甲醇的用途

甲醇的几种用途

本文由南通润丰石化提供

1、甲醇氧化制甲醛

甲醇在高温、催化剂存在下直接氧化制甲醛。目前，国内外40~ 50%的甲醇用于制甲醛，进而合成树脂、塑料及其他化工原料。

2、甲醇氨化制甲胺

将甲醇与氨按一定比例混合,在370~420℃、5.0~20.0MPa压力下，以活性氧化铝为催化剂进行合成,制得一、二、三甲胺的混合物,再经精馏可得一、二或三甲胺产品。

一、二、三甲胺用于农药、医药、染料方面或用作有机原料中间体。

3、甲醇羰基化制醋酸

由甲醇和一氧化碳在低压下羰基合成制醋酸被认为是七十年代化学工业的重大突破。自1971年建成第一座年产13.6万吨的醋酸装置以来,世界已建成十几套大型甲醇低压羰基合成醋酸装置,年生产能力达200万吨,占世界总醋酸生产能力的50%以上。

4、甲醇酯化可生产各种酯类化合物,如甲酸甲酯、硫酸二甲酯、硝酸二甲酯、对苯二甲酸二甲酯、丙烯酸甲酯等酯类化合物。

5、甲醇与******、氢气混合催化反应生成一、二、************和四氯化碳。

6、甲醇制二甲醚

甲醇在催化剂存在下，脱水可制得二甲醚(DME),二甲醚是甲醇新一代衍生产品，它是液化石油气(LPG)和柴油的理想替代燃料。

7、甲醇脱氢制甲酸甲酯

甲酸甲酯是有机合成原料,可用于制甲酰胺、二甲基甲酰胺等化工产品。

8、甲醇制甲基叔丁基醚(MTBE)

MTBE具有较好的调和特性,从环保和发动机操作两方面考虑均被认为是汽油最好的改良剂,MTBE工业因此得以高速发展,MTBE 被列入世界上50种基本化工产品之一,每吨MTBE约需消耗0.4吨甲醇,因此可望成为今后甲醇大吨位的一级下游产品。

9、甲醇制烯烃

中国石油系烯烃的供需矛盾将会长期存在,每年的缺口量都会大幅增加,由此为煤经甲

醇制取烯烃带来巨大机遇。甲醇制烯烃技术上已经成熟,正处在工业化应用阶段,大型工业化装置即将问世。由于我国煤炭资源较丰富,所以甲醇制烯烃将是一条崭新的非石油路线生产烯烃的方法,有着广阔的发展前景,将会对我国石油化工原料结构的改变产生重大影响。

10、甲醇用作燃料

甲醇掺烧汽油,在北美和西欧已合法化,在我国也得以开发。目前,颁布实施的省级地方标准有:山西M5和M15汽油(15%甲醇)、陕西M15和M25、黑龙江M15和四川M85等。根据我国替代能源政策,已决定开放甲醇燃料(M100)的市场准入。

11、其他

甲醇微生物发酵制造甲醇蛋白在国外已进入规模工业化生产阶段。此外,甲醇还可用于制防腐剂、除锈剂等。

实验十苯甲醇和苯甲酸的制备

实验十苯甲醇和苯甲酸的制备一、实验目的 1．学习由苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸的原理和方法。 2．进一步熟悉机械搅拌器的使用。 3．进一步掌握萃取、洗涤、蒸馏、干燥和重结晶等基本操作。 4．全面复习巩固有机化学实验基本操作技能。二、基本原理无α-H的醛在浓碱溶液作用下发生歧化反应，一分子醛被氧化成羧酸，另一分子醛则被还原成醇，此反应称坎尼扎罗反应。本实验采用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中发生坎尼扎罗反应，制备苯甲醇和苯甲酸，反应式如下： CHO + NaOH 2CH2OH + COONa COONa + HCl COOH + NaCl 三、主要试剂与仪器 1．试剂苯甲醛10 mL（0.10 mol），氢氧化钠8g (0.2mol)，浓盐酸，乙醚，饱和亚硫酸氢钠溶液，10％碳酸钠溶液，无水硫酸镁。 2．仪器100mL 圆底烧瓶，球形冷凝管，分液漏斗，直形冷凝管，蒸馏头，温度计套管，温度计（250℃），支管接引管，锥形瓶，空心塞，量筒，烧杯，布氏漏斗，吸滤瓶，表面皿，红外灯，机械搅拌器。四、主要物料的物理常数

五、实验装置本实验制备苯甲醇和苯甲酸，采用机械搅拌下的加热回流装置，如图1所示。乙醚的沸点低，要注意安全，蒸馏低沸点液体的装置如图2所示。图1 制备苯甲酸和苯甲醇的反应装置图图2 蒸乙醚的装置图六、实验步骤 1．在250mL三口烧瓶上安装机械搅拌及回流冷凝管，另一口塞住，如图1。 2．加入8g氢氧化钠和30mL水，搅拌溶解。稍冷，加入10 mL新蒸过的苯甲醛。 3．开启搅拌器，调整转速，使搅拌平稳进行。加热回流约40 min。 4．停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20mL，摇动均匀，冷却至室温。 5．反应物冷却至室温后，倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，每次10mL。水层保留待用。 6．合并三次乙醚萃取液，依次用5 mL饱和亚硫酸氢钠洗涤，10mL 10%碳酸钠溶液洗涤，10 mL 水洗涤。 7．分出醚层，倒入干燥的锥形瓶，加无水硫酸镁干燥，注意锥形瓶上要加塞。 8．如图2安装好低沸点液体的蒸馏装置，缓缓加热蒸出乙醚（回收）。 9．升高温度蒸馏，当温度升到140℃时改用空气冷凝管，收集198℃～204℃的馏分，即为苯甲醇，量体积，回收，计算产率。 10．将第5步保留的水层慢慢地加入到盛有30 mL浓盐酸和30 mL水的混合物中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。 11．冷却，抽滤，得到粗苯甲酸。 12．粗苯甲酸用水作溶剂重结晶，需加活性炭脱色。产品在红外灯下干燥后称重，回收，计算产率。七、注意事项 1．本实验需要用乙醚，而乙醚极易着火，必须在近旁没有任何种类的明火时才能使用乙醚。蒸乙醚时可在接引管支管上连接一长橡皮管通入水槽的下水管内或引出室外，接受器用冷水浴冷却。 2．结晶提纯苯甲酸可用水作溶剂重，苯甲酸在水中的溶解度为：80℃时，每100 mL水中可溶解苯甲酸2.2g。

