水质水温测试原始记录

项目名称水质水温的测定分析方法及来源水质水温的测定温度计或颠倒温度计测定法(GB/T 13195-91)（只做温度计法）仪器名称及编号温度计或颠倒温度计分析日期室温℃标准缓冲液（Ⅰ）理论值标准缓冲液（Ⅱ）理论值标准缓冲液（Ⅲ）理论值

分析者___________________________ 校对者____________________ 共__页第__页

环境监测原始记录表

环境监测原始记录表环境保护监测中心站 2012年

目录 1. 地表水采样原始记录表19.离子选择电极原始记录表 2. 大气采样原始记录表20.分光光度法分析原始记录表 3. 降水采样原始记录表21.原子吸收分光光度法分析原始记录表 4. 降尘采样原始记录表22.气相色谱分析原始记录表 5. 土壤采样原始记录表23.离子色谱分析原始记录表 6. 底质（底泥、沉积物）采样原始记录表24.细菌总数测定原始记录表 7. 污染源废水采样原始记录表25.粪大肠菌群测定原始记录表 8. 固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表26.区域环境噪声监测原始记录表 9. 固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表27.城市交通噪声监测原始记录表 10.烟气烟色监测现场记录表28.污染源噪声监测原始记录表 11.pH值分析原始记录表29.机动车排气路检原始记录表 12.电导率分析原始记录表30.一般试剂配制原始记录表 13.色度分析原始记录表（铂钴比色法）31.校准曲线配制原始记录表 14.色度分析原始记录表（稀释倍数法）32.标准溶液配制与标定原始记录表 15.重量分析原始记录表33.样品交接记录表 16.容量法分析原始记录表34.样品分析任务表 17.五日生化需氧量分析原始记录表35.样品前处理原始记录表 18.一氧化碳分析原始记录表36.大气采样器流量校准原始记录表

xx 省环境监测原始记录表（ 1 ）地表水采样原始记录表采样目的：方法依据：GB12998-91 采样日期：年月日枯丰平 pH 计型号及编号： DO 仪型号及编号：电导仪型号及编号：采样：送样：接样： .第页共页

原始记录

吕梁程峰环境检测有限公司原始记录表格批准人: 审核人：颁布日期：生效日期：

目录序号受控表名称受控编号 1 环境噪声监测原始记录 2 声环境噪声监测原始记录 3 区域环境噪声普查监测原始记录 4 道路交通噪声监测测原始记录 5 交通噪声车流量记录表 6 铁路边界噪声监测原始记录 7 噪声监测原始记录 8 噪声监测数据 9 气象参数原始记录表 10 CO标气校准记录表 11 标准滤膜恒重称量记录 12 烟气黑度原始记录 13 固定污染源现场检测调查表 14 固定污染源（气）检测结果 15 仪器(流量、压力)校准记录表 16 仪器（标气）校准记录表 17 大气采样原始记录表 18 采样器校准记录 19 固定源废气采样记录 20 检测位置示意图 21 水质采样现场记录 22 样品交接记录表 23 检验任务单 24 样品流转单 25 滤筒（滤膜）恒重称量记录表 26 大气检验原始记录（重量法） 27 非甲烷总烃检验原始记录 28 油烟检验原始记录 29 大气检验原始记录

