实用药物化学复习题

《实用药物化学》复习题

第一章绪论

一、填空题

1、药物的名称包括通用名、化学名、商品名。

2、GMP、GSP分别是《药品生产与质量管理规范》和《药品经营质量规范管理》的英文缩写。

3、我国的药品标准有中国药典和局颁标注，我国现行版药典是

，建国到现在一共出版了版。

4、在药品的批准文号中，字母H、Z、S表示的含义分别是、、。

二、简答题

1、什么是化学药物？

答：化学药物指的是从天然矿物、动植物中提取的有效成分，以及经过化学合成或生物合成而制得的药物。

2、说明一般药物中杂质的主要来源途径。

第二章中枢神经系统药物

一、写出下列药物的结构式，并说明其主要的临床用途。

1、异戊巴比妥

2、地西泮

3、盐酸氯丙嗪

4、苯妥英钠

5、盐酸哌替啶

6、咖啡因

二、填空题

1、巴比妥类药物的结构通式为，只有当才具有镇静催眠活性。

2、巴比妥类药物具有弱酸性，所以可用测定其含量。

3、苯二氮卓类药物的母核是由和一个拼合而成的。

4、苯巴比妥、苯妥英钠对癫痫_________发作都有效，它们有一典型的化学性质，即与吡啶—硫酸铜反应分别显_______色和色。

5、安钠咖是___________________与____________________形成的复盐，形成此复盐的目的是，此复盐主要的药理作用是___________________ 。

