实验室常用检验仪器操作规范

实验室常用检验仪器操作规范
实验室常用检验仪器操作规范

检验仪器操作规范1.仪器分类和作业规范

理化检验仪器(序号从4.1-4.30)

4.1原子吸收仪

4.2离子色谱仪

4.15电热恒温干燥箱

生化检验仪器(序号从4.31-4.40)

4.31自动立式压力蒸汽灭菌锅

4.32生物显微镜

4.33生化培养箱

4.34霉菌培养箱

其他(序号从4.61-4.70)

4.61激光粒子计数器

备注:以下仪器操作规范按仪器分类顺序编写

4.1原子吸收仪

a)接通仪器主机电源,再接通计算机及打印机电源。打开电脑,待Windows95

屏幕

窗口,

关紧氩气钢瓶。

4.2离子色谱仪

离子色谱仪、移液管、滤纸(0.45μm)、

阴离子淋洗液、阳离子淋洗液、甲烷磺酸

a)洗液的配置:

1.阴离子淋洗液的配置:

称取0.371gNa

2CO

3

、0.084NaHCO

3

分别溶于无离子水配置成1L溶液,用

孔径为0.45μm滤纸,直接用溶剂过滤器过滤,先弃去前面部分液体,

再继续过滤,再倒入洗瓶后可直接使用。

2.阳离子淋洗液的配置:

用移液管移取1.3ml甲烷磺酸溶于无离子水配置成1L溶液,用孔径为

0.45μm滤纸,直接使用溶剂过滤器过滤,先弃去前面部分液体,再继

续过滤,再倒入洗瓶后可直接使用。

,选择

般进样量大于25ul即可。

f)采样:

进样完毕,一手按仪器上的inject键,一手用鼠标点击软件中的“采集

数据”键即可自动进样。

g)自动分析:

进样后仪器进行自动分析,数分钟后出峰完毕,点击软件中“结束采样”

后会进行自动积分,显示结果。

h)关机:

分析完毕后,应先关闭软件,再逐此关闭SRS,PUMP,最后关闭电源

标准溶液的配置附录:

离子色谱标准溶液的配制

一、作用:本标液用于各种离子的测定。

二、仪器:电子分析天平(精确至0.0001g)、滴定管、烧杯(1000ml)、容量瓶。

、KCl、

,NaNO

3

1.433g

盐酸)

操作规范:

1.校准pH

a.采用2点法校正:先校正6.86缓冲液,将电极放入6.86缓冲液,按下CAL

时,选定的会显示2秒钟,然后仪器开始校正。

b.用自动终点来校正,等数据达到稳定终点时,读数会被固定,冲洗电极并吸干。

d.重复按CAL键,在任何阶段退出校正路线。

2.校准电导率

a.采用2点法校正:先将电极置于空气中按CAL键,使用自动确定终点,显

示0.00。

b.再使用电导标准液,将电极放入标准液中,按CAL键,使用自动确定终点。

c.也可采用一点校正法,即不采用空气校正第一点,直接采用电导标准液校

正,将电极放入标准液中按CAL键两下即可。

极,勿擦

拭电极以防极化和响应时间变慢。

f.电导率测试时,确保溶液的液面高于测量元件的腔体

g.电导电极测量间隙或使用后用蒸馏水冲洗传感器,并确保进行下一次测试时,

电极干燥。

4.3.2CON510电导率仪

仪器型号:CON510

厂家:新加坡

操作规范:

1.按ON/OFF开机进入测试状态

2.校准:将电极插入84s标准液中,按CAL/MEAS键自动进行校准。

3.等到屏幕左上角出现Ready后,按ENTER/RANGE键进行测试。

b=1

b=2

f.取出玻璃电极用RO水洗净,用滤纸吸干。

g.将玻璃电极浸入第一个校正液中,按CAI键,320PH计在校准时自

动判定终点。要人工定义终点,按READ键。

h.将电极用RO水清洗干净,用滤纸吸干。

i.将电极放入第二个缓冲液中并按CAL键,320PH计在校准时自动判

定终点。要人工定义终点时,按READ键。

j.按READ键回到样品测定方式。

2.2测量

a.将电极放入样品种,按READ启动测定过程,小数点回闪动,显示

屏同时显示数字式及模拟式PH值。

b.要将显示静止在终点上,按READ键。

c.用RO水将电极清洗干净,并将电极浸泡在RO水中。

i.每次测试完毕,必须将玻璃电极洗净插入装有RO水的烧杯中,且勿

干燥、脱水。长时间不用电极时,请将电极盖上保湿冒,灌满充填

液并盖住填液孔,并关闭电源。

j.玻璃电极易破损,需保护好,尽可能不碰到四周及底部。

4.4电光分析天平

4.4.1型号:TG-328

精确度:0.1毫克

厂家:上海天平仪器厂

4.4.2操作程序:

a)打开天平的执手开关,检查投影屏指针是否指在零点,如有偏移将其调到零点。

b)先按估计量添加砝码;再按指针偏移方向增减砝码,直至投影屏指针静止到

10毫克内的读数为止。

c)砝码加投影屏指针读数即为称量值。

经检定合格后,方能继续使用。

4.5电子天平

4.5.1电子天平

型号:PB3002-N,

厂家:METTLER TOLEDO

操作规范:

a)调节两只水平调节脚,使水平泡调节至中央,达水平状态。

b)接通电源,按on/off键,预热20-30分钟。

c)准备好2000.0g校准砝码

d)让天平空载,按住CAL键不放,直到天平显示出现‘CAL’字样后松开此键,

闪现所需校正的砝码值。

f)将2000.0g校准砝码置于称盘中央,当‘0.00g’闪现时,移去砝码,当天平

4.5.2电子分析天平

型号:AL204

厂家:METTLER TOLEDO

操作规范:

a)调节两只水平调节脚,使水平泡调节至中央,达水平状态。

b)接通电源,按on/off键,预热20-30分钟。

c)准备好200.0g校准砝码

d)让天平空载,按住CAL键不放,直到天平显示出现‘CAL’字样后松开此键,

闪现所需校正的砝码值。

f)将200.0g校准砝码置于称盘中央,当‘0.0000g’闪现时,移去砝码,当天

平闪现‘caldone’,接着又出现‘0.0000g’时,天平的校准结束。天平回

到称量工作方

式,等待称量。

O/T’

0’

4.6浊度仪

操作规范:

4.6.1.按开关键将仪器打开,显示“——”,仪器准备好测量。

4.6.2.按下CAL键,仪器显示CAL大约6秒钟然后校准模式停止。

4.6.3.当CAL仍在闪烁时,再次按下CAL,仪器现在处于校准模式。CL出现在屏幕

的下角。校准日期通过按DATE/→键进行编辑,按住READ/↑键,选择正确

的数字。显示的左手处(月日)是缺省的闪烁参数,为月份。

4.6.4.按CAL键确认显示的数值并进行下一步,显示ZERO闪烁信息。

4.6.5将标准液HI93703-0(或无浊度稀释水)倒入测量比色皿内,插入测量槽并按下

CAL闪烁的SIP表示仪器正在测量。大约一分钟后仪器通过显示“10.0”提示

用HI93703-10标准液进行校准。

4.6.6使用HI93703-10标准液,重复5过程。

c)用吸管滴几滴RO水到检测槽中,按“cal”键,仪器自动校正。

d)

f)当测量偏差小于0.0005时,按“↑”或“↓”键,屏幕显

示“yes”时,再按“ok”键,校正完毕,并用面巾纸吸

干检测槽。

2.样品测定:

a)用滴管移取3滴常温样品于检测槽中。

b)按“measure”键读数,重复检测2-3次,其稳定值即为样

品的检测结果。

c)用RO水清洗样品槽,并用面巾纸吸干水待用。

3.注意事项:

a)每次测量时要读数字稳定的值。

c)将糖度计于水平的状态从接眼部观测,调整至视野清晰。

d)视野分为兰色及无色两部分,依中央的刻度读取其境界线即为被

测样品的糖度。

f)使用后,用RO水清洗棱镜面及盖板,并用干净的面巾纸擦拭干净。

3.注意事项:

