多参数水质分析仪(PH DO COD 总氮 总磷 氨氮 电导率 盐度
多参数水质分析仪(PH DO COD 总氮总磷氨氮电导率盐度温度)
多功能水质仪备有探头接口，除可测量十多种水质化学参数外，还可测定PH、电导/盐度、溶解氧等，同时也包括：氨氮、总磷、亚硝氮、氰化物、各种金属离子。
多功能水质仪备有探头接口，除可测量十多种水质化学参数外，还可测定PH、电导/盐度、溶解氧等，同时也包括：氨氮、总磷、亚硝氮、氰化物、各种金属离子。该仪器采用汉字菜单方式，按键少、操作简单直观，未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管，达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术，专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器内部配备大容量闪存，用于保存30条校准曲线和1000个测量结果，在断电的情况下可将数据保存数年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据，也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间，而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。
本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能，能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域，是现代环境测定与管理理想的专用仪器之一。
测定仪技术指标
测量精度±5%(全部)
重复性±3%(全部)
工作温度5℃～35℃
相对湿度≤80%
供电方式～220V
最大功耗5W
重量1.5kg
外形尺寸320mm×330mm×180mm
量程范围
PH 0.0-14.0 DO
COD 10mg/L-2500mg/L
总氮0.5 mg/L -25 mg/L 低的
总磷0.0mg/L-5.0mg/L
氨氮0.01mg/L-5.00mg/L
电导率0.0cm/S-20.0 cm/S
盐度0.0度-45.0度
温度0-40
TN、氨氮、总磷测定方法
总氮 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 1. 1主题内容 本标准规定了用碱性过硫酸钾在120~124C消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法。 3、原理 在60 C以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。 分解出的原子态氧在120~124 C条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸 盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220和275nm处, 分别测出吸光度A220及A275按或（1）求出校正吸光度A: A = A220 —A275 (1) 按A值查校准曲线并计算总氮（以N03 —N计）含量。 4、试剂和材料 除非（4.1）另有说明外，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。 4. 1水，无氨。按下述方法之一制备： 4. 1 . 1离子交换法： 将1000ml蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在带有磨口玻璃塞的 玻璃瓶中。 4. 1 . 2蒸馏法： 在1000mL蒸馏水中，加入0.1ml硫酸（p =1.84g/ml ）,并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。弃去前50ml馏出液，然后将约800ml馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。 4. 2氢氧化钠溶液，200g/L:称取20g氢氧化钠（NaOH）,溶于水（4.1）中，稀释至100ml。3氢氧化钠溶液，200g/L :将（4.2）溶液稀释10倍而得。 4. 4碱性过硫酸钾溶液，称取40g过硫酸钾（K2S2O8），另称取15g氢氧化钠，溶于水（4.1）中，稀释至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶内，最长可贮存一周。 4. 5盐酸溶液，1+9。 4. 6硝酸钾标准溶液。 4. 6. 1硝酸钾标准贮备液，CN=100mg/L:硝酸钾（KNO3）在105~110 C烘箱中干燥3h , 在干燥器中冷却后，称取0.7218g，溶于水（4.1 ）中，移至1000mL容量瓶中，用水（4.1）稀释至标线在0~10 C暗处保存，或加入1~2mL三氯甲烷保存，可稳定6个月。462硝酸钾标准使用液，CN =10mg/L:将贮备液用水（4.1）稀释10倍而得。使用时配制。 4. 7硫酸溶液，1+35。 5、仪器和设备 5.1常用实验室仪器和下列仪器。 5. 2紫外分光光度计及10mm石英比色皿。 3医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅（压力为1.1~1.4kg/cm2 ），锅内温度相当于120~124 C。 5. 4具玻璃磨口塞比色管，25ml。 所用玻璃器皿可以用盐酸（1+9）或硫酸（1+35）浸泡，清洗后再用水（4.1）冲洗数次。 6、样品 6. 1采样 在水样采集后立即放入冰箱中或低于 4 C的条件下保存，但不得超过24h。 水样放置时间较长时，可在1000mL水样中加入约0.5ml硫酸（p =1.84g/ml ）,酸化到
COD氨氮总磷在线分析仪
