watersacquityuplch-class_xevotqd超高效液相质谱联用仪操作规程

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Waters ACQUITY UPLC H-Class_XEVO TQD

超高效液相质谱联用仪 操作规程

一、 目的:为了安全、规范、正确使用超高效液相质谱联用仪,特制订本操作规程。

二、 范围:仅适用于沃特世超高效液相质谱联用仪。

三、 环境要求:温度20 ~25℃,相对湿度低于65% ,最好是恒温、恒湿,远离高电干扰、高振动设

备。

四、操作步骤:

1.完整开机顺序:开氩气、氮气→开电脑主机→自动进样器→泵→柱温箱→检测器→质谱(注:开电脑主机后等待2~3分钟,开自动进样器后需要开机自检通过后再打开其他模块,质谱开启后需要等待3~5分钟使得自检通过)

2.抽真空:桌面上双击Masslynx 图标,打开Masslynx 软件,点击Mass Tune ,选择Vacuum 项下pump 开始抽真空。(注:观察Diagnostics 界面下Turbo Speed 抽真空速度要达到80%以上,压力在左右。抽真空的状态至少4小时以上。)

3.日常开机顺序:液相:灌注流动相和洗针液

质谱:开气(开氮气)、电(开高压 operate )、流动相(设置流动相流速和比例)

五、软件操作规范流程:

工作软件操作流程概述:

调用已有项目 选择C:\Mass Data\*****.PRO 项目

准备液相 一般流程为:准备流动相>准备样品>灌注二元泵>灌注自动进样器>建立液相方法>平衡系统

准备质谱 一般流程为:计算化合物单同位素质量数>用Intellistart 开始调谐>查看Intellistart 中自动生成的质谱方法

建立液相方法 在液相方法编辑窗口(Inlet Method ),单击Inlet

,编辑参数,单击OK, 选择File > Save

As 保存方法。单击 Load Method ,平衡液相系统。

建立样品列表

在Masslynx 主窗口,选择 File > New 建立一个空白的样品表Sample list或打开一个已有的SAMPLE LIST。

Sample list的使用与Windows EXCEL表格类似。

File Name栏:输入文件名,如training 001.建议以3位数字结尾。

File Text栏:输入样品信息

MS File 栏:选择质谱方法

Inlet File栏:选择液相方法

Bottle栏:输入样品瓶的位置

Inject Volume栏:输入进样体积

可右键> Add, 增加样品表的行数

保存样品表:File > Save As,输入样品表名称,将样品表保存在项目的sampledb文件夹下,建议使用有规律的命名,如检测项目或操作人加年月。

样品采集与处理点击开始进行图谱采集。

报告输出

关机与维护

日常关机:完成实验后,应根据色谱柱的使用说明或维护指南,对色谱柱进行冲洗保存。一般如果流动相中有缓冲盐必须先将缓冲盐用高水相冲洗掉,再从高水相过渡到高有机相(如95%以上乙腈),冲洗10倍以上柱体积,停流速。关质谱:关高压(STANDBY) > 等待去溶剂气温度降低至100度以下 > 关氮气。

彻底关机:①先完成日常关机;②泄真空: tune page > vacuum > vent > 当涡轮分子泵转速降到40以下时,仪器会自动关闭机械泵电源;③退出软件,计算机关机;④关质谱电源 > 关所有UPLC电源;⑤关闭UPS电源。六、使用注意事项

