农残快速检测卡

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农残快速检测卡

农残快速检测卡

农残快速检测卡是一种简便、快速、准确而实用的蔬菜农药残留快速检测方法,该法灵敏度较高,重现性好,能够满足蔬菜采前和售前检测的需要。特别适用于无公害蔬菜监测网络的建设和管理。

随着人们生活水平的提高,蔬菜在日常膳食中所占的比例越来越大。然而随着城市工业化进程的飞速发展,农业用地的逐年萎缩,多数土地种植品种单一,复种指数高,生态环境恶化,病虫害发生的频度和强度越来越大,大多数蔬菜种植者由于缺少种植经验,一味地靠增加农药的使用量和毒性来控制病虫害,导致蔬菜中农药残留量超标严重,食菜中毒事件时有发生。为此,除加强农药安全使用知识宣传外,开发一种简便、快捷、经济实用的农药残留速测方法,建立一套政府监管与企业自我监控相结合的管理机制,才能做到采前或售前检测,这样既能防止毒菜流入市场,又能减少蔬菜生产者和销售者的损失。1蔬菜农药残留快速检测技术国内外研究现状

国外农药残留检测技术研究源自对农药的登记管理,即当一个新品种农药投入使用前,须了解其在土壤和果实中的残留、代谢和分解情况,并据此制定容许量。由于它不受时间的限制,侧重强调灵敏度,所以一般都采用高精度的气相色谱法或气质联用法。加之在英、美、日、欧洲等发达国家,蔬菜生产主要以大规模的集约化生产为主,生产过程管理严格,违禁使用农药现象较少,而且果蔬流通模式是先经贮藏、加工后再分销各地,其间有充裕的时间进行抽样检测,所以发达国家大多仍采用色谱法对蔬菜中农药残留进行多组份同时测定。但这种方法成本很高,耗费时间较长。免疫分析是90年代开发的一种较简便的农药残留快速检测新技术,世界粮农组织(FAO)已向许多国家推荐此项技术[1]。它是基于抗原抗体、特异组织识别和结合反应为基础的分析方法。生物传感器法也是一种针对性较强的农药残留速测技术[2],是由一种生物敏感部件与转换器紧密结合对特定种类化学物质或生物活性物质具有选择性和可逆响应的分析,包括酶传感器、组织传感器、微生物传感器等,但目前这些技术在国内还未正式商品化。在发展中国家特别是亚太地区,大多是公司加农户的种植方式,品种多,来源广,批量小,为保持蔬菜新鲜,即采取卖,蔬菜在流通市场停留时间极短。色谱分析法无法在蔬菜销售之前完成检测,从而形成“监而不控”的局面,虽然每年耗费大量经费与人力监测农药残留,但不能及时防止有毒蔬菜上市。1985年台湾农业研究室郑允博士首先推出“杀虫剂快速检验”技术,利用由感性品系家蝇纯化的乙酰胆碱酯酶(cholinestereaseacepyl),直接检测剧毒的有机磷及氨基甲酸酯类农药。1989年再开发“杀菌剂快速检验”方法,以安全性较高的苏力菌检测有机硫磺等杀菌剂的残毒。以上两项检验技术整合后,可在3.5~4h内完成50个样品的检测[3]。

胆碱酯酶抑制法测定蔬菜的农药残留研究在我国已有十多年的历史,它是根据有机磷和氨基甲酸酯类农药能抑制昆虫中枢神经系统中乙酰胆碱酶的活性,造成神经传导介质乙酰胆碱的积累,影响正常传导,使昆虫中毒致死,利用这一昆虫毒理学原理,样品只需经过简单处理,与底物和酶液反应后,加入显色剂,通过分光光度计吸光值变化,可计算出胆碱酯酶被抑制的程度,抑制率与农药残留成正比[4]。

90年代初,华南农业大学系统地研究了不同动物胆碱酯酶的活性及其对有机磷的敏感性,并且非常成功地解决了酶固定这一技术难题,使产品在常温条件下,长期贮存成为可能,并建立了国内第一条农药速测卡生产线。目前酶抑制法已成为国内外公认的农药残留快速测定法,还被列入国家标准作为快速筛测的手段。

近年来南京市蔬菜局和扬州大学农学院植保系合作又开发了高敏度化学复合试剂速测法,它的原理是利用强催化作用的金属离子催化剂,使各类有机磷农药在催化作用下水解为磷酸与醇,该水解产物再与紫色检测液反应,褪色表明农药残留超标,但该法只适用于甲胺磷、对硫磷和氧化乐果等几种农药,灵敏度不够高。国内外主要农药残留速测法比较见表1。

由表中可看出,经典的气相色谱法虽然能准确测定出农药残留的种类和含量,但由于为避免蔬菜中多种杂质的干扰须经过繁杂费时的前处理过程,而且仪器和检测成本太高,更适用于监测,不适用于市场管理。常规的酶抑制比色法成本大大降低,但比色过程中易受人为影响,酶液保存和运输存在一定困难,某些蔬菜的色素也会影响正常比色。化学复合剂速测法操作简单,但仅适用于几种有机磷农药且灵敏度较低。综合考虑,农药残留速测卡把底物、酶和显色剂都固定在一张小卡片上,减少了试剂配制过程,便于室温贮存,随用随取,成本低廉。特别是配合PR2000A型农药残留速测仪使用,使酶抑制反应在最佳状态下进行,不受气候影响,整个过程自动恒温室时,减少了人为影响,适于大批量检测,便于在基层推广使用,能满足市场监测和管理的要求。

2酶抑制纸片速测法与分光光度比色法灵敏度比较

2.2.1纸片速测法取5g蔬菜样品放入50ml小烧杯中,用剪刀剪成0.5cm×0.5cm大小,加入5ml缓冲液,超声波振荡2min。

2.2.2分光光度法取2g蔬菜样品,放入小烧杯中,用剪刀剪碎,加入20ml缓冲液,振荡2min,倒出提取液,静置3~5min。2.3纸片速测法操作步骤

接通PR2000A型农药残留速测仪电源预热,几分钟后达到40℃恒温。将速测卡表面透明的保护膜撕去,插入仪器中,一次可同时插入10片,将农药标准液或提取液依次滴到白色药片2~3滴。按开始健。10min反应结束后鸣笛提示,将速测仪上盖合上,3min显色完成后,再次鸣笛提示。打开速测仪,观察速测卡白色药片颜色变化,显蓝色为阴性,浅蓝色为弱阳性,白色为强阳性。

2.4分光光度计操作步骤

取3ml标准溶液或提取液,加入50μl酶液和50μl显色液混匀,在37~40℃烘箱中保温30min,加入50μl底物,用分光光度计立即测定3min前后吸光度变化值,同时记录空白组吸光度变化值,按公式计算抑制率,抑制率大于70%为阳性,小于70%为阴性。

2.5纸片速测法与分光光度法灵敏度比较

表2是纸片法和酶液比色法对农药标准溶液和蔬菜残留农药的检出限。

分光光度法对农药标准溶液的最低检出浓度较纸片法低,但由于两种方法取样不同,所以纸片法绝对灵敏度远远大于分光光度法。纸片法取5g蔬菜样品,以1:1的比例加缓冲液提取,所以溶液中的残留量与蔬菜中的农药残留浓度相当,检测时只需滴2滴溶液,使得检出绝对量较低,而分光光度法是取2g蔬菜样品,加20ml缓冲液提取,稀释了10倍,而

