透明质酸酶注射液的作用

透明质酸酶注射液的作用

透明质酸酶注射液的作用

一、透明质酸酶注射液的作用1. 透明质酸酶注射液的作用2. 透明质酸酶的来源及特性 3. 透明质酸酶的使用方法二、注射透明质酸原液的作用三、有关微整形的知识

透明质酸酶注射液的作用

1、透明质酸酶注射液的作用透明质酸酶也就是玻尿酸的溶解酶,一种能够降低体内透明质酸的活性,从而提高组织中液体渗透能力的酶。它不少眼中都是微整形的解药,仿佛玻尿酸注射出现的一切问题都可以通过注射透明质酸酶来解决,但事实上是否真的是如此?在注射透明质酸酶的时候,剂量控制十分重要,如果是一些不正规没有资质的所谓医生,他们注射玻尿酸时姑且出现了失误,要想他们准确控制透明质酸酶的剂量,似乎可能性也不大。

即便能控制好透明质酸酶的剂量,一旦玻尿酸进入皮肤后,会分散到不同的皮肤组织中,而透明质酸酶无法完全渗透到玻尿酸所注射的范围。

由于注射透明质酸酶时,无法将其准确地注射到同一个血管中,同样经过血液循环将透明质酸溶解。因此,它虽可溶解透明质酸,但并不能百分百完全溶解,更不可能解决严重的并发症。2、透明质酸酶的来源及特性透明质酸酶来源多样,包括微生物发酵,动物组织提取或者基因重组等。不同的透明质酸酶对于玻尿酸的溶解用量并不相同,且不同种类的玻尿酸对相同的溶酶反应也不相同,因此,掌握合理剂量非常关键。总的来说,透明质酸酶对于未交联的透明质酸反应最佳,数分钟内可将其分解殆尽;而对于交联的透明质酸则需要较长时间。3、透明质酸酶的使用方法常见的透明质酸酶一般是1500U,用时可加10ml生理盐水配制成

生脉注射液药理作用及药代动力学研究进展

生脉注射液药理作用及药代动力学研究进展前言 生脉注射液是在我国传统中医中“益气复脉”的著名古方“生脉散”的基础上用现代科学技术研制成功的中药制剂。其主要成分为人参、麦冬、五味子等,有效成分为人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮、五味子素,具有有多种药理作用。其具有良好的扩张血管、保护心肌、增加冠状动脉血流量、调节血压、抗病毒等作用,目前已经广泛应用于冠状动脉硬化、心力衰竭、心肌炎、心肌梗死、脑梗死、脑出血等疾病的临床治疗当中。近年来,有大量文献报道称生脉注射液在配合抗肿瘤治疗、抗氧化、糖尿病、提高机体免疫力等方面有显著作用[1]。 人参皂苷Rg1和Rb1是生脉注射液中的主要活性成分,含量稳定,是生脉注射液的标志性成分之一。近年来关于生脉注射液药代动力学的文献报道也越来越多,为生脉注射液的临床应用提供一定的参考依据。 生脉注射液是经现代化工艺制成的一种中药静脉注射制剂,由于在临床上的应用日益广泛,对其药理作用及药代动力学的实验研究亦得到了许多学者的重视。本文对该方面的研究现状综述如下。 一、生脉注射液的药理作用 1、改善微循环障碍及抗休克作用 (1)有效改善微循环障碍,阻止弥漫性血管内凝血(DIC)的产生;生脉注射液能降低血液粘度和血小板聚集,改善微循环。生脉注射液中的人参皂甙能促进前列腺素I合成,抑制血栓素生成,从而抑制血栓形成。麦冬有消除自由基作用,五味子有抑制脂质过氧化作用,生脉注射液可改善微循环,增加心排血量,抑制凝血功能,促进纤溶,抑制血小板黏附聚集,降低血黏度。研究提示,患者在给予生脉注射液治疗后,微循环得到改善,血压、血脂均得到调节,从而患者改善血流动力学。生脉注射液对老年脑梗死血液流变学和血流动力学均有很好作用,能改善神经功能缺损,与常规治疗有协同作用,无明显副反应。[2-3]。 (2 )治疗各种休克;生脉注射液具有强心作用,可以增加心排血量,升高血压,改善微循环,对心源性休克、感染性休克等具有肯定疗效。邓彪[4]等对71例休克患者进行了西医常规治疗组和中西医结合治疗组的治疗效果对比,结

川芎的功效与作用

川芎的功效与作用 川芎的功效与作用 作者:买书网,更新日期:2009-11-23 04:26:35 本药以前又名芎劳、抚芎。 【性味与功效】:味辛,性温。功效:活血行气,祛风止痛。 【传统应用】 主治月经不调,闭经,痛经,产后瘀滞腹痛;风湿痹痛;跌打损伤;疮疡肿痛;感冒头痛;偏正头痛等。 本药常用于以下传统方剂:①川芎茶调散(《太平惠民和剂局方》):川芎、白芷、羌活、细辛、荆芥、防风、薄荷、甘草,治疗感冒风寒头痛;②验方(《本草纲目》):川芎、茶叶,治疗风热头痛;③验方(《本草纲目》):川芎,浸酒,日饮之,治疗偏头风痛;④川芎散(《卫生家宝方》):川芎、当归、桃仁、桂心、木香,治疗产后心腹痛。 在四物汤、生化汤、通窍活血汤等许多养血活血的方剂中都普遍有川芎。在祛风胜湿的羌活胜湿汤、独活寄生汤中也都有川芎配伍。 【主要成分】

主要含生物碱类川芎嗪和酚性类阿魏酸等成分。 1.生物碱:川芎嗪(四甲基吡嗪)、黑麦碱、三甲胺、胆碱。 2.酚性成分:阿魏酸、大黄酚、瑟丹酸、4一羟基-3一丁基苯酞。 3.挥发油和内酯:挥发油含多种内酯,如藁本内酯、川芎内酯、丁叉内酯、丁基苯酞。 【药理作用】 (一)扩管和降压 1.扩张微血管:有明显改善家兔实验性微循环的作用。 2.降压:川芎总碱和川芎嗪能使麻醉犬血管阻力下降,能使脑、股动脉和下肢血流量增加。川芎浸液和生物碱对麻醉动物有显著而持久的降压作用,对肾性高血压亦有明显的降压作用。 3.防治脑缺血:能降低因脑缺血引起的血浆和脑脊液中强啡肽A含量,提示能改善脑缺血性损害。 4.缓解肺动脉高压:川芎嗪对急性缺氧性肺动脉高压,能扩张肺血管,增加心输出量,抑制缺氧性肺血管收缩,且对体循环影响较小。提示川芎嗪能缓解肺动脉高压和改善心功能。 (二)强心和扩冠 1.煎剂使在位心振幅增大,心率减慢。川芎嗪使对麻醉犬有强心、加快心率的作用,可能是通过交感神经间接兴奋

