《遗传学》习题集附答案(全)
绪论
一、名词解释
1.遗传学
2.遗传
3.变异
二、选择题
１．1900年（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克
２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（）年。
（1）1859 （2）1865 （3）1900 （4）1910
５．公认遗传学的奠基人是（）：
（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（）：
（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin
第一章遗传的细胞学基础
一、名词解释
1．同源染色体
2．超数染色体
3．无融合生殖
4．核小体（nucleosome）
5．染色体组型(karyotype)
6．联会
7．双受精
8．胚乳直感
9．单倍体
10．细胞周期
二、是非题（对打“√”，错打“×”）
1．联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。（）
2．在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。（）
3．高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。（）4．在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。（）
5．外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（）
6．染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（）
7．体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。（）
8．有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（）
9．控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（）
10．在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（）
三、选择题
1．染色体主要存在于植物细胞的（）
（1）内质网中（2）细胞核中（3）核糖体中（4）叶绿体中
2．蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为( )
（1）3 （2）6 （3）12 （4）18
3．一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（）
（1）AA'BB （2）AABB' （3）AA'BB' （4）A'A'B'B'
4．一种(2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交，F1加倍，产生了一个双二倍体，该个体的染色体数目为（）
（1）42 （2）21 （3）84 （4）68
5．在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是( )
（1）间期（2）早期（3）中期（4）后期
6．减数分裂染色体的减半过程发生于（）
（1）后期Ⅱ（2）末期Ⅰ（3）后期Ⅰ（4）前期Ⅱ
7．某一种植物2n=10，在中期I，每个细胞含有多少条染色单体( )
（1）10 （2）5 （3）20 （4）40
8．杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型可能是( )
（1）AB和Ab；（2）Aa和Bb；（3）AB和AB；（4）Aa和Aa。
9．玉米体细胞2n=20条染色体，经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为（）
（1）20条（2）10条（3）5条（4）40条
10．一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（）
（1）四个雌配子（2）两个雌配子（3）一个雌配子（4）三个雌配子
四、填空题
⒈填写染色体数目：水稻的n = ，普通小麦的２n＝，蚕豆的x= 。2．玉米体细胞2n＝20，其减数分裂形成的小孢子有条染色体，极核有条染色体，
胚乳细胞有条染色体，果皮细胞有条染色体。
3．人的体细胞有46条染色体，一个人从其父亲那里接受条染色体，人的卵细胞中有条性染色体，人的精子中有条染色体。
4．一次完整的减数分裂包括两次连续的分裂过程，减数的过程发生在，联会的过程发生在，核仁在消失，鉴定染色体数目最有利的时期为。5．形态和结构相同的一对染色体，称为。有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为。
6．双受精是指一个精核与受精结合为，一个精核与受精结合发育成。7．人的受精卵中有条染色体，人的初级精母细胞中有条染色体，精子和卵子中有条染色体。
8．某生物体，其体细胞内有3对染色体，其中ABC来自父方，A'B'C'来自母方，减数分裂时可产生种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有3个父方染色体的比例是。同时含父方或母方染色体的配子比例是。
9．胚基因型为Ａa的种子长成的植株所结种子胚的基因型有种，胚乳基因型有种。10．以玉米黄粒的植株给白粒的植株授粉，当代所结子粒即表现父本的黄粒性状，这一现象称。如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为。
11．在有丝分裂时，观察到染色体呈L字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的，如果染色体呈V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的。
五、思考题
1．未交换基因的分离发生在减数分裂的后期Ⅰ，被交换了的基因的分离发生在减数分裂的哪一时期？
2．简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？
3．染色体在减数分裂中的动态与基因传递有什么关系？
4．有丝分裂与减数分裂有何最基本的区别？以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半的原因？
5. 植物的10个花粉母细胞和10个大孢子母细胞，可以形成：
（1）多少个花粉粒? 多少精核? 多少营养核?
（2）多少胚囊? 多少卵细胞? 多少极核? 多少助细胞? 多少反足细胞?
6. 玉米体细胞2n=20个染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。
(1) 叶，根，胚乳，胚，花粉壁
(2) 大孢子母细胞，卵细胞，反足细胞，花粉管核
第二章遗传物质的分子基础
一、选择题
1．某DNA片段的一条单链的核苷酸顺序为：5`ATGCCTGA3`，若以此为母板转录成的mRNA 的序列应该是（）：
（1）5` ATGCCTGA3` （2）5`TACGGACT3` （3）5`UACGGACU3` （4）5`UCAGGCAU3` 2．DNA连接酶在体内的主要作用是在DNA复制、修复中封闭缺口，且（）。
(1)将双链DNA分子中的5’磷酸基团同3’-OH末端重新形成磷酸二酯键
(2)作用时不消耗能量(3)需要Mn2+等二价辅助离子(4) 也可以连接RNA分子
二、填空题
1．RNA是由核糖核苷酸通过连接而成的一种。几乎所有的RNA都是由DNA 而来，因此，RNA序列和其中一条链。
2．在DNA合成中负责复制和修复的酶是。
3．在DNA复制和修复过程中修补DNA螺旋上缺口的酶称为。
4．在所有细胞中，都有一种特别的识别密码子AUG，它携带一种特别的氨基酸，即，作为蛋白质合成的起始氨基酸。
5．连接酶（Ligase）是一类用于核酸分子连接形成的核酸合成酶，
有DNA连接酶和RNA连接酶之分。
6．真核生物有两种DNA连接酶，连接酶I主要是参与，而连接酶II则是参与。
三、是非题（对打“√”，错打“×”）
1.顺式作用元件一般是DNA，而反式作用因子一般是蛋白质。（）
2.在转录水平的调控中，原核生物以正调控为主，真核生物以负调控为主。（）
3.编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。（）
四、问答题
1．简述基因概念的发展。
2．如何证明DNA是生物的主要遗传物质？
第三章孟德尔遗传
一、名词解释：
1.性状（character）
2.单位性状（unit character）
3.等位基因(allele)
4.完全显性(complete dominance)
5.不完全显性(imcomplete dominance)
6.共显性(co-dominance)
7.测交(test cross)
8.基因型(genotype)
9.表现型(phenotype)
10.一因多效(pleiotropism
11.多因一效(multigenic effect)
12.返祖遗传（atavism）
13.基因位点(locus)
14.显性转换(reversal of dominance)
二、是非题（对打“√”，错打“×”）