甲醇钠甲醇溶液安全技术说明书(msds)

甲醇钠甲醇溶液安全技术说明书 1 化学品及企业标识化学品中文名称：甲醇钠甲醇溶液化学品英文名称：sodium methylate 别名中文名称：甲氧基钠溶液别名英文名称：sodium methoxide ONa 分子式： CH 3 分子量： 54.02 CAS No.124-41-4 2成分/组成信息 1.主要成分本品为纯品，其中有害组分的品名和浓度范围见下表有害物成分含量CAS No. 甲醇钠27.5%～31.0％124-41-4 甲醇69%～72.5% 67-56-1 2.CAS No.124-41-4 3危险性概述危险性类别：第3.2类中闪电易燃液体侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：属于Ⅲ级危害(中度危害)毒物。主要作用于神经系统，具有明显的麻醉作用。对神经细胞有直接的毒害作用，可引起豆状核和小脑皮质变性坏死，导致视网膜和视神经病变。还可引起代谢性酸中毒。环境危害：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。燃爆危险：本品易燃易爆 4急救措施皮肤接触：脱去被污染衣着，立即用大量流动清水冲洗，就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。注意保暖，静卧休息。

如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者用清水或硫代硫酸钠溶液洗胃，就医。 5消防措施危险特性：其蒸气与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源可引起着火回燃。若遇到高热，容器内压力增大，有开裂和爆炸的危险。燃烧时无光焰。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。。灭火方法：抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土、干粉。用水灭火无效！ 6泄漏应急处理应急处理：立即疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，禁止产生火源。不要直接接触泄漏物，在确保安全的情况下堵漏。应急人员应穿戴自给式呼吸器，穿一般消防服。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限空间的易燃性。然后使用无火花工具收集至废物处理场所处理。小量泄漏可用砂土或其他不燃性吸附剂混合吸收，收集回收，利用化学中和；大量泄漏可以用大量水冲洗，经稀释的废水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害化处理后废弃。 7操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，加强通风，操作人员必须经过专门的培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴合适的防毒面具，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。灌装时应注意流速，且有接地装置，防止静电积聚。卸料时容器应留有一定余压。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。储存注意事项：储存与阴凉、通风仓库内，远离火种、热源。仓库不宜超过35℃，防止阳光直射，保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设备应采用防爆型设备，开关设在仓库外。配备相应品种和数量的消防器材。桶装堆垛不可过大，应留墙距、顶距、柱距以及必要的消防检查走道。罐储时要有相应的防火防爆技术措施。露天储罐夏季要有降温措施。禁止使用易产生火花的

甲醇合成影响因素

1、反应温度与压力反应温度影响反应速度和选择性。因此确定最适宜的反应温度非常重要。最适宜的反应温度与催化剂的组成、催化剂的活性及催化剂的老化程度有关。一般为了使催化剂有较长的寿命，开始时宜采用较低温度，过一定时间后再升至适宜温度。另外，及时移走反应热也是非常重要的，否则易使催化剂温升过高，致使生成高级醇的副反应增加，甚至催化剂因发生熔结现象而导致活性下降。一般将温度控制在220-270℃范围。增加压力可以加快反应速度，一般采用5~10Mpa。但是压力过高，甲醇的收率虽得到提高，而甲烷和二甲醚等副产品也随之增加，压缩费用也急剧增加。采用铜基催化剂，一般操作压力为5~15Mpa。 2、空速合成甲醇空速的大小影响选择性、转化率、催化剂的生产能力和单位时间的放热量。当催化剂的活性和反应温度一定时，低空速有利于副反应的进行，生成高级醇类，而且降低催化剂的生产能力。但是空速太高，转化率低，甲醇浓度低，很难从反应气中分离出来。一般空速为10000h-1 3、原料气组成原料气中CO含量高，反应温度不易控制，并且能引起羟基铁化催化剂上积聚，使催化剂失去活性。因此一般采用H2过量，H2过量可提高反应速度，抑制生成甲烷及酯的副反应，改善甲醇质量，并有利于导出反应热。低压合成甲醇原料气H2和CO摩尔比的理论值为2:1，

实际为（5~10）：1。 CO2的比热容高，而且其加氢反应热比CO低。因此原料气中有一定CO2含量，可以降低峰值温度。对于低压合成甲醇，CO2体积分数为5%时甲醇产率最高。CO2含量高时甲醇产率降低。此外，含有CO2可抑制二甲醚的生成。原料气中存在N2及CH4等惰性气体组分时，使H2及CO分压降低，导致反应的转化率降低。由于合成甲醇的空速大，在反应器的停留时间短，单程转化率低（只有10%~15%），因此反应器中仍含有大量未转化的H2和CO，必须循环利用。为了避免惰性气体积累，必须将部分循环气从反应系统排出，以维持适当的浓度范围。一般生产控制循环气量是新原料气量的3.5~6倍，新鲜原料气组成取决于操作条件，一般在下列范围内波动（摩尔分数%） H2 65~85 CH4 0.2~1.5 N2+Ar 1.5~3.5 CO 8~35 CO2 0.5~5.5 O2微量