a)读数时应将仪器对准明亮处,并保持水平。

b)每次使用前均需进行“0”刻度校准,使用后需清洗干净。

c)样品的测量值必须在仪器的测量范围内。

d)测量的样品温度必须冷却到常温。

f)测量结果要准确,每次测量时必须用面巾纸将残留水吸干,避免

因残留水而造成检测误差,影响检测结果,造成产品品质。

g)每次使用前均需调整“0”刻度。

a)配制好的试剂溶液应贮存于棕色玻璃瓶中,贮存温度不得低于0℃,严禁与

人体和其它物品接触。

b)色槽、接目镜及比色箱应经常保持清洁,不应与腐蚀性物品接触,用后应立即清洗。

c)若样品浓度不在比色器测量范围内,则样品必须先用纯水稀释一定倍数再检

测。样品浓度即为稀释倍数乘以比色器读数。

d)比色盘应贮存于阴凉处,保持存放环境干燥,切忌受热、日晒与接触各种化

学药品,以防褪色影响测试结果。

e)比色片使用较长时间后应予以更换,一般比色盘的正常使用期限为一年。

4.9 分光光度计

4.9.1仪器型号:S22PC分光光度计

厂家:上海棱光技术有限公司

4.9.2操作规范:

),

d)注意事项:

1.清洁仪器外表时,宜用温水擦拭,勿使用乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂,

不使用时请加防尘罩。

2.比色皿每次使用后就用石油醚清洗,并用镜头纸轻拭干净,存于比色皿

中备

3.波长范围检查:

4.主机正常开机并预热30分钟,MODE为TRANS档;

5.转动波长旋钮至波长范围两端按100%T键,应正常调节100%,开样品室

盖时就能正常调0%。

e)温湿度要求:

环境温度:10-30℃,环境湿度<85%

4.102WA-J阿贝折射仪

4.10.1仪器型号:2WA-J

仪器规格:测量范围:nD1.3000-1.700

1-2

1、测定透明、半透明液体:

将被测液体用干净滴管加在折射棱镜表面,并将进光棱镜盖上,用

手轮锁紧,要求液层均匀,充满视场,无气泡。打开遮光板,合上

反射镜,调节目镜视度,使十字线成像清晰,此时旋转手轮并在目

镜视场中找到明暗分界线的位置,再旋转手轮使分界线不带任何彩

色,微调手轮,使分界线位于十字线的中心,在适当转动聚光镜,

此时目镜视场下方显示的示值即为被测液体的折射率。

2、测定透明固体:

被测物体上需有一个平整的抛光面。把进光棱镜打开,在折射棱镜

的抛光面上加1-2滴溴代萘,并将被测物体的抛光面擦干净放上去,

使其接触良好,此时便可在目镜视场中寻找分界线,瞄准和读数的

方法如前所述。

3、测定半透明固体:

测量时将固体的抛光面用溴代萘粘在折射棱镜上,打开反射镜并调整角

4.11低速台式离心机

4.11.1型号:TDL-60B

厂家:上海安亭科学仪器厂

4.11.2操作规范:

a)将样品等量放置在试管内,并将其对称放入转头;

b)拧紧盖型螺母,盖好盖门。将仪器接上电源,打开仪器后面的电源开

关,此时数码管显示的“0000”表示仪器已接通电源;

c)调整仪器的运行时间和运行速度,按相应的功能键,使相应的指示灯

亮,数码管即显示该参数值,此时可用“▲”及“▼”键相结合调整

参数至需要的值,并按确认键确认贮存。

d)按开键启动仪器,以期运行过程中数码管显示转速,需要查看其他参

a)消化

1.将装有试样及硫酸的消化管放入消化架的各个孔内,置于消化炉上;

2.将抽吸泵按要求分别用橡胶管与自来水龙头、排污管连接,另一端接橡胶管

置入下水道内,自来水水量应放大,使抽吸泵有足够的吸力,使废气排出,

提高排污效果,连接的橡胶管不宜过长;加热初始阶段注意观察,防止温度

过高造成急沸使试样飞溅;

b)蒸馏

用橡胶管分别把出水、排水、水泵、碱泵接口连接,出水、排水管分别插入下水道内,进水管与自来水龙头相连接,水泵、碱泵接口用先交管连接口分别插入蒸馏水瓶及碱液瓶内。

蒸馏前,先把蒸发炉内水排尽:关闭排水阀,拨动电源开关,接通电源,按“蒸汽”健,待红灯熄灭绿色指示灯闪亮后,蒸汽即自动喷出,关闭蒸汽健待用;

时将接

c)用RO水从进样口注入至出口,按Start,检测RO密度为0.9982左右。(注:

状态为:温度20.00℃,comd:valid)。

d)用样品从进样口注入至出口反复几次以用样品清洗管路。

e)用样品从进样口注入至出口(注意:动作应缓慢,防止气泡产生,如有气泡则

重新注入样品)。

f)按下Start,等界面出现温度为20.00℃,comd:valid,界面所显数即为密度

和Brix读数。

g)测完后用RO水冲洗管路多次,至RO水密度为0.9982为止。

备注:

①如果RO水Brix不为0.00,请将气吹管插入进样口,按PUMP键启

动风吸电机将管路吹干,至空气密度(density)0.0012,按PUMP

白“densitync”,再按“ENTER”到“density”(无粘度校

正)。

③在menu“measurementsetting”,“meas.finishedby:”选择“equilibrium”。

④密度读值到小数点后第5位(DMA4500)或第6位(DMA5000)(无

粘度校正),比校显示值及附件E密度表的相关值。

⑤若两值差异在±0.00005g/cm3(DMA4500)或±

0.00001g/cm3(DMA5000)内,测量槽干燥后即可进行测量。

⑥若两值差异超过±0.00005g/cm3(DMA4500)或±

或±

O(当

2

,此溶

为0;1;2;3;4;5;6;7;8;9;10度标准液,水样与此对照即可。

4.15数显式电热鼓风干燥箱

4.1

5.1型号:101A-3型

厂家:上海浦东荣丰科学仪器有限公司

上海圣欣科学仪器有限公司制造

化学实验室基本操作中的注意事项

化学实验室基本操作中的注意事项 中学化学实验基本操作中的高考考点较多,为便于系统复习和认真掌握化学实验操作,现总结八点注意事项,以期对同学们有所帮助。 一、注意事“先后”顺序 1.组装仪器顺序:先零后整,由低到高,由左到右,先里后外,拆装置与之顺序相反。 2.加热器试管时,先均匀加热,后局部加热。 3.制取气体时,先检查装置的气密性,后装入药品。 4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先检查是否漏水,后洗涤干净。 5.用排液法收集气体时,先移导管后撤酒精灯。 6.用石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸、醋酸铅试纸气体性质时,要先用蒸馏水将试纸润湿。再将试纸靠近气体检验。而用pH试纸时,要先用玻璃棒蘸取待测液少许滴到放在表面皿中央的干燥pH试纸上,再与标准比色卡比较。 7.中和滴定实验时,用蒸馏水洗净的滴定管、移液管要先用待盛液洗涤2~3次后,再盛装试液。注入滴定管中的液体液面开始在“零”刻度或“零”刻度以下。 8.点燃可燃性气体时,应先验纯后点燃。净化气体时,应先净化后干燥。

9.焰色反应试验中,每做一次,铂丝都应当先蘸取浓盐酸放在火焰上灼烧至无色后再做下一次。 10.配制一定物质的量溶液时,溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。 11.气体在热固体表面时,应先将气体干燥后反应。 12.硫酸沾到皮肤上,先迅速用干布擦去,再用水冲洗,千万不得先用水冲洗;碱液沾到皮肤上,立即用较多水冲洗,再涂上硼酸溶液。 二、注意“数据”归类 1.托盘天平的准确度为0.1g;在测定晶体中结晶水含量时,为保证加热过程中使结晶水全部失去,实验中需加热、称量、再加热、再称量,直到最后两次称量不超过0.1g。 2.滴定管的准确度为0.01mL。 3.酒精灯内酒精的量不能少于容积的1/3,也不能多于2/3。4.试管在加热时,所盛液体不能超过试管容积的1/3;且要与桌面成45°角。用试管夹夹试管时应夹在离管口1/3处。 5.烧杯、烧瓶加热时,盛液体量均在容积的1/3~2/3处,蒸发皿加热液体时,盛液体量不宜超过容积的2/3。 6.液体取用时,若没有说明用量,一般取1~2mL。 7.配制一定的物质的量浓度溶液时,烧杯、玻璃棒要洗2~3次,用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时,一般加到距离刻度线和1~2mL处,再用胶头滴管定容。

