临床实验室分析质量目标的共识(下)

临床实验室分析质量目标的共识（下）

冯仁丰（上海市临床检验中心，上海 200126）

【摘要】摘要：为了确保临床实验室的检测质量，满足患者和临床医师对临床实验室的要求，临床实验室的专家们长期以来一直致力于研究、探索、建立分析性能质量指标（简称质量指标）。1999年，斯德哥尔摩会议确定了质量指标的5个等级。2014年，欧洲检验医学联合会（EFLM）在意大利米兰召开了第2次国际会议。该会议对斯德哥尔摩会议的声明重新进行了审核，将原先确定的质量指标的5个等级简化为3个，并提出了其他提议。

【期刊名称】检验医学

【年(卷),期】2016(031)002

【总页数】4

【关键词】分析性能质量指标；临床后果；生物变异；操作水平

欧洲检验医学联合会（European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine，EFLM）为了提高检验医学的重要性，决定召开系列会议，每半年举办1次。2014年11月，EFLM与米兰大学检验医学计量溯源性中心（the Centre for Metrological Traceability in Laboratory Medicine，CIRME）和欧洲联合研究中心委员会参考物质和测量研究院（the Institute for Reference Materials and Measurements，IRMM）合作，在意大利米兰召开了第1次会议，议题是“斯德哥尔摩会议15年后确定的分析性能目标”[1]。有来自41个国家的215名代表参加了此次会议。这些代表分别来自临床实验室、室间质量评价（external quality assessment，EQA）计划提供者、其他专业组织以及体外诊断（in vitro diagnosis，IVD）厂商。此次会议的最终目