6-卤代烷
第六章卤代烃习题答案20091202
第六章 卤代烃(P107) 6.1 写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。 a. 2-甲基3-溴丁烷 b. 2,2-二甲基-1-碘丙烷 c. 溴代环己烷 d. 对二氯苯 e. 2-氯-1,4戊二烯 f. (CH 3)2CHI g. CHCl 3 h. ClCH 2CH 2Cl i. CH 2 CHCH 2Cl j. CH 3CH CHCl 解： a.(CH 3)2CHCHCH 3Br b.CH 3 CH 3CCH 2I 3 c.Br d. Cl Cl CH 3CH CHC CH 2 e. g. 2-碘丙烷 h. 三氯甲烷 i. 1,2-二氯乙烷 i. 3-氯-1-丙烯 j. 1-氯-1-丙烯 6.2 写出C 5H 11Br 的所有异构体，用系统命名法命名，注明伯、仲或叔卤代烃。如有手性碳，以星号标出，并写出对映体的投影式。 解：11个 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br Br CH 3CH 2CHCH 2CH 3 CH 3CH 3CH CH 2CH 2Br *CH 3CHCH 2CH 2CH 3 Br 1-溴戊烷 3-溴代戊烷 3-甲基-1-溴丁烷 2-溴戊烷 （伯卤代烷） （仲卤代烷） （伯卤代烷） （仲卤代烷） CH 3CH 2CHCH 2Br CH 3 * Br CH 3CH 3CH 2CCH 3 CH 3CHCHCH 3 Br CH 3 * CH 3CCH 2Br CH 3 CH 3 2-甲基-1-溴丁烷 2-甲基-2-溴丁烷 2-甲基-3-溴丁烷 2,2-二甲基-1-溴丙烷 （伯卤代烷） （叔卤代烷） （仲卤代烷） （伯卤代烷） 6.3 写出二氯丁烷的所有异构体，如有手性碳，以星号标出，并注明可能的旋光异构体的数目。 解：13个 CH CH 2CH 2CH 3Cl Cl CH 3CCH 2CH 3 Cl Cl *CH 2CHCH 2CH 3 Cl Cl 二种旋光异构体
第9章 卤代烃答案
本章需掌握知识： 一．卤代烃的系统命名和制备方法(HX, PX 3, PCl 5, SOCl 2)； 二．明确亲核、亲电、底物、离去基的概念； 三．卤代烃的亲核取代反应(S N 1/S N 2) 及其影响因素(烃基结构、卤原子、亲核试剂)；知道常用的亲 核试剂(C/N/O/S/X 族)；卤代烃的鉴别； 四．卤代烃的消除反应(E1/E2)及其影响因素(烃基结构、碱性试剂) ；知道消除反应的选择性；知 道试剂的碱性和亲核性的大致关系； 五．对于卤代烯烃和卤代芳烃要知道双键位置或苯环位置对卤原子活泼性的影响；知道苄卤和烯丙 基卤的特殊活泼性。 1．用系统命名或俗名来命名。 CH 3CH 2CH 2C Cl CHCH 3 3 CH 3C H 2CH 2CH 2C l C CH 3 H 3C CH 3 Br Cl Cl 2-甲基-3,3-二氯己烷 氯丁烷 叔丁基溴 邻二氯苯 H 3C CH Br CH CH CH 3 CH 2Br ClCH 2C H 2Cl CH Cl 3 CH 2=CH CH 2-Cl 4-溴-2-戊烯 苄溴 1,2-二氯乙烷 氯仿(三氯甲烷) 烯丙基氯 2．写出每一步反应产物，并指出反应类型。 3．完成反应 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 4．用化学方法鉴别。 (1) (A) CH 3CH 2CH 2Cl (B) CH 3CH 2CH 2Br (C) CH 3CH 2CH 2I (D) CH 2=CHBr (E) CH 2=CHCH 2Br 加入Ag(NO)3的乙醇溶液：快速浅黄色沉淀，E;较慢浅黄沉淀，B ；微热后黄色沉淀，C ；微热后白色沉淀，A ；无明显变化，D. (2) (A) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (B) (CH 3)2CHCl (C) CH 3CH=CHCH 2Cl (D) PhCl 加入Ag(NO)3的乙醇溶液，白色沉淀产生速度：C>B>A>>D (3) (A) (B) (C) (D) (E) (F) CH 3Br 5．比较题。 ①比较下列化合物分别进行E1、S N 1和S N 2反应速度的快慢。(由快到慢排列) (A)(C H 3)CBr (B)(CH 3)2C HBr (C)C H 3CH 2Br (D )C H 2=C HBr E1：A>B>C>>D S N 1：A>B>C>>D S N 2：C>B>A>>D
卤代烷反应时
卤代烷反应时，其活性次序为： R'I >R'Br >R'CI 。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、 a-卤代醚、 a-或b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。 当亚酸三烷基酯中三个烷基各 不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。 本反应是由醇制备卤代烷的很好方法， 因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得： 3 ROH + PC13 -------------- - （艮0）3P 一般认为是按S N 2进行的分子内重排反应: 2 . Arndt-Eister 反应 酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 0 0 II II RC-C1 十 CH 2W a ------------------ ■ RC —CHN 2 ---------------- -- RCH 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（ 1）,（ 1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡 宾（2）, （ 2）发生重排得烯酮（3），（ 3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯 或酰胺。 3. Baeyer —— Villiger 1. Arbuzov 反应 （R .O ）3P + K'x 亚髓醴三墟基酣 ------ （RO ）jP=0 + RX 饶基隣醴二饶基酯 R 一 OArno 反应