甲醇购销合同

合同编号：甲醇购销合同签订地点：签订日期：年月日

甲醇购销合同甲醇购销合同甲方(需方)： (以下简称甲方) 乙方(供方)： (以下简称乙方) 为了共同发展，加强甲、乙双方的业务合作关系，经双方共同协商，本着"平等发展、互惠互利"的原则，就有关生物质燃料的销售和购买事宜，根据《中华人民共和国合同法》订立本合同，并严格遵守履行。协议如下：一、合作条件 1、甲方确定乙方为其生物质燃料指定供应商，并按照合同约定时间及时付款。 2、乙方生物质燃料必须满足甲方设备的使用要求，能及时送货并保证不出现断料的情况，确保不影响甲方的正常生产运营。二、订单签订及到货确认方式 1、甲方根据燃料消耗情况，及时与乙方联系确定所需生物质燃料用量后，以订货单形式通过传真或电子邮箱告知乙方; 2、乙方收到并确认后，将生物质燃料发货至甲方指定地点，卸货并堆码整齐，同时由双方人员对送货数量进行签字确认，并依此作为乙方结算依据。三、供货价格 1、双方的战略合作具有重要性及长期性，在双方合作期间内，甲乙

双方将按年度定价。 2、乙方保证在同一销售区域内提供给第三方的价格不得低于提供给甲方的价格，如发生第三方价格低的情形时，甲方自动享有第三方相同的价格。 3、如因市场原因造成乙方调整价格的情况，无论价格上涨或下降，乙方应于价格调整前30日以书面形式通知甲方，经甲方书面确认后对再行送货的燃料按照新价格予以结算，但之前已经送货未结算的燃料仍须按原合同约定价格执行。四、质量要求乙方向甲方提供的产品应符合国家标准要求。经双方一致确认，本合同约定之产品应达到的质量标准为： 1、热值：生物质燃料发热量在3900~4800千卡/kg左右(一般为4500千卡/kg)。 2、纯度：生物质燃料，主体为纯木质原料，不含任何粘合剂及添加剂，不含其他不产生热量的杂物，含水率(%)<10;密度(kg/m3)>1.12;灰分(%)﹤1.5;全硫 (%)﹤0.03。绝对不含煤矸石、石头、泥土等不发热反而耗热的杂质，燃烧后无结胶。 3、其他：燃烧率 >=99%，热效率>=87%，排黑烟度(林格曼级)<1(指不能有明显可见黑烟)，排尘浓度<=80mg/m3 若由于乙方产品质量问题，造成甲方产生蒸汽量不达要求，由此带来的直接间接经济损失一并由乙方全权负责赔偿。

苯甲醇和苯甲酸的制备

实验八：苯甲醇和苯甲酸的制备一、实验目的 1．学习由苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸的原理和方法。 3．进一步掌握萃取、洗涤、蒸馏和干燥等基本操作。二、产品介绍苯甲醇是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中。中文别名苄醇;。苄醇是极有用的定香剂，用于配制香皂；日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和苄醚，使市售产品常带有杏仁香味，故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛；医药；合成树脂溶剂；可用作尼龙丝；纤维及塑料薄膜的干燥剂，染料；纤维素酯；酪蛋白的溶剂，制取苄基酯或醚的中间体。同时，广泛用于制笔（圆珠笔油）；油漆溶剂等。苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，具有苯或甲醛的臭味。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产。三：反应式主反应： CHO + NaOH 2 CH 2OH + COONa COONa + HCl COOH + NaCl 副反应：四：主要试剂及产品的物理常数 CHO COOH +O 2

五：试剂与仪器 1、主要仪器： 125mL 圆底烧瓶、分液漏斗，蒸馏装置、烧杯等。 2、主要试剂规格及用量：六：实验装置图图一：分液漏斗图二：抽滤装置图三：蒸馏装置七：实验步骤及现象

13.5mL 、

八：实验结果及分析得到苯甲醇4.6mL,处在参考值4.5—6g之间，说明实验操作基本正确；苯甲酸9.4g，高于参考值6g，说明在实验过程中还存在失误。其可能原因是得到的抽滤产品没有干燥完全，或是产品中含有较多杂质。九：实验讨论 1、实验过程注意事项： a、用氢氧化钠萃取时震摇使两相充分接触，继而使苯甲酸反应完全 b、用分液漏斗分液时，水层从活塞放出，乙醚层从上口倒出，否则会影响后面的操作。注意提取过的水层要保存好，供下步制苯甲酸用。 c、乙醚层用无水硫酸镁干燥时，震摇后要静置片刻至澄清；并充分静置干燥约30min。干燥后的乙醚层慢慢滤入干燥的蒸馏烧瓶中。 d、蒸馏不能蒸干，留小部分乙醚以防萘在蒸馏瓶中结晶，无法收集。乙醚蒸完后立即回收。 2、实验思考： a、本实验根据什么原理来分离纯化苯甲醇和苯甲酸这两种产物的？答：根据苯甲酸钠、苯甲醇在水中和在乙醚中的溶解度不同。苯甲醇在乙醚中易溶，苯甲酸钠易溶于水。用乙醚可在反应混合物中萃取苯甲醇，再经蒸馏除去萃取剂乙醚，便可得到产物苯甲醇；将萃取后的水溶液酸化就得到苯甲酸固体，经抽滤，就可以得到另一产物苯甲酸。 b、醚层用饱和NaHSO3及NaCO3溶液洗涤，是洗去什么杂质？答：醚层中加饱和NaHSO3溶液是为了除去醚层中未反应完的苯甲醛。用NaCO3溶液是洗去醚层中极少量的苯甲酸。 c、本实验中所用的苯甲醛为何应重蒸馏？

非热平衡等离子体-催化剂条件下甲醇的选择性反应

目录目录摘要 ............................................................................................................ I Abstract .................................................................................................... III 目录 .. (1) 1 绪论 (1) 1.1 甲醇 (1) 1.1.1 世界甲醇工业概况 (1) 1.1.2 中国甲醇工业现状及前景 (2) 1.1.3 甲醇下游产品发展趋势 (3) 1.2 等离子体 (4) 1.2.1 等离子体基本原理 (5) 1.2.2 等离子体实验室发生技术 (6) 1.2.3 等离子体的工业应用 (6) 1.3 等离子体转化甲醇研究进展 (13) 1.3.1 等离子体转化甲醇制氢 (13) 1.3.2 等离子体转化甲醇的其它研究 (14) 1.4 选题目的及意义 (15) 1.5 课题研究主要内容 (16) 1.6 论文结构安排 (16) 2 实验装置与实验方法的建立及催化剂的制备 (17) 2.1 化学试剂与实验设备 (17) 2.2 反应器与实验设计 (18) 1

