医学免疫学

免疫系统的功能：

1、免疫防御功能

2、免疫监视功能

3、免疫耐受功能

免疫学三个重要的理论：

1侧链学说。1897年Paul Erhich提出了抗体产生的侧链学说。该学说认为抗体分子是细胞表面的一种受体，抗原进入机体后于这种受体可发生互补型的特异性结合反应，刺激细胞产生更多的抗体，当受体大量产生并脱落到血液中便成为循环抗体。

2克隆选择。1957年MacFarlance Burnet 提出了克隆选择学说。该学说认为，全身的免疫细胞是由众多识别不同抗原的细胞克隆所组成的。同一种克隆细胞表达相同的特异性受体，淋巴细胞识别抗原的多样性是机体接触抗原以前就预先形成的，是生物在长期进化中获得的。抗原进入机体只是从免疫细胞库中选择出能识别这种抗原的相应的淋巴细胞克隆，并使其活化、增殖、扩增出许多具有相同特异性的子代细胞，产生大量特异性抗体，清楚入侵的抗原。若在胚胎期间，体内抗原接触到相应细胞系，这些细胞系即被排除或禁忌，处于抑制状态。成为禁忌克隆。

3免疫网络学说。1974年Niels Jerne提出了免疫网络学说。该学说认为，抗原刺激机体产生抗体，抗体分子上的独特型决定簇在体内又能引起抗独特型抗体的产生，抗独特型抗体又可引起抗抗独特型抗体产生，如此下去，在抗体和淋巴细胞中产生一个复杂的级联网络，在免疫应答调节中起着重要作用。

免疫器官分类

免疫器官按其发生和功能不同可分为中枢免疫器官和外周免疫器官

骨髓的结构：

骨髓位于骨髓腔内，分为红骨髓和黄骨髓。红骨髓具有活跃的造血功能，由造血组织和血窦构成。造血组织主要又基质细胞和造血细胞组成，基质细胞包括网状细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞、巨噬细胞等。由基质细胞及其所分泌的多种细胞因子与细胞外基质共同构成了造血细胞赖以分化发育的环境，成为造血诱导微环境骨髓的功能：

1各类血细胞和免疫细胞发生的场所

2B细胞分化成熟的场所

3体液免疫应答发生的场所

胸腺：

胸腺分为左右两叶，表面覆盖有一层结缔组织被膜，被膜深入胸腺实质，将实质分隔成若干胸腺小叶，胸腺小叶的外层为皮质，内层为髓质，皮-髓质交界处含有大量血管。

是T细胞分化、发育、成熟的场所，参与免疫调节，自身耐受的建立和维持

淋巴结的结构

淋巴结表面覆盖有致密的结缔组织被膜，被结缔组织深入实质，构成小梁，作为淋巴结的支架。被膜外侧有数条输入淋巴管，输出淋巴管则由淋巴结门部离开。淋巴结实质分皮质区和髓质区两个部分。皮质分为浅皮质区和深皮质区。髓质区由髓索和髓窦组成

淋巴结的功能

1T细胞核B细胞定居的场所

2免疫应答发生的场所

3参与淋巴细胞再循环

4过滤作用

淋巴结细胞再循环的生物学意义

通过淋巴再循环，使体内淋巴细胞在外周免疫器官和组织的分布更趋合理。淋巴组织可以不断的从循环池中得到新的淋巴细胞补充，有助于增强整个机体的免疫功能。带有各种特异性抗原受体的T,B细胞，记忆细胞，通过再循环，增加了抗原和APC的接触机会。接触相应的抗原后，即可进行相应的生理学功能。通过淋巴再循环，使机体所有的免疫器官和组织联系成为一个有机的整体，并将免疫信息传递给全身各处的淋巴细胞和其他免疫细胞，有利于动员各种免疫细胞和效应细胞迁移至病原体，肿瘤或者其他抗原性异物所在部位，从而发挥免疫效应。

