《江西省中药饮片炮制规范》 版与《中国药典》 年版中药饮片控制及新方法

《江西省中药饮片炮制规范》 版与《中国药典》 年版中药饮片控制及新方法
《江西省中药饮片炮制规范》 版与《中国药典》 年版中药饮片控制及新方法

《江西省中药饮片炮制规范》2008年版与《中国药典》2010年版中药饮片控制及新方

学习指导

[要求]

1、熟悉《江西省中药饮片炮制规范》2008年版对中药饮片控制的新方法。

2、熟悉《江西省中药饮片炮制规范》2008年版对中药饮片抽样的具体要求。

3、熟悉《中国药典》2010年版对中药饮片控制的新方法。

4、熟记常用的炮制方法和常用的辅料,如净制、切制、酒炙、蜜炙,制霜,酒、醋、食盐水等。了解“樟、建帮”特色炮制方法和特色炮制辅料,如炆法,复制法,蜜麸等。

[目的]

介绍《中国药典》2010版药典以及《江西省中药饮片炮制规范》2008版在炮制通则和炮制辅料上的具体内容,使广大药事工作者熟悉和了解中药炮制在《药典》和《规范》中的有关规定。

[意义]

中药炮制是中医药事业发展过程中不可或缺的重要内容,中药炮制的效果可直接影响到中药在临床上的实际应用和临床疗效。因此,熟悉和掌握重要炮制的有关内容和规定,将有利于中药在临床上的使用,增加药物的疗效,从而有利于中医药未来的发展。炮制方法和炮制辅料是中药炮制的重要组成部分,是学习中医药的重要内容。

(一)

《江西省中药饮片炮制规范》2008年版(简称《规范》)与《中国药典》2010年版(简称《药典》)两部新法规是成立药监局以来,编制的具有划时代的药品法定依据,对规范药品市场,保障人民用药的安全有效,具有重要的意义。

一、《规范》中药饮片控制及新方法

《规范》在编制过程中,对中药饮片控制,体现三个字:齐、高、全,主要是收载品种齐、实用;质量标准控制方法和要求高;项目全面、内容紧跟时代发展。目的就是确保我省饮片质量,杜绝掺假混杂现象,使临床用药和科学管理能够达到新的水平。现从品种、标准和项目三方面内容进行讲解。

1、《规范》收载品种齐、实用。

《规范》经过广泛调研遴选,共收载中药饮片品种及规格738种,较1991年版700种,新增品种130种(43%),修订525种(71%),删除了83种,主要收载于《中国药典》2005年版一部、《卫生部药品标准》1992年版中药材第一册、《江西省中药材标准》1996年版和《江西省中药炮制规范》1991年版上,我省中药生产、经营和使用单位实际应用的品种,具体修订情况如下:

(1)根及根茎类收载183种,新增土黄连、山姜、千斤拔、木板蓝根、水半夏、丝瓜根、参薯、枫荷梨、蛇葡萄和樟树根等41种,白茄根更改为茄根,土牛膝更改为红牛膝,彭泽贝母更改为江西贝母,删除三叶青、广防己、墓头回、算盘子根等11种。

(2)皮类收载20种,新增土荆皮、关黄柏和救必应3种。

(3)藤茎类收载39种,新增小通草、木通、内风消、安痛藤、红茴香、苦木、透骨草和薜荔8种,删除关木通和接骨木2种。

(4)叶类收载34种,新增山楂叶、杜仲叶、旱柳叶、牡荆叶、枫香树叶、罗布麻叶、柿叶、荷梗、满山红、蓼大青叶10种,紫珠更改为广东紫珠、甜茶更改为茶叶,删除桉叶、臭牡丹、臭梧桐叶和木继木叶4种。

(5)花类收载36种,新增山银花和栀子花2种,删除山茶花和凤仙花2种。

(6)果实及种子类收载155种,新增山姜仁、千金子霜、白扁豆、冬葵果、南山楂、南五味子、南鹤虱、葱子和稻芽等16种,删除南烛子、相思子、甜杏仁、甜石莲、喜树果和樱桃核等17种。

(7)全草类收载106种,新增一枝蒿、小金钱草、广藿香、五指柑、吉祥草、苍耳草、杏香兔耳风、陆英、罗勒、金毛耳草、黄鳝藤和满山香等26种,删除小草、肺形草、荠菜等10种。

(8)树脂类收载10种,新增龙血竭和松香2种,删除胡桐泪1种。

(9)菌藻地衣类收载16种,新增云芝、木耳、香蕈和猴菇菌4种,删除松萝1种。

(10)动物类收载78种,新增山羊角、牛鞭、乌骨鸡、白蚁、鸭内金和蛇胆等10种,删除马宝、虎骨、珊瑚、豹骨、象牙、猴骨、犀角、人中黄、人中白和蟋蟀等17种。

(11)矿物类收载43种,新增玄明粉和阴起石2种,删除升药、信石、铅丹、黒锡和雌黄12种。

(12)其他类收载18种,新增天然冰片(右旋龙脑)、方儿茶、建曲和香墨等6种,删除百草霜、百药煎、柿霜和灶心土等6种。

2、中药饮片质量控制方法和要求高,标准整体水平全面提升。

(1)、大量增加正文内容:在品种【成品性状】项对饮片性状内容进行了更为详细的描述,尤其补充了大量饮片实际外观色泽、大小等内容,并增加了无霉变、虫蛀等规定(依据饮片性质、贮藏的要求而定)。【检查】项下除矿物药外,规定了饮片水分、总灰分或酸不溶性灰分等的控制限度;同时,为了提高饮片的安全性,还对剧毒饮片如马钱子、制川乌、制草乌等,进行了毒性限量要求;对清半夏和姜半夏炮制工艺中加入明矾的量进行有效控制,制定了白矾的限量;对松花粉饮片增加了淀粉粒检查、带壳白果增加了霉粒检查、全蝎增加了水溶性无机盐限度检查、没食子增加了穿逸者检查和发酵品增加了致病菌的检查;并规定了直接服用的粉末饮片应进行微生物限度检查,符合散剂要求;直接用于烧伤或严重创伤的粉末饮片均应无绿脓杆菌等要求。

(2)、大幅增加符合中药饮片特点的专属性鉴别方法:①【鉴别】项中大幅增加饮片横切面或粉末显微鉴别法。本版《规范》总共收载了显微鉴别法460多项,较上版增加了450项。②【鉴别】项中首次采用专属性较强的薄层色谱鉴别技术。本版《规范》新增薄层色谱鉴别119项。

(3)、采用成熟分析技术,建立含量测定方法:标准中首次收入高效液相色谱法和气相色谱法等成熟新技术分析方法,测定饮片的含量,其中新增液相色谱70个,气相色谱9个,主要应用在江西特色饮片和毒剧饮片的85个品种,具体为:防己、香薷、川乌、草乌、附子、广东紫珠、枳壳、枳实、天然冰片、厚朴、肉桂、杏香兔耳风、茶芎、天南星、马钱子等。

举例如下:

①、何首乌【成品性状】本品为不规则的厚片或块片。表面浅黄棕色或浅红棕色,显粉性,皮部有4~11个类圆形异型维管束环列,形成云锦状花纹,中央木部较大,有的呈木心。边缘红棕色或红褐色,皱缩不平,有浅沟,并有横长皮孔样突起及细根痕。质坚实,不易折断。气微,味微苦、涩。无虫蛀。

制何首乌(炆何首乌)本品为不规则皱缩状的块片,厚约1cm。表面黑褐色或棕褐色,凹凸不平。质坚硬,断面角质样,棕褐色或黑色。气微,味微甘而苦涩。无虫蛀。

增加了【鉴别】显微鉴别和薄层色谱鉴别,【检查】水分、总灰分、酸不溶性灰分,【含量测定】高效液相色谱法测定,何首乌含2,3,5,4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D 葡萄糖苷(C20H22O9)不得少于0.9%,制何首乌不得少于0.70%。

②、茶芎【成品性状】本品为不规则形片,长 1.5~5cm。表面灰黄色,散有黄棕色点状油室,形成层呈波状或不规则多角形;周边棕褐色。有浓郁香气,味辛、微苦,有麻舌感。无虫蛀、霉变。增加了【鉴别】显微鉴别和薄层色谱鉴别,【检查】水分、总灰分、酸不溶性灰分,【含量测定】高效液相色谱法测定,含阿魏酸(C10H10O4)不得少于0.050%。

③、夏天无【成品性状】本品呈类球形、长圆形或不规则块状,长0.5~3cm,直径

0.5~2.5cm。表面灰黄色、暗绿色或黑褐色,有瘤状突起和不明显的细皱纹,顶端钝圆,可见茎痕,四周有淡黄色点状叶痕及须根痕。质硬,断面黄白色或黄色,颗粒状或角质样,有的略带粉性。气微,味苦。无虫蛀。增加了【鉴别】显微鉴别和薄层色谱鉴别,【检查】水分、总灰分、酸不溶性灰分,【浸出物】照水溶性浸出物测定法项下的热浸法测定,不得少于30.0%,【含量测定】高效液相色谱法测定,含原阿片碱(C20H19NO5)不得少于0.30%。

④、广东紫珠【成品性状】本品茎枝呈圆形厚片,直径0.2~1.5cm;表面皮部淡棕色,中部具较大类白色髓;边缘灰绿色或灰褐色,微具灰白色花斑,可见细纵皱纹及多数长椭圆形稍凸起的黄白色皮孔;质硬。叶片皱缩、破碎,完整者展平后呈狭椭圆状披针形,顶端渐尖,基部锲形,边缘具锯齿,下表面有黄色腺点。气微,味微苦涩。增加了【鉴别】显微鉴别和薄层色谱鉴别,【检查】水分、总灰分、酸不溶性灰分,【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定,用60%乙醇作溶剂,不得少于5.0%,【含量测定】高效液相色谱法测定,含连翘脂苷B(C34H44O19)和金石蚕苷(C35H46O19)的总量不得少于0.50%。

⑤、马钱子【成品性状】生马钱子本品呈纽扣状圆板形,常一面隆起,一面稍凹下,直径1.5~3cm,厚0.3~0.6cm。表面密被灰棕或灰绿色绢状茸毛,自中间向四周呈辐射状排列,有丝样光泽。边缘稍隆起,较厚,有突起的珠孔,底面中心有突起的圆点状种脐。质坚硬,平行剖面可见淡黄白色胚乳,角质状,子叶心形,叶脉5~7条。气微,味极苦。

制马钱子形如马钱子,中间略鼓,表面棕褐色或深棕色。质脆,断面红褐色,中间有裂缝。气微香,味苦。

马钱子粉本品为灰褐色、黄褐色或棕褐色粉末。气微香,味极苦。

尿制马钱子本品为腰子片,胚乳多重叠。表面毛茸少见,棕褐色。气微腥,味极苦。

尿制马钱子粉本品为黄褐色粉末。气略焦香,味极苦。

增加了【鉴别】显微鉴别和薄层色谱鉴别,【检查】水分、总灰分,【含量测定】高效液相色谱法测定,生马钱子含士的宁(C21H22N2O2)应为1.20%~2.20%,马钱子碱(C23H26N2O4)不得少于0.80%;马钱子粉含士的宁(C21H22N2O2)应为0.78%~0.82%,马钱子碱(C23H26N2O4)不得少于0.50%。

⑥、杏香兔耳风【成品性状】本品为不规则段,根、茎、叶混合。根呈细圆柱形,表面淡黄色或黄棕色,有须根。茎呈类圆柱形,直径1~5mm,表面淡棕色或棕褐色,具纵皱纹,光滑无毛或被棕色长柔毛;质脆,易折断,断面白色或黄白色。叶多破碎,完整者展平后呈宽卵形、卵状矩圆形或矩圆状椭圆形,表面黄绿色至棕褐色,顶端急尖,基部圆形或浅心形,上面近无毛,下面可见疏长毛,边缘具芒状齿,或先端钝圆,基部心形,被棕色长毛,少有疏短刺状齿。气微,味微苦。无霉变。增加了【鉴别】薄层色谱鉴别,【检查】水分、总灰分、酸不溶性灰分,【含量测定】高效液相色谱法测定,含绿原酸(C16H18O9)不得少于0.10%。

3、项目全面,内容紧跟时代发展。

《规范》对饮片基原及性味与归经等内容进行了规范,并为了更好地规范临床饮片处方用名和中药调剂,增加了处方应付项目;同时,还为了便于《规范》全面、有效地执行,在附录项增加了中药炮制目的、中药炮制常用辅料、中药饮片质量通则、中药饮片杂质检查法、中药饮片取样指导原则、中药饮片检定通则和收载了55种江西道地、主产中药材特色炮制饮片的彩图等内容。

(1)规范饮片名称、基原,尽量与药典一致。

名称规范:麦冬分为麦冬和山麦冬;牛膝分为怀牛膝和川牛膝;木香分为木香和川木香;菖蒲分为石菖蒲和水菖蒲;半夏分为半夏和水半夏;防己删除广防己,只留粉防己;黄芪分为黄芪和红芪;豆根分为山豆根和北豆根;漏芦分为禹州漏芦和漏芦(祈州);萆薢分为绵萆薢和粉萆薢;葛根分为葛根(野葛)和粉葛;贯众分为绵马贯众和狗脊贯众;黄柏分为川黄柏和关黄柏;五加皮分为五加皮(南五加)和香加皮;通草分为通草和小通草;大青叶分为大青叶、木大青叶和蓼大青叶;金银花分为金银花和山银花;五味子分为五味子和南五味子;山楂分为山楂和南山楂;鹤虱分为鹤虱和南鹤虱;金钱草分为金钱草、小金钱草、连钱草和广金钱草;藿香分为广藿香和藿香;冰片分为天然冰片、艾片、龙脑冰片和冰片(合成冰片);儿茶分为儿茶和方儿茶;并将石南藤和南藤合并为石南藤(南藤),由于是一个来源和同一药用部位。

基原修订:八角枫、千斤拔、天花粉、百合、麻黄根、樟树根、海桐皮、油松节、钩藤、人参叶、山楂叶、牡荆叶、苦丁茶、松花粉、洋金花、马钱子、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、枸杞子、石上柏、石斛、肉苁蓉、杏香兔耳风、枫香树叶、香薷、蒲公英、龟甲。

