去除木质素

去除木质素
去除木质素

目前利用木质纤维素生物质的方法主要是在纤维素转化阶段之前利用溶剂或化学品脱除木质素的方法,秸秆等木质纤维素原料的利用思路如下:

利用溶剂或化学品溶解木质素的过程往往需要高温处理,一旦降温,木质素即沉淀析出,易造成浆液浓稠,设备结垢的难题。超临界方法作为一种绿色化学的处理工艺,目前已经在木质纤维素的预处理过程中有所应用,主要原理是在超临界状态下利用CO2等溶剂及改性剂的作用破坏纤维素与半纤维素、木质素的链接,达到提高木质纤维素产糖率的目的。可以查询到的专利有:一种以棉籽壳为原料制备纤维素类化合物的方法(CN4A,2013年5月公布);一种玉米秸秆预处理方法(CN5A,2009年10月);从木质纤维素生物质生产木质素(CN0A,2014年1月公布);从木质纤维素生物质生产木质素(CN3A,2014年1月公布)等。综合以上处理方法,其主要工艺流程可归纳如下:

(a)样品处理;

粉碎机处理样品,使样品的表面积尽可能增加。

(b)木质素去除;

利用醇(甲醇,乙醇,丁醇,戊醇)、超临界CO2(31度,1072 psig)、亚临界水(250-280度)、超临界水(>374度,>221 bar)的一种或多种作为反应萃取溶剂。采用间歇式或连续式的方法处理木质纤维素样品。有报道采用流量20g/min CO2,33%的戊醇水溶液作为萃取剂,在180度,15MPa的条件下处理秸秆后,其最终产糖率由8%提高到93%,木质素去除率达到90%。

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为了防止木质素沉降聚集,制备木质素微粒(粒度范围50-500微米),在脱除木质素的过程中有专利提出了采用多级降温降压的措施。

(c)纤维素及其衍生物的制备;

经过有机酸/无机酸进一步除杂后,可获得的产物为微晶纤维素,可直接用于发酵或与氯乙酸,氢氧化钠,尿素,3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵等物质反应制备氨基甲酸酯纤维素,羧甲基纤维素,羟乙基甲基纤维素等醚类化合物。

除了专利中报道的方法外,《High pressure delignification of eucalyptus wood by 1,4 dioxane CO2 mixtures》文中研究了桉木的高压萃取反应,以CO2和1,4-二氧环己烷为萃取剂,在17MPa,160~180℃下进行萃取,反应温度在低于180℃时,纤维素损失较小。在萃取黄色白杨树中的木质素的试验中,以白杨树木为固定相,利用超临界氨水进行去木质素研究,得到最佳反应条件为:浓氨水(22-25%),预处理压力为,200℃的条件下,1 h内可从原白杨木中得到70%木质素,50%半纤维素,损失15%纤维素。

《纤维乙醇发酵残渣中酶解木质素的提取与表征》一文中采用碱法对杨木纤维酶解发酵产纤维素乙醇的残渣进行木质素的提取研究,结果表明最佳的提取工艺条件是NaOH 40 g/L、料液比 1∶30、反应温度60℃、反应小时后利用盐酸调节体系pH至可获得大量沉淀木质素,得率达到%。但是由于文章中原料为酶解废渣,未提及纤维素相关数据。不过《Chemical and Physicochemical Pretreatment of Lignocellulosic Biomass: A Review》中提及该处理过程的原理是木质纤维素原料和碱液发生反应时,天然木质素转变为碱木质素而溶解在碱溶液里,天然纤维素发生溶胀润胀,转变为碱纤维素沉淀出来,纤维素分子能保持原来的基本骨架。对碱纤维素沉淀物用 10%~15% 的碱液二次浸渍,可使原料中的木质素进一步除去的同时使纤维素原纤化,纤维的直径变小,长径比增加,结构变得比较疏松,可及度提高,使反应物容易抵达,反应性能增加。

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《磷酸丙酮法分离玉米芯三组分的研究》一文中将玉米芯与浓磷酸(固液比8:1)混合,在50度条件下反应1小时,加入冷丙酮后离心可获得木质素,上清液经碳酸钠中和后进行酶解,24小时的酶解率就达到了90%,但是经过FTIR和SEM分析该法完全破坏了玉米芯的三组分之间的键,半纤维素处理过程中被部分降解,纤维素晶体结构被破坏。

同时,原作者在《Hydrolysis of sweet sorghum bagasse and eucalyptus wood chips with liquid hot water》文章中也利用了高温液态水法处理甜高粱秸秆,SEM发现其沿径向的纤维条有碎裂,虽然纤维条连接松散,但仍是有序排列,说明高温液态水法处理较磷酸丙酮法处理强度温和。高温液态水溶解半纤维素和木质素的机理类似于酸溶解机理,利用水在高温高压解离出H+和OH-催化水解,也称为无酸水解。《Hydrolysis of lignocellulosic biomass in water under elevated temperatures and pressures》中处理黑麦秸秆,在优化条件下可溶解接近100%的半纤维素,35%左右的木质素,水解纤维素的量则较少。

有机溶剂能打破半纤维素与木质素的化学键,采用有机溶剂预处理也能脱除半纤维素。一些有机溶剂如甲醇、乙醇、丁醇、乙二醇、丙酮、二甲基亚砜、正丁胺等中添加乙酸、甲酸、过氧化氢、亚硫酸钠、氢氧化钠、蒽醌等在160~200℃下与原料反应1~2 h能够脱除几乎所有的半纤维素,同时也能脱除大部分木质素。

《弱碱性亚硫酸盐法预处理蔗渣的研究》一文使用弱碱性亚硫酸盐预处理蔗渣,结果表明该过程主要发生木质素降解而纤维素几乎没有降解。亚硫酸盐法脱除木质素的实质是木质素与亚硫酸盐发生亲和取代反应使醚键断裂降解,木质素降解成可溶性盐。研究证实用含有游离亚硫酸的钙、镁、钠、铵的酸性亚硫酸盐或亚硫酸氢盐溶液,在高温加热蒸煮碎木一定时间后,可使原本木质素发生磺化反应,变为水溶性的木质素磺酸盐而被溶解,析出纤维素。据此思路,在水中加入苯磺酸盐或苯甲酸盐配成 40%~50%浓度的盐溶液与木质纤维素原料共煮,也能达到木质素溶出的效果。在造纸制浆工业,常用的分离纤维素与木质素的两大过程为 Kraft 制浆和亚硫酸盐制浆,这两种过程分别将原本木质素转变为可溶性的碱木质素和亚硫酸盐木质素,纤维素与半纤维素作为不溶物而与木质素分离。蒸煮过程基本上分为2个阶段:先将物料在3~4 h内逐步加热到105~115℃,并保温 2~3 h,然后升温至 140~145℃蒸煮 8~12 h,木质素与亚硫酸作用生成木质素磺酸,缓慢水解溶出与纤维素分离。

