提高甲醇产率

提高甲醇产率
提高甲醇产率

浅析如何提高甲醇精馏的回收率

精馏回收率的概念,既为产出精甲醇与产出这些精甲醇所消耗的粗甲醇之比再乘以百分百。数学表达式为:

产出精甲醇

=

100

i?

%

消耗粗甲醇

从上式中可以看出,消耗的粗甲醇为定量时,只有提高产出精甲醇的量才可以提高回收率。现分析总结得出以下影响甲醇精馏的几项因素,借以探索提高甲醇精馏回收率的方法。

第一,消除跑、冒、滴、漏。甲醇精馏过程为液相和汽相之间的传质、传热,且压力、温度较高。如果出现物料的跑冒滴漏,会使馏出物减少,继而影响产量,因此消除跑冒滴漏是必须的。

第二,提高甲醇冷却器的效率。成品采出之前一般都要经过塔顶冷凝器的冷却,由甲醇蒸汽变成汽液混合液,然后再收集到甲醇回流槽,用泵加压回塔重新精馏。这时如果提高循环水压力,增大流量,可使单程蒸汽冷却率提高,便于更好分离液体甲醇,从而达到提高精甲醇的产量。

第三,尽可能减少副产物的采出。甲醇合成是有机物的反应,副反应产生的副产物较多,其中有乙醚、杂醇油、高低沸点CH化合物等。这些产品有很多成分与甲醇结构相似,溶于甲醇中。如果在考核甲醇质量标准合格的情况下,减少副出物的采出,使之溶于甲醇中成为产品采出,同时也减少了甲醇随副产物采出时的损失,进而提高产量。

第四,在保证产品质量情况下,尽可能提高塔底温度。甲醇精馏是粗甲醇从进料板加入,汇同塔顶回流液逐板流下,各板保持有一定厚度的液体;管网蒸汽从塔底进入再沸器,使甲醇气逐渐上移与板上液体传质传热的过程。整个过程中,轻组分向上,重组分向下,经过足够的塔板层数,在适宜板采出产品。那么,提高塔底的温度,使上移的轻组分中增加一些重组分,或者说不至于使轻组分即甲醇在塔底随废水采出而造成浪费,如此也可以提高产量。

第五,精心的操作,成熟的经验,也是保证甲醇回收率的一项重要因素。众所周知,化工生产是一项重视经验的工作,只有在非常熟练的完成各项操作的情况下,才能够把工作做好。在精馏操作中,保持一种精细的操作,避免不必要的浪费,如蒸汽压力高所带来的预塔塔顶放空气量过大的浪费,或者蒸汽压力低造成常压塔温度降低使甲醇随废水排出的浪费等。避免了这些,同时对工况做出及时准确的判断,时刻保证工况能够在最佳的状态下,才会获得最多的精甲醇采出量,从而保证高的甲醇回收率。

综上所述,提高甲醇的回收率是一项需要从精心操作,严格控制产品质量,经验积累,探索提高设备效率、新工艺指标等情况入手,经综合考虑而得出的,能够做到在节能减排基础上,获取最大化收益的系统性工作。

二苯甲醇的制备

现代有机合成实验实验报告 实验名称:二苯甲醇的制备 一、实验目的 (1)学习制备二苯甲醇的实验原理和方法; (2)巩固重结晶的操作方法; (3)进一步练习半微量实验。 二、实验原理 二苯甲酮可以通过多种还原剂还原得到二苯甲醇。在碱性醇溶液中用锌粉还原,是制备二苯甲醇常用的方法,适用于中等规模的实验室制备,对于小量合成,硼氢化钠是更理想的试剂。本实验采用锌粉还原。 三、实验步骤 (1)仪器:搅拌器(标准口)、铁架台、球形冷凝管(标准口)、油浴锅、100℃温度计、250ml 三颈瓶、100ml量筒、减压抽滤装置、天平、干燥器、烧杯、玻璃棒、表面皿、滤纸。(2)试剂:二苯甲酮 1.0g ; NaOH 1.0g ;无水乙醇 10ml;石油醚 10ml;乙酸乙酯:环己烷 =1:2(10ml);硅胶G 适量 二苯甲醇反应装置

实验步骤实验现象解释原因 1、在250ml三颈瓶中依此加入1.0g研细的NaOH,1.0g 二苯甲酮和10ml无水乙醇,最后加入1g锌粉,充分振摇约20min。明显感觉三颈瓶外部变热,即 反应放热。 NaOH溶于水放热。 2、在80℃的热水浴上加热15-20min后取样,在薄层板上二苯甲酮溶液对照点样,展开剂选择(乙酸乙酯:环己烷 =1:2),晾干后放在紫外分析仪下观察反应进行的情况。在紫外分析仪下观察发现,只 有二个紫色的亮斑。Rf二苯甲 醇=0.32,Rf二苯甲酮=0.63 一个亮斑为原料点二苯甲酮 的荧光现象,另一亮斑为产物 二苯甲醇的荧光现象,说明实 验已反应完全。 3、用布氏漏斗抽滤,固体用少量乙醇洗涤。将滤液倒入成有80ml预先用冰水浴冷却的水中,摇匀后用浓HCl小心酸化,使PH为5-6。抽滤过程中,发现抽滤瓶中溶 液呈现淡淡的灰色;冷却过程 中,加酸并不断搅拌发现,溶 液上层出现白色絮状的物质。 液体呈现淡淡的灰色,可能因 为抽滤时漏入了少量的锌粉; 4、真空抽滤析出固体,粗品于烘箱(50℃)中干燥、称重。然后用石油醚(60-90℃)约10ml重结晶,抽滤、干燥、称重。用石油醚重结晶过程冷却时, 发现只有少量结晶析出。 可能原因:石油醚用量不够 四、数据处理 经重结晶,抽滤、干燥后,称得针状结晶的二苯甲醇为0.53g,产率为53%。 五、实验结论 1、二苯甲酮和氢氧化钠必须研碎,否则反应很难进行。 2、锌粉最好后加,便于振摇。