且检测时取3ml提取液,所以其对蔬菜样品的检测灵敏和绝对检出限量都不如纸片法。3纸片速测法准确性验证

3.1样品的采集

选择甲胺磷、敌敌畏、对硫磷、乙酰甲胺磷、

从深圳市无公害蔬菜生产基地,二个农产品批发

氧化乐果、久效磷、呋喃丹等农药标准品,用磷酸盐

市场、二十家超市抽取43个品种共205个蔬菜样本,

缓冲液(pH=7.5)配制成0.1~3mg/kg不同浓度的标准用纸片速测法检测后,用气质联用法验证。

3.2气质联用法

在三角瓶中称取10g捣碎的蔬菜样品,加无水硫酸钠和活性炭,再加50ml二氯甲烷,振荡30min,过滤,取20ml滤液,氮气吹干,用二氯甲烷定容至1ml。采用Agilent5890气相色谱仪和Agilecit5973质谱检测器对甲胺磷、乙酰甲胺磷、水胺硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、敌敌畏、乐果、甲基异柳磷、毒死蜱、灭多威、呋喃丹、氧化乐果、久效磷、氯氰菊酯、氰戊菊酯等16种农药残留量进行检测,结果见表3。

由实验结果看出:纸片速测法检测呈阴性或弱阳性蔬菜样本,经气质定性定量检测,50%左右不含16种常用农药,另外50%蔬菜样本,农药残留量一般均低于1mg/kg,此浓度的农残含量对人体无明显影响。纸片速测法呈阳性的蔬菜样本,农药残留含量在1mg/kg以上,超过国家标准对有机磷和氨基甲酸类农药残留规定的上限。值得注意的是葱、番茄等个别蔬菜会产生假阳性反应。4结论

表3纸片速测法与气质联用法结果比较

蔬菜名称上海青菠菜芥兰茄子番茄菜心荷兰豆菜花西兰花大白菜椰菜白菜仔甘蓝西芹冬瓜椰菜花韭黄豆苗丝瓜白萝卜土豆洋葱蒜苔南瓜苗

纸片速测结果----+-------++++----+--+--

GC-MS检测结果(mg/kg)灭来威0.034

毒死蜱0.029,氯氰菊酯0.031

毒死蜱0.54,氯氰菊酯0.20,甲胺磷0.022未检出

氯氰菊酯0.25毒死蜱0.093,氯氰菊酯3.6甲基异柳磷0.27,水胺硫磷0.046氯氰菊酯0.22未检出

毒死蜱0.05,氯氰菊酯0.043未检出

灭多威0.054,氯氰菊酯0.27,毒死蜱0.17甲胺磷2.8呋喃丹1.5甲胺磷0.72未检出

甲胺磷0.078甲胺磷0.03,氯氰菊酯0.38敌敌畏0.45未检出未检出未检出未检出氯氰菊酯0.064

蔬菜名称生菜茼蒿小葱包菜麦菜生菜葱黄芽白青瓜水瓜大白菜枸杞叶西葫芦西兰花豆芽荷兰豆莴笋甜豆莲藕圣女番茄青椒红萝卜四季豆蒲瓜

纸片速测结果-++++--+---+++-+----++---

GC-MS检测结果(mg/kg)甲胺磷0.22,毒死蜱0.058

灭多威0.30,毒死蜱2.9,氰氰菊酯1.1

氧化乐果0.22,毒死蜱0.20,对硫磷0.60甲胺磷1.2,敌敌畏0.14对硫磷0.4未检出

毒死蜱0.041未检出未检出未检出甲胺磷3.3

氧化乐果0.48,乐果4.0,氯氰菊酯0.20敌敌畏0.25未检出

敌敌畏0.26甲胺磷0.12未检出

甲胺磷0.094未检出

甲胺磷0.26,毒死蜱0.17甲胺磷0.14马拉硫磷0.045甲胺磷1.1,乐果0.27未检出

“++”表示强阳性,“+”表示弱阳性,“-”表示阴性。

4.1酶抑制法(包括纸片法和酶液比色法)可快速检测蔬菜中有机磷类和氨基甲酸酯类农药残留总量,但无法判别具体是何种农药及其准确含量,对葱、姜、蒜等辛辣蔬菜及西红柿等有假阳性反应。尽管如此,在我国现有蔬菜种植和流通模式下,对于保障人民食菜安全,仍具有不可替代的作用和现实的可操作性。4.2纸片速测法较酶液比色法操作更加简单,检测速度更快,成本更低,适用于蔬菜生产基地、批发市场、商场、宾馆、食堂等基层单位作为蔬菜质量安全的自我监控手段。

4.3纸片速测卡便于携带,随用随取。从深海鱼脑中提取的丁酰胆碱酯酶稳定,不易

失活,便于保存运输,且灵敏度较高。

4.4参照国家有关农产品安全标准,在重点控制的40多种农药中,农药残留限量大多在0~1mg/kg之间,纸片速测法将检出阳性界限设置为约1mg/kg,这样既可将农药残留量限制在安全范围内,又不至于造成误判,便于对市场进行监管。

4.5纸片速测法重现性较好,经气质联用仪对比验证,结果的符合率在90%以上。

4.6纸片速测法以其便携、简单、快速、便宜等特点,在几十个城市成功地建立了监测网络,实现了采前和售前检测,有效地遏制了“有毒蔬菜”流入市场。4.7虽然纸片速测法只能检测有机磷类和氨基甲酸酯类农药残留,但由于这两类农药是目前国内生产量最大、品种最多、使用频率最高且最易引起急性中毒的农药,为此,有效地监控好这两类农药就能预防食菜中毒事件发生。同时在试验中发现,当菊酯类农药残留浓度较高时(大于5mg/kg),纸片速测法能够检出阳性,其作用机理有待进一步研究。

农药残留主要的检测方法

农药残留主要的检测方法1 农业生产中农药的应用地位 农业的可持续发展关系到国家经济建设和社会稳定的全局。农作物病、虫、草害等是农业生产的重要生物灾害。据资料记载中国有害生物为2,300多种,这些有害生物不仅种类多、分布广泛,而且成灾条件复杂,发生频繁。如不进行防治,每年将损失粮食总产量15%、棉花20%-25%、蔬菜25%以上。我国农药每年实际产量约40万吨,仅次于美国据世界第二位,年用量约27万吨,居世界前列。据统计,九十年代我国农业平均每年发生病虫草鼠44亿亩次,防治面积为49亿亩次,仅以防治有害生物计算,每年挽回的粮食损失即达6,500多万吨,相当于亿人的口粮(按每人每年200千克计算)。 在生物灾害的综合治理中,根据目前植物保护学科发展的水平,化学防治仍然是最方便、最稳定、最有效、最可靠、最廉价的防治手段。尤其是当遇到突发性、侵入型生物灾害发生时,尚无任何防治方法能够代替化学农药,唯有化学防治方能奏效。在可预见的未来,农业生产离不开农药。 2 农药残留检测的必要性 随着农业产业化的发展,农产品的生产越来越依赖于农药、抗生素和激素等外源物质。我国农药在粮食、蔬菜、水果、茶叶上的用量居高不下,而这些物质的不合理使用必将导致农产品中的农药残留超标,影响消费者食用安全,严重时会造成消费者致病、发育不正常,甚至直接导致中毒死亡。农药残留超标也会影响农产品的贸易。

