药物分析毕业试题及答案
药物分析毕业试题
一、单选题
1、测定药物旋光度时《中国药典》(2000年版)规定，除另有规定外，测定温度为
A. 25℃
B. 20℃
C. 15C
D. 20'C±0.1℃
E.25C±0.2℃
2、测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择
A. 重铬酸钾法
B. 高锰酸钾法
C. 铈量法
D. 容量沉淀法
E.碘量法
3、测定物质的物理化学性质与温度关系的一类仪器分析方法称为
A. 温度测定法
B. 温控法
C. 热分析法
D. 热导法
E.仪器分析法
4、测定片剂的溶出度时，如规定取2片或2片以上，符合规定的标准是
A. 按标示量计算均不低于Q
B. 1片低于Q-10％
C. 1片低于Q
D. 1片低于Q，且均值不低于Q
E.均值不低于Q
5、测定的线性与范围用
A. 标准差或变异系数表示
B. 回收实验可表明
C. 回归系数表示
D. 相关系数表示
E.有效数字表示
6、测定pH值比较高的溶液pH值时，该注意
A. 误差
B. 钠差
C. 碱误差
D. 酸误差
E.方法误差
7、采用紫外分光光度法测定维生素A的生物效价或含量时，杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，《中国药典》(2000年版)采用
A. 双波长紫外分光光度法
B. 三点校正法
C. 计算分光光度法
D. 三波长紫外分光光度法
E.HPLC
8、采用于432nm波长处限制吸收度不得超过0.12的方法检查地蒽酚中二羟基蒽醌的依据是
A. 地蒽酚在432nm波长处吸收度大
B. 二羟基蒽醌在432nm波长处几乎无吸收
C. 地蒽酚在432nm波长处几乎无吸收
D. 二羟基蒽醌在432nm波长处有最大吸收，地蒽酚几乎无吸收
E.两者吸收度相差很大
9、采用阴离子表面活性剂测定含量的药物是
A. 盐酸苯海拉明注射液
B. 盐酸苯海索片
C. 盐酸多巴片
D. 盐酸苯丙胺
E.对乙酰氨基酚
10、采用氧瓶燃烧法将醋酸地塞米松分子结构中的有机氟转化为无机氟离子时，所用吸收液是
A. 水
B. 氢氧化钠溶液加过氧化氢
C. 硝酸溶液(1-30)
D. 氢氧化钠试液
E.水和氢氧化钠混合液
11、采用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑含量时，1ml亚硝酸钠滴定液(0．1mol/L)相当于磺胺甲噁唑的量是(SMZ分子量是253．28)
A. 25．33mg
B. 12．66mg
C. 2．533mg
D. 50．66mg
E.253．3mg
12、采用溴量法测定含量的药物是
A. 硫酸苯丙胺及制剂
B. 盐酸酚妥拉明及制剂
C. 盐酸去甲肾上腺素
D. 盐酸苯乙双胍及制剂
E.盐酸甲氧明及制剂
13、采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米时，需用试剂有
A. 氨制硝酸银试液
B. 香草醛试液
C. 0．14％庚烷磺酸钠溶液
D. β-萘酚碱性液
E.溴化氰试液与2．5％苯胺溶液
14、采用水解反应鉴别青霉素v钾的依据是
A. 水解物的碱性
B. 水解物的巯基特性
C. 水解物的氨基特性
D. 青霉素酶的化学特性
E.β-内酰胺环开环产生羧酸的酸性
15、采用三氯化铁呈色反应鉴别对氨基水杨酸钠时.放置3小时不得发生沉淀的目的在于
A. 最后确证结果
B. 证实该反应可靠性
C. 为了区别5-氨基水杨酸钠
D. 观察呈色产物稳定性
E.为该反应的另一产物
16、采用非水滴定法直接测定氯丙嗪含量适用于
A. 固体原料药
B. 片剂
C. 两者均可
D. 两者均不可
17、采用第一法测定易粉碎固体药物的熔点时，毛细管中装入供试品的高度应是
A. 10mm
B. 15mm
C. 5mm
D. lmm
E.3mm
18、采用第一法测定维生素A含量时，若λmax在326-329nm之间，且测得吸收度比值超过规定值的±0．02时，则应
A. 校正吸收收度
B. 按A 328(校正)=3．52(2A 328-A 316-A 340)校正吸收度
C. 由A 328(校正)计算( )表观
D. 由C( )表观计算含量
E.［( )表观×F×W］/标示量100％
19、采用沉淀重量法测定镁盐的含量时，所形成的MgNH4P04难溶物是
A. 沉淀反应产物
B. 难溶性白色沉淀
C. 沉淀形成
D. 沉淀化合物
E.称量形式
20、不属于系统误差者为
A. 方法误差
B. 操作误差
C. 试剂误差
D. 仪器误差
E.偶然误差
21、薄层色谱法用于药物鉴别，具有优点，但长须采用对照品是因为
A. 一些药物的R5值数据不足
B. 硅胶G等试剂的性质欠稳定
C. 为了消除实验因素的影响，使结构稳定
D. 质量标准的例行要求
E.观察方法的需要
22、薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是
A. 硅胶G板加EDTA
B. 硅胶G板加酸性磷酸盐
C. 展开剂中加二乙胺等有机碱
D. 展开剂中加枸橼酸
E.在酸性系统中进行
23、玻璃电极的电极电位与溶液中H+活度的关系应符合
A. Lambert定律
B. Beer定律
C. Nemst方程
D. VanDeemter方程
https://www.360docs.net/doc/994772124.html,mbert-Beer定律
24、波数（波长）示数准确性用
A. 红外分光光度计
B. 紫外分光光度计
C. 均须鉴定
D. 均不须检定
25、丙酸睾酮的特殊杂质是
A. 硒
B. 丙酮
C. 其他甾体
D. 游离磷酸
E.雌酮
26、丙二醇药物的测定方法
A. 非水碱量法
B. 酸性染料比色法
C. 阴离子表面活性剂滴定
D. 气相色谱法
E.高效液相色谱法
27、标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是
A. 酚酞、邻苯二甲酸氢钾
B. 酚酞、重铬酸钾
C. 淀粉、邻苯二甲酸氢钾
D. 结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
E.结晶紫、重铬酸钾
28、标定滴定液的准确浓度时，需用
A. 对照品
B. 标准品
C. 纯净物质
D. 基准物质
E.基质
29、苯巴比妥或司可巴比妥中"中性或碱性物质"检查应采用
A. 比色法
B. 旋光度测定法
C. 折光率测定法
D. 提取重量法
E.熔点测定法
30、本类药物具有弱酸性取决于
A. 分子中的丙二酰脲
B. 烯丙基
C. 1，3，二酰亚胺
D. 酰亚胺
E.硫元素
31、被分离组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度之比称为
A. 浓度比
B. 质量比
C. 分配系数
D. 容量因子
E.质量分配系数
32、巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是
A. 巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 硫喷妥钠
D. 环己烯巴比妥
E.苯巴比妥
33、巴比妥类药物分子结构中的1，3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因
A. 1，3-二酰亚胺互变异构为烯醇式
B. 1，3-二酰亚胺离解
C. l，3-二酰亚胺发生二次离解
D. 丙二酰脲水解产物
E.l，3-二酰亚胺水解产物
34、巴比妥类药物的共同反应是
A. 与铜吡啶试液的反应
B. 勺三氯化铁的反应
C. 与亚硝酸钠-硫酸的反应
D. 与甲醛-硫酸的反应
E.与碘试液的加成反应
35、巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是
A. 具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式
B. 碱溶液中煮沸即分解、释出氮
C. 与铜盐、银盐生成配合物
D. B+C
E.A+B+C
36、按中国药典(1995年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用
A. 50m1量简
B. 50m1移液管
C. 50ml滴定管
D. 50m1量瓶
E.100ml量筒
37、按照规定的称量方法测定片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度，一般称为
A. 片重检查
B. 片重测定
C. 片重均匀性检查
D. 片重控制
E.片重差异
38、阿托品，山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应
A. 发烟硝酸反应，显黄色
B. 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色
C. 甲醛硫酸试液呈紫堇色
D. 钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色
E.双缩脲反应呈蓝色
39、阿司匹林制剂(片、栓剂)中需要检查的杂质是
A. 水杨酸
B. 易炭化物
C. 溶液澄清度
D. 间氨基酚
E.酚类
40、阿司匹林选择的含量测定方法为
A. 中和滴定法
B. 双相滴定法
C. 非水溶液滴定法
D. 络合滴定法
E.高锰酸钾滴定法
41、阿司匹林微溶于水，其水溶液应是
A. 碱生
B. 酸性
C. 中性
D. 两性
E.惰性
42、阿司匹林的英文名称是
A. Aspirin
B. Asparric acid
C. salicylic acid
D. Ampicillin
E.Acetic acid
43、ηr表示的是
A. 特性黏度
B. 动力黏度
C. 运动黏度
D. 相对黏度
E.溶剂黏度
44、β-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是
A. 氢化噻唑环的羟基的酸性
B. β-内酰胺环的不稳定
C. 分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子
D. B+C
E.A+B+C
45、TLC检查尼可刹米中有关物质时，采用的薄层板是
A. 硅胶H板
B. 硅胶G板
C. 硅胶HF254板
D. 硅胶GF2s4板
E.氧化铝GF254板
46、TLC高低浓度对比法检查其他甾体时，展开后，定位斑点所用的显色液应是
A. 碱性四氮唑蓝试液
B. 四氮唑红试液
C. 氯化三苯四氮唑试液
D. 碱性酒石酸铜试液
E.碱性三硝基苯酚试液
47、The Pharmacopoeia Of the United States Of American的缩写是
A. PUSA
B. PUS
C. USA
D. USP
E.SAP
48、Nemst方程式中的K"是
A. 常数
B. 电极常数
C. 电极电位
D. 电动势
E.转换系数
49、Nemst方程式中0.303RT/F称为
A. 电极常数
B. 转换系数(S)
C. 气体常数
D. 法拉第常数
E.计算因数
50、lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸麻黄碱的量是(盐酸麻黄碱的分子量为201.70)
A. 1.02mg
B. 10.09mg
C. 20.17mg
D. 201.7mg
E.5.04mg
51、Keller-Killani反应是
A. 乳糖的反应
B. 葡萄糖的反应
C. 蔗糖的特征反应
D. 多糖的特征反应
E.α-去氧糖的反应
52、Japanese Pharmacopoeia的名称是
A. 日本药典
B. Japanese Phacmaeopoeia
C. 日本药局
D. 日本药局方
E.日本药品标准
53、HPLC最常用的检测器是
A. 热导检测器
B. 电子捕获检测器
C. 氢火焰离子化检测器
D. 荧光检测器
E.紫外检测器
54、HPLC除另有规定外，拖尾因子应在范是
A. 大于1.5
B. 小于1.5～2.0
C. 0.1～0.9
D. 0.95～1.05
E.大于1.00
55、HPLC测定黄体酮含量时，采用紫外检查器检测(λ254nm)的依据是
A. 黄体酮具有共轭体系
B. 黄体酮分子结构A环上有△4-3-酮基
C. C17上具有甲酮基