6、盐酸吗啡中可能含有的杂质有___________、___________和_____________。

7、咖啡因与碱共热，可发生________和________反应，生成__________。

8、咖啡因、可可碱、茶碱均为衍生物，均具有作用。

二、选择题

1、氟哌啶醇的主要临床用途为（）。

A、抗精神分裂症

B、抗抑郁

C、抗癫痫

D、镇静催眠

2、盐酸氯丙嗪的水溶液易被空气中的氧气氧化变色，是因为其分子中含有( )。

A、酚羟基

B、吩噻嗪环

C、芳伯氨基

D、吲哚环

3、盐酸吗啡与下列哪一酸共热，不能生成阿朴吗啡( )。

A、HNO3

B、H2SO4

C、HCl

D、H3PO4

4、下列具有Marquis反应的药物是（）。

A、苯巴比妥

B、异戊巴比妥

C、吗啡

D、哌替啶

5、下列哪一药物是地西泮在体内的代谢产物（）。

A、硝西泮

B、奥沙西泮

C、氟地西泮

D、氯硝西泮

6、下列不属于静脉麻醉药的是( )。

A、乙醚

B、氯胺酮

C、羟丁酸钠

D、硫喷妥钠

7、下列不具有紫脲酸胺反应的是( )。

A、咖啡因

B、茶碱

C、可可豆碱

D、古柯碱

8、区别吗啡和可待因不能用( )。

A、FeCl3

B、甲醛-硫酸

C、AgNO3

D、三氯化铁，铁氰化钾

9、地西泮临床不用作（）。

A、抗焦虑药

B、抗抑郁药

C、抗癫痫药

D、镇静催眠药

10、下列哪一药物与吡啶-硫酸铜反应显绿色( )。

A、司可巴比妥

B、苯妥英钠

C、硫喷妥钠

D、己锁巴比妥

11、咖啡因分子中有( )个N原子。

A、2

B、5

C、4

D、3

12、喷他佐辛的临床用途是（）。

A、抗癫痫

B、镇痛

C、解痉

D、肌肉松弛

13、地西泮(安定)从结构来看属于( )化合物。

A、巴比妥类

B、吩噻嗪类

C、苯二氮卓类

D、丙胺类

14、下列药物中，（）为阿片受体拮抗剂。

A、吗啡

B、美沙酮

C、纳洛酮

D、舒芬太尼

15、下列药物中，能产生分离麻醉的是（）。

A、甲氧氟烷

B、氯胺酮

C、羟丁酸钠

D、利多卡因

16、从结构来看，哌替啶属于（）类镇痛药。

A、苯吗南类

B、吗啡烃类

C、苯基哌啶类

D、氨基酮类

三、简答题

1、试列举四类作用于中枢神经系统的药物，并写出每类常用的代表药物3~4个。

2、配制盐酸吗啡注射液应注意什么？为什么？

3、试列举四类抗精神病药，并写出每类常用的代表药物1~2个。

4、说明镇痛药的构效关系。

5、镇痛药分为哪两大类，它们在作用机理和不良反应两个方面的主要不同点是什么？

四、写出下列反应的主要生成物：

1、

N

H

N

H

O

O

O

NaOH

2、

N

N

O Cl

CH

3

3、

N

H

ONa

C

6

H

5

C

6

H

5

O

NaOH

第三章外周神经系统药物

一、写出下列药物的结构式，并说明其主要的临床用途。

1、苯海拉明

2、扑尔敏

3、盐酸普鲁卡因

4、盐酸利多卡因

二、填空题

1、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型。H1受体拮抗剂临床用作药，H2受体拮抗剂

临床用作药。

2、药典规定盐酸普鲁卡因注射液必须检查_____________的含量，原理是利用它与_____________________________缩合显色。

3、盐酸苯海拉明从结构来看属于____________________类化合物。

4、盐酸利多卡因的水解比盐酸普鲁卡因要_________，故盐酸利多卡因维持药效的时间比盐酸普鲁卡因要________。

三、选择题

1、晕海宁是由（）两种药物所组成。

A、氯苯那敏和8-氯茶碱

B、苯海拉明和8-氯茶碱

C、氯苯那敏和咖啡因

D、苯海拉明和咖啡因

2、下列药物中，（）不易被空气氧化。

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、多巴胺

D、麻黄碱

3、下列不具有Vitali反应的药物是( )。

A、阿托品

B、蛇根碱

C、东莨菪碱

D、山莨菪碱

4、下列不属于组胺H1受体拮抗剂的是( )。

A、异丙嗪

B、苯海拉明

C、扑尔敏

D、奥美拉唑

5、盐酸普鲁卡因是通过对（）的结构进行简化而得到的。

A、奎宁

B、阿托品

C、可卡因

D、吗啡

6、下列药物中，（）为β2受体激动剂。

A、多巴酚丁安

B、甲氧明

C、克伦特罗

D、间羟胺

7、下列结构类型不属于H1受体拮抗剂的是（）

A、乙二胺类

B、氨基醚类

C、氨基甲酰胺类

D、丙胺类

8、下列药物中，（）不具有儿茶酚结构。

A、肾上腺素

B、盐酸多巴胺

C、麻黄碱

D、去甲肾上腺素

9、局麻药的稳定性是（）

A 、氨基酮类＞酰胺类＞酯类 B、酯类＞酰胺类＞氨基酮类

C、酰胺类＞氨基酮类＞酯类

D、都不对

10、抗过敏药马来酸氯苯那敏属于（）H1受体拮抗剂。

A、三环类

B、丙胺类

C、氨基醚类

D、乙二胺类

四、简答题

1、根据结构特点，用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因。

2、简述利多卡因的结构和稳定性的关系。

五、合成题

以对硝基甲苯(

C

H

3

NO

2

)、环氧乙烷(

O

)等为主要原料合成盐酸普鲁卡因

(

N

H

2

COOCH

2

CH

2

N(C

2

H

5

)