3 农药残留主要的检测方法 国际上用于农药残留快速检测方法种类繁多,究其原理来说主要分为两大类:生化测定法和色谱快速检测法。 生化检测法是利用生物体内提取出的某种生化物质进行的生化反应来判断 农药残留是否存在以及农药污染情况,在测定时样本无需经过净化,或净化比较简单,检测速度快。生化检测法中又以酶抑制法和酶联免疫法应用最为广泛。 色谱快速检测法通过尽可能的简化样品净化步骤,直接提取进样分析蔬菜和水果中的有机磷类农药残留。上述快速检测方法在具体应用中可以根据实际情况和方法各自适用范围及优缺点来选择使用。 (一)、农药残毒速测法 农药残毒速测法只限于检测蔬菜和水果中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残毒,是依据有机磷和氨基甲酸酯类农药抑制生物体内乙酰胆碱酯酶的活性来检测上述两类农药残毒的原理。 近年来,每年因食用残留量严重超标农产品引起急性中毒事故时常发生,特别是食用了高毒有机磷类农药和氨基甲酸酯类农药严重超标的蔬菜和水果极易引起急性中毒,甚至导致食用者死亡。由于蔬菜、水果类鲜食农产品保存时间相对短的特点,因此市场急需有机磷和氨基甲酸酯类农药(这两种农药中高毒农药比例大,比如甲胺磷、对硫磷、氧化乐果、甲拌磷、克百威、涕灭威等)残毒快速检测方法。 农药残毒速测法可以快速检测上述两类农药严重超标的蔬菜、水果,通过将一部分含农药残毒的蔬菜不允许上市场,达到防止食用引起急性中毒问题出现。同时该方法还具有短时间能够检测大量样本、检测成本低,对于检测人员技术水平要求低,易于在基层(如:蔬菜、水果生产基地和批发市场等)推广等特点,是目前阶段我国控制高毒农药残留的一种有效方法,也是目前国内应用最为广泛的农药残毒快速检测方法。但是农药残毒速测法也有其本身局限性,如:检测农药种类只限于有机磷和氨基甲酸酯类农药,不能给出定性、定量检测结果,检测限普遍高国际和国内规定的残留限量标准值,因此不能作为法律仲裁依据。农业部农药检定所依据酶抑制法原理制定了甲胺磷、氧化乐果等8种有机磷农药,克百威、涕灭威等10种氨基甲酸酯类农药的蔬菜农药残毒快速检测法农业行业标准。尽管农药残毒快速检测法还存在一定缺陷,但是在东南亚一些国家如韩国、泰国、越南以及我国的台湾、香港地区仍然得到了广泛使用,特别是在台湾应用是从1985开始,经过20多年的持续发展,已经形成了一整套完整的管理制度,快速检测方法涵盖苯硫磷等27种有机磷、丁硫克百威等13种氨基甲酸酯类农药。

【CN109975280A】一种可识别假阳性的农药残留检测方法及卡【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910198366.7 (22)申请日 2019.03.15 (71)申请人 广州聚佰生物科技有限公司 地址 510670 广东省广州市黄埔区科研路3 号A5栋404 (72)发明人 雷达 张联裕  (74)专利代理机构 广州嘉权专利商标事务所有 限公司 44205 代理人 许飞 (51)Int.Cl. G01N 21/78(2006.01) (54)发明名称 一种可识别假阳性的农药残留检测方法及 卡 (57)摘要 本发明公开了一种可识别假阳性的农药残 留检测方法及卡。发明人经研究发现脂肪酶对农 药不敏感,普通有机磷和氨基甲酸酯类农药不会 抑制脂肪酶的酶活,而蔬菜中的次生代谢物质能 抑制广泛应用于农残检测领域的胆碱酯酶的活 性。基于此发现,发明人突破性地将脂肪酶引入 农药残留的检测中,从而实现无需预反应直接显 色的目的;而脂肪酶的显色结果可以充当对照比 色和次生物质检测双重作用,对照和检测通用一 种样品液,极大方便地了农药残留检测并可有效 识别假阳性。权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 109975280 A 2019.07.05 C N 109975280 A

权 利 要 求 书1/1页CN 109975280 A 1.一种可识别假阳性的农药残留检测方法,包括如下步骤: 1)制取农药残留待测液; 2)将农药残留待测液、胆碱酯酶、显色剂混合,反应显色; 3)将农药残留待测液、脂肪酶、显色剂混合,反应显色; 4)比较胆碱酯酶和脂肪酶的显色情况,确定农药残留的检测结果。 2.根据权利要求1所述的农药残留检测方法,其特征在于:显色剂为2,6-二氯靛酚乙酸酯。 3.根据权利要求1所述的农药残留检测方法,其特征在于:调节胆碱酯酶和脂肪酶的用量或反应活性,使两者在无抑制状态下的反应显色结果相同。 4.根据权利要求3所述的农药残留检测方法,其特征在于:调节脂肪酶反应活性的化合物选自氯化钙和氯化钴中的至少一种。 5.一种可识别假阳性的农药残留检测卡,包括上封膜、显色底物片、酶片和下封膜,其中一酶片上的酶为胆碱酯酶,其特征在于:另一酶片上的酶为脂肪酶。 6.根据权利要求5所述的农药残留检测卡,其特征在于:显色底物为2,6-二氯靛酚乙酸酯。 7.根据权利要求5所述的农药残留检测卡,其特征在于:显色底物片上涂覆有水溶性隔离胶膜。 8.根据权利要求5所述的农药残留检测卡,其特征在于:酶片还具有显色调节剂,使胆碱酯酶和脂肪酶在无抑制状态下的反应显色结果相同。 9.一种可识别假阳性的农药残留检测试剂盒,包括显色底物、胆碱酯酶,其特征在于:还包括脂肪酶。 10.根据权利要求9所述的农药残留检测试剂盒,其特征在于:农药残留检测试剂盒还包括显色调节剂,使胆碱酯酶和脂肪酶在无抑制状态下的反应显色结果相同。 2

蔬菜农药残留快速检测技术介绍及注意事项

蔬菜农药残留快速检测技术介绍及注意事项 发布时间:2009-9-30责任编辑:ggxnongab点击:165来源:甘谷县农安办 农药是把“双刃剑”,它是当前农业生产用于防治病、虫、杂草对农作物危害不可缺少的有毒化学物质,对促进农业增产有极其重要的作用。但是由于长期大量地不合理使用农药,极易形成农药残留。农药残留指使用农药后残留于生物体、农副产品和环境中的微量农药及其有毒的代谢物的总量。鉴于目前我国出现的农产品安全性问题以农药残留污染最为常见和严重,监控农药的合理使用,杜绝农药残留超标产品上市销售成为农产品质量安全工作的重中之重。控制农产品中农药残留量的关键环节之一就是对农产品中农药残留量及时、准确的分析检测,因此,在流通领域中加强对农残的快速检测已成为十分必要的监管措施。 一、农药残留检测方法 农药残留检测方法大致可分为三大类:生物测定法、化学分析法、兼生物及化学的免疫分析法和生化检测法。 (一)、农药残留的生物测定技术 利用指示生物的生理生化反应来判断农药残留及其污染情况,该方法一般作为引起中毒农产品现场检测。 (二)、农药残留的化学检测 用于农药残留的化学检测方法有分光光度法、极谱法、原子吸收光谱法、薄层层析法、气相色谱法、液相色谱法、同位素标记法、核磁共振波谱法、色质联用法等,这些分析方法有的灵敏度不高,有的需要昂贵的仪器,还有的需要特殊的设备。 (三)、农药残留的生化检测 有机磷与氨基甲酸酯农药共为神经系统乙酰胆碱脂酶抑制物,因此可以利用农药靶标酶-乙酰胆用碱酯酶(AChE)受抑制的程度来检测有机磷和氨基甲酸酯类农药。该方法具有快速方便、前处理简单、无需仪器或仪器相对简单,适用于现场的定性和半定量测定,目前已开发出了相应的各种速测卡和速测仪。我国现阶段的农药残留快速检测就是用了该方法,已上升为农业部行业标准,标准号为NY/T448-2001,名称为蔬菜上有机磷和氨基甲酸酯类农药残毒快速检测方法,但方法只能用于测定有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂,其灵敏度和所使用的酶、显色反应时间和温度密切相关,经酶法检测出阳性后,需用标准仪器检验方法进一步检测,以鉴定残留农药品种及准确残留量。 (四)、农药残留的免疫分析法 有放射性免疫分析、酶免疫分析、多组份分析物免疫分析、免疫传感器分析等,因为免疫法成品试剂盒依赖从国外进口,没有大范围推广使用。 二、速测仪法(酶抑制分光光度法)介绍 由农药残留生化检测法开发的速测卡法(酶抑制显色纸片法)和速测仪法(酶抑制分光光度法),前者在80年代在省级部门小范围使用过,后被后者取代。目前我省广泛使用农药残留检测方法主要有两大类—色谱检测法和速测仪法。色谱检测法用作农残定量分析,可为农药残留执法提供

