碱性磷酸酶是什么指标

碱性磷酸酶是什么指标

碱性磷酸酶是什么指标

生命的意义在于健康,其中含有无限的奥秘。通过查看碱性磷酸酶的指标可以反映人的健康情况,一旦在健康上发现了异常的情况,需要及时进行的治疗,能够帮助更好地恢复健康。那么,碱性磷酸酶是什么指标?

碱性磷酸酶(ALP 或AKP )是广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶。因此,对碱性磷酸酶进行检测,能够更好地知道肝脏、骨骼、肠等器官的健康情况,如果器官有问题,碱性磷酸酶的指标就会发生变化的情况。

碱性磷酸酶的指标正常范围是1-12岁小于500U/L;大于15岁,40-150U/L;一般来说,低值要比高值少见。碱性磷酸酶偏低有着实际临床意义,在临床上一般碱性磷酸酶偏高说明有肝胆系统疾病。碱性磷酸酶指标低也可以见于慢性肾炎,贫血,甲状腺机能不全等。

经过临床试验研究表明,碱性磷酸酶是目前免疫诊断试剂产品最常用的标记酶之一。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。通过检查,能够准确地查明病因,帮助鉴别。

时刻关注身体上的变化情况,定期进行身体检查,早发现早治疗,不耽误病情。通过碱性磷酸酶的指标后发现器官有异常,要积极配合医生的治疗,服用相应的药物,培养积极乐观的心态面对,当身体的碱性磷酸酶发生异常时,以平静镇定的态度面对,这样生活才能越来朝着自己想要的轨迹发展。

血液生化检查各指标及对应正常值列表

血液生化检查各指标及对 应正常值列表 Prepared on 22 November 2020

血液生化检查各指标及对应正常值列表 (二氧化碳结合力) 2O~30 mmol/L (一氧化碳定性)(—) (a羟丁酸脱氨酶) 90~22O IU/L (磷酸肌酶激酶) 25~170 mmol/L (乳酸脱氢酶) 40~100 mmol/L (激肌酸激酶同功酶) 0~16 (血清白/球蛋白)~2-3g (高密度脂蛋白〕~ mmol/L (低密度低蛋白)~ mmol/L (极低密度脂蛋白) 1~3 mmol/L (C反应蛋白)(—) (免疫球蛋白)~ mg/ml (免疫球蛋白) 9~23 mg/ml (免疫球蛋白)~ ml (铁蛋白) 20~200 ng/ml (蛋白电脉) 3~ % (蛋白电脉)~ % (蛋白电脉)~ % (蛋白电脉)~ % (纤维蛋白原) 2~4g/L () 44~133 µmol/L

(肌酐清除率) 80~120 ml/分 (血糖)~ mmol/L (血淀粉酶) 40~160 U (补体)~L (抗链O) 1:400以下 (类风湿因子)(—) (肥达氏反应)(—) (外裴氏反应)(—) (癌胚抗原)<5mg 血生化 项目结果 ----------参考值---------- 谷丙转氨酶-ALT 0 ~ 40 U 尿素~ 7 mmol/L 血肌酐 40 ~ 130 umol/L 血尿酸 180 ~ 410 umol/L 胆固醇~ mmol/L 甘油三脂~ mmol/L 葡萄糖~ mmol/L 总胆红素 3 ~ 24 umol/L 项目谷丙转氨酶-ALT 临床意义正常时,谷-丙主要存在于组织细胞内,以肝细胞含量最多,心肌细胞中含量其次,只有极少量释放血中。所以血清中此酶活力很低。当、心肌病变、

碱性磷酸酶米氏常数的测定

碱性磷酸酶米氏常数的测定 [目的与要求] 通过碱性磷酸酶米氏常数的测定,了解其测定方法及意义。学会运用标准曲线测定酶的活性,加深对酶促反应动力学的理解。 [原理] 在环境的温度、pH和酶的浓度一定时。酶促反应速度与底物浓度之间的关系表现在反应开始时。酶促反应的速度(V)随底物浓度(S)的增加而迅速增加。若继续增加底物浓度,反应速度的增加率将减少。当底物浓度增加到某种程度时,反应速度会达到一个极限值,即最大反应速度(V max),如图37所示。 底物浓度与酶促反应速度的这种关系可用Michaelis-Menten方程式表示。 V = V max[S]/(K m+[S]) 上式中V max为最大反应速度,[S]为底物浓度,K m为米氏常数(Michaelis constant),而其中V则表示反应的起始速度。当V= V max/2时,K m =[S]。所以米氏常数是反应速度等于最大反应速度一半时底物的浓度。因此K m的单位以摩尔浓度(mol/L)表示。 K m是酶的最重要的特征性常数,测定K m值是研究酶动力学的一种重要方法,大多数酶的K m值在0.01-100(mmol/L)间。 酶促反应的最大速度V max实际上不易准确测定,K m值也就不易准确测出。林-贝(1ineweaver - Burk)根据Michaelis-Menten方程,推导出如下方程式,即: 1/V = (K m +[S])/ V max[S]或1/V = K m/ V max·(1/[S])+1/ V max 此式为直线方程,以不同的底物浓度1/[S]为横坐标,以1/V为纵坐标,并将各点连成 一直线,向纵轴方向延长,此线与横轴相交的负截距为-1/ K m,由此可以正确求得该酶的K m 值,如图38所示。 图37 底物浓度对反应速度的影响图38 Lineweaver-Burk作图法 本实验以碱性磷酸酶为例,测定不同底物浓度的酶活性,再根据Lineweaver-Burk法作图,计算其K m值。 可以作为碱性磷酸酶底物的物质很多,底物反应的酶对于不同的底物有不同的K m值。本实验以磷酸苯二钠为底物,由碱性磷酸酶催化水解,生成游离酚和磷酸盐。酚在碱性条件下与4-氨基安替比林作用,经铁氰化钾氧化,生成红色的醌衍生物,颜色深浅和酚的含量成正比。根据吸光度的大小可以计算出酶的活性,也可以从标准曲线上查知酚的含量,进而算出酶活性的大小。反应式如下:

