化学实验室安全知识

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第01讲化学实验室安全知识绪论

不穿凉鞋、高跟鞋、拖鞋、裙子、短裤。

扎起头发,不佩戴长的下垂的饰品。

化学品安全技术说明书(化学品安全信息卡):关于危险化学品燃爆、毒性和环境危害及安全使用、泄漏应急处置、主要理化参数、法律法规等方面信息的综合性文件。

国家标准《化学品安全技术说明书编写规定》8部分→16部分

MSDS:①化学品及企业标识②成分组成信息③危险性概述④急救措施⑤消防措施⑥泄漏应急处理⑦操作处置与储存⑧接触控制和个体防护⑨理化特性⑩稳定性与反应性?毒理学资料?生态学资料?废弃处置?运输信息?法规信息?其他信息

第02讲公共实验室安全和不良实验习惯

通风橱使用注意事项:

①使用前检查电源、给排水、气体等各种开关和管路是否正常;

②打开照明设备,检查视光源及柜体内部是否正常;打开抽风机,听运转是否正常(在低端悬挂A4纸,正常工作→吸进);

③检查流量显示器;

④挡风玻璃在规定高度下使用(有效运行、防护屏障);

⑤使用时每2h进行10min的补风,超过5h开窗,避免室内出现负压;

⑥不把设备和药品放在靠近通风橱后面隔板的齿缝开度处和前边缘处;

⑦工作时不突然移动挡风玻璃,要缓慢、轻移操作;

⑧保持罩框清洁,不在窗框、罩框上放物品;

⑨头禁止伸入,禁止橱内存放或实验易燃易爆物品,禁止排插和电线放入,禁止存放大量试剂,有喷溅则切断电源;

⑩禁做国家禁止排放的有机物质和高氯化合物混合实验(当心氯酸);

?关机前,抽风机应持续运转几分钟,排除废气;用后擦干净柜内外,关闭开关和挡风玻璃。

干燥箱使用注意事项:

①外壳接地;

②连续工作时间不能过长;

③不能用无防爆能力的干燥箱烘易燃易爆品;

④隔板物质不能过于拥挤或过重;

⑤物品过湿时开大排气窗和鼓风;

⑥物品不能放在下方散热板上;

⑦玻璃仪器温度降低才能取出;

⑧使用中不能常开关门(保持温度)。

第03讲化学实验室个人安全防护

隐形眼镜不可在实验时戴。

近视眼镜不可替代防护眼镜。

口罩:

①不挥发的颗粒物,且不含有毒有害气体和蒸汽:防尘口罩(普通防尘口罩——防护较大颗粒灰尘;超细纤维材料的防尘口罩——防护较大颗粒灰尘和各种有毒有害气溶胶);

②较低浓度有害蒸汽、气体以及有害气溶胶(甲醇、石油醚、丙酮):防毒口罩;

③较高浓度有害蒸汽、气体(三氯甲烷):防毒面具(也可保护眼睛和面部皮肤)。

化学防护手套(防止化学渗透):

①涉及酸、碱以及无机盐溶剂:天然橡胶手套、氯丁橡胶手套(石油化工产品、润滑剂,抗老化性、抗臭氧和紫外线);

②中级极性有机化合物(苯胺、苯酚、乙二醇醚、酮和醛):丁基橡胶手套(对碳氢化合物、含氯烃等非极性溶剂的防护性较差);

③油脂(包括动物脂肪)、二甲苯、聚乙烯以及脂肪族溶剂:丁腈橡胶手套(防止大多数农药配方,常用于生物成分以及其他化学品的使用过程);

④多种有机化学品(脂肪族、芳香烃和大多数酮、酯类、醚类):聚乙烯醇手套;

⑤其他化学危险品:聚氯乙烯手套(防化学腐蚀能力强,成本低,物理性能较好)。

一次性手套(对手部伤害风险较低,但出于保护被处理的物质,或实验对手指触感要求高):一次性乳胶手套、丁腈橡胶手套、聚氯乙烯手套。

实验结束后用中性洗手液清洗双手。

第04讲危险化学品的鉴别与分类

危险性分类:加拿大工作场所有害物质信息法:6类;欧共体:15类;日本消防法:6类;美国环保局:4类;联合国危险货物运输专家委员会:9类;我国:8类,21项。

《常用危险化学品的分类及标志》(GB13690-92)《危险货物分类和品名编号》(GB6944-86)①爆炸品,如叠氮类、肼类等②压缩气体和液化气体,如煤气罐、氧气瓶等③易燃液体,如汽油、乙醚、乙醇等④易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品,如钠、黄磷等⑤氧化剂和有机过氧化物,如过氧化氢、高锰酸钾等⑥毒害品和感染性物品,如氰化钠、铊化合物等⑦放射性物品(放射性比活度大于7.4×104Bq/kg的物品),如金属铀、六氟化铀、金属钍等⑧腐蚀品,如氟化氢、硫酸、盐酸等

危险货物的安全标志:

1. 爆炸品:①居于整体爆炸危险的物质和物品,如三硝基甲苯②具有抛射危险但无整体爆炸危险的物质,如发烟、催泪弹药③具有燃爆危险和较小爆炸和抛射危险的物质和物品,如闪光粉;

1.4 无重大爆炸危险的爆炸物质和物品,如导火索;

1.5非常不敏感的爆炸物质,如E型爆破炸药;

2.1易燃气体:如氢气、烯烃、烷烃、炔烃、二甲醚等;

2.2压缩气体:惰性气体、烟道气、氧气等;

2.3 有毒气体:二甲胺、一氧化碳、甲硫醇、二丁烯、硫化氢等;

3. 易燃液体:①低闪点类(<-18℃)和②中闪点类(-18~23)(一级易燃液体):丙酮、苯、乙醇、二硫化碳;

③高闪点类(23~61)(二级易燃液体):松香油、二甲苯、正丁醇;

4.1易燃固体:白磷、硫磺、松香、樟脑、镁粉、萘;

4.2 自燃物品:浸渍了油脂的棉纱布等纤维材料;

4.3 遇湿易燃物品:活泼金属、金属氢化物、硼氢化合物、磷化物;

5.1 氧化剂:过氧化钠、高锰酸钾;

5.2 有机过氧化物:过氧化苯甲酰、过氧乙酸;

6.1 剧毒品

6.2 有害品(远离食品)

6.3 有毒品

6.4 感染性物品

7.1 一级放射性物品

7.2 二级放射性物品

7.3 三级放射性物品

8. 腐蚀品:①酸性腐蚀品:硫酸、盐酸②碱性腐蚀品:氢氧化钠、乙醇钠③其他腐蚀品:甲醛、氯化铜、亚氯酸钠、氯化锌;