过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到 -0-0-基团中 与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生 0-0键异裂。因此，这是一个重排反应 具有光学活性的 3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反应 属于分子内重排: 不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁 移能力其顺序为: RjC- > R a CH- ,CF > ?H CH J - > ◎H > RCH a - > CH 3- 4. Beckma nn 重排 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯 等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺： 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到 缺电子的氮原子 上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。 + 0H II R0—C —& 十-Q-C-CfiHs -H C one
有机化学第六章卤代烃
第六章卤代烃 卤代烃是一种简单的烃的衍生物，它是烃分子中的一个或多个氢原子被卤原子(F, CL, Br, I)取代而生成的化合物。一般可以用R-X表示，X代表卤原子。由于卤代烃的化学性质主要有卤原子决定，因而X是卤代烃的官能团。根据卤代烃分子中烃基的不同，可以将卤代烃分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代炔烃和卤代芳烃等。 第一节卤代烷烃 一. 卤代烷烃的分类和命名 (一) 卤代烷烃的分类 1. 根据卤代烷烃分子中所含卤原子的种类，卤代烷烃分 为： 氟代烷：如CH3-F 氯代烷：如：CH3-CL 溴代烷：如：CH3-Br 碘代烷：如：CH3-I 2. 根据卤代烷烃分子中所好卤原子的数目的多少，卤代烷 烃分为： 一卤代烷：如：CH3CL, CH3-CH2-Br 二卤代烷：如：CH2CL2, 多卤代烷：CHCL3 3. 根据卤代烷烃分子中与卤原子直接相连的碳原子的类 型的不同，卤代烷烃可以分为：
伯卤代烷（一级卤代烷）R-CH2-Br 仲卤代烷（二级卤代烷） 叔卤代烷（三级卤代烷） （二）卤代烷烃的命名 1. 普通命名 使用范围：结构比较简单的卤代烷常采用普通命名法 命名： 原则：根据卤原子的种类和与卤原子直接相连的烷基命名为“某烷”，或按照烷烃的取代物命名为“卤某烷”。如: CH 3CL 甲基氯 （氯甲烷）CH 3CH2Br 乙基溴 （溴乙烷） CH 3CH2CH 2CH2I 正丁基碘 （正碘丁烷） CH 3Br CH 3 I 1 H 3 C -------- CH -------- CH CL 1 H 3 C -------- CH --------- CH 2CH 3 H3C-—C------------- CL 1 1 CH 3 异丁基氯仲丁基溴叔丁基氯 （异氯丁烷）（仲溴丁烷）（叔氯丁烷） 2.系统命名法 范围：复杂的卤代烷烃一般采用系统命名法 原则：将卤原子作为取代基，按照烷烃的命名原则来 R
第九章有机化学卤代烃课后答案
第九章 卤代烃 1．命名下列化合物。 CH 2Cl 2CH 2CH 2CH 2Cl CH 2=C CHCH=CHCH 2Br CH 3 Cl 1，4－二氯丁烷 2－甲基－3－氯－6－溴－1，4－己二烯 CH 3CH 2CH 3 CHCH 3 CH 3 2－氯－3－己烯 2－甲基－3－乙基－4－溴戊烷 Cl Br Cl 4－氯溴苯 3－氯环己烯 F 2C=CF 2 CH 3 Br 四氟乙烯 4－甲基－1－溴环己烯 2．写出下列化合物的结构式。 （1）烯丙基氯 （2）苄溴 CH 2=CHCH 2Cl CH 2Br （3）4－甲基－5－氯－2－戊炔 （4）一溴环戊烷 CH 3C C CHCH 2 Cl CH 3 Br （5）1－苯基－2－溴乙烷 （6）偏二氯乙烯 （7）二氟二氯甲烷（8）氯仿 CH 2CH 2Br CL 2C=CH 2CCl 2F 2 HCCl 3 3．完成下列反应式： CH 3CH=CH 2+HBr CH 3CHCH 3Br CH 3CHCH 3 CN (1) CH 3CH=CH 2+CH 3CH 2CH 2Br H 2O(KOH) CH 3CH 2CH 2OH (2)
CH3CH=CH2+Cl25000C ClCH 2CH=CH2 Cl+H O ClCH 2 CHCH2Cl OH (3) +Cl2 Cl Cl 2KOH (4) NBS Br KI CH3COCH3 I (5) CH3CH CHCH CH3OH PCl5CH 3CH CHCH3 CH3Cl NH3CH3CH CHCH3 NH2 CH3 (6) (CH3)3CBr+KCN25CH2=C(CH3)2 (7) CH3CHCH3 OH PBr CH3CHCH3 AgNO3/C2H5OH CH3CHCH3 ONO2 (8) C2H5MgBr+CH3CH2CH2CH2C CH CH3CH3+CH3CH2CH2CH2C CMgBr (9) ClCH=CHCH2Cl+CH3COONa3ClCH=CHCH2OOCCH3+NaCl (10) CH CH+25Cl C=C Cl H Cl Cl2CHCHCl2 2Cl (11) CH2Cl + 3CH2 CH 2 CH2 CH2 CH2 OC2H5 CN NH2 I OH (12)
大学有机化学练习题—第六章 卤代烃
