细胞遗传学知识点总结

细胞遗传学知识点总结
细胞遗传学知识点总结

着丝粒(centromere)

是染色体上染色很淡的缢缩区,由一条染色体所复制的两个染色单体在此部位相联系。含有大量的异染色质和高度重复的DNA序列。

包括3种不同的结构域:

1.着丝点结构域(kinetochore domain):纺锤丝附着的位点;

2.中央结构域(central domain):这是着丝粒区的主体,由富含高度重复序列的DNA构成;

3. 配对结构域(pairing domain):这是复制以后的姊妹染色单体相互连接的位点。

着丝粒的这三种结构域具有不同的功能,但它们并不独立发挥作用。正是3种结构域的整合功能,才能确保有丝分裂过程中染色体的有序分离。

发芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)的着丝粒由125bp左右的特异DNA序列构成,其它模式生物包括裂解酵母(Schizosaccharomyces pombe)、果蝇(Drosophila melanogaster) 以及人类,它们的着丝粒均由高度重复的DNA序列构成、但序列均不同。

染色体着丝粒中与纺锤丝相连接的实际位置,微管蛋白的聚合中心,由蛋白质所组成。

与着丝粒的关系:着丝粒是动粒的附着位置,动粒是着丝粒是否活跃的关键。每条染色体上有两个着丝点,位于着丝粒的两侧,各指向一极。

功能:姊妹染色单体的结合点

着丝点的组装点

纺锤丝的附着点

着丝粒的功能高度保守

在染色体配对及维系生物体遗传信

息稳定传递中起作重要作用。

组成(DNA-蛋白质复合体):着丝粒DNA:不同的生物中具有特异性,着丝粒蛋白:在真核生物中是保守的。

水稻着丝粒DNA的组成:CentO:155-bp重复序列,CRR:着丝粒特异的逆转座子。

在活性着丝粒中,着丝粒特异组蛋白H3(CENH3)取代了核小体组蛋白八聚体中的组蛋白H3, 形成含CENH3的核小体。因此,CENH3是真核生物内着丝粒的根本特征, 是功能着丝粒的共同基础, 可作为功能着丝粒染色质的识别标记。

→着丝粒分裂:正常分裂(纵向分裂),横分裂或错分裂(misdivision)。说明问题:着丝粒并不是一个不可分割的整体,而是一个复合结构,断裂的着丝粒具有完整功能。

分散型着丝粒又称散漫型着丝粒(holocentromere)又称多着丝粒(polycentromere)

某些生物中,染色体上着丝粒的位置不是固定在一个特定的区域,而是整个染色体上都有分布,或2个或2个以上,纺锤丝可以与染色体上的许多点连接。

→特点:细胞分裂中期,与赤道板平行排列

→细胞分裂后期,染色体平行地向两极移动

→ X射线照射,染色体断裂,无论断片大小,均能有规律地走向两极

偏分离现象:基因杂合体Aa产生的A配子与a配子的分离不等于1:1

验证方式:

人类新着丝粒:

?结构不同于普通的着丝粒,通常不具有高度重复的α-卫星DNA

?可以组装成动粒并行使着丝粒的功能

?16条染色体上发现了40多个新着丝粒

端粒:真核细胞染色体末端的一种特殊结构,由端粒DNA和蛋白质组成。其端粒DNA是富含G的高度保守的重复核苷酸序列。

组成:人和其它哺乳动物的端粒DNA序列由(5…-TTAGGG-3?)反复串联组成

?拟南芥类型的端粒DNA序列(5…-TTTAGGG-3?)在大多数被子植物中存在,如玉米,小麦,大麦,水稻以及番茄

?洋葱及其相关物种中没有相似的端粒DNA存在,它们染色体的末端是由高度重复的卫星DNA 和/或rDNA组成

结构:端粒DNA的3ˊ末端较5ˊ末端伸出12~16bp 的一段弯曲呈帽状结构,在端粒酶(一种核糖核蛋白,含有RNA分子 )作用下,形成t-loop结构。

功能:染色体的自然末端

★对染色体起封口作用

★维持染色体的稳定性

★减数分裂时同源染色体配对

端粒酶维持着端粒的长度,它在胚胎干细胞中高度表达,使得胚胎干细胞不断进行分裂却不会遭受染色体损伤。绝大多数成体细胞缺乏端粒酶,导致功能DNA的逐渐丧失。

端粒被认为是细胞有丝分裂的“生物钟”,随着细胞分裂的不断进行,端粒逐渐缩短。当其长度减小到一定临界值时,细胞趋向衰老、死亡。

在恶性肿瘤中,端粒酶活性明显增高,以延长端粒,弥补因细胞分裂而造成的端粒缩短,从而使细胞无限增殖恶化,甚至使癌细胞永生化。

自主复制序列(autonomously replicating DNA sequence, ARS:是DNA复制的起点,酵母基因组含200-400个ARS,大多数具有一个11-14 bp,富含AT的共有序列(ARS consensus sequence, ACS)。含有这一序列的质粒能高效转化宿主细胞,并能在细胞中独立于宿主染色体存在。

次缢痕的特点:

?在一个染色体组中,次缢痕的数目因物种而异,但至少有一个

?次缢痕通常在染色体的末端,86%的物种中次缢痕位于染色体的短臂末端

?功能:在细胞分裂末期具有形成核仁的功能,并与间期、前期的核仁密切相关。又被称为核仁组织者(nucleolus organizer regoins NORs)

组蛋白(histone):是真核生物染色体的基本结构蛋白, 是一类小分子碱性蛋白质,有5种类型,即H1、H2A、H2B、H3、H4,它们富含带正电荷的碱性氨基酸,能够同DNA中带负电荷的磷酸基团相互作用。染色质中的组蛋白与DNA的含量之比为:1∶1。

组蛋白的功能:

◆核小体组蛋白(nucleosomal histone),包括H2A、H2B、H3和H4, 作用是与DNA组装成核小体

◆H1不参加核小体的组建, 在构成核小体时起连接作用,并赋予染色质以极性。

核小体的结构特点

◆由200个左右碱基对的DNA和四种组蛋白结合而成;

◆其中四种组蛋白(H2A、H2B、H3、H4 )各2分子组成八聚体的小圆盘,是核小体的核心结构;

◆146个碱基对的DNA绕在小圆盘外面盘绕1 .75圈。每一分子的H1与DNA结合, 起稳定核小体结

构的作用;

◆两相邻核小体之间以连接DNA(linker DNA)相连, 长度为0~80bp不等。

染色体的包装:核小体(nucleosome)

◆螺线管(solenoid)

◆超螺线管(supersolenoid)

◆染色体(chromosome)

从核小体开始到染色体, DNA总共压缩:

压缩7倍压缩6倍压缩40倍压缩5倍

DNA →核小体→螺线管→超螺线管→染色单体

染色质:1、细胞核内能被碱性染料染色的物质(细胞遗传学)

2、指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构, 是间期细胞遗传物质存在的形式(分子遗传学)

染色质与染色体是在细胞周期不同的功能阶段可以相互转变的的形态结构

染色质与染色体具有基本相同的化学组成,但包装程度不同,构象不同

常染色质(euchromatin)的特点:

构成染色体DNA的主体

细胞分裂中,螺旋与解螺旋与细胞周期同步

单一序列 DNA 和中度重复序列DNA

是孟德尔比率和各种遗传现象的基础

常染色质状态只是基因转录的必要条件

DNA合成期发生在S期的早、中期

异染色质(heterochromatin:结构异染色质(或组成型异染色质),兼性异染色质。

结构异染色质的分布因不同物种而异:

1、许多生物集中于着丝粒周围,如果蝇、小鼠、月见草等

2、分布在染色体的顶端,如茅膏菜、黑麦等

3、不仅存在于着丝粒周围,而且可以分布在染色臂的任何部位,成为大大小小特征鲜明的染色纽。如玉米等

特点:

中期染色体上多定位于着丝粒区、端粒、次缢痕及染色体臂的某些节段

除复制期外,在整个细胞周期均处于聚缩状态(永久性异染色质)

相对简单、高度重复的DNA序列构成, 如卫星DNA(具有较高的A=T)

不表现孟德尔比率,并不是对遗传无影响

具有显著的遗传惰性, 不转录也不编码蛋白质

DNA合成期发生在S期的后期,甚至在分裂期合成

兼性异染色质,又称功能性异染色质

在某些细胞类型或一定的发育阶段, 原来的常染色质聚缩, 并丧失基因转录活性, 变为异染色质

异染色质化可能是关闭基因活性的一种途径

X染色体失活:英国遗传学家Mary Lyon在1961年首先提出了上述X染色体失活假说,即Lyon假说。

在人类和哺乳动物胚胎发育早期,雌性胚胎细胞中两条X染色体中的一条出现异固缩现象,移向核膜处,成为染色很深的异染色质小体,称为性染色质或巴氏小体。

巴氏小体能一直保持异染色质的特点,失去全部基因的活性。在白细胞中,呈鼓槌状外形,是医学上进行早期性别鉴定的重要标志。

第四节有丝分裂中期染色体的带型

1号:最大的中着丝粒染色体,短臂远端带少,“1秃”

2号:亚中着丝粒染色体,长短臂上带较多,“2蛇”

3号:中央着丝粒染色体,着丝粒上下有两条深染的宽带相对称,“3堞腰”

4号:短臂1~2条带,长臂4条带,均匀,接近中心粒的一条深。

5号:短臂1-2条带,长臂4条带,3条带集中,第4条带靠近末端

6:短臂中段有一条明显而宽阔的浅带(似“小白脸”)

7:短臂有3条深带,远侧深带着色浓(似“瓶塞”)

8:长臂有三条分界极不明显的深带,远侧带着色浓

9:长臂次缢痕不着色,呈现特有的狭长颈部区(“细脖子”)

