药用包装材料工艺汇总

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药用包装材料工艺汇总

公司药用包装材料工艺汇总

拓展大家的知识面,从而更好指导日常的质量工作,以下汇总了公司使用的主要药用包装材料的生产工艺和其生产中关键质量控制点,以供大家参考:共同学习。

药用玻璃瓶的生产工艺

药用玻璃瓶的生产工艺:配料→熔制→成型→退火→包装

1、配料要选择化学组成稳定、符合要求的玻璃原料。一般对矿物原料主

要考察原料的化学成分、矿物组成、颗粒组成、并控制有害杂质,特别是铁的含量;对于化工原料主要是选择纯度符合要求的原料。

2、熔制熔制是玻璃生产的重要工序,它是配合料经过高温加热形成均匀

的、无气泡的并符合成型要求的玻璃液的过程。玻璃的许多缺陷如结石、气泡、条纹等都是在熔制过程中造成的。玻璃的熔制是一个非常复杂的过程,它包括一系列物理的、化学的、物理化学的现象和反应。其过程大致可以分为硅酸盐形成、玻璃形成、澄清、均化和冷却成型5个阶段。影响熔制的工艺因素有:配合料的化学组成、原料的性质、熔制的温度。其中熔制的温度是影响玻璃熔制过程的首要因素,熔制温度决定玻璃的熔化速度,温度越高硅酸盐反应越强烈,石英颗粒熔化速度越快,而且对澄清、均化过程有显著的促进作用。药用玻璃的熔制火焰温度一般在1600℃左右。玻璃的熔制工艺主要装备是玻璃窑炉。

3、成型玻璃的成型是熔融的玻璃液转变为具有固定几何形状的过程。玻璃

必须在一定的温度范围内才能成形。生产过程中玻璃制品的成型分为成形和定形两个阶段。

4、退火药用玻璃制品在生产过程中经受激烈的、不均匀的温度变化,使

玻璃制品产生热应力,这种热应力会降低制品的强度和热稳定性,甚至引起制品自行破裂,退火就是消除或减小玻璃种的热应力至允许值的热处理过程。在玻璃制品中由于存在温度差而产生的应力称为热应力。按其存在的特点分为暂时应力和永久应力。为了消除玻璃种的永久应力,必须将玻璃加热到低于玻璃的转变温度Tg附近的某一温度进行保温、均热,使应力松弛以消除各部分由于温度梯度而造成的结构梯度,这个保温均热温度为退火温度。普通钠钙硅酸盐玻璃在退火工艺过程中,还要对玻璃表面进行中性化处理。一般的方法是向退火炉或玻璃中加入一定量的SO X气体或含硫化合物,使退火炉中的酸性气体同玻璃表面的碱性物质发生化学反应,在玻璃表层生产钠盐(白霜),俗称硫霜化处理。这层“白霜”很容易经水洗

除,从而减少了玻璃表面的碱含量,改善了玻璃的化学稳定性。

5、包装包装前必须要经过检验,验收。检验一般要求三大指标:理化性

能、规格尺寸、外观质量。理化性能检测的项目主要有耐水性检验(即化学稳定性)、抗热震性检验、耐内压力检验和应力检验等项目。外观质量主要检验的项目有气泡、结石、条纹、裂纹、合缝线等表面缺陷,按照标准规定进行抽样检验判定。

复合膜、袋生产工艺

复合膜的组成:基材、层合胶黏剂、阻隔材料、热封材料、印刷与保护层涂料。常用的复合膜结构为:表层/黏合层1/中间阻隔层/黏合层2/内层热封层。

复合膜的工艺流程:印刷→干法复合→挤出复合→固化→分切→制袋→包装

1、印刷控制要点:张力控制、温度及速度控制、油墨使用调整与控制。

2、干法复合干法复合是指用各种涂复法将胶黏剂溶液涂布在薄膜基材表面后通入干燥烘道内使胶黏剂溶剂挥发,在薄膜表面形成不含溶剂的均匀胶黏剂层(厚约1.5至5um),再在复合部与第二基材复合。控制要点:温度的设定、张力控制、速度控制、胶的调配使用及涂布量控制、固化程度控制。

3、挤出复合控制要点:设定各工艺系数、涂布量控制等。

4、分切控制要点:张力和梯度的控制、压力控制、纠偏及尺寸控制、速度控制、成品表面质量控制。

5、制袋控制要点:热封温度的设定与控制、张力的设定和调整、切刀调整、速度调节。

复合膜、袋的主要检测项目有外观尺寸,密封阻隔性能(水蒸气透过率、气体透过率),机械性能(剥离强度、热合强度、拉断力和断裂伸长率)、卫生性能(残留量、蒸发残渣、高锰酸钾消耗量和重金属含量、二氨基甲苯的检测、微生物数)和其他性能(耐压性能、渗透检测、摩擦系数、耐热性、附着力、跌落试验、撕裂力、抗冲击性能试验、抗针孔强度、耐油脂性、相容性试验)。

铝箔的生产工艺

药用铝箔(俗称PTP铝箔)一般有保护层(印刷层)铝箔层(印刷层)黏合层等组成,但最基本的组成必须有保护层、铝箔层、黏合层。铝箔的生产需要通过铝箔印刷机、涂布机、分切机、包装机等设备联合作业才可以完成该材料的生产

过程。

生产工艺:备料→印刷→烘干→OP涂布→烘干→VC涂布→烘干→分切→内包→外包→入库

彩色药用PTP铝箔的开发生产,主要是利用药用PTP铝箔在生产过程中涂布保护剂和黏合剂这一特点,将各种颜色的颜料或染料均匀地分散到保护剂和黏合剂体系中,使药用PTP铝箔的保护层和黏合层呈现不同的色彩。

生产彩色药用PTP铝箔的主要问题是颜料原料的选择。由于药用PTP铝箔是用于药品,一次性医用品及某些食品的包装,所选择的颜料一定要对人体无害,并且在保护层和黏合层中状态要稳定、耐溶剂、耐迁移性要好,不会污染所包装的药品、医用品或食品。此外,由于药用PTP铝箔在涂布、印刷及泡罩包装过程均需高温加热,所以对颜料的耐热性要求也比较高。

不合格的PTP铝箔产品具体主要表现为以下几个方面的质量问题:

1、不涂印刷层保护剂(OP保护层)未按标准生产

这是最常见,也是最突出的质量问题。在铝箔表面印刷文字图案后涂保护层,其目的在于①防止表面的油墨层磨损脱落,同时提高泡罩时的耐热性。②防止PTP铝箔在收卷时外层油墨与内层的胶黏剂接触而造成药品被污染。③防止铝箔表面的自身氧化变质。如果供应商不涂OP保护层,结果造成药品生产企业在泡罩热封时候经常发现印刷文字图案模糊不清,容易脱墨。简单的判定方法是:裁一块PTP铝箔,然后用打火机对OP面进行烧烤几秒钟,如发现OP面无变化,或有黑色烟渍,一经擦拭即脱落,表示是没有涂OP保护层的不合格产品。如发现OP面变黄,并出现像光环一样的花纹,经擦拭不会脱落,表示为涂了OP保护层的产品。一般OP涂布量达到(1±0.5)g/m2 2、聚氨酯胶黏剂(VC胶黏剂)黏合层不均匀

黏合面VC剂涂层是否均匀,有无漏涂,将直接影响泡罩包装的封合质量,即密封性能。简单判定方法:在光线充足的地方,用肉眼观察,如发现有清晰线状的直线条纹,或非常短的间断或不间断的直线横纹,即为不合格产品。

3、针孔度超标

PTP铝箔针孔是因为穿透性缺陷,影响铝箔的阻隔性(阻气性、阻湿性、阻光性),使被包装的药品受氧气、水蒸气或光线的影响而降低药效,严重时甚至变质不能使用,简单方法判定:对着光线充足的地方用肉眼观察有无针孔漏光或用针孔检查台检查。

