风药的常用方法

风药的常用方法
风药的常用方法

风药的常用方法

转眼间学习时间已经过半,学中医是一件非常劳神费力的事,几乎每天晚上都要学习到凌晨一两点钟。走到哪里兜里都揣着方剂卡片以方便随时背诵,吃饭睡觉都在背歌诀,闲暇时间都在思考一个个病案。学医难,学中医更难!中医讲究取象比类,很多道理都是抽象的只可理喻而不可言之,全靠悟性。经常会因为某个问题想不通而茶不思饭不香,搞绞脑汁也百思不得其解。理论和临床的严重脱节时常让我感到不知所措,各家学说的不同观点也让我万分头痛!还好有赵红军老师的耐心指导,否则我都不知道自己能不能坚持下去。我时常在想,如果我把这种学习的精力放在其它专业上早就成为业内的佼佼者了。但不管怎么样既然自己选择了这条路就是跪着也要一步一步走下去。学习中医最重要的就是学习一种思维模式:“像思维”。一定要摆脱逻辑思维。从一加一等于二中摆脱出来。赵老师常把人体比喻成一个气球。气球有两个重要特性:向心性和膨胀力。向心性是指人体的中心先天为肾,命门,后天为脾胃。治病时要时时股护人体的中心,让中心点不能乱。膨胀力是指气球的常态保持在向外,向上膨胀的状态,人体也是一样。收缩力主要在于肺胃的气机要收敛、下降,不能升浮太过,膨胀力主要在于肝脾的气机要升。大多数情况下,人体的气机应该处于升散的状

态(常态)的,所以用药的时候升散的药比收敛的药用得多,一般临床上,补阳气的药要比补阴血的药要用得多,如孙老师就擅长用风药合茯苓饮治疗各科病症。赵老师在临床上时时强调人体阳气的重要性。生命起源于阳动,得阳者生,失阳者死。只有真正的亡阳,没有真正的亡阴(思考?)。虽然阴阳互为根用不可分割,但是“阳主阴从”,阳气才是人体的根本,阴和血次之,没有了阳气,阴血都是死的。所以临床用药上要时时顾护人体阳气,处方和扎针时要体现出先升后降,升多降少,寒凉和泻下药都不能用得太多,以免诛罚无过。由于人体的常态是升散状态,当生病时会出现升发太过或不及。现代人由于饮食肥甘厚腻并缺乏锻炼,所以常常阳气不足或郁闭,处于升发不及的状态,所以赵老师临床上用的最多的就是风药。赵红军老师继承了孙曼之老师的学术特点,临床上使用风药的频率非常的高。风药的特性为“动”,向上,向外发散。常见风药分为:风寒、风热、风湿、暑湿等几个类型。临床常用风药以祛寒为主的有麻黄,桂枝。祛风为主有荆芥,防风。针对风热的有金银花,连翘,桑叶,薄荷。针对风湿的有羌活,独活,藁本,威灵仙。治疗暑湿为主的有藿香,佩兰,薏米,白蔻仁,香薷等。风药几乎可以适用于头面五官,胸腹部,皮肤与关节,妇科以及儿科,生殖等全身大多数疾病。赵老师和我们总结了一下,适用风药的症状竟然有200个,几乎涵盖了内外妇儿各科病

症,这是以前连想都没想到的。风药比较峻猛的当属麻黄,桂枝。其中麻黄有如将军彪悍之气,发散力最强,既能治病又能杀人。所以赵老师临床上虽常用麻黄但用量都很小,一般都是3至5克起步,用至10克,最多15克。常用含有麻桂的方剂有:麻黄汤,桂枝汤,大小青龙汤,千金三黄汤,麻杏石甘汤,三拗汤,大续命汤等。这些方子以前都只是书上看到过,来西安后亲眼目睹赵红军老师在治疗各科杂症中都大量应用,实在是开阔了自己的思路,所谓眼见为实,并非只治疗伤感外感的方子。麻杏石甘汤为经方但可以用于温病,适用于表证轻内热重,所以去掉桂枝,麻黄得石膏则寒,麻黄量不应大于石膏。临床上凡外感咳嗽,舌红,大便干,咽肿,发热都可用麻杏石甘汤。用麻桂类的方剂时,必须分清无汗或有汗,风和寒以及内热哪个严重,来判断麻黄,桂枝,石膏的比例。赵老师在讲麻桂类方剂时特别强调了大续命汤!目前而言会用大续命汤的医生少之又少。当人体在气血两虚时又外感风寒,外邪引动内邪导致中风偏瘫。大续命汤适用于中风初起外寒内热气血两虚证。另外还适用于很多顽症,如久治不愈的中风偏瘫,各种风湿性疼痛,顽固麻木,颈腰椎疾病以及其它疑难杂症。用大续命汤时需问清有无外感风寒,身体有无酸困,拘紧。当身体瘦长,阴虚火旺的木型人中风时常常左侧肢体偏瘫,此类人使用大续命汤的几率很小,通常会用镇肝熄风汤,天麻钩藤饮,半夏白术天麻汤

之类方剂。土性人,身体壮实肥胖,皮肤致密,这类患者为痰湿偏盛,气血亏虚,中风时会导致右侧肢体偏瘫为大续命汤的治疗范畴。临床需结合四诊不可生搬硬套。大续命汤的脉象为右关滑数,左关弦紧。但久病时脉象不典型,要结合四诊合参。大秦艽汤同样适用于中风患者,大秦艽汤比大续命汤发散力缓,力量弱。大续命汤适用于身体壮实的阳虚外寒内热的患者,秋冬季节常用。大秦艽汤适用于身体虚弱,阴虚外风内热的患者,春夏季节常用。用桂枝汤时,凡外感,汗出,身体虚弱时用桂枝汤的几率会很大,但首先辨别有无内热。有内热而且咽痛的患者是绝不能使用,“桂枝入咽,阳盛即毙”!常用桂枝汤的变方有:桂枝加葛根汤,葛根汤,黄芪桂枝五物汤,大小建中汤,当归四逆汤等。其中饭临床上遇到肢体发麻的虚痹,如果没有其它表现的首先考虑黄芪桂枝五物汤。赵老师常用当归四逆汤治疗不孕症,当手脚冰凉时用桂枝,侧重于痛经则用肉桂。常用风药分为以下几种:

1、峻猛:麻黄,桂枝。

2、燥烈:羌活,独活。

3、柔润:荆芥,防风。

4、升散:柴胡,升麻。

峻猛适用于病情严重,皮肤腠理致密,有明显畏寒发热。柔润适用于外感不严重,身体酸困口干等。燥烈适用于口不干,舌苔润。升散类中的柴胡升麻相对于其他风药而言升散力更

强。荆芥防风虽常作为对药,但使用在使用频率,临床重视程度以及功效主治上来看。荆芥比防风重要得多。荆芥作用为:祛风散寒。发汗,消疮,止血,止痒。所有风药中荆芥止血的作用尤其独特,炒碳后止血力加强。能治疗皮肤、牙龈、痔疮、崩漏等出血。使用荆防的常用方剂有荆防败毒散、消风散等。荆防败毒散是治疗风寒湿不是很严重的方剂。本方并不是为治疗外感而发明的,本意为排除身体毒素,由里向外发散,主要用来治疗腹泻,即喻嘉言的逆流挽舟法。荆防败毒散走皮肤肌肉,消风散走血脉,为治疗皮肤病首选方剂,常常会加地龙等止痒类的虫药。偏于身体上部分痒用消风散,偏于身体下部分痒用二妙散加苦参,木通等。荆芥防风常配伍为用,但有时是不能作为对药使用的。在辛凉药中常配荆芥帮助其发散,因为非辛温不能发散。如牛蒡解肌汤、银翘散、止嗽散。荆芥走孔窍,善于治疗孔窍发痒,防风走皮毛,多用于荆芥的配伍以加强荆芥的功效。时间匆忙,总有学不完的内容,整理得很没有调理,分享出来供大家学习参考,错漏之处尚望海涵!(未完待续)