《甘蔗渣纤维素提取及木质素及半纤维素脱除工艺探讨》一文中认为过氧化氢在碱性条件下,H2O2在 pH 值不超过时有较高的过氧化氢根浓度,可生成更多的OH-和O2促进了木质素的脱除,促进木质素和半纤维素的脱除。《碱性双氧水法预处理木质纤维素》一文中对该过程进行了条件优化,认为在双氧水浓度为1%,NaOH的浓度10 g/L,料液比为1:8,反应温度 70℃,反应时间为18 h时,木质素的去除率较高。根据这一原理,向体系内直接加入过氧化钠也一样可以达到

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脱除木质素的效果。

《pretreatment and fractionation of corn stover by ammonia recycle percolation process》一文中采用氨回收过滤法处理玉米秸秆,有约85%的木质素和57%的半纤维素被去除,SEM谱图显示残渣纤维条断裂,部分分开,但仍可以观察到纤维连接结构,说明氨回收过滤法处理木质纤维素样品不易破坏其中的纤维素结构。

常见处理方法的综合比较

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木质素

木质素的应用研究进展 林化10-3班边少杰100524326 摘要:木质素与纤维素和半纤维素是构成植物骨架的主要成分,木质素是自然界中含量第二的天然高分子化合物,其含量仅次于纤维素。它是制浆造纸工业的主要副产物,也是木材水解工业中不可缺少的副产物,是重要的可再生资源之一。研究和发展应用木质素技术是化工领域和生物质应重视的热点和难点问题。木质素的利用面广,主要分为木质素的高分子利用和木质素的降解利用。本文主要阐述了木质素的高分子应用主要包括木质素在吸附剂,表面活性剂,水处理剂,粘合剂,橡胶复合材料,替代柴油及木质素在农业生产中的应用。木质素的降解利用主要体现在生产香草醛上。通过对木质素应用领域的研究,可以看出木质素的的应用面广泛,市场潜力巨大。同时,我们也发现在其生产中面临的问题。如何利用木质素,提高生产技术,增加产品产量,提高产品性能,减少化学污染使我们面临木质素研究主要面临的问题。相信在时代步伐的指引下,我们必将逐个击破这些问题,为更好,更广泛的应用木质素做出努力。 关键字:木质素背景高分子利用降解利用面临问题

目录 1.序言 (3) 2.概述 (3) 2.1 木质素的结构与特性 (3) 2.2 木质素的分类 (4) 3.木质素的综合利用 (4) 3.1 木质素的高分子利用 (4) 3.11 木质素在表面活性剂、活性炭的研究 (4) 3.12 在树脂粘合剂合成中的应用 (5) 3.13木质素在橡胶复合材料中的应用 (5) 3.14 木质素作水处理剂的应用 (6) 3.15 木质素替代柴油技术 (6) 3.16 木质素在农业生产中的应用 (6) 3.2 木质素的降解利用 (7) 3.21 木质素制备香草醛的研究 (7) 4. 结语 (7) 参考文献: (8)

木质素提取及其应用研究进展

木质素提取及其应用研究进展 王婷 (新疆化工设计研究院,乌鲁木齐830006) 摘要:木质素主要来源于制浆造纸过程中的黑液, 具有潜在工业价值,应用前景十分广阔。本文介绍了木质素的提取方法以及木质素在农林业、石油化工、水泥及混凝土工业、高分子材料中的应用。 关键词:木质素;提取;进展 1 前言 木质素是存在于植物纤维中的一种芳香族高分子化合物,其含量可占木材的50%,在植物组织中具有增强细胞壁及黏合纤维的作用。在自然界中,木质素的储量仅次于纤维素,而且每年都以500亿t的速度再生。制浆造纸工业每年要从植物中分离出大约 1.4 亿t纤维素,同时得到5000万t 左右的木质素副产品。但迄今为止,超过95 %的木质素仍以“黑液”形式直接排入江河或浓缩后烧掉,很少得到有效利用[1]。 随着资源危机和人类对环境保护意识的日益增强,如何有效地综合利用木质素这一天然可再生的废弃资源已被许多国家提到战略高度考虑。研究开发木质素及木质素类化合物成为有用工业产品,如:橡胶的偶联剂、补强剂,染料的分散剂,钻井泥浆的降粘剂,工业废气的脱硫剂等等,无论从保护环境的角度,还是利用废弃资源的考虑都是一项具有良好的社会意义及经济价值的课题[2]。 2 木质素的提取方法 木质素按照可溶性又分为硫酸木质素、盐酸木质素、氧化铜氨木质素、高碘酸木质素、碱木质素、乙醇木质素、硫木质素、酚木质素、有机胺木质素等。酸木质素、氧化铜氨木质素是将将木质素以外的成分溶解除去,木质素作为不溶性成分分离。而其他的是将木质素作为可溶性成分来进行分离[3]。 酸木质素在分离过程中受到酸的作用,其结构会发生化学变化,不过盐酸木质素的变化比硫酸木质素的变化要小一些。硫酸木质素在分离过程中所发生的变化,是由于在水解的同时木质素发生高度缩合反应造成的[3]。 作为后一类分离方法的典型例子是造纸的制浆过程。传统的制浆方法有两种:一种是碱法制浆,碱法蒸煮中,使用碱液处理植物原料。根据所用的碱料不同,又分为石灰法、烧碱法和硫酸盐法三种。石灰法蒸煮液的成分主要为Ca(OH)2,烧碱法蒸煮液的成分主要为NaOH,而硫酸盐法蒸煮液的成分主要为NaOH和Na2S。石灰法和烧碱法主要适用于草类原料,硫酸盐法既可蒸煮草类原料也可蒸煮木材原料。另一种方法是亚硫酸盐法,亚硫酸盐法使用亚硫酸盐(钙、镁、钠、氨的亚硫酸盐) 药液,在130℃~140℃下加热蒸煮植物原料。根据蒸煮液pH 值的不同,此法又分为酸性亚硫酸盐法(pH 值1.5~2) 、亚硫酸氢盐法(pH值4~5)、中性和碱性亚硫酸盐法(pH值10~13.5)几种[4]。 传统制浆法使用水作为溶剂,制浆过程中产生大量废水,废水中含有大量的有机物,尤其是木质素,不仅造成环境污染还造成资源的大量浪费。