检验方法验证标准操作规程

标准操作规程 STANDARD OPERATING PROCEDURE 目的:建立检验方法验证标准操作规程,规范验证操作。 适用范围:所有检验方法的验证。 责任者:质量保证部、质量控制部 程序: 1、检验方法验证的基本内容 检验方法验证的基本内容包括方案的起草及审批,检测仪器的确认.适用性验证(包括准确度试验、精密度测定.线性范围试验、专属性试验等)和结果评价及批准四个欠的方面。它的基本内容可以用下图表示。 2、检验方法验证的基本步骤 首先是制定验证方案,然后对大型精密仪器进行确认,最关键的一步是检验方法的适用性试验,最后是检验方法评价及批准。 2.1验证方案的制定 检验方法的验证方案通常由质量验证小组提出。根据产品的工艺条件、原辅料化学结构、中间体、分解产物查阅有关资料,提出规格标准,确定检查项目,规定杂质限度,即为质量标准草案。根据质量标准草案确定检查和试验范围,对检验方法拟定具体操作步骤,最后经有关人员审批方可实施。 2.2大型精密仪器的确认 分析测试中所用的检测仪器一般可分为三类 (1)普通仪器:崩解仪,折光仪、分析天平、酸度计、溶点测定仪、电导仪等: (2)较精密仪器:旋光仪、永停滴定仪、费休氏水分测定仪、自动滴定仪、药物溶出度仪、可

见分光光度计、电泳仪等; (3)大型精密仪器:紫外分光光度计、红外分光光度计、气相色谱仪、高效液相色谱仪、薄层扫描仪等。 为了保证分析测试数据准确可靠,每台检测仪器在投入正式使用之前都应进行确认。检测仪器的确认是检验方法验证的基础,应在其它验证试验开始之前首先完成。检测仪器确认工作内容应根据仪器类型。技术性能而定,通常包括:安装确认、校正、适用性预试验和再确认。2.2.1安装确认 同工艺验证中机械设备一样,仪器安装确认的土要内容包括如下各点: (1)要登记仪器名称.型号。生产厂商的编号、生产日期.生产厂商名称,企业内部的固定资产设备登记号及安装地点; (2)收集汇编和翻译仪器使用说明书和维修保养手册; (3)检查并记录所验收的仪器是否符合厂方规定的规格标准: (4)检查并确保有该仪器的使用说明书。维修保养手册和备件清单: (5)检查安装是否恰当,气、电及管路连接是否符合要求; (6)制定仪器标准操作规程(SOP)和维修保养制度,建立使用记录和维修记录; (7)制定清洗规程;. (8)明确仪器设备技术资抖(图纸,手册,备件清单、各种指南及该机器设备有关的其它文件)的专管人员及存放地点。 除上面提到的内容外,在安装确认方案中对仪器的性能用途应有一概述并记录维修服务单位名称。联系人、电话号码、传真号、银行帐号等,以利于日后的维修保养活动,这对大型精密仪器尤为重要。对于仪器来说,安装确认中的一项重要内容是功能试验。这项工作在安装结束,检查合格后即可着手进行。仪器功能试验足在不使用样品的前提下,确认仪器达到设计要求,也可认为是空载试验。例如气相色谱仪的程序升温设定后能否按设定程序执行,溶出仪转速能否达到规定的性能要求。紫外分光光度计的吸收度与透光率的转换是否符合要求。高效液相色谱仪高压泵过压保护是否起作用等,这是检查仪器安装后能达到规定的性能指标。对普通仪器进行的功能试验比较简单,有的除仪器校正外,没有其它特殊的功能试验要做,如酸度计,电导仪,折光仪等。不同的仪器有不同的技术标准,应根据仪器使用说明书的要求进行试验。 2.2.2校正 校正是仪器确认及检验方法验证中的一个重要环节,应当在验证试验以前进行校正。紫外分光光度计校正包括波长校正、吸收度测试、准确度测试、杂散光检查。 气相色谱仪与高效液相色谱仪均要求做系统适用性试验。在规定的色谱条件下测定色谱柱的最小理论塔板数。分离度和拖尾因子,并规定变异系数应不大于2%。 对于化学检验中使用的计量仪器包括容量瓶、移液管、滴定管、分析天平亦均应校正。

实验室安全管理规范

实验室安全管理规范公司内部编号:(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-

实验室安全管理规范 1、目的为了营造一个安全有效、秩序良好的实验室环境,达到“科学、规范、安全、高效”的目的,特制订本实验室管理规定。 2、适用范围规定适用于进入实验室内所有人员。 3、实验室管理人员职责负责公司新产品研发实验、调试、验证和测试等研发任务。 3.1实验室负责人 3.1.1负责实验室日常管理,组织安排测试任务顺利进行; 3.1.2负责管理实验室业务流程,指导分析人员及时、准确的完成各项分析工作; 3.1.3负责实验室质量控制,维护实验室质量体系,审核、监控测试数据和结果; 3.1.4负责实验室安全检查与突发事件处理; 3.1.5负责监督检查实验室日常卫生,有权安排本实验室所有相关人员严格执行实验室日常卫生制度。 3.1.6负责仪器设备的验收和台帐建档工作; 3.1.7负责仪器设备的使用、维护、期间核查和周期检定; 3.1.8负责仪器设备在检定周期内使用和检验标识的管理; 4、实验室管理办法 4.1实验室工作人员必须严格遵守国家安全法规和公司有关制度,确保安全文明从事研发工作。

4.2实验室出口、走廊是安全通道,任何时候应保持畅通。实验室配置的灭火器、消防砂、消防水带等供消防使用,任何部门或个人不能随便移动或挪作它用。 4.3实验室要保持整洁、安静,物品摆设要整齐、规范、科学,做好四防、五关、一查(防火、防盗、防破坏、防灾害事故;关门、窗,水、电、气;查仪器设备)。 4.4所有进入实验室的人员应服从实验室管理人员安排,采取必要安全措施,保证人身及仪器设备的安全。 4.5实验室的仪器设备,未经管理人员许可,任何人不得擅自开关、使用和移动实验室中的任何设备。 4.6对于有规定的预热时间的仪器设备,使用设备的人员必须提前预热登记。 4.7不得将与实验无关人员带入实验室。 4.8由于责任事故造成仪器设备的损坏,要追究使用人的责任。 5、实验室安全管理制度 5.1实验室应制定相应实验室规则及实验室安全制度。根据本实验室情况制定严格的操作规程及防火、防盗管理制度,实验室内部人员要严格执行。进入实验室的外来人员都必须遵守实验室有关的规章制度。 5.2实验室工作人员及参加实验的人员必须认真学习实验仪器的安全技术操作规程,熟悉各仪器使用方法及注意事项。 5.3所有药品、试剂都有指定位置,药品、试剂使用和购买后要放入指定位置,各种药品、试剂要有正确清晰的标签,包括名称、浓度、规格等,按正确方法取用。

《化学实验基本操作训练》考题及要求(有答案)

《化学实验基本操作训练》考题及要求 答案仅供参考 、说出下列化学实验仪器的名称 6试剂瓶 11量筒12 1000 ml容量瓶13量杯14分液漏斗 1 干燥器2电热套3蒸发皿4洗瓶 5称量瓶7锥形瓶8抽滤瓶9滴瓶10漏斗