10:长臂有三条深带,近侧带着色最深,与8号鉴别

11:长臂远侧段有一宽的深带,与近侧深带间有一宽浅带

12:长臂中段有一宽深带,与近侧深带之间有一窄的浅带

X:长短臂各有一深带,以着丝粒为中点对称,呈竹节状

13号:长臂远端有3条较深染的带

14号:长臂的近端及远端各有一条深带

15号:长臂中央有一条深染的带

16号:中央着丝粒,次缢痕着色浓,与着丝粒形成“△”浓染区

17号:亚中着丝粒,长臂远侧段有1条深带,与着丝粒之间为一明显而宽的浅带

18号:亚中着丝粒,长臂近侧和远侧各有一条明显的深带

19号:是核型中染色最浅的染色体,着丝粒及其周围为深染,其余均为浅带

20号:长臂及短臂各有一条深带,长臂较明显

21号:着丝粒区着色淡,近侧有一明显浓染而宽的深带

22号:着丝粒区着色浓,长臂有二条深带

Y:长度变化较大,无随体,有时整个长臂被染成深带。

带型又叫染色体分带:整个染色体上显带: Q带、G带、R带,染色体上局部显带: C带、N带、F 带、T带、cd带。

G带特点:

整个染色体上均有分布

◆显示带纹多而细

◆染色持久

◆深染带纹为A=T多的异染色质区

原位杂交技术显带:原位杂交 (In situ hybridization)就是利用了核酸的碱基配对的原则,用已标记的核苷酸分子作为探针,与另外一条已经变性的DNA单链进行杂交的技术。

荧光原位杂交技术 (FISH)

基因组原位杂交技术(GISH)

染色体显带技术---原位杂交技术

染色体引物原位DNA合成技术和原位PCR技术

染色体涂色

多线染色体:1,体积巨大,染色体比其它体细胞染色体长100-200倍,体积大1000-20**倍。2,多线性,每条多线染色体由500-4000条解旋的染色体合并在一起形成。3体细胞联会,同源染色体紧密配对,并合并成一个染色体。④横带纹,染色后呈现出明暗相间的带纹。⑤膨突和环,在幼虫发育的某个阶段,多线染色体的某些带区疏松膨大,形成膨突(puff),或巴氏环(Balbiani ring)。用H3-TdR处理细胞,发现膨突被标记,说明膨突是基因活跃转录的形态学标志。

灯刷染色体:1882年Flemming首次报道,这种染色体最早发现于鱼类、两栖类和爬行类卵母细胞减数分裂的双线期。由于染色体主轴两侧有侧环,状如灯刷,故名灯刷染色体。灯刷染色体中大部分DNA以染色粒形式存在,没有转录活性。侧环是RNA活跃转录的区域,一个侧环是一个转录单位或几个转录单位的组合,侧环的粗细与转录状态有关。

染色体的复制

DNA的复制:

复制时间:细胞分裂间期的S期

时间长短:不同物种、同一个体的不同发育时期时间有差异。

复制顺序:不同性质的DNA复制的先后顺序不同

GC含量多的部位先复制,AT含量多的部位后复制;

常染色质为早复制区,异染色质为晚复制区。

复制方式:半保留复制

复制方向:5? 3?

复制是半不连续性的

DNA复制具特定的起始位点和终止位点

复制的高度准确性

核小体的复制:

?高等真核生物中S期DNA的复制实际上是核小体的复制

?DNA的合成与组蛋白的合成是同步完成的

间期DNA的复制: S期DNA合成占总合成量的99.7%,其余0.3%在以后的偶线期和粗线期复制,这与有丝分裂不同

偶线期、粗线期DNA的复制: 偶线期DNA(Z-DNA,zygotene DNA):其合成对染色体的配对作用、联会复合体的形成以及染色体结构的连续性都有重要作用。

测定连锁群的技术:1. 果蝇连锁群测定技术(杂交,测交。)2. 玉米的连锁群测定技术(利用三体( trisomic)来确定连锁群)

连锁遗传的细胞学基础:完全连锁:位于同源染色体上的非等位基因的杂合体在形成配子时,只有亲本型配子而没有重组型配子的产生现象。

不完全连锁:位于同源染色体上的非等位基因的杂合体在形成配子时,除了有亲本型配子外,还有重组型配子产生的现象。(对基因的杂合体在形成配子时,不仅有亲本型配子,也有少量的重组型配子;所形成的配子中,两种亲本型配子的比例大致相等,两种重组型配子的比例也大致相等。同源染色体之间发生了遗传物质的交换,使生物后代个体表现为不完全连锁现象。)

交换发生的时期:

在减数分裂过程中,同源染色体之间可以发生相互交换,但交换是发生在尚未进行复制的同源染色体(二线期)之间,还是完成复制以后的染色单体之间(四线期)呢?

许多实验证明:交换发生在完成复制的染色单体之间,在第一次减数分裂前期的粗线期。

任何一次交换只涉及到四条染色单体中的两条。两次以上的交换可以涉及到两条、三条或四条染色单体。

交换(crossover)与交叉(chiasma)的关系:

试验证明,细胞学上在双线期观察到的交叉就是在粗线期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生物质交换的交换点。

交叉与交换是一致的,它们只是染色质互换在细胞学和遗传学上的不同表现形式。

交叉随着染色体的聚缩而向二价体的末端移动,这一过程称为交叉端化

交叉干扰(chiasma interference)与染色单体干扰:

(1)交叉干扰(染色体干扰,chromosome interference):在减数分裂中,一个二价体上一个交叉的发生对第二个或以后的其他交叉会有一定的影响。

(2)染色单体干扰(chromatid interferce):两条同源染色体的4条染色单体参与多线交换机会的非随机性。

影响交换的因素:性别(雌性与雄性交换值相等:如豌豆,雌性交换值大于雄性:人类、许多哺乳动物,雄性交换值大于雌性:如鸽子,雄性不发生交换:如果蝇,雌性不发生交换:如家蚕),着丝粒(着丝粒对附近基因的交换值有明显的影响,使基因交换值降低原因不清楚:可能着丝粒本身特性引起的或着丝粒周围的异染色质引起的?),年龄(一般来说,年龄会降低交换值,年龄越大,交换值越小。位于着丝粒附近的基因的交换值降低最多,离着丝粒越远受影响越小。),外界环境(温度、水分、营养状况、理化因子,在适合生物生长的范围内,提高温度可以提高交换值,温度对交换值的影响也是以着丝粒区为最大)。

体细胞交换:

姊妹染色单体交换:

姊妹染色单体区分染色法:5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-Bromodeoxy-urdine, BrdU)在DNA的复制过程中,掺入新合成的链并占有胸腺嘧啶(thymidine, T)的位置。根据DNA的半保留复制规律,哺乳动物或人的细胞在BrdU的培养液中经历了两个周期后,它的两条姊妹染色单体的DNA双链在化学组成上有了差别。当染色体的DNA链的两条多核苷酸链都被BrdU所替换,Giemsa染色显示浅色,如果染色体的DNA链中仅有一条多核苷酸链被BrdU所替换,Giemsa染色显示深色。

非对等交换:在特殊情况下,特别是当染色体上有重复段或重复DNA序列存在时,同源染色体间可以发生错配对(displaced synapsis)或非对称配对现象,随之而来的是非对等交换而导致同源染色体的重复和缺失。

交换的机制:

?联会复合体是交叉和交换的先决条件

?没有联会复合体的细胞中看不到交叉的形成

?当然并非所有的联会复合体部位都发生交换

?假说:部分交叉型假说——交叉一面说:假说对细胞学上观察到的交叉和由遗传试验所证实的交换之间的关系作出了最合理的解释,因而曾经得到大多数学者的支持。根据这个假说,交叉是交换的直接结果,非姊妹染色单体在发生断裂和互换以后愈合,在愈合的地方形成交叉。在任何一个交叉点上,互换只能在两条染色单体之间进行。但在任何一个区域内,均有可能发生三线或四线参加的交换。

?模板选择假说

?断裂重接假说

?遗传重组的分子机理

Holliday重组模型:1964年,Holliday提出,该模型认为:

同源染色体在联会期间,一对同源染色体各有一条单链DNA断裂,然后要发生重接

在重接的过程中,不是原来断开的染色体重新连接起来而是交换连接,并且要通过一种Holliday 中间结构的变化最后形成不同类型的重组体

在此过程中需要特殊的DNA重组蛋白:RecA 蛋白

染色体结构变异

倒位:是一个染色体上同时发生了两处断裂,其间的区段倒转180?后再重新连接起来.

倒位是自然界中常见的一种染色体结构变异,它并不改变染色体上的基因数量,因而对细胞和个体的发育过程影响不大,可以代代传递.

但其有许多特殊的细胞遗传行为,可以用于遗传设计和植物育种.

倒位的类别:臂内倒位,臂间倒位。

二、倒位的细胞学鉴定----粗线期染色体行为

三、倒位的遗传学效应1. 倒位杂合体产生部分败育配子

2. 能够抑制或降低倒位区段内基因间的重组、交换

?倒位段内基因之间发生的任何单交换都导致重组型配子死亡,在双交换的情况下,也只有少数重组型配子可以传递给后代,所以倒位段内的基因表现为很强的连锁或是很低的交换

?靠近断点附近的染色体配对不好,常常发生局部不联会甚至异源联会,阻碍正常交换的进行。

3. “染色单体桥”的纽带效应与“桥-断裂-融合-桥”循环:大孢子母细胞减数分裂产生的4个大孢子,是呈直线排列的,交换后产生的缺失—重复配子,由于“桥”的存在,总是处于中间两个大孢子的位置,而胚囊是由基部大孢子发育而成。这样,缺失—重复大孢子就被排除在有功能的大孢子之外,这种现象称作“染色单体纽带效应”。

这也是胚囊和花粉的育性不同的原因,主要是在发生臂内倒位时,会产生“染色单体纽带效应”的现

象。

倒位的应用:果蝇的C l B测定法——鉴别果蝇X染色体上的隐性突变,

染色体易位(translocation):

是指染色体的片段转移,主要是非同源染色体之间的区段转移。

1 易位与交换的区别

2 易位的易发性:是自然界中存在最广泛的一种结构变异

3 基因连锁群的改变,染色体的形态、数目的改变

4 生物进化、物种形成的重要因素之一

易位的类别:单向易位,相互易位。插入易位。多对染色体易位-----复合易位

多对染色体易位-----独立易位。

易位的细胞学行为:粗线期联会。交叉形成与终变期构形。简单易位杂合体,联会配对,相互易位杂合体,联会配对。

易位的遗传学行为:

易位杂合体的配子具有半不育性

易位杂合体自交后代的表现类似于带有一对杂合基因个体自交后代的表现

假连锁(pseudo-linkage)现象

假连锁”现象:两对染色体上原来不连锁的基因,如果靠近易位断点,由于杂易位总是以交替分离方式产生可育配子,所以两个基因总是进入到一个配子.表现出连锁现象。

易位的应用:

雄蚕:身体较壮,食桑量少,吐丝较早,茧层率高,出丝率比雌蚕高20-30%,丝质要好

雄蚕的性染色体:ZZ型;雌蚕的性染色体:ZW型

染色体数目变异

四倍体的产生—--自然产生:体细胞有丝分裂过程中偶然的染色体加倍,体细胞有丝分裂过程中偶然的染色体加倍。

四倍体的产生—--人工产生:

愈伤组织

高温或低温处理授粉后的幼胚

秋水仙素等化学药品

加倍药剂:除莠剂、杀虫剂、化学诱变剂、生物碱、富民农、有机汞杀菌剂

组织培养结合秋水仙素处理

体细胞杂交

四倍体效应:

外部形态——巨大性

化学成分——降低

生理功能——生长缓慢

代谢产物——某些产物含量增加

对生态环境的要求

引起二倍体自交不亲和系统的改变——变弱或完全消失

形成机制:2n配子也称为未减数配子,是可育的

2n配子发生在植物界极为普遍

2n配子的发生主要由遗传决定,但环境条件有时可能影响 2n配子的出现频率。

但目前还没有任何一种环境条件可以频率地诱导2n配子形成。

前减数分裂异常:造孢细胞(孢原细胞)在进行前减数分裂时发生失调,将导致体细胞染色体数的加倍,形成4n的花粉母细胞。有两种失调情况。造孢细胞核内有丝分裂,

共二倍性。

减数分裂异常:减数分裂核复原:指由于第一次或第二次减数分裂失败,形成具有染色体数目未曾减半的单个核的现象。方式:第一次分裂复原第二次分裂复原第二次分裂纺锤体愈合

?胞质分裂异常:染色体分离后,不能正常进行胞质分裂或胞质分裂异常,也将导致产生多倍体配子

造孢细胞核内有丝分裂:减数分裂前发生了体细胞染色体数加倍;如樱桃、草莓、小麦与黑麦的杂种共二倍性:在减数分裂以前,造孢细胞最后一次分裂后产生的两个分离细胞发生融合

第一次分裂复原:概念:减数分裂过程中,第一次分裂失败形成复原核,而第二次分裂正常并由此形成未减数配子,称为第一次分裂复原(first division restitution FDR)

特点:前期I染色体很少或根本不配对,中期I不形成赤道板,后期I染色体不能移向两极,而由核膜把所有的染色体包围起来形成复原核,复原核再分裂成二分体,二分体发育成未减数配子,形成的配子染色体组成是具有每一对同源染色体的各一个染色单体

第二次分裂复原:概念:在减数分裂II不能进行正常的核分裂,则称为第二次分裂复原(second division restitution SDR)

特点: 若减数分裂I正常而接着发生SDR,亦形成未减数配子,形成的配子染色体组成是拥有其中一个同源染色体的两个姊妹染色体,如果在SDR之前已发生了FDR,会产生4n配子。

第二次分裂纺锤体愈合:减数分裂II时,细胞中两个中期核板的纺锤体愈合成一个纺锤体,结果产生二倍体的二分体。在植物中比较普遍

四倍体的花粉育性与结实性:同源四倍体的共同特征——花粉育性与结实性降低

不育性产生的两种解释:染色体的不平衡造成的,基因平衡的改变是主要

单体(2n-1)的起源:

减数分裂时染色体不分离现象

物理、化学因素诱发

遗传控制的染色体不联会或联会消失,在减数分离时单价体出现,后期无规律分配

缺体产生n-1配子

单倍体产生单体(重要来源)

单体转移:有些小麦单体能够诱发其他染色体的部分不联会,从而引起别的染色体丢失。如果由这种部分不联会个体产生的n-1配子卵中包含有原来的单体染色体,丢掉的是其他染色体,这个卵子与带有n条染色体的正常精子结合产生的单体将与当初的单体不同,这种现象叫做单体转移。

小麦的5B效应:5B染色体的存在与否,对于部分同源染色体配对有重要作用的现象

Ph基因:位于5B染色体的长臂上,控制小麦部分同源染色体配对的基因,显性纯合状态时,促进同源染色体配对(严格),隐性纯合或缺体5B,部分同源染色体配对。出现三价体或多价体。

单体在遗传研究中的应用:(1)单体分析——利用单体测定基因的所在染色体(2)部分同源染色体和染色体组的鉴别

染色体代换(chromosome substitution):以某品种或近缘种的某条染色体来取代另一个栽培品种一条相应的同源染色体或部分同源染色体。

染色体添加(chromosome addition):在不改变原有栽培种染色体组结构的情况下,仅仅添加个别近缘种(野生种)的染色体,输入某些野生种的优良性状。在此基础上,还以诱发部分同源染色体之间的交换,向栽培品种转移部分有用的外源基因或染色体。

三体传递率低的原因:

单价体在减数分裂过程中滞后,消失

n+1配子体或孢子相对较低的生活力

2n+1合子和胚胎发育的不正常

种子较低的发芽力和较弱的幼苗

三体(2n+1)在遗传研究中的应用:(1) 利用三体测定基因的所在染色体(2) 利用三体配制大麦一代杂种

染色体数目的进化:①基本染色体组的增加②个别染色体的增加

1、染色体结构改变的类型:缺失、重复、倒位、易位

染色体结构变异的原因

外界因子:射线、化学试剂、温度剧变

内在因素:代谢失调、衰老及种间杂交等

染色体结构变异的遗传学效应:(1)影响到基因的排列顺序和相互关系,导致一级结构的改变,产生新的三维结构,影响到基因的表达。

(2)形成新种(2个果蝇物种melanogaster和Simulans,二者形态相似,自然状况下可以杂交,但后代不育,二者染色体结构有区别:有1个大的倒位,5个短的倒位和14个小节的差异)。

染色体功能的进化:主要体现在性染色体与常染色体的分化。

基因和基因组的进化:1.基因的进化

(1)基因结构的进化——内含子的起源与进化

(2)基因功能的进化——功能的分化与多功能

(3)新基因的起源

2.基因组的进化

(1)基因组进化的总趋势

(2)基因组结构的进化

基因结构的进化:(1)内含子的起源:内含子(intron):在原初转录物中,通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列,或基因中与这种序列对应的DNA序列。①后起源说认为内含子作为间隔序列,插入到连续编码的基因序列中形成的。内含子是在真核生物出现后才产生的。②先起源说内含子在最早的DNA基因组出现时就已经演化出来了,早期的内含子具有自我催化,自我复制能力,是原始基因和基因组中必不可少的一部分,现代原核内含子是一类进化遗迹;

●(2)内含子的进化:内含子进化的总变化趋势是大基因组含有较多内含子,小基因组含有较

少的内含子.

基因功能的进化:基因可以通过基因突变、重叠基因(指在同一条DNA片段上,由不同的可读框所构成的所有互相重叠的基因)、选择性剪接(指从一个基因转录出来的RAN前体,通过不同的剪接方式形成不同的成熟mRNA,产生不同的蛋白质)、基因共享(指基因及其产物在进化中无变化,但却在保持原有功能的情况下又被用于生命体系的其他方面,也即获得了多种功能)来实现功能的进化。

新基因的起源:基因重复(指部分或整个基因序列在基因组中的倍增,前者是基因内部重复即一个基因的部分区域,在基因内发生了倍增,常常造成基因延长,后者则是完全基因重复),基因延长(指由同一个等位基因的不等交换造成基因内部重复产生新基因的一种方式,基因延长造成的基因内部重复可能会使其产物产生新的活性位点或增加其产物的稳定性,从而获得新的基因功能或基因功能增强. ),外显子改组(基因杂合指由2个或2个以上不同基因的一部分相互连接而形成新基因的一种途径)

基因组进化的总趋势:(1)核酸含量的变化从原核生物到真核生物,其基因组大小和DNA含量是随着生物进化复杂程度的增加而稳步上升的,这是因为较复杂的生物需要更多的基因数目和基因产物。但DNA含量大小并不能完全说明生物进化的程度和遗传复杂性的高低,这种现象称为C值悖理(C value paradox)。

2)DNA质的变化(核酸序列的变化)主要是由于核苷酸的替换、插入或缺失造成。

一种核酸分子或其上某一区域所受的功能制约越少,其核苷酸的替换率就越高。

基因组结构的进化:(1)基因组扩增:包括基因组的整体扩增和区域扩增,基因组的整体扩增主要指整个染色体组或整条染色体的倍增,区域扩增是指基因组中某些区域的重复。(2)基因家族的进化:在基因组进化中,一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝,这些基因即构成一个基因家族。基因家族进化的方式——致同进化

一个基因家族的成员通过遗传上的相互作用,使得所有成员可以作为一个整体一起进化。机制:不等交换、基因转换在染色单体间交换时,杂种DNA间的异常碱基对校正时,使一个基因变成它的等位基因,从而出现基因不规则现象,称基因转换。在家族基因的致同进化中,基因转换比不等交换更具有优越性

(3)假基因的进化:指基因组中与某一功能基因的序列高度同源,但没有功能的DNA片段。

②假基因产生的途径:基因重复,已存在的假基因重复,产生更多的假基因,

反转录转座。染色体片段由一个位置转至另一位置的现象称为转座转座: 细菌、真菌、动物和植物基因组中。反转录转座: 真核生物中普遍存在,哺乳动物中数量最多。

转作效应:导致基因组扩增。使基因组的突变率增高,

。促进基因重排, 造成基因的倒位,易位,重复,缺失,同源转座元件的重组可导致基因的缺失或易位. (5)基因的水平转移:遗传物质在不同指物种基因组之间的转移,为水平转移。

机制:物种间具有可以相互转运遗传物质的载体,另外还要具有把外源基因插入整合到基因组中的分子机制。如反转录病毒和细菌质粒等.