木质素的测定方法研究进展

本文由dylan_may贡献 pdf文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT,或下载源文件到本机查看。 第 41 卷 3 期第 2007 年 6 月 河南农业大学学报 Journal of Henan A gricultural U niversity Vol 41 No. 3 . Jun. 2007 文章编号 : 1000 - 2340 ( 2007 ) 03 - 0356 - 07 木质素的测定方法研究进展 苏同福 ,高玉珍 ,刘 ,周 ,宫长荣霞斌 1 1 1 2 1 ( 1. 河南农业大学 ,河南郑州 450002; 2. 黄河中心医院药剂科 ,河南 郑州 450003 ) 摘要 : 对木质素的制备、总量的测定及其结构和分子量的测定等进行了综述 , 并分析了这些测定方法存在的问题 ,指出了将太赫兹技术应 用于木质素测定的前景 . 关键词 : 木质素 ; 降解 ; 太赫兹中图分类号 : Q 539; O 636. 2 文献标识码 : A Rev iew of D eterm ina tion of L ign in SU Tong2fu , GAO Yu 2zhen , L I Xia , ZHOU B in , GONG Chang2rong U ( 1. Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, China; 1 1 1 2 1 2. Pharmacy of yellow R iver Central Hosp ital, Zhengzhou 450003, China ) Abstract: Testing methods for total lignin, p reparation of lignin, structures and molecular weight, are introduced in this article. Problem s existing in these testing methods are analysed and the p rospects of the terahertz technology app lication to lignin analysis are pointed out . Key words: lignin; decompose; terahertz 木质素 ,又称为木素 , 广泛地存在于木材与禾本植物体内 , 通常认为是植物体在次生代谢合成的 ,在植物体内具有机械支持、防止生物降解、输送水分等功能 . 木质素的化学组成是苯丙烷类物质 (包括对羟基苯丙烷、—邻甲氧基苯丙烷以及 4 —羟基—3, 5 —二甲氧

去除木质素

目前利用木质纤维素生物质的方法主要是在纤维素转化阶段之前利用溶剂或化学品脱除木质素的方法,秸秆等木质纤维素原料的利用思路如下: 利用溶剂或化学品溶解木质素的过程往往需要高温处理,一旦降温,木质素即沉淀析出,易造成浆液浓稠,设备结垢的难题。超临界方法作为一种绿色化学的处理工艺,目前已经在木质纤维素的预处理过程中有所应用,主要原理是在超临界状态下利用CO2等溶剂及改性剂的作用破坏纤维素与半纤维素、木质素的链接,达到提高木质纤维素产糖率的目的。可以查询到的专利有:一种以棉籽壳为原料制备纤维素类化合物的方法(CN103122034A,2013年5月公布);一种玉米秸秆预处理方法(CN101565725A,2009年10月);从木质纤维素生物质生产木质素(CN103502320A,2014年1月公布);从木质纤维素生物质生产木质素(CN103502383A,2014年1月公布)等。综合以上处理方法,其主要工艺流程可归纳如下: (a)样品处理; 粉碎机处理样品,使样品的表面积尽可能增加。 (b)木质素去除; 利用醇(甲醇,乙醇,丁醇,戊醇)、超临界CO2(31度,1072 psig)、亚临界水(250-280度)、超临界水(>374度,>221 bar)的一种或多种作为反应萃取溶剂。采用间歇式或连续式的方法处理木质纤维素样品。有报道采用流量20g/min CO2,33%的戊醇水溶液作为萃取剂,在180度,15MPa的条件下处理秸秆后,其最终产糖率由8%提高到93%,木质素去除率达到90%。 为了防止木质素沉降聚集,制备木质素微粒(粒度范围50-500微米),在脱除木质素的过程中有专利提出了采用多级降温降压的措施。

木质素的研究进展

Botanical Research 植物学研究, 2016, 5(1), 17-25 Published Online January 2016 in Hans. https://www.360docs.net/doc/bd8945546.html,/journal/br https://www.360docs.net/doc/bd8945546.html,/10.12677/br.2016.51004 Progress in Research on Lignin Yongbin Meng1*, Lei Xu1, Zidong Zhang1, Ying Liu2, Ying Zhang2, Qinghuan Meng2, Siming Nie2, Qi Lu1,2 1National Engineering Laboratory for Ecological Use of Biological Resources, Harbin Heilongjiang 2Key Laboratory of Forest Plant Ecology, Ministry of Education, Northeast Forestry University, Harbin Heilongjiang Email: 347576614@https://www.360docs.net/doc/bd8945546.html,, luqi42700473@https://www.360docs.net/doc/bd8945546.html, Received: Dec. 10th, 2015; accepted: Dec. 24th, 2015; published: Dec. 30th, 2015 Copyright ? 2016 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). https://www.360docs.net/doc/bd8945546.html,/licenses/by/4.0/ Abstract Lignin is a renewable aromatic polymer in nature, and it can be used in the process of high added value. In addition, the oil and natural gas are facing the serious situation of increasingly exhausted. Lignin as a part of alternative fossil raw materials shows a good application prospect. In order to realize the use of lignin, firstly, we must understand the composition and structure of lignin. Stat-ing from the chemical composition of lignin, this paper analyzed and compared some methods and techniques for separation as well as extraction, and application of lignin extraction, focused on the latest progress in the structure of lignin, and forecasted the development direction of lignin ap-plication. Keywords Lignin, Structure, Separation, Application 木质素的研究进展 孟永斌1*,徐蕾1,张子东1,刘英2,张莹2,孟庆焕2,聂思铭2,路祺1,2 1生物资源生态利用国家地方联合工程实验室,黑龙江哈尔滨 2东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室,黑龙江哈尔滨 Email: 347576614@https://www.360docs.net/doc/bd8945546.html,, luqi42700473@https://www.360docs.net/doc/bd8945546.html, 收稿日期:2015年12月10日;录用日期:2015年12月24日;发布日期:2015年12月30日 *第一作者。