淋巴细胞归巢的分子基础是淋巴细胞表面的归巢受体与内皮细胞表面相应黏附分子——血管地址素的相互作用。

抗原特性：免疫原性、抗原性

抗原表位类型：顺序表位（线性表位)、构象表位（非线性表位）

影响抗原特异性的因素：抗原表位的性质、数目、位置和空间构象决定着抗原表位的特异性

影响抗原免疫应答的因素：

一、抗原分子的理化性质：化学性质、分子量大小、结构的复杂性、分子构象、易接近性、物理状态。二、宿主方面的因素：遗传因素、年龄、

性别与健康状态。

三、抗原进入机体方式的影响：数量、途

径、两次免疫的时间间隔、次数以及免疫

佐剂的应用和佐剂类型都明显影响机体对

抗原的应答。

免疫球蛋白的结构：

免疫球蛋白由四肽链分子组成，各肽链

间有数量不等的链间二硫键。结构上Ig可

分为三个长度大致相同的片段，其中两个

长度完全一致的片段位于分子上方，通过

一易弯曲的区域与主干连接，形成一“Y”

字形结构，成为Ig单体，构成免疫球蛋白

分子的基本单位。

一、重链和轻链：任何一类天然免疫球蛋

白分子均由四条异源性多肽链，其中分子

量较大的成为重链，而分子量较小的成为

轻链。

1重链：分子量约为50~75kDa，由

450~550个氨基酸残基组成。各类免疫球

蛋白重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序

不尽相同，因此其抗原性也不同。据此可

将免疫球蛋白分为五类或五种类型，即

IgM、IgD、IgG、IgA和IgE，其相应的重链

分别为μ链、δ链、γ链、α链、ε链。

2轻链：分子量约为25kDa，由214个氨

基酸残基构成。轻链有两种，分别为κ链

和λ链，据此可将Ig分为两型，即κ型和

λ型。一个天然Ig分子上两条轻链的型别

总是相同的，但是同一个体内可存在分别

带有κ或λ链的抗体分子。

二、可变区和恒定区：免疫球蛋白重链和

轻链中靠近N端的氨基酸序列变化较大的

区域成为可变区，分别占重链和轻链的1/4

和1/2；而靠近C端氨基酸序列相对稳定

的区域，成为恒定区。分别占重链和轻链

的3/4和1/2。

1、可变区：重链和轻链的V区分别称为

V H和V L。V H和V L各有3各区域的氨基酸组

成和排列高度可变，称为高变区（HVR）或

互补决定区（CDR）。

2、恒定区：重链和轻链的C区分别称为

C H和C L。同一类别的Ig，其C区氨基酸组

成和排列顺序比较恒定，其免疫原性相同，

但V区各异。

三、铰链区：铰链区位于C H1和C H2之间，

含有丰富的脯氨酸，因此易伸展弯曲，有

利区两臂同时结合两个不同的抗原表位。

四、结构域：Ig分子的两条重链和两条轻

链都可以折叠为数个球形结构域，每个结

构域一般有相应的功能。

免疫球蛋白的特性与功能：

一、IgG：是血清和细胞外液中含量最

高的Ig，是在此免疫应答产生的主要抗体，

在体内分布广泛，亲和力最高，具有重要

的免疫效应，是机体抗感染的“主力军”。

IgG1、 IgG3、IgG4可穿过胎盘屏障，在

新生儿抗感染免疫中起重要作用。

二、IgM：单体IgM以膜结合型表达于

B细胞表面，构成B细胞抗原受体。一般

不能通过血管，主要存在于血液中，是初

次体液免疫应答中最早出现的抗体，是机

体抗感染部队的“先头部队”，可用于感染

按的早期诊断。

三、IgA：有血清型和分泌型两类。血

清型为单体，主要存在于血清中。分泌型

为二聚体，由J链连接，主要存在于胃肠

道和支气管分泌液、初乳、唾液和泪液中。

分泌型是外分泌液中的主要抗体类别，参

与粘膜局部免疫，通过与相应病原微生物

结合，阻止病原体黏附到细胞表面，从而

在局部抗感染中发挥重要作用，是机体抗

感染的“边防军”

