试剂配置标定
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1、目的
确保化验结果的准确与化验室安全。
2、适用范围
适用于***化验室对各种试剂药品的管理。
3、试剂管理与溶液配制管理规定
3.1化学药品贮存
3.1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中，分类放置。
3.1.2 贮存室避免阳光直接照射，以免因温度过高使试剂变质。
3.1.3 贮存室应干燥通风，避免烟火。
3.2 试剂溶液贮存
3.2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签，标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入
与标签不相符的物品。标签大小与瓶子相称，标签应书写工整，写明名称、浓度、配制日期。标准溶液还应写明标定日期、有效期、标定者，并作《溶液配制原始记录》、《标准溶液标定原始记录》，专用试剂溶液按分析项目分组存放。
3.2.2 试剂应分类存放，以便使用。
3.2.2.1 无机试剂分作酸类、碱类、盐类及氧化物等。
3.2.2.2 盐类按阳离子分类：如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。
3.2.2.3 一般有机试剂按官能团分类：烃类、醇类、醛类、酚类等。
3.2.2.4 指示剂按用途分类：如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合物指示剂。
3.2.3 配制的溶液装在有塞的细口瓶中，需要滴加使用的装在滴瓶中，见光易分解变质的应装在棕色瓶
中，如AgNO
3溶液
、
Na
2
S
2
O
3
溶液等。
3.3 危险药品管理
3.3.1 危险品的贮存应干燥、通风良好。
3.3.2 易燃液体贮存的温度不应超过28℃，易爆炸品贮存温度不超过30℃。
3.3.3 危险品应分类隔开贮存，量较大应隔开房间贮存，量小时亦应设立铁板柜或分开贮存。
3.3.4 腐蚀物品应选用耐腐蚀材料作架子。
3.3.5 爆炸性物品可将瓶子储存于有干燥黄沙的柜中。
3.3.6 相互接触能引起爆炸的不同危险品，应分开存放，绝对不能混存。
3.3.7 贮存室应严禁烟火。
3.3.8 实验室应设有消防器材，人员应有防火知识。
3.3.9 危险品分类见附录1
4、基本操作规定
4.1安全操作
4.1.1 所有药品、溶液都应有标签。绝对不可以在容器内装入与标签不符的物品。
4.1.2 禁止使用化验室器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具装药品，更不要用烧杯当茶具使用。
4.1.3 稀释硫酸时必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温
度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。
4.1.4 开启易挥发液体试剂之前，应先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口不要对人，最好
在通风柜中进行。
4.1.5 易燃溶剂加热时，必须在水浴或砂浴中进行，避免明火。
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4.1.6 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。
4.2 溶液配制
4.2.1 配制标准溶液要及时，对于需要长时间放置稳定后方能标定的溶液，更要提早准备。
4.2.2 标准溶液的配制必须严格按照操作规程进行，并要求认真填写记录表格。
4.2.3 配制中所用到的基准物必须烘干至恒重，并准确称量。
4.2.4 标定时，平行试验不得少于8次，两人各作四平行，结果的极差与平均值之比不得大于0.1%。
两人测定结果的差值与平均值之比不得大于0.1%，取两人八平行平行测定结果的的平均值为测定值。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。
4.2.5 制备的标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的±5%范围内。
4.2.6 配制浓度等于或低于0.02mol/L标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水
稀释，必要时重新标定。
4.2.7 配制和标定溶液的水，在没有注明其它要求时，应符合GB 6682中三级水的规格，所用试剂纯度
应在分析纯以上。
4.2.8 所有已标定的标准溶液，必须在瓶外贴上标签，并注明名称、浓度有效期、标定者及标定日期。
瓶上原有的标签须撕下。
4.2.9 除另有规定外，滴定分析用标准溶液在常温下（15～25℃）下，保存时间一般不超过两个月。当
溶液出现浑浊，沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。
4.2.10标准滴定溶液的浓度，除高氯酸外，均指20℃时的浓度。在标准溶液标定、直接制备和使用时
若温度有差异，应按附录2进行补正。
4.3 滴定管的使用
4.3.1 滴定管使用前必须用洗涤剂和水冲洗，如管内壁油污较大，可用铬酸洗液洗净。注意洗碱式滴定
管时，洗液不要直接接触胶管。要求洗净后，滴定管内壁不挂水珠。
4.3.2 滴定管活塞使用前须涂凡士林油，套上橡皮筋，并试漏。
4.3.3 装标准溶液前，先用标准溶液淋洗2～3次，每次都要冲洗尖嘴部分。
4.3.4 滴定时速度不要太快，滴定速度一般应保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。读数时要
求视线与液面刻度齐平。
4.3.5 滴定完毕，将溶液装满，用小塑料瓶套在管口上。
4.4 移液管和吸量管的使用
4.4.1移液管和吸量管的洗涤：先用自来水洗净，再用蒸馏水淋洗2～3遍，若内壁挂油，可用有机溶
剂或铬酸洗液洗净后，再用自来水清洗，清洗后移液管和吸量管应放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。
4.4.2 读数时要求移液管直立，视线与溶液弯月面的底部齐平，读取溶液弯月面的底部与标线相切处刻
度值。
4.4.3 放液时，应使器皿倾斜，移液管直立，管下端紧靠容器内壁，让溶液沿壁流下。放液后停留15s，
再将管移去。
4.4.4 移液管和吸量管最好贴上标签，专管专用。
4.4.5 为减少误差，吸量管应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是需要多少体积就吸取
多少体积。
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1、普通试剂
1.1无二氧化碳的水
将水注入烧瓶中,煮沸10min,立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧,放置冷却。
1.2 中性乙醚—乙醇混合试剂
将乙醚—乙醇按2：1的比例混合均匀，加酚酞指示剂，用碱液中和至恰好变为淡红色为止。
1.3 三氯化碳—冰乙酸混合试剂
将三氯化碳（氯仿）与冰乙酸按2：3的比例混合均匀，置棕色试剂瓶中备用。
1.4 饱和碘化钾溶液
称取14g碘化钾，溶于10mL水中，保持溶液中有晶体，置于棕色瓶中，须现用现配。
1.5 0.1mol/L碘液
称取13g碘及35g碘化钾，溶于少量水中，完全溶解后稀释，定容至1000mL，摇匀。
1.6 0.05mol/L碘液
称取6.5g碘及17.5g碘化钾，溶于少量水中，完全溶解后稀释，定容至1000mL，摇匀。
1.7 pH≈5.8磷酸二氢钾—磷酸氢二钾缓冲溶液
称取13.6g磷酸二氢钾，溶于蒸馏水中，定容至1000mL；
称取16.42g磷酸氢二钾，溶于蒸馏水中，定容至1000mL；
吸取a液50mL、b液4.5mL，混合后用蒸馏水定容至100mL。
1.8 1.5%乙酸镁乙醇溶液
称取1.5g乙酸镁，溶于100mL95%的乙醇中。
1.9 铬酸洗液
称取25g重铬酸钾溶于50mL热水中,冷却后,边搅拌边缓慢加入浓硫酸,至总体积为500mL,冷却,置棕色瓶中备用。
1.10 氨—氯化铵缓冲溶液
1.10.1 pH≈10氨—氯化铵缓冲溶液甲
称取54.0g氯化铵,溶于水,加入350mL氨水,稀释至1000mL。
1.10.2 pH≈10氨—氯化铵缓冲溶液乙
称取26.7g氯化铵,溶于水,加入36mL氨水,稀释至1000mL。
1.11 氨水溶液
1.11.1
2.5%氨水溶液
量取103mL氨水,稀释至1000mL。
1.11.2 10%氨水溶液
量取400mL氨水,稀释至1000mL。
1.12盐酸溶液
1.1
2.1 5%盐酸溶液
量取117mL浓盐酸, 稀释至1000mL。
1.1
2.2 10%盐酸溶液
量取240mL浓盐酸, 稀释至1000mL。
1.1
2.3 15%盐酸溶液
量取370mL浓盐酸, 稀释至1000mL。
1.1
2.4 20%盐酸溶液
量取504mL浓盐酸, 稀释至1000mL。
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1.13 硫酸溶液
1.13.1 0.5%硫酸溶液
量取2.8mL硫酸,缓缓注入约700mL水中,冷却,稀释至1000mL。
1.13.2 5%硫酸溶液
量取29mL硫酸,缓缓注入约700mL水中,冷却,稀释至1000mL。
1.13.3 20%硫酸溶液
量取128mL硫酸,缓缓注入约700mL水中,冷却,稀释至1000mL。
1.13.4 40%硫酸溶液
量取294mL硫酸,缓缓注入约700mL水中,冷却,稀释至1000mL。
1.14 硝酸溶液
