有机化学第二版(高占先)第二章习题答案

有机化学第二版(高占

先)第二章习题答案https://www.360docs.net/doc/bc14484201.html,work Information Technology Company.2020YEAR

第二章分类及命名

2-1 用系统命名法命名下列烷烃。

(1)2,2,5-三甲基已烷;(2)3,6-二甲基-4-正丙基辛烷;(3)4-甲基-5-异丙基辛烷;

(4)2-甲基-3-乙基庚烷;(5)5-正丙基-6-异丙基十二烷;

(6)3,3-二甲基-4-乙基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷;(7)4-异丙基-5-正丁基癸烷;

(8)3,6,6-三甲基-4-正丙基壬烷。

2-2 用系统命名法命名下列不饱和烃。

(1)4-甲基-2-戊炔;(2)2,3-二甲基-1-戊烯-4-炔;(3)1-已烯-5-炔;(4)3-异丁基-4-己烯-1-炔;(5)3-甲基-2,4-庚二烯;(6)2,3-已二烯;(7)2-甲基-2,4,6-辛三烯;(8)4-甲基-1-已烯-5-炔;(9)亚甲基环戊烷;

(10)2,4-二甲基-1-戊烯;(11)3-甲基-4-(2-甲基环已基)-1-丁烯。

2-3 用系统命名法命名下列化合物。

(1)3-甲基环戊烯;(2)环丙基乙烯;(3)4,4-二氯-1,1-二溴螺[2.4]庚烷;

(4)3-烯丙基环戊烯;(5)1-甲基-3-环丙基环戊烷;(6)3,5-二甲基环已烯;

(7)螺[4.5]-1,6-癸二烯;(8)1-甲基螺[3.5]-5-壬烯;( 9)2-甲基-1-环丁基戊烷;

(10)2,2-二甲基-1-环丁基二环[2.2.2]辛烷;(11)5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯;

(12)二环[4.2.0]-7-辛烯;(13)1-甲基-4-乙基二环[3.1.0]已烷。

2-4 写出下列化合物的构造式。

(1) 3-甲基环己烯 (2) 3,5,5-三甲基环己烯 (3) 二环[2.2.1]庚烷 (4) 二环[4.1.0]庚烷

(5) 二环[2.2.1]-2-庚烯 (6)二环[3.2.0]-2-庚烯 (7) 螺[3.4]辛烷

(8) 螺[4.5]-6癸烯 (9) 2-甲基二环[3.2.1]-6-辛烯 (10) 7,7-二甲基二环[2.2.1]-2,5-庚二烯

3

3 H3

3

H3

H3

(1)

(2)(3)

(4)(5)(6)(7)

(8)(9)(10)

2-5 用系统命名法命名下列化合物。

(1)3,3-二甲基-2-苯基戊烷;(2)1,3,5-三甲基-2-异丙基苯(或2,4,6-三甲基异丙苯);(3)1-苯(基)丙烯;(4)二苯(基)乙炔;(5)1-甲基蒽;(6)2-环丙基萘

(7)1,2-二苯基苯;(8)1,4-二甲基萘。

2-6用系统命名法命名下列化合物。

(1)3-甲基-1-溴丁烷;(2)2-甲基-3-氯丁烷;(3)1,1,3,3-四氟-1-氯丙烷;

(4)二氟一氯甲烷;(5)氯甲基苯(或苯甲基氯,或氯化苄,或苄基氯,或苯一氯甲烷);

(6)2-甲基-1,2-二碘丁烷; (7)(2-氯苯基)乙烯 ;

(8)1-溴-1-丁烯-3炔; (9)3-甲基-6-溴环已烯; (10)4-甲基-5-氯 -2-戊炔。

2-7 写出下列化合物的构造式。

(1) 2,4-二硝基氟苯 (2) 六氯化苯 (3) 六溴代苯 (4) 氯化苄 (5) 2-甲基-2,3-二碘丁烷 (6) 2-氯-2-丁烯 (7)3-苯基-1-溴-2-丁烯 (8) 叔氯丁烷 (9) 仲丁基溴

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)

(8)

(9)

F

NO 2

2

Cl

Cl Cl

Cl

Cl

Cl Br Br

Br

Br

Br CH 2Cl CH 3CCHCH

3

I 3

I

H 3CC

CHCH 3

Cl

CH 2CH

CCH 3

Br (CH 3)3C

Cl

CH 3CH 2CHCH 3

Br

2-8用系统命名法命名下列化合物。

(1)4-甲基-2-戊醇; (2)3-甲氧-2-戊醇; (3)5-溴-1-已炔-3-醇; (4)3-苯基-1,2-戊二醇; (5)1-甲基环已醇; (6)5-甲基-1,3-苯二酚;

(7)2-丁硫醇; (8)4-甲基-2-戊硫醇; (9)1-苯基-2-丙烯-1-醇; (10)4-甲基-4’-乙基二苯甲醇; (11)4-环戊烯-1,3-二醇; (12)4-(3,3-二甲基丁基)-6-苯基-5-已烯-3-醇 (13)1,4-丁二醇。 2-9 写出下列化合物的构造式。