2013 9 26跟西安中医赵红军学医记五:风药的常用方法2

一品方脉

继续来谈一下风药的常用方法。风药中燥烈性质最强的为羌

活与独活。这两个药赵红军老师经常相须为用,但侧重点不同。羌活偏重于走人体的上部、肢节末梢,走经入络,开窍,入太阳经。独活偏重于走人体的下部,走经,入少阴经。羌活在临床上的应用比独活更为广泛。用羌活来开窍的方剂有治疗中风闭证的三化汤,解语丹。三化汤(羌活,大黄,枳实)中,羌活走上开窍,大黄,枳实走下通利大便釜底抽薪。治疗脑中风昏迷不醒的病人应先通大便,否则苏醒会比较慢。临床遇到中风,血压不降,脉弦洪大时必须先釜底抽薪。三化汤适用于闭证,急症,解语丹入络适用于中风后遗症舌强不语症。羌活治疗久痛效果最好,因为羌活不仅可以祛风散寒除湿,而且入络止痛。代表方为蠲痹汤,此方出自《医学心悟》,在治疗肩周炎,颈椎病方面,为最常用的方剂之一,几乎没有其它方剂可以与之媲美。独活走下,善于把人体腰部以下的寒湿由里向外排出,代表方有独活寄生汤。此方重点为独活与细辛同用,细辛也入少阴经,走窜性质比独活更强烈,两药合用可加强祛除寒湿的作用,再配伍补益气血之四君子、四物汤,攻补兼施,如是气血亏虚又感受寒湿,用此方效果最好不过。在风药中,最常用来升散的是升麻和柴胡。二药经常作为对药来使用,如补中益气汤。补中益气汤中没有一位药是多余的,加减时不可随意改变。任何一味药的剂量变化都会导致主治变化。气虚有热时党参量大,黄芪量少。脾虚便溏去当归白芍加苍术。汗多则升麻柴胡的量

只用3g左右即可。无汗可加荆、防进一步加强解表作用。有疼痛加羌活、独活。气虚而气陷不是很明显时赵老师则去掉升麻、柴胡而加荆、防等,既能升散,又不至于让其升举太过。。藁本为风药里常用的止痛作用较好的一味药,《药性赋》云:“手足太阳经,藁本羌活行”,太阳经的引经药为羌活、藁本。藁本不光走身体上部,还走身体下部,凡手足太阳经上的疼痛都可用藁本以治标、止痛。最擅长治疗颠顶疼痛的是藁本,治太阳经头痛时配羌活,阳明经头痛时配白芷,少阳经头痛配柴胡。头痛有热时配黄芩,石膏。兼见血虚加当归,赤芍,生地。活血配川芎元胡等。白芷最突出的特点为升清排脓。临床常用于以下六种情况:

1、辛温解表(侧重于阳明经,常与其它方剂配合,如外感风寒湿邪配伍荆防败毒散等)

2、宣通鼻窍,排脓(如苍耳子散)

3、升清祛湿排脓(用来治疗胃肠道疾病,痢疾等,如藿香正气散里面的白芷配伍非常好)

4、止血(常配荆防,适用于鼻子,肛门等凡有孔窍的地方出血)

5、止带(为治疗女性白带常用药,多治疗实证,虚证也可以配伍使用,增强升阳除湿止带的效果)

6、祛痘,美白(白芷走阳明经,阳明经主管肌肉,常配石膏,滑石,僵蚕,三七等)赵红军老师总结风药用法,将常

用风药分为以下四组:

1.荆、防、羌、独侧重于发散全身的风湿。

2.羌、独、防、藁侧重于止痛。

3.荆、防、升、柴侧重于升脾。

4.羌、独、防、芷侧重于升清降浊。赵红军老师临床常用辛凉解表的风药和清热的药物有:秦艽,金银花,连翘,桑叶,菊花,薄荷,黄芩,黄连,黄柏,栀子等。赵老师常常强调阳气的重要性,因为临床上阳虚,脾虚,气陷之人远远多于阴血虚,所以赵老师临床上使用辛凉药并不是主流,用药的比例要少于辛温的药物。辛凉的风药中既辛凉而发散力最强的为秦艽。秦艽辛凉而润,常常作为阴虚患者外感的首选药。金银花,连翘常用来清热解毒。金银花偏于肺卫,连翘偏于营里。桑叶菊花均能清上部风热。桑叶性平,燥,侧重于肺,皮毛。外感风热内热不盛时用桑叶。菊花偏凉,润,平肝降火,侧重于肝,筋,孔窍。外感风热内热盛,口干时用菊花。现代人肝火偏旺,所以菊花使用的几率远远大于桑叶。当患者需要发散而同时又上火时就需要辛温配辛凉。常在辛温药中配桑叶,菊花,蔓荆子(首选),薄荷。薄荷偏于利咽,蔓荆子偏于通窍。以前薄荷常与生姜相配,但由于现代人喜食辛辣而多内热,所以用生姜的几率大大降低。黄连苦降,可将上部的热降至中焦,能降心火。赵老师临床上使用黄连频率相当高,但常用量一般不超过5g,因为黄连大苦大寒,

甚至用0.5g都可导致拉肚子,少量的苦寒可以健胃。黄连降的作用大于清热的作用,用黄连来降的方为半夏泻心汤,其它后世方如茯苓饮等都是由此方变化而来。胃部胀,顶,为用黄连的指征,如反酸则加吴茱萸,为左金丸的指征。用黄连来降心火的代表方为交泰丸,适用于心肾不交。用黄连、黄芩苦寒降胃的代表方剂为半夏泻心汤,用于胃气不降,胃热肠寒,寒热错杂。黄连能止泻,走大肠与小肠,治心火下移小肠。用黄连来治疗腹痛,腹泻,痢疾的方子有香连丸,芍药汤。赵老师治疗长痘长疮时会经常用到黄连,凡痘,疮头小而尖的用黄连,栀子。疮头圆而饱满的用黄芩,石膏,牛蒡子。凡胸闷气短严重时不能用黄连,特别是冠心病,心脏病,胸阳不振,气机下陷严重时绝对禁止用黄连,以免损伤心阳,气机内陷,导致病情加重。黄芩归肺,胃,大肠,肝胆,三焦,可清半表半里之热。清肺热时常配桑白皮,石膏,甘草,知母,典型方剂为泻白散。黄芩配柴胡能由里出表,配黄连能由上达下,配黄连干姜为苦降辛开适用于胃热肠寒,配杏仁能宣降肺气。赵老师临床上使用黄柏频率最小,因为下焦为阴寒之地,黄柏易伤阳气,一般只用3-5g。黄柏适用于阴虚内热,下焦火大引起的月经过多,白带黄稠臭。以及男科中的肾虚相火妄动引起的早泄,遗精。使用黄柏时一定要根据脉象来用,凡尺脉洪大有力才可使用。栀子归心,肝,小肠,三焦,胃,入血分。为治疗心烦失眠,神志不清

