药理学复习题

药理学复习题
药理学复习题

第十三章抗精神失常药

一、名词解释

1.人工冬眠

二、填空题

2.氯丙嗪抗精神病作用主要是由于阻断了中脑_______和中脑_______通路中的_______受体,引起口干、便秘、视物模糊等副作用是由于阻断了_______受体。长期大量应用,常见的不良反应是_______、其原因是_______、主要表现有_______、_______、_______、_______。3.氯丙嗪与_______、_______配伍组成冬眠合剂,用于_______、_____、_____、_____等。4.氯丙嗪对中枢神经系统主要作用有_______、_______、_______、_______、和_______。5.氯丙嗪降温特点是_______,机理是_______,方式是_______。

6.可治疗躁狂症的药物有_______、_______、_______和_______类药。其中首选药是_______。7.吩噻嗪类抗精神病药中,锥体外系反应最轻的药物是_______。

三、选择题

8.氯丙嗪不宜用于

A 精神分裂症

B 人工冬眠

C 顽固性呃逆

D 晕动性呕吐

E 躁狂状态

9.抗精神病作用持久,每周使用一次的药物是

A 五氟利多

B 氟哌啶醇

C 奋乃静

D 氟奋乃静

E 舒必利

10.氯丙嗪对哪种病症的疗效最好

A 躁狂抑郁症

B 精神分裂症

C 焦虑症

D 精神紧张症

E 神经官能症

11.在下列哪种情况下氯丙嗪易引起锥体外系反应

A 短期应用治疗量B长期大量应用C 短期大量应用D 一次服用中毒量长期小量服用12.关于氟哌啶醇错误的是 A 抗精神病作用很强B易引起锥体外系反应C降压不明显 D 镇静镇吐作用弱 E 对体温无影响

13.抑郁症无效的是

A 泰尔登

B 阿米替林

C 碳酸锂

D 氟哌啶醇

E 多虑平

14.下属哪项作用是氯丙嗪所没有的

A 镇静

B 影响体温

C 止吐

D 激动α受体

E 阻断M受体

15.碳酸锂主要用于

A 躁狂症

B 抑郁症

C 焦虑症

D 神经官能症

E 精神分裂症

16.适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是

A 氟哌啶醇

B 奋乃静

C 硫利哒嗪

D 氯普噻吨

E 三氟拉嗪

17.三环类抗抑郁药可对抗下列哪种药物的作用

A 可乐定

B 苯海索

C 奋乃静

D 舒必利

E 氯氮平

18.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌

A 甲状腺素

B 催乳素

C ACTH

D 促性腺激素

E 生长激素

19.关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的A 主要用于治疗精神分裂症B 可用于躁狂-抑郁症的躁狂相 C 对放射性呕吐有效 D 利用其对内分泌影响试用于侏儒症