参麦注射液配伍禁忌有哪些呢

参麦注射液配伍禁忌有哪些呢 现在的很多人都会出现不同程度的休克或者是患有冠心病 心绞痛。类似于这样的问题。我们在很多时候都无从下手来进行治疗。往往很多人都会听别人说,这样的药物好,那样的药物好。最后食用之后往往效果不怎么样,甚至于有些人出现严重后果。下面我们就来简单的了解一下有关于参麦注射液配伍禁忌的问题。 1.麦注射液含有皂苷,不要与其他药物同时滴注。 2.适宜单独使用,不能与其他药物在同一容器中混合使用。谨慎联合用药,如确需联合使用其他药物时,应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。严格按照参麦注射液功能主治范围使用。阴盛阳衰者不宜用。 3.用药前,一定要详细询问患者用药史。过敏史和家族史。对含皂苷类药物过敏的患者应慎用。儿童用药应严格按公斤体重计算。静脉滴注时,建议稀释以后使用。严格控制滴注速

度和用药剂量。建议滴速小于40滴/分,一般控制在15~30滴/分。抢救危急重症每日用量不宜低于200ml,剂量太小可能影响疗效。首次用药,宜选用小剂量,慢速滴注。 4.用量过大或应用不当,可引起心动过速,晕厥等症。参麦注射液是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量。发现药液出现浑浊、沉淀、变色或瓶身有漏气、裂纹等现象时不能使用。(参麦注射液含有皂苷,晃动后产生泡沫为正常现象,并不影响疗效。)如经葡萄糖注射液稀释后,出现浑浊亦不得使用。 5.务必加强全程用药监护和安全性监测,密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,立即停药。根据中药 配伍禁忌“十八反、十九畏”,藜芦反人参、人参畏五灵脂,所 以参麦注射液不能与藜芦、五灵脂配伍使用;参麦注射液不能与甘油果糖注射液、抗生素类药物配伍使用,尤其不能与青霉素类高敏类药物合并使用。 以上就参麦注射液配伍禁忌这样的问题进行了相对 比较简单的阐述,希望能够帮助大家解决一些疑惑吧。在平时的时候要是生病了就需要我们一定去正规的医院,因为正规的医院的设施和医疗都是比较完善的。在平时的时候要保持良好的心态,多吃水果和蔬菜。

浓氯化钠注射液安全使用管理措施

浓氯化钠注射液安全使用管理措施 一.作用机理 氯化钠是一种电解质补充药物,主要存在于细胞外液,对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着重要作用。正常血清钠浓度为135~145mmol/L,占血浆阳离子的92%,宗渗透液的90%,故血浆钠量对渗透液起着决定性作用。正常血清氯浓度为98~106mmol/L。人体中钠,氯主要通过下丘脑。垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。氯化钠静脉注射后直接进入血液循环,在体内广泛分布,但主要存在于细胞外液。钠离子,氯离子均可被肾小球滤过,并部分被肾远曲小管重吸收。由肾脏随尿排泄,仅少部分从汗排出。适应于各种原因所致的水中毒及严重的低钠血症。规格10ml:1g。二.用法与用量 静脉滴注临用前稀释,用量与浓度视病情需要而定,一般认为,当血钠低于120mmol/L时,治疗使血钠上升在每小时0.5mmol/L,不得超过每小时1.5mmol/L。补钠量(mmol/L)=[142-实际血钠浓度(mmol/L)]*体重(kg)*0.2。待血钠回升至120~125mmol/L以上,可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。三.不良反应与禁忌 1.输液过多。过快,可致水钠潴留,引起水肿。血压升高,心率加快,胸闷,呼吸困难。 2.下列情况慎用或禁用:①水肿性疾病,如肾病综合征,肝硬化腹水,充血性心衰,急性左心衰,脑水肿及特发性水肿等;②急性肾功

能衰竭少尿期,慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者;③高血压,低钾血症;④高渗或等渗性失水。⑤妊娠高血压疾病患者禁用。 四.观察要点 1,静脉滴注临用前一定要根据医嘱进行稀释。该药按高警示用药管理。 2.由于输液过多,过快,可致水钠潴留,甚至出现急性左心衰竭,应严格控制补液速度和量,儿童和老年患者尤其应注意。 3,根据临床需要协助检查血清中钠钾氯浓度变化,血液中酸碱浓度平衡指标,肾功能及血压和心肺功能等以指导补液。 4.药物过量可致高钠血症和低钾血症,并能引起碳酸氢盐丢失。

川芎的化学成分及药理作用研究进展

川芎的化学成分及药理作用研究进展 本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载本文档(有偿下载),另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意! 川芎为中医常用的活血化瘀药。在《中国药典》(2010年版)中,有151个成方制剂中含川芎,占所收载1640个中成药总数的%。中药川芎来源于伞形科植物川芎iigwsticwmchuanxiongHort.的干燥根茎,主产于四川省彭州、都江堰等地,为四川的道地药材。夏季当川芎植株茎上的节盘显著突出,并略带紫色时采挖,除去泥沙,晒后烘干,去须根,即为川芎药材。再经洗净、润透、切片、干燥,得到中药饮片。中医认为川芎性温,味辛,归于肝、胆、心包经,具有活血行气、祛风止痛的功效,用于胸痹心痛,胸胁刺痛,跌扑肿痛,月经不调,经闭痛经,癥瘕腹痛,头痛,风湿痹痛等症。国内外学者对川芎的栽培、加工炮制、化学成分、药理作用、临床应用等方面进行了广泛研究。本文对近10年川芎的化学成分及其药理作用进行了文献综述,以期为川芎的临床应用、新产品研究与开发提供依据。 1川芎的化学成分 川芎含有苯酞类、萜烯类、有机酸及其酯、生物