血液生化检查各指标及对应正常值列表

血液生化检查各指标及对应正常值列表 ALT (谷丙转氨酶)0~4O IU/L CO2Cp (二氧化碳结合力)2O~30 mmol/L AST (谷草转氨酶)0~45 IU/L CO (一氧化碳定性)(-) TP (总蛋白)60~80 g/L HBDH (a羟丁酸脱氨酶)90~22O IU/L ALB (白蛋白)35~55 g/L CPK (磷酸肌酶激酶)25~170 mmol/L ALP (碱性磷酸酶)40~160 IU/L LDW (乳酸脱氢酶)40~100 mmol/L GGT (丫.谷氨酪转肽酶)0~50 IU/L CPK-MB (激肌酸激酶同功酶)0~16 TBIL (总胆红素)1.7~17.1μmol/L A/G (血清白/球蛋白)3.5~5.5/2-3g DBIt (直接胆红素)0~6.0 μmol/L HDL (高密度脂蛋白〕1.14~1.91 mmol/L Crea (肌酐)44~133 µmol/L VLDL (低密度低蛋白)0.11~0.34 mmol/L Ua (尿酸)90~360 µmol/L LDL (极低密度脂蛋白)1~3 mmol/L UREA (尿素氮)1.8~7.1 mmol/L CRP (C反应蛋白)(-) GLU (血糖)3.61~6.11 mmol/L IgA (免疫球蛋白)0.9~4.5 mg/ml TG (甘油三脂)0.56~1.7 mmol/L IgG (免疫球蛋白)9~23 mg/ml GHO (胆固醇)2.84~5.68 mmol/L IgM (免疫球蛋白)0.8~2.2 ml Mg (血清镁)0.8~1.2 mmol/L SF (铁蛋白)20~200 ng/ml K (血清钾)3.5~5.5 mmol/L α(蛋白电脉)3~4.9 % Na (血清钠)135~145 mmol/L β(蛋白电脉)3.1~9.6 % Cl(血清氯)96~108 mmol/L γ(蛋白电脉)6.6~13.7 % Ca (血清钙)2.2~2.7 mmol/L δ(蛋白电脉)9.5~20.3 % P (血清磷)0.97~1.61 mmol/L Fdg (纤维蛋白原)2~4g/L

常见化验指标的正常值及临床意义

常见化验指标的正常值及临床意义 为了方便朋友们查询医院常见化验指标的正常值,特此整理如下:(如有与下列正常值有差异者,请以所在医院的正常值为准) 谷丙转氨酶(ALT) 正常值 3.00-40.00 u/l 临床意义: (1)ALT活性在下列疾病可见升高 a.肝胆疾病:传染性肝炎、肝癌、肝硬化活动期、中毒性肝炎、脂肪肝、胆管炎和胆囊炎等 b.心血管疾病:心肌梗死、心肌炎、心力衰竭时的肝脏淤血、脑出血等 c.骨骼肌疾病:多发性肌炎、肌营养不良等 (2)一些药物和毒物可引起ALT活性升高,如氯丙嗪、异烟肼、奎宁、水杨酸制剂及酒精、铅、汞、四氯化碳或有机磷等 谷草转氨酶(AST) 正常值3.00-40.00 u/l 临床意义: (1)AST在心肌细胞内含量较多,当心肌梗死时,血清中AST活性增高,在发病后6-12小时之显著增高,在48小时达到高峰,约在3-5天恢复正常 (2)疟疾、流行性出血热、传染性单核细胞增多症、多发性肌炎、肌营养不良、急性胰腺炎、胸膜炎、肾炎及肺炎等也可引起血清AST活性轻度增高 (3)肝炎时,AST和ALT均可明显增高,可高与正常值上限10-30倍,这在其它疾病时少见.在黄疸期间,AST和ALT即可见增高,有助于早期诊断,由于肝中AST含量增高,往往AST>ALT,但由于ALT清除率较慢,所以不久以后即ALT>AST.恢复期一般ALT恢复较慢,持续ALT、AST 增高,往往说明有慢性肝炎.AST/ALT比值如<1,则有可能是慢性迁延性肝炎.如酶活性增高,且AST/ALT比值>1,则很有可能是慢活肝.。 r_谷氨酰转移酶(r_GT) 正常值 11.00-61.00 u/l 临床意义: 人体各器官中r_GT的含量按下列顺序排列:肾、前列腺、胰、肝、盲肠和脑.肾脏中含量较高,但肾脏疾病时,血液中的该酶活性增高不明显.肾单位病变时,r_GT经尿排出,检验尿中酶活性可能有助于诊断肾脏疾病,r_GT主要诊断肝胆疾病.显著增高常见于:原发行肝癌、胰腺癌、阻塞性黄疸、胆汁性肝硬化、胰头癌、肝外胆管癌等.轻度或中度增高见于:传染性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、急慢性胰腺炎、胆石症等 碱性磷酸酶(ALP) 正常值 53.00-140.00 u/l 临床意义: (1)碱性磷酸酶活性增高可见于下列疾病: a.生理性增高:妊娠期、儿童生长发育期、射入性血糖增多及紫外线照射后 b.肝胆疾病:阻塞性黄疸、急性或慢性黄疸性肝炎、肝癌、肝脓肿

碱性磷酸酶测定

碱性磷酸酶测定 一、试剂配制 1、甲苯 2、pH9.8氯化铵-氢氧化铵缓冲液:称取20g纯氯化铵,溶于 少量水(我配200ml,用一百多毫升水溶40g氯化铵), 然后加入浓氨水润洗烧杯和定容至100ml,用pH试纸测 pH,pH为10即可,不用刻意调pH。(氨水很臭,需要带 口罩在通风橱配) 3、8%铁氰化钾溶液(只能用一周,放冰箱保存):取8g铁氰 化钾,用水定容至100ml。 4、2%4-氨基安替比林(只能用一周,放冰箱保存):取2g4- 氨基安替比林,用水定容至100ml。 5、0.5%磷酸苯二钠溶液(用pH9.4硼酸缓冲液配) (1)先配制pH9.4硼酸盐缓冲液:称取4.768g硼砂(十 水合四硼酸钠)和0.44g纯氢氧化钠,用蒸馏水定容至 1000ml。(硼砂需要用电炉加热配制,硼砂用称量纸称量, 氢氧化钠需要用烧杯称量,基本不用配pH,pH试纸测为9) (2)称取5.05g磷酸苯二钠,用pH9.4硼酸缓冲液定容 至1000ml。 6、酚标准溶液: 酚溶液:称取1g苯酚用水溶至1L,保存于暗色瓶中。(苯酚还是需要水浴加热,详细配法看脲酶测定,但由于1g很难准确称量,

