WIN7 Activation使用常见问题

注：本文仅供交流学习，不得用于非法目的，若您喜欢Windows7系统，请购买支持正版！写了一个半小时，虽然是机械化的问答，但应该能看得懂吧

1>.激活时弹出“非适用系统版本”？

解答：这是因为WIN7 Activation目前只支持Windows 7 家庭高级版、专业版和旗舰版的激活.

2>.激活时弹出“系统保留分区未分配驱动器号”的提示？

解答:WIN7 Activation可判断系统是否存在隐藏分区，弹出此提示说明系统安装时创建了隐藏分区.

以下为保留分区添加驱动器号的操作步骤：

1.右键"计算机"—>"管理" 打开“计算机管理”：

2.点击左边的“磁盘管理”,在保留分区上右键“更改驱动器号和路径”，然后添加一个驱动器号(任意)：

PS：激活后保留分区的驱动器号就可以删除了(注意：不可以删除或者格式化分区，否则无法进入系统！)

3>.如何验证是否激活？

解答：自带验证功能，打开WIN7 Activation后点击面板上的“点击验证”就行了. 4>是否支持双系统？

解答：支持双系统.

5>.为什么看不到WIN7 Activation的说明文件?

解答：在打开后主界面上点击“更多”就能看到了.如下图：

6>.是不是适用所有计算机？

解答：HP和DELL部分机器由于BIOS特殊，可能不被激活.目前也没有适用的方法,部分用户可能黑屏.

7>.此软件是软激活吗？

解答：是，可卸载，对电脑硬件不会有任何影响.

8>激活时弹出“XX盘请插入磁盘的提示”？(或类似提示)

解答：这部分用户部分是在虚拟机下做的测试才会有这提示的，请确保虚拟机“CD/DVD”选项上“connect”和“connect at power on”打上勾了；另外其它使用者如果也有此提示点击“继续”就行了。

9>关于Vista与WIN7 双系统问题.

解答：二者只能取其一，用WIN7 Activation激活WIN7后Vista激活就失效了.

10>.如何删除100M(200M)保留分区

1.进入PE里把100M里的所有文件复制到win7的安装分区

2.重启进入win7,打开磁盘管理.在系统分区上右击选择"将该分区标记为活动分区"

3.用管理员的省份启动"命令提示符" 在开始附件里..输入"bcdboot c:\windows /s c:"(引号不需要)系统会添加C盘的win7到启动项目

4.:重启

5.打开磁盘管理--在100M的分区上右击删除.

11>.使用激活工具激活重启后黑屏的解决办法.

解答:方法一:用PE启动后删除C盘下的grldr文件就行了。

方法二：用安装光盘启动系统进入dos环境下输入以下内容并重启就行：

attrib X:\grldr -h -s -r

del X:\grldr

(如果是单系统X为C,双系统应该为D，具体可以借助DIR命令查看grldr文件所在位置)

12>出新版本了要不要把旧版本卸载了？

解答:不用，以前的版本没有失效就继续使用，不用切换的新的版本；如果想使用新版本的话直接点击激活就行，不用卸载旧的版本.

13>WIN7中计算机属性显示“ID不可用，激活状态不可用”，如何解决?

解答:这类问题一般由优化大师之类的软件优化后相关服务被关闭引起的.

解决办法：

开始——>管理——>服务和应用程序——>服务——>

Server 服务设置为自动启用

SPP Notification Service 服务设置为自动启用

Software Protection 服务设置为自动启用

斯维尔三维算量常见问题解答

一. 工程打开、分析及统计报错等方面的问题 1.解决“工程文件不打开、打开报错、自动退出”等问题的三板斧 a) 先看工程文件里是否有扩展名为“lsp、vlx”之类的文件，删掉，最好全盘杀毒 b) 当命令行提示“打开XX楼层文件失败”时，或有以下提报错提示，一般是楼层文件被破坏或是楼层文件版本太高引起的。可以打开高版本的CAD（如09、10版本CAD），命令行输入recover，修复工程里相应的DWG楼层文件，然后另存为04低版本的CAD文件，再覆盖掉原文件即可。 c) 使用软件自带的“修复数据库”的功能，修复工程里的MDB文件，或是从软件的安装路径下AUTOSAVE文件夹里，取出本工程最近自动保存的MDB文件，改名覆盖掉工程文件里的 MDB文件当不知道是楼层文件出错还是数据库出错时，可以把这三招都用上，基本上都可以成功处理。 2.分析工程时卡死不动，或报错退出。这种问题在客户那儿很常见，而且也是非常紧急，那么该如何快速找到问题原因并解决掉？ A. 处理方法：遇到这种情况时，可强行退出软件，再次打开软件和工程文件，命令行输入：scfx并回车，命令行会提示，上次分析时分析到的最后一个构件，它也正是造成分析卡死的原因。把该构件做一下处理，如删除重新布置、打断、分解等操作，一般情况下，问题就可得到解决。 B. 注意事项：根据经验，造成上述情况的原因一般有以下几点：1.基础层里，坑槽与基坑土方的交错扣减，很多用户定义基础编号时都按默认定义，没有把不必要的坑槽子构件删掉，造成分析缓慢；2.顶斜的墙；3.拱梁拱板；4.大范围的侧壁、天棚。5.构件编号字段太长等 C. 实际案例：基础层分析死机问题一般是坑槽定义不当引起，坑槽定义挖深太大，导致在顶部相交太多，这样会导致分析时内存消耗很多，且会很慢，甚至死机。建议： a.若不关心土方的量，则可以删除所有的坑槽。也可以进计算规则里将所有坑槽的计算规则去除。 b.若布置了筏板，且筏板的坑槽合理，则除了筏板，其它基础的坑槽应该定义为“同筏板底”。这样扣减次数会大大减小。计算式也简单。 c.也可以布置一个大基坑，然后其它所有的基础的坑槽定义为“同大基坑底”，同时有地下室柱墙等构件时，再布置一个建筑范围。 d.若本工程不计算大基坑的量，即其它基础只计算在大基坑里再向下挖的量，则筏板的坑槽设置只挖到筏板顶部（即挖深等于筏板厚度+垫层厚度）即可，其它的基础设置为“同筏板底”。 3.统计报错解决方法 A.统计时报以上错误，可能存在的原因是工程文件的MDB数据库里，定额条目表或清单条目表里的编号一列或单位一列存在空值引起的。如果您的电脑上装有ACCESS，那么就可以打开工程文件夹里的扩展名为MDB的文件，打开以下的两张表，检查处理下编号一列或单位一列即可。也可能