(2)对738种饮片增加了处方应付,并在原有【性味】的基础上,增加了归经内容,功能与主治内容中完善了炮制品的内容。

(3)在附录项中增加了①中药饮片质量通则:规定a、原药材应经准确鉴定,应符合《中国药典》2005年版一部、《卫生部药品标准》1992年版中药材第一册或地方《中药材标准》等标准规定,方可加工炮制。b、对原药材进行挑选加工而得到的中药饮片,其质量标准中的[鉴别]、[检查]、[浸出物]、[含量测定]项可按原药材质量标准的相应项目执行。

c、除另有规定外,中药饮片的杂质应符合下列要求:含杂质不得过1%的:发芽制品、发酵制品、炒黄品、米炒品、酒炙品、盐炙品、姜汁制品、米泔炙品;含杂质不得过2%的:根及根茎类、藤木类、叶类、花类、皮类、动物类、矿物类、菌藻类、炒焦品、麸炒品、药汁煮品、豆腐煮品、煅制品;含杂质不得过3%的:果实类、种子类、树脂类、全草类、炒炭品、土炒品、煨制品。

d、经炒制所得的成品可略有焦斑。方法详见中药饮片杂质检查法。

e、除另有规定外,中药饮片应密闭贮存,易于串味的药材应单独密闭贮存。

f、药屑系指饮片中的碎屑、药末等。规定含有量:不得过2%。方法:取样品100g,拣出杂质,过三号筛或挑选碎屑、小块,称重计算。

②中药饮片取样指导原则:A、饮片取样法是指选取供检验用饮片样品的方法。取样的代表性直接影响到检验结果的正确性。B、从同批饮片中抽取检验用样品,原则如下:a、总件数在100件以内随机抽5件取样,超过100件时,每超过100件,增抽1件,不足5件时,逐件抽样。每一包件至少在2~3个不同部位各取样品1份,一般取样量为100~500g,粉末状饮片为25~50g。b、1kg包装以内的饮片(含1kg),应整包取样;超过1kg包装的饮片,应在完整包装中抽取所需样品。c、贵细中药饮片可酌情取样。C、其它同药典药材步骤。

③中药饮片检定通则和55种江西道地、主产中药材特色炮制饮片的彩图等内容,便于使用时参照。

举例如下:

1、石上柏规范为【来源】本品为卷柏科植物深绿卷柏SelaginelladoederleiniiHieron.或江

南卷柏SelaginellamoellendorfiiHieron.的干燥全草。【性味与归经】苦,寒。归肝、胆、肺经。【功能与主治】抗癌,消炎,清热解毒。用于多种癌症,肺炎,急性扁桃体炎,眼结膜炎,乳腺炎。【用法与用量】9~15g。【处方应付】处方写石上柏,付石上柏;其余随方付给。

2、肉苁蓉规范为【来源】本品为列当科植物肉苁蓉CistanchedeserticolaY.C.Ma或管花肉苁蓉Cistanchetubulosa(Schrenk)Wight的干燥带鳞叶的肉质茎。【性味与归经】甘、咸,温。归肾、大肠经。【功能与主治】补肾阳,益精血,润肠通便。用于阳痿,不孕,腰膝酸软,筋骨无力,肠燥便秘。【用法与用量】6~9g。【处方应付】处方写肉苁蓉片,付肉苁蓉片;写酒苁蓉,付酒苁蓉;其余随方付给。

3、杏香兔耳风规范为【来源】本品为菊科植物杏香兔耳风AinsliaeafragransChamp.或铁灯兔耳风AinsliaeamacroclinidioidesHay.的干燥全草。【性味与归经】苦,寒。归肺经。【功能与主治】清热解毒,利湿,止血。用于白带,宫颈炎,肺痈,乳腺炎,毒蛇咬伤。【用法与用量】15~30g。外用适量,捣敷患处。【处方应付】处方写杏香兔耳风,付杏香兔耳风;其余随方付给。

4、枫香树叶规范为【来源】本品为金缕梅科植物枫香树LiquidambarformosanaHance 的干燥叶。【性味与归经】辛、苦,平。归脾、肾、肝经。【功能与主治】祛风除湿,行气止痛,解毒。用于急性肠炎,痢疾,产后风,小儿脐风,痛肿发背。【用法与用量】15~30g。外用捣敷鲜品或煎水洗。【处方应付】处方写枫香树叶,付枫香树叶;其余随方付给。

5、木香规范为【来源】本品为菊科植物木香AucklandialappaDecne.的干燥根。【性味与归经】辛、苦,温。归脾、胃、大肠、三焦、胆经。【功能与主治】行气止痛,健脾消食。用于胸脘胀痛,泻痢后重,食积不消,不思饮食。煨木香涩肠止泻,用于泄泻腹痛。【用法与用量】1.5~6g。【处方应付】处方写木香,付木香;写煨木香,付煨木香;写酒洗木香,付酒洗木香;其余随方付给。

二、《药典》中药饮片控制及新方法

《药典》包括一部、二部、三部及其增补本组成,其中一部的编制指导思想:①坚持“突出特色,立足提高”,体现中药特殊性;②坚持继承、发展、创新的原则——加强对中医药精华完整准确的继承与发展,注重中药的整体作用、多组分多靶点的协同作用,避免简单地以某一组分代替多组份进而在标准制定中片面追求一种成分含量测定的作法。应注重建立并创新中药质量标准体系,促进科学研究与标准化地有效结合,以期达到2010年版药典中药标准可控、可行、可靠的总目标。因此,药典一部内容较以往版本修改较大,尤其在中药饮片的收载品种、质量标准和项目等方面,初步解决了长期困扰中药饮片产业发展的国家标准较少、质控水平较低、地方炮制规范不统一等问题,对于提高中药饮片质量,保证中医临床用药的安全有效将起到积极作用。现就药典中药饮片的控制方法内容进行讲解。

1、以法典的形式确定了中药饮片的地位和管理。

《药典》凡例中明确规定:饮片系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。除毒性饮片或炮制使饮片性质变化了需要单列者外,一般并列于药材的正文中,先列药材的项目,后列饮片的项目,中间用“饮片”分开,与药材相同的内容只列出项目名称,其要求用“同药材”表述;不同于药材的内容逐项列出,并规定相应的指标。这样编排,仅为减少正文篇幅而设,药材和饮片仍为两个独立的品种。同时,回归中医药的思想,将上版规定:“制剂处方中的药材,均指净药材”修改为:制剂处方中的药味,均指饮片,需经炒、蒸、煮等或加辅料炮炙的,处方中用炮制品名;同一饮片炮炙方法含两种以上的,采用在饮片名称后加注“(制)”来表述。某些毒性较大或必须注明生用者,在名称前,加注“生”字,以免误用。

正文中未列饮片和炮制项的,其名称与药材名相同,该正文同为药材和饮片标准;正文中饮片炮制项为净制、切制的,其饮片名称或相关项目亦与药材相同。除另有规定外,凡饮

片均照《药典》规定的相应方法炮制;制剂中使用的饮片规格,应符合相应品种实际工艺的要求。《药典》规定的各饮片规格,系指临床配方使用的饮片规格。制剂处方中规定的药量,系指正文【制法】项规定的切碎、破碎或粉碎后的药量。饮片按重量计。制剂生产中应按处方量或处方标示量的100%投料。

制剂中使用的饮片,均应符合《药典》的规定;《药典》未收载的饮片,应符合国务院药品监督管理部门或省、自治区、直辖市的有关规定。(按照国家药监局有关规定,从2008年1月1日起,所有生产中药饮片的厂家都必须通过GMP认证,未获得《药品GMP证书》的企业一律停止中药饮片的生产经营活动;而中药饮片经营企业、使用单位必须从具有《药品GMP证书》的中药饮片生产企业购进饮片。)

2、收载饮片品种标准大幅增加,满足实际应用。

《药典》一部共收载中药饮片品种439个品种标准,较上版收载的制川乌、制草乌、胆南星、制马钱子等毒性饮片和黄芩片、桔梗片、百部片、焦栀子、炙甘草等21个饮片品种,增加95%以上,而且这些品种体现了“使用安全,疗效可靠,质量可控,标准完善”的收载原则基础上,能够满足临床常见、多发性疾病的需要,并真实反映我国传统特色和现代中药产业的情况。如:大豆黄卷、姜半夏、清半夏、桃枝、狼毒、菥蓂、甜瓜子、紫花前胡、紫萁贯众、蓍草、锦灯笼、滇鸡血藤、蜘蛛香、辣椒等。

品种收载还体现了野生资源保护与中药可持续发展的理念,参照与珍稀濒危中药资源保护相关的国际公约及协议,未收载濒危野生品种,如:熊胆、鱼鳔、燕窝等。

3、饮片标准体现“科学性、先进性和权威性”原则,可控性增强。

《药典》作为我国保证药品质量的法典,充分反映了我国当前医药工业、临床用药及检验技术的水平,其在总结前版药典工作经验的基础上,按照保持标准“科学性、先进性和权威性”原则前提下,充分利用国内外药品标准资源,按照中药的特点和实际情况开展饮片质量标准研究,取得了重大成果,表现在:

(1)、有效性和质量可控性方面:除在附录中新增和修订相关的检查方法和指导原则(如:饮片取样法和检定通则)外,在品种正文标准中大幅度增加了符合中药饮片特点的专属性鉴别,基本结束了“丸、散、膏、丹,神仙难辨”的历史,具体为①化学的颜色或沉淀反应和光谱鉴别方法标准中不再使用;②大幅增加了显微粉末鉴别,所有的植物饮片基本都增加了专属性很强的横切面或显微粉末鉴别;③大量使用薄层色谱(TLC)鉴别技术,除矿物药外均有专属性强的薄层鉴别方法;④大量增加饮片的水分、总灰分和酸不溶性灰分等检查,提高饮片质量。如:天麻、白术、黄柏、关黄柏、五味子等。

(2)、含量测定采用了专属性更强的测定方法:大量采用高效液相色谱——质谱联用、气相色谱、DNA分子鉴定技术等测定方法,以提高分析灵敏度和专属性等,解决常规分析方法无法解决的问题。如:千里光、苦楝皮、天然冰片、乌梢蛇、蕲蛇、槐角等。

(3)加强安全性检查:①对易霉变的陈皮、胖大海、桃仁、酸枣仁、僵蚕等新增黄曲霉素检测,方法和限度与国际一致;②检验方法中含有苯、氯仿等试剂均采用毒性低的甲苯或乙酸乙酯等替换;③为了控制饮片经硫磺处理过后二氧化硫限度增加了二氧化硫残留量测定法;④对枸杞子、山楂、人参、党参等用药时间长、儿童常用的品种均增加了重金属和有害元素限度标准;⑤对地龙增加了重金属、西瓜霜增加了重金属和砷盐检测、甘草增加了重金属和有害元素及有机氯农药残留量测定、两面针增加了毛两面针、细辛增加马兜铃酸Ⅰ限量、桑寄生增加强心苷检测;⑥千里光采用高效液相色谱——质谱法控制阿多尼弗林碱限量(不得过0.004%)及川楝子的毒性;⑦天然冰片(右旋龙脑)采用气相色谱法控制樟脑限量(含樟脑不得过3.0%)等;⑧对川乌、草乌、马钱子等剧毒性饮片,采用HPLC方法检查限量以及清半夏、姜半夏、制南星为了控制工艺中加明矾的量进行了白矾限度测定。

(4)根据中医药理论和中药成分复杂的特点,建立能反映中药整体特性的方法,将反

映中药内在质量整体变化情况的色谱指纹图谱技术应用到药品标准中,以保证质量的稳定均一。如:苦木、穿心莲、肿节风、溪黄草建立了HPLC指纹图谱标准。

(5)收入了绿色标准,采用毒害小、污染少,有利于节约资源、保护环境、简便实用的检测方法。如:车前子和盐车前子、哈蟆油测定膨胀度;水蛭和烫水蛭测定酸碱度(应为4.5~6.5);白术和麸炒白术测定色度;麦芽和谷芽、稻芽检查出芽率,均不得少于85%;青黛检测水溶性色素的方法。

举例如下:

①、关黄柏饮片:

【炮制】关黄柏除去杂质,喷淋清水,润透,切丝,干燥。增加了【性状】本品呈丝状。外表面黄绿色或淡棕黄色,较平坦。内表面黄色或黄棕色。切面鲜黄色或黄绿色,有的呈片状分层。气微,味极苦。【鉴别】a、显微鉴别,b、薄层色谱鉴别。【检查】水分不得过11.0%,总灰分不得过9.0%。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法的热浸法测定,用60%乙醇作溶剂,不得少于17.0%。【含量测定】采用高效液相色谱法测定,按干燥品计算,本品含盐酸小檗碱不得少于0.60%,盐酸巴马汀不得少于0.30%。

盐关黄柏取关黄柏丝,照盐水炙法(附录ⅡD)炒干。增加了【性状】本品形如关黄柏丝,深黄色,偶有焦斑。略具咸味。【鉴别】薄层色谱鉴别。【检查】水分不得过10.0%,总灰分不得过14.0%。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法的热浸法测定,用60%乙醇作溶剂,不得少于17.0%。【含量测定】采用高效液相色谱法测定,按干燥品计算,本品含盐酸小檗碱不得少于0.60%,盐酸巴马汀不得少于0.30%。

关黄柏炭取关黄柏丝,照炒炭法(附录ⅡD)炒至表面焦黑色。增加了【性状】本品形如关黄柏丝,表面焦黑色,断面焦褐色。质轻而脆。味微苦、涩。【鉴别】薄层色谱鉴别。

②、黄柏饮片

【炮制】黄柏除去杂质,喷淋清水,润透,切丝,干燥。增加了【性状】本品呈丝条状。外表面黄褐色或黄棕色。内表面暗黄色或淡棕色,具纵棱纹。切面纤维牲,呈裂片状分层,深黄色。味极苦。【鉴别】a、显微鉴别,b、薄层色谱鉴别。【检查】水分不得过12.0%,总灰分不得过8.0%。【含量测定】采用高效液相色谱法测定,按干燥品计算,本品含小檗碱以盐酸小檗碱,不得少于3.0%;含黄柏碱以盐酸黄柏碱计,不得少于0.34%。

盐黄柏取黄柏丝,照盐水炙法(附录ⅡD)炒干。增加了【性状】本品形如黄柏丝,表面深黄色,偶有焦斑。味极苦,微成。【鉴别】a、显微鉴别,b、薄层色谱鉴别。【检查】水分不得过12.0%,总灰分不得过8.0%。【含量测定】采用高效液相色谱法测定,按干燥品计算,本品含小檗碱以盐酸小檗碱,不得少于 3.0%;含黄柏碱以盐酸黄柏碱计,不得少于0.34%。

