WDS安装使用步骤完整版(详细)
WDS系统部署服务器使用流程
1.从bios设置开启网络启动！
按F12进入系统启动顺序菜单，选择从网络启动！
DHCP获取到地址后，WDS要求按F12启动网络服务,这个是在wds里面设置的东西,我们需在在得到地址后按提示快速单击f12键继续操作,
启动后出现如图,开始读取启动映像,
读取启动映像文件中
OK,这里会提示正在启动安装程序，需等待。
2.和光盘安装WINDOWS一样，区域输入法，点击下一步。
3.这里需要输入有权限的域用户名和密码（WDS服务器在域中的话，域管权限即可。如果不在域中以服务器上设置的有权限用户）。
4.系统安装完毕是会自动入域的!
5.选择安装的版本：安装版本就是在设置服务器时添加进去的各种系统版本的安装镜像！
6.选择安装在哪个磁盘,或者在驱动器选项(高级)里面对磁盘进行分区后再安装(下图为虚拟机，硬盘大小、分区以真实情况为准)
7.等待服务器回应,如果我们设置的自动回应,这里稍等一下就好,
8.OK,开始正常安装。
9.选择语言版本（默认）
10.给计算机添加一个本地的账户,作为管理该机器使用,因为默认的adminsitartor是禁用的,所以这里就设置一个管理员用的账户吧.（随便添加，之后添加administrator密码、并开启后、删除掉该用户）
11.本例测试而已,随便输入一个用户名了test1
12.要求输入密码（密码必须满足DC设置的复杂度，即长度、字母、数字、特殊符号）
13.不要输入密钥，并且点掉联机时自动激活。
14.接受协议
15.选择windows update的方式,使用推荐的.
16.时间和区域,（默认）
17.开始保存设置
18.OK,要求登录了,本机已经自动入域了,所以可以使用域账户登录
★★到此，WDS部署系统完成，后续要安装的软件可自行安装！
注：WDS部署系统不能用有虚拟光驱的系统做镜像文件。所以，部署完成后需要重新安装虚拟光驱！
此版本安装界面是以WIN7为背景，安装XP时也是这样的显示。请放心安装！
在无线网络成为家庭和中小企业组建网络的首选解决方案的同时，由于房屋基本都是钢筋混凝土结构，并且格局复杂多样，环境对无线信号的衰减严重。所以使用一个无线AP进行无线网络覆盖时，会存在信号差，数据传输速率达不到用户需求，甚至存在信号盲点的问题。为了增加无线网络的覆盖范围，增加远距离无线传输速率，使较远处能够方便快捷地使用无线来上网冲浪，这样就需要用到我们无线路由器的桥接或WDS功能。 上图所示为一小型企业无线网络，A、B、C三个部门如果只使用1个无线路由器（本文以TL-WR841N V5为例），可能会出现一些计算机搜到信号很弱或者搜索不到信号，导致无法连接无线网络。解决方法是：A、B、C三个部门各自连接一台无线路由器，三个无线路由器通过WDS连接就可以实现整个区域的完美覆盖、消除盲点。 配置思想：无线路由器B作为中心无线路由器，无线路由器A、C与无线路由器B建立WDS连接。 步骤如下： 注：本文所介绍的产品设置方法适用于TL-WR841N v5、TL-WR741N、TL-WR742N。 一、中心无线路由器B设置 登陆无线路由器B管理界面，在无线设置-基本设置中设置“SSID号”、“信道”，如图：
在无线设置-无线安全设置中设置无线信号加密信息
记录无线路由器B设置后的SSID、信道和加密设置信息，在后续无线路由器A、C的配置中需要应用。 二、无线路由器A设置。 1.修改LAN口IP地址。在网络参数-LAN口设置中，修改IP地址和B路由器不同（防止IP地址冲突），如19 2.168.1.2，保存，路由器会自动重启。
2.启用WDS功能。重启完毕后，用更改后的LAN口IP地址重新登陆无线路由器A，在无线设置-基本设置中勾选“开启WDS”。 3.WDS设置。点击“扫描”，搜索周围无线信号。
两台双频无线路由器的WDS无线桥接方法 现在很多家庭都是用两台双频无线路由器来进行WDS无线桥接，但是却不知道怎么设置。小编为大家整理了两台双频无线路由器的WDS无线桥接方法，供大家参考阅读! 两台双频无线路由器的WDS无线桥接方法 1、进入副路由器的管理界面 把操作电脑连接到副路由器的LAN口，如果使用笔记本或Pad 来设置，请连接TP-LINK_XXXX(背部标贴上写着信号名)这个默认信号就行。打开网页浏览器，清空地址栏并输入https://www.360docs.net/doc/e317815719.html,(或192.168.1.1)，登录管理界面。 注意：部分路由器首次设置时需要设置6~15位的管理密码。 2、启用桥接应用 进入管理界面后，点击应用管理，找到无线桥接，点击进入，如下图： 3、开始设置向导 进入无线桥接设置向导后，点击开始设置，如下： 4、扫描并选择主路由器信号 副路由器自动扫描周边信号，由于主、副路由器都支持5G频段，5G的干扰较小，此处选择桥接5G频段的信号。选择主路由器5G 信号，并输入对应的无线密码，点击下一步： 注意：如果扫描不到信号，请确认主路由器开启无线广播，且尝
试减小主副路由器的距离。 5、记录副路由器的管理IP地址 主路由器会给副路由器分配IP地址，后续需要使用该IP地址管理副路由器，建议记下该IP地址，点击下一步。 6、设置副路由器的无线密码 建议此处保持默认，直接点击下一步，如下： 注意：此处可以设置副路由器的无线参数，但是如果要实现无线漫游，则必须保持不变。 7、确认桥接成功 再次进入应用管理无线桥接中，可以看到桥接状态为桥接成功(如果使用无线终端操作，由于副路由器的默认信号消失，此时需要连接放大后的信号)，如下： 8、桥接成功后 双频路由器作为副路由器桥接主路由器，在无线桥接过程中我们只配置了一个频段的无线信号名称和密码，还需要配置另外一个频段。比如使用5G频段桥接，就需要单独设置2.4G的无线信号，反之一样。点击网络状态修改相关设置，如果主路由器也是双频路由器，请将信号名称和密码设置与主路由器一致，以实现漫游： 至此无线桥接(WDS)设置完成，最终的网络效果图如下：
