确认与验证试题答案1教学教材

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确认与验证试题答案

1

附录确认与验证试题

姓名:部门:分数:

一. 填空题

1.企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够

得到(有效控制)确认和验证的(范围)和(程度)应根据风险评估的结果确认。确认和验证应当贯穿于产品(生命周期)的全过程。

2.确认与验证方案应当经过(审核)和(批准)。确认与验证方案应当详述

(关键)和(可接受标准)

3.确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获得的数据和结果,撰写确认或

验证报告。企业应当在报告中对确认与验证过程中出现的(偏差)进行评估,必要时进行彻底调查,并采取相应的(纠正措施)和(预防措施);变更已批准的确认与验证方案,应当进行评估并采取相应的(控制措施)。

4.新的或改造的厂房、设施、设备需进行(安装确认)。

5.安装和运行确认完成并符合要求后,方可进行(性能确认)。在某些情况

下,(性能确认)可与(运行确认)或(工艺验证)结合进行。

6.应当根据已有的(生产工艺)、(设施)和(设备)的相关知识制定性能确

认方案,使用生产物料、适当的替代品或者模拟产品来进行验证/测试;应当评估测试过程中所需的(取样频率)。

7.工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的(工艺参数)能够持续生产出符

合(预定用途)和(注册)要求的产品,工艺验证应当包括首次验证、影响产品质量的重大变更后的验证、必要的再验证以及在产品生命周期中的持续工艺确认,以确保工艺始终处于(验证状态)。

8.采用新的(生产处方)或(生产工艺)进行首次工艺验证应当涵盖该产品的

所有规格。企业可根据风险评估的结果采用简略的方式进行后续的工艺验证,如选取有代表的产品规格或包装规格、最差工艺条件进行验证,或适当减少验证批次。

9.企业应当根据质量风险管理原则确认工艺验证(批次数)和(取样计划),

以获得充分的数据来评价(工艺)和(产品质量)。

10.企业通常应当至少进行连续(三批)成功的工艺验证。对产品生命周期中

后续商业生产批次获得的(信息)和(数据),进行持续的工艺验证。

11.为确认与产品直接接触设备的清洁操作规程的(有效性),应当进行(清

洁验证)。应当根据所涉及的物料,合理地确认(活性物质残留)、(清洁剂)和(微生物)污染的限度标准。

12.在清洁验证中,不能采用(反复清洗)至清洁的方法。目视检查是一个很

重要的标准,但通常不能作为单一可接受标准使用。

二.简答题

1.验证总计划应当至少包含哪些信息?

答:(一)确认与验证的基本原则;

(二)确认与验证活动的组织机构及职责;

(三)待确认或验证项目的概述;

(四)确认或验证方案、报告的基本要求;

(五)总体计划和日程安排;

(六)在确认与验证中偏差处理和变更控制的管理;

(七)保持持续验证状态的策略,包括必要的再确认和再验证;

(八)所引用的文件、文献。

2.安装确认至少包括哪些方面?

(1)根据最新的工程图纸和技术要求,检查设备、管道、公用设施和仪器的安装是否符合设计标准;

(2)收集及整理(归档)由供应商提供的操作指南、维护保养手册;

(3)相应的仪器仪表应进行必要的校准。

3.工艺验证前至少应当完成哪些工作?

答:1.厂房、设施、设备经过确认并符合要求,分析方法经过验证或确认。

2. 日常生产操作人员应当参与工艺验证批次生产,并经过适当的培训。

3.用于工艺验证批次生产的关键物料应当由批准的供应商提供,否则需评估可能存在的风险。

4.工艺验证方案应当至少包括哪些内容?

答:1.工艺的简短描述(包括批量等);

2.关键质量属性的概述及可接受限度;

3.关键工艺参数的概述及其范围;

4. 应当进行验证的其他质量属性和工艺参数的概述;

5.所要使用的主要的设备、设施清单以及它们的校准状态;

6.成品放行的质量标准;

7.相应的检验方法清单;

8.中间控制参数及其范围;

9.拟进行的额外试验,以及测试项目的可接受标准,和已验证的用于测试的分析方法;

10.取样方法及计划;

11.记录和评估结果的方法(包括偏差处理);

12.职能部门和职责;

13.建议的时间进度表。

三、名词解释

1.安装确认:为确认安装或改造后的设施、系统和设备符合已批准的设计及制

造商建议所作的各种查证及文件记录。

2.工艺验证:为证明工艺在设定参数范围内能有效稳定地运行并生产出符合预

定质量标准和质量特性药品的验证活动。

(完整)确认与验证培训试题及答案,推荐文档

确认与验证培训试题 部门:姓名:分数: 一、填空题(每空3分、共57分) 1、新的或改造的厂房、设施、设备需进行安装。 2、供应商或第三方提供验证服务的,企业应当对其提供的确认与验证的、数据或的适用性和符合性进行审核、批准。 3、企业应当根据用户需求和设计确认中的技术要求对、设施、进行验收并。 4、安装和运行确认完成并符合要求后,方可进行确认。 5、工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合和的产品。 6、工艺验证批的批量应当与的批量一致。 7、企业应当根据确定工艺验证批次数和取样计划,以获得充分的数据来评价工艺和产品质量。 8、在产品生命周期中,应当进行持续工艺确认,对商业化生产的产品质量进行和分析,以确保工艺和产品质量始终处于受控状态。 9、持续工艺确认的结果可以用来支持产品,确认工艺验证处于受控状态。当趋势出现渐进性变化时,应当进行并采取相应的措施。 10、为确认与产品直接接触设备的清洁操作规程的有效性,应当进行。 11、清洁验证的次数应当根据确定,通常应当至少进行连续次。 12、关键的生产工艺和操作规程应当定期进行,确保其能够达到预期效果。 二、判断正误(每空3分、共15分) 1、企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估,以保证产品质量。() 2、企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。() 3、制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。()

