安捷伦1260确认方案
检验仪器确认方案
仪器名称：高效液相色谱仪
仪器型号：Agilent 1260
仪器编号：
方案编号：QF/YA-FA-2011-312 江西青峰药业有限公司编制
目录
确认方案审批 (2)
确认小组成员与确认计划 (3)
确认方案 (4)
1．概述 (4)
2．目的 (4)
3、确认依据 (4)
4、确认使用的主要文件与资料 (4)
5、安装确认（IQ） (4)
6、运行确认（OQ） (8)
7、性能确认（PQ） (8)
8、偏差及其处理 (12)
9、风险管理 (12)
10、确认批准、结果评价与建议 (13)
确认方案审批
确认小组成员与确认实施计划
1、确认小组成员
2、确认实施计划
2.1 确认方案的培训：2011年10月16日前完成
2.2 安装确认及仪器的操作培训：2011年10月16日至2011年10月22日。
2.3 运行确认与性能确认；2011年10月24日至2011年10月30日。运行确认可在性能确认时一并进行确认。
确认方案
1、概述
Agilent 1260液相色谱仪是江西青峰药业有限公司用于检测成品、原料、中间产品的检测设备。该仪器主要由四元梯度泵（内置脱气机）、自动进样器、柱温箱、紫外可变波长检测器、色谱工作站及计算机组成。由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱，自动进样器注入供试品，由流动相带入色谱柱内，各组分在色谱柱内被分离，并依次进入检测器，由色谱工作站软件记录和处理色谱信号，从而达到分析目的。
该仪器安装于中心化验室的液相分析室东北角。为市售非定制的分析仪器，故只进行安装确认、运行确认及性能确认。并且由于运行确认为仪器安装确认完成后，测试仪器功能是否满足设计要求和用户需求的过程，性能确认考察仪器运行的可靠性，主要运行参数的稳定和结果的重现性，两者较多重复，故运行确认与性能确认一并进行。
2、目的
确认安捷伦1260高效液相色谱仪能满足公司产品检验的需求及符合GMP要求；
3、确认依据
《药品生产质量管理规范》（2010版）、《中国药典》2010年版。
4、确认所需使用的主要文件与资料
检查人：年月日
5、安装确认
5.1 开箱检查
检查外包装应完好无损，仪器各部件、配件与供货合同一致，仪器出厂合格证书及使用说明书等技术资料齐全（参照合同清单）
检查情况如下：
表1 开箱检查结果
检查人：年月日审核人：年月日
检查人：年月日
检查人：年月日
5.2 安装环境确认
表4 安装环境确认
检查人：
年 月 日
5.3 公用设施确认
表5 公用设施确认
检查人： 年 月 日
5.4 计算机配置的确认
表6 计算机配置的确认
检查人： 年 月 日
5.5 仪器组装的确认
仪器由厂方技术工程师进行安装，并按厂方标准验收。安装完后，对安装情况进行检查，操作人员起草仪器操作规程草案。
表7 仪器组装的检查
检查人：年月日
6、运行确认
6.1 运行确认项目与可接受标准
6.2 运行确认不单独进行测试，在性能确认时一并进行确认。
7、性能确认
7.1 测试项目与可接受标准
7.2 输液泵的确认 7.2.1 输液系统泄漏检查
将仪器各部分连接好，以100%甲醇为流动相，流量为1.0ml/min ，启动仪器，压力平稳后保持10分钟，用干燥的滤纸在各管路连接处检查，应无漏液，泵排液阀出口应无液体漏出。
7.2.2 泵流量设定值误差（S S ）与稳定性误差（S R ）
以水为流动相，将流量分别设定为0.5ml/min （最小流量）、1.0ml/min 、2.0ml/min （最大流量），待流量稳定后，用一干燥的已精密称定重量的具塞锥形瓶，在液体出口处接收流出液，同是以秒表(分度值不大于0.1S)计时，至规定时间（接收时间分别为10分钟、5分钟、5分钟），立即停止接收，加塞，精密称定，每一流量重复测试三次，按以下公式计算流量的设定值误差，流量的稳定性误差。
注：测试完后，色谱柱与色谱系统立即用甲醇冲洗、替换。
%100)(?=设定流速设定流速
—平均流速设定值误差S S
%100)(?=
平均流速
最小流速
—最大流速稳定性误差R S
7.2.3 梯度误差(Gci)
将泵和检测器连接，不连接色谱柱，以水为流动相A ，0.5%（ml/ml ）丙酮溶液为流动相B ，按下表设置梯度洗脱程序，检测器波长设为265nm ，流量1.0ml/min ，以水作为样品，进样20ul ，执行梯度，记录色谱图。（表15）
100i G H H i
, Gci=（Ci-G ）÷G
Gi 为单元B 的梯度；Hi 为每步梯度的响应值；100
H 为100%流动相B 时的响应值；
Gci 为梯度误差；G 为设置的流动相B 的比例
7.3 柱温箱的确认
选择35℃，45℃进行检定，启动柱温箱，设置柱温为规定值，通电升温，将已校正过的数字温度计或温度巡检仪探头放在柱温箱内，待温度恒定后，读取温度读数，每隔10分钟记录一次温度，共计7次，7次读数的平均值与设定值之差即为温度设定值误差（?T ），7次读数中最大值与最小值之差即为控温稳定性（Tc ）
7.4 紫外可变波长检测器 7.4.1 波长示值误差
取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg ，精密称定，置1000ml 量瓶中，用0.005mol/L 硫酸溶液溶解并稀释至刻度。将色谱柱与检测器连接管路断开，用注射器吸取水注射检测池，反复冲洗数次，开启仪器，设定检测波长为检定波长低10nm ，加用注射器吸取上述重铬酸钾溶液，注入检测池反复冲洗数，使充满检测池，记录检测器响应值，
每10s 改变一次波长，每次增加1nm ，直至检测波长比检定波长高10nm ，记录每次改变波长后的检测器响应值，以响应值最大所对应的波长为仪器波长测定值，以波长设定值为横座标，响应值为纵座标绘制曲线图。需要检定的波长为：235nm ，257nm ，313nm 与350nm 。
例：检定235nm 波长，则设置检测器波长为225nm ，再以每增加1nm 改变波长，记录响应值，至至245nm 。
7.4.2 基线噪音和基线漂移
选用C18色谱柱，以100%甲醇为流动相，流量为1.0ml/min ，检测波长254nm ，检测器参数为默认值，启动仪器，待仪器稳定后，记录基线60分钟，以1分钟内基线波动幅度作为基线噪音，60分钟内基丝偏离原点的值作为基线漂移
7.5 整机性能测试 7.5.1 线性：
将仪器各部件连接好，选用C18柱，设定检测波长为254nm ，以乙腈-水（65：35）为流动相，流速：1.0ml/min ，柱温：30℃。