第六章卤代烃 学习指导：1. 卤代烷分类和命名:IUPAC命名法； 2. 化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，S N1,S N2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应； 3. S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响； 4. E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响； 5. 双键位置对卤素原子活性的影响。 习题 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出溴仿的构造式。 2、写出的系统名称。 3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。 4、写出的系统名称。 5、写出的系统名称。 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 2、( )( ) + ( ) 3、 4、 5、 6、 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序： (A) Br—CH 2CH2CH(CH3)2
2、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序： (B) (CH3)3CCl (C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) (CH3)2C==CHCl 3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序： (A) (CH3)2CHCH2CH2Br 4、指出下列化合物中，按S N1反应哪一个进行得较快。 (A) (CH3)2CBrCH2CH3 5、将下列化合物按S N1反应活性大小排列： (A) CH3CH＝CHCl (B) CH2＝CHCH2Cl (C) CH3CH2CH2Cl 四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 1、卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于S N2机理，哪些属于S N1机理。 1. 产物的构型完全转化。 2. 有重排产物。 3. 碱的浓度增加反应速率加快。 4. 叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。 5. 增加溶剂的含水量反应速率明显加快。 五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A)1-氯丁烷(B) 1-碘丁烷(C) 己烷(D) 环己烯 2、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A)1-氯丁烷(B) 2-氯丁烷(C) 2-甲基-2-氯丙烷 3、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (C) (CH3CH2)3CCl (D) (CH3CH2)2C==CHCH2Cl 六、有机合成题（完成题意要求）。 1、完成转化： 2、以苯和1-氯丙烷为原料(无机试剂任选)合成： 3、以苯为原料(其它试剂任选)合成： 七、推结构
第九章卤烃习题答案
第九章 卤代烃 1. 用系统命名法命名下列各化合物 H 3C C CH 2CH 2CH CH 3 2) H3C Br Cl (4) ⑸( 1R,3S )-1- 氯 -3- 溴环已烷 2. 写出符合下列 名称的结构式 : 3、写出下列有机物的构造式，有“ * ”的写出构型式 (1) 4-choro-2-methylpentane (2) *cis-3-bromo-1-ethylcycclonexane (3) *(R)-2-bromootane (4) 5-chloro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne 解: ⑴2,4,4 -三甲基-2- 溴-戊烷 ⑵2-甲基-5- 氯-2- 溴已烷 ⑶2-溴-1- 已烯-4- 炔 ⑷(Z) -1- 溴丙烯或顺 -1- 溴丙 烯 1) ⑴ 叔丁基氯 ⑶ 苄基氯 答案： ⑵烯丙基溴 ⑷ 对氯苄基 H 3C C C CH 2 C CH 2 Br Br
答案： (1) (3) CH3CHCH2CHC H3 Cl CH3 CH3 Br H C6H13 (2) (4) 4、用方程式表示 ⑴NaOH （水） ⑷ NaI/ 丙酮 ⑻CH3 C C-Na+ 答 案： C2H5 H C2H5 Cl CH2CH2CH3 CH CCHCH CCH CH2 α- 溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物 ⑵ KOH （醇） ⑶ Mg、乙醚 ⑸ 产物⑶ +HC CH⑹ NaCN ⑺ NH3（9）、醇(10) (1) (2) CHC3 H NaOH(H2O ) KOH(醇) CHCH 3 NaOH(H2 O) HC CH (7) Br Mg,乙 CHCH 3 I NaCN CN NH 3 CH2CH 3 CHMgBr CH3 CHN+H3Br CH3 NaI 丙酮 CHCH 3 HC CMgBr
卤代烷1301灭火系统设计
卤代烷1301灭火系统设计 第一章总则 第１．０．１条为了合理地设计卤代烷１３０１灭火系统，减少火灾危害，保护人身和财产安全，制定本规范。 第１．０．２条卤代烷１３０１灭火系统的设计应遵循国家基本建设的有关方针政策，针对保护对象的特点，做到安全可靠、技术先进、经济合理。 第１．０．３条本规范适用于工业和民用建筑中设置的卤代烷１３０１全淹没灭火系统。 第１．０．４条卤代烷１３０１灭火系统可用于扑救下列火灾： 一、煤气、甲烷、乙烯等可燃气体火灾； 二、甲醇、乙醇、丙酮、苯、煤油、汽油、柴油等甲、乙、丙类液体火灾； 三、木材、纸张等固体火灾； 四、变配电设备、发电机组、电缆等带电的设备及电气线路火灾。 第１．０．５条卤代烷１３０１灭火系统不得用于扑救含有下列物质的火灾： 一、硝化纤维、炸药、氧化氮、氟等无空气仍能迅速氧化的化学物质与强氧化剂； 二、钾、钠、镁、钛、锆、铀、钚、氢化钾、氢化钠等活泼金属及其氢化物； 三、某些过氧化物、联氨等能自行分解的化学物质； 四、磷等易自燃的物质。 第１．０．６条国家有关建筑设计防火规范中凡规定应设置卤代烷或二氧化碳灭火系统的场所，当经常有人工作时，宜设卤代烷１３０１灭火系统。