木质素

木质素(Lignin)是构成植物细胞壁的成分之一,具有使细胞相连的作用。木质素是一种含许多负电集团的多环高分子有机物。木质素完全取材于植物,无任何化学添加剂。对环境无任何副作用。木质素是构成植物细胞壁的成分之一,具有使细胞相连的作用。在植物组织中具有增强细胞壁及黏合纤维的作用。其组成与性质比较复杂,并具有极强的活性。不能被动物所消化,在土壤中能转化成腐殖质。如果简单定义木质素的话,可以认为木质素是对羟基肉桂醇类的酶脱氢聚合物。它含有一定量的甲氧基,并有某些特性反应。 1838年,法国化学家和植物学家A.Payen用硝酸和碱交替处理木材,并用酒精和乙醚洗涤,在分离出纤维素的同时得到了一种比纤维素含碳量更高的化合物,也就是最初级的木质素。1857年,F.Schulze仔细分离出这种化合物,并称之为"lignin"。Lignin是从木材的拉丁文"lignum"衍生而来,中文译为“木质素”,也叫“木素”。 木质素的分子结构 因单由于木质素的结构复杂,目前完整的结论还没有最终得出,但对其基本的结构框架众多科研工作者已达成共识。一般认为木质素是由苯丙烷单元通过醚键和碳碳键连接而成的聚酚类三维网状高分子芳香族化合物,其中醚键约占60.75%,碳键约占25.30%。在植物体内,苯丙烷单元先组装成三种基本结构一一愈创木基结构、紫丁香基结构和对羟苯基结构。体不同,可将木质素分为3种类型:由紫丁香基丙烷结构单体聚合而成的紫丁香基木质素(syringyl lignin,S-木质素),由愈创木基丙烷结构单体聚合而成的愈创木基木质素(guajacyl lignin,G-木质素)和由对-羟基苯基丙烷结构单体聚合而成的对-羟基苯基木质素(hydroxy-phenyl lignin,H-木质素);裸子植物主要为愈创木基木质素(G),双子叶植物主要含愈创木基-紫丁香基木质素(G-S),单子叶植物则为愈创木基-紫丁香基-对-羟基苯基木质素(G-S-H)。从植物学观点出发,木质素就是包围于管胞、导管及木纤维等纤维束细胞及厚壁细胞外的物质,并使这些细胞具有特定显色反应(加间苯三酚溶液一滴,待片刻,再加盐酸一滴,即显红色)的物质;从化学观点来看,木质素是由高度取代的苯基丙烷单元随机聚合而成的高分子,它与纤维素、半纤维素一起,形成植物骨架的主要成分,在数量上仅次于纤维素。木质素填充于纤维素构架中增强植物体的机械强度,利于输导组织的水分运输和抵抗不良外界环境的侵袭。 木质素在木材等硬组织中含量较多,蔬菜中则很少见含有。一般存在于豆类、麦麸、可可、巧克力、草莓及山莓的种子部分之中。 木质素的主要用途和使用方法 木质素可用于道路的土壤稳定剂 木质素是植物细胞壁的主要组成部分。纸浆中根据所含木质素量可化学浆约15%,机械木浆几乎含有全部。它还用于制备香兰素和二甲基亚砜,也可用作鞣料或胶黏剂等。用浓酸溶解植物纤维和用碱提取木质素。前者以72%硫酸溶解,

黑液中木质素的提取

黑液中木质素的提取方法 【摘要】木质素主要来源于造纸黑液,具有潜在的工业价值。目前,大多数木质素随废水被排放到自然界中,造成环境的污染。从资源的有效利用、环保两方面讲,木质素的回收再利用都具有重要意义。 【关键词】木质素;黑液;提取 The Extraction of Lignin in black liquor 【Abstract】 With papermaking black liquor as its main source,Lignin is an important materialthat can be used in industry.But most of lignin has been discharged to the nature,causing environmental pollution.In terms of utilizing resources and protecting environment,it is necessary to reclain and recyle lignin. 【Keywords】 lignin;black liquor;extraction 木质素来源于造纸黑液,具有重要的应用价值。木质素(1ignin)主要由碳、氢、氧三种元素组成,还有极少量的氮,是由苯基丙烷类化合物通过醚键和碳碳键形成的具有复杂三维立体结构的天然酚类聚合物,它总是与纤维素伴生,是纤维素的黏合剂,以增加植物机体的机械强度,一般可分为三种:阔叶树木质素、针叶树木质素和草木质素。在木本植 物中,木质素含量为20%~35%,在草本植物中含量为15%~25%]1[。 木质素与纤维素和半纤维素是构成植物骨架的主要成分,其在自然界的数量仅次于纤维素,估计每年全世界由植物生长可产生1500亿吨木质素,仅农作物秸秆每年就有5~6亿吨。由于它与其他天然高分子相比具有更复杂的元素组成和更多的功能基,这给人类的研究带来了很大的困难,所以人类对木质素的真正研究利用并不像纤维素那样历史悠久,1930年开始真正的研究至今都没有很好地利用这一自然界赐予的巨大的生物质能源,目前超过95%的木质素仍作为工业制浆的废弃物,随废水直接排入江河或者浓缩后燃烧掉,制浆废水的排放不仅造成资源的浪费,同时又污染环境,对其进行很好的资源化利用对社会经济的发展和环境保护具有现实的意义。 1、木质素的分离方法 由于木质素本身在植物体内并不是单独存在的,它总是与纤维素及半纤维素共存的,且部分结构单元与半纤维素中的某些糖基通过化学键联结在一起,形成木质素一糖类复合体,也可能与纤维素形成另一类木质素一糖类复合体。所以要分离获得纯的木质素样品存在一定的困难,植物体内的木质素和分离后的木质素,结构上是有差别的,分离时木质素发生的变化随所采用的分离方法而不同,未分离的木质素称为原本木质素。木质素的分离方法大体可以分为两类:一类是将植物体中木质素以外的成分溶解除去,木质素作为不溶成分被过滤分离出来,如:Klason木质素、盐酸木质素、氧化铜木质素、高碘酸木质素等;另一类是正好相反,木质素作为可溶成分,将植物体中的木质素溶解而纤维素等其他成分不溶解而进行的分离,可以用无机试剂(含有游离亚硫酸的钙、镁、钠、氨的酸性亚硫酸盐溶液),得到木素磺酸盐;酸性有机试剂(乙醇、二氧六环,苯醇等),可以得到各种醇木素及含有氢硫基醋酸的木质素;中性溶剂(甲醇、乙醇、丙酮等),BNL、MWL由此得来。 2、黑液中木质素的提取方法