精密吸取测试用标准溶液（含有0.15%邻苯二甲酸二甲酯、0.15%邻苯二甲酸二乙酯、0.01%联苯和0.03%三联苯的甲醇溶液）1μl 、5μl 、10μl 、20μl 、30μl 、50μl ，分别注入色谱仪记录色谱图，以进样量为横座标，峰面积为纵座标，绘制曲线图，计算4个成分峰的回归方程，其相关系数（r2）均应不小于0.9999。
7.5.2 重复性
将仪器各部件连接好，选用C18柱，设定检测波长为254nm ，以乙腈-水（65：35）为流动相，流速：1.0ml/min ，柱温：30℃。
精密吸取测试用标准溶液（含有0.15%邻苯二甲酸二甲酯、0.15%邻苯二甲酸二乙酯、0.01%联苯和0.03%三联苯的甲醇溶液）10μl ，连续进样6次，分别计算4个成分的保留时间与峰面积的平均值、相对标准偏差（RSD ）。
()()%1001
16/RSD 6
1
2
??--=
∑
=X
X X i
Xi 为第i 次测得的保留时间或峰面积；X 为6次测量结果的算术平均值；i 为测量序号。
7.5.2 进样残留测试
按重复性项下测试条件测试，进样前用流动相充分平衡，精密吸取甲醇、测试用标准
溶液、甲醇各10μl，依次注入色谱仪，分别记录色谱图。计算后一次注入甲醇所得色谱图中的邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、联苯和三联苯峰的峰面积，与标准溶液色谱相应峰的峰面积比较，均不得超过对应峰面积的0.01%。
8、偏差及其处理
确认如出现偏差或漏项，应按偏差管理程序处理，由质量管理部部长批准。
9、风险管理
9.1风险分析与评估
9.1.3 对安装、运行、性能确认逐项进行评估，如确认项目符合预定的接受标准，则其可能性、严重性评分为1。确认结果不符合可接受标准或有漏项、偏差及其它风险，按“9.1.1”、“9.1.2”的定义，进行评价打分（风险得分=严重性×可能性），如果风险得分为1~4分为低风险，可以不制定下一步措施，如果两者的乘积为6~9分为中、高风险，必须
制下一步措施消除或者降低风险后，再进行确认。
9.2 风险管理结论
10、确认批准、结果评价与建议
批准人：日期：
评价：
测试人：年月日审核人：年月日
江西青峰药业有限公司
液相色谱仪测试记录
测试者：复核者：
安捷伦1260操作规程1
安捷伦液相操作规程 一开机 1)打开计算机，登陆windows操作系统。 2)打开主机各模块电源（从上至下），待各模块完成自检后，再双击桌面“仪 器1联机”图标,进入化学工作站，从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面。 3)把各流动相放入溶剂瓶中。 4)旋开排气阀（逆时针），右单击“四元泵”图标出现快捷键，点击“方法” 选项进入泵编辑画面。将泵流量设到5ml/min，溶剂A设到100%，打开泵，排出管线中的气体2—3分钟，直到管线内由溶剂瓶到泵入口无气泡为止,查看柱前压力（若大于10bar，则应更换排气阀内过滤白头）。 5)依此切换到B、C、D溶剂分别排气。 6)将泵的流量设到0.5ml/min，多元泵则再设定溶剂配比，如A=80%，B=20%； 关闭排气阀（顺时针）。 7)再将泵的流量设到0.8ml/min，2分钟后将泵的流量设到1ml/min，冲洗色谱 柱20—30分钟。 8)把缓冲液换成流动相，待柱前压力基本稳定后,打开检测器灯，观察基线情 况。 二数据采集方法编辑 1)编辑样品信息：由“运行控制”进入“样品信息”，设定操作者姓名，样 品数据文件名等。 2)编辑完整方法：从“方法”菜单中选择“编辑完整方法”项.选中项单击 “确定”入下一画面“方法注释”，编辑好单击“确定”进入下一画面“选择进样源”，选中Als单击“确定”入下一画面“设置方法”进行参数设定。 3)四元泵参数设定：在“流速”处输入流量,如1ml/min,在“溶剂”处选中 B输入80%(A=100-B-C-D)，在右面注释栏中标明各溶剂的名称；设置“停止时间”和“后运行时间”，在“压力限值”处输入柱子的最大耐高压以保护柱子如：250bar，在“时间表”添加编辑梯度。 4)进样器参数设定：在进样模式中输入进样量xxul。“标准进针”——只能 输入进样体积此方式无洗针功能。“针清洗后进样”——可以输入进样体积和洗瓶位置为xx，此方式针从样品瓶抽完样品后会在洗瓶中洗针。 5)进样器进样程序参数设定：选中使用进样程序，在“函数”中添加相应函 数即可按程序进样。 6)TCC检测器参数设定：在“温度”左侧下面的方框内输入所需温度,并选中 它,右侧选中“与左侧相同”——使柱温箱的温度左右一致。 7)VWD检测器参数设定：在“波长”下方的空白处输入所需的检测波长,如 254nm,在“峰宽(响应时间)”下方点击下拉式三角框,选择合适的响应时间,如>0.1min(2s),再设置“停止时间”和“后运行时间”。 8)仪器曲线设置：默认即可。 三数据处理 1)从“视图”菜单中单击“数据分析”进入数据分析画面
安捷伦气质联用仪操作规程
Agilent 7890 A/ 5975C气相色谱质谱联用仪操作规程1. 开机 1）打开载气钢瓶控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa 。 2) 打开计算机，登录进入Windows XP系统，初次开机时使用5975C的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码,并使用新地址重起,否则安装并运行Bootp Service 。 3）依次打开7890AGC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕。 4）桌面双击GC-MS图标，进入MSD化学工作站 5）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面, 在真空菜单中选择真空状态，观察真空泵运行状态，此仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示涡轮泵转速涡轮泵转速应很快达到100 %，否则，说明系统有漏气，