E 氯丙嗪作为冬眠合剂成分用于严重创伤和感染

20.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A 抑制体温调节中枢 B 抑制呕吐中枢

C 只能使发热者体温降低

D 可治疗各种原因所致呕吐

E 制止顽固性呃逆21.对米帕明作用的叙述哪项是错误的 A 明显抗抑郁作用 B 阻断M受体

C 降低血压

D 升高血糖

E 心动过速

22.下列那个药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍

A 苯海索

B 溴隐亭

C 金刚烷胺

D 卡比多巴

E 左旋多巴

第十四章镇痛药

一、填空题

1.哌替啶用于胆、肾绞痛时应与_______合用。

2.吗啡对中枢神经系统的作用包括_______、________、_____及______ 等作用。

3.抢救吗啡急性中毒可用药物是______________。

4.哌替啶在中枢神经系统方面与吗啡不同的是____________和___________。

三、选择题

5.吗啡不会产生

A 呼吸抑制

B 止咳作用

C 体位低血压

D 腹泻稀便状

E 支气管收缩

6.啡啡镇痛的主要作用部位是 A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

B 脑网状结构

C 边缘系统与蓝斑核

D 中脑前核

E 大脑皮层

7.吗啡的药理作用A 镇痛、镇静、镇咳 B 镇痛、镇静、抗震颤痹

C 镇痛、呼吸兴奋

D 镇痛、欣快、止吐

E 镇痛、安定、散瞳

8.与吗啡作用机制有关的是A 阻断阿片受体 B 激动中枢阿片受体

C 抑制中枢PG合成

D 抑制外周PG合成

E 以上均不是

9.慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是 A 对钝痛效果差 B 治疗量即抑制呼吸

C 可致便秘

D 易产生依赖性

E 易引起体位性低血压

10.阿片受体拮抗药为

A 二氢埃托啡

B 哌替啶

C 吗啡

D 纳络酮

E 曲马朵

11.吗啡的镇痛作用主要用于

A 胃肠痉挛

B 慢性钝痛

C 分娩止痛

D 肾绞痛

E 急性锐痛

12.哌替啶的特点是 A 镇痛作用 B 依赖性比吗啡小 C 作用持续时间长

C 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E 大量也引不起支气管平滑肌收缩

13.不属于吗啡禁忌证的是 A 分娩止痛 B 支气管哮喘 C 诊断未明的急腹症

D 肝功能严重减退患者

E 心源性哮喘

14.骨折剧痛应选用 A 安定 B 消炎痛 C 颅通定 D 哌替啶 E 可待因

15.心源性哮喘可选用

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 异丙肾上腺素

D 吗啡

E 多巴胺

三、简答题

16.吗啡为什么可用与治疗心源性哮喘?而禁用与支气管哮喘?

第十五章解热镇痛抗炎药

一、名词解释

1.阿司匹林哮喘

二、填空题

2.阿司匹林具有________、_______、_______等作用,这些作用的机制均与_________有关。3.对乙酰氨基酚具有较强的___________作用,但几乎无________作用。

4.防治阿司匹林引起胃肠道不良反应的措施是________、________、_______、_________。

三、选择题

5.解热镇痛药的镇痛作用的部位是A 脊椎胶质层 B 外周部位 C 脑干网状结构

D 脑室与导水管周围灰质部

E 丘脑內侧核团

6.解热镇痛药的镇痛原理,目前认为是A 激动中阿片受体 B 抑制末梢痛觉感受器

C 抑制前列腺素(PG)的生物合成

D 抑制传人神经的冲动传导

E 主要抑制CNS

7.解热镇痛药的解热作用,主要由于 A 抑制缓激肽的生成 B 抑制内热原的释放

C 作用于中枢,使PG合成减少

D 作用于外周使PG合成减少

E 以上均不可

8.阿司匹林不具有下列那项作用A 解热镇痛B 抗风湿 C 治疗量抗血小板聚集及抗血栓形成 D 高剂量抑制PGI2合成,反而促进血栓形成 E 直接抑制体温调节中枢9.关于阿司匹林的作用与应用,不正确的叙述是

A降低正常人体与发热患者的体温,用于各种发热

B常与其它解热镇痛药配成复方,用于头痛、牙痛、神经痛

C 抗炎抗风湿作用较强

D 抑制PG合成酶,减少血小板中TXA2的生成

E 治疗缺血性心脏病,降低病死率与再梗塞率

10.关于阿司匹林的不良反应,错误的叙述是A 胃肠道反应最为常见B 凝血障碍,术前1周应停用 C D 水钠潴留引起局部水肿

E 水杨酸反应是中毒

11.不用于治疗风湿性关节炎的药物是A 阿司匹林 B

C 保泰松与羟保泰松

D

E 布洛芬

四、简答题.

12.吗啡、阿司匹林的镇同作用与临床应用有何区别?

