4抗癫痫药

4抗癫痫药
4抗癫痫药

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第二节抗癫痫药

抗癫痫药(Antiepileptics)主要用于防止和控制癫痫的发作。一种理想的抗癫痫药应能完全抑制癫痫发作,毒性小、耐受性好,用药后起效快,持效长,不复发。目前使用的抗癫痫药不能完全满足上述要求。

一、抗癫痫药的类型

抗癫痫药按化学结构可分为①巴比妥类,②乙内酰脲类,③噁唑烷酮类,④氢化嘧啶二酮类,⑤苯并二氮?类,⑥二苯并二氮?类,⑦丁二酰亚胺类,⑧脂肪羧酸类和⑨其它类(如苯基三嗪类、磺酰胺类等)。常用药物见表2-3。

表2-3 常用抗癫痫药的类型及主要用途

结构类型常用药物主要用途

巴比妥类

乙内酰脲类

恶唑烷酮类

氢化嘧啶二酮类

苯并二氮?类二苯并二氮?类

丁二酰亚胺类脂肪羧酸类

苯基三嗪类

磺酰胺类苯巴比妥

苯妥英(Phenytoin)

三甲双酮(Trimethadione)

扑米酮 (Primidone)

地西泮

卡马西平(Carbamazepine)

乙琥胺(Ethosuximide)

丙戊酸钠(Sodium

Valproate)

拉莫三嗪(Lamotrigine)

舒噻嗪(Sultiame)

控制癫痫大发作及局限性发作

癫痫大发作首选,局限性和精神运动性发作有效

失神性小发作有效(对造血系统毒性较大,现已少用)

控制癫痫大发作和局限发作,对精神运动性发作有效

用于控制各种癫痫,治疗癫痫持续状态的首选药物之一

控制癫痫大发作、复杂部分性发作和精神运动性发作有效

控制癫痫小发作

适用于大发作、肌阵挛发作和失神发作,对各型小发作的

效果更好。

一种新型抗癫痫药,作为补充治疗药

用于精神运动性发作,也与其它药物合用于癫痫大发作

胡椒碱抗痫灵

我国民间验方白胡椒对癫痫有效,其有效成分为胡椒碱,对其结构研究发现了抗痫灵。对多种病因和类型的癫痫有效,对原发性大发作效果较好。

【相关链接】癫痫类型与抗癫痫药应用

癫痫是一类慢性,反复性,突然发作性大脑功能失调。其特征为脑神经突发性异常高频率放电并向四周扩散。由于异常放电神经元所在部位(病灶)和扩散范围不同,临床表现亦不同,据此分为:大发作,小发作,精神运动性发作,局限发作和持续状态等类型。

抗癫痫药的应用:①根据发作类型选择:如大发作常选用苯妥英钠,苯巴比妥;小发作首选乙琥胺;精神动动性发作宜选卡马西平;肌阵挛发作首选丙戊酸钠;持续状态首选地西泮。②规范用药:小剂量开始,逐渐调整至控制发作为限;单一用药,无效时才考虑合用,一般不超过3种;有规律服药;不宜随便换药,确需更换时应防止诱发发作;坚持

长期治疗;坚持逐渐减量、停药原则;用药时注意不良反应;患者应生活规律化,健康化;孕妇服药有潜在致畸可能,应加注意。

二、典型药物

苯妥英钠Phenytoin sodium

化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐,又名大伦丁钠(Dilantin Sodium)。

本品为白色粉末,无臭,味苦,微有引湿性,可溶于水、乙醇;几乎不溶于乙醚。

游离出苯妥英沉淀。又因本品分子结构中具有环本品水溶液放置空气中易吸收CO

2

状酰脲结构,易发生水解反应。

【课堂活动】根据苯妥英钠的稳定性,分析影响苯妥英钠稳定性的因素有哪些?提高其制剂稳定性的预防措施是什么?

本品水溶液与硝酸银试液反应,生成白色沉淀,但不溶于氨试液中;与吡啶-硫酸铜试液反应显蓝色(巴比妥类药物显紫色或蓝紫色)。

【课堂活动】如何使用化学方法将苯妥英钠与苯巴比妥钠相区别?

本品为治疗癫痫大发作的首选药。对局限性和精神运动性发作也有一定的疗效,但对小发作无效,甚至可能诱导小发作。也可用于治疗三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐。

【拓展提高】苯妥英钠的代谢特点

苯妥英钠主要在肝脏由肝微粒体酶代谢,有“饱和代谢动力学”的特点,即用量过大或短时反复用药,可使代谢酶饱和,代谢减慢,并易产生毒性反应。

卡马西平Carbamazepine

化学名为5H-二苯并[b,f]氮杂?-5-甲酰胺,又名酰胺咪嗪。

本品为白色或几乎白色结晶性粉末;具有多晶型。几乎无臭。在氯仿中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。

本品在干燥状态及室温下较稳定。片剂在潮湿的环境中可生成二水合物,使片剂硬化,导致溶解和吸收变差,药效降为原来的1/3。本品对光亦不稳定,长时间光照可能生成橙黄色聚合物,部分也可分解为二聚体和10,11-环氧化物,所以应避光密闭保存。

本品与硝酸共热,显橙红色。

本品为抗癫痫药,对精神运动性发作疗效较好,对大发作也有效,对局限性发作和小发作疗效差,对三叉神经痛及舌咽神经痛的治疗优于苯妥英钠。

【重点提示】抗癫痫药的类型,典型药物苯妥英钠、卡马西平的结构、理化性质为本章的重点也为近年来国家关于药学专业类有关考试的重点。

第三节抗精神失常药

精神失常是由多种原因引起的认识、情感、意志、行为等精神活动障碍的一类疾病。抗精神失常药(Antipsychotic Drug)是指用于治疗各种精神疾病的一类药物。抗精神失常药可分为抗精神病药、抗焦虑药、抗抑郁药和抗躁狂症药四类。

一、抗精神病药

抗精神病药又称为强安定药,主要用于精神分裂症,对其它精神失常也有一定的疗效。该类药物多为多巴胺(DA)受体阻断剂,通过对中枢神经系统的抑制,在不影响意识的条件下控制兴奋、躁动、焦虑不安、消除幻想,产生安定作用。抗精神病药根据化学结构分为①吩噻嗪类,②硫杂蒽类(噻吨类),③丁酰苯类,④二苯并氮杂?类,⑤其他类(如二苯并环庚二烯类、苯酰胺类等)。