4、所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程。() 5、原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等,应当避免与中间产品或原料药直接接触,以免影响中间产品或原料药的质量。() 三、名词解释(每空5分、共15分) 1、工艺验证: 2、清洁验证: 3、运行确认: 四、简答题(共13分) 1、安装确认至少包括哪些方面?

GMP考试题 确认与验证

理论考核试题5 ——确认与验证出题人/日期审批人/日期 应试人阅卷人/日期 部门/岗位考试结果□合格□不合格 一、不定项选择题(每选3分,共27分) 1、检验方法进行验证的情况有哪些?(ABCD ) A、采用新的检验方法 B、检验方法需变更的 C、采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检验方法 D、法规规定的其他需要验证的检验方法 2、下列哪种情况不需要再验证( A ) A、设备保养维护后 B、关键工艺和质量控制方法变更 B、生产操作规程变更D、主要原辅料、内包材变更E、生产一定周期后 3、验证是(ABC ) A、为了GMP认证的需要 B、实施GMP的一部分 C、为了保证药品质量D为了证明生产过程的可靠性 4、工艺验证主要是对(ACD ) A、生产设备的适用性 B、成品检验方法的适用性 C、特定条件下工艺的合理性 D、成品质量产生差异和影响的主要工艺条件 5、清洁验证的关注点是(ABD ) A、清洁方法和程序 B、清洁剂和清洁效果 C、清洁对象和地点 D、残留物检测仪器和方法 6、工艺验证的主要内容有:(ABCD ) A、工艺参数的合理性、准确性B生产控制手段的可靠性、重现性 C、厂房设施、设备的适用性 D、中间产品、成品质量的符合性 7、工艺验证主要是对( ACD ) A.生产设备的适用性; B.成品检验方法的符合性;

C.特定条件下工艺的合理性; D.成品质量产生差异和影响的主要工艺条件; 8、空气净化系统验证的主要项目( ABCD ) A.风管安装确认; B.过滤器检漏; C.尘埃粒子数和微生物数; D.风速、换气次数; E.温湿度、压差指示; F.操作人员卫生和洁净服清洗; 9、验证的意义是( ABD ) A.降低偏差风险; B.降低生产缺陷成本; C.应对药品监管部门的检查; D.证明生产工艺处于受控状态; 二、判断题(每题3分,共21分) 1.企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估,以保证产品质量。(√) 2.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。(√) 3.制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。(×) 4.原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等,应当避免与中间产品或原料药直接接触,以免影响中间产品或原料药的质量。(√) 5.环境监测结果是环境控制水平的重要反映,但通常不作为成品批记录的审核内容。(×) 6.对洁净区进行清洁和消毒,所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。(×) 7.清洁验证残留物的限度标准可根据原料药的药理、毒理或生理活性来确定,也可根据原料药生产中最有害的组分来确定。(√) 三、填空题(每空2分,共38分) 1、应当建立确认与验证的文件和记录,并能以文件和记录证明达到以下预定的目标:①设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求;②安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合;③运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准;④性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够;⑤工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合和的产品。 2、企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控

确认与验证试题答案1

附录确认与验证试题 姓名:部门:分数: 填空题 1.企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到(有效控制)确认和验证的(范围)和(程度)应根据风险评估的结果确认。确认和验证应当贯穿于产品(生命周期)的全过程。 2.确认与验证方案应当经过(审核)和(批准)。确认与验证方案应当详述(关键)和(可接受标准) 3.确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获得的数据和结果,撰写确认或验证报告。企业应当在报告中对确认与验证过程中出现的(偏差)进行评估,必要时进行彻底调查,并采取相应的(纠正措施)和(预防措施);变更已批准的确认与验证方案,应当进行评估并采取相应的(控制措施)。 4.新的或改造的厂房、设施、设备需进行(安装确认)。 5.安装和运行确认完成并符合要求后,方可进行(性能确认)。在某些情况下,(性能确认)可与(运行确认)或(工艺验证)结合进行。 6.应当根据已有的(生产工艺)、(设施)和(设备)的相关知识制定性能确认方案,使用生产物料、适当的替代品或者模拟产品来进行验证/测试;应当评估测试过程中所需的(取样频率)。 7.工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的(工艺参数)能够持续生产出符合(预定用途)和(注册)要求的产品,工艺验证应当包括首次验证、影响产品质量的重大变更后的验证、必要的再验证以及在产品生命周期中的持续工艺确认,以确保工艺始终处于(验证状态)。8.采用新的(生产处方)或(生产工艺)进行首次工艺验证应当涵盖该产品的所有规格。企业可根据风险评估的结果采用简略的方式进行后续的工艺验证,如选取有代表的产品规格或包装规格、最差工艺条件进行验证,或适当减少验证批次。 9.企业应当根据质量风险管理原则确认工艺验证(批次数)和(取样计划),以获得充分的数据来评价(工艺)和(产品质量)。 10.企业通常应当至少进行连续(三批)成功的工艺验证。对产品生命周期中后续商业生产批次获得的(信息)和(数据),进行持续的工艺验证。 11.为确认与产品直接接触设备的清洁操作规程的(有效性),应当进行(清洁验证)。应当根据所涉及的物料,合理地确认(活性物质残留)、(清洁剂)和(微生物)污染的限度标准。 12.在清洁验证中,不能采用(反复清洗)至清洁的方法。目视检查是一个很重要的标准,但通常不能作为单一可接受标准使用。 二.简答题 验证总计划应当至少包含哪些信息? 答:(一)确认与验证的基本原则; (二)确认与验证活动的组织机构及职责; (三)待确认或验证项目的概述; (四)确认或验证方案、报告的基本要求; (五)总体计划和日程安排; (六)在确认与验证中偏差处理和变更控制的管理; (七)保持持续验证状态的策略,包括必要的再确认和再验证; (八)所引用的文件、文献。