2

)。

六、写出下列反应的主要生成物

N H 2COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2

第四章 循环系统药物

一、填空题

1、β-受体阻滞剂临床主要用于治疗 、 、 和

等疾病。根据药物对β1和β2受体选择性的不同，可分为：

、 和

三种类型。

2、选择性钙通道阻滞剂包括 、 和 三类，其中 最为重要、最为常用。钙通道阻滞剂临床主要用于治疗 、 、 等疾病。

3、Na +、K + 通道阻滞剂临床主要用于治疗 。

4、洛伐他汀是一种前药，在体内 水解成 才有效。

5、硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，遇 不稳定，因此储存时应注意 。

6、硝酸甘油的化学结构式为 ，临床用作 。

7、抗心绞痛药物主要可分为硝酸酯及亚硝酸酯类、 和 三类。

8、血脂调节药主要包括烟酸类， 类、 类及其他类型，辛伐他汀属于 类。

二、选择题

1、卡托普利的降压作用机制是( )。

A 、 抑制血管紧张素转化酶

B 、 阻断肾上腺素α1受体

C 、 扩张血管

D 、 阻断β受体

2、选择性钙通道阻滞剂不包括（ ）。

A 、苯烷胺类

B 、 二氢吡啶类

C 、 氟桂利嗪类

D 、 苯并硫氮卓类

3、下列药物属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是（ ）。

A 、卡托普利

B 、地尔硫卓

C 、氯沙坦

D 、地高辛

4、硝苯地平的硝基位于（ ）。

A 、苯环上，二氢吡啶环的对位

B 、 苯环上，二氢吡啶环的邻位

C 、 苯环上，二氢吡啶环的间位

D 、二氢吡啶环上，苯环的间位

5、 利血平的结构特征不包括（ ）。

A 、吲哚环

B 、 酯结构

C 、 醚结构

D 、 酰胺结构

6、下列药物不宜口服给药的是（ ）。

A 、阿司匹林

B 、硝酸甘油

C 、帷拉帕米

D 、 硝苯地平

7、下列属于中枢性降压药物的是（ ）。

A 、可乐定

B 、氯沙坦

C 、维拉帕米

D 、利血平

8、请填写下列药物的定性鉴别方法。（在括号中填写“A 、B 、C ……”等）

（1）华法林钠（ ） （2）盐酸普萘洛尔（ ）

（3）硝酸甘油（）（4）地高辛（）

（5）卡托普利（）（6）吉非罗齐（）

A、钠离子反应

B、氯离子反应

C、与亚硝酸钠、稀硫酸的反应

D、与KOH及KHSO4共热

E、Keller-Kiliani反应

F、与碘、碘酸钾共热

9、下列属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的降压药物是（）。

A、硝苯地平

B、氯沙坦

C、卡托普利

D、甲基多巴

三、简答题

1、心血管系统药物如何分类？每类例举1~2个代表药物。

2、分别说明卡托普利、硝酸甘油、利血平应如何储存？

3、如何检查心得安中的杂质α-萘酚？

四、写出下列反应的主要生成物

KOH KHSO4

12

第五章消化系统药物

一、填空题

1、组胺H2受体拮抗剂可用于治疗病。盐酸雷尼替丁能减少胃酸的分泌，是因为它可阻断

受体。

_______________

2、奥美拉唑的作用机理是抑制酶，临床主要用途是治疗。

3、西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁结构中分别含有环、环、环。

4、茶苯海明是由与组成，临床主要用途是

。

二、选择题

1、下列哪一说法与盐酸雷尼替丁

不相符合( )。

A、具有抗溃疡作用

B、能阻断组胺H2受体

C、水溶液具有Cl-反应

D、能阻断M受体

2、下列不具有止吐作用的药物有（）。

A、苯海拉明

B、可卡因

C、奥丹司琼

D、多潘立酮

3、下列哪一药物是通过抑制H+/K+-ATP酶而致胃酸分泌减少( )。

A、哌仑西平

B、奥美拉唑

C、西咪替丁

D、雷尼替丁

4、下列对消化性溃疡没有疗效的是（）。

A、氢氧化铝

B、硫酸镁

C、硫糖铝

D、奥美拉唑

第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药

一、写出下列药物的结构式，并说明其主要的临床用途。

1、阿司匹林

2、扑热息痛

3、扑炎痛

4、萘普生

3、布洛芬

4、双氯灭痛

5、吲哚美辛

6、吡罗昔康

二、填空题

1、解热镇痛药按化学结构可分为________________类、______________类和____________，其中类几乎没有抗炎作用。

2、阿司匹林分子中由于含有游离____________，故可用______________________测定其含量，为防止水解，要求测定

温度低于____________，也可以做溶剂。

3、阿司匹林中含有的水杨酸杂质可用_____________检查，含有的酚、酯杂质可用_____________检查。

4、由于结构的不同，芳基烷酸类抗炎药主要有和两大类，布洛芬属于。

三、选择题

1、扑热息痛可溶于氢氧化钠溶液，是因为其分子中含有( )。

A、-COOH

B、Ar-NH2

C、Ar-OH

D、-SO3H

2、下列药物不属于灭酸衍生物的是( )。

A、扑湿痛

B、氯灭酸

C、氟灭酸

D、双氯灭痛

3、扑热息痛的水溶液易被空气中的氧气氧化变色，是因为其分子中含有（）。

A、酚羟基

B、吩噻嗪环

C、芳伯氨基

D、吲哚环

4、用化学方法区别阿司匹林和扑热息痛可用( )。

A、水

B、FeCl3

C、K2HgI4

D、H2SO4

5、下列消炎抗风湿药，结构不属于芳基烷酸类的是( )。

A、布洛芬

B、萘普生

C、酮洛芬

D、萘普酮

6、阿司匹林中含有的水杨酸杂质可用( )检查。

A、FeCl3

B、Na2CO3

C、NaOH

D、K2HgI4

7、下列药物中，（）不是环氧合酶抑制剂。

A 、吲哚美辛B、吡罗昔康C、可卡因D、萘普生

8、对乙酰氨基酚中的杂质对氨基酚可用（）检查。

A、NaOH

B、FeCl3

C、H2O

D、Na2[Fe(CN)5NO]