(一) 吩噻嗪类

1.基本结构、构效关系及结构修饰

吩噻嗪类药物是一类重要的抗精神失常药,其基本结构为取代的吩噻嗪环。早在20世纪40年代人类在研究吩噻嗪类抗组织胺药异丙嗪(Promethazine)的构效关系时发现,吩噻嗪环与侧链氨基间的碳原子数增至3时,抗组织胺作用减弱而安定作用增强,而在环上再引人氯原子,可能由于脂溶性增加,更易于透过血脑屏障,抗精神病作用增强,从而发现了氯丙嗪( Chlorpromazine),氯丙嗪的发现开辟了精神病化学治疗的新领域。但氯丙嗪的毒性和副作用也大,为了寻找毒副作用小和疗效更好的新药,进行了构效关系研究和一系列结构修饰工作:

(1)吩噻嗪环2位用其它吸电子基团取代。取代基一般按“-CF3>-Cl>-COCH3>-H”顺序使抗精神病活性变化。如三氟丙嗪(Triflupromazine)活性为氯丙嗪的4倍,乙酰丙嗪(Acetylpromazine)的作用虽弱于氯丙嗪,但毒性较低。

(2)吩噻嗪环N10侧链的取代基进行改造。当10位N原子与侧链碱性胺基之间相隔3个直链碳时作用最强,即为吩噻嗪类的基本结构。侧链末端的碱性基团常为叔胺,用其它碱性杂环代替二甲氨基,其中以哌嗪环的衍生物效果较好。如奋乃静(Perphenazine)、氟奋乃静(Fluphenazine)以及三氟拉嗪(Trifluoperazine)的生理活性是氯丙嗪的十几倍到几十倍,其中三氟拉嗪对精神分裂症紧张型和妄想型的疗效较好。

(3)运用前药原理,将侧链伯醇与长链脂肪酸成酯。因可延缓体内代谢,成为供肌肉注射的长效药物。特别适用于服药不合作且需要长期治疗的患者,如氟奋乃静的庚酸酯(Fluphenazine Enanthate)可每隔2~3周注射一次,氟奋乃静的癸酸酯(Fluphenazine Decanote)肌注42~72小时作用,一次注射可有效控制精神分裂症状达4~6周。

2.理化性质

(1)性状。白色或乳白色结晶性粉末,水中溶解度小。

(2)弱碱性。本类药物含有叔胺或含氮杂环,显弱碱性,可与盐酸等强酸成盐并溶于水。

【课堂活动】吩噻嗪类药物的注射液,若与巴比妥类药物的钠盐注射液配伍使用会出现什么现象?如何避免?

(3)易氧化性。该类药物均具有吩噻嗪环,为良好的电子给予体,易被氧化。水溶液在空气中即可氧化变质,渐变为红棕色,产物十分复杂,一般为醌型、亚砜化合物等有色物质,使其毒性增加。

【相关链接】盐酸氯丙嗪注射液的氧化变质

盐酸氯丙嗪注射液易被氧化,在空气中放臵,日光作用下短时间即可引起变质反应,渐变为红色或红棕色;且注射液pH值降低,无论是口服或是注射给药,病人在日光强烈照射下会发生严重的光化毒反应,可能是吩噻嗪分解产生自由基所致。所以其注射液变色较深,酸度降低,则不能使用。

【课堂活动】制备易氧化药物注射剂时,应注意哪些问题?

3.典型药物

盐酸氯丙嗪Chlorpromazine Hydrochloride

化学名为2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐,又名冬眠灵,盐酸氯普马嗪。

本品为白色或乳白色结晶性粉末。有微臭,味极苦,有引湿性;极易溶于水,易溶于乙醇及氯仿,不溶于乙醚及苯。

本品水溶液显酸性,5%水溶液的pH值为4~5,遇碱可生成游离氯丙嗪沉淀,故本品忌与碱性药物配伍使用。

本品结构中有吩噻嗪环,不稳定,易被氧化变色,使其毒性增加。其注射液中常加入对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维生素C等抗氧剂,安中通氮气等惰性气体,遮光密封保存,均可阻止其变色。

本品用硝酸处理加热数分钟后,产生红色的颜色反应。另本品与三氯化铁或过氧化氢试液作用,显稳定的红色。

本品临床用于治疗精神分裂症和躁狂症,亦用于镇吐(对刺激前庭引起的呕吐无效),强化麻醉及人工冬眠等。

【课堂活动】请分析病人使用氯丙嗪后的注意事项?

奋乃静Perphenazine

又名过非那嗪。

本品几乎不溶于水,可溶于乙醇,易溶于氯仿和和稀酸中。

本品的稳定性同氯丙嗪。

本品溶于稀盐酸中,加热到80℃,再加过氧化氢数滴,显深红色,放置红色逐渐消失。

本品为中枢抑制药,用于焦虑症,躁狂症,精神分裂症及恶心呕吐。

【课堂活动】如何使用化学方法区别氯丙嗪与奋乃静?

【重点提示】典型药物盐酸氯丙嗪的作用特点、奋乃静的稳定性为本章的重点也为近年来国家关于药学专业类有关考试的重点。

(二)其他类型抗精神病药(见表2-4)

表2-4 其他类抗精神病药

结构类型药物名称化学结构主要作用特点与用途

丁酰苯类氟哌啶醇

(Haloperidol)

长效,低毒,安全系数大,对各种类型精神分裂症均有效

硫杂蒽类(噻吨类)氯普噻吨(泰尔登,

Chlorprothixene)

对精神分裂症和神经官

能症均有效,毒性较小

二苯并氮?类丙咪嗪(米帕明,

Imipramine)

具有较强的抗抑郁作

用,但显效较慢

二苯并环庚二烯类阿米替林

(Amitriptyline)

适用于内因性精神抑郁

症,副作用较小

苯酰胺类舒必利(Sulpiride)

没有明显镇静作用,适用于精神病分裂症,也可用于镇吐,并有抗抑郁作用

苯并氮?类(第二代

抗精神病药)氯氮平(Clozapine)

非典型的抗精神病药,

该药物的治疗副作用明

显少于经典抗精神病

药,对多种类型精神分

裂症均有效

【相关链接】抗焦虑药及抗抑郁药

抗焦虑药是用来消除神经官能症的焦虑症状的一类药物,常以苯并二氮类为首选,如前面介绍过的利眠宁,安定,奥沙西泮,阿普唑仑等。由于疗效较好,使用安全,以及相对于其它药物来说不易发生相互作用等优点而被认为是优良的抗焦虑药。

抑郁症是情绪异常低落为主要临床表现的精神疾病,常用药物见表2-5。

表2-5 常用抗抑郁症药

类型常用药物主要用途

三环类阿米替林(Amitriptyline)该类药物阻断神经元对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,从而延长这些神经递质的作用