首选药如栀子豉汤。小便出血,心火下移小肠时栀子为首选。

畜禽几种常用注射给药方法介绍

畜禽几种常用注射给药方法介绍 1007-273X(20 11) 12-0033-01 注射给药是将无菌药液用注射器直接注入畜禽机体组 织或管腔中以达到预防和治疗疾病的目的。优点是给药少、 见效快、剂量准确,同时可避免消化液的破坏,是临床治疗 最常用的方法。现将畜禽几种常用的注射给药方法介绍如 ,供参考。 1 注射原则 1.1 严格遵守无菌操作原则 注射前术者须消毒,所用注射器必 须是经过清洗消毒 的。注射部位皮肤用棉签蘸 2%碘酊,以注射点为中心,由 内向外呈螺旋式涂擦, 待碘酊干后用 75% 酒精以同样方法脱 碘,酒精干后方可注射。 1.2 严格执行查对制度 仔细检查药品有无变质、混浊、沉淀、 变色,药物是否 已过有效期以及药品包装有无破损等现象。如果混合注射两 种以上药液,应注意查对有无配伍禁忌。注射前应排出注射 器内的空气,以防空气进入血液形成空气栓子。 1.3 选择合适的注射器及注射部位 根据注射动物、药物类型及 剂量选择合适的注射器和注 射部位,应防止损伤神经和血管。不能在炎症部位、硬结、 瘢痕及皮肤病处进针 1.4 严格执行消毒隔离制度 中图分类 t=r. 号 S854.5+2 文献标识码: B 文章编号:

次性注射器及针头应做到一畜一套。可重复利用的注 射器及针头,必须进行严格的消毒。注射结束后所有物品按消毒隔离制度处理,一次性物品按规定进行分类处理,不可随意丢弃。 2 注射方法 2.1皮下注射法皮下注射是将药液注射于皮下结缔组织内的方 法。凡是 易溶解、无强烈刺激性的药品及疫苗等均可进行皮下注射。 注射时,左手捏起皮肤呈皱褶,右手持注射器,将针头于皮 肤皱褶处的三角形凹窝刺入皮下约2?3cm,回抽活塞不见回 血,针头可自由活动时,即可推动活塞注入药液。注射后用酒精棉球压迫针孔,拔出针头,再用碘酒涂布针孔。注射药量大时,可采取分点注射法。 2.2肌肉注射法肌肉注射是将药物注入肌肉内的方法。肌肉内 血管丰 富,注射后药液吸收较快,仅次于静脉注射,肌肉注射适用于刺激性较强和较难吸收的药液,疫苗的接种大多采用肌肉注射法。凡肌肉丰满的部位均可进行肌肉注射。猪、羊多在颈侧部,大家畜在臀部和颈侧部,犬、猫多在脊柱两侧的腰

药物配制

司可林,琥珀胆碱:规格:100mg/支,插管剂量,0.8-1.0mg/kg,1min钟内达高锋,维持4-5min. 阿曲库铵:ED95 0.2mg/kg,插管剂量 0.4-0.6mg/kg (标准速度9-10ug/kg/min), iv,3-5min起效可插管,再5-9ug/kg/min维持 顺阿曲库铵:ED95 0.05mg/kg,插管0.15-0.2mg/kg,经验量约10mg,约2-3min可插管,维持3ug/kg/min,稳定时可视个体减为1-2ug/kg/min. 推荐2ug/kg/min 罗库溴铵:ED95 0.3mg/kg,插管推荐剂量0.6mg/kg,90S可插管,经验用量是1.0mg/kg,60S插管, 可间断单次给药也可泵注维持0.3~0.6mg(kg.h) 维库溴铵:ED95 0.05mg/kg,插管剂量 0.1mg/kg iv,2-3min起效,再1.0-1.5ug/kg/min维持 芬太尼: 先负荷4--20u/kg,再维持2-10u/(kg.h) 多为单次间断给药,约0.1mg/h,随手术时间延长间隔加长. 瑞芬太尼:可用相当于芬太尼的剂量诱导插管1-2 u/kg,维持0.05-2ug/kg/min,经验:芬太4u/kg插管后推荐0.1 ug/kg/min维持.再根据血压调节. 咪达唑仑: 术前用药在麻醉诱导前20-60分钟使用,剂量为0.05-0.075mg/kg肌内注射,老年患者剂量酌减;全麻诱导常用5-10mg(0.1-0.15mg/kg)。 异丙酚: 诱导1.5-2.5mg/kg 维持:4-12mg/(kg.h)泵入, 规格200mg/20ml 依托咪酯: 静脉注射0.3mg/kg(范围0.2~0.6mg/kg),于30~60秒内注完,合并芬太尼或镇静药应酌减本品用量。麻醉诱导及麻醉辅助用药. 氯胺酮: 基础麻醉:个体间差异大,小儿肌注按体重4~5mg/kg,必要时追加1/2~1/3量。 全麻诱导:成人按体重静注1~2mg/kg,维持可采用连续泵注,每分钟不超过1~2mg,即按体重10~30μg/kg/min(说明书上的说法)临床多为分次间断给药. 羟丁酸钠: 诱导:成人:50-80mg/kg,婴幼儿:100-120mg/kg 维持:1-2h追加诱导量的1/2或1/3.尽量在手术前段时间给予. 氯胺酮复合羟丁酸钠:广泛用于小儿,先以氯胺酮4-6mg/kg肌注或1-2mg/kg静脉注射,然后根据手术时间长短给予50-80mg/kg,必要时可反复追加1/2或1/3诱导量. 硝酸甘油 50mg + NS 40ml 0.6ml/h (10ug/min) 硝普钠 50mg + NS 50ml 0.6ml/h (10ug/min) 多巴胺 200mg + NS 30ml 4ml/h (5ug/kg/min) 多巴酚丁胺 200mg + NS 30ml 4ml/h (5ug/kg/min) 去甲肾上腺素 50mg + NS 25 mL 1.5ml/h (0.5ug/kg/min)

原料药分析方法开发流程

原料药分析方法开发流程 分析方法在药物的研发过程中起到的是灯塔”的作用,是原料药及制剂开发、质量控制 的标尺及眼睛,因此分析方法在药物开发过程中起到了领航员的作用。下面简单的介绍一下 原料药分析方法的开发流程。 原料药的分析方法开发一般分为两大部分:1、起始物料的分析方法开发;2、中间体及API 的分析方法开发。按照正常的逻辑顺序,应该是起始物料的分析方法开发先行,但是一般在 实际操作过程中,往往是中间体及API的分析方法先行开发。主要是因为,在打通工艺路 线时期或者是文献调研的阶段,主要是针对中间体及API的分析方法的工作。只有在工艺 优化的中期或者中后期,对起始物料厂家基本选定时才会有针对性的启动起始物料的分析方法开发工作。虽然如此,考虑到逻辑顺序,还是按照起始物料、中间体、API这样的顺序进 行逐一介绍。 一、起始物料 1、合成路线的获取 在启动分析方法开发工作之前,一定要获得起始物料厂家提供的合成路线,需要包括以 下几点:起始物料、中间体、反应溶剂、后处理溶剂及关键催化剂等。如果厂家提供反应步骤过长,一般选择3-5步即可。 2、杂质分析 结合起始物料厂家提供的工艺路线,对可能存在或者产生的各种杂质进行详细的分析, 为分析方法开发的方向奠定一个基础,也好对所需要的仪器耗材有提前的准备。一般涉及杂 质如下: 3、分析方法的开发

起始物料路线中所涉及的杂质种类,进行对应分析方法的开发。以厂家COA及提供的 分析方法为基础,结合自身工艺对起始物料质量的要求,建立适合自己的起始物料内控方法。 4、分析方法的验证 在API工艺进行逐级放大前,取得起始物料供应商提供的不小于3批的中试生产批量 样品,使用一批次进行分析方法验证工作,其余批次进行分析方法重现工作,同时也是为了验证厂家提供起始物料质量的稳定和可控。 5、杂质限度制定的依据 根据多批次起始物料的检测结果,以及API杂质限度的要求,结合工艺路线对杂质的 二、中间体 中间体分为过程控制及质量控制,过程控制主要监控反应进行的程度,质量控制是制定 中间体的中控标准。 1、过程控制方法 1)过程控制方法的开发 根究反应液的具体情况以及涉及物料自身的性质,中间体的过程控制方法可以选择TLC 或者HPLC的手段进行控制。一般在反应过程中主要关心的是原料的剩余及产物的生成情 况,所以确保在原料及产物峰周围没有干扰。如果有需要特殊关注的杂质,也需确保杂质的 分离度、峰纯度等。