农药残留实验报告

环境毒理学实验报告 指导老师:XXXX 姓名:XXXX 班级:XXXXX 学号:XXXX

农药残留试验 一、实验目的: 1、掌握蔬菜残留农药的检测方法; 2、认识农药残留问题现状。 二、实验原理: 目前农药残留快速检测方法种类繁多,究其原理来说主要分为两大类:生化测定法和色谱检测法。其中生化测定法中的酶抑制率法由于具有快速、灵敏、操作简便、成本低廉等特点,被列为国家推荐标准方法(GB/T 5009.199-2003),已成为对果蔬中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留进行现场快速定性初筛检测的主流技术之一,得到了越来越广泛的应用。 本实验采用农残速测卡进行检测。 农残速测卡是根据国家标准方法GB/T5009.199-2003研发的农药残留快速检测试纸。用对农药高度敏感的胆碱酯酶和显色剂做成的酶试纸,可以快速检测蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯这两大类用量较大、毒性较高的杀虫剂的残留情况,选用的酶对甲胺磷敏感,抗干扰性强,操作简便,不需要配制试剂,不需要专业的技术培训,可以不需要任何仪器设备单独使用,产品容易贮存,携带方便,是现场检测的最佳方法。 三、实验材料:

新鲜蔬菜农残速测卡 四、实验步骤: 表面测定法(粗筛法) 1.擦去蔬菜表面泥土,滴2-3滴洗脱液在蔬菜表面,用另一片蔬菜在滴液处轻轻摩擦。 2.取一片速测卡,将蔬菜上的液滴滴在白色药片上。 3.放置10min以上进行预反应,有条件时在37℃恒温装置中放置10min,预反应后的药片表面必须保持湿润。 4.将速测卡对折,用手捏3min或用恒温装置恒温3min,使红色药片与白色药片叠合发生反应。 5.每批测定应设一个洗脱液的空白对照卡。 整体测定法 1.选取有代表性的蔬菜样品,擦去表面泥土,剪成25px左右见方碎片,取5g放入带盖瓶中,加入10mL纯净水或缓冲溶液,震摇50次,静置2min以上。 2.取一片速测卡,用白色药片沾取提取液,放置10min以上进行预反应,有条件时在37℃恒温装置中放置10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。 3.将速测卡对折,用手捏3min或用恒温装置恒温3min,使红色药片与白色药片叠合发生反应。 4.每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡。

蔬菜农药残留的快速检测方法原理及检验标准

蔬菜农药残留的快速检测方法原理及检验标准 1、目前农药在蔬菜中残留的问题 1.1、农药是把“双刃剑”,对促进农业增产有极其重要的作用。但由于农药本身固有的化学属性和对其使用不当,导致农产品农药残留严重超标,严重危害到广大人民群众的健康。 1.2、在我国农药中,70%为有机磷农药,而在我国生产使用的有机磷农药中,70%为剧毒、高毒类,而且较多是禁止在蔬菜作物上使用的。 2、农药中毒事件常有报道,究其原因 2.1、农产品不按规定的用药量、次数、方法或安全间隔期施药,或施用不允许在蔬菜上使用剧毒、高毒类农药; 2.2、现在标准施行的农药残留测定需要通过有机溶剂提取、净化和用大型分析仪器进行,无法对廉价的蔬菜进行随时随地或快速检测而形成的监管不到位。 3、农药分类: 3.1、矿物源农药 3.1.1、有效成分起源于矿产无机物和石油的农药。 3.1.2、代表有硫酸铜、硫磺、石硫合剂、磷化铝、磷化锌和石油乳剂等。 3.2、生物源农药

3.2.1、包括植物源农药和动物源农药及微生物源农药。 3.2.2、植物类别有植物毒素、植物内源激素、植物源昆虫激素、拒食剂、引诱剂、驱避剂、绝育剂、增效剂、植物防卫素、易株克生物质等。 3.2.3、动物资源开发的农药包括动物毒素、昆虫激素、昆虫信息素和天敌等。 3.3、按作用方式分类 3.3.1、胃毒素农药(敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、马拉硫磷) 3.3.2、触杀性农药(对硫磷、敌敌畏、甲胺磷、马拉硫磷) 3.3.3、内吸性农药(乐果、甲胺磷、氧乐果、久效磷) 3.3.4、熏蒸性农药(溴甲烷、磷化铝、敌敌畏) 3.3.5、特异性农药(乙烯利、毒霉素、灭幼脲) 4、目前所使用的农药按其化学结构大致可以分为以下几类: 有机氯类、有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、杂环类化合物、其他(苯氧羧酸类、脲类化合物)等。 A、有机磷类 敌敌畏、甲拌磷、乐果、对氧磷、对硫磷、喹硫磷、优杀硫磷、敌百虫、氧化乐果、磷胺、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、辛硫磷、亚胺硫磷、甲胺磷、地亚农、甲基毒死蜱、毒死蜱、倍硫酸、杀扑磷、乙酰甲胺磷、巴胺磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、异柳磷、异柳磷等。 B、有机氯类 α -666、β -666、γ-666、δ-666、op -DDE、pp’-DDE、op’-DDD、pp’-DDT、op’-DDT、异菌脲、五氯硝基苯、林丹、乙烯菌核利、三氯杀螨醇、功夫、氯硝胺、百菌清、粉锈宁、甲氯菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等。 C、氨基甲酸酯类 涕灭威砜、涕灭威亚砜、灭多威、3-羟基呋喃丹、涕灭威、呋喃丹、甲萘威、叶蝉散、仲丁威、速灭威等。 d、拟除虫菌酯类

蔬菜农残速测与农药速测卡

蔬菜农残速测与农药速测卡 一、蔬菜农残速测工作守则 为进一步推进和规范蔬菜农药残留速测工作,提高从业人员的素质和速测技术水平,特制定本工作守则。 1、蔬菜农药残留速测人员(以下简称检测人员)必须具有良好的职业道德,严格的科学态度, 认真的工作作风,对国家、对人民、对集体高度的负责。 2、检测人员应具备初中以上文化程度,并接受专门的技术培训。具有相应的岗位操作证书。 3、检测人员应每年接受相关技术培训1~2次,以利提高自身的业务水平。 4、检测人员应熟悉掌握所使用的仪器性能及操作方法;严格按照速测技术操作规程进行工作; 不准擅自增减操作步序、试剂数量和等待时间。 5、速测过程中,检测人员必须对每一个检测数据负责。不受任何干扰,如实汇总和上报检测结 果,并在汇总上报数据材料上签名。 6、蔬菜农药残留速测室应具备独立、干净、整洁,满足速测需要的环境条件。检测所用的仪器、 设备以及酶、试剂等必须是经有关权威部门检验合格的产品。 7、采样应遵循真实、随机和如实反映客观情况的原则。所采样本应选正在上市的或即将上市的 蔬菜。每一速测批次不少于20个样本,每样本数量不少于200~500克。 8、样本采集后,应分别保存。并应在24小时内检测完毕。采集的样本应标明生产者、品种、 生产地点(或田块)、采样日期。 9、对于某些可疑数据,应进行3次重复测试,选取相对一致的数据作为速测结果。 10、如对检测数据产生异议或有争议的,可请上级主管部门重检,也可委托有资质的检测机构 检测,检测费由双方协商解决。 11、每次速测开始前,检测人员应对仪器进行校验,校验合格方可试用。如有问题,应及时与 仪器生产厂家联系,尽快予以解决。 12、每次检测完毕,应对仪器进行适当维护,擦试干净,放于通风、干燥处。当次检测结束, 应将仪器及配件认真擦试,装箱保存,保持仪器的干燥、清洁。 13、在检测过程中,对用过的试管、烧杯、比色皿等要及时用蒸馏水冲洗干净;每次检测完毕, 对用过的烧杯、试管等都应认真清洗后,放于干燥处,盖上清洁纱布,以防灰尘。 14、配制好的试剂、酶、底物等检测液应置于4℃的冰箱内保存。 15、检测人员有责任对速测的仪器、设备及配套的试剂进行定期检查、维修、校正,以保证工 作的正常开展。 16、检测人员如不遵守工作守则,在检测过程中出现严重失误或失责的,应调离本岗位。造成 严重后果的,将追究经济和行政责任。 17、个别检测人员由于不按操作规程检测而多次出现失误的(虽未出现事故),经批评、教育不 改的,应建议调离本岗位。 18、对认真工作,忠于职守,取得突出成绩的检测人员,建议上级有关部门给予必要的奖励。