第１．０．７条在卤代烷１３０１灭火系统设计中，应选用符合国家标准要求的材料和设备。 第１．０．８条卤代烷１３０１灭火系统的设计，除执行本规范的规定外，尚应符合现行的国家有关标准、规范的要求。 第二章防护区 第２．０．１条防护区的划分，应符合下列规定： 一、防护区应以固定的封闭空间划分； 二、当采用管网灭火系统时，一个防护区的面积不宜大于５００m2，容积不宜大于２０００m3； 三、当采用预制灭火装置时，一个防护区的面积不宜大于１００m2，容积不宜大于３００m3。 第２．０．２条防护区的隔墙和门的耐火极限均不应低于０．５０ｈ；吊顶的耐火极限不应低于０．２５ｈ。 第２．０．３条防护区的围护构件的允许压强，均不宜低于１．２ｋＰａ（防护区内外气体的压力差）。 第２．０．４条防护区的围护构件上不宜设置敞开孔洞。当必须设置敞开孔洞时，应设置能手动和自动的关闭装置。 第２．０．５条完全密闭的防护区应设泄压口。泄压口宜设在外墙上，其底部距室内地面高度不应小于室内净高的２/３。对设有防爆泄压设施或门窗缝隙未设密封条的防护区，可不设泄压口。 第２．０．６条泄压口的面积，应按下式计算：（２．０．６）
第五版教材第四章卤代烷习题
第四章 卤代烷 习题 一、比较下列碳正离子的稳定性，由大到小顺序列出： CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 CH 3CH 2C(CH 3)2(i) CH 3 CH 2 CH 3 (ii) (iii) 二、完成下列反应 (1) CH 3CCH 2CH 3 + H SR (2) CH 2CH 2CH 3 CH 32 H 3C Br + CH 3OH (3) H Cl CH 3 CH 2CH 3 + H 2O (4) CH 3 H Br H +H 2NR (5)CH 2Br + NaCN (6) Br(CH 2)4Br (7) (CH 3)2CHC(CH 3)3 Br (1mol) 无水乙醚 光 Mg D O (8) H 3C SO 2O C 2H 5 3 +NaSH (注意立体构型) (9) C CH(CH 3)2 Br 3+ CH 3NH 2 (注意立体构型）
(10) H 3 3(注意立体构型) CH OH 三、下列每一对化合物，哪一个更易进行S N 1反应？ (i) CH 3CH 2CH 23 Br CH 3CH 2CCH 3 Br CH 3 (ii) H 2C CHCH 2Cl CH 3CH 2CH 2Cl (iii) Br CH 3CH 3Br (iv) C H Br CH 2Br 四、下列亲核试剂在质子溶剂中与CH 3CH 2I 反应，请比较它们的反应速率： (i)CH 3CH 2CH 2O (CH 3CH 2CH 2)3C (CH 3CH 2CH 2)2N (ii) CH 3CH 2CH 2CH 2O (CH 3)3CO CH 3CH 2CHO CH 3 (iii) O CH 3CH 2O HO (iv) CH 3CH 2O CH 3CH 2O CH 3CH 2S (v) CH 3CH 2O S (CH 3)3CO 五、请比较下列各组化合物进行S N 2反应时的反应速率： (i) CHBrCH 3 CH 2Br CBr(CH 3)3 (ii) CH 3(CH 2)4Br CH 3(CH 2)2CH(CH 3)CH 2Br CH 3(CH 2)2C(CH 3)2CH 2Br CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 2Br (iii)I Cl Br
第九章 卤代烃习题答案
第九章 卤代烃 1.用系统命名法命名下列各化合物 （1） （2） C CH 2CH 2CH CH 3 Cl H 3C H 3C Br （3）H 3C C C CH 2 C CH 2 Br （4） (5) Br Cl 答案： 解:⑴2,4,4-三甲基-2-溴-戊烷 ⑵2-甲基-5-氯-2-溴已烷 ⑶2-溴-1-已烯-4-炔 ⑷(Z)-1-溴丙烯或顺-1-溴丙烯 ⑸（1R,3S ）-1-氯-3-溴环已烷 2.写出符合下列 名称的结构式: ⑴ 叔丁基氯 ⑵烯丙基溴 ⑶ 苄基氯 ⑷ 对氯苄基氯 答案： 解: 3、写出下列有机物的构造式，有“*”的写出构型式。 (1)4-choro-2-methylpentane (2)*cis-3-bromo-1-ethylcycclonexane (3)*(R)-2-bromootane (4)5-chloro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne
答案： (1) CH 3CHCH 2CHCH 3 Cl CH 3 (2) H C 2H 5 H Br H Br C 2H 5 (3) Br H CH 3C 6H 13 (4) CH CCHCH CCH CH 2 Cl CH 2CH 2CH 3 4、用方程式表示α-溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物。 ⑴NaOH （水） ⑵ KOH （醇） ⑶ Mg 、乙醚 ⑷ NaI/丙酮 ⑸ 产物⑶+HC CH ⑹ NaCN ⑺ NH 3 ⑻ CH 3C C -Na + (9) 、醇 (10) 答案： CHCH 3 NaOH(H 2O) CHCH 3OH (1) CHCH 3Br (2) KOH(醇) CH CH 2 CHCH 3Br (3) 乙 Mg,CHMgBr CH 3 CHCH 3(4) CHCH 3 I CHCH 3 Mg Br (5) HC CH NaOH(H 2O) CH 2CH 3 HC CMgBr CHCH 3 (6) NaCN CHCH 3CN CHCH 3Br (7) 3 CHN +H 3Br CH 3
卤代烃习题和答案