第十六章中枢兴奋药

一、选择题

【A型题】

1.中枢兴奋药主要应用于

A 低血压状态

B 中枢性呼吸抑制

C 惊厥后出现的呼吸抑制

D 支气管哮喘所致呼吸困难 D 呼吸肌麻痹所致呼吸抑制

【B1型题】

A、小剂量咖啡因

B、尼可刹米

C、洛贝林

D、美解眠

E、戌四氮

2.治疗一氧化碳中毒和新生儿窒息宜首选

3.吗啡中毒引起的呼吸抑制宜首选

4.巴比妥类药物中毒引起的呼吸抑制首选

5.可兴奋皮层,振作精神,提高脑力和体力劳动效率的药物是

第十七章抗心律失常药

一、填空题

1.奎尼丁的不良反应有________ ________ ________。

2.心律失常的起因有两种分别为________ _________。

3.可用于抗心律失常的钙通道阻滞药是________和________。

二、选择题

4.治疗心室纤颤的首选药物是

A 普萘洛尔

B 维拉帕米

C 利多卡因

D 胺碘酮

E 奎尼丁

5.奎尼丁引起的“金鸡纳反应”,不包括以下哪种症状

A 耳鸣

B 恶心呕吐

C 视觉障碍

D 血压上升

E 头昏头痛

6.细胞外K+浓度较高时能减慢传导,血K+降低时能加速传导的抗心律失常药是

A 索他洛尔

B 利多卡因

C 奎尼丁

D 氟卡尼

E 胺碘酮

7.下列哪一药物易引起房室传导阻滞

A 异丙肾上腺素

B 阿托品

C 地高辛

D 氨茶碱

E 利多卡因

8.下列何种药物的肝首关消除强,生物利用度低,临床上治疗心律失常必须静脉注射

A 普鲁卡因胺

B 维拉帕米

C 奎尼丁

D 胺碘酮

E 利多卡因

四、简答题

9.抗心律失常药分为几类,各举一代表药。

10.用奎尼丁治疗房扑或房颤时,为什么常预先用强心苷。

第十八章抗心绞痛药和调血脂药

一、填空题

1.抗心绞痛药主要包括______________、__________、____________三大类。

2.抗心绞痛药的基本作用是_________, _________。

3.普萘洛尔属于_____受体阻断药,主要用于_________和_________心绞痛。

4.常用于抗心绞痛的钙通道阻滞药有_________、_________、_________。

二、选择题

5.肥胖型糖尿病患者不宜应用的降脂药物是

A 非诺贝特

B 吉非贝齐

C 洛伐他汀

D 考来替泊

E 烟酸

6.硝酸酯类舒张血管的机制是 A 直接作用于血管平滑肌 B 阻断α受体

C 促进前列环素生成

D 释放一氧化氮

E 阻滞Ca2+通道

7.硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是 A 缩小心室容积 B 缩小心脏体积C 减慢心率 D 降低心肌耗氧量 E 抑制心肌收缩力

8.下列哪项是减弱硝酸酯类治疗心绞痛的因素 A 室壁张力降低 B 心室容积缩小C 心率加快 D 心室压力降低 E 心脏体积缩小

9.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是 A 缩小心脏体积 B 减慢心率C 抑制心肌收缩力 D 降低室壁张力 E 增强心肌收缩力10.具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是 A 普萘洛尔 B 硝酸甘油

C 硝酸异山梨酯

D 5-单硝酸异山梨酯

E 硝苯地平

11.普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌证是 A 轻、中度高血压 B 变异型心绞痛

C 强心苷中毒时心律失常

D 甲亢伴有窦性心动过速

E 严重心功能不全

12.治疗变异型心绞痛的最佳药物是

A 普萘洛尔

B 硝酸甘油

C 硝酸异山梨酯

D 硝苯地平

E 阿替洛尔

13.硝酸甘油用于防治心绞痛时,哪项给药途径不可取

A 雾化吸入

B 直肠给药

C 口服

D 舌下含服

E 软膏涂皮肤

14.关于硝酸甘油的叙述,哪一项是错误的

A 扩张静脉血管,降低心脏前负荷

B 扩张动脉血管,降低心脏后负荷

C 减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功

D 加快心率,增强心肌收缩力

E 减少心室容积,降低心室壁张力

15.硝酸甘油无下列哪项不良反应 A 头痛 B 升高眼内压

C 升高颅内压

D 面颈皮肤潮红

E 心率过慢

16.下列哪项不是硝酸甘油禁忌证 A 变异型心绞痛 B 颅脑外伤

C 青光眼

D 严重低血压

E 缩窄性心包炎

17.对心肌有保护作用的抗心绞痛药是 A 普萘洛尔 B 硝苯地平

C 硝酸异山梨酯

D 阿替洛尔

E 硝酸甘油

18.伴高血压和哮喘的心绞痛患者,宜选用

A 普萘洛尔

B 硝苯地平

C 硝酸异山梨酯

D 麻黄碱

E 戊四硝酯19.普萘洛尔无下列哪项作用 A 改善缺血区的供血 B 减慢心率

C 减弱心肌收缩力

D 降低室壁张力

E 降低心肌耗氧量

20.下列关于钙通道阻滞药治疗心绞痛的叙述,哪项不正确 A 减弱心肌收缩力 B 减慢心率C 改善缺血区的供血 D 增加室壁张力 E 扩张小动脉而降低后负荷21.下列哪种药物可抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇的合成