效应:为基因组的进化提供了一条有效的途径, 使新基因有可能迅速地在各类不同物种中实现扩散.。非放射性原位杂交分为直接法和间接法两类

1、直接法:标记物如异硫氰酸荧光素(FITC:绿),氨甲基香豆素醋酸酯(AMCA:蓝),罗达明衍生物(TRITC:红)等等。

2、间接法:标记物是生物素(biotin)/地高辛(digoxigenin) (1)酶促反应检测系统(2)荧光检测系统

探针标记方法的发展 1、缺口平移法标记探针 2、引物标记法标记探针

?缺口平移法适合于标记较长的DNA片段(>1Kb),因为它会形成100-500bp的标记DNA片段。

?随机引物标记法适合于标记较短的DNA片段(100bp-500bp),因为它所形成的标记DNA片段仍保持原长。

?另外,标记方法还有PCR标记法、末端标记法等等。

四、不同DNA片段作为探针的发展

1、重复DNA序列作为探针

2、单拷贝和低拷贝的DNA序列作探针

3、利用基因组DNA作为探针

重复DNA序列,多拷贝基因家族作为探针与染色体原位杂交,容易产生高的分辨率,因为这些DNA是多拷贝序列在染色体可达几个Mb。

单拷贝和低拷贝的DNA序列作探针:含有某个基因的DNA克隆、RFLP或RAPD标记等等。

上述标记的特点:

(1) 需要用多层抗体结合来放大杂交信号;

(2) 杂交信号很弱时,难以与背景信号的区分;

(3) 能够显示杂交信号的细胞比例很低。

目前发展出以单拷贝DNA序列筛选BAC库或YAC库,取阳性反应的克隆作为原位杂交的探针,已可将2Kb左右的探针定位于染色体上。

用基因组DNA作为探针

利用各基因组DNA同源性程度的差异,在原位杂交中只标记某一基因组或某个物种的基因组DNA,同时混合适量的另一物种的未标记DNA,在杂交中,标记的基因组DNA首先与和它完全同源的DNA杂交。

原位杂交技术的应用:一、重复序列或多基因家族的定位:45SrDNA、5SrDNA、端粒序列、着丝点序列等等。多位于染色体的着丝粒和异染色质区域,重复数百次至数千次。特点:信号强。应用:

(a)标记染色体识别 (b)染色体数目异常检 (c)间期细胞遗传学研究和临床诊断

二、单拷贝DNA序列的定位:种类:YAC, BAC, Cosmid,Plasmid, cDNA片段。应用:(1)定位DNA片段及嵌合体克隆验证;(2)确定染色体微小缺失与重复;(3)染色体断裂点分析(4)间期细胞染色体数目异(5)构建物理图谱

三、基因组DNA原位杂交(GISH)的应用:推测异源多倍体中染色体组的组成与起源,

鉴定基因组间易位的片段与易位点,附加系材料中外源染色体的鉴定,识别杂种细胞中亲本染色体

四、染色体数目与结构异常的检测

FISH技术的发展

染色体“原位抑制”杂交(chromosome in situ suppression, CISS):克服散在的重复序列造成的杂交背景,提高信号的特异性,在探针中加入过量的未标记的竞争性DNA(competitor DNA),如human Cot-1 DNA,进行杂交前的预复性。探针中的重复序列与加入的竞争物中的大量重复序列优先复性,而特异性的单拷贝序列因竞争物中同源序列拷贝数少,绝大部分仍保持单链状态。

多色FISH(muti-color FISH) 两种以上不同的非同位素标记,不同的荧光检测系统,通过不同的滤光片组合或极少数几种非同位素标记探针后,按照不同的比例混合,可以显示多种颜色。采取结合或比率标记的方法进行标记探针。

在一套特殊的滤光片和计算机软件系统辅助下,可制作24条染色体的彩色核型。应用:(a)染色体数目和结构异常及断裂点分析——多色FISH或M-FISH

(b)标记染色体识别——多色FISH或M-FISH

(c)不同种属间基因组同源性比较——多色FISH

(d)多个DNA片段同时定位——多色FISH

比较基因组杂交(comparative in situ hybridization,CGH) 探针位整个基因组DNA,而不是一个点或一个区域,主要用于确定未知区域的DNA扩增或缺失。特别是回避了实体肿瘤染色体制备的难题,是其它FISH方法难以替代的。但操作难度较大。应用:(a)肿瘤遗传学研究——发现新的癌基因和抑癌基因;

(b)相关种属间和同一种属内不同个体之间基因组差异;

(c)染色体不平衡片段识别和染色体重排研究。

染色质fiber FISH染色质从细胞中释放出来后,做FISH。信号由中期或间期的点状,形成线状排列。可提高定位的分辨率。应用:

(a)估计cosmid和YAC或BAC克隆重叠群的重叠程度,以及gap的有无和大小;

(b)确定DNA微小缺失与重复;

(c)染色质结构研究。

PRINS(引物原位杂交)技术:PRINS先由非标记的寡聚核苷酸引物或变性DNA片段与固定在细胞内的靶DNA互补序列复性,在DNA聚合酶的作用下,当引物延伸时,带有标记的脱氧核苷酸(FITC-11-dUTP)和dATP,dCTP,dGTP的延伸,新合成的DNA上就带有FITC,可用荧光显微镜检测,阳性结果呈黄绿色。

PNA-FISH技术:肽核酸((Peptide Nucleic Acid,PNA)(Nielsen et al., 1991),其是DNA的一种类似

物,与核酸最主要的区别DNA 的糖-磷酸骨架被N-(2-氨基乙基)甘氨酸骨架所代替,也就是酰胺键(假肽键)取代了磷酸二酯键,在肽键骨架上连有相应碱基,其结构介于多肽和DNA 之间。

? 由于PNA 上含有碱基,能够与DNA 和RNA 特异性地结合,可以制备PNA 探针,用来代替DNA

探针进行FISH 研究;

? 与DNA 探针相比, PNA 探针具有较高的Tm (melting temperature) ,通常能够保证杂交体系的稳

定性,且具有较高的特异性同时能在低盐浓度下进行杂交;

? 由于其非肽和非核酸的结构特点,PNA 不会被DNA 酶、RNA 酶、蛋白酶、肽酶所降解;

? 不易受pH 值,温度的影响。并且PNA 探针在进行原位杂交时可以结合到染色体内部结构中

去,而不象DNA 探针只结合在染色体的表面。

? “CO -FISH”技术:CO-FISH (Chromosome Orientation-FISH)技术是由Goodwin 和 Meyne 于

1993年建立的,用于判断染色体上特异DNA 序列的排列方向

? CO-FISH 可用于区别染色体端粒发生融合的种类以及检测姐妹染色单体末端端粒的交换

在以端粒DNA 作为探针进行FISH 或PRINS 分析时,在每条染色体末端由上染色单体的存在,应该有四个杂交信号。而利用CO-FISH 技术分析时,由于它针对是DNA 的一条特异链,所以只会有两个杂交信号,一个染色单体上一个杂交信号

(1)偏分离现象的发 杂交实验(理论预测)

G r / g R ×g r / g r

G r / g r

g R / g r

G R / g r

g r / g r 亲组合1:1绿株,无色糊粉层金黄色,有色糊粉层绿株,有色糊粉层金黄色,无色糊粉层重组合1:1

人教版高一英语各单元知识点总结概述

高一英语各单元知识点总结及重难点解析Unit1-2 ☆重点句型☆ 1. What should a friend be like? 询问对方的看法 2. I think he / she should be…表示个人观点的词语 3. I enjoy reading / I'm fond of singing / I like playing computer games. 等表示喜好的词语 4. Chuck is on a flight when suddenly his plane crashes. “when"作并列连词的用法 5. What / Who / When / Where is it that...? 强调句的 特殊疑问句结构 6. With so many people communicating in English everyday, ... “with+宾语+宾补”的结构做状语 7. Can you tell me how to pronounce...? 带连接副词 (或代词)的不定式做宾补的用法 ☆重点词汇☆ 1. especially v. 特别地 2. imagine v. 想像 3. alone adv. / adj. 单独,孤独的 4. interest n. 兴趣 5. everyday adj. 每天的,日常的 6. deserted adj. 抛弃的 7. hunt v. 搜寻 8. share v. 分享 9. care v. 在乎,关心 10. total n. 总数 11. majority n. 大多数 12. survive v. 生存,活下来 13. adventure n. 冒险 14. scared adj. 吓坏的 15. admit v. 承认 16. while conj. 但是,而 17. boring adj. 令人厌烦的 18. except prep. 除……之外 19. quality n. 质量 20. favourite adj. 最喜爱的 ☆重点短语☆ 1. be fond of爱好 2. treat…as…把……看作为…… 3. make friends with 与……交朋友 4. argue with sb. about / over sth. 与某人争论某事 5. hunt for寻找 6. in order to为了 7. share…with与……分享 8. bring in引进;赚钱 9. a great / good many许多…

圆的知识点总结

圆的知识点总结 (一)圆的有关性质 [知识归纳] 1. 圆的有关概念: 圆、圆心、半径、圆的内部、圆的外部、同心圆、等圆; 弦、直径、弦心距、弧、半圆、优弧、劣弧、等弧、弓形、弓形的高; 圆的内接三角形、三角形的外接圆、三角形的外心、圆内接多边形、多边形的外接圆;圆心角、圆周角、圆内接四边形的外角。 2. 圆的对称性 圆是轴对称图形,经过圆心的每一条直线都是它的对称轴,圆有无数条对称轴; 圆是以圆心为对称中心的中心对称图形; 圆具有旋转不变性。 3. 圆的确定 不在同一条直线上的三点确定一个圆。 4. 垂直于弦的直径 垂径定理垂直于弦的直径平分这条弦,并且平分弦所对的两条弧; 推论1 (1)平分弦(不是直径)的直径垂直于弦,并且平分弦所对的两条弧; (2)弦的垂直平分线经过圆心,并且平分弦所对的两条弧; (3)平分弦所对的一条弧的直径垂直平分弦,并且平分弦所对的另一条弧。 垂径定理及推论1可理解为一个圆和一条直线具备下面五个条件中的任意两个,就 可推出另外三个:①过圆心;②垂直于弦;③平分弦(不是直径); ④平分弦所对的优弧;⑤平分弦所对的劣弧。