医院常用给药方法(材料相关)

医院常用给药方法·外文缩写速查表 外文缩写中文译意外文缩写中文译意 qh每1小时一次st立即 q2h每2小时一次prn需要时(长期)q3h每3小时一次sos必要时 q4h每4小时一次Dc停止 q6h每6小时一次Aa各 qd每日一次Ad加至 bid每日两次Rp,R处方 tid每日三次Inj注射 qid每日四次Po口服 qod隔日一次OD右眼 biw每周两次OS左眼 qm每晨一次OU双眼 qn每晚一次AD右耳 am上午AS左耳 pm下午AU双耳 12n中午12点ID皮内注射 12mn午夜12点H皮下注射 hs睡前IM/im肌内注射 ac饭前IV/iv静脉注射

pc饭后ivgtt静脉滴注 外文缩写中文译意外文缩写中文译意qh st q2h prn q3h sos q4h Dc q6h Aa qd Ad bid Rp,R tid Inj qid Po qod OD biw OS qm OU qn AD am AS pm AU 12n ID 12mn H hs IM/im

ac IV/iv pc ivgtt 外文缩写中文译意拉丁语全拼qh每1小时一次 q2h每2小时一次 q3h每3小时一次 q4h每4小时一次 q6h每6小时一次 qd每日一次quaque die bid每日两次bis in die tid每日三次ter in die qid每日四次quater in die qod隔日一次 biw每周两次 qm每晨一次 qn每晚一次 am上午 pm下午 12n中午12点

12mn午夜12点 hs睡前 ac饭前 pc饭后 外文缩写中文译意 st立即 prn需要时(长期)sos必要时 Dc停止 Aa各 Ad加至 Rp,R处方 Inj注射 Po口服 OD右眼 OS左眼 OU双眼 AD右耳 AS左耳

临床常用药物皮试液配制方法(全2017)

临床常用药物皮试液配制方法 1、过敏试验法: 1、评估: 1)仔细询问过敏史:青霉素类询问青霉素过敏史,头孢菌素类询问头孢菌素过敏史。如有青霉素过敏史则停止该项试验。有其他药物过敏史或变态反应疾病史应慎用。 2)曾使用该药,停药3天(TAT7天)后再次使用,或在使用过程中改不同批号的制剂时,需要重做皮试,确定结果为阴性才能继续用药。 2、计划: 1)用物准备:必需备0.1%盐酸肾上腺素,(其他略) 2)病人准备:A、病人不宜空腹进行皮试,因个别人于空腹时注射用药会发生眩晕、恶心等反应,宜与过敏反应相混淆。B、让病人了解注射目的,懂得观察期间不可随意离开;不可搔抓或揉按皮试局部;如有异常随时告知医护人员。(病人输注完任何药物后必须在院观察30分钟始才可离院)。 3、实施: 1)配制方法; 2)皮内试验:于前臂内侧皮内注射皮试液0.1ml,15-30分钟后观察皮试结果。 4、过敏性休克的急救措施: 1)、立即停药,使病人平卧。 2)、立即皮下注射0.1%肾上腺素1ml,小儿酌减。症状如不缓解,可每隔半小时皮下或静脉注射该药0.5ml。直至脱离危险期。 3)、给予氧气吸入,改善缺氧症状。呼吸受抑制时,应立即进行人工呼吸,并使用呼吸兴奋剂。喉头水肿引致窒息时,应尽快实行气管切开。 4)、根据医嘱静脉注射地塞米松5-10mg,应用抗组胺类药,如盐酸异丙嗪等。5)、静脉滴注10%葡萄糖溶液或平衡液扩充血容量。血压仍不回升,可按医嘱加入多巴胺等。 6)、若心跳骤停,则立即进行复苏抢救。 7)、密切观察病情,记录病人呼吸、脉搏、血压、神志和尿量等变化。

一、青霉素类药物皮试液配制方法 按《中国药典》2000年版临床用药须知规定,使用青霉素类抗生素前均需 做青霉素皮肤试验,阳性反应者禁用。青霉素类药物在应用前可用青霉素G钠皮试液进行皮试。 原则:青霉素皮试液浓度为每毫升含200--500u; 其它青霉素类药物皮试液浓度为:每ml含500ug; 因此溶解药物时每0.5g溶解几毫升,共稀释三次,第二次稀释后就余零点几毫升,第三次再稀释至1ml即可。 青霉素皮试结果判断标准: 在观察反应的同时,应询问有无胸闷、气短、发麻等过敏症状。 阴性:皮丘无改变,周围不红肿,无红晕、无自觉症状。 阳性:局部皮丘隆起增大,出现红晕硬块,直径大于1cm,周围有伪足伴局部痒感;严重时可有头晕、心慌、恶心,甚至发生过敏性休克。 皮试结果阳性者不可该药,并要在病历、医嘱单、床头卡和注射单上加以注明,以及将结果告知病人及其家属。如出现过敏性休克,按过敏性休克抢救。 如对皮试结果有怀疑的,应在对侧前臂内注射生理盐水0.1ml,以作对照,确认该药皮试结果为阴性方可用药。 1、青霉素皮试药液配制方法:取青霉素20-50U作皮试!!! 1)、规格:80万u/瓶 注入4ml生理盐水,则1ml含20万u 取0. 1ml,加生理盐水至1ml,则1ml含2万u 取0. 1ml,加生理盐水至1ml,则1ml含2000u 取0. 25ml,加生理盐水至1ml,则1ml含500u,即成青霉素皮试液。皮内注射0. 1ml含50U 2)、规格:160万U/瓶: 160万青霉素加生理盐水溶解至4ml;(40万U/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(4万U/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(4千U/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(400U/ml) 取上液0.5ml+生理盐水至1ml;(200U/ml)

药物分析简答题(部分来自历年)

1.简述采用紫外分光光度法鉴别药物时常用的方法,以及薄层色谱法检查药物中特殊杂质的方法。 答: 1)测定最大吸收波长,或同时测定最小吸收波长 2)规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度 3)规定吸收波长和吸收系数法 4)规定吸收波长和吸收度比值法 5)经化学处理后,测定其反应产物的吸收光谱特性 1)杂质对照品法 2)供试品溶液自身稀释对照法 3)杂质对照品与供试品溶液自身稀释对照并用法 4)对照药物法 2.试述古蔡法测砷原理。操作中为何要加碘化钾试液和酸性氯化亚锡试液?醋酸铅棉花起什么作用? 答:1)原理:金属锌与酸作用产生新生态的氢与药物中微量的砷盐反应生成具挥发性的砷化氢,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的砷斑,与一定量标准溶液所生成的砷斑比较,判断供试品中重金属是否符合限量规定。 2)五价砷在酸性溶液中也能被金属锌还原为砷化氢,但生成的砷化氢的速度较三价砷慢,故反应中加入碘化钾及氯化亚锡将五价砷还原为三价砷,碘化钾被氢化生成的碘又可被氯化亚锡还原为碘离子,后者与反应中产生的锌离子能形成稳定的配位离子,有利于生成砷化氢的反应进行,还可抑制锑化氢的生成,因锑化氢也能与溴化汞试纸作用生成锑斑。 3)锌粒及供试品种可能含少量硫化物,在酸性液中能产生硫化氢气体,与溴化汞作用生成硫化汞的色斑,干扰试验结果,故用醋酸铅棉花吸收硫化氢 3.简述薄层色谱法检查药物中的杂质,可采用高低浓度对比法检查,何为高低浓度对比法?答: 先配制一定浓度的供试品溶液,然后将供试品溶液按限量要求稀释至一定浓度作为对照溶液,将供试品溶液和对照溶液分别点样于同一薄层板上,展开、斑点定位。供试品溶液所显示杂质斑点与自身稀释对照品溶液或系列浓度自身稀释对照溶液的相应主斑点比较,不得更深。 4.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么? 答: 保证人们用药安全、合理、有效,完成药品质量监督工作。 5.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点? 答: 国家药品标准(药典);临床研究用药质量标准;暂行或试行药品标准;企业标准。 6.药品检验工作的基本程序是什么? 答: 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 7.简述RPHPLC法测定有机含氮类药物时色谱峰拖尾的原因,以及克服的措施。 一、造成色谱峰( 不对称)拖尾的原因 1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷; 2.柱头有污染;