热值换算方法

热值换算方法 1、各种燃料的参考热值: 液化石油气:23000-24000kcal/kg 天然气:8500-9250kcal/m3 柴油:11000kcal/kg 电:860kcal/kwh 煤油:10250kcal/kg 2、换算方法: 例①:500 kg液化石油气相当于多少天然气? 500 kg×23000 kcal/kg÷9000kcal/m3=1277.7m3 根据热值换算,500 kg液化石油气相当于1277.7m3天然气。 例②: 500 kg柴油相当于多少天然气? 500 kg×11000 kcal/kg÷9700kcal/m3=567m3 根据热值换算,500 kg 柴油相当于567m3福山天然气。 例③:500度电热当量相当于多少天然气? 500kwh×860kcal/kg÷9700kcal/m3=44.33m3 根据热值换算,500度电相当于44.33m3天然气。 例④:500 kg煤油相当于多少天然气? 500kwh×10250kcal/kg÷9700kcal/m3=528.35m3 根据热值换算,500kg煤油相当于528.35m3天然气。 如果计算的是锅炉使用的燃料,那就一定要查清楚不同燃料锅炉的燃烧热效率,因为不同燃料种类锅炉的燃烧热效率差别很大,知道了燃烧热效率,再用燃烧热效率除理论燃料的消耗量就是实际燃料消耗量了。

例:某柴油锅炉的燃烧热效率为90﹪,理论燃料消耗量为1000kg 柴油,那么此锅炉的实际燃料消耗量为: 1000kg÷90﹪=1111.12kg 如此柴油锅炉改为同功率燃气锅炉,已知燃气锅炉热效率为95﹪,则天然气(福山气田)实际耗量为: (11000kcal/kg×1000kg)÷9700kcal/Nm3÷95﹪ =1193.70Nm3 此油改气锅炉天然气实际耗量为1193.70Nm3

洗煤厂知识以及浮选(机)培训知识

选煤、浮选基础知识 一、选煤的概念 1、什么是选煤:选煤是利用煤炭与其他矿物质的不同物理、物理—化学性质,在选煤厂内用机械的方法除去原煤中的杂质,把它分成不同质量、规格的产品,以适应不同用户的要求。 举例:1)在生活中做米饭,淘米的过程,就是利用米与草屑的密度不同,实现分离。米与沙粒的分离同样也是利用两者的密度不同,实现分离的。 2)在农收时间,有风的时候,利用风力将麦粒与草屑的分离。同样是利用两者的物理性质不同。 2、选煤的主要目的: 1)除去原煤中的杂质,降低灰分和硫分,提高煤炭的质量。适应用户的需要。2)把煤炭分成不同质量、规格的产品。 3)煤炭经过洗选,矸石就地废弃,减少无效运输。 3、选煤的方法 1)干法选煤:选煤过程在空气中进行的。叫做----- a、手选、风选 2)湿法选煤:选煤过程再水、重液、或悬浮液中进行的,叫做------ a、重力选煤:依据煤和矸石的密度差别而实现煤与矸石分选的方法。 重力选矿又可分为:跳汰选、重介质选、溜槽选、斜槽选等 b、浮游选煤简称浮选:主要依据煤和矸石表面润湿性的差别,分选细粒(小于 0.5mm)煤的选煤方法。 二、筛分和破碎

1、筛分:用带孔的筛面把颗粒大小不同的混合物分成各种粒级的作业教筛分。 筛分机:筛分作业所用的机器或装置叫做筛分机,简称筛子。 2、筛分作业的种类 1)按筛分方式 a、干法筛分:不借助水的作用,使不同粒度的固体物料进行筛分。 b、湿法筛分:借助水的作用,使不同粒度的固体物料进行筛分,以提高筛分效果。 2)按筛分任务划分 可分为准备筛分、检查筛分、最终筛分、脱水筛分、脱泥筛分、脱介筛分、选择性筛分。 a、最终筛分:筛分的各粒级产品是直接供给用户的商品煤。用于分级作业的 筛子叫分级筛。 b、脱水筛分:因降低入料水分为目的的筛分叫脱水筛分,用作脱水作业的筛 子叫脱水筛。 c、脱泥筛分:用湿法从煤或煤水混合物中以脱除煤泥为目的的筛分叫脱泥筛 分。 d、脱介筛分:从重介质分选机的产物中已脱除重介质为目的的筛分叫脱介筛 分。 3、影响筛分效果的因素 1)、给料的粒度组成(小于3/4的筛孔尺寸的颗粒为易筛粒;小于筛孔,但大于3/4的筛孔尺寸的颗粒为难筛粒;粒度为1—1.5倍筛孔尺寸的为阻碍粒)

实验七__二苯甲醇的制备

实验七二苯甲醇的制备 一、实验原理、方法、注意事项 1、原理 (一)锌粉还原 (二)硼氢化钠还原 该反应副反应较多,在氢氧根和乙氧负离子的亲核作用下,能够生成 PhC(OH)2Ph和Ph2C(OH)OC2H5;也可能发生苯环上的亲核取代反应生成酚和芳醚。二苯酮可以通过多种还原剂还原,得到二苯甲醇。在碱性溶液中用锌粉还原,是制备二苯甲醇的常用方法,适用于中等规模的实验室制备;对于少量合成,硼氢化钠是更理想的试剂。硼氢化钠是一个选择性地将醛酮还原为相应醇的负氢试剂,它操作方便,反应可在醇溶液中进行,1 mol硼氢化钠理论上能还原4 mol 醛酮。 2、实验方法 图15 用带电动搅拌装置的回流装置进行实验 3、注意事项 (1)采用硼氢化钠还原法,实验开始前应干燥仪器。 (2)可用硼氢化钠或氢化锂铝负氢还原剂还原,也可用其它一些还原剂,如过渡金属催化氢化,乙硼烷还原,醇铝还原等。 二、实验——二苯甲醇的制备 (一)实验目的 1、掌握酮还原制备醇的方法和机理。 2、熟悉回流、重结晶等的基本操作。 (二)药品和仪器 主要药品:二苯酮、锌粉、氢氧化钠、95%乙醇、浓盐酸、60~90 °C石油醚; 主要仪器:三口烧瓶? 温度计球冷凝管搅拌器等 (三)实验原理 (参见本节一、1、) (四)实验步骤 1、锌粉还原法