目录 2.2.1 实验反应器及其电场分析 (18) 2.2.2 实验流程 (25) 2.3 产物的分析测定 (26) 2.3.1 定性分析方法的建立 (26) 2.3.2 定量分析方法的建立 (31) 2.4 催化剂的制备与表征 (34) 2.4.1 催化剂的热分析 (34) 2.4.2 催化剂的制备 (35) 2.4.3 催化剂的表征 (36) 2.5 本章小结 (38) 3 板式反应器等离子体-催化剂条件下的反应结果与讨论 (40) 3.1 放电间隙对反应的影响 (41) 3.2 输入功率对反应的影响 (42) 3.3 氩气流量对反应的影响 (43) 3.4 储瓶温度对反应的影响 (44) 3.5 反应器温度对反应的影响 (45) 3.6 催化剂种类对反应的影响 (46) 3.7 催化剂活性组分含量对反应的影响 (47) 3.8 催化剂用量对反应的影响 (49) 3.9 放电时间对反应的影响 (50) 3.10 物料配比对反应的影响 (51) 3.11 本章小结 (52) 4 管式反应器等离子体-催化剂条件下的反应结果与讨论 (54) 4.1 输入功率对反应的影响 (54) 2

合同书

合同书编号 PYSBZB2018020 甲方：莆田学院乙方：甲方所需货物，经过资产设备处、使用单位等集体招标采购，由乙方中标。为了维护甲乙双方的利益，达成如下协议：一.合同标的、金额等二、交货时间：2018年8月15日前交付使用（具体时间由招标人指定）。三、交货地点：甲方指定地（和义楼）。四、货物验收：货物安装完毕，甲方应及时组织验收（由甲方组织相关人员进行验收，验收结果经双方确认）。五、付款方式与条件全部货物交货并经验收合格后，甲方凭收讫货物的验收凭证和货物验收合格文件等材料以转账或信汇方式向乙方一次性支付货物价款。(若乙方有支付违约保证金的，可在支付货款时一并支付。) （一）现场交货条件下，乙方要求付款应提交下列单证和文件。 1、金额为有关合同货物价格100%的正式发票。 2、生产厂家出具的货物质量合格证书。 3、甲方已收讫货物的验收凭证。 4、甲方签发的验收单。（二）分期支付货款的，余下的货款应于——(时间)支付。六、质量保证和售后服务

乙方提供的货物必须为原装合格产品，质量等级必须是符合国家统一规定同类产品的标准。如经专业人员认定发现货物有质量问题，乙方必须无条件同意退货。所有货物质保期要求均为货物经最终验收合格后36个月，在质量保证期内设备运行发生故障时，乙方在接到甲方故障通知后24 小时内应委派专业技术人员到现场免费提供咨询、维修和更换零部件等服务，并及时填写维修报告(包括故障原因、处理情况及甲方意见等)报甲方备案。其中发生一切费用由乙方承担。质量保证期后中标人应履行其投标时做出的服务承诺。七、知识产权乙方须保障甲方在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与甲方无关，乙方须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如甲方因此而遭致损失的，乙方应赔偿该损失。八、违约责任 1、因乙方原因造成货物延误，每延误满一周，应向甲方支付延期交货货物总值5%的违约金。但违约金总值不超过该批(次)货物总值的20%。当乙方的某一批货物交货时间延迟超过一个月时，除应按规定向甲方支付延迟交货违约金外，甲方有权通知终止本合同并要求赔偿因此而造成的损失。 2、逾期或不符合协议要求交付使用，甲方有权没收其违约保证金，取消协议。九、违约终止合同在补救违约而采取的任何其他措施未能实现的情况下，即在甲方发出的违约通知后30天内(或经甲方书面确认的更长时间内)仍未纠正其下述任何一种违约行为，甲方有权向乙方发出书面违约通知，甲方终止本合同： 1、如果乙方未能在合同规定的期限内或双方另行确定的延期交货时间内交付合同约定的货物。 2、乙方未能履行合同项下的任何其它义务。十、不可抗力因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据。基本于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

甲醇生产工艺原理

一氧化碳加氢为多方向反应，随反应条件及所用催化剂的不同，可生成醇、烃、醚等产物，因而在甲醇合成过程中可能发生以下反应： ●主反应：CO＋H2≒CH3OH＋Q CO2＋3 H2≒CH3OH＋H2O＋Q ●副反应：CO＋3H2≒CH4＋H2O＋Q 2CO＋4H2≒C2H5OH(乙醇)＋H2O＋Q 2CO＋4H2≒CH3OCH3（甲醚）＋H2O＋Q 一、甲醇合成反应影响因素有哪些？ 1、温度 2、压力 3、空速 4、惰性气 5、CO2含量：CO2也能参加合成甲醇的反应，但对锌铬系催化剂，对于铜系催化剂，CO2的作用比较复杂，即有动力学方面的作用，还可能具有化学助剂的作用，归纳起来，其有利的方面为： 1)含有一定量的CO2可促进甲醇的提高 2)提高催化剂的选择性，可降低醚类等副反应的发生 3)可更有利于调节温度，防止超温，延长催化剂使用寿命 4)防止催化剂结炭其不利方面：