无线路由器桥接设置图解 由于家中无线路由器在2楼放置，一直觉得一楼的无线信号不是很强而且经常掉线，为了增强家中无线网络信号的强度，在网络上看 过很多DIY信号放大装置。经过一两次的实验后感觉不是很靠谱，后 来经过网络上的，无线路由器桥接设置的帖子学习了一些东西，千篇一律的帖子觉得对我们不太懂得同学还是有难度的，在经过试验后总结了一下，现将详细过程分享给大家，希望对大家有所帮助。 注：由于各大品牌路由器较多，本次已现有的TP-LINK为例 步骤1：第一台路由上电，PC通过网线与路由器WAN口连接 步骤2：打开IE浏览器通过路由器初始IP地址登录路由器设置界面，一般默认为192.168.1.1（可查看路由器背面），管理员用户名：admin 密码:admin(可查看路由器背面)，登录进入设置界面如下图。
继续下一步，根据提示进行配置，直至能够正常上网（此配置较为 简单在此就不在阐述） 步骤3：获取第一台路由器（主路由器）IP地址、子网掩码、网关、 DNS服务器
步骤4：第二台路由器上电，登录路由器进行配置，进入路由器界面-网络参数-LAN口设置，IP地址设置与第一台路由器在一个IP 短即可第一台路由器：192.168.0.1第二台路由器：192.168.0.2 设置完后进行保存，保存后提示重启路由器生效。 步骤5：无线设置-基本设置-开启WDS 扫描（桥接的 BSSID）
通过扫描后会出现下图AP列表界面，查找第一台路由器的网络进行连接，记录信道编号，注意：第一台路由器要与第二台路由器信道保持一致，信道下拉菜单中可选保持一致即可。
设置完后保存即可。 步骤6：设置DHCP服务，记住在此DHCP服务需开启状态，网络上有很多教程都要求关闭DHCP，实际上关闭DHCP服务后，虽然已建立桥接可是第二台路由器是无法上网的，手机及其他终端都无法连接第二台路由器的无线网络，在这块需要大家需多注意。 DHCP服务设置完后，进行保存即可，保存后重启路由器后桥接成功。 桥接完成后，后续可给第二台路由器设置PSK密码，或者隐藏SSID号，防止别人蹭网，完成路由器的设置后，需要在无线终端设
实验名称：基因克隆 实验器材:荧光定量PCR仪、摇床、离心机、生工PCR产物纯化试剂盒、恒温加热器、 NEB连接体系、灭菌纯水、JM109感受态、冰、LB培养基、酒精灯、涂棒、氨苄、氨苄抗性平板、甘油等； 操作步骤： 1、可通过PCR进行拼接获得目的基因的，过柱纯化（生工试剂盒根据说明书进行纯化， 在最后一步的洗脱可以用预热的灭菌纯水洗脱，在加灭菌纯水洗脱的时候一定要加在纯化柱子的膜中间）； 2、选择合适的载体（EZ-T）用连接酶进行连接，NEB体系，16℃过夜连接 T4lages 1.0 10×T4buffer 2.0 EZ-T 1.0 目的基因8.0 DdH2O 8.0 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 20ul 3、取100μl摇匀后的JM109感受态细胞悬浮液（如是冷冻保存液，则需化冻后马上进行下 面的操作），加入10μl连接产物，轻轻摇匀，冰上放置30min后，于42度水浴中保温90s，然后迅速在冰上冷却2min； 4、加入500μl LB液体培养基，混匀于37℃振荡培养45min使受体菌恢复正常生长状态并 使转化体产生抗药性； 5、将恢复培养的菌体5000rpm离心3min，移去上层LB培养基，用余下的200μl重悬菌体， 并用灭菌玻璃推子(酒精灯上烧后冷却)，均匀涂布于琼脂凝胶表面（氨苄抗性），37℃倒置培养12~16小时； 6、挑取多个单克隆菌落分别接种到1ml含有抗生素（氨苄）的LB液体培养基中，37℃振 荡培养3h； 7、培养1-2小时即可以利用PCR（定量或定性）进行鉴定； 8、选取初步鉴定阳性的菌液送测序，测序正确后甘油保存（甘油的浓度为30%-50%），充 分混匀，-80℃保存；
2台以上TP-LINK 11n无线路由器WDS功能应用举例 我单位有些部门离网络接入口较远，300米往上，又难以布线，为了消除信号盲点的问题。增加无线网络的覆盖围，增加远距离无线传输速率，使较远处能够方便快捷地使用无线来上网冲浪，这样就需要用到我们无线路由器的桥接或WDS功能。 假如A、B、C三个部门如果只使用1个无线路由器（本文以TL-WR840为例），可能会出现一些计算机搜到信号很弱或者搜索不到信号，导致无法连接无线网络。解决方法是：A、B、C三个部门各自连接一台无线路由器，三个无线路由器通过WDS连接就可以实现整个区域的完美覆盖、消除盲点。当然，如果C部门搜索不到A部门信号，可以通过B 桥接A，C桥接B来连接因特网。 配置思想：无线路由器A作为中心无线路由器，无线路由器B、C与无线路由器A建立WDS连接。 步骤如下： 注：本文所介绍的产品设置方法适用于TL-WR841N v5、TL-WR840N、TL-WR741N、TL-WR742N、TL-WR700N等。 一、中心无线路由器A设置 登陆无线路由器A管理界面，在无线设置-基本设置中设置“SSID号”、“信道”，如图： 在无线设置-无线安全设置中设置无线信号加密信息
记录无线路由器A设置后的SSID、信道和加密设置信息，在后续无线路由器B、C的配置中需要应用。 二、无线路由器B设置。 1.修改LAN口IP地址。在网络参数-LAN口设置中，修改IP地址和A路由器不同（防止IP地址冲突），如19 2.168.1.2，保存，路由器会自动重启。