并在我配完发现天平托盘上结了一层苯酚,但测量后不影响标线的准确程度,R值为三个9) 酚工作液:取10ml原液用水稀释至1L(1ml中含0.01mg/mL) 二、测定过程 1、称取5g过1mm筛的土样于绿色塑料瓶(每个样需要3个 重复,前两个重复和第三个重复分开放,第三个重复为 无基质重复,每天做两个无土样重复,此重复加甲苯、 磷酸苯二钠溶液),加5滴甲苯(用滴管加5滴),盖盖 盖子后用震荡机低速震荡15min(我选择160的速度), 然后给第三个重复加入20ml蒸馏水,给前两个重复加入 20ml磷酸苯二钠,盖上盖子后充分摇匀后在37摄氏度恒 温箱培养2小时。 2、培养结束后过滤,过滤后取5ml滤液加入50ml容量瓶(用 5ml枪加,由于过滤液体没那么多,每加一个样用两遍蒸 馏水润洗枪),加水至大概20ml,再加0.25ml氯化铵-氢 氧化铵缓冲液,0.5ml4-氨基安替比林液,0.5ml铁氰化钾 溶液(用1ml枪加),每加一种都要充分摇匀。立即显色, 立即定容。 3、标准液是吸取1,3,5,7,9,11,13ml氮的工作液,移至50ml容 量瓶,加水加水至大概20ml,再加0.25ml氯化铵-氢氧 化铵缓冲液,0.5ml4-氨基安替比林液,0.5ml铁氰化钾溶 液。(和第二条同步)

医院常见化验指标的正常值及临床意义参考模板

医院常见化验指标的正常值及临床意义 一、谷丙转氨酶(ALT) 临床意义: (1)ALT活性在下列疾病可见升高 a.肝胆疾病:传染性肝炎、肝癌、肝硬化活动期、中毒性肝炎、脂肪肝、胆管炎和胆囊炎等 b.心血管疾病:心肌梗死、心肌炎、心力衰竭时的肝脏淤血、脑出血等 c.骨骼肌疾病:多发性肌炎、肌营养不良等 (2)一些药物和毒物可引起ALT活性升高,如氯丙嗪、异烟肼、奎宁、水杨酸制剂及酒精、铅、汞、四氯化碳或有机磷等 二、谷草转氨酶(AST) 临床意义: (1)AST在心肌细胞内含量较多,当心肌梗死时,血清中AST活性增高,在发病后6-12小时之显著增高,在48小时达到高峰,约在3-5天恢复正常 (2)疟疾、流行性出血热、传染性单核细胞增多症、多发性肌炎、肌营养不良、急性胰腺炎、胸膜炎、肾炎及肺炎等也可引起血清AST 活性轻度增高

(3)肝炎时,AST和ALT均可明显增高,可高与正常值上限10-30倍,这在其它疾病时少见.在黄疸期间,AST和ALT即可见增高,有助于早期诊断,由于肝中AST含量增高,往往AST>ALT,但由于ALT清除率较慢,所以不久以后即ALT>AST.恢复期一般ALT恢复较慢,持续ALT、AST增高,往往说明有慢性肝炎.AST/ALT比值如<1,则有可能是慢性迁延性肝炎.如酶活性增高,且AST/ALT比值>1,则很有可能是慢活肝.。 三、r_谷氨酰转移酶(r_GT) 临床意义: 人体各器官中r_GT的含量按下列顺序排列:肾、前列腺、胰、肝、盲肠和脑.肾脏中含量较高,但肾脏疾病时,血液中的该酶活性增高不明显.肾单位病变时,r_GT经尿排出,检验尿中酶活性可能有助于诊断肾脏疾病,r_GT主要诊断肝胆疾病.显著增高常见于:原发行肝癌、胰腺癌、阻塞性黄疸、胆汁性肝硬化、胰头癌、肝外胆管癌等.轻度或中度增高见于:传染性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、急慢性胰腺炎、胆石症等 四、碱性磷酸酶(ALP) 临床意义: (1)碱性磷酸酶活性增高可见于下列疾病: a.生理性增高:妊娠期、儿童生长发育期、射入性血糖增多及紫外线照射后

碱性磷酸酶

骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时,血清碱性磷酸酶亦可升高,应加以鉴别。 研究应用 碱性磷酸酶也是目前免疫诊断试剂产品最常用的标记酶之一。与辣根过氧化物酶(HRP)相比,ALP用作标记酶的优点是,稳定性高、灵敏度高,缺点是成本高,标记困难。 在研究中最常用的ALP如下: ◇细菌碱性磷酸酶Bacterial alkaline phosphatase (BAP), 来源:Escherichia coli C4 ; ◇ Shrimp alkaline phosphatase (SAP), 来源:一种北极虾 (Pandalus borealis) ; ◇ 小牛肠碱性磷酸酶Calf Intestinal Alkaline Phosphatase (CIP); ◇ 胎盘碱性磷酸酶Placental alkaline phosphatase (PALP)和分泌性碱性磷酸酶the secreted alkaline phosphatase (SEAP),后者是前者的C末端短缺版——与PALP相比,SEAP没有PALP的C末端最后24个氨基酸(这24个氨基酸构成了与糖基化磷脂酰肌醇靶向锚定的区域) ALP主要应用于分子生物学和酶免分析中: ★分子生物学中主要用作核酸的去磷酸化。因为DNA通常会在5'端结合磷酸基团,用ALP去磷酸化能防止DNA分子5'端与3'端连接,从而在后续步骤准备好之前让DNA分子抑制处于线性化状态;同样,通过去磷酸化可用作放射标记示踪。通常用作这些目的用的最多的是Shrimp alkaline phosphatase (SAP),因为在反应完成之后它是最容易灭活的。 ★酶免分析中应用最多的是ELISA,以竞争法测小分子抗原为例,抗体先与固相载体结合,然后让待测样品与事先经ALP标记过的该抗原竞争地与抗体结合,洗去未反应的过量ALP-抗原,加入显色底物。则可以通过与按梯度浓度变化的标准品绘出的标准曲线对比从而知道待测样品中抗原的浓度。ELISA中用的比较多的是辣根过氧化物酶(HRP),底物为OPD,深桔黄色,检测波长492nm;TMB,蓝绿色,检测波长450nm 碱性磷酸酶,底物为PNPP(对-消基苯磷酸酯),黄色,检测波长405nm ★目前工业上一个普遍的应用是作为检验牛奶的巴斯的灭菌的标志:被巴斯德过高温灭菌的分子会被灭活,向其中和未巴斯灭菌的牛奶中加入ALP的底物,2分钟后未灭菌的样品应该显黄色,如果待测样品(指被巴斯灭菌过的牛奶)也能呈现相同颜色,则说明巴斯灭菌温度未过度。当然总有例外,因为有少数细菌会产生耐热的ALP。 测定方法 有很多种,我国曾应用较广的为磷酸苯二钠比色法,但现在应用较多的是连续检测法。 原理为以磷酸对硝基酚为底物,2-氨基-2-甲基-1-丙醇或二乙醇胺为磷酸酰基的受体。在碱性环境下,ALP催化4-NPP水解产生游离的对硝基酚,在碱性溶液中转变成黄色。根据405nm处吸光度增高速率来计算ALP活性单位。 正常范围 正常范围(连续监测法) 女性,1-12岁小于500U/L;大于15岁,40-150U/L; 男性,1-12岁小于500U/L;12-15岁,小于750U/L;大于15岁,40-150U/L。