碱、多糖等多种类型的化学成分。川芎中的挥发油和生物碱类成分是研究的热点。 挥发油 川芎中挥发油的含量约为1%。一般采用超临界C 〇2萃取、水蒸汽蒸馏等方法提取挥发油;再经柱层析分离、GC-MS、LC-MS等方法检测。已从川芎挥发油中鉴定出了60余种成分。苯酞类化合物是挥发油中的主要成分。 苯酞类化合物川芎中的苯酞类化合物存在于挥发油中,主要有z-稾本内酯(z-ligustilide)、丁基酞内酯(butylphthalide)、丁燦基酞内酉旨(butylidenephthalide)、4-轻基-3-丁基味内酯(senkyunolide)、川芎内酯A(senkyunolideA)、川芎内酯I(senkyrunolideI)、川芎内酯F(senkyunolideF)、新蛇床内酯(neocnidilide)等。近年来,报道的二聚体类化合物较多,主要有3’,6,8’,3a-二聚藁本内酯(3,,6,8’,3a-diligustilide)、Z,Z-6,6’,7,3’a-二聚藁本内酯(Z,Z-6,6’,7,3’a-diligustilide)、Z-6,8’7,3’-二聚藁本内酯(Z-6,8’7,3’-diligustilide)等。 萜烯类川芎中的萜烯类成分存在于挥发油中,主要有6-丁基-1,4-环庚二烯(6-butyl-1,4-cycloheptadiene)、桉叶二烯(eudesma-4,11-dlene)、

参麦注射液的临床应用

参麦注射液的临床应用 中药注射剂是中药现代化和进步的重要标志,自1914年中药注射剂诞生以来,在医疗工作中发挥着重要的作用。但随着在临床的广泛应用,近年来,中药注射剂不良反应的报道屡见不鲜,引起人们的关注。部分中药注射剂因严重不良反应被叫停,安全性问题影响了中药注射剂的发展,并打击了群众对中医药的信心,影响了中医药事业的发展。面对这些问题,中医中药的发展还需要太多的技术与科技的支持。 参麦注射液源于《症因脉治》的参麦饮,是由等量人参、麦冬提纯制备而成,其有效成分为人参皂普、麦冬皂普、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖,呈微黄色或淡棕色的澄明注射液。它具有益气固脱、养阴生津的作用。主治气阴两虚, 自汗暴脱,虚咳喘促, 气短肢冷, 脉虚及食少倦怠, 惊悸健忘, 气血津液不足之症。广泛用于治疗肺心病、心肌病、心肌梗死、心力衰竭、不稳定型心绞痛、冠心病、脑病、慢性阻塞性肺炎、粒细胞减少症、乳腺癌、糖尿病、肾综合征出血热、膈肌疲劳、过敏性休克等多种疾病参麦注射液自20世纪70年代开始应用于临床,于1992年被列为首批急诊科(室)必备用药之一,并被列为国家中药保护品种及中医急症必备中成药之一。自上市以来,参麦注射液广泛应用于临床,用于治疗肺心病、冠心病、粒细胞减少症等多种疾病,取得了良好的疗效,但近几年临床使用中发生不良反应的报道没有间断过。因此,为给规范临床合理用药提供参考依据,减少不良反应的发生,对参麦注射液进行安全性再评价具有重要的意义。 下列是有关参麦注射剂的临床应用。 1)肺心病:参麦注射液对肺心病呼吸衰竭治疗有效、安全, 对缩短病程、提高患者生 活质量具有重要意义。可以改善肺心病患者的左心功能, 尤其是左心收缩功能。在 临床应用中还发现参麦注射液配伍蝮蛇抗栓酶在常规治疗基础上可提高疗效; 参 麦注射液还可改善慢性肺源性心脏病患者的血黏度, 改善缺氧, 疗效优于丹参注射 液。 2)心肌病:参麦注射液治疗心肌病有较好的疗效, 与维生素C 注射液相比, 症状改善 前者明显优于后者。参麦注射液与牛磺酸合用对治疗急性病毒性心肌炎有协同作用, 效果明显。 3)心肌梗死:参麦注射液具有防治急性心肌梗死再灌注损伤的作用。可以减少心肌耗 氧量、缩小梗死面积、减少心肌酶释放和改善左室射血功能等方面, 参麦注射液在

骨肽过敏性休克

注射用骨肽致过敏性休克1例 湖北省十堰市东风公司花果医院外科谢敏梁红刘媛媛 【关键词】骨肽;过敏休克 骨肽主要成份为多肽类骨代谢因子、有机钙、微量元素、氨基酸等,它的药理作用是调节骨代谢,刺激成骨细胞增殖,促进新骨形成,以及调节钙、磷代谢,增加骨钙沉积。因骨肽中含有多种促进骨代谢的活性肽类物质,能有效的改善骨代谢,良好的镇痛消炎作用,且疗效稳定,安全性好,以成为治疗骨,关节疾病的良药。最常见的不良反应有发热、皮疹、血压降低过敏反应等。其过敏性休克发生较少见。我院有一例骨质疏松患者首次使用本药5min后即发生严重过敏性休克,现报告如下。 临床资料 患者,女,75岁,因“外伤后胸部疼痛,左小腿出血”于2012年6月24日23:50急诊入院。患者既往无药物过敏史和糖尿病、高血压史。胸部Ⅹ线提示:第七肋骨骨折。予外科护理常规、Ⅱ级护理、普食,于0:23am遵医嘱给以注射用骨肽(厂家:黑龙江省珍宝制药有限公司,规格:10㎎多肽,批号20120420)60㎎+0.9%氯化钠注射液500ml静脉滴注,40滴/min,0:28am后患者出现心慌、胸闷、唇部蚁继而大汗、恶心、呕吐、大便一次后出现呼之不应,考虑为骨肽引起的过敏性休克,立即给以停止输液,氧气吸入,5L/min,更换输液器并更换药物为0.9%氯化钠注射液100ml+地塞米松磷酸钠10㎎,静脉推注地塞米松磷酸钠5㎎,盐酸异丙嗪25㎎肌肉注射。0:35am分钟后患者清醒,诉心慌、胸闷、恶心不适明显减轻,血压100/55,全身出现大量的皮疹,继续观察和治疗,6h后患者皮疹减退。观察一天,患者生命体征稳定,生活恢复正常,继续治疗 讨论 注射用骨肽是新鲜或冷冻的猪四肢骨提取的骨肽溶液制成的无菌冻干品,主要的成分是具有生物活性的多肽。厂家药物说明书中注明“偶有发热、皮疹、血压降低等不良过敏反应”,查阅国内文献,关于骨肽引起的不良反应报道也不多。本例病人无药物过敏史,加上首次单独输入骨肽5min后就出现了一系列的症状,药物和在使用时间上有相关的合理性,同时停止用此药,实施过敏性休克抢救流程后,症状有明显好转后有药物皮疹出现,并在使用其他药物时没有再出现类似症状,因此能判定为骨肽引起的过敏性休克。分析可能性的原因:①该药的主要成分是来活性小分子多肽类,为一种异性蛋白,可刺激肌体产生抗体或致敏淋巴细胞,当机体再次接触该抗原后即可发生过敏反应,加上个体对抗原的耐受性不同,易引起抗原抗体反应,从而引起过敏性休克。②因为注射用骨肽中含有较多有机钙及无机钙,在用药过程中导致人体内钙浓度改变. [1],可以引起平滑肌的收缩,这也是容易引起不良反应发生的原因。因此在临床应注意:详细询问药物过敏史和既往病史,对过敏,高敏体质者慎用;体温高的人、尿酸高的人不宜使用[2];同时注意静滴速度,开始静滴时,尤其是第一次用药的时候,以缓慢静滴为宜,边输入边观察,发现异常需及时汇报,以便及早发现异常,赢得抢救时间;不能因为主观上认为过敏发生者少就掉以轻心,麻痹大意;用于老年患者要更加小心,尤其是患有心脏疾病患者;老年人药物耐受性降低,肝脏代偿能力下降,应从小剂量开始逐渐增加至合适剂量;药物应严格执行厂家说明书上的提示本品不可与其他药物同时使用;加强巡视,密切观察不良反应,并且加强医护人员对紧急情况的反应和处理能力。本例病人因巡视到位,处理及时,未发生严重后果。 。 参考文献[1] 于锦程,杨学山,孙大军.骨肽注射液致高血钙1例[J].药学实践杂志,2006,24(1):611. [2]骨肽注射液的临床应用[J].中国临床药学杂志,2008,17(5):3202-3221.