9、有关阿司匹林的表述不正确的是（）

A、易水解后发生氧化

B、羧基酸性强而刺激性大

C、可用于心血管系统疾病的预防和治疗

D、与三氯化铁反应呈紫色

10、阿司匹林最主要的不良反应是胃肠道刺激作用，这主要是因为其分子中（）存在的缘故。

A、游离-COOH

B、酯键

C、Ar-OH

D、苯环

11、下列药物属于芳基烷酸类非甾体消炎药的是（）

N CH

2

COOH

CH

3

C Cl O

N

N

CH

2

C OH

O

O

CHCOOH

CH

3

CH

2

COOH

N

H

Cl

Cl

四、简答题

1、以水杨酸为主要原料合成阿司匹林。

2、试写出四类较为常用的非甾体抗炎药，每类列举1~2个代表药物。

3、以对硝基苯酚为主要原料经铁粉、盐酸还原合成扑热息痛。

4、阿司匹林应如何储存，为什么？

4、试解释下列反应原理

五、写出下列反应的主要生成物

1、

OCOCH 3COOH

2、 NHCOCH 3

NaNO 2,HCl

OH

第七章 抗肿瘤药

一、写出下列药物的结构式，并说明其主要的临床用途。

1、盐酸氮芥

2、6-巯嘌呤

3、环磷酰胺

4、氟尿嘧啶

二、填空题

1、氮芥类药物的结构通式为 。

2、常用的抗代谢抗肿瘤药物有嘧啶拮抗物、 及 。

3、写出下列药物的主要用途：

（1）白消安 （2）甲氨蝶呤

（3）盐酸阿糖胞苷 （4）卡莫司丁

4、阿霉素为 类抗肿瘤抗生素，其主要毒副作用为骨髓抑制和 。

三、选择题

1、环磷酰胺的特点是（ ）

A 、具有较好的选择性

B 、是直接注入肿瘤组织的首选药物

C 、是一种生物还原烷化剂

D 、易透过血脑屏障而主要用于治疗各种脑瘤

2、下列药物属于烷化剂的是（ ）

A 、氟尿嘧啶

B 、巯嘌呤

C 、氮芥

D 、甲氨喋呤

3、磺巯嘌呤钠的性质不包括（ ）

A 、易溶于水

B 、遇酸或巯基化合物易分解

C 、能与AgNO 3反应生成沉淀

D 、选择性不好

4、有关烷化剂的说法下列不正确的是（ ）

A 、 一般说来，烷化剂属于细胞周期非特异性药物。

B 、在抑制肿瘤细胞的同时，对生长较快的正常细胞也有抑制作用。

C、烷化剂的典型副反应有：恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发等。

D 、降低烷化剂的毒性，其抗肿瘤活性也会下降。

5、下列药物中，（）不是抗代谢抗肿瘤药物。

A、氟尿嘧啶

B、甲氨喋呤

C、洛莫司汀

D、巯嘌呤

四、简答题

1、烷化剂类药物有哪些类型？简单说明其抗癌机理。

2、举出四例天然抗肿瘤药物。

五、写出下列反应的主要生成物

1、

N

C

H

3

CH

2

CH

2

Cl

CH

2

CH

2

Cl

2、

NH

P

O

O

N

Cl

Cl

3、

N

H

OH

O

N

H

O

H

SOCl

2

4、N

N

N

H

N

SH

NH

3

.H

2

O AgNO

3

第八章抗生素

一、写出下列药物的结构式，并说明其主要的临床用途。

1、青霉素钠

2、阿莫西林

3、头孢氨苄

4、氨苄西林

5、氯霉素

6、棒酸

二、填空题

1、抗生素的生物合成主要有__________________________和________________________两大步骤。