蔬菜农药残留的快速检测方法原理及检验标准

蔬菜农药残留的快速检测方法原理及检验标准、目前农药在蔬菜中残留的问题1、农药是把“双刃剑”,对促进农业增产有极其重要的作用。但由于 农药本身固有的化学属性和对其1.1 使用不当,导致农产品农药残留严重超标,严重危害到广大人民群众的健康。为剧毒、高毒类,而70%1.2、在我国农药中,70%为有机磷农药,而在我国 生产使用的有机磷农药中,且较多是禁止在蔬菜作物上使用的。、农药中毒事件常有报道,究其原因2、农产品不按规定的用药量、次数、方法或安全间隔期施药,或施用不 允许在蔬菜上使用剧毒、高毒2.1 类农药;、现在标准施行的农药残留测定需要通过有机溶剂提取、净化和用大型分析仪器进行,无法对廉价的2.2 蔬菜进行随时随地或快速检测而形成的监管 不到位。、农药分类:3、矿物源农药3.1 3.2、生物源农药 3.3、按作用方式分类目前所使用的农药按其化学结构大致可以分为以下几类:4、有机氯类、有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、杂环类化合物、其他(苯氧羧酸类、脲类化合物)等。A、有机磷类敌敌畏、甲拌磷、乐果、对氧磷、对硫磷、喹硫磷、优杀硫磷、敌百虫、氧化乐果、磷胺、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、辛硫磷、亚胺硫磷、甲胺磷、地亚农、甲基毒死蜱、毒死蜱、倍硫酸、杀扑磷、乙酰甲胺磷、巴胺磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、异柳磷、异柳磷等。B、有机氯类、异菌脲、op'-DDT、op'-DDD、pp'-DDT、、δ、-666α、β-666γ-666、-666、op -DDEpp'-DDE五氯硝基苯、林丹、乙烯菌核利、三氯杀螨醇、功夫、氯硝胺、百菌清、粉锈宁、甲氯菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等。C、氨基甲酸酯类仲丁威、速灭威等。呋喃丹、甲萘威、3-羟基呋喃丹、涕灭威、叶蝉散、灭多威、涕灭威砜、涕灭威亚砜、、拟除虫菌酯类d联苯菊酯、二氧苯醚菊酯、功夫菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰菊酯、氟氯氰菊酯,戊菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、呋喃菊酯、苄呋菊酯、右旋丙烯菊等。 5、最大残留限量标准 最大残留限量(Maximum Residue Limit,MRL) 在农畜产品中农药残留的法定最高允许浓度,又称最高残留限量,以每千克农畜产品中农药残留的毫克数(毫克/千克)表示。 目的:控制食品中过量农药残留以保障食用者安全,对超标的产品采取措施,即禁止食用。执行和指导合理用药,农产品监测超标时,表明未按规定用药。减少国际贸易纠纷,各国均制订本国的MRL。 《食品中农药最大残留限量》标准. A、GB2763-2014,规定了387种农药最高残留限量。国家标准作为一项加强农药管理的措施。 B、其中,针对蔬菜、水果、茶叶等鲜食农产品农药残留超标多发、易发问题,新标准重点增了蔬菜、水果等鲜食农产品的限量标准。水果农药残留限量增加473项,蔬菜(包括食用菌)农药最大残留限量增加431项。 6、高毒农药禁限用管理措施 6.1、农业部、工业和信息化部、环境保护部、国家工商行政管理总局和国家质量监督检验检疫

农残检测作业指导

安徽李府酒店管理 农残检测作业指导书 1.目的 原辅材料农残检测是用来保护产品的,对农残检测的洗涤是为了达到安全卫生的要求,以免对产品造成污染危害。 2.职责 2.1营运部和店长负责贯彻该作业指导书 2.2营运部质检员负责农残检测的实施 2.3门店负责人负责农残检测工具的保管 2.4营运总监负责该作业指导书的监督检查。 3.适用范围 本公司采购的原辅材料 4.内容 4.1农药残留快速测定(果蔬类) 目前所使用的农药按其化学结构大致可分为:有机氯类、有机磷类、氨基甲酸酯类等。在我国农药中,70﹪为有机磷农药,而在我国生产使用的有机磷农药中,70﹪为剧毒、高毒类,而且较多是禁止在蔬菜作物上使用的。根据以上情况,制定出有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测方法,使其不受时间、地点、场合等条件限制,甚至普通消费者也能够操作使用,有利于及时发现问题、采取措施,控制高残留农药蔬菜的摄入,降低中毒发生率,保障消费者食菜安全。农残快速测定可采用快速卡法和酶抑制率法—分光光度法两种,为定性兼半定量。主要用于蔬菜中有机磷和氨基酸酯类农药残留的快速定性,还适用于食物中毒物质的快速筛选。目前常见的有农药速测卡、农残速测试剂、高灵敏度农药速测卡等用于蔬菜、瓜果中有机磷和氨基酸酯类农药残留的快速检测。 4.2、农药残留速测卡 (1)原理 胆碱酯酶可催化靛酚乙酸酯(红色)水解为乙酸与靛酚(蓝色),有机磷或氨基酸酯类农药对胆碱酯酶有抑制作用,使催化、水解、变色的过程发生改变,由此可判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。 (2)操作时注意事项 植物次生物质,如:葱、蒜、箩卜、韭菜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁液中,含有对酶有影响的植物次生物质,容易产生假阳性。处理这类样品时,不要剪得太碎,同样可采取整株(体)蔬菜浸提的方法,减少色素的干扰。 当温度条件低于37℃,酶反应的速度随之放慢,药片加液后放置反应的时间应相对延长,延长时间的确定,应以空白对照卡用(体温)手指捏3min时可以变蓝,即可往下操作。 注意样品放置的时间应与空白对照卡放置的时间一致才有可比性。红色药片与白色药片叠合反应的时间以3min为准,3min后蓝色会逐渐加深,24h后颜色会逐渐退去。 如果蔬菜在种植过程中使用了超标的混配农药,在检测中发现的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留超标并不代表其中每一种农药均超标,有可能每一种农药均不超标而只是各种农药累加后超标。 水果中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留检测可以参考本方法。 5.相关记录 原辅材料农残检测记录 编制:黄平审核:董斌批准:辛国芳

农药残留快速检测流程(卡片法)

农药残留快速检测流程 一、前处理 (一) 市场抽样:市场蔬菜样品的抽取应从同一货批的不同位置随机取样。 1、包装蔬菜的抽样:对于包装蔬菜(周转箱、纸箱、袋装等),同一货批样品,随机抽样,每件样品的取样量为1公斤。 2、散装蔬菜的抽样:散装蔬菜的抽样应与其总量相适应,每一货批蔬菜至少抽取5个样点。在蔬菜个体较大情况下(大于2kg/个,样品至少由5个个体组成。 (二)样品的取样、制备和保存 1 随机取5-10克样品(叶菜类取叶尖部位,瓜果类连皮带肉取样),放入小烧杯中,用剪刀剪成0.5cm*0.5cm大小,加蒸馏水至刚好将样品浸没。 2 置于超声波清洗器中震荡3分钟(如没有超声波清洗器可以用玻璃棒搅动,使菜叶与水分充分接触用手振摇1分钟)。 3 第一批最好做9个检样,同时做一个纯净水空白对照。 4 每剪完一个样品,剪刀要洗净后方可处理另一个样品,以免互相污染。 5、样品制备:将抽取的蔬菜样品混合,缩减成两份,一份作为检验样品,一份作为留样。 6、样品保存:样品应尽快检测。当天不能检测,应保存于4度冷藏室中。留样应低温冷冻保存。