应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。 2. 调谐 调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未开机为得到好的调谐结果将时间延长至4小时。 1）首先确认打印机已连好并处于联机状态。 2) 在操作系统桌面双击GC-MS图标进入工作站系统。 3）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面。 4) 单击调谐菜单,选择自动调谐调谐MSD,进行自动调谐,调谐结果自动打印。 5) 如果要手动保存或另存调谐参数，将调谐文件保存到atune.u中。 6) 然后点击视图然后选择仪器控制返回到仪器控制界面。 注意: 自动调谐文件名为ATUNE.U 标准谱图调谐文件名为STUNE.U 其余调谐方式有各自的文件名. 3. 样品测定 3.1 方法建立 1）7890A配置编辑 点击仪器菜单,选择编辑GC配置进入画面。在连接画面下，输入GC Name:GC 7890A；可在Notes处输入7890A的配置，写7890A GC with 5975C MSD。点击获得GC配置按钮获取7890A的配置。
安捷伦1260操作规程全新
安捷伦1260液相 操作规程 一、开机 1)打开计算机，登陆windows操作系统。 2)打开主机各模块电源（从上至下），待各模块完成自检后，再双击 桌面“仪器1联机”图标,进入化学工作站，从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面。 3)把各流动相放入溶剂瓶中。 4)旋开排气阀（逆时针），右单击“四元泵”图标出现快捷键，点击 “方法”选项进入泵编辑画面。将泵流量设到5ml/min，溶剂A 设到100%，打开泵，排出管线中的气体2—3分钟，直到管线内由溶剂瓶到泵入口无气泡为止,查看柱前压力（若大于10bar，则应更换排气阀内过滤白头）。 5)依此切换到B、C、D溶剂分别排气。 6)将泵的流量设到0.5ml/min，多元泵则再设定溶剂配比，如A=80%， B=20%；关闭排气阀（顺时针）。 7)再将泵的流量设到0.8ml/min，2分钟后将泵的流量设到1ml/min， 冲洗色谱柱20—30分钟。
8)把缓冲液换成流动相，待柱前压力基本稳定后,打开检测器灯，观 察基线情况。 二、数据采集方法编辑 1)编辑样品信息：由“运行控制”进入“样品信息”，设定操作者 姓名，样品数据文件名等。 2)编辑完整方法：从“方法”菜单中选择“编辑完整方法”项.选 中项单击“确定”入下一画面“方法注释”，编辑好单击“确定” 进入下一画面“选择进样源”，选中Als单击“确定”入下一画面“设置方法”进行参数设定。 3)四元泵参数设定：在“流速”处输入流量,如1ml/min,在“溶剂” 处选中B输入80%(A=100-B-C-D)，在右面注释栏中标明各溶剂的名称；设置“停止时间”和“后运行时间”，在“压力限值” 处输入柱子的最大耐高压以保护柱子如：250bar，在“时间表” 添加编辑梯度。 4)进样器参数设定：在进样模式中输入进样量xxul。“标准进针” ——只能输入进样体积此方式无洗针功能。“针清洗后进样” ——可以输入进样体积和洗瓶位置为xx，此方式针从样品瓶抽完样品后会在洗瓶中洗针。 5)进样器进样程序参数设定：选中使用进样程序，在“函数”中 添加相应函数即可按程序进样。
Agilent 7890A(TCD)操作规程
Agilent 7890A GC（TCD） 操作规程
一、仪器设备: Agilent 7890A GC ?进样口: 填充柱进样口(PP)； ?检测器：TCD ?色谱柱：P/N 19091J-413, HP-5毛细柱：30m,ⅹ320μχ0.25μ ?注射器：手动进样用10ul注射器。 ?进样体积： 1 ul。 二、气体准备： 载气,高纯He (99.999%)。 三、TCD检测器工作原理： TCD是一个非破坏性浓度检测器，载气通过热灯丝时带走一定热量使之冷却。当载气中携带有了样品时，冷却的量会发生变化，这个差异被用来做检测器的信号。 TCD比较两种气体的热导率——纯载气（也叫参比气）和传递样品组分的载气（也叫柱流出物）。 由于氦气和氢气相对于常规样品的热导率很大，因此通常采用氦气或氢气做载气。本仪器采用氦气做载气，使用的是单丝流路调制式TCD检测器。 单丝TCD原理： 检测器有一个电加热的热丝，因此热丝比检测器池体温度高。进样前，当参比气和载气交替通过时，热丝温度保持恒定。进样之后，载气中带有样品，若要再保持热丝温度恒定则其电流就会有变化。两种气流在热丝上每秒切换五次，电流的差别被测量并记录下来。 切换阀切换阀 参考气5HZ 参考气 尾吹气尾吹气
色谱柱中流入的携带样品的气流在流入检测器之前与尾吹气混合在一起，防止气体的扩散造成的柱外效应。参考气流入到检测池的两侧入口的其中之一，进到哪一边则决定于前面的切换阀。切换阀以5HZ的频率切换。如图所示，当切换阀切换的时候，参考气和测量气交替进入灯丝所在气路。本图显示了参比气和载气的流路。切换阀转换参比气的路线。设定正确流速以得到最大检测器灵敏度很重要。如参比气和柱流出物的流量其中任一个过高，都可能会丧失灵敏度。
Agilent1260高效液相色谱仪标准操作规程
文件内容： 1、目的 (1) 2、范围 (1) 3、职责 (1) 4、内容 (1) 5、变更记载和原因 (4) 颁发部门：质量部 发放范围： □质量部□生产部□物流部□人事行政部□设备动力部
1.目的：能正确使用仪器,确保化验结果的准确度、精密度，延长仪器 使用寿命。 2.范围：适用于Agilent1260高效液相色谱仪及色谱数据工作站的操 作。 3.职责：质量控制检验员。 4.内容： 4.1 开机： 4.1.1 打开计算机，登陆windows操作系统。 4.1.2 打开主机各模块电源（从上至下），待各模块完成自检后，再双 击桌面“仪器1联机”图标,进入化学工作站，从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面。 4.1.3 把各流动相放入溶剂瓶中。 4.1.4 旋开排气阀（逆时针），右单击“四元泵”图标出现快捷键，点 击“方法”选项进入泵编辑画面。将泵流量设到5ml/min，溶剂A设到100%，打开泵，排出管线中的气体2—3分钟，直到管线内由溶剂瓶到泵入口无气泡为止,查看柱前压力。 4.1.5 依此切换到B、C、D溶剂分别排气。 4.1.6 将泵的流量设到0.5ml/min，多元泵则再设定溶剂配比，如 A=80%，B=20%；关闭排气阀（顺时针）。 4.1.7 再将泵的流量设到0.8ml/min，2分钟后将泵的流量设到 1ml/min，冲洗色谱柱20—30分钟。 4.1.8 把缓冲液换成流动相，待柱前压力基本稳定后,打开检测器灯， 观察基线情况。