1)与CO合成甲醇相比，每生成1kg甲醇多消耗0.7m3的H2 2)使粗醇中水含量增加，甲醇浓度降低总之，在选择操作条件时，应权衡CO2作用的利弊。通常，在使用初期，催化剂活性较好时，应适当提高原料气中CO2的浓度使合成甲醇反应不致于过分剧烈，以得于床层温度的控制；在使用后期，可适当降低原料气中的CO2浓度，促进合成甲醇反应的进行，控制与稳定床层温度。二、铜基甲醇催化剂还原方法有几种，优缺点？铜基甲醇催化剂掺入使用前，必须用氢小心还原使其活化。其还原过程是一个强放热反应，每消耗1%的H2，引起绝热漫长约28℃，反应式如下： CuO+H2=Cu+86.7kj/mol 在工作业上，可采用低氢和高氢还原两种方法。低氢还原特点：床层温度便于控制，有利于提高催化剂的活性，缺点：时间较长（80-100小时）。高氢还原特点：还原时间较短40小时，缺点：操作必须十分细心严格，稍有不慎，将引起催化剂床层剧烈超温，导致催化剂失活报废。另外操作不当，催化剂强度易受到损害，造成催化剂部分粉化而引起床层压差大。有文献认为，在高浓度氢气下，容易发生深度还原，使CuO全部还原成金属铜而引起活性与选择性的下降。三、何为醇净值？怎样进行估算？

甲醇合成塔买卖合同

合同书甲方：XXX 乙方：XXX有限公司签定地点：XXX签定时间：2008年6月10日

甲醇合成塔买卖合同甲方：XXX 乙方：XXX有限公司甲乙双方本着平等、自愿的原则，经友好协商就甲方购买乙方甲醇合成塔（壹台套）事宜达成一致，为了明确甲乙双方的权利义务，根据《中华人民共和国合同法》及有关法律规定，签订本合同，以供双方遵守。 1、供货范围 1.1依本合同规定乙方向甲方提供的，包括设备本体及与其相对应的备件、、技术资料、其他资料等（产品名称、规格型号、数量等）详见技术协仪。 2、合同价格 2.1本合同总金额为人民币壹仟零伍拾万元整。其中包括产品价格、产品包装费用、全过程运输费及现场此设备安装的费用，但不含到场后的卸车费，卸车由甲方负责；乙方现场施工时，甲方负责提供吊车、水、电、气及场地平整. 2.2本合同价格是固定价格，非经甲方同意，乙方不得以任何理由提高合同价格（甲方设计变更除外）。 3、技术标准本合同项下所有产品的技术规格应符合国家标准GB150－1998。 4、交货时间、地点 4.1、交货时间：合同生效后10个月. 4.2、交货地点:XXX10万吨/年甲醇项目施工现场. 5、包装 5.1、乙方提供的全部产品均应进行可靠的包装。该包装应适用于长距离内陆运输，并具有良好的防潮、防湿、防霉、防锈和防粗野装卸等防护措施，以确保产品安全无损运抵交货地点而不因上述原因使产品受损。

5.2、对于箱装或包装的零散件，乙方须用标签以中文注明合同号、所属设备名称、配件名称以及组装图中的配件编号和位置编号。配件应注明“设备配件”。备品备件应分别注明“随机备品备件”。 5.3、凡重达两吨或两吨以上的包装，乙方应在每件包装箱的两侧用中文标明“重心”或“吊装点”，以便装卸和搬运，并对吊点加以保护。 6、装运条件 6.1根据本合同规定的交货日期，乙方应至少在交货前15天，以传真通知甲方合同号、产品名称、数量、包装件数、总毛重、总体积和起运日期。 6.2乙方应承担运输过程中对产品的一切责任。 7、运输方式、到站及收货单位 7.1、运输方式：由乙方确定，应符合国家标准的要求，但必须保证不影响设备整体质量、寿命。 7.2、收货单位：XXX 8、检验产品到达交货地点后，甲乙双方应在从产品交付之日起七日内对产品进行质量、数量、规格等的检验，如发现问题，乙方必须负责在十五日内进行整改。 9、设备现场施工安 9.1如需要现场施工,施工人员严格遵守甲方的厂规厂纪。施工过程中发生违规、违纪行为按甲方有关规定处理。 9.2乙方施工人员在施工过程中严格遵守相关安全规范，保证人身安全在施工中发生的任何工伤事故由乙方自负。乙方施工人员在甲方现场施工时宿舍自理。 10、验收产品的验收应依据技术协议及国标规定的程序及要求进行。 11、技术资料

苯甲醇和苯甲酸的制备

苯甲醇和苯甲酸的制备一、实验目的 1．学习由苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸的原理和方法。 2．进一步熟悉机械搅拌器的使用。 3．进一步掌握萃取、洗涤、蒸馏、干燥和重结晶等基本操作。 4．全面复习巩固有机化学实验基本操作技能。二、基本原理无α-H的醛在浓碱溶液作用下发生歧化反应，一分子醛被氧化成羧酸，另一分子醛则被还原成醇，此反应称坎尼扎罗反应。本实验采用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中发生坎尼扎罗反应，制备苯甲醇和苯甲酸，反应式如下： CHO + NaOH 2CH2OH + COONa COONa + HCl COOH + NaCl 三、主要试剂与仪器 1．试剂苯甲醛10 mL（0.10 mol），氢氧化钠8g (0.2mol)，浓盐酸，乙醚，饱和亚硫酸氢钠溶液，10％碳酸钠溶液，无水硫酸镁。 2．仪器100mL 圆底烧瓶，球形冷凝管，分液漏斗，直形冷凝管，蒸馏头，温度计套管，温度计（250℃），支管接引管，锥形瓶，空心塞，量筒，烧杯，布氏漏斗，吸滤瓶，表面皿，红外灯，机械搅拌器。四、主要物料的物理常数

甲醇钠甲醇溶液安全技术说明书MSDS

甲醇钠甲醇溶液安全技术说明书 1 化学品及企业标识化学品中文名称：甲醇钠甲醇溶液化学品英文名称：sodium methylate 别名中文名称：甲氧基钠溶液别名英文名称：sodium methoxide 分子式： CH3ONa 分子量： 54.02 CAS No.124-41-4 2成分/组成信息 1.主要成分本品为纯品，其中有害组分的品名和浓度范围见下表有害物成分含量CAS No. 甲醇钠27.5%～31.0％124-41-4 甲醇69%～72.5% 67-56-1 2.CAS No.124-41-4 3危险性概述危险性类别：第3.2类中闪电易燃液体侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：属于Ⅲ级危害(中度危害)毒物。主要作用于神经系统，具有明显的麻醉作用。对神经细胞有直接的毒害作用，可引起豆状核和小脑皮质变性坏死，导致视网膜和视神经病变。还可引起代谢性酸中毒。