、判断题 1、洗净的玻璃仪器如烧杯、试剂瓶等不能倒扣在实验台上。 2、洗瓶尖嘴不能接触容器内壁。 (V ) 3、铬酸洗液不能重复使用。 (X ) 4、量筒洗净后应放在烘箱中烘干。 (X ) 6、化学实验操作过程中,头不可伸入到通风厨中。 7、分析纯、化学纯试剂的标签颜色分别为红色、蓝色。 8、固体试齐煤入广口试剂瓶,液体试齐U 装入细口试剂瓶。 9、可以将鼻孔靠近试剂瓶口去感觉试剂的气味。 5、用烘箱烘干玻璃仪器时,烘箱的温度可设定为 105~110C 。 (V) 15移液管16酸式滴定管17碱式滴定管18刺形分馏柱19直形冷凝柱20球形冷凝柱 25滴管 21布氏漏斗 22烧瓶 23蒸馏头 24接引管

10、在使用容量瓶、分液漏斗前,磨口玻璃塞要用橡皮筋系在瓶口。 11、取用化学试剂时,若没有说明用量则应按照最少量取用:液体取 管底部。(V ) 12、实验过程中,未用完的化学药品不能放回原来的试剂瓶中,要将其丢弃。13、用胶头滴管往容器中加入较少量液体时,胶头滴管要垂直悬空。( V ) 14、采用倾倒法取用液体试剂时,试剂瓶的标签要靠在手心,试剂瓶口不能与承接试剂的容器 口接 触。(X ) 15、为将粉末状固体试剂送入容器的底部,可以使用纸片折成的 V 型槽。( V ) 16、用托盘天平称量固体试剂时,砝码应放在右盘。 ( V ) 17、 称量 0.1200~0.1300g 药品时,要用加重法在分析天平上进行。 (X ) 18、 带有刻度的烧杯可以作用量器使用。 ( X ) 19、 称量瓶不能用手直接接触,而要用纸带套住称量瓶。( V ) 20、 要待分析天平的零点显示稳定后方可进行称量操作。 ( V ) 21、 用移液管移取一定量的液体时,留在移液管尖嘴的少量液体要用洗耳球吹出。 ( X 22、 碱式滴定管通过玻璃珠和橡皮管间的缝隙大小来控制滴定速度。 ( V ) 23、 酸碱滴定管除可用于酸碱滴定外,也可用于量取一定体积的溶液。( V ) 24 、滴定用的锥形瓶在洗净后一定要烘干方可使用。 ( X ) 25、 量筒的刻度值为 上小下大”,滴定管的刻度值为 上大下小”。(X ) 26、 用移液管移取试剂瓶中的液体时,移液管要插入到试剂瓶的底部。 ( X ) 27、 从移液管中放出液体到容器中时,移液管的尖嘴口要接触容器内壁。( V ) 28、 在滴定开始前,滴定管尖嘴部分的气泡可以不予排出。 ( X ) 29、 滴定管使用完后,要洗净并倒置夹在滴定台的蝴蝶夹上。( V ) 30、 如果酸式滴定管的玻璃旋塞处漏液,可以采用在旋塞上涂抹凡士林来处理。( V ) 31、 分液漏斗的旋塞操作方法和酸式滴定管相同。( V ) 32 、从分液漏斗中放出液体时,上下层液体均应从下口放出。 (X ) 33、 普通常压过滤时,漏斗流出口的尖嘴端不能靠在烧杯的内壁。 (X ) 34、 过滤时,要将待过滤液直接倒入漏斗中。 ( X ) 35、 布氏漏斗中不用放入滤纸。 ( X ) 36、 为了维持过滤时滤液较高的温度,应采用热过滤,热过滤又称保温过滤。( V ) 37、 分液漏斗使用前不用检查是否漏液。 ( X ) 38、 减压过滤时,吸滤瓶的支管口要通过橡皮管与真空泵相连。( X ) 39 、抽滤完成后,应先关闭真空泵再拨开抽滤瓶上的橡皮管。 ( X ) 40、 减压过滤简称为抽滤或吸滤,比常压过滤的速度更快。 ( V ) 41、 蒸馏时,圆底烧瓶中装入的液体不能超过烧瓶容积的 2/3。( V ) 42、 蒸馏装置的安装应遵循 “从下往上,从左往右 ”的顺序,拆卸顺序与安装顺利相同。 43、 蒸馏完成后,要先关闭冷凝水,再停止加热。 ( X ) 44、 蒸馏时,温度计从蒸馏头上口插入的深度没有明确要求。 ( X ) 45、 当液体的沸点差距小于 30C 时,要使用分馏方法来进行分离,而不能使用蒸馏。( I ?2mL ,固体只需盖满试 X )

初中化学实验基本操作

初中化学实验基本操作一、认识仪器:

二、安全要求: 1、不要用手接触药品,也不要把鼻孔凑到容器口,去闻药品的气味和尝试任何药品的味道。 2、实验剩余的药品既不要放回原瓶,也不要随意丢弃,更不要拿出实验室,要放入制定

容器内。 3、实验中要特别注意保护眼睛。万一眼睛里溅入了药液(尤其是有腐蚀性或有毒的药液),要立即用水冲洗(切不可用手揉眼睛)。洗的时候要眨眼睛,必要时请医生治疗,提倡使用防护眼镜。 4.在使用酒精灯时,绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精,也绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯,必须用灯帽盖灭,不可用嘴吹灭。向灯内添加酒精时,不能超过酒精灯容积的2/3。万一洒出的酒精在桌面燃烧起来,不要惊慌,应立刻用湿抹布扑火。 三、基本操作: (一)取药品 1、固体药品 (1)粉末状:一横二送三直立,全落底。 (2)块状:一横二放三慢竖,缓缓滑。 2、液体药品 (1)大量:倒,塞倒放,签朝手,口挨口,缓缓倒。 (2)少量:胶头滴管:滴加时在容器正上方,防止玷污试管和污染试剂,不要平放或倒置,不能放在桌子上,用完用清水冲洗(滴瓶上的除外) (3)定量:量筒:量液时,量筒放平,视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平。 俯视:度数偏大仰视:读数偏小 3、气体收集 (1)排气法:向上排气法,适用于密度比空气大的,且不与空气反应的。 向下排气法,适用于密度比空气小的,且不与空气反应的。 (2)排水法:适用于难溶或不易溶于水的气体,且不与水反应。 (二)加热 仪器:酒精灯 1、(1)灯内酒精不多于2/3 (2)用外焰加热 2、给固体加热: (1)仪器:试管,蒸发皿 (2)注意事项:A.先预热,再固定。 B.试管口略向下倾斜(防止冷凝水倒流回热的试管底部使试管炸裂) C.试管外壁不能有水(炸裂) D.热试管不用冷水冲洗(炸裂) E.试管不接触灯芯(防止炸裂) 3、给液体加热 (1)仪器:试管,蒸发皿,烧杯,烧瓶(其中,后两个须垫石棉网) (2)注意事项:A.先预热,一直预热(来回移动试管)。 B.试管内液体不超过容积的1/3 C.试管与桌面成45度 D.试管口不朝着有人的方向 (三)称量:用托盘天平 零件:托盘(两个)平衡螺母,指针,分度盘,游码,标尺,砝码。 称量步骤: 1、称量前先把游码放在标尺的零刻度处,检查天平是否平衡。如果天平未达到平衡,调节平衡螺母,使天平平衡。 2、称量时把称量物放在左盘,砝码放在右盘。砝码用镊子夹取,先加质量大的砝码,再加质量小的砝码,最后移动游码,直到天平平衡为止。记录所加砝码和游码的质量。

医院检验科微生物检验仪器标准操作规程

医院检验科微生物检验仪器标准操作规程 微生物检验实验室CO2培养箱标准操作规程 (48) 微生物检验实验室生物安全柜标准操作规程 (50) 微生物检验实验室普通冰箱标准操作规程 (52) 微生物检验实验室低温冰箱标准操作规程 (53) 微生物检验实验室普通离心机标准操作规程 (55) 微生物检验实验室电热恒温水浴箱标准操作规程 (57) 微生物检验实验室压力蒸汽灭菌效果检测标准操作规程 (58) PREVI 全自动革兰染色仪标准操作规程 (60) Bact/Alert 3D型自动血培养分析仪准操作规程 (62) Autobact全自动微生物分离培养仪标准操作规程 (66) VITEK 2 COMPACT全自动鉴定药敏分析仪标准操作规程 (67) DNP电热恒温培养箱标准操作规程 (75) OL YMPUS显微镜标准操作规程 (77) 电热灼烧器标准操作规程 (78) 旋涡混合器标准操作规程 (79) 移液器标准操作规程 (80) VITEK比浊仪标准操作规程 (82) 紫外线消毒车标准操作规程 (85) MI-01恒温金属浴标准操作规程 (87) MB-80微生物快速动态检测系统标准操作规程 (89)