碱性磷酸酶

碱性磷酸酶(ALP或AKP) 正常范围(连续监测法) 女性,1-12岁小于500U/L;大于15岁,40-150U/L; 男性,1-12岁小于500U/L;12-15岁,小于750U/L;大于15岁,40-150U/L。 中性粒细胞碱性磷酸酶染色 碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中,其中以肝脏为最多其次为肾脏,骨骼、肠、和胎盘等组织。这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团,从而使DNA或RNA片段的5’-P 末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶,而是一组同功酶。目前已发现有AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与AKP6 六种同功酶。其中第1 、2 、6 种均来自肝脏,第3 种来自骨细胞,第 4 种产生于胎盘及癌细胞,而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞,少量来自肝。 化学特征 碱性磷酸酶名字 alkaline phosphatase (ALP 或AKP) 碱性磷酸酶是一种能够将对应底物去磷酸化的酶,即通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去,并生成磷酸根离子和自由的羟基,这类底物包括核酸、蛋白、生物碱等。而该脱去磷酸基团的过程被称为去磷酸化或脱磷酸化。磷酸酶的作用与激酶的作用正相反,激酶是磷酸化酶,可以利用能量分子,如A TP,将磷酸基团加到对应底物分子上。碱性磷酸酶在碱性环境有最大活力,对来源于细菌中的ALP来说,其最适pH是8.0,而对来源于牛的ALP则是8.5。 ALP是一种含锌的糖蛋白,在碱性环境中(最适Ph为10左右)可以水解各种天然及人工合成的磷酸单酯化合物底物。 碱性磷酸酶偏高的原因 当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。 碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因,具体讨论如下: 1、生理性原因儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期,这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃,所以检测时值会偏高。 2、病理性原因当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时,肝细胞过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于胆汁排泄障碍,反流入血,引起血清中的碱性磷酸酶偏高。 3、骨骼有病时,例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。 4、其他不是很常见的疾病,例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等。 有何影响 碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此,孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进

血液生化检查各指标及对应正常值列表

血液生化检查各指标及对应正常值列表 Document number:NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT

血液生化检查各指标及对应正常值列表 (二氧化碳结合力) 2O~30 mmol/L (一氧化碳定性)(—) (a羟丁酸脱氨酶) 90~22O IU/L (磷酸肌酶激酶) 25~170 mmol/L (乳酸脱氢酶) 40~100 mmol/L (激肌酸激酶同功酶) 0~16 (血清白/球蛋白)~2-3g (高密度脂蛋白〕~ mmol/L (低密度低蛋白)~ mmol/L (极低密度脂蛋白) 1~3 mmol/L (C反应蛋白)(—) (免疫球蛋白)~ mg/ml (免疫球蛋白) 9~23 mg/ml (免疫球蛋白)~ ml (铁蛋白) 20~200 ng/ml (蛋白电脉) 3~ % (蛋白电脉)~ % (蛋白电脉)~ % (蛋白电脉)~ % (纤维蛋白原) 2~4g/L () 44~133 µmol/L

(肌酐清除率) 80~120 ml/分 (血糖)~ mmol/L (血淀粉酶) 40~160 U (补体)~L (抗链O) 1:400以下 (类风湿因子)(—) (肥达氏反应)(—) (外裴氏反应)(—) (癌胚抗原)<5mg 血生化 项目结果 ----------参考值---------- 谷丙转氨酶-ALT 0 ~ 40 U 尿素~ 7 mmol/L 血肌酐 40 ~ 130 umol/L 血尿酸 180 ~ 410 umol/L 胆固醇~ mmol/L 甘油三脂~ mmol/L 葡萄糖~ mmol/L 总胆红素 3 ~ 24 umol/L 项目谷丙转氨酶-ALT 临床意义正常时,谷-丙主要存在于组织细胞内,以肝细胞含量最多,心肌细胞中含量其次,只有极少量释放血中。所以血清中此酶活力很低。当、心肌病变、

碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸苯二钠比色法) 使用说明

碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸苯二钠比色法)使用说明 货号:BC1672 有效期:6个月有效。 产品内容: 产品名称50T100T保存 试剂(A):ALP Assay buffer25mL50mL4℃避光 试剂(B):ALP显色液25mL50mL-20℃避光 试剂(C):显色基液75mL150mL-20℃避光 试剂(D):Phenol标准(1mg/ml)1mL2mL RT 试剂(E):ddH2O5mL10mL RT 产品说明: 碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,简称ALP或AKP)为一类磷酸酯酶,广泛分布于哺乳动物组织内,其活性所需最适pH9.2~9.8。此酶主要存在于物质交换活跃之处(细胞膜),如肠上皮和肾近曲小管的刷状缘、附睾上皮之静纤毛、肝的毛细胆管膜以及微动脉和毛细血管动脉部之内皮,还见于内质网、高尔基复合体、吞饮小泡、肠上皮之溶酶体、中性粒细胞之中性颗粒以及平滑肌的细胞膜。 碱性磷酸酶检测试剂盒(磷酸苯二钠比色法)(Alkaline Phosphatase Colorimetric Assay Kit)采用磷酸苯二钠比色法,其检测原理是磷酸苯二钠在碱性条件下,可在碱性磷酸酶的作用下生成游离酚和磷酸。在碱性条件下酚与氨基安替比林结合,并经氧化生成红色醌式结构物,呈深浅不一的红色,产物红色越深,说明碱性磷酸酶活性越高,反之则酶活性越低,通过酶标仪测定510nm处吸光度,据此通过比色分析就可以计算出碱性磷酸酶活性水平。该试剂盒可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清等样品中内源性的碱性磷酸