A 吉非贝奇

B 苯扎贝特

C 洛伐他汀

D 氯贝丁酯

E 烟酸

22.易致冠脉收缩的抗心绞痛药是

A 普萘洛尔

B 硝苯地平

C 硝酸异山梨酯

D 维拉帕米

E 硝酸甘油23.长期应用后不能突然停药的治疗心绞痛的药物是

A 普萘洛尔

B 硝苯地平

C 硝酸异山梨酯

D 硝普钠

E 戊四硝酯24.维拉帕米不用于治疗下述哪种疾病

A 心绞痛

B 心律失常

C 高血压

D 肥厚性心肌病

E 脑血管痉挛

三、论述题

25.试述硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础及用药注意

第十九章抗高血压药

一、名词解释

1.首剂现象

二、填空题

2.抗高血压药临床上主要用于治疗_________和防止其_________的发生。

3.拉贝洛尔既能阻断_________,又能阻断_________受体。

4.哌唑嗪如初次用量过大,可出现_________。

5.ACEI降低血压的机制是抑制血液循环和组织中的_______________。

三、选择题

6.联合用药治疗高血压的基础药是

A 呋喃苯胺酸

B 氢氯噻嗪

C 安体舒通

D 氨苯蝶啶

E 阿米洛利

7.治疗高血压危象时首选

A 可乐定

B 利血平

C 硝普钠

D 哌唑嗪

E 甲基多巴

8.必须静滴才能维持降压效果的是

A 硝苯地平

B 硝普钠

C 二氮嗪

D 哌唑嗪

E 硝酸甘油

9.治疗伴有消化性溃疡的高血压患者首选

A 利血平

B 肼屈嗪

C 可乐定

D 米诺地尔

E 甲基多巴10.单独使用易诱发心绞痛的降压药是

A 肼屈嗪

B 卡托普利

C 普萘洛尔

D 地尔硫卓

E 哌唑嗪

11.下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是

A 卡托普利

B 乌拉地尔

C 利血平

D 哌唑嗪

E 硝苯地平

12.卡托普利不会产生下列哪种不良反应

A 低血钾

B 干咳

C 低血压

D 皮疹

E 脱发

13.下列哪种药物可推迟或防止糖尿病性肾病的进展

A 肼屈嗪

B 米诺地尔

C 利血平

D 二氮嗪

E 卡托普利

14.肼屈嗪和下列哪种药物合用,既可增加降压效果又可减轻心悸等不良反应

A 二氮嗪

B 普萘洛尔

C 氢氯噻嗪

D 哌唑嗪

E 米诺地尔

15.能抑制血管平滑肌细胞增生增殖,恢复血管顺应性的药物是

A 可乐定

B 胍乙啶

C 肼屈嗪

D 哌唑嗪

E 卡托普利

16.高血压伴有糖尿病的病人不宜用

A 噻嗪类

B 血管扩张药

C 血管紧张素转化酶抑制药

D 神经节阻断药

E 中枢降压药

17.肾性高血压最好选用

A 肼屈嗪

B 卡托普利

C 呋塞米

D 可乐定

E 硝酸甘油

18.可治疗高血压的α1受体阻断药是

A 妥拉苏林

B 酚妥拉明

C 酚苄明

D 哌唑嗪

E 可乐定

19.遇光容易分解,配制和应用时必须避光的药物是

A 硝苯地平

B 硝普钠

C 二氮嗪

D 哌唑嗪

E 硝酸甘油

20.哌唑嗪降压时较少引起心率加快的原因是 A 阻断α1及β受体

B 阻断α2受体

C 阻断α1及α2受体

D 阻断α1受体,不阻断α2受体

E 以上都不对21.具有中枢降压作用的药物是

A 胍乙啶

B 可乐定

C 二氮嗪

D 吡那地尔

E 肼屈嗪

22.高血压合并心衰、心脏扩大者不宜选用

A 卡托普利

B 硝普钠

C 普萘洛尔

D 尼群地平

E 硝苯地平

23.选择性阻断β1受体的降压药是

A 拉贝洛尔

B 美托洛尔

C 普萘洛尔

D 哌唑嗪

E 硝苯地平

24.直接扩张血管的降压药是

A 肼屈嗪

B 可乐定

C 卡托普利

D 哌唑嗪

E 噻吗洛尔

25.能够逆转心肌肥厚的抗高血压药是

A 阿替洛尔

B 可乐定

C 甲基多巴

D 利血平

E 氯沙坦

26.氯沙坦的降压机制是

A 阻断α及β受体

B 抑制ACE

C 阻断AT1受体

D 阻滞Ca2+通道

E 阻断β受体27.下列哪种药物可抑制肾素释放

A 依那普利

B 氢氯噻嗪

C 普萘洛尔

D 美加明

E 硝苯地平

28.下列何药可加重胃、十二指肠溃疡

A 利血平

B 可乐定

C 甲基多巴

D 肼屈嗪

E 米诺地尔

29.下列哪种药物兼有促进毛发生长和成熟的作用

A 二氮嗪

B 米诺地尔

C 萘洛尔

D 唑嗪

E 氢氯噻嗪

30.关于β受体阻断药的降压机制,下列叙述哪项不正确

A 抑制肾素释放

B 减少心排出量

C 扩张血管

D 减少交感递质释放

E 中枢降压作用

四、简答题

31.列出抗高血压药物的分类及其主要代表药物。

第十三章参考答案

一、名词解释

1.氯丙嗪配合物理降温和中枢抑制药(如异丙嗪、哌替啶等)的使用,可使机体进入类似变温动物“冬眠”的深睡状态,称人工冬眠。

二、填空题

2.边缘系统、皮质、多巴胺、M、锥体外系反应、黑质-纹状体多巴胺受体被阻断、帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍、迟发性运动障碍