1.不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。（）
2.两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。（）
3.如果同时考虑4对基因，AABbCCdd这样的个体，称为杂合体。（）
4.孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因的独立分配。（）
5.如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。（）
6.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。（）
7.自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。（）
8.发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。（）
9.凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其F2代的性状表现都是同样的。（）
10.无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。（）
11.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。（）
12.人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。（）
13.不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。（）
14.根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（）
15.隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（）
三、选择题：
1．分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（）。
（1）分离, 进入同一配子（2）分离, 进入不同配子
（3）不分离, 进入同一配子（4）不分离, 进入不同配子
2．在人类ABO血型系统中，I A I B基因型表现为AB血型，这种现象称为（）
（1）不完全显性（2）共显性（3）上位性（4）完全显性
3．具有n对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传, F2表型种类数为（）。
（1）5n（2）4n（3）3n（4）2n
4．杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（）：
（1）1／8 （2）25％（3）37／64 （4）27／256
5．在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（）：（1）25％（2）1／8 （3）1／16 （4）9／64
6．已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、有壳大麦×无芒、无壳大麦，所得子代有1／2为有芒有壳，1／2为无芒有壳，则亲本有芒有壳的基因型必为：（）
（1）NnHh （2）NnHH （3）NNHh （4）NNHH
7．三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯种后代的比例是多少？（）
（1）1／8 （2）25％（3）9／64 （4）63／64
8．AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（）。
（1）Aa Ab aB Bb （2）Aa Bb aa BB
（3）AB Ab aB ab （4）Aa Bb AA bb
9．某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（）。（1）AaBB （2 ）AABb （3）AaBb （4）AABB
10．独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的（）
（1）中期Ⅰ（2）后期Ⅱ（3）后期Ⅰ（4）中期Ⅱ
11．孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（）：
（1）原核生物没有核膜（2）原核生物主要进行无性繁殖
（3）原核生物分裂时染色体粘在质膜上（4）原核生物细胞分裂不规则。
12．金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生（）：（1）1／8粉红色花，窄叶（2）1／8粉红花，宽叶
（3）3／16白花，宽叶（4）3／16红花，宽叶
13．一个性状受多个基因共同影响, 称之（）。
（1）一因多效（2）一因一效（3）多因一效（4）累加效应
14．己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
（1）1.00 （2）0.75 （3）0.50 （4）0.25
15．人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。
（1）双亲都是白化症患者（2）双亲之一是携带者
（3）双亲都是纯合体（4）双亲都是致病基因携带者
四、填空题：
1．具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为。如果F1表现双亲性状的中间型，称为。
2．测交是指将被测个体与杂交，由于只能产生一种含的配子，因而可以确定被测个体的基因型。
3. 牛的毛色遗传为不完全显性，RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代的表型及比例为，如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例为。
4．在AaBBCC×Aabbcc的杂交后代中，A基因纯合的个体占的比率为。5．基因A、B、C、D表现为独立遗传和完全显性，则a) 由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd的概率为。b) 由一基因型为aaBbCCDD植株产生配子abcd的概率为。c) 由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为。
6. 在独立遗传下，杂种ＡaＢbＣcＤd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占。
7. a、b、d为独立遗传的三对基因，（AAbbDDⅹaaBBdd）杂交Ｆ2代中基因型与Ｆ1相同的个体的比例为。
8．在旱金莲属植物中，单瓣花(5瓣)(D)对重瓣花(15瓣)(d)为显性,单瓣花和重瓣花只有在ss 存在的情况下才能表现出来。不管D和d的结合形式怎样，S决定超重瓣花，一株超重瓣花与一株重瓣花杂交，得到半数超重瓣花和半数瓣花，双亲基因型应为。
9. 金鱼草的红花基因（Ｒ）对白花基因（r）是不完全显性，另一对独立遗传的基因Ｎ使植株表现狭叶形，n表现阔叶形，Ｎ对n 是完全显性，基因型ＲrＮn 的个体自交，后代会产生白花狭叶，粉红花阔叶，红花阔叶。
10．水稻中有一种紫米基因P是红米R的上位性，P─R─和P─rr植株都是紫米，ppR_植株是红米，pprr是白米，如果以PpRr×Pprr所得后代将出现紫米，红米，白米。11．番茄红果高秆由显性基因R和H控制，黄果矮秆则决定其隐性等位基因。2个基因为独立遗传,一杂合的高秆红果植株同黄果矮秆植株杂交，其后代的基因型为。12．萝卜有圆、椭圆和长形之分。已知长×圆的F1全是椭圆个体。萝卜颜色有红、紫和白色三种，红×白的F1全是紫色的。若紫、椭×紫、椭，其后代有哪几种表现型。13．在牛中无角对有角显性，花色毛(红棕毛中夹杂白毛)是红色基因和白色基因杂结合的结果。用花毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是。14．两个白花豌豆品种杂交，Ｆ1自交得96株Ｆ2，其中５４株开紫花，42株开白花，这种遗传属于基因互作中的，两个杂交亲本的基因型为。
15. 两种燕麦纯合体杂交，一种是白颖，一种是黑颖，Ｆ1为黑颖，Ｆ2中黑颖418，灰颖106，白颖36，该遗传属于基因互作中的，双亲基因型分别为和。（自定基因符号）
16. 一只白狗与一只褐色狗交配，F1全是黑色狗。F1ⅹF1交配后生了19个黑狗，８只白狗和7只褐色狗。结果表明，狗的毛色遗传是受对基因决定，表现基因互作中的。17．基因互作有好几种类型，它们自交产生Ｆ2代的表现型分离比应为：互补作用；积加作用；显性上位作用；抑制作用。
18. 日本牵牛花的花色遗传属于基因互作中的积加作用，基因型为Ａ_Ｂ_时花是兰色，隐性纯合体aabb为红色，Ａ_bb和aaＢ_为紫色。二个紫色花纯合时亲本AAbbⅹaaBB杂交，Ｆ1与两个亲本分别回交得到的子代表现型及比例为：，Ｆ1自交得到的Ｆ2代的表现型比例是。
19．在果蝇中，隐性基因s引起黑色身体，另外一个隐性基因t能抑制黑色基因的表现，所以果蝇是正常灰色。如此，基因型ssT－是黑色，其余皆为正常灰色。那么SsTt×ssTt杂交后代的表现型及其比例为。
20. 两个品种杂交，基因型分别为AABB和aabb，AB为独立遗传，最终要选出稳定的AAbb 新品种，所需的表现型在代就会出现，所占的比例为，到代才能获得不分离的株系。