9. 杂类

化学品安全标签内容:安全标志、编号(联合国危险货物编号、中国危险货物运输编号)、名称(中英文)、分子式、警示词、危险性概述、安全措施、灭火方法、生产企业(名称、地址、邮编、电话)、化学事故应急咨询电话。

第05讲GHS在中国及NFDA 704危险品标签识别系统

《全球化学品统一分类和标签制度》简称GHS

2006年10月24日《化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范》(GB20576-GB20599,GB20601-GB20602)

2008年6月18日《化学品安全技术说明书内容和项目顺序》(GB/T 16483-2008)

2008年6月19日《基于GHS的化学品标签规范》(GB/T 22234-2008)

2009年6月21日《化学品分类和危险性公示通则》(GB13690-2009)

化学品危险性:

①理化危险:爆炸物、易燃气体、气溶胶、氧化性气体、压缩气体、易燃液体、易燃固体、自反应物质或混合物、自燃固体、自燃液体、自热物质和混合物、遇水放出易燃气体的物质或混合物、氧化性液体、氧化性固体、有机过氧化物、金属腐蚀剂;

②健康危害:急性毒性、皮肤腐蚀/刺激性、严重眼损伤/眼刺激性、呼吸或皮肤致敏物、生殖细胞突变性、致癌性、生殖毒性、特定靶器官毒性(一次接触)、特定靶器官毒性(反复接触)、吸入毒害;

③环境危害:危害水生环境(急性(短期)水生危害、长期水生危害)、危害臭氧层。

美国消防协会危险品标签识别系统:

①蓝色:健康危害性,4-致命,3-极度危险,2-危险,1-轻度危险,0-普通材料;

②红色:可燃性,4-22.8℃以下,3-37.8℃以下,2-37.8~93.3℃,1-93.3℃以上,0-不燃烧;

③黄色:反应性,4-可能爆炸,3-撞击和加热后可能爆炸,2-激烈化学反应,1-加热不稳定,0-稳定;

④白色:化学品的特殊危害性,w-避水使用,OXY-氧化性,COR-腐蚀性,ACID-酸,ALK-碱性,BIO-危险生物制品,CRYO-低温。

第06讲危险化学品的燃爆危害和环境危害

危险化学品:物质本身具有危险特性,可能具有易燃性、易爆性、毒害性、腐蚀性、放射性,可能引起燃爆危害、人体健康危害、环境危害。

燃爆危害:危险化学品由于燃烧和爆炸引起的危害。燃烧一般分为闪燃、自燃、点燃。

一般来说,燃点越低越危险。

闪点:丙酮:-20℃乙醇:13℃(闭口)苯:-11℃正丁醇:35℃(闭口),40℃(开口)环境危害:主要包括水体危害、大气危害、土壤危害。

第07讲危险化学品的人体健康危害和实验室防护措施

毒物对人体的危害:刺激、过敏、缺氧(单纯窒息和化学窒息)、昏迷和麻醉(乙醇、丙醇、丙酮、丁酮、乙炔、乙醚、异丙醚等)、全身中毒、致癌、致畸、致突变、尘肺(石英晶体、石棉、滑石粉等)。

操作控制:替代、变更工艺、隔离、通风、个体防护、卫生。

管理控制:危害识别、安全标签、安全技术说明书、安全贮存、安全传送、安全处理与使用、废物处理、接触监测、医学监督、培训教育等。

LD50(大鼠经口):苯3306mg/kg 甲苯5000mg/kg 甲醛800mg/kg

第08讲危险化学品的管理及使用

危险化学品的管理包括购买、储存、使用和监督等。

剧毒化学品实行凭证采购制度。

应准确记录实验用剧毒化学品的用量,明确原库存量、领用量、新库存量和放置位置,防止被盗、丢失、误领、误用。

二类易制毒化学品:苯乙酸、醋酸酐、三氯甲烷(氯仿)、乙醚、哌啶(六氢吡啶)。

三类易制毒化学品:甲苯、丙酮、甲基乙基酮(2-丁酮)、高锰酸钾、硫酸、盐酸。

第09讲化学试剂的存放场所、药品柜、试剂瓶介绍

化学品安全存储柜:

①黄色:存放易燃性物品,闪点在45℃以下,如汽油、酒精、煤油、甲醇等;

②红色:存放可燃性物品,闪点在45℃以上,如柴油、机油、润滑油等;

③蓝色:存储弱腐蚀性物品或弱酸弱碱,如醋酸、磷酸等,层板上设有PP耐腐托盘;

④毒性化学品存储柜:柜体两侧各有一个蜂窝状通风闭火装置,具有静电接地传导端口;

⑤气瓶柜:正面带透明视窗,便于观察内部气瓶的仪表盘数据;有专用可燃式气体探测器和自动排风系统;

⑥PP强酸强碱存储柜:存放强腐蚀性化学试剂,柜体上有专业防腐蚀标签;

⑦药品冷藏柜:存放药品、生物试剂等的多功能恒温箱,分为高温冷藏型、常温冷藏型和低温冷藏型;

⑧防爆冰箱:较低温度下存储常温下不易保存、易挥发、易燃易爆的危险化学品,如叔丁基锂溶液。

第10讲有机化学试剂分类、存放及使用1

不挥发、燃点低的有机物,存放于阴凉通风、低于30℃的柜内即可。

天气炎热时应避免使用大量低沸点溶剂,如正己烷、正庚烷、环戊烷、环己烷等。

二氯甲烷是甲烷氯化物中毒性最小的,但有麻醉作用。

碱缸:一般用带盖的塑料桶,水+乙醇+氢氧化钠,配制和使用时要做好防护措施,如戴护目

镜、口罩,穿实验服,戴防酸碱的长橡胶手套,内部戴一副一次性手套;放入碱缸的瓶子先用水冲洗一下,不能有强酸,防止与碱液发生强烈反应甚至爆炸;瓶子小心地放入碱缸,完全浸泡,防止飞溅;捞出瓶子时,控掉碱液,放在清水盆中,稀释瓶壁表面的高浓度碱液,然后再用自来水冲洗,防止发生碱液飞溅造成伤害。

第11讲有机化学试剂分类、存放及使用2

提纯乙醚的第一步:检验并除去可能含有的过氧化物,防止蒸馏时过氧化物聚集而发生爆炸(在干净试管中加入1-2mL乙醚,加入等体积2%碘化钾淀粉溶液和数滴稀盐酸,震荡。若混合液为无色或仅略带黄色,说明无过氧化物,可直接进行干燥;若混合液显紫色或蓝色,说明含有过氧化物,可用硫酸亚铁和浓硫酸配制的溶液洗涤,除去过氧化物)。