制药企业确认与验证培训考试题

2014年确认与验证培训试题 一.填空题 设备重大变更后,须进行__。 答案:再验证 原料药生产宜使用__设备。 通过验证证明工艺操作的__。 答案:重现性 工艺验证期间,应当对__进行监控。 答案:关键工艺参数 与__无关的参数,无需列入工艺验证中。 答案:质量 工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在__内。 答案:规定的限度 清洁操作规程通常应当进行__。 答案:验证 清洁操作规程的验证应当反映__实际的使用情况。 答案:设备 如果多个中间产品共用同一设备生产,且采用同一操作规程进行清洁的,则可选择有代表性的中间产品或原料药作为清洁验证的__。 答案:参照物 专用生产设备且产品质量稳定的,可采用__确定可接受限度。 答案:目检法 应当采用__分析方法检测残留物或污染物。 答案:经验证的灵敏度高的 残留物的限度标准应当切实可行,并根据__来确定。 答案:最有害的残留物 经改造或重大维修的设备应当进行__,__方可用于生产。 答案:再确认符合要求后 生产设备清洁的操作规程中应当规定,如需拆装设备,还应当规定设备拆装的__和__。答案:顺序方法 已清洁的生产设备应当在__、__的条件下存放。 答案:清洁、干燥 主要固定管道应当标明__和__。 答案:内容物名称流向 应当定期评估供应商检验报告的__、__。 答案:可靠性准确性 验证应当包括对原料药质量(尤其是__和__等)有重要影响的关键操作。 答案:纯度杂质 应当根据生产工艺的__和__的类别决定工艺验证的运行次数。 答案:复杂性工艺变更 清洁操作规程经验证后应当按验证中设定的检验方法定期进行__,保证日常生产中操作规程的__。

GMP考试题 确认与验证

精品文档 理论考核试题5 ——确认与验证 1、检验方法进行验证的情况有哪些?(ABCD ) A、采用新的检验方法 B、检验方法需变更的 C、采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检验方法 D、法规规定的其他需要验证的检验方法 2、下列哪种情况不需要再验证( A ) A、设备保养维护后 B、关键工艺和质量控制方法变更 B、生产操作规程变更D、主要原辅料、内包材变更E、生产一定周期后 3、验证是(ABC ) A、为了GMP认证的需要 B、实施GMP的一部分 C、为了保证药品质量D为了证明生产过程的可靠性 4、工艺验证主要是对(ACD ) A、生产设备的适用性 B、成品检验方法的适用性 C、特定条件下工艺的合理性 D、成品质量产生差异和影响的主要工艺条件 5、清洁验证的关注点是(ABD ) A、清洁方法和程序 B、清洁剂和清洁效果 C、清洁对象和地点 D、残留物检测仪器和方法 6、工艺验证的主要内容有:(ABCD ) A、工艺参数的合理性、准确性B生产控制手段的可靠性、重现性 C、厂房设施、设备的适用性 D、中间产品、成品质量的符合性 7、工艺验证主要是对( ACD ) A.生产设备的适用性; B.成品检验方法的符合性; 精品文档. 精品文档 C.特定条件下工艺的合理性; D.成品质量产生差异和影响的主要工艺条件; 8、空气净化系统验证的主要项目( ABCD ) A.风管安装确认; B.过滤器检漏; C.尘埃粒子数和微生物数;

D.风速、换气次数; E.温湿度、压差指示; F.操作人员卫生和洁净服清洗; 9、验证的意义是( ABD ) A.降低偏差风险; B.降低生产缺陷成本; C.应对药品监管部门的检查; D.证明生产工艺处于受控状态; 二、判断题(每题3分,共21分) 1.企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估,以保证产品质量。(√) 2.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。(√) 3.制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。(×) 4. 5.原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等,应当避免与中间产品或原料药直接接触,以免影响中间产品或原料药的质量。(√) 6. 7.环境监测结果是环境控制水平的重要反映,但通常不作为成品批记录的审核内容。(×) 8.对洁净区进行清洁和消毒,所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。(×) 9.清洁验证残留物的限度标准可根据原料药的药理、毒理或生理活性来确定,也可根据原料药生产中最有害的组分来确定。(√) 三、 四、填空题(每空2分,共38分) 1、 2、应当建立确认与验证的文件和记录,并能以文件和记录证明达到以下预定的目标:①设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求; ②安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合;③运行确认应当证明厂房、设施、设备的运精品文档. 精品文档 行符合设计标准;④性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够;⑤工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合 和的产品。 3、企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过来确定。 4、 5、企业的厂房、、和检验仪器应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。 6、清洁方法应当经过,证实其清洁的效果,以有效防止