30 一氧化碳检验原始记录 31 水质检验原始记录（常规项目检验） 32 水质检验原始记录（pH） 33 水质检验原始记录（分光光度法） 34 水质检验原始记录（紫外分光光度法） 35 水质检验原始记录（化学需氧量） 36 水质检验原始记录（BOD5） 37 水质检验原始记录（BOD5） 38 水质检验原始记录（总悬浮物） 39 水质检验原始记录（微生物） 40 水质检验原始记录（油） 41 水质检验原始记录（溶解氧） 42 水质检验原始记录（溶解氧） 43 水质检验原始记录（总硬度） 44 水质检验原始记录（高锰酸盐指数） 45 水质检验原始记录（氯化物） 46 水质检验原始记录（溶解性总固体） 47 离子选择电极法分析原始记录（水） 48 离子选择电极法检验原始记录（气） 49 氟化物标准使用液配制及校准曲线绘制记录 50 水质检测原始记录（流量-容量法） 51 水质检测原始记录（流量-流速仪法） 52 原子荧光法分析原始记录 53 原子吸收法原始记录 54 气相色谱法检验原始记录（二甲苯） 55 气相色谱法检验原始记录（苯系物） 56 水质检验原始记录（全盐量） 57 水质检验原始记录（酸度、碱度） 58 大气检验原始记录（苯可溶物） 59 冷原子吸收分光光度法检验原始记录 60 离子色谱法检验原始记录 61 六六六、滴滴涕检验原始记录 62 水质检验原始记录（CO32-、HCO3-） 63 大气检验原始记录（氯气） 64 CO检验原始记录

ICS1100离子色谱仪期间核查规程

ICS-1100及ICS Aquion离子色谱仪期间核查规程本期间核查方案适用于ICS-1100及ICS Aquion离子色谱仪一、期间核查项目定量测量重复性与检出限。二、期间核查环境要求 1、温度：16℃～30℃ 2、湿度：30%～80% 3、电源：220～240V/50Hz 三、核查使用的标准物质按离子色谱仪操作规程，开机，进入离子色谱工作站，待基线稳定后注入标准溶液。连续测量6次，记录色谱峰的保留时间或峰面积或浓度值，按下式计算相对标准偏差RSD6。 RSD6= () ()1 6 6 1 2 - - ∑ =i i X X × X 1 ×100% 式中：RSD6——定量测量重复性相对标准偏差； i X——第i次测得的保留时间或峰面积或浓度值； X——6次测量结果的算术平均值； i——测量序号。四、判定方法及结论定量测量重复性：RSD6≤5.0%，则整机核查合格。五、期间核查周期原则上为在该设备两次校准间隔内中期进行。如发生测量仪器设备维修等可能影响该仪器测量精度情况，应适时调整期间核查的时机或增加期间核查的次数。六、核查结果处理对仪器核查结果，应填写相应原始记录及《仪器设备期间核查表》（SPBEEMS/ZJ61－2017）。如果该仪器已经偏离校准状态，应查找原因，并采取维修、重新检定或停用、报废等相应措施，维修后的仪器经检定达到技术性能要求后方能投入使用。

ICS Aquion离子色谱操作及维护规程工作环境：温度16～30℃，湿度30～80％。 1、开机 1.1 观察阴离子淋洗液瓶里淋洗液是否充足，若不足，请加足量。若测定阳离子，请更换淋洗液。 1.2 打开氮气瓶阀门，调整分压表为0.2 Mpa, 调节淋洗液瓶压力表为3～ 6psi。 2、启动电脑 2.1 打开离子色谱电源开关，启动电脑，进入chromel操作软件和操作面板。 2.2 旋开泵上的排气泡阀，观察管道里是否有气泡，若无，关闭拧紧排气泡阀。 2.3 点击控制面板上的Pump（泵）上On（开），启动泵使流速为1.0 mL/min。等压力上升为1000 psi 以上，若使用自生电解抑制器测定阳离子，使用CS12A 柱，淋洗液是20mM甲烷磺酸（MSA），抑制器电流设为59 mA。（注意使用阳离子时管路需要重新连接，需要冲洗残留再管路里的碱液。） 3、样品操作及数据处理 3.1 在File（文件）中新建program File（程序文件）和sequence( using Wizard)样品表（使用向导）。 3.2 sequence（样品表）建好后，从菜单栏Batch（批处理）点击start（开始），运行选择好的sequence（样品表），样品会按照顺序依次运行。 3.3若要做数据处理，双击类型为standard（标准）的标准样品，点击QNT －Editor（方法编辑），依次按照工作表内容编辑，做出标准曲线后保存。 4、关机试验结束后，首先关闭抑制器电源，最后关闭Pump（泵），使pump（泵）处于off（关），关闭软件和电脑，关闭离子色谱电源开关，关闭氮气瓶主阀。注意：更换阴、阳离子系统时，必须取下保护柱、分析柱和抑制器，连接全部管路，冲洗相应的酸和碱溶液。切记不能让碱性溶液进入到阳离子保护柱、分析柱和抑制器。不能让酸溶液进入阴离子保护柱、分析柱和抑制器。