斯维尔安装常见操作以及问题处理方法全面

软件功能斯维尔是基于CAD平台二次开发的三维算量软件，提供了强大的数据库汇总以及三维模型建模功能，能够针对安装功能完成80%以上的图纸建模工作。大概有10、12、14、x64等多个版本，支持CAD2006-2012版本。斯维尔的长处在于一次模型多次使用，方便批量修改，多种报表格式，更能够套定额，套清单。然后斯维尔的难处就在于对电脑硬件有一定要求，同时开放的不完全，细节处理的十分粗糙，大功能上只能将就使用。只是一款没得选择的三维算量软件，当然其在价格上的优势也是值得赞赏的。以下将针对斯维尔的使用方法和技巧上列出一些经验。一图纸是所有算量的基本前提，所以要将图纸分割好之后导入斯维尔能够节约很多的功夫。 1. 图纸为天正软件绘制，需要转换格式为T3格式，注意天正过期导出的格式无效。命令:lcjb 2. 图纸导入之前勾选导入图纸高级选项，选中重命名相同块，解决块变大问题，移动图纸到坐标原点，减少误差。 3. 在导入斯维尔之后，或者在CAD中就应该注意图纸的比例是否正确，进行比例的调整，具体命令标注和di

4. 图纸导入之后发现块被分解了，应该使用相同成块功能，将图块还原。 5. 对于在布局中的图纸，可通过安装10及以上版本的CAD，通过右键左下角布局，选择将布局输出到模型。二开始建模之前应该建立好标准的系统数据 1. 对于电气系统和给排水系统都应该建立好完善的系统编号，以便后来查询和筛选修改 2. 对于电气系统图如果过多，又不便于提取应该利用斯维尔的导出到excel功能进行编辑 3. 对于一根管子内有多种线，应现在系统识别时输入一种线，读取完之后，再去回路编号界面修改 4. 对于读取系统后无显示的管线编号，应该在读取系统界面的高级文字设置里面进行增加 5. 导入的系统应该是斯维尔默认设置中的一种，否则会出现电气回路为给排水或未知的情况 6. 给排水等水系统不应该进行太细致的划分，一般以分区就比较合适 7. 设置好算量模式，一般选择定额模式即可。 8. 设置好算量选项以及匹配本地区的计算规则

细胞常见问题

1.血清中可能出现的沉淀物是什么？基于多年的实验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：：（1）纤维蛋白，它是经常出现的较大的沉淀物，可以达到1-2mm，可以用肉眼观察到。因为血清都是在低温下进行收集和快速处理的，一些纤维蛋白原（可溶性的形成絮状纤维蛋白的前体）在处理过程中仍然处于溶解状态，当经过最后的过滤分装后，就会在瓶中凝结出现纤维蛋白沉淀。（2）磷酸钙，它也是常见的一种沉淀物，通常会使血清出现浑浊，并且在37℃培养的时候会增加。这种沉淀物在倒置显微镜下观察像小黑点，这些小黑点由于布朗运动看上去可以活动，因此经常被误认为是微生物污染。（3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质。他们也是血清中出现沉淀物的常见原因。 2.血清中的沉淀物对细胞培养有什么影响？（1）细胞生长，我们的试验以及经验表明沉淀物不会影响细胞培养，我们的客户以及其它血清生产商也证明了这一点。（2）过滤，如果血清中出现大量的沉淀物，血清将很难过滤。一般说来，因为在血清生产时最后已经经过100nm或者40nm的过滤处理，并且经过了严格的无菌检测，因此不推荐再过滤用于细胞培养的血清。在实验室中没有必要再过滤处理血清，在大规模的细胞培养中往往将血清直接加到培养基中一起过滤。（3）污染，磷酸钙往往被误认为微生物污染而引起争端。研究者可能会在血清中观察到一些絮状的沉淀，因此就会比较警觉的去做无菌试验，将血清放在培养箱中培养几天，结果可能会观察到更多的絮状沉淀，因此就断定血清被污染了。并且当研究者将血清样品放在倒置显微镜下观察时往往可以看到一些可以运动的小黑点，因此就更加确认是血清被污染了。于是，研究者就会花费更多的时间和精力来和生产商确认，但最终确定血清没有被污染而只是沉淀。为了避免这些问题的发生，我们建议不要直接将血清放在培养箱中培养观察是否有菌，而是将血清加到琼脂板上进行培养以观察是否有细菌生长。另外，也可以进行革兰氏染色，在油镜下观察，以确认是否有污染。 3.如何避免血清中沉淀物的出现？首先要注意正确的血清解冻步骤，而且溶解过程中一定要每隔一段时间均匀而缓慢的摇动血清。我们已经发现在下列情况下沉淀物可能增加，使用中应该尽量避免：（1）热灭活血清；（2）在37℃下培养血清；（3）反复冻融；（4）γ射线照射；（5）长期储存在2-8℃；（6）在室温下放置时间过长 4.如何去除血清中的沉淀？如想去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装到无菌离心管中，以400g离心，上清液即可直接加入到培养基内一起过滤。注意：不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物，因为这可能阻塞滤膜。 5.冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入37°C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。 6.细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。 7.一般客户拿到细胞后，应该注意什么？

