再生障碍性贫血的诊断标准
再生障碍性贫血的诊断标准
再生障碍性贫血简称再障，是一种由多种病因共同作用引发的造血障碍疾病，该病会导致红骨髓的总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合症。而目前国际通用的再生障碍性贫血的诊断标准如下
再生障碍性贫血的诊断标准
1、患者的全血细胞数目减少，网织红细胞百分数<0。01，淋巴细胞比例增高。
2、患者通常没有出现肝、脾肿大。
3、患者的骨髓检查显示，至少一部位增生减低或重度减低（如增生活跃，巨核细胞应明显减少，骨髓小粒成份中应见非造血细胞增多。有条件者应作骨髓活检等检查）。对于长期服用激素药或输血的患者，可服用激活骨髓干细胞造血功能，逐渐摆脱激素和输血依赖，一般5个周期左右即可完全康复。
4、可以排除患者存在外其他引起全血细胞减少的疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合症中的难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。
5、一般的抗贫血药物治疗无效。
再生障碍性贫血的分型诊断标准：
1、患者网织红细胞绝对值<15X109／L。
2、患者患者血液中性粒细胞<0。5X109／L。。
3、患者血液血小板<20X109／L。骨髓增生广泛重度减低。非重型再障指达不到重型再障诊断标准的再障。
重型再生障碍性贫血，发病急，且症状呈进行性加重，严重感染和出血。只要患者的血象具备以上三项中的任意两项，就要及时进行治疗，切不可耽误。
再生障碍性贫血题库
再生障碍性贫血 APLASTIC ANEMIA 再生障碍性贫血:再生障碍性贫血多种病因引起的骨髓造血组织显著减少，导致造血功能衰竭而发生的一类贫血。发病率1.87-2.1/10万，男﹕女2.6-4﹕1 一、病因：1. 遗传因素再障可分先天性和获得性两类，先天性的有家族倾向和其他先天异常，如Fanconi 贫血。 2. 化学因素2.1药物：在继发性再障中，药物是最常见的发病因素。常见的有氯(合)霉素、解热镇痛药、 抗甲状腺药、抗糖尿病药等。2.2化学毒物：苯及其衍生物农药所致的再障近年来也时有发生。2.3.物理因素：X射线、r射线，可损害造血微环境，造成再障。3. 病毒感染,所有能够导致肝炎的病毒都可导致再障。 4. 其他因素妊娠、慢性肾功能衰竭、SLE、类风湿性关节炎，PNH和AA的关系密切，15％的再障可转变为 PNH，20％—30％PNH可转变为PNH，叫做AA-PNH综合征。 二、发病机理： 1. 造血干细胞异常: CD34 + 细胞减少 2. 造血微环境的异常:骨髓“脂肪化”，静脉窦壁水肿、出血、毛细血管坏死。基质细胞分泌异常 3. 免疫机制:外周血及骨髓淋巴细胞比例增高， T 细胞亚群失衡， Th1 、 CD8+T 抑制细胞， CD25+T 细胞，γδ TCR +T 细胞比例增高， T 细胞分泌造血负调控因子明显增多（如 IL-2 、 INF- γ、 TNF ），造血干祖细胞凋亡。 三、临床表现与实验室检查 1. 急性再障的特点为起病急、进展迅速、病程短。发病初期贫血常不明显，但随着病程进展，贫血进行性加重，多有明显乏力、头晕、心悸等症状，虽经大量输血，贫血也难以改善。出血和感染常为起病时的主要症状，几乎每例均有出血，出血部位广泛，除皮肤、粘膜（口腔、鼻腔、齿龈、球结膜)等体表出血外，常有深部脏器出血，如：便血、尿血、阴道出血、眼底出血及颅内出血，后者常危及患者生命。半数以上病例起病时即有感染，以口咽部感染、肺炎、皮肤疖肿、肠道感染、尿路感染较常见，严重者可发生败血症，致病菌以大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌多见，感染往往加重出血，常导致患者死亡。
贫血的诊断标准和分类
贫血的诊断标准和分类 贫血是指外周血液在单位体积中的血红蛋白浓度、红细胞计数和（或）红细胞比容低于正常低限，以血红蛋白浓度较为重要。贫血常是一个症状，而不是一个独立的疾病，各系统疾病均可引起贫血。贫血的诊断标准及分类特点如下描述： 一、诊断标准 依据我国的标准，血红蛋白测定值：成年男性低于120g／L、成年女性低于110g／L，其红细胞比容分别低于0.42、0.37，可诊断为贫血。 贫血的诊断标准及程度 男性女 性孕妇 贫血Hb<120g/L Hb<110g/L Hb<100g/L 极重度Hb<30g/L 重度 Hb30~59g/L 中度 Hb60~89g/L