(1)在装有冷凝管的100 mL的三颈瓶中见图15,依次加入3.0 g mol) NaOH、2.79 g mmol) C6H5COC6H5 (diphenyl ketone, . 48.5 °C, . 305.4 °C/760 mmHg)、3.0 g mol) Zn粉和30 mL 95 %的乙醇。 (2)充分振摇(电动搅拌),反应微微放热,约30 min后,在80 °C的水浴上加热搅拌2 h,使反应完全(多数情况下,在加热40分钟左右体系开始变成棕黄色或棕色)。 (3)冷却,减压抽滤,固体用少量乙醇洗涤。滤液倒入150 mL事先用冰水浴冷却的水中,摇荡混匀后用浓盐酸小心酸化(~5 mL),使溶液的PH值为5~6,减压抽滤见图16析出固体。粗产物在空气中晾干。 图16 减压抽滤装置 (4)晾干后的粗产物用适量石油醚(60~90 °C,根据制备的粗产物的量来定)重结晶,干燥,得二苯基甲醇(无色针状晶体,. 69 °C)。鉴于实验过程中,二苯甲醇很难溶于石油醚,改用石油醚:无水乙醇=3:1的混合溶液进行重结晶。 2、硼氢化钠还原法 (1)在装有回流冷凝管的100 mL的圆底烧瓶中,加入3.66 g mmol) 二苯酮和16 mL甲醇,摇动使其溶解。 (2)迅速称取0.46 g mmol) 硼氢化钠加入瓶中,摇动使其溶解。反应物自然升温至沸,然后室温下放置20 min,并不时振荡。 (3)加入6 mL水,在水浴上加热至沸,保持5 min。冷却,析出结晶。抽滤,粗品干燥后用石油醚(沸程60~90 °C,每克粗品约需3 mL石油醚)重结晶。(五)注意事项 硼氢化钠或氢化锂铝负氢还原剂是比(Zn+ROH)强的还原剂,在操作上,前者形成了均相溶液,不用过滤;后者仍有部分金属锌还原剂未溶解,需要过滤除掉。另外,后者在碱性条件下进行,需要用酸中和才能析出产物结晶。 (六)思考题 1、用硼氢化钠还原,反应后加水并加热至沸的目的是什么? 2、锌粉还原法中,为什么要电动搅拌? 为什么要用水浴加热?温度为什么要控制在80 °C,高点低点如何? 为什么要减压抽滤?滤液为什么要倒入事先用冰水浴冷却的水中?

甲醇汽油的腐蚀挥发及稳定性能研

甲醇汽油的腐蚀挥发及稳定性能研究 摘要:石油资源的日益紧缺严重影响着我国的经济发展,对石油燃料的替代产品的开发与推广的要求日益紧迫。甲醇汽油以其良好的性能,低廉的价格日益引起人们的关注。其腐蚀性挥发性及稳定性对其使用性能影响较大,需要对其进行研究。同时分析了甲醇汽油的抗爆性、热值、互溶性等基本特性及温度、汽油组分、水分含量等因素对其稳定性的影响.温度越高、芳烃含量高,互溶性越好;微量水分会提高甲醇汽油的临界互溶温度,降低稳定性.讨论了甲醇汽油助溶剂的助溶机理。 Pick to: the growing shortage of oil resources will seriously affect the economic development of our country, for oil fuel substitute product development and promotion of the requirements of increasingly urgent. Methanol gasoline with its good performance, low price is increasingly aroused people's concern. The volatile corrosion and greater influence on the stability of its performance, need to be studied. At the same time, analyzes the methanol gasoline antiknock, calorific value, the basic characteristics such as solubility, temperature, gas composition and water content on the influence of its stability. The higher the temperature, high aromatic content, solubility, the better; Trace moisture higher I critical miscibility of methanol gasoline temperature, lower stability. Help dissolving mechanism of cosolvent methanol gasoline was discussed. 目前,常规的车用燃料主要来自石油.但石油是非再生资源,储量有限,供应紧张.此外汽车尾气的排放对环境污染严重.预计到2010年我国汽车尾气排放量将占大气污染源的64%.因此寻资源丰富,环境友好,经济可行的车用代用燃料显得极为迫切.研究发现,甲醇等醇类是除石油燃料以外内燃机的最佳代用燃料,而且甲醇的生产原料易得,工艺成熟,价格低廉.甲醇与汽油在助溶剂、乳化剂的作用下得到的调和燃料具有形态均一、燃烧性能良好、高效清洁等特点,甲醇汽油的开发和应用可以优化能源结构,缓解石油供需矛盾,所以甲醇燃料的研究开发有巨大的发展潜力,是汽车代用燃料的发展方向.但是,由于甲醇和汽油理化性质不同,甲醇汽油在使用中仍存在稳定性差的问题,影响到其储存和安全使用,解决甲醇汽油稳定性问题是其推广应用的关键.甲醇汽油的稳定性与甲醇与汽油的添加比、汽油组分、水分含量、外界温度等因素有关,本文将针对此问题进行讨论. 1 甲醇汽油的基本特性 1.1 抗爆性甲醇辛烷值大于110,抗爆性能好,与汽油调和时,多数情况 下有增值效应.特别是甲醇汽油的研究法辛烷值上升数量最为显著.5%(v)的 甲醇与直溜汽油调和,研究法辛烷值高达 146以上.甲醇汽油辛烷值高,抗 爆性能好,从而可提高发动机的热效率和动力性.

燃料热值换算..

标准煤 英文名称:standard coal consumption for power generation coal其他名称:煤当量定义:按煤的热当量值计量各种能源的能源计量单位。通常1kg煤当量等于29.27MJ。所属学科:资源科技(一级学科) ;能源资源学(二级学科) 标准煤亦称煤当量,具有统一的热值标准。我国规定每千克标准煤的热值为7000千卡。将不同品种、不同含量的能源按各自不同的热值换算成每千克热值为7000千卡的标准煤。 能源折标准煤系数=某种能源实际热值(千卡/千克)/7000(千卡/千克) 在各种能源折算标准煤之前,首先直测算各种能源的实际平均热值,再折算标准煤。平均热值也称平均发热量.是指不同种类或品种的能源实测发热量的加权平均值。计算公式为: 平均热值(千卡/千克)=[∑(某种能源实测低位发热量)×该能源数量]/能源总量(吨) 各类能源折算标准煤的参考系数 能源名称平均低位发热量折标准煤系数 原煤20934千焦/公斤0.7143公斤标煤/公斤 洗精煤26377千焦/公斤0.9000公斤标煤/公斤 其他洗煤8374 千焦/公斤0.2850公斤标煤/公斤 焦炭28470千焦/公斤0.9714公斤标煤/公斤 原油41868千焦/公斤1.4286公斤标煤/公斤 燃料油41868千焦/公斤1.4286公斤标煤/公斤 汽油43124千焦/公斤1.4714公斤标煤/公斤 煤油43124千焦/公斤1.4714公斤标煤/公斤 柴油42705千焦/公斤1.4571公斤标煤/公斤 液化石油气47472千焦/公斤1.7143公斤标煤/公斤