四环类米安色林(Mianserin)可能通过增强去甲肾上腺素的释放而起效。也可抑制5-羟色胺再摄取,并阻断5-羟色胺的作用。

单胺氧化酶抑制剂异丙烟肼(Iproniazid)单胺氧化酶抑制剂,常用于对三环类药物耐药的病人

5-羟色胺再摄取抑

制剂氟西汀(Fluoxetine)

选择性强,安全性大能明显改善抑郁症状,以及焦虑和睡眠

障碍

常见癫痫药物介绍

常见癫痫药物介绍 下面介绍一下常用的抗癫痫药物的适应证、常用剂量、主要不良反应和主要优点及缺点。患者和家庭成员通过了解这部分内容可以对所服用的药物有个初步的认识,同时能有效地监测药物的不良反应,对患者积极配合医生治疗及完善服药的自我管理非常有益。 常用药物包括传统的抗癫痫药物卡马西平(得理多)、丙戊酸钠(德巴金)、苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺、氯硝西泮(氯硝安定)、西地泮(安定);新型抗癫痫药有氨已烯酸、拉莫三嗪、托吡酯、加巴喷丁、非氨酯、奥卡西平、噻加宾、唑尼沙胺。 现将常用抗癫痫药物的适应症、常用剂量、不良反应等做一简单介绍。 一、卡马西平(carbamazepine,CBZ) 卡马西平国内商品名有痛痉宁、痛可宁等,国外商品名为Tegretol(得理多)。70年代临床用于抗癫痫治疗。 1.适应证:主要用于部分性发作,亦可用于全面性强直-阵挛发作。 2.剂量: (1) 每日维持剂量:成年人为300-1200mg;儿童为10-20mg/kg。 (2) 初始治疗每日剂量:成人100mg-200mg。 3.主要不良反应 (1) 与剂量有关的不良反应:在开始服药时会出现复视、头痛、眩晕、共济失调、胃肠道不适、震颤、疲劳、困倦等。但随着服药时间的延长,这些副作用逐渐减弱或消失。 (2) 加重肌阵挛发作、失神发作、失张力发作。 (3) 特异性反应:5%-15%的患者会出现皮疹, Stevens-Johnson综合征、狼疮、肝损害及骨髓抑制罕见。 (4) 慢性不良反应:少数患者有认知障碍、行为障碍及运动障碍。 (5) 致畸性

卡马西平本身致畸性很小,但其代谢产物环氧化物有致畸性,特别在联合治疗中环氧化物积蓄,使胎儿有较高的先天异常率。从轻度的异常到严重的畸形都能见到,其中脊柱裂的发生率为0.5%。 4.优点 选择性疗效好;有效范围相对无镇静作用;对认知功能影响小;致畸性小;相对花费少。 5. 缺点 适应症谱较小;应用之初可能有胃肠反应;有自身酶诱导作用;少数有肝脏及骨髓抑制作用;皮疹等特异性反应比较常见;有毒性代谢产物环氧化物。 二、丙戊酸(Vaiproic acid,VPA) 有丙戊酸钠及丙戊酸镁。国外商品名德巴金(Deoakine)。 1.适应证:为广谱抗癫痫药物。是全面性强直-阵挛发作、失神发作、肌阵挛的首选药物,对部分性发作也有效。 2.剂量 (1) 每日维持剂量:成年人为600-1800 mg;儿童为20-30 mg/kg。 (2) 初始治疗每日剂量:成人为400 mg;儿童为10-15mg/ kg。 3.主要不良反应 (1)与剂量有关的不良反应:胃肠道反应,如食欲不好、恶心、呕吐、消化不良、腹泻或便秘等;乏力、脱发、震颤、行为异常、高血氨症、脑病。 (2)特异性反应:血小板减少和肝酶升高。骨髓抑制、胰腺炎少见。,年龄小于2岁的患者应用多药联合治疗时,致命性肝功能障碍的危险性为1/500,其危险性随着年龄增大而下降。 (3)慢性不良反应:体重增加、多囊卵巢、月经不规律、脑病和脑萎缩罕见。 (4)致畸性:在妊娠前三个月孕妇服用丙戊酸,胎儿脊柱裂的发生率为1-2%。也可见到其他畸形。 4.优点

抗癫痫药物调查报告

抗癫痫药物调查报告 院系:xxxxxxxxx 学号:xxxxxxxxx 姓名:xxxxxxx 2013年12月1日

抗癫痫药物调查报告 【摘要】: 癫痫是一种有多种原因引起的脑内异常放电而导致的神经性疾病。临床上根据发作时症状,将癫痫分为三种类型,即全身性发作(generalized serizure)、部分发作(partial serizure)和非典型性发作(unclassified),(包括一些精神性发作)。抗癫痫药可以用于减少和防止癫痫发作,由于病人大多需要长期用药,因此要十分注意药物的毒性和副作用。 癫痫药物已经从无到有再到现在已经形成了完整的药物体系。溴化物、苯巴比妥、非镇静性抗癫痫药苯妥英钠,通过对相对简单的异环结构的改造,得到了大批有效的化合物,又随着酰胺咪嗪、硝基安定、氯硝安定以及丙戌酸的开发,结构全新的抗电线药物,由于药物所存在的毒性和副作用,寻求一种更安全有效的治疗癫痫的药物及方法,已成为医学科学研究的热点。 对于癫痫药物研究在近几年逐渐形成规模,通过对癫痫药物的结构单位认识到癫痫的简单作用机理。最重要的是通过查阅资料了解了抗癫痫药物的作用以及分类和相关结构。并且选取了一种较为成熟的苯妥英钠作为重点深入调查对象。 【关键词】:癫痫癫痫药物苯妥英钠 【正文】: 癫痫是最常见的神经系统疾病之一,病程长,致残率高,易反复。资料显示,我国癫痫患病率为7‰,年发病率为28.8/10万,目前我国约有900万癫痫病人,占全世界患者的1/5~1/6,同时每年新增加病人数约40万[1]。由于癫痫患者需要长期服用抗癫痫药物(多数达3年以上),因此极易产生耐药性;同时由于抗癫痫药物较大的毒副作用,如胃肠道刺激、肝功能损害、记忆和认知功能减退、骨损害及致痫作用等[2-6],也限制了其临床应用和疗效。约有25%~30%的患者转为难治性癫痫。 癫痫是一组不同病因引起的慢性脑部疾病,以大脑神经元过度放电所致的短暂中枢神经系统功能失常为特征,具有反复发作的倾向,为神经系统常见病、难治病。临床上癫痫的诊断一旦确立,不管是否发现病因治疗的指征,均应及时进行药物治疗。抗癫痫药(antiepileptic drugs,AEDs)虽可使约80%的患者临床症状得以控制,但需长期用药(多数达3 年以上),因此极易产生耐药性,同时由于抗癫痫药物较大的毒副作用(如胃肠道刺激、肝功能损害、记忆和认知功能减退等),而限制了其临床应用和疗效。因此寻求一种更安全有效的治疗方法,已成为医学科学研究的热点。 最初的抗癫痫药溴化物和苯巴比妥均为偶然发现。而非镇静性抗癫痫药苯妥英则直到1938年当Merritt和Putnmam用猫电休克模型筛选各种药物时发现。自此以后,直至1960年美国乙琥胺进入市场的20年中,主要通过对相对简单的异环结构的改造,得到了大批有效的化合物。之后,随着酰胺咪嗪、硝基安定、氯硝安定以及丙戌酸的开发,才出现了结构全新的抗电线药物。 癫痫是一种复发性的短暂的大脑功能失调。临床表现为感觉、运动、植物神经功能、精神活动障碍以及脑电图异常。其重要特征为反复发作,可分为原发性及继发性两大类,前者