1.14.1 13%硝酸溶液
量取150mL硝酸,稀释至1000mL。
1.14.2 20%硝酸溶液
量取240mL硝酸,稀释至1000mL。
1.14.3 25%硝酸溶液
量取308mL硝酸,稀释至1000mL。
1.15 硝酸银溶液(17g/L)
称取1.70g硝酸银,溶于水,稀释至100mL，贮存于棕色瓶中。
1.16 饱和碘化钾溶液
称取碘化钾10g，加水5ml，保持溶液中有晶体，贮于棕色瓶中（须现用现配）。
1.17 0.1mg/mLCl(氯化物)溶液
称取0.165g于500～600℃灼烧至恒重的氯化钠,溶于水,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度。
1.18 费林溶液
溶液Ⅰ:称取34.7g硫酸铜(CuSO
4.5H
2
O),溶于水,稀释至500mL
溶液Ⅱ:称取173g酒石酸钾钠(C
4H
4
KNaO
6
.4H
2
O)和50g氢氧化钠,溶于水,稀释至500mL。
使用时将溶液Ⅰ与溶液Ⅱ按同体积混合。
2、指示剂及指示液
2.1 1g/L甲基红指示液
称取0.10g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.2 1g/L甲基橙指示液
称取0.10g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却,稀释至100mL。
2.3 10g/L酚酞指示液
称取1.0g酚酞,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.4 甲基红-次甲基蓝混合指示液
将次甲基蓝乙醇溶液(1g/L)与甲基红乙醇溶液(1g/L)按1+2体积比混合。
2.5 0.5g/L甲基紫指示液
称取0.050g甲基紫,溶于水稀释至100mL。
2.6 1g/L百里香酚酞指示液
称取0.10g百里香酚酞,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.7 1g/L百里香酚蓝指示液
称取0.10g百里香酚蓝,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
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称取0.50g结晶紫,溶于冰乙酸,用冰乙酸稀释至100mL。
2.9 5g/L荧光素指示液
称取0.50g荧光素(荧光黄或荧光红), 溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.10 1%(10g/L)淀粉指示液
称取 1.0g可溶性淀粉,加5mL水使其成糊状,在搅拌下将糊状物加到90mL沸腾的水中,煮沸1-2min,冷却,稀释至100mL。使用期为两周。
2.11 铬黑T指示剂
称取1.0g铬黑T与100.0g氯化钠混合,研细。
2.12 铬黑T指示液
称取0.50g铬黑T与2.0g盐酸羟胺，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。此溶液使用前制备。
2.13 1g/L溴百里香酚蓝指示液
称取0.10g溴百里香酚蓝,溶于50mL95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.14 1g/L溴甲酚绿指示液
称取0.10g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.15 溴甲酚绿-甲基红指示液
溶液Ⅰ：称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。
溶液Ⅱ：称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。
取30mL溶液Ⅰ、10 mL溶液Ⅱ，混匀。
2.16 0.4g/L溴酚蓝指示液
称取0.040g溴酚蓝,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.17 5%铬酸钾指示剂
称取5.00铬酸钾,溶于100mL水中,摇匀。
2.18 淀粉-碘化钾试纸
于100mL新配制的淀粉溶液（10g/L）中，加0.2g碘化钾,将无灰滤纸放入该溶液中浸透,取出,于暗处晾干。贮存于棕色瓶中。
3、标准溶液
3.1 盐酸标准溶液
a、配制
量取下述规定体积的盐酸，注入1000mL水中，摇匀。
c（HCl），mol/L 盐酸，V/mL 基准无水碳酸钠，m/g
190 1.9
0.5 45 0.95
0.19 0.2
b、标定
称取上述规定量的于270～300℃高温炉中灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g。溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时作空白试验。
c、计算
m×1000
c（HCl）=
（V
1-V
2
）×M
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发布日期：2008年10月08日式中:
m-----无水碳酸钠的质量，g；
V
1
-----消耗盐酸的体积，mL；
V
2
-----空白试验消耗盐酸的体积，mL；
M------无水碳酸钠的摩尔质量，M（1/2Na
2CO
3
）=52.994, g/ mol。
3.2 硫酸标准溶液
a、配制量取下述规定体积的硫酸，缓缓注入1000mL水中，冷却，摇匀。
c（1/2H
2SO
4
），mol/L 硫酸，mL 基准无水碳酸钠，g
1 30 1.9
0.5 15 0.95
0.1 3 0.2
b、标定
称取下述规定量的于270～300℃高温炉中灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g。溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。
c、计算
m×1000
c（1/2H
2SO
4
）=
（V
1
-V
2
）×M
式中:
m-----无水碳酸钠的质量，g；
V
1
-----消耗硫酸的体积，mL；
V
2
-----空白试验消耗硫酸的体积，mL；
M-----无水碳酸钠的摩尔质量，M（1/2Na
2CO
3
）=52.994, g/ mol。
3.3 0.1mol/L高氯酸标准滴定溶液
a、配制
量取8.7 ml高氯酸,在搅拌下注入500mL冰乙酸中，混匀。滴加20mL乙酸酐，搅拌至溶液均匀。
冷却后用冰乙酸稀释至1000mL。
b、标定
称取0.75g于105～110℃的电烘箱中干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0001g。置于干燥的锥形瓶中，加入50m冰乙酸，温热溶解。加2~3滴结晶紫指示液（5g/L）,用配制好的高氯酸溶液滴定至溶液由紫色变为蓝色（微带紫色）。临用前标定。
c、计算
高氯酸标准溶液浓度按下式计算：
m×1000
c(HClO
4)=
V×M
式中：
m ——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；
V ——高氯酸溶液的用量，mL；
M——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，M(KHC8H4O4)=204.22, g/ mol。
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d、修正方法：
使用高氯酸标准滴定溶液时的温度应与标定时温度相同，若温度不相同，应将高氯酸标准滴定溶液的浓度修正到使用温度下的浓度的数值。
高氯酸标准滴定溶液修正后的浓度c(HClO4)，按下式计算：
c
c(HClO
4
)=
1+0.0011(t
1
-t)
式中：
c——标定温度下高氯酸标准滴定溶液的浓度，mol/L；
t
1
——使用时高氯酸标准滴定溶液的温度，℃；
t——标定高氯酸标准滴定溶液的温度，℃；
0.0011——高氯酸标准滴定溶液每改变1℃时的体积膨胀系数。
3.40.1mol/L硝酸银标准滴定溶液
a、配制
称取17.5g硝酸银，溶于1000mL水中，摇匀。溶液贮存于棕色瓶中。
b、标定
称取0.22g于500～600℃灼烧至恒重的基准氯化钠，称准至0.0001g。溶于70mL水中，加入10mL
淀粉溶液（10g/L），加入1mL5%的铬酸钾溶液，用配制好的硝酸银溶液[c(AgNO
3
)=0.1mol/L]滴定至初显桔红色。
c、计算
m×1000
c(AgNO
3)=
V×M
式中：
m——氯化钠的质量，g；
V——硝酸银溶液的用量，mL；
M——氯化钠的摩尔质量，M(NaCl)=58.442, g/ mol。
3.5 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液
a、配制
称取26g硫代硫酸钠（Na
2S
2
O
3
.5H
2
O）（或16g无水硫代硫酸钠），加0.2g无水碳酸钠，溶于1000mL
水中，缓缓煮沸10min，冷却。放置两周后过滤。
b、标定
称取0.18g于120±2℃干燥至恒重的基准重铬酸钾，称准至0.0001g。置于碘量瓶中，溶于25mL 水，加2g碘化钾及20mL硫酸溶液（20%），摇匀，于暗处放置10min。加150mL水，用配制好的
硫代硫酸钠溶液[c(Na
2S
2
O
3
)=0.1mol/L]滴定。近终点时加2mL淀粉指示液（10g/L），继续滴定至
溶液由蓝色变为亮绿色。同时作空白试验。c、计算
m×1000
c(Na
2S
2
O
3
)=
（V
1
-V
2
）×M
式中：
m——重铬酸钾的质量，g；
V
1
——硫代硫酸钠溶液的用量，mL；
V
2
——空白试验硫代硫酸钠溶液的用量，mL；