二、样品测定步骤 1 将农药残留速测仪接上电源预热,达到设定温度后即鸣笛提示。取出速测卡,先将透明膜盖揭去,将速测卡沿中线对折一下,按农药残留速测仪说明书中的要求,将橙色药片向上插入试纸槽中。 2 用滴管吸取少量提取液,滴三滴至药片上,使其形成一个饱满的水珠。 3 加样完毕后,按开始键(START),速测仪自动计时,10分钟反应结束后会发出急促的提示音,此时合上仪器上盖,让橙红色药片与白色药片接触,3分钟显色反应完成后发出和缓的提示音。 结果判定 打开速测仪上盖,观察和记录农药速测卡白色药片的颜色变化,蓝色为阴性,表明合格;浅蓝色为弱阳性,有微量农药残留,通常小于1mg/kg;白色为强阳性,表明农药残留大于1mg/kg 不合格。 三、检测后处理 1 将前处理装置,包括烧杯、滴管、剪刀等清洗干净,以免交叉污染。 2 用纸巾将仪器清洁,包括残留的水珠、菜叶、药片试剂。 3 定期拿酒精或蒸馏水擦拭仪器。

农残速测卡使用说明书

“泰扬”牌农药残留速测卡使用说明书 一、基本情况 1. 产品名称:“泰扬”牌农药残留速测卡 2. 技术来源:农业部食品质量监督检验测试中心(武汉)与华中农业大学联合承担的湖北省重点科技攻关计划项目“果蔬中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测技术研究”成果。 3. 产品特点:“泰扬”牌农药残留速测卡选用对有机磷和氨基甲酸酯类农药广谱性高度敏感的丁酰胆碱酯酶,使产品具有灵敏度高、抗干扰强的优点,并且对检测人员操作技术要求低,操作简便、测试时间短、产品储存方便,完全能满足蔬菜、水果等农产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测的要求。 二、产品规格 1. 包装 “泰扬”牌农药残留速测卡采用复合铝箔材料密封,20片/盒,10片/包,内附干燥剂。 2. 附件(根据采购方的需要提供)配置pH7.5缓冲溶液的化学试剂 三、产品图片

四、产品技术参数 1. 农药检出限:对国家标准GB/T5009.199-2003《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测》中提出的13种有机磷和氨基甲酸酯类农药的检出限如下:农药种类检出限(mg/kg)农药种类检出限(mg/kg) 甲胺磷 1.0 敌百虫0.1 对硫磷 1.5 乐果 1.3 水胺硫磷 2.5 久效磷 1.8 马拉硫磷 2.0 甲萘威 2.5 氧化乐果 1.5 好年冬0.9 乙酰甲胺磷 2.8 呋喃丹0.1 敌敌畏0.1 2. 检测温度适应范围:25-45℃。 3. 检测时间:每测定一个样品时间为13分钟 4. 保存期限:冷藏保存期限为12个月。 五、产品使用方法 方法一:整体测定法 1、称取5克样品,加入10毫升配套缓冲溶液,振摇1min,静置,吸取澄清提取液。 2、打开农残速测仪,使温度恒定为39-40℃;除去速测卡保护膜,插入速测仪加热槽,使白色的酶片置于加热端,滴加样品处理液70-80微升(2-3滴)于速测卡的酶片上,加热预反应10分钟,同时用缓冲溶液70-80微升(2-3滴)做对照空白。 3、合上农残速测仪上盖,使红色底物片与酶片重合,反应3分钟后观察颜色变化判断结果。

农药残留检测仪操作流程

农药残留检测仪操作流程 一、农药残留的危害 可以说,蔬菜最大的食品安全问题就是农药残留所造成的危害。遗憾的是,现代农业已经离不开农药了,我们的餐桌上几乎找不到没喷洒过农药的蔬菜。我们只能要求蔬菜中的农药残留量在安全范围内。 那么,现状又怎样呢?全世界每年大约有200万人因农药污染而得病,其中死亡人数高达4万左右。农药残留的危害不仅是造成急性中毒,更令人担忧的是慢性中毒,以及致癌、致畸和致突变。因为这些危害进程缓慢,往往容易被忽视,对人体的危害性更大。现代农业已经离不开农药了,我们的餐桌上几乎找不到没喷洒过农药的蔬菜。农药残留检测仪在快速检测果蔬农药残留上的应用 二、使用农药有哪些安全问题 一是违反规定大量使用剧毒或高毒农药。有的菜农为了追求杀虫效果、节省成本,使用国家禁用的剧毒或高毒农药。这些农药虽然杀虫效果好,用量少,费用低廉,但对人体的危害非常大。 二是施用农药的安全间隔期大大缩短。农药喷洒在蔬菜上以后会逐渐分解,杀虫作用也逐渐减弱、消失。经过一定天数后,残留的农药对人的毒性就小了。所以,农作物经过施药以后,过了安全间隔期再食用,就比较安全。由于各种农药的稳定性存在差异,不同农药对各种农作物的安全间隔期也各不相同。让人忧心的是,在蔬菜供应紧张的季节,有少数不法菜农为了抢季节、卖高价,今天施药,短短几天后就收割上市供应。这些农药残留量高的蔬菜如果在食用前未经彻底清洗,就可能引发中毒事件。 一、简述 检测标准:依据国家标准方法(GB/T5009.199-2003)以及世界卫生组织WHO、世界粮农组织FAO残留农药检测标准、世界环境保护局EPA参照摄入量等要求来设计。采用酶抑制率比色法对水果、蔬菜等农林产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药含量进行快速准确的检测。 1.1适用范围 本仪器适用于种植基地、批发市场、超市、餐厅、及相关监管部门的农药残留速测。 1.2主要特点 1、主控芯片:采用32位ARM处理器,运转速度更快,稳定性强。 2、显示方式:5英寸触摸屏,人性化操作界面,操作直观、简单。 3、打印功能:高速热敏打印机,检测完成可自动打印检测报告。 4、分析光源:采用进口单波长冷光源,具有功耗低、精度高、稳定性强、响应速度快等优点。 5、移动存储:可外接U盘保存检测结果,方便数据管理 6、便携电源:直流12V供电,安全便捷,可直接和车载电源连接。 7、检测速度:三分钟出结果,并可根据实际情况调整检测时间。 8、汉字录入:内置拼音输入法,可编辑相关中英文信息。 9、菜名管理:内置常见蔬菜水果数据库,可继续添加和删除。 10、可配通道:各通道独立工作,不用的可关闭,每个通道可选择不同种类蔬菜名称。