轻度 Hb90~120g/L 二、分类 1.根据病因及发病机制分类 （1）红细胞生成减少 ①干细胞增生和分化异常： 造血干细胞：再生障碍性贫血、范可尼贫血。 红系祖细胞：纯红细胞再生障碍性贫血，肾衰引起的贫血。 ②细胞分化和成熟障碍： DNA合成障碍：维生素B12缺乏，叶酸缺乏，嘌呤和嘧啶代谢缺陷（巨幼细胞贫血）。 Hb合成缺陷：血红素合成缺陷（缺铁性贫血和铁粒幼细胞贫血），珠蛋白合成缺陷（海洋性贫血）。 ③原因不明或多种机制：骨髓浸润性贫血，慢性病性贫血。 （2）红细胞破坏过多 ①内源性：
红细胞膜异常：遗传性球形细胞增多症，遗传性椭圆形细胞增多症。 红细胞酶异常：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，丙酮酸激酶缺乏症。 珠蛋白合成异常：镰形细胞贫血，其他血红蛋白病。 ②外源性： 机械性：行军性血红蛋白尿，人造心脏瓣膜溶血性贫血，微血管病性溶血性贫血。 化学、物理或微生物因素：化学毒物及药物性溶血，大面积烧伤，感染性溶血。 免疫性：自身免疫性溶血性贫血、新生儿同种免疫性溶血病、药物免疫性溶血性贫血。 单核-巨噬细胞系统破坏增多：脾功能亢进。 （3）失血性贫血：急性失血性贫血、慢性失血性贫血。 2.根据细胞形态学分类 贫血类型 MCV （fl）MCH(pg) 疾 病
(推荐)首 次 病 程 记 录(再生障碍性贫血)
2012/5/31 17:57:17首次病程记录 病例特点： 1、老年男女性。病前6个月有无病毒感染、应用骨髓毒性药物、接触有毒化学物质、长期或过量暴露于射线工作环境接触史。 2、隐匿急性发病。贫血、发热、出血为病史特征。 3、体征：贫血貌，皮下出血点，淋巴不及，肝脾未扪及。 4、辅助检查：血常规：WBC Lymph Gran% Lymph% Rbc HGB HCT MCV MCHC PLT 初步诊断：再生障碍性贫血（aplastic anemia, AA，再障） 诊断依据： 1、可疑病史：病毒感染（如肝炎病毒、微小病毒B19等）、应用骨髓毒性药物、接触有毒化学物质、长期或过量暴露于射线是再障的高危因素。 2、（1）全血细胞减少，网织红细胞<0.01，淋巴细胞比例增高。血象满足至少下列2项：a：血红蛋白<100g/l b：血小板<50×10^9/L c：中性粒细胞<1.5×10^9/L。（2）一般无肝脾肿大。（3）骨髓多部位增生减低(<正常的50%)或重度减低(<正常的25%)，造血细胞减少，非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚，骨髓活检示造血组织减少。（4）除外引起全血细胞减少的其它疾病，如急性造血功能停滞、骨髓增生异常综合症、范科尼贫血、PNH、Evans 综合征、免疫相关性全血细胞减少、骨髓纤维化、毛细胞白血病、低增生性白血病、间变性T细胞淋巴瘤等。 鉴别诊断： 1、阵发性睡眠性血红蛋白尿尤其是血红蛋白尿不发作者极易误诊为再障。本病出血和感染较少见，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，尿中含铁血黄素、糖水试验及Ham试验呈阳性反应，成熟中性粒细胞碱性磷酸酶活力低于正常，均有助于鉴别。 2、骨髓增生异常综合征（MDS）
成人纯红细胞再生障碍性贫血临床路径【最新版】
成人纯红细胞再生障碍性贫血临床路径 一、纯红细胞再生障碍性贫血临床路径标准临床路径 (一)诊断目的和范围: 1.1目的:确立纯红细胞再生障碍性贫血一般诊疗的标准操作规程，确保病人诊疗的正确性和规范性 1.2范围:适用纯红细胞再生障碍性贫血的诊疗。 (二)诊断和鉴别诊断: 2.1诊断:根据《血液病诊断及疗效标准》(第三版，科学出版社) 2.2鉴别诊断: 2.2.1 Diamond-Blackfan贫血(DBA):本病为先天型遗传性疾病，绝大多数在出生后1年内起病，除贫血、网织红细胞减少、骨髓红系增生减低外，可有阳性家族史、身体畸形、染色体或基因异常以鉴别。 2.2.2儿童一过性幼红细胞减少症(TEC):多见于1-3岁的正常儿童，
发病前有感染前驱症状，病因不明，但和微小病毒B19无关，除贫血、网织红细胞减少、骨髓红系增生减低外，极少数出现癫痫、神经系统异常等并发症，病情于数周内可自发恢复。 2.2.3一过性再障危象(TAC):多见于年轻人，慢性溶血性贫血病史基础上发生微小病毒B19感染。患者可有胆红素升高、黄疸病史，骨髓涂片可见较为特意的巨大幼稚红细胞提示微小病毒B19感染，病程持续几周时间，呈自限性。 2.2.4其他继发性纯红再障:纯红再障可继发于胸腺瘤、T细胞大颗粒淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、血管胶原病、药物、ABO 不相合骨髓移植、EPO抗体产生、妊娠等，仔细的病史询问，体格检查和针对性实验室项目有助鉴别。 (三)入院检查: 3.1必要检查: 3.1.1常规:血常规(含网织红细胞计数及白细胞分类)、尿常规+尿Rous、大便常规+潜血、血型 3.1.2溶血:
首次病程记录(再生障碍性贫血)
2012/5/31 17:57:17 首次病程记录 病例特点： 1、老年男女性。病前6个月有无病毒感染、应用骨髓毒性药物、接触有毒化学物质、长期或过量暴露于射线工作环境接触史。 2、隐匿急性发病。贫血、发热、出血为病史特征。 3、体征：贫血貌，皮下出血点，淋巴不及，肝脾未扪及。 4、辅助检查：血常规：WBC Lymph Gran% Lymph% Rbc HGB HCT MCV MCHC PLT 初步诊断：再生障碍性贫血（aplastic anemia, AA，再障） 诊断依据： 1、可疑病史：病毒感染（如肝炎病毒、微小病毒B19等）、应用骨髓毒性药物、接触有毒化学物质、长期或过量暴露于射线是再障的高危因素。 2、（1）全血细胞减少，网织红细胞<，淋巴细胞比例增高。血象满足至少下列2项：a：血红蛋白<100g/l b：血小板<50×10^9/L c：中性粒细胞<×10^9/L。（2）一般无肝脾肿大。（3）骨髓多部位增生减低(<正常的50%)或重度减低(<正常的25%)，造血细胞减少，非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚，骨髓活检示造血组织减少。（4）除外引起全血细胞减少的其它疾病，如急性造血功能停滞、骨髓增生异常综合症、范科尼贫血、PNH、Evans综合征、免疫相关性全血细胞减少、骨髓纤维化、毛细胞白血病、低增生性白血病、间变性T细胞淋巴瘤等。 鉴别诊断： 1、阵发性睡眠性血红蛋白尿尤其是血红蛋白尿不发作者极易误诊为再障。本病出血和感染较少见，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，尿中含铁血黄素、糖水试验及Ham试验呈阳性反应，成熟中性粒细胞碱性磷酸酶活力低于正常，均有助于鉴别。 2、骨髓增生异常综合征（MDS）
2017版：再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(全文)
2017版：再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识（全文） 为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》（2010版）的基础上，参考国外诊治指南及近年相关文献，广泛征求专家建议和意见，重新制订了以下AA诊断与治疗新版中国专家共识。一、AA定义及发病机制 AA是一种骨髓造血衰竭（BMF）综合征。其年发病率在我国为0.74/10万人口，可发生于各年龄组，老年人发病率较高，男、女发病率无明显差异。AA分为先天性及获得性。目前认为T淋巴细胞异常活化、功能亢进造成骨髓损伤在原发性获得性AA发病机制中占主要地位，新近研究显示遗传背景在AA发病及进展中也可能发挥一定作用，如端粒酶基因突变，也有部分病例发现体细胞突变。先天性AA罕见，主要为范可尼贫血（FA）、先天性角化不良（DKC）、先天性纯红细胞再生障碍（DBA）、Shwachmann-Diamond综合征（SDS）等。绝大多数AA属获得性，故本指南主要讨论原发性获得性AA。 二、AA的诊断建议 （一）诊断AA的实验室检测项目 1．必需检测项目： （1）血常规检查：白细胞计数及分类、红细胞计数及形态、血红蛋白（HGB）水平、网织红细胞百分比和绝对值、血小板计数（PLT）和形态。（2）多部位骨髓穿刺：至少包括髂骨和胸骨。骨髓涂片分析：造血细胞
增生程度；粒、红、淋巴系细胞形态和阶段百分比；巨核细胞数目和形态；小粒造血细胞面积；是否有异常细胞等。（3）骨髓活检：至少取2 cm骨髓组织（髂骨）标本用以评估骨髓增生程度、各系细胞比例、造血组织分布（有无灶性CD34+细胞分布等）情况，以及是否存在骨髓浸润、骨髓纤维化等。（4）流式细胞术检测骨髓CD34+细胞数量。（5）肝、肾、甲状腺功能，其他生化，病毒学（包括肝炎病毒、EBV、CMV等）及免疫固定电泳检查。（6）血清铁蛋白、叶酸和维生素B12水平。（7）流式细胞术检测阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）克隆（CD55、CD59、Flaer）。（8）免疫相关指标检测：T细胞亚群（如CD4+、CD8+、Th1、Th2、Treg等）及细胞因子（如IFN-γ、IL-4、IL-10等）、自身抗体和风湿抗体、造血干细胞及大颗粒淋巴细胞白血病相关标志检测。（9）细胞遗传学：常规核型分析、荧光原位杂交[del（5q33）、del（20q）等]以及遗传性疾病筛查（儿童或有家族史者推荐做染色体断裂试验），胎儿血红蛋白检测。（10）其他：心电图、肺功能、腹部超声、超声心动图及其他影像学检查（如胸部X线或CT等），以评价其他原因导致的造血异常。 2．可选检测项目： 有条件的医院可开展以下项目：（1）骨髓造血细胞膜自身抗体检测；（2）端粒长度及端粒酶活性检测、端粒酶基因突变检测、体细胞基因突变检测。 （二）AA诊断标准 1．血常规检查：