5.3.4 仪器将自动启动AUTO-START功能。 5.3.5 建议AUTO-START状态时不要开门,等待18~24小时。 6. 质量控制(不需要) 7. 维护及保养 7.1 每日由专人负责观察和记录培养箱温度、CO2浓度及CO2钢瓶压力。 7.2 每周做1次紫外线消毒,参见“5.2 AUTO-START的启动”。 8. 校正 8.1 例行校正包括温度和CO2浓度,至少每年1次。 8.2 故障校正质控失控或仪器监测指标失控、仪器移位后及仪器因故障进行维修后需要校正。 8.3 校正后验收仪器校正后,微生物负责人对各项指标进行核实,指标达到要求方可。 9. 应急处理 9.1 外接电源、电压必须匹配,并要求有良好的接地。 9.2 出现影响检验质量的故障,应立即转移内容物,放入备用CO2培养箱。 10. 注意事项 10.1 培养箱外壳必须有效接地,以保证使用安全。 10.2 培养箱应放置在具有良好通风条件的室内,在其周围不可放置易燃易爆物品。 10.3 箱内物品放置切勿过挤。 10.4 箱内外应经常保持清洁。 参考文献 [1] CO2培养箱配套说明书 [2] 中国合格评定国家认可委员会.CNAS-CL31:2007医学实验室质量和能力认可准则在临床微生物学检验领域的应用说明.2007 [3] 中国合格评定国家认可委员会.CNAS-CL02:2008医学实验室质量和能力认可准则(ISO15189:2007).2008 编写人:AAA、BBB 操作人:本室操作人员批准人:

实验室常用器材使用方法及注意事项

实验室常用器材使用方法及注意事项

实验室常见仪器使用方法及注意事项 一、常见的仪器 (一)初中化学实验常见仪器 反应容器可直接受热的:试管、蒸发皿、燃烧匙、坩埚等能间接受热的:烧杯、烧瓶、锥形瓶(加热时,需加石棉网) 常存放药品的仪器:广口瓶(固体)、细口瓶(液体)、滴瓶 (少量液体)、集气瓶(气体) 用加热仪器:酒精灯 计量仪器:托盘天平(称固体质量)、量筒(量液体体积) 仪分离仪器:漏斗 取用仪器:药匙(粉末或小晶粒状)、镊子(块状或较大颗粒)、胶头滴管(少量液体) 器夹持仪器:试管夹、铁架台(带铁夹、铁圈)、坩埚钳其它仪器:长颈漏斗、石棉网、玻璃棒、试管刷、水槽 不能加热:量筒、集气瓶、漏斗、温度计、滴瓶、表面皿、广口瓶、细口瓶等 1、试管 (1)、用途: a、在常温或加热时,用作少量试剂的反应容器。 b、溶解少量固体。 c、收集少量气体的容器 d、用于装置成小型气体的发生

器。 (2)、注意事项: a、加热时外壁必须干燥,不能骤热骤冷,一般要先均匀受热,然后才能集中受热, 防止试管受热不均而破裂。 b、加热时,试管要先用铁夹夹持固定在铁架台上(短时间加热也可用试管夹夹持)。 试管夹应夹在的中上部(或铁夹应夹在离试管口的1/3处)。c、加热固体时,试管口要略向下倾斜,且未冷前试管不能直立,避免管口冷凝水倒流 使试管炸裂。 d、加热液体时,盛液量一般不超过试管容积的1/3(防止液体受热溢出),使试管与桌面 约成45°的角度(增大受热面积,防止暴沸),管口不能对着自己或别人(防止液体喷出伤人)。反应时试管内的液体不超过试管容积的1/2。 2、烧杯用途:①溶解固体物质、配制溶液,以及溶液的稀释、浓缩 ②也可用做较大量的物质间的反应 注意事项:受热时外壁要干燥,并放在石棉网上使其受热均匀(防止受热不均使烧杯炸裂), 加液量一般不超过容积的1/3(防止加热沸腾使液体外溢)。

实验一 实验基本操作规范

实验一实验基本操作规范 一、实验目的 1.了解实验室的基本要求、实验室安全及防护知识 2.熟悉常用玻璃仪器及洗涤与干燥 3.掌握称取、吸取和量取的操作规范 4.掌握移液管、容量瓶、滴定管的正确使用方法 二、实验器材 (此部分要求同学们自己写,挑主要的写即可) 三、常用玻璃仪器(此部分不用写在实验报告) 化学实验中的玻璃仪器分为普通玻璃仪器和标准磨口仪器。 1. 普通玻璃仪器 常见的普通玻璃仪器有试管、烧杯、烧瓶等,见图1-1所示。 图1-1 常用普通玻璃仪器 2. 标准磨口仪器 化学实验中常用的标准磨口仪器如图1-2所示。

短颈圆底烧瓶斜三颈烧瓶梨形烧瓶蒸馏头标准接头 克氏蒸馏头二口接管接受管真空接受管搅拌器套管 温度计套管直形冷凝管球形冷凝管蛇形冷凝管 图1-2 标准磨口仪器 四、玻璃仪器的洗涤与干燥 (实验报告此部分序号为“三”,抓自己认为重点的写,不需要全部照抄) 1. 玻璃仪器的洗涤 使用洁净的仪器是实验成功的重要条件,也是化学工作者应有的良好习惯。洗净的仪器在倒置时,器壁应不挂水珠,内壁应被水均匀润湿,形成一层薄而均匀的水膜。如果有水珠,说明仪器还未洗净,需要进一步进行清洗。 (1) 一般洗涤 仪器清洗的最简单的方法是用毛刷蘸上去污粉或洗衣粉擦洗,再用清水冲洗干净。洗刷时,不能用秃顶的毛刷,也不能用力过猛,否则会戳破仪器。有时去污粉的微小粒子粘服在器壁上不易洗去,可用少量稀盐酸摇洗一次,再用清水冲洗。如果对仪器的洁净程度要求较高时,可在用去离子水或蒸馏水进行淋洗 次,用蒸馏水淋洗仪器时,一般用洗瓶进行喷洗,这样可节约蒸馏水和提高洗涤效果。 (2) 铬酸洗液洗涤

初中化学实验仪器基本操作大全及对应经典习题

化学实验基本操作 化学实验操作及注意事项: 1. 药品的取用: (1)取用原则 ①“三不”原则:不摸——不用手接触药品。 不闻——不要把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味。 不尝——不尝任何药品的味道。 ②节约原则:若没有说明用量时,液体一般取1~2ml,固体以盖满试管底部为宜。 ③处理原则:实验剩余药品既不能放回原瓶,也不能随便丢弃,要放在指定的容器内。 (2)取用方法 ①固体药品一般放在广口瓶中,固体药品的取用:用药匙取, 块状——用镊子夹取,一横二放三慢立 固体粉末——用纸槽送入,一斜二送三直立 ②液体药品的取用: a. 液体药品一般放在细口瓶(试剂瓶)中,取用时注意:瓶塞倒放,手握标签,瓶口紧挨试管口,回收一滴。 b. 少量液体药品可用滴管取用。一般做到“垂直悬空四不要”,即应在仪器的正上方垂直滴入,胶头滴管不要接触烧杯等仪器壁;不要平放或倒置,保持橡胶乳头在上;不要把滴管放在实验台或其它地方,以免沾污滴管;不能用未清洗的滴管再吸别的试剂,(但滴瓶上的滴管不能交叉使用,也不能冲洗)。 c. 定量取用——量筒读数时量筒必须放平稳,视线与量筒内液体凹底保持水平 注意:量筒的0刻度在下,读数时俯视——数值偏高(大) 仰视——数值偏低(小) 先将液体倾倒入量筒至接近刻度时,用滴管逐滴滴入至刻度值。 (3)浓酸、浓碱的使用 使用时注意保护眼睛,若不慎溅到皮肤、衣服或实验台上要采取相应的措施。 2. 托盘天平的使用: (1)构造:托盘、指针、标尺、平衡螺母、游码、分度盘。 (2)称量范围:砝码5~50g,精确称至0.1g(只用于粗略称量)。 (3)操作: ①称量前应把游码放在标尺的零刻度处,检查天平是否平衡。