常用药物配制方法1

常用药物配制方法 1.多巴胺: 配制:将多巴胺[3mg×kg(体重)]加入5%G.S稀释至50ml置于50ml注射器内1ml/h=1μg/kg/min 常用剂量:3-10μg/kg/min 2.多巴酚丁胺:配制方法及常用剂量均同多巴胺。 3.硝酸甘油: 配制:①将硝酸甘油[0.3mg×kg(体重)]加入5%G.S稀释至50ml置于 50ml注射器内 1ml/h=0.1μg/kg.min 常用剂量:0.1-0.2μg/kg.min ②将硝酸甘油30mg加入5%G.S稀释至50ml注射器内。 1ml/h=10μg/min 常用剂量:10-100μg/min * 我科常用配制方法②,特护记录单应写为**μg/min。 4.硝普纳:配制方法同硝酸甘油② 常用剂量:5-200μg/min,特护记录单应写为**μg/min。 6.肾上腺素: 配制方法:肾上腺素[0.3mg×kg(体重)] 加入5%G.S稀释至50ml置于 50ml注射器内 1ml/h=0.1μg/kg.min,常用剂量:0.04-0.4μg/kg.min。 * 特护记录单应写为**μg/kg.min。 7.胰岛素: 配制:将普通中效胰岛素50u+0.9%N.S稀释至50ml置于50ml注射器 内 1ml/h=1u/h 常用剂量:1ml/h-5ml/h,根据床边血糖检测结果随时调 整。 8.肝素12500u/支微量泵:肝素3.2ml+0.9%NS16。8ml 1ml/h=1000u/ h 1mg鱼精蛋白可中和100u肝素。 9.速尿20mg/2ml/支微量泵:10ml+0。9%NS40ml 1ml/h=2mg/h 10.可达龙600mg(12ml)+0。9%NS 38ml 5ml/h=1mg/min 用法:先静推100-200mg(15mg/min,10min),然后1mg/min给6h,再给0。 5mg/min,18h ,以后口服。 11.利多卡因先静推150mg,后1-4mg/min速度静注(常用2mg/min)老年患者易出现精神症状,速度应减慢。微量泵原液:1000mg/5支/50ml,20mg/1ml,3ml/h=1mg/min,6ml/h=2mg/min,9ml/h=3mg/min… 12.善宁;(1)门静脉高压引起的食管胃底静脉曲张出血,0.1mg缓慢静脉注射,随后25-50μg/h持续静脉滴注5d。0.1mg/支/1ml,微量泵:0.5mg+45ml,10ug/ml,2.5-5ml/h。输液泵: 0.5 mg +500ml =1ug/1ml,25ml-50ml/h。 (2)应激性溃疡及消化性溃疡出血0.1mg q8h皮下注射3-5天。严重着静脉给药,用法同(1) 13.尼莫地平注射液(尼立苏):开始2h,按照0.5mg/h的速度滴注,如耐受良好,2h后增至1mg/h,4h后增至2mg/ h,持续静滴。有不良反应即减量或停药。 配置:2mg/10ml/支,4~6mg+5%GS 500ml,避光静滴。8-24mg/d。5-14d 后改口服120mg/d,分2次×7d。 10mg/50ml/支,10mg+5%糖盐,静滴,配置比为1ml:25-50ml

五大类常用降压药使用方法大全

五大类常用降压药使用方 法大全 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020

五大类常用降压药使用方法大全 高血压分为三级,140/90≤高血压一级<160/100,160/100≤高血压二级<180/110,高 血压三级≧180/110。根据危险因素的多寡高血压还应进行危险分层,分为地位组,中危 组,高危组和极高危组。高血压虽然是常见的病症,但是需要生活中慢慢来改善。 高血压的现代治疗常用药物主要有五大类,即利尿剂、β受体阻滞药、钙拮抗剂(CCB),血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)。另外我国也有一些复方制剂及中药制剂在使用。 1、利尿药 氢氯噻嗪(噻嗪类利尿药)毫克/次每日1~2次。 氯噻嗪(噻嗪类利尿药)25~50毫克/次每日1次。 螺内酯(噻嗪类利尿药)20~40毫克/次每日1~2次。 氨苯喋啶(潴钾利尿剂)50毫克/次每日1~2次 阿米洛利(潴钾利尿剂)5~10毫克/次每日1次 呋塞米(速尿)(袢利尿剂)20~40毫克/次每日1~2次 吲达帕胺(类似噻嗪利尿药)~毫克/次每日1次 特点:降压起效较快,作用平稳,持续时间较长,且价格低廉。所以,尽管这些年有新的降压药物不断问世,但利尿剂仍然是高血压患者选用最多的的药物。服药2~3天后作用达高峰.适用于轻、中度高血压,对盐敏性高血压、合并肥胖,更年期女性和老年人有较强的降压效果。因能增强其他降压药的疗效而常和其他药物联合使用。长期使用应注意其对血脂、血糖、血尿酸的不良反应。.痛风者及肾功能不全者禁用。 2、β受体阻滞药 普萘洛尔(β阻滞药)10~20毫克/次每日2~3次 美托洛尔(β阻滞药)25~50毫克/次每日2次

美国FDA药物分析程序及方法验证指导原则(中文版)

药品及生物制品的分析方法和方法验证指导原则 目录 1.介绍...................... (1) 2.背景..................... .. (2) 3.分析方法开发. ..................... . (3) 4.分析程序内容.............................................. ......... ..................................... .. 3 A.原则/范围 (4) B.仪器/设备............................................. . (4) C.操作参数.............................................. .. (4) D.试剂/标准............................................. . (4) E.样品制备.............................................. .. (4) F.标准对照品溶液的制备............................................ .. (5) G.步骤......... ....................................... (5) H.系统适应性..... (5) I.计算 (5) J.数据报告 (5) 5.参考标准和教材............................................ (6) 6分析方法验证用于新药,仿制药,生物制品和DMF (6) A.非药典分析方法............................................. (6) B.验证特征 (7) C.药典分析方法............................................. .. (8) 7.统计分析和模型 (8) A.统计 (8) B.模型 (8) 8.生命周期管理分析程序 (9) A.重新验证 (9) B.分析方法的可比性研究............................................ . (10) 1.另一种分析方法............................................... .. (10) 2.分析方法转移的研究 (11) C.报告上市后变更已批准的新药,仿制药,或生物制品 (11) 9.美国FDA方法验证............................................... . (12) 10.参考文献