确认与验证试题答案

确认与验证试题 部门: 姓名: 成绩: 一、名词解释: 确认:证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。验证:证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能达到预期结果的一系列活动。 工艺验证:对从工艺设计阶段开始直至商业化生产全过程中的数据进行收集和评估的活动,从而获得科学的证据来证明工艺能够持续生产出符合预定用途的产品。 再验证:一项生产工艺,一个系统或设备经过验证并在使用了一个阶段以后,旨在证实其验证状态没有发生变化而进行的验证活动。 二、填空题: 1、企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。 2、企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。 3、工艺验证(PV)应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。 4、首次确认或验证后,应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。

5、应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程。 6、设备清洁验证应选择有代表性的产品,在最差条件下进行。 7、回顾性验证至少需要6批,一般20批以上的历史数据来支持验证。 8、工艺验证中所生产的产品批量应与最终上市的产品批量相同。通常,工艺验证要求进行连续三个成功批次的生产。 9、当发生可能影响产品质量的变更或出现异常情况时,应通过风险评估确定是否需进行再验证以及确定再验证的范围和程度。 10、清洁方法应当经过验证,证实其清洁的效果,以有效防止污染和交叉污染。 三、简答题: 1、前验证发起的时机是什么? 答:当采用新的产品处方或采用新的生产工艺前,应当验证其常规生产的适用性。 2、工艺再验证的目的是什么? 答:工艺再验证是为了证实一个产品的生产工艺在使用一个阶段以后,其“验证状态”没有发生漂移而进行的验证。 3、清洁验证应当考虑哪些因素? 答:清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。

确认与验证培训题

确认与验证培训试题 姓名:成绩: 一、填空题:(每空3分,共78分) 1、工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够生产出符合预定用途和注册要求的产品。 2、采用新的生产处方或生产工艺前,应当验证其常规生产的。 3、清洁方法应当经过验证,证实其清洁的,以有效防止污染和交叉污染。 4、确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后,应当根据产品质量回顾分析情况进行或。关键的生产工艺和操作规程应当进行再验证,确保其能够达到预期结果。 5、确认或验证应当按照预先确定和批准的方案实施,并有。确认或验证工作完成后,应当写出报告,并经、。确认或验证的结果和结论(包括评价和建议)应当有记录并。 6、《确认与验证》附录自年月日起施行。 7、确认和验证的和应根据风险评估的结果确认。确认与验证应当贯穿于产品的全过程。 8、工艺验证应当包括首次验证、影响产品质量的重大变更后的验证、必要的再验证以及在产品生命周期中的,以确保工艺始终处于验证状态。 9、采用新的生产处方或生产工艺进行首次工艺验证应当涵盖该产品的所有。 10、工艺验证批的批量应当与预定的商业批的批量。

11、日常生产操作人员应当参与工艺验证批次生产,并经过适当的。 12、企业通常应当至少进行连续批成功的工艺验证。对产品生命周期中后续商业生产批次获得的信息和数据,进行持续的。 13、在产品生命周期中,应当进行持续工艺确认,对商业化生产的产品质量进行 和趋势分析,以确保工艺和产品质量始终处于受控状态。 14、持续工艺确认的结果可以用来支持产品质量回顾分析,确认工艺验证处于受控状态。当趋势出现渐进性变化时,应当进行并采取相应的措施。 15、为确认与产品直接接触设备的清洁操作规程的有效性,应当进行。 16、在清洁验证中,不能采用反复清洗至清洁的方法。检查是一个很重要的标准,但通常不能作为单一可接受标准使用。 17、当使用人工清洁程序时,应当评估影响清洁效果的各种因素,如操作人员、清洁规程详细程度(如淋洗时间等),对于人工操作而言,如果明确了可变因素,在清洁验证过程中应当考虑相应的。 18、在同一个工艺步骤中,使用多台同型设备生产,企业可在评估后选择有 的设备进行清洁验证。 二、名词解释(每题11分,共22分) 1、关键质量属性 2、工艺验证

验证与确认试卷

《确认与验证》考试试卷 姓名部门分数 一、选择题(每题4分,共20分) 1.清洁验证的关注点是() A.清洁方法和程序; B.清洁剂和清洁效果; C.清洁对象和地点; D.残留物检测仪器和方法; 2.设备的设计确认主要内容有() A.设备的性能参数; B.符合GMP要求的材质; C.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需要; E.尺寸大小符合要求; 3.关于设备确认正确的表述包括() A.设计确认是检查设备或系统适用于预期目的的活动; B.安装确认是有文件有记录各种审核和检查,证明设备或系统安装或改造是否正确; C.运行确认是有文件有记录的各种审核和检查,证明设备能够按预期的目的运转; D.性能确认是有文件证明设备及辅助系统连接后,能有效地、稳定地运行,结果符合批准的工艺和质量标准; 4.设备安装确认主要内容有() A.计量器具、仪表的灵活性和精确度; B.安装地点和环境适合性; C.辅助、配套系统是否相匹配; D.相关文件已建立; E.拆卸安装、操作方便; 5.性能确认主要内容有() A.观察设备空转正常; B.设备运转速度、工艺参数的波动; C.产品内、外观质量情况; D.操作安全和保护功能; E.清洗器的功能及使用情况; 二、填空题(每空2分,共50分) 1.确认或验证的意义是以证明有关操作的能够得到有效控制。 2.确认或验证的范围和程度应经来确定。 3.制药企业的、、和应经过确认。 4. 应采用经过验证的、和进行生产、操作和检验? 5.验证的关键要素是建立和,并能以文件和记录证明达到预定或预期的目标。 6. 设计确认的目的是证明、、的设计符合预定的用途和GMP的要求; 7.安装确认的定义证明、、的建造和安装符合设计标准; 8. 清洁方法验证的目的证实其清洁的效果,以有效防止和。 9. 清洁验证应当根据、的程度以及残留物的限度来选择清洁