使用后须认真履行使用登记制度,保存实验数据并填写仪器使用记录表。

所有流动相都要求经过滤器过滤,水相要用前新配,并不得超过两天。样品必需使用μm的膜过滤。

长时间待机,注意关闭PDA检测器的氘灯。

氩气少开,不用时可以关掉。

清洗锥孔时,要关闭高压和锥孔阀门,↓箭头向下即关闭,←箭头向左即打开。操作时必须全程佩戴无尘手套,

清洗锥孔时,锥孔头要保持向上。

氮气的废液要随时观察,满了就要倒掉;质谱的废液管不能放到废液的液面以下。

Waters_2695_型高效液相色谱仪操作方法

Waters 2695 型高效液相色谱仪操作方法 1 仪器组成及开机 1.1 仪器组成本仪器由Waters 2695 分离单元、2996型二极管阵列检测器、2420蒸发光散射检测器、色谱管理工作站和打印机组成。 2695 分离单元包括四元梯度洗脱的溶剂输送系统,四通道在线真空脱气机(或氦气脱气机),可容纳120 个样品瓶的自动进样系统,柱温箱,内置的柱塞杆密封垫清洗系统,溶剂瓶托盘,液晶显示器,键盘用户界面及软盘驱动器。 1.2 开机依次接通2695 分离单元、检测器、计算机和打印机的电源。接通2695 分离单元后,约20s 仪器开始自检,约1min 后,显示主屏幕,此时继续各部件的初始化,待主屏幕上方标题区出现“Idle ”时,仪器进入待命状态。 2 溶剂管理系统的准备 2.1 流动相脱气确认所有溶剂管路都充满溶剂,按【Menu/Status 】,进入“Status (1 )”屏幕,光标选“Degasser ”,按【Enter 】,显示选项屏幕,光标下移选“Continuous ”,按【Enter 】。 2.2 启动溶剂管理系统 2.2.1 干启动,当溶剂的管路是干的或是需要更换溶剂时,在“Status (1 )”屏幕下,按【Direct Function 】,光标选“Dry Prime ”,按【Enter 】,显示“Dry Prime ”屏幕,按欲启动的溶剂管路的屏幕键,如【OpenA 】,光标选“Duration ”,按数字键输入5min ,按【Continue 】,待限定时间结束后,重复操作,使实验所需的各溶剂管路均启动、排气并充满流动相。 2.2.2 湿启动在“Status (1 )”屏幕下,光标选“Compomtion ”中欲使用的流动相,输入10 0%,按【Direct Function 】,光标选“Wet Prime ”,按【Enter 】,显示“Wet Prime ”屏幕,输入7.5Ml/min 和6min ,按【OK 】,待限定时间结束后,对每种流动相重复操作。 2.2.3 平衡真空脱气机在“Status (1 )”屏幕下,光标选“Composition ”,输入流动相的组成,按【Enter 】再用光标选“Degasser ”中的“Normal ”,按【Enter 】,按【Direct Function 】,光标选“Wet Prime ”,输入0.000mL/min 和10min. ,按【OK 】。待限定时间结束后,按【Abort Prime 】。 3 样品管理系统的准备 3.1 冲洗自动进样器在“Status (1 )”屏幕下,光标选“Composition ”,输入流动相的组成。按【Direct Function 】,光标选“PurgeInjector ”,按【Enter 】,显示“Purge Injector ”屏幕,输入“Sample Loop Volumes 6.0 ”,光标下移“Compression Check ”,按任意数字键,按【OK 】。 3.2 冲洗进样针在主屏幕下,按【Diag 】,显示“Diagnositcs ”屏幕,按【Prime Ndl Wash 】,显示“Prime Needle Wash ”屏幕,按【Start 】,30s 内应见溶剂从废液排放口流出。按【Close】、【Exit 】。 3.3 冲洗柱塞杆密封垫在主屏幕下,按【Diag 】,显示“Diagnosities ”屏幕,按Prime Seal Wash ,显示“Prime Seal Wash ”屏幕,按【Start 】,待排放口有水流出,按【Halt 】、【Close】、【Exit 】。 3.4 装入样品与转盘将样品瓶插到样品盘合适的位置,打开样品仓门,显示“Door is Open ”屏幕,装入样品盘,按【Next 】,直至所有样品盘装毕,关仓门。 4 编辑分析方法及执行样品分析表 在主屏幕下,按【Develop Methods 】,显示“Methods ”屏幕。 4.1 编辑分析方法 4.1.1 建立新的分离方法在“Method ”屏幕下,按【New 】、【Separation Methods 】,输入方法名,按【Enter 】,显示分离方法屏幕,该屏幕共有6 页,通过按【Next 】或【Prev 】切换。如需设定梯度,在第( 1 )页按【Gradient 】,输入后按【Exit 】;如需设定色谱柱的温度,在第( 4 )页输入后按【Exit 】;在第(6 )页设定检测器的种类,光标选“Absorbance Detector ”,按【Enter 】,光标选“48 6﹨2487 ”,按Abs (1 )图标,设定检测波长,按【OK 】、【Exit 】、【Save 】。 4.1.2 编辑已建立的分离方法在“Methods ”屏幕下,光标选欲编辑﹨修改的分离方法的图标,按【Edit 】,编辑\ 改各种分析参数,按【Exit 】、【Save 】。 4.2 编辑执行样品分析表 4.2.1 建立新的样品组在“Methods ”屏幕下,按【New 】、【Sample Set 】,输入样品组名,按【Enter 】,显示方法组屏幕,在样品组表中输入待分析样品的信息。在“Vial ”中输入样品放置的位

YX3高效电机和YE3高效电机的区别

YX3高效电机和YE3高效电机的区别 一、电机的发展 1996年定型 Y2系列电机 2003年定型 Y3系列电机 2002年,为了取代Y2电机,设计以冷轧硅钢带替热轧硅钢的Y3系列电动机。该系列电机采用冷轧硅钢,全系列基本满足GB18163能效限值标准。 2005年高效电机---YX3系列电机 从能源形势、节能减排及世界电机行业发展出发,中小型电机行业开始研制满足GB18163中节能评价值即中国2级标准的高效电机。从导磁材料选择、冲片研究、通风改善等方面改进。效率平均提高2.76%。长期连续负荷可以节约大量电费。 2010年超高效电机---YE3电机 针对美国2011年将在全球率先强制推行超高效率标准电机,国内上海电机研究所牵头,研制超高效电机系列产品开发。该电机损耗值比高效电机降低20%。对于年运行时间超过8000小时的电机,负荷率超过60%,电费以0.7元/度计算,1.5年左右可收回标准电机额外增加的成本。 电机的能耗标准: 依据国家2012年新颁布的电动机能效标准: GB18613-2012《中小型异步三相电动机能效限定值及能效等级》 YX3系列电机属于高效3级能耗电动机 YE3系列电机属于超高效2级能耗电动机

二、国家的电机能耗发展政策 发改委[2012]181号文件:《关于落实2012年高效电机推广任务的通知》 1.→GB18613-2006 能效三级(普通效率)禁止生产,在用逐步淘汰 2.→新建、搬迁选用高效电机 3.→工信部[2009]67号涉及电机(J、JO、YB)2013年底前淘汰 4.→JS/JSQ电机2015年底前淘汰 三、电机的能耗分析 1.电机的能耗组成

高效液相色谱仪操作步骤

高效液相色谱仪操作步骤: 1).过滤流动相,根据需要选择不同的滤膜(0.45um)。 2).对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3).打开HPLC工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。 4).进入HPLC控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。 5).有一段时间没用,或者换了新的流动相,需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵,直接在泵的出水口,用针头抽取。冲洗进样阀,需要在manual菜单下,先点击purge,再点击start,冲洗时速度不要超过10 ml/min。 6).调节流量,初次使用新的流动相,可以先试一下压力,流速越大,压力越大,一般不要超过2000。点击injure,选用合适的流速,点击on,走基线,观察基线的情况。 7).设计走样方法。点击file,选取select users and methods,可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法,点击new method。选取需要的配件,包括进样阀,泵,检测器等,根据需要而不同。选完后,点击protocol。一个完整的走样方法需要包括:a.进样前的稳流,一般2-5分钟;b.基线归零;c.进样阀的loading-inject转换;d.走样时间,随不同的样品而不同。 8).进样和进样后操作。选定走样方法,点击start。进样,所有的样品均需过滤。方法走完后,点击postrun,可记录数据和做标记等。全部样品走完后,再用上面的方法走一段基线,洗掉剩余物。 9).关机时,先关计算机,再关液相色谱。 10).填写登记本,由负责人签字。 注意事项: 1).流动相均需色谱纯度,水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。 2).柱子是非常脆弱的,第一次做的方法,先不要让液体过柱子。 3).所有过柱子的液体均需严格的过滤。

