浙江大学药学院药物化学试卷

浙江大学药学院药物化学试卷
浙江大学药学院药物化学试卷

2005-2006学年浙江大学药学院药物化学试卷 学号 姓名

一、 试写出下列药物的化学结构或名称、结构及其临床用途(30分,每题3

分) 1. 诺氟沙星 2. 氮甲

3. 氨苄西林

4. 布洛芬

5. 阿昔洛韦

6.

OCOCH 3

COO

NHCOCH 3

7.

N N N CH 2

C OH CH 2

F

N N

N

8.

O

OH

C CH

9.

N H

NO 2

COOCH 3

H 3COOC

H 3C

CH 3

10.

O

N

S

N H

NHCH 3

CHNO 2

二、 最佳选择题(20分,每题1分)

1. 从结构类型看,洛伐他汀属于 ( )

A.烟酸类B.二氢吡啶类

C.苯氧乙酸类D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

2.药物Ⅱ相生物转化包括()A.氧化、还原B.水解、结合

C.氧化、还原、水解、结合D.与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合

3.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为()A.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

B.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

C.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

D.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

4.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是()A.3-羰基B.A环芳香化

C.13-角甲基D.17-β-羟基

5.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易()A.水解B.氧化C.重排D.降解

6.氯霉素的4个光学异构体中,仅()构型有效

A.1R,2S(+) B.1S,2S(+) C.1S,2R(-) D.1R,2R(-)

7.四环素类药物在强酸性条件下易生成()A.差向异构体B.内酯物C.脱水物D.水解产物

8.下列四个药物中,属于雌激素的是()

属于雄激素的是()

属于孕激素的是()

属于糖皮质激素的是()A.炔诺酮B.炔雌醇C.地塞米松D.甲基睾酮

9.以下哪个药物不是两性化合物()A.环丙沙星B.头孢氨苄C.四环素D.大环内酯类抗生素

10.从结构分析,克拉霉素属于()A.β-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基糖甙类D.四环素类

11.环磷酰胺的作用位点是()A.干扰DNA的合成B.作用于DNA拓扑异构酶

C.直接作用于DNA D.均不是

12.从理论上讲,头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有()A.2个B.4个C.6个D.8个

13.下列药物中,属于H2-受体拮抗剂的是()A.兰索拉唑B.特非那定C.法莫替丁D.阿司咪唑

14.阿司匹林的结构表现,它是()A.酸性B.碱性C.中性D.水溶性

15.解热镇痛药按结构分类可分成()A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类16. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是()A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.芬太尼D.喷他佐辛

17. 药物的代谢过程包括()A.从极性小的药物转化成极性大的代谢物

B.从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物

C.从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物

D.一般不经结构转化可直接排出体外

三、多项选择题(每题2分,共20分)

1. 地西泮的代谢产物有()

A. 奥沙西泮

B. 替马西泮

C. 劳拉西泮

D. 氯氮卓

2. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为()

A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻

B. 碱性较强

C. 酰胺键比酯键较难水解

D. 无芳伯氨基

3. 芬太尼化学结构中含有以下哪些基团()

A.酚羟基B.哌啶基C.丙酰胺基D.苯乙基

4. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂()

A.布托啡诺B.二氢埃托啡C.纳洛酮D.纳布啡

5. 用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明()

A.1,4二氢吡啶环是必需的

B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直

C. 3,5位的酯基取代是必需的

D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜,吸电子取代基更佳

6. 下列哪些是雄甾烷的基本结构特征()

A. △4-3-酮

B. C-13位角甲基

C. A环芳构化

D. △4-3,20-二酮

7. 下列药物中具有降血脂作用的为 ( )

Cl

O

O

O

O A.

B.

H

H O

O

.NH H N

N

Cl

Cl

HCl

D.S S

OH

HO

8. 在糖皮质激素16位引入甲基的目的是 ( ) A.16甲基引入可降低钠潴留作用 B.为了改变糖皮质激素类药物的给药方式 C.为了稳定17β-酮醇侧链 D.为了增加糖皮质激素的活性

9. 关于奥美拉唑,正确的是 ( ) A. 奥美拉唑对于酸不稳定,进入胃壁细胞中发生重排后与H +/K +-ATP 酶结合,产生作用

B. 奥美拉唑具有光学活性,有治疗作用的是S (-)异构体,称作埃索美拉唑,无治疗作用的是其R (+)异构体

C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物

D. 奥美拉唑与某些抗生素联用,能清除幽门螺旋杆菌的感染,加速溃疡愈合,减轻炎症,降低溃疡的复发率

10. 利舍平具有下列那些理化性质 ( ) A. 具有旋光性

B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢

C. 在光和热的影响下,C-3位发生差向异构化反应

D. 无论是酸性条件还是碱性条件,均易于发生酯键水解

四、 试比较下列各组化合物的生物活性,并简单说明理由(20分,每题5分) 1.

N N

N H N

SH N N N H N OH

H 2

N

2.

O

S COOH

H

H H N O

H

N O

S COOH

H

H H N O

O

H

3.

N

SO 2NHCCH 3

O

H 2N

SO 2NHCCH 3

O

C

H 3C O

4.