再生障碍性贫血诊断的主要依据
现在很多人都会问再生障碍性贫血诊断的主要依据是什么，很多时候我们不能及时治愈再生障碍性贫血，主要是由于没有及时确诊再生障碍性贫血造成的，会给大家带来更大的伤害，什么危机生命，因此我们一定不可以掉以轻心，了解更多关于再生障碍性贫血的知识，帮助患者尽快的治愈再生障碍性贫血。 再生障碍性贫血诊断标准随处可见是看病人的身体情况，而且几个特殊的地方是要留意的。全血细胞下降，网织红细胞绝对值很少。通常没有脾肿大。骨髓检查出现至少一个地方增生减低与重度减低(像增生活跃，巨核细胞应突出减少，骨髓小粒成份中要见非造血细胞提高。有条件的人要作骨髓活检等检查)。可以排除别的导致全血细胞减少的病症，像阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征中的难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。 一组因为化学物质，物理病因，生物病因和不清楚病因导致的造血干细胞损伤，造血微环境损害，免疫功能不正常，红髓向心性萎缩被脂肪髓代替，进而诱发造血组织减少，造血功能衰竭，以全血细胞减少为特征的疾病。 再生障碍性贫血临床常常现象是进行性贫血、出血与感染伴发热。大部份再生障碍性贫血患者能够由于感染类见持续性高热，而且以咽部感染、肺炎、肛周感染、脓肿和由此诱发的败血症为主。常以出血和感染发热为首发病症。 首先看全血细胞是否下降，还有网织红细胞绝对值是否下降。这是再生障碍性贫血的诊断依据之一。 基本上每一个再障病人都要做骨髓检，阵中检查表示至少一个位置增生下降与重度下降，像增生活跃，巨核细胞应突出减少，骨髓小粒成份中应见非造血细胞增加。有条件的人要作骨髓活检等检查，由于这种检查准确性更高。这些再生障碍性贫血的诊断依据比较常常。 排除其他疾病带来的贫血，像阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征中的难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等疾病。这些也是再生障碍性贫血的诊断依据。
血常规的正常值
血常规的正常值 一、血红蛋白浓度（Hb） 血红蛋白浓度（Hb）介绍： 血红蛋白浓度指单位提及(L)血液内所含的血红蛋白的量，血红蛋白又称血色素，是红细胞的主要组成部分，能与氧结合，运输氧和二氧化碳。 血红蛋白浓度（Hb）正常值： 男性120～160g／L（12.0-16.0g／dl）； 女性110～150g／L（11.0-15.0g／dl）； 新生儿170～200g／L（18.0-19.0g／dl）。 血红蛋白浓度（Hb）临床意义： 血红蛋白增高，降低的临床意义基本和红细胞计数的临床意义相似，但血红蛋白能更好地反映贫血的程度，血红蛋白增多有以下情况：(1)生理性增多：见于高原居民，胎儿和新生儿，剧烈活动，恐惧，冷水浴等；(2)病理性增多：见于严重的先天性及后天性心肺疾患和血管畸形，如法洛四联症，发绀型先天性心脏病，阻塞性肺气肿，肺源性心脏病，肺动脉或肺静脉瘘及携氧能力低的异常血红蛋白病等；也见于某些肿瘤或肾脏疾病，如肾癌，肝细胞癌，肾胚胎瘤及肾盂积水，多囊肾等，血红蛋白减少见于以下情况：(1)生理性减少：3个月的婴儿至15岁以前的儿童，主要因生长发育迅速而致的造血系统造血的相对不足，一般可较正常人的低10%-20％，妊娠中期和后期由于妊娠血容量增加而使血液被稀释，老年人由于骨髓造血功能逐渐降低，可导致红细胞和血红蛋白含量减少，(2)病理性减少：A.骨髓造血功能衰竭，如再生障碍性贫血，骨髓纤维化所伴发的贫血；B.因造血物质缺乏或利用障碍所致的贫血，如缺铁性贫血，叶酸及维生素B12缺乏所致的巨幼细胞性贫血； C.因红细胞膜，酶遗传性的缺陷或外来因素所致红细胞破坏过多而导致的贫血，如遗传性球形红细胞增多症，海洋性贫血，阵发性睡眠性血红蛋白尿，异常血红蛋白病，免疫性溶血性贫血，心脏体外循环的大手术或某些生物性和化学性等因素所致的溶血性贫血以及某些急性或慢性失血所致的贫血。 