系统概述： 慕迪生产的这款COD-NH3N-TP—COD氨氮总磷在线分析仪可实现一台仪器同时测定水样中COD、氨氮、总磷三个参数。水样在经过预处理装置后被送入各自反应池中，然后进行COD 的紫外光谱法测定，同时在两个反应池中分别加入氨氮测量所用的化学试剂和总磷测量所用的消解液及显色剂进行氨氮和总磷的显色反应。通过测量各反应池溶液的吸光度值就可计算出水样中COD、氨氮和总磷的含量。 系统特点： 国内将在线COD、氨氮及总磷进行整合的COD氨氮总磷在线分析仪，一台仪器可同时测定COD、氨氮、总磷三个参数，将用户的使用成本整整降低了70%； 水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间； 化学反应时间可以调整，测定过程及结果满足相关国家标准；可调定量去取样装置，确保仪器通过调整试剂用量和取样量来准确测量各种水样； 试剂取用采用非接触式注册泵，避免试剂直接腐蚀试剂泵，可延长核心部件寿命、降低用户使用成本； 全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到5%； 全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动标准、自动测量、自动清洗等智能化红能；在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。 技术参数： COD测量：紫外光谱法 氨氮测量：光电比色法 总磷测量：光电比色法 该仪器是国内COD、氨氮和总磷的同时测定。 技术参数： 测量方法：紫外光谱法和光电比色法； 测试量程：COD：0~500mg/L； 氨氮：0~50mg/g； 总磷：0-10mg/L； 准确度：10%； 重复性：50%； 测试方式：定时、等间隔、手动； 试剂消耗：每次测量不超过2mL； 维护方式：自维护，用户维护间隔>5个月； 模拟输出：4—20mA模拟输出； 数据传输方式：RS232，RS485，GPRS； 显示：8寸彩色触摸屏，分辨率为800*600； 数据存储：五年有效数据； 反应温度：用户可修改； 工作温度：+0 ℃~ +40℃； 电源：220 V AC±10% / 50-60 Hz； 功耗：约100W；
PhotoTek-6000-NH3-N氨氮在线分析仪
PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪朗石（纳氏试剂法） PhotoTek 6000-NH3-N是一种微电脑控制的全自动在线分析仪，可适用于多种水质如河水、地表水和工业废水的检测。该仪器的检测方法符合国家标准《GB7479-97水质-铵的测定纳氏试剂比色法》，可以长期无人值守运行。 典型应用 广泛用于河流、湖泊、水库、自来水管网、市政污水、工业废水（如：医疗机构、白酒、有色金属冶炼、有色金属采选、印染、化工、造纸、皮革、制药、稀土、制糖、养殖）自动连续监测。 产品特点 遵循国标GB7479-87和行业标准HJ/T101-2003的分析方法 先进的双差分光学设计和自适应温度算法，测量结果稳定可靠 配备高精度自动稀释装置，测量范围宽，适用于各类水体 每种液体均经过配套的定量泵和取样泵，取样准确，无交叉污染 流路系统结构简单，无复杂部件，无需使用专用工具，维护方便 电路系统集成设计并且与湿化学组件完全隔离，运行安全、故障率低测试原理 游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,在430nm测量其吸光度A，根据吸已经存储好的标准曲线计算出样品浓度。
技术参数
PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪朗石（气敏电极法） - 氨氮在线自动监测仪式一款以气敏电极法为监测原理，可以在线连续测定、实时读取、存储和分析，可广泛应用于地表水、饮用水或水源地、以及一般工业污水和城镇污水厂的在线监测。PhotoTek 6500具有一体化电极；在实际测试中，稳定性好，试剂用量小，维护量小等特点 典型应用 广泛应用于地表水（河流、湖泊、水库）、饮用水源地、自来水管网等的水质自动连续监测，服务于环保部门、水务公司、大中型企业等。产品特点 采用氨气敏电极标准加入法，方便质量控制，即使氨氮含量很低也可实现准确测量； 试剂用量少，维护量小，价格和维护费用低； 正面液路维护，具有自动采样和自清洗功能；
总磷氨氮COD测定方法
分析项目及方法 COD勺测定： COD勺测定采用污水COD速测仪测定?具体方法如下： (1) 试剂 氧化剂：重铬酸钾克溶于500毫升蒸馏水，定容至500 毫升。 催化剂：10克AgSO容于1000毫升的浓HSO,定容到1000毫升。 掩蔽剂：20 克硫酸汞溶于 1 ：10 稀硫酸中，定容至100 毫升摇匀并使之充分溶解备用。 标准溶液：邻苯二甲酸氢钾克溶于水，并稀释到500毫升. 该标准溶液勺理 论COD值为1000MG/L现用现配。 (2) 标准曲线向一系列清洁干燥勺反应管中，分别加入邻苯二甲酸氢钾标准溶液， 0， ,,,,相应的理论COD fi为：0,,,,, 1000mg/l.本方法规定试份体积为，不足者用水补至。 每只反应管中加入 3 滴掩蔽剂。 加入1ml 氧化剂摇匀。 垂直快速加入的催化剂,如发现溶液上下颜色不均,说明加入方法不当,可具塞摇匀. 否则将回引起加热飞溅。 将反应管依次置入仪器上部加热孔内,待温度指示回升到165+度。 按“回零”键,此时,仪器显示由标准时间变为计时状态,对恒温消解反应进行计时。 经10 分钟后,仪器自动发出呼叫,此时,将反应管依次取出,置于试管架上,进行空气冷却,然后水冷至室温。 向各反应管内加入毫升的蒸馏水,盖塞摇匀,水冷后准备比色。 于波长610 纳米处,用30 毫米的比色皿,水做参比,测定各溶液的吸光度。 从测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后,以吸光度对溶液的理论COD 值绘制标准曲线。 (3) 实际水样测定取毫升摇匀的待测水样于反应管中,以下步骤同标准曲线的制作。将测得的吸光度减去试剂空白吸光度，根据标准曲线计算水样COD Bo 被测实际样品的COD6( mg/l),按下式计算： COD cr ( mg/l ) =3m/v m --- 由标准曲线查得或由回归方程计算出COD(mg/l )值 v 试份体积( ml) 3 ---- 方法试份最大体积( ml) 氨氮的测定 氨氮的测定采用纳氏试剂分光光度法[14]。