四、IgD：分为血清型IgD和膜结合型

IgD。膜结合型IgD构成BCR，是B细胞分

化发育成熟的标志，未成熟B细胞仅表达

mIgM，成熟B细胞可同时表达mIgM和mIgD，

称为初始B细胞。

五、IgE：IgE的重要特征为亲细胞抗

体，其CH2和CH3机构与可与肥大细胞、

嗜碱性粒细胞上Fc RI高亲和力结合，当

结合再次进入机体的抗原后可引起I型超

敏反应。

补体系统的组成

1补体固有成分：存在于血浆及体液中，

构成补体基本组成的蛋白质。包括1）经

典激活途径的C1q、C1r、C1s、C2、C4。2）

旁路激活途径的B因子、D因子和备解素。

3）甘露糖结合凝聚素激活途径（MBL）的

MBL、MBL相关丝氨酸蛋白酶（MASP）。4）

补体活化的共同组分C3、C5、C6、C7、C8、

C9

2补体调节蛋白：指存在于血浆中和细胞

膜表面通过调节补体激活途径中关键酶而

控制补体活化强度和范围的蛋白质。

3补体受体：指存在于不同细胞膜表面、

能与补体激活过程所形成的活性片段相结

合、介导多种生物效应的受体分子。

补体的命名

1补体经典激活途径和终末成分按照其发

现先后，依次命名为C1、C2、C3~C9

2补体旁路途径成分分别称为B因子、D

因子、H因子、I因子、P因子

3具有酶活性的补体分子，均在其上一横

线表示之

4某些补体调节蛋白按其功能命名

补体的生物合成：

约90%血浆补体成分由肝脏合成，少数

成分由肝脏意外的细胞合成，如C1由肠上

皮和单核/巨噬细胞产生，D因子由脂肪组

织产生。

补体激活途径

经典激活途径，旁路激活途径，MBL激活

途径

补体的生物学作用：

一、参与宿主的早期抗感染免疫（1溶解

细胞、细菌和病毒;2、调理作用；3、引起

炎症反应)

