木材弯曲工艺

木材弯曲工艺
木材弯曲工艺

木材弯曲工艺

木材弯曲是将方材软化后,在弯曲矩作用下将其弯曲成所要求的曲线形状,并使其干燥定型的过程。方材弯曲工艺主要包括下列工序:毛料选择和加工、软化处理、弯曲、干燥定型及弯曲部件的加工等,见图1。1.毛料选择

不同树种木材的弯曲性能差异很大,即使是同一树种在同一棵树上的不同部位其弯曲性能也不同。一般来说,阔叶材的弯曲性能优于针叶材和软阔叶材;幼龄材、边材比老龄材和芯材的弯曲性能好,因此选择毛料时要按零件断面尺寸和加工形状来挑选弯曲性能合适的树种,同时还要剔除腐朽,轮裂、乱纹理,大节疤和表面间隙等缺陷。

毛料的含水率对弯曲质量和加工成本都有较大的影响,含水率过低,毛料容易破裂,含水率过高,毛料弯曲时因水分过多形成静压力,也容易造成废品,而且还要延长弯曲零件的定型干燥时间,含水率为10%~15%的方材可以不进行软化处理而直接进行弯曲,软化处理后的弯曲毛料含水率在25%~30%的范围内为宜。

毛料选好以后应预先进行表面刨光,加工成所要求的断面和长度,对于弯曲形状不对称的零件,弯曲前还要弯曲部位置划线,以便将其与样模中小对准。

2.软化处理

软化处理的目的是使木材具有暂时的可塑性,以使木材在较小力的作用下就能按要求变形,u并在变形状态下重新恢复木材原有的刚性和强度,因此,为了改变木材的弯曲性能,在弯曲前需要进行软化处理,软化处理分物理处理和化学处理两种方法。

2.1物理处理法

①蒸煮法

采用热水煮沸,或者高温蒸汽蒸煮。高温蒸汽蒸煮的方法是把木材放在特别蒸煮锅内通入饱和蒸汽进行蒸煮,每根毛料可以防止因木材表面过于而开裂。

毛料蒸煮的时间随树种,木材厚度和处理温度等不同而变化,在处理厚材时,为缩短时间,采用耐压蒸著锅和提高蒸气压力的方式,但蒸汽压力过高,木材表层温度也会过高,软化就会过度,但这时芯层温度还较低软化不足,弯曲时凸面易产生拉断,采用80。C

以上温度水煮时通常约需处理60~100min,而用100。C蒸汽蒸时则约需处理20~80 min。

用水蒸的方法处理木材将木材含水率增大。导致干燥定型时间延长,废品率增加。

②高频电加热法。将木材置于高频振荡电路电容器的两块极板之间,加上高频电压,即在两极之间产生交变电场,在其作用下,引起木材(电介质)内部分子反复极化,分子间发生强烈摩擦,这样就将电磁场中吸收的电能变成热能,从而使木材加热软化,电场变化越快(即频率越高),反复极化就越剧烈,木材软化的时间就越短。

③微波加热法。微波频率为0。3~300GHz、波长约1~1000mm范围的电磁波对电介质有穿透能力,能激发电介质分子极化、振动、摩擦生热。例如,当用2450Hz的微波照射饱水木材时,木材内部迅速发热,由于木材内部压力增大,内部的水分便以热水或蒸汽的状态向外移动,木材明显软化,用2450Hz的微波加热20*10mm(断面尺寸)的木材其弯曲后的曲率半径最小可达到150 mm,如果在弯曲定型后再用微波加热其弯曲的曲率半径更小,目前木材加热采用915Hz和2450Hz这两种频率的设备。

2.2化学处理法

①液态氨处理学。将气干或绝干的木材放入33~78。C的液态氨中浸泡0。5~4h后取出,此时木材已软化,进行弯曲成型的时间加工后,放置一定的时间使氨全部蒸发,即可稳定其变型,恢复木材的刚度,在常温下处理,木材易于变形的时间仅为8~30 min,厚3 m m的单板在氨中浸渍4h就能达到足够的可塑性,可以进行任意弯曲加工,该方法与蒸煮法相比具有以下特点:a.木材的弯曲半径更小,几乎能用于所有树种的木材;b.弯曲所需的力矩较小,木材破损率低,c弯曲的成型件几乎没有回弹。

②气态氨处理法。将含水率10%~20%的气干材放入处理罐中,充入饱和气态氨(26。C时约10个大气压,5。C时约为5个大气压)处理2~4小时(具体时间根据木材厚度决定)。用庐方法软化处理成型的弯曲木,其定型性能比液态氨处理的变曲木差。

③尿素处理法。将木材浸泡在50%的尿素水溶液中,厚25m m的木材浸泡10天后,在一定温度下干燥到含水率为20%~30%,然后再加热到100。C左右,进行弯曲及干燥定型。

④碱液处理法。将木材放在10%~15%氢氧化钠溶液或15%~20%氢氧化钾溶液中,达到一定时间后木材即明

显软化,取出木材用清水清洗,即可进行自由弯曲。该法软化效果较好,但木材防止这些缺陷的产生,可用3%~5%的双氧水漂白碱液处理过的木材,并用甘油告示浸渍,用碱液处理过的木材虽然已干燥定型,但浸入水中可恢复可塑料性。

以上介绍的几种用化学药品处理加工弯曲木材的方法,可使木材软化充分,不受树种限制,但会产生木材变色和塌陷等缺陷。

3.弯曲

利用模具、钢带等装置用手工或机械的方法可将已软化好的木材加压弯曲成所要求的形状,弯曲前,应认真观察毛料表面,选择比较光的表面与金属夹板贴合。

成批弯曲形状对称的不封闭形零件时常采用U型曲木机,若弯曲形状为O形的封闭零件,则采用回转型曲木机,如图2所示:

在U型曲木机中,工件放入指定位置后,将金属夹板放在加压杠杆上,升起压块,定位后开动电机。两侧加压杠杆升起,使用权工件绕样模弯曲,一直到工件全部紧贴样模后,再用拉杆固定,将弯曲好的工件逐渐绕贴在样模上,工件用卡子固定后,将模和工件连同金属夹板一起取下,再进行干燥定型。

4.干燥定型

已经弯曲的工件在弹性力作用下会伸直,因此工件需要在弯曲状态下进行干燥,降低其含水率,直到形状稳定为止。

4.1将弯曲好的工件连同金属钢带和模具(有时不带模具)一起,从曲木机上卸下来堆放在小车上,送入定型干燥室(可采用常规热空气干燥室或低温除湿干燥室)。用热空气干燥时,为保证弯曲木的定型质量,干燥温度为60~70。C,干燥时间为15~40小时,用低温除湿干燥法分预热和除湿两个阶段,该法干燥质量好,但干燥周期稍长。

4.2自然干燥定型法

将弯曲好的工件放在大气条件自然干燥、定型,但所需时间长,质量不易保证,对于一些大尺寸零件(如船体弯曲零件、弯曲建筑构件等)一般都采用这种方法进行干燥定型。

4.3高频干燥定型

将弯,工木置于高频电场中就能使其内部发热,达到干燥定型的目的,高频干燥定型装置需满足以下条件:①高频电场必须均匀分布于弯曲木周围。②负载装置结构必须便于木材中的水份蒸发,负载量必须于高频机匹配,可直接利用弯曲木上的钢带作为一个电极,另一电极安置在样模上,电极板上应均开有一定数量的小孔,以利于水分蒸发,高频干燥定型工艺的特点是干燥定型速度快,如功率密度为2W/CM3、弯曲木的含水率从30%干燥到8%时只需10 min左右,生产周期短,模具周转达快,生产率高,定型和弯曲木质量较稳定,含水率较均匀,尤其当木材厚度较大时,定型效果更为显著。