H N

OH O O

C 6H 5C 2H 5

HN

N ONa

C 6H 5C 6H 5O

五、 合成题(20分,任选4题,每题5分) 1. 以对硝基苯乙酮为原料合成氯霉素 2. 以二乙醇胺为原料合成环磷酰胺 3. 以青霉素为原料合成头孢氨苄

4. 以对氯苯酚为原料合成氯贝丁酯

5. 以苯乙腈为原料合成芬太尼

2015秋浙江大学《药物化学》在线作业及答案

2015秋浙江大学《药物化学》在线作业及答案 2015秋浙江大学《药物化学》在线作业及答案 1.为防止药物产生中枢神经系统的副作用,应向药物分子中引入( )。 A 羟基 B 烃基 C 卤素 D 酯基正确答案:A 2.地西泮遇酸或遇碱水解生成的降解产物 ( )。 A 有重氮化偶合反应 B 不具有重氮化偶合反应 C 加茚三酮试剂不呈色 D 会自动放出氨气和甲醛正确答案:B 3.以下哪个关于药物经过“潜伏化”的说法是不正确的?( ) A 失去活性 B 药效基团被屏蔽 C 经酶转化后产生原有药效 D 经酶转化产生不同于原药的新颖作用正确答案:D 4.具有酸性及强还原性的维生素是( )。 A 维生素B1 B 维生素B6 C 维生素C D 维生素 E 正确答案:C 5.盐酸氯丙嗪易氧化变成红棕色的原因是( )。正确答案:D A 本品为强酸弱碱盐 B 本品为强碱弱酸盐 C 10位侧链胺的碱性过强 D 母核是吩噻嗪环 6.以下哪个药物是具有三环的抗癫痫药?( ) A 苯巴比妥 B 苯妥英钠 C 卡马西平 D 丙戊酸钠正确答案:C 7.在药物化学结构中引入以下基团会使P或log P 变小。( ) A 正丁基 B 二甲氨基 C 三氟甲基 D 苯基正确答案:B 8.沙利度胺制造了著名的“海豹胎”事件,其原因是( )。 A 该药物具有极强的毒性 B 该药物的S(-)异构体具有致畸作用 C 该药物的几何异构体有致畸作用 D 该药物用药方法问题正确答案:B 9.以下哪个药物又称冬眠灵?( ) A 盐酸氯丙嗪 B 泰尔登 C 舒必利 D 奋乃静正确答案:A 10.以下药物结构中具有顺反异构体的是( )。 A 阿米替林 B 氯普噻吨 C 舒必利 D 奋乃静正确答案:B 11.光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是( ) 。 A 活性强弱不同 B 具有相同的活性 C 出现相反的活性 D 一个异构体有活性,另一个异构体没有活性正确答案:C

大学普通化学综合练习题1

普通化学练习题 一、选择题(将唯一正确答案的序号填入括号内, 每题2分,共15题,计30分。) 1.下面对功和热的描述正确的是A A.都是途径函数,无确定的变化途径就无确定的数值 B.都是途径函数,对应于某一状态有一确定值 C.都是状态函数,变化量与途径无关 D.都是状态函数,始终态确定,其值也确定 2.已知在等温等压条件下进行的某反应A(g)+B(g)=C(g)+D(l)的H0、S0,则该反应A A.低于某温度时正向自发 B.高于某温度时正向自发 C.任意温度时正向均自发 D.任意温度时正向均非自发 3.下列说法正确的是D A.H>0的反应都是自发反应。 B.某反应的G(298K)=10KJ·mol-1, 表明该反应在298K温度下不可能自发进行。C.已知(Fe3+/Fe2+(Cu2+Cu),则反应Fe3+(aq)+Cu(s) = Cu2+(aq)+Fe 2+(aq)向左进行。 D.对于AB2型难溶电解质来讲,k sp越大,则其溶解度越大。 4.下列说法错误的是D A.Ag+与Cl-混合,不一定有沉淀生成。 B.反应A(g)+B(g)=C(g),H0; 达到平衡后,若升高温度,则平 衡常数K减小。 C.电极电势越小,则其对应的还原态物质的还原性越强。 D.在H2S(g)的饱和溶液中,C eq(H+)是C eq(S2-)的2倍。

5.下列溶液的浓度均为mol·dm-3,渗透压最大的是D A.C6H12O6+(葡萄糖) B.HAc C.NaCl D.Na2SO4 6.已知(Cu2+/Cu)>(Zn2+/Zn),其中最强的还原剂是D A.Cu2+ B.Cu C.Zn2+ D.Zn 7.下列电极电势与C(H+)无关的是A A.(Fe3+/Fe2+) B.( H+/H2) C.(O2/OH-) 8.在标准条件下,f H m、S m、f G m均为零是C A.H2O(l) B.H2(g) C.H+(aq) D.H2O2 (l) 9.某温度时,下列反应已达到平衡CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2 (g),H<0,为要提高 CO的转化率,可采取方法D A.增加总压力 B.减少总压力 C.升高温度 D.降低温度

2015年浙江大学远程教育《药剂学》在线作业答案

2015年浙江大学远程教育药剂学在线作业答案 1.以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是()。 A 单凝聚法 B 复凝聚法 C 溶剂-非溶剂法 D 界面缩聚法 E 喷雾干燥法 2.以下关于眼膏剂的叙述错误的是()。 A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2h C 眼膏剂较滴眼剂作用持久 D 应在无菌条件下制备眼膏剂 E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物 3.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,辅料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性()。 A 结晶压片法 B 干法制粒法 C 粉末直接压片 D 湿法制粒压片 E 空白颗粒法 4.在软膏剂中,属于弱的W/O型乳化剂是()。 A 山梨醇 B 羟苯酯类 C 鲸蜡醇 D 聚乙二醇4000 E 液体石蜡 5.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂()。 A 聚维酮 B 乳糖 C 交联聚维酮 D 水 E 硬脂酸镁 6.下列方法中不能增加药物溶解度的是()。 A 加助溶剂 B 加助悬剂 C 成盐 D 改变溶剂 E 加增溶剂 7.物料混料不匀或模具被油污污染会造成()。 A 裂片 B 粘冲 C 崩解迟缓 D 片重差异过大 E 色斑 8.处方中的润湿剂是()。 A 醋酸可的松微晶25g B 氯化钠3g C 聚山梨酯801.5g D 羧甲基纤维素钠5g E 硫柳汞0.01g/制成1000ml 9.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()。 A 增加贴剂的柔韧性 B 使皮肤保持润湿 C 促进药物经皮吸收 D 增加药物的稳定性 E 使药物分散均匀 10.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是()。 A 山梨醇 B 羟苯酯类 C 鲸蜡醇 D 聚乙二醇4000 E 液体石蜡 11.下列液体制剂中,分散相质点最小的是()。 A 高分子溶液 B 溶液剂 C 混悬剂 D 乳剂 E 溶胶剂