二、维护集体内环境稳定（1、清除免疫复

合物；2、清除凋亡细胞）

三、参与适应性免疫（1、参与免疫应答的

诱导；2、参与免疫细胞的增殖分化；3、

参与免疫应答的效应阶段；4、参与免疫记

忆）

补体活化的共同末端效应

参与三条补体激活途径终末过程的组分

及活化过程相同，其主要机制是：C5转化

酶（C3bBb3bH或C4b2a3b）将C5裂解为

C5a、C5b；C5a游离于液相，是重要的炎

症介质，C5b可与C6稳定结合为C5b6；

C5b6自发与C7结合成C5b~7，暴露膜结合

位点，与附近的细胞膜非特异性结合；结

合于膜上的C5b~7可与C8结合，所形成的

C5b~8可促进C9聚合，形成C5b6789n复

合物，即攻膜复合物（MAC）插入细胞膜

的MAC通过破坏局部磷脂双层而形成“渗

漏斑”，或形成穿膜的亲水性孔道，最终导

致细胞崩溃。

MHC免疫功能相关基因

1，血清补体成分编码基因

2，抗原加工提呈相关基因。1）蛋白酶

β亚单位 2）抗原加工相关转运物

3）HLA-DM基因 4）HLA-DO基因 5）

TAP相关蛋白基因

3，经典I型基因 1）HLA-E 2）HLA-D

4，炎症相关基因 1）肿瘤坏死因子基因

家族 2）转录调节基因或类转录因子

基因家族 3）MHC I类相关基因家族

4）热休克蛋白基因家族

MHC（主要组织相容性复合体）的生物学

功能

1作为抗原提呈分子参与适应性免疫应答

1）T细胞以其TCR实现对抗原肽和MHC

分子的双重识别，由此形成T细胞在抗原

识别和发挥效应功能中的MHC限制性

2）被MHC分子结合并提呈的成分，可

以使自身抗原，甚至是MHC分子本身

3）MHC是疾病易感性个体差异的主要

决定者

4）MHC参与构成种群基因结构的异质

性

2作为调节分子参与固有免疫应答

1）经典的Ⅲ类基因为补体成分编码，

参与炎症反应、对病原体的杀伤和

免疫性疾病的发生

2）非经典Ⅰ类基因和MICA基因产物

可作为配体分子，以不同的亲和力

结合及活性和抑制性受体，调节

NK细胞和部分杀伤细胞的活性

3）炎症相关基因参与启动和调控炎

症反应，并在应激反应中发挥作用

BCR：表达于B细胞表面的免疫球蛋白，

即膜型免疫球蛋白

B淋巴细胞的表面分子及其作用：B细胞表

面有众多的膜分子，他们在B细胞识别抗

体，B细胞的活化、增殖，以及抗体产生

过程中发挥着作用。（1）B细胞抗原受体

复合物：B细胞表面（抗原）受体（BCR）

复合物。BCR复合物由识别和结合抗原的

mIg和传递抗原刺激信号的Igα/Igβ异源

二聚体组成。①mIg:是B细胞的特征性表

面标志。②Igα/Igβ：Igα和Igβ均是免疫

球蛋白超家族的成员，有胞膜外区、跨膜

区和相对较长的胞质区。（2）B细胞共受

体：B细胞共受体能加强B细胞活化信号

的转导。B细胞表面的CD19与CD21及

CD81（TAPA-1）非共价相连，形成B细胞

特异的多分子活化共受体，能增高B细胞

对抗原刺激的敏感性。{三}协同刺激分子：

抗原与B细胞的BCR结合，所产生的信号

经由CD79a/CD79b转导至细胞内，还需要

第二信号，第二信号主要由Th细胞和B细

胞表面的协同刺激分子间的相互作用产生

①CD40②CD80和CD86③其他黏附分子

{四}其他表面分子：①CD20②.CD22③

CD32

B淋巴细胞的功能：1、产生抗体介导体液

免疫应答①中和作用②调理作用③参与补

体的溶细胞或溶菌作用④ADCC 2、提呈可

溶性抗原：无论是巨噬细胞还是树突状细

胞，都不能有效地摄取可溶性抗原，而活

化的B细胞则可籍其表面BCR结合可溶性

抗原，并内化BCR-可溶性抗原复合物，对

其加工、处理后，以抗原肽-MHC分子复合

物的形式提呈给T细胞。

TCR-CD3复合物及其作用：

T细胞抗原受体（TCR）为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3分子结合，形成TCD-CD3复合物。TCR的作用是识别抗原。与B细胞抗原受体不同，TCR不能直接识别蛋白质抗原表面的表位，只能特异性识别抗原提呈细胞或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物。而且TCR识别pMHC时具有双重特异性，既要识别抗原肽的表位，也要识别自身MHC分子的多态性部分。CD3分子具有五种肽链，均为跨膜蛋白，具有带负电和的氨基酸残基，与TCR跨膜区带有正电荷的氨基酸残基形成盐桥。CD3分子的功能是转导TCR识别抗原所产生的或化信号。巨噬细胞的生物学作用：

1清除杀伤病原体。巨噬细胞借助表面PRR 和调理性受体，可摄取病原体等抗原性异物，通过氧依赖和氧非依赖途径杀伤病原体

2参与促进炎症反应

3杀伤靶细胞

4加工、提呈抗原

5免疫调节

固有免疫应答与适应性免疫应答的关系

1启动适应性免疫应答

2影响适应性免疫应答的类型

3协助适应性免疫应答产物发挥免疫效应

为何有些人对青霉素过敏，而另一些人不过敏？

答：主要组织相容性复合体（ＭＨＣ）是哺乳动物基因中数量最多、结构最为复杂的基因群。ＭＨＣ的基因型和表型在群体中具有高度的多态性，正是这种多态性造成了不同个体之间识别抗原肽能力的差别，由此也决定了在群体中不同个体对同一种抗原（如病原微生物）免疫应答能力的差别。许多小分子化合物及药物属半抗原，其与血清蛋白结合可成为完全抗原，并介导超敏反应（如青霉素过敏）。

T细胞的效应功能和作用机制。

答：一．Ｔｈ细胞的效应功能１．Ｔｈ１细胞的生物学活性（１）Ｔｈ１细胞对巨噬细胞的作用：Ｔｈ１细胞在宿主抗胞内病原体感染中起重要作用。Ｔｈ１对胞内寄生病原体可通过活化活化巨噬细胞及释放各种活性因子而加以清除。（２）Ｔｈ１细胞对淋巴细胞的作用：Ｔｈ１细胞产生１Ｌ－２等细胞因子，可促进Ｔｈ１细胞、Ｔｈ２细胞、ＣＴＬ和ＮＫ细胞等细胞的活化和增殖，从而放大免疫效应；另外，Ｔｈ１细胞分泌的ＩＦＮ－γ