丁苯酞注射剂说明书

【药品名称】 通用名:丁苯酞氯化钠注射液 英文名:Butylphthalide and Sodium Chloride Injection 汉语拼音:Dingbentai Luhuanazhusheye 剂型:注射剂 【成分】丁苯酞。 化学名称:dl-3-正丁基苯酞。 分子式:C12H14O2 分子量:190.24 【性状】 【作用类别】 【药理毒理】药理作用本品与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同,为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明,本品(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用,可促进患者功能恢复。国内外研究表明,缺血性脑损伤的病理机制非常复杂,有多个病理环节参与,是一个多基因和多靶点参与的过程。动物药效学研究提示,本品可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用,明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积,减轻脑水肿,改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量,抑制神经细胞凋亡,并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。本品可能通过降低花生四烯酸含量,提高脑血管内皮NO和PGI2的水平,抑制谷氨酸释放,降低细胞内钙浓度,抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。毒性研究重复给药毒性:大鼠经口给药120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg,连续6个月,血糖(各剂量组)、胆固醇(高、中剂量组)明显高于对照组,停药后可恢复正常。犬经口连续给药6个月,剂量分别为80、500mg/kg/天,高剂量组动物体重增加缓慢,肝脏明显增大,肝细胞空泡样肿大,血液碱性磷酸酶活性明显增加,停药后上述表现恢复正常;小剂量组

参麦注射液_百度百科

参麦注射液_百度百科 参麦注射液_百度百科507452306 助理小编二级|消息(11)|我的百科|我的知道|百度首页 | 退出我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐 新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库 帮助设置首页自然文化地理历史生活社会艺术人物经济科学体育红楼梦欧冠核心用户 参麦注射液百科名片 参麦注射液参麦注射液主要用于 益气固脱,养阴生津,生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应。 目录 药品名称 成份 性状 规格 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 药理作用 药物相互作用 贮藏 包装 有效期 执行标准药品名称 成份 性状 规格

用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准展开编辑本段药品名称 通用名称:参麦注射液汉语拼音:Shenmai Zhusheye 编辑本段成份 红参红参、麦冬。辅料为聚山梨酯80、亚硫酸氢钠。 编辑本段性状 麦冬本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。 编辑本段规格 每支装10ml。 编辑本段用法用量 葡萄糖注射液肌内注射,一次2-4ml,一日1次。静脉滴注,一次20-100ml(用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用) 或遵医嘱。编辑本段不良反应 1.以过敏反应、输液反应为主,严重过敏性反应主要有过敏性休克,呼吸困难。 2.静滴 (一个疗程) 15天,偶有患者谷丙转氨酶升高。少数患者有口干、口渴、舌燥。 3.对有药物过敏史或过敏体质的患者应避免使用。 4.本品可能引起的不良反应: (1)皮肤瘙痒、皮疹、皮肤发红、发绀、皮炎、荨麻疹、面色潮红、药物热、过敏性休克、静脉炎 (2)呼吸困难、呼吸急促、胸闷、憋气、呼吸道梗阻、气促、上呼吸道感染症状(3)心动过速、心绞痛、心力衰竭、心悸(4)恶心、呕吐、上消化道出血、呃逆(5)意识不清、烦躁不安、精神紧张、昏迷、头晕、头痛、胸痛、背痛、腹痛、腰麻、全身不适、发麻 (6)肝功能损害(黄疸)、小便赤短 编辑本段禁忌

最新帕拉米韦氯化钠注射液介绍

帕拉米韦氯化钠注射 液介绍

【商品名】力韦 【通用名】帕拉米韦氯化钠注射液 【英文名】Peramivir&Sodium Chloride Injection 【汉语拼音】PaLaMiWeiLvHuaNaZhuSheYe 【主要成分】帕拉米韦。 【性状】帕拉米韦氯化钠注射液为透明澄清液体。 【适应症】抗病毒药,主要用于流感病毒引起的普通流行性感冒、甲型流行性感冒。包括:H1(H1N.),HA(HAN.)及H9N9等系列病毒引起的流行感冒。也可以用于奥司他韦不能控制的重症型流感。 【用法用量】静脉点滴,成人,每次100ml,每日三次。严重者适当调整剂量或遵医嘱。 【药理作用】强效的选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。病毒神经氨酸酶活性对新形成的病毒颗粒从被感染细胞的释放和感染性病毒在人体内进一步传播是关键的。 药物的活性代谢产物抑制甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶。体外在很低的毫微克分子浓度即有抑制效应。在体外观察到活性代谢产物抑制流感病毒生长,在体内也观察到其抑制流感病毒的复制和致病性。 在药物预防性试验中,将小鼠人工感染5倍LD的A/HongKong/156/97HN,攻毒前4h连续5d灌服帕拉米 韦,0.1mg·kg·d组存活率达70%;10mg·kg·d组存活率达100%,并能显著降低肺组织病毒滴度,阻止病毒向脑组织扩散;小鼠接种5倍LDA/quail/HongKong/G1/97HN病毒,1.0mg·kg·d组存活率达到 100%12/12,P<0.001。在治疗性试验中,小鼠人工感染10倍LDA/HongKong/156/97HN,以10mg·kg·d剂量连续5d灌服帕拉米韦,攻毒后24h给药,小鼠存活率达80%;36h后给药,存活率达60%;48h后给药,存活率达50%;各给药组在感染后第7天起,没有小鼠死亡,攻毒对照组在感染8~10d后全部死亡。 【药代动力学】帕拉米韦在雪貂(动物)体内的主要药动学特征是:口服吸收快,在体内是典型的一级吸收,一级消除,二室模型;达峰时间是1h;静脉注射给药的消除半衰期为3.65h,同剂量口服给药的消除半衰期为3.2h;雄性雪貂的口服生物利用度低,达到2.5%;其表观分布容积大,静脉注射给药10mg/kg的表观分布容 积为355mL/kg。Ganesh等报道,帕拉米韦在感染流感病毒和健康自愿受试者中的体内药动学特征是:流感病毒患者和健康受试者的表观分布容积V为874L和960L;流感病毒患者和健康受试者的体清除率Cl分别为301和296L/h;对A型流感病毒达到半数有效时,曲线下面积AUC为1989ng·h·mL,对B型流感病毒半 数有效时,AUC为1089ng·h·mL。 【不良反应】主要是支气管炎、咳嗽等,此外还有中枢神经系统的不良反应,如眩晕、头痛、失眠、疲劳等。消化系统不良反应小。 【注意事项】详见说明书。 【禁忌】对帕拉米韦氯化钠注射液及其同类药物过敏者禁用。