木质素和木聚糖的关系

木聚糖是由D-木糖通过β-1,4连接而成的产物,是植物细胞壁中半纤维素的组分。 而木质素是由四种醇单体(对香豆醇、松柏醇、5-羟基松柏醇、芥子醇)形成的一种复杂酚类聚合物。 两者明显不同。 补充 纤维素与木质素是一种东西吗? 纤维素,是天然纤维素经化学改性后得到的纤维衍生物,是重要的水溶性聚合物之一。具有增稠、分 散、悬浮、粘合、成膜、保护胶体和保护水分等优良性能,广泛应用于食品、医药、牙膏等行业。为白色或微黄色粉末、粒状或纤维状固体,无臭、无味、无毒。是一种大分子化学物质,能够吸水膨胀,在水中溶胀时,可以形成透明的粘稠胶液,在酸碱度方面表现为中性。固体纤维素对光及室温均较稳定,在干燥的环境中,可以长期保存。具有吸湿特性,其吸湿程度与大气温度和相对湿度有关,当到达平衡后,就不再吸湿。水液具有优良的粘结、增稠、乳化、悬浮、成膜、保护胶体、保持水分、抗酶解以及代谢惰性等性能。水溶液与锡、银、铝、铅、铁、铜及某些重金属相遇时,会发生沉淀反应;水溶液与钙、镁、食盐共存时,不会产生沉淀,但会降低纤维素水溶液的粘度。水溶液与水溶性动物胶、甘油、乙二醇、山梨醇、阿拉伯胶、果胶以及可溶性淀粉等水溶液,能互混共溶。纤维素固状物在丙酮、苯、乙酸酯类、四氯化碳、蓖麻油、玉米油、花生油、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、三氯乙烷、汽油、甲乙酮、甲苯、二甲苯、松节油等物质中不能溶解。水溶液遇到酸时,会析出酸式沉淀。但耐酸型纤维素对酸溶 液具有一定的抵抗力。 木质素是由四种醇单体(对香豆醇、松柏醇、5-羟基松柏醇、芥子醇)形成的一种复杂酚类聚合物。 木质素是构成植物细胞壁的成分之一,具有使细胞相连的作用。 因单体不同,可将木质素分为3种类型:由紫丁香基丙烷结构单体聚合而成的紫丁香基木质素(syringyl lignin,S-木质素),由愈创木基丙烷结构单体聚合而成的愈创木基木质素(guajacyl lignin,G-木质素)和由对-羟基苯基丙烷结构单体聚合而成的对-羟基苯基木质素(hydroxy-phenyl lignin,H-木质素);裸子植物主要为愈创木基木质素(G),双子叶植物主要含愈创木基-紫丁香基木质素 (G-S),单子叶植物则为愈创木基-紫丁香基-对-羟基苯基木质素(G-S-H)。从植物学观点出发,木质素就是包围于管胞、导管及木纤维等纤维束细胞及厚壁细胞外的物质,并使这些细胞具有特定显色反应(加间苯三酚溶液一滴,待片刻,再加盐酸一滴,即显红色)的物质;从化学观点来看,木质素是由高度取代的苯基丙烷单元随机聚合而成的高分子,它与纤维素、半纤维素一起,形成植物骨架的主要成分,在数量上仅次于纤维素。木质素填充于纤维素构架中增强植物体的机械强度,利于输导组织的水分运输和抵抗不良外界环境的侵袭。

酶解木质素的分离提取方法

酶解木质素的分离提取方法 CN 100487126 C 摘要 本发明公开了两种酶解木质素的分离提取方法。利用微生物酶解玉米秸秆中的糖分制备能源酒精是克服石油短缺所造成的能源危机的有效途径之一。本发明分别采用有机溶剂萃取和无机化学品处理的方法从微生物酶解玉米秸秆的残渣中分离提取获得酶解木质素。在制备能源酒精的微生物发酵和从残渣分离的过程中酶解木质素都处在相对温和的状态下,因此酶解木质素较好地保留了木质素的活性基团,适于制备木质素的改性产品,有良好的经济价值。从微生物酶解玉米秸秆的残渣中分离提取酶解木质素可以解决微生物酶解玉米秸秆制备能源酒精工艺的亏损问题,将有利于推广这种绿色环保的新工艺,有利于可持续发展。 权利要求(5) 1、一种酶解木质素的无机分离提取方法,其特征在于:将酶解玉米秸杆的残渣与无机碱性溶液混合,经过加热、加压,使酶解玉米秸杆的残渣中的木质素与无机碱性溶液充分反应溶解,通过过滤将含有酶解木质素的溶液与其他不溶的组分分离,酶解木质素溶液经过酸液中和后,加水使酶解木质素以沉淀析出,再经过离心分离、水洗、干燥得到酶解木质素。 2、根据权利要求1所述的酶解木质素的无机分离提取方法,其特征在于-加热的温度为 30-10(TC、加压的压力为0〈压力《l.簡Pa、并经过0.5-6.0小时。 3、根据权利要求2所述的酶解木质素的无机分离提取方法,其特征在于:其原料组成及重量份数比为:酶解玉米秸杆的残渣100份浓度为1一35%的无机碱性溶液200-1000份。 4、根据权利要求1或2所述的酶解木质素的无机分离提取方法,其特征在于:所述的无机碱性溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氢氧化钙溶液、氨水中的一种或一种以上。 5、根据权利要求1所述的酶解木质素的无机分离提取方法,其特征在于:所述的酸液为弱酸。说明 酶解木质素的分离提取方法 技术领域: 本发明涉及从微生物酶解玉米秸杆的残渣中分离提取酶解木质素的工艺和配方。背景技术: 地球上的石油资源日益枯竭,替代能源的开发迫在眉睫。能源酒精是目前各国都在开发的一种汽油的替代产品,釆用淀粉转化法制备能源酒精,每生产1吨酒精需要3. 3-3. 5吨淀粉。从成本核算来看,这种方法制备酒精是亏本的。玉米是一种主要粮食作物,世界各国玉米的种植面积颇为广阔,每年都会产生6-7亿吨玉米秸秆。我国每年有2-3亿吨玉米秸秆,除了少部分用作词料或制备沼气外,大部分被焚烧为草木灰,既浪费资源又污染环境。玉米秸秆含有大量的多糖组分,为了节约粮食并降低能源酒精的制造成本,国内外学者正在探索利用微生物、酶催化等生物技术让玉米秸秆中的多糖转化成能源酒精。美国能源部和瑞典政府都投入巨资支持开发这一重要资源,国际上瑞典、美国的生物技术公司在微生物培养、糖化酒精的菌种筛选方面做了大量工作,设计了一套试验生产工艺,但是他们对微生物酶解玉米秸杆制备能源酒精的残渣没有进一步开发,仅把残渣作为燃料烧掉,因此经济效益不高,无法推广应用。国内南京林业大学余世袁教授也进行了成功的试验,利用微生物酶解玉米秸杆制备能源酒精,用6.5吨玉米秸杆可以得到1吨能源酒精和1吨残渣,同样因为没有综合利用残渣中的木质素,该项目的