五、问答与计算：
1．显性现象的表现有哪几种形式？显性现象的实质是什么？
2．何谓上位？它与显性有何区别？举例说明上位的机制。
3．蕃茄的红果对黄果为显性，分别选用红果和黄果作亲本进行杂交，后代出现了不同比例的表现型，请注明下列杂交组合亲代和子代的基因型：(1)红果×红果→3红果:1黄果(2)红果×黄果→红果(3)红果×黄果→1红果:1黄果
4．金鱼草中红花宽叶×白花窄叶，得到10株红花宽叶，20株红花中等叶，10株红花窄叶，20株粉红宽叶，40株粉红中等叶，20株粉红窄叶，10株白花宽叶，20株白花中等叶以及10株白花窄叶。问：(1)两株性状由几对基因控制，属何种显性类别？(2)所列表现型中哪几种是纯合的？
5．一只白色豚鼠和一只黄色豚鼠交配，所有后代都是奶油色。F1相互交配，F2出现32只白色，66只奶油色，30只黄色，豚鼠肤色是怎样传递的？写出亲本、F1 和F2的基因型。
6．以毛腿雄鸡和光腿雌鸡交配，其F1有毛腿和光腿两种，这两种鸡各自雌雄交配，其结果是光腿的后代全是光腿，毛腿的45只后代中有34只为毛腿，余为光腿，问：(1)毛腿和
光腿哪个是显性性状？(2)设显、隐性基因分别为F和f，则双亲的基因各是什么？其F1的基因型各是什么？
7．红色小麦籽粒是由基因型R_B_控制的，双隐性基因型rrbb产生白色籽粒，R_bb和rrB_为棕色。纯红色品种和白色品种杂交，问：F1和F2 中的期望表现型比各为多少？
8．金鱼草和虞美人的红花(R)对白花(r)为不完全显性。基因R和r互相作用产生粉红色花。指示下列杂交后代的花色。(1) Rr×Rr；(2) RR×Rr；(3) rr×RR；(4) Rr×rr。
9．番茄缺刻叶是由P控制，马铃薯叶则决定于p；紫茎由A控制，绿茎决定于a。把紫茎马铃薯叶的纯合株与绿茎刻叶纯合株杂交，F2代得到9:3:3:1的分离比。如把F1代(1)与紫茎马铃薯叶亲本回交，(2)与绿茎缺刻叶亲本回交，以及(3)用双隐性植株测交时，其下代表现型比例各如何？
10．写出玉米下列杂交当年获得的胚、胚乳、果皮细胞中的有关基因型：(1)♀白果皮(p)糯粒(wx)矮株(d)×♂红果皮(P)非糯(Wx)高株(D) (2)如果第二年将杂交种子种下，并以F1株的花粉自交，各部分会表现怎样的性状？
11．黑腹果蝇的红眼对棕眼为显性，长翅对残翅为显性，两性状为独立遗传：(1)以一双因子杂种果蝇与一隐性纯合体果蝇测交，得1600只子代。写出子代的基因型、表现型和它们的比例？(2)以一对双因子杂种果蝇杂交，也得1600只子代，那么可期望各得几种基因型、表现型？比例如何？
12．迟熟而抗病和早熟而不抗病的两个纯水稻品种杂交，假设迟熟和抗病是显性。两对基因又分别在两对染色体上。说明下列问题：(1)F1的表现型和基因型是什么？(2)F1自交后，F2有哪几种表型？其比例如何？(3)要选出能稳定遗传的纯种早熟和抗病品种，基因型必须是什么？
13．燕麦白颖×黑颖，F1黑颖，F2自交后，F2得到黑颖419株，灰颖106株，白颖35 株，问(1)燕麦壳色的可能遗传方式(2)自定基因符号解释这一结果，并写出基因型和表现型。
14．显性基因l的存在，或另一隐性基因c的纯合都使洋葱呈白色。iiG_基因型呈黄色。写出下列杂交组合中亲本基因型和F1基因型：(1)白×黄，F1全黄，F2 3黄:1白；(2)白×黄，F1全白，F2 3白:1黄；(3)白×白，F1全白，F2 13白:3黄。
15．两个开白花的香豌豆（Lathyrus odoratus）杂交，F1全开紫花。F1随机交配产生
了96株后代，其中53株开紫花，43株开白花。问：（a）F2接近什么样的表型分离比例？（b）涉及哪类基因互作？（c）双亲的可能基因型是什么？（７分）
16．水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：
(1) 所需的表现型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？
(2) 希望在F3获得100个无芒抗病的稳定株系，F2最少应种多少株？F2最少应选多少株？
17. 小麦毛颖基因P为显性，光颖基因p为隐性。写出下列杂交组合的亲本基因型。
（1）毛颖×毛颖，后代全部毛颖。
（2）毛颖×毛颖，后代3/4毛颖:1/4光颖。（3）毛颖×光颖，后代,1/2毛颖:1/2光颖。
18. 小麦无芒基因A为显性，有芒基因a为隐性。写出下列各杂交组合中F1的基因型和表
现型。每一组合的F1群体中，出现无芒或有芒个体的机会各为多少？
（1）AA×aa (2) AA×Aa (3) Aa×Aa (4) Aa×aa (5) aa×aa
19. 小麦有稃基因H为显性，裸粒基因h为隐性。现以纯合的有稃品种(HH)与纯合的裸粒品种(hh)杂交，写出其F1和F2的基因型和表现型。在完全显性条件下，其F2基因型和表现型的比例怎样？
20. 大豆的紫花基因P对白花基因p为显性，紫花×白花的F1全为紫花，F2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，试用基因型说明这一试验结果。
21. 玉米是异花授粉作物，靠风力传播花粉。一块纯种甜粒玉米繁殖田收获时，发现有的甜粒玉米果穗上结有少数非甜粒种子，而另一块非甜粒玉米繁殖田收获时，非甜粒玉米果穗上却找不到甜粒的种子。如何解释这种现象？怎样验证解释？
22. 花生种皮紫色(R)对红色(r)为显性，厚壳(T)对薄壳(t)为显性。R–r和Ｔ–t是独立遗传的。指出下列各种杂交组合的：
(1)亲本的表现型、配子种类和比例；(2)F1的基因型种类和比例、表现型种类和比例。
（1）TTrr×ttRR （2）TTRR×ttrr （3）TtRr×ttRr （4）ttRr×Ttrr
23. 番茄的红果(Y)对黄果(y)为显性，二室(M)对多室(m)为显性。两对基因是独立遗传的。当一株红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代(F1)群体内有：3/8的植株为红果、二室的、3/8是红果、多室的，1/8是黄果、二室的，1/8是黄果、多室的。试问这两个亲本植株是怎样的基因型？
24. 大麦的刺芒(R)对光芒(r)为显性，黑稃(B)对白稃(b)为显性。现有甲品种为白稃，但具有刺芒；而乙品种为光芒，但为黑稃。怎样获得白稃、光芒的新品种？
25. 光颖、抗锈、无芒(ppRRAA)小麦和毛颖、感锈、有芒(PPrraa)小麦杂交，希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒(PPRRAA)的小麦10个株系，试问在F2群体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈、无芒(P_R_A_)的小麦若干株？
26. 设玉米籽粒有色是独立遗传的三显性基因互作的结果，基因型为A_C_R_的籽粒有色，其余基因型的籽粒均无色。有色籽粒植株与以下三个纯合品系分别杂交，获得下列结果：
(1) 与aaccRR品系杂交，获得50%有色籽粒；
(2) 与aaCCrr品系杂交，获得25%有色籽粒；
(3) 与AAccrr品系杂交，获得50%有色籽粒。
试问这些有色籽粒亲本是怎样的基因型？
27. 假定某个二倍体物种含有4个复等位基因(如a1、a2、a3、a4)，试决定在下列这三种情况可能有几种基因组合？(1)一条染色体；(2)一个个体；(3)一个群体。
第四章连锁遗传和性连锁
一、名词解释
1.交换
2.交换值（重组率）
3.基因定位
4.符合系数
5.干扰(interference)
6.连锁遗传图（遗传图谱）
7.连锁群(linkage group)
8.性连锁(sex linkage)
9.性染色体(sex-chromosome)
10.常染色体(autosome)
11.限性遗传(sex-limited inheritance)
12.从性遗传(sex-influenced inheritance)
13.交叉遗传
14.连锁遗传
二、选择题
1．某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（）。（1）AB 连锁，D独立（2）AD 连锁，B独立
（3）BD 连锁，A独立（4）ABD 都连锁
2．A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有AaBb 杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？（）
（1）14％（2）7％（3）3.5％（4）28％
3．番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下，这三个基因在染色体上的顺序是（）。
+++ 73，++s 348，+p+ 2，+ps 96，o++ 110，o+s 2，op+ 306，ops 63
（1）o p s （2）p o s （3）o s p （4）难以确定
4．在相引组中, F2亲本型性状比自由组合中的（）
（1）少（2）相等（3）相近（4）多
5．对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（）相同。
（1）孢母细胞染色体数（2）合子染色体数
（3）配子染色体数（4）体细胞染色体数
6．两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b 的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离（）