D. A 环为苯环
E.C3上具酚羟基
56、GC常用的非极性固定液是
A. SE-30
B. OV-1
C. OV-25(75％，300℃)
D. 鲨鱼烷
E.氰基硅氧烧
57、Chlnese Pharmacopoeia的编制者是
A. 卫生部
B. 药监局
C. 药典委员会
D. 药典编写委员会
E.国家药典委员会
58、Ag-DDC法可用于检查的杂质为
A. 氯化物
B. 砷盐
C. 铁盐
D. 硫酸盐
E.重金属
59、A＝ECL式中的E是
A. 电极电位
B. 液体浓度
C. 液体厚度
D. 吸收度
E.吸收系数
60、20C时水的折光率应是
A. 1.3325
B. 1.3305
C. 1.3330
D. 1900
E.1830
61、2000年版本的中国药典的书写方式是
A. 2000年《中国药典》
B. 《中国药典》(2000)
C. 《中国药典》(2000年)
D. 《中国药典》(2000年版)
E.《中国药典》(2000年版本)
62、1ml硝酸汞滴定液(0．02mol/L)相当于降解产物的量是(按青霉素v钾计算，青霉素v 钾的分子量为388．49)
A. 38．85rug
B. 19．42mg
C. 7．770mg
D. 15．54mg
E.388．5mg
63、《中国药典》未规定原料药含量的上限时，是指
A. 不超100.0％
B. 100.0％以下
C. 99.9％
D. 不超过101.0％
E.超过100.0％
64、《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始
A. 2000年版
B. 1995年版
C. 1990年版
D. 1985年版
E.1977年版
65、《中国药典》及日、美、英等国家药典收载的维生素C是
A. 维生素C
B. 抗坏血酸
C. D-维生素C
D. D-抗坏血酸
E.L-维生素C
66、《中国药典》规定原料药的含量上限为100％以上时，是指
A. 药物的实际含量过高
B. 含量不符合规定
C. 规定测定方法测定可达到的数值
D. 优质品的含量
E.测定方法不合适
67、《中国药典》规定称取0.1g，是指称取重量为
A. 0.06～0.14g
B. 0.095～0.105g
C. 0.095～0.10g
D. 0.099～0.101g
E.0.09～0.11g
68、《中国药典》的英文名称是
A. Chinese Pharnlacopoeia
B. PhHrmaceuticaIanalytis
C. Jspanese Phamlacopoeia
D. Brltlsh Pharmacopoeia
E.Chp
69、《中国药典》的全称是
A. 《中国药典》(2000年版)
B. 药典
C. 《中华人民共和国药典》
D. 《中国药典》
E.《中
华人民共和国药品质量法典》
70、《中国药典》从哪年版改为一、二两部
A. 1963年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E.1995年版
71、《中国药典》表示维生素A的生物效价为
A. 单位
B. IU
C. ％
D. 单位／克
E.IU／ml
72、《中国药典》(2000年版)收载的重金属检查法有几种
A. 一种
B. 二种
C. 三种
D. 四种
E.五种
73、《中国药典》(2000年版)规定注射液的装量要求是
A. 每支均不得少于标示量
B. ±15％
C. ±10％
D. ±7％
E.±5％
74、《中国药典》(2000年版)规定用碘量法测定安乃近注射液含量时，应加入
A. 丙酮
B. 甲醛
C. 焦亚硫酸钠
D. 过氧化氢
E.亚硫酸氢钠
75、《中国药典》(2000年版)规定银量法测定苯巴比妥含量时，指示终点的方法是（图片略）
A. 铬酸钾法
B. 铁铵矾指示剂法
C. 吸附指示剂法
D. 永停终点法
E.NONE
76、《中国药典》(2000年版)规定盐酸麻黄碱含量测定方法是
A. 银量法
B. 非水滴定法
C. 酸性染料比色法
D. 提取中和法
E.紫外分光光度法
77、《中国药典》(2000年版)规定校正红外光谱仪的波长与分辩率所采用的测试样品是
A. KBr
B. 甲苯咪唑的A型型
C. 聚苯乙烯薄膜(厚约0.05mm)
D. 硅碳棒
E.液体石腊
78、《中国药典》(2000年版)规定维生素C的约20％澄清液(刚4号垂熔漏斗滤过的溶液)，于420nm波长处测得吸收浓度不得超过0.03，该项是检查
A. 易炭化物
B. 澄清度
C. 溶液颜色
D. 残留有机溶剂
E.Ag(DDC)法测砷
79、《中国药典》(2000年版)规定签别苯丙酸诺龙注射液的方法是
A. GC
B. HPLC
C. 呈色反应
D. TLC
E.IR
80、《中国药典》(2000年版)规定颗粒剂不能通过一号筛(2000μm)的与能通过五号筛(180μm)的颗粒总和不得超过供试量的
A. 5％
B. 10％
C. 15％
D. 2％
E.1％
81、《中国药典》(2000年版)规定鉴别某药物方法为：取药物10g，精密称定，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，加水稀释至100.0ml，放置10min，在25℃依法测定其比旋度为52.5度～53.0度。该药物应是
A. 硫酸阿托品
B. 葡萄糖
C. 乳糖
D. 蔗糖
E.淀粉
82、《中国药典》(2000年版)规定检查青霉素钠中水分的原因在于
A. 水分是活性物质
B. 水分易使青霉素发霉
C. 水分影响青霉素钠的质量
D. 水分影响青霉素钠的含量测定结果
E.青霉素钠遇水可水解而失效
83、《中国药典》(2000年版)规定检查对氨基苯甲酸的药物是
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸普鲁卡因注射液
C. 盐酸氯丙嗪
D. 异烟肼
E.盐酸丁卡因
84、《中国药典》(2000年版)规定检查N，N-二甲基苯胺特殊杂质的药物是
A. 青霉素钾
B. 氨苄西林
C. 青霉素V
D. 头孢羟氨苄
E.罗红霉素
85、《中国药典》(2000年版)规定测定熔点的温度计应是
A. 水银温度计
B. 乙醇温度计
C. 分浸型并且0.5℃刻度温度计
D. 一般温度计
E.具0.1℃刻度温度计
86、《中国药典》(2000年版)规定测定璜胺类药物含量的方法是
A. 重氮-偶合反应法
B. 亚硝酸钠滴定法
C. 重氮化滴定法
D. 紫外分光光度法
E.反相离子对HPLC
87、《中国药典》(2000年版)规定阿司匹林中所含水杨酸杂质的限量是
A. 0.001％
B. 0.01％
C. 0.1％
D. 1.0％
E.1.5％
88、《中国药典》(2000年版)测定青霉素v钾片含量的方法是
A. 紫外分光光度法
B. 汞量法
C. 碘量法
D. 铜盐法
E.硫醇汞盐法
89、《中国药典》(2000年版)采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片含量的具体方法是
A. 对照品对比法
B. 吸收系数( )法
C. 标准曲线法
D. 计算分光光度法
E.吸收系数(s)法
90、《中国药典》(2000年版)采用非水滴定法测定盐酸氯丙嗪含量时，所用指示终法是
A. 结晶紫指示液
B. 橙黄Ⅳ指示液
C. 电位滴定法
D. 永停终点法
E.喹哪啶红指示液
91、《中国药典》(2000年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，1mol的高氯酸相当于硫酸阿托品的摩尔数是
A. 4mol
B. 3mol
C. 2mol
D. 1mol
E.1/2mol
92、《中国药典》(2000年版)采用非水滴定法测定奋乃静含量时，1mol的高氯酸相当于奋乃静的摩尔数是
A. 2mol
B. 1mol
C. 0．5mol
D. 3/2mol
E.6mol
93、《中国药典》(2000年版)采用HPLC对照品对照法鉴别的药物是
A. 青霉素钠
B. 青霉素V钾
C. 氨苄西林
D. 罗红霉素
E.头孢羟氨苄
94、《药品红外光谱集》第一版发行于哪年
A. 1985年
B. 1990年
C. 1995年
D. 2000年
E.2002年
95、《美国药典》于2002年1月1日首次发行了
A. USP25一NF2O
B. NF20
C. USP25一NP20，Asian Edition
D. USP25
E.CHP7
96、(中国药典》(2000年版)将杂质检查收载于药品质量标准中的哪一项下
A. 性状
B. 鉴别
C. 含量测定
D. 检查
E.贮藏
97、"按标示量计算的百分含量" 适用于
A. 固体原料药
B. 片剂
C. 两者均可
D. 两者均不可
98、《欧洲药典》的现行版本是
A. 第八版
B. 第六版
C. 第四版
D. 第二版
E.第一版
99、《英国药典》的全称是
A. Japanese Pharmacopoeia
B. European Pharmacopoeia
C. Chinese Pharmacopoeia
D. British Pharmacopoeia
E.The Pharmlacopoeia Of the United States Of American 100、《中国药典》(2000年版)采用汞量法测定青霉素钠含量的原理是
A. 青霉素分子中的氢化噻唑环开环形成硫基，可与Hg2+定量地进行反应
B. 青霉素钠的阴离子可Hg2+形成汞盐
C. 青霉素钠分子中的硫原子可Hg2+形成稳定的配位化合物
D. β-内酰胺环开环后，可与Hg2+反应
E.硝酸汞可使β-内酰胺水解，形成羟肟酸汞
101、《中国药典》(2000年版)测定维生素B1的方法是
A. 紫外分光光度法
B. 碘量法
C. 铈量法
D. 非水滴定法
E.溴酸钾滴定法
102、《中国药典》(2000年版)规定采用碘量法测定维生素C含量时，需加入
A. 亚硫酸氢钠
B. 亚硫酸钠
C. 丙酮
D. 甲醛
E.过氧化氢
103、《中国药典》(2000年版)规定采用红外光谱法鉴别药物时采用
A. 吸收蜂位法
B. 对照品对照法
C. 吸收度比值法
D. 与《药品红外光谱集》中收载的该药品图谱比较法
E.与《中国药典》(2000年版)收载的该药品红外光谱比较法
104、《中国药典》(2000年版)规定采用银量法测定的药物是
A. 盐酸丁卡因
B. 阿司匹林
C. 司可巴比妥钠
D. 硫喷妥钠
E.苯巴比妥
105、《中国药典》(2000年版)规定测定对氨基水杨酸钠含量的方法是
A. 两步滴定法
B. 直接酸碱滴定法
C. 双相滴定法
D. 紫外分光光度法
E.亚硝酸钠滴定法106、《中国药典》(2000年版)规定测定维生素A含量的方法是
A. 三氯化锑比色法
B. HPLC
C. 反相纸色谱法
D. 柯柏反应比色法
E.紫外分光光度法
107、《中国药典》(2000年版)规定的"澄清"系指
A. 经4号垂熔漏斗滤过的溶液
B. 不浑浊的溶液
C. 澄明溶液
D. 相当于水的溶液
E.澄明度相当溶剂或未超过0.5号浊度标准液
108、《中国药典》(2000年版)规定对乙酰氨基酚中有关物质的检查方法是
A. HPLC
B. GC
C. TLC
D. 比色法
E.比浊度法
109、《中国药典》(2000年版)规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是
A. 控制苯巴比妥酸杂质
B. 控制中间体
C. 控制副产物
D. 控制其纯度
E.检查其溶解度110、《中国药典》(2000年版)规定检查片重差异时，一般取药片的数量是
A. l片
B. 2片
C. 5片
D. 10片
E.20片
111、《中国药典》(2000年版)规定检查维生素C中铜与铁的方法是
A. 原子吸收分光光度法
B. 紫外分光光度法
C. 可见分光光度法
D. TLC
E.荧光分析法112、《中国药典》(2000年版)规定检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸特殊杂质的方法是
A. 硅胶G薄层色谱法
B. 硅胶GF254薄层色谱法
C. 硅胶H薄层色谱法
D. 硅胶HF254薄层色谱法
E.氧化铝薄层色谱法
113、《中国药典》(2000年版)规定鉴别某种药物的方法为：取本品1滴，加水50ml，摇匀，分取2ml，加溴化氰试液2ml与2．5％苯胺溶液3ml，摇匀，即渐显黄色。该药物是
A. 尼可刹米
B. 异烟肼
C. 氯氮卓
D. 肾上腺素