离子色谱法实验报告

离子色谱法测定样品中F-、Cl-、SO42-、NO3-含量的实验报告 1)样品名称：上岗考核样品编号：考2（F-、Cl-、SO42-、NO3-）来源：四川省计量认证评审组收样日期：2011年8月22日测定日期：2011年8月22日报告日期：2011年8月23日方法来源：HJ482—2009 2)原理当水样随氢氧化钾淋洗液通过阴离子分离柱时，由于F-、Cl-、SO42-、NO3-四种离子对低容量强碱型阴离子树脂的亲和能力不同而分开，被分离的阴离子在流经强酸性阳离子树脂（抑制柱）时被转化为高电导的酸，淋洗液则被转化为弱电导的水（清除背景电导），用电导检测器测量生成的酸型阴离子，与标准进行比较，根据保留时间定性，峰面积定量。 3)3.1仪器：ICS-900离子色谱仪。 3.2试剂： 1）国家有色金属及电子材料分析测试中心生产1000mg/LF-标准溶液 2）国家有色金属及电子材料分析测试中心生产1000mg/L Cl-标准溶液 3）国家有色金属及电子材料分析测试中心生产1000mg/L SO42-标准溶液 4）国家有色金属及电子材料分析测试中心生产1000mg/L NO3-标准溶液 5）去离子水：电导率小于0.5us/cm的二次去离子水 4)实验步骤: 1

校准曲线的绘制： ①混合标准使用液：分别依次从四种阴离子标准溶液中吸取0.50、1.00、2.00、5.00、 4.00、 5.00于100ml容量瓶中，用去离子水稀释到标线。此混合溶液中F-、Cl-、SO42-、NO3-、PO43-六种离子浓度分别为5.00mg/L、10.00mg/L、50.00mg/L、40.00mg/L和50.00mg/L。 ②分别向前6个100ml容量瓶中加入混合标准使用液0.00ml、2.00ml、5.00ml、10.00ml、 20.00ml和40.00ml，用去离子水稀释到标线。将这6个浓度水平的混合标准溶液与混合标准使用液①一起构成7个浓度水平的标准序列。 ③依次将这7个浓度水平的标准序列进样100.00ul到离子色谱中分析测定峰面积。以峰面积为纵坐标，以离子浓度（mg/L）为横坐标，用最小二乘法计算校准曲线得回归方程。 2、质控样品、考核样品的测定 ①用10ml移液管准确吸取10.0ml考样原液于250ml干净容量瓶中，用去离子水稀释至标线。 ②将定容后的考试样品进样100.00ul到离子色谱中分析测定峰面积，用峰面积以回归方程计算得出考试样品浓度。 ③用同样的方法测定质控样品浓度。 5)实验记录和计算： 1、校准曲线方程： 2、实验记录见离子色谱分析原始记录。 2

(完整版)21离子色谱原始记录.docx

离子色谱原始记录表项目名称：样品性质：仪器型号：ICS-1000室温：12℃收样日期：分析方法及来源：水质无机阴离子的测定离子色谱法（HJ84-2001 ）仪器编号：021湿度：48%分析日期：检测器色谱柱抑制器温度（℃）流动相（流速）质控措施电导检测器AS11 ASRS_4mm 膜电导池柱温4mmoL KOH （淋洗液控制器）再生抑制器3030 1.0mL/min 项目氟离子氯离子硝酸根离子硫酸根离子亚硝酸根离子标准曲线 R 检出限 (mg/L)0.020.030.080.090.03 进样项目：氟离子项目：氯离子项目：硝酸根离子项目：硫酸根离子项目：亚硝酸根离子样品名称及编号体积峰面积浓度峰面积浓度峰面积浓度峰面积浓度峰面积浓度(uL)us*min mg/L us*min mg/L us*min mg/L us*min mg/L us*min 备注 mg/L 分析：审核：室主任：年月日年月日年月日