不含过氧化物的乙醚用氯化钙预干燥(用钠丝更好),然后将预干燥的乙醚与钠在二苯甲酮于惰性气氛下回流,直至保持二苯甲酮羰自由基的蓝色;蒸馏所得无水乙醚加4A分子筛,于暗处保存;当蒸馏烧瓶中的剩余物至少为原体积的1/4时应停止蒸馏;蒸馏后的废钠丝应用低规格乙醇或回收乙醇分解掉。

纯化二氯甲烷的装置不可与纯化乙醚的装置相通,因为二氯甲烷与钠会发生自由基反应,有爆炸危险。

第12讲无机金属单质的分类、存放及使用

钠、钾贮存:置于液体石蜡或煤油中密封保存,与酸、醇、氧化剂隔离存放;用干砂、石灰粉、干粉灭火。

放遇水易燃烧物品的试剂瓶应三分之二埋入黄沙内保管。

大量锌粉应用玻璃瓶或铁桶封装,并充惰性气体封口,外面用木箱封装,并储藏在阴凉、干燥、通风良好的仓间,避免受潮,与酸碱、水、硫、硒、卤素、氧化剂隔离贮存。

锌粉是易制爆物质;用干砂、干粉灭火。

易燃易爆粉末镁贮存:库房阴凉干燥通风,避免阳光直射,使用防爆和封闭式电器,可与其他金属粉末和性质相同的易燃固体同库贮存,与氧化剂、酸类、卤族元素及相互反应的物品分开存放。

铝粉的爆炸极限:25~40g/m2。

易燃金属粉末铝贮存:阴凉干燥通风库房,远离火种和热源,与酸碱和氧化剂隔离存放。汞与叠氮化物、乙炔或氨反应能生成爆炸性化合物;应锁在危险药品柜中,与叠氮化物、乙炔、氨、硝酸和乙醇隔离贮存,严格执行剧毒化学品“五双”制度;发生火灾时须穿戴氧气防毒面具和全身防护服,用水、沙土灭火。

第13讲无机非金属单质的分类、存放及使用

氯气:实验室少量可保存在玻璃集气瓶中,工业上经干燥、加压、冷却处理转变为液氯贮存于铁罐中;存放在阴凉通风的专用库房内,避免与火种、热源接触以及阳光直射,禁止与易燃性压缩气体、金属粉末、氨、醚、松节油、有机物、自燃品共贮共运。

溴:实验室棕色试剂瓶,水封;工业上5kg以下用磨口或螺口玻璃瓶装,石蜡、石膏封严瓶口,塑膜扎紧,装入木箱;存放于阴凉通风库房或低温库,隔绝热源,避免阳光直射,不得与有机物、还原剂、可燃物、氧化剂、液化气体、金属粉末等同库贮存。

碘:保存于棕色瓶中并置于阴凉处。

活性炭:贮存于防火库房,与氧化剂分开,禁止明火。

白磷:浸没在水下,用玻璃瓶或聚乙烯瓶密封保存,贮存于冬暖夏凉一级防火建筑的库房,与酸碱、氧化剂、还原剂、易燃物、爆炸品分库存放。

红磷:与白磷相似,不需保存在水中。

硫:贮存于通风良好的一般库房内,可与其他易燃固体同库贮存,严禁与氧化剂、强还原剂、酸碱同库贮存。

氮气、氧气、氢气:用钢瓶贮存,贮存于阴凉通风、地面不易发生火花的库房内,远离火种、热源,避免阳光直射,防止雨淋、水湿;氮气钢瓶应与其他类化学危险品隔离贮存,氧气钢瓶禁止与各种易燃品、油脂、金属粉末、氢及各种易燃气体钢瓶混存,氢气钢瓶应与氧气、卤素、氧化剂等隔离贮存。

第14讲无机盐的分类、存放及使用

氟化物:贮存于阴凉通风干燥的仓库内,远离火种热源,与酸、食用化学品隔离存放。

氯化钡:密封贮存于阴凉通风飞库房,远离火种热源,与氧化剂、酸、食用化学品分开存放。硫化盐:贮存在干燥的库房内,与酸、氧化剂、有机物等隔离存放并远离火源。

氰化物与硝酸盐、亚硝酸盐反应剧烈,有发生爆炸的危险;应传库贮存,且干燥通风,门窗严密,实行“五双”管理制度。

硫酸盐:阴凉干燥处密闭保存。

碳酸盐:阴凉干燥处密闭保存。

硝酸铵易吸湿结块,可加入约1%的硫酸铵与磷酸氢二铵的混合物或硝酸镁;贮存于阴凉干燥通风、门窗严密、有遮光设备的危险品仓库,远离火种热源,与还原剂、酸、易燃物、可燃物、活性金属粉末分开存放;不能与其他氧化剂和亚硝酸盐微量相混。

亚硝酸盐:贮存于阴凉干燥通风、门窗严密、有遮光设备的库房,隔绝火种热源,与有机物、还原剂、易燃物隔离。

重铬酸盐:贮存于地势高、通风干燥、门窗严密、有遮光设备的库房内,可与其他铬酸盐、重铬酸盐同库贮存,不得与有机物、可燃物、爆炸物、毒品、还原剂同存,妥善隔离热源和火种。

叠氮盐:阴凉干燥的爆炸品专库,与起爆器材、黑火药和其他化学药品隔离贮存。

磷酸盐、硅酸盐:阴凉干燥通风的库房。

第15讲无机酸、碱的分类、存放及使用

常见的一级腐蚀性无机酸:浓硝酸、发烟硝酸、浓硫酸、发烟硫酸、氯磺酸、高氯酸。

浓硫酸:浓度大于70%;三类易制毒品;置于阴凉通风处保存,注意防潮,与易燃物、有机物、金属粉末等分开存放。

发烟硫酸:包括焦硫酸(H2S2O7)、二聚硫酸(H4S2O8)、三聚硫酸(H6S3O12)等;容器密封,置于阴凉通风处,严禁烟火,与可燃物、碱类、金属粉末、还原剂等分开存放。

浓硝酸:置于棕色试剂瓶中,于阴暗处避光保存,与可燃物、有机物、还原性物质等分开存放,并远离明火。

发烟硝酸:浓度90%~97%,存储方式同硝酸。

氯磺酸(HSClO3):强氧化剂,遇水猛烈分解成硫酸和盐酸,具有强腐蚀性,与活泼金属粉末接触引起燃烧和爆炸,与有机物接触能引起燃烧;盛装与玻璃瓶或干燥铁桶中,储存于阴凉干燥通风处,与金属、易燃物、有机物、氧化剂、氯酸盐、硝酸盐等隔离存放,避免与水