E.对乙酰氨基酚
114、《中国药典》(2000年版)检查细菌内毒素所用的试剂是
A. 鲎试剂
B. 家兔
C. 培养液
D. 氯化钠
E.供试液
115、《中国药典》(2000午版)规定检查水杨酸杂质的药物是
A. 贝瞄酯
B. 盐酸普鲁卡因
C. 葡萄糖
D. 阿司匹林
E.磷酸可待因
116、《中国药典》第一部英文版是哪年版
A. 1963年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E.1995年版
117、《中国药典》规定称取2.0g，是指称取重量为
A. 1.95～2.05g
B. 1.99～2.01g
C. 1.5～2.5g
D. 1.98～2，02g
E.1.5～2.5g
118、《中国药典》规定的恒重是指供试品连续两次干燥的重量差异应在
A. 0.lmg以下
B. 0.2mg以下
C. 不超过0.3mg
D. 不超过0.4mg
E.不超过0.5mg
119、《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文名是从哪年版开始
A. 1985年版
B. 1990年版
C. 1995年版
D. 2000年版
E.1977年版
120、《中国药典》正文中收载的内容为
A. 药典标准方法
B. 一般鉴别试验
C. 药物的质量标准
D. 片剂通则
E.试液
121、1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于硫酸阿托品的量是(硫酸阿托品的分子量是676.82)
A. 338.3mg
B. 33.82mg
C. 3.382mg
D. 67.68mg
E.67.7mg
122、5.00×10-5mol/L的氢氧化钠溶液的pH值应是
A. 9.70
B. 4.30
C. 7.75
D. 8.72
E.5.27
123、A＝ECL式中的L是
A. 溶液的厚度
B. 溶液的百分浓度
C. 溶液的摩尔浓度
D. 百分吸收系数
E.吸收度
124、IU／g维生素A=( )表观×F，式中的F表示
A. 国际单位
B. 换算因数
C. 计算常数
D. 吸收系数
E.校正系数
125、lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于氯化钠的量是(NaCl的分子量为58.44)
A. 29.22mg
B. 14.61mg
C. 58.44mg
D. 5.844mg
E.2.922mg
126、NaNO2滴定法测定芳伯氨基化合物时，需加入固体KBr的作用是
A. 使重氮盐稳定
B. 防止偶氮氨基化合物形成
C. 作为催化剂，加速重氮化反应速度
D. 使NaNO2滴定液稳定
E.便于观察终点
127、nt/D，中D应是
A. 温度
B. 溶剂
C. 光源
D. 钠光的D线(589.3nm)
E.日光
128、TLC点样使成样品斑点的直径是
A. 约1cm
B. 1.5cm
C. 5mm
D. 2～4mm
E.5～8cm
129、TLC检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸时，显色定位杂质斑点采用
A. 氨气
B. 碘蒸气
C. β-萘酚
D. 对二甲氨基苯甲醛
E.硫酸铜溶液
130、USP(23)正文部分未收载的内容是
A. 鉴别
B. 含量测定
C. 杂质检查
D. 用法与剂量
E.包装与贮藏
131、β-内酰胺含量测定通常有
A. 高效液相色谱法
B. 碘量法
C. 汞量法和硫醇汞盐配位法
D. B+C
E.A+B+C
132、阿司匹林栓剂的含量测定采用HPLC，而其中水杨酸杂质的检查应选用
A. 三氯化铁反应法
B. TLC
C. 酸碱滴定法
D. 两步滴定法
E.HPLC
133、阿司匹林在中国药典(1995年版)中所用的含量测定方法为
A. 中和滴定法
B. 双相滴定法
C. 非水溶液滴定法
D. 络合滴定法
E.高锰酸钾滴定法
134、氨苄西林含量测定方法是
A. 汞量法
B. 硫醇汞盐法
C. 四氮唑比色法
D. HPLC
E.GC
135、氨基酸类药最常用的鉴别方法是
A. 双缩脲反应生蓝色
B. 茚三酮反应生蓝紫色
C. 氧化反应，生氨臭
D. 酸性反应，使蓝试纸变红
E.氨基的碱性反应使红试纸变蓝
136、按《中国药典》(2000年版)规定方法检查片剂含量均匀度时，符合规定的判断标准是A. A+1.80S>15.0B. A+1.80S≤15.0C. A+S>15.0D. A+S
137、按规定对药品检验完毕后，应对检查结果进行
A. 与标准比较
B. 校正
C. 核对
D. 复核
E.妥善保存
138、按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为0.3010g／片，其的相对误差应是
A. 0.32％
B. 0.33％
C. 0.34％
D. 0.35％
E.0.3％
139、按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为0.3010g／片，其真实含量若为0.3000g／片，其绝对误差为
A. 0.0010g／片
B. -0.0010g／片
C. ±0.0010g/片
D. 0.10g／片
E.0.30g
140、巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为
A. 母核丙二酰脲有芳香取代基
B. 母核丙二酰脲有脂肪烃取代基
C. 母核丙二酰脲有两种取代基
D. 母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系
E.与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物141、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E.硫喷妥钠
142、巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收它是
A. 在酸性条件下
B. 在中性条件下
C. 在强碱性下加热后
D. 硼砂溶液及碱溶液中
E.弱酸性条件
143、坂口反应可鉴别
A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 两者均可
D. 两者均不可
144、苯巴比妥特殊杂质的检查中，利用萃取重量法检查的杂质是
A. 苯丙二酰脲
B. 巴比妥酸
C. 中性或碱性物质
D. 乙醇不溶物
E.炽灼残渣
145、苯甲酸钠在中国药典(1995年版)中所用的含量测定方法为
A. 中和滴定法
B. 双相滴定法
C. 非水溶液滴定法
D. 络合滴定法
E.高锰酸钾滴定法
146、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有
A. 硫酸苯丙胺
B. 盐酸甲氧明
C. 盐酸异丙肾上腺素
D. 盐酸克仑特罗
E.盐酸酚妥拉明147、比旋度的一般表示方法是
A. α
B. [α]20/D
C. [α]
D. [α]20
E.[α]D
148、比旋光度测定中的影响因素有
A. 温度
B. 溶液浓度，光路长度
C. 光源的波长
D. A+B+C
E.A+C
149、比移值的表达式是
A. Rf=l/lo
B. Rfolo =l
C. lo =l/ Rf
D. K=Cs/Cm
E.tR=to(1+k)
150、变异系数(CV)也就是
A. RSD
B. SD
C. 误差(δ)
D. 相对误差
E.准确度
151、标定甲醇钠滴定液所用基准物质是
A. 邻苯二甲酸氢钾
B. 苯甲酸
C. 重铬酸钾
D. 三氧化二砷
E.无水碳酸钠
152、标定硫酸铈滴定液的浓度时，所用基准物质是
A. 无水碳酸钠
B. 三氧化二砷
C. 邻苯二甲酸氢钾
D. 苯甲酸
E.对氨基苯磺酸
153、丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是
A. 与银盐、铜盐的反应
B. 碱性中的异构化
C. 巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应
D. 硫喷妥钠与铅盐的反应
E.取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应
154、波数物理量的单位符号为
A. kPa
B. Pa?s
C. mm2／s
D. cm-1
E.μm
155、薄层色谱法的英文缩写是
A. GC
B. TLC
C. HPLC
D. IR
E.UVS
156、薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于
A. 被分离物质的性质
B. 吸附剂的功能
C. 展开液对分离物质的溶解度
D. 吸附剂的酸、碱性
E.A+B+C
157、采用Cl-的反应进行鉴别的药物是
A. 氨苄西林
B. 头孢羟氨苄
C. 盐酸美他环素
D. 罗红霉素
E.青霉素钠
158、采用HPLC测定醋酸地塞米松含量所用内标物质是
A. 地塞米松
B. 可的松
C. 甲睾酮
D. 炔雌醇
E.泼尼松
159、采用HPLC外标法测定含量的药物是
A. 盐酸美他环素
B. 罗红霉素
C. 硫酸链霉素
D. 青霉素V钾片
E.青霉素钠
160、采用TLC对照品对照法检查对乙酰氨基酚中有关物质时，所用对照品是
A. 有关物质
B. 对氨基酚
C. 偶氮苯
D. 对氯乙酰苯胺
E.苯醌
161、采用滴定分析法测定某药物含量时，消耗滴定液的体积是26.38ml，其实际体积应是A. 26.38±0.OlmlB. 26.38-lmlC. 26.39mlD. 26.37mlE.26.35ml
162、采用电位法测定溶液的pH值时，指示电极应是
A. 玻璃电极
B. 饱和甘汞电极
C. 铝电极
D. 银电极
E.氢醌电极
163、采用化学方法，仪器分析法以及物理分析测定药物的含量，称为
A. 效价测定
B. 国际单位(IU)测定
C. 质量测定
D. 含量测定
E.纯度测定
164、采用某紫外-可见分光光度计测定药物含量时，选择仪器狭缝宽度的依据是
A. 使吸收度不再降低
B. 使测得吸收度不再变化
C. 使吸收度不再增加
D. 使测得吸收度在
0.3～0.7E.使测得吸收度大于0.5
165、采用吸附TLC分离混合组分时，选择合适的分离系统(固定相与流动相)的目的在于A. 使Rf值在0.3～0.5范围内B. 分离开各组分C. 减少拖尾D. 使斑点集中E.增加比移值166、采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中1680cm-1、1388cm-1强峰的
归属是
A. 酚羟基
B. 胺基
C. 有关物质
D. 羧基
E.苯环
167、采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，1m1的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸普鲁卡因子的量是(盐酸普鲁卡因的分子量是272.77)
A. 27.28g
B. 27.28mg
C. 54.56g
D. 13.64mg
E.54.56mg
168、采用紫外分光光度法测定药物含量时，判断所用波长是否正确的依据是
A. 应和规定的波长一致
B. 应和规定波长基本一致
C. 应和规定波长相差在±2nm内
D. 应和规定波长相差在±0.5nm内
E.应和规定波长相差在±0.1nm内
169、测KH3（C2O4）2.2H2O（分子量254.2）含量，草醛钙沉淀法；沉淀形成CaC2O4.H2O；称量形成CaO（分子量56.08）样品重0.5172g，CaO重0.2265g，含量应为X%
A. 99.24
B. 99.10
C. 98.35
D. 99.50
E.99.38
170、测定的精密度用
A. 标准差或变异系数表示
B. 回收实验可表明
C. 回归系数表示
D. 相关系数表示
E.有效数字表示
171、测定的准确度用
A. 标准差或变异系数表示
B. 回收实验可表明
C. 回归系数表示
D. 相关系数表示
E.有效数字表示
172、测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林的含量时，为消除稳定剂(枸橼酸或酒石酸)的干扰应采用
A. 两步滴定法
B. 剩余滴定法