环境危害：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。燃爆危险：本品易燃易爆 4急救措施皮肤接触：脱去被污染衣着，立即用大量流动清水冲洗，就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。注意保暖，静卧休息。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者用清水或硫代硫酸钠溶液洗胃，就医。 5消防措施危险特性：其蒸气与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源可引起着火回燃。若遇到高热，容器内压力增大，有开裂和爆炸的危险。燃烧时无光焰。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。。灭火方法：抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土、干粉。用水灭火无效！ 6泄漏应急处理应急处理：立即疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，禁止产生火源。不要直接接触泄漏物，在确保安全的

甲醇原理知识及作用

1甲醇易引起火灾、爆炸的危险 1.1甲醇是易挥发性液体，属于甲类火灾危险性物质，贮存不好或发生泄漏都可能发生燃烧、爆炸。原料液体甲醇经蒸发器加热蒸发后变成甲醇蒸气，蒸发系统不得泄漏，否则在压力作用下甲醇气体以高速喷出，产生静电或遇明火，极易发生火灾爆炸。气态甲醇与空气混合能形成爆炸性混合气体，一旦遇有明火、高温或静电火花就有爆炸、燃烧的危险。气态甲醇的爆炸速度极大，火焰温度在1000℃以上，标准状况下，1m3气态甲醇完全燃烧，发热量高达数万千焦，爆炸所产生的冲击波超压与同能量的TNT爆炸产生的超压相似。由于它燃烧热值大，爆炸速度快，瞬间就会完成化学性变化，破坏性特别强。 1.2甲醇气与空气混合进入氧化器进行催化氧化反应和脱氢反应，反应温度在620℃～650℃，反应的总热效应属于强放热反应，氧化器径向和轴向都存在温差。催化剂的载体往往是导热欠佳的物质，如果催化剂的导热性能良好，且气体流速又较快，则径向温差较小。一般沿轴向温度分布都有一个最高温度，称为热点，热点温度过高，使反应选择性降低，催化剂作用变慢，甚至使反应失去稳定性或产生飞温。生产甲醛的氧化器属于固定床反应器，床层温度分布受到传热速率的限制，可能产生较大温差，甚至引起飞温，导致火灾爆炸事故。反应过程应中应控制好氧醇比(即氧气和甲醇的摩尔比)和水蒸气配比，防止超温。随着温度升高，反应速度加快，转化率增加，放出的热量也随之增加，如不及时移走反应热，就会导致温度难以控制，产生飞温现象。 1.3甲醛生产中有90％以上的甲醇参加氧化反应和脱氢反应，其余部分发生燃烧反应及甲醛的深度氧化等副反应，生成CO、CO2、H20、CH4和H2等，都是放热反应，增加了反应过程的总热量，有可能产生飞温，当温度达到甲醇或甲醛的自燃点时，就可能发生燃烧爆炸。

(合同范本)无证经营甲醇燃料合同无效

编号：_______________本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 (合同范本)无证经营甲醇燃料合同无效甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________

近年来，甲醇燃料作为一种新型环保洁净能源，被广泛用作酒店、酒家、学校、企业食堂的厨房燃料。甲醇燃料的开发生产和经营销售业也随之迅速兴起。然而，由于甲醇燃料属危险化学品，根据相关法律规定，其经营销售实行许可制度，未经许可，任何单位和个人不得经营危险化学品，否则其签署的销售合同，将面临无效的法律风险。这里有一案例可供大量参考：原告李某以开拓公司的名义与被告湘都公司签订了一份〈〈甲醇燃料供应合同书》，合同约定由开拓公司向湘都公司经营的酒店提供燃烧用甲醇燃料，并约定了送货及结算方式；合同还约定，若有违约行为，违约方应赔付守约方人民币2万元。合同履行过程中，因湘都公司拖欠部分货款未付，故李某以其个人名义将湘都公司诉至法院，要求湘都公司支付货款并给付违约金2 万元。诉讼中，李某表示开拓公司并未在工商部门注册，系李某为开拓甲醇燃料销售渠道而虚构的公司，同时，李某亦未向国家相关部门办理危险化学品经营许可证。法院经审理后认为，开拓公司系李某虚构的公司，不具有民事权利能力，合同的实际履行人为李某，故李某作为本案原告向湘都公司主张相关权利并无不当。但李某在未向国家相关部门办理危险化学品经营许可证的情况下擅白从事甲醇燃料的经营活动，属于违法行为, 故李某与

湘都公司签订的〈〈甲醇燃料供应合同书》因违反法律、行政法规的禁止性规定而属无效。合同无效后，因该合同取得的财产，应当予以返还；不能返还或者没有必要返还的，应当折价补偿。因本案所涉甲醇燃料已无返还的可能，故湘都公司应就其已经受领而未支付相应价款的甲醇燃料折价补偿李某。那么甲醇燃料经营需要办理哪些资质、证件、手续呢？根据党中央、国务院和省委、各省人民政府关于安全生产工作的系列重要决策部署以及〈〈中华人民共和国安全生产法》〈〈危险化学品安全管理条例》等法律法规的规定，以下均属违规行为：（一）未取得相关许可经营甲醇燃料的违法违规行为。（二）未将甲醇燃料储存在合法仓库内，储存、输送方式或者数量不符合国家标准及相关规定的违法违规行为。（三）未取得道路危险货物运输许可的车辆非法运输甲醇燃料，未取得从业资格的人员非法驾驶、押运甲醇燃料运输车辆，非法改装、伪装车辆运输甲醇燃料，向未取得道路危险货物运输许可的车辆非法充装甲醇燃料的违法违规行为。（四）违反国家消防技术标准规定使用甲醇燃料的餐饮、酒店等场所。企业主体责任：凡储存、经营、运输、使用甲醇燃料的单位和个人，应当严格遵守国家安全生产、消防、道路交通等相关法律法规，切实履行相应责任和义