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M——重铬酸钾的摩尔质量，M(1/6K
2Cr
2
O
7
)=49.031, g/ mol。
3.6 0.1mol/L（1/2I
2
）碘标准滴定溶液
a、配制
称取13g碘及35g碘化钾，溶于100mL水中，稀释至1000mL，摇匀。贮存于棕色瓶中。
b、标定
准确量取35.00～40.00mL配制好的碘溶液，置于碘量瓶中，加150mL水（15～20℃），用硫代硫
酸钠标准滴定溶液[c(Na
2S
2
O
3
)=0.1 mol/L]滴定，近终点时加2mL淀粉指示液（10g/L），继续滴
定至溶液蓝色消失。
同时作水所消耗碘的空白试验：取250mL水（15～20℃），加0.05～0.20mL配制好的碘溶液及
2mL淀粉指示液（10g/L），用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na
2S
2
O
3
)=0.1mol/L]滴定至溶液蓝色消
失。
c、计算
(V
1-V
2
)×C
c(1/2I
2)=
V
3
- V
4
式中：
V
1
——硫代硫酸钠标准溶液的用量，mL；
V
2
——空白试验硫代硫酸钠标准溶液的用量，mL；
C-----硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；
V
3
----碘溶液的用量，mL；
V
4
——空白试验中加入碘溶液的用量，mL。
3.7 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液
a、配制
称取下述规定量的乙二胺四乙酸二钠，加1000mL水，加热溶解，冷却，摇匀。
c（EDTA），mol/L 乙二胺四乙酸二钠，g
0.1 40
0.05 20
0.02 8
b、标定
0.1mol/L，0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液标定：称取下述规定量的于800±50℃的
高温炉中灼烧至恒重的基准氧化锌，称准至0.0001g。用少量水湿润，加2mL盐酸溶液（20%）溶解，加100mL水，用氨水溶液（10%）中和至pH7—8，加10mL氨-氯化氨缓冲溶液甲（pH≈10 ）及5滴铬黑T指示液（5g/L），用配制好的乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时作空白试验。
c（EDTA），mol/L 基准氧化锌，g
0.1 0.3
0.05 0.15
c、计算
m×1000
c(EDTA)=
（V
1-V
2
）×M
式中:
试剂配制与标定修订日期：年月日第次
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V
1
——乙二胺四乙酸二钠的用量，mL；
V
2
——空白试验乙二胺四乙酸二钠溶液的用量，mL；
M——氧化锌的摩尔质量的数值，M(ZnO)=81.39, g/ mol。
0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液标定：称取0.42g于800±50℃灼烧至恒重的基准氧化锌，
称准至0.0001g。用少量水湿润，加3mL盐酸溶液（20%）至样品溶解，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取35.00～40.00mL，加70mL水，用氨水溶液（10%）调节溶液pH至7～8，加10mL氨-氯化氨缓冲溶液甲（pH≈10 ）及5滴铬黑T指示液（5g/L），用配制好的乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c（EDTA）=0.1mol/L]滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时作空白试验。
c、计算
1000×m×V
1/250
c(EDTA)=
（V
2-V
3
）×M
式中：
m——氧化锌的质量，g；
V
1
——氧化锌溶液的体积，mL；
V
2
——乙二胺四乙酸二钠的用量，mL；
V
3
——空白试验乙二胺四乙酸二钠溶液的用量，mL；
M——氧化锌的摩尔质量的数值，M(ZnO)=81.39, g/ mol。
3.8 氢氧化钠标准滴定溶液
a、配制
称取110g氢氧化钠，溶于100mL无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料管虹吸下述规定体积的上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000mL，摇匀。
c（NaOH）， mol/L 氢氧化钠饱和溶液，mL
1 54
0.5 27
0.1 5.4
b、标定
称取下述规定量的于105～110℃电烘箱中干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0001g。
加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s，同时作空白试验。
c（NaOH），mol/L 基准邻苯二甲酸氢钾，g 无二氧化碳的水，mL
1 7.5 80
0.5 3.6 80
0.1 0.75 50
c、计算
m×1000
c（NaOH）=
（V
1-V
2
）×M
式中：
m——-邻苯二甲酸氢钾的质量，g；
V
1
——-氢氧化钠溶液的用量，mL；
V
2
-----空白试验氢氧化钠溶液的用量，mL；
试剂配制与标定修订日期：年月日第次
发布日期：2008年10月08日
3.9 0.1 mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液
a、配制
称取8g氢氧化钾，置于聚乙烯容器中，加少量水 (约5mL) 溶解,用乙醇(95%)稀释至1000mL,密闭放置24h。用塑料管虹吸上层清液至另一聚乙烯容器中。
b、标定
称取0.75g于105～110℃电烘箱中干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0001g。溶于50mL 无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的氢氧化钾-乙醇溶液滴定至溶液呈粉红色，同时作空白试验。临用前标定。
c、计算
m×1000
c（KOH）=
（V
1-V
2
）×M
式中：
m——-邻苯二甲酸氢钾的质量，g；
V
1
——-氢氧化钾-乙醇溶液的用量，mL；
V
2
-----空白试验氢氧化钾-乙醇溶液的用量，mL；
M——-邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，M(KHC
8H
4
O
4
)=204.22, g/ mol。
引用标准: GB/T601-2002
GB/T602-2002 GB/T603-2002
附录1
危险药品的分类及性质
类别举例性质注意事项
易燃类
遇水燃烧类剧毒类
强腐蚀类强氧化剂类丙酮、乙醚、乙醇、甲醇、
苯、石油醚、甲苯等有机溶
剂
钾、钠
氰化钾、氰化钠、三氧化二
砷、二氯化汞、硫酸二甲酯
等
强酸、甲酸、乙酸酐、强碱、
苯酚
高锰酸钾、高氯酸、硝酸钾、
过氧化氢、过氧化钠、重铬
酸钾
沸点低，易挥发，遇火则燃烧，甚
至引起爆炸
遇水剧烈反应，产生可燃气体并放
出热量，此反应热会引起燃烧
侵入消化道极少量能引起中毒致
死
具有强腐蚀性，触及物品造成腐
蚀、破坏、触及皮肤，造成化学灼
伤
具有强氧化性，遇酸、受热、与有
机物、易燃品、还原剂等混合时，
因反应引起燃烧或爆炸
存于阴凉处，远离热
源，使用时注意通风，
不得有明火
保存于煤油中，切勿与
水接触
存于阴凉干燥处，与酸
类试剂隔离，锁在专门
的毒品柜中，建立双人
登记领用制度，皮肤有
伤口者，禁止操作这类
物质
存于阴凉通风处，与其
它药品隔离放置，一般
宜存放于地面靠墙处
存于阴凉通风处，不得
与易燃品、还原性物
质、爆炸品一起存放
附录2
不同温度下标准滴定溶液的体积的补正值
温度/℃水及
0.05mol/L
以下的各
种水溶液
0.1mol/L及
0.2mol/L各
种水溶液
0.5mol/L
盐酸溶液
1.0mol/L
盐酸溶液
0.5mol/L
(1/2H2SO4)硫
酸溶液及
0.5mol/L氢
氧化钠溶液
1mol/L
(1/2H2SO4)硫
酸溶液及
1mol/L氢氧
化钠溶液
c(1/2Na2CO3
)= 1mol/L碳
酸钠溶液
0.1 mol/L
氢氧化钾-
乙醇溶液
5 6 7 8 9 +1.38
+1.38
+1.36
+1.33
+1.29
+1.7
+1.7
+1.6
+1.6
+1.5
+1.9
+1.9
+1.8
+1.8
+1.7
+2.3
+2.3
+2.2
+2.1
+2.0
+2.4
+2.3
+2.2
+2.2
+2.1
+3.6
+3.4
+3.2
+3.0
+2.7
+3.3
+3.2
+3.0
+2.8
+2.6
10
11
12
13
14 +1.23
+1.17
+1.10
+0.99
+0.88
+1.5
+1.4
+1.3
+1.1
+1.0
+1.6
+1.5
+1.4
+1.2
+1.1
+1.9
+1.8
+1.6
+1.4
+1.2
+2.0
+1.8
+1.7
+1.5
+1.3
+2.5
+2.3
+2.0
+1.8
+1.6
+2.4
+2.2
+2.0
+1.8
+1.5
+10.8
+9.6
+8.5
+7.4
+6.5
15
16
17
18
19 +0.77
+0.64
+0.50
+0.34
+0.18
+0.9
+0.7
+0.6
+0.4
+0.2
+0.9
+0.8
+0.6
+0.4
+0.2
+1.0
+0.8
+0.6
+0.4
+0.2
+1.1
+0.9
+0.7
+0.5
+0.2
+1.3
+1.1