酯酶活性。该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。 自备材料: 1.离心管或小试管 2.水浴锅或恒温箱 3.比色杯 4.分光光度计 操作步骤(仅供参考): 1、配制标准品工作液:取出Phenol标准(1mg/ml)恢复至室温后,取0.1ml溶解于1.9ml ddH2O,使浓度达到0.05mg/ml,即为标准品工作液-Phenol(0.05mg/ml)。按照下表稀释系列标准品溶液。 012345 Phenol(0.05mg/ml)(μl)00.10.20.30.40.5 ddH2O(μl)0.550.450.350.250.150.05 相当于金氏单位(U/L)010******** 2、准备样品: ①细胞或组织样品:取恰当细胞或组织裂解液,如果有必要需进行适当匀浆,低速离心取上清,-80℃冻存,用于碱性磷酸酯酶的检测。 ②血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定,尿液通常也可以直接用于测定,-80℃冻存,但为了消除样品本身颜色的干扰,需设置加了血浆或血清但不加底物的对照。 ③高活性样品:如果样品中含有较高活性的碱性磷酸酶,可以使用原有的裂解液或PBS 等进行稀释,如鸡血清、血浆可稀释5~10倍后检测。

附录--------临床常用检验正常参考值

附录临床常用检验正常参考值 血液 总血量60~80m1/kg体重 比重全血男性1. 054 ~1. 062 女性1. 048~1. 059 血浆1. 024~1. 029 渗透压 血胶体渗透压(21±3)mmHg 血晶体渗透压(280~310)mOsm 红细胞数 男性(4 ×1012~5. 5×1012)/L 女性(3.5×1012~5. 0 ×1012)/L 血红蛋白男性120 ~160g/L(12~16g/dl) 女性110~150g/L(11~15g/dl) 血细胞比容男性0.4~0.5 女性0. 35~0. 45 红细胞平均直径(MCD ) (7. 33±0. 29)μm 红细胞平均体积(MCV) 80~94fl(80~94 μm) 红细胞平均血红蛋白(MCH) 26~32pg 红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC) 310~350g/L 红细胞体积分布宽度(RDW) <0. 15 红细胞生存时间110~130天 红细胞半生存时间26 ~ 34天 循环红细胞量29. 1~30.3 ml/kg体重 网织红细胞数0. 5%~1. 5% 绝对计数(24×109~84×109)/L 白细胞总数 (4×109~10×109)/L 白细胞分类计数 中性粒细胞50%~70 % 嗜酸性粒细胞0. 5%~5% 嗜碱性粒细胞0~1% 淋巴细胞20%~40 % 单核细胞3%~8% 嗜酸性粒细胞计数(0. 05×109~0. 25×109)/L 血小板计数(100 ×109~300 ×109)/L 血小板比容(PCT) 0. 011~0. 027 平均血小板体积(MPV ) 4. 4~12.5fl 血小板体积分布宽度(PDW) 0. 155~0. 18 fl 中性粒细胞碱性磷酸酶 阳性率10%~40% 积分值40~80 红细胞沉降率(ESR) 男性<15mm/h (魏氏长管法) 女性<20mm/h 血小板粘附试验(玻珠法)50%~70 % 血小板聚集试验 ADP 0. 5μmol MAR 37. 4 % ±14.3% 1. 0μmol 6 2. 7±16. 1% 肾上腺素0. 4μg/ml MAR 67.8±17.8 % 胶原0. 2mg/ml MAR 71. 7±19.3 % 瑞斯托霉素1. 5mg/ml MAR 87. 5μmol ±11.4% 注:MAR为最大聚集率 血浆β-血栓球蛋白15 ~70μg/L 血浆血栓素B2 ( TXB2 )测定(136±81. 60)ng/L 血小板表面α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)9.4~20.8 ng/ml 红细胞渗透性脆性试验 0. 42%~0. 46%氯化钠液内开始溶解 0. 32%~0. 34%氯化钠液内全部溶解 变性珠蛋白小体(Heinz body)生成试验<0. 8 % 血浆游离血红蛋白<40 mg/L 血清结合珠蛋白(HP) 0. 5~1. 5g/L 血红蛋白电泳 血红蛋白A(HbA) >95% 血红蛋白A2( HbA2 ) 1. 5%~2.5% 胎儿血红蛋白(HbF) <2% 高铁血红蛋白0. 3~1. 3g/L 高铁血红蛋白还原试验>75 % 抗人球蛋白试验(Coombs试验)直接和间接试验均阴性 酸溶血试验(Ham试验)阴性 外周血CD55阴性、CD59阴性红细胞<5% 外周血CD55阴性、CD59阴性中性粒细胞<5% 冷热溶血试验(Donath-Landsteiner试验)阴性 冷凝集素试验效价<1:40 出血时间(BT) ( Duke法) 1~3分钟 Ivy法2~6分钟 阿司匹林耐量试验服药后2小时和4小时出血时间比服药前延长2分钟之内 - 527 -