YE3系列高效节能电机

YE3系列超高效率三相异步电动机 YE3 Series Super- High Efficiency Three Phase Induction Motors --------------------------------------------------------------------------------------------- 一、概述 机座号63~355 功率0.12~375kW 工作制 S1 冷却方式:IC411 能效等级:中国GB18613-2012 2级(IEC 3级) 适用于:需要节能连续运行的一般使用场所。如风机、水泵等 Applications: Energy saving applications where continuous of frequent duty is required pumps. fans. 特点:其外形美观、高效节能(效率符合GB18613-2012中规定的2级能效),F级绝缘,防护等级为IP55,电机噪声低、振动小,运行可靠. Features: These series motors have many virtues, including beautiful profile, high efficiency and energy saving, class F insulated, the protective class is IP55, low noise, little vibration, running smoothly,.

性能数据Performance Data

性能数据Performance Data

高效液相色谱仪的操作步骤及注意事项

高效液相色谱仪的操作步骤及注意事项 一、操作步骤: 1.开机前先将流动相过滤和超声:水流动相用混合滤膜(0.2μm)过滤,有机流动相用有机滤膜过滤,之后超声脱气15-20分钟。(过滤的目的是除去流动相里的杂质,以免杂质进入色谱柱堵塞色谱柱;超声的目的是排除流动相里面的气体,以防气体进入色谱柱损害色谱柱,影响柱效能) 注:试验过程中由于只有0.45μm的混合滤膜,第一次使用时感觉效果不好,于是过滤水时同时使用两张混合滤膜过滤水流动相。 2.超声结束后,将流动相放置到规定位置(1号泵接水流动相,2号泵接有机流动相),开机逐个排气(先启动泵,排气结束后再打开检测器)。 3.排气结束后,关闭所有排气阀。先用纯有机流动相冲洗色谱柱20-30分钟,基线走稳之后,再打开水流动相(注意:水流动相和有机流动相流速之和为1ml/min),继续走基线,直到基线平稳。 注意:实验结束后,再用纯有机流动相冲洗色谱柱20-30分钟,冲出色谱柱内残留的样品物质,预防长时间不使用仪器样品的残留物质沉积在色谱柱内,导致下次使用难以冲出,色谱柱柱压偏高,基线不稳,出现大量鬼峰。(不同规格的色谱柱其所允许的最大流速之和不同) 4.走基线时,应将进样阀处于Load状态,用注射器进样时应快速进样,进样后将进样阀立即扳回到Inject状态,此时液相系统开始进入采样状态。采样结束后,可在数据分析里面查看分析结果并可进行编辑,也可以在脱机状态下查看样品的分析结果并编辑。 二、使用中常见的问题及注意事项 1.过滤时有时会出现流动相漏液。可能的原因是滤膜放置不正确(有点偏)和接头有点错位,导致流动相从缝隙中漏出。 注意:操作时,应先向滤瓶内倒入少量流动相,观察是否漏液并开始过滤,若未漏液,再向滤瓶中添加流动相。 2.超声时,瓶外液体的液面应高于瓶内流动相的液面,否则流动相内的气体可能无法排出液体,气体仍然残留在流动相内,以致开机排气时无气泡排出。

高效电机的区别

高效电机的区别 一、电机的发展 1996年定型 Y2系列电机 2003年定型 Y3系列电机 2002年,为了取代Y2电机,设计以冷轧硅钢带替热轧硅钢的Y3系列电动机。该系列电机采用冷轧硅钢,全系列基本满足GB18163能效限值标准。 2005年高效电机-YX3系列电机 从能源形势、节能减排及世界电机行业发展出发,中小型电机行业开始研制满足GB18163中节能评价值即中国2级标准的高效电机。从导磁材料选择、冲片研究、通风改善等方面改进。效率平均提高2.76%。长期连续负荷可以节约大量电费。 2010年超高效电机-YE3电机 针对美国2011年将在全球率先强制推行超高效率标准电机,国内上海电机研究所牵头,研制超高效电机系列产品开发。该电机损耗值比高效电机降低20%。对于年运行时间超过8000小时的电机,负荷率超过60%,电费以0.7元/度计算,1.5年左右可收回标准电机额外增加的成本。 电机的能耗标准: 依据国家2012年新颁布的电动机能效标准:GB18613-2012《中小型异步三相电动机能效限定值及能效等级》,YX3系列电机属于高效3级能耗电动机,YE3系列电机属于超高效2级能耗电动机

二、国家的电机能耗发展政策 发改委[2012]181号文件:《关于落实2012年高效电机推广任务的通知》 1、GB18613-2006 能效三级(普通效率)禁止生产,在用逐步淘汰 2、新建、搬迁选用高效电机 3、工信部[2009]67号涉及电机(J、JO、YB)2013年底前淘汰 4、JS/JSQ电机2015年底前淘汰 三、电机的能耗分析 1、电机的能耗组成 2、YE3电机效率的提高 (1)降低了定子损耗 更高质量等级的钢线、紧凑的端部设计、良好的槽满率、优异的浸漆工艺、适当增加铁芯长度(降低电流密度) (2)降低了风摩损耗 不降低冷却效果的前提下,使用更小尺寸的风扇、更高品质的轴承、更高等级的定转子同心度,降低振动、摩擦 (3)降低了杂散损耗 优化的电磁设计、更高要求的制造工艺措施 (4)降低转子铝耗