自己总结的清华斯维尔节能问题解答分析

问题：想问问关于2008新版的一些实际建模问题：在一幢建筑中------1，首层是公建，二层以上是居建，虽然节能分析需要分别进行，但在建模中公建模型和居建模型需要分开建模吗还是可以在同一个模型分别设置呢？2，首层有一部份为架空为停车位，那么这部份平楼板需要在首层设置"上边界绝热"还是在二层设置"下边界绝热"还是不用设置呢？答案：分开建模，然后，在计算公建时，设置“上边界绝热”，计算居建时设置“下边界绝热”如果公建与居建不是正好上下对齐的，通常是公建的屋顶要大一些，大出的这部分要单建平屋顶。问题：我的材料库里没有我想要的材料...请问我在那里可以导入我想要的材料？比如某个网站.....等。谢谢你！答案：材料来源：1、软件自带（来自节能标准和材料手册）2、厂家3、图集4、手册。总之，不能造出一套材料数据来。问题：建筑为局部三层，多为坡屋顶。中间有个三层通高大厅，大厅的坡屋面上设有天窗，请问怎么建出此天窗，并且使天窗和坡屋面联系起来？坡屋面是否另外开洞？答案：天窗：用闭合PL线画，再“定义天窗”，天窗画到屋顶下一层，按水平轮廓画，自动投影到坡面上。问题：我做的一间办公楼，大堂屋顶是采光雨棚，怎么定义这采光雨棚啊？怎么选择玻璃的种类？答案：这个采光雨棚就是天窗。1、BECS天窗定义：在屋顶下层的房间内画一个边界与天窗水平投影一直的闭合PL，用【定义天窗】命令定义成天窗。2、天窗的而构造：在【工程构造】的“窗”中设置一个天窗构造，选中天窗对象，打开特性表（Ctrl+1），将构造换成天窗构造。3、玻璃种类：从节能角度讲，满足标准中的限值要求就可以了。表中有，主要是K值。天窗的面积比例也有要求。如果不能满足就要按权衡计算了。采光注意玻璃的透光性。问题：坡地建筑带地下室的，一边完全在地下，一边1/3埋在地下，请问怎么计算地下室？答案：楼层框从首层开始，即你说的地下室算作地上首层，然后选中首层被土掩埋的外墙，打开特性表（Ctrl+1），如下设置：这个设置确保获得准确的体形系数。问题：1，走廊外接室外部分的阳台栏杆是否可以建一个墙体，高度1mm，或者在栏杆和走廊之间处建一个同高度的墙体？2，卫生间外阳台是否可建一个与阳台同高同厚的墙体？3，弧形玻璃外遮阳如何处理，按图示处理不准确。答案：、2问题没看懂，但有一个原则：不封闭的栏板都不用建墙体，像不封闭的阳台，但

斯维尔常见问题解答

上下层柱子截面大小相同但钢筋数量不同，如何处理下柱钢筋锚入上柱的1.2LAE长度？悬赏分：0- 问题结束。如果柱的截面一样但下层柱钢筋比上层柱钢筋多，用柱平法软件是可以自动识别的，下柱多出的柱筋锚入上柱1.2LAE，我的问题是1.2LAE这个值在设置中哪里可以修改，我好像在钢筋维护里找不到这个修改的地方，还是软件只能默然为1.2LAE不能修改的？【钢筋】→【钢筋选项】→【钢筋设置】→【钢筋变量】→【柱筋】→DYZJ（多余主筋），将变量组合1.2La-Hb 改为需要的值。三维算量中侧壁如何能把砼、砌块墙、条板墙的墙面装修分开？现在好像只有砼和非砼墙面之分先用布置房间，布置房间时把【分解侧壁】勾选上，然后把条板墙单独定义编号，选择需要修改的墙面，用构件查询换其构件编号成条板墙就可以了筏板钢筋无法查看钢筋明细如果筏板钢筋无法查看明细，先点【报表】-【分析】，点击【选取图形】按钮选择要分析的筏板钢筋，再查看钢筋明细。为何板筋分布不随板形状走？悬赏分：0- 问题结束。三维算量2010只有双层双向与双向单向或异形板布置可随板走，反而最常用的板底与板面筋布置，板筋分布不会随板形状走。布置板筋一般不用四点布置的方法，只要是贯通的板底筋、面筋，都是用异形板底筋、异形板面筋布置的。让钢筋自己去捕捉板边缘的。板非贯通筋，可用选梁墙的方法布置。四点布置板筋的功能不能去掉，用于板中有板带的钢筋布置，它能够按指定范围和长度进行钢筋的布置。软件区分不了弧形梁和直形梁悬赏分：0- 问题结束。软件区分不了弧形梁和直形梁，在画的弧形梁的【构件查询】里，其“平面形状”显示为“直形”。检查弧形梁的跨度是否太大，致使软件误判为“弧形”。可在【工具】-【算量选项】-【构件选项】-【其他】可调整“弧形最大半径”的值同层楼面标高不一致，建模时选用什么高度（低，高）？看情况而定，可以任意选取其中的一个标高为楼层标高，另外一个就根据已经设置的来定，构件的高度“同层高”支持加减运算，比如某个柱子超过层高300，那么就可以在【构件查询】里将其高度设置为“同层高+300”。如何自定义修改梁筋加密区长度？悬赏分：0- 问题结束。设计要求梁钢筋加密区长度在LN/4和规范要求的长度之间取大值,如何修改梁筋加密区长度？在【钢筋】-【钢筋选项】-【计算设置】-【梁】中，点开“梁筋加密区长度”后面的【…】按钮，按设计说明修改梁筋的加密区长度。钢筋区域重量统计悬赏分：0- 问题结束。请问三维算量中计算完钢筋后，某个区域或者或些构建在图中能选取，统计其合计重量吗？我指的不是在报表中。