[实用参考]大学化学普通化学习课后题答案.doc

普通化学马家举 第一章物质结构基础习题 4假定有下列电子的各套量子数,指出哪几套不可能存在,并说明原因。 (1)3,2,2,1/2;(2)3,0,-1,1/2;(3)2,2,2,2; (2)当角量子数l 取0时,磁量子数m 不能取-1。 (3)当主量字数取2时,角量子数不能取2;自旋量子数不能取2,只能取+1/2或-1/2。 5写出原子序数为47的银原子的电子分布式,并用四个量子数表示最外层电子的运动状态。 Ag :1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 24p 64d 105s 15,0,0,+1/2。 试用杂化轨道理论解释: (1) H 2S 分子的键角为920,而PCl 3的键角为1020。 (2) NF 3分子为三角锥形构型,而BF 3分子为平面三角形构型。 (1) H 2S 分子与H 2O 分子一样,中心原子采取sp 3不等性杂化,在两个孤电子对的作用下,两个H-S 键键角减小。之所以键角小于H 2O 分子中两个H-O 键的键角104045’,是因为H-S 键的成键电子对更靠近H 原子,两个H-S 键之间的斥力小,被压缩的程度更大。PCl 3分子与NH 3分子一样,也是中心原子采取sp 3不等性杂化,同理Cl-P 键的成键电子对更靠近Cl 原子,所以两个P-Cl 键的键角小于NH 3分子中两个N-H 键的键角。 (2) NF3分子与NH 3分子一样中心原子采取sp 3不等性杂化,使分子产生三角锥形构型;BF 3分子中心 原子B 采用sp 2 等性杂化,使分子产生平面三角形构型。 7为什么(1)室温下CH 4为气体,CCl 4为液体,而CI 4为其固体?(2)水的沸点高于H 2S ,而CH 4的沸点低于SiH 4? (1) 从CH 4→CCl 4→CI 4分子量增加,分子间色散力增大,而色散力在范德华力中占较大比例,即分子 间力是增大的,而分子间力越大,熔沸点越高。 (2) H 2O 分子与H 2S 分子相比,水中H 2O 分子之间存在氢键,虽然H 2O 分子间的色散力较小,氢键的存 在却使沸点更高一些。CH 4分子之间没有氢键,只能比较色散力大小,故分子量小的CH 4的沸点低于分子量大的SiH 4的沸点。 第二章热力学基础习题 6计算下列反应的(298.15)r m H K θ ?和(298.15)r m S K θ ? (1)32224NH (g)+3O (g)==2N (g)+6H O(l) (2)22224C H (g)+H (g)==C H (g) (1) 2232111 (298.15)2(N ,g)6(H O,l)4(NH ,g)3(O ,g) 206(285.83kJ mol )4(46.11kJ mol )301530.54kJ mol r m f m f m f m f m H K H H H H θθθθθ ---?=?+?-?-?=?+?-?-?-?-?=-? 22321111111111 (298.15)2(N ,g)6(H O,l)4(NH ,g)3(O ,g) 2191.6J mol K 669.91J mol K 4192.4J mol K 3205.14J mol K 582.36J mol K r m m m m m S K S S S S θθθθθ----------?=+--=???+???-???-???=-?? (2) 24242111 (298.15)(C H ,g)(C H ,g)(H ,g) (52.26kJ mol )(226.7kJ mol )0174.44kJ mol r m f m f m f m H K H H H θθθθ---?=?-?-?=?-?-=-? 2424211111111 (298.15)(C H ,g)(C H ,g)(H ,g) (219.6J mol K )(200.9J mol K )(130.68J mol K )111.98J mol K r m m m m S K S S S θθθθ--------?=--=??-??-??=-?? 7利用下列反应的(298.15)r m G K θ ?值,计算Fe3O4(s )在和298.15K 时的标准摩尔生成吉布斯函数。 (1)1223r 2Fe(s)+3/2O (g)==Fe O (s), (298.15)742.2kJ mol m G K θ -?=-? (2)12334r 4Fe O (s)+Fe(s)==3Fe O (s) (298.15) 77.7kJ mol m G K θ -?=-? 1 1 1 (298.15)(4/3)(1)(1/3)(2) (4/3)(742.2kJ mol )(1/3)(77.7kJ mol )1015.5kJ mol r m r m r m G K G G θθθ---?=?+?=?-?+?-?=-? 8估算反应222CO (g)+H (g)==CO(g)+H O(g)在873K 时的标准摩尔吉布斯函数变和标准平衡常数。

浙大药学考题

2002年药物分析硕士考试试题 一、名词解释及简答题(20分) 1.易炭化物检查法----2.干燥失重及干燥失重测定的主要方法---- 3.炽灼残渣----4.简述何为药物的纯度及药物杂质的主要来源----5.重金属---- 二、填空题(15分) 1.中华人民共和国法定的药品标准包括______、______、_____。药物中的杂质是指药物中存在的____或__,甚至对人体键康有害的物质。通常药物中杂质的主要来源是由____、____、___和____过程引入的。 2.药品质量标准(简称药品标准)是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定, 是药品____、_、____、__和____部门共同遵守的法定依据。 三、简答题 1.古蔡法检查药物中微量砷盐的原理是什么?含锑药物采用什么方法检查砷盐?(写出基础反应过程及反应式)(15分)(10分) 2.药品检验工作的基本程序是什么?分别叙述每个过程的内容和基本要求是什么? 四、肾上腺素是由肾上腺酮经氢化、拆分等工艺步骤制得的,因此在药物中对可能引进的肾上腺酮进行控制。根据肾上腺酮在310nm波长处有最大吸收,而肾上腺素在这一波长处无吸收的特点,采用紫外分光光度法控制杂质含量。中国药典规定,取本品,加盐酸溶液(9→2000)制成每1ml中含2.0mg的溶液,在310nm波长处测定,吸收度不得过0.05。已知肾上腺酮在310nm(+/-1nm)波长处的吸收系数(E|%cm)为453,计算中国药典规定的肾上腺酮杂质的限量为多少?(15分) 五、为了确切地评价药物制剂的质量和保证临床用药的安全有效,药物制剂含量测定的结果是按标示量的百分含量表示(相当于标示量的百分含量)而不是采用原料药百分含量的表示方法。中国药典规定维生素B12注射液的含量测定方法是:精密量取本品7.5ml,置25ml量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度(使每ml中含维生素B1230ug)摇匀,置1cm石英池中,以蒸馏水为空白,在361+/-1nm波长处测定吸收度,按维生素B12的吸收系数(E|%cm)为207计算即得。 如果20010920批维生素B12注射液的规格为0.1mg/ml,依法制样在361nm波长处测得的吸收度A为0.593,计算该批维生素B12注射液相当于标示量的百分含量是多少?(15分) 六、简要叙述生化药物的特点是什么?(10分) 2005年1月浙江药学药物分析试卷 一、填空题(每空1分,共20分) 1.药物在贮存过程中,引起药物变质的重要因素是___________和氧化。 2.我国药典主要采用___________检查药物中的微量砷盐。 3.巴比妥类药物的母核为___________。 4.巴比妥类药物在___________性溶液中,可以电离为具有共轭体系,而产生明显的紫外吸收。