C. 剩余酸碱滴定法
D. 提取分离后酸碱滴定法
E.双相滴定法173、测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔下醇)的含量时，通常选用的方法是
A. 直接回流后测定法
B. 直接溶解后测定法
C. 碱性还原后测定法
D. 碱性氧化后测定法
E.原子吸收分光光度法
174、测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A. 室温
B. 37℃±0.5℃
C. 20℃
D. 20℃±O.1℃
E.25℃±0.5℃
175、测定葡萄糖含量采用旋光法，向供试液中加氨水是为了
A. 中和酸性杂质
B. 促使杂质分解
C. 使供试液澄清度好
D. 使旋光度稳定、平衡
E.使供试液呈碱性
176、测定溶出度的方法应具有
A. 准确性
B. 选择性
C. 准确性、精密性
D. 精密性、耐用性
E.检测限、检量限
177、测定熔点所用温度计必须经过
A. 洗涤
B. 调节
C. 刻度核对
D. 校正
E.检查
178、测定旋光度时，配制溶液与测定时，应调节温度至
A. lO℃
B. 20C±0.5C
C. 25℃±0.1℃
D. 室温
E.30℃
179、测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0．5050g，置50ml量瓶中。加盐酸液(9→1000)稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-188°一-200°.则测得的旋光度的范围应为
A. -3．80一-4．04
B. -380一-404
C. -1．90--2．02
D. -190--202
E.-1．88---2．00 180、测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品0.5050g,制成50ml溶液，用2dm管长测定，规定比旋度范围是-188O-2000，符合规定的测定值是
A. -3.80_-4.04
B. -3.80_-4.10
C. -3.80_-4.40
D. -3.50_-4.10
E.-3.60_-4.00
二、复选题
1、维生素A、E的鉴别反应有
A. 硝酸显色反应
B. 三氯化锑显色反应
C. 水解为生育酚还原Fe3+的显色反应
D. 硫酸显色反应
E.三氯化铁反应
2、药物干燥失重测定的是
A. 药物中所含的水分
B. 药物中所含在测定条件下挥发的成分
C. 药物所含在测定条件下分解挥发的成分
D. 药物中残留的各种有机溶剂
E.药物中除无机物外以外的杂质
3、生物碱类常用的含量测定方法有
A. 碱量法
B. 非水碱量法
C. 离子对比色法
D. 紫外分光光度法
E.色谱法
4、生物碱显色反应丰富。常用的试剂有
A. 甲醇-硫酸试剂
B. 钼硫酸
C. 甲醛-硫酸试剂
D. 乙醇-硫酸试剂
E.浓硫酸
5、碘化物的测定可选用
A. 摩尔法
B. 法扬司法
C. 伏尔哈德法
D. 直接测定法
E.间接测定法
6、氯化物的测定采用银量法时可选用
A. 摩尔法
B. 法扬司法
C. 伏尔哈德法
D. 直接测定法
E.间接测定法
7、银量法测定必须注意的问题是
A. 按供试品银盐的溶解度选择适宜的方法
B. 控制所选方法的适宜条件
C. 注意方法的实验要求
D. 指示剂的选择
E.对沉淀性质的要求
8、碘量法中常规控制的反应条件有
A. 酸度
B. 碱度
C. 温度
D. 光照
E.反应时间
9、药品经过流通、储存，造成理化性质、含量变化。杂质生成的原因
A. 流通、储存中分解
B. 流通中发生分解的原因有水解、氧化等
C. 发生聚合
D. 晶型改变
E.药物与辅料发生作用
10、药物的鉴别是为了确认药物的真伪，主要方法有
A. 化学鉴别
B. 色谱鉴别
C. 光谱鉴别
D. 理化常数鉴别
E.杂质鉴别
11、原料药的纯度由以下指标说明
A. 理化常数
B. 性状
C. 含量
D. 杂质含量
E.光谱特征
12、单计量固体制剂检查溶出是为了保证
A. 制剂含药量的均匀性
B. 制剂含药量与标示量的符合程度
C. 制剂中药的释放程度
D. 制剂中药物能被利用的程度
E.保证制剂的药效
13、薄层色谱法分离鉴定生物碱，有机含氮药物，常采用
A. 加碱试剂的展开液
B. 制备含氮的薄层板
C. 造成碱性气氛
D. 将供试品溶液碱性化
E.喷洒碱性试剂
14、色谱分析中用对照器（r）及内标物测定校正因子，校正因子f的计算公式是
A.(As*Ms)/(Ar*Mr)
B.(As*Mr)/(Ar*Ms)
C. (As/Ms)/(Ar/Mr)
D. (Ar/Mr)/(As/Ms)
E.(Ar*Ms)/(As*Mr)
15、下列药物中不恰当的检查是
A. 土霉素中检查脱水氧化物
B. 青霉素检查异常毒性
C. 链霉素检查降解物质
D. 利福霉素检查差向异构
E.庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物
16、紫外分光光度计的波长校正可利用
A. 聚苯乙烯薄膜的特征吸收
B. 标准汞灯的特征谱线
C. 氢灯和氘灯的特征谱线
D. 镨、钕等稀土金属盐溶液或玻璃的的特征谱峰
E.酸性重铬酸钾溶液的吸收光谱
17、药典（95版）含量均匀度检查法属于
A. 针剂装置控制的方法
B. 计数法
C. 计量法
D. 某些单剂量片剂控制质量的方法
E.某些注射用灭菌制剂的检查项目
18、评价分析效能的指标包括
A. 精密度，准确度
B. 检测限，检量限
C. 选择性，耐用性
D. 线性与范围
E.先进性
19、乙酰水杨酸的含量测定可采用
A. 直接滴定法
B. 分步滴定法
C. 分解中和法
D. 氧化中和法
E.光度滴定法
20、沉淀重量法测定应具备的条件
A. 称量性及干燥温度
B. 换算因子
C. 沉淀试剂
D. 溶剂及洗涤溶液
E.沉淀剂摩尔溶液
21、亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有
A. 永停法
B. 外指示剂法
C. 内指示剂法
D. 电位法
E.光度法
22、维生素E常用的测定方法有
A. 重量法
B. 气相色谱法
C. 中和法
D. 铈量法
E.生物效价法
23、甾体激素最常用的鉴别反应的类别是
A. 氧化还原反应
B. 加成反应
C. 配位反应
D. 沉淀反应
E.显色反应
24、与生物碱类发生沉淀反应的试剂是
A. 碘-碘化钾试液
B. 碘化汞试液
C. 鞣酸试液
D. 碘化铋钾试液
E.硫酸甲醛试液
25、药品质量检验依据"药典"等三级标准，是因为
A. 是药品质量的仲裁标准
B. 是必须达到的最低标准
C. 药品在货架期须通过的标准
D. 企业标准常高于法定标准
E.是药品监督，检验执法一致性的保证
26、红外光谱的构成及在药物分析中的应用
A. 由基频区、指纹区等构成
B. 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质
C. 多用于鉴别
D. 用于无机药物鉴别
E.用于不同晶形药物的鉴别
27、β-内酰胺类抗生素经水解后用以测定含量
A. 生物效价法
B. 碘量法
C. 中和法
D. 汞量法
E.分光光度法
28、皮质激素的鉴别反应：依据C17α-醇酮基、△4-3酮基，可与
A. 肼类试剂加成反应
B. 与四氮唑类试剂起氧化还原反应
C. 与异烟肼缩合生成难溶物
D. 使四氮唑氧化退色
E.与酸生成酯，有特异的气味
29、生物碱大多具有光学活性，是因为它的分子结构中具有
A. 手性碳原子
B. 不对称中心
C. 不对称面
D. 含有氮原子
E.分子结构中含不对称因素
30、药典（95版）采用GC法测定的药物是
A. 甘油
B. 丙二醇
C. 维生素A
D. 地高辛
E.维生素E
31、ATP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法，是根据
A. 它们的分子量不同
B. 所带电荷数不同
C. 质荷比不同
D. 溶解度有差异
E.在溶液中的粘度不同
32、高效液相色谱法中浓度性检测器有
A. 示差折光检测器
B. 电导和介电常数检测器
C. 紫外检测器
D. 荧光检测器
E.电化学检测器
33、pH值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为
A. 指示电极的性能
B. pH值是与pH标准的比较值
C. 仪器的性能
D. 温度影响电极电位
E.样品的复杂性
34、离子对比色测定的必要条件是
A. 有适宜的酸性染料
B. 有生成离子对的环境
C. 可通过控制pH控制离子对形成完全
D. 有适当的溶剂可分离完全
E.能严格控制温度
35、规范化的化学药品命名法允许
A. 以化学名称命名
B. 以药效命名
C. 以译音命名
D. 以数字编号命名
E.以发明者命名
36、含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是
A. 碱性还原法
B. 碱性氧化法
C. 氧瓶燃烧法
D. 碱熔融法
E.直接回流法
37、药典（95版）规定计量单位与名称是
A. 比重α420；压力mmHg
B. 密度：kg/m3;压力：帕Pa
C. 滴定液mol/L
D. 标准液N
E.微米μm；纳米nm
38、色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是
A. （tR1-tR2）/(W1/2+W2/2)
B. (tR2-tR1)/(W1/2+W2/2)
C. α(tR2-tR1)/W0.05h
D. 2α(tR2-tR1)/(W1+W2)
E.5.54*(tR/Wh/2)2
39、药物中杂质来源可能有
A. 生产中带入
B. 贮存中产生
C. 包装中污染
D. 使用时混入
E.运输中混入
40、药典（95版）规定有害杂质砷的检查方法是
A. 古蔡测砷法
B. 白田道夫测砷法
C. 二乙基二硫代甲酸银法
D. 齐列法
E.伏尔哈德法
41、药典（95版）采用的溶出度测定法按测定装置有
A. 崩解仪法
B. 搅拌浆法
C. 转蓝法
D. 循环法
E.膜透析法
42、按药典（95版）溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是
A. 均大于或等于Q
B. 均低于Q
C. 有两片低于Q，但不低于Q值的10%，平均值大于Q
D. 有两片低于Q其中一片低于Q值的10%，平均值大于Q
E.有两片低于Q并低于Q值的10%
43、反相液相色谱法是指
A. 极性的固定相和非极性流动相
B. 十八烷基键合硅胶与甲醇，乙腈加水等流动相
C. 十八烷基键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相
D. 流动相极性大于固定相极性的
E.非极性的固定相与极性的流动相
44、紫外分光光度计应经常鉴定的项目是
A. 测定的精密度
B. 波长的准确度
C. 吸收度准确性
D. pH对测定的影响
E.杂散光
45、药典（95版）规定，重金属系指在实验条件下显色的金属杂质，采用的试剂有
A. 硫化氢
B. 硫化铵
C. 硫化钠
D. 硫代硫酸钠
E.硫代乙酰胺
46、制剂检查中片剂按规定应作
A. 性状检验
B. 鉴别实验
C. 片剂通则规定的检查项目
D. 主药的含量测定
E.热源检查
47、注射液规定应检查
A. 性状及澄明度
B. 鉴别实验
C. 注射液通则的有关规定
D. 注射液通则的各项检查
E.含量均匀度检查
48、药物的鉴别方法常采用
A. 功能团反应
B. 酸碱反应
C. 氧化还原反应
D. 配位反应
E.沉淀反应
49、药物分析的任务包括
A. 药物质量的检验、判别
B. 药物质量检验方法的研究
C. 药物检验过程的完善
D. 药物质量信息的提供
E.保障用药的安全、有效
50、片剂的常规检查项目包括
A. 重量差异
B. 溶出度或释放度
C. 溶解度
D. 崩解时限，硬度
E.卫生检查
51、注射用粉剂的常规检查项目
A. 含量均匀度
B. 溶出度或释放度
C. 溶液的澄明度
D. 无菌检查
E.装量差异
52、亚硝酸钠法场控制的反应条件
A. 催化法
B. 反应物浓度
C. 酸强度，种类
D. 酸浓度
E.反应温度
53、溴化物的测定可选用
A. 摩尔法
B. 法扬司法
C. 伏尔哈德法
D. 直接测定法
E.间接测定法
54、维生素C注射液的含量测定采用碘量法加丙酮时为了