3.异丙嗪、哌替啶、严重创伤和感染、中枢性高热、甲状腺危象、妊娠毒血症等

4.镇静安定、抗精神病作用、镇吐作用、对体温调节的影响、内分泌影响、对锥体外系的影响

5.随环境温度而变、作用于下丘脑体温调节中枢、增加散热并抑制产热

6.吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类、碳酸锂、碳酸锂

7.甲硫达嗪

三、选择题

8.D 9.A 10.B 11.B 12.D 13.D 14.D 15.A 16.D 17.A 18.B 19.D 20.C 21.D 22.A

第十四章答案

一、填空题

1.阿托品

2.镇痛镇静呼吸抑制作用镇咳作用其它作用包括催吐和缩瞳作用

3.纳络酮

4.无明显镇咳作用不引起缩瞳

二、选择题

5.D 6.A 7.A 8.B 9.D 10.D 11.E 12.B 13.E 14.D 15.D

三、简答题

16.吗啡可用于治疗心源性哮喘是因为:①抑制呼吸中枢,减弱了过度的不能起

代偿作用的反射性呼吸兴奋,使喘息得到缓解;②扩张外周血管,减少回心血量,减少心脏负担,有利于肺水肿的消除;③镇静作用减弱了病人紧张不安的情绪,间接减轻心脏的耗氧量。吗啡禁用于支气管哮喘的原因是:吗啡抑制呼吸中枢并兴奋支气管平滑肌,使呼吸更加困难。

第十五章答案

一、名词解释

1.阿司匹林哮喘:有些哮喘者服用阿司匹林后所诱发的支气管哮喘被称为“阿司匹林哮喘”。

二、填空题

2.解热镇痛抗炎抗风湿抑制PG合成

3.解热镇痛抗类抗风湿

4.饭后服用同服抗酸药或用肠溶片胃潰疡者禁用

三、选择题

5.B 6.C 7.C 8.E 9. A 10.D 11.B

四、简答题12.吗啡、阿司匹林的镇痛作用区别:镇痛强度与性质:吗啡具有强大的选择性镇痛作用,对各种疼痛均有效,对持续性慢性钝痛的效力大于间断性锐痛。消除由疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧情绪,还显著提高对疼痛的耐受力。阿司匹林仅有中等程度镇痛作用,对严重创伤性剧痛及内脏、平滑肌绞痛无效;对慢性钝痛有良好的镇痛作用。①镇痛机理:吗啡镇痛作用部位是脊髓罗氏胶质区、丘脑内侧核团、脑室与导水管周围灰质的啊片受体。阿司匹林镇痛作用部位主要在外周,阻止炎症时PG合成,但也不排除部分地通过CNS而发挥镇痛作用。②应用:吗啡主要用于急性锐痛与癌性疼痛,因有成瘾性不用于慢性钝痛。阿司匹林主要用与慢性钝痛,因不产生欣快症与成瘾性,应用广。

第十六章参考答案

一、选择题

1 B

2 C

3 B

4 D

5 A

第十七章参考答案

一、填空题

1.金鸡纳反应过敏反应心血管系统反应奎尼丁晕厥

2.冲动形成障碍冲动传导异常

3.维拉帕米地尔硫卓

三、选择题

4.C

5.D

6.B

7.C

8.E

四、简答题

9.分为四类:Ⅰ类钠通道阻滞药:根据其阻滞钠通道程度不同又分为AB、C三类。ⅠA类: 适度阻滞钠通道的药物,有奎尼丁等。ⅠB类: 轻度阻滞钠通道的药物,有利多卡因等。ⅠC类:重度阻滞钠通道的药物,有氟卡尼等。Ⅱ类β受体阻断药:普萘洛尔等。Ⅲ类选择性延长复极的药:胺碘酮等。Ⅳ类钙通道阻滞药:维拉帕米等