单晶-浙江大学化学系

《现代仪器分析实验技术与方法》 顾建明刘继永胡秀荣 浙江大学化学系 2016年3月

X射线晶体学 众所周知,物质是由原子或分子组成的,但即使是同一种物质,由于原子的排列方 但即使是同种物质由于原子的排列方 式不同,它们的物理性质相差甚远。例如 例如石墨(Graphite)和钻石(Diamond)都是由元素周期表中第6号元素碳 号元素“碳”(Carbon)组成的单元素物质,但是在莫 氏硬度列表中石墨的硬度是1而钻石的硬度 为10,究其原因是由于这二种物质的原子 排列方式(结构)不同。 排列方式(结构)不同

金的体结构X 射线晶体学 金刚石与石墨的晶体结构图

X射线晶体学 X射线晶体学是一门独特的学科,它利用X射线(光源)的波长与晶体层面间距(狭缝)处在同一量级能够产生衍射的特点,从原子(分子)的角度去探索物质特性,解决生产和生活中去探索物质特性解决生产和生活中的实际问题,为研究物质特性和设计 新材料提供依据。因此X射线成为了研新材料提供依据因此 究物质结构最有效的工具之。 究物质结构最有效的工具之一。

基本理论 ?1895年W.C.Rontgen(伦琴)发现了X射线。?1912年M.von Laue(劳埃)将晶体衍射的规律 总结为:光程差=OP-BP= a (S-S o)=hλ 经过近十年的研究,Bragg(布拉格)父子在?经过近二十年的研究, 1915年得出结论,只有光程差为波长λ的整数倍时,它们才能相互加强而产生衍射: 2d sinθ=nλ

工作原理 ?一束平行光,通过一组狭缝,每个狭缝就束平行光通过组狭缝每个狭缝就成为一个新的光源,这些新的光源经过相位叠加,同相增强,反相减弱,落在投影位叠加相增反相减弱落在投 屏上就出现了明暗相间的衍射条纹(斑点)。 ?在X射线衍射实践中,用专门的仪器(X射线衍射仪)把这些衍射条纹或衍射斑点记录下来,通过对所记录数据的分析,以获得有用的信息。 ?X射线衍射有单晶衍射和多晶衍射之分。 射线衍射有单晶衍射和多晶衍射之分

学年浙江大学药学院药物化学试卷

2005-2006学年浙江大学药学院药物化学试卷 学号姓名 一、试写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途(30分,每 题3分) 1.诺氟沙星 2.氮甲 3.氨苄西林 4.布洛芬 5.阿昔洛韦 6. OCOCH3 COO NHCOCH3 7. N N N CH2C OH CH2 F N N N 8. O OH C CH 9. N H NO2 COOCH3 H3COOC H3C CH3 10. O S N H NHCH3 CHNO2 二、最佳选择题(20分,每题1分) 1.从结构类型看,洛伐他汀属于()

A.烟酸类 B.二氢吡啶类 C.苯氧乙酸类 D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 2.药物Ⅱ相生物转化包括() A.氧化、还原 B.水解、结合 C.氧化、还原、水解、结合 D.与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合 3.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为() A.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子 B.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子 C.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子 D.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子 4.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是() A.3-羰基 B.A环芳香化 C.13-角甲基 D.17-β-羟基 5.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易() A.水解 B.氧化 C.重排 D.降解 6.氯霉素的4个光学异构体中,仅()构型有效 A.1R,2S(+) B.1S,2S(+) C.1S,2R(-) D. 1R,2R(-) 7.四环素类药物在强酸性条件下易生成() A.差向异构体 B.内酯物 C.脱水物 D.水解产物 8.下列四个药物中,属于雌激素的是() 属于雄激素的是() 属于孕激素的是() 属于糖皮质激素的是() A.炔诺酮 B.炔雌醇 C.地塞米松 D.甲基睾酮 9.以下哪个药物不是两性化合物() A.环丙沙星 B.头孢氨苄 C.四环素 D.大环内酯类抗生素 10.从结构分析,克拉霉素属于() A.β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.氨基糖甙类 D.四环素类 11.环磷酰胺的作用位点是() A.干扰DNA的合成 B.作用于DNA拓扑异构酶 C.直接作用于DNA D.均不是 12.从理论上讲,头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有()

大学普通化学习题资料#(精选.)

一、判断题(对的在括号内填“√”,错的填“×”) (1)已知下列过程的热化学方程式为UF 6(l) = UF 6(g);11.30-?=?mol kJ H m r θ,则此温度时蒸发1mol UF 6(l),会放出热30.1 kJ 。( ) (2)在定温定压条件下,下列两个生成液态水的化学方程式所表达的反应放出的热量是一 相同的值。( ))1()(2 1(g)H 222O H g O =+ )1(2)()(H 2222O H g O g =+ (3)功和热是在系统和环境之间的两种能量传递方式,在系统内部不讨论功和热。( ) 4)对反应系统 )()()()(C 22g H g CO g O H s +=+,11 ,3.131)15.298(-?=?mol kJ K H m r θ。由于化学方程式两边物质的化学计量数的总和相等,所以增加总压力对平衡无影响。 ( ) (5)反应的级数取决于反应方程式中反应物的化学计量数。( ) (6)催化剂能改变反应历程,降低反应的活化能,但不能改变反应的θ m r G ?。( ) (7)两种分子酸HX 溶液和HY 溶液有同样的pH ,则这两种酸的浓度)3-?dm mol (相同。( ) (8)2PbI 和3CaCO 吨的溶度积均近似为-910,从而可知在它们的饱和溶液中。 的者的+2Pb 浓度与后者的+2Ca 浓度近似相等。( ) (9)3MgCO 的溶度积61082.6-?=s K 这意味着所有含有团体3MgCO 的溶液中, )()(232-+=CO c Mg c ,而且62321082.6)()(--+?=?CO c Mg c 。 ( ) (10)当主量子数n =2时,角量子数l 只能取1。 ( ) (11)多电子原子轨道的能级只与主量子数n 有关。 ( ) (12)就主族元素单质的熔点来说,大致有这样的趋势:中部熔点较高,而左右两边的熔点 较低。 ( ) (13)活泼金属元素的氧化物都是离子晶体,熔点较高;非金属元素的氧化物都是分子晶体, 熔点较低。 ( ) (14)同族元素的氧化物2CO 与2SiO ,具有相似的物理性质和化学性质。 ( ) (15)对于放热反应,正反应的活化能应小于逆反应的活化能。 ( ) (16)s 电子绕核起动的轨道为一圆圈,而p 电子走的8字形轨道。 ( ) (17)螯合物的稳定性大于一般配合物。 ( ) (18) 往HAc 稀溶液中加入水,HAc 的解离度增大,所以)c(H + 也增大。 ( ) (19)[AgCl 2]?和[Co(NH 3)6]2+的θ稳K 值十分相近, 所以只要溶液中中心离子Ag +和Co 2+的浓度相同,则配体Cl ?和NH 3的浓度也相同,溶液中的两种配离子的浓度也一定相近。( ) (20)恒温定压条件下进行的一个化学反应,ΔH=ΔU+pΔV ,所以ΔH 一定大于ΔU 。 ( ) (21)任何单质、化合物或水合离子,298.15K 时的标准熵均大于零。 ( )