高效液相色谱使用方法

高效液相色谱使用方法 一、开机 1、开机前准备:流动相使用前必须过0.45um的滤膜(有机相的流动相必须为色谱纯;水相必须用新鲜注射用水,不能使用超过3天的注射用水,以防止长菌或长藻类);把流动相放入溶剂瓶中。A瓶:为水相B瓶:为有机相。 2、打开电脑,选Win 2000,进入Win 2000界面。 3、双击CAG Boodp server图标,放大CAG Boodp server小图标,出现窗口,5min内打开液相各部件电源开关,等待1100广播信息后,表示通讯成功连接,关闭CAG Boodp serve窗口。 4、双击online图标,仪器自检,进入工作站。 该页面主要由以下几部分组成: ——最上方为命令栏,依次为File,Run Control,Instrumen…等; ——命令栏下方为快捷操作图标,如多个样品连续进行分析、单个样品进样分析、调用文件保存文件……等; ——中部为工作站各部件的工作流程示意图;依次为进样器-输液泵-柱温箱-检测器-数据处理-报告; ——中下部为动态监测信号; ——右下部为色谱工作参数:进样体积、流速、分析停止时间、流动相比例、柱温、检测波长等。 4、从“View”菜单中选择“Method and control”画面。 二、编辑参数及方法 1、开始编辑完整方法: 从“Method”菜单中选择“New method”,出现DEF-LC.M,从“Method”菜单中选择“Edit entire method”,选择方法信息、仪器参数及收集参数、数据分析参数和运行时间表等各项,单击OK,进入下一画面。 2、方法信息: 在“Method Comments”中加入方法的信息,如方法的用途等。单击OK,进入下一画面。 3、泵参数设定:

高效液相色谱原理

高效液相色谱法(HPLC) 一、方法原理 1、液相色谱法概述 高效液相色谱分析法

其工作流程为:高压输液泵将贮液器中的流动相以稳定的流速(或压力)输送至分析体系,在色谱柱之前通过进样器将样品导人,流动相将样品依次带入预柱、色谱柱,在色谱柱中各组分被分离,并依次随流动相流至检测器,检测到的信号送至数据处理系统记录、处理和保存。

HPLC仪器的基本结构 2、高效液相色谱法的特点(HPLC) 与经典柱色谱原理相同,是由液体流动相将被分离混合物带入色谱柱中,根据各组分在固定相及流动相中吸附能力、分

配系数、离子交换作用或分子尺寸大小的差异来进行分离。 由于高压输液泵、高灵敏度检测器和高效固定相的使用,提高了柱效率,降低了检出限,缩短了分析时间。 特点是选择性高、分离效能高、分析速度快的特点。 高沸点有机物的分析、离子型化合物、高分子化合物、热稳定性差的化合物以及具有生物活性的物质,弥补了气相色谱法的不足。 高效液相色谱法与气相色谱法相比,各有所长,互相补充。 如果能用气相色谱法分析的样品,一般不用液相色谱法,因为气相色谱法分析速度更快、更方便、成本更低。 3、高效液相色谱法的固定相和流动相 (1)固定相 表面多孔型和全多孔型两大类。 (2)流动相(淋洗液) 流动相的选择对改善分离效果产生重要的辅助效应。 从实用,选用的流动相具有廉价、易购的特点外,还应满足下列要求: ①与固定相互不相溶,并能保持色谱柱的稳定性。 ②高纯度,以防所含微量杂质在柱中积累,引起柱 性能的改变。 ③与所用的检测器相匹配。 ④应对样品有足够的溶解能力,以提高测定的灵敏 度。 ⑤具有低的黏度(可减少溶质的传质阻力,提高柱 效)和适当低的沸点。

岛津高效液相色谱LC-20AT操作流程

岛津高效液相色谱LC-20AT操作流程 1.开机 依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器和控制台(最后打开控制台),再打开电脑,开启LCsolution 软件,点击“仪器1”按钮,出现设置界面。 2.装载方法文件 打开液相操作方法文件(如有更改,更改完后先保存),点击软件中“仪器开关”和“泵开关”按钮(若设置柱温,点击“柱温箱”的按钮)。开启仪器和电脑的连接;点击“下载”按钮,装载操作方法。 3.进样 将样品加入进样瓶中,放在样品架上,记下放置的位置编号。 3.1 单次进样 点击“单次运行”按钮,出现单次运行的对话框。核实方法文件的出处和名称,核实数据文件的出处和名称。输入样品瓶和进样体积。 (样品架输入“1”;如果是空针,样品瓶输入“-1”)。完成后,点击“确定”,开始检测。 3.2自动进样 点击“批处理”按钮,出现批处理表。依次输入“样品瓶” (样品瓶编号)、“样品架名称”(输入1)、方法文件、数据文件、进样体积。输完后,保存批处理文件,然后点击“批处理开始”按钮。 4.关机 点击“仪器开关”和“泵开关”按钮(包括柱温箱),将其从凹陷状态,变成凸出状态。关闭软件,关掉电脑。依次关掉控制台、检测器、柱温箱、自动进样器、泵。 5.脱气 5.1 泵的脱气 更换流动相,或者其他操作,只要吸滤头与空气接触,都需进行在线脱气。 将泵的脱气阀逆时针转动45~90度,点击仪器上“purge”按钮,进行脱气。脱气自动结束,再将脱气阀顺时针拧紧。