4.2 数据采集方法编辑： 4.2.1编辑样品信息：由“运行控制”进入“样品信息”，设定操作者 姓名，样品数据文件名等。 4.2.2编辑完整方法：从“方法”菜单中选择“编辑完整方法”项.选 中项单击“确定”进入下一画面“方法注释”，编辑好单击“确 定”进入下一画面“选择进样源”，选中Als单击“确定”进入 下一画面“设臵方法”进行参数设定。 4.2.3四元泵参数设定：在“流速”处输入流量,如1ml/min,在“溶剂” 处输入比例，如：B：80%(A=100-B-C-D)，在右面注释栏中标明 各溶剂的名称；设臵“停止时间”和“后运行时间”，在“压力 限值”处输入柱子的最大耐高压以保护柱子如：250bar，在“时间表”添加编辑梯度。 4.2.4进样器参数设定：在进样模式中输入进样量xxul。“标准进针” ——只能输入进样体积此方式无洗针功能。“针清洗后进样”——可以输入进样体积和洗瓶位臵为xx，此方式针从样品瓶抽完样品后会在洗瓶中洗针。 4.2.5进样器进样程序参数设定：选中使用进样程序，在“函数”中添 加相应函数即可按程序进样。 4.2.6 TCC（柱温箱）参数设定：在“温度”左侧下面的方框内输入所 需温度,并选中它,右侧选中“与左侧相同”——使柱温箱的温 度左右一致。 4.2.7 VWD（紫外检测器）参数设定：在“波长”下方的空白处输入所 需的检测波长,如254nm,在“峰宽(响应时间)”下方点击下拉式
安捷伦7890A气相色谱仪操作规程
一、目的 建立一个Agilent 7890A气相色谱仪的标准操作程序。 二、范围 本规程适用于Agilent 7890A气相色谱仪的操作。 三、责任 Agilent 7890A气相色谱仪的相关操作人员 四、程序 1、仪器组成 由Agilent 7890A气相色谱仪主机，气源（氢气发生器、氮气瓶、空气发生器或高纯空气），检测器（FID和ECD或FPD），自动进样器，Agilent Chemstation色谱工作站和HP LaserJet Pro 400 M401d打印机组成。 2、环境要求 推荐操作环境温度：15℃~35℃，湿度：50%~60%，无冷凝。 电源电压：220VAC，±10%。 气源要求：纯度应为99.995%~99.9995%（N ）。 2 3、技术参数 3.1 柱温箱：操作温度： -60℃~450℃；可设置的最大升温速度：120℃/min；程序温度的梯度数：21个；每次分析方法可运行最长时间：999.99min。 3.2 进样口：安装有两个进样口；最大可设置的温度为：400℃；压力设置范围为：0~100psi。 ，最大可设置的3.3 检测器：FID：最大可设置的温度为：450℃；ECD：放射源： 63Ni，尾吹气：N 2 温度为：400℃；FPD，尾吹气：氮气，最大可设置的温度为：250℃。 4、操作步骤 4.1 Agilent 7890A气相色谱仪主机操作 4.1.1 打开主机门，将色谱柱（毛细管柱）安装在检测器及相应的进样口上。 （高纯氮）钢瓶，将低压调节至0.5MPa，如使用FID（FPD）检测器则还需打开空气发4.1.2 打开N 2 生器（空气钢瓶）和氢气发生器。 4.1.3 打开总电源开关，打开主机电源钮，主机自动进行运行试验，随即在显示窗口中显示试验通过。 4.2 Chemstation色谱工作站操作 4.2.1 打开Chemstation色谱工作站计算机的电源开关。。 4.2.2 若需要进行样品测定，用鼠标双击Windows操作系统界面上的“GC-01（联机）”图标与仪器连接；若仅需要进行数据分析，用鼠标双击“GC-01（脱机）”图标。[或“GC-02（联机）”和“GC-02
Agilent 1200高效液相色谱仪标准操作程序
Agilent 1200高效液相色谱仪标准操作程序 1.目的 使操作人员的操作步骤规范化。 2.适用范围 适用于仪器安装、调试、校准后正常状态下进行的操作。 3.责任者 质控科仪器分析员对此规程负责。 4.规程 4.1清洗液、流动相、封柱液预处理 4.1.1所有清洗液、流动相、封柱液在使用前均需过滤、脱气以及混合均匀。 4.1.2甲醇-水（10：90）、乙腈-水（10：90）、超净水、乙腈均需存放在棕色溶剂瓶中。 4.1.3含有乙腈的溶液以及不含乙腈但含有较高比例的其他有机溶剂的溶液在过滤时需使用有机相微孔滤膜，其它溶液在过滤时需使用水相微孔滤膜。 4.1.4存放清洗液、流动相、封柱液的溶剂瓶在每次装入溶液前需用少量过滤好的该溶液清洗数次。 4.2接通电源,开启连机电脑,再接通仪器电源,仪器自检完毕，处于准备进行状态。双击桌面图标“仪器1联机”，打开Agilent 1200化学工作站，在左上角下拉框中选择“方法与运行控制”界面。显示如下
图标： 注意：一定要先双击“仪器1联机”图标，进入联机状态，方可双击“仪器1脱机”图标，同时进入脱机界面。否则，将无法联机。 4.2泵 4.2.1 准备清洗液并装入溶剂瓶中，将吸滤器放入瓶内。安装所需用柱子。 4.2.3 将吹扫阀（即“Purge”阀）打开，单击泵图标，选择“设置泵”，将“流速”设置为3.00ml/min。选择清洗液所在通道（建议为A通道），单击“确定”，在“系统视图”中单击“启动”运行泵，泵运行10分钟后，观察压力，应小于10bar，若大于此压力，应更换purge阀滤芯，调节流速1.00ml/min。 4.2.4关闭purge阀，观察柱压是否正常。
安捷伦1260高效液相色谱仪操作规程资料
安捷伦1260高效液相色谱仪操作规程
安捷伦1260高效液相色谱仪操作规程一、开机 （1）打开计算机，登陆windows操作系统。 （2）打开主机各模块电源（从上至下），待各模块完成自检后，再双击桌面“仪器1联机”图标，进入化学工作站，从视图菜单中选择“方法和运行控制”画面。 （3）进行仪器配置，点仪器-仪器配置-选择所需模块-自动配置-输入IP地址：192.168.254.11。把各流动相放入相应的溶剂瓶中。 （4）编辑方法。方法-新建方法-方法-编辑完整方法-编辑各项（四元泵、TCC、VWD、仪器曲线参数设定，仪器参数默认），完成后，文件→方法另存为→编辑名称，保存方法。 （5）排气。旋开排气阀（逆时针），右单击“四元泵”图标出现快捷键，点击“方法”设置泵流速，排气可设置1.2ml/min，l流量梯度100，也可 5ml/min，流量梯度10。一般冲洗3-5min，注意倾斜储液瓶使过滤头处 的气体进入管道才可使气体排出，观察管路中气体位置，以其排净为目的。关泵，关闭排气阀（顺时针）。（注意：先开排气阀，再开泵，先关泵，后关排气阀）。 （6）在让液体进入柱子之前应将甁填充设置为实际值，谨防空进。将泵流速设置1ml/min,用过渡液即缓冲液冲洗色谱柱20—30分钟。 （7）换流动相，待柱前压力基本稳定后，打开检测器，视图，在线信号，选择信号，观察基线情况。 二、数据采集信息编辑及进样