制药企业确认与验证培训考试题

2014年确认与验证培训试题 填空题一.设备重大变更后,须进行__。 1. 答案:再验证 原料药生产宜使用__设备。2.通过验证证明工艺操作的__。 3.答案:重现性 工艺验证期间,应当对__进行监控。 4.答案:关键工艺参数 与__无关的参数,无需列入工艺验证中。 5. 答案:质量 工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在__内。6.答案:规定的限度 清洁操作规程通常应当进行__。 7. 答案:验证 清洁操作规程的验证应当反映__实际的使用情况。8.答案:设备 如果多个中间产品共用同一设备生产,且采用同一操作规程进9.行清洁的,则可选择有代表性的中间产品或原料药作为清洁验证的__。 答案:参照物 专用生产设备且产品质量稳定的,可采用__确定可接受限10.度。

答案:目检法 应当采用__分析方法检测残留物或污染物。11.答案:经验证的灵敏度高的 残留物的限度标准应当切实可行,并根据__来确定。 12. 答案:最有害的残留物 经改造或重大维修的设备应当进行__,__方可用于生产。13.答案:再确认符合要求后 生产设备清洁的操作规程中应当规定,如需拆装设备,还应当14.规定设备拆装的__和__。 答案:顺序方法 已清洁的生产设备应当在__、__的条件下存放。15. 答案:清洁、干燥 主要固定管道应当标明__和__。 16. 答案:内容物名称流向 应当定期评估供应商检验报告的__、__。17.答案:可靠性准确性 验证应当包括对原料药质量(尤其是__和__等)有重要影18.响的关键操作。 答案:纯度杂质 应当根据生产工艺的__和__的类别决定工艺验证的运行次19.数。 答案:复杂性工艺变更

确认与验证和计算机化系统附录试题

GMP附录《确认与验证》和《计算机化系统》试卷 所在部门姓名___ __ 考试日期成绩__ ___ ____ (合格标准说明:成绩≥90分为合格,低于90分者,应重新培训、考核) --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 一、单选题(每题2分,共20分) 1.计算机化系统代替人工操作时,应当确保不造成负面影响,不增加总体风险,证明生产 工艺处于受控状态,其中不需要考虑的因素是() A.质量 B.成本 C.质量保证水平 D. 过程控制 2.计算机化系统验证包括(),其范围与程度应当基于科学的风险评估 A.应用程序的验证和基础架构的确认 B.工艺合理性和系统可靠性确认 C.相关文件完整性的确认 D.实施验证各部门的职责确认 3.安装确认不包括以下哪方面() A.根据最新的工程图纸和技术要求,检查安装是否符合设计标准 B.收集及整理(归档)由供应商提供的操作指南、维护保养手册 C.相应的仪器仪表应进行必要的校准 D.拆卸安装、操作方便 4.企业应制定(),以文件的形式说明确认或验证工作的关键信息 A.验证方案 B.验证文件 C.验证年度计划 D.验证总计划 5.风险评估需充分考虑计算机化系统的() A.自动化程度 B.生产使用条件 C.应用范围和用途 D.操作人员水平 6.采用新的生产处方或生产工艺进行首次工艺验证应当涵盖该产品的所有规格。企业可根 据风险评估的结果采用简略的方式进行后续的工艺验证,不包括() A.选取有代表性的产品规格 B.选取有代表性的包装规格 C.适当减少验证批次 D.最差工艺条件进行验证 E.不进行验证 7.系统应当安装在适当的位置,以防止()干扰 A.外来因素 B.人为因素 C.设备因素 D.环境因素 E.自身因素

确认与验证管理规程(新订)

确认与验证管理规程 1. 目的:建立确认与验证工作管理规程,使确认与验证工作管理标准化,规范化, 以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。 2. 适用范围:适用于在药品生产质量管理过程中涉及的所有确认与验证活动。 3. 责任者:质保部、质检部、生产部、物料部、设备部。 4. 正文: 确认的定义:证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。验证的定义:证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。 确认与验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。 4.1 组织机构 4.1.1 公司成立确认与验证领导小组,设组长一名,由质量负责人担任;设副组 织一名,由熟悉工艺、设备及验证业务的专业技术人员担任;确认与验证小组为专职验证职能机构,负责日常验证组织管理工作,确认与验证小组下设5个专业验证工作 小组(如图一)。