头孢类药物皮试液配制方法

头孢类药物皮试液配制方法原则:头孢类药物皮试液浓度为每ml含500ug,因此溶解药物时每0.5g溶解几毫升,共稀释三次,第二次稀释后就余零点几毫升,第三次再稀释至1ml即可。 1、头孢唑林钠0.5 头孢唑肟0.5 头孢米诺0.5 头孢唑林0.5 头孢替胺0.5 头孢匹罗0.5 以上所需药物加生理盐水溶解至4ml;(125mg/ml即0.5g/4ml)第一次:取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(12.5 mg/ml)第二次:取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(1.25mg/ml)第三次:取上液0.4ml+生理盐水至1ml;(0.5mg/ml即500ug/ml) 皮试时取0.1ml(即50ug/0.1ml)(皮试结果判断同青霉素)。 2、头孢替唑1.0 头孢哌酮钠1.0 头孢硫脒1.0 头孢西丁1.0 头孢噻肟钠1.0 头孢甲肟1.0 头孢曲松钠1.0 头孢美唑 1.0 以上所需药物加生理盐水溶解至8ml;(125mg/ml即0.5g/4ml)取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(1 2.5 mg/ml)取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(1.25mg/ml)取上液0.4ml+生理盐水至1ml;(0.5mg/ml即500ug/ml)皮试时取0.1ml(即50ug/0.1ml)(皮试结果判断同青霉素)。 3、头孢他啶1.5 头孢呋辛1.5 头孢哌酮舒巴坦1.5 以上所需药物加生理盐水溶解至6ml;(250mg/ml即0.5g/2ml)取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(25 mg/ml)取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(2.5mg/ml)取上液0.2ml+生理盐水至1ml;(0.5mg/ml

药物分析方法进展

药物分析方法进展 摘要: 药物分析的发展已从一种专门技术逐步发展成为一门日臻成熟的科学,所涉及的研究范围包括药品质量控制、临床药学、中药与天然药物分析、药物代谢分析、法医毒物分析、兴奋剂检测和药物制剂分析等。随着药物科学的迅猛发展,各相关学科对药物分析不断提出新的要求,它已不再仅仅局限于对药物进行静态的质量控制,而是发展到对制药过程、生物体内和代谢过程进行综合评价和动态分析研究。 关键词药物分析研究进展 药物是预防、治疗、诊断疾病和帮助机体恢复正常机能的物质。药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危。虽然药品也属于商品,但由于其特殊性,对它的质量控制远较其他商品严格。因此,必须运用各种有效手段,包括物理、化学、物理化学、生物学以及微生物学的方法,通过各个环节全面保证、控制与提高药品的质量。传统的药物分析,大多是应用化学方法分析药物分子,控制药品质量。然而,现代药物分析无论是分析领域,还是分析技术都已经大大拓展。从静态发展到动态分析,从体外发展到体内分析,从品质分析发展到生物活性分析,从单一技术发展到联用技术,从小样本分析发展到高通量分析,从人工分析发展到计算机辅助分析。 具体一点的讲,药物分析是分析化学技术在药学领域中的具体应用。分析化学的进步,尤其是近年仪器分析和计算机技术的进展,为药物分析的发展提供了坚实的基础。药物分析的任务是在药学各个领域中,对出于不同的目的和要求, 不同来源和组成的样品中的某些成分进行检出、鉴别和测定。药物分析发展的主要趋向就是如何能够简便、快速地从复杂组成的样品中,灵敏、可靠地检测一些微量成分。 药物分析学的研究范围包括药物质量控制、临床药学、中药与天然药物分析、药物代谢分析、法医毒物分析、兴奋剂检测和药物制剂分析、创新药物研究,以及药品上市后的再评价等,哪里有药物,哪里就有药物分析。 1、药物分析技术的发展 光谱法如紫外分光光度法、核磁共振光谱法、质谱法、拉曼光谱法、红外光谱法、荧光、磷光及化学发光光谱法、原子吸收和原子发射光谱法以及X 2射线衍射谱法等,方法较多。近年来发展虽不如色谱那么迅速,在药典中所占的比重有下降的趋势,但是仍出现了很多新方法,如二维核磁共振谱法、近红外光谱法、激光拉曼光谱以及色谱光谱联用技术等。在新的世纪中,这些方法会有更快的发展,并广泛地应用于药学科学各领域中。电化学部分分别为化学传感器、离子选择性电极和动力电化学方法与应用。近几年生物传感器的发展,成为电分析化学中活跃的研究领域。微电极技术是一种新的电化学测试技术,在活体分析中,微电极用作电化学微探针,检测动物神经传递物质的扩散过程,成为微柱液相色谱和高效毛细管电泳的电化学检测器。在将来药物分析的发展中,将会显示出光辉的应用前景。 复杂样品中微量成分的检测是在药物分析工作中比较困难的问题。色谱法对复杂样品具有较高的分离能力,是药物分析中常用的分析技术。 薄层色谱法主要用于药物及制剂的鉴别、杂质检查以及中药成分分析,已成为当今药

常用抗肿瘤药物配置方法一览表(2)

常用抗肿瘤药物配置方法一览表(2) 序名称储藏溶解溶解后稀释使用方法及注意事项 23长春地辛遮光,0.9% NaCI6h内使用5%GS 或0.9%NaCI只可静脉注射(缓慢)及静滴(6~12小时),不能肌注、皮下及鞘内注射。 (西艾克,2~10C500~1000ml静注时如果外漏,立即停止用药,用大量生理盐水冲洗,1%普鲁卡因局部VDS) 封闭,温湿敷或冷敷。 24长春瑞宾遮光,5% GS 或0.9% 5%GS 或0.9%NaCI24 h内室温下储存。 (诺维本,2~8C NaCI125ml,浓度为可静注(6~10分钟内)或静滴(15~20分钟内);给药后用至少75~125ml NVB) 浓度为0.5~2.0 mg/ml0.9%NS、GNS、GS、林格氏液等冲洗:禁止鞘内注射。 1.5~3.0mg /ml静注时如果外漏,立即停止给药并在另一静脉重新开始将剩下的药品注射 完毕。 不可使用碱性药物稀释本品,以免产生沉淀。 25羟基喜树碱遮光0.9 %NaCl可静注(缓慢)、肝动脉给药、动脉滴注、膀胱灌注。 (HCPT)本品不宜用GS等酸性药液溶解。 26伊立替康遮光40mg/2ml12h室温5%GS 或0.9%NaCI静滴(30~90分钟内完成)。 (开普拓)24h冷藏250ml 27拓扑替康遮光1mg/ml注射用5%GS 或0.9%NaCI24h内室温下储存,静滴(不少于30分钟)。 (和美新)水 28足叶乙甙遮光注射用水、0.9%静滴(不少于30分钟):不宜胸腔、腹腔注射或鞘内注射,不能肌注,静 (依托泊苷,NaCI,浓度为滴时注意不能外漏。 VP-16) 10~20mg/L (在与阿糖胞苷、环磷酰胺、卡氮芥有协冋作用。 5%GS中不稳定) 29替尼泊苷50mg/5ml0.9 % NaCI静滴(1.5~2小时),不能静注。 (鬼臼噻吩浓度为0.5~1mg/ml5%GS稀释后容易产生沉淀,有沉淀不能使用。 苷,卫萌,与肝素配伍禁忌。