二、红细胞计数(RBC) 红细胞计数(RBC)介绍： 红细胞计数，是指单位体积血液中所含的红细胞数目，对于提示累及红细胞系统的疾病有重要意义。 红细胞计数(RBC)正常值： 男性(4.0～5.5)×1012/L; 女性(3.5～5.0)×1012/L; 新生儿(6.0～7.0)×1012/L。 红细胞计数(RBC)临床意义： 红细胞计数值增多，可见于以下情况：a)慢性肺源性心脏病，先天性心脏病，肺气肿及心力衰竭等；b)真性红细胞增多症；c)严重脱水，大面积烧伤；d)慢性一氧化碳中毒；e)肾癌，肾上腺肿瘤；f)药物如雄激素及其衍生物，肾上腺皮质激素类等可引起红细胞增多，g)高山居民，新生儿可见生理性增高，红细胞计数值减少可见于以下情况：a)各种贫血：如缺铁性贫血，失血性贫血，
再生障碍性贫血
再生障碍性贫血 一、前沿学术概述 传统观念认为，再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）（再障）是一组化学、物理、生物因素或原因不明所致的骨髓造血功能衰竭症。这是一个以形态学为基础的概念，诊断主要依据血象和骨髓象改变，是个综合征。既往根据“种子（造血干祖细胞）、土壤（造血微环境）、虫子（异常免疫）”假说和W/W v、Sl/Sl d动物模型及放化疗导致的造血功能衰竭现象，认为再障是一个异质性疾病，是综合征。该“综合征”涵盖了众多骨髓造血功能衰竭症，是多病共有的“症”，而非独立的疾病体系。目前国内外对再障的认识较传统观念有显著进步：①确定骨髓造血功能衰竭综合征不等同于AA，AA只是其中的一种；②明确了AA是T淋巴细胞功能亢进而介导的以造血器官——骨髓为靶器官的自身免疫性疾病；③免役抑制治疗可以治愈AA[1-3]。AA概念一旦被明确，不仅利于AA的正确诊断与治疗，而且使得AA发病机制研究及对其他骨髓造血功能衰竭症的认识均有极大帮助。 1 大量的研究结果均提示细胞免疫尤其是T淋巴细胞量和功能的变化在再障发病中起关键作用。 ①再障患者的T淋巴细胞增多、T淋巴细胞亚型比例失常及功能亢进。 再障患者体内T淋巴细胞亚群比例失调，表达激活标志，如CD25、HLA-DR、CD56、CD57的T淋巴细胞显著高于对照，且骨髓中的比例高于外周血。免疫抑制治疗后，这些活化细胞数量下降。 ②致敏T淋巴细胞为寡克隆性。 如果认为再障是T淋巴细胞介导的以骨髓为靶器官的自身免疫性疾病，那么，在骨髓中应可以看到T淋巴细胞克隆性增生。用RT-PCR法检测发现AA患者Vβ基因中Vβ3、Vβ20、Vβ21、Vβ22表达率增高，且每例CDR3均有1－2个占优势的不同的J基因重组，表明AA患者的多克隆T淋巴细胞已被高度增生的寡克隆淋巴细胞代替。 ③再障患者T淋巴细胞和淋巴细胞因子的造血抑制与促造血细胞凋亡的作用。 免疫抑制治疗前AA的CD8+细胞可以抑制BFU-E、CFU-GM形成。AA患者T淋巴细胞在体外不经预先刺激即可自发分泌IFN-γ，刺激后分泌IFN-γ、TNF-α的T淋巴细胞较正常对照组增多，培养上清中的IFN-γ、TNF-α的水平也增高。重型再障（SAA）骨髓标本中可检测到IFN-γ mRNA，而健康对照、其它慢性贫血需经常输血者、化疗后全血细胞减少及MDS患者BMMNC均无IFN-γ mRNA表达。 IFN-γ、TNF-α均可以诱导CD34+细胞表达Fas抗原，其所介导的对骨髓造血细胞免疫攻击，不仅仅是简单的造血抑制作用，而且是对造血祖细胞的直接破坏。实际上，在再障患者的骨髓CD34+细胞也确实高表达Fas抗原。内生性造血抑制因子（如IFN-γ）在造血干祖细胞旁近作用时，很低水平就能够起到显著效应。 还有其他抑制因子亦起一定作用，如部分再障患者血清中有MIP-1α水平升高。 ④Th1/Th2失衡及DC1亚群失调 虽然过去长期认为CD8+淋巴细胞(CTL)在再障的发病中起重要作用，但近来研究提示CD4+细胞（Th细胞）也有着重要作用。 对AA患者骨髓细胞进行T细胞克隆培养，均为CD4+细胞，可抑制BFU-E、CFU-GM 的形成，能直接攻击自身或异体的CD34+细胞。去除SAA患者BMMNC中的CD4+细胞，可以增加BFU-E、CFU-E及CFU-GM的集落形成。而且，在SAA患者HLA确定的易感基因也均是HLAII类分子，而HLAII类分子介导的是CD4+T淋巴细胞的活化。 AA患者外周血单个核细胞及骨髓中Th1细胞(CD4+IFN-γ＋细胞)数量增加，Th1/Th2显著升高。Th1细胞的效应细胞和效应因子——CD3+CD8+细胞、TNF-α均与网织红细胞、中
再生障碍性贫血80852