推论2圆的两条平行弦所夹的弧相等。 5. 圆心角、弧、弦、弦心距之间的关系 定理在同圆或等圆中,相等的圆心角所对的弧相等,所对的弦相等;所对的弦的弦心距相等。 推论在同圆或等圆中,如果两个圆心角、两条弧、两条弦或两条弦的弦心距中有一组量相等,那么它们所对应的其余各组量都分别相等。 此定理和推论可以理解成:在同圆或等圆中,满足下面四个条件中的任何一个就能推出另外三个:①两个圆心角相等;②两个圆心角所对的弧相等;③两个圆心角或 两条弧所对的弦相等;④两条弦的弦心距相等。 圆心角的度数等于它所对的弧的度数。 6. 圆周角 定理一条弧所对的圆周角等于它所对的圆心角的一半; 推论1同弧或等弧所对的圆周角相等;在同圆或等圆中,相等的圆周角所对的弧也相等;推论2半圆(或直径)所对的圆周角是直角;90°的圆周角所对的弦是直径; 推论3如果三角形一边上的中线等于这边的一半,那么这个三角形是直角三角形。 圆周角的度数等于它所对的弧的度数的一半。 7. 圆内接四边形的性质 圆内接四边形的对角互补,并且任何一个外角都等于它的内对角。 ※8. 轨迹 轨迹符合某一条件的所有的点组成的图形,叫做符合这个条件的点的轨迹。 (1)平面内,到一定点的距离等于定长的点的轨迹,是以这个定点为圆心,定长为半径的圆; (2)平面内,和已知线段两个端点的距离相等的点的轨迹,是这条线段的垂直平分线;(3)平面内,到已知角两边的距离相等的点的轨迹,是这个角的平分线。 [例题分析] 例1. 已知:如图1,在⊙O中,半径OM⊥弦AB于点N。 图1 ①若AB=,ON=1,求MN的长; ②若半径OM=R,∠AOB=120°,求MN的长。 解:①∵AB=,半径OM⊥AB,∴AN=BN= ∵ON=1,由勾股定理得OA=2 ∴MN=OM-ON=OA-ON=1 ②∵半径OM⊥AB,且∠AOB=120°∴∠AOM=60°

下册英语各单元知识点总结

2014人教版七年级下英语知识点总结 第一单元Can you play the guitar? 一、词汇拓展 1. sing(现在分词)singing 2. dance(现在分词)dancing 3. swim(现在分词)swimming 4.draw(同义词)paint 5. story(复数)stories 6. Write(同音词)right 7. drum(复数)drums 8. piano(复数)pianos 9. also(同义词)too/either 10.make(单三)makes (现在分词)making 11. Center(形容词)central 12.teach(名词)teacher 13. musician(形容词)musical 二、重点短语与句型 1. play chess下国际象棋speak English说英语play the guitar弹吉它 want to do…想做……2. be good at擅长于what club /sports什么俱乐部/运动music /swimming /sports club音乐/游泳/运动俱乐部 be good at doing sth.= do well in doing sth. 擅长做某事 like to do …喜欢做… What about…?…怎么样? be good at doing…擅长做… tell stories讲故事 the story telling club讲故事俱乐部 3. talk to跟…..说write stories写小说 want …for the school show为学校表演招聘…… after school放学后 do kung fu打中国功夫come and show us来给我们表演 4. play the drum敲鼓play the piano弹钢琴 play the violin拉小提琴 5. be good with善于应付(处理)…的;和某人相处很好 make friends结交朋友help sb. with sth在某方面帮助某人 on the weekend在周末help with...帮助做…… be free /busy有空/很忙call sb. at…拨打某人的……号码 need sb./sth. to do…需要某人/某物做…… English-speaking students说英语的学生join…… the club加入…俱乐部,be in=join in …成为…中的一员 三、关键句型 1. Can you draw? Yes, I can. / No, I can’t. 2. What club do you want to join? I want to join the chess club. 3. You can join the English club. Sounds good. 4. I can speak English and I can also play soccer. 5. Please call Mrs. Miller at 555-3721. ◆话题写作

细胞遗传学复习资料

细胞遗传学复习资料 第二章染色体的形态结构 Chromosome: A molecular of DNA, and associated protein bound together. Each chromosome contains: Centromere, Kinetochore, Telomere, Euchromatin and Heterochromatin. 染色质(Chromatin):在尚未分裂的细胞核中,显微镜下可见的可被碱性染料染色较 深的、纤细的网状物。 染色体(Chromosome): 细胞分裂时,由染色质卷缩(螺旋化)而形成的呈现为一定数目 和形态的细胞结构,是遗传物质的最主要的载体。 研究染色体形态最适合的时期: ?有丝分裂中期 ?减数分裂第一次分裂前期I的粗线期 第一节有丝分裂中期染色体 大小:不同物种间染色体的大小差异很大,长度的变幅为(0.20-50 μm),宽度的变幅为(0.20-2.00 μm)。(显微镜的最小分辨率δ=0.61λ/ NA ,λ=0.55 μm NA=1.4,δ约为0.25 μm。NA为物镜的数值孔径) 同一物种不同染色体宽度大致相同,其染色体大小主要对长度而言。 小麦:染色体平均长度11.2 μm,总长235.4 μm。 在细胞周期中,染色体处于动态的收缩过程中。 绝对长度:实际测量值。 相对长度:特定染色体的长度在单倍染色体组总长度中所占的比例。 染色体大、数目少的物种是细胞遗传学研究的优良实验材料,如果蝇(2n=8)、玉米、蚕豆、洋葱、麦类。 着丝粒(Centromere):A specialized chromosome region to which spindle fibers attach during cell division. 着丝粒是细胞分裂时,纺锤丝附着(attachment)的区域,又称为着丝点。 着丝粒不会被染料染色,所以在光学显微镜下表现为染色体上一缢缩部位(无色间隔点),所以又称为主缢痕(primary constriction)。 着丝粒所连接的两部分称为染色体臂(arm)。 着丝点:具有聚合微管蛋白的作用,是微管组织中心(microtubule organized center, MTOC),因而与细胞分裂过程中牵引染色体移动的驱动力有关系。 1.按着丝粒位置将染色体分为几种类型: 1)中着丝粒染色体 2)近中着丝粒染色体 3)亚中着丝粒染色体 4)亚端着丝粒染色体 5)近端着丝粒染色体 6)端着丝粒染色体 臂比(arm ratio,A)=长臂/短臂(q/p或L/S) 着丝粒指数(Centromeric Index,C)=短臂长度(p)/染色体长度(p+q)×100% 动粒(Kinetochore): 为着丝粒的外层结构,是细胞分裂时纺锤体微管附着部位。 动粒的类型: ?固定位置动粒( localized kinetochore)

圆的知识点总结史上最全的

A 图4 图5 圆的总结 集合: 圆:圆可以看作是到定点的距离等于定长的点的集合; 圆的外部:可以看作是到定点的距离大于定长的点的集合; 圆的内部:可以看作是到定点的距离小于定长的点的集合 轨迹: 1、到定点的距离等于定长的点的轨迹是:以定点为圆心,定长为半径的圆; 2、到线段两端点距离相等的点的轨迹是:线段的中垂线; 3、到角两边距离相等的点的轨迹是:角的平分线; 4、到直线的距离相等的点的轨迹是:平行于这条直线且到这条直线的距离等于定长的两条直线; 5、到两条平行线距离相等的点的轨迹是:平行于这两条平行线且到两条直线距离都相等的一条直线 点与圆的位置关系: 点在圆内 dr 点A 在圆外 直线与圆的位置关系: 直线与圆相离 d>r 无交点 直线与圆相切 d=r 有一个交点 直线与圆相交 dR+r 外切(图2) 有一个交点 d=R+r 相交(图3) 有两个交点 R-r

人教版七年级下册各单元知识点总结

Unit 1 Can you play the guitar? 一短语归纳 1.speak English/Chinese 说英语/汉语 2. what club /sports 什么俱乐部/运动 3.play the guitar/ piano/drums/ violin 弹吉它/弹钢琴/敲鼓/拉小提琴 4. play chess/ basketball/ volleyball/ soccer 下国际象棋/ 打篮球/排球/足球 5.tell stories 讲故 6. the art/chess/swimming/sports/ story telling/English club 艺术/国际象棋/游泳/体育/讲故事/英语俱乐部 7.school show 学校演出 8.sound good听起来不错 9.teach music 教音乐 10.do kung fu 练(中国) 功夫 11.make friends(with sb.)( 结交朋友) 12.on the weekend/on weekends在周末 https://www.360docs.net/doc/b911746796.html,e and show us 来给我们表演 15.write stories 写故事 16.after school 放学后 17.English-speaking students说英语的学生 18.play games 做游戏

19.the Students’Sports Center学生运动中心 20.at the old people’s home在老人之家 21.be in our school music festival 参加学校音乐节 22.jion the music club加入音乐俱乐部 二用法集萃 1. play +棋类/球类下……棋,打……球 2. play the +乐器弹/拉……乐器 3. be good at doing sth.擅长做某事 be good for.. 对…有好处be good /kind to …对…友好 4. be good with sb. 和某人相处地好; 善于应付(处理)… 5. need(sb./sth.)to do… 需要(某人/某物)做…. 6. can + 动词原形能/会做某事 7. a little + 不可数名词: 一点儿…… 9. like to do sth.或like doing sth. 喜欢做某事 10.want to do…想做…… 11.What about…?…怎么样?(后面接Ving/代词/名词) 12. talk用法: talk to/with sb. 跟某人说话 talk about sth. 谈论某事 tell 用法:tell sb sth. 告诉某人某事 tell sb to do sth 告诉某人去做某事 tell stories 讲故事