第三讲 镇静催眠药、抗癫痫药

第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药 第一节镇静催眠药 一、镇静催眠药分类: 按化学结构可分为苯二氮卓类、巴比妥类、及其它如醛类、氨基甲酸酯类等。 二、苯二氮类(Benzodiazepines) 苯二氮类是20世纪60年代发展的一类药物,具有镇静催眠、抗焦虑、中枢性肌肉松弛、抗惊厥等作用。已取代巴比妥类成为镇静催眠、抗焦虑的首选药物。其中一些也用作抗癫痫药。 (一)基本结构及其化学命名法*: 苯二氮类具有以下基本结构 化学名:1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮-2-酮 额外氢的标明法*:杂环母核均含有最大数目的非累积双键,当杂环上某个不饱和碳原子再额外连接氢原子时,即从=CH-变为-CH2- ,这个氢原子称为额外氢,用斜体大写的H标明额外氢, H前面的阿拉伯数字是额外氢在结构中的位码。可以此命名各异构体。例如: (二)苯二氮类药物的发展概况:

氯氮卓(Chlordiazepoxide,利眠宁,Librium,)1960年首先于用于临床。地西泮(Diazepam,安定,Valium),作用强于氯氮,对其构效关系研究,合成了许多同型物和类似物,例如硝西泮(Nitrazepam,硝基安定)、氯硝西泮(Clonazepam,氯硝安定)、氟西泮(Flurazepam,氟安定)、氟地西泮(Fludiazepam)、氟托西泮(Flutoprazepam)等。 地西泮在体内的活性代谢物不仅催眠作用较强,且毒副作用较小,已开发成药物用于临床的有奥沙西泮(Oxazepam,去甲羟安定)、替马西泮(Temazepam,羟安定)、劳拉西泮(Lorazepam,去甲氯羟安定)。 在苯二氮环1,2位上并合三唑环,增加了对代谢的稳定性,并可提高其与受体的亲和力。如艾司唑伦(Estazolam,)、阿普唑伦(Alprazolam,)、三唑伦(Triazolam)等。 此外,在1,2位并合咪唑环,如咪达唑伦(Midazolam)在4,5位并入四氢噁唑环例如卤噁唑仑(Haloxazolam)等,均使作用增强。将苯二氮的苯核用噻吩环置换,仍保留苯二氮类的作用,如依替唑仑(Etizolam)和溴替唑仑(Brotizolam)。 (三)苯二氮类药物的构效关系 1.均含有1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮-2-酮母核,结构中七元亚胺内酰胺环是产生药效的必要结构。

癫痫的分类及治疗

癫痫病的病因比较复杂,中医认为癫痫病的发病原因大多由于七情失调、先天遗传、脑部损伤、饮食不节以及患其他疾病后体虚等原因,均可造成脏腑功能失调,引起积痰内风,内蒙心窃,外闭经络,而导致癫痫的发作。西医认为,癫痫病是一种大脑异常放电,主要分器质性与功能性两类,具有一定的遗传因素。 一是原发性癫痫,凡是先天因素引起的或发病原因不明确的均为原发性癫痫; 二是继发性癫痫,也就是后天形成的。根据大量临床表明,先天遗传的比例和概率是极少的,绝大多数都是后天因素引起的。 祖国传统医学认为无痰不成痫。也就是说,所有的癫痫病大都是因为痰引起的。因此,痰是产生癫痫病的病理基础。 正是根据以上几种不同的类型,按照辩证施治的原则,我们研制出纯中药制剂痫复康系列,对各种原因引起的癫痫病收到了疏肝益气,解郁祛瘀,豁痰开窃,安神定痫的良好效果。与目前其它抗癫药物相比,其特点有三:①其疗效稳定可靠,②治疗时间短,③无毒副作用,治愈率高。 鉴于癫痫病病因的复杂,症状轻重不一,表现形式各异,我们在以痫复康治疗为主的同时,还针对患者不同情况,采取了其他辅助治疗方式。如对发作频繁,伴有多梦、失眠、饮食不佳等情况的则配合相关的汤药进行辅助治疗,全面调理,以提高药物吸收功能,促进脏腑功能恢复。从我院接诊的四万多例患者的情况看,通过系统治疗,90%的患者都取得了满意的疗效。 1、凡未接受任何药物治疗或已停用抗癫药物两个月以上的患者,开始服用痫复康系列一个疗程(60天)后,若发作次数减少,症状明显减轻,说明药物对症,不必换药,连续服用3-5个疗程,再视病情巩固疗效,直到根治。如果取药一个疗程,症状无减轻,我院将视病情及时更方治疗,最终仍可达到治愈之目的。 2、原服抗癫西药的患者,开始服用痫复康系列时,在严格按上述抗癫西药的减停方法。逐步减停西药后,如病情稳定,症状减轻,则不必换药。否则,需视病情好转程度,更换其它药型,以达到彻底根治。 3、我院研制的痫复康系列,属治疗性药物,而不是控制性药物。与其它抗癫西药相比,有本质的区别。一部分患者开始接受治疗有一个适应过程。一旦药物适应后,其疗效会更加明显。因此,患者须有耐心,切莫急于求成。治疗观察12个月以上不发病,且脑电图恢复正常者,证实病已基本痊愈,在我院指导下方可停药。(切忌自行停药。) 1、患者和家属都要正确对待疾病,树立战胜疾病的信心,保持乐观情绪,避免恼怒和情志刺激,消除恐惧和自卑心理。 2、患者生活要有规律,按时作息,避免过劳、受凉和发热,不宜打牌、下棋、玩电子游戏机,以防诱发。 3、养成良好的生活习惯,忌食生、冷食物和萝卜、茄子、辣椒以及油腻过重食物。不宜饮浓茶、咖啡和有兴奋作用的饮料。禁烟、酒。 4、因癫痫发作时,意识突然丧失,故应选择适当职业,不宜操作机器、开车、涉水、登高、接触电器、毒物及易燃易爆物品等。 5、治疗期间服药不能中断,药物应定时定量,欲邮购药者,请提前25天联系,汇款,以免延误治疗。复诊时必须自带病历,函购药物者务必注明自己的病历编号,以便查对。