常见的正确服药方法

常用药物的正确服用方法 药物是人类防治疾病,维护自身健康,保持世代生生不息的物质基础。为了人类的生存和健康,不仅要研制更多更有效的药物,而且应当合理使用现有的药物。合理用药的四要素为安全、有效、经济、适当。其中的“适当”即包含了适当的药品、适当的剂量、适当的给药时间和适当的给药方式。药师应掌握常用药品的正确使用方法,这样才能保证病人用药教育的质量和药学服务水平。在临床工作实践中经常听到有病人问我们药师:该药怎么吃,饭前还是饭后,早上还是晚上,要注意哪些等。下面结合临床工作实践,并结合文献阐述如下。 用药次数 大多数药品是每日服3次,即每间隔6~8小时服用1次,以使血药浓度保持平稳。在体内吸收快的药品,给药次数应略予增加,如某些抗生素以每日服用4次为佳;有些长效药品或缓释制剂每天服用一次或两次;有些药品毒性较大,须限制性给药。 一日一次给药何时服用根据疾病的昼夜节律性波动现象,选择最佳用药时间,可达最佳疗效,并可避免某些药物因持续高浓度而产生耐受性及不良反应。例如:铁剂宜傍晚给药。因为铁剂的吸收有明显的昼夜节律。阿司匹林早晨服药的生物利用度较晚间服药者高。异烟肼晚间顿服较早上顿服抗结核效果好。抗抑郁剂一般早晨给药。H2受体拮抗剂雷达尼替丁、西米替丁、法莫替丁等若一日一次给药,宜晚间给药。因为胃液pH和分泌量有明显的昼夜节律性。人体内胆固醇的合成有昼夜节律性,在午夜到清晨之间合成最旺盛,故洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀等他汀类药物宜在晚间给药。培哚普利、比索洛尔、非洛地平、赖诺普利、引达帕胺片宜晨服。因为高血压、心绞痛、急性心肌缺血、心肌梗死的发作时间多为清晨和上午。奥美拉唑晚间给药的疗效优于早晨给药,且副作用更低。糖皮质激素在8:00 一次给予,对脑下垂体促皮质激素释放的抑制程度最弱。氢氯噻嗪于早晨服药可使排出的Na+/K+值增大,减少副作用。原发性高血压患者在22:00服用依那普利较在10:00服用时咳嗽不良反应发生率低。 服用时间 一、需空腹服用的药物有些药物需要空腹服用。由于食物能降低胃排空速率,增加药物在胃内的停留时间,可使溶出较快或对酸不稳定的药物分解破坏增多。食物的存在可吸附水分,增加肠道内容物的粘度,妨碍药物向胃肠道壁的扩散,使药物吸收减慢和减少。须空腹服用的药物: 1,阿替洛尔、对乙酰氨基酚、卡托普利、硝酸异山梨酯、地尔硫卓、胰激肽释放酶、索他洛尔、利福喷丁、利福平、异烟肼、洛美沙星、阿奇霉素、罗红霉素、左甲状腺素(至少于早餐前30分钟)机理: 药动学机制;进食显著减少这些药物的吸收.2,瑞格列奈、多潘立酮、西沙比利、枸櫞酸铋钾、胶态次枸櫞酸铋、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、胰酶、33%硫酸镁溶液(若出现胃肠道症状则进食时服用)机理:药效学要求. 二、宜餐中或餐后既服的药物因为进食能显著增加有些药物的吸收,提高其生物利用度。与食物同服还能避免药物对胃肠道的刺激。食物(尤其是脂肪饮食)可促进胆汁的分泌,其中胆酸是具有表面活性的物质,能增加难溶性(尤其是脂溶性)药物的溶解。 1,舍曲林、酒石酸美托洛尔、普萘洛尔、螺内酯、普罗帕酮、美西律、尼群地平、非诺贝特、氨苯蝶啶、酮康唑、氯雷他定、头孢呋辛酯、伊曲康唑、更昔洛韦、阿苯达唑、异维A酸、他克莫司、特比萘芬药动学机制:进食能显著增加这些药物的吸收,提高其

常用实验动物的给药途径和方法

常用实验动物的给药途径和方法 在动物实验中,为了观察药物对机体功能、代谢及形态的变化,常需将药物注入动物体内。由于实验目的、动物种类、药物剂型不同,给药途径和方法也多种多样。 一经口给药法 (一)灌胃法 此法给药剂量准确,是借灌胃器将药物直接灌到动物胃内的一种常用给药方法。 1、白鼠灌胃法:抓起小鼠,以左手拇指、食指固定头部,小指、无名指和掌心夹注尾巴,使腹部朝上,颈部拉直,右手持灌胃器,将灌胃针从鼠的口角插入口腔,从舌背沿上腭插入食道。灌胃量0.2~0.5ml/10g。 胃管可用适宜口径的硬质塑料管或磨去针头的8号注射针头弯成适当的弧度制成。 注意,操作时不要用力猛插,以免插破食道或误插入器官造成动物死亡。 2、白鼠灌胃法:左手戴上棉手套,用左手拇指和食指将大鼠头部固定,将大鼠 灌胃器沿腭后壁慢慢插入食道。灌胃针插入时应无阻力,如有阻力或动物挣扎则应退针或将针拔出,重新再插。灌胃器由注射器和特殊的灌胃针构成。灌胃量10~20ml/kg 3 兔、犬等:灌胃一般要借助于开口器、灌胃管进行。先将动物固定,再将开口器固定于上下门齿之间,然后将灌胃管(常用导尿管代替)从开口器的小孔插入动物口中,沿咽后壁而进入食道。插入后应检查灌胃管是否确实插入食道。可将灌胃管外开口放入盛水的烧杯中,若无气泡产生,表明灌胃管被正确插入胃中,未误入气管。此时将注射器与灌胃管相连,注入药液。 4、猪的胃内灌注法:给猪下鼻饲管较困难,因猪的鼻翼与上唇联合形成吻突,鼻腔内上下鼻夹与鼻中隔通道极窄,只能通过F10-12号的导尿管,F14号以上的导尿管不能插入,故一般均给猪采用经口入胃的灌胃方法。具体方法是,预先做好一矩形小木块,中间有一洞,让小猪咬住,将其固定,然后再由此洞下胃管。此种操作较为简便。 5、鸟类:包括鸽、鸡等,经口灌胃给药,可由助手将其身体用毛巾裹住固定好。实验者用左手将动物向后拉,使其颈部倾斜,用左拇指和食指将动物嘴撬开,其他三只手指固定好动物头部,右手取带有灌胃针头的注射器,将灌胃针头由动物舌后插入食管。不要象其它动物灌胃时插的太深,如动物不挣扎,插针头又很顺利,即可将药液经口或食管上端罐入胃内。罐入速度要慢。

各种药物配置方法

临用时按0.1%甲基红:0.1%溴甲酚绿=1:5体积比混合而成 5.22.1 1%酚酞 5.22.1.1 所需药品:酚酞 5.22.1.2 用途:酸碱指示剂 5.22.1.3 配制方法:称取1g酚酞,用100mL无水乙醇溶解 5.22.2 0.1%甲基红 5.22.2.1 所需药品:甲基红 5.22.2.2 用途:配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 5.22.2.3 配制方法:称取1g甲基红,用1000mL无水乙醇溶解 5.22.3 0.1%溴甲酚绿 5.22.3.1 所需药品:溴甲酚绿 5.22.3.2 用途:配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 5.22.3.3 配制方法:称取1g溴甲酚绿,用1000mL无水乙醇溶解 5.22.4 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 5.22.4.1 用途:测蛋白质用指示剂 5.22.4.3 配制方法:临用时按0.1%甲基红:0.1%溴甲酚绿=1:5体积比混合而成5.22.5 1%淀粉指示剂 5.22.5.1 所需药品:可溶性淀粉 5.22.5.2 用途:活性氯测定指示剂 5.22.5.3 配制方法:称取1.0g可溶性淀粉,加少量RO水搅匀,随后一面搅拌一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min,静置冷却,加NaCl20g, 溶解后再加RO水至100mL(可冷藏备用) 5.22.6 3%硼酸溶液 5.22. 6.1 所需药品:硼酸 5.22. 6.2 用途:测定蛋白质 5.22. 6.3 配制方法:称取3.0g硼酸,用RO水溶解并定溶至100mL 5.22.7 40%NaOH溶液 5.22.7 所需药品:NaOH 5.22.7.2 用途:测定蛋白质 5.22.7.3 配制方法:称取41 6.7g NaOH,溶解于583.3g RO水中 5.22.8 邻联甲苯胺溶液 5.22.8.1 所需药品:分析纯Hcl、邻联甲苯胺 5.22.8.2 用途:检测水中余氯 5.22.8.3 配制方法:量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。称取1.00g邻联甲苯胺(或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐),并吸取5mL配制好的盐酸一 同放入玻璃研钵器中研成糊状。然后置入1000mL的容器中加150mL蒸 馏水稀释,同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌,最后用蒸馏 水稀释至1000mL。 5.22.9 0.1mol/L NaOH标准溶液 5.22.9.1 配制: 称取4.17gNaOH(纯度96%),加蒸馏水溶解,并稀释至1000mL。