A. 使反应加速
B. 消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰
C. 减少碱的挥发损失
D. 丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰
E.使终点易观察
55、古蔡法测砷，检测三氢化砷的试剂是
A. 溴化汞试纸
B. 氯化汞试纸
C. 硝酸银试纸
D. 碘化汞钾试纸
E.硝酸汞试纸
56、药品杂质限量检查，由供试品量（W.g），对照品溶液浓度（C.g/ml），取用体积（V.ml）等参数计算。其计算公式为
A. V*(C/W)*100%
B. V*(W/C)*100%
C. C*(V/C)*100%
D. W*(V/C)*100%
E.(W*V)/C*100%
57、氨基糖苷类抗生素的特殊鉴别反应是
A. Kober反应
B. 浓硫酸显色反应
C. 发烟硝酸反应
D. 麦芽酚反应
E.坂口反应
58、大环内酯类的鉴别反应有
A. 碱性反应
B. 硫酸显色反应
C. 盐酸-丙酮显色反应
D. 氨基戊糖反应
E.大环羰基的反应
59、四环素族的鉴别反应
A. 浓硫酸反应
B. 荧光反应
C. 三氯化铁反应
D. 坂口反应
E.溴水反应
60、β-内酰胺类的鉴别反应
A. 硫酸-硝酸显色反应
B. 变色酸硫酸显色反应
C. 羟肟酸铁反应
D. 还原碘的反应
E.还原酒石酸铜的反应
三、判断题
1、测定的精密度用标准差或变异系数表示
2、硫酸亚铁片的含量测定，《中国药典》(2000年版)采用银量法
3、利用麦芽酚反应可鉴别的药物是硫酸链霉素
4、《中国药典》(2000年版)采用HPLC对照品对照法鉴别的药物是青霉素钠
5、采用水解反应鉴别青霉素v钾的依据是水解物的碱性
6、青霉素钠属于头孢菌素族
7、维生素B1的硫色素反应是基于维生素B1分子结构中的噻唑杂环
8、丙酸睾酮的特殊杂质是硒
9、洋地黄毒苷中的特殊杂质是地高辛
10、葡萄糖具还原性是取决于分子中的醛基
11、非水滴定法测定硝酸士的宁含量时，指示终点的方法是结晶紫指示液
12、《中国药典》(2000年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，1mol的高氯酸相当于硫酸阿托品的摩尔数是4mol
13、检查硫酸阿托品中莨菪碱的方法是旋光度测定法
14、尼可刹米注射液的含量测定《中国药典》(2000年版)规定的方法是非水滴定法
15、戊烯二醛反应的产物是紫色配位物
16、《中国药典》(2000年版)规定采用银量法测定的药物是盐酸丁卡因
17、具有芳香第一胺反应(重氮-偶合反应)的药物是盐酸普鲁卡因
18、检查重金属时，重金属溶液最适宜的浓度范围是50ml中含50～80μg的Pb
19、药物一般杂质的检查方法是灵敏度法
20、药物中所含杂质的最大允许量叫做检测限
21、药物杂质检查的最终目的是确保药物的纯度
22、聚酰胺的吸附能力产生于所含酰胺基
23、分离度的表述式是A.Rf=l/lo
24、荧光分析法测定药物含量时，一般采用吸收系数法
25、重量分析法是指以质量测定值的分析法
26、黏度是指流体的流速
27、在性状项下未规定折光率的药物应是维生素K1
28、旋光度测定时，所用光源是氢灯
29、药品必须符合临床的要求
30、药品鉴别试验的作用为判断药物的有效性
31、用生物学方法测定药物含量，称为含量测定
32、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是只允许最末的一位差1
33、线性是指在一定范围内与检测信号(或数据)成线性关系能力的是样品的量
34、《中国药典》规定原料药的含量上限为100％以上时，是指药物的实际含量过高
35、沉淀重量法沉淀反应完成后，进行陈化的目的是将沉淀析出
36、紫外光区的电磁波长范围是200～400nm
37、当溶液的浓度是摩尔浓度时，吸收系数则称是摩尔吸收数
38、《中国药典》(2000年版)规定检查对氨基苯甲酸的药物是盐酸普鲁卡因
39、检查氯化物时，应在酸性条件下进行，选用的酸应是硝酸液
40、配制标准铁溶液应选用的试剂是FeCl3
41、《中国药典》(2000年版)规定的"澄清"系指经4号垂熔漏斗滤过的溶液
42、中性乙醇系指pH值约为7.0
43、盐酸普鲁卡因在碱性溶液中的水解产物加盐酸酸化后，产生的白色沉淀是普鲁卡因
44、肾上腺素与盐酸去氧肾上腺素中规定应检查的特殊杂质是对氯乙酰苯胺
45、异烟肼的特殊杂质是游离肼
46、尼可刹米与溴化氰反应生成物是吡啶溴
47、戊烯二醛和苯胺反应的产物是缩合物
48、《中国药典》(2000年版)规定盐酸麻黄碱含量测定方法是银量法
49、葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量测定应采用的方法是旋光度测定法
50、应检查还原糖的药物是乳糖
51、规定检查"硒"特殊杂质的药物是黄体酮
52、《中国药典》表示维生素A的生物效价为单位
53、抑菌试验鉴别青霉素钠时，所用菌为细菌
54、氨苄西林含量测定方法是汞量法
55、硫酸链霉素的鉴别应采用茚三酮反应
56、采用Cl-的反应进行鉴别的药物是氨苄西林
57、注射液在贮存期的不合格率不得超过10％
58、药物中的热源杂质主要来源于细菌
59、《中国药典》(2000年版)检查细菌内毒素所用的试剂是家兔
60、紫外分光光度法测定维生素A的方法是三点定位校正计算分光光度法
附：部分试题标准答案
001.Ｂ002.Ｃ003.Ｃ004.Ｃ005.Ｃ006.Ｃ007.Ｂ008.Ｄ009.Ａ010.Ｅ011.Ｃ012.Ｃ013.Ｅ014.Ｅ015.Ｃ016.Ａ017.Ｅ018.Ｂ019.Ｃ020.Ｅ
021.Ｃ022.Ｃ023.Ｃ024.Ｃ025.Ｃ026.Ｄ027.Ｃ028.Ｄ029.Ｄ030.Ｃ031.Ｃ032.Ｃ033.Ｃ034.Ｃ035.Ｅ036.Ｂ037.Ｅ038.Ａ039.Ｃ040.Ａ041.Ｂ042.Ａ043.Ｄ044.Ｅ045.Ｄ046.Ｃ047.Ｄ048.Ｂ049.Ｂ050.Ｃ051.Ｅ052.Ｄ053.Ｅ054.Ｄ055.Ｂ056.Ｄ057.Ｅ058.Ｂ059.Ｅ060.Ｃ061.Ｄ062.Ｃ063.Ｄ064.Ｂ065.Ｅ066.Ｃ067.Ａ068.Ａ069.Ｃ070.Ａ071.Ｄ072.Ｄ073.Ｃ074.Ｂ075.Ｄ076.Ｂ077.Ｃ078.Ｃ079.Ｄ080.Ｃ081.Ｂ082.Ｅ083.Ｂ084.Ｂ085.Ｃ086.Ｂ087.Ｃ088.Ｅ089.Ｂ090.Ｂ091.Ｄ092.Ｃ093.Ｅ094.Ｃ095.Ｃ096.Ｄ097.Ｂ098.Ｃ099.Ｄ100.Ｃ101.Ｄ102.Ｃ103.Ｄ104.Ｅ105.Ｅ106.Ｅ107.Ｅ108.Ｃ109.Ｃ110.Ｅ111.Ｃ112.Ｃ113.Ｃ114.Ｃ115.Ｄ116.Ｃ117.Ａ118.Ｃ119.Ｃ120.Ｃ121.Ｄ122.Ａ123.Ｃ124.Ｂ125.Ｄ126.Ｃ127.Ｄ128.Ｄ129.Ｄ130.Ｄ131.Ｅ132.Ｅ133.Ａ134.Ｄ135.Ｂ136.Ｂ137.Ｄ138.Ｂ139.Ａ140.Ｄ141.Ｅ142.Ｄ143.Ａ144.Ｃ145.Ｂ146.Ｃ147.Ｂ148.Ｅ149.Ｃ150.Ａ151.Ｂ152.Ｂ153.Ａ154.Ｄ155.Ｂ156.Ｅ157.Ｃ158.Ｃ159.Ｃ160.Ｄ161.Ａ162.Ｃ163.Ｄ164.Ｃ165.Ｃ166.Ｄ167.Ｂ168.Ｃ169.Ａ170.Ａ171.Ｂ172.Ｄ173.Ａ174.Ｂ175.Ｄ176.Ｄ177.Ｄ178.Ｂ179.Ａ180.Ａ
001.ＡＢＣ002.ＡＢ003.ＡＢＣＤ004.ＡＢＣ005.ＣＤ006.ＡＢＣＤＥ007.ＡＢＣＤＥ008.ＡＣＤＥ009.ＡＢＣＤ010.ＡＢＣＤ011.ＡＢＣＤ012.ＣＤＥ013.ＡＣ014.ＢＣ015.ＢＤＥ016.ＢＣＤ017.ＣＤＥ018.ＡＢＣＤ019.ＡＢＣ020.ＡＢＣＤ021.ＡＢＣＤ022.ＢＤ023.ＡＢＥ024.ＡＢＣＥ025.ＡＢＣＥ026.ＡＢＣ027.ＢＤＥ028.ＡＢＣ029.ＡＢＣＥ030.ＢＥ031.ＢＣ032.ＡＢＣＤＥ033.ＡＤＥ034.ＡＢＣＤ035.ＡＣ036.ＡＢＣＤＥ037.ＢＣＥ038.ＢＤ039.ＡＢＣ040.ＡＣ041.ＢＣ042.ＡＣＤ043.ＢＣＤＥ044.ＢＣＥ045.ＣＥ046.ＡＢＣＤ047.ＡＢＣ048.ＡＣＤＥ049.ＡＢＥ050.ＡＢＤＥ051.ＡＣＤＥ052.ＡＣＤＥ053.ＣＤ054.ＢＤ055.Ａ056.ＡＣ057.ＤＥ058.ＢＣ059.ＡＢＤ060.ＡＢＣＥ
001.√002.×003.√004.×005.×006.×007.×008.×009.×010.×011.×012.×013.×014.×015.×016.×017.×018.×019.×020.×021.×022.×023.×024.×025.√026.×027.×028.×029.×030.×031.×032.×033.×034.×035.×036.√037.×038.×039.×040.×041.×042.×043.×044.×045.×046.×047.×048.×049.×050.×051.×052.×053.×054.×055.×056.×057.×058.×059.×060.√
(完整版)药物分析试卷-参考答案
2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )
基本药物培训试题(附答案)
基本药物培训试题 一、单选题 1、国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施( C ) A. 国家举办的基层医疗卫生机构 B .省级举办的基层医疗卫生机构 C .政府举办的基层医疗卫生机构 D .县级举办的基层医疗卫生机构 2、国家基本药物目录不包括( D ) A. 化学药品 B .生物制品 C .中药饮片 D .中草药 3、国家基本药物目录化学药品和生物制品共有( D ) 品种，中成药102个品种，共307个品种。 A.307个 B.502个 C.305个 D.205个 4、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、 类别与结构比例，原则上几年调整一次（ C ） A. 一年 B .二年 C. 三年 D. 四年 5、基本药物制度是一项全新的制度，先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售（ A ） A. 政府举办的基层医疗卫生机构 B .其他公立医疗机构 C .民营医疗机构 D .社会零售药店 6、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围( A ) A .主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品 B. 含有国家濒危野生动植物药材的 C .主要用于滋补保健的 D. 非临床治疗首选的 7、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的( D ) A.转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制 B.促进合理用药，降低药品价格 C.保证群众基本用药，减轻患者负担，吸引群众到基层就诊,让群众得实惠 D.以上都是 8、患儿，女性，15岁，急性胃肠炎，给予某药止痛，病人出现明显的口干等症状，该药物可能是（ D ） A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.氯解磷定 D.阿托品 E.异丙托溴铵 9、可影响幼儿牙釉质和骨骼发育的药物是（ D ） A.青霉素 B.红霉素 C.林可霉素 D.四环素 E.庆大霉素 10、口服避孕药后月经第9天出现不规则出血，正确的处理方法是（ A ） A.加服少量雌激素 B.需立即停药 C.加服少量孕激素 D.加服少量雄性激素 E.加倍服药 11、抢救严重有机磷酸酯类中毒，应当使用（ C ）
药物经济学在线作业答案-(2)