黄柏炭取黄柏丝,照炒炭法(附录ⅡD)炒至表面焦黑色。增加了【性状】本品形如黄柏丝,表面焦黑色,内部深褐色或棕黑色。体轻,质脆,易折断。味苦涩。

③、栀子饮片

【炮制】栀子除去杂质,碾碎。增加了【性状】本品呈不规则的碎块。果皮表面红黄色或棕红色,有的可见翅状纵横。种子多数,扁卵圆形,深红色或红黄色。气微,味微酸而苦。【鉴别】a、显微鉴别,b、薄层色谱鉴别。【检查】水分不得过8.5%,总灰分不得过6.0%。【含量测定】采用高效液相色谱法测定,本品按干燥品计算,含栀子苷不得少于1.8%。

炒栀子取净栀子,照清炒法(附录ⅡD)炒至黄褐色。增加了【性状】本品形如栀子碎块,黄褐色。【鉴别】a、显微鉴别,b、薄层色谱鉴别。【检查】水分不得过8.5%,总灰分不得过6.0%。【含量测定】采用高效液相色谱法测定,本品按干燥品计算,含栀子苷不得少于1.5%。

焦栀子取栀子,或碾碎,照清炒法(附录ⅡD)用中火炒至表面焦褐色或焦黑色,果皮

内面和种子表面为黄棕色或棕褐色,取出,放凉。【性状】本品形状同栀子或为不规则的碎块,表面焦褐色或焦黑色。果皮薄而脆,内表面棕色,种子团棕色或棕褐色。气微,味微酸而苦。【鉴别】薄层色谱鉴别。增加了【鉴别】显微鉴别。【检查】水分不得过8.5%,总灰分不得过6.0%。【含量测定】采用高效液相色谱法测定,本品按干燥品计算,含栀子苷不得少于1.0%。

4、饮片项目内容规范,体现药典特色。

(1)《药典》饮片项目内容根据实际需要和研究结果进行了规范:①基原规范:对山银花来源增加了黄褐毛忍冬一个种;川贝母增加了太白贝母和瓦布贝母两个种;菟丝子增加了南方菟丝子一个种;石斛分为石斛(金钗石斛、鼓槌石斛或流苏石斛的栽培品及其同属植物近似种)和铁皮石斛(铁皮石斛)两个品种;淫羊藿分为淫羊藿(淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿或朝鲜淫羊藿)和巫山淫羊藿(巫山淫羊藿)两个品种,并将其药用地上部分修改为叶;苦木药用部位由茎枝修改为枝和叶。②鉴别和检查规范:对牛膝薄层色谱鉴别采用齐墩果酸对照品对照修改为用β-蜕皮甾酮和人参皂苷Ro对照品对照,更具专属性,同时,删除酸不溶性灰分限度不得过1.0%;川木通薄层色谱鉴别采用齐墩果酸对照品对照修改为用川木通对照药材对照;木通薄层色谱鉴别采用齐墩果酸对照品和长春藤皂苷元对照品对照修改为用木通苯乙醇苷B对照品对照等。③含量指标规范:如将山银花含量由单一测绿原酸含量不得少于1.5%修改为含绿原酸不得少于2.0%,含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总量不得少于5.0%;苦参采用薄层色谱扫描法测定苦参碱修改为高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱的总量不得少于0.70%;乌梅含枸橼酸的量由不得少于15.0%修改为12.0%;化橘红对含量提取方法进行修改,并将含量限度由不得少于1.5%提高为3.5%。

(2)规范和统一中医医学术语,突出辨证用药的特色,规范了饮片功能与主治的表述、主症与次症的排列,并从体例上明确了[性味与归经]、[功能与主治]和[用法与用量]均为饮片属性,[性味与归经]、[功能与主治]项下的规定,一般是按中医或民族医学的理论和临床用药经验对饮片所作的概括性描述,此项内容作为临床用药的指导,[用法与用量]除另有规定外,用法系指水煎内服;用量系指成人一日常用剂量,必要时可根据需要酌情增减。如:关黄柏饮片:【性味与归经】苦,寒。归肾、膀胱经。【功能与主治】清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮。用于湿热泻痢,黄疸尿赤,带下阴痒,热淋涩痛,脚气痿蹙,骨蒸劳热,盗汗,遗精,疮疡肿毒,湿疹湿疮。盐关黄柏滋阴降火。用于阴虚火旺,盗汗骨蒸。【用法与用量】3~12g。外用适量。黄柏饮片:【性味与归经】苦,寒。归肾、膀胱经。【功能与主治】清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮。用于湿热泻痢,黄疸尿赤,带下阴痒,热淋涩痛,脚气痿蹙,骨蒸劳热,盗汗,遗精,疮疡肿毒,湿疹湿疮。盐黄柏滋阴降火。用于阴虚火旺,盗汗骨蒸。【用法与用量】3~12g。外用适量。栀子饮片:【性味与归经】苦,寒。归心、肺、三焦经。【功能与主治】泻火除烦,清热利湿,凉血解毒;外用消肿止痛。用于热病心烦,湿热黄疸,淋证涩痛,血热吐衄,目赤肿痛,火毒疮疡和治扭挫伤痛。【用法与用量】6~10g。外用生品适量,研末调敷。

同时,在上版基础上对部分饮片的【性味与归经】、【功能与主治】、【用法与用量】进行修改,如:【性味与归经】人工牛黄增加甘,凉。归心、肝经。大枣由甘,温。归脾、胃修改为甘,温。归脾、胃、心经。川射干由苦,寒修改为苦,寒。归肺经。九香虫增加归肝、胃经。天然冰片增加归心、脾、肺经。【功能与主治】水飞蓟由清热解毒,舒肝利胆修改为清热解毒,疏肝利胆;化橘红由散寒,燥湿,利气,消痰。用于风寒咳嗽,喉痒痰多,食积伤酒,呕恶痞闷修改为理气宽中,燥湿化痰。用于咳嗽痰多,食积伤酒,呕恶痞闷。牛膝由补肝肾,强筋骨,逐瘀通经,引血下行。用于腰膝酸痛,筋骨无力,经闭癥瘕,肝阳眩晕修改为逐瘀通经,补肝肾,强筋骨,利尿通淋,引血下行。用于经闭,痛经,腰膝酸痛,筋骨无力,淋证,水肿,头痛,眩晕,牙痛,口疮,吐血,衄血。丹参由祛瘀止痛,活血通经,

清心除烦。用于月经不调,经闭痛经,癥瘕积聚,胸腹刺痛,热痹疼痛,疮疡肿痛,心烦不眠,肝脾肿大,心绞痛修改为活血祛瘀,通经止痛,清心除烦,凉血消痈。用于胸痹心痛,脘腹胁痛,瘕瘕积聚,热痹疼痛,心烦不眠,月经不调,痛经经闭,疮疡肿痛。【用法与用量】巴戟天由3~9g修改3~10g;火麻仁由9~15g修改10~15g;乌梢蛇由9~12g修改6~12g;丹参由9~15g修改10~15g;月季花由1.5~4.5g修改3~6g;等等。

(3)对有毒或药性峻猛的饮片,增加【注意】内容,指导临床安全用药。如对千金子及千金子霜由孕妇及体弱便溏者忌服修改为孕妇禁用。川乌增加孕妇禁用的规定。天仙藤增加本品含马兜铃酸,可引起肾脏损害等不良反应;儿童及老年人慎用;孕妇、婴幼儿及肾功能不全者禁用。天花粉增加孕妇慎用。牛黄增加孕妇慎用。

三、总结

《规范》和《药典》是为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法定标准;是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规。希望我省药品研制、生产、经营、使用单位和管理部门提高对《规范》和《药典》重要性的认识,增强严格执行药品标准的自觉性,使两部药品法定依据落到实处,促进我省中药产业的健康发展。

(二)

一、《中国药典》(2010版)对“炮制通则”的规定

中药炮制是按照中医药理论,根据药材自身性质,以及调剂、制剂和临床应用的需要,所采取的一项独特的制药技术。

药材凡经净制、切制或炮炙等处理后,均称为“饮片”;药材必须净制后方可进行切制或炮炙等处理。饮片是供中医临川调剂及中成药生产的配方原料。

本版药典规定的各饮片规格,应符合相应品种实际工艺的要求。

炮制用水,应为饮用水。

除另有规定外,应符合下列有关要求。

(一)净制

即净选加工。可根据具体情况,分别使用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法,以达到净度要求。

(二)切制

切制时,除鲜切、干切外,均需进行软化处理,其方法有:喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。亦可使用回转式减压浸润罐,气相置换式润药箱等软化设备。软化处理应按药材的大小、粗细、质地等分别处理。分别规定温度、水量、时间等条件,应少泡多润,防止有效成分流失。切后应及时干燥,以保证质量。

切制品有片、段、块、丝等。其规格厚度通常为:

片:极薄片0.5mm以下,薄片1~2mm,厚片2~4mm;

段:短段5~10mm,长段10~15mm;

块:8~12mm的方块;

丝:细丝2~3mm,宽丝5~10mm。

其他不宜切制的药材,一般应捣碎或碾碎使用。

(三)炮炙

1.炒

炒制分单炒(清炒)和加辅料炒。需炒制者应为干燥品,且大小分档;炒时火力应均匀,不断翻动。应掌握加热温度,炒制时间及成度要求。

单炒(清炒):取待炮炙品,置炒置容器内,用文火加热至规定程度时,取出,放凉。需炒焦者,一般用中火炒至表面焦褐色,断面焦黄色为度,取出,放凉;炒焦时易燃药材,可喷淋清水少许,再炒干。

麸炒:先将炒置容器加热,至撒入麸皮即刻烟起,随即投入待炮炙品,迅速翻动,炒至药材表面呈黄色或深黄色时,取出,筛去麸皮,放凉。

除另有规定外,每100kg待炮炙品,用麸皮10~15kg。

砂炒:取洁净河砂置炒制容器内,用武火加热至滑利状态时,投入待炮炙品,不断翻动,炒至表面鼓起、酥脆或至规定的程序时,取出,筛去河砂,放凉。

除另有规定外,河砂以掩埋待炮炙品为度。

如需醋淬时,筛去辅料后,趁热投入醋液中淬酥。

蛤粉炒:取碾碎过筛后的净蛤粉,置锅内,用中火加热至翻动较为滑利时,投入待炮炙品,翻炒至鼓起或成珠、内部疏松、外表呈黄色时,迅速取出,筛去蛤粉,放凉。

除另有规定外,每100kg待炮炙品,用蛤粉30~50kg。

滑石粉炒:取滑石粉置炒制容器内,用中火加热至灵活状态时,后,投入待炮炙品,翻炒至鼓起、酥脆、表面黄色或至规定程度时,迅速取出,筛去滑石粉,放凉。

除另有规定外,每100kg待炮炙品,用滑石粉40~50kg。

2.炙法

是待炮炙品与液体辅料共同拌润,并炒至一定程度时的方法。

酒炙:取待炮炙品,加黄酒拌匀,闷透,置炒制容器内,用文火炒至规定的程度时,取出,放凉。

酒炙时,除另有规定外,一般用黄酒。除另有规定外,每100kg待炮炙品,用黄酒10~20kg。

醋炙:取待炮炙品,加醋拌匀,闷透,置炒制容器内,炒至规定的程度时,取出,放凉。

醋炙时,用米醋。除另有规定外,每100kg待炮炙品,用米醋20kg。

盐炙:取待炮炙品,加盐水拌匀,闷透,置炒制容器内,以文火加热,炒至规定的程度时,取出,放凉。

盐炙时,用食盐,应先加适量水溶解后,滤过,备用。除另有规定外,每100kg待炮炙品用食盐2kg。

姜炙:姜炙时,应先将生姜洗净,捣烂,加水适量,压榨取汁,姜渣再加水适量重复压榨一次,合并汁液,即为“姜汁”。姜汁与生姜的比例为1∶1。

取待炮炙品,加姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至姜汁被吸尽,或至规定的程度时,取出,晾干。

除另有规定外,每100kg待炮炙品,用生姜10kg。

蜜炙:蜜炙时,应先将炼蜜加适量沸水稀释后,加入待炮炙品中拌匀,闷透,置炒制容器内,用文火炒至规定程度时,取出,放凉。

蜜炙时,用炼蜜。除另有规定外,每100kg待炮炙品用炼蜜25kg。

油炙:羊脂油炙时,先将羊脂油置锅内加热溶化后去渣,加入待炮炙品拌匀,用文火炒至油被吸尽,表面光亮时,摊开,放凉。

3.制炭

制炭时应“存性”,并防止灰化,更要避免复燃。

炒炭:取待炮炙品,置热锅内,用武火炒至表面焦黑色、内部焦褐色或至规定程度时,喷淋清水少许,熄灭火星,取出,放凉。

煅炭:取待炮炙品,置煅锅内,密封,加热至所需程度,放凉,取出。

4.煅

煅制时应注意煅透,使酥脆易碎。

明煅:取待炮炙品,砸成小块,置适宜的容器内,煅至酥脆或红透时,取出,放凉,碾碎。

含有结晶水的盐类药物,不要求煅红,但须使结晶水蒸发尽,或全部形成蜂窝状的块状固体。

煅淬:将待炮炙品煅至红透时,立即投入规定的液体辅料中,淬酥(若不酥,可反复煅淬至酥),取出,干燥,打碎或研粉。

5.蒸

取待炮炙品,大小分档,按各品种炮制项下的规定,加清水或液体辅料拌匀、润透,置适宜的蒸制容器内,用蒸汽加热至规定的程度,取出,稍晾,拌回蒸液,再晾至六成干,切片或段,干燥。

6.煮

取待炮炙品大小分档,按各品种炮制项下的规定,加清水或规定的辅料共煮透,至切开内无白心时,取出,晾至六成干,切片,干燥。

7.炖

取待炮炙按各品种炮制项下的规定,加入液体辅料,置适宜的容器内,密闭,隔水或用蒸汽加热,或炖至辅料完全被吸尽时,放凉,取出,晾至六成干,切片,干燥。

蒸、煮、炖时,除另有规定外,一般每100kg待炮炙品,用水或规定的辅料20~30kg。

8.煨

取待炮炙品用面皮或湿纸包裹,或用吸油纸均匀地隔层分放,进行加热处理;或将其与麸皮同置炒制容器内,用文火炒至规定程度取出,放凉。

除另有规定外,每100kg待炮炙品用麸皮50kg。

(四)其它

1.燀

取待炮制品投入沸水中,翻动片刻,捞出。有的种子类药材,燀至种皮由皱缩至舒展、易搓去时,捞出,放入冷水中,除去种皮,晒干。

2.制霜(去油成霜)