水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法
水质氨氮的测定方法纳氏试剂分光光度法 1. 含义本测定方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。 当水样体积为50 ml ，使用20 mm 比色皿时，本方法的检出限为0.025 mg/L，测定下限为0.10 mg/L ，测定上限为 2.0 mg/L （均以N 计）。 2. 方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420 nm 处测量吸光度。 3. 检测依据 水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法HJ 535-2009 4. 检测程序 4.1 试剂和材料 除非另有说明，分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为按4： 1 制备的水。 4.1.1 无氨水，在无氨环境中用下述方法之一制备。 （1 ）离子交换法 蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升流出液加10 g 同样的树脂，以利于保存。 （2）蒸馏法 在 1 000 ml 的蒸馏水中，加0.1 ml 硫酸（ρ=1.84 g/ml ），在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前50 ml 馏出液，然后将约800 ml 馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升馏出液加10 g 强酸性阳离子交换树脂（氢型）。 （3）纯水器法用市售纯水器临用前制备。 4.1.2 轻质氧化镁（MgO）不含碳酸盐，在500 ℃下加热氧化镁，以除去碳酸盐。 4.1.3 盐酸，ρ （HCl）=1.18 g/ml 。 4.1.4 纳氏试剂，可选择下列方法的一种配制。 （1）二氯化汞- 碘化钾- 氢氧化钾（HgCl 2-KI-KOH ）溶液 称取15.0 g 氢氧化钾（KOH），溶于50 ml 水中，冷却至室温。称取 5.0 g 碘化钾
雷磁DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书
DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书 上海仪电科学仪器股份有限公司
DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书 目录 一、概述 1 二、仪器主要技术性能 1 三、仪器结构 2 四、仪器的使用 3 五、pH/ORP测量8 六、电导率测量11 七、溶解氧测量15 八、温度测量17 九、测量数据处理17 20 十、仪器的成套性
DZS-707型多参数设置分析仪软件使用说明书敬告用户： ●请在使用本仪器前，详细阅读本说明书并妥善保存。 ●仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检，合格后方可使用。 一、概述 DZS-707 型水质多参数分析仪是多参数电化学分析仪器，包含了pH/mV计、电导率仪和溶解氧分析仪的分析测试功能，可同时对一个样品进行温度、pH、电导率和溶解氧的测试。主要适用于农业、制造业、教育、科研、环保及综合服务行业，在工艺流程、质量控制或科学研究中，进行水溶液的多参数分析。 本仪器具有以下特点： 1、仪器可同时对一个样品进行温度、pH（电极电位）、电导率仪（TDS、盐度）和溶解氧（氧饱和度）的测试。 2、仪器采用计算机虚拟操作结构方式，模块化的电子单元转换器仅将各传感器的信号进行转换后传输到计算机进行处理。计算机软件承担了仪器的所有操作和分析功能，仪器体积小，成本低。 3、在Windows系统平台开发的仪器操作软件具备了数据处理功能，可以手动或自动记录测量数据并以曲线图和表格的形式显示记录的数据，以Access数据库格式进行保存，也可将数据转换到Word文档的表格或Excel电子表格。 4、软件具有曲线图复制功能，将曲线图复制到剪贴板中，供其他软件粘贴使用。 5、仪器的转换器可通过RS－232接口连接计算机，也可通过网络接口连接，使计算机通过网络远程操作仪器。 6、软件支持系统连接，通过网络接口连接系统服务器，将样品编号、测试人员、检测数据、测试日期和测试时间等分析测试信息传送到系统服务器进行测试数据综合处理。 二、仪器主要技术性能 2.1 pH/mV 1、测量范围 a) pH: (0～14.00)pH b) ORP: (0～±1999)mV 2、电子单元基本误差 a) pH: ±0.01pH±1个字 b) ORP: ±1mV±1个字 3、仪器的基本误差 a) pH: ±0.02pH±1个字 b) ORP: ±10mV±1个字 4、电子单元输入电流:不大于2×10-12Ａ 5、电子单元输入阻抗：不小于1×1012Ω 2.2 电导率/TDS/盐度 1、测量范围 a) 电导率：0.000μS/cm～1.999μS/cm 2.00μS/cm～19.99μS/cm 20.0μS/cm～199.9μS/cm 200μS/cm～1999μS/cm 2.00mS/cm～19.99mS/cm 20.0mS/cm～199.9mS/cm（用常数为10的电极时） b) 盐度：(0.0～80.0)ppt c) TDS：(0～19900)mg/L 2、电子单元基本误差 a) 电导率: ±1.0％(F.S)±1个字
氨氮总磷二合一在线分析仪