2.启用WDS功能。重启完毕后，用更改后的LAN口IP地址重新登陆无线路由器B，在无线设置-基本设置中勾选“开启WDS”。 3.WDS设置。点击“扫描”，搜索周围无线信号。
随着无线网络的发展，现在越来越多的公司及企业都已经开始布局无线局域网，今天我们主要介绍下适合中小企业的无线路由器桥接或WDS功能。文章以TP-link WR841N无线路由器设置为例，其它路由器参考设置思路进行设置。 上图所示为一小型企业无线网络，A、B、C三个部门如果只使用1个无线路由器，可能会出现一些计算机搜到信号很弱或者搜索不到信号，导致无法连接无线网络。解决方法是：A、B、C三个部门各自连接一台无线路由器，三个无线路由器通过WDS连接就可以实现整个区域的完美覆盖、消除盲点。 配置思想：无线路由器B作为中心无线路由器，无线路由器A、C与无线路由器B建立WDS连接。 步骤如下： 无线路由器的基本设置请参考：tp link无线路由器设置 一、中心无线路由器B设置 登陆无线路由器设置B管理界面，在无线设置-基本设置中设置“SSID号”、“信道”，如图：
在“无线设置”——“无线安全设置”中设置无线信号加密信息 记录无线路由器B设置后的SSID、信道和加密设置信息，在后续无线路由器A、C的配置中需要应用。 二、无线路由器A设置。 1.修改LAN口IP地址。在网络参数-LAN口设置中，修改IP地址和B路由器不同（防止IP地址冲突），如19 2.168.1.2，保存，路由器会自动重启。
2.启用WDS功能。重启完毕后，用更改后的LAN口IP地址重新登陆无线路由器A，在无线设置-基本设置中勾选“开启WDS”。大家注意这里的SSID跟B路由器的是不一样的，当然也可以设置成相同的，这样你在这三个路由器覆盖范围内可以漫游，也就是说只要你在这个范围内随意一点连上了网，到这个范围内的另一点也能上网,不用重新连接,重新输入SSID很方便形象的说就是三个路由器组成了一个相同的大网。 3.WDS设置。点击“扫描”，搜索周围无线信号。
无线路由器桥接完整教程（不会断网）【图文详解】路由器桥接是很实用的功能，但网上很多方法不完整，导致路由器桥接是成功了,但副路由经常断网。原因呢？网上很多教程都有这一步:在设置副路由（B路由,从路由）的时候都关闭了DHCP服务器-----动态主机设置协议,导致所有连接到副路由的设备都无法得到IP地址（有些人开启了,但没有进行正确设置,所以也不能正常上网）（正确的设置是不能关闭DHCP 的，但要设置对。） 下面这篇教程是完整的，本人试过，副路由再也不会经常断网了。 要求：至少有一台路由器支持WDS功能，但两台路由器的牌子不一定要相同。本例中两 台以TP-LINK WR741路由器为例，其他型号的设置也是一样的。首先给两台路由器你个称号，被桥接的叫做主路由器，执行桥接的叫副路由器（或从路由器） 如果你的两台路由器其中有一款型号比较老只有或没有Bridge功能，那么建议将老的路 由器作为主路由器，另一台作为副路由器第一步：设置主路由器，保证任意一台设备连接主 路由器能正常上网，然后进入主路由器的设置界面，然后在左侧选项条中点击「运行状态」，在WAN口状态栏可以找到DNS服务器，一共有两个，主DNS和备选DNS服务器，把它写在纸 上待会儿用。 注意：主路由器不能开启WDS，否则会导致主路由器故障。
点击「网络参数」-＞「LAN口设置」把路由器的LAN地址设置为192.168.1.1保存，此 时会重启重启后回到设置界面点击「无线设置」-＞「基本设置」SSID（自己喜欢什么就填什么） 本例以TP_LINK-A为例信道从1到13随便选一个，但不能选自动，防止WDS功能不稳定，本 例以信道11为例。其他的就不用管了。 点击「无线设置」-＞「无线安全设置」 WPA/WPA2加密更安全，且桥接起来更稳定，所 以推荐使用WPA/WPA2加密。 点击「DHCP服务器」-＞「DHC服务器设置」把「地址池起始地址」设置为 192.168.1.100把「地址池结束地址」设置为192.168.1.149其他不管，保存，重启主路由器，这样主路由器就设置好了。
植物基因的克隆 08医用二班姚桂鹏0807508245 简介 克隆（clone）是指一个细胞或一个生物个体无性繁殖所产生的后代群体。通常所说的基因克隆是指基于大肠埃希菌的DNA片段（或基因）的扩增，主要过程包括目标DNA的获取、重组载体的构建、受体细胞的转化以及重组细胞的筛选和繁殖等。本文主要介绍植物基因的特点、基因克隆的载体、基因克隆的工具酶、基因克隆的策略以及植物目的基因的分离克隆方法等内容。 关键词 植物基因基因克隆载体工具酶克隆策略分离克隆方法 Plant gene cloning Introduction Cloning (clone) refers to a cell or an individual organisms asexual reproduction produced offspring. Usually said cloning genes means