+0.8
+0.6
+0.3
+1.3
+1.1
+0.8
+0.6
+0.3
+5.2
+4.2
+3.1
+2.1
+1.0
20
21
22
23
24 +0.00
-0.18
-0.38
-0.58
-0.80
+0.00
-0.2
-0.4
-0.6
-0.9
+0.00
-0.2
-0.4
-0.7
-0.9
+0.00
-0.2
-0.5
-0.7
-1.0
+0.00
-0.2
-0.5
-0.8
-1.0
+0.00
-0.3
-0.6
-0.9
-1.2
+0.0
-0.3
-0.6
-0.9
-1.2
+0.0
-1.1
-2.2
-3.3
-4.2
25
26
27
28
29 -1.03
-1.26
-1.51
-1.76
-2.01
-1.1
-1.4
-1.7
-2.0
-2.3
-1.1
-1.4
-1.7
-2.0
-2.3
-1.2
-1.4
-1.7
-2.0
-2.3
-1.3
-1.5
-1.8
-2.1
-2.4
-1.5
-1.8
-2.1
-2.4
-2.8
-1.5
-1.8
-2.1
-2.4
-2.8
-5.3
-6.4
-7.5
-8.5
-9.6
30
31
32
33
34 -2.30
-2.58
-2.86
-3.04
-3.47
-2.5
-2.7
-3.0
-3.2
-3.7
-2.5
-2.7
-3.0
-3.3
-3.6
-2.6
-2.9
-3.2
-3.5
-3.8
-2.8
-3.1
-3.4
-3.7
-4.1
-3.2
-3.5
-3.9
-4.2
-4.6
-3.1 -10.6
-11.6
-12.6
-13.7
-14.8
35
36 -3.78
-4.10
-4.0
-4.3
-4.0
-4.3
-4.1
-4.4
-4.4
-4.7
-5.0
-5.3
-16.0
-17.0
注1: 本表数值是以20℃为标准温度以实测法测出。
注2：表中带有“+”“-”号数值是以20℃为分界。室温低于20℃的补正值为“+”，高于20℃的补正值为“-”。
注3：本表的用法：如1L硫酸溶液c(1/2H2SO4)= 1mol/L由25℃换算为20℃时，其体积补正值为“-1.5mL”,故40.00mL 换算为20℃时的体积为:
V=40.00-40.00×1.5/1000=39.94mL
试剂配制
PREPARATION OF MEDIUM Transport Saline (0.9%) Prepare 0.9% saline (9 g NaCl per liter) in double distilled water and autoclave. Label as "Sterile 0.9% saline, date made" and store indefinitely at 4°C. Oocyte Collection Medium (OCM) 1. Dissolve TCM-199 powder (without phenol red, and without glutamine) (Hyclone) for 10 L and 3.50 g NaHCO3in 9 L ddH2O. Add 100 ml Pen-Strep, Adjust pH to 7.2-7.4 and bring volume to 10 L. Sterile-filter 400 ml medium into 500 ml bottles and keep indefinitely at 4°C. Labels should read "Oocyte Collection Medium, - Supplements and date made". 2. On night before use, add the following: 1 aliquot of stock 4: BSS+Hep and 1 aliquot of stock 11: glutamine (4 ml). Change label to "+supplements", change date and use within a week. Oocyte Maturation Medium 1. Prepare 44 ml aliquots of TCM-199 in 50 ml sterile tubes and store at 4°C until use. 2. On night before use, add the following to an aliquot of TCM-199: 1 aliquot stock 3: BSS 500 μl stock 8: gentamicin 63 μl stock 6: Folltropin 100 μl stock 5: estradiol 500 μl stock 2: Na Pyruvate 500 μl stock 25: Glutamax Change label to read "Oocyte maturation medium" and use within 1 week.
常用试剂的配制
1、2，4－二硝基苯肼溶液 I．在15mL浓硫酸中，溶解3克2，4－二硝基苯肼。另在70mL95％乙醇里加20mL 水，然后把硫酸苯肼倒入稀乙醇溶液中，搅动混合均匀即成橙红色溶液（若有沉淀应过滤）。 Ⅱ．将1.2克2，4一二硝基苯肼溶于50mL30％高氯酸中，配好后储于棕色瓶中，不易变质。 I法配制的试剂，2，4－二硝基苯肼浓度较大，反应时沉淀多便于观察。Ⅱ法配制的试剂由于高氯酸盐在水中溶解度很大，因此便于检验水中醛且较稳定，长期贮存不易变质。2、卢卡斯（Lucas）试剂 将34克无水氯化锌在蒸发皿中强热熔融，稍冷后放在干燥器中冷至室温。取出捣碎，溶于23mL浓盐酸中（比重1.187）。配制时须加以搅动，并把容器放在冰水浴中冷却，以防氯化氢逸出。此试剂—般是临用时配制。 3、托伦（Tollens）试剂 I．取0.5mL10％硝酸银溶液于试管里，滴加氨水，开始出现黑色沉淀，再继续滴加氨水，边滴边摇动试管，滴到沉淀刚好溶解为止，得澄清的硝酸银氨水溶液，即托伦试剂。 Ⅱ．取一支干净试管．加入1mL5％硝酸银，滴加5％氢氧化钠2滴，产生沉淀，然后滴加5％氨水，边摇边滴加，直到沉淀消失为止，此为托伦试剂。 无论I法或Ⅱ法，氨的量不宜多，否则合影响试剂的灵敏度。I法配制的Tollens试剂较Ⅱ法的碱性弱，在进行糖类实验时，用I法配制的试剂较好。 4、谢里瓦诺夫（Seliwanoff）试剂 将0.05g间苯二酚溶于50mL浓盐酸中，再用蒸馏水稀释至100mL。 5、希夫（Schiff）试剂 在100mL热水中溶解0.2g品红盐酸盐，放置冷却后，加入2g亚硫酸氢钠和2mL浓盐酸，再用蒸馏水稀释至200mL。 或先配制l0mL二氧化硫的饱和水溶液，冷却后加入0.2g品红盐酸盐，溶解后放置数小时使溶液变成无色或淡黄色，用蒸馏水稀释至200mL。 此外，也可将0.5g品红盐酸盐溶于l00mL热水中，冷却后用二氧化硫气体饱和至粉红色消失，加入0.5g活性炭，振荡过滤，再用蒸馏水稀释至500mL。 本试剂所用的品红是假洋红（Para-rosaniline或Para-Fuchsin），此物与洋红（Rosaniline或Fuchsin）不同。希夫试剂应密封贮存在暗冷处，倘若受热或见光，或露置空气中过久，试剂中的二氧化硫易失，结果又显桃红包。遇此情况，应再通入二氧化硫，使颜色消失后使用。但应指出，试剂中过量的二氧化硫愈少，反应就愈灵敏。 6、0.1％茚三酮溶液 将0.1g茚三酮溶于124.9mL95％乙醇中，用时新配。 7、饱和亚硫酸氢钠 先配制40％亚硫酸氢钠水溶液，然后在每100mL的40％亚硫酸氢钠水溶溶液中，加不含醛的无水乙醇25mL，溶液呈透明清亮状。 由于亚硫酸氢钠久置后易失去二氧化硫而变质，所以上述溶液也可按下法配制：将研细的碳酸钠晶体（Na2CO3?10H2O）与水混合，水的用量使粉末上只覆盖一薄层水为宜，然后在混合物中通入二氧化硫气体，至碳酸钠近乎完全溶解，或将二氧化硫通入1份碳酸钠与3份水的混合物中，至碳酸钠全部溶解力止，配制好后密封放置，但不可放置太久，最好是用时新配。 8、饱和溴水 溶解15克溴化钾于100mL水中，加入10g溴，振荡即成。 9．莫利许（Molish）试剂
实验室常规试剂配制
实验室常用试剂、缓冲液的配制 1 MTris-HCI(pH7.4,7.6,8.0) 组份浓度1 MTris-HCI 配制量1 L 配制方法1.称量121.1 gTris置于1 L烧杯中。 2. 加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。 4. 将溶液定容至1 L。 5. 咼温咼压火菌后，室温保存。 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1 C,溶液的pH值大约降低0.03个单位。 1.5 MTris-HCl(pH8.8) 组份浓度1.5 MTris-HCl 配制量1 L 配制方法1.称量181.7 gTris置于1 L烧杯中。 2. 加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 用浓盐酸调节pH值至8.8。 4. 将溶液定容至1 L。 5. 高温高压火菌后，室温保存。 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化 差异很大，温 度每升高1 C,溶液的pH值大约降低0.03个单位。 10 X TEBuffer(pH7.4,7.6,8.0) 组份浓度100 mMTris-HCl,10 mMEDTA 配制量1 L 配制方法1.量取下列溶液，置于 1 L烧杯中。 2. 向烧杯中加入约800ml的去离子水，均匀混合 3. 将溶液定容至1 L后，高温高压火菌。 4. 室温保存。 3 M醋酸钠(pH5.2) 组份浓度配制量配制方法PBSBuffer 组份浓度137 mMNaCl,2.73 M琴磁柚 IQO ml 1. N.1OAC - 3H.OH于100-200 m：疑杯中.加人對40讪的去两子水披扌半渚孵 2、加入冰酯敌讷帑pH值至4 3加去离子庆粕増液證容至20ml. mMKCl,10 mMNa2HPO4,2 mMKH2PO4 配制量1 L 配制方法1.称量下列试剂，置于 1 L烧杯中。 2. 向烧杯中加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。