检验科仪器操作流程

XK96型快速混匀器(漩涡混匀器)标准操作规程插上电源,拨动钮子开关,使电源接通,指示灯亮即可工作。 ↓ 将需要混匀试管用手直立轻压在海绵体旋转头上,进行混匀。 ↓ 混匀结束后,切断电源,将混匀机清理干净。 注意事项:经常使用后,海绵体如损坏,可打开底板按原样剪两块海绵,用502胶水粘原样上即可使用。 检验科 2011.07.01

DH5000Ⅱ型电热恒温培养箱操作规程 接通电源→打开开关→按“设定键”→按减值键“▼”或增值键“▲” 设定需要的温度→按“设定键” ↓ 工作中应适当打开气阀,使机内气体流通及潮气外溢。 ↓ 使用结束后→关闭电源→清洗设备。 注意事项:①第一次使用时,应加高温度将烟气气放掉再进行使用。 ②使用过程中随时注意温度变化,如达到恒温不恒温还 在继续时,应关掉电源,进行检查。 检验科 2011-07-01

XS-208B胜光显微镜标准操作规程 开启开关到“Ⅰ”升调光亮度,转动反光镜升调节角度。 ↓ 观察镜筒(选择光路),样品标本放到载物台 ↓ 将10X物镜转入光路,对样品标本调焦 ↓ 调节孔径光栏和视物光栏 ↓ 将所需的物镜转入光路对样本、标本调光,在浅色空架放入滤色片, 调节光亮度。 ↓ 观察检验或显示和记录 ↓ 使用结束后,关闭电源,清洗设备。

检验科 2011.07.01 TDZ5-WS低速离心机操作规程 把需要分离的物质定量(以5ml为宜)放入离心管,每只离心管所加 物质重量基本相等 ↓ 把离心光均匀分布插入离心头孔中,合上盖板。 ↓ 根据需要选择适合的离心速度。 ↓ 根据需要选择定时时间,把定时旋钮刻度拨到所需的时间位置。 ↓ 接通电源,电源开关拨到“开”一边,电源指示灯亮,电机开始旋转,样品开始离心,直到定时时间到,离心结束。 ↓ 关闭电源,拔下插头,打开离心机上盖,取出离心管,本次离心操作 结束。 ↓ 仔细清洗设备。 注意事项:①工作中离心头在高速旋转,此时决不允许打开上盖,更不允许在离心头未停时,企图用手掀卡转盘,以防意外。 ②本离心机不适用于密度过大的物质,如金属物质。

高中化学实验基本操作知识点

高中化学实验基本操作知识点 1. 仪器的洗涤 玻璃仪器洗净的标准是:内壁上附着的水膜均匀,既不聚成水滴,也不成股流下。 2.试纸的使用 常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、ph试纸、淀粉碘化钾试纸和品红试纸等。 (1)在使用试纸检验溶液的性质时,一般先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上,用蘸有待测溶液的玻璃棒点试纸的中部,观察试纸颜色的变化,判断溶液的性质。 (2)在使用试纸检验气体的性质时,一般先用蒸馏水把试纸润湿,粘在玻璃棒的一端,用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的导管口或集气瓶口(注意不要接触),观察试纸颜色的变化情况来判断气体的性质。 注意:使用ph试纸不能用蒸馏水润湿。 3. 药品的取用和保存 (1)实验室里所用的药品,很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时一定要严格遵照有关规定,保证安全。不能用手接触药品,不要把鼻孔凑到容器口去闻药品(特别是气体)的气味,不得尝任何药品的味道。注意节约药品,严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量,

一般应按最少量取用:液体1~2ml,固体只需要盖满试管底部。实验剩余的药品既不能放回原瓶,也不要随意丢弃,更不要拿出实验室,要放入指定的容器内或交由老师处理。 (2)固体药品的取用 取用固体药品一般用药匙。往试管里装入固体粉末时,为避免药品沾在管口和管壁上,先使试管倾斜,用盛有药品的药匙(或用小纸条折叠成的纸槽)小心地送入试管底部,然后使试管直立起来,让药品全部落到底部。有些块状的药品可用镊子夹取。 (3)液体药品的取用 取用很少量液体时可用胶头滴管吸取;取用较多量液体时可用直接倾注法。取用细口瓶里的药液时,先拿下瓶塞,倒放在桌上,然后拿起瓶子(标签对着手心),瓶口要紧挨着试管口,使液体缓缓地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流下来,腐蚀标签。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体时,应用玻璃棒引流。 (4)几种特殊试剂的存放 (a)钾、钙、钠在空气中极易氧化,遇水发生剧烈反应,应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气。 (b)白磷着火点低(40℃),在空气中能缓慢氧化而自燃,通常保存在冷水中。 (c)液溴有毒且易挥发,需盛放在磨口的细口瓶里,并

检测设备操作规程

检测设备操作规程 执行标准: GA468《机动车安全检验项目与方法》、GB18565-2001《营运车辆综合性能要求和检验方法》、GB18285-2005 《点燃式发动机汽车排气污染物排放限值及测量方法(双怠速法及简易工况法)》、GB3847-2005《车用压燃式发动机和压燃式发动机汽车排气烟度排放限值及测量方法》。 一、前轮侧滑检验 1、检验前仪器及车辆准备 (1)打开锁止装置,拨动滑板,仪表清零。 (2)车辆轮胎气压、花纹深度符合标准规定,胎面清洁。 2、检验程序 (1)车辆正直居中驶近侧滑检验台,并使转向轮处于正中位置。 (2)以3~5km/h车速平稳通过侧滑检验台。 (3)测取最大示值。 3、注意事项 (1)车辆通过侧滑检验台时,不得转动转向盘。 (2)不得在侧滑台上制动或停车。 (3)应保持侧滑台滑板下部的清洁,防止锈蚀或阻滞。 二、制动性能检验 1、检验前仪器及车辆准备 (1)检验台滚筒表面清洁,无异物及油污,仪表清零。 (2)车辆轮胎气压、花纹深度符合标准规定,胎面清洁。 (3)将踏板力计装到制动踏板上。 2、检验程序 (1)车辆正直居中驶入,将被测轮停放在制动台前后滚筒间,变速器置于空档。 (2)降下举升器、起动电机,保持一定时间,测得阻滞力。 (3)检验员在显示屏提示踩刹车后,缓踩制动踏板到底,测得左、右轮制动增长全过程数值;若为驻车,则拉紧驻车制动操纵装置,测得驻车制动力数值。 (4)电机停转,举升器升起,被测轮驶离。 (5)按以上程序依此测试其它车轴。 (6)卸下踏板力计,车辆驶离。 3、注意事项 (1)车辆进入检验台时,轮胎不得夹有泥、砂等杂物。 (2)测制动时不得转动转向盘。 (3)在制动检验时,车轮如在滚筒上抱死,制动力未达到要求时,可换用路试或其它方法检验。 三、喇叭声级检验 1、检验前仪器及车辆准备 (1)调整网络开关到“A”级计权和快档位置。