4、印刷质量达不到要求

常见的问题是印字模糊不清,印刷错位特别是套印。

铝箔的主要检测项目:外观、宽度和厚度、针孔度、保护层的耐热性、胶黏剂的涂布量检测、胶黏剂的热封强度、PTP铝箔耐破裂强度、菌检及化学性能测定、异常毒性等。

PVC的生产工艺

PVC硬片主要由聚氯乙烯树脂添加一定的加工助剂,通过挤出、压延等加工方法生产出来的符合药用要求的一种包装材料。

PVC硬片的原料主要有PVC树脂、稳定剂、加工助剂、增强剂、润滑剂、增塑剂等。

1、由于PVC硬片有安全方面的要求,因此选用的PVC树脂的VCM含量必须

小于5ug/cm2

2、稳定剂稳定剂的作用是阻止聚氯乙烯在高温下分解,使加工过程正常进行。

PVC加工所用的热稳定剂主要是有有机锡类,但PVC硬片只能用硫醇甲基锡和辛基锡。

3、增强剂PVC塑料有一个很大的缺点就是它的脆性,这将阻碍它的使用。为

了改善它的脆性,必须在加工过程中加入增强剂(也称抗冲改性剂),提高它的抗冲击强度,保证在二次加工中的正常使用。目前国内主要使用的抗冲改性剂是MSB(甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物)。

配方PVC硬片主要由PVC树脂、助剂组成,实际上PVC硬片中含有90%左右的PVC树脂,助剂只是占很少一部分,具体成分如下:PVC树脂,88%至92%;稳定剂,1.5%;增强剂,4.5%;加工助剂,1%至1.5%;增塑剂,0至1%;润滑剂,1.5%至2%。

所有配方中的原料选用都要符合药用的要求。所以制药企业在确定由药品包装材料生产企业提供PVC硬片前,必须进行稳定性和相容性试验,一旦确定应与药品包装材料生产企业协定不能随意改变PVC硬片的原料和配方。

PVC硬片生产工艺主要有压延法和挤出法。

①压延法工艺流程。PVC树脂和助剂按配比加入高速搅拌釜中捏合,待温

度升至100至120℃后卸入冷却搅拌釜中,冷却至50至80℃后卸入预

混料中间槽,预混料经挤出机在120至180℃温度下预塑化成熔融胶块,再在二辊炼塑机上进一步塑化,完全塑化的熔融胶块通过带式输送机加

入压延机成型,成型温度为190至210℃,引离辊将成型的片材从压延

机最后一只辊筒剥离,片材再经冷却、收卷后,用分切机裁切成各种不

同规格的产品,片材厚度是通过调节压延机辊筒间隙来实现的。

②挤出法工艺流程。预混料配制的工艺和压延法一致,片材成型是经挤出

机和模头挤出成型,再冷却、收卷,分切成各种不同规格的产品。片材

厚度是通过调节模唇间隙来实现的。

PVC硬片生产的主要设备有高速捏合机、挤出机、炼塑机、四滚压延机、分切机等。

扭断式防盗螺旋铝盖

对于扭断式防盗螺旋铝盖的总体要求是密封性能要好,开启方便、清洁卫生、外形新颖美观、有特殊行业要求的还要有耐清洗、耐高温的要求。其特点是使用方便,可以按不同的剂量分次使用,里面配以不同的密封性材料如:橡胶塞、胶垫或PE、PVC塑垫等。它的结构是在铝的圆周上做成6-8个等分的连接点,连

接点宽度约0.8mm左右,同时滚上1-2条雷司便于拧旋,通过瓶口封盖机将铝盖封上并制成螺纹(因铝材较软,容易与螺纹瓶口一起成型)。当使用时,延逆时针方向拧盖,铝盖的上部分沿着螺纹旋转,将铝盖下口部分的几个连接点扭断,达到开启目的,因这种瓶盖一次性扭断,所以又称防盗盖。它的缺点是对铝盖的材质要求较高,如果过软,扭断力不容易掌握或扭不断,铝材过硬又给铝盖加工带来不便;此外,铝盖的印刷也有一定的要求,对图案的对中性和涂层牢度均有严格要求。

生产工艺:制版印刷→铝盖冲压成型→铝盖滚花→清洗→检验→封袋→装箱制版印刷的好坏直接关系到该类产品的生产质量;铝盖冲压时应有较好的定位基准和定位手段,以防铝盖中心和印刷中心的不一致;铝盖的滚花工艺也相当重要,滚刀应经常修磨,保证铝盖圆周方向的连接点均匀,接口处间隙清晰。

防盗螺旋铝盖的清洗工艺与普通铝盖清洗相同,主要是洗掉铝盖表面的油污和铝屑。

主要生产设备:冲床、滚压机、清洗槽、脱水机、烘箱。

产品标准GB/T14803-1993《包装容器扭断式铝防盗瓶盖》

塑料瓶和塑料瓶盖

药用塑料瓶(盖)的配方是由主要原料聚合物和少量辅助原料(助剂)所组成。

1、聚乙烯(PE)聚乙烯是由乙烯单体聚合而成。根据其制法与结构性质不同可分为低密度(高压)聚乙烯(密度为0.910-0.935g/cm2)和高密度(低压)聚乙烯(密度为0.935-0.965 g/cm2)。聚乙烯树脂无毒、无色、无味、无臭。聚乙烯的密度主要是由聚乙烯的分子链结构、结晶度决定的。聚乙烯分子链中支链数越少,结晶度越高,密度越大,随着密度的增加,材质硬度增加,气密性提高,水蒸气渗透性下降,透明性能下降,抗应力破裂性能减弱。聚乙烯化学稳定性好,不受强酸,强碱和大多数溶剂的影响,它耐寒性,耐磨性,阻湿性较好,但阻味性、耐油性较差,高密度聚乙烯(HDPE)的耐油性稍好一些。

2、聚丙烯(PP)聚丙烯是由丙烯单体聚合而成的,它无毒、无色、无味、无臭。密度为(0.900-0.915 g/cm2),是最轻的塑料。与HDPE相比,屈服强度,抗张强度大、硬度高、弹性率也高。抗应力破裂性能优越。除了热的芳香族或鹵化物溶剂能使它软化外,聚丙烯的化学稳定性好,包括能耐强酸,强碱和大多数有机物。聚丙烯气密性,蒸汽阻隔性能优良,甚至优于HDPE,它的熔点高达175℃,特别适用于制作需要高温消毒灭菌的塑料瓶。聚丙烯主要缺点是透明性差,耐寒性差,低温时很脆。为降低脆性,生产中在普通级的PP料中掺入一定比例的PE等原料。

塑料瓶的生产工艺:分别称、配料→混合→贮存、送料→加料→塑化→注射→吹型→脱瓶→火焰处理→内包装→外包装

1)配合料的制备工艺由于药用塑料瓶的质量要求高,因此原料配制成为制瓶工艺过程中必须严格控制的首要环节。配料包括原料的预处理、称量、混合、输送等。首先,应该稳定原料牌号、规格和产地。进厂原、辅料经检验合格方可使用。有时原料因运输、装卸而受潮或混入机械杂质,这时就需采取干燥、过筛、除铁、分拣等措施。如果采用聚碳酸酯(PC)、聚酯(PET)等作主原料,则必须制定严格的干燥制度,以保证它的成型工艺。其次,按配方原料准确称量,进厂袋装或桶装原料一般虽有规定的质量,但为保证准确,有必要进行复称。要注意称量设备磅秤、电子称大小、形式、自动化程度及精度。随后,多种原料按一定的程序依次加入混合机中,在一定时间内完成混合,特别注意的是在更换配方

或生产有色瓶、透明瓶时,必须清洗混合机,输送器具、料仓等,若要加回料,则应使用同质清洁回料,并保持适当和稳定的比例。

2)加料、塑化配好的料输送到注吹机料斗内,通过多段加热和螺杆的转动输送、搅拌作用完成塑化。

3)注射工艺熔融的塑化料通过大喷嘴注入集料管,再经过集合支管小喷嘴注入注射模中的芯棒上,制成型坯,经适度冷却使型坯表面固化,此时瓶颈已完全成型,由于是高压注射成型,瓶口平整光洁,不产生飞边。

4)吹塑工艺打开压机,升起中心塔台及相连的模芯棒,芯棒夹持着型坯转入吹塑模。然后关闭吹塑模。从芯棒通入洁净的压缩空气,将型坯吹胀并紧贴吹塑模型腔内壁,经短暂冷却定型成塑料瓶形。

5)脱瓶吹制结束,塔台升起,塔台及相连的芯棒又夹持着瓶子转入脱瓶工位,由一组对应的脱瓶板卡住瓶颈,将瓶子从芯棒上脱离。

6)火焰处理、自动计数、落瓶成型好的塑料瓶自行排放在输送机上,该输送机通过履板式输送带边输送边理瓶,通过两组煤气灯头对瓶身外壁进行火焰处理,改变瓶身表面极性,随后逐个通过自动计数器和落瓶,进入专用箱内。达到设定数量后,计数器会自动复零、重新计数,同时变位落瓶进入另一个专用箱内。火焰处理要注意煤气灯头的位置和开关调节,要严防瓶子歪倒,瓶子着火燃烧,火焰处理输送机与注吹成型机联动,可按需调节。火焰处理目的是去除塑料瓶表面所带极性,以使用普通胶水、糨糊粘贴标签。