溴乙烷 卤代烃习题 一、选择题（每小题有1~2个正确答案） 1、下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（ ） A 、 、CH 3CH 2NO 2 C 、CH 2=CHBr D 、[CH 2-CH 2]n 2、为了保证制取的氯乙烷纯度较高，最好的反应为（ ） A 、乙烷与氯气 B 、乙烯与氯气 C 、乙炔与氯气 D 、乙烯跟氯化氢 3 、下列物质中，密度比水的密度小的是（ ） A 、氯乙烷 B 、溴乙烷 C 、溴苯 D 、甲苯 4、下列物质中属于同系物的是（ ） ①CH 3CH 2 Cl ②CH 2=CHCl ③CH 3CH 2CH 2Cl ④CH 2ClCH 2Cl ⑤CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑥CH 3CH(CH 3)2 A 、①② B 、①④ C 、①③ D 、⑤⑥ 5、属于消去反应的是（ ） A 、CH 3CH 2Br+H 2O CH 3CH 2OH+HBr B 、CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl C 、CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O D 、CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O 6、乙烷在光照的条件下跟氯气混合，最多可能产生几种氯乙烷（ ） A 、6 B 、7 C 、8 D 、9 7、大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线，保护地球上的生物。氟利昂（是多卤化物，如CF 2Cl 2-122）可在光的作用下分解，产生Cl 原子，此Cl 原子会对臭氧层产生破坏作用。有 关反应为： O 3 O 2+O Cl+O 3 ClO+O 2 ClO+O Cl+O 2 总反应为：2O 3 3O 2 在上述臭氧变成氧气的反应过程中，Cl 的作用是（ ） A 、反应物 B 、生成物 C 、催化剂 D 、中间产物 8、以一氯丙烷为主要原料，制取1，2一丙二醇时，需要经过的各反应分别为（ ） A 、加成---消去---取代 B 、消去---加成---取代 C 、取代---消去---加成 D 、取代---加成---消去 9、二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M ，M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M 形成的三溴苯只能是（ ） A 、、、、 NaOH 催化剂 乙醇 光 浓H 2SO 4 170℃
第六章 卤代烃(答案)
第六章 卤代烃 1. 用系统命名法命名下列化合物，并指出它属于哪类卤代烃（如：伯、仲、叔卤代烷或乙烯基型、苯基型、烯丙基型、苄基型、隔离型卤代烃）。 (1) 2-甲基-1-氯丙烷(伯卤代烷) (2) 2-甲基-2-溴丁烷(叔卤代烷) (3) 2，2-二甲基-4-溴戊烷(仲卤代烷) (4) Z -2-甲基-1-溴-2-戊烯(烯丙基型卤代烃) (5) Z -3-甲基-2-氯-2-戊烯(乙烯基型卤代烃) (6) 3-甲基-4-溴-1-丁烯(隔离型卤代烃) (7) 对氯甲苯(苯基型卤代烃) (8) 1-苯基-1-溴丙烷(苄基型卤代烃) 2. 写出下列化合物的构造式或构型式： (1)CH 3C CHCH 3Br Br CH 3 (2)CH 3CCCH 2CH 3 Cl Cl CH 3 CH 3 (3)CHCH 2Cl H 2C (4)CHCH 2Br H 2C (5) C C CH 3H 3C Cl (6)C C Cl H C C Cl H H H (7)CH 3 Cl (8) CH 2Br 3. 用化学方法鉴别下列各组化合物： (1) 褪色 2Cl CH 3Cl CH 3 Cl Cl (2) C Cl H 3C CH 3CH 3CHCHCH 3 CH 3 Cl H 2C CHCl (3) CH 3CHCH=CH Cl CH 3CHCH=CH I 4. 判断下列各组化合物发生指定反应的活性次序： (1) 2-甲基-1-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷>2-甲基-2-溴丁烷 (2) 2-甲基-2-溴丙烷>2-溴丁烷>1-溴丁烷 (3) 1-碘丁烷>1-溴丁烷>1-氯丁烷
人教版高中化学选修5第二章第三节卤代烃基础训练(有答案,word)
第三节卤代烃（基础训练） 1．下列物质中，不属于卤代烃的是( ) A．氯乙烯 B．溴苯 C．四氯化碳 D．硝基苯 解析：硝基苯属于烃的衍生物中的硝基化合物，不含卤素原子，肯定不属于卤代烃。 答案：D 2．下列分子式中只表示一种纯净物的是( ) A．C 2H 4 Cl 2 B．C 2 H 3 Cl 3 C．C 2HCl 3 D．C 2 H 2 Cl 2 解析：C 2HCl 3 不存在同分异构体，故只表示一种纯净物，C项正确。 答案：C 3．以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( ) A．CH 3CH 2 Br――→ HBr溶液 △ B．CH 3CH 2 Br――→ Br 2 光照CH2BrCH2Br C．CH 3CH 2 Br――→ NaOH乙醇溶液 △CH2===CH2――→ HBr CH 2BrCH 3 ――→ Br 2 光照CH2BrCH2Br D．CH 3CH 2 Br――→ NaOH醇溶液 △CH2===CH2――→ 溴水 CH 2BrCH 2 Br 解析：在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副产物少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D项的步骤较少，最后产率也较高。 答案：D