实验室常用溶液及试剂配制(重新排版)
实验室常用溶液及试剂配制 一、实验室常用溶液、试剂的配制-------------------------------------------------------1 表一普通酸碱溶液的配制 表二常用酸碱指示剂配制 表三混合酸碱指示剂配制 表四容量分析基准物质的干燥 表五缓冲溶液的配制 1、氯化钾-盐酸缓冲溶液 2、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 3、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 4、乙酸-乙酸钠缓冲溶液 5、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液 6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液 7、氨水-氯化铵缓冲溶液 8、常用缓冲溶液的配制 二、实验室常用标准溶液的配制及其标定-----------------------------------------------4 1、硝酸银（C AgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制 2、碘（C I2=0.1mol/L）标准溶液的配制 3、硫代硫酸钠（C Na2S2O3=0.1mol/L）标准溶液的配制 4、高氯酸（C HClO4=0.1mol/L）标准溶液的配制 5、盐酸（C HCl=0.1mol/L）标准溶液的配制 6、乙二胺四乙酸二钠（C EDTA =0.1mol/L）标准溶液的配制 7、高锰酸钾（C K2MnO4=0.1mol/L）标准溶液的配制 8、氢氧化钠（C NaOH=1mol/L）标准溶液的配制 三、常见物质的实验室试验方法 ----------------------------------------------------------6 1、柠檬酸（C6H8O7·H2O） 2、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等） 3、氟（Fˉ）含量的测定 4、磷（P）的测定 5、硫酸铜（CuSO4·5H2O） 6、硫酸锌（ZnSO4·H2O） 7、硫酸亚铁（FeSO4·H2O） 8、砷 9、硫酸镁（MgSO4） 四、维生素检测--------------------------------------------------------------------------------8 1、甜菜碱盐酸盐 2、氯化胆碱
实验室试剂管理办法
实验室试剂管理办法 1目的 1.1使操作员能够妥善保存化学药品、化学试剂，防止其变质、防止意外事故的发生。 1.2使操作员能够妥善处理废料，防止其污染环境、防止意外事故的发生。 2范围 2.1适用于化验室化验员日常药品的管理。 3职责 3.1化验室 4内容 4.1 化学药品、试剂的储存 4.1.1化学药品储存室应符合有关安全规定，有防雷、防火、防爆、调温等安全措施。室内应干燥、 通风良好、温度一般不超过３０℃。 4.1.2化学药品建立严格的帐目并记录于《化学试剂点检表》、《化学药品使用记录表》。 4.1.3室内备有消防器材。 4.1.4所有的化学试剂分类存放，无机试剂按酸、碱、盐、氧化物、单质等分类；盐类按阳离子分 类，钾盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等；有机试剂按官能团排列，烃、醇、酸、酯等；指示 剂按用途分类，酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位滴定的金属指示剂；专用有机指示剂按 测定对象分类。 4.1.5易燃易暴品应存放于阴凉偏低、不易碰撞的地方，有良好的通风效果，移动时轻拿轻放；配 备相应的灭火设备。 4.1.6低沸点、易挥发有机溶剂存放于阴凉、通风处，远离热源，不得有明火。并不要与固体试剂 同置一个柜中。 4.1.7见光易分解的应保存在棕色瓶中，或用黑色袋子裹严包装物，避光保存。 4.1.8 易燃易爆品、有毒害药品，应锁入药品柜内，防止人员带出制成自己或他人身体伤害和财 产损失，药品柜钥匙由部门主管保管一把，带班主管保管一把，其余钥匙全部交还公司，如要使用以上药品，需带班主管或部门主管批准后，由带班主管或代理人亲自开锁按其需要数量发料，并记录于<化学药品使用记录表》。易燃易爆品储存于①药品柜，有毒害药品储存于②药品柜。 4.2 化学试剂溶液的管理 4.2.1化学试剂溶液要装在细口瓶中，见光易分解的应装在棕色瓶中。所有化学试剂溶液在存放过 程中都应避免受热和强光照射。 4.2.2所有试剂、溶液的盛装容器上都必须贴上标签，标签书写工整、完整和清晰；试剂最好是原 标签，配制的溶液包装上的标签应写明名称、单位浓度、配制日期；长期使用的试剂、溶液上的标签，贴层透明胶保护，以防腐蚀、磨损。并填写《标液配制记录表》。 4.2.3影响试液质量的因素。试液的质量除主要受试剂质量的影响以外还会受其他多种因素的影 响。 4.2.3.1试液的稳定性。稳定性较好的试剂配制成溶液后，其稳定性可能变差。因而试液都应标 明配制日期，并根据需要定期检查记录于《实验室试剂点检表》，如发现试液变色、沉淀等变质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应分多次少量配制，并分特别情况来采取特殊贮存方法，如避光等。 4.2.3.2试液的贮存期。一般浓溶液在贮存期内变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓 度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。化学试剂溶液只能在其有效期内使用，GB 601 规定一般滴定分析用标准溶液在常温下，使用期限不宜超过两个月。
常用试剂的配制.
常用试剂的配制 1．无Ca2+、Mg2+Hanks液 NaCl 4.5g KCl 0.2g NaHCO 3 0.175g Na 2HPO 4 ·12H 2 O 0.076g KH 2PO 4 0.03g 葡萄糖 0.5g 0.4%酚红 2.5ml 将上述成分依次溶解或加入到双蒸水中, 最后补加双蒸水至500ml, 以5.6%NaHCO 3调整 pH 值至7.4，4℃冰箱保存备用。 2．甲基红试剂 （1）成份 甲基红 0.1g 蒸馏水 200ml 95％乙醇 300ml （2）用途：测定甲基红反应。 3．Hanks液（原液） 原液甲： NaCl 160g KCl 8g MgSO 4·7H 2 O 2g MgCl 2·6H 2 O 2g 上述试剂加入800ml双蒸水。溶解。 CaCl 2 2.8g溶于100ml双蒸水 上述二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4℃保存。 原液乙： Na 2NPO 4 ·12H 2 O 3.04g KH 2PO 4 1.2g 葡萄糖 20g 加入800ml双蒸水，溶解。 0.4%酚红溶液100ml 上述二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4℃保存。 使用时甲,乙原液按下列比例配成Hanks 液使用液：原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过，8磅20min灭菌，放4℃冰箱保存，使用前用NaHCO 3 调整PH值。 4．0.4%酚红溶液 称取0.4g酚红置研钵中研碎，逐渐加入0.lmol/LNaOH并不断研磨，直到所有的颗粒
几乎完全解，加入0.lmol/LNaOHl0ml，然后倒入容量瓶中，并加蒸馏水至l00ml,棕色瓶保存备用。 5．pH7.2 Tris-NH 4 CI溶液(红细胞崩解液） Tris (三羟甲基氨基甲烷) 1.03g NH 4 Cl（氯化氨) 3.735g 加双蒸水至500ml，用浓HCl调pH=7.2，10磅15min灭菌后放4℃保存。 6．0.05moI/L pH8.6 巴比妥缓冲液 巴比妥 1.84g 加蒸馏水 200ml 加热溶解 巴比妥纳 10.3g 叠氮纳 0.2g 加蒸馏水溶解 , 并补加到 1000ml 。 7．磷酸盐缓冲液(PB) A 液：为 0.2mol/L 磷酸二氢钠水溶液 ,NaH 2PO 4 ·H 2 O 27.6g, 溶于蒸馏水中, 最 后补加蒸馏水至 1000ml 。 B 液：为 0.2mol/L 磷酸氢二钠水溶液 ,Na 2HPO 4 .7H 2 O 3.6g（或 Na 2 HPO 4 ·12H 2 O 71.6g, 或Na 2HPO 4 · 2H 2 O 35.6g ）, 加蒸馏水溶解，最后加水至 1000ml。若再加 蒸馏水至200ml则成为0.1mol/LPB。 8．0.1mol/LPH8.4 硼酸缓冲液（BBS） 硼酸钠（Na 2B 4 O 7 .10H 2 O） 0.46g 硼酸（H 2BO 3 ） 0.51g 加蒸馏水至100ml 溶解。9．PH7.4 0.01mol/L 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法一： 0.2mol/L Na 2HPO 4 （ Na 2 HPO 4 ·12H 2 O 71.6g加蒸馏水至1000ml） 0.2mol/L NaH 2PO 4 （NaH 2 PO 4 ·2H 2 O 35.6g加蒸馏水至1000ml） 取0.2mol/L Na 2HPO 4 81.0ml 加0.2mol/L NaH 2 PO 4 19ml,再加1900mlH 2 O和 17gNaCl即为PH7.4 0.01mol/L PBS。 PH7.4 0.01mol/L PBS再加入0.05%Tween-20即为ELISA试验的洗涤液。 配制方法二： 甲液（0.1mol/LKH 2PO 4 溶液）：KH 2 PO 4 13.608g，加蒸馏水至1000ml。 乙液（0.1mol/L Na 2HPO 4 溶液）：Na 2 HPO 4 35.814g，加蒸馏水至1000ml。 取甲液19ml，乙液81ml NaCl8.5g、Tween-20 0.5ml混合后加蒸馏水至1000ml即可。