癫痫发作最常见的六大类型

癫痫发作最常见的六大类型 癫痫,一种普遍存在的发作性慢性疾病,癫痫在生活中存在着多种多样的症状表现,不同的表现形式有着不同的症状类型,趁早了解其症状表现有利于疾病的治愈。那么,癫痫发作有哪六大类型呢?专家为我们详细分析如下: 一、失神发作(小发作):突发性精神活动中断,意识丧失、可伴肌阵挛或自动症。一次发作数秒至十余秒。脑电图出现3次/秒的棘慢或尖慢波综合。 二、复杂部分性发作(精神运动性发作):精神感觉性、精神运动性及混合性发作。多有不同程度的意识障碍及明显的思维、知觉、情感和精神运动障碍,可有神游症、夜游症等自动症表现,有时在幻觉、妄想的支配下可发生伤人、自伤等暴力行为。 三、全身强直-阵挛发作(大发作):突然意识丧失,继之先强直后阵挛性痉挛,常伴尖叫、面色青紫、尿失禁、舌咬伤、口吐白沫或血沫、瞳孔散大,持续数十秒或数分钟后痉挛发作自然停止,进入昏睡状态,醒后有短时间的头昏、烦躁、疲乏,对发作过程不能回忆,若发作持续不断,一直处于昏迷状态者称大发作持续状态,常危及患者的生命安全。 四、植物神经性发作(间脑性):可有头痛型、腹痛型、肢痛型、晕厥型或心血管性发作。 五、单纯部分性发作:表现为某一局部或一侧肢体的强直-阵挛性发作,或感觉异常发作,历时短暂,意识清楚。若发作范围沿运动区扩及其他肢体或全身时可伴意识丧失,称杰克森发作(Jack);发作后患肢可有暂时性瘫痪,称Todd麻痹。 六、其他:无明确病因者为原发性癫痫,继发于颅内肿瘤、外伤、感染、寄生虫病、脑血管病、全身代谢病等引起者为继发性癫痫。 权威癫痫专家介绍:南京同善癫痫病研究所是一所集教学、科研、预防、临床诊疗为一体的正规癫痫医院。医院资质雄厚,始终秉承“科技兴院,患者至上,以人为本”的管理方针,给患者提供优秀的保障。 南京同善癫痫病研究所是一家拥有特色治疗技术--“SNRC国际超导神经调控修复技术”的医院,运用国际尖端癫痫检测定位系统,迅速查出大脑异常放电区域,精确定位癫痫病灶部位。癫痫病的真正瓶颈——“星形胶质细胞”是治愈癫痫的关键所在,只要调控修复“星形胶质细胞”,就可以通过其不断的自我更新、迁移和分化补充丢失或受损的神经细胞,并迅速使大脑神经元细胞功能恢复正常。 推荐阅读:南京同善癫痫病研究所

癫痫类型及常用药物

癫痫只能控制,目前还不能治愈.而且临床上有很多类型. 部分性发作(局部开始的发作)] 单纯部分性发作(相当于局灶性癫痫) 1.运动性发作 2.感觉性发作 3.植物神经性发作 4.精神性发作 复杂部分性发作(相当于颞叶癫痫) 1.意识障碍起病者(精神运动性发作) 2.继发于单纯部分性发作的意识障碍者 全身性发作(非局部开始的发作) 1.大发作(强直-阵挛发作) 2.小发作(失神发作) 3.不典型小发作 4.强直发作 5.阵挛发作 6.无张力发作 未能分型的发作 1.新生儿错乱性发作 2.婴儿痉挛 3.偏侧性发作 4.良性中央区癫痫 5.间脑癫痫 苯妥英钠 阻滞使用-依赖性Na+通道和T型Ca2+通道,增强GABA能抑制效应。

除失神小发作以外的所有各型癫痫,尤其用于大发作和部分性发作。中枢性疼痛综合征。心律失常。 胃肠道反应,牙龈增生,粒细胞缺乏,再障,致畸。 卡马西平 与苯妥英钠相似。 同上。对中枢性疼痛综合征的疗效优于苯妥英钠。 头昏,共济失调,剥脱性皮炎,再障,多动。 苯巴比妥 与苯妥英钠相似。 除失神小发作以外的所有各型癫痫。 中枢抑制,眩晕,共济失调,造血障碍。 扑米酮 乙琥胺 机制未明 小发作常用药。对其他类型发作无效。 眩晕,嗜睡,胃肠道反应,粒细胞缺乏,再障。 丙戊酸钠 阻滞Na+通道,抑制GABA代谢酶 各型癫痫 胃肠道反应,肝脏损害,共济失调,致畸。 苯二氮ZUO类 地西泮 增强GABA能抑制作用,使神经元超极化 癫痫持续状态首选药。 静脉注射偶可致呼吸抑制。 硝西泮 肌阵挛性癫痫,不典型小发作,婴儿痉挛。 嗜睡,头昏,共济失调。 氯硝西泮 氯巴占 各型癫痫,尤其用于不典型小发作,失神小发作,肌阵挛发作。 啫睡,共济失调,白细胞减少,行为障碍。