7)内包装、外包装初检合格的塑料瓶,经适当冷却后,先用洁净的塑料袋内包装,塑料袋内放入产品合格证后扎口,随后通过传递窗小心送出洁净车间,用纸箱外包装。

塑料盖的生产工艺:分别称、配料→混合→贮存、送料→加料→塑化→注射→保压、冷却→脱模→内包装→外包装

1)配合料的制备塑料瓶盖的原辅料处理要求和加工过程与瓶身料制备要求基本相仿。要注意的是瓶身主原料是吹塑级的,而瓶盖主原料是注塑级的,同种原料融体指数不同。因此原料在贮存、堆放使用时要严格分开,要有明显识别的标志,包括各种回料,要按配方准确配制。

2)注塑工艺

①加料配合料由密闭溜管道输送到注塑机顶部料斗(或人工加料),机器

开动后,随塑化器料桶内螺杆转动,料斗内的料不断进入料筒,完成给机器加料过程。

②塑化塑化是从料斗进入料筒的塑料配合料在料筒中受热达到流动状态

并且有良好可塑性的过程。其要求是塑料在进入模腔前达到规定的成型温

度,并在规定时间内提供足够量的熔融塑料(塑化量)。熔料各点温度应均匀一致,不发生热分解,以确保塑料盖的物理性能和连续生产的需要。③注射先是将塑化良好的熔体在螺杆的推压下注入模具(注射过程),融料在注射进模腔时要经过喷嘴,主(分)流道、浇口、阻力很大,注射压力损失大30%-70%,故工艺要求必须要有足够大的注射压力,保障充模安全。然后是模塑阶段,即充模、压实、倒流和浇口固化4个步骤。注入模腔的塑料熔体经冷却定型为塑料盖子。

④冷却、脱模冷却脱模阶段是从浇口的塑料完全冻结起到盖子从模具中脱出的阶段。脱模又分强脱模直接脱出和用专用脱模装置推杆帮助脱出的。

⑤包装

药物制剂辅料与包装材料

药物制剂辅料与包装材料 上篇药用辅料 第一章绪论 药物辅料:系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;除活性成分以外,在安全性方面进行了合理的评估,且包含在药物制剂中的物质。 药物辅料影响药品质量的安全性、有效性、稳定性。 药物辅料在药物制剂中的作用: (1)药用辅料是制备药物制剂的必要条件—制剂存在的物质基础 (2)药用辅料影响药物制剂的稳定性—化学、物理、生物 (3)药用辅料影响药物的吸收—溶解度、体外释放速度 (4)药用辅料影响体内的药物分布—靶向性 药用辅料的分类 来源分类:天然物、半天然物、全合成物 药用辅料的特点:专一性、实用性 第二章表面活性剂 第一节表面活性剂的概述 表面活性剂:具有亲水(极性)基团,亲油(非极性)基团组成,能显著降低表面张力的物质。 表面活性剂的结构特征:表面活性剂分子系由亲水(极性)基团,亲油(非极性)基团两部分组成分别处于分子的两端,具有两亲性。 表面活性剂根据解离得性质不同分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。

阴离子表面活性剂【O/W型】 (1)高级脂肪酸盐(肥皂类):硬脂酸、油酸、月桂酸等。(常用作软膏剂的乳化剂) (2)硫酸化物:十二烷基硫酸钠(SDS)、月桂醇硫酸钠(SLS)【比肥皂类稳定、较耐酸和钙、镁盐】 (3)磺酸化物:二辛基琥珀酸磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠(优良的洗涤剂、去污能力强) 阳离子表面活性剂: 季铵盐类化合物:苯扎氯铵(洁尔灭)、苯扎溴铵(新洁尔灭)【毒性大、杀菌、防腐作用、用于皮肤、黏膜、手术器械消毒】 两性离子表面活性剂: 天然的:卵磷脂。分为豆磷脂、蛋磷脂。(毒性小、生物相容性好) 合成的:氨基酸型和甜菜碱型。(起泡、去污作用好) 非离子表面活性剂【W/O型、毒性小、生物相容性好】 (1)蔗糖脂肪酸酯:脂肪酸单甘油酯、脂肪酸二甘油酯。 (2)多元醇型 1)蔗糖脂肪酸酯 2)脂肪酸山梨坦:司盘类,O/W型 3)聚山梨酯:吐温 (3)聚氧乙烯型:卖泽、苄泽、普良尼克(泊洛沙姆)、 表面活性剂的品种

药品包装材料综述

药品包装材料综述 摘要:药品作为一类特殊产品在维护公众健康方面起着重要的作用,其质量一直受到各国政府的密切 关注。对药品或药物制剂进行包装,有利于在运输储藏、管理过程和使用中为药品提供保护、分类和说明的作用。同时,由于药品中起作用的是活性化物质,它的稳定性受包装材料及包装形式的直接影响,因此药品的包装尤需重视。 关键字:药用包装材料分类发展阶段发展前景 引言:药品包装与一般物品的包装不同,药品的包装受到药品固有性质的制约,即必须确 实保持药品的效能、保障安全卫生、保持服用者的信赖,这就必须充分防止由于吸潮、漏气和光照而引起的分解变质。因此,药品包装是维持药物性质和药品正确使用的保障。合格的药品包装应具备密封、稳定、轻便、美观、规格适宜、包装标适规范、合理、清晰等特点,满足药品流通、贮藏、应用各环节的要求。我国的《药品管理法规》:药品包装管理第五十二条直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。综上可以得出,药品的包装在药品生产中占据着重要作用。 正文:现阶段在医药行业的快速发展过程中,药用包装材料也得到了较快速度的发展。药 用包装材料的种类日益繁多,医用包装材料包括有:用来包装医药品的或用来包装医疗器模拟包装材料:可服用的、接触医药品的或用作功能性(如防潮、阻隔等)外包装的包装材料等等。由于高分子材料的发展,塑料包装材料在医用包装材料中占有越来越主要的位置。其中可服用医药包装材料;这类包装材料主要是胶囊、微胶囊和辅料。通常用的有食用淀粉、明胶、乙基纤维素、聚乙烯醇等。 传统的包装材料:如蜡、玻璃、陶瓷、纸张(板)、金属等。 塑包装材料:在医用包装材料中占有越来越主要的位置、由于塑料作为包装材料具有强度高、阻隔性好、质轻携带方便、透明等许多优良特性,从而成为现代医用包装中主要的材料,无论是医药品还是医用器械的包装。在医药品的包装方面,除了各种塑料袋(包括输血袋等)、塑料瓶等之外,应着重指出的是药片的泡罩包装是借助塑料才发展出来的一种新包装,它解决了要几片取用几片及取用后往往影响其他未用药片保存的问题。再有用塑料制成的合成纸,可做到阻挡细菌透过,为实现无菌纸包装提供了条件。 按材料不同分类: 1.医用塑料瓶。由符合医药卫生要求的塑料制成;现实际应用的塑料品种有:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚酯(PET)等。聚乙烯分为高密度(HDPE,0.92-0.93g/cm3)