浙大化工系考研心得

①2012.3-2012.6 我真正准备考研的时候是大三下学期。一开始总是担心自己数学不好,因为自己对数学一直都有阴影,中、高考前都为数学花费了大量心血,然而竟然没有一次能实现突破120,。所以我一开始考虑读理科化学类专业,考两门专业课,这样就不用考数学了,避开自己的短处。曾经一直都没有怀疑自己的决定,自己在大三下学期开学后的两个月内,也就把单词看看,丝毫没有考研的感觉,像打酱油似的。 在往后的日子里看着周围的人都在看数学,心里觉得痒痒的,另一方面考两门专业课的现在还不能看,所以每天只能看英语单词,效率好低啊。随着时间的推移,听学院里考研的学姐说考数学的好调剂,而且搞工科类的赚钱多一点。所以我从5月3号之后我做了一个事关考研命运的一个重要决定——考工科化学,就试着看数学了。 那段时间也有一些课程和实验,加上单词和数学书都是第一遍,所以看起来进度好缓慢的,自己也很着急但又没什么办法。每天晚上上自习的时候总觉得很浮躁,总是盼着早点下自习,所以效果也好差。结果到暑假之前勉强把单词过两遍,高数书看完,进度偏慢。这个阶段最重要的就是打基础,不能马虎,容易分心或者自学吃力的同学可以跟着爱考的专业课老师上课,每日都按照进度和你的掌握程度来复习肯定比一个人啃书本要有效率。我也是上了课之后才可以把自己的的复习计划踏实、稳定的走下了。 关于学校的选择问题,也看了很多,因为我转成工科化学方向了,而且以后想在江浙一带发展,所以就考虑了浙江大学、华东理工大学、南京大学等。尽管也听老师说过了浙江大学很难考的,学院近几年也没有本专业的一次性考上浙大的历史,自己当时就有考浙江大学的想法。在报考研究生考试前要全方位的了解你所要报考的专业还有最重要的择校问题,对于跨考的同学来说,报考学校的信息是重中之重,一定要找专业的辅导机构来帮助你完成考前的信息搜集,备考的复习计划,以及考后的复试准备等,如果需要调剂这些机构也可以帮你了解到最全的信息,像北京的爱!考等!! ②2012.7-2012.8 我一直很想去浙大看看,想感受一下名校的氛围,想给自己一个念想。我当时想通过申请浙江大学化学系夏令营的机会去浙大看看,可能是由于自己的成绩不好,被那边的老师拒了,我就不爽了,你不让我去,那我自己去。于是,我在回长沙之前,我去了趟杭州。在那里,我被这所城市的美景所吸引。游览了美丽的西湖,领略了“江南忆,最忆是杭州”这句诗词的意义。同时也参观了浙大,名校果然气势和氛围都不同,这里的一切都令人向往,所以我下定决心要来这所城市,要来这所大学求学深造! 回到长沙后,我收拾自己的心情,全身心的投入到考研的复习中去。因为暑假的两个月时间是没有任何打扰的,是集中复习的黄金时间,也在一定程度上决定了考研的成败与否,所以好好把握!当时我在我的每本书上都写了一句话“Hew out of the mountain ofdepair a stone of hope,you will make your life a splendid one.” 我暑假时为了有更好的休息环境,和寝室的室友在外面租的房子,每天早上六点半起床,洗漱完后就拎着一大矿泉水瓶子凉开水买点早餐去综教上自习。半个小时之后到了教室,那时还没来几个人,放下书包后我拿上新概念三就去楼上读英语去了(每天晨读一个小时英语)。我自己只做了一个考研时间一览表,然后每天都在上面“签到”——Fighting!ZJU,^v^。中午十一点钟去吃饭,那时外面好热,在食堂里吃饭也是汗流浃背。吃饭之后,看半个小时单词,为了节约时间就直接躺在教室的椅子上睡觉(我的运气不错,抢到了一个在风扇下面的位置)。晚上我一般学到十点半,那时教室已经没什么人了,有时我还经常是综教里最后一个走的,每天晚上在走到云影湖的桥上时,我都朝着湖面大喊一声。 以前听过姐的一句很在理:“一个人端着杯子久了就会没力气了,如果他端一段时间就休息一会,那他将能端很长时间。”暑假的学习强度挺高的,所以我比较注意劳逸结合,每学习