注射药品适宜溶媒

注射药品适宜溶媒 适宜用葡萄糖注射液稀释滴注适宜用氯化钠注射液稀释滴注 辅酶A、复合辅酶、三磷酸腺苷辅酶胰岛素、两性霉素B(忌用氯化钠注射液)、对氨基水杨酸钠、利福霉素钠注射液、盐酸利多卡因、氨甲环酸、二乙酰氨乙酸乙二胺、高三尖杉酯碱注射液、盐酸吡柔比星(忌用氯化钠注射液)、卡铂、奥沙利铂(忌用氯化钠注射液)、盐酸昂丹司琼、促肝细胞生长素、醋酸奥曲肽、硫酸阿托品、盐酸消旋山莨菪碱、苦参碱、苦参素、甘草酸二铵、异甘草酸镁、硝普钠、乙酰谷酰胺、去氧肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸多巴胺(葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液)、氯化钾、葡萄糖酸钙、复方氨基酸(3AA)、复方氨基酸(17AA)、复方氨基酸(18-、小儿复方氨基酸(18AA-I)、大蒜素、利福霉素钠、人免疫球蛋白(PH4)、复方泛影葡胺、强的松龙针、地塞米松磷酸钠、丹参注射液、丹香冠心注射液、参附注射液、参麦注射液、生脉注射液、舒血宁注射液、丙泊酚(只能用葡萄糖注射液)、盐酸利多卡因、氟尿嘧啶、替尼泊苷、蟾酥注射液、硫酸镁、门冬氨酸钾镁、谷氨酸钠、去乙酰毛花苷、盐酸普罗帕酮、单硝酸异山梨酯、双嘧达莫(不宜用其他溶剂)、冠心宁注射液、复方甘草酸单铵、复方甘草酸苷、异甘草酸镁、胞磷胆碱钠、细辛脑、盐酸溴己新、氨茶碱血凝酶、甘露聚糖肽、环磷酰胺、羟喜树碱注射液(忌用葡萄糖注射液)、盐酸吉西他滨、依托铂苷、放线菌素D、丝裂霉素、盐酸柔红霉素、硫酸长春新碱、酒石酸长春瑞滨、奈达铂、亚叶酸钙、泮托拉唑钠(禁用其他溶剂)、还原性谷胱甘肽、脑蛋白水解物、骨肽、盐酸阿扎司琼氯化钠、缩宫素、肝素钠、鱼精蛋白针、呋塞米(忌用葡萄糖注射液)、鲑鱼降钙素、血必净注射液 使用专用溶媒 亚胺培南/西司他丁钠、静注丙球、注射用血塞通、多西他赛、硫普罗宁、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、利凡诺针[乳酸依沙吖啶针](只能用注射用水) 最新的版本在这里在科里一个一个说明书看,打,查《新编药物学》和《05年药典临床用药须知》总结的,这个表分3个标签,第一个标签是所有的冻干粉针,第二个标签是所有的注射液,第三个标签是溶媒归类,比如说,只能用葡萄糖注射液溶解稀释后滴注的是,什么什么药,只能用生理盐水稀释滴注的是什么什么

川芎嗪

川芎嗪 【中文名称】川芎嗪 【英文名称】Ligustrazine 【别名】四甲基吡嗪 tetramethylpyrazine (TMPZ) 【化学名称】tetramethylpyrazine 【分子式】C8H12N2 【分子量】136.20 【物理性质】无色针状结晶, 熔点80-82°(显微测定),沸点190°。具有特殊异臭,有吸湿性,易升华。易溶于热水、石油醚, 溶于氯 仿、稀盐酸,微溶于乙醚, 不溶于冷水 Uvλ(H2O)max nm(logε):294(3.91),285(sh);IRνKBrmax 【成分来源】 <1> 伞形科植物川芎 Ligusticum chuanxiong Hort. 根茎 <2> 姜科植物温莪术(郁金) Curcuma aromatica Salisb.根茎 <3> 大戟科植物痛风麻疯树 Jatropha podagrica Hook.茎【化合物来源】吡嗪类生物碱 川芎嗪(ligustrazine) 是我国最先从川芎根茎中提取出来的一种生物碱,它是川芎治疗心脑血管疾病的有效成分之一[2]。中药川芎具有行气活血、祛风止痛、温通血脉之功效。川芎嗪为川芎的主要成分,是一种吡嗪类生物碱。 药理研究证明,川芎嗪(TMP)具有扩张血管、增加动脉血流、抑制血小板聚集和降低血小板活性等作用,在体内具有吸收完全和分布广泛的特点[3]。TMP 能快速通过血脑屏障,在脑中作用持久,放射自显影显示TMP 进入机体后5 min 即可透过血脑屏障,广泛分布于脑组织中,以脑干为最多[4]。目前,在临床上TMP 已经用于脑卒中、哮喘、肺气肿、肺心病、慢性呼吸衰竭、成人呼吸窘迫综合征等疾病的治疗[5]。 现代医学表明川芎嗪(TMP)具有解痉、降低血管阻力、保护血管内皮细胞、抗血小板凝集、Ca2+拮抗、抗纤维化等作用。边晓丽等通过实验发现TMP及其

