遗传学习题答案 第四章 基因的作用及其与环境的关系

第四章 基因的作用及其与环境的关系

1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？

2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？ （1）

i I i I B A ?; （2） i I I I B B A ?; （3） i I i I B B ?

解： ABO 血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列， 以上述各种婚配方式之子女的血型是：

（1）

i I I I B

B A ?

↓

B A I I

1AB 型：

i I A

1A 型：

i I B

1B 型： ii

1O 型

（2）

i I I I B

B A ?

↓

B A I I

1AB 型：

i I A

1A 型：

B B I I i I B

2B 型

（3）

i I i I B

B ?

↓

B B I I 41 i I B 4

2 3B 型：

ii 4

1

1O 型

3、如果父亲的血型是B 型，母亲是O 型，有一个孩子是O 型，问第二个孩子是O 型的机会是多少？是B 型的机会是多少？是A 型或AB 型的机会是多少？

解：根据题意，父亲的基因型应为i I B

，母亲的基因型为ii ，其子女的基因型为：

ii i I B

?

↓

i I B 21 1B 型：

ii 2

1 1O 型

第二个孩子是O 型的机会是05，是B 型的机会也是0.5，是A 型或AB 型的机会是0。

4、分析图4－15的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。 解：

5、当母亲的表型是ORh -

MN ，子女的表型是ORh +MN 时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型，可以被排除？

ABRh +

M ， ARh +

MN ， BRh -MN ， ORh -

N 。

解：ABO 、MN 和Rh 为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则；ABO 血型是复等位基因系列，MN 血型是并显性，Rh 血型显性完全。

可见，血型为ABRh +M ，BRh -MN 和ORh -

N 者不可能是ORh +

MN 血型孩子的父亲，应予排除。

6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：

iiRRL M L N ，I A iRrL N L N ，iiRRL N L N ，I B irrL M L M ，他们父母亲的基因型是什么？ 解：他们父母亲的基因型是：

I A iRrL M L N ，I B iRrL M L N

7.兔子有一种病，叫做Pelger 异常（白血细胞核异常）。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger 异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger 异常，237只是正常的。你看Pelger 异常的遗传基础怎样？ 解：从271：237数据分析，近似1：1。

作χ2检验：

7952.0227

)5.0227237(227

)5.0227217()5.0(2

2

2

2

=--+

--=

--=∑

e

e o χ

当df = 1时，查表：0.10＜p ＜0.50。根据0.05的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的1：1。

现在，某类型与纯质合子杂交得1：1的子代分离比，断定该未知类型为一对基因差异的杂合子。

8、当有Pelger 异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示 Pelger 异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？

解：根据上题分析，pelger 异常为杂合子。这里，正常：异常＝223：439 ? 1：2。依此，极度病变类型(39)应属于病变纯合子：

Pp ? Pp ↓

PP 4

1 223 正常

Pp 21 439 异常 pp 4

1 39 极度病变

又，因39只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性致死基因，但有显性效应。如果这样，不仅39只的生后死亡不必费解，而且，病变纯合子比数这样低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎发育过程中。

9、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：A Y = 黄色，纯质致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（黑色）。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。A Y A Y 个体在胚胎期死亡。

现在有下列5个杂交组合，问它们子代的表型如何？

a 、A Y a （黄）×A Y a （黄）

b 、A Y a （黄）×A Y A （黄）

c 、A Y a （黄）×aa （黑）

d 、A Y a （黄）×AA （鼠色）

e 、A Y a （黄）×Aa （鼠色）

10、假定进行很多A Y a×Aa 的杂交，平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下，进行很多 A Y a×A Y a 杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？

解：根据题意，这两种杂交组合的子代类型及比例是：

可见，当前者平均每窝8只时，后者平均每尚只有6只，其比例是4黄2黑。

11、一只黄色雄鼠（A Y_）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？

12、鸡冠的种类很多，我们在图4-13中介绍过4种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单冠？

因此，

13、Nilsson－Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2（F1×F1）共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。

（1）说明颖壳颜色的遗传方式。

（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。

（3）进行χ2测验。实得结果符合你的理论假定吗？

解：（1）从题目给定的数据来看，F2分离为3种类型，其比例为：

黑颖：灰颖：白颖＝418：106：36 ? 12：3：1。

即9：3：3：1的变形。可见，颜色是两对基因控制的，在表型关系上，呈显性上位。

（2）假定B

(3) 根据上述假定进行χ2检验：

048.035

)3536(105)105106(420)420418()(2

2222

=-+-+-=-=∑e e o χ

当df ＝2时，查表：0.95＜p ＜0.99。认为差异不显著，即符合理论比率。因此，上述假定是正确的。

14、在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3：1，问两个亲体的基因型怎样？

解：在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因控制，Y —黄色，y —白色，Y 对y 显性。但是，有一与其不等位的抑制基因I ，当I 存在时，基因型Y_表现白茧。

根据题目所示，白：黄 ＝ 3：1，表明在子代中，呈3：1分离。于是推论，就I —i 而言，二亲本皆为杂合子Ii ；就Y —y 而言，则皆表现黄色的遗传基础 只是3／4被抑制。

所以，双亲的基因型(交配类型)应该是：

IiYY ? IiYY IiYY ? IiYy IiYY ? Iiyy IiYy ? iiyy

15、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因A Y 对正常的野生型基因 A 是显性，另外还有一短尾基因T ，对正常野生型基因t 也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。 （1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？

（2）假定在正常情况下，平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？

解：根据题意，此黄色短尾鼠为杂合子A y ATt ，其子代情形可图示如下： （1）

可见，子代表型及比例是：4黄色短尾：2黄色常态尾：2灰色短尾：1灰色常态尾。

(2) 在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窝生8只小鼠时，这样交配平均每窝生4—5只。

16、两个绿色种子的植物品系，定为X ，Y 。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合中，F1都是黄色，再自花授粉产生F2代，每个组合的F2代分离如下： X ：产生的F2代 27黄：37绿 Y ：产生的F2代，27黄：21绿

请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。

解：F1的表型说明，决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因呈显性。F2的结果符合有若干对自由组合的基因的假设，当这些基因中有任何一对是纯合隐性时，产生绿色表型。黄色和绿色的频率计算如下：

（1）品系X ：aabbcc ，黄色品系AABBCC ，F1为AaBbCc 假如在一个杂交中仅有一对基因分离（如Aa ?Aa ），；另一些影响黄色的基因对都是纯合的（AaBBCC ?AaBBCC ）。这一杂交产生黄色子代的比率是

4/3)4/3(1=

绿色比率是

4/1)4/3(11=-

如果这个杂交有两对基因分离（如AaBbCC ?AaBbCC ），那么黄色子代的比率是：

16/9)4/3(2=

绿色比率是

16/7)4/3(12=-

三对基因分离（AaBbCc ?AaBbCc ）时，黄色子代的比率是：

64/27)4/3(3=

绿色比率是

64/37)4/3(13=-

也可图式如下：

(2) 品系Y：aabbCC，黄色品系AABBCC，F1为AaBbCC，这个杂交有两对基因分离（如AaBbCC?AaBbCC），因此黄色子代的比率是：

)4/3(2=

16

/9

绿色比率是

-

12=

)4/3(

16

/7

27黄：21绿= 黄9：绿7。