16秋浙大《药物化学》在线作业

浙江大学17春16秋浙大《药物化学》在线作业 一、单选题(共35 道试题,共70 分。) 1. 下列四个抗肿瘤药物,哪个是抗有丝分裂的药物?( A. 长春新碱 B. 喜树碱 C. 阿霉素 D. 柔红霉素 正确答案: 2. β内酰胺类抗生素的作用机理是 A. 抑制细菌蛋白质的合成 B. 干扰细菌细胞壁的合成 C. 抑制细菌DNA和RNA的合成 D. 损害细菌细胞膜 正确答案: 3. 吡唑酮类药物具有的药理作用是 A. 镇静催眠 B. 解热镇痛抗炎 C. 抗菌 D. 抗病毒 正确答案: 4. 磺胺增效剂指的是下列哪个药物 A. 百浪多息 B. 磺胺嘧啶 C. 甲氧苄胺嘧啶 D. 磺胺噻唑 E. 氢氯噻嗪 正确答案: 5. 可待因是吗啡何种结构改造产物 A. 3-羟基甲基化 B. 6-羟基甲基化 C. 3-羟基乙酰化 D. 6-羟基乙酰化 正确答案: 6. 喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的 A. 叶酸合成酶 B. 叶酸还原酶 C. 拓扑酶 D. DNA回旋酶 E. 环加氧酶

7. 可使药物脂溶性增大的基团是 A. 烃基 B. 羧基 C. 氨基 D. 羟基 正确答案: 8. 下列叙述与异烟肼相符的是 A. 异烟肼的肼基具有氧化性 B. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大 C. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大 D. 异烟肼的肼基具有还原性 正确答案: 9. 苯妥英钠临床上用作 A. 抗癫痫药 B. 镇静药 C. 催眠药 D. 抗抑郁药 正确答案: 10. 能引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血的药物是 A. 青霉素 B. 利多卡因 C. 氨苄西林 D. 氯霉素 正确答案: 11. 苯巴比妥具有下列性质 A. 具酯类结构与酸碱发生水解 B. 具酚类结构与三氯化铁呈色 C. 具叔胺结构与盐酸成盐 D. 具酰脲结构遇酸碱发生水解 正确答案: 12. 以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是 A. 取代基的立体因素 B. 1位的取代基 C. 药物的亲脂性 D. 分子的电荷密度分布 正确答案: 13. 药物化学学科的首要任务是 A. 药物偶然获得,抓住机遇 B. 开发和发展新药 C. 发现天然活性物质 D. 先导化合物的发现 正确答案: 14. 以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是

2014秋浙江大学《药理学》在线作业3答案

2014秋浙江大学《药理学》在线作业3答案 1.以下属于青霉素G的最佳适应证的是 A肺炎杆菌感染 B铜绿假单胞菌感染 C溶血性链球菌感染 D变形杆菌感染 E以上都不是 正确答案:C 单选题 2.以下对二重感染的叙述错误的是 A久用广谱抗生素时易产生 B又称菌群交替症 C多见于年老体弱者及幼儿 D易致真菌病或伪膜性肠炎 E可用氨基糖苷类抗生素控制感染 正确答案:E 单选题

3.属于肠道难吸收的磺胺药是 A磺胺嘧啶(SD) B磺胺甲噁唑(SMZ) C磺胺多辛(SDM) D磺胺米隆(SML) E柳氮磺吡啶(SASP) 正确答案:E 单选题 4.对铜绿假单胞菌有效的磺胺药是 A磺胺甲噁唑(SMZ) B磺胺嘧啶银(SD-Ag) C磺胺醋酰钠(SA-Na) D磺胺多辛(SDM) E柳氮磺吡啶(SASP) 正确答案:B 单选题 5.头孢菌素中肾毒性最大的药物是 A头孢噻吩 B头孢孟多 C头孢呋辛 D头孢曲松 E头孢哌酮 正确答案:A 单选题 6.细菌对青霉素产生耐药性的主要原因是

A产生水解酶 B产生钝化酶 C改变代谢途径 D改变细胞膜通透性 E改变核糖体结构 正确答案:A 单选题 7.应用异烟肼常伍用维生素B6的理由是A延缓异烟肼的吸收 B阻止异烟肼的生物转化 C减轻异烟肼神经系统不良反应 D维生素B6具有异烟肼样抗结核作用 E减轻异烟肼性肝损害 正确答案:C 单选题 8.金葡菌所致急慢性骨髓炎患者最好选用A金霉素 B林可霉素 C四环素 D土霉素 E麦白霉素 正确答案:B 单选题 9.对庆大霉素耐药的G―菌感染可用 A阿米卡星

C青霉素 D卡那霉素 E头孢唑啉 正确答案:A 单选题 10.以下关于氨基糖苷类致神经肌肉接头阻滞的叙述,错误的是A与剂量及给药途径有关 B合用肌松药与全麻药时易发生 C不可用新斯的明治疗 D与阻止钙离子参与Ach释放有关 E重症肌无力患者尤易发生 正确答案:C 单选题 11.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是 A防止亚胺培南在肝脏代谢 B防止亚胺培南被肾去氢肽酶破坏 C延缓亚胺培南耐药性的产生 D降低亚胺培南的不良反应 E提高对β-内酰胺酶的稳定性 正确答案:B 单选题 12.抗菌谱广,一般与其它药合用于抗结核的药物是 A异烟肼 B乙胺丁醇

浙江大学药学院药学奖助学金评定条例试行

浙江大学药学院“药学”奖(助)学金评定条例(试行) 第一条为了培养热爱药学、品学兼优、有志药学事业的优秀学生,帮助家境困难的优秀学生完成学业,有利于鼓励更多的学生热爱药学,选择药学, 根据“浙江大学教育基金会药学院教育基金78药学校友专项基金管理办法为浙江大学药学院本硕学生设立“药学”奖(助)学金。为切实做好“药学”奖(助)学金的评定和发放工作,特制定本条例。 第二条“药学”奖(助)学金的评定对象:1、热爱药学专业、选择药学专业为主修专业的浙大在读全日制本科生,优先奖(助)品学兼优的家庭经济困难学生。2、有志攻读药学类博士学位经济比较困难的硕士研究生。在学生品德和学业能力评价基础上,重点评价学生对专业的热爱程度。 第三条本科生“药学”奖(助)学金每年10月评定一次,每次评选30人左右,其中本科生25名左右,一等每人奖助金额3000元,二等每人奖助1000元;硕士研究生“药学”奖(助)学金每年6月、12月申报评选,每年评选5名左右,每人奖助2000元。 获奖助学生表现特别突出者,可提出申请,经审核批准后,可以连续获得该项奖助学金。 第四条浙大“78药学校友”专项基金管理委员会委托药学院奖助学金评审委员会,负责该项奖助学金的审定、批准和授予工作。 浙大“78药学校友”专项基金管理委员会要求药学院奖助学金评审委员会将获奖学生材料和评奖结果备案及要求药学院组织受奖助学生做好在校学业总结和告知毕业去向。 第五条评选条件 1、热爱祖国,自觉遵守国家法律和校规校纪,无违纪行为; 2、热爱药学,具有为药学事业奉献自我的精神,有较高的药学工作目标,积极参加药学科研活动和药学实践活动,表现突出。 第六条评定程序 1.个人申请。申请“药学”奖(助)学金的同学,需认真填写?药学院“药学”奖(助)学金申请表?提出书面申请,班主任、德育导师和导师签署推荐意