图一验证组织机构图 4.2 原则:企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要 素能够得到有效控制。确认和验证的范围和程度应根据风险评估的结果确认。确认与验证应当贯穿于产品生命周期的全过程。 4.3 验证总计划 4.3.1 所有的确认与验证活动都应当事先计划。确认与验证的关键要素都应在验证总计划或同类文件中详细说明。 4.3.2 验证总计划应当至少包含以下信息: (一)确认与验证的基本原则; (二)确认与验证活动的组织机构及职责; (三)待确认或验证项目的概述; (四)确认或验证方案、报告的基本要求; (五)总体计划和日程安排; (六)在确认与验证中偏差处理和变更控制的管理;

(七)保持持续验证状态的策略,包括必要的再确认和再验证; (八)所引用的文件、文献。 433 对于大型和复杂的项目,可制订单独的项目验证总计划。 4.4 文件 4.4.1 确认与验证方案应当经过审核和批准。确认与验证方案应当详述关键要素和可接受标准。 4.4.2 供应商或第三方提供验证服务的,企业应当对其提供的确认与验证的方案、数据或报告的适用性和符合性进行审核、批准。 4.4.3 确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获得的数据和结果,撰写确认 或验证报告。企业应当在报告中对确认与验证过程中出现的偏差进行评估,必要时进行彻底调查,并采取相应的纠正措施和预防措施;变更已批准的确认与验证方案,应当进行评估并采取相应的控制措施。确认或验证报告应当经过书面审核、批准。 4.4.4 当确认或验证分阶段进行时,只有当上一阶段的确认或验证报告得到批准,或者确认或验证活动符合预定目标并经批准后,方可进行下一阶段的确认或验证活动。 上一阶段的确认或验证活动中不能满足某项预先设定标准或偏差处理未完成,经评估对下一阶段的确认或验证活动无重大影响,企业可对上一阶段的确认或验证活动进行有条件的批准。 4.4.5 当验证结果不符合预先设定的可接受标准时,应当进行记录并分析原因。企业如对原先设定的可接受标准进行调整,需进行科学评估,得出最终的验证结论。 4.5 确认 4.5.1 设计确认 4.5.1.1 企业应当对新的或改造的厂房、设施、设备按照预定用途和本规范及相关法律法规要求制定用户需求,并经审核、批准。 4.5.1.2 设计确认应当证明设计符合用户需求,并有相应的文件。 4.5.2 安装确认 4.521 新的或改造的厂房、设施、设备需进行安装确认。

确认与验证试题答案1教学教材

确认与验证试题答案 1

附录确认与验证试题 姓名:部门:分数: 一. 填空题 1.企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够 得到(有效控制)确认和验证的(范围)和(程度)应根据风险评估的结果确认。确认和验证应当贯穿于产品(生命周期)的全过程。 2.确认与验证方案应当经过(审核)和(批准)。确认与验证方案应当详述 (关键)和(可接受标准) 3.确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获得的数据和结果,撰写确认或 验证报告。企业应当在报告中对确认与验证过程中出现的(偏差)进行评估,必要时进行彻底调查,并采取相应的(纠正措施)和(预防措施);变更已批准的确认与验证方案,应当进行评估并采取相应的(控制措施)。 4.新的或改造的厂房、设施、设备需进行(安装确认)。 5.安装和运行确认完成并符合要求后,方可进行(性能确认)。在某些情况 下,(性能确认)可与(运行确认)或(工艺验证)结合进行。 6.应当根据已有的(生产工艺)、(设施)和(设备)的相关知识制定性能确 认方案,使用生产物料、适当的替代品或者模拟产品来进行验证/测试;应当评估测试过程中所需的(取样频率)。 7.工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的(工艺参数)能够持续生产出符 合(预定用途)和(注册)要求的产品,工艺验证应当包括首次验证、影响产品质量的重大变更后的验证、必要的再验证以及在产品生命周期中的持续工艺确认,以确保工艺始终处于(验证状态)。 8.采用新的(生产处方)或(生产工艺)进行首次工艺验证应当涵盖该产品的 所有规格。企业可根据风险评估的结果采用简略的方式进行后续的工艺验证,如选取有代表的产品规格或包装规格、最差工艺条件进行验证,或适当减少验证批次。 9.企业应当根据质量风险管理原则确认工艺验证(批次数)和(取样计划), 以获得充分的数据来评价(工艺)和(产品质量)。

资质认定试题答案

实验室资质认定试题 姓名:单位:分数: 一、判断题(每题2分,共计26分) 请将你的判断符号填在题号上,对的为√;错的为×。 1、地方标准属于强制性标准。 2、向社会出具具有证明作用的数据和结果的检查机构、实验室,应当具备有关法律行政法规规定的基本条件和能力,并依法经认定后,方可从事相应活动,认定结果由国务院认证认可监督管理部门公布。 3、实验室人员不得与其从事的检测、校准和检查项目以及出具的数据和结果存在利益关系。 4、实验室申请资质认定的计量认证、授权或验收的项目相同的,可以同时进行评审。 5、实验室资质认定的形式是计量认证和审查认可。 6、经实验室指派,具有工程师及以上技术职称的人员均可担任实验室技术主管、授权签字人。 7、实验室一般为独立法人,非独立法人的实验室需经主管部门授权,独立对外行文和开展业务活动,有独立账目和独立核算。 8、对于主要是在可移动的设施或临时的设施开展检测工作的实验室,可以不具备固定的工作场所。 9、为对出具的数据和报告负责,应由实验室最高管理者对检验检测报告签字批准,以示负责。 10、质量手册规定的都是工作原则,在实际工作中可参照执行。 11、质量手册对实验室内部是实施管理的纲领性文件,对外是证实实验室管理体系符合标准要求的证据。 12、质量方针声明由最高管理者发布。 13、实验室出具的家用电器检验的报告中,虽未对所分包出去的电磁兼容项目做任何说明,但该分包实验室确已取得CNAS实验室认可证书睡计量认证证书。 14、可以根据实验室的需要,选定有能力、符合要求的分包方,在征得客户同意后即可实施检测工作的分包,分包比例不必进行控制。