血液生化检查各指标及对应 正常值列表

血液生化检查各指标及对应正常值列表 ALT (谷丙转氨酶) 0~4O IU/L CO2Cp (二氧化碳结合力) 2O~30 mmol/L AST (谷草转氨酶) 0~45 IU/L CO (一氧化碳定性)(-) TP (总蛋白) 60~80 g/L HBDH (a羟丁酸脱氨酶) 90~22O IU/L ALB (白蛋白) 35~55 g/L CPK (磷酸肌酶激酶) 25~170 mmol/L ALP (碱性磷酸酶) 40~160 IU/L LDW (乳酸脱氢酶) 40~100 mmol/L GGT (丫.谷氨酪转肽酶) 0~50 IU/L CPK-MB (激肌酸激酶同功酶) 0~16 TBIL (总胆红素) 1.7~17.1μmol/L A/G (血清白/球蛋白) 3.5~5.5/2-3g DBIt (直接胆红素) 0~6.0 μmol/L HDL (高密度脂蛋白〕 1.14~1.91 mmol/L Crea (肌酐) 44~133 µmol/L VLDL (低密度低蛋白) 0.11~0.34 mmol/L Ua (尿酸) 90~360 µmol/L LDL (极低密度脂蛋白) 1~3 mmol/L UREA (尿素氮) 1.8~7.1 mmol/L CRP (C反应蛋白)(-) GLU (血糖) 3.61~6.11 mmol/L IgA (免疫球蛋白) 0.9~4.5 mg/ml TG (甘油三脂) 0.56~1.7 mmol/L IgG (免疫球蛋白) 9~23 mg/ml GHO (胆固醇) 2.84~5.68 mmol/L IgM (免疫球蛋白) 0.8~2.2 ml Mg (血清镁) 0.8~1.2 mmol/L SF (铁蛋白) 20~200 ng/ml K (血清钾) 3.5~5.5 mmol/L α(蛋白电脉) 3~4.9 %

生化全项检查的正常值

1、生化全项检查的正常值 2、血糖【正常值】—L【临床意义】对于胰岛素,糖皮质激素、肾上腺素等分泌不足或过多有鉴别意义对于糖尿病的诊断和糖尿病的治疗效果有一定意义。 3、二氧化碳结合力【正常值】24--32mmol/L。【临床意义】对于判断代谢性或呼吸性酸中毒、碱中毒有一定意义。 4、尿素氮(BUN)【正常值】—L。【临床意义】判定肾功能。增高可见于各种原因的肾功能损害;肝功能严重损害时减低。 5、肌酐【正常值】44---135μmol/L。【临床意义】对急、慢性肾炎的诊断和预后有重要意义 6、尿酸【正常值】150--440μmol/L。【临床意义】增高:临床多见于痛风、急性及慢性肾炎、白血病、多发性骨髓瘤等。 7、钾【正常值】。钠【正常值】135--147mol/L。。 8、氯【正常值】95--108mol/L。【临床意义】判定电解质及酸碱平衡情况。 9、钙【正常值】L。【临床意义】判定甲状旁腺机能,维生素D缺乏症,骨肿瘤,多发骨髓瘤有意义。 10、总蛋白【正常值】60-80g/L。白蛋白【正常值】35--55g/L。【临床意义】可了解体内蛋白质代谢的一般情况:对肝肾损害,多发性骨髓

瘤等有一定诊断、鉴别诊断意义。 11、血清总胆红素【正常值】μmol/L。 12、血清直接胆红素;【正常值】—μmol/L。【临床意义】诊断、鉴别诊断黄疸类型有重要意义。 13、心血管疾病、中毒时升高谷丙转氨酶(ALT)【正常值】8—40U/L 【临床意义】对肝胆疾病的诊断及病情变的观察有重要意义。 14、谷草转氨酶(AST)【正常值】5--40U/L【临床意义】急性心肌梗塞时升高,肝病及其它脏器炎症时也常增高 15、 r--谷氨酰转移酶或转酞酶(r--GT)【正常值】8--53U/L。【临床意义】肝胆系统病变特别是肝癌时明显增高。 16、肌酸磷酸激酶(CK)【正常值】25-195U/L。【临床意义】骨胳肌疾病、甲状腺功能减退、急性心肌梗塞时显着升高。 17、乳酸脱氢酶(LDH)【正常值】115--220U/L。【临床意义】心、肝、肺等组织急性损害时明显增高 18、碱性磷酸酶(AKP)【正常值】42--140U/L。【临床意义】阻塞性黄疸、肝炎、肝硬化、肺癌、骨肉瘤、肿瘤骨转移等明显升高。 19、胆碱酯酶(CHE)【正常值】—L。【临床意义】有机磷中毒,严重而广泛的肝实质性损害时减低。 20、淀粉酶(AMS)【正常值】0--103U/Ll。【临床意义】诊断胰腺炎、

碱性磷酸酶测定方法(磷酸苯二钠比色法)

磷酸酶 磷酸酶能酶促有机磷化合物的水解。试验表明,土壤微生物对于土壤含磷有机物的矿化起着主要的作用;某些高等植物的根系也有磷酸酶活性。土壤的磷酸酶活性可以表征土壤的肥力状况(特别是磷的状况)。 基本原理: 土壤磷酸酶活性的测定常用各种磷酸酯作为基质。应用得最多的是酚酞磷酸酯、苯磷酸酯、甘油磷酸酯、ɑ-或?-萘磷酸酯和p-硝基苯磷酸酯等的水溶性钠盐。当它们被酶促水解时,能析出无机磷和基质的有机基团。因此磷酸酶活性的测定时测定基质水解后的无机磷或酚的部分。这里介绍的方法是测定基质水解时生成的酚量。该法可用于测定各种磷酸酶的活性:碱性磷酸酶(用PH10的硼酸盐缓冲液),中性磷酸酶(用PH7.0的柠檬酸盐缓冲液),酸性磷酸酶(用PH5.0的乙酸盐缓冲液) 试剂配制: 1)甲苯 2)0.5% 磷酸苯二钠 3)硼酸盐缓冲液(PH9.6与PH10.0):称取12.404g硼酸(H3BO3)溶于700ml 去离子水,用稀NaOH溶液调节至PH10.0,用去离子水稀释至1000ml 4) 氯代二溴对苯醌亚胺试剂:取0.125g 2,6-二溴苯醌氯酰亚胺,用10ml 96%的乙醇溶解,贮于棕色瓶中,存放在冰箱里。保存的黄色溶液未变褐色之前均可使用。 5)标准溶液:(a)母液:1g酚溶于蒸馏水中,并稀释至1000ml,溶液保存在暗色瓶中;(b)工作液:10ml溶液(a)稀释至1000ml(1ml含10ug酚)6)0.3%硫酸铝溶液 标准曲线绘制: 取0,1,3,5,7,9,11和13ml酚工作液(b),置于50ml容量瓶中,每瓶加入5ml缓冲液和4滴氯代二溴对苯醌亚胺试剂,显色后稀释至刻度,30min后比色测定。以光密度为纵坐标,浓度为横坐标绘成标准曲线。 操作步骤: 1)取5g风干土置于200ml三角瓶中,用2.5ml甲苯处理 2)处理15min后,加入20ml 0.5%磷酸苯二钠 3)将反应混合物置于37℃恒温箱中,培养24h后,在培养液中加100ml 0.3%硫酸铝溶液用致密滤纸过滤。 4) 无土对照:不加土样,其他操作与样品实验相同。以检验试剂纯度,整个实验设置一个对照 5)无基质对照:对每个土样,设置以等体积的水代替基质,其他操作与样品实验相同。 6)比色程序: 取滤液3ml置于50ml容量瓶中,然后按绘制标准曲线所述方法显色。用硼酸缓