离子色谱原始记录续表取样量项目：项目：项目：项目：样品名称及编号S浓度S浓度S浓度S浓度（μL ）备注 μS*min(mg/L)μS*min(mg/L)μS*min(mg/L)μS*min(mg/L) 分析：审核：室主任：年月日年月日年月日

离子色谱原始记录表项目名称： 20140701H02样品性质：地表水仪器型号： ICS-1000室温：22℃收样日期：2014.7.1 分析方法及来源：水质无机阴离子的测定离子色谱法（HJ84-2001 ）仪器编号：021湿度： 56%分析日期：2014.7.2检测器色谱柱抑制器温度（℃）流动相（流速）质控措施电导检测器AS11 ASRS_4mm 膜电导池柱温4mmoL KOH （淋洗液控制器）再生抑制器3030 1.0mL/min 项目氟离子氯离子硝酸根离子硫酸根离子亚硝酸根离子标准曲线 R 检出限 (mg/L)0.020.030.080.090.03 取样量项目：氟离子项目：氯离子项目：硝酸根离子项目：硫酸根离子样品名称及编号（μL ） S浓度S浓度S浓度S浓度 μS*min(mg/L)μS*min(mg/L)μS*min(mg/L)μS*min 备注 (mg/L) 20140701H02-125 20140701H02-225 20140701H02-325 20140701H02-425 20140701H02-425 分析：审核：室主任：年月日年月日年月日

水质环境检测公司原始记录表格

样品编号：XL2019— 检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。（3）将水样与铂—钴标准色列比较。如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号比色结果1 比色结果2 比色结果3 报告结果样品编号比色结果1 比色结果2 比色结果3 报告结果检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日

样品编号：XL2019— 检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤： A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。将瓶塞塞紧以免水份蒸发。（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。 B、浑浊度10度以下的水样（1）本批次均取 mL比色管11支，分别加入浑浊度为100度的标准溶液（吸取浑浊度为250度的标准液100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液）0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0及10.0mL，各加纯水稀释至100mL，混匀，即得浑浊度0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10度的标准液。（2）取100mL水样，置于同样规格的比色管中，与浑浊度标准液同时振摇均匀，并进行比较，比较时由上往下垂直观察。（二）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号比色结果1 比色结果2 比色结果3 报告结果样品编号比色结果1 比色结果2 比色结果3 报告结果检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日

水质原始记录

水质原始记录-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1

水质检验原始记录样品编号：HS2017— 检测项目：色度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。（3）将水样与铂—钴标准色列比较。如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。（4）标准系列：铂－钴标准液0 色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50

检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：HS2017— 检测项目：浑浊度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤： A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。将瓶塞塞紧以免水份蒸发。（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。 B、浑浊度10度以下的水样（1）本批次均取 mL比色管11支，分别加入浑浊度为100度的标准溶液（吸取浑浊度为250度的标准液100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液）0, , , , , , , , , 及，各加纯水稀释至100mL，混匀，即得浑浊度0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10度的标准液。（2）取100mL水样，置于同样规格的比色管中，与浑浊度标准液同时振摇均匀，并进行比较，比较时由上往下垂直观察。