单选题 1.【第1章】在药物经济学评价的实际应用中，首先要明确（）。A 评价立场 B 评价主体或服务对象 C 评价观点D，评价主体或评价观点 单选题 2.【第1章】从哪个角度出发的药物经济学评价的目的是实现全社会药物资源的最优配置和最佳利用，实现社会群体健康状况的最大程度改善？（） A 医疗服务提供者 B 全社会 C 保险机构 D 患者个人 单选题 3.【第1章】药物经济学评价的核心是对（）的识别、计量与比较。 A 成本 B 成本和收益 C 收益 D 效益 单选题 4.【第1章】有关备选方案的表述不正确的是（）。 A 最优资源利用的备选方案就是以较少的投入获得较多预期效果的备选方案 B 药物经济学研究的备选方案通常只有1-2种药物方 案 C 不同的备选方案对药物的利用资源程度不同，所需的成本也可能不同，由此获得的收益也不尽相同。 D 药物经济学研究的备选方案包括药物方案也包括非药物方案。 单选题 5.【第1章】药物经济学与下列哪一个概念密切关联？（） A 丰富性 B 稀缺性 C 无限性 D 满足性 单选题 6.【第1章】下列有关药物经济学评价指标表述不准确的是（）。 A 效益是指以货币或非货币计量的收益 B 效果是指以临床治疗效果计量的收益 C 效用是指以满意度或偏好计量的收益 D 效益是指以货币计量的收益
7.【第1章】药物经济学评价方法不应有的特点是（）。 A 需要更加广泛地运用增量分析法 B 评价多个方案的经济性时，依据干预方案自身的成本-收益比值的大小可以保证得出准确的结果 C 主要评价方法无自生的经济性判定标准 D 需要更加广泛地运用增量分析法 单选题 8.【第1章】狭义概念上的药物经济学评价指标是指（）。A 成本－效益比 B 成本－利润比 C 成本－效用比D 成本－效果比 单选题 9.【第1章】药物经济学评价方法的分类依据是（）。 A 成本 B 效益 C 收益的不同计量方式 D 收益 单选题 10.【第1章】独立方案的特例是（）。 A 具有独立关系的一组方案 B 备选方案是单一方案 C 各备选方案之间互不干涉、互不影响 D 方案的采用与否，只取决于方案自身的经济性，不用考虑方案之间的可比性 单选题 11.【第1章】用成本效益分析法对单一方案或一组独立型方案进行经济性评价时，下列哪个结果表示该方案在经济学上没有效益（）。 A 效益/成本＞1 B 效益/成本=1 C B/C＞1 D 效益/成本＜1 单选题 12.【第1章】诊治某一疾病有M、N、L三个备选方案，所需的诊治时间分别是4、6、8天，评价这三个备选方案经济性的分析计算期应是（）。 A 4天 B 8天 C 6天 D 18天 单选题 13.【第1章】狭义概念上的药物经济学是指（）。 A 对狭义药物资源的配置进行研究与评价 B 对狭义药物资源的利用效率进行研究与评价 C 对可供选择的药物治疗方案进行研究与评价D 对临床上各种可供选择的诊治方案的成本与收益进行识别、计量和比较，对狭义药物资源的配置和利用效率进行研究与评价
中国药科大学 药物分析 期末试卷(B卷)
中国药科大学药物分析期末试卷（B卷） 2016～2017学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级学号姓名 核分人： 一、选择题（共15分） (最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分) 1. 中国药典主要内容包括：( ) A 正文、含量测定、索引 B 凡例、制剂、原料 C 鉴别、检查、含量测定 D 前言、正文、附录 E 凡例、正文、附录 2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括( ) A.作用与用途 B.性状 C.含量规定 D.贮藏 E.鉴别 3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( ) A.氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液 (0.1524mol/L) C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液 E. 0.1520mol/L盐酸滴定液 4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( ) A. 是有疗效的物质 B. 是对药物疗效有不利影响的物质 C.是对人体健康有害的物质 D. 是影响药物稳定性的物质 E.可以考核生产工艺和企业管理是否正常
5. Ag-DDC 法是用来检查 ( ) A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 硫化物 D. 砷盐 E. 重金属 6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( ) A. 直接回流后测定法 B. 碱性还原后测定法 C. 干法破坏后测定法. D. 氧瓶燃烧后测定法 E. 双氧水氧化后测定法 7. 四环素类药物在碱性溶液中，C 环打开，生成 ( ) A. 异四环素 B. 差向四环素 C. 脱水四环素 D. 差向脱水四环素 E. 配位化合物 8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( ) A. UV B. GC C. IR D. 异烟肼法 E. 与浓硫酸反应 9. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( ) A ．维生素A B ．维生素B 1 C ．维生素C D ．维生素D 10. 中国药典2000年版测定维生素E 含量的内标物为 ( ) A.正二十八烷 B.正三十烷 C.正三十二烷 D.正三十烷 E.十六酸十六醇酯 11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( ) A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥 12. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 ( ) A. 雌激素 B. 链霉素 C. 维生素B 1 D. 皮质激素 E. 维生素C 13. 维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( ) A ．效价(IU/g) B ．效价(g/IU) C ．(g/IU)1% cm 1效价E D ．1% cm 1(IU/g)E 效价 E ．(IU/g)1% cm 1效价E
(2020年编辑)药物分析习题集 附答案
药物分析习题 第一章绪论（药典概况） 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、 GSP 、GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面 二、选择题 1、良好药品生产规范可用（） A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示 2、药物分析课程的内容主要是以（） A、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（）
A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示 4、美国药典1995年版为（） A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（） A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（） A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指 A、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（） A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？ 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？ 四、配伍题
执业药师考试 药学综合知识与技能第05章 药品的临床评价方法与应用(练习)
第5章药品的临床评价方法与应用章节练习 一、最佳选择题 1、上市后药品再评价阶段属于 A、Ⅰ期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 E、Ⅵ期临床试验 2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例 A、小于10例 B、20～30例 C、200～300例 D、1000～3000例 E、大于2000例 3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是 A、在1个及1以上 B、2个及2个以上 C、在3个及3个以上 D、在4个及4个以上 E、在5个及5个以上 4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于 A、100例 B、300例 C、1000例 D、2000例 E、3000例 5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于 A、应用医药学理论和实践的前沿知识 B、药品临床评价重在实践 C、在多学科新进展基础上进行 D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论 E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较 6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于 A、20～30例 B、100例 C、200例 D、300例 E、500例
7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险 A、心肌梗死和死亡 B、心动过缓 C、肾衰竭 D、肝功能不全 E、骨髓抑制 8、药品上市前的安全性信息不包括 A、毒理学 B、致癌、致畸 C、不良反应 D、禁忌证 E、药物相互作用 9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法如延长患者生命时间表达治疗目的药物经济学评价方法是 A、最小成本法 B、最大成本法 C、成本效果分析 D、成本效益分析 E、成本效用分析 10、可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的经济学研究评价是 A、最小成本法 B、最大成本法 C、成本效果分析 D、成本效益分析 E、成本效用分析 11、一个安全、有效、稳定、经济的药品，其基本前提必须是 A、临床急需 B、有明确适应症 C、质量合格 D、有明确使用对象 E、有权威机构研发 12、药物经济学研究的4种方法主要差别在于 A、用药成本的不同测量上 B、计算不同类型的成本 C、对于用药结果的不同测量 D、所采用的实验研究方法不同 E、研究对象不同
国家基本药物使用培训测试题及答案
阿拉尔医院国家基本药物使用培训考试试题科室: 姓名: 得分: 一、填空题 1、基本药物就是指适应卫生需求、适宜、合理、能够供应、公众可获得的药品。 2、政府办基层医疗卫生机构使用的基本药物实行 招标采购、配送。 3、《国家基本药物目录》<基层医疗卫生机构配备使用部分>(2009版)》包括与、、。 4、实行基本药物制度的县(市、区),政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行。 5、医疗机构在优先与合理使用基本药物的基础上,可以根据病情实际,使用省级人民政府统一确定的执行基本药。 6、 ,就就是指医疗机构在销售药品时,按实际进价销售,不再加价。 7、将下列药物与禁忌证配对: (1)、保泰松 (2)、普萘洛尔(心得安) (3)、氯氮平 (4)、肾上腺素、 A、高血压 B 、胃溃疡 C、血细胞异常 D、支气管哮喘 8、给予糖皮质激素时,对于合并有慢性感染者,必须合用 ,其理由就是防止。 二、单选题 1、国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施？( ) A、国家举办的基层医疗卫生机构 B 、省级举办的基层医疗卫生机构 C 、政府举办的基层医疗卫生机构 D 、县级举办的基层医疗卫生机构 2、国家基本药物目录不包括( )。 A、化学药品 B 、生物制品 C 、中药饮片 D 、中草药 3、国家基本药物目录化学药品与生物制品共有( ) 品种,中成药102个品种,共307个品种。 A、 307个 B、 502个 C、 305个 D、 205个 4、国家基本药物目录实行动态调整管理,不断优化基本药物品种、类别与结构比例,原则上几年调整一次？( ) A、一年 B 、二年 C、三年 D、四年 5、基本药物制度就是一项全新的制度,先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售？( ) A、政府举办的基层医疗卫生机构B 、其她公立医疗机构