4.4微波干燥定型

由于微波的穿透能力较强,弯曲木只要在微波炉内以数分钟照射就能干燥定型,不但效率高,而且定型质量好。经干燥定型后的弯曲工件即可根据需要进行各种机械加工。

木材热解复习

一、是非题 10分二、填空题19分三、名词解释 21分 7 四、简答题 30分 6五、论述题 20分 1.木材碳化(错)。 2.碳钢()。 3.木质碳()。 4.烧炭(对)。 5.炭同位素()。 6.炭纤维(对)。 7.碳粒子()。 8.炭黑()。 9.炭刷()。10.化合碳()。11.碳电极()。12.炭末()。 13.生物碳()。14.炭糊()。15.碳素材料()。16.元素碳()。 17.活性碳(错)。18.玻璃炭()。19.动物炭()。20.炭素技术 ()。 1.木材干馏过程大体上划分为四个阶段,其中有干燥阶段、 预炭化阶段、煅烧阶段三个阶段是吸热阶段,另外有炭化阶段是放热阶段。 2.在木材热解过程中,三个主要组分最激烈热解的温度范围是:为 180~300℃,为240~400℃,为280~550℃。 3.随着炭化温度的升高,木屑炭的得率,而固定碳含量却。 4.木材中水分的存在状态分别为和。在纤维饱 和点以下,木材中水分的存在状态主要是。 5.木炭按加工温度来分:、、。 6.吸附曲线可分为三类:吸附等温线、吸附等压 线、吸附等量线。 7.活性炭再生方法主要有两大类:脱附再生、分 解再生。 8.影响木材干馏的因素主要有温度、速度、压力、木材的含水率、木块的大小、木材的腐朽和其他。 9.植物原料干燥过程可以划分为三个时期:恒速干燥时期、 干燥的中间时期和内部扩散作用时 期。 10.木材干馏可以得到木炭、初木醋 液、 木煤气产物等。

11.用磷酸作活化剂与氯化锌相比较,活性炭的得率较高,炭活化的温度较低,活化料漂洗时不需要加盐酸,炭活化产生的废烟气对环境的危害程度大大减轻。 12. 作活化剂生产糖液脱色用的活性炭效果较好,活性炭的灰分含量往往较高等。 1.木材热解:在隔绝空气或通入少量空气的条件下,使木材或其他植物原料受 热分解制取各种热解产品的方法。 2.木材干馏:在隔绝空气的条件下,让木材在干馏釜中进行热分解,以制取甲 醇、醋酸、丙酮、木焦油抗聚剂、松焦油、木炭及木煤气等多种化工产品的方法,叫做木材干馏。 3.绝对含水率:绝对含水率(简称含水率)即水分重量占木材绝干重量的百分 率,一般木材工业中采用。 4.活性炭纤维:活性炭纤维-纤维状活性炭,是把纤维状原料经过炭化、活化 处理得到的一种纤维状活性炭产品。 5.活性炭的再生:将使用后达到吸附饱和状态失去吸附能力的活性炭,用物理 的、化学的或生物化学的方法,把所吸附的物质除去,使活性炭恢复吸附能力的操作叫做活性炭的再生。 6.活性炭:是由含碳物质制成的外观黑色、内部空隙结构发达、比表面积大、 吸附能力强的一类微晶质碳。 7.比表面积:1g活性炭所具有的颗粒外表面积与颗粒内部孔隙的内表面积之总 和称作比表面积。 8.吸附剂:吸附时,能将其他物质聚集到自己表面上的物质叫做吸附剂。 9.竹炭:竹炭是以丰富的毛竹为资源,采用高温热解技术,精心烧制而成。 10.木材气化:以森林采伐和木材加工剩余物(或木炭)为原料,在煤气发生炉内 热加工,使转变成煤气的方法。 11.木材液化:在高温及催化剂等条件的共同作用下,使木材转化成液体燃料的 热化学过程。 12.自由水:也称游离水,存在于细胞腔和细胞间隙中,即存在于木材的大毛细 管系统,与木材呈物理结合,但结合并不紧密的水分。 13.比孔容积:1g活性炭所含有的颗粒内部孔隙的总体积称作比孔体积,简称比

木材及加工工艺

第八章木材及加工工艺 木材是一种优良的造型材料,自古以来,它一直是最广泛最常用的传统材料,其自然、朴素的特性令人产生亲切感,被认为是最富于人性特征的材料。 木材作为一种天然材料,在自然界中蓄积量大、分布广、取材方便,具有优良的特性。 在新材料层出不穷的今天,在设计应用中仍占有十分重要的地位(图8-1)。 8.1 木材的基本性能 木材是由树木采伐后经初步加工而得的, 是由纤维素、半纤维素和木质素等组成。树干 是木材的主要部分,由树皮、木质部和髓心三 部分组成。图8-2所示为树干的构造。 (1)质轻 木材由疏松多孔的纤维素和木质素构成。 它的密度因树种不同,一般在0。3一.0.8之间, 比金属、玻璃等材料的密度小得多,因而质轻 坚韧,并富有弹性,在纵向(生长方向)的强 度大,是有效的结构材料,但其抗压、抗弯曲 强度较差。 (2)具有天然的色泽和美丽的花纹 不同树种的木材或同种木材的不同 材区,都具有不同的天然悦目的色泽。如 红松的心材呈淡玫瑰色,边材成黄白色;

杉木的心材成红褐色,边材呈淡黄色等。 又因年轮和木纹方向的不同而形成各种 粗、细、直、曲形状的纹理,经旋切、刨 切等多种方法还能截取或胶拼成种类繁多 的花纹。 (3)具有调湿特性 木材由许多长管状细胞组成。在一定温度和相对湿度下,对空气中的湿气具有吸收和 放出的平衡调节作用。 (4)隔声吸音性 木材是一种多孔性材料,具有良好的吸音隔声功能。 (5)具有可塑性 木材蒸煮后可以进行切片,在热压作用下可以弯曲成型,木材可以用胶、钉、榫眼等 方法比较容易和牢固地接合。 (6)易加工和涂饰 木材易锯、易刨、易切、易打孔、易组合加工成型,且加工比金属方便。由于木材的 管状细胞吸湿受潮,故对涂料的附着力强,易于着色和涂饰。 (7)对热、电具有良好的绝缘性 木材的热导率、电导率小,可做绝缘材料,但随着含水率增大,其绝缘性能降低。