（1）编辑样品信息：点“单次样品”小瓶，或点击运行信息-单次进样，设定操作者姓名，样品数据文件名，进样量等。 （2）编辑好样品信息后方可进样。 三、数据处理 （1）打开桌面“仪器1脱机”，单击“数据分析”进入数据分析画面。 （2）从“文件”菜单中选择调用信号，选择您的数据文件名，单击确定。（3）谱图优化。从“图形”菜单中选择“信号选项”从范围中选择“自动量程”及合适的显示时间，或选择“自定义量程”调整，反复进行，直到图比例合适 为止。 （4）积分。从“积分”中选择“自动积分”，若积分结果不理想，从菜单中选“积分事件”，更改数据为合适的“斜率灵敏度、峰宽、最小峰面积、最小峰 高”，从“积分”中选择积分选项，则数据被积分，如积分结果不理想则修改相应的积分参数直到满意为止。单击左边图标将积分参数存入方法。（5）校正表设计。点击“校正”菜单中的“校正设置”给出各个参数，点击确定，调出建立校正表所需的谱图并对谱图进行图形优化和积分优化。点击校正→新建校正表，选择自动设定→确定，在校正表中给出正确的“化合物名”和“含量”如需增加校正点数，校正→添加级别，给出第二校正点的含量，以此类推。校正表建立完成后点击“确定”点击“保存图标”将校正表存入方法中，或点击文件-方法另存为-找到对应文件夹，编辑日期及前缀 存入。
Agilent 7890B 气相色谱仪操作规程
Agilent 7890B 气相色谱仪 标准操作规程 非受控：（盖章） 受控：（盖章） 编制：= 2015年04月09日 审核：2015年04月09日 批准：2015年04月09日
1目的 规范Agilent 7890B 气相色谱仪使用操作程序，以保证正确使用仪器和检验工作有效顺利进行及操作人员的人身安全和设备安全。 2适用范围 本操作规程适用于Agilent 7890B 气相色谱仪的使用操作。 3操作程序 3.1Parker 氢气、空气发生器的开关机及维护 3.1.1氢气发生器 初次添加水位，水位添加到“Add Water”以上10 mm处；48H后添加到“Water Fu ll”位置（5MΩ去离子水）。开机使用：只需将H2开关置于Auto位置，设定需要压力即可。 临时关机：H2开关置于OFF位置；压力设为30～40 PSI。一周以上关机：关闭电源，但每周运行2～5小时。 长时间关机：关闭电源，放干净水后加水冲洗2～3次，封住加水口及O2出口。 维护保养：每12个月更换NaOH电解液（先加NaOH再加水）。 3.1.2空气发生器 仪器进气范围要求在45～125 psi之间。预热不少于45分钟，预热过程中THC黄色指示灯由上至下显示，绿色灯亮起时预热完成。 Start up：预热过程中亮起，完成后熄灭；THC：碳氢化合物含量指示灯，绿灯亮起时含量少于0.1 ppm；Overflow：过流指示灯，应控制出气流量在3500cc/min以内。 check system：裂解塔指示灯，闪烁频率越快越接近设计寿命，常亮时需要更换裂解塔。 关机步骤：关闭进气阀、电源及出口阀。 维护保养：每年定期更换相关耗材。 3.2开机 依次开启气源、电脑、打印机和7890B GC，在仪器使用记录上进行仪器使用记录。 3.3开启工作站 待仪器自检完毕后，启动桌面的“GC7890联机”图标进入工作站，工作站初始化时选择“从仪器调用新方法”。
安捷伦A操作规程
安捷伦A操作规程 Coca-cola standardization office【ZZ5AB-ZZSYT-ZZ2C-ZZ682T-ZZT18】
（一）开机 1 打开载气(N2)，空气，氢气等气源的开关，调整载气输出气压为约0.5 M Pa。 2 启动电脑，进入Windows 系统后 3 打开气相色谱仪前左下方的电源开关，GC进入自检后，启动完成。 4. 双击电脑桌面的“仪器2联机”图标，进入GC化学工作站“方法和运行控制”界面 （二）7890A配置编辑: 1．点击“仪器”菜单,选择“GC 配置…” 2．点击“色谱柱”按钮，进入柱参数设定画面，在“”下方第一行空白按钮处，单击鼠标，在弹出的界面中选择“毛细柱”或“填充柱”，如为毛细柱，还应输入色谱柱的“长度”，“模厚”，“直径”，“最高使用温度”等。（三）数据采集方法编辑: 1、开始编辑完整方法: 从“方法”菜单中选择“编辑完整方法…”项，如下图所示，选中除“数据分析”外的三项，点击“确定”，进入下一画面。 2、方法信息: 在“方法注释”中输入方法的信息（如，this is for test!），点击“确定”进入下一画面。 3、进样器设置: 在“选择进样源/位置”画面中选择“GC 进样器”，并选择所用的进样口的物理位置(前或后)。点击“确定”，进入下一画面。 4、柱模式（CFT）设定： 点击“”图标，进入柱模式设定画面，选择控制模式，“流速”或“压力”。如：压力，25 psi；或流速，min。 5、分流不分流进样口参数设定: 点击“”图标，进入进样口设定画面。点击“模式”右方的下拉式箭头,选 择进样方式为“不分流”（或分流方式，分流）。输入进样口的温度（如250℃），输入隔垫吹扫流量（如3ml/min）。在“分流出口吹扫流量”下边的空白框内输入吹扫流量（如后60ml/min）; 如选择分流方式, 则要输入“分流比”。 6、柱温箱温度参数设定: 点击“”图标，进入柱温参数设定。在空白表框内输入温度，选中“柱温 箱温度为开”左边的方框；℃ /min—升温速率；输入合适的升温参数。 7、FID检测器参数设定： 点击“”图标，进入检测器参数设定。如检测器温度（如300℃）；氢气 30ml/min，空气400ml/min，尾吹25ml/min，火焰和静电计前打勾， NPD：检测器温度（如300℃）；氢气3ml/min，空气60ml/min，柱流量＋尾吹＝10ml/min，铷珠和静电计前打勾，
Agilent 1100series安捷伦高效液相色谱仪操作规程