based on escherichia coli segment of DNA (or genes), including the main course target DNA, restructuring of the carrier, transformation of receptor cells and reorganization of screening and reproductive cells. This paper mainly introduces the characteristics of plant gene and gene cloning and carrier, gene clone tool enzyme, gene cloning and plant gene strategy of separation cloning method, etc. Keywords Plant gene cloning tool enzyme gene cloning vector method of separation of cloning strategy 一、植物基因的结构和功能 基因（gene）是核酸分子中包含了遗传信息的遗传单位。一般来说，植物基因都可分为转录区和非转录的调控区两部分。 （一）植物基因的启动子 启动子（promoter）是指在位于结构基因上游决定基因转录起始的区域，植物积阴德启动子包括三个较重要的区域，一时转录起始位点，而是转录起始位点上游25~40bp的区域，三是转录起始位点上游-75bp处或更远些的区域。 （二）植物基因的增强子序列
一、WDS使用介绍 无线终端在移动过程中可以自动切换较好的信号，实现无线漫游。 设置之前，请您注意以下事项： 1.主、副路由器之间不需要（也不可以）连接网线； 2.无线桥接仅需要在副路由器上设置，以下操作指导均是在副路由器上进行； 3.务必确认主路由器的无线信号名称、无线密码以及无线信道，本文使用以下参数举例： 主路由器的无线配置 无线信号名称zhangsan 无线密码1a2b3c4d 无线信道6 二、WDS设置方法 1、登录副路由器的管理界面 操作电脑连接到副路由器的LAN口或无线信号（默认为TP-LINK_XXXX），打开浏览器， 默认均为admin，登录管理界面。
注意：管理账号和密码可以在路由器底板标贴查看，如果修改了管理账号和密码，请使用修改后的账号和密码登录管理界面。 2、修改LAN口IP地址 进入管理界面后，点击网络参数 > LAN口设置，修改IP地址和主路由器在同一网段但不冲突（如主路由器的IP地址是192.168.1.1，则修改副路由器为192.168.1.2），保存并重启路由器。 注意：重启后使用修改后的IP地址登录副路由器的管理界面。 3、修改无线设置及开启WDS扫描信号 使用修改后的IP地址登录路由器管理界面，点击无线设置 > 无线基本设置，设置与主路由器无线名称相同的SSID号及信道，勾选开启WDS，点击扫描。
注意：如果需要实现漫游，则必须设置与主路由器相同的SSID和无线密码。 4、选择主路由器信号 在扫描页面中找到主路由器的无线信号名称（SSID），并点击连接。 注意：如果扫描不到信号，请确认主路由器开启无线广播，且尝试减小主副路由器的距离。 5、输入主路由器无线密码
一、组织总RNA的提取 相关试剂：T rizol；氯仿；苯酚；异丙醇；75%乙醇；RNase-free水 相关仪器：制冰机；液氮&研钵/生物样品研磨仪；高速离心机；移液器（1ml、200μl、100μl/50μl）；涡旋振荡仪；恒温金属浴。 相关耗材：解剖工具，冰盒，离心管，离心管架，吸头（1ml，200μl/300μl），一次性手套，实验手套。 实验步骤 1.取暂养草鱼，冰上放置一段时间，然后解剖，剪取肠道50~100mg，放入研钵中，加入 液氮迅速研磨，然后加入1ml 预冷TRIzol试剂，充分研磨至无颗粒物存在。 2.转移到离心管中，室温放置5min，使细胞充分裂解； 3.按1ml Trizol加入200μl氯仿，盖上盖子，迅速充分摇匀15s，然后室温放置3min； 4.4℃，,12000g 离心15min； 此时混合物分为三层，下层红色的苯酚氯仿层，中间层和上层无色水相；RNA存在于无色水相中； 5.小心吸取上清液，千万不要吸取中间界面，否则有DNA污染；转移至一个新的离心管， 加入等体积的异丙醇，轻轻混匀； 6.室温放置10min；4℃，,12000g 离心10min； 7.弃上清，加入1ml 75%乙醇洗涤；涡旋，悬浮沉淀；4℃，,12000g 离心5min； 8.弃上清；可以再次用75%乙醇洗涤沉淀； 9.弃上清；用移液器轻轻吸取管壁或管底的残余乙醇，注意不要吸取沉淀；室温放置5min 晾干沉淀；（RNA样品不要过于干燥，否则极难溶解） 10.沉淀中加入30μl RNase-free水，轻弹管壁，使RNA溶解。 RNA质量检测 相关试剂：溴酚蓝，TEB/TAE电泳缓冲液，溴乙锭（EB） 相关仪器：（超微量分光光度计，移液器（2.5μl 或2μl 规格，10μl规格），电子天平，电泳仪，电泳槽，凝胶成像仪，微波炉，制冰机） 相关耗材：（无菌无绒纸，吸头，离心管架，PCR管，PCR管架，锥形瓶，烧杯，一次性手套，实验手套，冰盒） （1）RNA纯度的检测：测定其OD260和OD280的值，根据其OD260/ OD280的比值，当其比值在1.9~2.1之间，说明提取的总RNA纯度比较高，没有蛋白质和基因组的污染。 （2）RNA完整性的检测：取2μlRNA，与2μl溴酚蓝混匀，用1%的琼脂糖进行凝胶电泳，20min后，在凝胶成像系统中观察效果。当28S与18S条带清晰，且亮度比大约是2:1时，5S条带若隐若现，而且没有其它条带时，说明完整性不错，可以用于下游逆转录实验。