（1）仍然是10 （2）大于10 （3）小于10 （4）20
7．已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（）
（1）24％（2）50％（3）76％（4）48％
8．当符合系数为0.5时，就说明实际双交换比率（）
（1）与理论双交换比率相等（2）小于理论双交换比率
（3）大于理论双交换比率（4）不确定
9．在ABC／abc × abc／abc杂交后代中出现比例最少的类型是abC／abc和ABc／abc，据此可确定这三个基因在染色体上的正确次序为（）
（1）ABC （2）ACB （3）BAC （4）CBA
10．在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(A B)／(a b)，而C基因是在另一染色体上，相互独立，杂种AaBbCc与三隐性个体杂交，后代可能出现（）
（1）8种表现型比例相等（2）8种表现型中每四种比例相等
（3）4种表现型每两种比例相等（4）4种表现型比例相等
11．连锁在一条染色体上的A和B基因，若相互间的距离为20cM，则基因型Ab／aB的个体产生ab配子的比例为（）
（1）1／4 （2）40％（3）2／4 （4）20％
12．在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（）
（1）♀红，♂红（2）♀红，♂白（3）♀白，♂红（4）♀白，♂白
13．纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到的子一代相互交配，子二代(F2)表现（）（1）1／2芦花(♂)，1／2芦花(♀)（2）1／2非芦花(♂)，1／2非芦花(♀)
（3）3／4芦花(♀♂)，1／4非芦花(♀♂) （4）全为芦花(♂)，1／2非芦花(♀)
14．一色盲女人与一正常男人结婚, 其子女表现为（）。
（1）女孩全正常, 男孩全色盲（2）女孩全色盲, 男孩全正常
（3）女孩一半色盲, 男孩全正常（4）女孩全正常, 男孩一半色盲
15．两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（）（1）父亲（2）母亲（3）父母各1/2 （4）父或母任一方
三、填空题
1.从遗传规律考虑，基因重组途径可有和。
2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈；反之，距离越小，则其交换值也就愈，但最大不会超过，最小不会小于。
3.在老鼠的Ａ和Ｂ位点间有２４％互换，为检查这两个位点间的交叉记录了１５０个初级卵母细胞，在这两个基因间期望这些细胞有个会形成交叉。
4.根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的。
5.符合系数变动于０-１之间，当符合系数为１时，表示；当符合系数为０时，表示。
6.某二倍体植物，其A/a B/b E/e三个基因位点的连锁关系如下：
a b e
0 20 50
现有一基因型为Abe/aBE的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe的植株比例应该是。
7.番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长果24。a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？。b、这两个基因的交换率为。
8.一隐性性连锁基因（k）使雏鸡的羽毛长得慢，它的显性等位基因Ｋ使羽毛长得较快。一个羽毛长得快的雌鸡与一个羽毛长得慢的雄鸡交配，F1的表型比为，F2的表型比为。
9.兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，F1与长毛白色兔回交，产生26只花斑长毛兔、144只长毛白色兔、157只花斑短
毛兔和23只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为。
10.人类的色盲遗传是，调查结果表明，患色盲症的男性比女性（多或少）。11．表型色盲的母亲和正常的父亲。能生下表型的儿子和表型的女儿。并且可知儿子的基因型为，女儿的基因型为。
12.一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为和。
13.已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体（Z）上的显性基因B（相对隐性基因b）控制的。将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概率为，公鸡中表现为芦花鸡的概率为。
14.蝗虫的性别决定是XO类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有23条染色体，这只蝗虫的性别是性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是。
15.二倍体蜜蜂的染色体数目是32，在雄性体细胞中有条染色体，在雄性的配子形成时，可看到个二价体，在雌性的配子形成时，可看到个二价体。16.从性遗传是指表现型受性别影响，杂合基因型在一种性别中表现为，在另一种性别中表现为。
17.有角的公羊与无角的母羊交配，F1代中母羊都无角，公羊都有角，使F1中公羊与母羊交配，得到的F2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于
遗传，是由对基因控制的。
18．果蝇共有对染色体，其中一对称为。其上的基因的遗传方式称。19．伴性遗传性状的基因位于上；从性遗传的基因则位于上。虽然两者的表现均与性别有一定的关系。
20．在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距10个图距单位，那么杂合体所产生的交换型子囊应为。
四、是非题（对打“√”，错打“×”）
1.雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。( )
2.基因连锁强度与重组率成反比。( )
3.基因型＋C／Sh ＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和Sh C 将各占3％。（）
4.如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。( )
5.在某一植物中，AABBDD×aabbdd的F1再与三隐性亲本回交，回交后代中：ABD 60株；abd 62株；abD 58株；ABd 61株；Abd 15株；aBD 16株；aBd 14株；AbD 15株；从这些数据可以看出ABD三个基因座位都是连锁的。( )
6.两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。( )
7.伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传( )
8.基因型DE/de的个体在减数分裂中，有6％的性母细胞在D—E之间形成交叉，那么产生的重组型配子De和dE将各占3％。（）
9.两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大。（）
10.在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。( )
11.某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（）
12.伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（）
13.在人类的色盲遗传中，若一对夫妇表现都正常，则他们所生的子女表现也全部正常。（）
五、问答题
1．有两个基因位于同一染色体，它们之间的交换值为50％，另有两个基因位于不同的非同源染色体上，你能将它们区分开来吗？说明之。
2．什么是遗传学图上的图距，如何计算？
3．有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于12个，这是否可能？为什么？另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这是否可能？为什么？
4.在番茄中，基因O、P、S位于第二染色体上。这3对基因均杂合的个体与三隐性个体测交，结果如下：
①这3个基因在第2染色体上的顺序如何？
②这些基因间的遗传距离是多少？
③符合系数是多少？
5．已知玉米的第6号染色体上有两对基因：P1(紫株)和P1(绿株)以及Py(高茎)和py(矮茎)。它们之间图距为20个单位。作了P1Py／p1py×P1Py／p1py的杂交。问：(1)每个亲本所产生什么样比例的基因型配子？(2)后代中p1py／p1py基因型占多大比率？(3)后代中紫色矮茎植株占多大比率？
6．玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：
无色非蜡质皱粒84 无色非蜡质饱满974
无色蜡质饱满2349 无色蜡质皱粒20
有色蜡质皱粒951 有色蜡质饱满99
有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满15
总数6708
①确定这三个基因是否连锁。
推理题及答案