4抗癫痫药

信阳职业技术学院教案首页№

第二节抗癫痫药 抗癫痫药(Antiepileptics)主要用于防止和控制癫痫的发作。一种理想的抗癫痫药应能完全抑制癫痫发作,毒性小、耐受性好,用药后起效快,持效长,不复发。目前使用的抗癫痫药不能完全满足上述要求。 一、抗癫痫药的类型 抗癫痫药按化学结构可分为①巴比妥类,②乙内酰脲类,③噁唑烷酮类,④氢化嘧啶二酮类,⑤苯并二氮?类,⑥二苯并二氮?类,⑦丁二酰亚胺类,⑧脂肪羧酸类和⑨其它类(如苯基三嗪类、磺酰胺类等)。常用药物见表2-3。 表2-3 常用抗癫痫药的类型及主要用途 结构类型常用药物主要用途 巴比妥类 乙内酰脲类 恶唑烷酮类 氢化嘧啶二酮类 苯并二氮?类二苯并二氮?类 丁二酰亚胺类脂肪羧酸类 苯基三嗪类 磺酰胺类苯巴比妥 苯妥英(Phenytoin) 三甲双酮(Trimethadione) 扑米酮 (Primidone) 地西泮 卡马西平(Carbamazepine) 乙琥胺(Ethosuximide) 丙戊酸钠(Sodium Valproate) 拉莫三嗪(Lamotrigine) 舒噻嗪(Sultiame) 控制癫痫大发作及局限性发作 癫痫大发作首选,局限性和精神运动性发作有效 失神性小发作有效(对造血系统毒性较大,现已少用) 控制癫痫大发作和局限发作,对精神运动性发作有效 用于控制各种癫痫,治疗癫痫持续状态的首选药物之一 控制癫痫大发作、复杂部分性发作和精神运动性发作有效 控制癫痫小发作 适用于大发作、肌阵挛发作和失神发作,对各型小发作的 效果更好。 一种新型抗癫痫药,作为补充治疗药 用于精神运动性发作,也与其它药物合用于癫痫大发作 胡椒碱抗痫灵 我国民间验方白胡椒对癫痫有效,其有效成分为胡椒碱,对其结构研究发现了抗痫灵。对多种病因和类型的癫痫有效,对原发性大发作效果较好。 【相关链接】癫痫类型与抗癫痫药应用 癫痫是一类慢性,反复性,突然发作性大脑功能失调。其特征为脑神经突发性异常高频率放电并向四周扩散。由于异常放电神经元所在部位(病灶)和扩散范围不同,临床表现亦不同,据此分为:大发作,小发作,精神运动性发作,局限发作和持续状态等类型。 抗癫痫药的应用:①根据发作类型选择:如大发作常选用苯妥英钠,苯巴比妥;小发作首选乙琥胺;精神动动性发作宜选卡马西平;肌阵挛发作首选丙戊酸钠;持续状态首选地西泮。②规范用药:小剂量开始,逐渐调整至控制发作为限;单一用药,无效时才考虑合用,一般不超过3种;有规律服药;不宜随便换药,确需更换时应防止诱发发作;坚持

癫痫的诊断和分类

癫痫的分类与诊断 导读:癫痫是一种常见疾病,治疗通常涉及多个专业。为了给患者提供最佳的治疗,对各个专业领域的癫痫知识进行更新是非常重要的。癫痫的诊断对患者的身心健康都有重要影响,误诊的后果不堪设想。本文将对癫痫的正确分类以及相应的诊断手段进行介绍。 癫痫如何分类? 癫痫本身并不是一个单一的疾病,而是由多种发作类型和癫痫构成的综合征。准确评估癫痫发作类型和分类,对治疗和预后的判断非常重要。癫痫发作和癫痫分类的术语多年来一直在改变,先来了解一下癫痫相关的术语: 最广泛使用的癫痫分类系统由国际抗癫痫联盟(ILAE)出版。ILAE分类最近一次更新是在2010年9月。分类在很大程度上取决于两个特点:

?癫痫起源的部位 ——全面性(即,两个半球的同时参与) ——局灶性(即,从大脑的一个区域开始) ?推测病因 ——结构-代谢(存在一个潜在的病因,以前被称为症状性) ——不明原因的癫痫(假定存在潜在的原因但不能明确,以前称为隐源性)——遗传性(以前称为特发性) 癫痫分类经常被忽视,但对癫痫的治疗非常关。苏格兰校际指南网络(SIGN)于2015年公布了成人癫痫的诊断和管理新指南,更新的SIGN指南强调了这一点的重要性。 鉴别遗传性全面性癫痫和局灶性癫痫是至关重要的,因为这将影响对患者的观察、治疗和预后。对于局灶性癫痫,识别潜在的原因是很重要的。 局灶性癫痫 顾名思义,局灶性癫痫起源于大脑的一个小的区域;这一异常区域的位置决定了发作的临床特点。局灶性发作通常被描述为简单部分性(癫痫患者的意识被保留)或复杂部分性(意识受损)。 新ILAE 2010分类已经用单相局灶性癫痫取代了这些描述术语,如果存在明显的意识障碍,可加用形容词无意识性(即局灶性无意识性癫痫发作)。 首发症状 一些局灶性癫痫患者在癫痫发作的早期就失去了意识,并可能没有任何预警或前驱症状。但是,一些前驱症状是常见的,并取决于癫痫发作的部位。 常见的临床症状包括:

19、抗癫痫药物全景报告

抗癫痫药物全景报告 原创2017-04-12雷诺岛药事纵横药事纵横 疾病概况与流行病学 癫痫是一种可影响所有年龄人群的常见的慢性神经系统疾病之一,它是由多种病因引起的慢性脑部疾病,以脑部神经元过度放电所致的突然、反复和短暂的中枢神经系统功能失常为特征的疾病。 临床表现主要有发作性感觉、运动、行为及自主神经等出现不同程度的障碍,严重威胁人类的健康及患者的生活质量。癫痫是神经科第二大疾病,全球各地癫痫患病率为4‰-8‰,癫痫已成为全球性公共卫生问题。 来自WHO的数据显示,癫痫占全球疾病负担的0.6%,全球约有5000万癫痫患者,有30%是难治性癫痫,近80%的癫痫患者生活在低生活低收入和中等收入国家。我国癫痫患病率高达7.2‰,以此计算我国约有癫痫患者900多万,占全球癫痫患者的1/5-1/6。 我国活动性癫痫患病率为4.6‰,年发病率在30/10万左右,预计每年新发癫痫患者约40-50万。有调查数据显示,我国癫痫患者从未接受过治疗的比例在25.4%-63.28%之间,治疗缺口在63%以上。据此估算,我国大约有400万左右活动性癫痫患者没有得到合理、正规的治疗。 癫痫首次发病年龄多在儿童时期,儿童癫痫的发病率达5‰,约为成人的10-15倍。儿童癫痫直接影响儿童的身心健康,损伤患儿大脑,阻碍儿童智力发育从而导致意识障碍和性格异常。此外,癫痫患者反复发作、社会歧视、长期服药等情况使其个人及家庭承受沉重的心理和社会负担。总之,癫痫对患者的认知和行为、性格和情绪以及睡眠等多方面产生负面影响,并导致患者死亡率升高。 市场需求巨大,抗癫痫药发展迅速