微生物实验中常见的问题汇总

微生物实验中常见的问题汇总一、无菌操作要求 1. 接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。 2. 进行接种食品样品时，必须穿专用的工作服、帽及拖鞋，应放在无菌室缓冲间，工作前经紫外线消毒后使用。 3. 接种食品样品时，应在进无菌室前用肥皂洗手，然后用75％酒精棉球将手擦干净。 4. 进行接种所用的吸管，平皿及培养基等必须经消毒灭菌，打开包装未使用完的器皿，不能放置后再使用，金属用具应高压灭菌或用95%酒精点燃烧灼三次后使用。 5. 从包装中取出吸管时，吸管尖部不能触及外露部位，使用吸管接种于试管或平皿时，吸管尖不得触及试管或平皿边。 6. 接种样品、转种细菌必须在酒精灯前操作，接种细菌或样品时，吸管从包装中取出后及打开试管塞都要通过火焰消毒。 7. 接种环和针在接种细菌前应经火焰烧灼全部金属丝，必要时还要烧到环和针与杆的连接处，接种结核菌和烈性菌的接种环应在沸水中煮沸5min，再经火焰烧灼。 8. 吸管吸取菌液或样品时，应用相应的橡皮头吸取，不得直接用口吸。二、无菌间使用要求 1、无菌间通向外面的窗户应为双层玻璃，并要密封，不得随意打开，并设有与无菌间大小相应的缓冲间及推拉门，另设有0.5-0.7平方米的小窗，以备进入无菌间后传递物品。 2、无菌间内应保持清洁，工作后用2%-3%煤酚皂溶液消毒，擦拭工作台面，不得存放与实验无关的物品。 3、无菌间使用前后应将门关紧，打开紫外灯，如采用室内悬吊紫外灯消毒时，需30W紫外灯，距离在1.0m处，照射时间不少于30min，使用紫外灯，应注意不得直接在紫外线下操作，以免引起损伤，灯管每隔两周需用酒精棉球轻轻擦拭，除去上面灰尘和油垢，以减少紫外线穿透的影响。 4、处理和接种食品标本时，进入无菌间操作，不得随意出入，如需要传递物品，可通过小窗传递。 5、在无菌间内如需要安装空调时，则应有过滤装置。三、消毒灭菌要求微生物检测用的玻璃器皿、金属用具及培养基、被污染和接种的培养物等，必须经灭菌后方

斯维尔三维算量常见问题解答

清华斯维尔三维算量常见问题与解答一. 工程打开、分析及统计报错等方面的问题 1.解决“工程文件不打开、打开报错、自动退出” 等问题的三板斧 a) 先看工程文件里是否有扩展名为“lsp、vlx” 之类的文件，删掉，最好全盘杀毒 b) 当命令行提示“打开XX楼层文件失败”时，或有以下提报错提示，一般是楼层文件被破坏或是楼层文件版本太高引起的。可以打开高版本的CAD（如09、10版本CAD），命令行输入recover，修复工程里相应的DWG楼层文件，然后另存为04低版本的CAD文件，再覆盖掉原文件即可。 c) 使用软件自带的“修复数据库”的功能，修复工程里的MDB文件，或是从软件的安装路径下AUTOSAVE文件夹里，取出本工程最近自动保存的MDB文件，改名覆盖掉工程文件里的MDB 文件当不知道是楼层文件出错还是数据库出错时，可以把这三招都用上，基本上都可以成功处理。

2.分析工程时卡死不动，或报错退出。这种问题在客户那儿很常见，而且也是非常紧急，那么该如何快速找到问题原因并解决掉？ A. 处理方法：遇到这种情况时，可强行退出软件，再次打开软件和工程文件，命令行输入：scfx 并回车，命令行会提示，上次分析时分析到的最

后一个构件，它也正是造成分析卡死的原因。把该构件做一下处理，如删除重新布置、打断、分解等操作，一般情况下，问题就可得到解决。 B. 注意事项：根据经验，造成上述情况的原因一般有以下几点：1.基础层里，坑槽与基坑土方的交错扣减，很多用户定义基础编号时都按默认定义，没有把不必要的坑槽子构件删掉，造成分析缓慢；2.顶斜的墙；3.拱梁拱板；4.大范围的侧壁、天棚。5.构件编号字段太长等 C. 实际案例：基础层分析死机问题一般是坑槽定义不当引起，坑槽定义挖深太大，导致在顶部相交太多，这样会导致分析时内存消耗很多，且会很慢，甚至死机。