炼厂干气46055千焦/ 公斤1.5714公斤标煤/公斤 天然气35588千焦/立方米12.143吨/万立方米 焦炉煤气16746千焦/立方米5.714-6.143吨/万立方米 其他煤气3.5701吨/万立方米 kva KVA = KiloVolt-Ampere 千伏安 变压器在额定状态下的输出能力的保证值,单位用千伏安(kVA)表示(伏安VA与兆伏安MVA不常用),由于变压器有很高运行效率,通常原、副绕组的额定容量设计值相等。 KV.A是变压器中的容量 KVA为视在功率,它的大小和功率因素有关! 有功功率P、无功功率Q、视在功率S有如下关系 P=S×cosΦ(Φ是功率因素) Q=S×SinΦ S平方=Q平方+P平方 例如:功率因素cosΦ=0.8 有功功率为P=1Kw 则tgΦ=0.75,所以视在功率S的平方=P的平方+P*tgΦ的平方 即S=1.25KVA 功率因数为1时,1KVA=1KW KW 与KVA 的区别是什么? KW是指有功功率,KVA是指容量, 对于用电器来说,VA*功率系数=W 在电阻类器件上,VA=W它的功率系数是1 在电动机上,功率系数是0.7-0.9不到1 在发电机上,W指的应该是主动机的功率,比如说汽油机或柴油机的输出功率,VA应该指的它的带负载能力.

二苯甲醇的合成实验报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除二苯甲醇的合成实验报告 篇一:二苯甲醇的制备 篇二:二苯甲醇的制备 实验三二苯甲醇的制备 【实验目的】 1.掌握由nabh4还原二苯甲酮制备二苯甲醇的方法,了解酮的还原反应机理、还原剂的种类及特点。 2.进一步熟悉用TLc判定反应终点的方法。【实验的准备】 仪器:圆底烧瓶(100ml1个);水银温度计(150℃1支);回流管(1个);吸滤瓶(1个);布氏漏斗(1个);水泵(公用)。 药品:二苯甲酮1.0g(5.49mmol); nabh40.4g(10.57mmol);TLc板,环己烷,乙酸乙酯,10%hcl。 【原理】 o

1.oh nabh4 o 4 +phph )4+3h2o+h ph 4ph ph ph )4 phohph +b(oh)3 【操作】 100mL烧杯中加入1.0g二苯甲酮(5.49mmol),3mL水,20mL95%乙醇,再加入0.4gnabh4 (10.57mmol),室温下(反应温度【本实验的成败关键】TLc判断终点。注意: 1、nabh4的用量答:理论上nabh4:二苯甲酮=1:4,但实际上nabh4的用量要多得多,一般而言需nabh4:二苯甲酮=1.25:1。本实验比例nabh4:二苯甲酮=1.9:1 2、所用溶剂可用95%乙醇和甲醇,甲醇作为溶剂时虽然二苯甲酮易

溶于它,且反应速度快,但与95%乙醇相比,甲醇的毒性要大比乙醇对人体的危害性要大,且甲醇的价格昂贵,故在制备二苯甲醇的时候,溶剂一般用95%的乙醇。3、水的作用水的作用是水解硼酸脂。水的用量也不宜过多,在40ml时,恰好能使过量的硼酸脂水解。 4、浓盐酸的作用 ①分解过量的硼氢化钠,此时滴加速度不宜过快,有大量气泡放出,严禁明火。②水解硼酸脂的配合物。 篇三:二苯甲醇的制备的一些问题 实验三二苯甲醇的制备 【实验目的】 1.掌握由nabh4还原二苯甲酮制备二苯甲醇的方法,了解酮的还原反应机理、还原剂的种类及特点。 2.进一步熟悉用TLc判定反应终点的方法。【实验的准备】 仪器:圆底烧瓶(100ml1个);水银温度计(150℃1支);回流管(1个);吸滤瓶(1个);布氏漏斗(1个);水泵(公用)。 药品:二苯甲酮1.0g(5.49mmol); nabh40.4g(10.57mmol);TLc板,环己烷,乙酸乙酯,10%hcl。 【原理】

二苯甲醇的制备的一些问题

实验三 二苯甲醇的制备 【实验目的】 1.掌握由NaBH4还原二苯甲酮制备二苯甲醇的方法,了解酮的还原反应机理、还原剂的种类及特点。 2.进一步熟悉用TLC 判定反应终点的方法。 【实验的准备】 仪 器:圆底烧瓶(100ml 1个);水银温度计(150℃ 1支);回流管(1个);吸滤瓶(1个);布氏漏斗(1个);水泵(公用)。 药 品:二苯甲酮 1.0 g (5.49mmol); NaBH4 0.4 g (10.57 mmol); TLC 板,环己烷,乙酸乙酯,10%HCl 。 【原理】 O 1.NaBH 4OH

Na BH 4 +Ph Ph O Na B(O CH Ph Ph )4 Na B(O CH Ph Ph )4+H 2O 3+H Ph Ph OH +B(OH)3 4 【操作】 100mL 烧杯中加入1.0g 二苯甲酮(5.49mmol),3mL 水,20mL95%乙醇,再加入0.4gNaBH4 (10.57mmol ),室温下(反应温度<500 C)搅拌反应20min 左右,TLC 跟踪到终点(展开剂:环己烷:乙酸乙酯=10:1)。然后加入100mL 水,滴加10%HCl1mL ,搅拌均匀后吸滤,得二苯甲醇。 【本实验的成败关键】 TLC 判断终点。 注意: 1、NaBH 4的用量 答:理论上NaBH4:二苯甲酮=1:4,但实际上NaBH4的用量要多得多,一般而言需NaBH4:二苯甲酮=1.25:1。本实验比例NaBH4:二苯甲酮=1.9:1 2、所用溶剂 可用95%乙醇和甲醇,甲醇作为溶剂时虽然二苯甲酮易溶于它,且反应速度快,但与95%乙醇相比,甲醇的毒性要大比乙醇 对人体的危害性要大,且甲醇的价格昂贵,故在制备二苯甲醇的时候,溶剂一般用95%的乙醇。 3、水的作用 水的作用是水解硼酸脂 。水的用量也不宜过多,在40ml 时,恰好能使过量的硼酸脂水解。 4、浓盐酸的作用 ① 分解过量的硼氢化钠,此时滴加速度不宜过快,有大量气泡放出,严禁明火。 ② 水解硼酸脂的配合物。