目前癫痫最常用,最重要的治疗手段仍是药物治疗,抗癫痫药物合理、规范和正确的使用可使癫痫患者的发作近60%可得到完全控制且停药后无发作。 随着医学界对癫痫疾病认识的不断增加,抗癫痫药物研究进展迅速。尽管在过去30多年间,有近20多种抗癫痫药获美国FDA批准上市,这些药物的问世驱动了抗癫痫药物市场的稳步增长及扩容。然而,由于部分类型癫痫发病机制尚未确定,因此仍有很大未被满足的市场需求。 值得一提的是,于上世纪问世的托吡酯,加巴喷丁,左乙拉西坦和拉莫三嗪等新型抗癫痫药物为癫痫的治疗提供了一种新的疗法,这些药物现已被包括中国在内的多个国家的癫痫诊治指南用于一、二线治疗癫痫,而上述这些药物等也因此成了全球最畅销的抗癫痫药。 如今,尽管托吡酯,加巴喷丁,左乙拉西坦和拉莫三嗪等因遭遇专利悬崖面临仿制药的竞争其市场表现早已风光不再,但近年来发展起来的新一代抗癫痫药物如普瑞巴林,拉科酰胺,卢非酰胺,氨己烯酸,瑞替加宾,艾司利卡西平和布瓦西坦等为抗癫痫药物市场再次输入新鲜血液(近20年获美国FDA批准的抗癫痫药物详见表1)。 表1近20年获FDA批准的抗癫痫药物

神经内科试题癫痫病(附答案)

一、单选题 1. 癫痫诊断主要是依靠病史的仔细询问,了解发作期的临床表现,在辅助检查中最重要的手段是【A】 A脑电图B头颅CT C头颅MRI D脑脊液穿刺E功能影像如PET、SPECT 2.癫痫下列哪项不符合【C】 A、按照病因可分特发性癫痫和症状性癫痫 B、遗传因素和环境因素均可影响痫性发作 C、每一位癫痫患者只有一种发作类型 D、女性患者通常在月经期和排卵期发作频繁 E、癫痫的临床表现可分痫性发作和癫痫症两方面 3.对各类癫痫(包括大、小发作、精神运动性发作)均有效的药物是【C】 A苯巴比妥B苯妥英钠C丙戊酸钠D乙琥胺E地西泮 4.下列关于癫痫治疗原则的叙述中错误的是【E】 A任意给药比不用药更坏B有效剂量因人而异C长期服药才能减少复发 D一种药有效就不必用二种药E一种药无效应立即换用其他药5.长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是【C】 A苯巴比妥B扑米酮C苯妥英钠D乙琥胺E卡马西平6.下列哪项不符合痫性发作【C】 A、痫性发作分部分性发作和全面性发作两个主要类型

B、单纯部分性发作起始于脑局部,不伴意识障碍 C、全面性发作起始于脑局部,伴意识障碍 D、痫性发作起始的异常放电源于一侧脑部的,为部分性发作 E、痫性发作起始的异常放电源为两侧脑部的,为全面性发作7.对于癫痫的药物治疗,下列不正确的【E】 A.口服药剂量自低限开始 B.定期复查,注意毒性反应及副作用 C.不能突然停药、换药 D.先用一种药物,不能控制可加用其他药物 E.完全控制和不产生严重毒性反应,不能兼顾时,应满足完全控制8.典型失神发作的特征性脑电图表现为【C】 A. 单侧3Hz棘-慢综合波B双侧3Hz棘波C双侧对称3Hz棘-慢综合波 D. 单侧5Hz棘-慢综合波D双侧5Hz棘波 9.癫痫持续状态是内科急症,可危及生命,其治疗关键是【C】A. 有效支持B对症治疗 C.从速控制发作 D.纠正酸碱平衡 E.预防感染 10.男性患者,27岁,2年来时有发作性神志丧失,四肢抽搐,当日凌晨,发作后意识一直未恢复,来院后又有一次四肢抽搐发作。该患者所患病情属【C】 A.强直性大发作 B.肌阵挛性发作

4抗癫痫药

信阳职业技术学院教案首页№ 授课 班级 14普专药学 首次 授课时间 2015.9.22 第3 周 章节 名称 第二节抗癫痫药 第三节抗精神失常药 授课 方式 理论课(√),实践课(), 教学 时数 2 教学 目的 要求 1、抗癫痫药的概述;苯妥英钠和卡马西平的化学结构与性质。 2、抗精神病药的概述;吩噻嗪类药物的基本结构、构效关系和结构修饰;盐酸氯丙嗪和奋乃静的结构和主要性质。 教学 重点 难点 重点:苯妥英钠、卡马西平、地西泮、艾司唑仑、氯丙嗪、奋乃静等药物的化学结构、名称、主要理化性质及作用特点 难点:吩噻嗪类药物的构效关系与结构改造。 教学 方法 讲授 教学 手段 多媒体 教学主要内容 1、理解巴比妥类、苯并二氮卓类及吩噻嗪类药物的构效关系。

2、掌握镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神病药的类型与基本结构。 3、掌握典型药物的化学结构、理化性质及主要用途。 第二节抗癫痫药 抗癫痫药(Antiepileptics)主要用于防止和控制癫痫的发作。一种理想的抗癫痫药应能完全抑制癫痫发作,毒性小、耐受性好,用药后起效快,持效长,不复发。目前使用的抗癫痫药不能完全满足上述要求。 一、抗癫痫药的类型 抗癫痫药按化学结构可分为①巴比妥类,②乙内酰脲类,③噁唑烷酮类,④氢化嘧啶二酮类,⑤苯并二氮?类,⑥二苯并二氮?类,⑦丁二酰亚胺类,⑧脂肪羧酸类和⑨其它类(如苯基三嗪类、磺酰胺类等)。常用药物见表2-3。 表2-3常用抗癫痫药的类型及主要用途 结构类型 常用药物 主要用途 巴比妥类 乙内酰脲类 恶唑烷酮类 氢化嘧啶二酮类 苯并二氮?类 二苯并二氮?类 丁二酰亚胺类 脂肪羧酸类 苯基三嗪类 磺酰胺类 苯巴比妥 苯妥英(Phenytoin) 三甲双酮(Trimethadione) 扑米酮(Primidone) 地西泮 卡马西平(Carbamazepine) 乙琥胺(Ethosuximide) 丙戊酸钠(Sodium Valproate) 拉莫三嗪(Lamotrigine) 舒噻嗪(Sultiame) 控制癫痫大发作及局限性发作 癫痫大发作首选,局限性和精神运动性发作有效 失神性小发作有效(对造血系统毒性较大,现已少用)