系统概述： 氨氮总磷二合一在线分析仪是国内符合国家标准和行业标准的在线分析仪。一台仪器可同时测定水中氨氮(NH3N)、总磷(TP)，且每种待测因子的在线测定方法均符合现行国家标准和行业要求，待测参数的种类和数量可任意组合。 各种水质参数的测量方法如下： 氨氮在线分析仪采用纳氏试剂法、水杨酸法和电极快速测定法可选； 总磷有钼酸铵比色法和紫外快速测定法可选； 系统特点： 氨氮总磷二合一在线分析仪同时在线自动测定水中氨氮(NH3N)、总磷(TP)参数可任意组合和定制。 一台仪器可同时测定水质大型多参数，节省使用成本。 标准溶液的灵活校正，保证了较高的准确度。 独特的光学定量算法，保证了高重复性。 反应时间的灵活设定保证了任何水样都能准确监测。 注射泵使用寿命长，每三年只须更换一次注射器。 外部取样采用潜水泵和自吸泵两种方式。 在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。先进的自我诊断、报警系统，当样品突然中断时，有报警信号。 操作和维护简单。 技术参数： 测量方法：电极法、光学比色法； 测试量程：氨氮：（0-50）mg/L，总磷：（0–10）mg/L； 准确度：<10%； 重复性：氨氮<5%，总磷<5%； 测试方法：定时、等间隔、手动、连续测量； 校正方式：自动定时校正或手动校正； 预处理维护：自动进行清洗，或人工清洗； 日常维护：每三个月清洗一次外部取样泵的过滤网； 每六个月清洗一次定量管或选择更换一次定量管； 每三年可选择更换一次注射器和消解池； 每一年更换一次预处理装置中的过滤模块； 自检系统：自我监测泄漏；仪器状态自我诊断； 模拟输出：4---20mA模拟输出； 继电器控制：2路24V 1A继电器高低点控制； 数据传输方式：4—20 mA、RS232、RS485； 显示：8.0寸彩色触摸屏，分辨率800×600； 数据存储：一年有效数据； 工作温度：+0～40°C； 电源：(220±20) V AC /(50±0.5) Hz； 功耗：约100 W； 尺寸：主机：500 mm x 750 mm x 321 mm，预处理：500 mm x 750 mm x 321 mm；
水质多参数在线监测仪
产品概述： 慕迪水质多参数在线监测仪是国内符合国家和行业标准的在线分析仪。一台仪器可同时测定水中化学需氧量（COD）和水中氨氮（NH3N）、总磷（TP）总氮（TN），且每种待测因子的在线测定方法均符合现行国家标准和行业要求，待测参数的种类和数量可任意组合，用户可根据实际需要订购任何类型的多参数水质在线分析仪，为用户节省了使用成本。 用户可通过定制化选型将该产品变化成： COD在线分析仪、氨氮在线分析仪 总磷在线分析仪、总氮在线分析仪 高猛酸盐指数在线分析仪 COD氨氮二合一在线分析仪 氨氮总磷二合一在线分析仪 总磷总氮二合一在线分析仪 COD氨氮总磷三合一在线分析仪 各种数值参数的测量方法： COD测量方法有紫外法、铬法、锰法； 氨氮测量方法有纳氏法、水杨梅法、电极法； 总磷测量方法是钼酸铵比色法； 总氮测量方法是紫外线比色法； 产品特点： 同时在线自动测定多参数活单参数； 各种待测参数可任意组合和定制； 水质大型多参数可大大节省用户的使用成本； 标准溶液的灵活校正，保证了较高重复性； 反应时间的灵活设定保证了任何水样都能准确测量； 使用长寿命注射泵抽取试剂盒水样； 在线测量、自动周期性测量等测定方式； 先进的自我诊断、报警系统，可定制化报警； 输出接口多样化：4-20mA、RS232、RS485； 水质多参数在线监测仪技术参数： 测试量程：COD（0-500）其他（0-50）mg/L； 准确度：<10%； 重复性：<5%； 测试方式：定时、等间隔、手动、连续测量； 校正方式：自动定时校正或手动校正； 预处理维护：仅需更换试剂； 自检系统：仪器状态自我诊断； 继电器控制：2路24V 1A 继电器高低控制； 数据传输方式：4-20mA、RS232、RS485； 显示：8.0寸彩色触摸屏，分辨率800*600； 数据存储：一年有效数据；
多参数水质分析仪技术需求
多参数水质分析仪技术需求 . 设备名称：多参数水质分析仪 . 主要用途：用于生活饮用水、环境监测、疾控、质检、污水等领域各种复杂的水质分析。 . 工作条件：电源：±，；温度：～40 ；湿度：最大相对湿度（非冷凝）. 技术指标： * 波长范围：～ * 波长准确度：± (～) 波长分辨率： 波长再现性：小于 * 扫描速度： (步增) 带宽： 波长校准模式：自动 * 波长选择： 自动：基于测试方法的自动选择波长； 自动：可根据试剂瓶上的条形码自动选择波长和测试方法； 手动：所有模式都可以使用，除了预存储程序； * 提醒机制：内置操作流程提示，并可提醒用户试剂的保质期，确保所使用的化学试剂是在保质期内 * 结果分析筛选：自动。消除由刮痕、裂纹或玻璃器皿污浊引起的参数无法读取问题
* 信息管理系统：与可以兼容 吸光度测量范围：± （波长～范围内） 吸光度测量准确度：（～）；（～） 光度漂移：每小时± 光学系统：钨灯（可见光）和氘灯（紫外光），硅光电二极管检测器 杂散光：小于小于（采用碘化钾溶液于波长处测定） *接口：个接口，个以太网接口，可连接存储设备、键盘、打印机和条形码扫描仪；可连接以太网，进行实时数据传输，并可实现对在线仪器的远程校准。显示：英寸的彩色触摸屏显示 语言：多种语言选择，其中包括中文 显示模式：透光率（），吸光度和浓度 * 仪器自带内置测试方法程序大于种，用户可直接自动选择使用。 * 仪器自带分析质量保证功能。并带有趋势、比例等数据处理功能。 * 仪器带有不同光程比色皿的智能识别功能 * 消解器要求：加热速度：分钟内可从20℃加热至150℃；温度稳定性：±1℃； 消解温度：～165℃，任意选择；消解时间：～，任意选择，程序完毕后可自动停止加热；已预储存、等种常用消解程序。 . 主要配置： * 水质分析方法：大于种测试方法，用户可自建大于种测试方法。 比色池及适配器：×适配器（矩形10mm，20mm，50mm，英寸）和圆形（英寸），英寸方形比色池各一。
氨氮分析仪CA71AM培训资料