木质素的显色反应

木质素的显色反应 ①木质素与浓无机酸的缩合反应:主要与木质素结构中松柏醛结构有关。 ②Maule显色反应:用高锰酸钾和盐酸处理木材,再以氨水处理,阔叶才木质素显紫色。紫丁香环经过高锰酸钾和盐酸处理生成甲氧基领苯二酚,在用氨水处理生成甲氧基邻苯醌结构显色反应。 ③Cross-Bevan反应:用氧气处理湿润状态下的无抽提物木材,木质素反应后生成氯化木质素,后用亚硫酸及亚硫酸钠处理,阔叶材木质素显红紫色。 木质素重要的显色反应是M?ule反应,可用此鉴别针叶树材和阔叶树材。M?ule反应是将木材试样用1%高锰酸钾溶液处理5min,水洗后用3%盐酸处理,再用水冲洗,然后用浓氨水溶液浸透。针叶树材显黄色或黄褐色,阔叶树材则显红色或红紫色。这是因为组成针叶树材和阔叶树材木材的木质素基本结构单元不同,阔叶树材的紫丁香基结构与高锰酸钾和盐酸作用时,生成甲基-O-儿茶酚,用氨水反应后形成甲基-邻醌结构显红色。 当有浓盐酸或浓硫酸存在时,原本木质素和酚类、胺类能呈显色反应。Maule 反应是最有实用意义的显色反应,此反应常用来鉴别针、阔叶材样品。阔叶材木质素中大约含有20%~70%的紫丁香基,在反应中能形成3-甲氧基-O-醌结构,呈显出美丽的玫瑰红色;针叶材木质素基本上都是愈创木基型的结构单元,对Maule染色不产生正反应,反应后的木片则显黄色,或黄褐色,籍此可将混合试样中的针、阔叶材区别开来。 一、应用仪器及试剂 1、天平,精确至0.01 克; 2、烧杯50~100 毫升; 3、1%KMnO4水溶液; 4、6N 的HCl; 5、10%的NH4OH。 二、测定方法 将3~5 克混合试样置于烧杯中,在室温下先用适量10% KMnO4水溶液处理10分钟。倾出KMnO4溶液,用自来水洗至不显紫色,将洗涤水倾干。再用9N 的HCl 处理一分钟,倾出酸液,用水洗净,将剩余的水挤出。再用40%的NH4OH 处理10-20 分钟,此时木片呈现两种颜色。将氨水倒出,用水洗净木片,将红色的阔叶材木片与黄色(或褐色)的针叶材木片分开,干燥,然后分别称重,计算出两 2 种木材所占的重量百分比含量

木质素成分

第八节其他类型成分分析 木脂素类成分分析 (一)概述 木脂素类(lignans)化合物多为无色结晶、此类成分在TLC鉴别时需喷显色试剂;对于结构中有芳香环的木质素类成分,可直接在紫外光灯下检视;少数具有升华性,可采用微量升华 法进行鉴别。游离木脂素具亲脂性,难溶于水易溶于苯、乙醚、氯仿、乙醇等有机溶剂,成苷后水溶性增加。结构中具有羟基的木脂素,由于羟基的存在,使其具有一定的酸性,可溶于 碱性水溶液,因此,该类木脂素的提取和纯化可采用碱溶酸沉法。 分析中药中木脂素类成分时,常用的提取方法是溶剂法,根据待测成分的溶解性选用适 当的溶剂提取,而后根据待测成分与杂质性质的差异,分析目的物是总木脂素还是单体木脂素,欲使用的分析方法是化学分析法还是仪器分析法等因素选择纯化方法。总之,提取和净化都要以尽量完全提取待测组分、最大限度去除尽杂质为原则,再根据测定方法的特点灵活选择提取和净化方法。 木脂素常有多个手性碳原子或手性中心,其生物活性与手性碳的构型有关,因此在提取、纯化过程中应注意避免酸、碱,以防止其构型改变。 木质素类成分的结构中常有一些官能团,如酚羟基、亚甲二氧基、内酯结构等,可利用这些官能团的性质和颜色反应进行木脂素类成分的检视和含量测定 常用中药连翘、五味子、厚朴、牛蒡子、细辛等含有木脂素类成分。该类成分具有多种生物活性,如五味子所含的木脂素具有补肾、强壮、安神、保肝降酶等作用。厚朴中的木脂素具有松弛肌肉、消炎、止痛之功效。因此,中药中含木脂素类成分时,常选择该中药所含的木脂素类成分作为鉴别、定量依据 《中国药典》(2015年版)中有10个中药材或饮片测定木脂素类成分含量,其中用hPC的10个,同时测定两种或两种以上木脂素成分的有2个;有8个中药材或饮片以木脂素为对照品进行定性鉴别。87个中药制剂测定木脂素含量,其中用HPLC的87个,同时测定两种或两种以上木脂素成分的有49个;有121个中药制剂以木脂素为对照品进行鉴别 (二)鉴别 木脂素类成分的母核没有特征性化学反应,只能利用分子结构中的一些特殊官能团如酚羟基、亚甲二氧基等进行鉴别反应。但对于一些非特征性的试剂如磷钼酸乙醇液、硫酸乙醇液等,不同的木脂素类化合物可显示不同的颜色,常用于木脂素类成分的薄层鉴别。 1.化学反应法利用木脂素结构中特殊官能团的颜色反应进行鉴别。含酚羟基的木脂素可与三氧化铁试剂、重氮化试剂发生颜色反应;含亚甲二氧基的木脂素可与没食子酸浓硫酸试、削(labat反应)、变色酸浓硫酸试剂(Ecgrine)发生颜色反应。 此类反应的专属性差,应慎用。一般多用于单味药制剂,对于复方中药制剂要进行阴性对照实验,验证其专属性。 C+-0m 2.薄层色谱鉴别含木脂素类成分的中药材及其中药制剂的鉴别较多使用的方法是薄层色谱鉴别法。木脂素类成分大多具有较强的亲脂性,采用吸附色谱可获得较好的分离效果,常用