农药常见的各种使用方法简介

农药常见的16种使用方法 根据目前农药加工不同的剂型种类,施药方法也不尽相同,现常用的方法有以下16种。 (1)喷粉法。喷粉是利用机械所产生的风力将低浓度或用于细土稀释好的农药粉剂吹送到作物和防治对象表面上,它是农药使用中比较简单的方法。但要求喷撒均匀、周到,使农作物和病虫草的体表上覆盖一层极薄的粉药。用手指轻摸叶片能看到有点药粉沾在手指上为宜。喷粉法的优点:①操作方便,工具比较简单;②工作效率高;③不需用水,可不受水源的限制,就可做到及时防治;④对作物一般不易产生药害。但也有一定的缺点:①药粉易被风吹失和易被雨水冲刷,因此,药粉附着在作物表体的量减少,缩短药剂的残效期,降低了防治效果。②单位耗药量要多些,在经济上不如喷雾来得节省。③污染环境和施药人员的本身。(2)喷雾法。将乳油、乳粉、胶悬剂、可溶性粉剂、水剂和可湿性粉剂等农药制剂,对入一定量的水混和调制后,即能成均匀的乳状液、溶液和悬浮液等,利用喷雾器使药液形成微小的雾滴。其雾滴的大小,随喷雾水压的高低、喷头孔径的大小和形状、涡流室大小而定。通常水压愈大、喷头孔径愈小、涡流室愈小,则雾化出来的雾满直径愈小。雾滴覆盖密度愈大且由于乳油、乳粉、胶悬剂和可湿性剂等的展着性、粘着性比粉剂好,不易被雨水淋失,残效期长,与病虫接触的药量的机会增多其防效也会愈好。50年代前,主要采用大容量喷雾每亩每次 喷药液量大于50升,但近10多年来喷雾技术有了很大的发展,主要是超低容量喷雾技术在农业生产上得到推广应用后,喷药液量便向低容量趋势发展,每亩每次喷施药液量只有0.1~2升。目前国外工业比较发达的国家,多采用小客量喷雾方法,因其有许多优点:①用药液量少;②用工少;③机械动力消耗少;④工效高;⑤防治效果高;③经济效益高。 (3)毒饵法。毒饵主要是用于防治为害农作物的幼苗并在地面活动的地下害虫。如小地老虎以及家鼠、家蝇等卫生害虫。它是利用害虫、鼠类喜食的饵料和农药拌合而成,诱其取食,以达到毒杀目的。例如,每亩可用90%晶体敌百虫1两,溶于少量水中,拌入切碎的鲜草40干克,在傍晚成堆撒在棉苗或玉米苗根附近,其防效很显著。作毒饵的饵料,麦麸、米糠、玉米屑、豆饼、木屑、青草和树叶等都可以,不管用哪一种作饵料,都要磨细切碎,最好把这些饵料炒至能发出焦香昧,然后再拌和农药制成毒饵(鼠类和家蝇的饵料中最好还要加些香油或糖等),这样可以更好地诱杀害虫和鼠类、家蝇等。此外毒谷主要也是用来防治蝼蛄、金

药物分析的方法学验证所要做到的事项

药物分析的方法学验证所要做到的事项(一) 新药申报时,药品质量标准中分析方法必须验证;药物生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时,则质量标准分析方法必须进行验证;2005版药典中分析方法验证指导原则只规定了项目和基本方法而没有合格标准:附录XIX A;中国GMP(98)非常关注验证的过程,分析方法验证不完善是常见的问题 药物分析检验时药品生产的GMP的药物分析的方法学验证,是保证药物分析结果准确性的前提和基础,也是实现药物分析检测GMP的必然要素。 构成药物分析中的检测方法验证,这要涉及到以下些方面的内容: 1、分析方法验证成功的前提条件: (!)仪器已经确认、校正并在有效期内(2)经过培训的人员(3)可靠稳定的对照品 (4)可靠稳定的实验试剂(5)确认受试溶液的稳定性,在规定时间内无降解。 2、分析方法学验证所要求验证的内容:(1)含量的测定(2)杂质的含量测定(3)药物的定性鉴定(4)药物的含量均匀度测定(5)药物的微生物检测(6)药物的细菌内毒素的检测 验证内容: 准确度:准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,用百分回收率表示。 测定回收率R(recovery)的具体方法可采用加样回收试验法来进行测定。加样回收试验已准确测定药物含量P的真实样品+已知量A的对照品(或标准品)测定,测定值为M。数据要求:规定的范围内,至少用9次测定结果评价,如制备高、中、低三个不同浓度样品各测三次 精密度:(重复性、中间精密度和重现性精密度是指在规定条件下,同一个均匀样品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度。用偏差(d)、标准偏差(SD)、相对标准偏差(RSD)(变异系数,CV)表示。 (1)重复性(repeatability):在相同条件下,由同一个分析人员测定所得结果的精密度;在规定的范围内,至少用9次测定结果评价,如制备三个不同浓度样品各测三次或把被测物浓度当作100%,至少测6次进行评价 (2)中间精密度同一实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备

几种常见胃药的合理服用

几种常见胃药的合理服用 胃病主要有胃炎、溃疡,泌酸过多、消化不良、涨气等。治疗胃病的药物种类较多,并且作用机制各有不同,因此不同的服药时间对药物的作用效果有较大影响。我们只有掌握了正确的服药方法,才能发挥药物的正常作用,反之则达不到有效的治疗效果。下面列举一些常用药物的正确服药方法。 一、抗酸剂:为治疗胃酸过多、胃、十二指肠溃疡病最常用的药物,有碳酸氢钠、氢氧化铝凝胶、碳酸钙、10%氢氧化镁,以及复合制剂如胃舒乎、盖胃平、胃必治、胃得乐(其中主要成份为抗酸剂)。以上药物必须在餐后1—1.5小时服用,这样可维持缓冲作用长达3—4小时,如餐后立即服则药效只能维持1小时左右。另外如效果不明显时可增加服药次数而不必增加每次服药的剂量,睡前加服1次。如氢氧化铝凝胶每日3次,每次10毫升,如症状减轻不明显可改为每日4次,每次仍为10毫升。注意胃舒平、盖胃平为咀嚼剂,嚼碎后服下效果好。二、抗胆碱能药物:常用的有阿托品、普鲁苯辛、胃长宁、胃欢、胃安,抗胆碱能药物一般仅配合抗酸剂应用,单用效果差。服药时间最好在餐前15—30分钟左右,用量应以刚能引起口干为度,如普鲁苯辛每天3次,每次1片。需要注意的是青光眼、前列腺肥大、胃一食管返流、支气管炎患者,因服此类药能加重病情,应忌用此类药物。 三、西咪替丁(甲氰咪胍):对溃疡病特别是十二指肠溃疡有显著疗效,起效快,止痛作用强。此药最好与食物同时服用,每日早、中、晚饭时各服1次,每次1片,临睡前再服用2片。年老病人,此药不宜长期服用,应在医生指导下,掌握正确的服药方法,此药才安全而有效。 四、丙谷胺:为较好的治疗胃溃疡的药物,口服每天3—4次,每次2片,饭前15分钟服下。连服30—60天左右。停药时间应根据内窥镜或X线检查来决定,应遵医嘱。 五、甲氧氯普胺 (胃复安)、多潘立酮(吗丁啉):为治疗腹胀、恶心呕吐较好的药物,每日3次,每次1—2片饭前服用。注意胃复安不要与阿托品或普鲁苯辛同时服用,否则效果会降低。 六、服止宁:本药能减轻胃及十二指肠溃疡患者的症状,如胃痛、恶心呕吐及消化不良。每次1—2片每日3次饭后服。

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