4．三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一，但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物。20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷 的一种取代产物——氟烷()是一种理想的吸入性麻醉剂。氟烷具有良好的麻醉作用，起效快，3～5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃，不易爆。目前氟烷已被广泛使用。阅读上述文字，判断下列各项错误的是 ( ) A．氯仿可由甲烷来制取 B．氟烷属于多卤代烃 C．氟烷是易溶于水的良好麻醉剂 D．氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好 【解析】A项氯仿可由甲烷多步取代来制取；氟烷的结构式为 ，从其组成来看，它是含多种卤素的有机物，属于多卤代烃；卤代烃一般不溶于水，C项错误；D项说的是氟烷的优点。 【答案】 C 5．下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是( ) B．CH 3CH 2 CH 2 CH 2 Cl H 2 O C．CCl 4CHCl 3 D．CH 2Br—CH 2 Br NaBr 【解析】B、D两项中液体分层；由有机物从分液漏斗的上口倒出可知，有机物的密度应小于无机物的密度，分层后在液体的上层，故只有B项符合题意。 【答案】 B 6．下列反应中属于消去反应的是( ) A．溴乙烷与NaOH水溶液混合加热 B．一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热 C．氯苯与NaOH水溶液混合加热 D．2-溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热 【解析】A、C为水解反应，B无β-H，不能发生消去反应，D可以发生 消去反应生成CH 3—CH===CH 2 。此题考查卤代烃消去反应时所用的试剂及卤代烃应 具备的结构，应牢记反应条件及反应机理。 【答案】 D 7．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( ) ①C 6H 5 Cl ②(CH 3 ) 2 CHCH 2 Cl ③(CH 3 ) 3 CCH 2 Cl ④CHCl 2—CHBr 2 ⑥CH 2 Cl 2 A．①③⑥B．②③⑤C．全部D．②④
卤代烃习题答案
第6章习题和参考答案 6.1 用系统命名法命名下列各化合物。 （1）（CH 3）2CHCH 2CH 2CH 2Cl （2）CH 3CH 2CBr 2CH 2CH （CH 3）2 (CH 3)2C-C(CH 3)2CH 2Br CH 2CH 2CH 3 CH 3C CCH(CH 3)CH 2Cl ⑶ ⑷ C C H Cl Br CH 2CH 3 CHCHCH 2CH 3Br CH 3 ⑸ ⑹ C 2H 5 C 2H 5 H C l B r H C l (7) (8) C 2H 5 C 2H 5 H Cl Br H C CH 2CH 3 H C 6H 5 Br (7) (8) C H 3 B r C H 3 C l C l C l C H 3 H (9) (10) Cl Cl C H 3SO 3H (9) (10) C C H 2C H 3 H C 6H 5 B r C l H C 2H 5 C 2H 5 H B r (11) (12)
C l C l C l C H 3 S O 3H (13) (14) C H 3 B r C H 2I (15) (16) CH 3 Cl Cl Cl CH 3 H Br CH 3 Br (17) (18) C H 3 C H 3C 2H 5H C l C H H C 2H 5 C C H 2C H C CBr (19)(20) 解：（1）4-甲基-1-氯戊烷； （2）2-甲基-4,4-二溴己烷； （3）2,2,3,3-四甲基-1-溴己烷； （4）4-甲基-5-氯-2-戊炔； （5）（Z ）-1-氯-1-溴-1-丁烯； （6）2-甲基-1-苯基-1-溴丁烷； (7) （3R ，4R ）-3-氯-4-溴己烷； （8）5-氯-1,3-环己二烯； (9) 顺-1-甲基-2-溴环己烷； （10）（S ）-2,2,3-三氯丁烷； (11) (R )-1-苯基-1-溴丙烷； (12) （3R ，4S ）-3-氯-4-溴己烷 (13) 3-甲基-5-氯苯磺酸； （14）2，5-氯-1,3-环己二烯； (15) 顺-1-甲基-4-溴环己烷； (16) 3-碘甲基环己烯； (17) (1S ，2R ，3R )-1-甲基-2,3-二溴环己烷； (18) （S ）-2,2,3-三氯丁烷； (19) 4-溴-1-丁烯-3-炔； (20) (3E )，(6R )-5,5-二甲基-6-溴-3-辛烯 6.2 写出下列化合物的结构式。 （1） 异丙基氯； （2） 烯丙基溴； （3） β-苯基乙基溴； （4） 对氯苄基溴； （5） 新戊基碘； （6） 叔丁基氯 (7) (S)-2-碘辛烷 (8) 6，7-二甲基-5-氯二环[3.2.1]辛烷
《卤代烃》习题及答案
《卤代烃》习题及答案 （1）（2）（3）C8H10Cl 解：（1） （2） （3）
二、用系统命名法命名下列化合物。 （1）（4） (2)(3) （5）（6） H3 3 Br CH2Cl BrCH 2 C CHCl CH2Br Cl CH2Cl CH3 Cl CH3CH CHCH3 【解答】（1）（2s,3s）-2-氯-3-溴丁烷（2）顺-1-氯甲基-2-溴环己烷（3）1-氯-2，3-二溴丙烯（4）1-溴甲基-2-氯环戊烯 （5）1-甲基-2-氯甲基-5-氯苯（6）2-苯基-3-溴丁烷
CH 3C CNa （1）（A ） （B ） （C ） （D ） （2）（A ）（B ）（C ） 【解答】（1）（A ）〉（B ）〉（D ）〉（C ） , （2）（B ）〉（C ）〉（A ） 五、写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物： （1）NaOH(水溶液) （2）KOH(醇溶液) （3）Mg ，纯醚 （4）(3)的产物+D 2O （5）NaI(丙酮溶液) （6）(CH 3)2CuLi (7) (8) CH 3NH 2 (9) C 2H 5ONa , C 2H 5OH (10) NaCN (11) AgNO 3 , C 2H 5OH (12) CH 3COOAg 【解答】