QG-JC-007.D1 玻璃弯曲度检测方法细则

玻璃弯曲度检测方法细则 1概述 编制本检测方法细则是为了规范和明确玻璃产品弯曲度的检测方法和要求。 2适用范围 本检测方法细则适用于各种玻璃产品的弯曲度的检测。 3依据标准 GB11614-2009《平板玻璃》 JC/T511-2009《压花玻璃》 GB11946-2001《船用钢化安全玻璃》 GB/T17340-1998《汽车安全玻璃的尺寸、形状及外观》 GB15763.2-2005《建筑用安全玻璃第2部分:钢化玻璃》 GB15763.3-2009《建筑用安全玻璃第3部分:夹层玻璃》 GB18045-2000《铁道车辆用安全玻璃》 GB17841-2008《半钢化玻璃》 GB14681.1-2006《机车船舶用电加温玻璃第1部分:船用矩形窗电加温玻璃》 GB14681.2-2006《机车船舶用电加温玻璃第2部分:机车电加温玻璃》 4检测要求 4.1玻璃的弯曲分弓形和波形两种。弓形弯曲时,测量其最大的弧高及其相对应的弦长,用弧 高除以弦长的百分比表示弯曲度(弓形弯曲度=弧高÷弦长×100%);玻璃波形弯曲时,测量波谷到波峰的最大高度及其对应的波峰到波峰的距离,用高度除以距离的百分比表示弯曲度(波形弯曲度=波谷到波峰的高度÷波峰到波峰的距离×100%)。 4.2对长度≤2000mm、宽度≥550mm、厚度≤30mm、长宽比≤2的长方形试样,采用弯曲度 检测仪测量其长度方向和宽度方向的弯曲度,并取最大值作为玻璃的弯曲度。 4.3下列情况的长方形试样采用钢直尺和塞尺检测其对角线方向的弯曲度,取最大值作为玻璃 的弯曲度。当检测长度大于2000mm时,采用金属线代替钢直尺。 1)长宽比大于2; 2)厚度大于30mm; 3)边长小于550mm; 4)边长大于2000mm; 4.4四边及四边以上平面异形试样,分别检测其最长对角线方向和最短对角线方向的弯曲度, 并取最大值作为玻璃的弯曲度。 4.5三角形试样,检测三条角平分线方向的弯曲度,取最大值作为玻璃的弯曲度。 4.6圆形试样,采用钢直尺和塞尺测量任意直径方向的最大弯曲度。 4.7 检测弯曲度时,要用记号笔在试样上标注出最大弧高及其对应弦长的位置,以及波谷到 波峰最大高度处波谷和相邻波峰的位置。用“●”表示最大弧高点的位置,“○”表示对应弦长的端点位置;用“▲”表示波谷位置,“△”表示波峰位置。 5 检测和计算方法 5.1玻璃弯曲度检测仪 5.1.1目测待测试样,将试样凹面朝向百分表,垂直放在样品架上,并尽量使玻璃与仪器导轨 平行(百分表在玻璃左端和右端的读数尽量相同)。当玻璃垂直边的边长在550mm~

板材产品加工工艺流程和标准

板材产品加工工艺流程及标准 1、选料 选料是介石车间相当重要的一项工作,选料的好坏不仅直接决定着工程质量的成败,而且决定着公司利润的高低,因此,务必搞好选料工作,必须按照以下方式操作: 1)、选料总体原则:先进先出,先散后整,先小后大,好坏搭配, 质量符合五大原则。 2)、选料标准: a)用料风格、质量等级、颜色等符合客户要求。 b)保证关键部位用料,好坏搭配,各部位颜色过渡自然,浑然一 体。 c)尽量消化积压品,减少库存积压,减少散板产生。 d)保证出材率最大化,最低要达到加工单规定要求,如有异常则 需用联络单形式向上级领导反映,待领导签字确认后方可加 工。 e)板材与工艺配合无明显色差。 3)选料步骤: a)首先根据加工单要求及业务技术交接情况,掌握客户用料要求, 材质等级,主次位置关系,各部位平面分布关系,与工艺有无 配合,各部位用料数量以及主要规格尺寸等等。 b)根据各部位用料数量及主次关系,把同种材料集中堆放,从每 块荒料大板中各选一扎呈一字型摆开,分清大板质量状况,风

格特征,大板尺寸,同时检查大板厚度,平面度有无问题,光 泽度是否足够,表面有无网印等外观缺陷;然后根据大板外观 特征和颜色分类统计。 c)对于重大工程,特殊工程,关键部位用料,召集生产、质检、 业务(客户)及本车间相关人员现场确认,共同制定用料方案。 d)对于所有工程在确定用料方案时,充分考虑出材率尽量最大化, 减少散板产生,同时考虑使用积压品,将稍差的石材用在次要 位置,做到好坏搭配,既保证工程质量,又保证公司效益。e)若是工艺与板材需对色加工,严格按照所提供有代表性的样品, (不小于300*300)对色,选择颜色与之一致的石材加工相应 部位。 f)综合考虑大板情况,结合加工图纸要求,制定工程用料方案, 再根据工程交货顺序,制定大板切割方案并将用料计划、切割 尺寸方案、加工顺序等情况加工前向加工机长详细说明清楚后 方可进行加工。 g)如果同一部位用料大板数量不够,但又急先交货,务必保留一 件600*600大小的样板,便于后面选料对色,保证整体效果。 2、介料 1)、介料步骤: a)首先认真消化加工图纸,掌握加工要求,详细尺寸,有无磨边 及磨边类型,工程部位拼接关系,分清主次位置关系,再消化 选料人员制定用料方案和大板切割方案,然后将大板开扎。

硅片检验标准2016-2-1

文件更改申请单编号:LW-CX-001-A1-03

硅片检验标准 1 目的 规范多晶硅片检测标准。 2 适用范围 本标准规定了多晶硅片的电性能、外观尺寸的检验项目、测量器具、判定依据,适用于正常生产的多晶硅片的质量检验。 3 定义 3.1检测工具: 数显千分尺、henneck分选机、直尺、三丰粗糙仪、MS203电阻率测试、少子寿命测试WT-2000。 3.2检测术语 斑点定义:在光强430-650LUX下,距离眼睛40cm,成30-45°角目视能看到颜色异于周围颜色的点即为斑点。 翘曲度:硅片的中面和参考面之间的最大距离和最小距离之差(即a值)。 弯曲度:硅片中心凸起处于参考平面距离差值(即z值)。 硅落:硅片表面有硅晶脱落现象且未穿透。 崩边:以硅片边缘为参考线向内部延伸深度≤0.5mm、长度≤1.5mm及不能崩透的缺损属于崩边。缺口:光强430-650LUX,目光与硅片成30-45°,距离25-35cm可以看到贯通硅片的称为缺口,看不到的不属于缺口。 水印:未充分烘干,水分蒸发后残留物。 表面玷污:硅片的表面或侧面沾有残胶或油污等杂物。 游离碳黑线:清洗后距离硅片上边缘5mm以内的黑色区域。 微晶:每1cm2长度上晶粒个数>10个。

4 职责权限 4.1 技术部负责制定硅片检验标准; 4.2 质量部严格按照本文件中检验标准检验硅片。 5 正文 5.1 表面质量 表面质量通过生产人员的分选判定,目测外观符合附表1相关要求。对整包硅片重点查看B4(崩边),B7(线痕)、B8(厚度差值)、缺口、碎片、油污等情况;整包里的B4片在迎光侧表现为“亮点”背光侧较暗;B7、B8片手感表现较重,不易区分或存在争议时,利用分选机重新分选。 5.2 外型尺寸 几何尺寸符合附表1相关要求,在研磨倒角处控制。如认为硅片尺寸存在问题使用分选机进行检验。 5.3 电性能 依据硅锭/硅块测试数据判定,必要时用相关测试仪器核实。硅片电阻率测量一点数值,当超出B级范围时,测量五个晶粒的电阻率,计算平均值X,以X值作为最终判定值。 5.4抽检方法 (1)对硅片车间自检合格的包装硅片或直传片,采取一次抽检(抽检比例8%),不合格比例不高于0.5%。每次抽检不合格率大于0.5%时,通知清洗班长重新分选,对重新分选片抽检合格后可入库。 (2)抽取8%硅片进行检测,其结果作为该批硅片合格的判定依据。 6 相关文件 无 7 相关记录 无