年产2400万瓶盐酸氨溴索氯化钠注射液_制药厂课程设计

年产2400万瓶盐酸氨溴索氯化钠注射液_制药厂课程设 计 皖西学院生物与制药工程学院 (制药厂设计) 课程设计 班级制药工程 姓名 xxx 学号xxx 指导教师xx 二○一二年九月十三日 皖西学院生物与制药工程学院 制药厂设计课程设计任务书 设计题目年产2400万瓶盐酸氨溴索氯化钠注射液制药厂设计指导教师xx 专业班级制药0902班学生xxx 设计的目的和要求生产能力:年产2400万瓶,100ml/瓶。生产天数:300天/年 工艺要求:玻璃输液瓶包装材料标准、玻璃瓶装输液剂生产设备、输液剂灭菌设备、大输液包装生产线等

要求:执行GMP规范要求设计工艺 设计的任务 1、工艺流程的设计和说明书 2、绘出带控制点的工艺设备流程图 设计工作计划与 进度安排 第一周:1、收集查阅相关文献资料 2、初步确定工艺方案 3、物料衡算、主要设备选型 第二周:1、最终确定工艺方案,撰写设计说明书 2、绘制相应图纸 主要参考文献资料 参考文献: [1] 张洪斌. 制药工程课程设计[M].北京:化学工业出版社2007. [2] 潘卫三. 工业药剂学[M].北京:高等教育出版社,2006 [3] 陈平. 制药工艺与设计[M].北京:化学工业出版社,2009 参考网站: //0>. //.//.皖西学院生物与制药工程学院 课程设计说明书 题目: 年产2400万瓶盐酸氨溴索氯化钠 注射液制药厂设计

课程:制药厂设计 系 (部): 生物与制药工程学院 专业: 制药工程 班级: 0902 学生姓名: xxx 学号: 20090xx6xx 指导教师: xx 完成日期:2012-9-13 目录 第一章前言..6 1.1 简介..6 1.2 输液的分类及临床用途6 1.3 输液的质量要求6 1.4 盐酸氨溴索氯化钠注射液的简介..6 第二章工艺设计与说明 (7) 2.3 工艺流程图 (7) 2.2 处方概述…….7 2.3 制药用水制备.8 2. 3.1 去离子水制备.8 2.3.2 纯水的蒸馏..8 2.4 原材料的制备.8 2.4.1 浓配..9 2.4.2 过滤..9 2.4.3 稀配..9 2.4.4 粗滤和精滤.9 2.5 输液瓶的清洗.92.5.1 瓶外清洗.92.5.2 清洁剂处理.102.5.3 饮用水处理.102.5.4 纯水清洗..10 2.6 隔离膜处理10 2.7 橡皮塞处理10 2.8 灌装工序.11 2.9 灭菌与质检工序.11 2.10 产品的包装工序.12

辅酶Q10氯化钠注射液配伍稳定性初步研究标题可否换为腾他药业

合夫与临床常用药物配伍稳定性研究报告 研究单位:福建医科大学资产经营有限公司 福建医科大学药学院药理学系主要研究者姓名:林菁 试验者姓名:翁绳美,林建忠,王希 试验起止日期:2008.7.14~2009.1.10 联系电话:9 委托单位:深圳市腾他药业有限公司

合夫与临床常用药物配伍稳定性研究报告 本实验研究辅酶Q10氯化钠注射液(商品名:合夫)与临床常用药配伍的溶液稳定性和急性毒性变化,以判断药物配伍的合理性。 1 材料 1.1 药品 合夫(辅酶Q10氯化钠注射液):西南药业股份有限公司生产,规格250ml:5mg,批号08040002,避光保存。 0.9 %氯化钠注射液(供对照组药品配制):福州海王福药制药有限公司生产(市售品),250ml/瓶,批号080519B21。 受试配伍药名称及来源见附录。 1.2 动物 普通级昆明种小鼠,雌雄各半,180~22g,福建省疾病预防控制中心实验动物中心提供。 1.3 仪器 雷磁牌精密pH计,型号PHS-3B,上海精密科学仪器有限公司生产。 2 方法 2.1 药物配伍禁忌 1.按受试配伍药说明书制定加药剂量,按最大剂量加至合夫溶液中。 2.每药3复管,观察药物混合后即刻、10min、30min、1h、2h、4h、6h药液性状(颜色、澄清度等)变化情况。用pH计测定单药(和夫、受试药)及配伍后即刻、2h、 4h的pH值。 3.结果判断:颜色、澄清度变化以“-、±、+、++”表示。全为“-”或“±”1管以下、pH值无显著变化者判断为无配伍禁忌,进行毒性试验。 2.2 毒性试验 参考配伍药急性毒性剂量,采用最大给药量法或半数致死量(LD50)法进行该药(以合夫配制)的毒性试验,实验动物为普通级昆明种小鼠(雌雄各半),给药途径为尾静脉注射。对于毒性发生快的药物(动物4小时内死亡,未死亡者状态趋好),实验观察3天,对于毒性可能较迟发的观察时间延长至7~14天。 低毒性药物按最大给药剂量给药,一次给药未能达到5000mg/kg者,于1h 内再次给药,使总剂量达到5000mg/kg或最大剂量,动物数不少于10只。无动

参麦注射剂副作用

参麦注射剂副作用 参麦注射液,副作用并不是特别的明显,但是对于治疗的患者来说,也应该了解一些副作用的问题,比如说有少数患者在用药以后,可能会引起口干舌燥的情况,对于过敏性体质的人士来说,如果误用这种药物,可能会引起呼吸急促,呼吸困难,甚至会轻易出现过敏性休克。 ★参麦注射液的药效 一种药品的副作用大不大需要看它的主要成分是什么才是关键,药品的主要成分决定了副作用的大小,而参麦注射液主要是由红参、麦冬两味中草药组成提炼制成的药品,当中的红参是参的熟用品,有能大补元气,复脉固脱,益气摄血功效。红参俱有补气、滋阴、益血、生津、强心、健胃、镇静等作用。长期服用红参可以提高人体免疫力、抗疲劳、抗辐射、抑制肿瘤、调整人机体内分泌系统。红参适合于老人、久病体虚弱者,红参具有火大、劲足、功效强之特点,是阴盛阳虚者大补之品的首选物,医药上主治虚脱或强补多用红参。 ★参麦注射剂副作用

从参麦注射液的主要成分来看,这两种成分就能够担任大任的药品,参麦注射液对于治疗冠心病,病毒性心肌炎,慢性肺心病等病症是非常好的。那么,参麦注射液的副作用是什么呢?参麦注射液偶见会有过敏反应,但它为中成药,副作用的非常的小,并不会对生产产生影响,但是对本类药物有过敏史患者禁用,严重过敏反应者会出现过敏性休克,呼吸困难。某些病例的患者会出现谷丙转氨酶升高。少数患者有口干、口渴、舌燥。 部分患者在使用参麦注射液后发生皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、面色潮红、药物热、静脉炎、呼吸困难等不良反应严重者还可发生意识不清、烦躁、神经紧张、昏迷、头痛、全身不适的反应。 参麦注射液从药理方面来看药理作用良多,但我们也应该时刻警惕着它的副作用带来的影响。不能让副作用超于正作用,合理的使用它帮助更多的患者。