常用实验试剂配制
1DEPC水(1‰) 1000ml 水 1ml DEPC 根据需要确定要配的体积，泡实验器具的DEPC水静止4小时后备用，泡24小时。配液体的DEPC水37℃过夜，送至高压，然后配相关溶液。 20.1M tris(ph 7.5) 12.114g tris 1000ml DEPC水 用HCL调ph至7.5，高压备用。 3 4%PFA的配制(ph 7.0)40g PFA 1000ml 0.1m tris(DEPC水配制高压) 将溶液持续加热至60℃左右，搅拌之至完全溶解，注意温度不要超过65℃，否则PFA降解失效。 30.2% 甘油/0.1M tris 20ml 甘油 980ml 0.1Mtris 4 20XSSC Nacl 175.3g （ph 7.0）柠檬酸钠88.2g DEPC水1000ml 分别稀释至2XSSC和0.2XSSC备用 5 HEPES 溶液HEPES 23.8g (ph6.8-8.0)DEPC H2O 100ml 6 50X Denhaldt′s 液 聚蔗糖（Ficoll 400）0.2g 聚乙烯吡咯烷酮(polyvinypyrrolidone) 0.2g 牛血清蛋白（BSA）0.2g DEPC 水20ml 7 预杂交buffer Deinoized formanmid 5ml 20X SSC 1.5ml 1M HEPES 0.5ml 50X Denhanldt′s液1ml 龟精DNA 0.6ml(4ug/ul) DEPC水 1.4ml 龟精DNA 要先95℃10-15min加热变性，随即冰浴。杂交buffer分装后-20℃保存。 8Washing buffer (ph7.5) maleic acid 5.8g NACL 4.4g Tween（吐温） 1.5ml 定容至500ml溶质浓度最后分别为0.1M maleic acid 0.15M nacl 0.3% Tween 9Maleic acid buffer (ph7.5) Maleic acid 5.8g Nacl 4.4g 定容至500ml 溶质的浓度最后分别为0.1M maleic acid 0.15M nacl 10Detection buffer
关于生物化学常用试剂配制
常规试剂配制和测定方法 一、溶液的配制 1. Mandels营养盐溶液（1000 mL） 名称重量（g） 硫酸铵（(NH4)2SO4）14 磷酸二氢钾（KH2PO4）20 尿素（H2NCONH2） 3 硫酸镁（MgSO4·7H2O） 3 氯化钙（CaCl2·2H2O） 4 注：用煮沸10 min后的蒸馏水配制。 2. Mandels微量元素溶液（1000 mL） 名称重量（g） 氯化钴（CoCl2·6H2O） 硫酸锌（ZnSO4·7H2O） 硫酸锰（MnSO4·H2O） 硫酸亚铁（FeSO4·7H2O） 注：用煮沸10 min后的蒸馏水配制。 3. DNS试剂的配制（1000 mL） （1）取：3,5-二硝基水杨酸（C7H4N2O7）7.5 g 氢氧化钠（NaOH ）14.0 g 充分溶解于1000 mL 水中（水预先煮沸10 min） （2）加入：酒石酸钾钠（C4H4O6KNa·4H2O）216.0 g 苯酚（在50 ℃水浴中融化）mL 偏重亚硫酸钠（Na2S2O5） 6.0 g
（3）充分溶解后盛于棕色瓶中，放置5天后便可使用，平时盛一小瓶(250 mL)使用，要放在冰箱中冷藏。此溶液每月配制一次。 注意：倒入瓶中时要尽量装满！！ 4. 考马斯亮蓝G-250的配制（1000 mL） 称考马斯亮蓝G-250 100 mg即0.1g溶于50mL 95%乙醇中，加入100 mL 85 %磷酸，用蒸馏水稀释至1000 mL ，滤纸过滤。最终试剂中含%（w/v）考马斯亮蓝 G-250，%（w/v）乙醇，%（w/v）磷酸。 5. 1.0 M柠檬酸缓冲溶液的配制（1000 mL） 名称分子量Mn 重量(g) 柠檬酸（C6H8O7·H2O）210 210 NaOH 40 准确称取柠檬酸210 g，溶于约750 mL煮沸（10 min）蒸馏水中，待柠檬酸充分溶解后加入氢氧化钠74.5 g，完全溶解后将上述溶液转移到1000 mL容量瓶中，冷却后将容量瓶定容到1000 mL（原始）。（检验方法：取1.0 M柠檬酸缓冲溶液稀释20倍，测定稀释液的pH值，pH值应为） 6. 标准糖溶液的配制和标准方程的测定 （1）标准糖溶液的配制 准确称取2.000 g葡萄糖/木糖（葡萄糖/木糖需105 ℃烘干3 h），蒸馏水溶解，全部转移至1 L容量瓶内，摇匀，配制成2 g/L葡萄糖/木糖溶液。 取9个100 mL容量瓶、1支20 mL刻度吸管，分别吸取2 g/L葡萄糖/木糖溶液10 mL、20 mL、30 mL、40 mL、50 mL、60 mL、70 mL、80 mL、90 mL依次加入容量瓶，蒸馏水定容，摇匀。即为0.2 g/L、0.4 g/L、0.6 g/L、0.8 g/L、1.0 g/L、1.2 g/L、1.4 g/L、1.6 g/L、1.8 g/L、2.0 g/L葡萄糖/木糖标准溶液。 取6个30 mL容量瓶、1支20 mL刻度吸管，分别吸取2 g/L葡萄糖溶液10 mL、12 mL、14 mL、16 mL、18 mL、20 mL依次加入容量瓶，每瓶再加入mL柠檬酸缓冲液，蒸馏水定容，摇匀。即为1.0 g、1.2 g、1.4 g、1.6 g、1.8 g、2.0 g酶解葡萄糖。（2）标准方程的测定： ①葡萄糖/木糖标准方程的测定
流式常用试剂配制
一、流式细胞术常用试剂 1、10％NaN3：将10gNaN3溶解于100ml蒸馏水中，室温保存；活体实验或在辣根过氧化酶反应中可不使用NaN3。 2、3％BSA/PBS：100ml PBS中加入3g BSA，使之溶解，再加入0.2ml 10％的NaN3。 3、500mmol/L EDTA：将186g EDTA?Na2?2H2O溶解于400ml蒸馏水中，用NaOH将PH调至8.0，补充蒸馏水至500ml，分装，高压灭菌，室温保存。 4、4％多聚甲醛：在磁力搅拌下，将4g多聚甲醛溶于100ml PBS，加入数滴NaOH，在通风柜中于60度加热，使其溶解，调整PH至7.4，使用前新鲜配制。 5、消化液：0.25％胰蛋白酶（用培养液或PBS配制）或0.25％胰蛋白酶与0.02％EDTA的混合液。 6、红细胞裂解液：NH4Cl 4.16g，KHCO3 0.5g，EDTA?2Na 0.02g，溶于100ml水中，调PH 至7.2，补充蒸馏水至500ml，4度储存，使用时需恢复至室温。 7、流式细胞抗体稀释剂：0.1mmol/L PBS液（PH 7.4）＋1％BSA＋0.1％Na2N3。 8、常用细胞破膜剂：PBS液（PH 7.4）＋1％FBS（或BSA）＋0.1％NaN3＋0.1％saponin（Sigma 的效果不错）。 9、流式细胞染色洗涤液：含2％的BSA、0.1％NaN3的PBS（PH 7.4）。 10、PI染液（保存液，10×，用于细胞周期和凋亡检测）：10mg PI溶于10ml PBS，加入2mg 无DNA酶的RNA酶，4度保存备用。应用时，10倍稀释，每管加0.3ml～0.5ml PI染液。 11、Hanks液的配制（BSS，主要用于培养液、稀释剂和细胞清洗液，不能单独作为细胞、组织培养液） 原液A NaCl 160g MgSO4?7H2O 2g KCl 8g MgCl?6H2O 2g CaCl2 2.8g 溶于1000ml双蒸水 原液B 1）Na2HPO4?12H2O 3.04g KH2PO4 1.2g 葡萄糖20.0g 溶于800ml双蒸水 2）0.4％酚红溶液：取酚红0.4g置玻璃研钵中，逐滴加入0.1N NaOH并研磨，直至完全溶
实验室试剂管理办法
实验室试剂管理办法 1 目的 1.1 使操作员能够妥善保存化学药品、化学试剂，防止其变质、防止意外事故的发生。 1.2 使操作员能够妥善处理废料，防止其污染环境、防止意外事故的发生。 2 范围 2.1 适用于化验室化验员日常药品的管理。 3 职责 3.1 化验室 4 内容 4.1 化学药品、试剂的储存 4.1.1 化学药品储存室应符合有关安全规定，有防雷、防火、防爆、调温等安全措施。室内应干燥、通 风良好、温度一般不超过3 0C。 4.1.2 化学药品建立严格的帐目并记录于《化学试剂点检表》、《化学药品使用记录表》。 4.1.3 室内备有消防器材。 4.1.4 所有的化学试剂分类存放，无机试剂按酸、碱、盐、氧化物、单质等分类；盐类按阳离子分类，钾 盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等；有机试剂按官能团排列，烃、醇、酸、酯等；指示剂按用途分 类，酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位滴定的金属指示剂；专用有机指示剂按测定对象分类。 4.1.5 易燃易暴品应存放于阴凉偏低、不易碰撞的地方，有良好的通风效果，移动时轻拿轻放；配备相应 的灭火设备。 4.1.6 低沸点、易挥发有机溶剂存放于阴凉、通风处，远离热源，不得有明火。并不要与固体试剂同置一 个柜中。 4.1.7 见光易分解的应保存在棕色瓶中，或用黑色袋子裹严包装物，避光保存。 