除另有规定外,取待炮制品碾碎如泥,经微热,压榨除去大部分油脂,含油量符合要求后,取残渣研制成符合规定的松散粉末。

3.水飞

取待炮制品,置容器内,加适量水共研成糊状,再加水,搅拌,倾出混悬液。残渣再按上法反复操作数次,合并混悬液,静置,分取沉淀,干燥,研散。

4.发芽

取待炮制品,置容器内,加适量水浸泡后,取出,在适宜的湿度和温度下使其发芽至规定程度,晒干或低温干燥。注意避免带入油腻,以防芽烂。一般芽长不超过1cm。

5.发酵

取待炮制品加规定的辅料拦匀后,制成一定形状,置适宜的湿度和温度下,使微生物生长至其中酶含量达到规定程度,晒干或低温干燥。注意发酵过程中,发现有黄曲霉菌,应禁用。

二、《江西省中药饮片炮制规范》(2008版)对“炮制通则”的规定

中药炮制系指将中药材经净制、切制或炮炙等操作,制成一定规格的饮片,以适应医疗要求级调配、制剂的需要,保证用药安全有效。在不同地域长期炮制经验总结的基础上,中药炮制逐渐形成了不同的学术和工艺体系,江西省樟树和南城的中药炮制体系(即樟树帮和建昌帮)对江西省影响极大。因此我们本着继承发展传统中药饮片加工炮制工艺的目的,在力求规范中药饮片炮制工艺,提高标准化程度,与药典的附录二保持一致的同时,参考江西省各地的经验,保留两帮中具有鲜明地方特色的炮制工艺及饮片规格,总结归纳如下。

中药炮制的方法可分为:净选切制、水制、火制、水火共制和其他制法等五类。

(一)净选切制

1.拣

将原药材拣去杂质、非用药部位及霉蛀部分。

2.分档

在净选时,对有些药材需按其大小、粗细、厚薄进行分类。如川乌、草乌、白芍、泽泻、大小混在一起,则在浸泡时大的未透,小的过软,软硬不均匀,影响切片和质量。

3.筛

利用不同孔眼的筛子筛去药材中的泥沙,灰屑及其他杂质,以达到清洁药材的目的。另可通过不同孔眼的筛子,分离药材大小和粉末的粗细,使大小规格趋于一致。

4.簸

其作用与筛相同,即利用药材和杂质的比重不同经过簸扬,借药材起伏的风力,使之与杂质分离。如小茴香、白芥子等簸去枝梗或果壳等杂质。

5.刷

用毛刷刷去药材表面的毛茸或泥沙、灰屑等。如枇杷叶去毛。

6.摘、剥、挖

对不同的药材,用不同的方法出去非用药部位。如夏枯草摘取柄,茵陈摘取梗,诃子敲裂后剥去核,枳壳挖去瓤,金樱子挖去种子等。

7.刮

用刮刀、瓷片、玻璃片等利器刮出药材的非用药部分。如厚朴、肉桂刮去外皮,鹿茸刮去毛茸等。

8.撞

将原药放在一定容器内,反复摩擦,出去粗皮、毛刺、残基等非用药部分。如刺蒺藜、苍耳子撞去尖刺。

9.劈

将大块坚硬的药材劈成小块或厚片。如降香、苏木等。

10.锯、刨

多用于动物骨质类。如羚羊角、犀角刨成薄片。

11.剪

用剪刀剪去药材中的非用药部位或分离不同的药用部位。

12.露

将药材摊至室外,任其日晒夜露,至腥臭气味消失时,洗净,干燥。

13.切

饮片切制分手工切制和机器切制两种。机器切制,即将软化后的洁净药材装入切药机内,切成饮片;手工切制,即将经软化后的洁净药材用切药刀切成一定规格的饮片。

切制品按照药用要求,切成片、段、块、丝等。其厚薄大小通常为:

片:极薄片0.3~0.6mm,薄片1~2mm,厚片2~4mm,斜片2~4mm;

段:短段5~10mm,长段10~15mm;

块:边长8~12mm的立方块;

丝:皮类药材丝宽2~3mm,叶类药材丝宽5~10mm。

除上述饮片外,江西省传统饮片切制工艺中还有肚片、指甲片、腰子片、骨牌片、凤眼片、直片和蝴蝶片等特色规格。

其它不宜切制的药材,一般应捣碎用。

药材切后应及时干燥,以保证质量。干燥温度除另有规定外,一般不超过80℃;含挥发油的芳香材,应低温干燥,不得超过60℃。干燥后,通常需筛去尘土、碎屑;其含水量

一般不应超过13%。

14.敲碎

用适宜的工具,将坚硬的药材敲成碎粒,使药材有效成分易于煎出。如石决明、磁石、赭石等。

15.镑

将坚硬的药材,用机械或特质的工具镑刀刨成薄片或极薄片。

16.粉碎

将净药材用机械粉碎成规定粗细的颗粒或粉末。

17.碾

碾去药材表面的杂质,或将净药材碾碎至规定程度。

18.捣

将净药材置铜冲等器具内,捣碎至规定程度。

19.轧

将净药材置适宜器具内,轧至规定程度。

20.制绒

某些具有纤维性的药材,经捶打、推碾成绒絮状。如大腹毛、艾绒、麻黄绒等。

(二)水制

使药材清洁软化,便于加工切片,或减低药材的毒性和烈性,并去其腥味或咸味,方法有:

1.洗

将药材用清水洗涤,出去其表面的泥沙杂质。洗药时间长短,视药材质地、软硬、疏密程度掌握。某些质地疏松、气味芳香、有效成分易溶解于水及分解变质的药材,应快速洗,习称“抢水洗”,以免影响药效。

2.淘

将药材放入箩筐中,用清水淘洗,洗时用手搓揉,使泥砂杂质洗净。本法适用于种子和果实类药材,如莱菔子、牛蒡子等。

3.浸

药材用清水浸和润,浸的时间要适中,一般少浸多润,药透水尽,不使药材走失有效成分为宜。本法适用于坚硬的根及根茎、果实等药材,如大黄、白术、川芎、甘草、槟榔等。

4.喷淋

用少量清水直接喷淋于药材表面,使其软化,便于切割。本法适用于既不宜长期水浸泡,又不能干切的全草类药材,如薄荷、荆芥等。

5.润(闷)

药材水浸后,置箩筐或缸内,盖上湿蒲包或麻袋,使水慢慢渗入药材组织内部,至内外水分一致,软硬均匀,便于切制。洗药和润药时,要注意“四季水”,也就是说要根据药材不同的性质、不同的气候条件、水量、时间,妥善控制温湿度,特别是夏天和梅雨季节,要经常翻动检查,防止药材生霉、变质。

在不影响质量的前提下,也可以采用真空湿润法将药材润透。

6.泡

用温热水或辅料水浸泡药材,以减低药材的刺激性,如甘草水泡远志等。

7.漂

将药材放在清水内浸漂,并经常换水(换水次数视季节而定,夏秋要勤换,春冬可酌情少换)。本法用于漂去腥味、咸味或具有副作用的成分的药材,如白术、海藻、昆布等。

8.水飞

将药材先打成细末,然后放在研钵内(大量生产多采用球磨机)和水同研,研至细粉放在舌上尝之无渣感为度,下沉的粗粒再行研磨,反复操作,直至研细为止。其目的是使药材细腻,便于内服,可出去水溶性杂质,并可防止粉末在研磨时飞扬,减少损耗。本法适用于矿石和贝壳类不溶于水的药材,如朱砂、雄黄、珍珠等。

(三)火制

将药材经过加热处理(直接或间接放置火上),使其干燥、松脆、焦黄、焦黑、大部分炭化(存性)。按药材的性质和特点不同,可采取如下不同的火制法:

1.炒

炒制分为清炒和加辅料炒。取净药材或饮片,置锅内不断加热翻动。应掌握加热温度、炒制时间及程度要求。

清炒(干炒):去净药材或饮片,置锅内快速炒动使之受热均匀,至表面鼓起,呈微黄、焦黄、焦黑或有焦香气味为度。按要求不同可分为炒黄、炒爆、炒焦、炒炭等。

炒黄:用文火炒至药材或饮片表面呈微黄色或带有焦斑、具香气、内部不变色时,取出,放凉。

炒爆:多用于种子类药材,炒至种皮破裂、香气透出,使药材体积膨胀。如炒王不留行、炒苏子等。

炒焦:用中火或武火炒至药材或饮片表面呈焦黄色或焦褐色、内部颜色加深、有焦香气时,取出,放凉。如遇炒焦后易燃的药材,可喷淋少许清水,再炒干或干燥。如焦麦芽、焦山楂、焦栀子等。

炒炭:用武火炒至药材或饮片表面呈焦黑色或焦褐色,内部呈棕褐色,又不能完全炭化,俗称“炒炭存性”。必要时,可喷淋少许清水,取出,摊凉。如地榆炭、侧柏炭、蒲黄炭等。

(2)加辅料炒

麸炒:取规定量的麦麸或蜜制麦麸(樟帮法)(100Kg麦麸用20Kg蜜),撒入热锅内,加至冒烟时,加入净选切制后的饮片,拌炒至饮片表面呈嫩黄色或色变深时,取出麦麸,放凉。

除另有规定外,每100Kg净药材,用麸皮或谷糠10~20Kg。

江西建昌帮体系的药工人员则以谷糠代替麸皮,方法与麦麸炒相同。

米炒:将饮片与米同时倒入锅内,炒至米呈焦黄色时,取出,筛去米,放凉。如米炒党参、米炒斑蝥。

每100Kg饮片,用大米20~30Kg。

砂炒:取油制的二级河砂,用武火加热至滑利时,投入饮片,炒至表面鼓起或酥脆为度,取出,筛去砂,放凉。

蛤粉炒或滑石粉炒:将饮片置加热至滑利的蛤粉或滑石粉中,炒至饮片表面鼓起或酥脆为度,取出,筛去蛤粉或滑石粉,放凉。

如需醋淬时,筛去辅料后,趁热投入醋中淬酥。

土炒:先将灶心土细粉(亦可用黄土或赤石脂细粉),用武火加热至疏松灵活状态,再投入饮片共炒,至饮片表面挂土色时,取出,筛去余土,放凉。如土炒白术。

每100Kg饮片,用土粉15~20Kg。

酒炒:取饮片,用醋拌匀,稍闷,待酒吸尽后,用文火炒至微干,略有酒香气为度。酒炒能增强发散、活血散瘀、止痛之功,并能矫味矫臭。

每100Kg饮片,用酒15~20Kg。

盐水炒:取饮片,用盐水拌匀,稍闷,待盐水吸尽后,用文火炒干为度。如盐水炒杜仲、盐水炒补骨脂等。或先将药物炒至一定程度时,喷淋盐水,炒干。如盐水炒车前子。盐炒能增强补肾、固精、利尿、泄肾火等作用。

每100Kg饮片,用食盐2Kg加适量开水溶解。

姜汁炒:取饮片,用姜汁拌匀,稍闷,待姜汁吸尽后,文火炒干为度。如姜汁炒厚朴。

每100Kg饮片,用鲜姜汁10Kg取汁。

蜜炙:取饮片,用炼蜜(加适量开水稀释)拌匀,用文火炒至饮片表面呈金黄色、不粘手为度,取出,摊凉。如炙甘草,炙远志、炙款冬花等。

每100Kg饮片,用炼蜜25Kg。

羊脂炒:取羊脂于锅内加热熔化后,加入饮片共炒至油吸尽为度,取出,放凉。如羊脂炒淫羊藿。

鳖血炒:将饮片与鳖血拌匀,用文火微炒。如鳖血炒柴胡。

猪心血炒:将饮片与猪心血拌匀,用文火微炒。如猪心血炒酸枣仁。

2.煅

取净药材,直接置于火上或适宜容器内,加热至透。其目的是改变药性、减低毒性和副作用,使药材质地松脆,易于粉碎和有利于有效成分煎出。

直接火煅:将药材直接置于无烟火中煅烧至红透。适用于矿石类不易于碎裂的药材,如磁石等。

间接火煅:取净药材,砸成小块,置适宜的容器内,于无烟火中煅烧至红透,取出,放凉。如煅蛤蚧壳、煅石膏等。

扣锅煅:将药材置于锅内,上盖小锅,再用石膏粉调水密封,以均匀的火力加热,使药材在缺氧的条件下炭化,但不能灰化,煅时可于扣锅上滴水立即沸腾,或贴以白纸至纸烧焦为度。适用于体轻松的药材,以使成碳,又名“煅炭”,如血余炭。

3.燎

将药材直接放在火焰上,短时间往返烧灼,以达到烧去毛的目的。如燎去鹿茸毛。

4.煨

取净药材,用湿面或湿纸包裹,或用吸油纸均匀地隔层分放,进行加热处理,或将药材埋入麸皮中,用文火炒至规定程度取出,放凉。如煨木香。

除另有规定外,每100kg净药材,用麸皮50kg。

5.烘焙

取净药材,加热使之干燥。温度一般控制在50~80℃。含挥发性物质、受热熔化或受热变质者不宜用此法。

(四)水火共制

通常分为蒸、煮、燀、淬。

1. 蒸

利用水蒸气蒸制药材。

清蒸:取净药材,置适宜容器内,利用水蒸气加热,蒸至规定程度。其目的在于杀死虫卵,如桑螵峭;或软化药材,便于切片,如木瓜、天麻等。

加辅料蒸:取净药材,按各药材炮制项下的要求,加入相应的液体辅料,拌匀,加热蒸透或至规定程度时取出。

2.煮

将整理及洗净的药材置锅内,用清水与其他辅料(用量照各品种炮制项下的规定)同煮至溶液完全被吸尽,或切开内无白心时,取出干燥。其目的是改变药性,降低毒性和副作用。如制川乌、制藤黄。

3.燀

将净药材,置沸水中浸泡短时间后,捞出,趁热倒入冷水中,搓去种皮,干燥。适用于种子类药材,如杏仁、扁豆。

4.淬

将煅透后的药材,趁热投入规定的液体辅料中,是药材酥脆,便于粉碎和煎出。如淬自然铜、淬磁石等。

5.炖

取净药材照各品种炮制项下的规定,加入液体辅料,置适宜的容器内,密闭,隔水加热,或用蒸汽加热炖透,或炖至辅料完全被吸尽时,放凉,取出,干燥。

6.药汁炙

取作为辅料的净药材,按规定量加水,煎煮两次,合并煎液,滤过,取滤液,称为“药汁”。

7.炆法

取净药材,加水浸透后,放入炆药罐内,加入清水,上盖,移至围灶内,罐周围堆满干糠,点火炆2~3天,中途加入砂仁、陈皮末等拌匀,炆至糠尽灰冷、药熟汁干时,取出,干燥。此法属江西建昌帮的传统炮制方法。如炆熟地黄、炆何首乌。