蔬菜中农药残留检测方法研究

蔬菜中农药残留检测方法研究 【摘要】随着栽培技术的不断进步,农药残留的问题越来越严重,对消费者的身体健康构成了严重威胁。开展蔬菜中农药残留检测方法的研究是控制农药残留保证食品安全的基础,具有重大的意义。本文介绍了蔬菜中农药残留检测的各种方法并对前景进行了展望。 【关键词】蔬菜、农药残留、检测、研究进展 随着栽培技术的不断进步,蔬菜的生长期已越来越短,而随着环境污染的加剧,蔬菜的病虫害也越来越重,绝大部分蔬菜需要连续多次放药后才能成熟上市。农药污染较重的有叶类蔬菜,其中韭菜、油菜受到的污染比例最大。茄果类蔬菜如青椒、番茄等,嫩荚类蔬菜如豆角等,鳞茎类蔬菜如葱、蒜、洋葱等,农药的污染相对较小。农药残留监测体系的建立,对农药残留的监测手段和检测水平提出了更高要求,并促进了农药残留快速检测方法的研究和应用进展,使农药残留检测技术朝着更加快速方便、灵敏可靠的方向发展,逐渐以农药残留专业检测机构的少量检测为中心,向现场检测及实验室的大量检测辐射翻。 1 仪器分析法 由于农药的活性成分大多是小分子有机化合物,故多使用气相色(GC,)~41、高效液相色谱(HPLC,)~、气相色谱一质谱联用(GC-MS)嘲和高效液相色谱一质谱联用(HPLC—Ms)同等技术。其中研究最多的是色质联用技术。因为色质联用特别适合于多种标样残留分析,所以国外把它也划为农药残留快速检测技术之列。大部分农药(如有机氯、有机磷、拟除虫菊酯等)残留可使用GC—MS检测昀,检出限一般为1~10 b~g/kg,但对分子量较大、极性或热不稳定性太强的农药及其化合物,GC-MS不适用,需采用高效液相色谱一质谱联用(HPLC-MS)和其他的方法来检测。 1.1 固相萃取技术 固相萃取法是1种基于液相色谱分离机制的样品制备方法,已广泛应用于农药残留检测工作。它根据液相分离、解析、浓缩等原理,使样品溶液混合物通过柱子后,样品中某一组分保留在柱中,选择合适的溶剂把保留在柱中的组分洗脱下来,从而达到分离、净化的目的。SPE克服了液一液萃取技术及一般柱层析的缺点,具有高效、简便、快速、安全、重复性好、便于前处理自动化等特点。根据柱中填料大体可分为吸附型(如硅胶、大孔吸附树脂等)、分配型(c。,c 、苯基柱等)和离子交换型。1L.R_odriguez等人采用固相萃取法通过改变移动相中缓冲液的浓度、pH值、表面活性剂的浓度和类型对蔬菜中的木精、笨基苯酚、锑比灵和有机磷残留量进行分析,结果表明:pH9.2,缓冲液中含有4mmoUL硼酸和75mmol/L胆酸钠能够得到最好的结果。 1.2 固相微萃取 加拿大Waterloo大学Pawliszyn 1990年首创的一种无需溶剂的萃取技术,它是在固相萃取的基础上发展起来的一种新型的预处理技术。SPME技术由固相萃取技术(SPE)发展而来,对目标化合物有较好的选择性,并且有较高的灵敏度,

蔬菜农药残留快速检测的影响因素及解决措施

内容摘要: 摘要着重讨论了有机磷和氨基甲酸酯类农药在蔬菜中的残留问题以及蔬菜中农药残留快速检测技术的方法原理,分析了不同检测环节在检测过程中易出现的问题,并针对这些问题提出相应的解决措施,以减少误差,提高检测结果的准确性。 摘要着重讨论了有机磷和氨基甲酸酯类农药在蔬菜中的残留问题以及蔬菜中农药残留快速检测技术的方法原理,分析了不同检测环节在检测过程中易出现的问题,并针对这些问题提出相应的解决措施,以减少误差,提高检测结果的准确性。 关键词蔬菜农药残留快速检测;原理;影响因素;解决措施 目前,常用的蔬菜农药残留快速检测技术是一种生化检测法。生化检测法中又以酶抑制法应用最为广泛,该方法根据乙酰胆碱酯酶被抑制的程度(抑制率)来检测蔬菜上的有机磷和氨基甲酸酯类农药的残留,用于蔬菜中的水分、碳水化合物、蛋白质、酯类等物质的检测不会对农药残留物的检测造成干扰,具有快速方便、前处理简单、成本较低等优点,适用于现场定性和半定量测定,特别适合在蔬菜生产基地、批发市场及农产品检测部门开展快速检测工作。该方法可对有农药残留的蔬菜进行粗筛,将一部分农药残留含量较高的蔬菜控制在市场之外,避免因农药残留发生中毒事件。蔬菜农药残留的快速检测方法适用于叶菜类、果菜类、豆菜类、根菜类(除胡萝卜、茭白、韭菜、蘑菇等)中的有机磷类(如甲胺磷、氧化乐果、对硫磷、甲拌磷、久效磷等)和氨基甲酸酯类(如克百威、抗蚜威等)等农药残留的快速检测。 1蔬菜农药残留检测技术的原理 该方法是根据有机磷和氨基甲酸酯类农药能抑制昆虫中枢和周围神经系统中的乙酰胆碱酯酶的活性造成神经传导介质乙酰胆碱的积累,影响正常传导,导致昆虫中毒致死的原理而设计[1]。如果蔬菜中不含有机磷和氨基甲酸酯类农药,乙酰胆碱酯酶水解后,水解产物可与显色剂反应产生颜色,如果蔬菜中含可以抑制乙酰胆碱酯酶的活性的有机磷和氨基甲酸酯类农药,这种酶就不能被水解,从而无显色反应。在溶液中加入乙酰胆碱酯酶和显色剂,用此判断有机磷和氨基甲酸酯类农药残留是否存在。在溶液中反应后,用分光光度计测定吸光值随时间的变化, 计算出抑制率,当抑制率小于70%时为合格,以此判断蔬菜中含有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的情况。 2蔬菜农药残留快速检测中的影响因素及解决措施 该技术对生化反应条件要求严格,在检测过程中会出现各种影响因素,致使检测同一批次的蔬菜样品重现性不好,对此要采取一些相应的解决措施。 (1)检测室室内的温度影响。检测室温度在20~30 ℃之间时,使用改进后的酶,可以直接在室温下培养,22 ℃左右培养20 min,25 ℃以上培养15 min;如果室温低于20 ℃,必须放进37~38 ℃培养箱中培养[2]。

蔬菜农残检测卡和蔬菜农药残留速测卡

蔬菜农残检测卡 蔬菜农残检测卡能快速检测水果、蔬菜等食品中的有机磷和氨基甲酸酯类农药。蔬菜农残检测卡适用于各级食品安全检测机构现场执法使用,此外还可用于果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测,餐馆、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等。 产品性能:传统的农药残留分析方法主要有气相色谱法、液相色谱法、薄层色谱法及质谱联用等。这些方法测试灵敏、准确度高,但预处理较为烦琐,测试时间较长,且仪器昂贵,对仪器的使用条件和操作人员的要求也比较严格。而蔬菜农残检测卡可以把食品安全风险监测的关口提前,在蔬菜上市前快速判断出其农药残留是否超标,这样能防止许多农药中毒事件的发生,确保消费者的饮食安全。 检测原理:蔬菜农残检测卡采用酶抑制法,胆碱酯酶对底物分解反应的催化能力与其活性成正相关。而蔬菜中的农药对胆碱酯酶的活性起抑制作用,抑制程度的大小与农药的残留毒性成线性相关。因此,通过蔬菜农残检测卡测试蔬菜样品与胆碱酯酶作用前后催化反应的速率变化,即可测试胆碱酯酶的活性变化,从而计算出抑制率,通过抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷类农药的存在。 检测方法:取蔬菜2~5g(菜叶类2g,块茎类4g),剪成面积约1cm2大小,放入锥形瓶中,加入磷酸缓冲液10ml,震摇1~2min,然后将提取液到入取样瓶,静置2~3min,用于农药残留速测仪待测。干净的取样瓶中依次取0.1ml酶液、2.5ml缓冲液,混匀,再加入0.1ml 显色液,摇匀后放于37℃静置10~15min。在比色皿中加0.1ml底物溶液,再将上述培养后的反应液倒入比色皿中,迅速放入检测仓中第一检测通道,农药残留速测仪进行对照测试,一般1~3min。 蔬菜农残检测卡检测时间短、操作简单,携带方便,相对来说成本不高,对于现场的使用也比较合适,蔬菜农残检测卡可以作为普通场所的使用推广,另外对于农贸市场、监测站以及蔬菜水果加工企业中的应用都是合适的选择。