常见药品的包装形式

常见药品的包装形式 薄膜直接包装包装袋颗粒剂最常用的包装形式。一般选用高密度聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯。 复合药袋外层为纸、铝箔、尼龙、聚酯、拉伸聚丙烯等高熔点热塑性材料或非塑性材料。内层为未拉伸聚丙烯、聚乙烯等低熔点热塑性材料。泡罩包装用于片剂、胶囊剂和瓿的新颖的复合包装形式,俗称“水泡眼”或称铝塑包。 中空包装采用注射吹塑或挤出吹塑方法在一定形状模具上制得的瓶、管、罐、桶、盒等包装形式,多用于药片、胶囊、软膏、液体药剂的分装。 压塑包装条形包装 特殊包装为防止儿童打开误用药物的安全包装或防止药品被偷换的安全包装 我国医药包装的特点 部分药品注重使用原则,符合药品管理的要求。(大多数为西药) 部分药品包装粗糙,得不偿失(多数为中成药) 有些药品包装瓣小体大,华而不实.盲目的加大外盒的尺寸,内小外大.增加了包装的成本有些药品包装偏软.以片剂包装居多.特别是糖衣片,体重,片与片摩擦增加.裂片严重 在医药包装中其主导.作用的瓶装橡胶密封材料多为天然橡胶和丁基橡胶。天然橡胶性能不能满足要求,易受到污染 简要概括药品包装材料的特殊性 1 安全性 1)包装材料与安全用药包装材料,尤其是直接接触药品的包装材料对药品的稳定性起决定性的作用,不适宜的材料引起活性药物成分的迁移,吸附甚至发生化学反应。药效失败甚至中毒。 (2)包装材料的选择选择适宜的包装材料以保护压药品质量的完整主要是保护药品不受环境条件的影响与药品不反应不应使药品污染无毒适应一般高速包装机的要求(3)包装材料的控制包装材料进入包装过程之前必须建立适当的制度以保证正常的验收,测试和储存和科学合理的包装形式确保药品安全有效的发挥作用 药品包装材料除满足包装材料的一般性能外,还要满足安全性和适用性等特殊要求。 2.包装材料的适用性 (1)固体制剂的包装 片剂和胶囊剂现已趋向塑料/铝箔或铝箔/铝箔板包装。例如复方甘草片氨茶碱片 有些用塑料瓶包装的药品易吸潮而变质失效,宜用玻璃瓶盛装。需遮光保存的药物用铝箔/铝箔板包装。例如维生素b1 (2)口服液体制剂的包装 多采用易拉盖小瓶单剂量(一次用量)包装,使用方便,不易污染。带有量杯的口服液瓶装使用也方便。例如一些口服液 (3)注射剂和大输液的包装 注射剂全面采用易折安瓶,大大方便了临床应用。使用涤纶不干胶标签可解决安瓶上印字不清、易擦去的问题,大输液由原来的玻璃瓶正全面向一次性使用的聚丙烯塑料包装发展。医院制剂室采用软聚氯乙烯(PVC)袋作为大输液包装例如酚妥拉明等 (4)其他类型剂含有矿物油植物油一些油性的溶液以及外用酊剂不能用聚乙烯塑瓶装我国药品包装经历的三个阶段以及特点 第1阶段为20世纪五六十年代,如棕色玻璃瓶、草板纸盒、直颈安瓿等药品包装,以实用为原则。 第2阶段为20世纪七八十年代初,此阶段处于调整、徘徊状态。

2015版药典《药用辅料包装用袋检验操作规程》

检验数据的准确性和精密度。 范围:适用于本企业包装材料聚乙烯膜袋的检验 职责:原辅材料检验员对本标准负责。 内容: 一、范围:本标准规定了药用辅料包装用袋的质量检验。本标准适用于以低密度聚乙烯树脂(LDPE)为主要原料采用流涎法、吹制法生产的药用薄膜,及由此薄膜通过热封制成的袋。本品适用于非无菌固体原料药的包装。 二、引用标准:《药用低密度聚乙烯膜、袋》(YBB00072005)

1.规格尺寸:用精度为1mm的直尺测量。520mmχ910mm 偏差±5.0mm 2.材质、外观质量:取本品在自然光线明亮处,正视目测观察,并与设计并核定签名的样张比较。 3.鉴别 (1)红外光谱* 取本品适量,照包装材料红外光谱测定法(YBB00262004)第四法测定,应与对照图谱基本一致。 (2)密度取本品约2g,浸渍液选用无水乙醇,照密度测定法(YBB00132003)测定,本品的密度应为0.910~0.935g/cm3。 4.阻隔性能 (1)水蒸气透过量除另有规定外,取本品适量,照水蒸气透过量测定法(YBB00092003) 第一法杯式法测定,试验温度(38±0.6)℃,相对湿度(90±2)%,不得过15g/(m2·24h)。 (2)氧气透过量除另有规定外,取本品适量,照气体透过量测定法(YBB00082003) 第一法测定,试验温度(23±2)℃,不得过4000cm3/(m2·24h·0.1Mpa)。 5.机械性能 (1)拉伸强度取本品适量,照拉伸性能测定法(YBB00112003)测定,试验速度(空载):300mm/min±30mm/min,试样为Ⅰ型。纵向、横向拉伸强度平均值均不得低于10MPa。 (2)断裂伸长率取本品适量,照拉伸性能测定法(YBB00112003)测定,试验速度(空载):300mm/min±30mm/min,试样为Ⅰ型。厚度小于0.05mm的膜,纵向、横向断裂伸长率平均值均不得低于130%;厚度大于0.05mm的膜,纵向、横向断裂伸长率平均值均不得低于200%。 6.热合强度 膜除另有规定外,裁取100mm×100mm膜片四片,将任意两个膜片叠合,置热封仪上进行热合,热合温度130℃~150℃,压力0.2MPa,时间1秒。照热合强度测定法(YBB00122003)测定,热合强度平均值不得低于7.0N/15mm。 袋从袋的热合强度部位裁取试样,照热合强度测定法(YBB00122003)测定,热合强度平均值不得低于7.0N/15mm。

药用高分子材料复习资料

PC聚碳酸酯、PP聚丙烯、PVC聚氯乙烯、PS 聚苯乙烯、PVA聚乙烯醇玻璃化转变温度:无定形聚合物玻璃态与高弹态之间的转变,称为玻璃化转变,对应的转变温度称为玻璃化转变温度Tg。淀粉的糊化&老化:淀粉在水中经加热后出现膨润现象,继续加热,成为溶液状态,这种现象称为糊化;经过糊化的淀粉在较低温度下放置后,会变得不透明甚至凝结而沉淀,这种现象为淀粉的老化。均聚物&共聚物:均聚物:由一种单体聚合而成或只有一种重复结构单元的聚合物。共聚物:由两种或两种以上(真实的、隐含的或假设的)单体聚合而成的聚合物。高分子近程结构&远程结构:高分子近程结构:聚合物的一次结构,也叫化学结构,包括高分子链结构单元的化学组成、连接方式、空间构型、序列结构以及高分子链的几何形状。高分子远程结构:高聚物的二次结构,包括高分子的大小、分子量及分子量分布和高分子形态(构象)、高分子链的柔性和刚性。药用辅料:在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分,广义上指将药理活性物质制备成药剂的各种添加剂聚合物前药:某些体外无活性或低活性的物质,可以在体内经过酶解等释放出活性物质,从而发挥药效,这种体外无活性或低活性的物质称为前药。聚合物前药即将药物键合到高分子材料上从而形成的前药物质。水分散体:以水为分散剂,聚合物以直径约50nm~1.2um 的胶状颗粒悬浮的具有良好物理稳定性的非均相系统,又称为胶乳。药用高分子材料按用途分可以分为哪几类?试简要举例说明。制剂中应用的高分子材料;包装用的高分子材料;高分子药物。简述淀粉遇碘显色的机理。这是因为淀粉二 级结构呈螺旋状,每个螺旋由六个葡萄糖单 位组成,这个螺旋的内径适合碘分子进入, 从而形成一个有色络合物的缘故。呈色的溶 液加热时,螺旋伸展,颜色褪去,冷却后重 新显色。环境敏感性水凝胶又称智能水凝胶, 根据环境变化的类型不同可以分为哪几种类 型?试分别简要说明。答(1)温敏水凝胶(2) pH敏感水凝胶(3)电解质敏感水凝胶(4) 光敏水凝胶等。此外还有双敏水凝胶,即对 两种环境因素都有较好敏感性。高分子分子 量的表示方法有哪些?分别采用什么方法进 行测定?高分子分子量具有多分散性,常用 的表示方法有数均相对分子量、重均相对分 子量、粘均相对分子量。数均分子量:端基 测定法;重均分子量:光散射法;粘均分子 量:粘度测定法。药用高分子包装材料的性 能测试与评价中,化学实验主要包括吸着性 和浸出物检验,试解释什么是“吸着性”和 “浸出”,并简要说明高分子包装材料“吸着 性”和“浸出”对药品的影响。药物成分向 包装材料迁移并吸附在材料中称为吸附性; 浸出是指存在于高分子材料中的助剂自包装 进入药品中。吸着性的危害:①小剂量的药 物可能因吸着性造成损失,影响药效;②药 品中含有的微量防腐剂也可因吸着损失而影 响效果。浸出的危害:浸出物会影响药物的 外观、色泽、口味等,严重的会与药物发生 相互作用,影响药效。聚合物的力学三态? 聚合物力学三态中分子的运动特点?玻璃态: 温度低,链段的运动处于冻结,只有侧基、 链节、链长、键角等局部运动,形变小;高 弹态:链段运动充分发展,形变大,可恢复; 粘流态:链段运动剧烈,导致分子链发生相 对位移,形变不可逆。 使用药用辅料的目的有哪些?药用高分子辅 料有别于非药用的高分子辅料,应具备哪些 特殊的性质?药用高分子材料作为药用辅料 和药物时,主要用于提高药剂的稳定性、增 强药剂在贮藏或应用时的安全和有效;提高 药物的生物利用度和药效,改善药物的成型 加工性能,改变给药途经以开发新药、实现 智能给药;高分子材料作为药物载体的先决 条件:(1) 适宜的载药能力(2) 载药后有适宜 的释药能力(3) 无毒、无抗原性,并具有良好 的生物相容性(4)具备适宜的分子量和物理化 学性质。简述壳聚糖的制备、性质及应用。 来源:广泛存在于虾、蟹等节足类动物的外 壳、昆虫的甲壳、软体动物的壳和骨骼及菌、 藻类等;制备:甲壳素去除部分乙酸基后的 产物;性质:①壳聚糖是含有游离氨基的碱 性多糖,为阳离子聚合物,可溶于有机酸和 弱酸稀溶液呈透明粘性胶体。脱乙酰度是其 重要性质。②具有良好的生物相容性和生物 降解性。③生物活性:抗菌、杀菌、抗肿瘤、 进组织修复及止血作用、增强免疫力等;应 用:可吸收性缝合线,用于消化道和整形外 科;人工皮肤;用于药物释放系统和组织引 导再生材料等。药物制剂中,药物通过聚合 物的扩散主要有哪两种模型?简要回答药物 由装置的扩散过程。贮库装置和骨架装置。 药物的扩散过程:(1)药物溶出并进入周围 的聚合物或孔隙;(2)药物分子扩散通过聚 合物屏障;(3)药物由聚合物解吸附;(4) 药物扩散进入体液或介质。