再生障碍性贫血诊断与治疗 一、再生障碍性贫血定义 再生障碍性贫血是一种骨髓造血衰竭。其发病率在我国每年为0.74 / 10万，可发生于各年龄组，老年人发病率较高，男、女发病率无明显差异。再生障碍性贫血分为先天性、获得性。获得性再生障碍性贫血又分为原发性、继发性。 原发性获得性再生障碍性贫血占绝大多数（本专家共识主要讨论它），发病机制为T淋巴细胞异常活化、功能亢进、损伤骨髓；其中一些患者（你可能是这一类），可合并继发性再生障碍性贫血，治疗方法相似。 二、再生障碍性贫血的诊断 （一）实验室检测 1．必需检测项目： （1）血常规检查 （2）多部位骨髓穿刺 （3）骨髓活检。 （4）肝、肾、甲状腺功能检查，肝炎病毒检查。 （5）血清铁蛋白、叶酸、维生素B12水平。 （6）免疫相关指标检测。 （7）其他：心电图、超声、胸部X线、CT等。 2．有条件的医院可开展多检查一些项目 （二）一般型再生障碍性贫血诊断标准 1．血常规检查
一般全血细胞（包括网织红细胞）减少，淋巴细胞比例增高。 至少符合以下三项中两项： 血红蛋白< 100 g / L；正常细胞型贫血，网织红细胞减少。 血小板计数< 50 × 109 / L； 中性粒细胞绝对值< 1.5 × 109 / L。 2．骨髓穿刺： ——多部位骨髓增生减低或重度减低（故要在人的不同水平面的骨髓进行穿刺）； ——有小粒细胞空虚，非造血细胞（淋巴细胞、网状细胞、浆细胞、肥大细胞等）比例增高（细胞免疫增强）； ——巨核细胞明显减少（巨核细胞是产生血小板的）； ——红系、粒系细胞均明显减少。 3．骨髓显微镜活检： ——多部位骨髓增生减低； ——小粒细胞空虚；脂肪细胞、非造血细胞增多（尤其淋巴细胞）增多，占50%以上； ——造血细胞明显减少，尤其是巨核细胞减少（可引发血小板减少）和幼红细胞（网织红细胞）减少； ——一般无脾肿大。 ——一般的抗贫血药物治疗无效。 4．除外检查。 一些病人在检查时，已发现原发性获得性再生障碍性贫血（可能与高龄、细胞免疫异常增强、免疫功能不平衡
134再生障碍性贫血(AA)临床路径
再生障碍性贫血(AA)临床路径 （2016年版） 一、再生障碍性贫血(AA)临床路径住院流程 （一）再生障碍性贫血（AA）诊断 I 目的：确立再生障碍性贫血一般诊疗的标准操作规程，确保病人诊疗的正确性和规范性 Ⅱ范围：适用再生障碍性贫血病人的诊疗。 III 诊断依据。 根据《British Committee for Standards in Haematology: Guidelines for the diagnosis and management of aplastic anaemia.》（2009 ）及《血液病诊断及疗效标准》（?第三版，科学出版社） IV 诊断规程 采集病历 现病史应包括患者症状（贫血、出血、感染等相关症状）,初始时间、严重程度以及相关治疗情况。 既往史个人史应详细询问有无家族史；询问其他重要脏器疾病史。 体检应包括：贫血、出血相关体征，有无躯体畸形，有无感染病灶等。 入院检查
初诊时 常规： 血常规、尿常规、大便常规+潜血、血型 输血前相关检查：HIV、梅毒、病毒性肝炎标志物 骨髓 骨髓分类（要观察三系的形态，是否有病态造血；非造血细胞比例增高，须注意淋巴细胞及浆细胞形态有无异常，必要时行胸骨检查） 骨髓活检病理+嗜银染色 GPI锚连蛋白流氏检测（CD55、CD59） N-ALP、PAS、铁染色、巨核细胞酶标 染色体核型（必要时行荧光原位免疫杂交如5、7、8、20、21、Y染色体） 流式细胞仪免疫表型分析 造血干祖细胞培养 电镜形态及免疫组织化学（MPO,PPO） 彗星实验、MMC实验（年龄 < 50岁需要筛查，我院不能做，可送标本至放射所） 生化 肝肾功能、空腹血糖 防癌五项 电解质六项 乳酸脱氢酶及同工酶
再生障碍性贫血病例分析---魏凯强-
2015~2016年度 病例分析 学校：平顶山学院医学院 姓名：魏凯强 小组：第五大组三小组 实习科室：小儿内科3 实习时间： 2015年8月17日~ 2015年9月13日 患者，李明浩，男，4 岁，2015 年7 月2日以“发现面色苍黄9余月”为主诉平诊，随家属步行入院。患者1天,前出现发热，反复发热，无力，颈前皮肤可见散在出血点，现在入院查体：T：39℃P：96 次∕分R：24次∕分BP：96/52mmHg，面色发黄，精神可，神志清，饮食睡眠可，大小便正常，头颅我畸形，眼睑无黄染，口腔无发绀，皮肤可见散在出血点，全身浅表淋巴结未触及肿大。既往无高血压，冠心病等病史，无药物过敏史。辅助检查：WBC：2.7×10^9/L，Hb：87.0g/L，PLT：32×10^9/L，中性粒细胞：0.5×10^9/L，骨髓象检查回示，再障待定，建议定期复查骨髓象。 1，患者最可能的诊断是什么？ 答：再生障碍性贫血，发热待查 2，主要的护理问题有哪些？ 答：（1）体温过高可能与感染有关 （2）活动无耐力与贫血有关 （3）有出血倾向与血小板减少有关 （4）有感染的危险与粒细胞减少有关