木材热解复习题

填空题 1.木材干馏按加热方式可分为:外热式和内热式两类。 2.粗木醋液澄清时,上层为澄清木醋液,下层为沉淀木焦油。 3.硬阔叶材由于比针叶材含有更多的乙酰基和甲氧基,因此常被用作生产醋酸和甲醇的主 要原料。 4.按加热终温的不同, 木材干馏可分为三种:900~1100℃为高温干馏,即焦化;700~900℃ 为中温干馏;500~600℃为低温干馏。 5.木炭按烧炭工艺的不同,又有白炭和黑炭的区别。 6.木炭按原料来分:果核炭、果壳炭、木屑炭、煤质炭、原木木炭、石油焦焦炭、骨炭、 竹炭 7.木炭按加工温度来分:低温炭、中温炭、高温炭 8.木炭按来源来分:天然炭、人工炭 9.木炭按加工方式来分:土窑炭、机制炭、塑炭 第1章 1.木材热解时可以得到固体、液体和气体三类初产物. 2.根据木材热分解过程的温度变化和生成产物的情况等特征,可以把木材干馏过程大体上 划分为下列干燥阶段、预炭化阶段、炭化阶段、煅烧阶段四个阶段。 3.木材干馏过程大体上划分为四个阶段,其中有干燥阶段、预炭化阶段、煅烧 阶段三个阶段是吸热阶段,另外有炭化阶段是放热阶段。 4.阔叶材干馏时得到的粗木醋液澄清时分为两层,上层为澄清木醋液,下层为沉淀木 焦油。而醋酸是在澄清木醋液中,酚类物质是在沉淀木焦油中。 5.半纤维素是木材主要组分中最不稳定的部分,在225—325℃分解。 6.在木材热解过程中,三个主要组分最激烈热解的温度范围是:半纤维素为180~300℃, 纤维素为240~400℃,木素为280~550℃。 7.木材炭化时得到的焦油量随木材的种类、热解的最终温度和升温速度,以及加热木材的 方法而不同。松木比阔叶材的焦油产量高;在550℃以下,焦油的产量随着热解最终温度的升高而增大,降低设备的总压力能增加焦油的产量。 第2章 1.随着炭化温度的升高,木屑炭的得率降低,而固定碳含量却增加。 2.炭化的速度影响到炭化装置的生产率大小。加快炭化速度,缩短炭化时间可以提高炭化 装置的利用率。快速炭化时焦油的产量有显著的增加,而木炭的产量则大大降低。 3.总压力对木炭和焦油产量的影响较大。压力升高时,木炭的产量增加,而焦油的产 量降低。 4.减压干馏可以增加焦油和醋酸的产量,但降低了甲醇和木炭的产量。 5.用过热水蒸汽作介质,对木材进行工业规模的热解时,其总酸得率比一般热解增加 13~30%。 第3章 1.木材干燥按照干燥方式不同分为自然干燥和人工干燥两种。 2.木材中水分的存在状态分别为自由水和结合水。在纤

硅片生产工艺技术流程

顺大半导体发展有限公司太阳能用 硅单晶片生产技术 目录 一、硅片生产工艺中使用的主要原辅材料 1、拉制单晶用的原辅材料,设备和部件: 2、供硅片生产用的原辅材料,设备和部件: 二、硅片生产工艺技术 1、硅单晶生产部 (1)、腐蚀清洗工序生产工艺技术 对处理后原材料质量要求 (2)、腐蚀清洗生产工艺流程 ①多晶硅块料,复拉料和头,尾料处理工艺流程 ②边皮料酸碱清洗处理工艺流程 ③埚底料酸清洗处理工艺流程 ④废片的清洗处理工艺流程 (3)、硅单晶生长工艺技术 (4)、单晶生长中的必备条件和要求 ①单晶炉 ②配料与掺杂 (5),单晶生长工艺参数选择 (6)、质量目标: (7)、硅单晶生长工艺流程

2、硅片生产部 (1)、硅片加工生产工艺技术 (2)、硅片加工工艺中的必备条件和要求 ①切割机 ②切割浆液 (3)、质量目标 (4)、硅片加工工艺技术流程 ①开方锭生产工艺流程 ②切片生产工艺流程 (5)、硅片尺寸和性能参数检测

前言 江苏顺大半导体发展有限公司座落于美丽的高邮湖畔。公司始创生产太阳能电池用各种尺寸的单晶和多晶硅片。拥有国内先进的拉制单晶设备104台,全自动单晶炉112台。年产量可达到××××吨。拥有大型先进的线切割设备×××台。并且和无锡尚德形成了合作联盟(伙伴),每×可以向尚德提供×××硅单晶片。同时河北晶于2004年,占地面积××××。公司现在有×××名员工,从事澳、南京等光伏组件公司都和顺大形成了长年的合作关系。为了公司的进一步发展,扩大产业链,解决硅单晶的上下游产品的供需关系,2006年在扬州投资多晶硅项目,投资规模达到××亿。工程分两期建设,总规模年产多晶硅6000吨。2008年底首期工程已经正式投入批量生产,年产多晶硅×××吨。 太阳能用硅片生产工艺十分复杂,要通过几十道工序才能完成,只有发挥团队精神才能保证硅片的最终质量。编写该篇壮大资料的目的:首先让大家了解整个硅片生产过程,更重要的是让各生产工序中的每一位操作人员明确自己的职责,更自觉地按操作规程和规范做好本职工作,为顺大半导体发展有限公司的发展,尽自己的一份力量。

不锈钢板材的生产工艺

目录 1综述 (3) 1.1概述 (3) 1.1.1我国目前不锈钢生产情况 (3) 1.1.2 不锈钢生产技术发展方向 (4) 1.1.3本设计的目的和意义 (5) 1.2车间概况 (5) 1.2.1 轧制区 (5) 1.2.2 精整区 (5) 1.2.3 辅助生产区 (5) 2产品大纲确定 (6) 2.1产品大纲的确定 (6) 2.1.1 编制产品方案的原则 (6) 2.1.2 本设计的产品方案 (6) 2.2 典型产品的确定 (7) 2.2.1 典型产品选择的依据 (7) 2.2.2 本设计的典型产品 (8) 3 生产方案和生产工艺流程的确定 (9) 3.1 生产方案的制定 (9) 3.1.1 生产方案选择 (9) 3.1.2. 生产方案确定 (10) 3.2 生产工艺流程的制定 (10) 3.2.1 制定生产工艺流程的主要依据有以下几点 (10) 3.2.2 典型产品的生产工艺流程 (11) 3.2.3 生产工艺流程简介 (11) 3.2.4 工艺制度 (12) 4 车间设备选择 (16) 4.1.1 加热炉的选择 (16) 4.1.2 粗轧机的选择 (17) 4.1.3 精轧机的选择 (17) 4.2 辅助设备选择 (18) 4.2.1 矫直机的选择 (18) 4.2.2 剪切机的选择 (18) 5制定生产工艺流程定额卡 (19) 5.1 制定生产工艺流程定额卡 (19) 参考文献 (20) 致谢 (21)