包装知识培训

包装设计概论 包装是实现物资和商品流通、推动市场、引导消费潮流的手段。包装是作为包裹、容装、保护、转移物品主体的从属物。 包装不仅是起到市场促销的作用,主要还起到物品的运输和储存的保护作用。所以这些取决对物品包装的设计和制造。 产品的包装设计时要根据产品的外观结构和商品的定位,来设计出合适的造型,尺寸,颜色,选用合适的包装材料。 一、包装材料 目前,作为包装材料的主要有金属、陶瓷、玻璃、塑料、纸类等。 我们公司所生产的产品包装材料一般用到:纸类和塑料类。 纸是包装行业中应用最为广泛的一种材料,其加工方便、成本经济,适合大批量生产,而且成型性和折叠性好,环保易回收,材料本身也适于精美的印刷。 一般包装功能的包装用原纸和纸板,通常会做成纸箱、隔板、纸袋和纸盒,有牛皮纸、鸡皮纸、条纹牛皮纸、牛皮卡纸、衬纸、箱板纸、白板纸、铜板纸、涂布纸、瓦楞纸、蜂窝纸板等。 纸和纸板是按照定量或厚度来区分的,具体的界限不是很明确。一般把定量200g/㎡以上,厚度在0.3mm以上的纸张称为纸板。纸板由于其强度大、易折叠加工的特点而成为产品销售包装的主要用纸。 1.瓦楞纸板 瓦楞纸板是一个多层的黏合体,它最少由一层波浪形芯纸夹层(俗称“坑张”或“瓦楞纸”)及一层纸板(俗称“牛皮纸”)构成。它有很高的机械强度,能抵受搬运过程中的碰撞和摔跌。

图1 1)瓦楞纸板的分类 根据不同组合,瓦楞纸板可以分为下列五种类型: a)由一层芯纸及牛皮咭组成的纸板称为“露瓦楞的纸板”。露瓦楞的纸板,一般只用作垫层、间隔及包裹形状不规则物体。 b)由一层芯纸及上下两层牛皮咭组成的纸板称为“单坑纸板”。 c)两层芯纸分夹于三层牛皮咭内的称为“双坑纸板”。双坑纸板可由不同坑宽及纸质相异的坑纸组成,比如以“B”坑纸配“C”坑纸。 d)三层芯纸分夹于四层牛皮纸内的叫做“三坑纸板”。 a. b. c. d.

包装印刷工艺流程及工艺介绍

包装印刷工艺流程及工艺介绍 精美的包装同时也离不开包装印刷,包装印刷是提高商品的附加值、增强商品竞争力、开拓市场的重要手段和途径。设计者应该了解必要的包装印刷工艺知识,使设计出的包装作品更加具有功能性和美观性。 1. 印刷工艺流程 在包装成型之前,需要经过一系列有序的印刷工作: 图01 为了提高印刷质量和生产效率,在印刷前,应注意查看设计稿有无多余内容;文字和线条是否完整;检查套版线、色标及各种印刷和裁切用线是否完整等。只有这样,才能提高生产效率,保证印刷的顺利完成。 图02

不同的包装材料会有不同的印刷工艺,由于纸品包装材料在实际生活中运用最广,所以下面以纸品包装材料印刷工艺为例,为大家阐述印刷工艺的相关知识。 2. 纸品包装印刷工艺 2.1.印刷方法 纸包装印刷的方法有很多种,方法不同,操作也不同,印出的效果也不同。传统使用的印刷方法主要分为以下四类: (1)凸版印刷 凸版印刷是指印版上的图文部分高于非图文部分,墨辊上的油墨只能转移到印版的图文部分,而非图文部分则没有油墨,从而完成印刷品的印刷。 (3)平版印刷 印版的图文部分和非图文部分保持表面相平,图文部分覆一层富有油脂的油膜,而非图文部分则吸收适当水分。上油墨时,图文部分排斥水分而吸收油墨,非图文部分因吸收了水分而形成抗墨作用。 图07 该印刷品具有线条或网点中心部分墨色较浓,边缘不够整齐,色调再现力差,鲜艳度缺乏等特点。

图08 提示:由于平版印刷的方法在工作中简单,成本低廉,所以成为现在印刷上使用最多的方法。 (4)丝网印刷 丝网印刷是指在刮板挤压作用下,油墨从图文部分的网孔中漏到承印物上,而非图文部分的丝网网孔被堵塞,油墨不能漏至承印物上,从而完成印刷品的印刷。 图09

药用高分子材料

《药用高分子材料》第1-3章试题 一、选择题(每题2分,共60分) 1.下列不属于高分子的聚集态结构的是( C ) A 晶态结构 B 取向结构 C 远程结构 D 织态结构 2.下列属于高分子间相互作用力的是( A ) A 范德华力 B 共价键 C 疏水力 D 离子键 3.高分子合金不包括( D ) A 共混聚合物 B 嵌段聚合物 C 接枝共聚物 D 无规共聚物 4.下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是( A ) A 聚酸酐>聚酯>聚酰胺>聚烃 B 聚酯>聚酸酐>聚酰胺>聚烃 C 聚酰胺>聚酯>聚酸酐>聚烃 D 聚酸酐>聚酰胺>聚酯>聚烃 5.下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是( A ) A 主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转,故弹性较差 B 侧链极性越强,数量越多,柔链的柔性越差 C 交链程度较低时分子可保持一定柔性 D 温度越高柔性越大 6.下列高聚物中结晶能力最弱的是( C ) A 聚乙烯 B 聚四氯乙烯 C 聚氯乙烯 D 聚偏二氯乙烯 7.聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是( A ) A 无规立构 B 全同立构 C 间同立构 D 几种结构相差不大 8.下列对于聚合物取向度的表述正确的是( B ) A 取向态的分子不仅需成行成列,而且需要原子在特定位置上定位 B 晶态聚合物取向是结晶形变过程,经外力拉伸后形成新的结晶结构 C 在晶态聚合物的非晶区观察不到取向现象 D 在非晶态聚合物观察不到取向现象 9.高分子键链~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~属于( A )键接方式。 A 头头键接 B 头尾键接 C 尾头键接 D 尾尾键接 10.下列对于聚合反应的表述不正确的是( D ) A 自由基聚合反应中引发速率是控制总聚合速率的关键 B 有两个官能团的单体可相互反应进行线型缩聚反应 C 自由基共聚反应可分为共聚和均聚 D 体型聚合物是由支链聚合物经非共价键连接而成 11.什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料( A )A 药用高分子材料 B 高分子材料 C 任何材料 D 药用材料 12.肠溶PH一般为( A ) A 6.0 B 1.0 C 2.0 D 3.0 13.药用高分子材料一般具有许多特殊要求,除了( A ) A 有抗原性 B 无毒 C 无抗原性 D 良好的生物相容性 14.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文简写为( A ) A. EV A B. VEA C. V AE D. A VE 15.塑料软包装输液具有许多优势,除了( B ) A 体积小 B 重量大 C 重量轻 D 破损率低 16.聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M0与聚合度DP的( A )A 积 B 商 C 和 D 差 17.在合成高分子时,参与反应是结构完全对称的单体,则其有几种链接方式( A )