甲醇汽油最新相关政策

国内甲醇汽油相关的国家政策 由于国家产业政策的不明朗,产业立项政策和甲醇汽油的国家技术标准至今没有出台,各地根据自己的情况各自为政,目前国内生产的甲醇汽油有的以地方标准为准,有的只是以一个企业的标准为准。由于配比的混乱,造成各地甲醇汽油质量参差不齐。 近年来出台的相关政策一览: (1) 2004年5月国家法改委发布的《汽车产业发展政策》明确规定,国家支持研究开发醇燃料、混合燃料等新型车用燃料,鼓励汽车生产企业开发生产新型燃料汽车。 (2) 2004年7月《国务院关于投资体制改革的决定》明确规定企业不使用政府投资建设的项目一律不再实行审批,而实行备案制,为打破行业垄断提供了法律依据。 (3) 2004年8月国家法改委历时一年制定的《国家重大产业技术开发专项》发布并全面启动,将“具备以煤为原料建设大型甲醇、二甲醚的技术能力及开发燃料油、煤制醇醚燃料高效添加剂技术”列入其中。 (4) 2004年11月,国务院总理温家宝在一份“关于两大石油集团垄断控制油源导致民企无法生存”的报告上作了重要批示:抓紧时间进行石油体制改革。 (5) 2004年11月26日,国家发改委能源局局长徐锭明先生在“2004年中国能源投资论坛”上宣布“能源领域企业不戴国企帽子”。徐锭明介绍说,在我国的能

源规划中,已经把一些原来只打上国有企业“标签”的字眼去掉了。这意味着,只要有条件的企业都应许进入能源领域。 (6) 2004年12月11日起我国成品油零售市场已对外全面开放,同日全国工商联石油业商会(CCPI)在人民大会堂宣告成立。依据国家发改委的指示精神,CCPI正牵头起草一个关于现行石油产业政策以及地方政策中阻碍和限制民营油气企业生存、发展的若干问题的报告,以此来加快推动当前中国能源体制改革。 (7) 2004年12月16日,在国务院有关部委以及中国石油和化学工业协会、中国汽车工业协会、山西省政府的大力支持下,依托国家化工行业生产力促进中心,由十几家企、事业单位联合发起组建的“全国醇醚燃料及醇醚清洁汽车专业委员会”在北京宣告成立。 (8) 但从2004年12月11日起我国成品油零售市场已对外全面开放,国家法改委能源局局长徐锭明先生宣布“能源领域企业不戴国企帽子”,只要有条件的企业都允许进入能源领域。 (9) 2006年11月,原国务院副总理曾培炎主持工作会议时强调,加大对替代能源发展的支持力度,重点发展车用燃料和替代石油产品,搞好煤炭液化、煤制醇醚、烯烃和煤基多联产技术的试验示范和开发应用。 (10) 2007年6月,温家宝总理主持国务院常务会议叫停粮食制乙醇和煤制油项目之后,替代能源的重点已经转向煤炭深加工、可再生能源、煤制醇醚烯烃等。

精煤产率低的原因分析及应对措施

精煤产率低的原因分析及应对措施 由于入洗原煤品种复杂,质量指标参差不齐,给生产带来极大困难;因此必须采取有效措施稳定精煤质量,提高精煤产率,以达到提高企业效益的目的。 1.生产中存在的问题 (1)入洗原煤品种复杂,质量指标不稳定。 (2)原煤质量波动大。由于入厂原煤来源不同,结构复杂,煤质变化大,配煤入仓工作做得不好,入厂原煤的数量、品种不协调,给洗煤操作带来困难。 (3)车间生产检查不及时,不能及时反应煤质的变化情况。 (4)洗煤司机操作技术水平高低不一,有的洗煤司机对煤质变化判断不及时,没能及时调整风水及排放,造成精煤不稳定。 2.措施 (1)首先从源头抓起,加强对入厂原煤的抽样检查,把好质量第一关,同时加强入厂原煤的数量、品种协调,改善入洗原煤质量,为正常生产和配煤管理创造条件。 (2)坚持分煤种推入,配煤入仓。原煤货场严格区分各矿原煤,不同煤种分别推入。 (3)厂技术部门每日根据原煤的质量情况制定配煤方案,并提供浮沉参考指标。 (4)原煤车间人员加强现场管理和综合协调,强化配煤管理。严

格按技术部门提供配煤比例配比入仓。 (5)技术检查部门增加入洗原煤的采样点,提前掌握原煤仓原煤的质量情况,为洗煤操作提供了及时、准确的依据。 (6)洗煤车间技术人员建立了质量管理台账,将每天入厂原煤、外销精煤和加工煤的灰分、水分、挥发分、G值等信息反馈给洗煤操作司机,使他们心中有数。 (7)为减少大块矸石进入跳汰机,影响跳汰机一段的分选效果,制定了《手选矸管理考核办法》对手选矸带煤量、限下率、原煤仓的含矸率等指标进行考核,为稳定精煤和加工煤质量创造了条件,并取得了较好的效果。 (8)加大车间小指标考核力度,制定车间精煤块灰的合格范围为 9.70%~10.50%,减少低灰出现的频率;且坚持动态质量管理。根据外销精煤的质量情况,可随时对各项操作指标进行调整,发生质量事故作为重大事故进行分析、追查,严格追究操作者的责任,有效保证了精煤的合格率和稳定率。 (9)为调动操作司机的积极性,还对操作司机实行单独考核:精煤块灰合格率大于80%加奖50元,大于85%加奖100元,大于90%加奖150元;同时针对每个月出现的具体问题,在班组还分别开展了提高精煤灰分、提高精煤产率,提高加工煤灰分,降低中矸损失、减少洗矸外排量等项目的劳动竞赛;从而增强操作司机的责任心,提高了操作司机的技术素质和积极性。 (10)加强对洗煤司机的技术培训,同时开展岗位技术练兵赛和考