(1) 仲丁醇 (2) 2,3-二甲基-2,3-丁二醇 (3) 二苯甲醇 (4) 新戊醇 (5) 1,3-丙二醇甲乙醚 (6) 乙硫醇 (7) 1-苯基-2-丙醇 (8 ) 间溴苯酚

(9) 异丁醇 (10) 叔丁醇 (11)对苯二酚 (12) 丙三醇 (13) β,β′-二甲氧基乙醚

(1)

(2)

(3)(4)

(5)

(6)

(7)

(8)

(9)

(10)

CH 3CHCH 2CH 3

OH

H 3C

C

C

CH 3

3OH CH 3

OH

CH OH

CH 32OH

CH 3

CH 3

CH 2CH 2CH 2OCH 3

2H 5

CH 3CH 2SH

CH 23

OH

OH

Br

(CH 3)2CHCH 2OH

(CH 3)3COH

OH

HO

(11)

(12)

(13)

CH 2CHCH 2OH OHOH

(CH 3OCH 2CH 2)2O

2-10用系统命名法命名下列化合物。

(1)4-戊烯-2-酮; (2)3-甲基-2-丁烯醛; (3)3-羟基丁醛;

(4)1,3-二苯基-2-丙烯酮; (5)3-苯基-2-丙烯醛(或β-苯基丙烯醛); (6)4-甲基环己基甲醛; (7)3-甲酰基己二醛;

(8)3,3-二甲基-5-乙基-6-庚烯-2,4-二酮; (9)2,4-戊二酮;

(10)3-甲酰基环戊酮(3-环戊酮甲醛); (11)螺[2.4]-5-庚酮; (12)4-溴已醛; (13)3-甲基-2,6-萘醌。 2-11写出下列化合物的构造式。

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)

O

COOH CHO

HOOC

HOOCCH 2CHCH 2CH 2CH 3

NO 2

COOH

HOOC

C C

3

COOH

CH 3

HCOOCHCH 3

3

CH 32CH 22CH 2CHCH 3

CH 3

Cl

COOH

O

2-12 命名下列化合物。

(1)3-甲基-戊二酸单乙酯; (2)丁酸对甲氧基苯酯;

(3)3-甲基-4-丁内酯(或β-甲基-γ-丁内酯); (4)环已基甲酸(或环已烷羧酸);

(5)N-溴代丁二酰亚胺; (6)4-硝基乙酰苯胺; (7)丙烯酰氯; (8)2-甲基-N-苯基丙酰胺; (9)4-硝基-1,2-苯二甲酸酐; (10)戊二酸酐;

(11)3-苯(基)丙烯酰胺; (12)乙酸(正)丁酯; (13)对甲(基)苯磺酸。

2-13 写出下列化合物的构造式。

(1)

(2)

(3)

(4)(6)

(7)

(8)

C CH 22CH 2CHCH 3O

3

CH 322H 5

O

O

O O

C

O Cl C O

CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

CH 3C O N

CH 3CH 3

O C O C O O

O O

H 3C

SO 2NH 2

2-14命名下列化合物。

(1)三乙胺; (2)环丙胺; (3)甲基乙基环丁基胺; (4)N,N-二甲基仲丁胺;

(5)N,N-二甲基苯胺; (6)2-硝基丙烷; (7)2,4-二硝基氯苯; (8)4-硝基-2-氯苯酚; (9)丁晴; (10)丙烯腈; (11)乙二胺; (12)丙亚氨基环戊烷; (13)1,6-已二腈;(14)对苯二胺;(15)5-甲氧基-3-氨基已烷。

2-15 写出下列化合物的构造式。

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

H 2C

CHCH 3

O

CH 3CH 2CHCH 2CH 3

3

CH 2

C COCH 3

O

CH 3

NHCH 2CH 2Cl

NH 2

NHCH 3H 2N

CH 3CHCN

CH 3

(7)

(8)

2

CH 2COOH

O

(9)

(10)

(11)

(12)

(13)

CH 3(CH 2)7CH CH (CH 2)6CH 23

O

NH 2

O

CH 3SCH 2CH 3

Cl

NH 2H 2N

Cl

CH 2

Cl

H 2

N

NH 2

Cl

(14)

HOOCCHCCHCH 3

3O

3

C O C O O

H 3C

SO 2Cl

(15)

(16)

2-16写出下列基的构造式。

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(11)

(12)

CH 3CH 2

C 6H 5

(CH 3)2CH

CH 3CH 2CHCH 3

(CH 3)3CCH 2

CH 3CH 2CHCH 2CH 2

3

CH 3CH 2O

ClCH 2

NO 2

(CH 3)2NCH 2

CH 3

或(7)

(9)

(8)

(10)

(H 3C)2HC

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