接触。

高氯酸:置于阴凉通风处,远离火种热源,保持容器密封,与有机物、易燃物、氧化物、金属粉末、酸碱隔离存放。

常见的二级腐蚀性无机酸:磷酸、氢氟酸、氢溴酸、盐酸。密封盖紧,置于阴凉通风处并经常检查封口严密性,与氰化物、碱性物质、可燃物、活泼金属粉末、有机物等分开存放。常见的一级腐蚀性无机碱:氢氧化钠、氢氧化钾、过氧化钠。

常见的二级腐蚀性无机碱:氨水、碱石灰。

存放无机碱:用塑料瓶(橡胶塞或塑料塞)密封保存,并与酸性试剂分开存放。

第16讲无机氧化物的分类、存放及使用

氧化钠、氧化钙:储运于通风、低温的库房内,远离火种热源,避免阳光直射,与酸类、易燃物等分开存放。

三氧化铬:储运于阴凉干燥处,与有机物、可燃物、爆炸物、还原剂分开存放。

三氧化二砷:密封储存于阴凉且通风良好的专用库房内,远离火种热源,防止受潮,与氧化物、酸类卤素等分开存放。

过氧化氢:60%~100%的溶液为爆炸品,40%~60%的溶液为一级氧化剂;工业品中常加入锡酸盐或焦磷酸钠,医药品中常加入乙酰苯胺作为稳定剂;储存于阴凉通风的库房内,远离火源、热源,避免阳光直射,与可燃物、易燃物、还原剂、活泼金属粉末等分开存放。

过氧化钠:密封储存于阴凉通风干燥处,隔离火源和热源,与有机物与有机物、还原剂、易燃物等分开存放。

过氧化钙:储存同过氧化钠。

第17讲实验室常用化学试剂危险性及应急处理办法

苯:中等毒性药品,致癌性,致突变性;误食应用0.05%的活性炭悬液或0.02%的碳酸氢钠溶液洗胃催吐,减少毒物吸收。

四氢呋喃:有毒、易燃,高浓度具有麻醉作用,致死;误食应饮足量温水,催吐,就医。乙腈:中等毒类,刺激物和化学窒息剂;误食应用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠。

乙醇、石油醚:微毒类,易燃。

乙醚、异丙醇:微毒类,易燃易爆。

丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、环己烷:低毒类,易燃易爆。

二氯甲烷:低毒,有麻醉作用,主要损害中枢神经系统和呼吸系统,易燃。

三氯甲烷:中等毒性,致癌,可损害肝和肾,易燃。

以上试剂着火不能用水灭火,常用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、灭火砂进行灭火。

皮肤沾染强酸,用大量的水冲洗,或用小苏打、肥皂水洗涤;溅入眼睛用水冲洗后,再用5%小苏打溶液冲洗;误食立即用大量水漱口,服大量冷开水,催吐,或用氧化镁悬浊液洗胃。

皮肤、眼睛接触强碱,立即用水冲洗至少15分钟,用3%硼酸溶液冲洗,若有灼伤,就医治疗;少量误食,立即用食醋或3~5%醋酸或5%稀盐酸、大量橘子汁或柠檬汁等中和,也可服用蛋清、牛奶或植物油等,并迅速就医,禁忌催吐和洗胃。

发现酸碱撒漏处理:液体腐蚀应及时撒上干沙土。清理干净后再用水冲洗污染处;大量酸、碱液溢漏时,调制相应的中和剂稀释中和。

酸碱着火:不可用柱状高压水灭火,以防腐蚀液体飞溅伤人;遇水发生剧烈反应的酸碱,可

用干沙土、泡沫或干粉灭火器等扑救。

氯化铁:腐蚀性;误食者清醒时立即漱口,给饮牛奶或蛋清,就医。

硝酸银:有毒;中毒后立即口服蛋清、牛奶等,也可配制食盐溶液服用,在用大量水吞服30g左右的硫酸镁泻药。

氯化钡:有毒;误食则配制5%的硫酸钠或硫酸镁溶液服用。

高锰酸钾:有毒,助燃。

重铬酸钾:致癌,助燃。

过氧化氢:高浓度有强烈腐蚀性。

以上三种误食后饮足量温水,催吐,就医。

硫化钠:受撞击或急速加热可发生爆炸,遇酸产生剧毒易燃的硫化氢。

氟化钠:在酸性介质中要按照腐蚀性强的HF进行防护。

汞:汞蒸气和汞化合物多有剧毒。

第18讲有机化学实验操作安全1

低沸点试剂不可用敞口容器移取或存放,开启时不能使瓶口正对他人。

低沸点溶剂无水处理:先加干燥剂预先干燥,再加入钠丝进行回流,加热不可过快过高。久置不用的醚类溶剂:不要震动,应加入还原剂除掉生成的过氧化物。

叔丁基锂:操作需保证无水、无氧,取用少量可用密封性好的针管取用。

第19讲有机化学实验操作安全2

沸点在80℃以下的乙醚、丙酮、氯仿等溶剂应用水浴加热;沸点在80℃以上的液体可用可调温度的加热套和油浴等加热;使用油浴加热时油位不能过高。

减压蒸馏接收瓶不能用锥形瓶,因其不堪重压易引起破裂。

柱色谱分离产物时若需要加压,则要用棉线或橡皮筋将溶剂球和色谱柱固定紧,否则压力过大易引起溶剂球脱落。

烘箱内放置仪器时应从上层到下层放置。

液相色谱仪使用后应及时关闭电源。

第20讲实验室用气安全1

气瓶:一种特殊的压力容器;环境温度:-40℃~60℃;公称工作压力:0.2~0.5MPa;公称容积:0.4~3000L;压力与容积的乘积大于等于1.0MPa·L。

分类:

①无缝气瓶(钢瓶):可盛装永久气体和高压液化气体;

②焊接气瓶:盛装低温液化气体;③缠绕气瓶;④溶解气瓶;⑤吸附气瓶。

气体介质分类:

①压缩气体(永久气体):Tc≤-50℃,如氮气、氧气、空气;

②高压液化气体:-50℃

③低压液化气体:Tc>65℃,如氯气;

④低温液化气体:Tc≤-50℃,如液氮、液氢、液氧;

⑤溶解气体:如乙炔;

⑥吸附气体:如氢气。

减压阀:可燃性气体减压阀的气门螺丝是反丝,不燃性或助燃性气体的为正丝;减压阀出口处如有油沾染,应用四氯化碳清洗。

减压阀使用:将减压阀和钢瓶连接好,将调压阀门左旋至最松的位置上,打开钢瓶气体出口总阀门,总压力表即指示出钢瓶内气体的总压力;将调压阀门向右旋拧紧,减压阀即开启往体系送气,其压力由分压表读出;使用完毕,先关闭钢瓶气体出口阀门,再把调压阀门旋到最松位置上(如果没有旋到最松位置上,就会在打开气体出口阀门时,因高压气流的冲击而使调压阀门失灵,从而导致减压阀失效)。