5.2 自动进样器的脱气 在方法文件中设置脱气的条件,装载方法文件后,点击“进样器脱气”按钮。 6.方法设置 打开软件后,在页面下方设置方法文件。一般需设置的条件有,洗脱“模式”(一般设置为低压梯度)、“泵A总流速”、“压力限制(泵A)” (最大值一般设为20.0MPa,最小设置为0.0MPa)、“L C时间程序”、 “采集时间”(开始和结束时间)、“通道波长”、“柱温箱温 度”、自动进样器和自动排气相关设置以及L C时间程序。 附:L C时间程序设置如下图:结束时,分别选择“Controller”和“Stop” 7.标准曲线制作 7.1 积分识别条件的设置 选取不同浓度标样中的某一数据文件,打开。点击“向导”按钮 。按照指示设置“半峰宽”、“斜率”、“最小锋面积”等积分条件,选择标准品对应的色谱峰、设置定量方法相关条件、目标峰识别相关条件,输入目标物的名称、按照级别输入标曲中相应的浓度。完成后,点击“完成”。点击,保存此积分识别条件,新建一个新文件名。 7.2 标曲批处理文件的设置 点击左边栏的“批处理”按钮,出现批处理界面。按浓度从小到大或从大到小,将标曲中的标样文件添加到批处理表中。点击“样品类型”中按钮,第一个浓度选择“标准”中的“初始化校准曲线”,其他浓度选择“标准”中的“添加校准级别”. “分析类型”选择“IT QT”;输入“方法文件”和“数据文件”名称;输入不同浓度对应的“级别”。完成后,保存批处理文件。点击“批处理开始”,制作标准曲线。点击标曲中最大或最小浓度的标样数据文件,查看标准曲线。 8.样品浓度计算

高效液相操作步骤

高效液相操作步骤 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

Agilent 1200 LC 1、仪器设备:Agligengt 1200 LC * G1310A:(单元泵);G1312A,G1312B XL:(二元泵);G1311A:(四元泵) * G1329A(标准型自动进样器) * G1316A,G1316B XL:(柱温箱) * G1314B,G1314C XL:(VWD检测器) * G1362A(示差检测器) * G1315B,G1315C XL:(DAD检测器) * G1365B,G1365C XL:(MWD检测器) * G1321A(FLD检测器) * 色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18 150×,5um column P/N993967-902/5063-6600 2、溶剂准备: * 色谱级纯或优级纯乙腈或甲醇 * 二次蒸馏水 基本操作步骤: (一)开机 1、打开计算机,进入Windows 2000(或Windows XP)画面。(IP地址由Bootp Service程序写入) 2、打开1200LC各模块电源 3、待各模块自检完成后,双击“Instrument 1 On line”图标,化学工作站自动与1200LC通讯,进入工作站画面。

4、从“View”菜单中选择“Method and Run control”画面,点击“View”菜单中得“Show Top Toolbar”,“Show status toolbar”,“System diagram”,“Sampling diagram”,使其命令前有“√”标志,来调用所需的界面。 5、把流动相放入溶剂瓶中。 6、打开“Purge”阀。 7、点击“Pump”图标,点击“Setup pump”选项,进入泵编辑画面。 8、设Flow:3-5ml/min,点击“OK”。 9、点击“Pump”图标,点击“Pump control”选项,选中“On”,点击“OK”。则系统开始Purge,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止,切换通道继续Purge,直到所有要用通道无气泡为止。 10、点击“Pump”图标,点击“Pump Control”选项,选中“Off”,点击“OK”关泵,关闭Purge value。 11、点击“Pump”图标,点击“Setup pump”选项,设Flow:min。 12、点击泵下面的瓶图标,如下图所示(以四元泵为例),输入溶剂的实际体积和瓶体积。也可输入停泵的体积。点击“OK”。 (二)数据采集方法编辑: 1、开始编辑方法: 从“Method”菜单中选择“Edit entire method”项,如上图所示选中除“Data analysis”外的三项,点击“OK”,进入下一画面。 2、方法信息: (1)在“Method Comments”中写入方法的信息(如:This is for test)。(2)点击“OK”进入下一画面。

(完整)Waters1525-2489高效液相色谱仪操作规程

编写:审核:批准: 日期:日期:日期: 生效日期: 1.目的:规范Waters1525型高效液相色谱仪的操作,确保检测设备安全稳定的运行。 2.范围:适用于Waters1525型高效液相色谱仪的操作使用。 3.职责:检验员负责本规程的执行。 4.操作步骤 4.1开机前检查 流动相对应泵单元放置,检查电源线接口连接完好 4.2色谱柱的安装 安装待测样品所需的色谱柱,注意色谱柱方向。打开柱温箱电源开关,设置柱温箱温度。 4.3开机 4.3.1泵单元 打开泵电源,待自检通过后排气泡。(注:上泵是B泵,一般放置水系流动相;下泵是A泵,一般放置有机系流动相。)拧开上泵排液(空)阀螺旋,用注射器抽去管道及泵头内气泡,然后立即拧紧排液(空)阀螺旋。下泵排气泡操作与上泵相同。 4.3.2打开检测器电源 等待自检通过,大约5min。 4.3.3打开色谱工作站 打开计算机电源,点击桌面图标,进入Breeze2 色谱工作站,用户名输入breeze,点击确定按钮,操作的项目选择“hd”,色谱系统选择“1525/2489”,点击确定。 4.4建立分析方法 点击(调用方法组编辑器向导)图标,点击对话框中的“新建”,在电脑下方任务栏中出现(仪器方法编辑器),点开,设置波长等条件,再点击,设置A、B两泵的流速,然后点击保存图标,在对话框中输入此方法的名称,比

如“亚麻酸方法”,再点击保存。在“新方法组”的对话框中点击图标,选择“亚麻酸方法”,点击两次下一步,再点击完成。 4.5平衡仪器 点击(平衡系统/监视基线图标),在对话框中,选择方法如“亚麻酸方法”,点击设置。等待仪器设置反应,再次点击(平衡系统/监视基线)。等待基线平衡(一般约30-40min)。 4.6进样与数据采集: 基线平衡后(30-40min),点击(中断正在运行的样品组或单进样)图标, 结束平衡。点击(单进样)图标,编辑样品名称、进样体积和运行时间,选择方法组,点击进样即可开始进样。 4.7谱图处理: 点击图标,点,再点,双击所要查看的谱图。建立谱图处理 方法:在通道中选中标准品谱图,双击点开,出现的对话框点击“是”,再点击(处理参数向导),选择“新建处理方法”,点确定,用鼠标左键拖住选择目标峰段,然后点基“下一步”,直到出现,输入目标峰名称后点击“下一步”,直到出现,输入谱图处理方法名称,点击完成,在出现的对话框中点击保存。点击图标,点,再点,选择所需处理的标准品及样品图谱,单击右键,单击处理,选择“使用指定的方法处理”,单击下拉菜单,选择所需方法后点击确定,点击,再点,选择所需查看的图谱双击左键,即可查看目标峰的数据。 4.7结果计算(标准曲线) 进入查询数据,在通道中,选择标准谱图,右击选择改变样品,在其工具栏中点击(量),在对话框中将样品类型选择标准样,点击(从处理方法复制),选择谱图新建的处理方法名,在当前项下,输入组分名称,对应组分的浓度,单位(