推理题及答案 1、一个教授逻辑学的教授，有三个学生，而且三个学生均非常聪明！一天教授给他们出了一个题，教授在每个人脑门上贴了一张纸条并告诉他们，每个人的纸条上都写了一个正整数，且某两个数的和等于第三个！（每个人可以看见另两个数，但看不见自己的）教授问第一个学生：你能猜出自己的数吗？回答：不能，问第二个，不能，第三个，不能，再问第一个，不能，第二个，不能，第三个：我猜出来了，是144！教授很满意的笑了。请问您能猜出另外两个人的数吗？ 答案：经过第一轮，说明任何两个数都是不同的。第二轮，前两个人没有猜出，说明任何一个数都不是其它数的两倍。现在有了以下几个条件：1.每个数大于02.两两不等3.任意一个数不是其他数的两倍。每个数字可能是另两个之和或之差，第三个人能猜出144，必然根据前面三个条件排除了其中的一种可能。假设：是两个数之差，即x－y＝144。这时1（x，y>0）和2（x！＝y）都满足，所以要否定x＋y必然要使3不满足，即x＋y＝2y，解得x＝y，不成立（不然第一轮就可猜出），所以不是两数之差。因此是两数之和，即x＋y＝144。同理，这时1，2都满足，必然要使3不满足，即x－y＝2y，两方程联立，可得x＝108，y ＝36。 这两轮猜的顺序其实分别为这样：第一轮（一号，二号），第二轮（三号，一号，二号）。这样分大家在每轮结束时获得的信息是相同的（即前面的三个条件）。那么就假设我们是C，来看看C是怎么做出来的：C看到的是A的36和B的108，因为条件，两个数的和是第三个，那么自己要么是72要么是144（猜到这个是因为72的话，108就是36和72的和，144的话就是108和36的和。这样子这句话看不懂的举手）: 假设自己（C）是72的话，那么B在第二回合的时候就可以看出来，下面是如果C是72，B的思路：这种情况下，B看到的就是A的36和C的72，那么他就可以猜自己，是36或者是108（猜到这个是因为36的话，36加36等于72，108的话就是36和108的和）： 如果假设自己（B）头上是36，那么，C在第一回合的时候就可以看出来，下面是如果B是36，C的思路：这种情况下，C看到的就是A的36和B的36，那么他就可以猜自己，是72或者是0（这个不再解释了）： 如果假设自己（C）头上是0，那么，A在第一回合的时候就可以看出来，下面是如果C是0，A的思路：这种情况下，A看到的就是B的36和C的0，那么他就可以猜自己，是36或者是36（这个不再解释了），那他可以一口报出自己头上的36。（然后是逆推逆推逆推），现在A在第一回合没报出自己的36，C（在B 的想象中）就可以知道自己头上不是0，如果其他和B的想法一样（指B头上是36），那么C在第一回合就可以报出自己的72。现在C在第一回合没报出自己的36，B（在C的想象中）就可以知道自己头上不是36，如果其他和C的想法一样（指C头上是72），那么B在第二回合就可以报出自己的108。现在B在第二回合没报出自己的108，C就可以知道自己头上不是72，那么C头上的唯一可能就是144了。
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遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一
大学高校通用遗传学11套试题及答案
遗传学试题一试卷 计算题: 1、 基因型为AAbb 和aaBB 的个体杂交，F i 自交得F 2, （1 ）若两基因之间 距离为a 问aabb 占多少？ （2）若Aabb 占B,问两基因之间的距离是多少？ （8分） 2、 在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因 a 、b 和c 是纯合的，但不一 定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因 A 、B 、C 是纯合体，把 这两个个体交配，用F i 雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果： 表型 数目 abc 211 ABC 209 aBc 212 AbC 208 问：（1）这两个基因中哪两个是连锁的？ （2）连锁基因间的重组值是多少？ （15分） 3、 a 、b 、d 三个基因位于同一染色体上，让其杂合体与隐性纯合体测交，得到 试分析：（1）各配子所属的类型并填于表上。 （2 ）三个基因的排列顺序。 （3）计算遗传距离绘出基因连锁图。 卜列结果。 F 1配子种类 实验值 +++ 74 ++d 382 +b+ 3 +bd 98 a++ 106 a+d 5 ab+ 364 abd 66 配子所属类型
(4 )计算符合系数。 4、用P i进行普遍性转导，供体菌为pur冷ad +Pdx「，受体菌为pur _nad _Pdx 十。转导后选择具有pur十的转导子，然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况： 基因型菌落数 nad十pdx十1 nad十pdx —24 nad—pdx 十50 nad—pdx —25 (1)pur和pdx的共转导频率是多少？( 2分) (2)哪个非选择性标记离pur近？ ( 2分) (3)nad和pdx在pux的两侧还是同侧？ ( 4分) 5、在番茄中，基因O(olbate) ，P(peach)和S(compound inflorescenee) 是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F i用三隐性个体进行测交，得到下 列结果： 测交于代类型数目配所属类型 +++73 ++S348 +P+2 +PS96 O++110 O+S2 OP+306 OPS63 试问： (1) 这三个基因在第2染色体上的顺序如何？ (2) 两个纯合亲本的基因型是什么？ (3) 这些基因的图距是多少？并绘图。 (4) 并发系数是多少？
医学遗传学试题及答案(三)
郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，
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1.一天晚上下了一场大雪，第二天早上气温下降到了-5度。刑警询问案件的嫌疑犯，当问到她有无昨夜11点左右不在作案现场的证据时，这个独身女人回答：“昨晚9点钟左右，我那台旧电视出了毛病，造成短路停了电。因为我缺乏电的知识，无法自己修理，就吃了一片安眠药睡觉了。今天早晨，就是刚才不到30分钟之前，我给电工打了电话，他告诉我只要把大门口的电闸合上就会有电了。”可是，当刑警扫视完整个屋子，目光落到窗边的大玻璃鱼缸上时，他立马识破了女人的谎言。刑警发现了什么？ 电闸没合上全部停电，昨晚那么冷，还没有电，鱼缸里的热带鱼会全部死亡，但没有，说明女人在说谎 2.“上个星期天你在哪里？”警长询问一个嫌疑人。“我在登山。你看，这就是当时我在山顶上的照片。登上山顶后，我很有成就感，就决定喝一罐啤酒，并把相机放在一个合适的位置，自拍下了开启啤酒的一瞬间。回来后，我把这张照片命名为‘痛饮庆功酒’。”那个嫌疑人一边说，一边拿出一张照片给警长看。警长看了看照片说：“风景很不错，山腰上还有云雾，你登上的那座山一定很高吧？”“嗨，可高啦，有3500米呢。”那人以为探长相信他不在场的证明，颇为得意地回答。“可是，”警长突然脸色一变，声色俱厉地说，“你在撒谎，这张照片是假的！”这张照片究竟有何破绽？ 高海拔的山峰压强很低，嫌疑人不可能自拍出开啤酒的瞬间 3.一天晚上，海滨城市F市遭遇了台风和暴雨的袭击。次日早晨，有人在公园发现一具女尸，浑身湿淋淋地趴在地上，旁边是死者的棒球帽。除此之外，现场没有留下任何痕迹，也找不到目击证人。经法医验尸，死者至少是在20个小时以前死亡的。小苏警官推断，这里并不是凶杀现场，死者是被人杀害后从别处移到这里的。请问，小苏警官是如何作出判断的呢？ 台风来了，棒球帽应该早就不在了 4.一件凶杀案的嫌疑人正在山里野营，小苏侦探驱车前往调查。在群山之间的一片绿茵上,小苏进入嫌疑人的帐篷。在帐篷内的吊床边，有两个金属制品在绿草地上闪闪发光，是两颗步枪子弹壳，与杀害死者的子弹口径相同。嫌疑人却辩解说这是他在山上捡来的，他在这个帐篷里已经住了一个多月了，根本没去过市区。小苏说：“你需要重新编造谎言。”那么，小苏从哪里看出了破绽呢？ 提示：草的生长离不开阳光 帐篷里不会有草 5.小苏的别墅同莫利的寓所相距不远。一天夜里，莫利跑来告诉小苏说：“托里是我的客人，刚才我俩正在看电视，突然电灯全灭了。我正要起身查看原因，有人闯进来对着托里开了两枪后逃走了。”小苏进入寓所，拉开电闸，发现屋子里的电视机也是关着的。他大喊：“够了，莫利涉嫌谋杀！”请问：小苏为什么作出这一判断？ 如果莫利说的是实话，那么电视应该开着 6.某人死在自己轿车的驾驶座上。法医向警长介绍重要情节时说：“当时车子停在停车场，一颗子弹穿入了死者的右太阳穴。在汽车加速器旁有一支手枪，手枪上只有死者的指纹，尸检证实枪伤周围有火药烧伤。”警长说：“我认为他不是自杀，而是在某地被害后，罪犯移尸到停车场的。”警长得出这个结论的依据是什么呢？ 是朝右太阳穴开枪，使用右手，枪应该在右边，不会在左边的加速器上！ 7.一天晚上，一位女作家被发现死在她的住宅中。从现场看，死者是被重击头部而死的。书桌上放着一个开着的应急灯，台灯是关着的。警察到来后，管理员说：“昨晚9点左右曾停了约1小时电。”“那停电以后有什么可疑的人出入吗？”警察问道。管理员想了想说：“来电后有一名30岁左右的男子从死者住的那层楼下来，但我不知道他有没有进过死者的房间。”警察听到这里已经知道谁是真凶了。你知道是谁了吗？ 8.一天，刘警官接到报案，说有人在家里自杀了。他赶到现场后，发现死者全身盖着毛毯躺在床上，头部中了一枪，使用过的手枪滑落在地上，床头柜上放着写着悲观话语的纸条。 助手认为此人是自杀。刘警官走近床边，揭开盖在死者身上的毛毯，看了看说：“他不是自杀。” 刘警官为何断定他不是自杀？