10.奎尼丁通过抑制Na+内流使自律性降低、传导减慢、不应期延长而用于心房纤颤、心房

扑动的治疗,但抗迷走神经作用,使房室传导加快,易使心房的过多冲动到达心室,引起室率过快而导致循环衰竭的严重后果,故心房纤颤病人最好先用强心苷减慢房室传导后再用奎尼丁。

第十八章参考答案

一、填空题

1.硝酸酯类,β受体阻断药,钙通道阻滞药

2.降低耗氧,增加供氧

3.β,稳定型,不稳定型

4.硝苯地平,维拉帕米,地尔硫卓

二、选择题

5.E 6.D 7.D 8.C 9.D 10.A 11.E 12.D 13.C 14.C 15.E 1

6.A 1

7.B 1

8.B 1

9.D 20.D 21.C 22.A 23.A 24.E

三论述题

25硝酸甘油能扩张外周血管,降低心肌耗氧量;舒张冠状血管,增加缺血区血流量;增加心内膜下区域的血液供应而治疗心绞痛。

普萘洛尔减慢心率、抑制心肌收缩力,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量;减少心肌对FFA摄取,加强糖代谢,使心肌耗氧量降低;增加缺血区血液供应而治疗心绞痛。

二药合用,共同降低心肌耗氧量,抗心绞痛作用增强,并且也可互相取长补短,:普萘洛尔阻断冠状动脉β2受体,使冠脉趋于收缩,冠脉流量随之减少;抑制心肌收缩力而使心室容积增大,增加心肌耗氧量。硝酸甘油的扩血管作用可抵抗这些不利因素。同时,普萘洛尔也能抵消硝酸甘油的反射性心率加快、心肌收缩力加强而使心肌耗氧量增加的这些不利作用。所以,将硝酸酯类和β受体阻断药合用治疗心绞痛,既可提高疗效,也可减少不良反应的发生。

第十九章参考答案

一、名词解释

1.哌唑嗪首次给药可致严重的体位性低血压、晕厥、心悸等,称首剂现象。如将首次用量减为0.5mg,并于临睡前服用,可避免发生。

二、填空题

2.高血压并发症

3.α受体β受体

4.首剂现象

5.血管紧张素转化酶(ACE)

三、选择题

6.B

7.C

8.B

9.C 10.A 11.E 12.A 13.E 14.B 15.E 16.A 17.B 18.D 19.B

20.D 21.B 22.C 23.B 24.A 25.E 26.C 27.C 28.A 29.B 30.C

四、简答题略

临床药理学试题及答案

湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答:分为四期。(1)Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价;包括药物耐受性试验与药动学研究;实验对象:健康志愿者;(2)Ⅱ期临床试验:主要目的:确定是否安全有效,与对照组比较有多大的治疗价值;确定适应证、最佳治疗方案;评价不良反应及危险性并提供防治方法。(3)III期临床试验:扩大的多中心临床试验,进一步评价新药的有效性和安全性;治疗作用确证阶段。(4)IV期临床试验:目的:考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点,述妊娠期合理用药原则。 答:基本原则:(1)明确诊断和用药指征。(2)尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物,采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。(3)权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊,注意随时调整剂量或及时停药,甚至先终止妊娠,再用药。(4)尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则:单用有效,避免联用;有疗效肯定的药,避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药;小剂量有效的避免用大剂量;早孕期避免用C 类、D 类药物;若病情急需,要应用肯定对胎儿有影响的药物,应先终止妊娠,再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药,老年人用药原则。 答:原因:社会人口老年化加剧;老年人用药机会多;药物不良反应随年龄而增长。原则:(一)药物的选择:(1)必须有明确的用药指征(2)恰当选择药物及剂型(3)控制合用药物的数目(类型相同和不良反应相似;配伍用药宜少,不超过3-5种)(4)了解和密切观察ADR。(二)制定合适的个体化给药方案(药物剂量、用药时间)。(1)剂量的选择(2)疗程的选择。(三)重视老人的依从性。(四)注意老年人慎用的药物。(老年人用药应注意以下几点:正确诊断;避免使用不必要的药;避免重复使用作用相同或类似的药;从小剂量开始;勤随访、复诊;熟悉所给药物的实际来源;简化用法剂量方案;注重非药物疗法。)4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则,扩血管药分哪些类型? 答:原则:去除原始动因;纠正酸中毒;扩充血容量;合理应用血管活性药物;防治细胞损伤;拮抗体液因子;防治器官功能障碍与衰竭;支持与保护疗法。分类:(1)硝酸酯类:硝酸甘油、硝普钠;(2)钙拮抗药:硝苯地平;(3)a手提阻断药: 酚妥拉明;(4)b受体激动药:异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识,什么情况下需要联合使用抗菌药? 答:联合用药的目的是发挥药物的协同作用,以增强疗效,扩大抗菌范围,延续或减少抗药性的产生,降低毒副作用。但不合理的联合用药,不仅不能达到上述目的,反而增加不良反应的发生率,所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染,用单一药物难于控制病情者,如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染,如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药,细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素+异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如:青霉素+SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素+克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如:青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染,在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗,以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如:两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时,可使前者用量减少,从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些?