(五)其他制法

1.发酵法(粬法)

按处方粉碎药料,与含淀粉类的物质(麦、豆类)混合均匀,制成块状,在30~37℃的条件下,借助酶的作用,使其发酵、生霉,完成后,干燥。如六神曲、淡豆豉等。

2.发芽法(蘖法)

选取饱满成熟的谷物或豆类,用清水浸胀至破皮,捞起放入有漏水的桶中或草包中,每天淋水,保持适当温度(约25℃),使其萌发5~10mm长的芽(不带绿色),取出,干燥。如谷芽、麦芽、大豆黄卷等。

3.制霜法

药材经加工处理而产生的松散粉末或细小结晶。其方法有:

去油成霜:除另有规定外,取净药材碾碎如泥状,用吸油纸包裹,曝晒或微火烘,反复换纸,至吸油纸微有油迹,或压榨去油,至手捏松散成粉。如杏仁霜、柏子仁等。

升华成霜:如砒霜、百草霜等。

风华成霜:如西瓜霜等。

自然成霜:如柿霜。

副产物得霜:如鹿角霜。

4.复制法

药材加入多种辅料,按规定的操作程序,反复炮制。多用于毒性中药,以降低其毒副产物作用;如法半夏、胆南星等。其目的在于改变药性,或使药材更加纯洁,增强疗效,或除去毒、烈性,以达到临床用药安全有效。

5.干馏法

将药物置于容器内,以火烤灼,使产生汁液的方法。目的是制备有别于原药材的干馏物,以适应临床需要。

6.提净

取净药材,经重结晶处理至规定程度,取出,干燥。

7.拌衣

取净药材,加入规定的辅料,拌匀,直至辅料被均匀地粘附于表面时为度,即用水飞朱砂或青黛细粉拌匀饮片,使表面挂一层衣。如朱茯苓、朱麦冬、青黛拌灯芯草等。

三、《江西省中药饮片炮制规范》(2008版)对“常用辅料”的规定

炮制辅料是指具有辅助作用的附加物料,它对主药起到增强疗效或降低毒性,或影响主药理化性质等作用。

常用的辅料分为两大类:液体辅料和固体辅料。液体辅料主要包括酒、醋、盐水、生姜汁、蜂蜜、甘草汁、黑豆汁、米泔水等。固体辅料主药包括稻米、麦麸、白矾、豆腐、土、蛤粉、河砂、滑石粉等。

(一)液体辅料

该类辅料须渗入药物组织内部,多以其自身的性质对药物药性产生影响。

1.酒

有黄酒、白酒之分。所含主要成分乙醇是良好的溶媒,药物经酒制后,有助于有效成分的溶出,而增加疗效。江西樟树帮炮制用米酒,建昌帮用麻姑酒。

炙药多用黄酒,浸药多用白酒。发酵、酸败的酒,不可使用。

2.醋

常用米醋。醋性味酸、苦、温。具有引药入肝、理气、止血、行水、消肿、解毒、散瘀止痛、矫味矫臭等作用。

发酵、变质的醋,不可使用。

3.蜂蜜

为蜜蜂采集花粉酿制而成。蜂蜜生则性凉,熟则性温,故能补中。中药炮制常用的是炼蜜,能和药物起协同作用,增强药物疗效,或具解毒、缓和药性、矫味矫臭等作用。

种类有:菜花蜜、紫云英密,杂花蜜等。多用作炙法等的辅料。生蜂蜜需经煮沸,滤过,并按要求炼制成“嫩蜜”、“中蜜”、“老蜜”后,才能炮制药材。

发酵、酸败、气异及有毒的蜂蜜,不可使用。

4.食盐水

为食盐的结晶体加适量水溶化,经过滤而得的澄清液体。食盐性味咸、寒,能强筋骨,软坚散结,清热凉血,解毒,防腐,并能矫味。多制成食盐水溶液盐炙使用,可引药入肾经,增强疗效。

多用作炙、蒸、炒法的辅料。

5.油

多为食用植物油,常用麻油。多用来炸质地坚硬的药材或毒性中药,使其质地酥脆或降低毒性等。

哈喇、酸败的油,不可使用。

6.血

为鳖、猪(心脏)、黑山羊等动物的血液。多用作炙法等的辅料。血应临用前杀取。变质、气异的血,不可使用。

7.生姜汁

为姜科植物鲜姜的根茎,经捣碎取的汁;或用干姜,加适量水共煎去渣而得的黄白色液体。生姜性味辛、温,升腾发散而走表,能发表散寒,温中止呕,开痰,解毒。

发酵、变质的生姜汁,不可使用。

8.甘草汁

为甘草饮片水煎去渣而得的黄棕色至深棕色的液体。甘草性味甘、平,具补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛的作用。药物经甘草汁制后能缓和药性,降低毒性。

发酵、变质的甘草汁,不可使用。

9.黑豆汁

为大豆的黑色种子,加适量水煮熬去渣而得的黑色混悬液体。黑豆性味甘、平,能活血利水,祛风,解毒,滋补肝肾。药物经黑豆汁制后能增强药物的疗效,降低药物毒性或副作用,如何首乌等。

霉变、虫蛀的黑豆,不可使用;发酵、变质的黑豆汁,不可使用。

又称“米二泔”,为淘米时第二次滤出灰白色浑浊液体。能益气除烦,止渴,解毒,对油脂有吸附作用。常用来浸泡含油脂较多的药物,如米泔水漂苍术、白术等,可除去部分油脂,降低药物辛燥之性,增强补脾和中的作用。每500g米,用水2500ml.

米泔水应临用前淘取,久置发酵、气异的米泔水,不可使用。

11.胆汁

系牛、猪、羊的新鲜胆汁,为绿褐色、微透明的液体,略有黏性,有特异腥臭味。胆汁味苦,性大寒。能清肝明目,利胆通肠,解毒消肿,润燥。与药物共制后,能降低药物的毒性或燥性,增强疗效,如胆南星。

(二)固体辅料

在加辅料炒中,河砂、滑石粉均有中间传热体作用,土、蛤粉既有中间传热体作用,又可协同增效。中间传热体主要是利用辅料的温度是药物受热均匀,质地酥脆,易于粉碎,利于成分煎出。协同增效主要是利于辅料的药性影响药物的作用,如苍术、枳壳麸炒可协同增强健脾燥湿作用。

1.稻米

稻米为禾本科植物稻的种仁。性味甘、平,能补中益气,健脾和胃,除烦止渴,止泻痢。如米炒党参可增强健脾止泻作用;斑蝥、红娘子米炒可降低毒性、矫臭矫味。

虫蛀、霉变、气异的大米,不可使用。

2.麦麸

麦麸为小麦的种皮。性味甘、淡,能和中益脾。与药物共制能缓和药物的燥性,增强疗效。埋伏还能吸附油脂,可用来麸炒或麸煨。

虫蛀、霉变、气异的麸皮,不可使用。

3.蜜炙麸皮

为麸皮与炼蜜(加适量开水稀释)拌匀,搓散,过筛,干燥至不粘手为度。多用做炒法的辅料。每100kg麸皮,用炼蜜30kg.

4.白矾

又称明矾,为三方晶系明矾矿石经提炼而成的不规则的块状结晶体。性味酸、寒,能解毒,祛痰杀虫,收敛燥湿,防腐。与药物共制,可防止腐烂,降低毒性,增强疗效,如白矾制半夏、天南星等。

5.豆腐

豆腐为大豆种子粉碎后经特殊加工制成的乳白色固体。具有较强的沉淀与吸附作用,与药物共制后可降低其毒性,去除污物,如豆腐煮藤黄、硫黄降低毒性;豆腐煮珍珠洁净药物。

酸败、变质的豆腐,不可使用。

6.土

中药炮制常用的是灶心土、黄土、红土、赤石脂等。灶心土性味辛、温,能温中和胃,止血,涩肠止泻等。土炒白术、山药、当归等均可协同增强补脾止泻作用。

煤炉及其它燃料灶具内的泥土,不可使用。

7.蛤粉

蛤粉为帘蛤科动物文蛤、青蛤等贝壳,经锻制粉碎后的灰白色粉末。性味咸寒,能清热,利湿化痰,软坚。蛤粉炒阿胶可降低滋腻之性,矫味,增强清热化痰作用。

8.河砂

中药炮制用河砂作中间传热体拌炒药物,主要取其温度高、传热快、受热均匀,可使坚硬的药物经砂炒后质地松脆,以便粉碎和利于煎出有效成分,提高疗效。

久用变色,或炮制毒性中药后的河砂,不可使用。

中药炮制用滑石粉炒药和煨药,如滑石粉炒制刺猬皮,滑石粉煨肉豆蔻等。炒制主要是使韧性大的动物药质地变得酥脆,利于粉碎;煨制主要是除去过量的油脂,以消除刺激性,增强止泻作用。

滑石粉为要用滑石的细粉。未经水飞的滑石粉不可使用。

10.朱砂

为三方晶系硫化物类矿物辰砂,主要成分为硫化汞。中药炮制用的朱砂,系经研磨或水飞后的洁净细粉,其目的是增强药物安神定惊、清心降火作用。常用朱砂拌制的药材有麦冬、茯苓、茯神、远志等。

11.蒲黄

多用作炮制阿胶珠等的辅料。

霉变、虫蛀的蒲黄,不可使用。

考核试题

一、单选题(每题只有一个最佳选项,请选出最符合题意的答案)

1.净选的炮制方法有()

A.酶法

B.酒炒法

C.蜜炙法

D.姜炙法

2.每100kg待炮炙品用麦麸为()

A.20~30kg

B.10~15kg

C.30~49kg

D.25~35kg

3.中药切厚片的厚度为()

A.1~2mm

B.4~5mm

C.5~6mm

D.2~4mm

4.含挥发油的方向药材,应低温干燥,不得超过()

A.30℃

B.40℃

C.60℃

D.50℃

5.常用液体辅料有()

A.白矾

B.麦麸

C.食盐

D.河砂

二、多选题(每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案)

1.净制的炮制方法有()

A.风选

B.水选

C.筛选

D.火燎

2.中药切2~4mm厚的饮片有()

A.薄片

B.厚片

C.段

D.斜片

3.炙制的方法有()

A.酒炒

B.醋炒

C.蜜炙

D.麸炒

4.制霜的方法有()

A.去油成霜

B.升华成霜

C.风化成霜

D.自然成霜

5.单炒(清炒)的炮制方法有()

A.炒黄

B.炒爆

C.蛤粉炒

D.炒焦

6.《江西省中药饮片炮制规范》2008年版收载品种齐、实用,其中收载根及根茎类品种()种。

A.183种

B.185种

C.190种

D.210种

7.《江西省中药饮片炮制规范》2008年版对松花粉饮片检查项增加了()专属性检查。

A.果糖

B.淀粉粒

C.粘液质

D.结晶体

8.《江西省中药饮片炮制规范》2008年版附录中规定了药屑的含有量不得过()。

A.2%

B.4%

C.6%

D.8%

9.《中国药典》2010年版收载品种有很大提高,其中收载中药饮片品种()个。

A.400

B.439

C.539

D.642

10.《中国药典》2010年版对丹参的[用法与用量]进行了修改,用量范围为()。

A.3~10g

B.10~15g

C.3~6g

D.9~15g

11.《江西省中药饮片炮制规范》2008年版收入高效液相色谱法成熟新技术分析方法,测定饮片的含量,主要应用在()等江西特色饮片和毒剧饮片。

A.防己

B.香薷

C.杏香兔耳风

D.马钱子

12.《江西省中药饮片炮制规范》2008年版为了规范饮片名称和基原,将江西的“大青叶”分为()。

A.大青叶

B.南大青叶

C.木大青叶

D.蓼大青叶

13.《中国药典》2010年版明确了()内容为饮片的属性。

A.[性味与归经]

B.[功能与主治]

C.[用法用量]

D.[贮藏]

14.《中国药典》2010年版首次收载了DNA分子鉴定技术测定方法,以提高分析灵敏度和专属性,主要表现在()药材上。

A.乌梢蛇

B.蕲蛇

C.金钱白花蛇

D.红点锦蛇

15.《中国药典》2010年版对易霉变的()等品种新增黄曲霉素检测,方法和限度与国际一致。

A.陈皮

B.胖大海

C.桃仁

D.酸枣仁

中药饮片项目计划书

中药饮片项目 计划书 规划设计/投资分析/产业运营

报告说明— 中药饮片是指在中医药理论的指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对“中药材”进行特殊加工炮制的制成品。中药饮片可直接作为药剂配方服用或直接服用,或进一步加工为中成药产品。长期以来,中医药和西医药互相补充、协调发展,共同担负着维护和增进人民健康的任务,这是我国医药卫生事业的重要特征和显著优势。中药饮片加工业既作为医药制造业的细分行业之一,同时也是中医药产业三大支柱之一,在我国经济发展中有着不可忽略的重要地位。 该中药饮片项目计划总投资17654.84万元,其中:固定资产投资15144.94万元,占项目总投资的85.78%;流动资金2509.90万元,占项目总投资的14.22%。 达产年营业收入17354.00万元,总成本费用13677.93万元,税金及附加277.43万元,利润总额3676.07万元,利税总额4460.54万元,税后净利润2757.05万元,达产年纳税总额1703.49万元;达产年投资利润率20.82%,投资利税率25.27%,投资回报率15.62%,全部投资回收期7.90年,提供就业职位357个。 中药饮片是指在中医药理论的指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对“中药材”进行特殊加工炮制的制成品。中药饮片可直接作为药剂配方服用或直接服用,或进一步加工为中成药产品。长期以来,中医药

和西医药互相补充、协调发展,共同担负着维护和增进人民健康的任务, 这是我国医药卫生事业的重要特征和显著优势。中药饮片加工业既作为医 药制造业的细分行业之一,同时也是中医药产业三大支柱之一,在我国经 济发展中有着不可忽略的重要地位。 随着人民生活水平逐步提高、人口老龄化加剧及医疗保障体制不断完 善使社会对药物的需求量明显加大。中药以其毒副作用小,长期服用能够 从本质上改善人体机能,较西药的使用具有明显的优势。加之,中药产业 属于大健康产业,符合国家产业政策导向,近些年来,新医改方案的出台、农村新农合和城市社区医疗网络的建立以及国家保障人人享有基本医疗服 务政策的实施等一系列政策的出台都为中药饮片产业的发展带来前所未有 的发展机遇。中药饮片的社会需求呈现平稳增长的态势。 在整个医药行业销量都在下滑的情况下,我国中成药产业仍然保持着 快速增长态势,新医改的推进及国家相应的扶持政策是它销量仍然上升的 原因,再加上我国对中药的偏好,所以使得中成药在大环境不好的情况下 仍然能快速增长。在整个中药产业中所占的市场份额也日益扩大,我国中 成药行业开始向现代化、消费品市场及美容保健品市场方向延伸,中成药 行业未来呈现出良好的发展前景。在中成药行业发展前景良好的背景下, 发挥中药粉剂行业产品特色,以提高中药粉剂产业创新能力,提高中药粉 剂的标准,逐步达到可控,行业上下游并重,是推动中药粉剂产业可持续 快速发展的关键所在。