最新实验七二苯甲醇的制备

实验七二苯甲醇的制 备

实验七 二苯甲醇的制备 一、实验原理、方法、注意事项 1、原理 (一)锌粉还原 C 6H 5COC 6H 5 C 6H 5CH(OH)C 6H 5 2 NaOH Zn +Zn 2+H H Zn 2+H H 2CHOH (二)硼氢化钠还原 H C O H +H 3B OCH 3H 3B OCH 343BH 4(CH 3O)4B +C 6H 5COC 6H 5 6H 5CH(OH)C 6H 5CH 3OH, NaBH 4 该反应副反应较多,在氢氧根和乙氧负离子的亲核作用下,能够生成 PhC(OH)2Ph 和Ph2C(OH)OC2H5;也可能发生苯环上的亲核取代反应生成酚和芳醚。二苯酮可以通过多种还原剂还原,得到二苯甲醇。在碱性溶液中用锌粉还原,是制备二苯甲醇的常用方法,适用于中等规模的实验室制备;对于少量合成,硼氢化钠是更理想的试剂。硼氢化钠是一个选择性地将醛酮还原为相应

醇的负氢试剂,它操作方便,反应可在醇溶液中进行,1 mol硼氢化钠理论上能还原4 mol醛酮。 2、实验方法 图15 用带电动搅拌装置的回流装置进行实验 3、注意事项 (1)采用硼氢化钠还原法,实验开始前应干燥仪器。 (2)可用硼氢化钠或氢化锂铝负氢还原剂还原,也可用其它一些还原剂,如过渡金属催化氢化,乙硼烷还原,醇铝还原等。 二、实验——二苯甲醇的制备 (一)实验目的 1、掌握酮还原制备醇的方法和机理。 2、熟悉回流、重结晶等的基本操作。 (二)药品和仪器 主要药品:二苯酮、锌粉、氢氧化钠、95%乙醇、浓盐酸、60~90 °C石油醚; 主要仪器:三口烧瓶温度计球冷凝管搅拌器等

发热量计算公式

发热量计算公式 以煤工业分析结果,创立计算煤炭低位发热量新公式的原理与方法,不再详述。仅就实际应用的计算公式介绍如下: 1.计算烟煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算方式: Qnet.ad=35859.9-73.7Vad-395.7Aad-702.0Mad+173.6CRC 焦/克 或用卡制表示的计算式: Qnet.ad=8575.63-17.63Vad-94.64Aad-167.89Mad+41.52CRC卡/克Qnet.ad——分析基低位发热量; Vad——分析基挥发分(%); Aad——分析基灰分(%); Mad——分析基水分(%); CRC——焦渣特征。 2.计算无烟煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算方式: Qnet.ad=34813.7-24.7Vad-382.2Aad-563.0Mad焦/克 或者以卡制表示的计算式: Qnet.ad=8325.46-5.92Vad-91.41Aad-134.63Mad卡/克

如果有条件能测定H值,或者从固定用煤矿区取得矿区以往H值的 平均值,用下式计算的无烟煤低位发热量结果精度更高。 以焦耳表示的计算式: Qnet.ad=32346.8-161.5Vad-345.8Aad-360.3Mad+1042.3Had 焦/克 或者用卡制表示的计算式: Qnet.ad=7735.52-38.63Vad-82.70Aad-86.16Mad+249.27Had 卡/克 3.计算褐煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算式: Qnet.ad=31732.9-70.5Vad-321.6Aad-388.4Mad焦/克 或者用卡制表示的计算式: Qnet.ad=7588.69-16.85Vad-76.91Aad-92.88Mad卡/克 4.在水泥生产使用中,计算标准煤耗时,按上述公式计算的分析基低 位发热量(Qnet.ad)用下式换算成应用煤低位发热量(Qnet.ar)后,再 计算标准煤耗。 应用煤低位发热量计算公式 100-Mad100-Mar Qnet.ar=Qnet.ad×──────-23(Mar-Mad×─────) 焦/克 100-Mad100-Mad 煤经挥发分测定后遗留在坩埚内固体残渣的特征。 焦渣特征(CRC)煤炭热分解以后剩余物质的形状。根据不同形状分为8

实验七二苯甲醇的制备.doc

实验七 二苯甲醇的制备 一、实验原理、方法、注意事项 1、原理 (一)锌粉还原 Zn + NaOH C 6H 5 COC 6 H 5 C 6H 5CH(OH)C 6 H 5 H H 2 NaOH + Zn 2+ Zn Ph O C + Ph H H Ph 2CHOH Zn 2+ (二)硼氢化钠还原 CH 3 OH, NaBH 4 C 6 H 5CH(OH)C 6 H 5 C 6 H 5 COC 6 H 5 C O C O + H 3BOCH 3 H 3 B H OCH 3 H H H 4 H 3BOCH 3 3BH 4 + (CH 3 O) 4B 该反应副反应较多,在氢氧根和乙氧负离子的亲核作用下,能够生成 PhC(OH)2Ph 和 Ph2C(OH)OC2H5 ;也可能发生苯环上的亲核取代反应生成酚和芳醚。二苯酮可以通过多种 还原剂还原,得到二苯甲醇。在碱性溶液中用锌粉还原, 是制备二苯甲醇的常用方法, 适用 于中等规模的实验室制备; 对于少量合成, 硼氢化钠是更理想的试剂。 硼氢化钠是一个选择 性地将醛酮还原为相应醇的负氢试剂,它操作方便,反应可在醇溶液中进行, 1 mol 硼氢化 钠理论上能还原 4 mol 醛酮。 2、实验方法

图 15用带电动搅拌装置的回流装置进行实验 3、注意事项 (1)采用硼氢化钠还原法,实验开始前应干燥仪器。 (2)可用硼氢化钠或氢化锂铝负氢还原剂还原,也可用其它一些还原剂,如过渡金属催化氢化,乙硼烷还原,醇铝还原等。 二、实验——二苯甲醇的制备 (一)实验目的 1、掌握酮还原制备醇的方法和机理。 2、熟悉回流、重结晶等的基本操作。 (二)药品和仪器 主要药品:二苯酮、锌粉、氢氧化钠、95%乙醇、浓盐酸、60~90 °C 石油醚; 主要仪器:三口烧瓶温度计球冷凝管搅拌器等 (三)实验原理 (参见本节一、1、) (四)实验步骤 1、锌粉还原法 ( 1)在装有冷凝管的100 mL 的三颈瓶中见图15,依次加入 3.0 g (0.076 mol) NaOH 、2.79 g (15.3 mmol) C 6H 5COC6 H5 (diphenyl ketone, m.p. 48.5 C, b.p. 305°.4 C/760° mmHg) 、 3.0 g (0.046 mol) Zn 粉和30 mL 95 % 的乙醇。 ( 2)充分振摇(电动搅拌),反应微微放热,约30 min 后,在80 °C 的水浴上加热搅拌 2 h,使反应完全(多数情况下,在加热40 分钟左右体系开始变成棕黄色或棕色)。 ( 3)冷却,减压抽滤,固体用少量乙醇洗涤。滤液倒入150 mL 事先用冰水浴冷却的水中, 摇荡混匀后用浓盐酸小心酸化(~5 mL ),使溶液的 PH 值为 5~6,减压抽滤见图16 析出固