甲醇

1火灾、爆炸危险 1.1甲醇是易挥发性液体，属于甲类火灾危险性物质，贮存不好或发生泄漏都可能发生燃烧、爆炸。原料液体甲醇经蒸发器加热蒸发后变成甲醇蒸气，蒸发系统不得泄漏，否则在压力作用下甲醇气体以高速喷出，产生静电或遇明火，极易发生火灾爆炸。气态甲醇与空气混合能形成爆炸性混合气体，一旦遇有明火、高温或静电火花就有爆炸、燃烧的危险。气态甲醇的爆炸速度极大，火焰温度在1000℃以上，标准状况下，1m3气态甲醇完全燃烧，发热量高达数万千焦，爆炸所产生的冲击波超压与同能量的TNT爆炸产生的超压相似。由于它燃烧热值大，爆炸速度快，瞬间就会完成化学性变化，破坏性特别强。 1.2甲醇气与空气混合进入氧化器进行催化氧化反应和脱氢反应，反应温度在620℃～650℃，反应的总热效应属于强放热反应，氧化器径向和轴向都存在温差。催化剂的载体往往是导热欠佳的物质，如果催化剂的导热性能良好，且气体流速又较快，则径向温差较小。一般沿轴向温度分布都有一个最高温度，称为热点，热点温度过高，使反应选择性降低，催化剂作用变慢，甚至使反应失去稳定性或产生飞温。生产甲醛的氧化器属于固定床反应器，床层温度分布受到传热速率的限制，可能产生较大温差，甚至引起飞温，导致火灾爆炸事故。反应过程应中应控制好氧醇比(即氧气和甲醇的摩尔比)和水蒸气配比，防止超温。随着温度升高，反应速度加快，转化率增加，放出的热量也随之增加，如不及时移走反应热，就会导致温度难以控制，产生飞温现象。 1.3甲醛生产中有90％以上的甲醇参加氧化反应和脱氢反应，其余部分发生燃烧反应及甲醛的深度氧化等副反应，生成CO、CO2、H20、CH4和H2等，都是放热反应，增加了反应过程的总热量，有可能产生飞温，当温度达到甲醇或甲醛的自燃点时，就可能发生燃烧爆炸。

甲醇燃料供应合同

燃料供应合同太原市巨鑫源生物科技有限公司

甲醇燃料供应合同甲方：乙方：太原市巨鑫源生物科技有限公司第一条：合同期限 1.本合同期限为2年，自年月日到年月日终止。 2.本合同期满妥善处理、终止合同的有关事宜。第二条：结算方式 1.签订合同后乙方如期供应甲醇燃料，货到付款，现金结算，甲方不得以任何借口拖欠货款，否则为此产生的后果由甲方承担。第三条：责任与义务 1.在本合同期限内甲方不得无故购买及使用其他公司甲醇及燃料，只能与乙方合作。 2.如因甲方违反合同规定中途不能使用乙方的燃料，甲方必须按照市场价格把乙方向甲方提供的所有油箱、管道及所有灶具的费用一次性支付给乙方，否则乙方有权向法律机关诉讼。 3.甲方的工作人员必须严格按照乙方的指导操作乙方的指导操作流程操作。 4.甲方必须每天安排专人检查管道是否有泄漏故障等问题。如发现有泄漏或者其他问题应及时通知乙方并配合乙方处理。第四条：乙方的责任与义务 1.乙方为了更好的与甲方合作，在合作期间，乙方为甲方免费提供油箱以及

所有的甲醇燃料灶具，明细：市场价值大写：（）小写：（）。 2.乙方在合同期内应向甲方免费提供技术支持和咨询，对甲方的厨房灶具设备的日常维护（如因人为造成的损坏）甲方应向乙方支付配件维修费，甲方在使用乙方产品过程中，要按乙方指导的油位通知乙方送货，如甲方未按乙方指导的油位通知乙方，由此耽误送货时间，所照常的损失，乙方不负任何责任。 3.乙方为甲方提供的甲醇必须保证正常的火源燃点，保证货源充足，甲方在通知乙方48小时内送货到店。 4.在合同到期时，双方通过协商妥善处理，终止合同的相关事宜，结清与本合同有关的货款，本合同一旦终止，双方不再承担任何相关的责任。第五条：其他事项 1.本合同一式两份，甲乙双方各执一份，经双方签字盖章后生效。 2.未尽事宜双方可补充合同，合同具有同等法律效力，在履行过程中发生纠纷，双方可通过协商处理，如协商不妥可诉讼解决。甲方：乙方: 签章签章年月日

甲醇合成催化剂分类

甲醇合成催化剂分类（1)锌铬催化剂锌铬(ZnO/Cr2O3)催化剂是一种高压固体催化剂,由德国BASF公司于1923年首先开发研制成功。锌铬催化剂的活性较低,为了获得较高的催化活性,操作温度必须在590 K-670 K。为了获取较高的转化率,操作压力必须为25 MPa-35 MPa,因此被称为高压催化剂。锌铬催化剂的特点是: a)耐热性能好,能忍受温差在100℃以上的过热过程; b)对硫不敏感; c)机械强度高; d)使用寿命长,使用范围宽,操作控制容易; d)与铜基催化剂相比较, 其活性低、选择性低、精馏困难(产品中杂质复杂)。由于在这类催化剂中Cr2O3的质量分数高达10%, 故成为铬的重要污染源之一。铬对人体是有毒的, 目前该类催化剂已逐步被淘汰[1]。（2）铜基催化剂铜基催化剂是一种低温低压甲醇合成催化剂, 其主要组分为 CuO/ZnO/Al2O3(Cu-Zn-Al),由英国 ICI公司和德国Lurgi公司先后研制成功。低(中) 压法铜基催化剂的操作温度为210℃-300℃,压力为5MPa-10MPa,比传统的合成工艺温度低得多,对甲醇反应平衡有利。其特点是: a)活性好,单程转化率为7% -8%; b)选择性高,大于99%,其杂质只有微量的甲烷、二甲醚、甲酸甲酯,易得到高纯度的精甲醇; c)耐高温性差,对硫敏感。目前工业上甲醇的合成主要使用铜基催化剂。