佳木斯电机-YE3系列高效率三相异步电动机样本

佳木斯电动机股份有限公司技术文件 0EE.138.239-2014 YE3系列超高效率三相异步电动机 产品样本 (机座号80~355) 佳木斯电动机股份有限公司发布

YE3系列超高效率三相异步电动机(机座号80~355)产品样本 1 概述 YE3系列超高效率三相异步电动机是我公司自行开发设计的全封闭自扇冷式三相异步电动机。效率指标符合GB18613-2012《中小型三相异步电动机能效限定值及能效等级》中的“电动机节能评价值”中的2级效率的规定。 本系列电动机机座号范围为80~355,功率等级和安装尺寸符合GB/T4772.1/IEC 60072-1和GB/T4772.2/ IEC 60072-2标准的规定。 2 产品特点 YE3系列电动机整体外观(见图1)。 图1 整体外观图 产品主要有以下特点: a) 电动机主接线盒位于机座的顶部,可以左右出线,满足用户不同出线方式的要求; b)机座号160及以上电机,可以根据用户需要提供定子测温装置、轴承测温装置、加热器、不停机注排油装置; c) 机座号225及以上电机,可根据用户需要提供底脚调整螺栓孔; d)接线盒、机座、端盖和风罩的外形美观、样式新颖,并且有利于降噪和通风; e) 电动机采用热分级为155(F)级绝缘系统,从而延长电机的使用寿命; f) 电动机工作制为S1,冷却方式为IC411,外壳防护等级为IP55; g) 适用于各种应用场合,如:“W”、“TH”、“WTH”、“F1”、“F2”、“WF1”及“WF2”, 其中:W为户外防轻腐蚀;TH为湿热;WTH为户外湿热;F1为户内防中等防腐;F2为户内防强腐蚀;WF1为户外防中等腐蚀;WF2为户外防强腐蚀; h)为了方便连接负载,在电动机轴伸端面均预留有C型中心孔; i)电动机机座底部安装有防爆呼吸排水阀(V1安装方式除外); j)优良的起动特性; k)电动机的高质量保证了很高的运行可靠性; l)高效、节能、安全、环保。 今天,任何一个购买新电动机或者希望对原有电动机进行大修的人,都应该仔细地计算一下:采用节能电动机是否更值得?一般情况下采用节能电动机是明智的,因为它是降低电能费用最有效的措施。

高效液相操作规程

A-10 高效液相色谱仪操作规程 1、准备: 流动相:按方法要求配制流动相(水相、有机相、柱塞密封垫清洗液、洗针液),经0.45 m 微孔滤膜过滤,并超声波脱气。 样品溶液:按方法要求配制样品溶液,并以过滤或高速离心方式除去溶液中的固体微粒。 2、开机及平衡系统: 2.1 打开仪器电源,仪器自检; 2.25分钟; 2.31-2次; 2.4打开真空脫气机,执行灌注:当溶剂的管路是空时候,或不小心走干溶剂的时候,执行 2.5设定流动相条件平衡色谱柱; 2.6 3、进样: 3.1装载样品盘,准备进样; 3.2打开计算机,运行Empower软件:编辑仪器方法和方法组,建立方法;进入平衡系统/ 监视基线界面,选择相应的仪器方法,点击 进入进样参数编辑界面,输入样品名称、功能、方法组等存放数据文件的Project,运行Run Samples。 4、数据处理及打印: 在Empower软件中运行Channels表中打开数据,建立处理方法;用建立好的处理方法处理数据; 在Result表中选择要打印的结果,选择打印格式,打印数据。 5、关机: 实验结束后,退出Run sample界面,退出Empower软件,关闭检测器电源;先用5:95乙腈清洗色谱柱约30min,然后用纯乙腈清洗色谱柱约60min。 清洗灌注柱塞密封1min。 清洗灌注针头2次。 冲洗进样器。

降低流速至0,待系统压力回零后,关闭2695电源。关闭计算机及显示器电源。 6、仪器维护: 正常使用时:流动相新鲜配置,使用缓冲盐溶液必须经0.45 m微孔滤膜过滤,置换流动相时要考虑前后两种流动相可以互溶,如:甲醇——水——缓冲盐——水——甲醇,不可直接甲醇/乙腈置换到缓冲盐。 长期不使用时:各管路充满甲醇或者乙腈,防止管路内和过滤头长菌。 每月开机一次至少半个小时,查看仪器自检及各种功能是否正常。 色谱柱使用后用说明书指定的流动相冲洗至少十倍柱体积,每半年至少冲洗一次。

Agilent1200型高效液相色谱仪操作手册

Agilent 1200 LC (中文版 B01.01) 现场培训教材 安捷伦科技有限公司 生命科学与化学分析仪器部

一、培训目的: ●基本了解1200LC硬件操作。 ●掌握化学工作站的开机,关机,参数设定,学会数据采集,数据分析的基本操作。 二、培训准备: 1、仪器设备:Agilent 1200LC ●G1310A :(单元泵);G1312A(二元泵);G1311A(四元泵)。 ● G1313A(标准型自动进样器)。 ● G1316A(柱温箱)。 ● G1314A(VWD检测器)。 ● G1362A(示差检测器)。 ●色谱柱: Eclipse XDB-C18 150 x 4.6 mm, 5um column P/N 993967-902 2、溶剂准备: ●色谱级纯或优级纯乙腈或甲醇。 ●二次蒸馏水