可促进Ｂ细胞产生具有调理作用的抗体（如ＩｇＧ２ａ），从而进一步增强巨噬细胞对病原体的吞噬。（３）Ｔｈ１细胞对中性粒细胞的作用：Ｔｈ１细胞产生的淋巴毒素和ＴＮＦ－α，可活化中性粒细胞，促进其杀伤病原体。２．Ｔｈ２细胞的生物学活性（１）辅助体液免疫应答（２）参与超敏反应性炎症３．Ｔｈ１７细胞的生物学活性：Ｔｈ１７参与了炎症反应、感染性疾病以及身免疫性疾病的发生。另外一方面，１Ｌ－１７刺激上皮细胞、角朊细胞分泌防御素等抗菌物质，以及募集和活化中性粒细胞等，在固有免疫中发挥重要作用。二．ＣＴＬ细胞的效应功能：ＣＴＬ细胞主要杀伤胞内寄生病原体（病毒和某些胞内寄生菌等）的宿主细胞、肿瘤细胞等。ＣＴＬ可高效、特异性地杀伤靶细胞，而不损害正常组织。ＣＴＬ细胞的效应过程包括识别与结合靶细胞、胞内细胞器重新定向，胞粒外胞吐和靶细胞崩解。

什么是淋巴细胞再循环？有何生物意义？

答：定居在外周免疫器官（淋巴结）的淋巴细胞，可由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环，淋巴细胞随血液循环到达外周免疫器官后，可穿越HEC，并重新分布于全身淋巴器官和组织。淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程，称为淋巴细胞再循环。参与循环的细胞主要是T细胞，约占80%以上。

意义：使体内淋巴细胞在外周免疫器官和组织的分布更趋合理；淋巴组织从循环中不断获得新淋巴细胞，有助于增强整个机体免疫功能；各种带特异性抗原受体的T 、B和记忆细胞通过循环增加了与抗原和APC接触的机会，接触抗原后即可进入淋巴组织发生活化、增殖和分裂产生初次或再次免疫应答；有些部位的淋巴细胞受抗原刺激后通过循环返回原位继续发挥作用；使机体所有组织器官连成一个整体，将免疫信息传递个全身各处，有利于动员各种免疫细胞和效应细胞迁移至病原体、肿瘤或其他抗原异物所在处，发挥免疫作用。