有关木质素的知识

木浆木质素的主要性能 发布时间:2013.10.22 新闻来源:https://www.360docs.net/doc/bd8945546.html, 浏览次数:27 1.木质素磺酸钠减水剂用量为水泥用量的0.20-0.30%,常用掺量为0.25%,减水率可达9-11%。在适宜掺量时,与基准混凝土相比3天强度提高15-20%,7天强度提高20-30%,28天提高 15-20%,长期强度也有所增长。 2.在不改变混凝土用水量的情况下,能增加混凝土的流动性,改善和易性。 3.在保持混凝土塌落度,强度与基准混凝土相同时,可节约水泥8-10%,使用一吨木质素磺酸钠减水剂粉剂,可节约水泥30-40吨。 4.在标准状态下,掺本剂的混凝土与基准混凝土相比可延缓混凝土初凝时间3小时以上,终凝时间3小时,水化热峰推迟5小时以上,有利于夏季施工和商品混凝土的运输及大体积混凝土工程。 5.木质素磺酸钠减水剂具有微引气性,可提高混凝土的抗渗冻融性能。 6.本剂掺入混凝土后对钢筋和骨料无腐蚀性。 以上为木浆木质素的主要性能。希望对你们有所帮助。 木质素与木质素磺酸盐有什么区别? 发布时间:2013.10.24 新闻来源:https://www.360docs.net/doc/bd8945546.html, 浏览次数:24 我公司是一家专业的木质素成产厂家,下面讲一下木质素与木质素磺酸盐的区别,希望对你们有所帮助。 木质素磺酸盐是木质素的衍生物之一。它与木质素在来历、化学布局和物理性质方面均有不一样。木质素磺酸盐首要来自于亚硫酸盐法造纸制浆过程中发生的“黑液”,从黑液中别离获取,首要是木质素磺酸钠或木质素磺酸钙等。 木质素自身是木材三大组分之一(别的两个是纤维素和半纤维素),是一种天然高分子聚合物,在植物中的含量通常是纤维素>木质素>半纤维素。从植物中获取木质素的办法有许多,包含有机溶剂获取、碱液获取、蒽醌法获取等。若是用亚硫酸盐法获取木质素,就会得到木质素磺酸盐了。 一般的木质素和木质素磺酸盐最大的差异即是木质素不溶于水,而木质素磺酸盐很简单溶于水。木质素磺酸盐在空气中还很简单吸潮。 中科院植物所研究员马庆虎谈木质素研究 2011年05月23日 要想马儿跑,又想马儿不吃草”,一直用来形容人的“抠门儿”,其引申义是“不可能”。事实上,要想马儿跑,或者仅仅想它长肉,就不仅要给它吃草,还得使它“吃好”。据了解,现代化研究培育出的一种转基因苜蓿,用来喂牛,72小时内的消化吸收率比正常苜蓿增加6%。奥妙就在于这种苜蓿的木质素含量降低了20%~30%。

木质素的物理和化学性质

木质素的物理和化学性质 参考资料:中国环保网(https://www.360docs.net/doc/bd8945546.html,/trade/supply/index--1000100610001015--.htm)不同制浆工艺和提取方法获得的木质素主要物理和化学性质包括以下方面: 1、木质素的颜色 原本木质素是一种白色或接近无色的物质.我们见到的木质素的颜色,是在分离、制备过程中造成的。随着分离、制备方法的不同,呈现出深浅不同的颜色。 酸木质素、酮胺木质素、过碘酸盐木质素的颜色较深,在浅黄褐色到深褐色之间,出Brayns分离的并以其名字命名的云杉木质素是浅奶油色。 2、木质素的分子量分布 通常的高分子化合物,相对分子质量一般是几十万、几百万,甚至上千万,木质素虽然也是高分子化合物,但分离木质紊的相对分子质量要低得多,一般是几干到几万,只有原本木质素才能达到几十万。相对分子质量的高低与分离方法有关。 高分子的一个重要特征是分子具有多分散性,即相对分子质量大小有一定范围。高聚物的分子量具有统计平均意义,采用不同的测试办法测得的结果不同。常常测定重均分子量和数均分子量,以重均分子量和数均分子量的比值表示分散性。 木质紊是天然高分子聚合物,其分子量也呈多分散性。针叶木磨木木质素的重均分子量为2000,阔叶木磨木木质素的稍低;用硫酸从黑液中沉淀出的木树木质素分子量在330—63000之间,其中65%—80%的木质素分子量在500—50000之间。草浆木质素的分子量也呈现出多分散性,其分散系数一般大于2. 3、木质素的溶解性 高聚物的溶解过程实质上是溶剂分子进入高聚物中,克服大分子的作用力,达到大分子和溶剂分子相互混合的过程。同低分子物质相比较,高聚物的溶解过程一般有二个阶段—溶胀和溶解,整个溶解过程比较复杂和缓慢。 木质素是一种聚集体,结构中存在许多极性基团,尤其是较多的羟基,木质素具有很强的分子内能和分子间的氢键,因此原本木质素是不溶于任何溶剂的。分离木质素时,因为发生了缩合成降解,许多物理性质改变了,溶解度也阻之改变。 碱木质素在酸性及中性介质下不溶于水,但是洛于具有氢键构成能力强的溶剂,如在NaoH 水溶液中(其pH值在10.5以上)、二氧六环、丙酮、甲基溶纤剂和吡啶等溶剂中;磺酸盐木质素可溶于各种PH值的水溶液中.而不涪于有机溶剂中。 4、木质素的玻璃态转化温度 除酸木质素和铜胺木质素外,原本木质素和大多数分离木质素为一种热塑性高分子物质,无确定的熔点,具有玻璃态转化温度。这种玻璃态转化温度与植物种类、分离方法、相对分子质员有关,同时,其湿态和干态也有很大差别。 5、木质素的化学反应性 木质素分子中含有邻甲氧基(一OCH3)、醚键(一O一)、氨基(一COOH)、碳碳双键、苯甲醇羟基(PH—CH20H)、酚羟基(PH一OH)、碳基(C=O)和苯环等。对木质素的反应性能起着重要作用的官能团主要有酚聚基、苯甲醇羟基、氨基以及碳基,其结构表明可以进一步发生烷基化、羟甲基化、酯化、酰化等反应。如通过甲基化发生初步亲核反应、引起醚链的断裂;通过磁化反应,产生脱甲基反应作用,同时将其转化为水溶性产物;通过羰基紫外吸收性能发生光化学变色;通过活化酚羟基的邻位和对位可以发生亲电子反应。 6、木质素的胶体化学性 木质素在碱法制浆黑液中呈胶体状态,在PH值不小于10时,具有较强的亲水性。在