DIR-605L如何设置无线桥接延续扩展无线信号? 前言 什么是桥接 WDS全名是Wireless Distribution System（无线分散系统）。简单来说是用无线方式在基地台(AP)间做成类似桥梁功能，此功能可以是一对一或是一对多. 【注意】WDS该如何设置? 设置的必须条件有几下几点: 两个无线路由都需要具备桥接功能 无线路由使用的无线名字必须相同 无线路由使用的无线信道必须相同 两个路由都启用桥接模式,并且互相对填对方路由的MAC地址 无线路由的无线加密模式和密码必须相同 无线路由最好是同一个厂家,同一个型号的产品,以免产生兼容性问题 实际环境中主要应用在以下网络架构（以两点之间做桥接为例）
下面我们以两台DIR-605L 为例,配置WDS从而实现拓扑图中的远端PC2访问Internet 首先规划 一,设置路由1正常上网 设置方法请参考路由器的QIG 二,配置路由1的无线桥接功能 点击”安装”左边的”无线连接”,无线模式选择”WDS+AP+Router” 路由器2的MAC 点击“保存设置”----“立即重启”，等待倒计时,设置完成
【注意】路由器的MAC地址可通过两种方法查看 1）路由器底部白色标签查看 2）路由器配置界面----“状态”----LAN的MAC地址（如下图：路由1的MAC） 路由器1的MAC 三,配置第二台路由器 1.进界面后,点击”安装”左边的”无线连接”,无线模式选择”WDS+AP”,其他的无线参数跟前面一致,最后填写前端的MAC地址,保存设置后,点击”稍后重启”, 如下图: 路由器1的MAC
2. 点击“网络设置”将路由器2的IP地址修改为192.168.0.2,点击“保存设置”---- “立即重新启动”，等待倒计时结束后，测试上网即可 如何测试桥接是否通? 可以在路由器2下用网线接一电脑,自动获取ip,获取的网关会是192.168.0.1 然后通过这台连线的电脑可以把两个路由器界面都打开(192.168.0.1,和192.168.0.2) 而且还可以上网 温馨提示: 可以在设置第二台电脑的时候本地连接手动设置ip地址: 例如:ip:192.168.0.5 ,掩码:255.255.255.0,网关192.168.0.1,DNS:192.168.0.1, 以防没有设置好桥接,就进不去路由器2的界面
TP-LINK无线路由器TL-WR340G TL-WR541G+等 wds 无线桥接设置 WDS(Wireless Distribution System)，无线分布式系统：是建构在HFSS或DSSS 底下，可让基地台与基地台间得以沟通，比较不同的是有WDS的功能是可当无线网路的中继器，且可多台基地台对一台，目前有许多无线基台都有WDS。WDS把有线网路的资料，透过无线网路当中继架构来传送，借此可将网路资料传送到另外一个无线网路环境，或者是另外一个有线网路。因为透过无线网路形成虚拟的网路线，所以有人称为这是无线网路桥接功能。严格说起来，无线网路桥接功能通常是指的是一对一，但是WDS架构可以做到一对多，并且桥接的对象可以是无线网路卡或者是有线系统。所以WDS最少要有两台同功能的AP，最多数 量则要看厂商设计的架构来决定。 最简单地说：就是WDS可以让无线AP之间通过无线进行桥接（中继），在这同 时并不影响其无线AP覆盖的功能 点对点无线桥接配置 设备名称：无线宽带路由器 品牌型号：TP-LINK TL-WR541G+ 设备数量：2 另外测试用笔记本终端设备：2台 一、网络示意图：
二、网络应用图：
三、无线路由器应用的几种模式 1.AP模式 这个模式说简单点就是将我们的有线网络转换成无线网络！然后连接各种无线终端，比如带连接无线网卡的笔记本或者台式机。连接带WIFI的手机等等。
2.无线客户端模式 这个模式说简单点就是将我们的无线网络转换成有线网络！然后用普通的网线连接到各种带RJ45网线端口的设备，比如连接到电脑当无线网卡用。连接到DM500S 上面让我们的DM500S与路由器不需要连接网线就可以解密及共享！
多台无线路由器W D S 桥接设置 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
2台以上TP-LINK 11n无线路由器WDS功能应用举例 我单位有些部门离网络接入口较远，300米往上，又难以布线，为了消除信号盲点的问题。增加无线网络的覆盖范围，增加远距离无线传输速率，使较远处能够方便快捷地使用无线来上网冲浪，这样就需要用到我们无线路由器的桥接或WDS功能。 假如A、B、C三个部门如果只使用1个无线路由器（本文以TL-WR840为例），可能会出现一些计算机搜到信号很弱或者搜索不到信号，导致无法连接无线网络。解决方法是：A、B、C三个部门各自连接一台无线路由器，三个无线路由器通过WDS连接就可以实现整个区域的完美覆盖、消除盲点。当然，如果C部门搜索不到A部门信号，可以通过B桥接A，C桥接B来连接因特网。 配置思想：无线路由器A作为中心无线路由器，无线路由器B、C与无线路由器A建立WDS连接。 步骤如下： 注：本文所介绍的产品设置方法适用于TL-WR841N v5、TL-WR840N、TL-WR741N、TL-WR742N、TL-WR700N等。 一、中心无线路由器A设置 登陆无线路由器A管理界面，在无线设置-基本设置中设置“SSID号”、“信道”，如图：
在无线设置-无线安全设置中设置无线信号加密信息
记录无线路由器A设置后的SSID、信道和加密设置信息，在后续无线路由器B、C的配置中需要应用。 二、无线路由器B设置。
1.修改LAN口IP地址。在网络参数-LAN口设置中，修改IP地址和A路由器不同（防止IP地址冲突），如19 2.168.1.2，保存，路由器会自动重启。 2.启用WDS功能。重启完毕后，用更改后的LAN口IP地址重新登陆无线路由器B，在无线设置-基本设置中勾选“开启WDS”。 3.WDS设置。点击“扫描”，搜索周围无线信号。