中药材质量控制研究技术指导原则(征求意见稿)

附件1 指导原则编号: 【Z】

一、概述 (1) 二、基本原则 (1) (一)尊重中医药传统和特色 (1) (二)加强生产全过程的质控 (2) (三)根据中药材特点开展研究 (2) 三、主要内容 (3) (一)基原的确定 (3) (二)产地的选择 (4) (三)种植与养殖 (5) 1、重视种子种苗的质量 (5) 2、加强农业投入品管理 (5) 3、种植养殖过程的研究 (6) (四)采收与产地加工 (7) 1、中药材采收 (7) 2、中药材产地加工 (8) (五)包装与贮藏 (8) 1、规范中药材包装及标签 (9) 2、研究贮藏条件及复检期 (9) (六)中药材质量标准研究 (9) 1、性状 (10) 2、鉴别 (10) 3、检查 (11) 4、浸出物 (12) 5、含量测定 (12) 6、指纹图谱/特征图谱 (12) 四、参考文献 (13) 五、附录 (14) 六、著者 (18)

一、概述 中药材来源于自然界的植物、动物和矿物等,具有生物多样性。中药材生产链较长,其质量受遗传、生长环境、种植养殖过程、采收加工和包装贮藏等多种因素的影响,质量波动范围较大,需要对中药材生产全过程进行质量控制。 中药材是中药制剂研发和生产的源头,其质量是保证中药制剂安全有效、质量可控的关键因素。基于全过程质量控制和风险管控的科学理念,针对基原、产地、种植养殖过程、采收和产地加工、包装贮藏及质量标准制定等中药材生产过程中的关键环节和关键质控点,制定本技术指导原则。目的是加强中药材源头质量控制,建立中药材生产全过程质量控制及可追溯管理体系,规范中药材生产,确保中药材安全和质量稳定,以满足制剂安全、有效和质量可控的需要。 本指导原则主要为中药新药用中药材的质量控制研究提供参考。已上市中药、天然药物等可参照。 二、基本原则 (一)尊重中医药传统和特色 中药材的质量控制研究应遵循中医药理论,尊重中医药传

如何选择中药材种子

如何选择中药材种子

根据信息选品种 只有掌握好市场行情,选择好种植品种,才能获得中药材种植效益。要获取准确信息,首先要注意鉴别广告的真假,不要被虚假广告所蒙骗。其次大多数药农喜欢种植一时在市场上价格较高的品种,往往以上年的高价品种作为来年选种的参考和决策的依据。怎样才能及时准确地得到真实可靠的信息呢?应从以下几方面收集信息:①有关报刊杂志和专业书籍;②药材市场;③药材产地;④政府主管部门和有关统计部门;⑤边贸进出口部门;⑥科研部门;⑦知情人士和业内专家;⑧中药材专业网站。 密切关注中药材价格的变化,并把收集的权威信息进行综合分析,核准事实,去粗取精,去伪存真,就会发现种植中药材效益好的品种和时机,从而有的放矢,获得好效益。 搞清药用植物繁殖方式 中药材的繁殖方法通常可分为两大类:一类是种子繁殖;一类是利用植物的根、茎、叶等营养器官进行繁殖。如、番、丹参、玄参、、半夏、天南星、金银花、太子参、芍药、贝母、等药材,在生产中多采用无性繁殖。在进行此类药材生产时,种苗的真假不会存在太大的问题,主要应注意种苗的大小是否有烂苗,是否带有国家规定检疫的有害生物问题。掌握各类药材的繁殖方式很重要,如有人以包回收为诱饵出售番“种子”,事实上番是用球茎繁殖,所售种子是何物不得

而知。 因地制宜选品种 目前药材种子很多,分别属于不同科属不同种,同一种又有不同品种,不同品种的药材适应环境也不同。如何从众多品种中选择合适品种种植呢?首先要考虑该品种是否适合当地的气候条件、土壤条件、灌溉和排水的条件,以及其他生长习性的特殊要求等。要选择适合于本地种植的品种,因地制宜地发展生产。要根据不同中药材的生长习性合理安排套种,以充分合理地利用土地,提高经济效果。如天南星、半夏喜阴湿环境,其畦边可间作玉米、辣椒、芝麻等;杜仲、银杏的行间可种植等;丹参出苗期较长,可在畦边套作早玉米等高杆作物。山坡、丘陵可用杜仲、山茱萸、吴茱萸等造林,既绿化了荒山,又使药农致富。 了解种子储藏方法 有的药材种子,虽然是新种子,但如果种子储藏使用技术不正确,仍会出现种子发芽率低或不发芽现象。如穿心莲种子种皮有一层蜡质,不透水,需摩擦后温水浸种处理;、种子存在硬实现象,经摩擦、浸 种可提高发芽率;对一些休眠期较长的种子更应引起注意,如牡丹、、西洋参、红豆杉等可采用低温沙藏层积处理。

贵州省中药材保护和发展实施方案(2016-2020年)

贵州省中药材保护和发展实施方案(2016-2020年) 为贯彻落实《国务院办公厅关于转发工业和信息化部等部门中药材保护和发展规划(2015—2020年)的通知》(国办发〔2015〕27号)精神,推动中药材保护与发展,结合我省实际,特制定本实施方案。 一、总体要求 (一)基本思路。坚持以发展促保护、以保护谋发展,坚持市场主导与政府引导相结合、资源保护与产业发展相结合、提高产量与提升质量相结合的发展原则,坚持“大企业、大品种、精准扶贫、山地特色”的发展模式,依靠科技支撑,科学发展中药材种植养殖,保护野生中药材资源,集中发展中药材生态产业大品种,推动生产流通现代化和信息化,努力实现中药材优质安全、供应充足、价格平稳,进一步提升中药材产业的经济、社会、扶贫和生态综合效益,促进中药材产业持续健康发展。 (二)发展目标。到2020年,全省中药材种植面积达到700万亩以上,实现中药材种植业产值250亿元以上。建设1个国家基本药物所需中药材种子种苗繁育基地、10个省级中药材良种繁育基地、15个省级中药材种植(养殖)科技示范园,申报国家认证中药材GAP种植基地累计达8个以上。中药材现代流通体系初步建成,流通环节中药材规范化集中仓储率达到60%;中药材质量监督抽检覆盖率达到100%。

全省中药材资源保护与监测体系基本完善,中药材资源监测站点和技术信息服务网络覆盖80%以上的县级中药材产区。其中,2016年完成中药材面积550万亩(含野生抚育、仿野生栽培及人工种植),中药材种植业产值达到180亿元以上。培育全产业链产值突破2亿元的中药材大品种12个。推进2个区域性产地交易市场建设,200个基地季节性简易交易市场建设。 二、重点任务 (一)加强野生中药材资源保护。 1.开展第四次中药资源普查。按照国家的统一部署,积极推进重点县中药资源普查试点工作,启动并完成我省第四次中药资源普查工作,建立全省中药资源普查数据库。(责任单位:省卫生计生委、省扶贫办、省农科院、省林业厅) 2.建立中药资源动态监测网络。在全省建设2-3个中药资源动态监测和信息服务站,逐步在资源集中的市、县建设监测和信息服务站点,掌握中药资源动态变化,及时提供预警信息。(责任单位:省卫生计生委、省扶贫办、省林业厅) 3.加强中药种质资源保护。根据国家要求,建设我省濒危野生药用动植物保护区、药用动植物园、药用动植物种质资源库,保护药用种质资源及生物多样性。(责任单位:省卫生计生委、省环境保护厅、

中药饮片的质量控制

中药饮片的质量控制 中药饮片是中医临床医师开展医疗服务活动,进行防病治病的物质保证,其质量的优劣,直接影响患者的身体健康乃至生命安全。确保中药饮片质量安全有效,是药学工作永恒的主题。 医院是中药饮片使用的最终环节,中药饮片从进入药库到经由药房发到患者手中或应用于临床,其质量管理要贯穿始终,才能达到保证饮片质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。因此加强医院的中药饮片质量管理具有非常重要的意义。作为我们中医院,严把中药质量关,确保病人吃上放心中药。 一、严格中药饮片采购制度。 (一)制定严格的中药饮片采购管理制度。 (二)严格按照规定从合法的中药饮片生产或经营企业采购中药饮片。 (三)杜绝从中药材专业市场或其他集贸市场购进中药饮片。 (四)严格资质审核。 二、制定中药饮片验收管理制度。 医院应成立中药饮片采购验收小组,按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收。其内容应包括: (一)、查验中药饮片的批准文号、生产批号、生产厂家、质量检验报告等,确保来源合法; (二)、查验发票与随货清单是否相符,名称、等级规格、数量

与票据是否相符;

(三)、查验中药饮片包装、合格标识是否符合要求,标签是否规范、字迹是否清晰,确认包装与标识完整、正确; (四)、查验中药饮片等级规格、性状质量、干燥程度、有无假冒伪劣、虫蛀、霉变、泛油、污染等现象,确保质量合格。 (五)、验收中药饮片时,应当建立并填写验收记录。 三、规范中药饮片在库养护。 (一)、应按中药饮片贮存要求,分别设立常温库、阴凉库和冷藏设施,中药饮片应当按照属性和类别分库、分区、分垛、分架存放,并实行色标管理。 (二)、中药饮片出库应遵循“先进先出”的原则,发放前应进行质量检查,不合格的不得出库使用,并建立相应记录,按照有关规定予以销毁或处理。 (三)、定期对在库饮片进行养护和检查,建立本单位重点养护品种目录。重点关注中药饮片的含水量及是否有虫蛀、霉变、泛油等现象,发现质量问题及隐患,及时采取适宜的养护处理措施,确保储存质量,并做好养护记录。 同时我院依据《中华人民共和国药典》(2010年版)和医院质量标准,结合二氧化硫残留量检测、体视显微镜观察及薄层层析、高效液相等高端设备,对中药饮片进行抽检。 在药品价格放开,逐步取消药品加成,降低药占比的新形势下,建设中药饮片质量控制体系,提高我院的中药饮片质量、临方炮制的水平,提高中药制剂、中药膏方、中药煎药等各项工作质量水平,建

中药材种子种苗 紫苏种子

中药材种子种苗紫苏种子 1 范围 本标准规定了中药材紫苏子、紫苏叶和紫苏梗基原植物紫苏(Perilla frutescens (L.)Britt)的种子质量分级指标及评定方法。 本标准适用于生产、销售和使用的紫苏种子的质量分级。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方,研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 2930.1-2001 牧草种子检验规程扦样 GB/T 2930.2-2001 牧草种子检验规程净度分析 GB/T 2930.3-2001 牧草种子检验规程其他植物种子数测定 GB/T 2930.4-2001 牧草种子检验规程发芽试验 GB/T 2930.8-2001 牧草种子检验规程水分测定 GB/T 7414-1987 主要农作物种子包装 GB20464-2006 农作物种子标签通则 中华人民共和国药典(2015年版)一部 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 紫苏种子 唇形科植物紫苏Perilla frutescens (L.)Britt.的干燥成熟种子。 3.2 种子用价 真正有利用价值的种子所占的百分率,也叫种子利用率。 计算公式为:种子用价(%)= 净度×发芽率 4 质量要求 4.1 外观形态

紫苏的果实为小坚果,卵球形或球形,灰白色、灰褐色至深褐色,直径1mm ~1.3mm,有网纹。 图1 紫苏种子形态 4.2 质量分级 紫苏种子质量分为一级、二级、三级。质量等级见表1。 表1 紫苏种子质量分级 分级净度/% ≥发芽率/% ≥ 种子用价/% ≥ 其他植物种子数/(粒/kg) ≤ 水分/% ≤ 一95.0 75.0 71.3 100 12.0 二90.0 65.0 58.5 200 三80.0 55.0 44.0 500 5 检验方法 5.1 扦样 参照GB/T 2930.1规定的方法进行扦样。紫苏种子送检样品不少于300 g,净度分析试验样品不少于50g,计数其他植物种子的试验样品不少于50 g,最大种子批1000 kg。 5.2 种子净度 参照GB/T 2930.2规定执行。 5.3 其他植物种子数测定 参照GB/T 2930.3规定执行。 5.4 种子发芽率 按GB/T 2930.4规定执行。紫苏种子发芽床采用纸床(TP),发芽温度25℃,初次计数5d,末次

中药材初加工技术改造项目实施方案

中药材初加工技术改造项目 实施方案 项目主管单位: 项目实施单位:

目录 第一章项目单位基本情况 (1) 1.1基本信息 (1) 1.2经营条件 (1) 1.3组织机构 (1) 1.4研发能力 (1) 1.5财务状况 (1) 第二章项目实施方案 (2) 2.1项目实施背景 (2) 2.1.1 项目产品与市场 (2) 2.1.2 产业政策与规划 (4) 2.2项目内容 (5) 2.2.1 项目目标 (5) 2.2.2 项目内容 (5) 2.3项目技术工艺 (6) 2.3.1 技术来源 (6) 2.3.2 工艺流程 (7) 2.3.3 技术引进 (8) 2.3.4 技术标准 (8) 2.4项目投资 (8) 2.4.1 项目投资概算 (8)

2.4.2 项目投资用途 (9) 2.4.3 项目资金来源 (9) 2.5项目实施进度 (10) 第三章项目验收指标 (10) 3.1项目规模 (10) 3.2技术指标 (11) 第四章项目预期效益 (11) 4.1经济效益 (11) 4.1.1项目财务评价 (12) 4.1.2项目财务评价结论 (13) 4.2社会效益 (13) 开辟就业岗位,增加居民收入 (14) 提升经营水平,转变发展方式 (14) 推进产业发展,培育中小企业 (14)

第一章项目单位基本情况 1.1 基本信息 单位名称: 注册时间: 经营范围: 住所地址: 技术依托单位: 1.2 经营条件 1.3 组织机构 1.4 研发能力 1.5 财务状况