2、半合成青霉素主要有、和三大类。

3、氯霉素结构中含有两个手性碳原子，存在个光学异构体，其中仅型有抗菌活性，为临床使用的氯霉素。氯霉素最主要的不良反应是。

4、麦迪霉素属于类抗生素。

5、半合成青霉素通常是以为原料，与带有各种侧链的酰卤缩合而成。

6、是β-内酰胺类抗生素发挥生物活性的必需基因，该类抗生素通过抑制细菌

的合成而发挥抗菌作用，青霉素类药物耐药性的产生与有关。

7、无味氯霉素是氯霉素与形成的酯，其成酯的目的是。

8、克拉维酸是抑制剂，与类抗生素合用而使其增效，它与阿莫西林组成复方制剂，称为。

9、氨基糖苷类抗生素由于极性较，不宜口服给药，通常与成盐做成注射剂供临床使用。氨基糖苷类抗生素耐药性的产生主要与酶有关。

三、选择题

1、半合成青霉素不包括（）。

A、耐酸青霉素 B 、耐酶青霉素 C 、耐碱青霉素 D 、广谱青霉素

2、氨基糖甙类抗生素的主要不良反应是（）。

A 、抑制骨髓

B 、耳毒性

C 、四环素牙

D 、二重感染

3、能抑制骨髓造血系统，引起再生障碍性贫血的药物是（）。

A 、维生素E B、氯霉素 C 、磺胺嘧啶 D 、甲氨喋呤

4、青霉素的母环结构是一个β-内酰胺环并一个（）。

A 、氢化噻唑环

B 氢化噻嗪环

C 氢化噻吩环

D 氢化吡嗪环

5、阿齐霉素为（）抗生素。

A、β-内酰胺类

B、四环素类

C、氨基糖甙类

D、大环内酯类

6、头孢菌素C：（）。

A 、是从与青霉素近缘的头孢菌属的真菌产生的。

B 、毒性较大，故不能应用于临床。

C 、活性很好，但耐药性发展迅速。

D、活性较低但稳定性较好。

7、有关氨曲南，说法错误的是（）。

A、是一个全合成的抗生素。

B、是广谱抗生素，对革兰氏阳性菌和阴性菌都有很好的效果。

C、属于单环β-内酰胺类。

D、稳定性好，毒性小，过敏反应少。

8、下列不属于四环素类抗生素的有（）。

A、多西环素

B、甲砜霉素

C、米诺环素

D、金霉素

四、简答题

1、说明青霉素G不能口服，其钠盐（或钾盐）须做成粉针剂的原因。

2、试列举四类常用的抗生素，每类写出1~2个代表药物。

3、试写出6-氨基青霉烷酸（6-APA）、7-氨基头孢霉烷酸（7-ACA）的化学结构。

4、试列举三类非经典的β-内酰胺类抗生素，每类写出1~2个代表药物。

第九章化学治疗药

一、写出下列药物的结构式，并说明其主要的临床用途。

1、磺胺甲噁唑

2、诺氟沙星

3、环丙沙星

4、异烟肼

5、对氨基水杨酸钠

6、磺胺嘧啶

二、填空题

1、异烟肼因结构中含而具有还原性。

2、PAS-Na是的英文缩写。

3、复方新诺明是________________________和的复方制剂，使用该药物时应多饮水，或与

同服，以利于排泄。

4、诺氟沙星属于第代喹诺酮类抗菌药，诺氟沙星的母核为，临床用作

药。

5、甲氧苄啶为抑制剂，主要对类药物有增效作用。。

6、SD是防治的首选药物。

7、异烟肼又名，主要临床用途为。

8、磺胺类药物的抗菌机理是，其结构通式为

。

1、下列不属于抗真菌药物的是（ ）。

A 、甲硝唑

B 、两性霉素B

C 、氟康唑

D 、益康唑

2、在喹诺酮类抗菌药的结构中，7位引入取代基可增强抗菌活性，引入下列哪一基团活性最好（ ）。

A 、卤素

B 、氨基

C 、甲基

D 、哌嗪基