中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解
中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割
C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来
正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan
(完整版)大学遗传学试卷—计算题
第二章遗传学的细胞学基础 1.小鼠在下述几种情况下分别能产生多少配子？(1)5个初级精母细胞; (2)5个次级精母细胞；（3）5个初级卵母细胞；（4）5个次级卵母细胞。 答：（1）20 （2）10 （3）5 （4）5 [解析]（1）每个初级精母细胞产生2个次级精母细胞，继续分裂产生4个精子即雄配子,所以5个产生5×4=20； （2）每个次级精母细胞产生2个雄配子，所以5个产生5×2=10； （3）每个初级卵母细胞产生1个次级卵母细胞，继续分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5×1=5； （4）每个次级卵母细胞分裂产生1个卵细胞即雌配子，所以5个产生5×1=5. 2.果蝇的基因组总共约有1.6×108个碱基对。DNA合成的数率为每秒30个碱基对。在早期的胚胎中，全部基因组在5min内复制完成。如果要完成这个复制过程需要多少个复制起点？ 答：需要约1.77×105起始点。 [解析]在只有一个复制起始点的情况下，果蝇基因组复制一次需要的时间为： 1.6×108个碱基对/（30个碱基对/s）=5.3×107s； 如果该基因组在5min内复制完成，则需要的复制起始点为： 5.3×107/5×60≈1.77×105（个起始点） 3.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16，在有丝分裂的前期可以看到多少个染色体单体？在有丝分裂后期，有多少染色体被拉向细胞的每一极？ 答：32条染色体单体16条染色体被拉向每一极 [解析]从细胞周期来讲，一个细胞周期包括物质合成的细胞间期和染色体形态发生快速变化的分裂期，染色体的复制发生在细胞分裂间期。所以，在细胞分裂前期，每一条染色体都包括两条单体。因为该二倍体生物2n=16，所以在有丝分裂的前期可以见到16×2=32条单体。 在有丝分裂后期，着丝粒复制完成，此时，每条染色体上的两条单体彼此分离，分别移向细胞两极，即每一极都有16条染色体分布，且每条染色体都只包含一条单体。
经典逻辑推理题附答案
经典逻辑推理题(你能做起几道)(附答案) 2008年12月27日星期六下午 11:32 一、 Q先生和S先生、 P先生在一起做游戏。 Q先生用两张小纸片，各写一个数。这两个数都是正整数，差数是1。他把一张纸片贴在S先生额头上，另一张贴在P先生额头上。于是，两个人只能看见对方额头上的数。 Q先生不断地问：你们谁能猜到自己头上的数吗? S先生说：“我猜不到。” P先生说：“我也猜不到。” S先生又说：“我还是猜不到。” P先生又说：“我也猜不到。” S先生仍然猜不到； P先生也猜不到。 S先生和P先生都已经三次猜不到了。 可是，到了第四次， S先生喊起来：“我知道了!” P先生也喊道：“我也知道了!” 问： S先生和P先生头上各是什么数? 二、 有一个牢房，有3个犯人关在其中。因为玻璃很厚，所以3个人只能互相看见，不能听到对方说话的声音。” 有一天，国王想了一个办法，给他们每个人头上都戴了一顶帽子，只叫他们知道帽 子的颜色不是白的就是黑的，不叫他们知道自己所戴帽子的是什么颜色的。在这种情况下，国王宣布两条如下：
1．谁能看到其他两个犯人戴的都是白帽子，就可以释放谁； 2．谁知道自己戴的是黑帽子，就释放谁。 其实，国王给他们戴的都是黑帽子。他们因为被绑，看不见自己罢了。于是他们3个 人互相盯着不说话。可是不久，心眼灵的A用推理的方法，认定自己戴的是黑帽子。您想，他是怎样推断的? 三、 有一个很古老的村子，这个村子的人分两种，红眼睛和蓝眼睛，这两种人并没有什 么不同，小孩在没生出来之前，没人知道他是什么颜色的眼睛，这个村子中间有一个广场，是村民们聚集的地方，现在这个村子只有三个人，分 住三处。在这个村子，有一个规定，就是如果一个人能知道自己眼睛的颜色并且在晚上自杀的话，他就会升入天堂，这三个人不能够用语言告诉对方眼睛的颜色，也不能用任何方式提示对方的眼睛是什么颜色，而且也不能用镜子， 水等一切有反光的物质来看到自己眼睛的颜色，当然，他们不是瞎子，他们能看到对方的眼睛，但就是不能告诉他！他们只能用思想来思考，于是他们每天就一大早来到广场上，面对面的傻坐着，想自己眼睛的颜色，一天天过去了 ，一点进展也没有，直到有一天，来了一个外地人，他到广场上说了一句话，改变了他们的命运，他说，你们之中至少有一个人的眼睛是红色的。说完就走了。这三个人听了之后，又面对面的坐到晚上才回去睡觉，第二天，他们又 来到广场，又坐了一天。当天晚上，就有两个人成功的自杀了！第三天，当最后一个人来到广场，看到那两个人没来，知道他们成功的自杀了，于是他也回去，当天晚上，也成功的自杀了！ 根据以上，请说出三个人的眼睛的颜色，并能够说出推理过程！
医学遗传学试题及答案90201
5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是
公务员考试逻辑推理题带答案
公务员考试逻辑推理题带答案 公务员备考考生想要在逻辑推理部分中取得高分，试题练习尤为重要，以下就由本人为你提供公务员考试逻辑推理题帮助你练习提分。 公务员考试逻辑推理题(一) 1、所有河南来京打工人员都办理了暂住证;所有办暂住证的人员都获得了就业许可证;有些河南来京的打工人员当 上了门卫;有些武术学校的学员当上了门卫;所有的武术学校的学员都未获得就业许可证。 如果上述情况是真的，无法断定为真的选项是( )。 A、有些河南来京打工人员是武术学校的学员 B、所有河南来京打工人员都获得了就业许可证 C、有些门卫有就业许可证 D、有些门卫没有就业许可证 2、某公司在选派与外商谈判的人员时，有甲、乙、丙、丁四位候选人。为了组成最佳谈判阵容，公司有如下安排：如果派甲去，而且不派乙去，那么丙和丁中至少要派一人去。 如果公司没有派甲去，最能支持这一结论的是( )。 A、派乙去，不派丙和丁去 B、不派乙去，派丙和丁去 C、乙、丙、丁都没派去 D、乙、丙、丁都派去 3、S市一所小学的学生户籍情况比较复杂，所有三 年级学生的户籍都在本市，有些二年级学生的户籍也在本市，有些一年级学生是农民工子弟，而农民工子弟的户籍都不在本市。
据此，可以推出( )。 A、所有二年级学生都不是农民工子弟 B、有些农民工子弟是三年级学生 C、有些户籍在本市的学生是三年级学生 D、有些一年级学生不是农民工子弟 4、如果天气晴朗，小刘就去郊游，如果老婆不与他同去，小刘就不去郊游;如果单位有急事，小刘就不去郊游;如果今天不是星期六，小刘就不去郊游。 假设以上说法正确，那么，如果小刘去郊游，则不能判定下述哪项正确?( ) A、老婆与小刘同去郊游 B、天气晴朗 C、小刘单位没有急事 D、今天是星期六 5、所有甲公司的员工上班时都穿制服，小李上班时穿制服，所以小李是甲公司的员工。下列选项中所犯逻辑错误与上述推理最为相似的是( )。 A、所有得病的同学都没参加此次运动会，小明没得病，所以小明参加了此次运动会 B、所有发展中国家的经济发展水平都不高，中国的经济发展水平不高，所以中国是发展中国家 C、所有的鸡都不会飞，会飞的动物都是鸟类，所以鸡不属于鸟类 D、所有的酒类喝多了都对身体有害，可乐不属于酒类，所以可乐喝多了对身体无害 公务员考试逻辑推理题答案 1、答案： A
医学遗传学试题及答案大全(一)
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
遗传学(第二版)刘庆昌-重点整理1
Heredity (遗传) 亲代与子代(上下代）之间相似的现象 遗传的特点：相对稳定性、保守性。 Variation (变异) 亲代与子代之间以及子代个体之间的差异。 变异的特点：普遍性和绝对性。 分为可遗传的变异（hereditable variation），和不可遗传的变异（non-hereditable variation）, 变异的多态性（polymorphism of variation）。 Evolution (进化) 生物体在生命繁衍进程中，一代一代繁殖，通过遗传把物种特性传递下去。但不可避免地遭受自然和人为的干涉，即遗传—变异—选择（淘汰坏的，保留好的），后代优于亲代，称为进化。 进化的两种方式： 渐变式：积累变异成为新类型（continual variation），如适应性进化。 跃变式：染色体加倍成为新物种，如倍性育种和基因工程育种。 遗传与变异的关系 遗传与变异是矛盾对立统一的两个方面。即遗传是相对的，保守的；变异是绝对的，进步的；变异受遗传控制,不是任意变更的。具体如下： ★遗传与变异同时存在于生物的繁殖过程中，二者之间相互对立、又相互联系，构成生物的一对矛盾。每一代传递既有遗传又有变异，生物就是在这种矛盾的斗争中不断向前发展。选择所需要的变异，从而发展成为生产和生活中所需要的品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大要素。 3、遗传、变异与进化的关系 生物进化就是环境条件（选择条件）对生物变异进行自然选择，在自然选择中得以保存的变异传递给子代（遗传），变异逐代积累导致物种演变，产生新物种。 动、植物和微生物新品种选育（育种）实际上是一种人工进化过程，只是以选择强度更大的人工选择代替了自然选择，其选择的条件是育种者的要求。 摩尔根创立基因学说 克里克提出的“中心法则”。 Human Genome Project (HGP) Epigenetics 表观遗传学 1. 概念：基因的DNA序列不发生改变的情况下，基因的表达水平与功能发生改变，并产生可遗传的表型。 2. 特征: (1)可遗传；(2) 可逆性；(3) DNA不变 3. 表观遗传学的现象： (1) DNA甲基化 (2) 组蛋白修饰 (3) MicroRNA (4) Genomic imprinting (5)休眠转座子激活…