3，可采取哪些护理措施？ 答：（1）可采用物理降温，冷毛巾等，保持皮肤清洁，避免汗腺阻滞，多喝热水，可用温水袋擦浴，或遵医嘱药物降温服用布洛芬，注意儿童用药剂量并30分钟后再次测量体温并做好记录 （2）合理安排休息和饮食，保证足够睡眠，避免剧烈活动，纠正不良饮食习惯，给予高营养，高蛋白，高维生素饮食，易消化为主，鱼肉，大豆，黑木耳等可与维生素C，果糖等共同饮食 （3）避免剧烈活动，保持情绪稳定，减少活动，增加保持卧床休息时间，勤剪指甲，避免抓伤皮肤，鼻子，饮食以半流质为主，排便避免过度用力，禁用酒精擦浴，或遵医嘱输入血小板 （4）让患儿入住层流床，减少窥视，保持室内空气清新，物品干净，定期消毒，保持皮肤干燥清洁，做好口腔护理使用漱口水，肛周护理用1:5000高锰酸钾溶液坐浴，遵医嘱输注泉升或瑞血新，抗生素等药物， 4，如何进行健康指导？ 答：（1）疾病预防指导，减少接触与再障发生相关药物和物理因素，甲醛，油漆等，定期体检，检查血象，多锻炼身体，增强体质，预防感染（2）病情检测以及用药指导，做好生命体征检测，用药不良反应，感染症状，是否有内脏出血等表现，及时向医护人员汇报 （3）饮食休息指导，充足睡眠合理休息可减少机体耗氧量，保持情绪稳定，避免剧烈活动，预防内脏出血，多给予高蛋白，高营养半流质饮食，（4）心理指导，鼓励病人及家人配合治疗，减少负面情绪，增加信心，理解病人同时多给予正能量激励，学会倾听，学会陪小朋友玩耍 2015年9月10日
再生障碍性贫血
精品文档 再生障碍性贫血 病因和发病机制 多种原因导致造血干细胞的数量减少和（或）功能异常，引起红细胞、中性粒细胞、血小板减少的一个综合病症。 病因①药物如抗癌药、氯霉素、保泰松；②化学毒物：苯；③放射线；④病毒感染等抑制细胞发病机制：①造血干细胞受损；②造血微环境异常；③免疫因素： + TCD8 临床表现 临床表现主要为贫血所致，如头晕、乏力及心悸等。血小板显著减少时则有出血。若粒细胞明显减少时则可发生感染。肝脾一般不大。 1.重型再障起病急骤，出血、感染严重，常发生在内脏，内脏感染和败血症，网织红细胞绝对值、中性粒细胞和血小板数明显减低，骨髓增生极度减低。 2.慢性再障起病缓慢，贫血常为首发症状，出血较轻，感染偶有发生，病程较长。 实验室检查 1.外周血象全血细胞减少，贫血呈正细胞型。 重型再障具备下述三项中两项： ①网织红细胞绝对值＜15×10 9/L ②中性粒细胞绝对值＜0.5×109/L 9/L ③血小板＜20×10. 精品文档 2.骨髓象重型再障多部位增生极度减低，造血细胞极度减少，巨核细胞均明显减少或缺如。 治疗 再障的治疗包括去除病因、支持疗法和恢复造血功能的治疗。 重型再障应尽早进行骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等免疫抑制治疗。 慢性再障则以雄激素（丙酸睾酮、司坦唑醇、达那唑、十一酸睾酮）为主综合性治疗。 【例题】引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因是 A.营养因素 B.物理因素 C.病毒感染 D.细菌感染 E.药物及化学物质 【正确答案】E 【例题】（1～2题共用题干） /LHb 60g/L，RBC 2.2×10 男性，32岁，头晕乏力两年半，皮肤散在出血点，血象99，中性12， 粒细胞碱性20%/L，白细胞分类：淋巴细胞80%，中性WBC 2.0×10/L，PLT 32×10 磷酸酶积分增高，肝脾无肿大，骨髓增生低下。 1.最可能的诊断是 A.骨髓纤维化 B.慢性再障 C.急性再障 脾功能亢进 D. 白血病 E.B 【正确答案】 2.治疗上应首选哪一项措施
2019年再生障碍性贫血考试试题
再生障碍性贫血考试试题 一、A1型题（本大题10小题．每题1.0分，共10.0分。每一道考试题下面有A、 B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。） 第1题 再生瘴碍性贫血骨髓组织中绝对增多的细胞是( ) A 脂肪细胞 B 组织嗜碱细胞 C 网状细胞 D 浆细胞 E 淋巴细胞 【正确答案】：A 【本题分数】：1.0分 第2题 引起再生障碍性贫血的主要原因是( ) A 血管内溶血 B 骨髓内溶血 C 出血失血 D 骨髓造血功能衰竭 E 缺乏造血原料 【正确答案】：D 【本题分数】：1.0分 第3题 再生障碍性贫血一般无( ) A 肝脾肿大 B 中性粒细胞减少