细胞培养中常见的问题

细胞培养中常见的问题 2006-11-23 15:53 细胞中的颗粒到底是怎么回事？我的细胞总有颗粒，开始是细胞中有，后来细胞之间也好像有许多颗粒。好像是细胞碎片一样。是什么东西啊？是支原体污染吗？这可是我刚买回来的细胞啊! 我们实验室也有这种情况，是不是黑的小碎片，有人说是细胞代谢产物，后来拿到高倍镜下看还会动，就怀疑是污染了，也想问问大家到底是什么是黑色的小碎片。我没注意到它会动，只是觉得不像是活的微生物。我觉得是由于某种污染或外界因素导致的细胞状态变差，裂解出的东西。但是，是什么东西不清楚。的确很常见在以前帖子见到说是“黑焦虫”。长时间培养的很容易出现，我根据自己的经验估计是一种污染，因为随着黑点增多，本来生长旺盛的细胞逐渐停滞甚至死亡。而且我后来原代培养的几批细胞并没有发现，我怀疑有好多细胞系本身就是污染的。不过增加换液次数的情况下，好象一般不太娇气的细胞生长不是很受影响。以前听很有经验的老师说黑焦虫是国产血清的问题，可以有条件换进口血清试试，或者离心一下也可能能解决问题。那么所谓的“黑焦虫”到底是什么东西啊？有谁知道？我培养的细胞也出现过此中问题，放到高倍镜下看时有东西在动，但培养液不混浊，估计不是细菌污染，可能是血清问题，是支原体污染。我培养的细胞也出现过这样的问题，我个人认为是一种支原体污染。国产血清是罪魁祸首，因为只要将细胞饥饿一下，不超过24小时，这种东西就会疯长我培养的细胞也有出现这中情况。但是并不影响细胞生长。应该不是支原体污染最近，我复苏细胞细胞的时候也发现过这样的东西，尽管我用的是GIBCO的FBS，后来，每天换液之前洗几遍后，就慢慢变少，现在没了细胞培养的细菌污染我们新建的细胞室。每周都会做清洁，用0。2%新洁尔灭消毒，照紫外。实验前也会照至少30分钟。培养基中加青霉素，链霉素。可是培养细胞时还是常有细菌污染，有时甚至分析不出原因。用培养瓶还好一点，用多孔板或平皿就更凄惨。我养的是哺乳动物细胞，不知各位有什么好的方法避免污染！谢谢！很可能是超净台无效了，，或者培养基？其实严格操作箱污染都难我们是新的超净台，不可能失效。而且用同一瓶培养基，一瓶传两瓶，原始的一

店小秘之速卖通店铺管理手册

[键入文档标题] [键入文档副标题] 2015年5月更新店小秘，免费跨境电商ERP，支持跨平台、多店铺管理。产品：刊登、多平台数据采集、批量产品管理；订单：数据自动

目录数据采集使用说明 (2) 数据采集使用介绍 (2) 数据认领使用介绍 (2) 速卖通采集箱使用说明 (3) 速卖通创建产品使用说明 (5) 速卖通产品维护 (6) 线下产品维护 (6) 线上产品维护 (7) 图片银行使用说明 (8) 上传图片 (8) 同步图片 (9) 图片被引用次数 (9) 图片删除 (9) 订单处理流程说明 (10) 在线处理订单流程 (10) 批量发货使用说明 (13)

数据采集使用说明店小秘为您提供了数据采集功能，可将其它平台的产品信息采集到店小秘，采集后可以认领到速卖通店铺，再根据需要编辑、修改下相关信息即可发布。目前数据采集仅支持单品采集，可采集淘宝、速卖通、1688、天猫、京东、ebay(主站)、亚马逊(美国站)等7个平台的数据。（注：采集的速卖通数据只可认领到其它平台，不可用于速卖通。）数据采集使用介绍打开导航【产品】下的【数据采集】，在编辑框填写产品的url网址，并点击“开始采集”即可完成。您也可以同时采集多个产品，多个网址间用回车键“Enter”换行即可。数据认领使用介绍采集成功的产品将展示在当前页的下方，仅展示基本信息，不可直接编辑、操作，您需要将采集的产品认领到相关平台后才可以进一步编辑，发布。目前仅支持将采集认领到wish或速卖通，选中要认领的产品，操作产品列表后面的【认领】或列表左上侧的【批量认领】，并指定要认领的平台即可完成。