第二章项目实施方案 2.1 项目实施背景 2.1.1 项目产品与市场 项目产品概述:中药饮片是根据中医药理论,按照规定的工艺方法,把中药材炮制成为可直接用于中医临床或作为中成药原料的中药产品;把中药材加工成为中药饮片的工艺过程称为中药饮片炮制。中药产业包括中药材、中药饮片、中成药三大部分。其中中药饮片既是中医临床药品,又是制造中成药的原料,是中药产业的核心产品。中医临床用药的特点是“复方配伍”,中药饮片炮制必须根据“复方配伍”需要多品种结构型开发。公司计划生产中药饮片836个单品种,其原料种类包括**境内所有中药材。 市场供求动态:近20年来,全世界天然药材需求量以年均12.4%的幅度增长,目前天然药制剂年销售额约560亿美元。我国中药材、中药饮片出口额约占国际市场天然药材市场份额的5%。国内中药饮片市场活跃,价格上涨,需求呈稳步增长趋势。一是随着工业发展和生态环境的改变,人类疾病谱和用药谱逐渐发生演变,用天然药物替代化学药品已成为总趋势;随着我国对外交流广度和深度不断拓展,中药材、中药饮片出口呈上升趋势。二是国家推行中药饮片炮制(GMP)认证,中药饮片炮制必须通过技术改造进入规范运行轨道,全国已有55%的中药饮片生产企业被淘汰。三是近年我国局地频繁遭遇暴雨、洪水、干旱、风沙、冰冻雪灾,半夏、白术、太子参、丹参、黄芩等大宗中药材减产,价格持续上涨,产品供不应求。

中药饮片 中药材验收标准

各市(区)食品药品监督管理局:为加强中药材、中药饮片专营企业的监督管理,规范中药材、中药饮片经营行为,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品经营许可证管理办法》,省局制定了《陕西省开办中药材、中药饮片批发企业验收标准》,现予印发,请认真贯彻执行。 对申请中药材、中药饮片批发专营企业的,省局将按照合理布局的原则严格审批。对符合《陕西省开办中药材、中药饮片批发企业验收标准》的,发给《药品经营许可证》,许可证核准的经营范围仅限中药材、中药饮片。对于中药材、中药饮片专营企业如需增加经营范围,必须按照新开办药品批发企业的规定,重新申领《药品经营许可证》。 二OO七年十一月三十日 陕西省开办中药材、中药饮片 批发企业验收标准 第一章机构与人员 第一条应建立完整的企业组织机构和质量管理机构,质量管理机构下设质量管理组、质量验收组。 第二条质量管理机构应行使质量管理职能,在企业内部对中药材、中药饮片质量具有裁决权。 第三条从事药品经营质量管理人员无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。 第四条企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章。 第五条企业质量管理负责人应具有大专以上学历,且必须是执业药师(中药),熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和经营中药材、中药饮片的专业知识。 第六条质量管理机构的负责人应是执业药师(中药),具备三年以上(含三年)中药材、中药饮片经营管理工作经验,有丰富的中药材、中药饮片鉴别实践经验,能独立解决经营过程中的质量问题,在职在岗,不得兼职。. 第七条从事药品质量管理、验收、养护等工作的人员,应具有中药师以上技术职称,或者具有大专(含)以上药学或相关专业的学历,同时应具有三年以上中药材、中药饮片质量管理工作经验,能够鉴别大部分伪劣中药材、中药饮片,并经相应的中药材专业培训和药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗。以上人员应在职在岗,不得为兼职人员。 第八条从事中药材、中药饮片购销人员,应熟悉中药材的采购加工、中药饮片炮制等知识,并经岗位技能培训,取得岗位合格证书后方可上岗。 第九条在质量管理、验收、养护、保管等直接接触中药材、中药饮片岗位的工作人员,应每年进行健康检查并建立档案。患有精神病、传染病、皮肤病等可能污染中药材、中药饮片或导致药品发生差错的疾病的患者,不得从事直接接触中药材、中药饮片的工作。 第二章设施与设备 第十条办公、营业场所明亮、整洁,其面积应与经营规模相适应,但使用面积不得少于100平方米。办公区与生活区有效分离。 第十一条具有与其经营品种和规模相适应的符合《药品经营质量管理规范》要求的常温库、阴凉库,经营需要低温储存的中药饮片应设置冷库。仓库应有独立的整体结构,总使用面积不少于1000平方米,其中阴凉库不少于500平方米。第十二条库区环境整洁、地面平整,无积水和杂草,无粉尘等有害气体污染源。 第十三条仓库应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区、退货区、零货称取专区等专用场所。以上各区均应设有明显标志,并实行色标管理。 第十四条仓库应有避光、通风、检测和调节温湿度以及符合安全用电要求的照明设施设备,仓库内墙面、顶棚和地面光洁、平整,门窗结构严密,装卸作业场所应有防止天气影响的设施。 第十五条仓库应有防尘、防潮、防污染、防虫蛀、防鼠、防霉变、防变色、防走油、防升华、防风化等措施以及安全防火设施。 易串味中药饮片、以及中药饮片中的易燃等危险品种应与其它中药饮片分开存放。

中药材种植技术

中药材栽培技术要点

选地、整地 1、选地:土壤条件好坏,直接影响药材的品质和产量。多数中药材适宜生长在土层深厚,肥力高,酸碱度为中性的土壤中。根和根茎类药材,适宜沙壤土种植,黄芪和甘草等根系深,还要求深耕地,但如果土质不适宜,即便深耕也会使根系生长不良,影响商品质量。选地还应注意土壤中的重金属元素如砷、汞、铅、铜的含量,参照绿色蔬菜生产的标准,不能超标。忌选盐碱、低洼、易涝地块。 2、整地:中药材的根系,50%分布在0~20厘米的耕层,30%分布在20~50厘米土层,深耕具有增产作用。但耕深因品种而不同,黄芪、甘草、牛膝等深根类,应深耕30厘米以上。贝母、知母、半夏等根系浅,耕深15厘米左右。其他品种耕深20厘米左右。适墒翻耕,整平耙细,使地平、土暄、上松下实。结合整地,要施足底肥,多施腐熟农家肥、复合肥及生物有机肥。 二、播种 中药材的繁殖方法,分有性和无性两种。有性繁殖,用种子播种,繁殖系数高,是主要的繁殖方法,如黄芪、黄芩、望江南、红花、柴苏、薏苡、白芷、柴胡、防风及十字花科、苋科的多种药材。无性繁殖利用茎、叶、芽、根等营养器官进行繁殖,是母体阶段发育的延续,能保持母体的优良性状,可提早开花结实,但繁殖系数低。在自然条件下,有的中药材只能进行有性繁殖,如人参、西洋参、桔梗、白芥子、决明子等,而有的只能进行无性繁殖,如蕃红花、川芎等,还有一部分中药材既能进行有性繁殖,又能进行无性繁殖,如地黄、玄参、牡丹、芍药、甘草、知母、贝母等。介绍有性繁殖方法如下: 1、种子处理为提高种子发芽率、增强发芽势、预防病虫为害,播种前应进行种子处理。 (1)精选和晒种。对纯度低、杂质多的种子应进行精选,保证种子纯净

医疗机构中药饮片质量管理办法(试行)

医疗机构中药饮片质量管理办法(试行) 国家中医药管理局 医疗机构中药饮片质量管理办法(试行) 第一章总则 第一条为加强医疗机构的中药饮片监督管理,确保中药饮片质量和用药效果,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医院药剂管理办法》等有关法律、法规,制定本办法。 第二条本办法适用于中华人民共和国境内各医疗机构的中药饮片质量监督管理。 第三条县级以上卫生、中医(药)行政部门负责本行政区域内医疗机构的中药饮片质量监督管理工作。 第四条医疗机构的中药饮片质量管理,是确保医疗机构中医临床疗效的重要环节,是发挥中医优势,为人民健康服务的重要工作,各医疗机构必须高度重视,树立饮片质量第一的观念。 第五条医疗机构对中药材和饮片的采购、验收、炮制、质检、保管、调剂等各环节应制定严格的规章制度,实行岗位责任制。 第二章人员与职责 第六条凡从事医疗机构中药材和饮片的管理、采购、质检、验收、炮制、保管、调剂工作的人员,必须是医药院校毕业或受过一年以上专门培训、热爱本职工作、具有职业道德和与其工作相适应的知识和技术的专业技术人员,非专业技术人员不得从事以上工作。 第七条医疗机构的中药饮片质量由本机构法人代表全面负责。具体管理工作,由本机构药事管理委员会领导,实行药剂科主任、饮片质量监督员、饮片质量验收员、调剂室负责人负责制。 第八条各医疗机构应有1名中药专业技术人员担任饮片质量监督员工作。三级医院必须有1名副主任中药师以上专业技术职务人员;二级医院必须有1名中药师以上专业技术职务人员;一级医院和其他医疗机构必须有1名中药士或相当中药士以上专业技术水平的人员,担任饮片质量监督员工作。饮片质量监

浅谈中药质量的控制

【摘要】中药是在中医药理论指导下,主要用以防治疾病的药物。在医疗临床工作中要充分发挥药物的治疗效果,就必须首先保证中医用药的质量,结合正确运用这些药物去达到提高临床疗效的目的。反之,中药质量不能保证,轻则影响临床疗效,重则危及生命,为此,中药质量工作尤应重视和加强。下面就如何加强中药质量的控制工作,谈谈个人的体会。 【关键词】中药质量;控制 1 中药种植质量及中药药源的管理 中药地道药材的生产种植管理应视同现代药品定点厂生产的规范化管理。也就是讲,中药药源的布局,地道药材基地的建设、开发和研究都应有必要的法令和切实可行的保护措施,既巩固原有的地道药材基地,而保证中药种植质量,还要有长远和统一规划并进一步开发新药源以满足医疗工作的需要。古人在这方面给我们做先例。他们很讲究中药理论生态学的研 《本草衍义》中讲“丸药必须择川地所宜者,帽药力具……,究——地道药材(中药质量要求), 若不推厥理,治病徒费其功,终亦不能活人”。中药生长的土壤地理条件,气候、水质等因素都关系到中药原植物体内各种物持的合成与分解代谢。古人云:“橘生淮为橘,生于淮北则为枳,叶徒相似,其实味不同,所以然者何?水土异也,”历代医学家们用药很药物产地。如川贝母、浙贝母、川黄莲、川芎、宁夏枸杞、怀山药、秦当归、陕枣、辽细辛、怀牛膝及川、牛膝等,既地道药材的运用,实际上也就是对中药药理,中药质量标准的要求控制。因此,我们应给予加强政策性的扶持,加强科学化的管理,创造有特点的生产条件,保证定型,定点中药生产基地——地道药材基地的发展,即扩大优质药材的生产,又是确保和提高中药种植质量的关键。 2 中药采收与干燥质量控制 李东垣在《用药法象》中说:“丸诸草木昆虫,产之有地,根、叶、药、实,采之有实,失其地,则性味不会”,现代医学研究证明,中药采收时间与药材的质量有直接联系,各种植物药性,功效由于生长年限不同,采集时节不同,对中药生化成分的积累均有明显差异。如:雅连、丹皮等以五年生为好,厚札、杜仲、黄柏等以15年以上者为好。再者,干燥方法不同也直接影响中药质量的控制。《神农本草经》序例中写道:“药……有毒、无毒,阴干暴干,采造时月,生熟土地所出,真伪陈新,并名有法”。现代医学研究也进一步证明,中药加工和干燥方法直接影响中药质量,如:菊花直接晒干挥发没含量高,烘干次之,干品更次之,含量仅为生晒品的43%。为了保证中药质量,保证医疗临床的疗效,中药采收,干燥必须按前人所教导的各类药材采收季节及干燥的正确方法。 3加工炮制质量控制 目前,《中药药典》不能完全统一全国中药炮制标准而各省炮炙规范各异。 为使中药达到中医用药的质量标准,保证安全有效,就必须经过加工炮炙,中药经过炮炙是用以提高中药质量行之有效的传统办法。陈嘉漠《本草蒙筌》中认为“凡药制造,贵在适中,不及则功效难求,太地则气味反失”。由于炮炙方法不同,达到的目的和作用也不同,也意味着中医临床的可证性和标准化达不到。如“黄芪顺切和横切饮片,它们各自煎出液含量测定就有明显区别,既是同一方法,由于辅料不同,温度不同均要影响药物的功效”。又如“元胡的炮炙”,醋炙与醋煮两法煎出液测定差别很大,并且南、北各省的醋质也各尽不同。再如:“酒制品,黄酒与白酒之分,其成分和含量也不同等”。通过多年来人们的经验总结,认为不同地区的炮制质量控制差别很大,主要反应在临床疗效不明显。就振兴中医工作以来,中药工作有所发展,中药质量控制也有所提高。但仍然发展不平衡及存在一定的质量方面的问题。医和药不能截然划开,都要同步发展,药的质量是振兴中医的关键,建设国家要有重点的,定点的中药饮片继续政策上照顾,资金设备上的投入和扶持,以生产标准规范化的炮制品,使之达到中药饮片全国标准化,中药饮片质量标准化。

中药饮片厂质量管理方案

中药饮片厂质量管理方案及实施办法 依据:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及相关药品管理法规江西省核发《药品生产许可证》验收标准 (中药饮片) 《中国药典》现行版 《江西省中药饮片炮制规范》现行版 药品是人体生命健康的保护神,与人体生命健康息息相关

质量就是生命责任重于泰山 ~

饮片厂质量管理基本目标 1.质量保证基本目标 1.1保证中药饮片厂原料,辅料,包装材料的供应,贮存,药品生产,贮存及销售符合《GMP》的要求; 1.2严格规定生产管理和质量控制活动,保证《GMP》的实施; 1.3明确管理职责; 1.4保证生产以及采购和使用的原辅料和包装材料正确无误; 1.5确保中间产品所需的控制以及其它中间控制得到实施; 1.6确保验证的实施; 1.7严格按各种书面规程进行生产、检查、检验和复核; 1.8只有经质量受权人批准,每批产品符合国家药品标准以及药品生产、控制和放行的其它法规要求后,方可发运销售。产品放行审核包括对相关生产文件和记录的检查以及对偏差的评估; 1.9有适当的措施保证贮存、发运和随后的各种处理过程,药品质量在有效期内不受影响; 1.10制定自检操作规程,定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。 2.药品生产质量管理基本目标 2.1明确规定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合标准的产品; 2.2关键生产工艺及其重大变更均经过验证; 2.3配备所需的资源,至少包括:具有适当的资质并经培训合格的人员;足够的厂房和空间;适用的设备和维修保障;正确的原辅料、包装材料和标签;批准的工艺规程和操作规程;适当的贮运条件。 2.4使用清晰准确的文字,制定相关设施的操作规程; 2.5操作人员经过培训,能按操作规程正确操作; 2.6生产全过程有仪器或手工的记录,工艺规程和操作规程所要求的所有步骤均已完成,产品数量和质量符合预期要求,重大偏差经过调查并有完整记录; 2.7能够追溯批产品历史的完整批记录和发运记录,应妥善保存、便于查阅; 2.8尽可能降低药品发运的质量风险; 2.9建立药品召回系统,可召回任何一批已发运销售的产品;