甲醇在汽油中的危害与作用

甲醇在汽油中的危害与作用 前言: 近年来,虽然甲醇行业产能过剩形势严峻,但国内甲醇装置投资热度依然不减。《中国甲醇行业市场调研与投资预测分析报告前瞻》数据显示,2010年行业新增产能640万吨,2011年新增产能814万吨,2012年我国将有550万吨以上的新建甲醇装置投产。前瞻产业研究院甲醇行业研究小组认为,要消化过剩产能,应加快拓展甲醇汽油、甲醇制烯烃等新兴领域。甲醇汽油是车用燃料替代,是新能源的重要组成部分。原油是全球最主要的一次能源,当前能源短缺的实质是原油短缺。车用燃料是原油最主要的应用领域,占全球原油总消耗量的70%以上。甲醇汽油是一种"以煤代油"路径,可以作为汽油的替代物从而实现对原油的部分替代。 关键词:甲醇汽油经济性环保腐蚀 正文: 一.甲醇在汽油中的主要功能 甲醇汽油是指国标汽油(93#、97#等)、甲醇、添加剂按一定的体积(质量)比经过严格的流程调配而成的一种新型环保燃料甲醇与汽油的混合物。也包括甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇和异丙醇的混合醇等与汽油的混合物。甲醇掺入量一般为5%~30%。以掺入15%者为最多,称M15甲醇汽油。抗爆性能好,研究法辛烷值(RON)随甲醇掺入量的增加而增高,马达法辛烷值(MON)则不受影响。燃烧排出物的毒性比普通含铅汽油小,排气中一氧化碳含量也较少。燃烧清洁性能良好。但一般的甲醇汽油对汽油发动机的腐蚀性和对橡胶材料的溶胀率都较大,且易于分层,低温运转性能和冷起动性能不及纯汽油,可用作车用汽油代用品。甲醇汽油添加剂是一种新型环保燃料助剂产品,是在甲醇(符合GB338-2004优等品甲醇指标)中加入一种复合添加剂后对甲醇进行变性处理,再按照规定比例和普通汽油混合后作为车用燃料,使其改性,使其燃烧速度、气化热值、互溶性、爆发力加速性能等方面接近传统汽油的甲醇燃料,低比例成品油无须对发动机和装置进行改造,可直接使用。 甲醇汽油的性能如下: 1、在动力性方面,通过改变发动机的供油系统,增加喷油量以弥补甲醇热值低的不足,再通过增加压缩比(甲醇辛烷值RON106~115,远高于汽油并且汽化潜热大)就可以在很大程度上增加发动机的功率和扭矩,动力性较之同排量的汽油机会有很大的提高。 2、在经济性方面,制造甲醇的成本一般相对燃油来讲很低,而利用高硫煤“多联供”生产甲醇,按甲醇与汽油..5∶1的替代比计算,使用甲醇燃料在经济性方面仍有非常大的优势。另外,因为采用了高压缩比发动机,油耗进一步降低,

各类能源热值换算方法

各类能源热值换算方法 Prepared on 22 November 2020

各类能源热值换算方法(完整) 日期:2016-08-01作者:admin分类:浏览:234次 各类能源热值换算方法(完整) —–天津金优凯能源科技有限公司技术部 表1各种能源折标准煤参考系数

注:此表平均低位发热量用千卡表示,如需换算成焦耳,只需乘即可。 1、各种燃料的参考热值: 液化石油气:23000-24000kcal/kg 天然气:8500-9250kcal/m3 柴油:11000kcal/kg

电:860kcal/kwh 煤油:10250kcal/kg 这三种气体的热值:液化气最高,天然气次之,城市煤气较低。所以使用这三种气体的灶具等是不一样的,不能直接互换使用。 1)天燃气每立方燃烧热值为8000大卡至8500大卡,取8300。 2)管道煤气每立方米热值:3550千卡。 3)电每度热值:860千卡。 4)液化气每公斤热值:10800千卡。 管道天然气、管道煤气、电与液化石油气价钱比较:. 每公斤液化气燃烧热值为10800千卡。每瓶液化气重公斤,总计燃烧热值156600千卡。以100元每瓶算,100/156600=元/千卡。 例如:将10公斤20度的水加热到50度,需要351千卡的热量,用液化气要:351*=元。 用天然气要:351/8300=立方米;

用管道煤气要:351/3550=立方米, 则用电要:351/760=度=*=元; 管道天然气、管道煤气、电与液化石油气价格比较: 1.天然气:156600/8300= 即:T<液化气价格/时,用天然气实惠; 2.管道煤气:156600/3550= 即:M<液化气价格/时,用管道煤气实惠; 3.电:156600/860= 即:D<液化气价格/时,用电实惠; 以上:T、M、D分别代表天然气、管道煤气和电的单位价钱。 2、换算方法: 例①:500kg液化石油气相当于多少天然气 500kg×23000kcal/kg÷9000kcal/m3=

实验七__二苯甲醇的制备

实验七 二苯甲醇的制备 一、实验原理、方法、注意事项 1、原理 (一)锌粉还原 C 6H 5COC 6H 5 C 6H 5CH(OH)C 6H 5 2 NaOH Zn +Zn 2+H H Zn 2+H H 2CHOH (二)硼氢化钠还原 H C O H +H 3B OCH 3H 3B OCH 343BH 4(CH 3O)4B +C 6H 5COC 6H 5 6H 5CH(OH)C 6H 5CH 3OH, NaBH 4 该反应副反应较多,在氢氧根和乙氧负离子的亲核作用下,能够生成Ph C(OH )2Ph 和Ph2C(OH )OC2H 5;也可能发生苯环上的亲核取代反应生成酚和芳醚.二苯酮可以通过多种还原剂还原,得到二苯甲醇。在碱性溶液中用锌粉还原,是制备二苯甲醇的常用方法,适用于中等规模的实验室制备;对于少量合成,硼氢化钠是更理想的试剂。硼氢化钠是一个选择性地将醛酮还原为相应醇的负氢试剂,它操作方便,反应可在醇溶液中进行,1 mo l硼氢化钠理论上能还原4 mol 醛酮。 2、实验方法