不锈钢板材的生产工艺 摘要本文依据合金的性能特点,在满足产品规格、性能的前提下,追求高质量、高精度,增加市场竞争力的设计思想指导下,采用国内外先进的生产设备和技术,提高生产率和成品率。确定了该产品的生产方案和主要设备,制定了该产品的生产工艺流程和变形前后尺寸。通过工艺计算校核了该产品的工艺规程并最终完成了该产品的工艺卡片的编制。 关键词不锈钢;生产方案;工艺流程

硅片的等级标准

硅片的检测 1:硅片表面光滑洁净 2:TV:220±20um 。 3:几何尺寸: 边长:125±0.5mm;对角150±0.5mm、148±0.5mm、165±0.5mm; 边长:103±0.5mm、对角:135±0.5mm; 边长:150±0.5mm、156±0.5mm、对角:203±0.5mm、200±0.5mm、。 同心度:任意两个弧的弦长之差≤1mm 垂直度:任意两边的夹角:90°±0.3 二、合格品 一级品:垂直度:任意两边的夹角:90°±0.5 二级品:1:表面有少许污渍、线痕。凹痕、轻微崩边。 2:220±30um ≤TV≤220±40um。 3:凹痕:硅片表面凹痕之和≤30um 4:崩边范围:崩边口不是三角形,崩边口长度≤1mm ,深度≤0.5mm 5:几何尺寸: 边长:125±0.52mm;对角150±0.52mm、148±0.52mm、165±0.52mm; 边长:103±0.52mm、对角:135±0.52mm; 边长:150±0.52mm、156±0.52mm、对角:203±0.52mm、200±0.52mm、。 同心度:任意两个弧的弦长之差≤1.5mm 垂直度:任意两边的夹角:90°±0.8 三级品: 1:表面有油污但硅片颜色不发黑,有线痕和硅洛现象。 2:220±40um ≤TV≤220±60um。 3:硅落:整张硅片边缘硅晶脱落部分硅晶脱落。 三、不合格品

严重线痕、厚薄片:TV>220±60um。 崩边片:有缺陷但可以改¢103的硅片 气孔片:硅片中间有气孔 外形片:切方滚圆未能磨出的硅片。 倒角片(同心度):任意两个弧的弦长之差>1.5mm 菱形片:(垂直度):任意两边的夹角>90°±0.8 凹痕片:硅片两面凹痕之和>30um 脏片:硅片表面有严重污渍且发黄发黑 尺寸偏差片:几何尺寸超过二级片的范围。 注:以上标准针对的硅片厚度为220um 。 硅片等级分类及标准(150*150) 一、优等品(Ⅰ类片) 1、物理、化学特性 ①型号:P 晶向[100]±1° ②氧含量:≤1.0X1018at/cm3 ③碳含量:≤5X1016 at/cm3 ④勺子寿命:T=1.3—3.0us(在测试电压≥20mv下裸片的数据) ⑤电阻率:0.9—1.2、1。2—3.0 、3.0-6.0Ω/cm ⑥位错密度:≤3000个/cm 2、几何尺寸: ①边长:125*125±0.5mm ②对角:150*150±0.5mm ③同心度:任意两弧长之差≤1mm ④垂直度:任意两办的夹角90°±0.3° ⑤厚度:200±20 um,(中心点厚度≥195um,边缘四角厚度≥195um) 180±20 um,(中心点厚度≥175um,边缘四角厚度≥160um) ⑥TTV: ≤30um ⑦弯曲度:≤40um 3、表明指标: ①线痕:无可视线痕 ②目视表面:无粘污、无水渍、染色、白斑、指印等 ③无崩边:无可视裂纹、边缘光滑、目视无翘曲 二、合格品(Ⅱ类片) 2、物理、化学特性 ①型号:P 晶向[100]±1° ②氧含量:≤1.0X1018at/cm3 ③碳含量:≤5X1016 at/cm3 ④勺子寿命:T=1.3—3.0us(在测试电压≥20mv下裸片的数据) ⑤电阻率:0.5-0.8Ω/cm ⑥位错密度:≤3000个/cm 2、几何尺寸:

木材热解特性和动力学研究

)&%%#8$&8$% 基金项目)国家自然科学基金项目"4%$’I%9I(*"&77’I%#7(!国家杰出青年科学基金项目"4%%&4I$@(!国家重点基础研究专项经费资助项目"&%%$/L9%7I%%( &U V W X Y Z V X[Z X\[]^X Z_[‘a‘b c!d C D B C=e&%%9!f

的表观失重看成是由这两个成分的热解反应分别在较低和较高的两个温度区间内所控制! 本文选取了杉木"花梨木和水曲柳的树干部分为样品#对其在不同升温速率下进行了热重分析和差示扫描量热法分析!将木材的热解过程分为四个阶段#分析了每个阶段的化学物理变化以及热效应的变化#研究了不同升温速率对热解过程的影响#并建立试样的热解模型#求出了其动力学参数#进而有助于着火机理"火蔓延机理"阻燃机理的研究! $木材的%&"’%&和’()联用热分析 本文采用的*+,-./0.,1223/热分析仪#是 一种可以进行,4#5,4#5./三种的联用仪器!在程控温度条件下以6789:;<#=789:;<#2789:;<的不同升温速率对花梨木"杉木"水曲柳在>=?8@67?78温度下进行动态升温实验#测量物质的物理化学性质与温度的关系#同时记录其热效应的变化! 实验采用高纯度氮气以保护炉内惰性气氛#同时能及时将木材热解产生的挥发分产物带离样品#减少由于二次反应对试样瞬时重量带来的影响!实验采取的样品是直接从锯木场采集而来#磨细筛选后在37A 下烘干=B!为降低传热和二次气固反应的影响#忽略质量扩散的因素#试样量控制在C:D内#着重对3E F: @6C2F:的小粒径试样进行反应动力学分析研究! 6G6木材热解步骤及各阶段的划分 在不同的升温速率下花梨木热重分析实验的,4" 5,4和5./曲线#见图6@图>!在给定的升温速率下#随着温度的升高#木材的热解主要经历了四个阶段! 第一阶段是从室温开始到2778#试样吸热使温度升高#对应于水分的解吸附或木材中一些蜡质成分的软化和融解H第二阶段是从2778@C278的区域内#试样发生微量的失重#同时有少量的吸热#这是其发生解聚及I玻璃化J转变现象的一个缓慢过程H第三 图$不同升温速率下花梨木的%&曲线 图K不同升温速率下花梨木的’%&曲线 图L不同升温速率下花梨木’()曲线 阶段是从C278@?778左右的阶段#该区域是样品热解的主要阶段#在该范围内木材热解生成小分子气体和大分子的可冷凝挥发分而造成明显失重#并在M>7 8左右其失重速率达到最大值#这也是热解过程中最主要的吸热阶段H最后一个区域对应于最后残留物的缓慢分解#并在此生成部分炭和灰分#在此期间出现了清晰的放热峰#笔者认为是由残留物的热解或是由于热解反应产物之间的重新结合生成新的不同产物而造成#放热峰对整个燃烧热起着关键作用!N G .O P O B Q R S T S U V S W等在研究松针的热解时#对松针热解的5./曲线作过类似解释X62Y! 图2是对应于不同升温速率下杉木的5,4曲线! 与图=花梨木的5,4曲线作比较#可以明显看出#花 梨木在6789:;<和=789:;<的加热速率下#在?778 左右有一个明显的肩状峰#而花梨木在2789:;<的情 况以及杉木在所有的加热速率下的肩状峰都不明显! 木材可看作是由半纤维素"纤维素"木质素组成#不同 的木材中各组分的含量是不一样的#具体的组分分析 数据见表6X6C Y!对于小颗粒生物质样品来说#在较低的 加热速率下#分别由于纤维素热解和半纤维素热解可 > 消防科学与技术=772年6月第=>卷第6期