细胞遗传学完整版答案讲课教案

《细胞遗传学》复习题 第一章染色体的结构与功能+第三章染色体识别 1.什么是花粉直感?花粉直感是怎样发生的?作物种子的哪些部分会发生花粉直感? 花粉直感又叫胚乳直感,植物在双受精后,在3n胚乳上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。 由雄配子供应的一份显性基因能够超过由母本卵核或两个极核隐形基因的作用,杂交授粉当代母本植株所结的种子表现显性性状。 胚乳和胚性状均具有花粉直感的现象。 2.什么叫基因等位性测验?如何进行基因等位性测验? 确定两个基因是否为等位基因的测验为基因的等位性测验。 将突变性状个体与已知性状的突变种进行杂交,凡是F1表现为已知性状,说明两对基因间发生了互补,属于非等位基因。若F1表现为新性状,表明被测突变基因与已知突变基因属于等位基因。 3.原位杂交的原理是什么?原位杂交所确定的基因位置与遗传学上三点测验所确定的基 因位置有何本质的不同? 根据核酸碱基互补配对原则,将放射性或非放射性标记的外源核酸探针,与染色体经过变性的单链DNA互补配对,探针与染色体上的同源序列杂交在一起,由此确定染色体特定部位的DNA序列的性质;可将特定的基因在染色体上定位。 第一步,制备用来进行原位杂交的染色体制片;第二步,对染色体DNA进行变性处理;第三步,进行杂交;第四步,信号检出和对染色体进行染色;第五步,显微镜检查。 原位杂交是一种物理图谱绘制的方法,它所确定是特定基因在染色体上的物理位置;三点测验是绘制连锁图谱的实验方法,它是利用三对连锁基因杂合体,通过一次杂交和一次测交,确定三对基因在同一染色体上排列顺序以及各个基因的相对距离。 4.什么叫端粒酶(telomerase)?它有什么作用? 端粒酶是参与真核生物染色体末端的端粒DNA复制的一种核糖核蛋白酶,由RNA 和蛋白质组成,其本质是一种逆转录酶。 作用:它以自身的RNA作为端粒DNA复制的模版,合成出富含G的DNA序列后添加到染色体的末端并与端粒蛋白质结合,从而稳定了染色体的结构。 端粒起到细胞分裂计时器的作用,端粒核苷酸复制和基因DNA不同,每复制一次减少50-100 bp,正常体细胞染色体缺乏端粒酶活性,故随细胞分裂而变短,细胞随之衰老。人的生殖细胞和部分干细胞染色体具有端粒酶活性,所以人的生殖细胞染色体末端比体细胞染色体末端长几千个bp。肿瘤细胞和永生细胞系具有端粒酶的活性。端粒酶的活性是癌细胞的一种标誌,可以作为癌症治疗中的一个靶子。 5.染色质修饰和DNA修饰如何影响基因的表达? 染色质修饰包括: (1)组蛋白的化学修饰:组蛋白乙酰化使之对DNA的亲和力降低,降低了核小体之间的相互作用,异染色质中组蛋白一般不被乙酰化,而功能域中组蛋白常被乙酰化;组蛋白去乙酰化抑制基因组活化区域。 (2)核小体重塑:核小体的重塑影响基因的表达,核小体的重新排列,它可以改变核小体在基因启动子区域的排列,从而增加启动子的可接近性,调节基因的表达。基因激活伴随着DNA酶I敏感位点的形成,影响基因的表达。基因激活伴随着DNA酶I敏感位点的形成。DNA修饰包括:(1)DNA甲基化(2)基因组印记 甲基化是指在甲基化酶的作用下,将一个甲基添加在DNA分子的碱基上。DNA甲基化修

部编版一年级语文下册各单元知识点归纳【精品】

【一年级语文】部编版一年级语文下册各单元知识点归纳 第一单元知识归类 一、会写字 春风冬雪花飞入姓什么双国王方青清气晴情请生字左右红时动万 二、易写错的字 春:下面是“日”,不要写成“目”。 雪:上面是雨字头,不要写成“雨”字。 入:撇短捺长。 姓:左边不要写成“忄”。 双:左边最后一笔是点,不要写成捺。 国:里面是“玉”,不要写成“王”。 方:上面有“丶”,不要写成“万”。 气:共四笔,不要写成“乞”。 晴:左边是“日”,不要写成“目”。 字:下面是“子”,不要写成“于”。 左:被包部分是“工”,不要写成“土”。 万:上面没有点,不要写成“方”。 三、会认字 霜吹落降飘游池入姓氏李张古 吴赵钱孙周王官清晴眼睛保护 害事情请让病相遇喜欢怕言互 令动万纯净阴雷电阵冰冻夹 四、多音字 落的降什少好重相 五、近义词 保护——爱护喜欢——喜爱 六、反义词 保护——破坏广大——窄小 七、词语搭配 万里无云纯净透明春回大地万物复苏柳绿花红 莺歌燕舞冰雪融化泉水叮咚百花齐放百鸟争鸣 雪花飞舞 第二单元知识归类

一、会写字 吃叫主江住没以会走北京门广过各种样伙伴这太阳片金秋因为 二、易写错的字 走:先写“土”,再写下面的部分,注意第二笔的竖与第四笔的竖不连写。北:第四笔是“”,不要写成“一”。 广:上面有“丶”,不要写成“厂”。 各:上面是“夂”,不要写成“攵”。 种:左边最后一笔是点,不是捺。 样:左边最后一笔是点,不要写成捺。 这:第四笔是点,不要写成捺。 为:笔顺是点、撇、横折钩、点。 三、会认字 吃忘井村叫毛主席乡亲战士面想告 诉路京安门广非常壮观接觉再做各 种样梦伙伴却趣这太阳道送忙尝香 甜温暖该颜因辆匹册支铅棵架 四、多音字 觉解着会别为看 五、近义词 洁白—雪白回家—归家睡觉—睡眠到处—处处 想念—挂念雄伟—宏伟壮观—壮丽开心—快乐 各种各样—多种多样 六、反义词 远—近弯—直快—慢想念—忘怀雄伟—渺小 壮观—渺小清凉—炎热睡觉—起床好梦—噩梦 有趣—乏味盛开—凋谢温暖—寒冷洁白—乌黑 各种各样—千篇一律 七、词语搭配 弯弯的小路弯弯的月牙弯弯的小河遥远的北京城 遥远的新疆遥远的地方雄伟的天安门雄伟的高山 宽宽的公路宽宽的街道洁白的雪莲洁白的雪花 各种各样的梦各种各样的花各种各样的人 各种各样的工作各种各样的笔多么开心多么难过 多么可爱多么善良多么难忘多么动听 八、好句积累 1.吃水不忘挖井人,时刻想念毛主席。 2.遥远的北京城,有一座雄伟的天安门,广场上的升旗仪式非常壮观。 3.遥远的新疆,有美丽的天山,雪山上盛开着洁白的雪莲。

新部编二年级语文(下册)各单元知识点归纳总结

新部编版二年级语文下册各单元知识点归纳总结 第一单元知识小结 一、易读错的字 古诗(shī)村(cūn)居化妆(zhuāng)喝醉(zuì)丝(sī)绦裁(cái)剪 遮(zhē)掩兴致(zhì)茁(zhuó)壮 花籽(zǐ)绚(xuàn)丽植(zhí)树二、易写错的字 绿:右边的“录”,下面不是“水”。 柳:右边是“卯”,不要丢掉第七笔“丿”。 格:右边是“各”,不是“名”。 局:下面不是“可”。 三、会写词语 古诗村居儿童碧绿 化妆丝带剪刀冲出 寻找姑娘吐丝柳枝 荡秋千鲜花桃花杏花 邮递员先生原来大叔 邮局东西太太做客 惊奇去年美好一堆

礼物植树格外 引人注目满意休息树苗 四、多音字 长:cháng(长处) zhǎng(长大) 似:sì(似乎) shì(似的) 冲:chōng(冲锋枪) chòng(冲着) 藏:cáng(捉迷藏) zàng(藏族) 奇:qí(奇怪) jī(奇数) 种:zhǒng(种子) zhòng(栽种) 五、形近字 村(山村)妆(化妆)冲(冲动)树(大数)壮(壮丽)种(种植)桃(桃树)姑(姑娘)车(汽车)跳(跳动)咕(咕咕)东(东西)礼(有礼)植(植物)住(居住)扎(挣扎)值(值日)注(注意) 六、近义词 丝绦—丝带裁—剪奔—跑仔细—细心寻找—寻觅懊丧—沮丧惊奇—诧异格外—特别碧空如洗—万里无云兴致勃勃—兴味盎然 七、反义词 赶紧—迟缓懊丧—兴奋惊奇—平静仔细—马虎害羞—大方探出—缩进茁壮—瘦弱笔直—弯曲

满意—不满 八、词语搭配 1. 动词搭配: (脱掉)棉袄(冲出)家门 (奔向)田野(寻找)春天 2. 形容词搭配: (害羞)的小姑娘(解冻)的小溪 (难忘)的日子(绿油油)的小柏树 (精心)地挑选(兴致勃勃)地挖着 九、词语归类 1. AABB 式的词语: 遮遮掩掩躲躲藏藏叮叮咚咚高高兴兴 快快乐乐 2. ABCC 式的词语: 兴致勃勃人才济济仪表堂堂 十、句子积累 1. 设问句、比喻句:不知细叶谁裁出,二月春风似剪刀。 2. 疑问句、感叹句:这是谁在我家门前种的花?真美啊! 3. 比喻句:一棵绿油油的小柏树栽好了,就像战士一样笔直地站在那里。 十一、考点提示 1. 背诵:《村居》《咏柳》《赋得古原草送别(节选)》。 2. 理解《村居》《咏柳》所描绘的春天的景象。