免疫组化常见问题的处理

免疫组化常见问题的处理当免疫组化染色没有出现预期结果时，应系统地查找原因，而每一次只能排除一种可能的原因。对照/标本无染色 ①确认是否忽略了应该加的某种试剂，包括一抗、二抗、三抗及底物等。 ②确认所有的试剂是否按正确的顺序加入，是否孵育了足够的时间。 ③对照抗体的标签确认是否使用了正确的抗体，以及所用的检测系统是否和一抗匹配，这一点是非常重要的。比如，如果一抗是兔来源的抗体，二抗一定要用抗兔的二抗来匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必须是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。 ④检查抗体所使用的稀释度及稀释溶液。 ⑤检查抗体的有效期和保存条件，尤其是标记了酶或荧光素的抗体，现在大多数试剂公司的抗体均要求在4~8℃条件下保存，应避免反复冻融，试剂保存时一定要避免与挥发性有机溶剂同放一室，以免降低抗体的效价。 ⑥检查标本的储存条件，最好用已知阳性的标本来同时做阳性对照。 ⑦检查色原/底物溶液，最简单的检测方法是将一滴标记有酶的抗体加入到制备好的底物溶液中，如果底物发生预期的颜色变化，则可排除底物的因素。需要注意的是，有些底物在制成工作液后应在一定时间内用完，否则会失效。 ⑧检查冲洗液是否和反应试剂匹配，溶液的pH值很重要，与过氧化物酶底物匹配的溶液中不应含有叠氮钠。 ⑨检查复染剂和封片剂是否和所使用的色原匹配。弱阳性如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性，除了考虑上述因素外，还应考虑： ①标本的固定方式，不当的固定方式或固定时温度过高，都会影响到所检测的抗原的数量和质量。 ②不适当的抗原修复方式，由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用，必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法，至于使用哪一种方法，应参照生产厂家的说明，同时结合标本的具体情况而定。 ③抗体的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围，但是由于使用者的标本来自各种组织，处理过程也不尽相同，所以应参照使用范围，对所使用的一抗进行梯度测试，找出最佳的使用浓度。 ④切片上遗留了过多的冲洗液，当抗体加至切片上时，等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。 ⑤孵育时切片是否放置水平，否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应，阳性对照反应良好，而标本弱阳性，则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。非特异性染色 ①是否有效地去除了内源性酶和生物素。应注意的是，并不是每一种组织均需要进行此步骤，但对于内源性酶或生物素丰富的组织，如肝脏、肾脏等，需考虑此原因。处理的方法为：

Wish平台上货、产品优化经验总结

Wish平台上货、产品优化经验总结做wish一年半了，对wish平台规则、上货技巧多少有些了解，也打造了近十款爆品，但总以忙为利用，没能好好整理下自己的思路、经验。最近发现身边很多初入跨境电商行业，初做wish的朋友，对wish平台的各种规则不了解，甚至对上货的一些基本概念、要求都不理解。思虑再三，终于决定好好做个总结，有不当之处，还望大家多多纠正，若能帮助到你，则也不枉费我的码字之苦。一、多店铺运营，防账号关联的关键 Wish官方规定一个人只能注册一个店铺，所以，若希望有多店铺，一定要了解wish官方判定账号关联的因素。一旦认定多个账号是由同一个人或同一个企业操作的，就会存在被关联，被封号的风险。而且一旦被封，基本是申诉无门，不可复活了。 1. 首先，要确保多账号的注册信息完全不同。包括个人基本信息、邮箱、电话、支付账号等。哪怕是已经死掉的账号，也不能使用重复的信息再注册。 2. 其次，多账号登录的电脑、网络环境要完全区分开。登录wish平台的电脑MAC地址、路由MAC、浏览器指纹、电脑系统指纹、网络IP等等官方都会记录，也会作为查关联的依据。本电脑登录的账号已经被封，最好也不要再登录、注册其它账号。若需要重新注册，那最好是重装系统、格式化硬盘、更换网卡，而且要重新换一根网线。总之，要保持和之前的账号完全不一样的环境。 3. 再者，多店铺的产品要有差异化。若产品的相似度达到一定比例，也会被认为是同一人在操作多店铺，被判关联。所以，上货时一定不要图省事。 4. 同时，也注意同一产品模板不要重复使用。比如wish平台的CSV文件，店小秘平台的EXCEL文件，不要重复导入到多店铺。总之，每个店铺间要有差异化运营，即便是要销售同一个产品，那么在产品标题、描述、标签、定价及图片上也有略有调整，让官方感觉是不同的人在卖不同的产品。若不方便多个电脑多根网线，也可以将多个店铺授权一个ERP上管理。比如马帮、店小秘交易助手等都支持同时授权多个店铺，同步操作也不会造成账号关联。二、 Wish上货要求及经验技巧 Wish上货，比速卖通、eBay、Amazon等其它平台要简单的多。而且Wish作为移动购物电商平台，客户的购物习惯、需求导向大有不同。所以，我们一定要放弃在淘宝、速卖通的定性运营思维。 wish上没有店铺的概念，只有产品的概念，根据Wish的规则，每一个通过审核上架的产品都能公平得到推送。所以前期，大家一般都是先大量铺货，以求有更大的曝光几率。待积累到一定曝光，再针对有出单的产品重点优化。比如对比同行价格降价销售；随时关注市场价格动态随时调整；力求