包材知识培训

包装材料知识培训记录 一、标签(分为三层结构) 1、底材: ●普通(白板纸、黄板纸),特点:胶水粘性下降快 ●格拉辛底纸,特点:涂胶均匀,胶水粘性下降慢,在使用容易卷边 2、基材:俄罗斯/印度(较好) ●纸进口 美国/日本(普通) 国产 80g、70g、65g 问题:为什么没有50g和100g的铜板纸? 回答:50g铜板纸太薄,透光性强,贴于表面很容易显现不平整的地方,而100g铜板纸太厚贴不上去。 ●膜 材质:PP——透明度高,收缩性不如PVC PE——印刷性差,收缩性不如PVC PET——光亮度与印刷性同PVC,但不能收缩,价格高。 PVC——用量最大,收缩性、光亮度、印刷性好,如所有饮料瓶上的标签。 合成纸——表面经过毛糙或涂布处理后得到的,厚度有75um、50um、25um等 光膜——分为镜面、非镜面、亚光三种,进口的光膜在阳光下表面可呈现七彩光。 镜面膜的厚度一般为20um或者28um。 ●金属材料 3、胶水: ●水胶——AW103、AW104——艾利公司为代表公司 ●热溶胶——橡胶体系——兰泰公司为代表公司 ●油胶——四维公司为代表公司 ●判断指标:粘性——分为初粘、持粘,胶投量最好为20g~24g,胶投量越大,在切边工序段中产生废料多,印刷效果差。 二、纸箱 1、瓦楞: ●按照层数分,(1)单瓦楞(三层纸箱)(2)双瓦楞(五层纸箱) ●白板纸:白底白板纸、灰底白板纸 ●牛皮纸:根据强度、表面挂浆性能、木质(木纤维、草纤维)、刺穿性能分为A、B、 C三级。 ●茶板纸和草浆纸,缺点表面容易吸水。 ●按照瓦楞的高度分为A、B、C、E等级别,A> C > B >E ●瓦楞的一个重要判定依据是强度(压力):分为纸箱可承受的压力和纸板可承受的压 力 ●瓦楞纸分为高强度瓦楞纸、普通瓦楞纸和施胶瓦楞纸三种。其中,高强度瓦楞纸规格 从110g——180g;普通瓦楞纸为100g——200g;施胶瓦楞纸特点防水、增加强度。 ●目前,瓦楞纸的两大趋势:a、包装轻化,其目的是方便运输、节约成本和提高技术

药物制剂辅料与包装材料知识讲解

药物制剂辅料与包装 材料

药物制剂辅料与包装材料 上篇药用辅料 第一章绪论 药物辅料:系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;除活性成分以外,在安全性方面进行了合理的评估,且包含在药物制剂中的物质。 药物辅料影响药品质量的安全性、有效性、稳定性。 药物辅料在药物制剂中的作用: (1)药用辅料是制备药物制剂的必要条件—制剂存在的物质基础 (2)药用辅料影响药物制剂的稳定性—化学、物理、生物 (3)药用辅料影响药物的吸收—溶解度、体外释放速度 (4)药用辅料影响体内的药物分布—靶向性 药用辅料的分类 来源分类:天然物、半天然物、全合成物 药用辅料的特点:专一性、实用性 第二章表面活性剂 第一节表面活性剂的概述 表面活性剂:具有亲水(极性)基团,亲油(非极性)基团组成,能显著降低表面张力的物质。 表面活性剂的结构特征:表面活性剂分子系由亲水(极性)基团,亲油(非极性)基团两部分组成分别处于分子的两端,具有两亲性。

表面活性剂根据解离得性质不同分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。 阴离子表面活性剂【O/W型】 (1)高级脂肪酸盐(肥皂类):硬脂酸、油酸、月桂酸等。(常用作软膏剂的乳化剂) (2)硫酸化物:十二烷基硫酸钠(SDS)、月桂醇硫酸钠(SLS)【比肥皂类稳定、较耐酸和钙、镁盐】 (3)磺酸化物:二辛基琥珀酸磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠(优良的洗涤剂、去污能力强) 阳离子表面活性剂: 季铵盐类化合物:苯扎氯铵(洁尔灭)、苯扎溴铵(新洁尔灭)【毒性大、杀菌、防腐作用、用于皮肤、黏膜、手术器械消毒】 两性离子表面活性剂: 天然的:卵磷脂。分为豆磷脂、蛋磷脂。(毒性小、生物相容性好) 合成的:氨基酸型和甜菜碱型。(起泡、去污作用好) 非离子表面活性剂【W/O型、毒性小、生物相容性好】 (1)蔗糖脂肪酸酯:脂肪酸单甘油酯、脂肪酸二甘油酯。 (2)多元醇型 1)蔗糖脂肪酸酯 2)脂肪酸山梨坦:司盘类,O/W型 3)聚山梨酯:吐温 (3)聚氧乙烯型:卖泽、苄泽、普良尼克(泊洛沙姆)、

药品包装盒材料的选择

现在正逐渐被业内人士认可的新观念是:不要一味地在包装盒上省钱,如果你选择了更好的纸板,并不一定多花钱,而且还可能找到一个小小的新经济增长点。 1、解析认识误区 目前国内很多制药企业为了降低成本选择价格相对便宜的白板纸作为药盒包装材料。 同样的包装盒,用高档纸板与便宜纸板平均起来每个药盒成本相差5分钱左右,有的时候由于印刷数量的不同,成本差别也就是一两分钱,但国内企业一般不愿意多花这个钱,普遍认为能省则省。其实,这些企业存在几个观念上的误区。例如,用高档纸板替代价格较低的300g纸板,不需要同样克数,通常250g就可以,但国内企业在转用高档白板纸的时候,仍坚持选择300g纸板,从而造成不必要的浪费;还有企业认为,药品价格高才选高档包装纸板,对于低价药品,当然选用便宜的纸板;甚至有的企业因为低价纸板不够挺括,要求在印刷纸板上覆膜,这样不但增加成本,而且不合环保。造成企业走入认识误区的原因,主要是国内企业包装经济意识不强,重视程度不够,另外保健品的反面教训也促使一些药企形成这些认识误区。因为现在市面上一些保健品包装过于花哨,华而不实,导致众多国内药企形成包装盒不应太华丽这样一种观念。 对此,中国医药包装协会秘书长蔡弘认为,国内目前许多药品包装不仅设计落后,而且多采用的是以回收纸浆为原料的灰底白板纸,既不美观,又不卫生,回收纸浆中有些毒害物质在包装纸板中仍然存在。一些企业的产品包装尺寸、设计不合理,有的色彩设计不适宜印刷,特别是企业对纸板出盒率缺乏重视,这些都造成资金潜在的浪费。而企业在这种情况下又想维持较低的包装成本,势必导致进一步降低包装盒的档次。

2、引入得率概念 据专业人士介绍,目前用于药品包装盒的纸板主要有以回收纸浆为原料的灰底白板纸、白底白板纸和以新鲜木浆为原料的白卡纸。就白卡纸而言,市场上主要分为SBS和FBB两种,前者以漂白化学浆为原料,两层结构,特点是白度较高,但同等克重纸板的挺度和厚度较差;后者以漂白化学浆作为纸板的表层和底层,而以机械浆为原料构成中间层,形成三层结构的纸板,其特点是在同等克重的条件下,厚度好,硬度大,从而带来良好的模切效果和折痕效果。由于纸板结构的差异,同样厚度和挺度的纸板,其克重会有所不同。目前白卡纸的计价是以重量为单位,药盒的计价却是以个为单位,即在同等重量白卡纸的前提下,白卡纸的厚度和挺度相同,如果选择较低的克重,其印刷面积会相对较大,出盒率提高,从而降低单个盒子的成本。 为此,有人引进了得率的概念:在白卡纸的厚度和挺度相同的时候,不同白卡纸的克重之差的百分率称为得率。例如,有两种白卡纸的厚度和挺度相同,其中一种白卡纸的克重为300g,另一种白卡纸的克重为270g,270g的白卡纸相对于300g的白卡纸而言,其得率为10%。也就是说,如果选择270g的白卡纸,就会多10%的收益。 根据芬兰林业公司专业人员的介绍,在一般情况下,FBB与SBS相比,得率高出7%至10%,这主要是因为FBB的中间层使用了机械浆,在机械浆纤维的支撑作用下,形成了较为稳定的“Z”字形结构,确保了白卡纸的挺度;同时,机械木浆纤维还为其带来了高厚度、低克重的优点。由于回收木浆纤维的质量较差,为了达到一定的挺度要求,在使用时只能通过提高克重达到挺度和厚度要求。在纸板成本测算中,引入得率概念,将大大优于仅以吨位进行成本核算这一传统做法。 除上述因素,注重高质量白卡纸所带来的附加值也是十分重要的。较高的挺度和松厚度,会给纸板带来良好的模切和压痕效果,使药盒的成型效果更加稳定、精美;对于需要通过自动包装线的药盒而言,其良好的上机性能,可以提高包装速