10%氯化钠

浓氯化钠注射液 【规格】 10ml:1g 【适应症】 各种原因所致的水中毒及严重的低钠血症。本品能迅速提高细胞外液的渗透压,从而使细胞内液的水份移向细胞外。在增加细胞外液容量的同时,可提高细胞内液的渗透压。 【用法用量】 严重低渗性失水时,脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升,可致脑细胞损伤。一般认为,当血钠低于 120mmol/L时,治疗使血钠上升速度在每小时0.5mmol/L,不得超过每小时 1.5mmol/L。 当血钠低于120mmol/L或出现中枢神经系统症状时,可给予3%~5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120mmol/L以上。补钠量(mmol)=[142-实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120~125mmol/L以上,可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。 【不良反应】 (1)输液过多、过快,可致水钠潴留,引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难。 (2)不适当地给予高渗氯化钠可致高钠血症,甚至出现急性左心衰竭。 【禁忌症】 下列情况慎用或禁用:①水肿性疾病,如肾病综合征、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等;②急性肾功能衰竭少尿期,慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者;③高血压、低血钾症;④高渗或等渗性失水。 【注意事项】 根据临床需要检查,血清中钠、钾、氯浓度;血液中酸碱浓度平衡指标、 肾功能及血压和心肺功能。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠高血压综合征禁用。 【儿童用药】补液量和速度应严格控制。 【老年患者用药】补液量和速度应严格控制。

药品器械不良反应重点监测项目

药品,医疗器械不良反应监测品种 药品重点监测品种 左氧氟沙星注射(1)基本药物品种:维生素K1注射剂,注射用头孢曲松钠, ! 剂,胞磷胆碱钠注射液,参麦注射剂,丹参注射液,脉络宁注射剂,注射用头孢呋辛钠,注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,硝苯地平缓释片(II)。(2)化药品种:阿奇霉素注射液,氨溴索注射液,多西他赛注射液,莫西沙星注射剂,注射用克林霉素磷酸酯,奥硝唑氯化钠注射液,参芎葡萄糖注射液,碘普罗胺注射液剂,骨肽注射液(包括复方骨肽注射液和骨肽氯化钠注射液),炎琥宁注射剂,银杏达莫注射液,注射用单磷酸阿糖腺苷。 (3)中成药品种:舒血宁注射液,喜炎平注射液,黄芪注射剂,红花注射剂,疏血通注射液,注射用血栓通,痰热清注射剂,血必净注射液,丹红注射液,苦碟子注射液。 医疗器械重点监测品种 (1)6815注射穿刺器械:重点是一次性使用无菌注射器及其胶塞,静脉留置针,甘舒霖针头,采血针,一次性采血器,一次性活检针(穿刺针),静脉输液针。(2)6821医用电子仪器设备:重点是用于心脏的治疗~急救装置,心电诊断仪器,监护仪器,电极及导联线。 (3)6822医用光学器具~仪器及内窥镜设备:重点是角膜接触镜及窥镜设备。(4)6823医用超声仪器及有关设备:重点是超声波诊断仪器。 (5)6825医用高频仪器设备:重点是高频手术和电凝设备,微波治疗设备。(6)6826物理治疗设备:重点是电疗仪器,光谱辐射治疗仪,磁疗仪器。(7)6828医用磁共振设备:重点是医用磁共振成像设备。 (8)6830医用X射线设备:重点是X射线诊断设备,X射线计算机断层摄影设备。 (9)6840临床检验分析仪器:重点是血糖分析仪及试纸。 (10)6845体外循环及血液处理设备:重点是血液净化设备和血液净化器具。(11)6846植入材料和人工器官:重点是植入器材,支架,骨科耗材,疝修补片。 (12)6854手术室~急救室~诊疗室设备及器具:重点是呼吸设备及附件,婴儿保育设备,输液辅助装置。 (13)6864医用卫生材料及敷料:重点是敷料~护创材料(1)。 (14)6866医用高分子材料及制品:重点是输液~输血器具及管路,导管,引流管肠道插管。 (15)6877介入器材:重点是中心静脉导管。

川芎的功效与作用

川芎的功效与作用 川芎,原名芎藭。一种中药植物,常用于活血行气,祛风止痛,主要栽培于四川、云南、贵州、广西、湖北等地。川芎辛温香燥,走而不守,既能行散,上行可达巅顶;又入血分,下行可达血海。活血祛瘀作用广泛,适宜瘀血阻滞各种病症; 祛风止痛,效用甚佳,可治头风头痛、风湿痹痛等症。昔人谓川芎为血中之气药,殆言其寓辛散、解郁、通达、止痛等功能。本品辛温升散,凡阴虚阳亢及肝阳上亢者不宜应用;月经过多、孕妇亦忌用。 川芎:Chuanxiong 拉丁名:Rhizoma Chuanxiong 英文名:Szechwan Lovage Rhizome 别名:芎穷(《本草》) 药材基源:为伞形科植物川芎的根茎。 用法用量:内服:煎汤,3-10克;研末,每次1-1.5克;或入丸、散。外用:适量,研末撒;或煎汤漱口。 出处:《中华本草》 功效分类:行气药;祛风药;活血药 采收和储藏:栽后第2年5月下旬至6月上旬,挖出根茎,抖掉泥土,除去茎叶,炕干。 资源分布:主要栽培于四川、云南、贵州、广西、湖北、湖南、江西、浙江、江苏、陕西、甘肃等地均有引种栽培。 功效:活血祛瘀;行气开郁;祛风止痛 考证:出自《汤液本草》 科属分类:伞形科藁本属 主治:治疗头痛之首选药物。月经不调;经闭痛经;产后瘀滞腥痛;症瘕肿块; 胸胁疼痛;头痛眩晕;风寒湿痹;跌打损伤;痈疽疮疡 生态环境:为著名栽培中药材,未见野生。 1. 川芎的功效: 1、用于胸胁疼痛,风湿痹痛,症瘕结块,疮疡肿痛,跌扑伤痛,月经不调,经闭痛 经,产后瘀痛等病症。 川芎辛散温通,功能活血祛瘀,作用广泛,适用于各种瘀血阻滞之病症,尤为妇科调经要药。治月经不调、经闭、痛经,常配当归等药同用;治胸胁疼痛,可配柴胡、香附等同用;治风湿痹痛,可配羌活、独活等同用;治症瘕结块,可配三棱、莪朮等同用;治疮疡肿痛、跌打损伤,可配乳香、没药等同用。 2、用于感冒头痛,偏正头痛等症。 川芎辛香善升,能上行头目巅顶,具有祛风止痛作用,为治头风头痛要药,可配细辛、白芷等同用,亦可跟据头痛属于何经进行适当配伍。对于感受风邪引起的头痛,若可荆芥、防风、羌活等同用治风寒感冒头痛;与菊花、僵蚕等配伍,治风热头痛。 此外,近年来临床常用本品治疗冠心病心绞痛。