图15 用带电动搅拌装置的回流装置进行实验 3、注意事项 (1)采用硼氢化钠还原法,实验开始前应干燥仪器. (2)可用硼氢化钠或氢化锂铝负氢还原剂还原,也可用其它一些还原剂,如过渡金属催化氢化,乙硼烷还原,醇铝还原等。 二、实验-—二苯甲醇的制备 (一)实验目的 1、掌握酮还原制备醇的方法和机理。 2、熟悉回流、重结晶等的基本操作。 (二)药品和仪器 主要药品:二苯酮、锌粉、氢氧化钠、95%乙醇、浓盐酸、60~90 °C石油醚; 主要仪器:三口烧瓶温度计球冷凝管搅拌器等 (三)实验原理 (参见本节一、1、) (四)实验步骤 1、锌粉还原法 (1)在装有冷凝管的100 mL的三颈瓶中见图15,依次加入3。0g(0。076 mol) NaOH、2.79 g (15.3 mmol) C6H5COC6H5(diphenyl ketone, m.p。 48.5°C, b。p. 305.4 °C/760mmHg)、3.0 g (0.046 mol) Zn粉和30 mL 95%的乙醇. (2)充分振摇(电动搅拌),反应微微放热,约30 min后,在80 °C的水浴上加热搅拌2 h,使反应完全(多数情况下,在加热40分钟左右体系开始变成棕黄色或棕色). (3)冷却,减压抽滤,固体用少量乙醇洗涤。滤液倒入150 mL事先用冰水浴冷却的水中,

甲醇汽油中甲醇含量的测试方法研究

甲醇汽油中甲醇含量的测试方法研究 随着石油储量的减少和环保要求的提高,开发和利用新型再生能源已经成为必然趋势。里醛与一定比例的汽油混合作为一种车用能源得到了较为广泛的应用。甲醇的优点是可有效提高汽油的辛烷值,同时使汽油燃烧更完全,燃烧效率增加,经济性提高,大气污染减少;缺点是甲醇的热值低,甲醇大量混入汽油后,容易产生气阻影响供油:甲醇对发动机特别是活塞环和气缸壁油泵等密封系统容易产生腐蚀和磨损等不良影响;对橡胶和塑料易产生溶胀、腐蚀等不良作用,对汕泵等的密封系统有影响。大量资料已证明甲醇是近、中期内最有前途和现实意义的清洁性替代燃料之一。为满足试验研究和推广应用的需要,迫切需要一种能快速准确测试甲醇含量的方法。 甲醇汽油混合燃料中水含量的测定方法可以采用经典的,每尔.费休法,醇含量的测定方法困内外却米见有较详尽的、有实用价值的报导,而车用汽油系由C12 -C14的各种烃类化合物组成的混龠物,成分复杂,直接定量油醇混合物中的醇含量是很困难的,如果采用外标法,分析结果的准确度与进样量有密切关系,进样技木的好坏直接影响分析结果的准确度。本文利用气相色谱氯火焰离子化榆测器(FID)线性范宽的特点,采用在甲醇汽汕中添加内标物的方法,从样品的制备、样品中各组份的定性和定量等方而,对甲醇汽油进行气相色谱分析,取得了良好的效果。 二、实验研究的基础 2.1仪器配置 a、气相色谱仪北分SP-3420B氯火焰离子化枪测器(FID); b、毛细管进样器; c、自动十通阀: d、预切柱:TCEP毛细管柱20m×0.35nuu; e、分析柱:WCOT甲基硅酮柱30mX0.35mm×2.6p m; f、专用J二作站。 2.2试剂与材料 分析纯,99.5%以上, 分析纯,99. 9%以上, 西安化学试剂厂; d、燃气:氯气99. 99%以上(或氧气发生器); e、微量注射器。 2.3色谱条件 试剂温度(℃) 流量/(ml.min) 以氮气做载气 柱箱60 到进样器75 样品体积/p L l 进样器230 色谱柱5 反吹时间0. 42min 检测器250 辅助气3 复位时间15.00min

煤炭发热量计算公式

煤炭发热量计算公式 热值转换公式: 1、分析基弹筒发热量与分析基(空气干燥基)高位热值换算: Qgr,ad=Qb,ad-95Sb,ad-aQb,ad Qgr,ad——分析煤样的高位发热量,J/g; Qb,ad——分析煤样的弹筒发热量,J/g; Sb,ad——由弹筒洗液测得的煤的硫含量,%; 95——煤中每1%()硫的校正值,J/g; a——硝酸校正系数。 Qb,ad≤16700J/g,a=; 16700J/g25100J/g ,a=; 当Qb,ad〉16700J/g,或者12500J/g

2、各种高位发热量基的换算公式: Qgr,ar= Qgr,adx(100- Mt)/(100- Mad),J/g; Qgr,d = Qgr,adx100/(100- Mad),J/g; Qgr,daf= Qgr,adx100/(100- Mad-Aad),J/g; Qgr,ar——收到基高位发热量,J/g; Qgr,d——干燥基高位发热量,J/g; Qgr,daf——干燥无灰基高位发热量,J/g; Mt——全水,% Mad——分析基水分(内水),% Aad——分析基灰分,% 3、低位发热量基的换算公式: Qnet,v,m=( Qgr,v,ad-206Had)x(100-M)/(100-Mad)-23M Qnet,v,m——水分为 M的煤的恒容低位发热量,单位为焦耳每克( J / 9 ) M——煤样的水分,单位为百分数( %) 干燥基时M=0 ,分析基(空气干燥基)时M= Mad,收到基时M= Mt。 4、分析基低位发热量(Qnet,ad) 烟煤 以焦耳表示的计算方式: Qnet,ad=焦/克 用卡制表示的计算式: =卡/克 ——分析基低位发热量; Vad——分析基挥发分(%); Aad——分析基灰分(%); Mad——分析基水分(%); CRC——焦渣特征。 无烟煤

相关文档
最新文档