化学实验室基本操作

化学实验室基本操作 化学实验室基本操作2010-07-24 11:54一、常用仪器的主要用途和使用 方法 反应容器:试管、燃烧匙、烧杯、锥形瓶、集气瓶 存放容器:集气瓶(气体)、细口瓶(液体)、广口瓶(固体)、滴瓶(少量液体) 计量仪器:托盘天平(称固体质量)、量筒(量液体体积) 取用仪器:镊子(块状或较大颗粒)、药匙或纸槽(粉末或小颗粒)、胶头滴 管(少量液体) 夹持容器:试管夹、坩埚钳、铁架台(带铁圈、铁夹) 其它仪器:漏斗、长颈漏斗、分液漏斗、石棉网、玻璃棒、水槽、试管刷 可直接加热的:试管、蒸发皿、燃烧匙 能间接加热的(需垫石棉网):烧杯、烧瓶、锥形瓶 加热仪器:酒精灯 1.烧杯圆柱状玻璃容器,杯口有便于倒出液体的嘴。 常用的有25mL、50mL、100 mL、250 mL、500 mL等 (1)用于大量物质的溶解和配制溶液或者进行化学反应的容器,也常用于接 过滤后的液体。 (2)实验时盛放液体的量不超过烧杯容积的1/2,以防搅拌时溅出。 (3)向烧杯中注入液体的时候,应沿烧杯内壁或玻璃棒引流。

(4)加热时要垫石棉网,也防受热不均而使其破裂。烧杯不能用作加热固体试剂。 2.试管 (1)用于少量物质的溶解或发生化学反应的仪器,也常用于制取或收集少量气体。 (2)振荡试管的方法:手持试管、手腕摆动。 3)实验时盛放液体量不能超过试管容积的1/3,以防振荡或加热时溅出。可直接加热。 (4)用试管夹或者铁夹固定时,要从试管底部向上套,夹持在试管的中上部(或离管口1/3的部位)。 3.蒸发皿 (1)用于溶液的蒸发、结晶 2)蒸发过程中需用玻璃棒不断搅拌,防止液体由于局部温度过高而飞溅 3)当溶液的量减少只有大量晶体析出时,停止加热并放至石棉网上,以防晶体飞溅 (4)取放蒸发皿,要用坩埚钳夹持 4.集气瓶 (1)用于收集气体、短时间贮存气体、用做物质在气体中的燃烧的反应器 (2)在收集气体或贮存气体时,要用毛玻璃片盖住瓶口。 5、试剂瓶 试剂瓶包括滴瓶、细口瓶、广口瓶等。分为无色和棕色两种。

PCR实验室标准操作规程SOP

目录 申报文件 一、临床基因扩增检验实验室技术验收申请表 二、《医疗机构执业许可证复印件》 三、拟设置基因扩增检验实验室医院的医疗卫生资源状况对临床基因扩增检验的需求情况以及实验室 运行的预测分析 四、拟设基因扩增检验实验室的设置平面图 五、实验室主要负责人简历表 六、实验室工作人员一览表 七、主要仪器设备表 八、拟开展的临床基因诊断项目 九、几点说明 质量手册 一、管理性程序: 程序文件的管理和维护 (1) PCR实验室管理制度 (2) 生物安全准则 (4) 实验室生物防护措施 (7) 实验室传染性废弃物管理制度 (9) PCR实验室的人员配置及管理制度 (12) PCR实验室的人员培训计划及措施 (14) PCR实验记录管理制度 (15) 惠安县医院PCR检验报告单保密制度 (17) 检验结果的传送管理制度 (19) 实验室的清洁制度 (20) 化学试剂的管理程序 (22) 实验室消耗品购买、验收和贮存程序 (23) 新项目审批程序 (25) 仪器设备的管理制度 (26) 仪器设备的使用制度 (28) 仪器设备的标准操作制度 (29) 仪器设备的维护保养程序和制度 (31) 仪器设备的校准制度 (34) 仪器设备发生故障的应急处理制度 (35) PCR检测的标本管理制度 (36) 二、检测项目操作程序: 标本、样本编号唯一性程序 (38) 临床标本的采集、运送和接收程序 (39) 临床标本的保存程序 (41) 临床标本的处理(核酸纯化)程序 (42) 核酸扩增及产物分析检测的标准操作程序 (43) I

消毒液的配制程序 (45) 室内质量控制操作程序 (46) 实验室室间质量评价的操作程序 (49) 试剂的质检操作程序 (50) 带滤塞吸头的质检操作程序 (52) 人员流动程序 (53) 抱怨处理程序 (54) 应急处理程序 (55) 生物污染废弃物处理标准操作程序 (57) 乙型肝炎病毒DNA-荧光定量PCR测定 (59) 沙眼衣原体DNA-荧光PCR测定 (61) 结核菌DNA-荧光定量PCR测定 (63) 三、仪器设备标准操作程序: GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪操作程序 (66) Reactor4800加热仪标准操作程序 (67) FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜操作程序 (68) SpanStar2418台式高速离心机标准操作程序 (70) 加样器的操作程序 (71) 医用低温冷冻冰箱标准操作程序 (73) 移动紫外灯操作程序 (74) 四、仪器设备维护保养程序 GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪维护保养程序 (75) Reactor4800器加热仪维护保养程序 (76) FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜维护保养程序 (77) SpanStar2418台式高速离心机的维护保养程序 (78) 医用低温冷冻冰箱保养程序 (79) XW-80A型旋涡混合器的保养程序 (80) 移动紫外灯维护保养程序 (81) 五、仪器设备校准程序: GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪校准程序 (82) Reactor4800器加热仪校准程序 (83) FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜校准操作程序 (84) 加样器的校准程序 (85) SpanStar2418台式高速离心机的校准程序 (87) 温湿度表的校准程序 (88) 六、附相关图表 附表001 送检标本接收记录表 附表002 送检标本拒收记录表 附表003 标本超低温保存及处置记录表 附表004 室内质量控制登记表 附表005 试剂验收记录表 附表006 试剂质检记录表 附表007 紫外灯强度监测表 附表008 消耗品验收记录表 附表009 消耗品质检记录表 II

基础化学实验基本操作

基础化学实验基本操作 (一)玻璃仪器的洗涤 在一般实验中洗涤玻璃仪器主要用水。首先把水注入欲洗的仪器中,用毛刷仔细刷洗仪器内部,再用自来水冲洗几次。若器壁完全透明,表面不附有明显的油污或固态物怎能满足一般实验的要求。如水洗后达不到上述程度,可再用肥皂液或去污粉刷洗,然后用自来水冲净,最后还需用少量蒸馏水洗涤2~3次。洗涤时应特别注意勿使毛刷顶端的铁丝碰破或划伤仪器。洗涤后,玻璃仪器内的水要“空净”,不要用布擦,更不许胡乱甩水。 (二)试剂的取用 1、化学实验中所用的药品,大多有毒或具有腐蚀性。因此,在使用时不能用手直接拿取,更不能随意品尝。 2、药品的取用时应根据《试验规程》的规定,如规程未有用量,则应尽可能少取量。 3、已取出但未用完的药品,不得装回原瓶,以防药品污染。 4、取用固体药品时要用特制的小匙,小匙不得接触仪器和桌面。 5、取用液体试剂时,取下的瓶塞应倒放在桌面上或夹持在手指的背面。如用滴管吸取少量药品,应专药专管取用,并注意不要把滴管插入试管内,以免接触器壁而沾污药品。如用倾注法取药,试剂瓶的标签应向着手心,逐渐倾斜瓶子,让试剂沿着洁净的试管壁流入试管或沿着洁净的玻璃棒缓缓注入烧杯中。试剂取用完毕后应立即盖紧瓶塞。(三)台秤的使用 台秤用于初略称量。它能迅速的称量,但精确度不高。一般能称准至0.1g。使用时,先将游码移到零位,调节小螺丝使台秤左右平衡,即使其指针左右摆幅相等。再在左盘上放一清洁干燥的表面皿,称量瓶或烧杯,称出其质量(W2),被称物放在左盘器皿中,称出质量(W1),其被称物质量=W1-W2(10g以下可调节标尺上的游码)。 (四)过滤操作 1、普通过滤:先把一圆形或方形滤纸对折两次成扇形(方形滤纸需剪成扇形),展开后呈圆锥形,恰能与60°角的漏斗相密合。如果漏斗的角度大于或小于60°,应适当改变滤纸折成的角度使之与漏斗相密合(滤纸边缘应比漏斗口稍低)。用水或溶剂润湿滤纸,再用玻璃棒轻压滤纸四周,赶去滤纸与漏斗壁间的气泡,使滤纸紧贴在漏斗壁上。 过滤时,把漏斗放在漏斗架上,下面的烧杯内壁紧靠着漏斗管末端。然后将滤液沿玻棒小心缓缓倾入漏斗,倾入漏斗的溶液,最多加到滤纸边缘下5-6mm的地方。 2、减压过滤:此法可加速过滤,并使沉淀抽吸的比较干燥。但不宜用