气体检漏方法:

①将检漏液涂在可能漏气的部位,如出现气泡且气泡逐渐增大,则此处漏气;

②检查减压器是否漏气,先关闭气瓶阀,逆时针方向将调压螺杆旋出一圈,如果高压表读数减小,则是减压器高压部分或气瓶阀座漏气;若低压表读数减小,则可能是减压器低压部分或管路设备漏气;若高压表读数减小,低压表读数上升,则是调节螺杆处漏气。

第21讲实验室用气安全2

氧气瓶不能沾染油脂原因:如沾染油脂,当氧气急速喷出时,油脂迅速发生氧化反应,且高压气流与瓶口摩擦产生的热量进一步加速氧化反应的进行,会引起燃烧甚至爆炸。

乙炔气瓶:贮存、运输、使用时环境温度不得超过40℃;不得放在橡胶等绝缘体上;严禁与铜、银、汞等及其制品接触;使用时必须装专用减压器和回火防止器;使用压力不得超过0.05MPa,输气流量不应超过1.5~2.0m3/h。

氢气瓶:贮存温度不宜超过30℃;与氧气等氧化性气体容器间距不小于8m,与乙炔等其他可燃性气体容器间距不小于20m;

第22讲实验室用水安全

三级纯水:常用于玻璃器皿清洗;一级、二级纯水:用于仪器清洗、制备分析标准样品、制备试剂和稀释样品等。

一级纯水不可贮存,需使用前制备。

与水相关仪器使用注意事项:检查水量是否正常,检查是否有漏水,定期换水清理,长期不用将水排空、干燥后存放。

第23讲人体触电事故及急救措施

电流对人体的伤害:

①电伤:由于电流的热效应、化学效应和机械效应引起人体外表的局部伤害,一般无生命危险;分为电烧伤、电烙印、皮肤金属化。

②电击:电流流过人体内部造成人体内部器官的伤害;可分为单相触电、两相触电、跨步电压触电。

影响电流对人体伤害程度的因素:电流强度、通电时间、电流频率、电压高低、电流途径、人体状况;前两项主要。

触电急救原则:

①拉:就近拉电源开关,使电源断开;

②切:用带有可靠绝缘柄的电工钳等利器将电源切断;

③挑:若导线搭落在触电者身上或压在身下,可用干燥木棒、竹竿等将导线挑开;

④拽:救护人戴上手套或在手上包缠干燥的衣物等绝缘物品拖拽触电者脱离电源;

⑤垫:如果触电人由于痉挛手指紧握导线或导线绕在身上,可先用干燥木板或橡胶绝缘垫塞到触电人身下使其与大地绝缘,隔断电源的通路。

救助者注意事项:

①采取绝缘措施前不能接触触电者的皮肤和潮湿的衣服;

②不能用潮湿或金属物品来救助触电者,并最好是单手拉拽触电者脱离电源;

③若发生高压触电,应立即通知有关部门断电,并拨打120求救;

④若只是电伤皮外组织轻度损伤,一般没有生命危险;如果遭遇电击,应及时就医。

防止雷电触电:

①尽量减少在户外逗留;

②在户外最好穿塑料不浸水的雨衣;

③在室内应注意防止雷电侵入波的危险,应离开照明线、动力线、电话线、广播线、收音机和电视机电源线以及与其相连接的各种金属设备;

④雷雨天气应关闭门窗,以防止球雷进入室内。

第24讲实验室电气事故及预防措施

插销与接线板引发事故:

①易燃物品压住插座或粉尘落入插座孔,造成短路;

②裸线头代替插头插入插座;

③乱拉临时线;

④插销或接线板严重过负荷;

⑤使用劣质的插销或插线板;

违章操作:

①随意改动或修理实验室内的供电设备及其线路;

②没有按照使用说明书规范使用;

③使用设备时无人看守;

④没有运行但是还在通电状态。

减少人体触电事故:

①做好绝缘防护;

②用遮拦、围栏、护罩、箱闸等把危险的电气设备隔离开;

③外壳要良好接地;

④安装漏电保护装置。

动力电:三相交流电源,即三相四线制;A相为红色,B相为绿色,C相为红色;ABC之间380V的相间电压。

照明电:单相电源,220V相线对零线间的电压。

保证电气线路安全:

①不得私自拆改实验室线路;

②使用较多的插头、插座选用质量好的合格产品;

③插销板平时放在台面上或绝缘物品上;

④要经常检查插头内部接线处是否脱落;

⑤大型仪器、电热设备及有保护接零要求和单相移动式电气设备,都应使用三孔插座;

⑥新增大量仪器要考虑实验室内配电总容量;

⑦存放试剂的实验室安装防爆灯和防爆开关。

静电防护措施:

①防静电区内不使用塑料、橡胶地板、地毯等绝缘性能好的地面材料、可以铺设导电性地板;

②在易燃易爆场所,穿着用导电纤维及材料制成的防静电工作服、防静电鞋、手套等,不要穿化纤类织物、胶鞋及绝缘底鞋;

③高压带电体应有屏蔽措施,以防人体感应产生静电;

④进入易产生静电的实验室前,先徒手触摸一下金属接地榜,以消除人体从室外带来的静电,坐着工作才场合可在手腕上戴接地腕带。

第25讲实验室常见仪器类型及安全使用

常用冷冻剂:

①冰与食盐(或氯化钙)混合物,-20℃;

②干冰与丙酮(或乙醇)混合物,-60℃~-80℃;

③低温液化气体。-180℃~-200℃。

低温液化气体使用安全:

①容器应放在没有阳光照射、通风良好的地点,使用时要轻、快、稳;

②不能放入密闭容器中,必须开设排气口,用玻璃棉做塞子,以防着火和爆炸;

③不要把脸靠近容器的正方;

④穿防护衣,戴防护面具或防护眼镜,并戴手套。

第26讲压力容器的使用

压力容器:指盛装气体或者液体,承载一定压力的密闭设备,其范围规定为最高工作压力大于或者等于0.1MPa(表压),且压力与溶剂的乘积大于等于2.5MPa·L的气体、液化气体和最高工作温度高于或者等于标准沸点的液体的固定式容器和移动式容器;盛装公称工作压力【对盛装永久性气体的气瓶,系指在基准温度(一般为20℃)时所盛气体的限定充装压力;对盛装液化气体的气瓶,系指温度为60℃时瓶内气体压力的上限值(液化气体压力的上限值除和温度有关外,还与充装系数有关)】大于等于0.2MPa(表压),且压力与容积的乘积大于或者等于1.0MPa·L的气体、液化气体和标准沸点等于或低于60℃液体的气瓶、氧舱等。

压力容器的设计要求:

①强度要符合或优于设计标准;

②刚度要符合或优于设计标准;

③稳定性要好;