Agilent1100高效液相色谱仪操作规程 1.仪器组成及开机 1.1仪器组成： Agilent1100高效液相色谱系统主要由工作站、在线脱气机、柱温箱、输液泵、自动进样器、检测器等部件组成。 1.2开机： 1.2.1接通电源，打开计算机及工作站其它各部件开关，约30秒钟后，各部件进入待机状态，指示灯为黄色或无色。 1.2.2打开HP ChemStations,进入Instrument 1 online状态，约30秒钟后，计算机进入工作站的操作页面。该页面主要由以下几部分组成： 最上方为命令栏，依次为File,Run Control,Instrument等；命令栏下方为快捷操作图标，由多个样品连续进行分析、单个样品进样分析、调用文件、保存文件等；左边为样品信息栏；中部为工作站各部件的工作流程示意图，依次为进样器→输液泵→柱温箱→检测器→数据处理→报告；中下部为动态监测信号；右下部为色谱工作参数：进样体积、流速、分析停止时间、流动相比例、柱温、检测波长等。 2.色谱条件的设定(色谱条件的设定可以通过下列几种方法实现 2.1直接设定在操作页面的右下部一色谱工作参数中设定。将鼠标移移至要设定的参数如进样体积、流速、分析停止时间、流动相比例、柱温、检测波长等，单击一下，即可显示该参数的设置页面，键入设定值后，单击“OK”，即完成。 2.2 调用已设置好的文件在命令栏“Method”下，选择“Load Method”,或直接单击快捷键操作的“Load Method”图标，选定文件名，单击“OK”，此时，工作站即调用所选用文件中设定的参数。如欲进行修改，则可同2.1项下，在色谱工作参数中作修改；亦可在命令栏“Method”下，选择“Edit Entire Method”，在每个页面中键入设定值，单击“OK”。即完成。 2.3 编辑新文件先在命令栏“Method”下，选择“New Method”, 之后再在命令栏“Method”下，选择“Edit Entire Method”，在每个页面中键入设定值，完成后，Save Method”, 先在命令栏“Method”下选择“Save Method”，给新文件命名，单击“OK”。即完成。 3.仪器的运行 当色谱参数设置完成后，单击工作站流程图右下角的“on”仪器开始运行。此时，画面颜色由灰色变成黄色或绿色，当各部件达到所设定的参数时，画面均变为绿色，左上角红色的“not ready ”变为绿色的“ready ”，表明可以进行分析。 4.进样分析(有单个样品分析和多个样品连续分析两种) 4.1单个样品分析如无自动进样器，在命令栏“Run Control”下，选择“Sample Info……” 可输入操作者（Operator Name）、数据存贮通道（Subdirectory）、样品名（Sample Name）等信息，单击“OK”, 然后即可用手动进样器进样。如有自动进样器，在命令栏“Run Control”下，选择“Sample Info……”或点击快捷操作的“一个小瓶”图标，之后单击样品信息栏内的小瓶，选择“Sample Info……”即打开了样品信息页面，可输入操作者（Operator Name）、数据存贮通道（Subdirectory）、进样瓶号（Vial）、样品名（Sample Name）等信息，单击“OK”。即完成。 4.2多个样品连续样品分析单击快捷操作的“三个小瓶”图标，之后单击样品信息栏内的样品盘，选择“Sequence Table”,即进入连续样品序列表的编辑，可输入进样瓶号、样品名进样次数、进样体积等信息，单击“OK”。即完成。否则仪器将运行至色谱参数设置中所设定的分析停止时间方结束分析。 4.3单击信息栏上方绿色的“Start”，自动进样器即按“4.1”或“4.2”设置的程序进行分析，如欲终止分析，可单击信息栏上方绿色的“Stop”，否则仪器将运行至色谱参数设置中所设定的分析停止时间方结束分析。 5.数据分析 在命令栏“ View”下选择“Data Analysis”,则进入数据处理页面。该页面最上方为命令栏，依次为File ,Graphics,Integration……等，命令栏下方为快捷操作图标，如积分、校正、色谱图、单一色谱图调用、多色谱图调用、调用方法、保存方法等. 5.1调用色谱图在命令栏“File”下，选择“Load Signal”或单击快捷操作的“单一色谱图调用”图标选择色谱图文件名，单击“OK”，画面中即可出现所调用的色谱图。
安捷伦操作
1 开机 1.1 打开电脑 1.2 打开液相色谱各个模块的电源 1.3 双击桌面“LC1260(Online)”，进入联机界面 1.4 排气： 1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈） 1.4.2 右键单击“Pump”图标区域，选择“Method”选项，进入泵编辑画面，设 流速：5ml/min，点击“确定”； 1.4.3 右键单击“Pump” 图标区域，点击“Control”选项，选中“ON”，点击“确定”，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止； 1.4.4 右键单击“Pump” 图标，点击“Method”选项，设流速：0ml/min，手动 旋紧冲洗阀； 1.4.5 右键单击“Pump”图标，点击“Method”选项，按照方法要求选择合适比例的流动相，设流速：1.0ml/min；（不一定是1） 1.4.6 同理右键单击“Column Comp”，“DAD”图标，点击“Method”选项，按照方法的要求设置温度，波长，点击“控制” 选项，“ON”打开柱温箱和检测器。 2 编辑方法 2.1 点击“Method”——“Edit EntireMethod”开始编辑完整方法； 2.2 选中除“Data Analysis ”外的三项，进入下一选项卡，选择“Als”（自动进样），点击“OK”，进入下一选项； 2.3 选择“Method”菜单下“Method Information”选项，在“Method Comments” 中加入方法的信息（如：This is for test!），选择“OK”，进入下一选项； 2.4 泵参数设定：右键单击“Pump”图标，点击“Method…”选项，设置“Flow”：如1.0ml/min；“Stop Time”：如10 min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配比，选择“OK”，进入下一选项； 2.5 自动进样器参数设定：右键单击“Sampler”图标，点击“Method”选项，选 择“Injection volume”，输入进样体积，选择“OK”，进入下一选项； 2.6 柱温箱参数设定：右键单击“Column Comp”，点击“Method”选项，设置“Left”温度（可设置温度范围：低于室温10℃-80℃），一般“Left”和“Right”温度一致，选择“Combined”绑定即可，“Stop Time”选择“As Pump /Injector”，选择“OK”，进入下一选项； 2.7 UV检测器参数设定: 右击“DAD” ，点击“Method…”选项，下方的空白处输入所需的检测波长（可根据需要选择多个波长，最多可选8个波长）；“Stop Time”选择“As Pump /Injector”；“Spectrum” ——“Store”选项下，根据需要选择“None”或“All（全波长扫描）”等选项，选择“OK”，进入下一选项； 2.8 编辑方法完毕，从“Method”菜单中，选中“Save Method As”，输入一方法名，选择“OK”，保存方法成功。