基于木质素的先进材料

第16卷第1期2008年3月纤维素科学与技术 Journal of Cellulose Science and Technology V ol. 16 No. 1 Mar. 2008 文章编号:1004-8405(2008)01-0071-07 基于木质素的先进材料 王静芸1,包涵珍1,黄霞芸1,沈青1,2* (1. 东华大学高分子材料与工程系,上海200051; 2. 东华大学纤维材料改性国家重点实验室,上海200051) 摘要:综述基于木质素的先进材料及其制备方法和特性,展望了木质素的 未来发展。 关键词:木质素;先进材料 中图分类号:O636.2 文献标识码:A 木质素(Lignin)是植物界中仅次于纤维素的最丰富的有机高分子化合物,据估计,每年全世界可生产600亿吨木质素。它与纤维素(Cellulose)和半纤维素(Hemicellulose)一同构成植物的基本骨架[1],广泛分布于具有羊齿类植物及更高等植物中,是裸子植物和被子植物所特有的化学成分。 木质素结构单元之间的联接方式较多且位置不一致,它的不均一性表现在植物的种属不同、生长期长短、植物的不同部位等,甚至在同一木质部的不同形态学细胞和不同的细胞壁层中其结构也都有所差别。同时木素在提纯和分离过程中原有结构可能会被破坏,因此确定木质素的准确结构较困难。木质素的结构和生物化学解释表明:木质素是由苯丙烷(Phenylpropanlid)单位以非线形的,随机方式连接组成的复合体,是在酸作用下难以水解的高分子无定性物质。其三种主要单体为香豆醇(Coumaryl alcohol)、松柏醇(Coniferyl alcohol)和芥子醇(Sinapyl alcohol)[2]。 其实,一系列的木质素产品的开发和研究在较早时期已得到开展。自1930年以来,一系列的研究使得人们对它的重要性有了逐步的认识。比如,将它视为一种天然的生物大分子,用于燃料、农用薄膜、食物包装、药品、可再生一次性用品、卫生保健产品等一系列生物可降解产品[3]。通过这些领域的应用来解决大量生产纤维素的同时产生大量木质素及其衍生物的污染问题。近年来,随着研究的深入,人们更加深入地了解了木质素的结构及一些特殊性能,例如无毒、耐候、优良的热和光稳定性及抗微生物等优点,开发出了塑料和橡胶的稳定剂[3-5];由于木质素的低密度、低研磨性、低成本和与无机填料相比的无毒性和优良的三维尺寸的稳定性,使其成了代替无机填料的首选产品[2]。随着绿色化学的兴起,循环经济和可持续发展战略的提出,木质素的应用研究日益得到了高度的重视。本文综述了以木质素为基的先进材料及其制备方法和特性。 收稿日期:2006-09-29 ?通讯作者sqing@https://www.360docs.net/doc/bd8945546.html, 作者简介:王静芸(1984~),女,东华大学高分子材料科学与工程系本科生。

木质素应用综述

表面活性剂碱木素性能及应用研究进展 作者:阳湘荣 碱木素是碱法制浆黑液(包括烧碱法和硫酸盐法)的主要成分。厂家对黑液治理一般有两种方法:一种是对黑液进行碱回收;另一种是开发黑液木素产品。前种方法黑液经浓缩燃烧,虽然能回收蒸煮液中的氢氧化钠和利用热值,但对木素来说却是一种低值利用方式,且设备投资大。后一种方法通过对碱木素进行改性,开发黑液木素产品,提高其应用附加值,是合理利用碱木素的好方法,同时也是大规模利用造纸黑液、缓解并最终根除造纸黑液污染的根本出路。 1碱木素的结构特性和反应性能 碱木素在结构特性方面有许多不同于原木素之处,如平均相对分子质量较低、有明显的相对分子质量多分散性、大量的紫丁香基和少量的愈创木基及羟苯基、含量较高的甲氧基、酚羟基和含量较低的醇羟基等。碱木素的结构特性与蒸煮所用原料及蒸煮工艺有关,每一个C9单位中含官能基分子数不同,典型的针叶木碱木素化学式为:C9H8.5O2.1S0.11(OCH3)0.8(CO2H)0.2。 碱木素相对分子质量小,其重均相对分子质量为2000~3000(木素磺酸盐一般为20000~50000)。由于木素本身的多分散性以及蒸煮过程中的木素分子降解方式和降解程度的差异,碱木素成分复杂,相对分子质量分布从几百到上百万,不同相对分子质量的碱木素在结构特性和反应性能上也有所不同,因此工业上常利用超滤设备按相对分子质量进行分级分离。随着碱木素级分相对分子质量的提高,甲氧基、酚羟基及多分散性依次降低,羰基随级分相对分子质量的提高而提高。为了使碱木素具有某些特定的物化性能,常对其进行化学改性。改性反应可以是亲电或亲核的,也可是自由基型的。常用的改性方法有磺化、胺基化、羟烷基化、烷基化、烷氧基化、接枝共聚等。文献报道:通过对分级后麦草碱木素的化学特性研究发现,碱木素分级改善了分子的均一性,但对反应性能的影响不大,必要时可对碱木素进行分级。 通过改性反应,在木素中接入亲水或亲油基团、改变相对分子质量大小,可提高其水溶性和表面活性,极大地拓宽了碱木素的应用范围。 2碱木素的应用 2.1作为表面活性剂 2.1.1减水剂 木素磺酸盐是建筑业中应用最广的混凝土普通减水剂。根据报道,木质素磺酸钙经过改性后,各项性能已接近现在广泛使用的萘系高效减水剂的水平,具有高效、缓凝、低塌落度损失、高强等优良的综合性能,为木素的高附加值利用提供了一条良好的途径。碱木素在中性条件下不溶于水,不是表面活性剂,但经磺化后可变成高分子表面活性剂木素磺酸盐,而目前磺化碱木素减水剂报道较少,其性能也有待进一步提高。人们通过对碱木素分级、交联反应、缩合反应等方法改变磺化碱木素空间结构、增大相对分子质量、引进官能团,极大地提高了木素减水剂的性能。胡企才等发现碱木素减水剂的减水机理与木素的极性吸附、引气性有关。近年报道的SQ引气减水剂是一种以麦草碱法黑液为原料,经过磺化并添加松香胺皂和水泥活化剂制成的液态产品,掺量为0.2%时砂浆减水率为19.9%,砂浆流动度为(190±5)mm。

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