(1) n-C4H9OH(2) CH2CHCH2CH3(3) n-C4H9MgBr (4) CH3(CH2)2CH2D(5) CH3(CH2)2CH2I(6) CH3(CH2)3CH3 (7) CH3(CH2)3C CCH3(8) CH3(CH2)3NHCH3 (9) n-C4H9OC2H5(10) CH3(CH2)3CN (11) CH3(CH2)3ONO2 + AgBr(12) CH COO(CH2)3CH3 3 六、完成下列反应式： [ （1） （2） （3） （4）
第六章 卤代烷
第六章 卤代烷 1. 用化学法区别下列各组化合物。 (1) 正庚烷， ， CH 3(CH 2)4CH 2Cl (2) Cl , Cl , Cl (3) Cl , Cl , Cl 2. 卤代烷与NaOH 在H 2O-EtOH 中进行反应，请指出哪些属于S N 1历程，请指出哪些属于S N 2历程。 (1) 产物构型完全转化 (2) 碱的浓度增加，反应速度加快 (3) 产物的构型部分转化 (4) 有重排产物 (5) 叔卤代烷速度大于伯卤代烷 (6) 反应历程只有一步 (7) 增加溶剂含水量，反应速度加快 (8) 进攻试剂亲核性愈强，反应速度愈快 3. 下列各对反应中，哪个速度更快，为什么？ (1) Br 2 heat OH + HBr Br OH + HBr (2) Br + CN - + Br - - CN + Br - CH 3OH + NaI CH 3I + NaSH CH 3SH + NaI (4) Cl +NaI I +NaCl Cl + NaI I + NaCl AgNO 3
(5) Br EtOH ONO2 +AgBr↓Br ONO2 + AgBr↓ Br2+ AgBr↓ 4.写产物。 (1) Cl, hv ? Mg 2 ?2? (2) Cl 3)2 ? (3) ? (4) OH OH PCl ? NaCN ? (5) (6) HO Cl2 ? (7) (8) OH OH 24 ? (9) Br CH3 CN- DMF ? (10) H3C Br EtOH ? (11) CH3 H CH3 H Br H NaCN DMF ? (12) CH3CHCCH3 OH CH3 CH3 HBr ? (13) (R)-CH3CHCH2OH Cl KCN ? (14) (15) Cl 2? EtOH ?
卤代烃练习带答案
卤代烃练习 1．下列物质中，不属于卤代烃的是( ) A ．氯乙烯 B ．溴苯 C ．四氯化碳 D ．硝基苯 2．下列分子式中只表示一种纯净物的是( ) A ．C 2H 4Cl 2 B ． C 2H 3Cl 3 C ．C 2HCl 3 D ．C 2H 2Cl 2 3．以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( ) A ．CH 3CH 2Br ――→HBr 溶液 △ B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2光照 CH 2BrCH 2Br C ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 乙醇溶液△CH 2===CH 2――→HBr CH 2BrCH 3――→Br 2光照CH 2BrCH 2Br D ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇溶液△ CH 2===CH 2――→溴水 CH 2BrCH 2Br 4．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl·原子，并能发生下列反应：Cl·＋ O 3―→ClO·＋O 2，ClO·＋O·―→Cl·＋O 2。下列说法不正确的是( ) A ．反应过程中将O 3转变为O 2 B ．Cl·是总反应的催化剂 C ．氟氯甲烷是总反应的催化剂 D ．Cl·起分解O 3的作用 5．下列叙述正确的是( ) A ．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体 B ．卤代烃不属于烃类 C ．所有卤代烃都是通过取代反应制得 D ．卤代烃都是良好的有机溶剂 6．卤代烃R —CH 2—CH 2—X 中的化学键如图所示，则下列说法正确的是( ) A ．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和② B ．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④ C ．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是① D ．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和② 7．化学工作者从有机反应RH+Cl 2(气)光 ? →?RCl(液)+HCl(气)受到启发,提出在农药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是 A ．蒸馏法 B ．水洗分液法 C ．升华法 D ．有机溶剂萃取法
有机化学精品之 第九章 卤代烃习题参考答案(第五版)
第九章卤代烃参考答案（第五版） 1.用系统命名法命名下列各化合物答案： ⑴ 2,4,4-三甲基-2-溴-戊烷⑵ 2-甲基-5-氯-2-溴已烷 ⑶ 2-溴-1-已烯-4-炔⑷ (Z)-1-溴-1-丙烯 ⑸顺-1-氯-3-溴环已烷（6）1-氯-二环[2.2.1]-庚烷（7）3-（2-氯-4-溴苯基）-丙烯（8）对甲氧基苄基溴（苯甲基溴）（9）2-溴萘 2.写出符合下列名称的结构式答案： 解: 3、写出下列有机物的构造式，有“*”的写出构型式。 (1)4-choro-2-methylpentane (2)*cis-3-bromo-1-ethylcycclonexane (3)*(R)-2-bromootane (4)5-chloro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne 答案： (1)（CH3）2CHCH2CHClCH3， (2) CH2CH3 Br (3) Br H CH3 (CH2)5CH3 (4) Cl HC≡CCHClCH=C(CH2CH2CH3)CH=CH2 4、用方程式分别表示正丁基溴、α-溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物。 ⑴NaOH（水）⑵ KOH（醇）⑶ Mg、乙醚