2017浙大远程教育《药物经济学》在线作业答案
您的本次作业分数为：97分单选题 1.【第1章】有关备选方案的表述不正确的是（）。 A 最优资源利用的备选方案就是以较少的投入获得较多预期效果的备选方案 B 药物经济学研究的备选方案通常只有1-2种药物方案 C 不同的备选方案对药物的利用资源程度不同，所需的成本也可能不同，由此获得的收益也不尽相同。 D 药物经济学研究的备选方案包括药物方案也包括非药物方案。 正确答案:B 单选题 2.【第1章】如果要解决的医疗问题是确定某一疾病的最佳药物治疗方案，则备选方案应是（）。 A 手术治疗治疗方案 B 物理治疗方案 C 其他多种形式的治疗方案 D 包括所有可选的可治疗该疾病的各种药物治疗方案 正确答案:D 单选题 3.【第1章】在药物经济学研究与评价中，只有（）才具备参与药物经济学评价的资格，这样的评价和比较才有意义。 A 安全性方案 B 有效性方案 C 可行性方案 D 经济性方案 正确答案:C 单选题 4.【第1章】独立方案的特例是（）。 A 具有独立关系的一组方案 B 备选方案是单一方案 C 各备选方案之间互不干涉、互不影响 D 方案的采用与否，只取决于方案自身的经济性，不用考虑方案之间的可比性 正确答案:B 单选题 5.【第1章】药物经济学评价方法的分类依据是（）。 A 成本
C 收益的不同计量方式 D 收益 正确答案:C 单选题 6.【第1章】诊治某一疾病有M、N、L三个备选方案，所需的诊治时间分别是4、6、8天，评价这三个备选方案经济性的分析计算期应是（）。 A 4天 B 8天 C 6天 D 18天 正确答案:B 单选题 7.【第1章】从哪个角度出发的药物经济学评价的目的是实现全社会药物资源的最优配置和最佳利用，实现社会群体健康状况的最大程度改善？（） A 医疗服务提供者 B 全社会 C 保险机构 D 患者个人 正确答案:B 单选题 8.【第1章】下列有关药物经济学评价指标表述不准确的是（）。 A 效益是指以货币或非货币计量的收益 B 效果是指以临床治疗效果计量的收益 C 效用是指以满意度或偏好计量的收益 D 效益是指以货币计量的收益 正确答案:A 单选题 9.【第1章】药物经济学评价的核心是对（）的识别、计量与比较。 A 成本 B 成本和收益 C 收益
药物分析期末考试(附答案)
中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。 三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) 二、名词解释（每小题2分，共10分）
国家基本药物制度政策及基本药物合理使用培训测试题及答案解析
国家基本药物制度政策及基本药物合理使用培训测试题 姓名：_______ 单位：_____________ 成绩：_____ 一、填空题（每空1分，共20分） 1、基本药物是指适应____________卫生需求、____________ 适宜、 _______ 合理、能够 _______ 供应、公众可________ 获得的药品。 2、政府办基层医疗卫生机构使用的基本药物实行______________ 招标采购、 _________ 配送。 3、《国家基本药物目录》《基层医疗卫生机构配备使用部分》包 括 __________ 和_____________ 、 ________ 、____________ 。 4、国家采取实行_____________ 、________________ 、 _______ ______________ 等措施保障基层医疗卫生机构实行药品零差率销售。 5、医疗机构在优先和合理使用基本药物的基础上，可以根据病 情实际，使用省级人民政府统一确定的执行基本药物政策的。 6、___________ ，就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，不再加价。 7、将下列药物与禁忌证配对： （1）.保泰松⑵.普萘洛尔（心得安） ____________ （3）.氯氮平（4）. 肾上腺素 A.高血压B . 胃溃疡C.血细胞异常D.支气管哮喘 二、单选题（每题2分，共20分） 1、国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施？（） A.国家举办的基层医疗卫生机构
B.省级举办的基层医疗卫生机构 C.政府举办的基层医疗卫生机构 D .县级举办的基层医疗卫生机构 2、地方可以增加基本药物品种吗（）。 A.可以B .不可以C . 未做规定D .视情况而定 3、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次？（） A.一年B . 二年C. 三年D. 四年 4、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围？（） A .主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。 B.含有国家濒危野生动植物药材的。 C .主要用于滋补保健的。 D.非临床治疗首选的。 5、患儿，女性，15岁，急性胃肠炎，给予某药止痛，病人出现明显的口干等症状。该药物可能是（） A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.氯解磷定 D.阿托品 E. 异丙托溴铵 6、可影响幼儿牙釉质和骨骼发育的药物是（） A.青霉素 B. 红霉素 C. 林可霉素 D.四环素 E. 庆大霉素 7、对长期便秘者应慎用的抗酸药物是（） A.胃得乐 B.氢氧化铝 C. 胃必治 D. 碳酸氢钠 E.氢氧化镁
药物经济学
药物经济学 P10 区分相关成本：药物经济学研究的关键步骤之一是区分固定成本和变动成本 （只有后者是药物经济学研究所指的成本。固定成本不随治疗措施的改变发生变化，例如医院的病床或医疗设备投资；可变成本则随着治疗措施的变化而改变，例如医生门诊时间、患者住院率。过量供应、没有充分利用的资源不属于药物经济学研究范畴的成本。需要注意的是近期与远期的固定成本、可变成本组成可能不同，必须结合研究的具体时间范围考虑成本划分。） P11区分不固定资源和进行敏感性分析： 不确定因素的来源有3类：参数、分析模型和分析者 P19药品需求的特征：1.需求的不确定性2.需求的最高优先性3.需求的不可替代性4.需求的外部效应性5.需求缺乏弹性（所谓需求弹性，是指需求随人们收入和价格变化而变化的程度） 6.需求的被动性 7.独特的需求三方结构[ 所谓需求三方结构，即指患者、医生（或药剂师）、医疗保险机构这三方结构] P28需求供给的特征：1.高质量性2.高技术性3.高投入性4.高风险性5.高回报性6.高度集中性（垄断性） P34我国药品价格管制政策:目前，我国的药品价格决定包括两种方式，即政府定价和企业自主定价（政府定价的范围主要是列入国家基本医疗保险用药目录的药品和生产经营具有垄断性的药品。政府定价的方式为：政府制定药品的最高零售价，医疗机构及药品零售机构在不突破政府最高限价的前提下，确定实际销售价格。凡未列入政府定价范围的药品价格的基础上，制定零售价，但零售价不能超过企业制定的零售价。企业自定价格也需报省、市物价管理部门审核。） P40研究设计的基本要素：医学研究中的基本要素包括处理要素、受试对象和试验效应三个部分。研究设计的原则：1.对照原则（.空白对照、试验对照、标准对照、自身对照、相互对照、历史对照）2.重复原则.3.随机化原则 P46新药临床试验设计的原则：1.医学目的原则2.知情同意的原则3.维护受试者利益原则，及人体试验必须以维护患者利益为原则 P81贴现：通过一定的方式把发生在未来（或不同时期）的费用和效益转化为现值的方式就叫贴现。从投资的视角看，存在货币的时间价值即当前持有的一定量货币比未来获得的等量货币具有最高的价值。（货币时间价值存在的原因至少有以下几点：1.货币可用于投资，获得利息，从而在将来获得更多的货币量2.货币的购买力会因通货澎胀的影响而随时间改变3.一般来说，货币的未来预期收益具有不确定性） P851967年，Quade在其《成本效果分析》中将成本效果分析定义为：“用于帮助决策者确定所有备选方案中的最佳方案的技术。”这种成本效果分析与以往的最大的区别是：采用了净成本这一概念。 P86成本效果分析评价指标评价健康效果有两类指标：单一健康指标与复合健康指标 {单一健康指标是健康效果指标中最简单的形式，它涉及到治疗方案的两个方面，即积极的健康效果（药物疗效）和消极的健康效果（药物毒性和不良反应）这些指标包括：死亡率、生存率、预期寿命延长数等}{复合健康指标指导思想是与其将每个效果分别区分出来，采用不同的指标单位，不如运用一种单一非经济指标来比较一个治疗方案积极和消极的健康效果。一些研究人员常采取这样一种方法，即把治疗效果分别表达为寿命长短和生活质量。质量调整生命年是这类指标中最有用的指标之一} 健康效果指标分类：中间健康问题、最终健康问题、生存率和生命质量 P87增量成本效果比ICER 反映的是两种备选方案之间效果差异的单位成本，用于考察增加的成本是否值得。当增量成本效果比值在第三付费方的最大支付意愿内时，单纯成本效果比高的方案是可能被接受的。增量成本效果比的计算公式： 增量成本效果比=A方案的成本-B方案的成本/ A方案的效果-B方案的效果 P88效果指标的选择原则：1.有效性原则2.客观性原则3.特异性原则4.灵敏性原则 老师补充增量成本分析法
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。
基本药物合理使用知识竞答试题
. 市公立医院药学技术人员 基本药物合理使用知识技能竞赛试题 单位 笔试部分 一、单选题（每道题的备选项中，只有一个最佳答案。多选、错选、或不选均不得分。共40题，每题1分） 1. 抗炎作用最强的药物是（） A. 氢化可的松 B. 强的松 C. 泼尼松 D. 地塞米松 2. 尤其适用于伴有精神症状的儿童癫痫患者的药物是（） A. 苯妥英钠 B. 卡马西平 C. 丙戊酸钠 D. 乙琥胺 3．黄连上清丸的功效是（） A．清肝胆，利湿热B．散风清热，泻火止痛 C．清热解毒，化瘀凉血D．清肝利肺，降逆除烦 4. 对《省医疗机构药品采购目录》中的妇、儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品等，实行（） A .定点生产 B .谈判采购 C. 集中挂网采购 D. 招标采购 5.完整的药品调剂流程不包括（） A. 审方 B. 调配 C. 核对 D.用药咨询 6. 根据《省人民政府办公厅关于贯彻落实国办发〔2015〕7号文件完善公立医院药品集中采购工作的实施意见》医疗机构每种药品的采购剂型及每种剂型对应的规格原则上不超过的种数是（） A 5，3 B 4，2 C 3，2 D 3，1 7.关于螺酯的介绍错误的是（） A. 化学结构与醛固酮相似 B. 为弱效利尿剂 C. 起效慢，维持时间久 D.肾功能不良者适用 . . 8．以下板蓝根主治功能的说法错误的是（） A．肺胃热盛致咽喉肿痛B．急性腮腺炎C．腮部肿胀D．阴虚火旺致咽喉肿痛 9. 缩宫素对子宫作用的特点不包括（） A. 大剂量可使子宫平滑肌发生强直性收缩 B. 作用与体雌激素和孕激素水平有关