细木工板的生产工艺流程

13.2.1.3细木工板的生产工艺流程 芯条占细木工板体积60%以上,与细木工板的质量有很大关系。 制造芯条的树种最好采用材质较软,木材结构均匀、变形小、干缩率小,而且木材弦向和径向干缩率差异较小的树种,易加工、芯条的尺寸、形状较精确,则成品板面平整性好,板材不易变形,重量较轻,有利于使用。 一般芯条含水率8%--12%,北方空气干燥可为6%--12%,南方地区空气湿度大,但不得超过15% 芯条的生产流程: 干板材双面刨多片锯横截锯芯条 (压刨) 芯条厚度:木芯板的厚度加上制造木芯板时板面刨平的加工余量。 芯条宽度:芯板的宽度一般为厚度1.5倍,最好不要超过2倍,一些质量要求很高的细木工板芯条宽度不能大于20mm芯条越宽,当含水率发生变化时,芯条变形就越大。 芯条长度:芯条越长,细木工板的纵向弯曲强度越高,然而芯条越长,木材利用率越低。 芯条的材质:芯条不允许有树脂漏,不允许腐朽,不允许有爬楞。

芯板的加工:使用芯条胶拼机 木芯板胶拼后,板面粗糙不平,通常采用压刨加工,芯条加工精度很高的机拼木芯板,可以用砂光加工来代替刨光。 13.2.2胶合板 以木材为主要原料生产的胶合板,由于其结构的合理性和生产过程中的精细加工,可大体上克服木材的缺陷大大改善和提高木材的物理力学性能,胶合板生产是充分合理地利用木材、改善木材性能的一个重要方法。 13.2.2.1定义: 胶合板是由木段旋切成单板或由木方刨切成薄木,再用胶粘剂胶合而成的三层或多层的板状材料,通常用奇数层单板,并使相邻层单板的纤维方向互相垂直胶合而成。 13.2.2.2胶合板的构成原则: 对称原则:对称中心平面两侧的单板,无论树种单板厚度、层数、制造方法、纤维方向和单板的含水率都应该互相对应,即对称原则胶合板中心平面两侧各对应层不同方向的应力大小相等。因此,当胶合板含水率变化时,其结构稳定,不会产生变形,开裂等缺陷;反之,如果对称中心平面两侧对应层有某些差异,将会使对称中心平面两侧单板的应力不相等,使胶合板产生变形、开裂。 奇数层原则:由于胶合板的结构是相邻层单板的纤维方向互相垂,又必须符合对称原则,因此它的总层数必定是奇数。如:三层板、五层板、七层板等;奇数层胶合板弯曲时最大的水平剪应力作用在中心单板上,使其有较大的强度;偶数层胶合板弯曲时最大的水平剪应力作用在胶层上而不是作用在单板上,易使胶层破坏,降低了胶合板强度。

硅片检验标准

1.目的 监测硅片质量,确保电池片质量稳定。J 2.适用范围 适用于本公司品质部对所有来料硅片质量的监视和测量。 3.职责 3.1 品质部负责制订硅片检验文件。 3.2 品质部负责来料硅片质量的控制。 4.检验 4.1核对 对照送检单,核对硅片的来源、规格和数量,供方所提供的参数、如电阻率、厚度、对角线长、边长。检查供方出具的材质报告(碳含量、氧含量、晶向及位错密度),如有不符,须先与采购部沟通,无误后进行检验。 4.2 外观检验 4.2.1用刀片划开封条,划时刀片不宜切入太深,刀尖深入不要超过5mm,防止划伤泡沫盒内的硅片。塑封好的硅片,用刀尖轻轻划开热缩膜四个角,然后撕开热缩膜。 4.2.2 抽出两边的隔版,观察盒内有没有碎片,如有则要及时清理碎片。 4.2.3 检验时戴PVC手套。从盒内拿出100片硅片(不得超过100片),先把硅片并齐并拢后观察硅片四边是否对齐平整,并用硅片模板进行对照,鉴别是否存在尺寸不对的现象,如不符合,则用游标卡尺测量,并及时记录于硅片外观检验原始记录表上。 4.2.4 再将100片硅片分出一部分使其旋转90度或180度,再并拢观察硅片间是否有缝隙,如有则说明有线痕或是TTV超标的现象。将缝隙处的硅片拿出来,用MS-203测硅片上不固定的数点厚度(硅片边缘2-5cm以内取点),根据厚度结果确定是否超标。将线痕、TTV超标片区别放置。再观察四个倒角是否能对齐,如有偏差,对照硅片模板进行鉴别,把倒角不一致硅片分开放置。并在硅片外观检验原始记录表上分别记录数量。 4.2.5 观察硅片是否有翘曲现象,翘曲表现为硅片放在平面上成弧形或是一叠硅片并拢后容易散开。如有,则要把硅片放在大理石平面上,用塞尺测量其翘曲度,将翘曲度超标片区别放置,在硅片外观检验原始记录表上记录数量。 4.2.6 逐片检验硅片,将碎片、缺角、崩边、裂纹、针孔、污物、微晶(特指多晶硅片)等不合格品单独挑出,分别存放,并在硅片外观检验原始记录表上记录。