抗癫痫药物综述

抗癫痫药物综述 摘要:在癫痫发作的治疗中,抗癫痫药物有特殊重要的意义,抗癫痫药物可通过两种方式来消除或减轻癫痫发作,一是影响中枢神经元,以防止或减少他们的病理性过渡放电;其二是提高正常脑组织的兴奋阈,减弱病灶兴奋的扩散,防止癫痫复发。对于抗癫痫药物的研究已经有很长时间的历史,各类抗癫痫药物的发现和研制对人体与癫痫病的对抗中起着至关重要的作用。 关键字:作用分类结构苯妥英钠 1.抗癫痫药的作用 抗癫痫药物作用是通过防止或者减轻中枢病灶神经元的过度放电,或提高正常脑组织的兴奋阈从而减弱来自病灶的兴奋扩散,或者通过调节氨酪酸系统,抑制性递质GABA的浓度,预防和控制癫痫发作。 2.抗癫痫药物分类 抗癫痫药物可分为酰脲类、苯二氮卓类、二苯并氮杂卓类、GABA类似物、脂肪羧酸类、磺酰胺等类。 3. 环内酰脲类抗癫痫药物结构类型 4.代表药物苯妥英钠

用途:抗惊厥作用强,用于治疗癫痫大发作和局限性发作,对 小发作无效 化学名:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐 性状:白色粉末,无臭,卫裤,微有吸湿性,在空气中渐渐吸 收二氧化碳生成苯妥英。苯妥英钠水溶液显碱性反应。常因部分水 解而发生混浊,故本品应密封保存。 理化性质: 1.水解性 本品分子中具有环状酰脲结构(乙内酰脲),与碱加热可以分 解产生二苯基脲基乙酸,最后生成二苯基氨基乙酸,并释放出氨 2.鉴别反应 本品水溶液中加入二氯化汞试液,可生成白色沉淀,在氨试液 中不溶。巴比妥类药物虽然也有汞盐反应,但所得沉淀溶于氨试液中,可以用以区别巴比妥类药物。 3.酸性 空气中易吸收CO2,析出苯妥英,苯妥英结构域苯巴比妥类似,可因互变异构而显酸性,pKa约为8.3 。

中国癫痫诊治现状

中国癫痫诊治现状 癫痫诊断和治疗的演变 癫痫的定义和临床诊断 2014年国际抗癫痫联盟(ILAE)推出了新的癫痫临床实用定义指南,明确提出癫痫临床诊断除了包括已被临床医师熟悉的至少2次间隔24h的非诱发或非反射性发作和符合某种癫痫综合征之外,对于只有1次癫痫发作但满足:(1)为非诱发性或非反射性发作;(2)未来10年再发风险与两次非诱发性发作后再发风险相当(至少>60%)两个条件,临床也可诊断为癫痫。 癫痫分类更新 2017年3月,ILAE发布了最新的癫痫发作及癫痫分类修订指南,意识状态存在与否作为局灶性癫痫发作的分类要点,将癫痫发作(seizure)分为局灶性起源(focal onset)全面性起源(generalized onset)未知起源(unknown onset)三大类 表1 2017 国际抗癫痫联盟新版癫痫发作分类

对于癫痫的病因分类,2017年ILAE推荐的“癫痫发作及癫痫分类指南”则将病因分类为遗传性?结构性?感染性?免疫性?代谢性以及未知病因六大类 癫痫治疗结局更新 2017年ILAE推出了新的癫痫治疗结局?癫痫解除诊断(resolved):指患者完全无发作10年以上,且停用抗癫痫药物5年以上需注意癫痫解除不等于缓解(remission)及治愈(cure) 癫痫持续状态更新 2015年ILAE新版指南进行了新的定义及分类,将癫痫持续状态(SE)定义为终止癫痫发作的机制失效或新的致痫机制导致了异常持久

(t1)的痫性发作,且可能造成长期损伤(t2),引起包括神经元损害甚至死亡神经网络结构改变等较严重的后果 该指南较符合当前的临床工作实践,且提出了全新的癫痫发作t1及t2时间概念:(1)强直-阵挛发作t1为5min,t2为30min;(2)伴意识障碍的局灶性发作t1为10min,t2为>60min;(3)失神发作t1为10~15min,t2未确定而依据发作类型不同,又可分为惊厥性SE 和非惊厥性SE,临床则以惊厥性SE多见。 我国癫痫领域的专家共识↓↓↓ 抗癫痫药物应用专家共识(2011年) 非惊厥性癫痫持续状态的治疗专家共识(2013年) 惊厥性癫痫持续状态监护与治疗(成人)中国专家共识(2014年) 痫性发作新分类中国专家共识(2018年完成)

常用的抗癫痫药物

常用的抗癫痫药物 常用于大发作和局限性发作 1、苯妥英钠(大仑丁)Dilantin,Phenytoin Sodium:作用较强;疗效高;为大发作首选,对精神运动性发作次之,对局限性发作也有较好疗效,但对小发作无效甚至恶化; 无嗜睡作用;安全范围大;作用缓慢,口服一般需3~4天才显效,用于预防发作及维持治疗;而控制症状则以苯巴比妥为主。苯妥英钠对三叉神经痛、坐骨神经痛及舌咽神经痛有止痛作用,对洋地黄中毒所致室性心律失常的疗效较佳。应引起注意的不良反应主要有:(1)齿龈增生:多见于儿童和青年,发生率约20%,因其抑制垂体-肾上腺系统,抑制ACTH、糖皮质激素分泌,使胶原组织增生。维生素C或保持口腔卫生可减轻此增生,停药3~6个月可消失。(2)长期服用可致佝偻病和骨质软化:药酶诱导剂可加速维生素D代谢,致缺钙。用D3和钙剂可预防和提高疗效。(3)久服骤停可引起发作,甚至诱发持续状态。 2、苯巴比妥Phenobarbital,Luminal:作用快,维时长(6hr),毒性低,安全性较大,可作控制大发作首选;对小发作和精神运动性发作的疗效差。不可突然停药,长期应用可致成瘾。 3、扑米酮(去氧苯巴比妥,扑痫酮)Primidone,Mysoline:对大发作、精神运动性发作及局限性发作都有较好疗效,但不如苯妥英钠。儿童对其有耐受性,故用量较大;体内消除较慢,长期应用有蓄积性;不可突然停药。 常用于癫痫持续状态 1、安定(苯甲二氮卓)Diazepam,Valium:静注显效快,为持续状态首选,对大发作作用差。不良反应少,久服骤停可引起惊厥;婴儿、青光眼、重症肌无力者忌用。 2、氯硝基安定Clomazepam,Clomapin:抗惊厥作用较安定强5倍,抗癫痫谱广,疗效稳定,作用快,维时长。不可骤停,连服半年可产生耐受性。 常用于小发作

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