离子色谱仪作业指导书

FCJC/ZDSZ24-5/0-2015受控状态：离子色谱仪作业指导书（水质）编制人：陈雯审核人：于新批准人：王甲群发布日期：2015年3月1日肥城市环境监测站

离子色谱作业指导书（戴安ICS-900） 1 工作原理离子色谱是将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面，以连续检测分离离子的方法。离子色谱中使用的固定相是离子交换树脂，离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能游动的配位离子。当样品进入离子交换色谱柱后，用适当的淋洗液洗脱，样品离子即与树脂上能游动的离子进行交换，并且连续进行可逆交换吸附和解吸，最后达到吸附平衡。 2 仪器测试条件 2.1仪器型号：DIONEX ICS-900，带抑制器电源。 2.2配套设备：稳压电源 2.3操作软件：Chromeleon7色谱工作站 2.4使用气体：高纯氮气 2.5使用试剂：优级纯试剂 2.6使用环境：室温，仪器不能直对着空调，无腐蚀性气体。 3 操作步骤 3.1 开机前确认 3.1.1 确认有足够的淋洗液用于连续工作，即测完样后剩余量≥100ml。阳、阴离子淋洗液先配制成浓缩母液（可先配制浓缩100倍的母液），然后稀释，以减少误差。配制时先摇匀，用新制备的纯水稀释，再真空抽滤后脱气2min以上，配制成一定浓度的淋洗液。

3.1.2 确认有足够的外加超纯水用于再生； 3.1.3 确认有足够的氮气； 3.1.4 确认废液收集桶有足够的空间用于收集废液。 3.2开机 3.2.1 开启氮气瓶总开关，分压表调至0.3Mpa左右，淋洗液瓶上的压力表调至5～10 psi左右。 3.2.2 打开稳压电源开关，待稳压电源稳定后，再打开ICS-900主机电源开关。 3.2.3启动电脑。 3.3 启动变色龙软件 3.3.1 电脑稳定一分钟后，双击电脑桌面上快捷键 3.3.2 进入变色龙软件后，点击左下方“仪器”,则右侧显示仪器控制的界面：“ICS900”项下显示主机的控制和工作状态；“审计”项下显示仪器的使用记录；“队列”项下显示队列或样品表信息。 3.4 运行前的准备工作 3.4.1 确认室温是否是在20-30℃之间，若不符，则需开空调，关好门窗，控制室温 3.4.2 在ICS900项下的左上方检查软件与仪器的连接情况：正常情况下显示“本地仪器控制器运行空闲”，如果显示为“本地仪器控制器已停止”，则单击“启动本地控制器”，点击刷新重试，直至显示为“停止本地控制器”，使软件与仪器之间建立连接 3.4.3 拉开主机的前盖，逆时针旋松泵头上的废液阀（约拧松2圈左右），然后单击“灌注”开泵，排除泵头里残留的气泡，约3分钟左右，旋紧泵头废液阀，自动停止灌注。注意不要拧得太紧，防止损坏密封圈。

离子色谱原始记录

CDC －JYZX －L －JL －028 疾病预防控制中心卫生检验中心水质（包装水）离子色谱检测阴离子原始记录样品编号NO ： ______________________________________________________________________________________________ 样品名称：样品性状：液体样品数量： L 检测项目： F -、CI -、NO 3-、SO 4 2- 、□NO 2- □CIO 3 -、□CIO 2- 、□BrO 3- 收样日期：__________年_____月日检测地点及环境条件：精密仪器室温度： ℃ 相对湿度： % 检测日期：年_____月_____日测试方法：离子色谱法仪器及编号：戴安ICS-1100离子色谱仪（PBCDC-JD-5-028）检验技术依据：GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法》、HJ/T 84-2016水质无机阴离子（F -、Cl -、NO 2-、 Br -、NO 3-、PO 43-、SO 32-、SO 42-）的测定离子色谱法》、ICS-1100离子色谱仪中文操作手册一、试剂： □水中7种阴离子混合标准溶液(F -、CI - 、Br -、SO 4 2- 、 NO 3-、 HPO 43-、NO 2- )：编号BWT20001-100-W-20 批次（编号）: 150857 100ug/ml 北京坛墨质检科技有限公司定值日期： 2016年 4月有效期： 1 年 □水中氯酸盐标准品 1000ug/mL 坛墨质检科技有限公司定值日期：年月有效期：年 □水中亚氯酸盐标准品 1000ug/mL 坛墨质检科技有限公司批号：定值日期：年月有效期：年 □水中溴酸盐标准品1000ug/mL 海岸鸿蒙标准物质技术有限公司批号：定值日期：年月有效期：年水中7种阴离子标准使用溶液(F -、CI - 、Br - 、SO 4 2- 、 NO 3-、 HPO 43-、NO 2-)及（□CIO 3- 、□CIO 2- 、□BrO 3 ）：ug/mL 配制日期：年月日。配制方法：按照仪器说明书、作业指导书及标准方法要求配制. 二、实验用纯水电阻率（电导率）： M Ω.cm （ms/m ）三、仪器条件：抑制器电流:50mA 检测器温度:30℃ ，时间：18min ；四、分析步骤： 1.依次打开打印机、计算机显示器和主机进入操作系统；打开N 2钢瓶总阀，调节钢瓶减压器上的分压表指针为0.2Mpa 左右,再调节色谱主机上的减压表指针为3-6 psi 左右；打开离子色谱主机的电源、ASDV 、RFC-30