木材防火处理措施

木材防火处理措施 难燃木材 用物理或化学方法提高木材抗燃能力的方法。目的是阻缓木材燃烧,以预防火灾的发生,或争得时间,快速消灭已发生的火灾。 木材的碳氢化合物含量高,是易燃材料。迄今尚无使木材在靠近火源时不燃烧的方法。木材难燃的要求是降低木材燃烧速率。减少或阻滞火焰传播速度和加速燃烧表面的炭化过程。这对建筑、造船、车辆制造等工业部门至为重要。 公元前4世纪,古罗马人已知用醋液,以后又用明矾溶液浸泡木材,以增强其抗燃性。在古希腊、埃及和中国,也有用海水、明矾和盐水浸渍,以提高木材阻燃性能的。但直到15~16世纪,阻燃处理的方法都比较简单。到17~18世纪才开始有获得专利的阻燃剂和处理方法。但木材阻燃作为工业技术则迟至19世纪末20世纪初才首先在欧美一些工业先进的国家得到发展,并形成了阻燃处理工业。20世纪40年代,战争的需要加速了这一工业的发展;50~60年代的阻燃剂仍以无机盐类为主,但采用了更多的、新的复合型阻燃剂,增强了阻燃效果。60年代以后有机型阻燃剂、特别是树脂型阻燃剂得到发展,为克服无机盐类易流失、易吸湿等缺点提供了可能。 木材燃烧和阻燃机理当木材遇100℃高温时,木材中的水分开始蒸发;温度达180℃时,可燃气体如一氧化碳、甲烷、甲醇以及高燃点的焦油成分等开始分解产生;250℃以上时木材热解急剧进行,可燃气体大量放出,就能在空气中氧的作用下着火燃烧;400~500℃时,木材成分完全分解,燃烧更为炽烈。燃烧产生的温度最高可达900~1100℃。 木材燃烧时,表层逐渐炭化形成导热性比木材低(约为木材导热系数的1/3~1/2)的炭化层。当炭化层达到足够的厚度并保持完整时,即成为绝热层,能有效地限制热量向内部传递的速度,使木材具有良好的耐燃烧性。利用木材这一特性,再采取适当的物理或化学措施,使之与燃烧源或氧气隔绝,就完全可能使木材不燃、难燃或阻滞火焰的传播,从而取得阻燃效果。 木材阻燃方法包括化学方法和物理方法。 化学方法主要是用化学药剂,即阻燃剂处理木材。阻燃剂的作用机理是在木材表面形成保护层,隔绝或稀释氧气供给;或遇高温分解,放出大量不燃性气体或水蒸气,冲淡木材热解时释放出的可燃性气体;或阻延木材温度升高,使其难以达到热解所需的温度;或提高木炭的形成能力,降低传热速度;或切断燃烧链,使火迅速熄灭。良好的阻燃剂安全、有效、持久而又经济。 根据阻燃处理的方法,阻燃剂可分为两类:①阻燃浸注剂。用满细胞法注入木材。又可分为无机盐类和有机两大类。无机盐类阻燃剂(包括单剂和复剂)主要有磷酸氢二铵[(NH)HPO)]、磷酸二氢铵(NHHPO)、氯化铵(NHCl)、硫酸铵[(NH)SO]、磷酸(HPO)、氯化锌(ZnCl)、硼砂(NaBaO·10HO)、硼酸(HBO)、硼酸铵[(NH)BO·4HO]以及液体聚磷酸铵等。有机阻燃剂(包括聚合物和树脂型)主要有用甲醛、三聚氰胺、双氰胺、磷酸等成分制得的MDP阻燃剂,用尿素、双氰胺、甲醛、磷酸等成分制得的UDFP胺基树脂型阻燃剂等。此外,

原材料实木颗粒板生产工艺流程图

实木颗粒板生产工艺 实木颗粒板生产工艺流程 原料---刨花制备---干燥---分选---拌胶---铺装---预压---热压---后处理---检验---入库 一、实木颗粒板生产木质原料 (1)原材料种类 小径级原木:原材料基地提供的小径级原木 原料造材剩余物 胶合板木芯 剩余物:采伐剩余物(间伐剩余物,枝桠材) 加工剩余物(板皮,端头,碎单板,锯屑) 竹材和农作物秸秆(杆类,壳类,渣类) (2) 原材料的选择 1。资源丰富 M=KM’ M--- 一年生产所需原料; M’--- 产量; K--- 生产1立方米人造板所需原料 K=1.5 2。原料本身密度低,强度高 密度低,可增大板材的压缩率,板材能获得较高强度。 密度低,提高单位重量原料的刨花表面积(比表面积),可使板材获得较高的胶合强度。目前,生产中多采用针阔叶材混合原料。 3。树皮含量经量少 树皮对板材的影响:树皮颜色深,板面质量差(有斑点);树皮中有角质物质,影响板材强度;通常要求生产总树皮含量小于10%,且仅作芯层材料。 4。含水率要适合 一搬要求含水率在40%-60%内。含水率过低,板材脆性大,原材料制备过程中产生的木屑多,影响板材质量。含水率过高,干燥时所要的能耗大。 5 。PH值要适合 木材HP值影响固化剂的用量和胶黏剂的固化速度。固化剂呈酸性,原料若呈碱性,则固化剂用量就多,反之则少。 6。抽提物含量尽量少 抽提物多为油脂类物质(石蜡,油脂,树胶等)影响胶黏剂对板材的润湿性,不利于胶合。但能起到防水作用。 二、实木颗粒板刨花制备 1. 刨花形态 刨花的几何形态(长,宽,厚对其表面积)对刨花板的质量有较大影响,其中其中影响最大的厚度。一般刨花越薄,板的强度越高,但过薄的刨花容易碎裂,很难保证刨花板的表面质量和强度要求。在测试刨花板的抗拉强度和抗弯强度时,总希望刨花在板内断裂而不是被拔出。这样的刨花板才能够发挥刨花最大的木质纤维强度,这样理想的刨花几何形状,即刨花的长,宽和厚度是制造

硅片接收和检验

原硅片接收检验标准 1.目的:规定本公司的硅片检验流程,保证和持续提高产品质量2.范围:用于本公司硅片的来料检验过程 3.职责:质量部门负责按照本标准严格执行硅片的来料检验工作。 4.内容 4.1硅片中金属杂质和碳氧含量标准,见表1 表一硅片中金属杂质和碳氧含量 杂志种类 基体总金属杂 质含量(fe cr ni cu)ppba 表面总金属杂质含 量(fe zn na)ppba 氧 (at0ms/cm3) 碳 (atoms/cm3) 杂质含量 (单晶N-type)≤50 ≤70 ≤9×1017≤5×1016 杂质含量 (单晶P-type)≤50 ≤70 ≤9×1017≤5×1016 杂质含量 (多晶P-type)≤50 ≤70 ≤3×1017≤5×1017 4.2硅片检验方法: Ltem检验项目Level检验水平AQL% Conductive type导电类型 H 1 Resistivity电阻率 1 Thickness tolerance厚度 1 TTV厚度变化量 1 Bow弯曲度 1 Appearance 外观Lndents凹坑 1 Chips崩边 1 Saw Marks切痕 1 Craters应力 1 Cracks裂纹 1 Else其他 1

4.2 P型单晶硅片检验标准见表2 检验项目合格标准检验方法说明导电类型P型冷热探针测试仪器 电阻率(∩.cm)1-3/3-6 四探针测试仪器 径向电阻率不均匀 度 RRV<25% 四探针测试仪器 对边宽(mm) 125±0.5 165±0.5数显游标卡尺 对角钱(mm) 150±1 165±1 200±1 205±1 数显游标卡尺 圆弧长(mm) 27.77-32.20/10.4-14.11 19.93-23.80/14.43-18.16 模具 方片角度90°±0.3°角尺 厚度(um)200±20设备1.硅片的平均厚度为200微米; 2.硅片表面所有厚度要在规定范围内,最薄处不低于180微米; 3.同批硅片的厚度要呈正态分布,即测量数据的均值±3,&应在厚度规定的范围 内 厚度不均匀度TT V≦30设备在保证硅片表面厚度情况,对硅片表面取五点测试(中心点以及距四周边缘6mm各取一点)来换算厚度变化量 位错密度(个/cm2) <1000 供方保证项 有效载流子寿命>1.35us,且>1.4u s占90%以上 WT-1000少子寿命测试仪 体少子寿命>15usSINTON少子寿命测试仪扩散后测试 光致衰减LI D≤3%预投流程验证 硅片中心低响应(黑 心片) 比例<0.05% 预投流程验证 弯曲度≦40 塞尺 切痕无明显切痕手持式粗糙度测试仪允许的切痕深度≤10um凹坑无凹坑目视硅片表面平整,无硅落现象穿孔无穿孔目视 沾污无沾污目视不允许有肉眼可见的油污,硅 粉,清洗剂,水痕崩边无崩边目视 应力无应力手感当硅片拿在手上轻微晃动时 不能有嘣咚嘣咚的响声孪晶无孪晶目视从外观看,出现两个及以上的 晶体划伤无划伤目视只要在硅片表面有明显肉眼 可见异物划过的痕迹,不论长 度和面积大小都不合格