补体的经典激活途径，旁路激活途径的

内容及意义？

答：1、经典途径：指主要由C1q与激

活物（IC）结合后，顺序活化C1r、C1s、

C4、C2、C3，形成C3转化酶（C4b 2b）

与C5转化酶（C4b2b3b）的级联酶促反应

过程。它是抗体介导的体液免疫应答的主

要效应方式。①参与的补体成分依次是

C1 、C4、C2和C3,C1通常以

C1(C1r)2(C1s)2复合大分子的形式存在

于血浆中。②激活物主要是与抗原结合的

IgG、IgM等分子。③活化过程指C1q 于

2个以上Fc段结合可发生构型改变，使与

C1q结合的C1r活化，活化的C1r激活C1s

的丝氨酸蛋白酶活性。

2、旁路途径：指由B因子、D因子和备

解素参与，直接由微生物或外源异物激活

C3，形成C3与C5转化酶，激活补体级联

酶促反应的活化途径。①主要激活物为含

N氨基半乳糖或甘露糖基的病原微生物。

②MBL分子结构类似与C1q分子.在Ca2+

存在条件下,MBL可与多种病原微生物表

面的N氨基半乳糖或甘露糖结合,并发生

构象的改变,导致ＭＢＬ相关的丝氨酸蛋

白酶活化。MASP的活化分为两类：1活化

的MASP2能以类似于C1s的方式裂解C4

和C2 ，生成类似经典途径的C3转化酶

C4b2a，进而激活后续补体成分；2活化的

MASP1能直接裂解C3和C3b，形成旁路途

径C3转化酶C3bBb，参与并加强旁路途径

正反馈环路。

补体激活的共同终末过程:C5转化酶将

C5裂解为C5a,C5b;C5a游离于液相,是重

要的炎症介质,C5b可与C6稳定结合为

C5b6;C5b6自发与C7结合成C5b~7，暴露

膜结合位点,与附近的细胞膜非特异性结

合;结合于膜上的C5b~7可与C8结合,所

形成的C5b~8可促进C9聚合,形成

C5b6789n复合物,即攻膜复合物(MAC).插

入细胞膜的MAC通过破坏局部磷脂双层而

形成渗漏斑,或形成穿膜的亲水性孔道,

最终导致细胞崩解。

补体的生物学意义：（1）补体的生物功

能：①溶菌，溶解病毒和细胞的细胞毒作

用②调理作用③免疫黏附④炎症介质作

用（2）补体的病理生理学意义：①补体

抗感染防御的主要机制②参与适应性免

疫应答③补体系统与血液中其他级联反

应系统的相互作用

APC（抗原提呈细胞）：是指能够加工、

处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞

的一类细胞，在机制的免疫识别、免疫应

答与免疫调节中起重要作

B不完全抗原（半抗）仅具备抗原性而

不具备免疫原性的物质，称为不完全抗

原，又称为半抗原。

B补体存在于血清、组织液和细胞膜表

面的一组经活化后具有酶活性的蛋白质，

包括30多种可溶性蛋白的膜结合蛋白，

是一个具有精密调控机制的蛋白质反应

系统，是机体固有免疫防御的重要部分，

也是抗体发挥免疫效应的主要机制，并对

免疫系统的功能有调节作用

B白化细胞分化抗原是指血细胞在分化

成熟为不同谱系、分化不同阶段肌细胞活

化过程中，出现或消失的细胞表面标记分

子。

B淋巴细胞简称B细胞，由哺乳动物骨

髓或鸟类法氏囊中的淋巴样干细胞分化

发育而来，通过产生抗体发挥特异性体液

免疫功能，也是重要的抗原提呈细胞

BCR B细胞表面最主要的分子是B细胞

抗原受体复合物（BCR）。BCR复合物由识

别和结合抗原的胞膜免疫球蛋白和传递

低抗原刺激信号的Igα/Igβ异源二聚体

组成一个BCR复合物。

C超抗原某些Ag物质只需要极低浓度

即可激活T细胞克隆，产生极强的免疫应

答，这类抗原称之为超抗原。SAg不涉及

Vβ的CDR3及TCRα的识别，不受MHC

的限制，而是通过分泌大量的细胞因子而

参与某些病理生理过程的发生与发展，因

此，超抗原实际为一类多克隆激活剂。

CD应用以单克隆抗体鉴定为主要方法，

将来自不同的单克隆抗体所识别的同一

种分化抗原归为同一个分化群，简称CD

CD40：CD40组成性的表达于成熟B细

胞，CD40配体（CD40L，CD154），表达与

活化T细胞。CD40与CD40L的结合在B

细胞分化成熟中起十分重要作用。

CD80和CD86：活化B细胞是抗原提呈

细胞（APC）。CD80和CD86在静息B细胞

不表达或低表达，在活化B细胞表达增强。

C超敏反应：又称为变态反应，是机体

受到某些抗原刺激时，出现生理功能紊乱

或组织细胞损伤的异常适应性免疫应答

所致。

D单克隆抗体每个杂交瘤细胞由一个B

细胞融合而成，而每个B细胞克隆仅识别

一种抗原表位，故经过筛选和克隆化的杂

交瘤细胞仅能合成及分泌抗单一抗原表

位的特异性抗体，称为单克隆抗体。

D多克隆抗体天然抗原分子中常含有多

种不同抗原特异性的抗原表位，以该抗原