浙江大学2017年化学系推免生名单

浙江大学2017年化学系推免生名单詹国鹏370化学系070300化学 黎新370化学系070300化学 刘江悦370化学系070300化学 韩钊370化学系070300化学 陈淼370化学系070300化学 郭建峰370化学系070300化学 谢信锐370化学系070300化学 任王瑜370化学系070300化学 王岩370化学系070300化学 俞斌370化学系070300化学 邓玉艳370化学系070300化学 何青青370化学系070300化学 金丽娜370化学系070300化学 马野370化学系070300化学 许凯翔370化学系070300化学 陈敏370化学系070300化学 刘盼370化学系070300化学 徐哲恒370化学系070300化学 肖冰洋370化学系070300化学 刘少杰370化学系070300化学 梁怡萧370化学系070300化学 李乐昕370化学系070300化学 黄源370化学系070300化学 刘吉人370化学系070300化学 侯天靖370化学系070300化学 何天衢370化学系070300化学 雷晔370化学系070300化学 郑雪绒370化学系070300化学 第59页,共65 页 姓名拟录取学院代码拟录取学院拟录取专业代码拟录取专业名称备注 朱足妹370化学系070300化学 蒋帆370化学系070300化学 周秋月370化学系070300化学 朱柳370化学系070300化学 蔡中顺370化学系070300化学 陈可忻370化学系070300化学 李旭峰370化学系070300化学 任燕370化学系070300化学 张雨晨370化学系070300化学 金乐和370化学系070300化学

浙大药学2015《药物分析A》在线作业答案

您的本次作业分数为:95分单选题 1.可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是( )。? A 维生素A ? B 维生素B1 ? C 维生素C ? D 维生素E 正确答案:C ? 单选题 2.下列易发生差向异构化的药物是( )。 ? A 金霉素 ? B 土霉素 ? C 庆大霉素 ? D 多西环素(强力霉素) 正确答案:A ?

3.下列属于光谱鉴别法的是()。 ? A UV法 ? B TLC法 ? C HPLC法 ? D PC法 正确答案:A ? 单选题 4.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀,分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不 溶,说明该供试品为( )。 ? A 硫酸盐 ? B 碳酸氢盐 ? C 醋酸盐 ? D 碳酸盐 正确答案:A ?

5.能与硝酸银试液反应生成银镜,并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是 ()。 ? A 尼可刹米 ? B 烟酰胺 ? C 地西泮 ? D 异烟肼 正确答案:D ? 单选题 6.对于原料药,除了鉴别项下规定的项目,还应结合性状项下的()。? A 外观 ? B 溶解度 ? C 外观和溶解度 ? D 外观和物理常数 正确答案:D ?

7.四环素类抗生素的含量测定,各国药典多采用( )。 ? A 微生物检定法 ? B UV法 ? C GC法 ? D HPLC法 正确答案:D ? 单选题 8.氯氮卓加稀硫酸溶解后,在紫外光照射下呈现的荧光颜色是( )。? A 红色 ? B 橙色 ? C 黄绿色 ? D 紫色 正确答案:D ?

9.《中国药典》(2010年版)肾上腺素中酮体检查的方法是采用()。? A 薄层色谱法 ? B 气相色谱法 ? C 高效液相色谱法 ? D 紫外-可见分光光度法 正确答案:D ? 单选题 10.巴比妥类药物具有弱酸性是因为()。 ? A 在水中不溶解 ? B 在乙醇中溶解 ? C 有一定的熔点 ? D 在水溶液中发生二级电离 正确答案:D ?

贵州大学大学普通化学期末试题及答案

贵州大学2009-2010学年第二学期考试试卷 《大学化学(1)》A 卷 参考答案 注意事项: 1. 请考生按要求在试卷装订线内填写姓名、学号和年级专业。 2. 请仔细阅读各种题目的回答要求,在规定的位置填写答案。 3. 不要在试卷上乱写乱画,不要在装订线内填写无关的内容。 4. 满分100分,考试时间为120分钟。 一、选择题(本大题共10个小题,每个2分,共20分, 将1个或2个正确答案的代码填入括号内,选错或未选均 无分) 1. 已知:A + B → M + N (θ m r H ?)1 = 35 kJ·mol -1 2M + 2N → 2D (θ m r H ?)2 = - 80 kJ·mol -1 则A + B → D 的 (θ m r H ?)3 是( C )。 (A)-10 kJ·mol -1 (B)-45 kJ·mol -1 (C)-5 kJ·mol -1 (D)25 kJ·mol -1 2. 下列说法正确的是( C )。 (A) 热的物体比冷的物体含有更多的热量; (B) 同一种状态可能有多个热力学能值; (C) 热是一种传递中的能量; (D) 物体温度越高,则所含热量越高。 3.在平衡系统中 PCl 5(g) PCl 3(g) + Cl 2(g) ΔrH θ m >0 欲增大生成物Cl 2平衡时的浓度,需采取下列哪些措施( B D )。 (A)加大压力 (B)加大PCl 5浓度 (C)降低温度 (D)升高温度 4. 如果一个反应的吉布斯自由能变为零,则反应 ( D )。