肝功能检查碱性磷酸酶偏高的原因是什么

肝功能检查碱性磷酸酶偏高的原因是什么 肝功能检查碱性磷酸酶偏高的原因是什么?肝功能检查碱性磷酸酶偏高是怎么回事?全面认识肝功能检查碱性磷酸酶偏高。碱性磷酸酶是肝功能检查中判断乙肝病情的一项重要指标,碱性磷酸酶在人体的正常值是0-500U/L,临床上有很多乙肝患者检查中出现碱性磷酸酶偏高超出正常值范围的情况,这让人十分不解,为什么肝功能检查碱性磷酸酶偏高呢?出现碱性磷酸酶偏高怎样处理好呢? 郑州中大肝病医院专家介绍,碱性磷酸酶通常是用来诊断和鉴别肝胆系统及骨骼等疾病的,其中黄疸的鉴别诊断最为常见。研究发现,肝脏中存在碱性磷酸酶,当肝脏受到损伤,肝功能代谢异常,肝内胆道胆汁排泄障碍,碱性磷酸酶反流入血,就会出现肝功能检查碱性磷酸酶偏高的情况。推荐:肝功能检查碱性磷酸酶_偏高/低的原因_正常值_怎么办https://www.360docs.net/doc/958943519.html,/zhuanti/jianxinglinsuanmei/ 碱性磷酸酶的正常值: 女性,1-12岁小于500U/L;大于15岁,40-150U/L; 男性,1-12岁小于500U/L;12-15岁,小于750U/L;大于15岁,40-150U/L。 需要注意的是:在生理性骨骼发育期间,碱性磷酸酶可比正常人高1-2。碱性磷酸酶是肝炎、阻塞性黄疸的判断的重要指标,当肝功能检查碱性磷酸酶指标不稳定的时候,一定要及时去专业医院检查,以免延误了病情。 肝功能检查碱性磷酸酶偏高有很多原因,有生理性的也有病理性的,一些生理因素,儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期,这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃,也会出现碱性磷酸酶高的情况。病理方面,肝功能检查碱性磷酸酶偏高的原因主要与阻塞性黄疸、胆汁淤积性肝炎、原发性肝癌和继发性肝癌等疾病有关,一旦发现磷酸酶偏高往往表明肝脏受损,需要及时进行治疗。尤其是肝脏受损引起的碱性磷酸酶偏高,建议去大型的肝病医院,比如河南首家肝病专科医院郑州中大肝病医院,专业治疗肝病,治疗独到。 另外,肝功能检查碱性磷酸酶偏高与不常见的疾病如肾病、严重性贫血、白血病等也有关;而骨骼疾病诸如骨上肿瘤、佝偻病、软骨病等等,也会引起碱性磷酸酶高。

碱性磷酸酶

碱性磷酸酶 (英语:Alkaline phosphatase,简称ALP或ALKP)(EC 3.1.3.1) 是一类水解酶,可在核苷酸、蛋白质、生物碱等分子上去除磷酸基,进行去磷酸化作用,在碱性环境下最为有效,故得名碱性磷酸酶。碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中,其中以肝脏为最多其次为肾脏,骨骼、肠、和胎盘等组织。这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团,从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶,而是一组同功酶。 目 录 1化学特征 2存在影响 3物质来源 4相关信息 1 化学特征 碱性磷酸酶 碱性磷酸酶名字 alkaline phosphatase (ALP 或AKP)现多用ALP 系统名phosphate-monoester phosphohydrolase (alkaline optimum) 其他名称还有alkaline phosphomonoesterase; phosphomonoesterase; glycerophosphatase; alkaline phosphohydrolase; alkaline phenyl phosphatase; orthophosphoric-monoester phosphohydrolase (alkaline optimum);basic phosphatase CAS 号: 9001-78-9 碱性磷酸酶(AKP或ALP) 属于同源二聚体蛋白,分子量为56KDa。每个单体由449个氨基酸组成,完整的AKP分子呈现典型的α/β的拓扑结构,同时每个单体均具有一个活性中心,活性中心区域由Asp101-Ser102-Ala103三连体、Arg166、水分子、三个金属离子及其配体氨基酸组成。AKP 被phoA基因编码,与很多分泌蛋白一样,在细胞质内合成氨基末端带有信号肽的单体前体,信号肽引导前体跨内膜运输后被切除,同源二聚体形成。 碱性磷酸酶是一种能够将对应底物去磷酸化的酶,即通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去,并生成磷酸根离子和自由的羟基,这类底物包括核酸、蛋白、生物碱等。而该脱去磷酸基团的过程被称为去磷酸化或脱磷酸化。碱性磷酸酶是磷酸酶的一种,磷酸酶的作用与激酶的作用正相反,激酶是磷酸化酶,可以利用能量分子,如A TP,将磷酸基团加到对应底物分子上。碱性磷酸酶在碱性环境有最大活力,对来源于细菌中的ALP来说,其最适pH 是8.0,而对来源于牛的ALP则是8.5。

碱性磷酸酶染色(NAP)