环境管理浙江省环境监测系统原始记录表式定稿

浙江省环境监测系统原始记录表式浙江省环境监测中心二〇〇九年十二月

原始记录表目录 ZHJC/JL001 pH 、电导率、溶解氧、水温测试原始记录 ZHJC/JL002 离子选择性电极法分析原始记录 ZHJC/JL003 色谱分析原始记录（I ）色谱分析原始记录（II ）色谱分析原始记录（Ⅲ） ZHJC/JL004 浮游生物现场采样记录表 ZHJC/JL005 (冷)原子荧光吸收法分析原始记录 ZHJC/JL006 红外（非分散）分光光度法分析原始记录 ZHJC/JL007 原子吸收分光光度法分析原始记录 ZHJC/JL008 标准曲线和质控记录 ZHJC/JL009 分光光度法原始记录（I ） ZHJC/JL010 分光光度法原始记录（II ） ZHJC/JL011 容量分析法原始记录（I ） ZHJC/JL012 容量分析法原始记录（II ） ZHJC/JL013 容量分析法原始记录（Ⅲ） ZHJC/JL014 五日生化需氧量分析原始记录（I ） ZHJC/JL015 五日生化需氧量分析原始记录（II ） ZHJC/JL016 五日生化需氧量分析原始记录（Ⅲ） ZHJC/JL017 五日生化需氧量分析记录（Ⅳ） ZHJC/JL018 生化需氧量分析记录（Ⅰ） ZHJC/JL019 生化需氧量分析记录（Ⅱ） ZHJC/JL020 重量法分析原始记录 ZHJC/JL021 硫酸盐化速率分析原始记录 ZHJC/JL022 标准溶液配制及标定记录 ZHJC/JL023 标准物质配置记录 ZHJC/JL024 一般试剂配制记录 ZHJC/JL025 分析原始记录 ZHJC/JL026 色度分析原始记录 ZHJC/JL027 地表水采样和交接记录

回弹法检测砌筑砂浆强度

作业指导书批准人：颁布日期：实施日期：审核：编写：

目录 1适用范围 ............................... 错误!未定义书签。2应用标准 ............................... 错误!未定义书签。3仪器设备 ............................... 错误!未定义书签。4试验步骤 ............................... 错误!未定义书签。5数据处理 ............................... 错误!未定义书签。6检测过程中注意事项...................... 错误!未定义书签。7检测报告 ............................... 错误!未定义书签。