包装材料的分类

马高塑胶电子有限公司 Marco Manufacturing Limited 包装材料的分类—工程部培训资料 一, 印刷纸张 1, 铜版纸 特性:表面光滑,白度较高,纸质纤维分布均匀,厚薄一致,伸缩性小,有较好弹和较强的抗水性能和抗张性能,对油墨的吸收性与接受状态十分良好。铜版纸有单、双面两类;主要用途:主要用于印刷画册、封面、明信片、精美的产品样本以及彩色商标等; 克重:常见有80、105、128、157、200、250、300、350(g/m2)。 2, 亚粉纸 特性:与铜版纸所不同的是该纸表面哑光,纸质纤维分布均匀,厚薄性好,密度高,弹性较好且具有较强的抗水性能和抗张性能,对油墨的吸收性与接收状态略低于铜版纸,但厚度较铜版纸略高; 主要用途:主要用于印刷画册、卡片、明信片、精美的产品样本等; 克重:常见有80、105、128、157、200、250、300、350(g/m2)。 3, 白卡纸 特性:是一种较厚实坚挺的白色卡纸。分黄芯和白芯两种; 主要用途:主要用于印刷名片、明信片、请柬、证书及包装装潢用的印刷品; 克重:250、300、350、400(g/m2)。 4, 白板纸 特性:内芯为灰色,纸质厚实,坚挺。分灰底白和白底白两种; 主要用途:主要用于各种包装装潢用的印刷品; 克重:250,300,350,400 (g/m2)。 5, 双胶纸 特性:适用广泛,质量稳定; 主要用途:主要用于各种说明书,信封,信签等; 克重:60,70,80,90,100,120(g/m2)。 6, 书写纸 特性:书写纸是供墨水书写用的纸张,纸张要求写时不洇; 主要用途:主要用于印刷练习本、日记本、表格和帐薄等; 克重:45,50,60,70,80 (g/m2)。 7, 牛皮纸 特性:具有很高的拉力,有单光、双光、条纹、无纹等。分白牛皮和黄牛皮两种; 主要用途:主要用于包装纸、信封、纸袋等; 克重:60,70,80,100,120 (g/m2)。 8, 艺术纸 特性:种类繁多; 主要用途:主要应用于精美的书籍封面、画册、宣传册、请柬、贺卡、高档办公用纸、

药用高分子材料习题(答案)

《绪论》 一、名词解释 药用辅料:广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂 药用高分子辅料:具有高分子特征的药用辅料 二.填空题 1 .药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,其中具有高分子特征的辅料,一般被称为药用高分子辅料。 2 .辅料有可能改变药物从制剂中释放的速度或稳定性,从而影响其生物利用度。 3 .高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的①最基本理论和药剂学中常用的高分子材料的②结构,③物理化学性质,④性能及用途,⑤并能初步应用这些基本知识来理解和研究高分子材料在一般药物制剂、控释制剂及缓释制剂中的应用。 4.药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重,现代的制剂工业,从包装到复杂的药物传递系统的制备,都离不开高分子材料,其品种规格的多样化和应用的广泛性表明它的重要性。 三.选择题 1 .下面哪项不是有关药用高分子材料的法规(D) A .《中华人民共和国药品管理法》 B .《关于新药审批管理的若干补充规定》 C .《药品包装用材料容器管理办法(暂行)》 D .《药品生产质量管理办法》 2 .依据用途分,下列哪项不属于药用高分子材料(C) A .在传统剂型中应用的高分子材料 B .控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料 C .前体制剂中应用的高分子材料 D 包装用的材料 四.简答题 1 .药用高分子材料学研究的任务是什么? 答:( 1 )高分子材料的一般知识,如命名、分类、化学结构;高分子的合成反应及化学反应(缩聚、加聚、共聚、聚合物的改性与老化);高分子材料的化学特性和物理、力学性能。 2 .药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分,它的作用有哪些? 答:( 1 )在药物制剂制备过程中有利于成品的加工 ( 2 )加强药物制剂稳定性,提高生物利用度或病人的顺应性。 ( 3 )有助于从外观鉴别药物制剂。 ( 4 )增强药物制剂在贮藏或应用时的安全和有效。 3 高分子材料作为药物载体的先决条件是什么? 答(1 )适宜的载药能力; ( 2 )载药后有适宜的释药能力; ( 3 )无毒、无抗原性,并具有良好的生物相容性。 ( 4 )为适应制剂加工成型的要求,还需具备适宜的分子量和物理化学性质。

铝箔在药品包装材料中的应用

铝箔在药品包装材料中的应用 王世鑫 (洛阳有色金属加工设计研究院,河南,洛阳471039) 摘要:铝箔以其无毒、高遮光性、阻氧性和防潮性等优点,在药品包装中得到了广泛的应用。随着技术进步,除了传统的泡罩包装用铝箔()外,铝箔还与各种塑料和纸张等材料复合作为药品包装材料,例如儿童安全型泡罩铝箔、冷冲压成型铝箔、热带型泡罩包装铝箔栓剂散剂复合膜等,本文分析了各种药品铝箔包装材料的结构和用途。 : a , , , , . , (), , , , , . . 关键词:铝箔;药品包装材料;结构;功能 : ; ; ; 医药包装分别为外包装和内包装,本文主要讨论的是直接与药品接触的包装材料。 医药包装必须满足防潮、防霉、防冻、防热、避光等的要求。金属铝无毒无味,具有优良的遮光性、防潮性、阻气性和保味性,理论上完美的铝箔能完全阻隔任何气体和光线,能最有效的保护被包装物,几乎所有要求不透光和高阻隔的材料,均采用铝箔作为阻隔层,因此铝箔在药品包装行业得到了广泛的应用,而且往往用作直接与药品接触的内包装材料使用。

1.医药包装材料结构设计 常见的医药包装材料结构为:表层(保护层)/阻隔层(铝箔)/内层(热封层),各层之间采用粘合剂粘结在一起;印刷还分为内层印刷和外层印刷,内层印刷一般印刷在阻隔层的内侧,外层印刷即可印在表层内侧也可印在阻隔层的外侧。 各层的特点、作用: 表层:透明性好(里印)或不透明材料;优良的印刷装潢性,较强的耐热性能;耐磨、耐穿刺等,保护中间层;当双层或多层复合时,表层同时起到阻隔层作用;常用的材料有、、、纸、等。 中间阻隔层:很好阻止内外气体或液体的渗透;避光性好(透明包装除外);阻隔层应尽量靠近被包装物;常用材料有铝箔或镀铝膜、、、等。 内层:无毒性;具有化学惰性,不与包装物发生作用而产生腐蚀或渗透;良好热封性;良好机械强度;好的内表面滑爽性;良好耐热性或耐寒性;当用做透明包装时,内封透明性要好;常用材料有、、等。 粘合剂:由粘合物质、固化剂、溶剂、其他助剂(增塑剂、填料、消泡剂)组成,常用的黏合剂有聚氨酯双组分粘结剂。 2.泡罩包装用()铝箔 泡罩包装是将药品置于经吸塑成型的塑料硬片的泡罩或称水泡眼内,再将塑料硬片与经过印刷并涂布有保护剂和粘合剂的铝箔热封粘合而成。泡罩包装除了必须的遮光性和阻隔性等优点

药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求(2016)

附件 药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求 (仅适用于新申报的药包材和药用辅料) 第二部分药用辅料的资料要求 品种名称:XXXXX 申请人:XXXXX 制剂应用情况:□境内外尚未使用 □已在境外使用尚未在境内使用 □已在境内制剂使用 拟用制剂给药途径:□注射□口服□吸入□眼用□局部及舌下□透皮□其他 承诺