实验操作中常见问题分析

由于ELISA(酶联免疫试验)具有灵敏度较高、特异性好的特点，已广泛应用于各种传染性疾病的筛查如肝炎、爱滋、优生优育等。虽然洗板只是ELISA实验重要环节中的一个，但作为专业的洗板机生产厂家，我们必须对影响ELISA实验结果各因素有一定的认识。优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。如不注意，就易出现白板、花板、色弱和假阳性等现象。尤其是花板现象（就是空白、阴性、阳性对照以及室内质控孔结果正常，而标本孔的OD值却明显偏高）是各个厂家洗板机调试中经常遇到的问题。现将ELISA实验操作中注意事项总结如下，以期给大家带来一些启发，以改善洗板机的安装调试水平，提高临床检测质量。 1 标本及采集、贮运因素严重溶血，以HRP 为标记的ELISA 测定中，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性，催化底物显色造成假阳性；混有红细胞的血清易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净；如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应；标本凝固不全，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；采血试管洗涤不彻底、反复使用易交叉污染；塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。血清标本宜在新鲜时检测，严重溶血标本禁用。一般说来，在5 天内测定的血清标本可放置于4℃，标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG 聚合，使间接法的试剂本底加深。超过一周测定的需－20℃保存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存；最好使用一次性玻璃试管或真空管采血管；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关；EDTA、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性；血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清，或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。 2、试剂的影响 ELISA 诊断试剂经历了从合成肽向基因工程抗原的过渡。由于历史的原因，人们往往以反应本底的好坏来衡量ELISA 反应试剂盒，因此有些厂家为了保持较好的本底采用了单片段基因工程抗原及合成肽包被，该类试剂盒的流行病学敏感度不够，稳定性也成问题。也有厂家坚持试剂盒高的流行病学敏感度，科学地对待反应结果。基因工程抗原较合成肽抗原有无可比拟的优越性，就HCV-ELISA 试剂盒来讲，第一代产品为合成肽抗原，主要是HCV 特异性抗原决定簇的肽片段；第二代产品包被的抗原既有基因工程抗原又有合成肽，只是当时的基因工程抗原不全，仅包括了HCV 的核心区片段；第三代产品基本上采用了基因工程抗原，而且这些抗原包括更多、更稳定、纯度更高的HCV 特异性抗原。第三代试剂的敏感度大大提高了。基因工程抗原与合成肽抗原的区别如下：基因工程抗原是抗原基因在质粒载体中原核或真核表达的蛋白质抗原，多以大肠杆菌或酵母菌为表达系统。该类抗原与合成肽相比具有以下特点： a.分子量大。合成肽采用化学方法制备，由于工艺的局限，合成数量有限，只能达到数百个氨基酸；而利用基因工程制备的抗原，分子量更大。 b.稳定性好。包被的抗原的稳定性可使试剂盒的效期得到保证，早期以合成肽为包被抗原的试剂盒效期只有3-4 个月，采用基因工程抗原后效期大大延长了。

清华斯维尔常见问题解答

清华斯维尔常见问题解答 1、由于井字梁的特殊位置关系，有的梁跨软件无法识别，因此需要手动布置，例如L4(8)等。部分井字梁可以用“用户选择要识别的梁”的方式，选中集中标注及标注线，选中梁跨边线，点击鼠标右键便可以识别。 2、在柱里面多识别了一跨梁，或者遇柱不断等等。这都是由于软件在识别井字梁的电子图时无法正确判断梁跨数造成的。软件只根据梁编号中的跨数，按支座生成梁跨，具体哪个构件是梁的支座软件就无法判断。这种错误不易察觉。建议您使用选梁识别的方式识别。 3、在手动布置井字梁时，应注意集中标注中梁的跨数。按照梁跨分段布置梁，如果梁跨中有井字梁的，用“选支座布梁”的方式绘制即可。 4、构件钢筋布置后使用“构件辨色”功能进行钢筋检查，显示为红色的构件为未布置钢筋的构件或是布置的钢筋错误的构件，软件不会自动修改检查结果。必须用钢筋布置命令选中这些构件后布置钢筋，或对已经布置到构件上的钢筋进行修改，重新布置即可。 5、梁跨异常时，软件不会自动重组梁跨，用梁段重组命令，选择要重组的所有梁跨，重组一下即可。 6、如果梁跨异常，会导致钢筋布置错误。修改方法是删掉布置错误的梁段，重新布置梁与梁筋。 7、在布置梁钢筋之前应先检查梁跨是否布置正确。只有梁跨正确，梁筋才能正确识别。 8、识别钢筋时，对电子图钢筋描述的要求: 钢筋描述类型定义，钢筋描述要可以解析所有这些类型： 101: T型数据：用于按根数配筋，固定格式： (根数)(类型)(直径)(代号) 例如：4B25；或者4B25-3200；“3200”认为是指定长度。 102: R型数据：用于按间距配筋，固定格式： (类型)(直径)@(间距1):(间距2)(支数) 例如：A10@200/100(4) 间距1、间距2之间的“/”号可为“：”、“-”，间距值不分前后。 103: P平行数据: 用于指定有几个相同的箍, 固定格式：(用于相同箍筋或相同拉筋定义)。 (数量)*R型数据例如：2*A8@200,表示有2排“A8@200”的钢筋。 104:Z型数据：用于箍筋肢数间距配筋,用来处理节点加密箍，固定格式：[用于条基或节点加密箍]。 (箍筋数)R型数据例如：4A10@200(2)，表示4根间距200的A10节点加密箍筋。 10A8@100/200 ，一般用于条基,表示条基两端分别放10根间距100的加密箍筋,长度为(10-1)*100,剩下的长度部分放A8@200箍筋。 105:其它类型例如：4B25+5B28 2/3/4：解释成2B25/2B25+1B28/4B28一般用于梁、条基的支座钢筋。双层钢筋的排法：上部钢筋(面筋)，例如：6B25 4/2，表示一排4根二排2根，标在前面的为上后面的为下。下部钢筋(底筋)，例如：6B25 2/4，表示最底排4根二排2根，标在前面的为上后面的为下。 9、砼墙中除暗柱外，比如说框架柱或框支柱在计算墙拉筋时未扣面积，造成拉筋数量计算不准。