基因克隆得几种常见方法 基因（gｅｎe)就是遗传物质得最基本单位,也就是所有生命活动得基础。不论要揭示某个基因得功能,还就是要改变某个基因得功能,都必须首先将所要研究得基因克隆出来。特定基因得克隆就是整个基因工程或分子生物学得起点。本文就基因克隆得几种常用方法介绍如下。 1 根据已知序列克隆基因 对已知序列得基因克隆就是基因克隆方法中最为简便得一种。获取基因序列多从文献中查取，即将别人报道得基因序列直接作为自己克隆得依据。现在国际上公开发行得杂志一般都不登载整个基因序列,而要求作者在投稿之前将文章中所涉及得基因序列在基因库中注册，拟发表得文章中仅提供该基因在基因库中得注册号(acｃｅssion numｂer）,以便别人参考与查询。目前，世界上主要得基因库有１）EMBL,为设在欧洲分子生物学实验室得基因库，其网上地址为; （2)Genbank，为设在美国国家卫生研究院(ＮIＨ）得基因库，其网上地址为;（3)Swｉssport与TＲEMBＬ,Swissport就是一蛋白质序列库,其所含序列得准确度比较高,而TREMBＬ只含有从EＭBＬ库中翻译过来得序列。目前,以Geｎbａnk得应用最频繁。这些基因库就是相互联系得,在Genbank注册得基因序列,也可能在Swisspoｒt注册。要克隆某个基因可首先通过Inｔeｒnet查询一下该基因或相关基因就是否已经在基因库中注存。查询所有基因文库都就是免费得,因而极易将所感兴趣得基因从库中拿出来,根据整个基因序列设计特异得引物，通过PＣＲ从基因组中克隆该基因,也可以通过RＴ-PCＲ克隆cＤNA。值得注意得就是,由于物种与分离株之间得差异,为了保证PＣR扩增得准确性,有必要采用两步扩增法,即neｓted PCR。 根据蛋白质序列也可以将编码该蛋白质得基因扩增出来。在基因文库中注册得蛋白质序列都可以找到相应得ＤNA或cDNＡ序列。如蛋白质序列就是自己测定得，那么需要设计至少１对简并引物(dｅgｅneｒated ｐrimeｒ),从cDNA文库中克隆该基因。以这种方法克隆得基因必须做序列测定才能鉴别所扩增产物得特异性。 另外,在基因克隆之后，如还要进一步做表达研究，所使用得PCR酶最好不用Taq DNA聚合酶，而采用其她有自我检测（reading proｏf)功能得酶,如pfｕ。这样可以避免由于扩增过程中出现得点突变或终止密码子而导致整个研究结论得错误。 ２根据已知探针克隆基因 这也就是基因克隆得一种较直接得方法。首先将探针作放射性或非放射性标记,再将其与用不同内切酶处理得基因组DNＡ杂交,最后将所识别得片段从胶中切下来，克隆到特定得载体（质粒、噬菌体或病毒)中作序列测定或功能分析。这种方法不但可以将基因克隆出来,还能同时观察该基因在基因组中得拷贝数。
TP-link 无线路由器WDS设置方法图解_无线桥接设置 随着无线网络的发展，现在越来越多的公司及企业都已经开始布局无线局域网，今天我们主要介绍下适合中小企业的无线路由器桥接或WDS功能。文章以TP-link WR841N无线路由器设置为例，其它路由器参考设置思路进行设置。 上图所示为一小型企业无线网络，A、B、C三个部门如果只使用1个无线路由器，可能会出现一些计算机搜到信号很弱或者搜索不到信号，导致无法连接无线网络。解决方法是：A、B、C三个部门各自连接一台无线路由器，三个无线路由器通过WDS连接就可以实现整个区域的完美覆盖、消除盲点。 配置思想：无线路由器B作为中心无线路由器，无线路由器A、C与无线路由器B建立WDS连接。 步骤如下： 无线路由器的基本设置请参考：tp link无线路由器设置 一、中心无线路由器B设置 登陆无线路由器设置B管理界面，在无线设置-基本设置中设置“SSID号”、“信道”，如图： 在“无线设置”——“无线安全设置”中设置无线信号加密信息
记录无线路由器B设置后的SSID、信道和加密设置信息，在后续无线路由器A、C的配置中需要应用。 二、无线路由器A设置。 1.修改LAN口IP地址。在网络参数-LAN口设置中，修改IP地址和B路由器不同（防止IP地址冲突），如19 2.168.1.2，保存，路由器会自动重启。
2.启用WDS功能。重启完毕后，用更改后的LAN口IP地址重新登陆无线路由器A，在无线设置-基本设置中勾选“开启WDS”。大家注意这里的SSID跟B路由器的是不一样的，当然也可以设置成相同的，这样你在这三个路由器覆盖范围内可以漫游，也就是说只要你在这个范围内随意一点连上了网，到这个范围内的另一点也能上网，不用重新连接，重新输入SSID很方便形象的说就是三个路由器组成了一个相同的大网。 3.WDS设置。点击“扫描”，搜索周围无线信号。
基因克隆及转基因 一、基因克隆及转基因过程 1、设计引物 软件是，用到里面的PrimerSelect和EditSeq。 一般原则：1、长度：18-25； 2、GC含量：40-60％，正反向引物相差不要大于5%； 3、Tm值：55以上（到65），实在不行50以上也可以，正反向引物相差不要大 于5； 4、3’端结尾最好是GC，其次是T，不要A； 5、正反向引物连续配对数小于4； 6、在NCBI上的Primer Blast上看引物特异性如何； （如果克隆的话不能满足条件也没办法。） 不是必须条件，但可以考虑：多个基因设计引物时，可尽量使Tm值相似，方便PCR。 步骤： 一、打开PrimerSelect和EditSeq。 二、在EditSeq中输入你的序列。 引物有一对F和R 1、对于F是从5’到3’，在序列的前部分选择长度为18-25bp的碱基，如果你是要验证就随便选，如果你是要克隆就在最开始选，不符合原则就只能在你选的后边增或减碱基。 2、将选择的F引物输入到PrimerSelect中，在File中选择Enter New Primer，复制，OK，然后可以看到引物的情况，看看长度、Tm、GC含量是不是符合标准，不符合就继续选。 3、对于R是从3’到5’，选中序列，在EditSeq的Goodies中选择第一个“反向互补”，此时序列已反向互补，按照前面F的方法搜索R的引物。、 4、注意你想要的目的带的大小，比如序列是1000bp，你想PCR出来800大小的目的带，那