2013细胞遗传学试题

一、名词解释 细胞遗传学(Cytogenetics)是建立在遗传学(genetics) 和细胞学(cytology) 相结合的一个遗传学的分支学科。它是用细胞学和遗传学的方法阐明生物的遗传和变异现象及其表观规律。是遗传学中最早发展起来的学科,也是最基本的学科。 染色体数目:不同种类的动植物染色体数目是相对恒定的,在动植物的体细胞中,染色体往往是成对存在的,以2n表示;而性细胞中的染色体则为体细胞中的一半,以n表示。 三体(trisomic):是指在双体(2n)染色体中某同源染色体多了一条额外的染色体。2n+1,2m+1+1(双三体)三体一般都能存活、都能繁殖,都会表现与其亲本性状有所不同的变异。 初级三体(primary trisomy)添加的染色体和染色体组中的一对染色体完全同源 次级三体(Secondary trisomy)添加的一条是等臂染色体(两臂组成一样)。 补偿三体(compensating trisomic)一个个体缺少一条染色体,而在遗传上为另外2条分别涉及该染色体2个臂的易位染色体所补偿。用2n-1+c+c表示染色体组成(c代表易位染色体)。 平衡隐性致死:各个复合组内含有一个隐性致死基因。纯合时合子死亡,但v和g组内的致死基因并不是等位的,在杂结合的情况下可以互补,合子得以成活,这种现象叫平衡隐性致死 1、附着X染色体:指两条X染色体在着丝粒一端连在一起的染色体,在减数分裂中部发生分离,像一条染色体一样,其性连锁和性决定行为与一般果蝇不同。 2、交叉一面说:F.A Janssens 等认为在显微镜下观察到的细胞学交叉是遗传学交叉的直接结果,双线期看到的圆环是由姐妹染色单体构成的,二价体中只有一个减数面,因此成为交叉一面说。其要点是:⑴交叉等于交换,认为交叉就表示交换,是非姐妹染色单体间交换的结果。⑵先有交换,后有交叉。⑶双线期所看到的圆环(减数面)都是姐妹染色单体在一起。 3、舒尔兹·雷德菲尔德效应:在倒位杂合体中,倒位二价体自身交换频率的下降,往往会导致其它二价体交换频率的提高,使细胞中整个染色体的交换频率维持不变。 4、B染色体:在有些真核生物中除常染色体(也称为A染色体)外,还存在一些形态较小、类型和数量多样的额外染色体,我们称之为B染色体,也可称之为副染色体、额外的染色体或超数染色体。 5、核仁组织区:在大多数生物中,次缢痕通常出现在核仁所在的区域,在前期与核仁联系在一起,并参与末期核仁的形成,因此此区域被成为核仁组织区。 6、新着丝粒:是一种次级着丝粒(secondary centromere),它是细胞分裂时除了正常的着丝粒外,在染色体上出现的具有类似着丝粒功能的其他区域。 7、G带:是在染色体的全部长度上显示丰富的带纹。现也叫高分辨G带,高分辩带。 8、单端单体:缺失一对同源染色体,但保留由该对同源染色体中的1条染色体臂形成的端着丝粒染色体,染色体组成为2n-2+t。9、染色体消减:指多倍体或混倍体组织回复到二倍体亲本之一原来的染色体数目的趋势。 10、二体异代换系:染色体代换也可以发生在不同的染色体组之间,被代换的个体称为异源染色体代换系或称异代换系,涉及1对外源染色体代换的个体称二体异代换系。 11、灯刷染色体:两栖类卵母细胞减数分裂前期Ⅰ中形成的巨大染色体。由纤细的DNA中轴和许多成对的DNA侧袢组成,形似灯刷状。灯刷染色体是卵母细胞进行第一次减数分裂时, 停留在双线期的染色体。 12、双减数:对于四价体来说,同一区段的分离在减数分离之后,仍然可能发生后减数分离,结果是原来为姐妹染色单体的两个区段,最后同时进入一个子细胞中,这就是双减数。 13、交叉两面说:该学说认为平常所见到的交叉,并不代表一个染色体的实质交换,而是先在交叉处发生断裂,由断裂端重接才产生交换。要点:(1)交叉步等于交换。因为染色体向两极移动时,交叉产生断裂后再重接,如果非姐妹染色单体连在一起,就发生交换。(2)交叉是因,交换是果。(3)均等面与减数面总是交替排列。 二、染色体组分析(genome analysis):是阐明生物的染色体组的构成,特别是指利用染色体配对,了解染色体之间的同源性,分析染色体组的演变以及物种起源和进化的情况。从而为物种起源和进化的研究提供客观根据,为调查异源染色体的附加、代换乃至易位提供细胞学证明。常用的染色体组分析方法:①研究杂种F1减数分裂时染色体的联会行为。②单倍体减数分裂时染色体的联会行为。 ③原位杂交法。 要想对这一植物进行染色体组来源的分析,其方法可为:将此物种(被测种)与可能的物种A、B、C(基本种)分别进行杂交。然后观察杂交子代在减数分裂过程中染色体的配对行为。 ◆如果被测种与基本种的杂交子代减数分裂过程中发现相当于基本种染色体基数的二价体,便说明异源多倍体的一个染色体组来源于这一基本种。 ◆当有几个物种符合时,染色体联会最广泛最紧密的那个物种就被认为是真正的祖先。 ◆分析是否正确,还要做检验:就是把视为祖先的几个基本种进行人工合成多倍体,当合成的和天然的异源多倍体彼此非常相似,并具有可孕的后代时,就可确定分析是正确的。 三多线染色体的形态特征与结构特点? ⑴多线性:染色体(染色单体,DNA)反复进行纵向分裂,数目增加,但不分离,成为平行的一束染色体,这样在间期核内染色体增加了很多倍而形成多线的现象,称为多线性。每条多线染色体的纤丝数目是种特异的,最多可达4000多。 ⑵巨大性:正常的染色体只有在细胞分裂时才能看到,在细胞间期只能看到染色质,而多线染色体在间期唾液腺细胞里就可以看到。 ⑶体细胞联会:即体细胞中的同源染色体进行联会。在果蝇的幼虫唾液腺体细胞中,经过多次DNA的复制形成的染色体通过染色体配对聚合在一起,形成4条多线染色体,此时细胞内染色体的数目为正常体细胞染色体数目的一半,即单倍体数。但每一条多线染色体实际上代表着两条紧密联会的同源染色体,从而使得两条同源染色体从外观上看起来像是独立的一条染色体,4条多线染色体在染色中心通过着丝粒区域结合在一起。植物的多线染色体在形态与动物总的有一些差异。最明显的差异是同源染色体的不配对,除偶尔在泻根中有配对的情况外。

人教版九年级英语各单元知识点总结

九年级英语全册各单元知识点总结 Unit 1 How can we become good learners? 一、短语: 1.have conversation with sb. 同某人谈话 2.connect …with… 把…和…连接/联系起来 3.the secret to… ……的秘诀 4.be afraid of doing sth./to do sth. 害怕做某事 5.look up 查阅 6.repeat out loud 大声跟读 7.make mistakes in 在……方面犯错误8.get bored 感到厌烦 9.be stressed out 焦虑不安的10.pay attention to 注意;关注 11.depend on 取决于;依靠12.the ability to do sth. 做某事的能力 二、知识点: 1. by + doing:通过……方式(by是介词,后面要跟动名词,也就是动词的ing形式); 2. a lot:许多,常用于句末; 3. aloud, loud与loudly的用法,三个词都与“大声”或“响亮”有关。 ①aloud是副词,通常放在动词之后。 ①loud可作形容词或副词。用作副词时,常与speak, talk, laugh等动词连用,多用于比较级, 须放在动词之后。 ①loudly是副词,与loud同义,有时两者可替换使用,可位于动词之前或之后。 4. not …at all:一点也不,根本不,not经常可以和助动词结合在一起,at all 则放在句尾; 5. be / get excited about sth.:对…感到兴奋; 6. end up doing sth:终止/结束做某事;end up with sth.:以…结束; 7. first of all:首先(这个短语可用在作文中,使得文章有层次); 8. make mistakes:犯错make a mistake 犯一个错误; 9. laugh at sb.:笑话;取笑(某人)(常见短语) 10. take notes:做笔记/记录; 11. native speaker 说本国语的人; 12. make up:组成、构成; 13. deal with:处理、应付; 14. perhaps = maybe:也许; 15. go by:(时间)过去; 16.each other:彼此; 17.regard… as … :把…看作为…; 18.change… into…:将…变为…; 19. with the help of sb. = with one's help 在某人的帮助下(注意介词of和with,容易出题) 20. compare … to …:把…比作… compare with 拿…和…作比较; 21. instead:代替,用在句末,副词; instead of sth / doing sth:代替,而不是(这个地方考的较多的就是instead of doing sth,也就是说如果of后面跟动词时,要用动名词形式,也就是动词的ing形式) 22.Shall we/ I + do sth.? 我们/我…好吗? 23. too…to:太…而不能,常用的句型是too+形容词/副词+ to do sth.

圆知识点总结及归纳

第一讲圆的方程 (一)圆的定义及方程 1、圆的标准方程与一般方程的互化 (1)将圆的标准方程 (x-a)2+(y-b)2=r2 展开并整理得x2+y2-2ax-2by+a2+b2-r2=0,取D=-2a,E=-2b,F=a2+b2-r2,得x2+y2+Dx+Ey+F=0. (2)将圆的一般方程x2+y2+Dx+Ey+F=0通过配方后得到的方程为:

(x +D 2)2+(y +E 2 )2= D 2+ E 2-4F 4 ①当D 2 +E 2 -4F >0时,该方程表示以(-D 2,-E 2)为圆心, 1 2 D 2+ E 2-4 F 为半径的圆; ②当D 2 +E 2 -4F =0时,方程只有实数解x =-D 2,y =-E 2,即只表示一个点(-D 2,-E 2);③当D 2+E 2-4F <0时,方程没有实数解, 因而它不表示任何图形. 2、圆的一般方程的特征是:x 2和y 2项的系数 都为 1 ,没有 xy 的二次项. 3、圆的一般方程中有三个待定的系数D 、E 、F ,因此只要求出这三个系数,圆的方程就确定了. 2>r 2. (2)若M (x 0,y 0)在圆上,则(x 0-a )2+(y 0-b )2=r 2. (3)若M (x 0,y 0)在圆内,则(x 0-a )2+(y 0-b )2

方法一: 方法二: (四)圆与圆的位置关系 1 外离 2外切 3相交 4内切 5内含 (五)圆的参数方程 (六)温馨提示 1、方程Ax2+Bxy+Cy2+Dx+Ey+F=0表示圆的条件是: (1)B=0;(2)A=C≠0;(3)D2+E2-4AF>0.