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

临床药理学试题库(有答案)

临床药理学试题 1.临床药理学研究的重点() A. 药效学B.药动学C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价E.药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是() A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是() A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机 D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机 4.正确的描述是( ) A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法 C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是( ) A.给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D.测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度,进行TDM

和观察ADR 6.临床药理学研究的内容不包括( ) A. 药效学B.药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用 7.安慰剂可用于以下场合,但不包括( ) A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是( ) A.新药的毒副反应B.新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是( ) B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物()

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释: 1、药理学:研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力高,但无内在活性,能阻断激动剂与受体结合,拮抗激 动剂作用。 4、道光效应(首关效应):指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活,再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹:因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低, 视近物,此现象称为调节麻痹。 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是(C) A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是(D) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指(D) A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是(A) A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时,可使(C) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于(D) A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是(B) A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C) A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案:C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案: 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案:B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案:B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案:D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案:A 关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案:D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案:B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案:D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案:A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案:C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案:B

05临床药学临床药理学复习题(覃)

一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是:D A、作用强弱; B、吸收快慢; C、体内分布速度; D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点:A A、药物吸收缓慢: B、药物分布减小: C、药物血浆蛋白结合力上升: D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax; B Tmax; C AUC: D Cl ; E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括:C A.随机; B. 对照; C. 盲法; D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:(D ) A.代表性B.重复性C.随机性D.双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括:( B ) A.Cmax B.T1/2C.AUC D.Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D ) A.GCP+伦理委员会B.知情同意书+GCP C.SOP+QC+GCP D.知情同意书+伦理委员会E.SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是:(D ) A.口服药物的吸收延缓B.药物分布容积明显增加 C.药物与蛋白结合能力下降D.肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是:(B ) A.妊娠半个月以内B.妊娠3周至12周 C.妊娠4~9个月D.妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准,仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用,但在人类缺乏研究资料证实的为:( C ) A.A类B.B类C.C类D.X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是:( D ) A.甲硝唑B.甲氨蝶呤C.环磷酰胺D.头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是:(C) A、异丙肾上腺素+氨茶碱: B、氨茶碱+麻黄碱: C、氨茶碱+肾上腺皮质激素: D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式:(A)

药理学试题带答案

1:24.弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中:3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2:28.高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3:33.急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4:2.ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5:27.高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6:1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7:5.男性,30岁,高烧、胸痛、吐铁锈色痰,右肺下叶实变,诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性,宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8:6.产生副作用的剂量是:1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9:4.不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10:14.镇咳作用可与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11:42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

药理学题库(附答案)

药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月

题型:单选题 章节:第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A.处方药B.非处方药 C.麻醉药品 D.精神药品 E.放射性药品 题型:名词解释 章节:第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能,可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体(或病原体)之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体(或病原体)的作用和作用原理,为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用,即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程,尤其是研究血药浓度随时间变化的规律,为设计合理的给药方案提供依据。 题型:单选题 章节:第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1.在一定剂量范围内,药物剂量与药物作用的关系为 A.时效关系 B.时量关系 C.最小有效量 D.治疗量 E.量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量

E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下,受体的数目是相对固定的 1.毒性反应是在下面的剂量下产生的 A.治疗量 B.大剂量 C.与剂量无关 D.停药后的残存的剂量 E.无效量 2.变态反应是在下列剂量下产生的(C) A.治疗量B.大剂量 C.与剂量无关 D.停药后的残存的剂量 E.无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害,并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用,称为

《临床药理学》试题及答案

2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名:学号:分数: 一、名词解释题(每题2分,共10分) 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的,每题1分,共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低,称为() A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用() A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃() A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用() A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用() A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用() A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为() A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症() A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性() A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用() A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )

A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用() A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是() A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是() A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是() A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题(每小题正确答案有两个或两个以上,每题2分,共10分) 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有() A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡+镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有() A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题(每空1分,共20分) 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成,其合用依据是。 3、下列三种药物的作用(杀菌)机制分别是: ①青霉素杀菌机制:。②强心苷强心机制:。③阿司匹林镇痛机制:。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是:用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________,抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘,禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是:先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常,然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药: ①癫痫小发作()②精神分裂症()③室性心律失常()