氨氮分析仪CA71AM-C 日常操作说明 （作者：王笛） 一、 仪器的显示及操作按键 按键：“ M ”主页； “CE ”返回； “ ”，“ ”主界面下为翻页键，分界面下为动作调整键； “ E ”确认； “K ”标定键。 二、 仪器的管路保养 泵泵2 阀阀2 P 管（取样管）白色软管段夹于阀1前槽； S 管（标定液管）和R 管（清洗液管）的合流白色软管段夹于阀1后槽； S 管的白色软管段夹于阀2前槽； R 管的白色软管段夹于阀2后槽。 维护操作： 1. 每周一白班取下蓝色软管夹涂抹润滑剂（凡士林）； 2. 每月一号白班调整调整软管方位，并且确保管路链接正确； 3. 使用加压水（注射器和蒸馏水）冲洗试剂管路软管（黑色），每月一次，操作时必须取下软管防止污染试剂； 4. 每月清洗一次反应腔室（首先使用12.5%的漂白剂冲洗，然后用5%的盐酸冲洗）; 5. 系统堵塞或被污染使用12.5%的漂白剂冲洗（每月维护）； 6. 试剂的检查，是否试剂被污染或被老化，简易的处理方法：用一小瓶将5-10ml 标液和约1ml 试剂混合在一起，10分钟后，若颜色为发生改变，请跟换试剂。
三、更换试剂 （1）试剂的更换 1. 从试剂瓶上小心地拆下软管，用一块干毛巾(纸巾)擦拭！操作时请佩戴防护手套。 2. 开启试剂泵约5 s（如图3-1）。 3. 使用充足的蒸馏水冲洗试剂软管。 4. 更换试剂瓶，并将软管插入到新的试剂瓶中。 5. 将新试剂注入试剂软管。 将所有泵切换到“g”。不得关闭泵( “s”)，直到软管中看不到气泡为止。 （2）泵的检查 123 456 图3-1 步骤：按M键到主菜单（图3-1-1）; 按键到“SERVICE”（图3-1-2）; 按E键进入泵和阀的控制界面（图3-1-3）； 按键控制泵和阀的开关，按E键移动光标选择泵位及阀位（图3-1-4、图3-1-5）； 检查完毕按M键返回主菜单（图3-1-6）。 （3）零点标定 什么时候做零点标定：1.在数据偏差较大时； 2.更换试剂或标液时； 3.更换管路、泵阀时； 4.长期未作校正时。
总磷 氨氮 COD测定方法
分析项目及方法 COD的测定： COD的测定采用污水COD速测仪测定.具体方法如下： (1) 试剂 氧化剂：重铬酸钾克溶于500毫升蒸馏水，定容至500毫升。 催化剂：10克AgSO 4容于1000毫升的浓H 2 SO 4， 定容到1000毫升。 掩蔽剂：20克硫酸汞溶于1：10稀硫酸中，定容至100毫升摇匀并使之充分溶解备用。 标准溶液：邻苯二甲酸氢钾克溶于水，并稀释到500毫升.该标准溶液的理论COD值为1000MG/L，现用现配。 (2) 标准曲线 向一系列清洁干燥的反应管中，分别加入邻苯二甲酸氢钾标准溶液，0，，，，，相应的理论COD值为：0，，，，，1000mg/l.本方法规定试份体积为，不足者用水补至。 每只反应管中加入3滴掩蔽剂。 加入1ml氧化剂摇匀。 垂直快速加入的催化剂，如发现溶液上下颜色不均，说明加入方 法不当，可具塞摇匀.否则将回引起加热飞溅。 将反应管依次置入仪器上部加热孔内，待温度指示回升到165+度。 按“回零”键，此时，仪器显示由标准时间变为计时状态，对恒温消解反应进行计时。 经10分钟后，仪器自动发出呼叫，此时，将反应管依次取出，置于试 管架上，进行空气冷却，然后水冷至室温。 向各反应管内加入毫升的蒸馏水，盖塞摇匀，水冷后准备比色。 于波长610纳米处，用30毫米的比色皿，水做参比，测定各溶液的吸 光度。 从测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后，以吸光度对溶液的理论COD 值绘制标准曲线。 (3) 实际水样测定 取毫升摇匀的待测水样于反应管中，以下步骤同标准曲线的制作。将测得的吸光度减去试剂空白吸光度，根据标准曲线计算水样COD值。 被测实际样品的COD值（mg/l），按下式计算： COD cr （mg/l）=3m/v m----由标准曲线查得或由回归方程计算出COD（mg/l）值 v------试份体积（ml） 3------方法试份最大体积（ml）
DZS-708多参数水质分析仪技术操作规程
不锈钢检验室 DZS-708多参数水质分析仪技术操作规程 文件编号：质量管理部.ZY—220 编制： 审核： 批准： 2011年9月12日发布2011年9月12日实施
文件更改履历表 2
DZS-708多参数水质分析仪技术操作规程 1适用范围 适用于GB/T11914-1989标准中规定的地表水、地下水、生活污水和工业废水中PH值电导率和氟化物的测定。 2 引用标准 GB/T6920-1986水质 PH值的测定玻璃电极法 GB/T5750.4-2006 水质电导率的测定 GB7484-1987水质氟化物的测定 3 试验条件 环境温度5～35℃；相对湿度不大于85％ 4 操作步骤 4.1连接电源适配器，打开电源开关，预热30min。 4.2按“设置”键进入pH测量界面，再按“设置”键选择“校正零点电位”后，按“确认” 键校正电位零点，再返回到测量状态。 4.3在仪器的起始状态下，按“设置”键，仪器显示设置菜单，点击“设置测量模式”选择 “离子测量模式”点击“确认”退出。 4.4选择“设置离子模式”功能模块选择相应测量的离子（一阶测量模式包括：F—、Cl—；二 阶测量模式包括：Ca2+）点击“确认”退出。 4.5点击测量进入离子测量界面，将F—（Cl—、Ca2+）电极、温度电极、参比电极放入空白试 样中，点击“空白”仪器自动测定空白，测量结束将电极洗净擦干。 4.6将F—（Cl—、Ca2+）测量电极、参比电极、温度传感器清洗干净，一起浸入被测溶液中， 点击“测量”键仪器显示当前测量值，当读数稳定后，记录数据。 4.7测量结束后，用蒸馏水清洗F—（Cl—、Ca2+）测量电极、参比电极、温度传感器，再用 试纸擦拭干净，放置于支架上，关闭仪器开关，断开电源。 5 注意事项 5.1对于离子模块的测量，为了保证仪器的高精度测量，需在开机预热30min后进行零点电 位校正。 5.2每次开机前，检查仪器后面的pH电极插口，必须保证它们连接有测量电极或者短路插， 否则有可能损坏仪器的高阻器件。
DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书(精)资料
DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书上海精密科学仪器有限公司 目录 一、概述 1 二、仪器主要技术性能 1 三、仪器结构 2 四、仪器的使用 3 五、 pH/ORP测量 8 六、电导率测量 11 七、溶解氧测量 15 八、温度测量 17 九、测量数据处理 17 十、仪器的成套性 20
敬告用户: ●请在使用本仪器前,详细阅读本说明书并妥善保存。 ●仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检,合格后方可使用。 一、概述 DZS-707 型水质多参数分析仪是多参数电化学分析仪器,包含了 pH/mV计、电导率仪和溶解氧分析仪的分析测试功能,可同时对一个样品进行温度、 pH 、电导率和溶解氧的测试。主要适用于农业、制造业、教育、科研、环保及综合服务行业,在工艺流程、质量控制或科学研究中,进行水溶液的多参数分析。 本仪器具有以下特点: 1、仪器可同时对一个样品进行温度、 pH (电极电位、电导率仪(TDS 、盐度和溶解氧(氧饱和度的测试。 2、仪器采用计算机虚拟操作结构方式, 模块化的电子单元转换器仅将各传感器的信号进行转换后传输到计算机进行处理。计算机软件承担了仪器的所有操作和分析功能,仪器体积小,成本低。 3、在 Windows 系统平台开发的仪器操作软件具备了数据处理功能,可以手动或自动记录测量数据并以曲线图和表格的形式显示记录的数据,以 Access 数据库格式进行保存,也可将数据转换到 Word 文档的表格或Excel 电子表格。 4、软件具有曲线图复制功能,将曲线图复制到剪贴板中,供其他软件粘贴使用。 5、仪器的转换器可通过 RS -232接口连接计算机,也可通过网络接口连接,使计算机通过网络远程操作仪器。 6、软件支持系统连接,通过网络接口连接系统服务器,将样品编号、测试人员、检测数据、测试日期和测试时间等分析测试信息传送到系统服务器进行测试数据综合处理。
总磷、氨氮、COD
COD的测定 COD的测定采用污水COD速测仪测定，具体方法如下： 3mL水样→3滴掩蔽剂→1mL氧化剂（重铬酸钾）→5mL催化剂（H2SO4）→消解→冷却2min加3mL纯水→水冷→610nm测定 (1) 试剂 1.1 氧化剂：重铬酸钾25.6 g溶于500 ml蒸馏水，定容至500 ml。 1.2 催化剂：10 g AgSO4容于1000 ml的浓H2SO4，定容到1000 ml。 1.3 掩蔽剂：20 g硫酸汞溶于1：10稀硫酸中，定容至100 ml摇匀并使之充分溶解备用。 1.4 标准溶液：邻苯二甲酸氢钾0.4251 g溶于水，并稀释到500 ml。该标准溶液的理论COD值为1000 mg/L，现用现配。 (2) 标准曲线 本方法规定试份体积为3.00 ml，不足者用水补至3.00 ml。 2.2 每只反应管中加入3滴掩蔽剂。 2.3 加入1 ml氧化剂摇匀。 2.4 垂直快速加入5.0 ml的催化剂，如发现溶液上下颜色不均，说明加入方法不当，可具塞摇匀，否则将回引起加热飞溅。 2.5 将反应管依次置入仪器加热孔内，待温度指示回升到165±0.5 ℃。按“回零”键，此时，仪器显示由标准时间变为计时状态，对恒温消解反应进行计时。 2.6 经10 min后，仪器自动发出呼叫，此时，将反应管依次取出，置于试管架上，进行空气冷却，然后水冷至室温。 2.7 向各反应管内加入 3.00 ml的蒸馏水，盖塞摇匀，水冷后准备比色。 2.8 于波长610 nm处，用30 mm比色皿，水做参比，测定各溶液的吸光度。 2.9 从测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后，以吸光度对溶液的理论COD 值绘制标准曲线。 (3) 实际水样测定 取3.00 ml摇匀的待测水样于反应管中，以下步骤同标准曲线的制作。将测得的吸光度减去试剂空白吸光度，根据标准曲线计算水样COD值。 被测实际样品的COD值（mg/L），按下式计算： COD Cr（mg/L）=3m/v m——由标准曲线查得或由回归方程计算出COD（mg/L）值； V——试份体积（ml）； 3——方法试份最大体积（ml）。
多参数水质分析仪溶解氧电极使用说明
多参数水质分析仪溶解氧电极使用说明 1.多参数水质分析仪的氧气校准是百分含量的两点直线方程，其中百分含量是参考值，限定零浓度点的 响应百分值，0.1%>响应值>5%；不限定满度点的响应百分值，但校准时将小于或大于100%的响应百分值重置为100%；校准曲线中，零浓度点0.00mg/L氧对应值为5-25uA电流，满度浓度点8.65mg/L 氧对应值为860-1200uA电流。 2.多参数水质分析仪的氧气校准是浓度含量的两点直线方程，浓度点为4-50mg/L的多点校准曲线。 3.配制零浓度点溶液，以所测百分含量大于0.1%而小于5%的亚硫酸钠溶液为宜，也可以参考百分含量 的响应时间，如果不是缓慢的从0.5%-0.4%-0.3%-0.2%-0.1%-0.0%而直接到达0.0%，可以确定该零浓度点溶液已大大的超出了曲线范围，应重新配制更低浓度的亚硫酸溶液作为零浓度点校准溶液。 4.也可以配制4mol/L（298g/L）的经超声波除氧后的氯化钾溶液作为零浓度点溶液，以纯净水为恢复响 应速度的清洗剂，反复多次的校准溶解氧电极。 5.50%甲醇溶液浓度为21.9mg/L. 6.百分含量为两点校准，0.0%、100.0%；浓度含量校准从4.00mg/L-50.0mg/L的多点校准。 7.不能使用大于2%的亚硫酸钠溶液或纯氮气校准做0.0%的零浓度点校准，应从低浓度到高浓度使用 0.2-1.5%的亚硫酸钠溶液且百分含量大于0.1%的溶液校准多次进行校准。 8.百分含量大于5%的零浓度点溶液不能校准0.0%，大于2%的亚硫酸钠溶液使用使电流值偏大，从而使 低浓度的样品测试结果偏小；由此可知，使用亚硫酸钠溶液作为零浓度点的校准液，根据其浓度会有一个U型的电流响应值，校准时应努力寻找该U型的最低点或偏右的低浓度的亚硫酸钠溶液作为校准液。 9.与溶解氧仪作比对校准和测试，确定仪器的响应时间，响应时间应小于3min，与化学测试方法比对可 以验证准确度。 10.没有电极的电流值高于有电极的电流值。 11.用哈纳原装的内充液，应注意有效期，如测定结果不稳定，则可能该内充液已失效；可以使用其它公 司的内充液，如上海精科；应记录内充液的pH，EC值作为内充液是否失效的凭据。