④容器的使用寿命要长;

⑤容器要有良好的整体密闭性;

⑥要有安全装置和安全泄压装置。

使用压力容器注意事项:

①压力容器操作人员必须经过严格培训,掌握压力容器的基本知识;

②压力容器实验最好在有防护措施在专门实验室进行;

③要遵守安全操作规程,熟记本岗位的工艺流程,掌握本岗位压力容器操作顺序、方法及对一般故障的排除技能,并做到认真、如实地填写操作运行记录,加强对容器和设备的巡回检查和维护保养;

④压力容器操作人员应了解生产流程中各种介质的物理性能和化学性质,了解它们之间可能引起的物理、化学变化,以便发生意外时能做到判断准确、处理正确及时;

⑤避免由于错误操作造成超温超压;

⑥压力容器应做到平衡操作,加压泄压、加热冷却都应缓慢进行,要减少移动或震动;

⑦实验过程中如发现泄漏现象,一定要正确处理,注意一定不要在工作状态下拆卸螺栓或压盖等。

第27讲大型仪器安全管理和使用

根据被测物质的物理或物理化学性质对分析方法进行分类:

①光谱分析法:原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、X射线光谱法、紫外-可见分光光度法、红外吸收光谱法、Raman光谱法、核磁共振波谱法;

②分离分析法(色谱法):气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法;

③电化学分析法:电位分析法、库伦分析法、电导分析法、极谱法和伏安法;

④热分析法;

⑤分子质谱法。

第28讲大型仪器使用安全注意事项

X射线衍射法:测定晶体结构

①尽量远离衍射仪;

②操作时佩戴安全防护眼镜;

③记住紧急红色按钮EMO的位置;

④不要用手直接接触X光管窗口;

⑤佩戴辐射剂量牌;

⑥不要触碰高压电缆;

⑦注意通风。

核磁共振波谱法:

①戴有医疗植入物的人员不要进入核磁共振实验室;

②金属物品要远离磁体;

③谨慎使用液氮和液氦。

原子发射光谱仪:

①屏蔽辐射源;

②确保联锁装置始终有效;

③保持良好的通风;

④做好个人防护措施。

气相色谱仪:

①定期对所有的管路接口进行检漏测试;

②不使用氢气时,氢气气源必须关闭;

③不要让管道中或钢瓶中的氢气直接排放到大气中;

④要配备良好的通风设施及报警设施。

第29讲实验室危险化学废弃物的处理

实验室危险化学废弃物分类:

①按化学活性:化学活性废物、化学惰性废物;

②按化学性质:无机废物、有机废物;

③按状态:固体废物、液体废物;

④按危害程度:有害废物、生物性废物、试验用剧毒品残留物、一般废物。

如何处理实验室化学废弃物:

①一般要根据废弃物的物理性质、组成、浓度、有害性、易燃性、易爆性、感染性、放射性等进行不同的方法处理,不同的废弃物应有不同的储存方法,尤其是具有危害性、污染性、易燃易爆性的废弃物的处理,应制定相应的处理措施,在实验室初步处理的基础上,进行统一处理,并有一定的规范记录;

②根据废弃物的物理性质、组成不同,在处理过程中,往往伴随着有毒气体以及发热、爆炸等危险,处理前必须充分了解废弃物的性质,然后根据不同的性质进行中和、抵消毒性、封存、注上危险标志等一些处理,同时必须边观察边进行操作;

③实验过程中不能随意将有害、有毒废液倒入水槽及排水管道中,废液须倒入符合要求的废液桶中,桶外须贴标签标示桶内废液种类和主要成分信息,要求用中文全称,不可缩写或简写;不同废液倒进废液桶前要检查其相容性,禁止将不相容的废液混装在同一废液桶内,以防发生化学反应而爆炸;

④为了防止漏液的发生,废液桶必须桶壁厚实,用前检查无渗漏点,内盖有硅胶密封圈,外盖能够严丝合缝,不可装得过满,须保留1/10的剩余空间,每次倒入废液后须理科盖紧桶盖,并置于安全的地点保存;

⑤不能随意掩埋、丢弃有毒有害的残渣和化学药品,须放入专门的收集桶中;危险物品的空器皿、包装物等必须完全消除危害后方能改为他用或弃用;

⑥浓度较小或少量的废物经无害处理后可以排放或倒入废液缸中统一处理,浓度较高或量大的废物应及时回收或定期统一处理;

⑦有些废物不能相互混合,如过氧化物与有机物,氰化物、硫化物与酸,以及盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸等;

⑧对硫醇、胺等会发出臭味的液体,会放出氰、硫化氢的有毒气体的废液,以及易燃性大的如乙醚之类的废液,要加以适当的处理,防止泄漏;

⑨对于含有过氧化物、硝化甘油之类爆炸性物质的废液,要谨慎地操作并尽快处理;

⑩在实验过程中由于操作不慎,容器破损,使某些有害物质泼洒或倾翻在地上造成的污染,清除原则是及时迅速,先用药剂进行中和、氧化或还原,破坏或减弱其危害性,再用大量水喷射冲洗;如果为固体污染物,可先扫除再用水冲洗;如果为粘稠状污染物、油漆等不易冲洗的物质,可用沙搓揉和铲除;如果为渗透性污染物,如联苯胺、煤焦油等经洗刷后再用蒸汽促进其挥发来清除污染。

第30讲常见有机废弃物处理方法

实验过程中产生的有机废液,如果能够回收再利用,尽量集中收集,统一处理,循环使用。不能回收利用的有机废液处理方法:

①焚烧法:将可燃性物质的废液置于焚烧炉中进行焚烧;

②溶剂萃取法:对含水较多的低浓度废液,用与水不相溶的挥发性有机溶剂进行萃取,分理出溶剂层后,将溶剂层进行焚烧或回收;

③吸附法:用活性炭、硅藻土、稻草屑及锯末等具有良好吸附性的物质,使其吸附溶剂后与吸附剂一起焚烧;

④水解法:对有机酸或无机酸的酯类,以及一部分有机磷化合物等容易发生水解的物质,可加入碱液,在室温或加热条件下进行水解,水解后若废液无毒害,将其中和、稀释后即可排放;如含有有害物质,再用吸附法等适当的方法加以处理;

⑤氧化分解法:对易氧化分解的含水低浓度的有机类废液,先用双氧水、高锰酸钾及废铬酸混合液等物质将其氧化分解,然后再按无机类实验废液的处理方法加以处理;

⑥生物化学处理法:由于乙醇、乙酸、动植物性油脂、蛋白质、氨基酸、纤维素及淀粉等易被微生物分解,故可用水稀释后再直接排放;

⑦光催化降解法:利用太阳光,在二氧化钛的催化下,多种有机污染物被氧化分解成二氧化碳、水和无机盐。

有机废气处理:

①低浓度:通过通风橱排放到空气中;

②高浓度:利用冷凝法、燃烧法、吸收法、吸附法等收集和转化。

固体废弃物处理:封存填埋、焚烧、交给专门的垃圾处理场等。

第31讲无机常见液体废弃物处理方法

不含重金属的废酸碱,应分别收集,进行酸碱中和,溶液pH达到6~8时,用大量水稀释后排放。

含氟废液:钙盐化学沉淀法,即向废液中加入大量石灰乳至废液呈碱性,过夜静置,过滤分离,滤液作含碱废液妥善处理;含氟废液不能用玻璃容器盛装,应存放于聚四氟乙烯容器内。含磷废液:在碱性条件下,用双氧水将其氧化后得到磷酸盐废液,再加入一定量石灰乳充分搅拌使磷酸根与钙离子形成沉淀。

含铬废液:还原沉淀法,即在酸性条件下用硫酸调节体系pH为3,向含铬废液中加入还原剂(如硫酸亚铁、亚硫酸钠等),将六价铬还原为三价铬,然后再加如石灰或氢氧化钠使其在碱性条件下生成氢氧化铬沉淀。

含铜废液:加入适量硫化物使其生成硫化铜沉淀,分离后再将废液进行排放,也可采用铁屑还原法进行处理。

含银废液:在酸性条件下加含氯离子溶液使其成为氯化银沉淀,再将氯化银用硫酸和锌粉还原得到暗灰色细小单质银,再水洗、烘干,用石墨或刚玉坩埚熔融即可得到金属银。

含氰化物废液:过氧化氢氧化法、氯氧化法、铁盐沉淀法、多硫化物法等。

第32讲无机常见固体废弃物的处理方法

汞:注意实验室通风,立即用滴管、毛刷等工具尽可能地收集,置于盛有水的烧杯中;对于洒落在地上难以收集的细小汞珠,应立即撒上硫粉,小心清扫地面,或喷洒用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液(体积比5:1000),1~2小时后清除;也可喷洒20%的氯化铁水溶液,之后再予以清除。

白磷:残渣置于水中并盖紧瓶盖。

钠:用乙醇处理钠渣,生成的醇钠可用于清洗玻璃仪器;要清理周围易燃物,且处理量不宜过多,要注意保持通风。

叠氮化合物:加入氨水,使其溶液呈碱性,将其销毁。

过氧化物:加入还原剂,如硫酸亚铁、盐酸羟胺、亚硫酸钠等将其销毁。

第33讲化学废弃物绿色化处理案例

绿色化学(环境友好化学):在化学品的设计、制造和使用过程中,利用一系列原则来减少甚至消除有毒有害物质的使用或在过程中的生成。

①实验小量化;

②改进制备方法,提高原子利用率(原子经济性:在制备目标产物的过程中充分利用原料,最大限度减少废弃物的排放,甚至消除废弃物的生成,以实现零排放);

③设计关联实验,有效利用剩余试剂和反应废弃物;

④高危实验虚拟化。

第34讲化学实验室火灾防护基础知识

实验室防火措施:

1.严格管理可燃物质:

①检查煤气管路、煤气灯是否漏气;

②蒸馏可燃物时,应先通冷却水后通电;

③严禁可燃物与氧化剂一起研磨;

④易燃液体的废液应设置专用的容器收集;

2.降低助燃物质浓度:

①涉及易燃易爆物质的实验过程,要求在密闭设备中进行;

②操作异常危险的化学试剂,要充入惰性介质保护;

③隔绝空气储存某些化学试剂

3.火源控制与隔离:

①煤气灯、电炉、烘箱等明火或发热设备周围严禁放置可燃物、易燃物及挥发性易燃液体;

②烘箱中不可烘干能放出易燃蒸气的物料;

③操作、倾倒易燃液体时应远离火源;

④加热易燃溶剂必须在水浴或严格的电热板上缓慢进行,严禁用火焰或电炉直接加热。

A类火灾:用水灭火,对于忌水物质(纸张等)应尽可能减少水渍造成的损失;对珍贵的图书、档案,应使用二氧化碳、卤代烷、干粉灭火器。

B类火灾:切断可燃液体来源,同时将燃烧区容器内可燃液体排至安全区,并用水冷却燃烧区内可燃液体的容器壁,减慢蒸发速度;及时使用泡沫灭火器、干粉灭火器将火灾扑灭。

C类火灾:关闭可燃气阀,防止可燃气体发生爆炸,然后选用干粉、卤代烷、二氧化碳灭火器灭火。

D类火灾:用干砂等特殊灭火器进行灭火。

E类火灾:在允许断电的情况下,要尽可能设法切断电源然后进行扑救,切断开关最好使用绝缘操作杆或干燥木棍;没有条件断电的情况下灭火,要搞好绝缘防护,在保持安全距离的情况下实施灭火。

F类火灾:忌用水、泡沫及含水物质,应使用窒息方法灭火(隔绝氧气)。

常见灭火方法:冷却法、窒息法、隔离法、化学抑制法。

第35讲灭火器分类及安全使用

清水灭火器通过冷却作用灭火,主要用于扑救A类固体火灾。

泡沫灭火器充装的是水和泡沫灭火剂,可分为化学泡沫灭火器和空气泡沫(机械泡沫)灭火器;通过冷却和窒息作用灭火,主要用于扑救B类火灾,也可用于扑救固体A类火灾;抗

溶泡沫灭火器还可以扑救水溶性易燃、可燃液体火灾;但泡沫灭火器不能用于扑救C类气体火灾、D类金属火灾和E类带电设备火灾。

空气泡沫灭火器产生的泡沫里含有的气体一般为空气,根据成膜不同分为蛋白泡沫灭火器、氟蛋白泡沫灭火器、水成膜灭火器;泡沫灭火剂能够在液体表面形成一层膜,一直可燃液体蒸发或热解挥发,使可燃气体难以进入燃烧区从而起到灭火作用;蛋白泡沫灭火器、氟蛋白泡沫灭火器、水成膜灭火器适用于非水溶性可燃液体火灾。

水溶性可燃液体火灾,特别是分子极性较强的乙醇、甲醇、丙酮等一般水溶性可燃液体火灾,可用抗溶泡沫灭火剂扑救;它是在蛋白水解液中添加锌酸锌氨络合盐制成,灭火时,由于锌酸锌的不溶性在泡沫上形成连续的固体薄膜,有效地防止水溶性有机溶剂吸收泡沫中的水分,使泡沫能保持在溶剂液面上,起到灭火的作用。