物质刺激机体免疫系统，体内多个B细胞

克隆被激活，产生的抗体中世纪上含有针

对多种不同抗原表位的免疫球蛋白，称

为多克隆抗体。

D单体型染色体上MHC不同座位等位基

因的特定组合。

F分泌片分泌片又称为分泌成分，是分

泌型IgA分子上的一个辅助成分，为一种

含糖的肽链，由黏膜上表皮细胞合成和分

泌，具有保护分泌型IgA铰链区免受蛋白

水解酶讲解的作用，并介导IgA二聚体从

黏膜下通过黏膜等到细胞到黏膜表面的

运转。

G共同抗原表位不同抗原之间含有的相

同或相似的抗原表位。

G固有免疫：机体在长期种系进化过程

中形成的天然防御功能

HLA分型：确定不同个体所拥有的等位

基因及其产物的特异性。

J结构域Ig分子的两条重链和两条轻

链都可以折叠为数个球形结构域，每个结

构域一般有相应的功能。

J记忆性T细胞是指特异性抗原有记忆

能力、寿命较长的T淋巴细胞。一般认为

在T细胞进行克隆性扩增后，由部分细胞

分化为记忆性能力的细胞，当再次遇到相

同抗原后，可迅速活化、增殖、分化为效

应细胞。

J链是一富含半胱氨酸的多肽链，由浆

细胞合成，主要功能是将单体Ig分子连

接为二聚体或多聚体。

K抗原提呈细胞（APC）指能够加工、处

理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的

一类细胞，在机体的免疫识别、免疫应答

与免疫调节中起重要作用。分为专职性

APC和非专职性APC。

K抗原加工／处理APC细胞将胞质内自

身产生的或者摄取入胞内的抗原分子降

解并加工处理成一定大小的多肽片段，使

多肽适合与MHC分子结合，然后以抗原肽

－MHC复合物的形式表达于APC表面，此

过程称为抗原加工或抗原处理。

K克隆选择学说免疫细胞在分化成熟的

过程中,能随机的形成多样性的细胞,每

一克隆只表达同一特异性的抗原受体.体

内有许多针对各种抗原的相对细胞系.抗

原进入机体后选择相应的细胞系与之结

合,活化,使之产生增殖并产生对应受体.

若在胚胎期间某种抗原接触了相应的细

胞系,这些细胞系即被排除或失去活性,

处于抑制状态,称此细胞系为禁忌克隆.

禁忌克隆的存在就使机体产生免疫耐受

性

K抗原是指能与T细胞、B细胞的的TCR

或BCR结合，促使其增值、分化，能诱导

机体产生免疫反应，产生抗体或致敏淋巴

细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的

物质。

K抗体介导体液免疫的重要效应分子，

是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细

胞所产生的糖蛋白，主要存在于血清等体

液中，通过与相应抗原特异性的结合，现

实免疫功能

K抗原识别初始Ｔ细胞膜表面抗原识别

的TCR与APC表面的抗原肽-MHC分子复合

物特异性结合的过程。

K抗原性：抗原与其所诱生的抗体或致

敏淋巴细胞在体内或体外有特异结合能

力

K抗原表位：抗原分子中决定抗原特异

性的特殊化学集团，称为抗原表位，又称

为抗原决定基，他是与TCR/BCR及抗体特

异性结合的基本结构单位，能与抗体分子

结合的抗原表位总数称为抗原结合价。

K抗原特异性：是指抗原刺激机体产生

免疫应答及其与应答产物发生反应所显

示的专一性，既某一特定抗原只能刺激机

体产生特异性的抗体或致敏淋巴细胞，且

仅能与该抗体或淋巴细胞发生特异性结

合。

L连锁不平衡性意指分属两个或两个以

上基因座位的等位基因，同时出现在一条

染色体上的几率高于随机出现的频率。

L淋巴细胞归巢：成熟淋巴细胞离开中

枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并

定居于外周免疫器官或组织的特定区域，

称为淋巴细胞归巢

L淋巴再循环：淋巴细胞在血液、淋巴

液、淋巴器官或组织间反复循环的过程称

为淋巴细胞再循环。淋巴细胞在体内的迁

移和流动时发挥免疫功能的重要条件。

M免疫即机体识别和排除抗原性异物的

过程，以维护-集体的生理平衡和稳定。

M免疫系统是机体执行免疫应答及免疫

功能的一个重要系统。免疫系统由免疫器

官和组织、免疫细胞（如造血干细胞、淋

巴细胞、抗原提呈细胞、粒细胞、肥大细

胞、红细胞等）及免疫分子（如免疫球蛋

白、补体、各种细胞因子和膜分子等）组

成。

M免疫原（抗原）同时具有免疫原性和抗原性的物质称为免疫原，又称为完全抗原，即通常所说的抗原。

M免疫球蛋白具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白同意命名为免疫球蛋白，分为分泌型和膜型，前者存在与血液及组织液中，具有抗体的各种功能；后者构成B细胞膜上的抗原受体。