镁及镁合金板材的生产工艺流程

镁及镁合金板材的生产工艺流程(一) 镁及镁合金板材的生产工艺流程为: 1、熔炼与铸锭 熔炼包括熔化、合金化、精炼、晶粒细化、过滤等冶金和物理化学过程,通常在反射炉或坩埚炉内进行。镁及镁合金的熔点都在650℃左右,它们极易氧化且随温度的升高而加剧。当温度超过约850℃时,熔体的表面立即燃烧,故熔炼时必须用熔剂覆盖或以保护性气体保护。镁及镁合金在熔融和燃烧状态下遇水、含水(包括结晶水)物质和液态防火介质都可能导致剧烈爆炸,因此,在生产的全过程中注意安全是至关重要的。以隔离空气为主的覆盖熔剂和以提高熔体质量为主的精炼熔剂都是碱金属或碱土金属的氯化物和氟化物。除气(主要是氢)随熔剂精炼进行,也可向熔体中通入活性气体(如氯气)。对凝固时的晶粒粗大倾向,据合金的不同可采取控制熔体温度、向熔体加入微量元素进行变质处理等加以抑制,即晶粒细化(见铸锭晶粒的细化处理)。铸锭通常采用半连续铸锭法。除封闭式铸锭外,流槽和结晶器中裸露的金属,必须用s0:或SF。等气体保护。要科学地确定和控制各项铸造参数,以防止铸锭发生热裂,并降低冷隔深度和减少金属间化合物的形成和聚集。除镁一钇系合金外,铸锭的冷裂倾向小。 2、加热与热轧 铸锭在加热前必须铣面(见有色金属合金锭坯铣面),彻底去除冷隔和偏析物等表面缺陷;合金元素含量高和含锆、钇等的合金还要经均匀化处理(见有色金属合金锭坯均匀化)。铸锭加热时应避免直接热辐射和避免火焰同铝接触,以防局部过热、熔化或燃烧。根据合金的不同加热温度控制在370~510℃范围内。除含锂高的超轻合金有晶型转变外,余者皆为密排六方晶型,塑性差,但变形能力随加热温度的提高和晶粒尺寸的减小而提高,并比立方晶型的金属提高得更快。热轧的总变形量可以达到96%。严格控制终轧温度是保证热加工状态成品板材的力学性能并防止板坯及薄板产生裂纹的重要途径。晶粒粗大的铸锭和厚度较小的热轧成品,有的要进行二

木材防火处理措施

木材防火处理措施 Prepared on 22 November 2020

木材防火处理措施难燃木材 用物理或化学方法提高木材抗燃能力的方法。目的是阻缓木材燃烧,以预防火灾的发生,或争得时间,快速消灭已发生的火灾。 木材的碳氢化合物含量高,是易燃材料。迄今尚无使木材在靠近火源时不燃烧的方法。木材难燃的要求是降低木材燃烧速率。减少或阻滞火焰传播速度和加速燃烧表面的炭化过程。这对建筑、造船、车辆制造等工业部门至为重要。 公元前4世纪,古罗马人已知用醋液,以后又用明矾溶液浸泡木材,以增强其抗燃性。在古希腊、埃及和中国,也有用海水、明矾和盐水浸渍,以提高木材阻燃性能的。但直到15~16世纪,阻燃处理的方法都比较简单。到17~18世纪才开始有获得专利的阻燃剂和处理方法。但木材阻燃作为工业技术则迟至19世纪末20世纪初才首先在欧美一些工业先进的国家得到发展,并形成了阻燃处理工业。20世纪40年代,战争的需要加速了这一工业的发展;50~60年代的阻燃剂仍以无机盐类为主,但采用了更多的、新的复合型阻燃剂,增强了阻燃效果。60年代以后有机型阻燃剂、特别是树脂型阻燃剂得到发展,为克服无机盐类易流失、易吸湿等缺点提供了可能。 木材燃烧和阻燃机理当木材遇100℃高温时,木材中的水分开始蒸发;温度达180℃时,可燃气体如一氧化碳、甲烷、甲醇以及高燃点的焦油成分等开始分解产生; 250℃以上时木材热解急剧进行,可燃气体大量放出,就能在空气中氧的作用下着火燃烧;400~500℃时,木材成分完全分解,燃烧更为炽烈。燃烧产生的温度最高可达900~1100℃。

木材燃烧时,表层逐渐炭化形成导热性比木材低(约为木材导热系数的1/3~1/2)的炭化层。当炭化层达到足够的厚度并保持完整时,即成为绝热层,能有效地限制热量向内部传递的速度,使木材具有良好的耐燃烧性。利用木材这一特性,再采取适当的物理或化学措施,使之与燃烧源或氧气隔绝,就完全可能使木材不燃、难燃或阻滞火焰的传播,从而取得阻燃效果。 木材阻燃方法包括化学方法和物理方法。 化学方法主要是用化学药剂,即阻燃剂处理木材。阻燃剂的作用机理是在木材表面形成保护层,隔绝或稀释氧气供给;或遇高温分解,放出大量不燃性气体或水蒸气,冲淡木材热解时释放出的可燃性气体;或阻延木材温度升高,使其难以达到热解所需的温度;或提高木炭的形成能力,降低传热速度;或切断燃烧链,使火迅速熄灭。良好的阻燃剂安全、有效、持久而又经济。 根据阻燃处理的方法,阻燃剂可分为两类:①阻燃浸注剂。用满细胞法注入木材。又可分为无机盐类和有机两大类。无机盐类阻燃剂(包括单剂和复剂)主要有磷酸氢二铵[(NH)HPO)]、磷酸二氢铵(NHHPO)、氯化铵(NHCl)、硫酸铵[(NH)SO]、磷酸(HPO)、氯化锌 (ZnCl)、硼砂(NaBaO·10HO)、硼酸(HBO)、硼酸铵[(NH)BO·4HO]以及液体聚磷酸铵等。有机阻燃剂(包括聚合物和树脂型)主要有用甲醛、三聚氰胺、双氰胺、磷酸等成分制得的MDP阻燃剂,用尿素、双氰胺、甲醛、磷酸等成分制得的UDFP胺基树脂型阻燃剂等。此外,有机卤化烃一类自熄性阻燃剂也在发展中。②阻燃涂料。喷涂在木材表面。也分为无机和有机两类:无机阻燃涂料主要有硅酸盐类和非硅酸盐类。有机阻燃涂料主要可分为膨胀型和非膨胀型。前者如四氯苯酐醇酸树脂防火漆及丙烯酸乳胶防火涂料等;后者如过氯乙烯及氯苯酐醇酸树脂等。

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