3、磺胺嘧啶的英文缩写是（ ）。

A 、SMZ

B 、SD

C 、SN

D 、TMP

4、异烟肼中的游离肼可用（ ）检查。

A 、水

B 、对二甲氨基苯甲醛

C 、三氯化铁

D 、碳酸钠

5、下列哪一点性质不是磺胺类药物所具有的（ ）。

A 、酸碱两性

B 、能与硫酸铜反应

C 、能发生重氮化偶合反应

D 、能与三氯化铁显色

6、 PAS-Na 的性质不包括（ ）。

A 、酸性水溶液里易脱羧

B 、能与FeCl 3显色

C 、能发生重氮化偶合反应

D 、 易于水解

7、甲氧苄啶为（ ）。

A 、二氢叶酸合成酶抑制剂

B 、二氢叶酸还原酶抑制剂

C 、磷酸二酯酶抑制剂

D 、碳酸酐酶抑制剂

8、喹诺酮类抗菌药的必需结构为（ ）。

A 、4-烯-3-酮

B 、4-吡啶酮-3-羧酸，

C 、6-F

D 、7-位哌嗪环

9、下列符号代表甲氧苄啶的是（ ）。

A 、SMZ

B 、GMP

C 、TMP

D 、6-MP

10、下列不属于抗病毒药物的是（ ）。

A 、金刚烷胺

B 、利巴韦林

C 、阿昔洛韦

D 、利福平

四、简答题

1、喹诺酮类抗菌药根据化学结构如何分类？

2、配制异烟肼注射剂为什么应避免使用金属器皿？

3、简述磺胺类药物和TMP 的作用机制。

4、配制SD-Na 注射剂时应注意什么？为什么？

5、说明为什么SMZ 和TMP 常组成复方制剂使用？

五、写出下列反应的主要生成物

1. N CONHNH 2

AgNO 3

32

2. N CONHNH 2

Br 2

3、 N H 2SO 2NH 2

NaOH

第十章 口服降血糖药及利尿药

1、常用的口服降血糖药主要有两大结构类型，即 类和 类。其中 类仅适用于胰岛功能尚未完全丧失的患者。

2、螺内酯又名 ，从结构上看属于 类。长期单独螺内酯使用会引起 症。

3、呋噻米是一种 效利尿药，从结构上看属于 类，氢氯噻嗪是一种 效利尿药，从结构上看属于 类。

第十一章 激素

一、填空题

1、按结构分类，胰岛素属于

类激素，临床主要用于治疗 。

2、甾体激素按化学结构可分为 、 、 三大类。

3、炔雌醇结构中含有 基团，遇 试液产生白色的炔雌醇银沉淀。

4、甾类药物命名时，处于甾环平面上方的原子或基团称 构型，用 表示。

5、米非司酮是一种 药物。

6、促蛋白同化激素的主要作用是促进 合成 。

二、选择题

1、下列药物结构中，不具有甾体结构的是（ ）。

A 、己烯雌酚

B 、螺内酯

C 、维生素

D D 、地塞米松

2、下列药物属于雌激素受体拮抗剂的是（ ）。

A 、米非司酮

B 、雌二醇

C 、他莫昔芬

D 、雌酚酮

3、下列药物口服具有活性的雌激素结构是（ ）。

OH

O H O H

OH C CH O H OC

O

C 2H 5

O

OH

CH 3

4、下面哪一结构是雄甾烷的结构（ ）

5、下列药物不含4-烯-3-酮结构的是（ ）

A 、雌二醇

B 、黄体酮

C 、氢化可的松

D 、甲基睾丸

6、

O OH

的化学名称为（ ）

A 、17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮

B 、17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮

C 、17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮

D 、 17α-羟基雌甾-4-烯-3-酮

三、简答题

1、分别说明雌性激素类药物、雄性激素类药物、肾上腺皮质激素类药物共同的结构特点。

2、用化学方法鉴别下列药物：

已烯雌酚、炔雌醇、醋酸地塞米松、雌二醇

第十二章维生素

一、填空题

1、维生素类药物根据溶解性的不同而分为性维生素和性维生素两大类。维生素C属于性维生素，维生素A属于性维生素。

的合成方法有和。

2、维生素K是一类具有作用的维生素的总称。

3、维生素D的氯仿溶液，加醋酐和振摇，溶液显黄色，渐变红色，迅速变为紫色，最后变成绿色。

4、维生素A的结构具有高度特异性，其侧链以构型活性最强。

5、维生素C具有工业生产价值的合成方法有和。

二、选择题

1、下列药物不属于脂溶性维生素的是（）。

A . VitE B. VitC C. VitA D . VitD

2、生育酚是下列哪个维生素的俗称（）。

A VitA

B VitB

C Vit

D D VitE

3、下列说法不正确的是（）。

A、异烟肼的肼基与AgNO3反应生成银单质沉淀

B、维生素C的连二烯醇结构与AgNO3 发生反应生成银单质沉淀

C、维生素C的连二烯醇结构与AgNO3生成银盐沉淀

D、炔雌醇的乙炔基与AgNO3生成银盐沉淀

4、链霉素中的醛基、吗啡中的酚羟基、异烟肼中的肼基、维生素C中的连二烯醇结构都具有的一个共同

的性质是（）。

A、氧化性

B、水解

C、还原性

D、弱酸性

5、区别维生素A和维生素D可用下列哪种方法（）。

A、加硝酸银

B、加吡啶-硫酸铜

C、加醋酐-硫酸

D、加三氯化铁

6、维生素C中含有的（）结构是其不稳定的主要原因。

A、内酯

B、醇羟基

C、酚羟基

D、连二烯醇

7、维生素K3是一种（）。

A、不溶于水的脂溶性维生素

B、溶于水的脂溶性维生素

C、不溶于水的水溶性维生素

D、溶于水的水溶性维生素

8、下列药物不溶于水的是（）。

A、维生素A

B、维生素B1

C、维生素C

D、维生素K3

9、下列哪一结构能基本保留维生素A的活性（）。

A、脱水维生素A

B、维生素 A2

C、维生素A醛

D、维生素A酸

三、简答题

1、维生素A为什么不稳定？储存时应注意什么？

2、碘量法测定维生素C含量的原理是什么？操作中应注意什么？

3、在配制维生素C注射剂时应注意什么？为什么？

4、试说明维生素C在储存过程中变色的原因。

5、分别说明维生素A、维生素E、维生素K、维生素B1、维生素B2、维生素C、维生素D2的主要临床用途。

四、写出下列反应的主要生成物

OH

1、

2、 O H OH OH

H OH

O NaHCO 3

3、 O H OH OH H OH O

AgNO 3

第十三章 实用药物化学综合知识与技术

一、填空题 1、药物最常见的变质反应有 和 。 2、易发生自动氧化的药物化学结构通常有 、 、 等。

3、易发生水解的药物化学结构通常有 、 等。

4、现代新药研究的出发点是确定 。

5、GLP 是《 》的英文缩写。

二、简答题

1、简单说明药物之间的化学配伍变化有哪些？

2、简单说明影响药物水解的因素及防止药物水解的主要方法。

3、简单说明影响药物自动氧化的因素及防止药物自动氧化的方法。