就要看看F和R之间的长度在你想要的范围内。可以将R反向互补，在正向的序列中搜索R 在的位置，就是在EditSeq中选择Search，点击第一个Find，开始搜寻。 5、搜索完引物在PrimerSelec中的Report中选择前两个查看二聚体情况。 6、在NCBI上的Primer Blast上看引物特异性如何。 7、因为是克隆，所以引物要有酶切位点，酶切位点的加入主要考虑所用到的表达载体，在NEBcutter网站中输入总序列查看可用的酶切位点。在引物上游加入酶切位点，注意加入时载体的表达的方向，前面的酶切位点在引物F上，后面的酶切位点在引物R上。一般在引物上游还要加上两个保护碱基。 2、提取醋栗DNA 3、PCR扩增与目的基因回收 PCR先找合适的退火温度，找到后回收时就可以多PCR几管，一般我们用20ul的体系，PCR5管就可以回收，就是琼脂糖凝胶回收，将目的基因用刀片切下来，用试剂盒回收。回收完可以再跑电泳检测一遍。 PCR： 20ul体系：灭菌水，若模板为质粒灭菌水； ； 10乘Taq ； 引物F、R各； 模板1ul；若为质粒就够； 最后加入Taq酶，Taq酶现用现拿。 过程：我们用的是预变性94℃3min； 然后进入循环（要进行克隆的话循环数最好不要超过30个），循环过程：变性94℃30s，退火退火温度下30s，延伸72℃时间根据目的基因长度和酶而定，一般Taq酶30s可以延伸1kb； 循环完成后，此时尚有正处于合成过程中的dna链,为了保证充分的得率,所以再增加7分钟的72℃延伸； 最后4℃保存待用。
水星M无线路由W D S无 线桥接详解 The following text is amended on 12 November 2020.
水星150M无线路由WDS桥接详解 问题：一楼有一台水星150M无线路由已经接入宽带可以正常共享上网，但到三楼信号就比较弱上网老掉线，拉网线又很麻烦，固定网线也是一个问题。怎么才能让三楼信号更强不掉线呢 解决方案：本例我们将采用WDS无线桥接技术来延展扩大无线覆盖范围实现共享上网。于是我们就在三楼再安装一台水星150M无线路由进行WDS无线桥接。 具体操作如下： 水星MW150R无线路由两台。 一楼无线路由以下称AP-A，三楼无线路由以下称AP-B。 一、AP-A的具体设置： 这里宽带接入就不多说了自己看说明书。主要看无线参数，lan口参数和DHCP服务。 Lan口IP地址保持不变。如图： 无线基本配置：SSID号设为AP-A，信道设为6，模式设为11bgn mixed，频段带宽40MHz，最大发送速率150Mbps。如图： 无线安全设置：这里推荐选用WPA-PSK/WPA2-PSK加密（这种加密方式可以有效防止蹭网卡非法接入）本例密码为09.如图：
DHCP服务设置：DHCP设为启用。如图： 配置完成重启路由。（重启后路由电源切勿关闭）二、AP-B的具体设置 Lan口IP地址设为（方便以后管理）。如图：
无线基本配置：SSID号设为AP-B，信道设为6，模式设为11bgn mixed，频段带宽40MHz，最大发送速率150Mbps，开启WDS并扫描得到AP-A的SSID和BSSID（可手动填入），密钥类型和密钥必须和AP-A中无线安全的设置完全一直。如图： 无线安全设置：这里推荐选用WPA-PSK/WPA2-PSK加密，本例密码为90（和AP-A的密码区分）.如图： DHCP服务设置：DHCP设为不启用。如图：
1总RNA提取 (1) 液氮研磨或冰上匀浆实验材料；先将1mlTrizol加到离心管中待用 (2) 将研磨好的样品加到离心管中混匀，室温放置5 min；打开离心机预冷 (3) 加200 μL氯仿，振荡15 sec，室温放置3 min，分层； (4) 4o C，12,000g，离心15 min； (5) 取上清，加500 μL异丙醇，混匀，室温放置10 min； (6) 4o C，12,000g，离心10 min； (7) 弃上清，加1 mL75%乙醇，漂浮洗涤沉淀，振荡充分；再用100%乙醇清洗 (8) 4o C，7,500g，离心5 min； (9) 弃上清，离心，用枪吸取多余液体，放在超净台里干燥后，加50 μL DEPC 水，－80o C保存。 此操作中所用到的器皿均需经过DEPC灭活RNA酶处理。提取的总RNA 需经RNA电泳检测质量，并用紫外分光光度计测定浓度。OD260值为核酸的吸收值，OD280值为蛋白的吸收值，OD260/280值在1.8-2.0间一般说明该核酸蛋白含量在允许的范围内，可正常使用；此外还有OD230值为多糖和酚类的吸收值，比较干净的核酸OD260/230值能达到2.2左右。RNA浓度计算公式：总RNA 浓度（μg/mL）=A260×稀释倍数×40。