05级医学遗传学试卷及答案
新乡医学院05级临床等专业2007—2008学年第一学期医学遗传学考试卷（A）一、单选题（每题1分，共30分）1.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A.人类细胞遗传学B ．人类生化遗传学 C.医学分子生物学D.医学分子遗传学E ．医学生物化学2.等位基因的分离是由于A ．着丝粒的分裂B ．遗传性状的分离C ．同源染色体的分离D ．姐妹染色单体的分离E ．细胞分裂中染色体的分离3.常染色质是间期细胞核中：A ．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B ．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C ．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D ．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E ．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质4.根据ISCN ，人类C 组染色体数目为：A ．7对B ．6对C ．7对+X 染色体D ．6对+X 染色体E ．以上都不是5.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X 小体，表明该个体一个体细胞中有几个X 染色体。A ．1B ．2C ．3D ．4E ．56.G 显带与Q 显带所得到的带型：A.完全无关系B ．完全一致 C.正好相反D .基本相同E ．有时一样，有时不一样7.染色体臂上作为界标的带，在计算上属于下列哪一种叙述? A ．属于后一个区(着丝粒远端的区) B ．属于前一个区(着丝粒近端的区) C.分成两半，各归一个区D ．不属于任何区 E.前一个区和后一个区重复计算 8.正常人次级精母细胞中的染色体数目是： A ．23 B ．44 C ．46 D ．48 E ．92题号一二三四五六七八总分合计人分数 分数阅卷人
大学遗传学期末考试题库及答案
考试题库及答案 一、名词解释 (1) 二、填空题 (7) 二、填空 (10) 三、判断 (12) 四、简答题 (14) 四、简答题 (16) 五、计算题 (20) 五、计算题..................................................................................................................... 错误！未定义书签。 一、名词解释 1、遗传1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。 2、变异2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化，致使亲子间和子代个体间性状相异的过程。 3、可遗传变异3、遗传物质发生变化所产生的变异。 4、不遗传变异4、遗传物质没有发生变化的性状变异。 5、生物进化5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。 6、自然选择6、针对自然条件的变化，生物适者生存、不适者被淘汰的过程。 7、人工选择7、人类按自身的需要，利用各种自然变异或人工创造的变异，从中选择人类所需的种或品种的过程。 8、原核生物8、细胞中仅有核物质，而没有形成核结构的一类原始生物。如病毒、细菌、蓝藻等。 9、真核生物9、细胞中具备核结构的已进化的生物。 10、同源染色体10、大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体，他们有着共同的起源。 11、非同源染色体11、在大小、形态、结构上彼此不同的染色体，他们起源也不同。 12、双受精12、种子植物胚囊中，同时发生的卵与精子结合为合子，两个极核与精子结合为胚乳细胞核的过程。 13、花粉直感13、在杂交的情况下，母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。 14、孤雌生殖14、卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。 15、孤雄生殖15、雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。 16、单性生殖16、未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。 17、不定胚同17、珠心或珠被的双倍体细胞，不能经过配子体阶段即分化而成的胚 18、单性结实18、卵细胞没有受精不形成胚，但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象 19、无融合生殖19、生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。
《遗传学》(1)
一、名词解释： 基因互作——不同对基因间的相互作用。 突变体——由于基因突变而表现突变性状的细胞或个体称突变体，也称突变型。 原养型——指正常野生型。 伴性致死——指致死突变发生在性染色体上。 连锁遗传——位于同一染色体上的基因，作为一个行动单位而共同传递到一个配子中的现象。 基因定位——确定基因在染色体上的排列顺序和彼此间的距离。 重叠基因——在重叠作用中表现相同作用的基因。 基因突变——指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成对性关系。例如，高 杆基因D突变为矮杆基因d。因此，基因突变也称点突变。CIB测定——利用CIB//X + 雌蝇测定X染色体上基 因的隐性突变频率的方法。 双单体——在正常合子染色体数（2n）基础上，某两对染色体同时少了一条染色体。 缺体——在正常合子染色体数（2n）基础上，某对染色体全都丢失了。 F因子——细菌的性因子。是决定细菌性别的附加体。 接合——在原核生物中，接合是指两菌体细胞直接接触后，遗传物质从一个菌体细胞中转移到另一菌体细胞中去的过程。 致死突变——导致个体死亡的突变。 倒位——是指染色体的某一区段的正常直线顺序的颠倒。 易位——指某染色体的一个区段移接到另一条非同源染色体上。 CIB测定——利用CIB//X + 雌蝇测定X染色体上基因的隐性突变频率的方法。 单倍体——具有配子染色体数（n）的个体。 转化——是指某些细菌（或其它生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组参入到自己染色体组的过程。 回复突变——突变基因转变成为野生型基因的过程。 伴性致死——指致死突变发生在性染色体上。 连锁群——位于同一染色体上一组连锁在一起的许许多多基因。 交换值——即重组率，指重组型配子数占总配子数的百分率。 双交换——在一个四联体中发生的两个交换。 异源联会——在异源多倍体中，不同染色体组内的染色体由于存在部分同源关系而发生联会的现象。 双单体——在正常合子染色体数（2n）基础上，某两对染色体同时少了一条染色体 变异：是指亲代与子代之间以及子代个体之间，总是存在着不同程度的差异。 异源多倍体：是指增加的染色体组来自不同的物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。跳跃基因：指可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列。 蛋白质组学：是从蛋白质水平来研究基因组的基因表达，分析基因组的蛋白质类型、数量、空间结构变异以及相互作用的机理。 细胞质遗传：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。 细胞全能性：多细胞生物的每一个体细胞均具有一套完整的遗传信息，某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力称为细胞全能性。 孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体。 遗传：是指亲代与子代之间相似的现象。 外显子：一个基因中编码蛋白质合成的序列。 调控基因：指其产物参与调控其它结构基因表达的基因。 基因组学：是遗传学研究进入分子水平后发展起来的一个分支，主要研究生物体全基因组的分子特征。 母性影响：由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象。 去分化：已经分化的细胞，在一定条件下恢复到具有全能性的细胞。 基因频率：在一个群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比例。