ELISA实验操作中常见问题分析

斯维尔安装算量几个常见问题

安装算量使用中的几个常见问题许多用户在使用“安装算量”软件的时候，经常会问些相同的问题，而这些问题很多时候是由于操作不当引起的，以下总结了几个较具代表性的问题，对其进行说明。一、“喷淋管径”命令【喷淋管径】命令,在消防工程预算中用的最多、也能为我们提高工作效率的就是此命令。由于有些消防工程图纸中，消防水管上没有标明管径规格，只是在设计说明中列出一个喷头用DN25的水管，二个喷头用DN32的水管等等，我们在计算水管工程量时如果将规格标注在图上再来计算不仅速度慢，又不方便，这就需要有一个自动根据喷头数量自动判定水管的规格。【喷淋管径】的作用是根据设定的参数，设置和标注喷淋管径，命令执行后，弹出如下对话框: 图 1-1 根据喷头数自动确定管径根据工程要求的危险级别设定管径与喷头数的关系，点击确定返回操作屏幕选定所要要计算喷淋干管。特别提示 1 此命令不能单独使用，它使用的前提条件是首先布置或识别了喷淋水管； 2 接着布置或识别了喷淋头；

3 如果喷淋头与喷淋水管不在同一标高，还必须要用【设备连管】命令将竖直方向的水管相连； 4 最后才能用喷淋管径命令根据每段水管上连接的喷头数量自动判定水管管径。也就是使用此命令的前提条件是喷淋头及喷淋水管一定要存在，且喷淋头与喷淋水管相连接，否则软件无法自动判定，如下图。图 1-2 喷头与水平管的连接二、“水管识别”命令中的“合并间距”对话框 “水管识别”命令中的“合并间距”对话框,很多时候可以灵活应用。例如，在喷淋水管系统中，有些主管的安装标高较低，当它与其他支管在平面空间上交叉时，在CAD的图面上是用断线来表达的：如下图。图 2-1 主管的断线表示

血清使用及保存注意事项

血清使用及保存注意事项血清是细胞培养中最重要的元素之一。因此，我们特别整理了一些实验室里常会遇到的问题，供大家参考： 1. 保存血清最好的方法? 我们建议血清应保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2. 如何解冻血清才不会使产品质量受损? 我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 3. 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。 4. 为什么要热灭活血清? 加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。 5. 有必要做热灭活吗? 实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使

Wish运营-新手运营常见30个问题

1、问：为什么登陆进去老是这样？答：Wish账号注册需要把这四个步骤都走完，这样才算提交注册申请，Wish官方才会开始审核； 2、问：Wish怎么看店铺/产品是否审核通过? 答：方法一：上网址https://www.360docs.net/doc/9312889191.html,/merchant/你的店铺名，店铺名如果有空格，一定要把空格去掉才可以；方法二：在wish后台找到，里面的产品总数就是审核通过的总数，但是因为Wish后台的数据是一周一更新，数据可能会有延时； 3、问：什么是Landing Page URL？答：Landing Page URL是wish之前做推荐类软件的时候，用来放原链接的一个框，这个是选填项，可以不用填写。 4、问：什么是MSRP？答：是价格标签，就类似于衣服的吊牌价，比如MSPR写75美金，产品价格写37美金，就会出现下图的折扣效果，但是没有任何促销

作用，只是一个现实效果。 5、问：什么是Unique Id？什么是唯一ID(SKU)？答：Unique ID是产品管理的一个标示，比如销售一款女包，款式虽然只有一种，但是有很多颜色，那么Unique ID就是这个款式的标示，而唯一ID（SKU）则是该款式下的每种不同颜色的女包的标示。两种ID都是唯一的，如果有重复的，产品会提交不成功。 6、问：为什么总是上传图片失败？答：Wish支持本地上传和URL上传两种方式，像素要求800*800以上，但是Wish后台上传图片总是很不稳定，经常会出现上传不上的问题，所以才会有那么多人使用第三方软件上货，软件是通过API 传输图片，不限制图片大小，而且不会出现不问题的问题。 7、问：我上传的产品为什么一直不显示？

斯维尔常见错误处理方法

1.请问那个选楼层的不见了怎么搞出来输入op 到选项的截面把那个勾选上 1、

答：这个问题原因是因为在建模里操作时间过长，CAD里有一个G的内存来保存，达到这个内存就会报这个错，解决：时不时要手动点保存工程，半个钟要切换一下楼层，那它的内存就放空，重新记存操作步骤。 2、使用群共享的CAD2011软件安装完后点注册的时候提示：答：是精简版，需要安装一个补丁“CAD11注册报错补丁， 3、算量软件的命令行漂浮出来了，怎么恢复

答：点右键，把“允许固定”勾上再双击。 4、CAD2010、2011闪退解决办法答：C盘下的ProgramData（一般是隐藏的）文件夹下的FLEXnet文件夹里面的东西删除掉再打开CAD，就能进去并且会有提示你激活。C:\Documents and Settings\All Users\Application Data\FLEXnet 5、安装算量软件时定额库闪掉安装不了，单独双击程序下的定额库也安装不了，是什么原因答：新建一个TXT文本，把后缀名改为UDL，双击该文件，如弹出以下提示表示系统缺少文件，只能重装系统。 6、网络锁驱动安装完成点关闭的时候提示这个

答：关了360再安装一次。 7、WIN8系统,CAD2011打开闪退如何解决,重启,重新安装均没有解决答：WIN7：C盘下的ProgramData（一般是隐藏的）文件夹下的FLEXnet文件夹里面的东西删除掉再打开CAD，就能进去并且会有提示你激活。 xp:C:\Documents?and?Settings\All?Users\Application?Data\FLEXnet 8、安装CAD2006提示答：安装包有问题，需重新下载一个。 9、装斯维尔打开时提示“请安装本地化数据”是什么意思