基本操作步骤: (一)、开机: 1、打开计算机,进入中文Windows XP画面,并运行CAG Bootp Server程序。 2、打开 1200 LC 各模块电源。 3、待各模块自检完成后,双击“Instrument 1 Online”图标,化学工作站自动与1200LC 通讯,进入的工作站画面如下所示。 4、从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面, 点击“视图”菜单中的“显示顶部工具栏”,“显示状态工具栏”,“系统视图”,“样品视图”,使其命令前有“√”标志,来调用所需的界面。 5、把流动相放入溶剂瓶中。 6、打开冲洗阀。 7、点击“泵”图标,点击“设置泵…”选项,进入泵编辑画面。 8 、设流速:5ml/min,点击“确定”。 9、点击“泵”图标,点击“控制…”选项,选中“启动”,点击“确定”,则系统开始冲洗,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止,切换通道继续冲洗,直到所有要用通道无气泡为止。 10、点击“泵”图标,点击“控制…”选项,选中“关闭”,点击“确定”关泵,关闭冲洗阀。 11、点击“泵”图标,点击“设置泵…选项”,设流速:1.0ml/min。 12、点击泵下面的瓶图标,如下图所示(以单元泵为例),输入溶剂的实际体积和瓶体积。也可输入停泵的体积,点击“确定”。

超高效液相色谱原理

超高效液相色谱原理:分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关,也与温度、 压力有关。在不同的色谱分离机制中,K有不同的概念:吸附色谱法为吸附系数,离子交换色谱法为选择性系数,凝胶色谱法为渗透参数。但一般情况可用分配系数来表示。 在条件一定,样品浓度很低时时,K只取决于组分的性质,而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件,在这种条件下,得到的色谱峰为正常峰;在许多情况下,随着浓度的增大,K减小,这时色谱峰为拖尾峰;而有时随着溶质浓度增大,K也增大,这时色谱峰为前延峰。因此,只有尽可能减少进样量,使组分在柱内浓度降低,K恒定时,才能获得正常峰。 超高效液相色谱是目前应用最多的色谱分析方法,高效液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成,其整体组成类似于气相色谱,但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。 超高效液相色谱时,液体待检测物被注入色谱柱,通过压力在固定相中移动,由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同,不同的物质顺序离开色谱柱,通过检测器得到不同的峰信号,最后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。 高效液相色谱法只要求样品能制成溶液,不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用,流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。 超高效液相色谱主要类型: 1.液液分配色谱分离原理:分配色谱法的原理与液液萃取相同,都是分配定律。 2.液固吸附色谱分离原理:液固色谱是基于各组分吸附能力的差异进行混合物分离的,其固定相是固体吸附剂。 3.键合相色谱分离原理:正键合相色谱分离远离:使用的是极性键和固定性,溶质在此类固定相上的分离机理属于分配色谱。 畜禽中瘦肉精分析 瘦肉精是盐酸克伦特罗的俗称,将其添加到饲料中可使动物生长速率、饲料转化率和胴体的瘦肉率提高10%以上,并降低其脂肪含量。长期使用会使该药蓄积在动物的组织中,造成组织中残留药物的浓度很高,人食用这种组织后15min~6h就可出现中毒症状。气相色谱技术可用于动物毛发、尿液及组织中盐酸克伦特罗的定性定量分析。样品从预处理到得出结果需要2天时间,检测下限为0.5μg/kg。 色谱技术的不断发展,以及高科技的应用,气相色谱技术将越来越完善。因其特别适用于气体混合物或易挥发性的液体或固体检测,即便对于很复杂的混合物,其分离时间也很短。其高分辨率、分析迅速和检测灵敏等显著优点使之成为每个分析检测实验室已采用的常规检测方法。因大多数食品中对人体有毒有害物质的组分复杂且是易挥发的有机化合物,所以,气相色谱技术在食品安全检测中有着非常广泛的应用前景。 气相色谱法是以惰性气体(N2或He)为载体将样品带入气相色谱仪进行分析的色谱法,而利用气相色谱仪对气体或液体样品进行组分分析的技术被称之为气相色谱技术。它特别适用于气体混合物或易挥发性的液体或固体检测,即便对于很复

UltiMate3000型高效液相色谱仪操作规程

Ultimate 3000型高效液相色谱仪操作规程 一、开机前的准备工作 1.检查设备电源、流路、信号连接是否完好。 2.流动相:配制相应的流动相,经0.45μm微孔滤膜抽真空过滤后,超声脱气15 分钟,必须使用色谱纯的溶剂,水或缓冲盐溶液要用超纯水;盛放样品溶液和流动相所用的玻璃容器必须用超纯水清洗。 3.样品溶液:按方法取样或配制标准样品溶液,0.45μm滤膜过滤。 二、仪器的组成及开机平衡系统 1.仪器组成:本仪器由Ultimate 3000分离单元、DAD-3000(RS)检测器、 Chromeleon 7色谱工作站和打印机组成。Ultimate 3000分离单元包括四元梯度洗脱的溶剂输送系统,四通道在线真空脱气机,可容纳120个样品瓶的自动进样系统,柱温箱,内置的柱塞密封垫清洗系统,溶剂托盘,液晶显示器,键盘用户界面及软盘驱动器。 2.开机:依次接通Ultimate 3000分离单元、检测器、计算机和打印机的电源。 接通Ultimate 3000分离单元后,仪器开始自检约20s,打开电脑,双击电脑右下角的变色龙软件的服务管理器,单击“启动Chromeleon仪器控制器”,激活服务管理器,双击电脑桌面的“Chromeleon 7”图标,进入变色龙软件。 3.脱气(Degasssger):向上掀开泵头前面板,拧松快速清洗阀(逆时针两圈左 右),然后按“冲洗”键,泵将以3.0ml/min的速度自动快速清洗泵类残留的气泡,5min将自动停止。若想手动停止,只要再按“冲洗”键,将停止清洗。 4.清洗有缓冲盐的那个通道前后,一定要用超纯水清洗管路和泵头,以防止缓 冲盐溶液直接与纯有机相混合而产生结晶堵塞比例阀。