农残快速检测原理及操作流程

农残快速检测原理及操作流程 农残快速检测原理:有机磷和氨基甲酸酯类农药是我国目前使用量最大的农药,而且较多的是禁止使用在果品、蔬菜上的。该类农药在生物体内可以与乙酰胆碱酯酶(Ache)结合,并不易分离,即乙酰胆碱酯酶的活性被抑制,致使人体神经传导中的乙酰胆碱不能水解而积累,神经过度兴奋,出现中毒症状甚至死亡。 基于此原理,以乙酰胆碱酯酶同蔬菜的萃取液反应,若受到抑制即表示该萃取液中含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留,由于酶的活性被破坏,使之不能正常分解乙酰胆碱,根据乙酰胆碱酯酶活性变化程度来测定果品蔬菜样品中的残留农药。 农残检测操作流程:(SJ-10农药残留检测仪)(在网方式) (一)、前期准备 1、启动SJ-10农药残留检测仪让其自检并预热10~15分钟,以确保光源稳定; 2、打开电脑,登录复讯农药残留检测系统,进行端口设置并连接检测仪。 3、对前一天对照液的参照值及检测信息进行清零。 (二)、对照液的制备及测试 1、对照液的制备取酶100ul,缓冲液2.5ml,加入比色皿中,混匀,再加入显色剂100ul,底物20ul。摇匀后立即将比色皿放入仪器中

进行对照测试。 2、对照液测试结果的保存测试结果应在0.3~0.8之间,若超出此范围,疑似操作有误或显色时间过长,需重做,直至合格后保存结果。 (三)、待测样品信息的录入:按待测样品的编号顺序录入该样品的生产、被检单位,样品名称、检测标准等信息。 (四)、检测样品液的制备 1、取2g果蔬样品(叶菜剪成1厘米见方的小片,瓜果取1厘米见方的横截面)放入三角瓶中,加入10ml缓冲液,振荡提取2分钟后过滤,取出清夜即为待测试液; 2、取酶100ul,待测液2.5ml,加入比色皿中,混匀(静置抑制10分钟)后,加入显色剂100ul,底物20ul。盖上比色皿颠倒两次后立即把比色皿放入仪器中进行样品测试。 农残检测结果判定:(SJ-10农药残留检测仪) 1、若样品的抑制率小于50%,说明试样中的农药残毒性小,该样品合格; 2、若样品的抑制率大于或等于50%,说明试样中的农药残毒性大,该样品不合格,通知暂停交易,并进行追踪改进和报告主管部门; 3、若样品的抑制率在40%~50%之间为疑似农残超标样品,需复查。如果复查后抑制率还是在40%以上,则需气相色谱等仪器分析法作进一步的确认或通知暂停交易,并进行追踪改进和报告主管部门。

西红柿中农药残留的快速检测

西红柿中农药残留的快速检测 5月15日下午,王先生带着从超市购买的西红柿来到消费者体验中心进行检测。事件起因:王先生家人在吃完西红柿鸡蛋面之后发生恶心、呕吐现象,送医院就诊后,医生诊断为食物中毒。他怀疑可能是西红柿农残超标所致,遂拿过来送检。这检测结果显示:西红柿农残不超标。 以下是实验过程: 实验样品:超市买来的西红柿 一、速测卡法 实验仪器:农药残留速测卡 1、滴2-3 滴农残洗脱液在西红柿表面表面 2、取农药残留检测卡,将西红柿样品提取液的液滴滴在白色药片上,放置10min 进行预反应,预反应后的药片表面必须保持湿润。

3、10min后将农药残留检测卡对折,使红色药片与白色药片叠合发生反应,3min后打开,显示实验结果。 检测结果:白色药片变为天蓝色,为阴性结果(合格)。 二.农药残留分光光度计法

实验仪器:农药残留检测仪 1、滴8ml农残缓冲液在西红柿表面于干净容器中 2、取两个比色皿,分别为样品组合对照组。在样品管加入3ml样品液,在对照管中加入3ml缓冲液,随后分别加入20ul显色剂和50ul酶试剂。盖塞混匀静置10min。摇匀后放置10min。

3、加入20ul l底物摇匀 3、将比色皿放入农药残留检测仪器,测量3分钟。 实验结果:抑制率分别为25%和14%,农残未超标。判定依据,抑制率≥50%时,农残超标。

PS:农药残留检测卡和农药残留检测仪只适用于有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测。检测结果只能表明这两种类型的农药并未超过国家标准限量。 来自:https://www.360docs.net/doc/a86740755.html,/html/2014/zxdt_0701/42092.html

农产品农药残留检测技术

农产品农药残留检测技术 第一,无公害农产品生产过程中操纵的重点是农药使用。一是品种操纵,二是安全间隔期的操纵。其次,无公害农产品标准中检测的重点是农药残留(种植业产品)。 一、农药残留检测技术类不 1.农药残留的生物测定技术 利用指示生物的生理生化反应来判定农药残留及其污染情形。例如,能够用实验室养的敏锐性家蝇为测定材料,以其接触待测样品后的中毒程度来表示该样品中的杀虫剂残留;以病菌生长受抑制的程度来检测杀菌剂的残留,以玉米或其它指示植物根长受抑制的程度来检测土壤中磺酰脲类除草剂残留等。该方法无需对样品前处理比较简单快速或无需进行前处理,但对指示生物要求较高,测定结果不能确定农药品种,同时可能显现假阳性或假阴性的情形,该方法可作为快速检验方法用于农产品引起中毒或在现场使用。 2.农药残留的理化检测 用于农药残留的化学检测方法有分光光度法、极谱法、原子吸取光谱法、薄层层析法、气相色谱法、液相色谱法、同位素标记法、核磁共振波谱法、色质联用法等。自二十世纪九十年代以来,现代化学分析技术日新月异,许多新技术已进入有用时期,如毛细管电脉仪技术(CZE),色质联用技术(GC-MS、HPLC-MS)超临界流体色谱技术(SFC),直截了当光谱分析技术等。这些新技术的应用,大大提升农药残留分析的灵敏度,简化分析步骤,提升了分析效率。然而,这些分析方法有的灵

敏度不高,如分光光度法、薄层层析法等。有的需要昂贵的仪器,如色质联用法、核磁共振波谱法等。还有的需要专门的设备,如同位素标记法等。因此,目前,普遍采纳的依旧气相色谱法和液相色谱法,它们具有简便、快速、灵敏以及稳固性和重现性好,线性范畴宽、耗资低等优点。 (1)气相色谱法(GC) 采纳气体作流淌相的色谱法,用于挥发性农药的检测,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速和特点,是农药残留量检测最常用的方法之一,目前用于农药残留检测的检测器要紧有电子捕捉检测器(ECD)、微池电子捕捉检测器(u-ECD)、火焰光度检测器(FPD)、脉冲火焰光度检测器(P-FPD)、氮磷检测器(NPD)等。 (2)液相色谱法(HPLC) 采纳液体作流淌相的一种色谱法,它能够分离检测极性强、分子量大及离子型农药,可用于不易气化或受热易分解的农药的检测。近年来,采纳新型高效固定相、高压泵和高灵敏度的检测器,柱前和柱后衍生技术、以及运算机联用等,大大提升了检测效率、灵敏度、速度和操作自动化程度。目前用于农药残留检测最多是紫外吸取检测器(UV)、两极管阵列检测器(D AD)和荧光检测器(FLD) (3)色质联用法(GC-MS,HPLC-MS) 气相或液相与质谱联用,它既具备了色谱的高分离效能优点,而且具备了质谱准确鉴定化合物结构的特点,可同时达到定性、定量的检测目的,专门适合于农药代谢物、降解物的检

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