碱性磷酸酶染色(NAP) 碱性磷酸酶染色(NAP)在临床的应用基本属于常规筛查的染色法。 (1)原理(偶氮偶联法):血细胞内的碱性磷酸酶在pH 9.4~9.6的条件下将基质液中的α-磷酸萘酚钠水解,产生α-萘酚与重氮盐偶联形成不溶性灰黑色沉淀,定位于酶活性所在之处。 (2)结果判断:阳性结果为胞质内出现灰褐色至深黑色颗粒状或片状沉淀 ①(一)灰褐色沉淀,为0分。 ②(+)胞质出现灰褐色沉淀,为1分。 ③(++)胞质深褐色沉淀,为2分。 ④(+++)胞质中已基本充满棕黑色颗粒状沉淀,但密度较低,为3分。 ⑤(++++)胞质全被深黑色团块沉淀所充满,密度高,甚至遮盖胞核,为4分。 (3)参考值:成熟中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)的积分值为7~51。由于各实验室的实验条件不同,正常值也有差异,应建立本实验室的正常值。这里的正常值仅供参考。 (4)临床意义: ①生理变化: ①年龄变化:新生儿NAP活性增高,以后下降。儿童期各年龄大致相似,成年期较儿童期活性减低,老年期更低。 ②应激状态下的变化:紧张、恐惧、激烈运动等NAP活性可增高。 ③月经周期中的变化:经前期增高,行经后降低,经后期恢复。 ④妊娠期的变化:妊娠2~3个月的NAP积分值轻度增高,以后逐月增高,分娩时达高峰,产后则恢复正常。 ②病理性变化: ①感染:细菌性感染时NAP积分值增高。在细菌性感染中球菌性感染较杆菌性感染为高;在球菌性感染中,急性较慢性为高。病毒性感染时,NAP积分值一般无明显变化。因此本染色法有时可帮助鉴别细菌性感染和病毒性感染; ②血液病:慢性粒细胞白血病的NAP积分值明显减低,常为“0”,缓解时NAP 积分值上升到正常。类白血病反应时的NAP积分值明显增高,中性杆状核粒细胞的碱性磷酸酶活性增强,甚至中性晚幼粒细胞也呈阳性反应。因此本法常用来鉴别慢粒和类白血病反应及观察慢粒疗效的指标之一;急性粒细胞白血病时NAP 积分值减低,急性淋巴细胞白血病时NAP积分值一般增高,因此本法可作为鉴别急粒和急淋的方法之一;急性单核细胞白血病时NAP积分值一般减低,有时可正常;粒细胞白血病合并细菌性感染时NAP积分值可增高,但不如单纯细菌性感染增高的明显;再生障碍性贫血的NAP积分值增高,当病情好转时,NAP积分值可下降,完全缓解时NAP活性可恢复到正常,因此本法对再障的诊断、疗效观察和估计病情均有一定意义;阵发性睡眠性血红蛋白尿的NAP积分值减低,因此本法可作为鉴别阵发性睡眠性血红蛋白尿和再生障碍性贫血的方法之一;真性红细胞增多症的NAP积分值升高,而继发性红细胞增多症的NAP积分值无明显变化。因此本法可用来鉴别真性红细胞增多症和继发性红细胞增多症;骨髓增生异常综合征的NAP积分值减低; ③其他 ③其他应用肾上腺皮质激素、雌激素和ACTH后NAP积分值增高。

碱性磷酸酶正常值

碱性磷酸酶正常值 【导读】碱性磷酸酶的测定主要用于骨骼、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断。临床通过检测碱性磷酸酶的值对比碱性磷酸酶正常值从而判断病因。碱性磷酸酶正常值是多少呢?关于碱性磷酸酶的,下面妈网百科为你解答。 有些人会觉得很奇怪为什么自己做过的几次碱性磷酸酶检查的参考正常值会有所不同,其实碱性磷酸酶的参考正常值会根据测试方法或人群的不同会有所区别,正常值范围的不同也与各医院使用的方法和仪器有关。一般情况下碱性磷酸酶正常参考值为:女性50~135U/L、男性45~125U/L。下面了解下不同测试方法碱性磷酸酶的参考值是多少。 1、连续监测法: 女性,1-12岁小于500U/L,大于15岁40-150U/L; 男性,1-12岁小于500U/L,12-15岁,小于750U/L,大于15岁,40-150U/L。 2、动态法: 成人:20~110U/L。 青少年:男性:750U/L、女性:500U/L; 儿童:500U/L; 婴儿:50~240U/L。 3、酶速率法(37℃): 成人:40~160U/L; 儿童:350U/L。 4、磷酸苯二钠法: 成人:3~13Kat单位; 儿童:5~30kat单位; (注:具体参考值请根据各实验室而定。) 骨碱性磷酸酶正常值 因为骨源性碱性磷酸酶是由骨质中分泌出来,当骨头中钙盐沉淀不足时,该酶分泌增多,骨中钙盐充足时就分泌减少,所以用来帮助检查有无钙吸收不足。经多年的临床研究,骨碱性磷酸酶有参考的正常值,高于或低于正常值都预示着身体的骨骼发生病变。骨碱性磷酸酶可直接反映成骨细胞的活性或功能状况,是近年来主要用于小儿佝偻病早期诊断和亚临床鉴别的特异性参考指标,也是目前用于评价人体骨矿化障碍的最佳指标。 骨碱性磷酸酶的正常值参考范围为小于或等于200U/L,预防水平数值为:250u/L,医疗水平数值为:300u/L。检测小儿血中骨源性碱性磷酸酶催化活性,籍以筛查或辅助诊断因钙营养不良引起的骨钙化障碍或其他原因引起的代谢性骨病。因此骨碱性磷酸酶越高,说明“缺钙”越严重。 怎么预防骨碱性磷酸酶偏高?骨碱性磷酸酶预防或治疗的方法如下: 1、骨碱性磷酸酶小于或等于200 u/L,可每天服用一粒鱼肝油预防。 2、骨碱性磷酸酶在200~250 u/L(不包括250)之间,可每天服用一粒鱼肝油治疗。 3、骨碱性磷酸酶在250~300 u/L(不包括300)之间,用大剂量的维生素D3治疗。 4、骨碱性磷酸酶大于或等于300 ,用大剂量的维生素D3治疗。 碱性磷酸酶偏高 碱性磷酸酶偏高是指碱性磷酸酶检查的值概予正常值。如果检查发现碱性磷酸酶高,不要着急,而是要了解清楚为什么会偏高,再对症下药。尤其是对于发育期的儿童、孕妇、以及处于骨折愈合期这三类人群,碱性磷酸酶高是较常见的,因此也要格外注意,可以定时到医

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