4.1.8 易燃易爆品、有毒害药品，应锁入药品柜内，防止人员带出制成自己或他人身体伤害和财产损 失，药品柜钥匙由部门主管保管一把，带班主管保管一把，其余钥匙全部交还公司，如要使用以上药品，需带班主管或部门主管批准后，由带班主管或代理人亲自开锁按其需要数量发料，并记录于< 化学药品使用记录表》。易燃易爆品储存于①药品柜，有毒害药品储存于②药品柜。 4.2 化学试剂溶液的管理 4.2.1 化学试剂溶液要装在细口瓶中，见光易分解的应装在棕色瓶中。所有化学试剂溶液在存放过程中 都应避免受热和强光照射。 4.2.2 所有试剂、溶液的盛装容器上都必须贴上标签，标签书写工整、完整和清晰；试剂最好是原标签， 配制的溶液包装上的标签应写明名称、单位浓度、配制日期；长期使用的试剂、溶液上的标签，贴层透明胶保护，以防腐蚀、磨损。并填写《标液配制记录表》。 4.2.3 影响试液质量的因素。试液的质量除主要受试剂质量的影响以外还会受其他多种因素的影响。 4.2.3.1 试液的稳定性。稳定性较好的试剂配制成溶液后，其稳定性可能变差。因而试液都应标明配 制日期，并根据需要定期检查记录于《实验室试剂点检表》，如发现试液变色、沉淀等变质迹 象，即应弃去重配。不稳定试液应分多次少量配制，并分特别情况来采取特殊贮存方法，如避光 等。 4.2.3.2 试液的贮存期。一般浓溶液在贮存期内变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓度多 会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。化学试剂溶液只能在其有效期内使用，GB 601 规定一般滴定分析用标准溶液在常温下，使用期限不宜超过两个月。 4.2.3.3 容器的耐蚀性。玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶盛放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存试液。
实验常用试剂,缓冲液的配制方法
实验常用试剂、缓冲液的配制方法 Ampicillin（氨卡青霉素）100mg/ml □组份浓度100mg/ml Ampicillin □配制量50mL □配置方法 1.称量5g Ampicillin置于50mL离心管中。 2.加入40mL灭菌水，充分混合溶解后，定容至50mL。 3.用0.22μm滤膜过滤除菌。 4.小份分装（1mL/份）后，-20℃保存。 Kan（卡那霉素）50mg/ml □组分浓度50mg/ml卡那霉素 □配制量50mL □配制方法 1.称取2.5g卡那霉素置于50ml塑料离心管中。 2.加入40ml灭菌水，充分混合溶解之后定容至50mL。 3.用0.22μm 滤膜过滤除菌。 4.小份分装（1mL/份）后，-20℃保存。 IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷) 24 mg/ml □组份浓度24mg/L IPTG □配制量50mL □配置方法 1.称量1.2gIPTG置于50mL离心管中。
2.加入40mL 灭菌水，充分混合溶解后，定容至50mL。 3.用0.22μm 滤膜过滤除菌。 4.小份分装（1mL/份）后，-20℃保存。 X- Gal 20mg/m □组份浓度20mg/L X-Gal □配制量50mL □配置方法 1.称取1gX-Gal置于50mL离心管中。 2.加入40mL DMF（二甲基甲酰胺），充分混合溶解， 定容至50mL。 3.小份分装（1mL/份）后，-20℃避光保存。 LB培养基 □组份浓度1％（W/V）Tryptone，0.5％（W/V）Yeast Extract，1％（W/V）NaCl □配制量1L □配置方法 1.称量下列试剂，置于1L烧杯中 Tryptone（胰化蛋白胨）10g Yeast Extract（酵母提取物）5g NaCl（氯化钠）10g 2.加入约800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。 3.滴加5N NaOH（约0.2mL），调节pH值至7.2-7.3。
各种化学试剂标准溶液的配制
常用试剂的配制一、标准溶液的配制 1、硫酸（H 2SO 4 ）溶液的配制： 1000mL浓度c（1/2H 2SO 4 ）=0.1mol/L，即c（H 2 SO 4 ）=0.05mol/L的硫酸溶液的配制： 取3mL左右的浓硫酸缓缓注入1000mL水中，冷却，摇匀。 新配制的硫酸需要标定，其标定方法如下： 称取于270-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠0.2g，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验（取50mL水，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，同样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色）。计算公式为： 式中： m：无水碳酸钠的质量，g； V 1 ：滴定时所用的硫酸的体积，mL； V 2 ：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL； M：无水硫酸钠的相对分子质量，g/mol，[M（1/2Na 2CO 3 ）=52.994）]。 测定氨氮时，氨氮含量的计算： 式中： 氨氮：氨氮含量，mg/L； V 1 ：滴定水样时所用的硫酸的体积，mL； V 2 ：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL； M：硫酸溶液的浓度，mol/L； V：水样的体积，mL。 2、重铬酸钾（K 2Cr 2 O 7 ）溶液的配制 1000mL浓度c（1/6K 2Cr 2 O 7 ）=0.2500mol/L，即c（K 2 Cr 2 O 7 ）=0.0417mol/L的重铬酸钾溶液的配 制： 称取12.258g于120℃下干燥2h的重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL，摇匀，备用。 3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制：
化验室化学试剂管理规定
化验室化学试剂管理规定 1.范围和目的 本规程适用于品检科所有化学试剂以及配制试剂。 制定本规程的目的是为了建立化验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁使用管理规程，使化验员能正确地使用试剂，保证化验工作质量。 2.化学试剂的购买： 技术员根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经化验室负责人审核，公司厂长批准，交供应科采购员购买。 3.化学试剂的入库 购买后由采购员直接交给仓库管理员并办理入库手续。 技术人员根据购买计划办理出库手续并通知化学试剂管理员到出库接受。 化学试剂管理员先检查包装的完好性，封口是否严密,试剂无泄漏，标签是否粘贴牢固无破损，内容清晰,贮存条件明确，瓶签已部分脱胶的，应及时用胶水粘贴。无标签的试剂不得入库。严格按采购计划单内容，逐一核对。 化学试剂保管员必须每天检查一次温湿度表并记录。超出规定范围的应及时调整。 无标签的试剂应予销毁。 4.化学试剂的领用 化验员根据检验需要量提出领用要求。 化学试剂管理员根据化验员的要求发放化学试剂，并填写化学试剂领用记录。 5.化学试剂贮存 原装化学试剂贮存环境 55 5 55℃,相对湿度以45-75%为宜。 5应有良好的通风设备。 化验室内化学试剂的贮存 5 配制好的化学试剂应存放于试剂架上。性质不稳定的配制试剂应根据不同的性质存放，如放在阴暗处、冰箱等地方。使用化学试剂的过程中应特别注意其外观的变化。 配制化学试剂一般贮存1~2个月为宜,过期不得使用,须重新配制。在使用过程中发现有沉淀的，亦不得使用。 55需要冷藏保存的化学试剂应放在冷藏箱内保存。 易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，需密闭保存或蜡封保存,应存放试剂柜下部柜中,平时应关门上锁；。 易爆炸品、易燃品、腐蚀品应单独存放,平时应关门上锁,剧毒品用后归还专用库（柜）。某些高活性试剂应低温干燥贮放。 保持室内清洁,通风和温湿度应符合规定。 每日检查一次消防灭火器材的完好状况,保证随时可以使用。
常用试剂配制及显色方法
https://www.360docs.net/doc/f19265515.html, 常用试剂配制及显色方法 （一）通用显色剂 1．重铬酸钾——硫酸 一般有机物均能显色，不同化合物显示不同颜色。 喷洒剂：5克重铬酸钾溶于100ml，40%硫酸中。喷洒后加热至150o C斑点出现。2．碘：检查一般有机物 （1）碘蒸汽：在一个密闭玻璃皿先放入碘片，使缸内空气被碘蒸气饱和将薄层或纸层放入缸内数分钟即显色，有时在缸内放一盛水的小杯，增加缸内的湿度，可提高 显色的灵敏度。 （2）0.5%碘的氯仿溶液，取出挥发散过量的碘再喷1%淀粉的水溶液，斑点转成蓝色。3．碘——碘化钾溶液：很我有机物虽黄色（配法见后）。 4．5%——磷钼酸乙醇溶液：喷后120o C烤，还原性物质显兰色，再用氨气熏，则背景变为无色。 5．20%磷酸乙醇溶液：喷后120o C，还原性物质显兰色。 6．碱性高锰酸钾试剂：还原性物质在淡红背景上显黄色。溶液I:1%高锰酸钾溶液。 溶液II：5%碳酸钠溶液。 溶液I和溶液II等量混合使用。 7．中性0.05%高锰酸钾溶液：易还原性物质在淡红背景上显黄色。 8．硝酸银——氢氧化铵（Tollen’s--zoffaronl）试剂，喷后105o C烤5~10分钟，还原性物质显黑色。 溶液I：0.1N硝酸银溶液。溶液II：氢氧化铵溶液。 临用前溶液I和溶液II以1：5混合。注意：放久则形成爆炸性的叠氦化银。 9．硝酸银——高锰酸钾试剂：还原性物质在兰绿色背景上立即显黄色。 溶液I：0.1N硝酸银溶液：2N氢氧化铵溶液：2N氢氧化钠（1：1：2）。临用前配制。 溶液II：高锰酸钾0.5g，碳酸钠1g，加水成100ml溶液,临用前溶液I和溶液II等量混合。 10．四唑试剂：还原性物质，在室温或微加热时显紫色。 溶液I：0.5%四唑兰甲醇溶液。溶液II：6N氢氧化钠溶液。临用前溶液I和溶液II等量混合。 11．铁氰化钾：三氯化铁试剂：还原性物质显兰色，再喷射2N/L盐酸溶液，则兰色加深。 溶液I：1%铁氰化钾溶液。溶液II：2%三氯化铁溶液。临用前溶液I和溶液II