一、目录 1 企业基本信息 1.1 企业名称、注册地址、生产地址 1.2 企业证明性文件 1.3 研究资料保存地址 2 辅料基本信息 2.1 名称 2.2 结构与组成 2.3 理化性质及基本特性 2.4 境内外批准信息及用途 2.5 国内外药典收载情况 3 生产信息 3.1 生产工艺和过程控制 3.2 物料控制 3.3 关键步骤和中间体的控制 3.4 工艺验证和评价 3.5 生产工艺的开发 4 特性鉴定 4.1 结构和理化性质研究 4.2 杂质研究 4.3 特能特性 5 质量控制 5.1 质量标准 5.2 分析方法的验证 5.3 质量标准制定依据 6 批检验报告

7 稳定性研究 7.1 稳定性总结 7.2 稳定性数据 7.3 包装及选择依据 8 药理毒理研究

二、申报资料正文及撰写要求 1 企业基本信息 1.1 企业名称、注册地址、生产地址 提供企业的名称、注册地址、生产地址。 注册地址、生产地址应精确至生产车间、生产线和经纬度。 1.2 企业证明性文件 境内药用辅料生产企业需提交以下证明文件: (1)企业营业执照复印件。如企业同时持有其他类型许可证,也应同时提供其复印件,如《药品生产许可证》《食品添加剂生产许可证》及相关认证文件等。 (2)对于申请药用空心胶囊、胶囊用明胶和药用明胶的国内生产企业,需另提供:①申请药用空心胶囊的,应提供明胶的合法来源证明文件,包括药用明胶的批准证明文件、标准、检验报告、药用明胶生产企业的营业执照、《药品生产许可证》、销售发票、供货协议等的复印件;②申请胶囊用明胶、药用明胶的,应提供明胶制备原料的来源、种类、标准等相关资料和证明。 境外药用辅料生产企业应授权中国代表机构提交以下证明文件(参照进口药品注册有关规定): (1)生产者合法生产资格证明文件、公证文件及其中文译文。 (2)产品生产厂商委托中国境内代理机构注册的授权文书、公证文件及其中文译文。中国境内代理机构的营业执照或者产品生产厂商常驻中国境内办事机构的《外国企业常驻中国代表机构登记证》。 (3)产品在国外的生产、销售、应用情况综述及在中国注册需特别说明的理由。 (4)申报药用空心胶囊、胶囊用明胶、药用明胶等牛源性药用辅料进口的,须提供制备胶囊的主要原材料——明胶的制备原料的来源、种类等相关资料和证明,并提供制备原料来源于没有发生疯牛病疫情国家的政府证明文件。 1.3 研究资料保存地址

药品的包装材料的选择

直接接触兽药的包装材料和容器的选择依据及质量标准 棕色瓶:我公司生产的100ML兽药用注射剂玻璃瓶为棕色,可盛装见光易分解的注射剂,材质为钠钙玻璃,这种玻璃是中国市场是用量最多的玻璃材质,因为高温形成,所以无毒,无味?而且有较好的经剂性能,原材料来源广泛、取材方便、成本低廉,使用后的玻璃瓶易处理,不污染 环境。符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准。 自药品生产出厂、储存、运输,到药品使用完毕,在药品有效期内,发挥着保护药品 质量、方便医疗使用的功能。因此,选择棕色瓶对药品进行包装,是根据药品的特性要求和 药包材的材质、配方及生产工艺,选择对光、热、冻、放射、氧、水蒸气等因素屏蔽阻隔性能优良,自身稳定性好、不与药品发生作用或互相迁移的包装材料和容器。、药品与容器的相容性试验证实药品在整个使用有效期内,所选包装容器中的药品质量稳定、可控,能够保持其使用的安全性和有效性。 我公司玻璃瓶的检测方式 1瓶身直径、高度公差范围在土0.5mm。 2玻璃瓶口螺纹要求清晰完整,不得有残缺。 3按照GB8452-1987《玻璃容器玻璃瓶垂直轴偏差》,垂直偏差w 1.5mm。 4瓶子不得出现渗漏等严重质量缺陷。 5瓶身在高温(500C以下)高压下不变形、不渗漏。 6瓶身表面无裂缝、无气泡等工艺缺陷。 7瓶口和垫片、瓶盖保证密封性,瓶盖不得出现开裂情况。 8外观要求:目测玻璃瓶表面光洁平整,瓶身饱满。 9尺寸要求:歪头不大于0.8mm,歪底不大于1.0mm。 村馬:删答里:100洪魁出:同壬制 加工走制:是加即U360:可以主俸克创51.6 适用底葩场合;广告促诸,商务诸赠擡号;DZK-9為度:94.5 口径:20自里:日9壁厚:3 包装型式:祗 DZK-9

原料药、药用辅料及包材申报资料的内容及格式要求(DMF)

原料药、药用辅料及包材申报资料的 内容及格式要求(DMF) 1989年9月 美国FDA发布草案 2009年6月 药审中心组织翻译 辉瑞制药有限公司翻译 北核协会审核 药审中心最终核准

目录 I. 前言 (1) II. 定义 (1) III. DMF的类型 (2) IV. DMF的申报 (2) A. 传送信函 (3) 1. 首次申报 (3) 2. 修订 (3) B. 管理信息 (3) 1. 首次申报 (3) 2. 修订 (4) C. DMF内容 (4) 1. DMF的类型 (4) a.第一类:生产地点、厂房设施、操作步骤和人员 (4) b.第二类:原料药、原料中间体、及生产过程中使用的物料,或制剂 (4) c.第三类:包装材料 (5) d.第四类:辅料、着色剂、香料、香精,或生产过程中使用的物料 (5) e.第五类:FDA认可的参考信息 (6) 2.一般信息和建议 (6) a.环境评价 (6) b.稳定性 (6) D. 格式、装订和移交 (6) V. 查阅DMF的授权 (7) A. 给FDA的授权信函 (7) B. 给申请人、发起人和其他持有人的副本 (8) VI. DMF受理和审阅政策 (8) A.与DMF处理相关的政策 (8) B. DMF审阅 (9) VII. 持有人义务 (9) A. DMF变更时按需通知 (9)

B. 建立授权查阅DMF的人员名单 (9) C. 文件的年度更新 (10) D. 代理的委任 (10) E. 所有权转移 (10) IX. DMF的终止 (11)

原料药、药用辅料及包材申报资料的内容及格式要求(DMF)I.前言 DMF是提交给美国食品药品监督管理局的文件,它可以用来提供有关一种或多种人用药品的制造、加工、包装和贮藏中使用的设施、工艺和物料的详细机密信息。DMF的提交并无法律和FDA的规章的必需要求,提交与否完全由持有人自行决定。DMF中的信息可以用来支持新药临床研究申请(IND)、新药上市申请(NDA)、仿制药申请(ANDA)、其它的DMF、出口申请或以上文件中任何一种文件/申请的修订和补充。 DMF不能代替新药临床研究申请(IND)、新药上市申请(NDA)、仿制药申请(ANDA)或出口申请。DMF不存在批准或不批准。DMF中的技术内容只有在与新药临床研究申请(IND)、新药上市申请(NDA)、仿制药申请(ANDA)或出口申请审评有关系时才会被审阅。 本指导原则并非强制性要求(21 CFR10.90(b))。然而本文能提供符合管理要求的指导原则。申请人可以采用不同的方法,但是鼓励申请人提前与FDA的审评人员讨论重要的变化,以避免浪费精力和时间来准备一个FDA日后可能不接受的DMF申请。 21CFR314.420中对DMF有所阐述。本指导原则旨在为DMF持有人提供有关准备和提交DMF方面美国食品药物监督管理局(FDA)认可的程序步骤。本指导原则讨论了DMF的类型、每一类型必须的信息、DMF提交格式、指导DMF审阅的行政步骤和DMF持有人的义务。 总体来讲,撰写DMF是为了让文件持有人以外的另一方引用这些资料,但是文件内容并不泄露给另一方。当申请人需要引用自己的资料时,应该直接引用包含在自己的新药临床研究申请(IND)、新药上市申请(NDA)和仿制药申请(ANDA)中的DMF的信息,而不是另外建立一个新的DMF。 II. 定义 本指导原则中使用以下定义: II.1. Agency(机构)指美国食品药品监督管理局(FDA)。 II.2 Agent(代理)或 representative(代表)指DMF持有人委托而与其联系的相应人员。 II.3. Applicant(申请人)指任何一个提交申请、简易申请或它们的修订及补充

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