7890A型安捷伦 气相操作手册
转贴一个7890A的 安捷伦7890A的操作规程（供参考） 1、目的：建立安捷伦7890A型气相色谱仪标准操作程序。 2、范围：适用于Agilent 7890A，FID检测器及Chemstation软件的气相色谱仪。 3、责任者：操作者 4、程序： 4.1 操作前准备 4.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。取出所需毛细管柱，放上螺母，并在毛细管柱两端各放一个石墨环，然后将两侧柱端截去1～2cm，进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4～6mm，检测器一端将柱插到底，轻轻回拉1mm左右，然后用手将螺母旋紧，不需用板手，新柱老化时，将进样口一端接入进样器接口，另一端放空在柱温箱内，检测器一端封住，新柱在低于最高使用温度20～30℃以下，通过较高流速载气连续老化2小时以上。 4.1.2 气体流量的调节 4.1.2.1 载气(N2 or He)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.4～0.6MPa。 4.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶or氢气发生器主阀，调节输出压至0.4MPa。 4.1.2.3 空气启动的空气压主机，调节输出压至0.4MPa。 4.1.3 检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气。 4.2 主机操作 4.2.1 接通电源，打开电脑，进入英文windows xp主菜单界面。然后开启主机，主机进行自检，自检通过主机屏幕显示power on successul，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，使仪器和工作联接。 4.2.2 编辑新方法 4.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”（方法信息），“Instrument/Acquisition”（仪器参数/数据采集条件），“Data Analysis”（数据分析条件），“Run Time Checklist”（运行时间顺序表），确定后单击“OK”。 4.2.2.2 出现“Method Commons”窗口，如有需要输入方法信息（方法用途等），单击“OK”。 4.2.2.3 进入“Agilent GC Method: Instrument 1”（方法参数设置）。 4.2.2.4 “Inlet”参数设置。输入“Heater”(进样口温度)；“Septum Purge Flow”（隔垫吹扫速度）；拉下“Mode”菜单，选择分流模式或不分流模式或脉冲分流模式或脉冲不分流模式；如果选择分流或脉冲分流模式，输入“Split Ratio”（分流比）。完成后单击“OK”。 4.2.2.5 “CFT Setting”参数设置。选择“Control Mode”(恒流或恒压模式)，如选择恒流模式，在“Value”输入柱流速。完成后单击“OK”。 4.2.2.6 “Oven”参数设置。选择“Oven Temp On”(使用柱温箱温度)；输入恒温分析或者程序升温设置参数；如有需要，输入“Equilibration Time”(平衡时间)，“Post Run Time”（后运行时间）和“Post Run”（后运行温度）。完成后单击“OK”。 4.2.2.7 “Detector”参数设置。钩选“Heater”(检测器温度)，“H2 Flow”(氢气流速)，“Air Flow”(空气流速)，“Makeup Flow”(尾吹速度N2)，“Flame”(点火)和“Electrometer”(静电计)，并对前四个参数输入分析所要求的量值。完成后单击“OK”。 4.2.2.8 如果在4.2.2.1中钩选了“Data Analysis”： 4.2.2.8.1出现“Signal Detail”窗口。接受默认选项，单击“OK” 4.2.2.8.2 出现“Edit Integration Events”（编辑积分事件），根据需要优化积分参数。完成后单击“OK”。
Agilent_7890B气相色谱仪操作规程
1 开机 l . 1打开气源(按相应的检测器所需气体）。 1.2 打开计算机，进入Windows画面。 1. 3 打开7890B GC电源开关。 1. 4 待仪器自检完毕，双击【仪器1 联机】图标，化学工作站自动与7890B 通讯。 2 色谱条件的设定(工作站的当前界面应为【方法和运行控制】） 2 . 1 开始编辑完整方法： 从【方法】菜单中选择【编辑完整方法】项，选中除【数据分析】外的三项，单击【确定】，进入下一画面。 2 . 2 方法信息 在【方法注释】中输人方法的信息（如：方法的用途等），单击【确定】，进入下一画面。 2 . 3 进样器设置 如果未使用自动进样器，则在【选择进样源】画面中选择【手动】，并选择所用的进样口的物理位置(前或后），点击【确定】，进入下一画面。 如使用自动进样器，则选择【GC进样器】。
2 . 4 进样器参数设定 点击【自动进样器】图标，进人设定画面。选中进样器的位置（如【前进样器】），进样体积(如1/xl)，【溶剂B 清洗】进样前2 次，进样后2 次，样品清洗次数为1 次，样品抽吸次数为5次。若进样塔由前进样口改为后进样口，则关闭电源，将进样塔移到后进样口，并将进样塔连线插到7890B后部相应的位置，再开7890B电源重新识别自动进样器。 2 . 5 进样口参数设定 单击【进样口】图标，进人进样口设定画面，选中进样口的位置（前进样口或后进样口然后点击进样口下方的所有方框，并在方框后面的空白框内输入进样口的温度，进样口的压力(如200°C，15 psi)以及吹扫流量（如3 m l/min )。单击【模式】下方的下拉式箭头，选择合适的进样方式（若选择分流方式，则要输入分流比） 2 . 6 柱流量参数设定 单击【色谱柱】图标，进人色谱柱设定画面，选中实验所用的色谱柱，然后点击【控制模式】后面的方框，并在下方选择【流速】或【压力】，并在表格中填人数值（如lm l/m in )和保持时间(如3min) 2 . 7 柱温箱温度参数设定 点击【柱温箱】图标，进人柱温箱参数设定。先点击【柱箱温度为开】前的方框，再在温度设定表格第一栏中输人初始温度（如40°C)以及保持时间（如5min) ，然后分别在第二栏中输人升温速率(如10°C/min)、终温（如140°C)以及保持时间（如5min)。如需设定更多的升温梯度，可在第二栏后输入相应的升温梯度。