参脉注射液的功效和作用有哪些

参脉注射液的功效和作用有哪些 参麦注射液这种药物我们老百姓虽然不太多见,但在医院的里应用却是特别广泛的,参麦注射液在对于癌症患者的治疗方法有着很好的效果,参麦注射液可以提高癌症患者的免疫力,与化疗药物可同时使用,能减少许多因化疗而引起的副作用。下面将详细给大家介绍一下有关参麦注射液的功效和作用。 虽然没有做过专门的统计,其实医院每天的用药量从种类到数量都是多的令人咂舌啊,我们今天来看的就是心病专用药—参麦注射液,益气固脱,养阴生津,生脉,用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症,能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应,主要成分有红参、麦冬,辅料为聚山梨酯80,本品为微黄色至淡棕色的澄明液体,参麦注射液有哪些功效和作用? ★1、参麦注射液功能主治 功能主治益气固脱,养阴生津,生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应。 规格每支装20ml。 ★2、用法用量:肌内注射,一次2~4ml,一日1次。静脉滴注,一次20~100ml(用5%葡萄糖注射液250~500ml稀释后应用)或遵医嘱,也可直接滴注。 注意事项:本品不宜在同一容器中与其它药物混用;本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量,所以使用前必须对光检查,发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。 ★3、药理作用: 适用于各种休克,可兴奋肾上腺皮质系统及增加网状内皮系统对休克时各种病理性物质的清除作用,可改善心﹑肝﹑脑等重要脏器的供血﹑改善微循环及抗凝作用。 用于冠心病心绞痛﹑心肌梗塞,病毒性心肌炎,肺原性心脏

盐酸莫西沙星氯化钠注射液

盐酸莫西沙星氯化钠注射液 【药品名称】 通用名称:盐酸莫西沙星氯化钠注射液 英文名称:Moxifloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection 【成份】 本品主要成份为盐酸莫西沙星,化学名为:1-环丙基-7-[(s,s)-2,8-重氮-二环[4.3.0]壬-8-基]-6-氟-8-甲氧-1,4-二氢-4-氧-3-11奎啉羧酸盐酸盐。 【适应症】 成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染,如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎;以及皮肤和软组织感染。 【用法用量】 400 mg qd,口服或静滴90分钟。疗程:慢性支气管炎急性发作- 5天;社区获得性肺炎:序贯给药(静脉给药后继续口服用药)总疗程为7-14天;急性鼻窦炎- 7天;皮肤和软组织感染- 7天。最多14天。 【不良反应】 在莫西沙星的临床试验中,绝大多数的不良反应为轻中度(约90%),由于不良反应导致停用莫西沙星治疗的病人为36%,序贯治疗(静脉给药后继续口服用药)为5.7%。根据莫西沙星的临床试验总结出的常见不良反应列表如下:发生率≥1%<10%全身症状:腹痛、头痛、注射部位反应(如水肿/过敏/炎症/疼痛)心血管系统:合并低血钾症患者QT间期延长消化系统:恶心、腹泻、呕吐、消化不良、肝功能化验异常特殊感官:味觉倒错神经系统:头晕发生率≥0.1%<1%全身症状:乏力、念珠菌病、疼痛、不适、胸痛心血管系统:心动过速、高血压、心悸、QT间期延长、静脉炎(注射部位)消化系统:口干、恶心和呕吐、腹胀、便

秘、口腔念珠菌病、食欲下降、口腔炎、胃肠功能失调、舌炎、γGT(γ谷氨酰转肽酶)增高血液和淋巴系统:白细胞减少、凝血酶原减少/国际标准化比值增高、嗜酸细胞增多、血小板增多症代谢和营养:淀粉酶增加骨骼肌肉系统:关节痛、肌肉痛神经系统失眠、眩晕、神经质、嗜睡、焦虑、震颤、感觉异常呼吸系统:呼吸困难皮肤和附件:皮疹、瘙痒、多汗泌尿生殖系统:阴道念珠菌病、阴道炎发生率≥0.01%<0.1%全身症状:骨盆疼、面部浮肿、背疼、实验室检验异常、过敏反应、腿疼心血管系统:低血压、血管扩张、外周性水肿消化系统:胃炎、舌变色、吞咽困难、黄疸(主要为胆汁淤积性)、腹泻(难辨梭菌)血液和淋巴系统:凝血活酶减少、凝血酶原增加/国际标准化比值降低、血小板减少、贫血代谢和营养:高血糖、高血脂、高尿酸血症、LDH(乳酸脱氢酶)增高(与肝功能检查异常有关)骨骼肌肉:关节炎、肌腱异常神经系统:幻觉、人格解体、紧张、动作失调、激动不安、健忘症、失语症、情绪不稳定、睡眠障碍、语言障碍、思维异常、感觉减退、梦异常、惊厥、精神错乱、忧郁症呼吸系统:哮喘皮肤和附件:皮疹(斑丘疹、紫癜、脓泡)、荨麻疹特殊感官:耳鸣、视觉异常、味觉丧失、嗅觉倒错(包括嗅觉倒错,嗅觉减低及嗅觉丧失)、弱视泌尿生殖系统:肾功能异常(肌酐或尿素升高)上市后报道的不良反应:发生率≥0.01%<0.1%心血管系统:晕厥发生率<0.01%过敏性:过敏反应、过敏性休克(可危及生命)、血管性水肿(包括喉头水肿;潜在生命危险)消化系统:伪膜性结肠炎(在极少数病例伴有危及生命的并发症),肝炎(主要为胆汁淤积性)肌肉骨胳系统:肌腱断裂皮肤和附件:斯蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens-JohnsonSyndrome)神经系统:精神病反应心血管系统:报道在极少数病例尤其是在有严重的潜在性致心律失常条件的病人出现,包括尖端扭转型室速的室性快速性心律失常和心脏停搏。未在上述不良反应中列出的认为与药物无关的最常见的实验室参数异常为:血细胞压积增加或减少、白细胞增加、红细胞增加或减少、血糖下降、血红蛋白减少、碱性磷酸酶升高、SGOT/AST(血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶/天冬氨酸氨基转移酶)升高、SGPT

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