（3）钯系催化剂由于铜基催化剂的选择性可达99%以上,所以新型催化剂的研制方向在于进一步提高催化剂的活性、改善催化剂的热稳定性以及延长催化剂的使用寿命。新型催化剂的研究大都基于过渡金属、贵重金属等,但与传统(或常规)催化剂相比较,其活性并不理想。例如,以贵重金属钯为主催化组分的催化剂,其活性提高幅度不大,有些催化剂的选择性反而降低。（4）钼系催化剂铜基催化剂是甲醇合成工业中的重要催化剂, 但是由于原料气中存在少量的H2S、CS2、Cl2等,极易导致催化剂中毒,因此耐硫催化剂的研制越来越引起人们的兴趣。天津大学Zhang Jiyan研制出MoS2/K2CO3/MgO-SiO2含硫甲醇合成催化剂,温度为533K,压力为8.1MPa,空速3000 h-1,φ(H2)∶φ(CO)=1.42,含硫质量浓度为1350 mg/L,CO的转化率为36.1%,甲醇的选择性为53.2%。该催化剂虽然单程转化率较高,但选择性只有50%,副产物后处理复杂,距工业化应用还有较大差距。

甲醇的理化性质

甲醇的理化性质甲醇是一种透明、无色、易燃、有毒的液体，略带酒精味。熔点－97.8度，沸点64.8度，闪点12.22度，自燃点47度，相对密度0.7915(20度/4度)，爆炸极限下限6%，上限36.5%，能与水、乙醇、乙醚、苯、丙酮和大多数有机溶剂相混溶。它是重要有机化工原料和优质燃料。主要用于制造甲醛、醋酸、氯甲烷、甲氨、硫酸二甲脂等多种有机产品，也是农药、医药的重要原料之一。甲醇亦可代替汽油作燃料使用。甲醇是假酒的主要成分，过多食用会导致失明，甚至死亡！我的补充：一产品介绍 1.甲醇性能与用途甲醇又名：木醇，木酒精英文名： Methanol; Methyl alcohol;Carbinol;Wood alcohol; Wood spirit; Methyl hydroxide; 理化性质：无色、透明、高度挥发、易燃液体。略有酒精气味。分子式 C-H4-O。分子量32.04。相对密度 0.792(20/4℃)。熔点-97.8℃。沸点64.5℃。闪点 12.22℃。自燃点463.89℃。蒸气密度 1.11。蒸气压 13.33KPa(100mmHg 21.2℃)。蒸气与空气混合物爆炸下限 6～36.5 % 。能与水、乙醇、乙醚、苯、酮、卤代烃和许多其他有机溶剂相混溶。遇热、明火或氧化剂易着火。用途：基本有机原料之一。主要广泛应用于精细化工，塑料，医药，林产品加工等领域的基本有机化工原料，可开发出100多种高附加值化工产品，尤其深加工后作为一种新型清洁燃料和加入汽油掺烧，其发展前景越来越广阔。 2. 甲醇生产技术及制法主要是合成法，尚有少量从木材干馏作为副产回收。合成甲醇可以固体（如煤、焦炭）液体（如原油、重油、轻油）或气体（如天然气及其他可燃性气体）为原料，经造气净化（脱硫）变换，除去二氧化碳，配制成一定的合成气（一氧化碳和氢）。在不同的催化剂存在下，选用不同的工艺条件。单产甲醇（分高压法低压和中压法），或与合成氨联产甲醇（联醇法）。将合成后的粗甲醇，经预精馏脱除甲醚，精馏而得成品甲醇。高压法为BASF最先实现工业合成的方法，但因其能耗大，加工复杂，材质要求苛刻，产品中副产物多，今后将由ICI低压和中压法及Lurgi 低压和中压法取代。2H2+CO—> CH3OH 扑救方法 (一)醇类火灾应选用抗溶性泡沫扑救。甲醇(CH，OH)，属无色澄清易挥发液体，能溶干水，易燃有麻醉作用，有毒，对眼睛有影响，严重时可致失明，凝固点-97．8℃，沸点64．8℃，闪点11．11C，自燃点385℃，爆炸极限6．7％-36％，燃烧热值715．5干焦／摩尔，最大爆炸压力72．6牛顿／平方厘米。甲醇，主要用于制甲醛、香精、燃料、医药、火药。防冻剂。醇类物质，属于水溶性可燃液体，由于它们的分子极性较强，能大量吸收沫中的水分，使泡沫很快被破坏而失去作用，所以不能用蛋白泡沫和"轻水"泡沫来扑救醇类火灾。而抗溶性泡沫添加抗溶物质，如国产KR-765型(锌皂型)泡沫，由干金属皂增加了泡沫的耐液性，能抵抗水溶性可燃液体的破坏；凝胶型抗溶型泡沫，其混合液在形成泡沫时产生既不溶于水又不溶于极性溶液的胶壮膜，泡沫稳定性和耐液体性较好等，能较好地覆盖于极性溶液的液面，达到灭火的效果。 (二)注水稀释后用普通泡沫扑救。抗溶性泡沫主要用干扑救甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙脂等一般水溶性可燃液体火灾，也可以扑救一般油类火灾和固体火灾，但因灭火成本高，一般不予采用。据调查，目前多数消防支队一般不备抗溶性泡沫。如在确无抗溶性泡沫的情况下，遇醇类火灾，可采取冷却罐壁使其稳定燃烧，待燃烧到一定时间醇类液体数量相对减少后，大量向罐内注水稀释，指挥员把握在燃烧强度明显降低时，再向罐内喷射泡沫，方能将火灭掉。需要注意的是，向罐内灌注泡沫前，要加大罐壁冷却强度，使罐壁温度逐渐下降；灌注