《医学遗传学》试题及答案
2016级专科、高起本《医学遗传学》试题及答案2016级专科、高起本《医学遗传学》试题 1、下列哪一核型是猫叫综合征的核型( ) A(46，XX，del(5)(p15) B(46，XY，del(1)(q21) C(47，XY，，21 D(45，X E(47，XXY 2、一个遗传平衡的群体随机婚配，代代保持不变的是( ) A(表现型频率 B(基因型频率 C(基因频率和表现型频率 D(发病率和死亡率 E(基因频率和基因型频率 3、一些先天性代谢病的患儿周身或汗尿中会散发出特殊的异味，周身散发出鼠臭 (腐臭味)的患者可能是( ) A(胱氨酸尿症 B(苯丙酮尿症 C(半乳糖血症 D(枫糖尿症 E(尿黑酸尿症 4、杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为( )
A(共显性遗传 B(外显不全 C(完全显性遗传 D(不完全显性遗传 E(拟显性遗传 5、下列哪种情况不是产前诊断的指征( ) A(夫妇一方为染色体平衡易位携带者的孕妇 B(35岁以上高龄孕妇 C(因社会习俗要求预测胎儿性别者 D(羊水过多或过少的孕妇 E(有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇 6、羊水取样用于产前诊断的最适合的时间是妊娠的( ) A(16,20周 B(9,11周 C(10,12周 D(10,20周 E(20,24周 7、同源染色体分离、非同源染色体自由组合( ) A(同时发生于后期? B(同时发生于后期? C(后期?和后期?都出现 D(在中期? E(在M期 8、在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某AR遗传病基因的携带者，则他们 的子女中发生该遗传病的概率是( ) A(1/2 B(1/3
遗传学(1)(1)
染色质：细胞核内能被碱性染料着色的物质，是遗传信息的载体。 组蛋白：是构成染色质的主要蛋白质成分。 遗传病：是由于遗传物质改变所引起的疾病。 常染色质：间期核内纤维折叠盘曲程度小、分散度大、能活跃的进行转录的蛋白质。 异染色质：是间期核内纤维折叠盘曲紧密，成凝凝集状态，一般无转录活性的染色质。位于细胞核的周围。 兼性异染色质：是在特定细胞的某一发育阶段由原来的常染色质失去转录活性，转变成凝缩状态的异染色质，二者的转化可能与基因的表达调控品有关。外显子：是基因中在mRNA剪切后保留的片段，绝大部分外显子为编码序列。 内含子：为基因中在mRNA剪切时切除的部分。 碱基替换：是指一种碱基被另一种碱基所替换，它是DNA分子中单个碱基的改变，称为点突变。转换（T-A）颠换（A-T）。 同义突变：是指碱基替换使某一密码子发生改变，但改变前后的密码子都编码同一氨基酸，实质上并不发生突变效应错义突变：是指碱基替换导致改变后的密码子编码另一种氨基酸，结果使多肽链氨基酸种类和顺序发生改变。产生异常的蛋白质分子。 无义突变：是指碱基替换使原来为某一个氨基酸编码的密码子变成终止密码子，导致多肽链合成提前终止。 动态突变：又称为不稳定三核苷酸重复序列突变，其突变是由于基因组中脱氧三核苷酸串联重复拷贝数增加，拷贝数的增加随着世代的传递而不断扩增，因而称之为动态突变。（脆骨X智力低下综合征） 不完全显性：又叫做半显性这种遗传方式是指杂合子的表型介于显性纯合子与隐性纯合子的表型之间，也就是说，在杂合子中，隐性基因的作用也有一定程度的表现，这种遗传方式叫做不完全显性遗传。（软骨发育不全） 不规则显性遗传：在一些常染色体显性遗传病中，杂合子的显性基因由于某种原因不表现出相应的症状，或即使发病，但病情程度有差异，使传递方式表现出不规则，称不规则显性遗传。 延迟显性：是指某些带有显性致病基因的杂合子，在生命的早期不表现出相应症状，当达到一定年龄时，致病基因的作用才表达出来。 外显率：在一个群体有致病基因的个体中，表现出相应病理表型人数百分率。亲缘系数：两个有共同祖先的个体在某一个基因座上有相同等位基因的概率遗传异质性：一种性状可以由多个不同的基因控制，这种现象称为遗传异质性。 遗传印记：临床上发现同一基因的改变，由于亲代的性别不同，传给子女时可以引起不同的效应，产生不同的表型现象，称为遗传印记。 拟表型：是指由于环境因素的作用使某一个体的表型与特定基因突变所产生的表型相同或相似。易感性：在多基因遗传病中，若干作用 微小但有累积效应的致病基因构成了 个体患某种病的遗传因素，这种由遗传 基础决定一个个体患病的风险称为易 感性。 易患性：遗传基础和环境因素的共同作 用，决定了一个个体患病可能性的大 小，称为易患性。 阈值：当一个个体的易患性达到一定的 限度后，这个个体即将患病，这个易患 性的限度即称为阈值。 遗传率：在遗传疾病中，易患性高低受 遗传因素和环境因素的双重影响，其中 遗传因素即致病基因所起作用的大小 表现度：杂合子Aa因某种原因二导致 个体间表现程度的差异。 适合度：是指一定环境条件下，某种基 因个体能生存并将它的基因传给后代 的能力，一般用相对生育率来衡量。 选择系数：是指在选择的作用下降低了 的适合度。 突变率：每个基因都有一定的突变率。 用每一个时代中，每百万个基因中有N 个基因发生突变，即N*10-6/基因代。 基因频率：指群体中某一基因在其所有 等位基因数量中所占的比例，反映了该 基因在群体中的相对数量，也就是等位 基因的频率。p(显性)+q（隐形）=1 基因型频率：指群体中某一基因型个体 占群体总个数的比例，反映某一基因型 个体在群体中的相对数量 D(AA)+H(Aa)+R(aa)=1 P=D+1/2H 遗传平衡定律：在一定的条件下群体中 的基因频率和基因型频率在世代传递 中保持不变，这种基因频率和基因频率 时代不变的规律称为遗传平衡定律。 遗传平衡形成的条件：1、群体很大2、 群体中的个体随机婚配3、没有突变发 生4、没有选择5、无大规模的个体迁 移。 近婚系数：近亲婚配使子女从婚配双方 得到祖先同一种基因的概率。 亲缘系数：指两个人从一个共同祖先遗 产获得同一特定等位基因的概率。 分子病：是由于基因突变造成的蛋白质 分子结构或合成量异常从而引起机体 功能障碍的一类疾病。 分子病的分类：1、运输性蛋白病2、 凝血及抗凝因子缺乏症3、免疫蛋白缺 陷症4、膜转运蛋白病5、受体蛋白病 6、胶原蛋白病 Carter效应：发病率高的性别患者后 代中发病风险将降低，尤其是与其性别 相反的后代，这称为Carter效应。 染色体畸变：是指染色体发生数目和结 构上的异常改变。 导致染色体发生畸变的原因：1、物理 因素，射线。2、化学因素：药物，各 种添加剂。3、生物因素：病毒感染。4、 年龄因素。5、遗传因素。 染色体畸变类型：数目异常，结构异常。 染色体畸变数目异常 ： （1）整倍体异常： 单倍体或多倍体。三倍体产生原因：双 雄受精和双雌受精。四倍体产生原因： 核内复制和核内有丝分裂。（2）非整倍 体异常：单体形或三体形 罗伯逊易位：由近端着丝粒染色体 （13-15和21-22号染色体）的长臂通 过着丝粒融合产生的一种特殊类型的 易位，该易位通常带有染色体短臂的丢 失。可使用符号der或rob对这种易位 进行描述。 遗传度：一个性状的总变异中，有遗 传因素决定的部分。 常染色体病有哪些？1、唐氏综合症2、 Edwards综合症3、Patau综合症4、猫 叫综合症 唐氏综合症的核型有三种：（1）21三 体：患者的核型为47，XX（XY），+21 ， 占全部病例的95%。（2）嵌合体型如 果21号染色体不分离发生在卵裂早期 的有丝分裂时，就会造成47， XX(XY),+21/46,XX(XY)的嵌合型。 （3）易位型患儿的染色体总数为46 条，多为罗伯逊易位，是指发生在近 端着丝粒染色体的一种相互易位，多 为D/G易位， 唐氏综合症主要临床表现：生长发育 迟缓、不同程度的智力低下和包括头 面部特征在内的一些列异体特征。 地中海贫血的类型：地中海贫血分为 α地中海贫血和β地中海贫血两大类 苯丙酮尿症的病因及临床表现：是引 起智力低下最常见的酶蛋白病，也是 研究的最深入的一种氨基酸代谢病， 是因为苯丙氨酸羟化酶PAH基因缺陷 引起。 临床表现：典型的PKU患者出生时无 显著异常，出生3-4月逐渐出现症状。 患儿尿汗有一种特殊的腐臭。智力发 育迟缓，未经治疗绝大部分将发展成 智力低下，肌张力高，易激动，惊厥， 多数有脑电图异常。大多数患儿有不 同程度的白化现象，肤白发黄眼色异 常。 原癌基因：包括人类在内的动物细胞 及致癌病毒固有的一类能启动细胞分 裂的原癌基因异常活化转化而来的。 1910年ROUS发现肉瘤病毒（RSV） 抑癌基因：是一类存在于正常细胞中 的，与原癌基因共同调控细胞生长和 分化的基因，也称抗癌基因或隐性癌 基因。 遗传性疾病的类型：（1）单基因遗传 病，ab常染色体显性/隐形遗传病，cdX 染色体显性/隐形遗传病，eY连锁遗传 病，f线粒体遗传病。（2）多基因遗传 病。（3）染色体病。（4）体细胞遗传 病 常染色体显性遗传病的特点：（1）致 病基因常位于染色体上，男女发病机 会均等。（2）系谱中可以看到本病的 连续传递现象，即连续几代都有患者。 （3）患者的双亲中必须有一方是患 者，但绝大多数为杂合子，患者的同 胞中约有一半患病。（4）患者的子女 中，约有一半患病，也可以说患者婚 后每生育一次，都有一半的风险生出 该病的患儿。（5）双亲无病时，子女 一般不患病，只有在基因突变的情况 下，才能看到子女患病的病例。