M免疫耐受：一般情况下，免疫系统对自身组织细胞不产生免疫应答，称为免疫耐受。它赋予了免疫系统有区别“自身”和“非己”的能力。

M免疫原性：抗原刺激机体产生免疫应答，诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力MHC:即HLA基因或HLA基因复合体产物，是一组紧密连锁的基因群，对位于脊椎动物某对染色体的特定区域呈高度多态性，其编码的分子表达与不同细胞的表面，参与抗原呈递，制约细胞间相互识别以及诱导免疫应答。

MHC的多态性：是一个群体概念，指的是群体不同个体在等位基因拥有状态上存在差别，是具有强大生命力的表现，是长期自然选择的结果。

M免疫突触Ｔ细胞与APC结合后，在它们的细胞表面独特区域上，聚集着一组TCR，其周围是一圈黏附分子，这个结构称为免疫突触。

M免疫应答是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程.根据免疫应答识别的特点,获得形式以及效应机制,可分为固有免疫和适应性免疫

M锚定位分析从HLA分子抗原结合槽中洗脱下来的各种天然抗原肽的一级结构，发现都带有两个或两个以上与MHC分子凹槽相结合的特定部位，称锚定位．该位置的氨基酸残基称为锚定残基

NK细胞:NK细胞属非特异性免疫细胞，他阿门无需抗原预先致敏，在集体抗肿瘤和早期抗病或胞内寄生菌感染的免疫过程中起重要作用。

S丝裂原：其可与淋巴细胞表面相应受体结合，刺激静止淋巴细胞转化为淋巴母细胞和有丝分裂，刺激某一类淋巴细胞的全部可隆。

S树突状细胞（DC）功能最强的抗原提呈细胞，特点：能够显著刺激初始T细胞增殖，是机体适应性免疫应答的始动者，能够敏感地识别入侵的病原微生物，被称为链接固有免疫和适应性免疫的桥梁

S适应性免疫：机体与抗原物质接触后获得的，具有针对性的免疫过程，亦称为获得性免疫

T淋巴细胞：简称T细胞，来源于骨髓中的淋巴样干细胞，在胸腺中发育成熟，可介导适应性细胞免疫应答

T同种型不同种属来源的抗体分子对异种动物来说具有免疫原性，可刺激机体产生抗该异种抗体的免疫应答．这种存在于同种抗体分子中的抗原表位即为同种型，是同一种属所有个体Ｉｇ分子共有的抗原特异性标志，为种属型标志

T特异性体液免疫应答外来抗原进入机体后诱导抗原特异性B细胞活化、增殖，并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体，存在于体液中，发挥重要的免疫效应作用的过程。

X细胞因子是由。免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所产生的低分子量可溶性蛋白，为生物信息分子，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能

X细胞黏附分子是众多介导细胞间或细胞与细胞外外基质间相互接触和结合分子的统称，黏附分子以受体-配体结合的形式发挥作用，参与细胞的识别，细胞的活化和信号转导，细胞的增值与分化母细胞的伸展与移动，是免疫应答、炎症发生、凝血、肿瘤转移以及创伤愈合等一系列重要生理和病理过程的分子基础。

Y外周免疫器官：或称刺激淋巴器官，是成熟T细胞、B细胞等免疫细胞定居场所，也是产生免疫应答的部位，包括淋巴结、脾和黏膜免疫系统等。

Y异嗜性抗原为一类与种属无关，存在于人，动物及微生物之间的共同抗原

Z佐剂预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的飞特异性免疫增强性物质，称为佐剂。弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂是目前动物学实验最常用的佐剂

Z中枢免疫器官：或称初级淋巴器官，是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所，人或其他哺乳动物包括骨髓和胸腺，鸟包括腔上囊（法氏囊）