2反转录/cDNA第一链的合成 纯化RNA以去除基因组DNA，操作按TaKaRa公司的PrimeScript RT reagent with gDNA Eraser(Perfect Real Time)说明书进行。其体系为： Total RNA 1μg 5×gDNA Eraser Buffer 2μL gDNA Eraser 1μL RNase Free dH2O 补齐至10μL 条件为：42o C，2min； RNA纯化后，即可进行反转录。其体系为： 5×PrimeScript Buffer 2（for Real Time）4μL PrimeScript RT enzyme mix Ⅰ1μL RT Primer Mix 1μL 上一步的反应液10μL RNase Free dH2O 补齐至20μL 操作条件为： (1) 37o C放置15 min；(2) 85o C，5 sec；(3) 4o C保存。 3 PCR 按TaKaRa公司的Premix Taq Version 2.0操作，，PCR反应体系如下： Premix Taq25μL 模板5μL 引物1 (10 μM) 1μL 引物2 (10 μM) 1μL ddH2O 18μL PCR反应条件为：94°C预变性5min；94°C变性30s，53°C退火30s，72°C 延伸30s，循环36次；72°C延伸10min。 PCR反应完毕，取5μL反应产物进行1%琼脂糖凝胶电泳（若割胶回收则用10μL反应产物）。
无线组网（六）——TP-LINK无线路由器WDS功能应用举例 在无线网络成为家庭和中小企业组建网络的首选解决方案的同时，由于房屋基本都是钢筋混凝土结构，并且格局复杂多样，环境对无线信号的衰减严重。所以使用一个无线AP进行无线网络覆盖时，会存在信号差，数据传输速率达不到用户需求，甚至存在信号盲点的问题。为了增加无线网络的覆盖范围，增加远距离无线传输速率，使较远处能够方便快捷地使用无线来上网冲浪，这样就需要用到我们无线路由器的桥接或WDS功能。 上图所示为一小型企业无线网络，A、B、C三个部门如果只使用1个无线路由器（本文以TL-WR841N V5为例），可能会出现一些计算机搜到信号很弱或者搜索不到信号，导致无法连接无线网络。解决方法是：A、B、C三个部门各自连接一台无线路由器，三个无线路由器通过WDS连接就可以实现整个区域的完美覆盖、消除盲点。 配置思想：无线路由器B作为中心无线路由器，无线路由器A、C与无线路由器B建立WDS连接。 步骤如下： 注：本文所介绍的产品设置方法适用于TL-WR841N v5、TL-WR741N、TL-WR742N。 一、中心无线路由器B设置 登陆无线路由器B管理界面，在无线设置-基本设置中设置“SSID号”、“信道”，如图：
在无线设置-无线安全设置中设置无线信号加密信息
记录无线路由器B设置后的SSID、信道和加密设置信息，在后续无线路由器A、C的配置中需要应用。 二、无线路由器A设置。 1.修改LAN口IP地址。在网络参数-LAN口设置中，修改IP地址和B路由器不同（防止IP地址冲突），如19 2.168.1.2，保存，路由器会自动重启。
基因克隆的几种常见方法 基因(gene)是遗传物质的最基本单位,也是所有生命活动的基础。不论要揭示某个基因的功能,还是要改变某个基因的功能,都必须首先将所要研究的基因克隆出来。特定基因的克隆是整个基因工程或分子生物学的起点。本文就基因克隆的几种常用方法介绍如下。 1 根据已知序列克隆基因 对已知序列的基因克隆是基因克隆方法中最为简便的一种。获取基因序列多从文献中查取,即将别人报道的基因序列直接作为自己克隆的依据。现在国际上公开发行的杂志一般都不登载整个基因序列,而要求作者在投稿之前将文章中所涉及的基因序列在基因库中注册,拟发表的文章中仅提供该基因在基因库中的注册号(accession number),以便别人参考和查询。目前,世界上主要的基因库有1)EMBL,为设在欧洲分子生物学实验室的基因库,其网上地址为 https://www.360docs.net/doc/e317815719.html,/ebi-home.html;(2)Genbank,为设在美国国家卫生研究院(NIH)的基因库,其网上地址为 https://www.360docs.net/doc/e317815719.html,/web/search/index.html;(3)Swissport和TREMBL,Swissport是一蛋白质序列库,其所含序列的准确度比较高,而TREMBL只含有从EMBL库中翻译过来的序列。目前,以Genbank的应用最频繁。这些基因库是相互联系的,在Genbank注册的基因序列,也可能在Swissport注册。要克隆某个基因可首先通过Internet查询一下该基因或相关基因是否已经在基因库中注存。查询所有基因文库都是免费的,因而极易将所感兴趣的基因从库中拿出来,根据整个基因序列设计特异的引物,通过PCR从基因组中克隆该基因，也可以通过RT-PCR克隆cDNA。值得注意的是,由于物种和分离株之间的差异,为了保证PCR 扩增的准确性,有必要采用两步扩增法,即nested PCR。 根据蛋白质序列也可以将编码该蛋白质的基因扩增出来。在基因文库中注册的蛋白质序列都可以找到相应的DNA或cDNA序列。如蛋白质序列是自己测定的,那么需要设计至少1对简并引物(degenerated primer),从cDNA文库中克隆该基因。以这种方法克隆的基因必须做序列测定才能鉴别所扩增产物的特异性。 另外,在基因克隆之后,如还要进一步做表达研究,所使用的PCR酶最好不用Taq DNA聚合酶,而采用其他有自我检测(reading proof)功能的酶,如pfu。这样可以避免由于扩增过程中出现的点突变或终止密码子而导致整个研究结论的错误。 2 根据已知探针克隆基因 这也是基因克隆的一种较直接的方法。首先将探针作放射性或非放射性标记,再将其与用不同内切酶处理的基因组DNA杂交,最后将所识别的片段从胶中切下来，克隆到特定的载体(质粒、噬菌体或病毒)中作序列测定或功能分析。这种方法不但可以将基因克隆出来,还能同时观察该基因在基因组中的拷贝数。但在探