Agilent1260高效液相色谱仪操作规程

四川中安检测有限公司 作业指导书 Agilent1260高效液相色谱仪 操作规程 文件编号ZAJC-3T-001 批准人 批准日期 编制人 编制日期

1.目的 正确使用仪器,确保化验结果的准确度、精密度,延长仪器使用寿命。2.范围 适用于Agilent1260高效液相色谱仪及色谱数据工作站的操作。 3.职责 3.1操作人员:按照本操作规程操作仪器,对仪器进行自检,作使用登记。 3.2负责人:负责监督仪器操作是否符合规程,对仪器进行定期自检、仪器综合管理。 4.要求 4.1开机 4.1.1溶剂准备 按要求准备所需流动相,每瓶均超声10min排气,将原来浸泡在甲醇中的滤头取出对应放在各个流动相中(A:二次蒸馏水;D:缓冲溶液;B:色谱纯甲醇C:色谱纯乙腈)。 4.1.2开启工作站 4.1.2.1启动计算机 打开计算机电源,登陆windows 操作系统。 4.1.2.2启动工作站 打开Agilent 1260 各模块电源,待Agilent 1260 各模块自检完成后(各模块右上角指示灯为黄色或者无色),点击屏幕桌面图标“HPLC -1260(联机)”,则进入工作界面。 模块右上角状态灯颜色说明: 无色:未开电源或者模块准备就绪; 黄色:模块未准备就; 绿色:正在进样分析;

红色:模块出错; 所有模块红色:仪器有漏液 工作站图形颜色说明: 绿色:模块准备就绪; 黄色:模块未准备就绪; 蓝色:正在进样分析; 红色:出错或者不能联机; 灰色:此模块没启用。 将鼠标移至系统或各个模块的状态指示栏,系统会自动显示未就绪或出错的原因。 4.1.3冲洗流动相管路 反时针旋开泵模块上的溶液排空阀,右键单击泵视图的空白处,选择“方法”,设置“流速”为5ml/min。将实验中需要的各个通道分别设置“溶剂”为100%,点击确定开始冲洗,每个通道冲洗3-5分钟,若冲洗通道时压力显示超过10 bar,则可换过滤白头。 4.1.4平衡柱子 冲洗完柱子,按要求调整流动相速率及流动相比例,顺时针旋转排空阀,关闭溶液排空阀(确认泵流量为1ml/min),然后右键点击需用检测器模块视图的空白处,选择“方法”进入检测器的参数设置界面,按要求设置参数(停止时间与泵一致),后点击右键,选择“控制”,在弹出的窗口选择打开,开始平衡柱子,监视信号基线和压力,等待平稳后即可进样(若用缓冲溶液和有机相作为流动相,先用水和有机相平衡30 min,比例与所要求的缓冲溶液和有机相比例一致),待基线平稳后换用所要求的缓冲溶液和有机相按比例混合平衡柱子30 min)。 4.1.5保存方法 将编辑好的方法保存起来。 4.2进样分析 在每个样品进样前,从“运行控制”菜单中点击“样品信息”,编辑好数据的保存路径。进样时,逆时针旋动进样器六通阀旋钮,进样完毕立即顺时针旋回该旋

高效液相色谱使用详细操作步骤

高效液相色谱使用操作步骤 一、泵操作面板 PUM P:运行键START:梯度运行键PURGE:快冲键 RESET:复位键 HOLD: 程序暂停键 STOP: 泵停止键 TIME:程序开启键 FLOW:流速: RSVR: A B C 精品文档,超值下载 PROG:程序DEL:删除程序 PMAX:最大压力 PMIN:最小压力 ENTER:确定 TIME 0 FLOW ENTER(设置流 速) TIME 0 RSVR ABC ENTER(设置溶剂) TIME 0 PROG ENTER (设置程序) TIME 0 % A 30 ENTER (设置比例) TIME 0 %? B 30 ENTER (设置比例)TIME 0 %? C 40 ENTER (设置比例) DEL PROG1ENTER (删除程序) 1.对于梯度泵设定举例如下:(人参皂苷得梯度) TIME0PROG 1 ENTER TIME0% A81 ENTER TIME15 % A 81 ENTER TIME 60% A 65ENTER TIME 65 % A 0 ENTER

TIME80% A 0ENTER TIME81% A81 ENTER TIME 100% A 81ENTER 因为A+B之与始终就就是100%,所以B相就不用设了。 7、对于对照品在这种条件下只要对照品得峰全部出完后按 下RESET键等20分钟即可进第二针进完针后按START 键运行梯度程序。但就就是对样品来说一定要等峰出完后再按下RESET键等基线基走直才可进下一针。 二、检测器操作面板 RESET:复位键 A/Z:调零键WL:调波长ENTER:确定 三、实验前得准备工作 1、实验前流动相提前配好过滤脱气。 2、置换流动相时把泵得滤头从原来得流动相中换到新得流动相中滤头要轻拿轻放。 3、液路排气顺序:首先打开排气阀—按PURGE键进行排气 结束后—按STOP键停止—再拧紧排气阀—按PUM P 键让泵运行。 4、打开检测器首先观察右上角氘灯指示灯确认氘灯就就是 否点亮,按WL键调好实验波长后按A/Z键调零。 5、打开电脑打开在线工站选择对应得通道,输入实验信息、方法、包括采样控制,积分与仪器条件,积分面积外标法测绝

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