细胞遗传学复习资料

第一章绪论 一、细胞遗传学的研究对象和任务 细胞遗传学是遗传学与细胞学相互交叉与结合的一个遗传学的分支学科。它是用细胞学和遗传学的方法阐明生物的遗传和变异现象及其表观规律的一门基础科学。 细胞遗传学的研究对象、任务和内容: 以高等动植物为主要研究对象。研究任务:揭示染色体与生物遗传、变异和进化的关系。内容包括:染色体的数目、形态、结构、功能与运动等特征以及这些特征的各类变异对遗传传递、重组、表达与调控的作用和影响。 第二章染色体的形态特征和结构 §1.染色体的一般形态特征 一、染色体数目不同种类动植物染色体数目是相对恒定的。 二、染色体大小不同染色体之间大小有很大差异是染色体最明显的形态特征。 ●影响染色体大小变异的因素 1.与物种亲缘关系有关一般是亲缘关系越远,大小变异越明显。 科间﹥属间﹥种间﹥种内 2.与生长发育有关 3.与外界环境条件有关如化学试剂、温度影响 三、着丝粒及其超微结构 ●定义:着丝粒是一个细长的DNA片段(染色体主缢痕部位的染色质),不紧密卷曲,连接两个染色单体,是染色体分离与运动装置。缺少着丝粒的染色体不能分离并导致染色体丢失。 ●功能:着丝粒又称动原体,是染色体的运动器官,也是姐妹染色单体在分开前相互连接的部位。两侧为异染色质区,由短的DNA串联重复序列构成。着丝粒断裂、缺失,会使染色体运动受阻,造成染色体丢失。 ●类型根据着丝粒在染色体上的位置和分布,分为: 1.有固定位置的着丝粒在染色体上着丝粒具有永久性的固定区域。 2.新着丝粒细胞分裂时除了正常着丝粒外,在染色体上出现的具有类似着丝粒功能的其他区域。 3.无固定位置的着丝粒指纺锤体附着点在染色体上没有固定的位置。 (1)多着丝粒在一个染色体上可附着多个纺锤丝,且着丝粒被非着丝粒片段隔开。 (2)全身性着丝粒染色体的每一点都表现有着丝粒的活性,即整个染色体上均有着丝粒分布现象,又称为分散型着丝粒。 四、次缢痕、核仁组织区和随体 ●次缢痕和核仁组织区 在一个染色体组中,除了主缢痕外,任何其他的缢痕都属于次缢痕。次缢痕与末期核仁的形成有关,并在间期和前期与核仁联系在一起,又被称为核仁组织区。 核仁的超显微结构: 1)纤维中心2)致密纤维组分3)颗粒组分 ●随体是指位于染色体末端的球形或圆柱形染色体片段,通过次缢痕区与染色体主体部分相连。 根据随体在染色体上的位置,分为两大类: ?端随体位于染色体末端,被一个次缢痕隔开。 ?中间随体位于两个次缢痕之间。 根据随体形状和大小分为四类:小随体、大随体、线状随体和串联随体。 五、染色粒 染色粒:是指局部染色质在减数分裂粗线期的染色体上形成的、染色较深的呈线性排列的念球状突起,是在核小体组装成染色体过程中,连续的DNA丝局部螺旋化产生的结构,是DNA和蛋白质的复合体,是染色体上重复DNA顺序密集的区域。 六、染色纽 染色纽:或染色质结或疖,是粗线期染色体上一种染色特别深的大染色粒。位置和数量对特定物种是恒定的。位置多在染色体的末端或亚末端。主要是由结构异染色质组成,遗传活性很低。

九年级数学圆的知识点总结大全

r B 一、知识回顾 第四章:《圆》 圆的周长 : C=2πr 或 C=πd 、圆的面积 : S=πr 2 圆环面积计算方法: S=πR2- πr 2或 S=π( R2-r 2) (R 是大圆半径, r 是小圆半径) 二、知识要点一、圆的概念 集合形式的概念: 1 、 圆可以看作是到定点的距离等于定长的点的集合; 2 、圆的外部:可以看作是到定点的距离大于定长的点的集合; 3 、圆的内部:可以看作是到定点的距离小于定长的点的集合 轨迹形式的概念: 1、圆:到定点的距离等于定长的点的轨迹就是以定点为圆心,定长为半径的圆; 固定的端点 O 为圆心。连接圆上任意两点的线段叫做弦,经过圆心的弦叫直径。圆上任意两点之间的部分叫做圆弧,简称弧。 2、垂直平分线:到线段两端距离相等的点的轨迹是这条线段的垂直平分线; 3、角的平分线:到角两边距离相等的点的轨迹是这个角的平分线; 4、到直线的距离相等的点的轨迹是:平行于这条直线且到这条直线的距离等于定长的两条直线; 5、到两条平行线距离相等的点的轨迹是: 平行于这两条平行线且到两条直线距离都相等的一条直线。二、点与圆的位置关系 1、点在圆内 d r 点C 在圆内; A d 2、点在圆上 d r 点B 在圆上; O d 3、点在圆外 d r 点 A 在圆外; C 三、直线与圆的位置关系 1、直线与圆相离 d r 无交点; 2、直线与圆相切 d r 有一个交点; 3、直线与圆相交 d r 有两个交点; r d d=r r d

C D 四、圆与圆的位置关系 外离(图 1) 无交点 d R r ; 外切(图 2) 有一个交点 d R r ; 相交(图 3) 有两个交点 R r d R r ; 内切(图 4) 有一个交点 d R r ; 内含(图 5) 无交点 d R r ; d d d R r R r R r 图 1 图2 图 3 d d r R r R 图4 图 5 五、垂径定理 垂径定理:垂直于弦的直径平分弦且平分弦所对的弧。 推论 1:(1)平分弦(不是直径)的直径垂直于弦,并且平分弦所对的两条弧; (2) 弦的垂直平分线经过圆心,并且平分弦所对的两条弧; (3) 平分弦所对的一条弧的直径,垂直平分弦,并且平分弦所对的另一条弧 以上共 4 个定理,简称 2 推 3 定理:此定理中共 5 个结论中,只要知道其中 2 个即可推出其 它 3 个结论,即: ① AB 是直径 ② AB CD ③ CE DE ④ 弧 BC 弧 BD ⑤ 弧 AC 弧 AD 中任意 2 个条件推出其他 3 个结论。 A 推论 2:圆的两条平行弦所夹的弧相等。 C D 即:在⊙ O 中,∵ AB ∥ CD O O ∴弧 AC 弧BD A B E B 六、圆心角定理 顶点到圆心的角,叫圆心角。 圆心角定理:同圆或等圆中,相等的圆心角所对的弦相等,所对的弧相等,弦心距相等。 此定

三年级语文下册各单元知识点归纳

部编版三年级下册语文第一单元单元知识小结一、易读错的字 惠崇(chóng)芦芽(yá)泥融(róng)鸳鸯(yuān yāng)减(jiǎn)少河豚(tún)伶(líng)俐掠(lüè)过 荡漾(yàng)几痕(hén)形(xíng)成沾(zhān)水 闲散(sǎn)凑(còu)成饱胀(zhàng)破裂(liè) 姿势(zīshì)随(suí)风仿(fǎng)佛昆(kūn)虫 款(kuǎn)款地瞎(xiā)子备忘录(lù)黑绸(chóu) 二、易写错的字 融:左下里面是“点、撇、横、竖”; 崇:上下结构,下面是“宗”; 聚:上下结构,下面是“”; 倦:右下部分是“”,不要写成“巳”; 瓣:左中右结构,中间是“瓜”; 露:上面的雨字头写法为“”。 三、重点词语 融化燕子鸳鸯优惠崇高芦芽梅花 小溪广泛减法绝句杜甫花草春风 取长补短凑成吹拂聚拢赶集形成 掠过偶尔沾水疲倦纤细痕迹乌黑 剪刀活泼春日轻风洒落加入春光 湖面电线花瓣莲蓬饱胀破裂姿势

仿佛 随风 舞蹈 停止 荷花 清香 赶紧 圆盘 眼前 画家 本领 飘动 了不起 花骨朵儿 四、多音字 行?????x íng (行走) h áng (银行) 得?????d é(得到)d ěi (我得) 地? ????d ì(地球)de (高兴地) 杆?????g ān (电线杆)g ǎn (枪杆儿) 散?????s ǎn (闲散)s àn (散步) 圈?????qu ān (圆圈)ju àn (羊圈) 佛?????f ú(仿佛)f ó(佛像) 挨?????āi (挨着)ái (挨冻) 骨?????ɡū(花骨朵)ɡǔ(骨头) 蚂?????m à(蚂蚱)m ā(蚂螂)m ǎ(蚂蚁) 五、形近字 ? ????牙(牙齿)芽(芦芽) ?????芦(芦芽)庐(庐山) ?????沾(沾水)粘(糖粘牙) ?????瓣(花瓣)辨(分辨) ?????胀(饱胀)账(账目)) ?????蓬(莲蓬)篷(帐篷) ? ????姿(姿势)资(资助) ?????佛(仿佛)拂(拂尘) ?????斑(斑纹)班(班级) ?????距(距离)巨(巨大 ?????绸(绸缎)稠(稠密) ?????膜(膜翅)馍(馍馍) 六、近义词 融—溶 暖—热 满—遍 欲—想 尽—完 添—增 偶尔—偶然 轻快—轻盈 平添—增添 聚拢—聚集 姿势—姿态

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