科泽氨氮K分析仪
Dr. A. Kuntze GmbH Instrumentation for Water and Waste Water Analysis 德国科泽公司中国地区总代理 上海泽安实业有限公司 地址：上海市南京东路61号611室 邮编：200002 在线分析仪使用说明书 氨氮分析仪 K 301 NH4
目录
1 概述 产品概述 德国科泽全自动氨氮分析仪用户操作手册的内容包括安装、应用和维护的操作指导。本手册除了详细介绍了氨氮分析仪的所有应用程序以外，还介绍了与所采用的分析方法有关的所有技术资料，以及备品备件清单，逐步操作过程等。用户可以通过本手册最后所附的关键词一览表快速查阅到自己感兴趣的部分。 如果想得到更多的信息，或者遇到本手册中未提及的问题，请与上海泽安实业有限公司技术支持部联系。 我们的用户应当知道，在所有的销售与运输过程中，我们都是严格按照以下条款进行的： ?本分析仪的安装、连接、调试、起动、售后服务和日常维护均由经过严格培训且有资质的专业技术人员来完成； ?备件更换时只能使用由原厂提供的高品质备件； ?本分析仪只能按照本手册所指定的方法进行操作。 不论何时都必须严格遵守本手册安全条款的内容。 安全条款 在本手册中，“警告”, “忠告”和“注意”分别表示如下含义： 警告表示不正确的操作或未遵守操作规程可能会导致意外事故或人员伤亡。 忠告表示不正确的操作或未遵守操作规程可能会损坏设备。 注意表示用户对提及的某一事项应特别注意。 本仪器是按照电器设备的相关保护法规进行制造、测试和运输的。为了保证仪器正常并安全地使用，操作人员应仔细阅读所有“警告”、“忠告”和“注意”的内容，以及本手册提到的其它事项。 在任何情况下，如果仪器出现任何可能的不正常的安全问题，应立即将仪器关闭并切断电源，并做出相应的保护措施。尤其是在发生以下情况时：?本分析仪出现可见的损坏 ?本分析仪显示不能正常工作 ?本分析仪在非正常条件下放置过长的时间
hach水质常规分析(COD、氨氮、SS、总磷、色度)
氨氮 水杨酸法 低量程 (0 to 50 mg/L NH3-N) 方法号：10031 Test ‘N Tube 1.输入检测高量程氨氮Test‘N Tube 的程序编号。 按下：PRGM 屏幕将显示： PRGM？ 2．按下：67 ENTER 屏幕将显示： 0.00 mg/L、 NO3-N 和ZERO 图标。 注：如检测其他形态的氮(NH3)， 按下： CONC 3．旋转COD/TNT 适配器，将其嵌入瓶管架上适当的位置，然后下按使之完全嵌入。 4．打开两支 AmVer 稀释液瓶的瓶盖。往其中一支加入0.1毫升的样品。（预制试样）往另外一支加入0.1毫升的去离子水。（空白试样） 5．往每个瓶中分别加入氨水杨酸试剂粉。 6．往每个瓶中分别加入氨氰尿酸试剂粉 7．盖紧瓶盖。大力摇晃是粉末完全溶解。 注：如果氨存在，溶液将呈现绿色。 8．按下： TIMER ENTER 将开始20分钟的反应计时。
9．用布擦干瓶外壁。计时器鸣响后，将空白试样放入样品适配器中，盖紧遮光盖。10．按 ZERO，指针将 右移，屏幕显示： 0.00 mg/L NH3-N 11．将预制试样瓶放 入样品适配器中。盖 紧瓶盖。 12．盖紧瓶盖。 13．按下：READ 指针将右移，屏幕会显示总氨氮的读数，单位是mg/L。 注:应使用预制的标准溶液进行标准校正。
干扰 干扰物质名称 干扰物质最大允许含量及消除干扰的办法 酸或者碱性样品 将水样的pH 值调节至中性：对于酸性水样，加入1N 的氢 氧化钠；对于碱性水样，加入1N 的盐酸 钙 最大允许含量 50,000 mg/L，以CaCO 3计 氨基乙酸、联胺 会导致被测水样的颜色加深 镁 最大允许含量 300,000 mg/L，以CaCO 3计 铁 可以按照以下步骤扣除铁的干扰： 亚硝酸盐 最大允许含量 600 mg/L，以NO 2－N 计 硝酸盐 最大允许含量 5,000 mg/L，以NO 3－N 计 正磷 最大允许含量 5,000 mg/L，以PO 4－P 计 硫酸盐 最大允许含量 5,000 mg/L，以SO 4计 硫化物 硫化物会导致产生过深的颜色，可以按照以下步骤扣除硫 化物的干扰： 用滤纸(Hach #692-57)过滤待测水样， 浊度、颜色 会导致测量结果偏高。如果干扰过大，建议对水样先进行 蒸馏，可以采用HACH 公司的通用蒸馏用装置 。 3. 测量水样中总铁的含量 4. 在第4步操作之前，在空白溶液中加入同样浓度的铁 5. 在500mL 厄氏容量瓶中，加入350mL 待测水样； 6. 加入一份硫化物抑制试剂(Hach #2418-99)，摇匀 Sampling and Storage Collect samples in clean plastic or glass bottles. Best results are obtained with immediate analysis. If chlorine is known to be present, add one drop of 0.1 N sodium thiosulfate for each 0.3 mg/L Cl 2 in a one liter sample. Preserve the sample by reducing the pH to 2 or less with hydrochloric acid (at least 2 mL). Store at 4 ??C (39 ??F) or less. Preserved samples may be stored up to 28 days. Before analysis, warm samples to room temperature and neutralize with 5.0 N sodium