化学泡沫灭火器主要利用放置在内筒的硫酸铝和外筒内的碳酸氢钠的反应进行灭火,使用时,将灭火器倒立,两种溶液混合在一起发生反应;此时泡沫中的气体为二氧化碳气体,生成的胶状氢氧化铝分布在泡沫上,使泡沫具有一定的粘性,且易于粘附在物体上,从而使燃烧物冷却、窒息达到灭火效果;此种发泡方式由于瞬间受压危险性大、不能间歇喷射以及因堵塞喷液口而发生爆炸伤人事故等,已被淘汰。

干粉灭火器通过一系列物理、化学作用灭火,主要通过化学抑制、冷却、窒息方式灭火;碳酸氢钠干粉灭火器(BC类干粉灭火器)可用于扑灭B类液体火灾、C类气体火灾;磷酸铵盐干粉灭火器(ABC类干粉灭火器)可用于扑灭A类固体火灾、B类液体火灾、C类气体火灾,应用范围较广;除此之外干粉灭火器还可扑救E类电气设备的初起火灾。

BC类干粉主要成分为钠盐干粉(以碳酸氢钠为基料)、紫钾盐干粉(以碳酸氢钾为基料)、氨基干粉(以尿素和碳酸氢钠或碳酸氢钾为基料)。

ABC类干粉主要成分有磷酸盐干粉(以磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、磷酸铵或焦磷酸盐为基料)和碳硫氨基干粉(以碳酸铵与硫酸铵混合或聚磷酸铵为基料)。

D类干粉是指适用于扑救D类火灾的干粉,主要以氯化钠、碳酸氢钠和石墨为基料。

干粉灭火原理:有氧燃烧是一种连锁反应,干粉与火焰接触时,燃烧产生的活性基团被瞬时吸附在粉粒表面,发生反应:M(粉)+OH·→MOH、MOH+H·→M+H2O,活泼的OH·和H·在粉粒表面结合,形成不活泼的水,消耗火焰中大量的活性基团,起到化学抑制灭火的效果。

二氧化碳灭火器通过冷却和窒息作用灭火,由于二氧化碳灭火剂具有灭火不留痕迹、具有一定的的电绝缘性等特点,适宜扑救600V以下的带电电器、贵重设备、图书资料、仪器仪表等的初起火灾、以及一般可燃液体的火灾,但不能用于扑救钠、钾、铝等金属及氢化物的火灾。

二氧化碳灭火时,在燃烧区能降低空气中的氧含量,且二氧化碳的相对密度是空气的1.5倍,灭火时处于空气的下方,起到隔绝空气的作用;二氧化碳是在高压液化状态下充装在钢瓶中,当释放时,会迅速蒸发,温度急剧降低至-78.5℃,对燃烧物具有一定的冷却作用。

洁净气体灭火器充装的是六氟丙烷灭火剂,主要通过冷却、窒息、化学抑制作用灭火,可用于扑救A类固体火灾、B类液体火灾、C类气体火灾和E类带电设备火灾。

氯代烷的替代灭火剂还有七氟丙烷、三氟碘甲烷和氟化酮等,灭火时在高温下产生活性游离自由基CF·、F2·等参与燃烧的链式反应,如:F2·+H·→HF+F·、CF·+OH·→HF +CO,进而消耗活性游离基团OH·和H·,但由于同时生成了HF,使得这类灭火剂的使用受到限制,只能作为一种“过渡”时期的灭火剂。

第36讲认识实验室内常见的消防设备

消防水喉设备为直径24mm的小口径自救式消火栓设备,可供初期火灾扑灭,一般在室内和消火栓合并放在消火栓箱内;当设置消防水喉时,其间距应保证水可以到达地面的任何部位。

消火栓使用方法:打开箱门→取出水带,水带抛开→水带两头分别接在阀门和水枪上→一人将枪口对准火源,一人打开阀门。

1.PH试纸的使用:

①方法:把小片试纸放在表面皿上,用玻璃棒蘸取待测液到干燥的PH试纸上,试纸变色后,再和标准比色卡对比,读出PH。

②注意:a.不润湿。b,读整数

2.有机实验中长导管的作用:冷凝回流,提高反应物的利用率,导气。

3.氢氧化铁胶体的制备:向烧杯中加入25ML蒸馏水并加热至沸腾,向沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3饱和溶液。继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热。

4.焰色反应的操作:先将铂丝沾盐酸到酒精灯火焰上灼烧,反复几次,直到与酒精灯火焰颜色接近为止,然后用铂丝蘸取少量待测液,到酒精灯火焰上灼烧,观察火焰颜色。(钾离子要透过蓝色钴玻璃才能看到紫色)

5.证明反应完全的操作:将沉淀静置,取上清液于试管中,再滴加某溶液,若无沉淀生成,则证明已完全沉淀。

6.洗涤沉淀的操作:向漏斗中加入蒸馏水到刚好浸没沉淀,静置,让水自然留下,重复2~3次。

注意:某些时候需要用冰水或者热水洗涤,如洗涤胆矾晶体,往往用冰水,但是无论是用冷水还是热水洗涤,目的都是一个:降低溶解度,减少损失

7.酸碱中和滴定终点判断:滴入最后一滴标准液,指示剂变色,且半分钟内不变色,视为达到滴定终点。

8.容量瓶检漏操作:加水↘倒立↘观察↘正立,瓶塞旋转180°↘倒立↘观察

注意:左手瓶底右手食指按塞子。

9.玻璃仪器洗净的标准:内部水膜既不聚成水滴,也不成股流下。

10.渗析操作:把混有杂质离子或分子的胶体装入半透膜袋,浸入溶剂中,使离子或分子从胶体里分离出去。

11.研磨作用:增大固体与液体或者气体之间的接触面积,加快反应速率

12.制取某种气体时通入惰性气体或者无关气体的作用

①使产生的气体完全逸出。

②防止产生倒吸

13.趁热过滤:防止某些物质降温时析出

14.冰水洗涤(或无水乙醇)。洗去晶体表面的杂质离子,并减少晶体在洗涤过程中的损耗

15.水浸。与水接触反应或溶解

16.除杂优先选择不同状态的试剂,尽量不用加热,水是第一试剂

17.判断放热:反应物总能量大于生成物总能量。

18.物质提纯三原则:1。除杂试剂必须过量。2。过量试剂必须除去。3。除杂途径必须最佳。

19.明确常用的分离方法。如过滤,萃取和分液,蒸发结晶,冷却结晶,蒸馏和分馏

20.气体除杂四原则:1不损失主要气体。2不引入新杂。3在密闭装置中进行。4先除易处的气体。

21.单质C加热还原MgO不生成CO2生成CO 2.制Cl2 用KMnO4和浓HCl不需加热,用MnO2需加热。

22.分离两种在热水中溶解度不同的固体:将混合物加入适量的热水中,充分搅拌后趁热过滤,重复2~3次(切记趁热过滤)

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