生物学常用试剂配制完整版
生物学常用试剂配制 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
常用试剂 储存注意事项：储存于阴凉、通风的地方；远离火种、热源。避免光照。室温不超过30℃，相对湿度不超过80％。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃物、还原剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储，储区应备有合适的材料收容泄漏物。 操作注意事项：尽量在通风橱操作，加强通风，避免粉尘扩散。远离易燃、可燃物，避免与还原剂、碱类、醇类接触，防止包装及容器损坏。 EDTA（PH ） 组分浓度: mol/L EDTA（MW：） 配制量: 500ml 配制方法: 1．称取93g Na2EDTA·2H2O置于500ml蓝盖瓶中。 2．加入400ml的去离子水，置于磁力搅拌器上充分搅拌。 3．用NaOH调节调节pH值至（约需加入20g固体NaOH），当pH 接近时， EDTA方可完全溶解，加入去离子水定容至1L。 4．高温高压灭菌后，室温保存半年。 5M NaCl 组份浓度： 5mol/L NaCl (MW： 配制量： 1L 配制方法： 1.准确称取氯化钠，置于1L的蓝盖瓶中。 2.用去离子水溶解并稀释至1L。 3.高温高压灭菌后，常温保存。 CaCl2 组份浓度：L CaCl2 (MW： 配制量： 50ml 配制方法: 1.准确称取氯化钙 g于50ml的conical tube中。 2.用去离子水溶解并稀释至500ml，用μm滤膜过滤除菌滤膜过滤除菌到进口的conical tube。 3.贮存于4℃。 50% 甘油 组分浓度： 50%(V/V) glycerol 配制量： 100ml 配制方法: 1. 量取下列试剂，置于250ml蓝盖瓶中： 100% glycerol 50ml 2.加入50ml去离子水，充分搅拌溶解。 3.高温高压灭菌，4℃保存。 4.使用时，到超净台分装。 Amp-氨苄青霉素（钠盐） 放置：置于4°C冰箱
实验室常用生化试剂配方
实验室常用生化试剂配方 1.常用抗生素配制以及使用说明（参考链霉菌室操作手册2019版） 抗生素 英文名称及缩写 抗性基因 贮藏液浓度(mg/ml) 100 25(无水乙醇配) 50 25 50 50 25(DMSO配) 100 50 35 25(0.15M NaOH配) 50(DMSO配) 50 50 MM 使用终浓度（μg/ml）链霉菌 2CM YEME 大肠杆菌 LA或LB 氨苄青霉素氯霉素潮霉素卡那霉素壮观霉素链霉素硫链丝菌素红霉素阿泊拉霉素紫霉素萘锭酮酸 TMP Ampicillin, Amp bla Chloramphenicol, Cml Hygromycin, Hyg Kanamycin, Km Spectinomycin, Spc Streptomycin, Str Thiostrepton, Thio Erythomycin, Ery Apramycin, Am Viomycin,Vio Nalidixic acid Trimethoprim cat hyg aac/aph aadA str tsr ermE aac(3)IV vph －* 10 10 2 5 10 5 100 10 －－ 25 25 20 25 10 － 50 －－－－－－ 2.5 － 5 50-100 25 － 25 50 25 25 20 10-30
注意事项： (1) –表示无记录或不能使用，贮存液除特别说明外均用无菌水配制，配制过程请 确保抗生素粉末充分溶解混匀后再分装； （2）Km 和Am有交叉抗性，同时具有这两种抗性基因时应适当提高抗生素的量，并 设置阴性对照； （3）Hyg、Vio易见光分解，配制好后应用锡箔纸包好,使用过程中建议避光操作。有些抗生素需要在低盐的环境（如DNA培养基）下筛选效率较高，如Hyg, Km, Vio （4）用无菌水配制的抗生素需在超净工作台内用0.22 μm一次性过滤器过滤除菌并 分装；氯霉素、TMP、硫链丝菌素可以在超净工作台外配制分装，无需过滤除菌，但需确 保配制贮存液所用溶剂（无水乙醇、DMSO）未遭受污染，建议配制氯霉素时使用新的无水 乙醇，不要使用抽提质粒或总DNA时用的无水乙醇，以防止污染；DMSO，即二甲亚砜，易 挥发，有剧毒； （5）长期不用的抗生素请置于-20℃保存，抗生素粉末按照使用说明一般置于4℃保存，经常使用时可以暂置于4℃保存； （6）抗生素的实际使用浓度请结合实验经验进行适当调整； (7)配制抗生素时应尽量一次性称取抗生素粉末，配制过程中建议穿工作服，戴一次 性橡胶手套及口罩，及时清理称量配制抗生素时使用的台面及器具，以避免抗生素及溶剂 对自身的损伤及对工作环境的污染。 注意事项： (1)表中所列酶均可以用无菌水配制，也可以用相应的缓冲液配制，缓冲液配制方法 参考《分子克隆实验指南（第3版）》： 蛋白酶 K缓冲液：50 mM Tris（pH 8.0），1.5 mM 乙酸钙； RNase A缓冲液：TE （pH 7.6）：10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA；溶菌酶缓冲液：10 mM Tris-HCl（pH 8.0）； (2) RNase A配制好后沸水浴处理5 min，取出贮存RNase A后首次使用时也需沸水 浴处理5 min后再使用； （3）制备原生质体时使用的溶菌酶配制时需过滤除菌，其他情况一般无需过滤除菌； （4）所有酶均应在-20℃保存，使用过程中避免反复冻融，配制过程中尽量避免外界 污染。 （1）IPTG用无菌水配制，0.22μm一次性滤膜过滤除菌，分装保存于-20℃；
化学试剂配置标签
.. ’. xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 苯甲酸-无水乙醇 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人 xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 苯甲酸-无水乙醇 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人 xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 苯甲酸-无水乙醇 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人 xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 苯甲酸-无水乙醇 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人 xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 苯甲酸-无水乙醇 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人
.. ’. xxxxxxx中心试验室 试剂名称苯甲酸-无水乙醇 配置日期 到期日期备注 配置人复核人xxxxxxx中心试验室 试剂名称重液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人
.. ’. xxxxxxx中心试验室 试剂名称重液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人 xxxxxxx中心试验室 试剂名称重液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人xxxxxxx中心试验室 试剂名称重液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人
.. ’. xxxxxxx中心试验室 试剂名称重液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人 xxxxxxx中心试验室 试剂名称重液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人xxxxxxx中心试验室 试剂名称有机物标准溶液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人 xxxxxxx中心试验室 试剂名称有机物标准溶液 配置日期 到期日期备注 配置人复核人 xxxxxxx中心试验室
.. ’. xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 有机物标准溶液 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人 xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 有机物标准溶液 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人 xxxxxxx 中心试验室 试剂名称 有机物标准溶液 配置日期 到期日期 备注 配置人 复核人