⑷ NaI/丙酮⑸产物⑶+⑹ NaCN ⑺ NH3 ⑻ (9) 、醇 (10) 答案：
5.写出下列反应的产物---答案：
6. 将以下各组化合物,按照不同要求排列成序: 参考答案： ⑴水解速率: ⑵与AgNO3 -乙醇溶液反应的难易程度: ⑶进行S N2反应速率: ① 1-溴丁烷 > 3-甲基-1-溴丁烷 > 2-甲基-1-溴丁烷 > 2,2-二甲基-1-溴丁烷 ② 溴甲基环戊烷 > 1-环戊基-1-溴丙烷 > 2-环戊基-2-溴丁烷 1反应速率: ⑷进行S N ① 2-甲基-2-溴丁烷 > 3-甲基-2-溴丁烷 > 3-甲基-1-溴丁烷 ②α-苄基乙基溴 > 苄基溴 > β-苄基乙基溴
卤代烃课时作业及参考答案
第2章第3节《卤代烃》课时作业(1) 1.为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全,水解时需加入() A.NaCl B.NaHSO4 C.NaOH D.乙醇 2.下列各组液体混合物中,可以用分液漏斗分离的是() A.溴乙烷和水 B.苯酚和乙醇 C.酒精和水 D.乙醛和苯 3.下列关于卤代烃的叙述中正确的是() A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体 B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C.所有卤代烃都含有卤原子 D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的 4.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热反应,下列说法正确的是() A.生成的产物相同 B.生成的产物不同 C.C—H键断裂的位置相同 D.C—Cl键断裂的位置相同 5.下列反应不属于消去反应的是() A.CH3CH2OH＋CH3CH2OH CH3CH2—O—CH2CH3＋H2O B.CH3CH2OH CH2＝＝＝CH2↑＋H2O 6.下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是(双选)() 7.有：苯、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四种无色液体,只有一种试剂就能把它们鉴别开,这种试剂是() A.溴水 B.NaOH溶液 C.Na2SO4溶液 D.KMnO4溶液 8.同时用两个—Cl和一个—Br取代苯的三个氢原子,能得到的卤代烃的数目是() A.3 B.6 C.8 D.10 9.不粘锅的内壁有一薄层为聚四氟乙烯的涂层,用不粘锅烹烧饭菜时不易粘锅、烧焦,下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是() A.聚四氟乙烯的化学活动性很强 B.聚四氟乙烯分子中含有双键 C.聚四氟乙烯的单体是不饱和烃 D.聚四氟乙烯中氟的质量分数是76% 10.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl原子,并能发生下列反应：Cl＋O3―→ClO＋O2ClO＋O―→Cl＋O2下列说法不正确的是() A.反应过程中将O3转变为O2 B.Cl原子是总反应的催化剂 C.氟氯甲烷是总反应的催化剂 D.Cl原子起分解O3的作用
卤代烷灭火器知识
卤代烷灭火器知识 凡内部充装卤代烷灭火剂的灭火器统称为卤代烷灭火器。常用的有1211和1301灭火器。 1211灭火器利用装在筒体内的氮气压力将1211灭火剂喷出灭火。由于1211灭火剂是化学抑制灭火，其灭火效率很高，具有无污染、绝缘等优点，可适用于除金属火灾外的所有火灾，尤其适用于扑救精密仪器、计算机、珍贵文物及贵重物资仓库等的初起火灾。 1211灭火器在使用时，应手提灭火器的提把或肩扛灭火器将灭火器带到火场。在距燃烧物5米左右，放下灭火器，先拔出保险销，一手握住开启压把，另一手握在喷射软管前端的喷嘴处，如灭火器无喷射软管，可一手握住开启压把，另一手扶住灭火器底部的底圈部分。先将喷嘴对准燃烧处，用力握紧开启压把，使灭火器喷射。当被扑救可燃液体呈流淌状燃烧时，使用者应对准火点由近而远并左右扫射，向前快速推进，直至火焰全部扑灭。如果可燃液体在容器中燃烧，应对准火焰左右晃动扫射，当火焰被赶出容器时，喷射流跟着火焰扫射，直至把火焰全部扑灭，但应注意不能将喷流直接喷射在燃烧液面上以防止灭火剂的冲力将可燃液体冲出容器而扩大火势，造成灭火困难。如果扑救可燃固体物质的初起表面火灾时，则将喷流对准燃烧最猛烈处喷射，当火焰被扑灭后，应及时采取措施，不让其复燃。1211灭火器使用时不能颠倒，也不能横卧，否则灭火剂不会喷出。另外在室外使用时，应选择在上风方向喷射，在窄小空间的室内灭火时，灭火后操作者应迅速撒离，因1211灭火剂也有一定毒性，以防对人体的伤害。 1211灭火器的维护保养：
(1)应存放在通风、干燥、阴凉及取用方便的场合，环境温度应在-10—+45度之间为好。 (2)不要存放在加热设备附近，也不应放在有阳光直晒的部位及有强腐蚀性的地方。 (3)每隔半年左右检查灭火器上显示内部压力的显示器，如发现指针已降到红色区域时，应及时送维修部门检修。 (4)每次使用后不管是否有剩余应送维修部门进行再充装，每次再充装前或出厂三年以上的，应进行水压试验，试验压力与标签上所标的值相同，试验合格方可继续使用。 (5)如灭火器上无内部压力显示表的，可采用称重的方法，当称出的重量小于标签所标明重量的90%时，应送维修部门修理。在实际购买时应选购有内部压力显示表的1211灭火器为好。 1301灭火器：1301灭火器内部充入的灭火剂为三氟一溴甲烷，分子式为CF2Br，该灭火器、剂是无色透明状液体，但它的沸点较低，蒸气压力较高，因此1301灭火器筒体受压较大，其壁厚也较厚，尤其应注意不能将1301灭火剂充灌到1211灭火器筒体内，否则极易发生爆炸危险。 1301灭火器的使用和维护 1301灭火器的使用方法和适用范围与1211灭火器相同，但由于1301灭火剂喷出成气雾状，在室外有风状态下使用时，其灭火能力没有1211灭火器高，因此更应在上风方向喷射。 其维护方法也与1211灭火器相同，可参见1211灭火器。