(A) 能自发进行 (B) 是吸热反应 (C) 是放热反应 (D) 处于平衡状态 5.下列物质中含有氢键的是( B D )。 (A)HBr (B) HF (C) CCl 4 (D) H 2SO 4 6.在标准条件下,下列反应均为正方向进行: Cr 2O 72-+6Fe 2++14H +=2Cr 3++6Fe 3++7H 2O 2Fe 3++Sn 2+=2Fe 2++Sn 4+ 它们中间最强的氧化剂和最强的还原剂是( B )。 (A) Sn 2+和Fe 3+ (B) Cr 2O 72-和Sn 2+ (C)Cr 3+和Sn 4+ (D) Cr 2O 72-和Fe 3+ 7.下列各物质只需克服色散力就能沸腾的是( B )。 (A)H 2O (B)Br 2(l ) (C)NH 3(l ) (D)C 2H 5OH 8.下列各离子变形性最强的是( B )。 (A)O 2- (B)S 2- (C)F - (D)Na + 9. 已知H 3PO 4的电离常数:K 1 = 7.5 ? 10-3,K 2= 6.23 ? 10-8,K 3 = 3.6 ? 10-13,则0.10 mol·dm -3 H 3PO 4溶液中氢离子浓度(mol·dm -3)为 ( B ) (A) 0.1 (B) 2.7 ? 10-2 (C) 2.4 ? 10-2 (D) 7.5 ? 10-3 10. 下列物质中熔点最高的是( C ) (A)SnCl 2 (B) AlCl 3 (C) SiC (D)KCl 二、填空题(本大题共30个空格,每空1分,共30分, 填错或未填均无分) 1. 在298.15K 和100kPa 下,H 2O(l)→H 2O(s)过程中△H θ < 0,△S θ < 0 △G θ > 0(填 > 、< 或 =) 2. 将Ni + 2Ag + = 2Ag + Ni 2+ 氧化还原反应设计为一个原电池。则原电池符号为 (-)N i ︱Ni 2+(c 1)‖Ag +(c 2)︱Ag (+) 。 ()()为则原电池的电动势,已知Θ+Θ+Θ=-=E V Ag A V Ni N ,80.0/g 25.0/i 2?? 1.05V ,为Θ ?m r G -202.618kJ ·mol -1 ,该氧化还原反应的平 衡常数为 3.16×1035 。(F= 96485 C mol -1)

浙江大学化学系考博05-14年分析化学回忆真题

浙江大学 二〇〇五年(秋)攻读博士学位研究生入学考试试题 考试科目高等分析化学编号 B-0625 注意:答案必须写在答题纸上,写在试卷或草稿纸上均无效。 1.定量分析中分离和富集的主要目的是什么? 你了解那些分离和富集的方法?简述它们分离和富集的原理。(10分) 2.气相色谱法(或高效液相色谱法)作为一种有分离功能的仪器分析方法与传统的分离方法相比较,有何特点,如何测定色谱柱的理论塔板数和两组分的分离度(10分) 3. 叙述毛细管电泳的基本组成部分?电渗流在毛细管电泳分离中起重要的作用,叙述在石英毛细管中产生电渗流的原理和影响电渗流大小的因素?(10分) 4. 溶出伏安法是一种灵敏度很高的电化学分析方法,试说明溶出伏安法的基本原理和实验步骤。根据样品的不同,可使用的溶出伏安法有那几类?(10分) 5.选择一种你熟悉的光谱分析仪器(原子发射光谱仪,原子吸收光谱仪,紫外和可见光分光光度计,荧光光谱仪)说明它的基本原理、仪器结构,应用范围和发展 动向。(15分) 6.在建立了一个新分析方法时,精密度和准确度是二个重要的指标。根据误差理论分析影响精密度和准确度的因素。如何用实验的方法判断一个新分析方法精密度和准确度的高低。(15分) 7.在定量分析的实验数据记录和结果的计算中,保留数字的多少要符合有效数字运算规则,请说明有效数字的定义和计算规则。(10分) 8.在分析化学的研究中,需要从实验数据中找出数据间的规律。请根据下列小题中数字排列的规律,在每题的问号处填入相应的数字。(每小题2分,共20分) (1)18、20、24、32、? (2) (3)212、179、146、113、? (4)7、13、24、45、? (5)234 (333) 567 345 ( ? ) 678 (6)64、48、40、36、34、? (7) (8)5、41、149、329、? (9)7、19、37、61、? (10)0、3、8、15、?

最新2005-2006 浙江大学药学院药物化学试卷

2005-2006学年浙江大学药学院药物化 学试卷

2005-2006学年浙江大学药学院药物化学试卷 学号姓名 一、试写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途(30分,每 题3分) 1.诺氟沙星 2.氮甲 3.氨苄西林 4.布洛芬 5.阿昔洛韦 6. OCOCH3 COO NHCOCH3 7. N N N CH2C OH CH2 F N N N 8. O OH C CH 9. N H NO2 COOCH3 H3COOC H3C CH3 10.

O N S N H NHCH 3 CHNO 2 二、 最佳选择题(20分,每题1分) 1. 从结构类型看,洛伐他汀属于 ( ) A .烟酸类 B .二氢吡啶类 C .苯氧乙酸类 D .羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂 2. 药物Ⅱ相生物转化包括 ( ) A .氧化、还原 B .水解、结合 C .氧化、还原、水解、结合 D .与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合 3. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为 ( ) A .吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子 B .吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子 C .吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子 D .吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子 4. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是 ( ) A .3-羰基 B .A 环芳香化 C .13-角甲基 D .17-β-羟基 5. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易 ( ) A .水解 B .氧化 C .重排 D .降解

6.氯霉素的4个光学异构体中,仅()构型有效 A.1R,2S(+) B.1S,2S(+) C.1S,2R(-) D. 1R,2R(-) 7.四环素类药物在强酸性条件下易生成() A.差向异构体 B.内酯物 C.脱水物 D.水解产物 8.下列四个药物中,属于雌激素的是() 属于雄激素的是() 属于孕激素的是() 属于糖皮质激素的是() A.炔诺酮 B.炔雌醇 C.地塞米松 D.甲基睾酮 9.以下哪个药物不是两性化合物() A.环丙沙星 B.头孢氨苄 C.四环素 D.大环内酯类抗生素10.从结构分析,克拉霉素属于() A.β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.氨基糖甙类 D.四环素类11.环磷酰胺的作用位点是() A.干扰DNA的合成 B.作用于DNA拓扑异构酶 C.直接作用于DNA D.均不是 12.从理论上讲,头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有()A.2个 B.4个 C.6个 D.8个 13.下列药物中,属于H2-受体拮抗剂的是()

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