15、分包是市场经济的一种体现,应提倡多分包。 16、分包可以充公利用社会资源,实验室在承担检测任务时应提倡多分包。 17、评审准则规定实验室应建立并保持对所有服务和供应品的选择、购买、验收和储存等的程序,以确保服务和供应品的质量。 18、实验室采购活动仅仅是指实验室所仪器设备和消耗性材料。 19、无论采购何物品,实验室只能从已确定的合格供方名单中选择供货单位。 20、补写应明确客户的要求,在合同签订前,必须进行管理评审。 21、实验室建立的合同评审程序,包括评审客户要求、标书和合同。 22、实验室的合同评审不能在合同开始执行后重复进行。 23、对于常规的检测项目,可以简化合同评审的过程。 24、实验室可根据不同类型的委托书、标书、合同,按照不同的规定实施评审。 25、“投诉”是客户以书面和口头的形式表达对实验室提供服务的不满意或报怨。 26、“申诉”是客户对实验室提供的检测数据、结果提出正式的书面异议或争议。 27、“投诉”必须是客户以书面的形式表达对实验室提供服务的不满意或报怨。 28、实验室对于以口头的形式表达的投诉也应及时处理,但可以不记录产归档。 29、纠正措施是指“返修“、返工、或调整,涉及对现有的不合格所进行的处置。 30、纠正措施是旨在消除产生不合格的原因所采取的措施。 31、在确定了潜在的不合格的原因时,应采取纠正措施,以避免发生类似不符合工作。 32、原始记录填写错了,校核人员可以修改。 33、若实验过程中人手少,未来得及记录,可在实验结束后补记或追记。 34、对电子存储的记录应采取有效措施,避免原始信息或数据的挂失或改动。 35、内部审核时主要依据是评审准则和质量手册,可不考虑国家法律法规的要求。 36、内部审核的直接目的是为了使外部评审能顺利通过做准备。 37、内部审核不但要审查管理体系文件是否符合要求,还要审查该实验室是否有效执行了文件及执行的效果。 38、实验室内部质量管理体系审核人员必须经培训合格并被授权。 39、为节省时间,管理体系内部审核与管理评审可结合起来同时进行。 40、实验室管理评审允许采取专题工评审的做法。 41、实验室应保存技术人员的资格、培训、技能和经历等档案。

验证管理试题(含答案)

验证培训试题 姓名:部门及岗位:考核时间:得分: 一、填空题(共21空,每空 3分,共63分) 1. 清洁验证检查残留物限度、洗涤剂的残留情况、取样回收率、残留物检测方法灵敏度、消毒效果验证等 2. 压缩空气验证中压缩空气质量检测:尘粒测定、含油量测定、含水量测定、微生物测定 3. 设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求 4.安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准; 5.运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准; 6.性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准; 7.工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。 8. 应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程。 9.确认或验证应当按照预先确定和批准的方案实施,并有记录。 二、单选题(共5题,每题 2分,共 10分) 1.厂房设施及空调净化系统验首次验证合格后,每( B )年进行一次再验证。 A、一年 B、二年 C、三年 D、半年 2.系统更换超过( D )高效过滤器,应进行再验证。 A、80% B、70% C、60% D、50% E、40% 3.( C )负责验证工作进行日常的管理和协调。 A、验证小组 B、生产技术部 C、质量管理部 D、工程管理部 4. 棉签擦拭法一般的取样面积为( B ) A、20cm2/棉签 B、25cm2/棉签 C、35cm2/棉签 D、15cm2/棉签 5. 工艺用水验证分( C )阶段进行。 A、没有分阶段 B、2个阶段 C、3个阶段 D、7个阶段 三、多选题(共7 题,每题 3分,共 21分) 1. 验证的方式包括( A.B.C.D ) A、前验证 B、回顾性验证 C、同步验证 D、再验证 E、预验证 2. 验证的范围( A.B.C.D.E F ) A、系统验证 B. 设备确认 C. 工艺验证 D. 清洁验证 E. 变更验证 F. 分析方法验证

确认与验证管理规程

确认与验证管理规程 任何对本文件及其附件的目的、内容或标准进行的改变或修正都必须起到改善的作用,并详细记录文件的修订及变更历史(详见变更记录),并且在执行以前必须取得批准,下表仅记录修订/变更主要内容。 1. 目的