Agilent7890气相色谱仪操作与维护作业指导书
Agilent7890气相色谱仪操作与维护作业指导书 1 实验要求 1.1环境要求 推荐的实验室温度为（15-35）℃，温度变化小于2℃/h。湿度50%-60%，无冷凝； 推荐的仪器台至少120cm长，60cm宽，并与墙面保持20cm以上距离。 1.2 电源要求 电压要求：单相交流（220±10%） VAC，（47.5-63）Hz，标准功率2250 W； 要求合格的万用接线板，每台GC及PC用总数不小于4个扁平三角接线插座。 1.3 载气及助燃气要求 对于气瓶在仪器旁边的用户，要将减压阀拧到钢瓶上，确保减压阀工作正常，无泄漏； 载气为高纯氮气，纯度99.9995%。助燃气H2，纯度99.9995%，Air为干燥压缩无油空气、零级空气或优于零级空气； 载气管线连接应无漏点。 1.2 检查电源是否正常。 1.3 检查仪器使用记录是否有故障记录，如无故障方可使用。 1.4 检查气路是否安全、通畅，是否符合要求。 2 基本操作步骤 2.1 开机 2.1.1 开机步骤 1.打开气源（按相应的所需气体）。 2.打开计算机，进入Windows XP画面。 3.打开7890A GC电源开关。（7890A的IP地址已通过键盘提前输入）
4.双击桌面的“仪器1联机”图标；（或点击屏幕左下角“开始”，选择“程序”，选择“安捷伦化学工作站”，选择“仪器1联机”，则化学工作站自动与7890A通讯，通讯成功后，7890A的遥控灯亮） 5.从打开的窗口的“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面，点击“化学工作站状态”，使其命令前有“√”标志。点击“全部菜单”，使之显示为“短菜单”来调用所需界面。 2.2 7890A配置编辑 2.2.1 进入配置画面 点击“仪器”菜单，选择“GC配置…”进入如图所示画面。 在“连接”画面下，输入GC名称：如“GC7890”，可在注释处输入7890A 的配置，如“7890A with ECD FPD”。 点击“获得GC配置”按钮获得7890A的配置。 2.2.2 自动进样器配置设定： 点击“配置”按钮，点击“自动进样器”子按钮进入所弹出的界画面，输入注射器的体积，如“10 μl”； 选择溶剂清洗模式：如A，B。（若无ALS，则无此内容） 2.2.3 模块配置设定： 点击“模块”按钮进入弹出的画面，点击下拉式箭头，分别选择进样口、检测器、APC、PCM的气体类型。 对于FID、PDF要输入点火下限值，如2.0PA；NPD要输入激发电压，如2.8V （要现场输入信号为30PA的电压）；PCM要在PCM C-2处选择前压或后压控制，如选择“前级压力”。 2.2.4 柱参数设定： 点击“色谱柱”按钮，进入柱参数设定画面，在“＋／－”下方第一行空白处双击鼠标，进入“从目录选择色谱柱1”画面，点击向“向目录添加色谱柱”按钮进入柱库。 从柱子库中选择要安装的柱子，如“19091J-413”。然后点击“确定”钮，则该柱被加到目录中，选中它，点击“确定”。
(完整版)Agilent1260液相色谱系统操作规程
1目的 规范Agile nt 1260系列高效液相色谱的日常使用和维护保养，保证仪器的正常运转，确保检测工作的顺利进行。 2适用范围 适用于Agile nt 1260系列高效液相色谱系统的日常使用和维护。 3职责 实验室分析人员负责Agile nt 1260系列高效液相色谱系统的日常使用和维护。 4系统组成 4.1 Agile nt 1260 系列四元泵（G1311C）和脱气机； 4.2可变波长紫外检测器（VWD G1314F ； 4.3 Chemstation A.01.04 色谱工作站 4.4国产柱温箱（AT-550）色谱柱； 4.5电脑、打印机等辅助设备。 5定义 无 6操作程序 6.1开机前的准备 6.1.1检查仪器校验标识，确认仪器处于校验周期内。 6.1.2检查上次《实验室仪器设备使用记录表》和仪器状态，确认仪器处于正常状态； 6.1.3流动相的制备： 6.1.3.1按《高效液相色谱法流动相配制标准操作规程》配制需要的流动相。 6.1.3.2用前超声脱气（一般10?20min）。 6.1.4更换流动相： 6.1.4.1将泵的吸滤器从旧流动相中取出，用新流动相冲洗后放入新流动相的储液瓶中，并盖好瓶盖； 6.1.4.2将排液管的出口端放入废液瓶中，并盖好瓶盖。 6.1.5供试溶液的配制：
6.1.5.1供试品用规定溶剂配制成供试品溶液。 6.1.5.2定量测定时，对照品溶液和供试品溶液均应分别配制 2份。 6.1.5.2如有必要，样品需预处理，如过滤等，以免对色谱系统产生污染和色谱干扰。 6.1.6选择色谱柱： 6.1.6.1根据待检供试品的检测方法确定所需的色谱柱； 6.1.6.2检查仪器上安装的色谱柱是否与其相同，若不同则需进行更换。 6.1.7更换色谱柱 6.1. 7.1拆卸原色谱柱： 先握住色谱柱，再松动色谱柱出口端螺帽，取下出口端的管线； 松动色谱柱入口端螺帽，取下入口端的管线； 用止动塞将色谱柱的进出口塞住拧紧后，将色谱柱放回原专用包装盒内 6.1. 7.2安装新色谱柱： 从专用包装盒内取出色谱柱，松动并取下色谱柱出入口的止动塞； 将与进样器相连的管线一端插入色谱柱入口端，拧紧螺帽； （注意：安装时色谱柱上的流向标志应与管路的流动相流向一致。 ） 将与检测器相连的管线一端插入色谱柱出口端，拧紧螺帽。 6.2开机 6.2.1通电前应检查仪器设备之间的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。 6.2.2接通电源，打开计算机和打印机开关 6.2.3等待计算机自检完毕后，进入 Windows 桌面，依次打开泵、进样器、检测器各模块电源。 打开柱温箱开关。 6.2.4待各模块自检完成后，点击 6.2.5确定仪器与工作站已连接，若未连接，需关闭工作站，重新连接。注意必须先打开检测器, 再连接 工作站。 6.2.6从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面 ，也可单击工作站画面左侧的“方法和运行 控制”项，进入方法和运行控制窗口。 6.3 操作 6.3.1泵的开启和设置 6.3.1.1打开Purge 阀（逆时针），右键点击四元泵下面的空白处，选择“方法”选项，进入泵 编辑画面。 Win dows 桌面 lc ”图标进入化学工作站画面