中药饮片质量管理制度

中药饮片质量管理制度

目录 一、中药饮片质量管理 二、中药饮片采购管理 三、中药饮片的验收管理 四、中药饮片储存与陈列管理 五、中药饮片的调配与销售 六、中药饮片的养护 七、中药饮片岗位职责

一、中药饮片质量管理: 1.中药饮片入库必须验收其品名、产地、数量、规格、质量、生产厂家、生产日期,实施文号管理的中药饮片,在包装上应标明批准文号,如发现有虫蛀、霉变、变质等质量不合格现象或货单不符的不得入库。个别中药饮片如果不易辨别真伪的,必须送有关部门检验合格方可入库。 2.在库饮片必须定期采取养护措施,每季度要将全部中药饮片检查一遍实行“三三四”循环。梅雨季节,每月要将中药饮片检查一遍。出现质量问题,立即采取补救措施。 3.中药饮片出库必须执行先进先出,易变先出的原则,不合格饮片一律不得销售。 4.严把中药饮片销售质量关,拆零分装时不得混装,错装,及时清理零货称取区,做好记录。 5.零货称取区每天清洁打扫,每周做一次大清扫,确保环境卫生、安全。 6.客户反馈的质量信息及时处理。 二、中药饮片采购管理: 1.为了加强中药饮片的管理,体现中药饮片防病治病的特色,发扬祖国传统医药,根据《中华人民共和国药品管理法》、GSP及其实施细则等法律法规的要求,特制定本制度。 2.中药饮片的购进坚持“按需进货、择优选择、质量第一”的原则,注重药品购进时的实效性和合理性,力求做到供应及时,结合合理。 3.供货企业必须提供合法证照及拟供中药饮片样品,签订合同必须表明质量条款、产地、等级标准等,必要时签订质量保证协议书。 4.中药饮片的包装应牢固,标志清楚,达到规定的要求。包装注明品名、产地及供货单位,并附药品合格标志。 5.购进文号管理的中药材饮片应特殊管理。 6.应向具有合法证照的供货企业购进。 7.购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

中药饮片零库存管理实施方案

中药饮片零库存管理实施方案 一、实施零库存管理的优势和意义 随着医院信息化建设的推进,药品直送的开展,中药饮片实现零库存成为可能。我们实施的中药饮片零库存管理,不是以前模式中的药库层面上的零库存管理,而是包括药库、阴凉二级库、草药房三方在内的真正的零库存管理,这样的管理模式,不但可以减少医院的成本,节约人力物力;还可以提高药品周转效率,保证中药饮片的质量,保障临床用药的安全性。 二、实施零库存管理的条件 好的供货企业是医院降低运营成本,提高效率,保障药品质量的有力保证。中药饮片实施零库存管理具有其他品种所不能比拟的独特优势,我院的中药饮片是独家经营,供货商芍花堂国药同时也是本地最大的中医综合医院(海慈医院)的供货商,饮片的质量与公司信誉都有保障。医院的his 系统在药房管理上比较完善,可以保证信息提取的及时性、准确性。 三、实施的思路 中药饮片的管理模式不变,只是草药房、阴凉库所有中药饮片库存变成芍花堂国药的库存,草药房工作人员负责日

常管理,质控工作,按照消耗每周进货,每月销售明细作为医院与芍花堂国药结算依据。 四、实施的细节 1、起始库存的处理 芍花堂国药参与25日草药房的盘点,盘点后,芍花堂国药、草药房、财会人员三方共同对盘点单签字认可,采购办将所有盘点药品统一账面退回芍花堂国药。草药房将盘点药品手工录入虚拟库,作为草药房的起始库存。 2、药品的领入和验收 每周草药房人员按照中药饮片的实际消耗做出申领计划,交给芍花堂国药采购备货。所有中药饮片入库验收严格按照验收流程进行,由芍花堂国药、草药房工作人员、采购办工作人员现场拆包验货,确保中药饮片质量。 3、药品的入库和养护 草药房按照随货通行虚拟入库,并做好记录,月底与芍花堂国药就入库药品对账核对,确保入库中药饮片帐物相符。草药房按照管理规范进行饮片的养护,保证饮片的储存条件和质量。 4、药品的月销 中药饮片的月销信息每月有信息科提供,草药房负责审核,并与草药房手工月销比对,最后协同财会人员确认无误后提交芍花堂国药按照月销明细开具当月发票,通过采购

中药材质量控制方法现状分析

中药材质量控制方法现状分析 发表时间:2017-12-12T16:39:10.307Z 来源:《心理医生》2017年31期作者:冯凯1(通讯作者)房庆圆2 [导读] 中药作为我国传统民族文化的结晶、中华民族传统文化的瑰宝。 (1济宁市食品药品检验检测中心山东济宁 272100) (2山东理工职业学院山东济宁 272067) 【摘要】中药材质量控制对药物的安全性、有效性起到至关重要的作用,直接关系到中医药的发展,越来越引起各界的广泛重视。现代分析方法的应用一定程度上促进了中药材质量控制水平的提高,但长期以来,其质量标准仍处于较低水平,不能全面对其进行质量评价,不能有效控制药品的质量,保证其疗效与安全。 【关键词】中药材;质量控制;分析方法;质量标准;质量评价 【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2017)31-0303-02 中药作为我国传统民族文化的结晶、中华民族传统文化的瑰宝,在防病治病、药学保健等方面发挥着重要作用,现已成为我国医疗体系的重要组成部分。近几年,随着中药的用量逐渐增大,野生资源迅速减少,许多地区大量种植中药材,这就造成了市场上的中药质量良莠不齐,直接关系到中药处方临床疗效和安全性,直接关系到人们的用药安全、临床治疗效果,加强对中药材的质量控制,有着重要作用。 1.质量控制现状 1.1 法律法规的规定 国家颁布了《药品管理法》,其中规定了中药材属于药品管理的范畴,为中药标准、规范提供了政策保证。且颁布了中药材GAP认证的一系列管理办法,全面规定了中药材GAP生产的总则、产地生态环境、种质和繁殖材料、栽培与养殖管理、采收与初加工、包装、运输与贮藏、质量管理、人员和设备、文件管理等相关内容。 1.2 中药的分类 中药分类是人们认识和区分中药从而掌握中药特性和用药规律的一种基本方法。现代中药分类方法,是在继承传统中药分类方法的基础上发展起来的,目前比较通用、权威的国家中药分类标准《中药分类与编码》收载的《中国药典》及国家标准等所收录的一些比较常用的中药,适应了当时我国中药生产、流通等领域的需要。 1.3 药典的规定 为了保证中药炮制质量,《中国药典》和省、市、自治区地方炮制规范共同形成了中药材的质量标准体系。《中国药典》2015年版完善了“药材和饮片检定通则”、“炮制通则”;制定了中药材及饮片中二氧化硫残留量限度标准;建立和完善重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留量等物质的检测限度标准;增加专属性的显微鉴别检查、特征氨基酸含量测定等,涵盖了目前常用品种,在很大程度上控制了制剂的安全性、有效性。 中药材经过提取、分离与纯化、浓缩与干燥,到制成符合制剂要求的原料,涉及到生产工艺、装备及质量管理的多个环节,任何一个环节的疏忽,都会导致药品质量不合格。近年来,计算机自动控制、指纹图谱技术和近红外光谱技术的研究与应用有了很大的进展,已广泛应用中药材生产过程中的质量控制[1]。 2.存在的问题 2.1 法律法规体系不健全,监管措施不到位 《药品管理法》规定“城乡集市贸易市场可以出售中药材,国家另有规定的除外”,这些规定使得中药材在药品生产和流通领域陷入按农副产品管理的尴尬境地。同时相关药品监督管理的法律法规对中药材的管理大多列为排除条款,缺乏明确的管理规定,使得中药材在实际上没有按照严格意义的药品进行监督管理。 2.2 对GAP及其认证的认识和理解不到位 当前,中药农业发展迅猛,栽培中药材不论是种类还是产量都创下历史新高,野生药材被家种,道地药材被异地种植;GAP认证基地布局不够合理,GAP基地产出的药材在市场上所占份额极小,非GAP基地产出的药材中滥用化肥农药[2],并且登记用于中药材的农药数量少[3];采收季节、时间不适和方法不当;仓储过程中出现受潮、霉变、虫蛀等现象;许多品种以非药品标准代替药品标准;在中药材(饮片)中掺杂使假、以伪充真或以次充好;不同产地药材质量相差很大,导致中药材质量参差不齐,从而导致饮片品质降低或者变质、腐败,严重影响人民用药安全。 2.3 中药分类系统的瓶颈 随着时代的发展,大量新的中药不断地被发现,以及中药信息传播的速度加快,人们认识了越来越多的中药、道地药材甚至是海洋中药,这就对于中药的分类提出了更高的要求,尤其是一些大型中药饮片企业、中药流通企业、中药标本馆、医院等单位迫切需要一种涵盖范围广、简便易行、可以自行扩展的中药分类及编码方法。 2.4 质量标准的控制 现有的中药材质量标准体系无法满足中药材质量控制的需要。中药材品种众多,来源复杂,全国尚未建立完整、统一的中药材质量标准体系。一方面《中国药典》和部(局)颁标准收载的中药材标准数量较少,许多作为商品流通的中药材尚未制订完善的质量标准或未被国家药品标准收载,绝大部分中药饮片炮制是以地方规范为依据,从而难以实现饮片质量控制的统一。另一方面由于近年来许多栽培或异地引种的中药材发生了品种及种质的变异,现有的药材质量标准难以有效控制药材质量。此外法定标准中的中药材的质量可控性较差,无法全面反映药材的质量情况。 2.5 重金属和农残的质量控制 目前我国中药重金属限量标准较少、分散,不够系统,且我国中药材重金属检测仪器价格昂贵、不宜携带、需在实验室条件下操作等并且前处理方法复杂,这都限制了中药材重金属的检测条件,也给监管部门带来不便。同时不同国家或地区对药材中重金属的限量标准不同[4],标准不同得到的中药材中重金属污染情况也不同。因此有必要继续深入开展中药材重金属的系统研究。现在农残限量标准不完善,

中药材种子种苗 三叉苦种子

中药材种子种苗三叉苦种子 1 范围 本标准规定了三叉苦种子的术语和定义、质量要求、检验方法、评定方法、标签、包装、采集、贮存。本标准适用于中华人民共和国境内三叉苦种子生产、销售、管理和使用时的种子质量分级和检验。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 G B/T 3543.2-1995 农作物种子检验规程扦样 GB/T 3543.3-1995 农作物种子检验规程净度分析 GB/T 3543.4-1995 农作物种子检验规程发芽实验 GB/T 3543.6-1995 农作物种子检验规程水分测定 GB/T 7414-1987 主要农作物种子包装 GB/T 7415-2008 农作物种子贮藏 GB 20464-2006 农作物种子标签通则 广东省中药材标准第一册(2004年版) 中华人民共和国药典(2015年版)一部 3 术语和定义 3.1 三叉苦种子 为芸香科植物三桠苦Evodia lepta(Spreng.)Merr.植株生长经开花结实所形成的植物学种子。3.2 千粒重 指自然干燥状态下(含水率≤14%)1000 粒种子的重量,以克(g)为单位。 3.3 净度 指纯净种子的重量占总重量(包含纯净种子、其它种子和杂质)的百分比。 3.4 含水量 按规定程序把种子样品烘干所失去的重量,用失去重量占供检样品原始重量的百分率(%)表示。

4 质量要求 4.1 感官要求 感官要求应符合表1规定。 表 1 感官要求 4.2 质量分级 以发芽率、千粒重、净度、含水量为指标将三叉苦种子分级,分级指标见表2。 表2 三叉苦种子质量分级 4.3 检测方法 种子质量分级各项指标的检验须按本标准第五条“检验方法”规定的方法进行。 5 检验方法 5.1 真实性鉴定 采用形态鉴定法。随机从送检样品中数取100 粒种子,4 次重复,逐粒观察种子形态、颜色等表面特征,并测量种子长、宽、厚。 5.2 扦样 种子批的最大重量和样品最小重量见表 3。 5.3 净度分析

中药饮片项目可行性报告

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摘要 我国中药饮片历史悠久,但是长期以来都是在缺乏规范化、标准化、 监管缺失的条件下自然发展,因此过去一直未能形成体系和产业规模化。 不过随着《中华人民共和国中医药法》的出台,国家政策导向的引导支持下,中医药发展将会迎来一个前所未有的利好环境,而中药饮片作为其中 重要的一环,在整个药品市场规模中占据了6.5%的份额。中药饮片是中国 中药产业的三大支柱之一,是中医临床辨证施治必需的传统武器,通常是 指中药材经过中医药理论、中药炮制加工后,可直接用于中医临床的中药。 本报告是基于可信的公开资料或报告编制人员实地调查获取的素材撰写,根据《产业结构调整指导目录(2011年本)》(2013年修正)的要求,依照“科学、客观”的原则,以国内外项目产品的市场需求为前提,大量 收集相关行业准入条件和前沿技术等重要信息,全面预测其发展趋势;按 照《建设项目经济评价方法与参数(第三版)》的具体要求,主要从技术、经济、工程方案、环境保护、安全卫生和节能及清洁生产等方面进行充分 的论证和可行性分析,对项目建成后可能取得的经济效益、社会效益进行 科学预测,从而提出投资项目是否值得投资和如何进行建设的咨询意见, 因此,该报告是一份较为完整的为项目决策及审批提供科学依据的综合性 分析报告。

该中药饮片项目计划总投资5744.73万元,其中:固定资产投资4359.07万元,占项目总投资的75.88%;流动资金1385.66万元,占项目总投资的24.12%。 达产年营业收入11409.00万元,总成本费用8952.21万元,税金及附加107.68万元,利润总额2456.79万元,利税总额2903.34万元,税后净利润1842.59万元,达产年纳税总额1060.75万元;达产年投资利润率42.77%,投资利税率50.54%,投资回报率32.07%,全部投资回收期4.62年,提供就业职位208个。 项目总论、项目必要性分析、市场分析预测、项目规划分析、选址评价、土建工程研究、工艺概述、项目环境影响情况说明、项目安全规范管理、项目风险情况、项目节能评估、项目进度说明、投资方案分析、经济评价分析、项目综合评价结论等。

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