C. 小剂量可使子宫收缩的作用与正常分娩相似 D. 对子宫血管有收缩作用 10. 对采购周期新批准上市的药品，根据疾病防治需要，在经过药物经济学和循证医学评价后，可另行组织集中采购。省级药品集中采购周期原则上不少于的年限是（） A. 5 B. 4 C. 3 D. 1 11.先天性肾上腺皮质增生症的长程治疗方案制订需三级医院、专业技术职务任职资格的医师决定的要（） A. 分泌专业主治医师以上，分泌专业住院医师以上 B．分泌专业主治医师以上，分泌专业主治医师以上 C．分泌专业主治医师以上，相应学科主治医师以上 D．相应学科主治医师以上，相应学科主治医师以上 12．理中丸的使用注意事项是（） A．脾胃虚寒者慎用B．湿热中阻者忌用C．中焦虚寒者慎用D．寒凝气滞者慎用 13. 双香豆素伍用，后者抗凝血作用降低是由于（） A．酶促作用B．酶抑作用C．竞争血浆蛋白的结合D．改变胃肠道的吸收14.下列选项中，具有解表化湿，理气和中功效的中成药是（） A．感冒清热颗粒B．参丸C．藿香正气水D．正柴胡饮颗粒 15.对定点医疗机构参保人员的医疗费用进行检查、审核及结算的部门是（） A．统筹地区劳动和社会保障部门B．社保经办机构 C．消费者权益保护组织D．统筹地区卫生行政管理部门 16. 医院应将药品收支纳入预算管理，严格按照合同约定的时间支付货款，在药品到货后24小时验收确认，从交货验收合格到付款不得超过的天数是（） A. 7 B. 15 C. 30 D. 45 17．有滋阴清肺，止咳平喘功能的中成药是（） A．子降气丸B．七味都气丸C．固本咳喘片D．蛤蚧定喘胶囊 18.患者，男，75岁，因“右手震颤一年伴右侧肢体活动迟缓半年”入院。既往有前列腺肥大. . 史。本次入院体格检查面具脸。右手静止性震颤伴右上肢肌力齿轮样增高，动作迟缓。该患者禁忌使用的药物是（） A．罗匹尼罗B．多巴丝肼C．苯海索D．金刚烷胺 19.以下不属于胰岛素的药代动力学特点是（） A．皮下注射0．5～1小时开始生效，维持时间5～7小时 B．静脉注射10～30分钟起效，持续时间0．5～1小时 C．腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快 D．20％与血浆蛋白结合 20. 实施国家基本药物制度对基层医务人员收入的影响是（） A. 不会影响，得到有效保障 B. 会影响，但得到有效保障 C. 不会影响，得不到有效保障 D. 会影响，得不到有效保障 21．关于冰硼散，说法错误的是（） A. 孕妇禁用 B. 哺乳期妇女禁用 C. 虚火上炎者禁用 D. 热毒蕴结者慎用 22.多重耐药菌的对应缩写为（） A．CRE B．PDR C．KPC D．VRE 23.某慢性酒精性疾病的患者，在你的病房住院。护士告诉你该患者在住院期间还饮酒。你查看
2014浙大药物经济学在线作业2
您的本次作业分数为：100分单选题 1.增量分析法是指对不同的备选方案在成本、收益等方面的（）部分进行分析,进而对方案的经济性进行比较、选优的方法。 ? A 成本/效益 ? B 效益/成本 ? C 差额 ? D 额度 正确答案:C ? 单选题 2.按一定的贴现率将方案在整个实施或作用期内的效益及成本均贴现,所得的效益现值与成本现值之比是指（）。 ? A 静态效益-成本比 ? B 效益-成本比 ? C 动态效益-成本比 ? D 成本-效益比 正确答案:C ? 单选题 3.在药物经济学领域，效用指个体在不确定条件下对某个特定的健康状态的偏好或愿望的（）。 ? A 半定量表达 ? B 定量表达 ? C 定性表达 ? D 文字描述 正确答案:B
? 单选题 4.用生命质量效用值作为权重调整的生存年数（）。 ? A 伤残调整生命年 ? B 健康当量年 ? C 质量调整生命年 ? D 挽救年轻生命当量 正确答案:C ? 单选题 5.备选方案的成本或收益现值是其在整个分析期内每年所发生的成本或收益的现值（）。 ? A 之和 ? B 之积 ? C 之减 ? D 之商 正确答案:A ? 单选题 6.敏感性分析是为了验证（）。 ? A 不同假设或估算数据 ? B 不同假设或估算数据对分析结果的影响 ? C 分析结果 ? D 相同假设或估算数据对分析结果的影响 正确答案:B ?
单选题 7.在药品使用环节进行药物经济学评价，如果必须在互斥方案中选择其中一个方案竭尽全力救治病人时，下列哪个选项是正确的？（） ? A 无需对备选方案自身的经济性进行评价 ? B 必须先对备选方案自身的经济性进行评价 ? C 只对备选方案自身的经济性进行评价，经济即可 ? D 对备选方案自身的经济性可视情况进行比较 正确答案:A ? 单选题 8.无形效益是整个效益的一部分,可以用（）。 ? A 定量的等级指标加以描述的方式予以解决 ? B 半量化或定性描述的方式予以解决 ? C 文字加以描述的方式予以解决 ? D 半定量的等级指标加以描述的方式予以解决 正确答案:B ? 单选题 9.药物经济学研究的预测性特点主要表现为（）。 ? A 实例分析 ? B 回顾性研究 ? C 样本成本和收益数据不准确 ? D 样本预测总体 正确答案:D ? 单选题
药物分析第七版习题及部分答案(1)
第一章药物分析与药品质量标准 （一）基本概念 药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是 （二）药品标准 药品标准和国家药品标准 药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。 凡例( general notices)、正文( monograph。)、附录（appendices） （三）药品标准制定与稳定性试验 药品稳定性试验的目的，稳定性试验包括 （四）药品检验工作的基本程序 （五）药品质量管理规范 使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。 （六）注册审批制度与ICH ICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S 标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M 标识）四方面的技术要求。 三、习题与解答 （一）最佳选择题 D 1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是 A．E B．M C．P D．Q E．S B 2．药品标准中鉴别试验的意义在于 A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构
A 3．盐酸溶液(9→1000)系指 A．盐酸加水使成l000ml的溶液 B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液 E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液 D4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为 A. ~ B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g D 5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm E 7．下列内容中，收载于中国药典附录的是 A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品 D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法 E 8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是 A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准 C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查( Test) D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E．EP由WHO起草和出版 （二）配伍选择题 A. SFDA 下列管理规范的英文缩写是 D 9．荮品非临床研究质量管理规范 E 10.药品生产质量管理规范 [11—13J A．溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B．溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解
第十八章 药物经济学基本知识
第十八章 药物经济学基本知识 黄贵东讲师 临床药理教研室
目录 第一节概述 第二节药物经济学评价方法 第三节药物经济学的应用
?药物经济学（ Pharmacoeconomics ）是应用经济学的基本原理和方法，结合流行病学、决策学、生物统计学等多学科研究成果，全面地鉴别、测量、比较和分析不同药物或非药物治疗方案以及不同医疗或社会服务项目的成本与结果（效益、效果及效用）关系，并评估其经济学价值的一门学科。 鉴别比较不同 治疗方案或服务项目， 以此选择出最优结果 一、药物经济学的概念
药物经济学的研究目的： ●是从全社会人群对医药卫生需求的整体利益出发，研究药物资源利用的有关经济问题和经济规律，研究药物资源的合理配置和有效利用的方法和途径。 ●有助于人们在有限的医药卫生资源中，对药物治疗方案及其他医疗服务措施作出合理选择和充分利用，实现以最低的医疗成本，获取最佳的治疗效果，最大程度地改善和提高人类健康水平的基本目标。
?药物经济学研究，主要是对医疗实践过程中使用的药品或医疗服务的成本和结果进行衡量对比，以确定何种方案单位成本所产生的结果最佳。 成本（cost ） 特定药物或治疗方案所消耗的资源的价值。结果（outcome）特定药物或治疗 方案所产生的效果。 药物经济学的核心：评价结果的同时必须考虑成本因素。
医疗卫生 体系参与者 保险机构 制药企业及药品流通企业 患者及其家属 政府管理部门 医药工作者及学术研究机构 ?药物经济学研究作为评价药物治疗方案和其他医疗措施的有效工具，亦成为促进医药资源合理配置和有效利用的重要手段。 决策依据 报销政策 优化方案 决策参考 治疗信息
国家基本药物制度知识测试题及答案67314
国家基本药物制度知识测试题 姓名：科室：成绩：国家基本药物制度知识测试题 一、填空题 1、基本药物是指适应（）卫生需求、（）适宜、（）合理、能够（）供应、公众可( )获得的药品。 2、国家基本药物基本特征是( )、( )、( )、( )。 3、国家采取实行( );( );( )等措施保障基层医疗卫生机构实行药品零差率销售。 4、政府办基层医疗卫生机构使用的基本药物实行（）招标采购、（）配送。 5、国家基本药物制度涉及基本药物( )、生产、( )、使用、( )、报销、监测评价等多个环节。
6、《国家基本药物目录?基层医疗卫生机构配备使用部分（2009版）》包括( )和( )、( )、( )。 7、( )统一制定和发布国家基本药物目录。 8、生产、配送企业以及医疗机构和零售药店负责上报( )，对存在安全隐患的药品，按规定及时( )。 9、基本药物的指导价格按药品（）制定公布，原则上由政府制定统一的（），不区分具体生产企业。 10、实行基本药物制度的县（市、区），政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）。 11、根据《关于印发〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见〉有关问题说明的通知》（卫规财发〔2009〕59号）第八条之规定：医疗机构和医药企业必须按照药品购销合同购销药品，不得进行（）。 12、参与基本药物招标的配送企业，应当是依法取得（）、（）等相应资质的药品经营企业。
13、医疗机构在优先和合理使用基本药物的基础上，可以根据病情实际，使用省级人民政府统一确定的执行基本药物政策的（）。 14、医患双方存在信息不对称的问题，医疗保险机构作为参保人利益的代表，作为医疗服务最大的购买方，应该发挥（）。通过（）的方式，医疗保险机构与医疗机构和药品提供方协商确定付费方式和标准。 15、（），卫生部制定下发《关于调整和制订新型农村合作医疗报销药物目录的意见》，要求各省（区、市）将国家基本药物全部纳入新型农村合作医疗报销药物目录。 16、（），人力资源社会保障部颁布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2009年版）》已将《国家基本药物目录》的所有治疗性药品全部纳入，并列为（）药品。 17、（），就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，不再加价。 18、实行（）的地方，可以采取（）的办法，择优将村医纳入统一管理，其工资水平与当地乡镇卫生院职工工资平均水平相衔接。