检验仪器清洁维护保养的标准操作规程

检验仪器清洁、维护、保养的标准操作规程 一、目的:建立检验仪器清洁、维护、保养操作规程 二、适用范围:本规程适用于本检验仪器清洁、维护、保养 三、职责:品质管理部检验人员对本标准的实施负责 四、正文: 1 分析天平 清洁时保持天平处于关闭状态,检查仪器归零。 用小刷子清洁仪器内部台面及称盘,保持仪器内部清洁。 用镊子夹取棉花,蘸酒精擦拭内部出现脏污位置,使干净。 清洁仪器台面,不留样品颗粒或粉末,以防样品交叉污染或弄混物料。 每次使用时检查干燥剂是否变红色,保持干燥剂处于有效状态,若发现变为红色,应及时更换。 清洁内部部位时应细心,动作要轻,小心不使手和清洁器物与仪器标尺衡量发生强烈碰撞。 清洁完毕后,使天平打开侧门,通风干燥,放入新的硅胶干燥剂,关上侧门后,检查仪器的灵敏度,回归零位。 其他注意事项参照仪器操作规程项下的规定操作。 2 高效液相色谱仪、气相色谱仪 检查仪器电源断开情况。 采用适宜的清洁剂清洁仪器表面及关键部位,但不得随意打开仪器。 每一个月对长期停用的色谱柱使用适宜的溶剂进行冲洗,保持色谱柱填充剂的有效性。 每一个月使用适宜的试剂对仪器系统进行冲洗,注意保护泵头、进样系统的清洁。 其他注意事项参照仪器操作规程项下的规定操作。 3 精密电子设备 包含旋光仪、紫外/可见分光光度计、薄层色谱扫描仪等仪器。 注意检查仪器电源情况,注意电源的安全性。 具体清洁方式参照各仪器操作规程项下的规定操作。 4 电热干燥像、培养箱等加热设备 定期检查电源的使用情况,防止电源插头、电源线等供电系统部件的老化,如有老化现象及时更换。 清洁仪器箱体内部后,注意及时干燥。 具体清洁方式参照各仪器操作规程项下的规定操作。 5 其他设备 具体清洁、维护保养方式参照各仪器使用说明书或操作规程项下的规定操作。 6 及时做好仪器设备的清洁、维护保养记录。 7 维护保养频次无特别规定外,对各设备每季度进行一次维护保养,并作记录。

实验室相关标准操作规程完整

实验室生物安全实施标准操作规程 1、目的:预防与控制院感管理工作达到预期目标,防止医务人员发生职业暴露。 2、适用范围:检验部门工作人员。 3、定义:无 4、管理要求: 4.1进入规定 4.1.1在实验室入口处应贴生物危害警告标志。注明病原微生物、实验室生物安全等级和负责人电话。 4.1.2未经许可,非授权人员不应进入实验室。 4.1.3. 实验室门应保持关闭状态。 4.1.4. 与实验室工作无关的动物、个人衣物不应带入实验室。 4.2.个人防护 4.2.1.工作服 4.2.1.1. 在实验室工作时,应穿着工作服。 4.2.1.2. 不应穿着实验室工作服离开实验室。 4.2.1.3. 实验室工作服不应与日常服装放在一起。 4.2.2.手套 在进行可能直接或意外接触到血液、体液以及其他具有潜在感染性材料的操作时,应戴上合适的手套。脱手套后应洗手。用过的一次性手套应丢入感染性医疗废物袋内。 4.2.3.洗手 脱手套后以及离开实验室前,都应洗手。 4.2.4.其他防护 4.2.4.1. 当有可能受到喷溅物污染、碰撞或人工紫外线辐射伤害时,应戴合适的护目镜。 4.2.4.2. 不应再实验室内穿露脚趾的鞋子。 4.2.4.3. 不应在实验室工作区域进食、饮水、吸烟、化妆和处理接触镜(隐形眼镜)。 4.2.4.4. 不应在实验室工作区域内储存食品和饮料。 4.3.实验室工作区 4.3.1. 实验室应保持清洁整齐,严禁摆放和实验无关的物品。 4.3.2. 每天工作结束后,应消毒工作台面和生物安全柜台面。活性物质溅出后要随时消毒。 4.3.3. 所有受到污染的材料、标本和培养物应废弃于医疗废物容器内,不得与普通垃圾混放。需要清洁再利用的材料,应先压力蒸汽灭菌处理。 4.3.4. 需要带出实验室的手写文件应保证在实验室内没有受到污染。 参考文献:[1] WHO. 实验室生物安全手册,第3版.2004. 5、标准无 6、流程(无) 7、表单(无) 8、相关文件 8.1参考文献:[1] 中华人民共和国卫生部. 公共场所集中空调通风系统卫生规范[S].2006. [2] 中华人民共和国卫生部.医院空气净化管理规范[WS/T 368-2012].

化学实验基本操作方法

化学实验基本操作方法 (一)常见计量具的使用 (二)药品的取用 (三)加热、蒸发 (四)溶解、过滤、结晶 (五)蒸馏、升华 (六)分离液体、萃取 (七)纸上层析 (八)渗析 (九)气体的收集、贮存与净化 (一)常见计量具的使用 1.量筒、量杯 实验室中计量取用一定体积的液体用。为准确读出量筒(或量杯)内液体体积,必须把量筒放置在水平的桌面上,使眼睛的视线,刻度、液体凹面的最低点处在同一水平上。 量筒(或量杯)不能用来加热,也不能用来配制或稀释溶液,热溶液须冷至室温时,方可使用量筒(或量杯)量取。 2.滴定管的使用

当需要精确而方便地量取少量液体或做滴定实验时,常使用滴定管。 酸式滴定管使用较多,不能用来盛放碱液。酸式滴定管有无色和棕色两种,见光易分解的试液如硝酸银溶液滴定时,应置于棕色酸式滴定管中。 碱式滴定管下端套有一小段橡皮管,将滴头和管身相接,凡是能与橡皮管作用的物质,如高锰酸钾、碘、硝酸银等溶液,尤其是氧化性酸,不能使用碱式滴定管。 使用滴定管前,先检查是否漏水。将盛水滴定管夹在滴定管架上,仔细观察有无水从活塞隙缝中渗出或尖嘴处滴下。如果发现酸式滴定管活塞有漏水现象,应把塞子拔出来,用滤纸将活塞及活塞槽内的水和凡士林擦干净,然后在活塞的周围重新涂上一薄层凡士林(不要太多堵住小孔),插入塞孔内,向同一方向旋动活塞至外部观察全部透明为止。用一根橡皮筋将活塞套在滴定管上,用蒸馏水将滴定管洗净,再用滴定溶液润洗2~3次,润洗液要从下端放出。加入溶液后,先要把活塞或胶管处的气泡赶出,再调节液面至刻度“0”或“0”以下。排除停留在酸式滴定管内的气泡,可用右手拿住滴定管,左手迅速开足活塞,让急流冲走气泡。如冲不走,可斜拿滴定管,再开大活塞冲。赶走碱式滴定管尖端气泡时,要弯曲橡皮管,让尖嘴管斜向上方,并挤压橡皮管内的玻璃球使液体向上喷出,如果碱式滴定管漏水,应更换橡皮管或玻璃球。 使用酸式滴定管时,应该用左手拇、食、中三指旋转活塞,控制流量。右手拿住接受液体的容器。如图5-15。使用碱式滴定管时,用左手捏在玻璃球外胶管的上部,无名指和小指夹住尖嘴管,使它垂直向下,轻轻挤压胶管,让液体从胶管和玻璃球的隙缝间流出。如图5-16。 3.移液管 移液管又叫吸量管,用以精确移取一定体积的液体。

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