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

临床药理学选择题题库(答案)

单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:( D ) A.代表性B.重复性C.随机性D.双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D ) A.GCP+伦理委员会B.知情同意书+GCP C.SOP+QC+GCP D.知情同意书+伦理委员会 E.SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为( B ) A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为( A ) A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于( A ) A. I 期临床试验B. II 期临床试验 C. III 期临床试验D. IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是( C) A.Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法( E ) A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标( B )

A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括( E ) A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为(A )A.有效血药浓度范围 B.治疗指数 C.稳态血药浓度 D.目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为( A ) A.起效时间 B.疗效持续时间 C.作用残留时间 D.最大效应时间右图中“B”表示的意义为( B ) A.起效 时间 B.疗效持续时间C.作用残留时间 D.最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为( C ) A.起效时间B.疗 效持续时间 C.作用残留时间 D.最大效应时间 应用竞争性拮抗药后,受体激动药的量效曲线变化表现为:( A )A. Emax 不变,曲线右移 B .Emax 下降,曲线下移 C . Emax 不变,曲线左移 D . Emax 下降,曲线上移 E. Emax 不变,曲线不变部分激动剂的特点为( D ) A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高

药理学复习题及答案

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题 20多分 三、简答题 5个×8’=40’ 四、论述题 1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体药物在单位时间消除的药物百分率不变,也就是单位时间消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间消除的药物量不变, 体药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆或细胞核的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪( 1 分)的 90 分钟出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。

《临床药理学》作业习题及答案

《临床药理学》作业习题及答案 1、对于新生儿出血,宜选用:( ) 氨甲环酸 氨基己酸 维生素 K 氨甲苯酸 2、临床药理学研究的内容不包括( ) 毒理学 剂型改造 药动学 药效学 3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( ) 霍乱弧菌 白色念珠菌 肺炎球菌 溶血性链球菌 4、 红霉素与克林霉素合用可:( ) A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用 扩大抗菌谱 降低毒性 增强抗菌活性

5、妊娠期药代动力学特点:( ) 药物血浆蛋白结合力上升 药物吸收缓慢 代谢无变化 药物分布减小 6 、有关头孢菌素的各项叙述,错误的是( ) 第一代头孢对G+ 菌作用较二、三代强 第三代头孢对各种β- 内酰胺酶均稳定 口服一代头孢可用于尿路感染 第三代头孢没有肾毒性 7 、B 型不良反应特点是:( ) 死亡率高 与剂量大小有关 可预见 发生率高 8 、受体是:( ) 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 所有药物的结合部位 通过离子通道引起效应 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分

9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法() 气相色谱法 质谱法 荧光偏振免疫法 高效液相色谱法 10 、α1受体阻滞剂是:( ) 美托洛尔 哌唑嗪 酚妥拉明 肼屈嗪 11、临床药理学研究的重点 E. B. 药动学 新药的临床研究与评价 药效学 毒理学 12、正确的描述是:( ) 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 B型不良反应与剂量大小有关

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是( D ) A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它( D ) A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指( A ) A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究( E ) A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究( A ) A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究( E ) A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供( E ) A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( C ) A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物( B ) A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是( A ) A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指( C ) A.药物90%解离时的pH值 B.药物99%解离时的pH值 C.药物50%解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( E ) A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

药理学考试试题及其答案

药理学考试试题及答案 1. 药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A. 副作用 B. 蠹性反应 C. 继发反应 D. 变态反应 E. 特异质反应 答案:D 2. 毛果芸香碱对眼的作用是: A. 瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛 B. 瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹 C. 瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛 D. 瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹 E. 瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C 3 .毛果芸香碱激动M受体可引起: A. 支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C. 胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E. 以上都是 答案:E 4. 新斯的明禁用于: A. 重症肌无力 B. 支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案:B 5. 有机磷酸酯类的蠹理是: A. 直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案:D 6. 有机磷农药中蠹届于烟碱样症状的表现是: A. 呕吐、腹痈 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颔 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7. 麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是 A. 增强麻醉效果

B. 协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢,稳定病人情绪 D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案: 9 .肾上腺素不宜用于抢救 A. 心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中蠹性休克 E. 以上都是 答案:D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中蠹,常在局麻药液中加少量: A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案:B 11 .肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A. 激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颔抖 E. 以上都是 答案:E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是: A. 高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案:B 13. 去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A. 兴奋不安、惊厥 B. 心力衰竭

相关文档
最新文档