建立确认与验证管理规程,使公司确认与验证有组织、有计划、有步骤的实施,确保与产品生产相关的任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果,最终保证产品质量和安全。 2. 范围 本规程适用于本公司所有确认与验证管理工作。 3. 术语或定义 3.1 确认:证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。 3.2 验证:证明任何操作规程或方法、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。 3.3 验证总计划:项目工程整个验证计划的概述。一般包括:项目概述、验证的范围、所遵循的法律标准,被验证的厂房设施、系统、生产工艺,验证的组织机构,验证合格标准,验证文件管理要求,验证大体进度计划等内容。 3.4 验证计划:验证总计划需要将整个项目分成若干个系统,如空调系统、制药用水系统、灌装系统、灭菌、包装等,并按其特点编写验证计划以及验证方案。验证计划依据验证总计划制订。 3.5 验证方案:一个阐述如何进行验证并确定验证合格标准的书面计划 3.6 验证报告:对验证方案及已完成验证试验的结果、漏项及发生的偏差等进行回顾、审核并作出评估的文件。 4. 职责 4.1 验证小组:组长:质量受权人成员:由各相关部门主管组成。 4.2 组长职责 4.2.1确定验证项目,制定、审批验证方案,负责验证管理的日常工作及公司内验证工作的总体策划与协调。 4.2.2验证任务下达及验证小组的确立工作。 4.2.3监督验证工作的落实进展情况。 4.2.4组织验证评价工作与再验证周期的制定。 4.2.5颁发验证证书。 4.2.6负责公司有关的验证培训工作。 4.3 小组成员职责 4.3.1起草验证方案,参与方案的讨论、确立工作。 4.3.2负责方案的实施工作。 4.3.3负责验证数据的收集,实施结果的报告工作。 4.3.4参与验证结果的评价工作。 5. 程序 5.1 确认与验证类型: 5.1.1设备确认(主要包括与药品生产质量相关的设备)。 5.1.2公用系统验证(含厂房设施、净化空调、压缩空气和工艺用水等系统)。 5.1.4分析方法验证(各类分析方法和检验仪器确认等)。 5.1.5生产工艺验证(新的工艺及其变更、主要原辅材料的变更)。 5.1.6清洁验证(各类直接与药品生产质量相关的设备,容器等的清洁)。 5.2 确认与验证的原则: 5.2.1确认:公司的关键厂房、系统、设施、设备和检验仪器必须经过确认。符合标准后方可使用。并保持持续的确认状态。 5.2.2验证: 5.2.2.1生产工艺、操作规程和检验方法必须进行验证,符合标准后并按照验证合格的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验。并保持持续的验证状态。 5.2.2.2新的生产处方或生产工艺使用前,必须验证其常规生产的适用性,以证明生产工艺在使用规定的

GMP试题库及答案

一填空题(15 题每题2 分) 1 1998 版的GMP 共14 章88 条,2010 版的GMP 共有14 章313 条。 2 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定, 制定2010 版的《药品生产质量管理规范》 3 所有人员应明确并理解自己的职责,熟悉与其职责相关的GMP 基本要求,并接受必要的培训,包括上岗前培训和继续培训。 4 质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。 5 企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后每年至少进行一次健康检查。 6 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10 帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。 7 生产设备应有明显的状态标识,标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明清洁状态。 8 物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。 9 记录应当及时填写,内容真实,字迹清晰、易读,不易擦除。 10 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。 11 每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理。 12 在生产过程中,进行每项操作时应当及时记录,操作结束后,应当由生产操作人员确认并签注姓名和日期。 13 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以上保温循环。 14 药品生产工艺中使用的水,包括:饮用水、纯化水、注射用水。 15 需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。 二名词解释(6 题每题5 分) 1 校准:在规定条件下,确定测量、记录、控制仪器或系统的示值(尤指称量)或实物量具所代表的量值,与对应的参照标准量值之间关系的一系列活动。 2 交叉污染:不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染。 3 批号:用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。 4 验证:证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。 5 洁净区:需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。 6 物料平衡:产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较,并考虑可允许的偏差范围。 7 放行:对一批物料或产品进行质量评价,作出批准使用或投放市场或其他决定的操作。三简答题(2 题共40 分) 1 GMP 的制定目的是什么?(10 分) 本规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。 2 生产中一般采取哪些措施来防止污染和交叉污染?(30 分)

确认与验证试题答案

确认与验证试题 部门: 姓名: 成绩: 一、名词解释: 确认:证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。验证:证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能达到预期结果的一系列活动。 工艺验证:对从工艺设计阶段开始直至商业化生产全过程中的数据进行收 集和评估的活动,从而获得科学的证据来证明工艺能够持续生产出符合预 定用途的产品。 再验证:一项生产工艺,一个系统或设备经过验证并在使用了一个阶段以后,旨在证实其验证状态没有发生变化而进行的验证活动。 二、填空题: 1、企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。 2、企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。 3、工艺验证(PV)应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。 4、首次确认或验证后,应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。

5、应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程。 6、设备清洁验证应选择有代表性的产品,在最差条件下进行。 7、回顾性验证至少需要6批,一般20批以上的历史数据来支持验证。 8、工艺验证中所生产的产品批量应与最终上市的产品批量相同。通常,工艺验证要求进行连续三个成功批次的生产。 9、当发生可能影响产品质量的变更或出现异常情况时,应通过风险评估确定是否需进行再验证以及确定再验证的范围和程度。 10、清洁方法应当经过验证,证实其清洁的效果,以有效防止污染和交叉污染。 三、简答题: 1、前验证发起的时机是什么 答:当采用新的产品处方或采用新的生产工艺前,应当验证其常规生产的适用性。 2、工艺再验证的目的是什么 答:工艺再验证是为了证实一个产品的生产工艺在使用一个阶段以后,其“验证状态”没有发生漂移而进行的验证。 3、清洁验证应当考虑哪些因素 答:清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。

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