回弹法检测砌筑砂浆强度 1适用范围本作业指导书使用于推定烧结普通砖砌体砂浆强度，不适用于推定高温、长期浸水、化学浸蚀、火灾等情况下的砂浆抗压强度。 2应用标准 GB/T 50315-2000《砌体工程现场检验技术标准》 GB 50203-2002《砌体工程施工质量验收规范》 3仪器设备砂浆回弹仪 4试验步骤抽检率，依据《建筑结构检测技术标准》GB/T50344-2004关于样本容量要求设置抽检方案和抽检率。测位宜选在承重墙的可测面上，并避开门窗洞口及预埋件等附近的墙体。墙面上每个测位的面积宜大于。测位处的粉刷层、勾缝砂浆、污物等应清除干净。弹击点处的砂浆表面，应仔细打磨平整，并除去浮灰。每个测位内均匀布置12个弹击点。选定弹击点应避开砖的边缘，气孔或松动的砂浆。相邻两弹击点的间距不应小于20mm。

xx监测原始记录表

环境监测原始记录表环境保护监测中心站制 2012年4月

xx 省环境监测原始记录表（ 1 ）地表水采样原始记录表采样目的：方法依据：GB12998-91 采样日期：年月日枯丰平 pH 计型号及编号： DO 仪型号及编号：电导仪型号及编号：采样：送样：接样：

实训项目一回弹法检测混凝土的强度

回弹法检测混凝土的强度一、实验目的 1.使学生了解回弹仪的基本构造、基本性能、工作原理和使用方法。 2.使学生掌握回弹法检测混凝土强度的基本步骤和方法。 3.使学生熟悉和掌握回弹法检测混凝土抗压强度的技术规程，并能根据实验结果分析计算出混凝土的抗压强度。二、实验设备 HT－225型混凝土回弹仪（冲击能量2.207J）；GZ16型钢砧回弹仪构造见图1。 1. 弹击杆 2. 混凝土构件试面 3. 仪器壳 4. 指针滑块 5. 刻度尺 6. 按钮 7. 中心导杆8. 导向法兰 9. 盖帽9. 压力弹簧 10.卡环11.尾盖 12.压力弹簧13.挂钩 14.冲击杆15.缓冲弹簧 16.弹击弹簧17.弹簧座 18.密封毡圈19. 20.调整螺栓21.紧固螺母 22.弹簧片23.指针轴 24.固定块25.挂钩弹簧图1 回弹仪构造图

三、实验原理及方法回弹仪法是利用混凝土的强度与表面硬度间存在的相关关系，用检测混凝土表面硬度的方法来间接检验或推定混凝土强度。回弹法是回弹仪内拉簧驱动的重锤，以一定的弹性势能，通过混凝土表面，使局部混凝土发生变形并吸受一部份弹性势能，剩余的弹性势能则以动能的形式使重锤回弹并带动指针滑块，得到重锤回弹高度的回弹值，回弹值的大小与混凝土表面的弹、塑性质有关，其回弹值与表面硬度之间也存在相关关系，回弹值大说明表面硬度大、抗压强度愈高，反之愈低。回弹法在实际应用中，一般是将混凝土抗压强度与回弹值间的对应关系，以表格的形式提供使用。由于测试方向、水泥品种、养护条件、龄期、碳化深度等的不同，所测之回弹值均有所不同，应予以修正，然后再查相应的混凝土强度关系图表，求得所测之混凝土强度。该法不能反映混凝土内部质量，是一种适用于普查混凝土强度的简便、快速的方法。四、实验操作步骤主要测试步骤： 1. 回弹仪率定回弹仪使用前应定期在洛式硬度为HRC60±2的钢砧上进行率定，率定的目的是为了保证回弹仪弹击动能的恒定。率定宜在气温为20±5℃条件下进行，率定时，将钢砧置于刚性较好的基础上，摆放平稳，然后回弹仪在钢砧上垂直向下进行弹击率定，率定时弹击杆应旋转4次，每次旋转90°左右，弹击3-5次，取连续3次稳定值计算回弹平均值，弹击杆每旋转一次的率定平均值应符合80±2的要求。不符合要求时，可通过顶部调整螺栓20来实现。 2. 测区及测点布置根据需要布置测区，每测区面积约20×20cm2，每测区弹击16点。每一构件的测区，应符合下列要求：（1）对长度不小于3m的构件，其测区数不少于10个，对长度小于3m且高度低于0.6的构件，其测区数量可适当减少，但不应少于5个；

水质 水温测试原始记录