hydroxide. Correct the test result for volume additions. Accuracy Check Standard Additions Method a) Snap the top off an Ammonia PourRite Ampule Standard, 150 mg/L NH 3-N. b) Use the TenSette Pipet to add 0.2, 0.4 and 0.6 mL of standard to three 25-mL samples. Swirl to mix. c) Analyze each sample as described above. The ammonia concentration should increase approximately 1.2 mg/L NH 3-N for each 0.2 mL of standard added. d) If these increases do not occur, see Standard Additions in Section 1 for more information. Standard Solution Method To check accuracy, use a 10 or 50 mg/L Nitrogen, Ammonia Standard Solution or use a Nitrogen, Ammonia Voluette Ampule Standard, 50 mg/L.
【精品】氨氮自动水质分析仪使用手册g
JAWA—1005型 氨氮自动水质分析仪 使用手册 北京捷安杰科技发展有限公司
目录 1本手册的用途................................................. 错误!未指定书签。 1.1适用范围 ................................................. 错误!未指定书签。 1.2适用人员 ................................................. 错误!未指定书签。2仪器概述..................................................... 错误!未指定书签。 2.1工作原理 ................................................. 错误!未指定书签。 2。1.1方法：............................................... 错误!未指定书签。 2。1.2原理：............................................... 错误!未指定书签。 2。1.3使用标准加入法的优势：............................... 错误!未指定书签。 2.1.4使用核查值的优势：.................................... 错误!未指定书签。2。2仪器功能 ................................................ 错误!未指定书签。 2.3内部结构 ................................................. 错误!未指定书签。 2。3.1液路逻辑图........................................... 错误!未指定书签。
总磷氨氮COD测定方法
总磷氨氮C O D测定方 法 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】
： COD的测定采用污水COD速测仪测定.具体方法如下： (1)试剂 1.1氧化剂：重铬酸钾25.6克溶于500毫升蒸馏水，定容至500毫升。 1.2催化剂：10克AgSO 4容于1000毫升的浓H 2 SO 4， 定容到1000毫升。 1.3掩蔽剂：20克硫酸汞溶于1：10稀硫酸中，定容至100毫升摇匀并使之充分溶解备用。 1.4标准溶液：邻苯二甲酸氢钾0.4251克溶于水，并稀释到500毫升.该标准溶液的理论COD 值为1000MG/L，现用现配。 (2)标准曲线 2.1向一系列清洁干燥的反应管中，分别加入邻苯二甲酸氢钾标准溶液，0， 0.20，0.50，1.00，2.00，3.00ml相应的理论COD值为：0，66.7，166.7，333.3，666.7，1000mg/l.本方法规定试份体积为3.00ml，不足者用水补至3.00ml。 2.2每只反应管中加入3滴掩蔽剂。 2.3加入1ml氧化剂摇匀。 2.4垂直快速加入5.0ml的催化剂，如发现溶液上下颜色不均，说明加入方 法不当，可具塞摇匀.否则将回引起加热飞溅。 2.5将反应管依次置入仪器上部加热孔内，待温度指示回升到165+-0.5度。 按“回零”键，此时，仪器显示由标准时间变为计时状态，对恒温消解反应进行计时。 2.6经10分钟后，仪器自动发出呼叫，此时，将反应管依次取出，置于试 管架上，进行空气冷却，然后水冷至室温。 2.7向各反应管内加入 3.00毫升的蒸馏水，盖塞摇匀，水冷后准备比色。 2.8于波长610纳米处，用30毫米的比色皿，水做参比，测定各溶液的吸 光度。 2.9从测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后，以吸光度对溶液的理论COD 值绘制标准曲线。 (3)实际水样测定 取3.00毫升摇匀的待测水样于反应管中，以下步骤同标准曲线的制作。将测得的吸光度减去试剂空白吸光度，根据标准曲线计算水样COD值。 被测实际样品的COD值（mg/l），按下式计算： COD cr （mg/l）=3m/v m----由标准曲线查得或由回归方程计算出COD（mg/l）值 v------试份体积（ml） 3------方法试份最大体积（ml） 氨氮的测定采用纳氏试剂分光光度法[14]。 （1）应用范围 1.1本法适用于测定生活饮用水及其水源水中氨氮含量。