C 血小板减少 D 网织红细胞减少 E 红细胞减少 【正确答案】：A 【本题分数】：1.0分 第4题 全血细胞减少、骨髓三系增生低下，符合( ) A 缺铁性贫血 B 再生障碍性贫血 C 巨幼红细胞性贫血 D 急性白血病 E 原发性血小板减少性紫癜 【正确答案】：B 【本题分数】：1.0分 第5题 再生障碍性贫血的主要发病机制是( ) A 造血原料缺乏 B 造血干细胞减少或缺乏 C 血管内溶血过多 D 免疫机制异常 E 造血微环境缺陷 【正确答案】：B 【本题分数】：1.0分 第6题 再生障碍性贫血属于( ) A 畸形红细胞性贫血
B 大细胞性贫血 C 正常细胞正常色素性贫血 D 单纯小细胞性贫血 E 小细胞低色索性贫血 【正确答案】：C 【本题分数】：1.0分 第7题 治疗再生障碍性贫血首选药物是( ) A 输血 B 雄激素 C 切脾 D 糖皮质激素 E 一叶蔌碱 【正确答案】：B 【本题分数】：1.0分 第8题 慢性再生障碍性贫血的治疗，应首选( ) A 雄激素 B 胎肝输注 C 骨髓移植 D 脾切除术 E 中医中药 【正确答案】：A 【本题分数】：1.0分 第9题 有助于再生障碍性贫血与急性白血病鉴别的是( )
再生障碍性贫血诊断标准
再生障碍性贫血诊断标准 本篇文章是关于再生障碍性贫血的诊断标准，再生障碍性贫血是一种可以治愈的血液疾病，没有白血病那么严重。很多人将再生障碍性贫血于白血病相混淆，其实能与再生障碍性贫血相混淆的疾病有4种。小编也曾有过再障的经历，记得当时天天吃很多像猪肝、牛肉、鸡蛋、牛奶等有营养的食物，但由于长期服用西药的原因吧，血象一直很低，只有常人的十分之一左右，上下楼，走个四五十米就混身冒汗，感觉特别累，别说上班了，就去买菜都费劲，后来经病友介绍用康髓诺调养了近半年左右，不仅身体各方面都好转了，而且血象回升得跟正常人差不多了，今天小编以自己的切身经历现身说法，希望帮助更多的患者摆脱噩梦般的生活，恢复健康快乐！那么，再生障碍性贫血诊断标准是什么？让我们一起来了解一下吧。 1、阵发性睡眠性血红蛋白尿： 尤其是血红蛋白尿不发作者极易误诊为再障。本病出血和感染较少见，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，尿中含铁血黄素、糖水试验及Ham试验呈阳性反应，成熟中性粒细胞碱性磷酸酶活力低于正常，均有助于鉴别。 2、骨髓增生异常综合征： FAB协作组将MDS分为五型，其中难治性贫血型易和不典型再障相混淆。MDS 虽有全血细胞减少，但骨髓三系细胞均增生，巨核细胞也增多，三系中均可见有病态造血，染色体检查核型异常占20%～60%，骨髓组织切片检查可见"造血前驱细胞异常分布"现象。 3、低增生性急性白血病： 多见于老年人，病程缓慢或急进，肝、脾、淋巴结一般不肿大，外周呈全血细胞减少，未见或偶见少量原始细胞。骨髓灶性增生减低，但原始细胞百分比已达白血病诊断标准。 4、纯红细胞再生障碍性贫血： 溶血性贫血的再障危象和急性造血停滞，可呈全血细胞减少，起病急，有明确诱因，去除后可自行缓解，后者骨髓象中可出现巨原红细胞。慢性获得性纯红再障如有白细胞和血小板轻度减少，需注意和慢性再障作鉴别。 再生障碍性贫血的诊断鉴别对于患者来说是非常重要的，只有明确疾病才能更好的对症治疗。
血液系统疾病病例分析
血液系统疾病 缺铁性贫血消化道肿瘤病例分析 [病例摘要］ 男性,５6岁,心慌、乏力两个月两个月前开始逐渐心慌、乏力,上楼吃力,家人发现面色不如以前红润,病后进食正常,但有时上腹不适。不挑食,大便不黑,小便正常,睡眠可,略见消瘦,既往无胃病史。查体: T36、5 ℃, Ｐ96 次／分, R１8 次/ 分, Bp1３0／70ｍｍHg ,贫血貌,皮肤无出血点与皮疹,浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,心界不大,心率９6 次/ 分,律齐,心尖部Ⅱ/6 级收缩期吹风样杂音,肺无异常,腹平软,无压痛,肝脾未及,下肢不肿、化验: Hb75g/L ,RBＣ3。0８×１012/L , ＭCV76ｆl , ＭＣH24pg ,MCHC２6％,网织红细胞1。2% , WBＣ8、０×109／L,分类中性分叶69% ,嗜酸3％,淋巴25％,单核3％, plt :１３6×1０9/Ｌ,大便隐血(+ ),尿常规( －),血清铁蛋白6μｇ/Ｌ,血清铁50 μg/dl ,总铁结合力4５0μｇ/dl。 ［分析] 一、诊断及诊断依据( 8 分) (一)诊断 1. 缺铁性贫血2、消化道肿瘤可能大 (二)诊断依据 １。贫血症状:心慌、乏力;小细胞低色素性贫血;大便隐血( + );有关铁得化验支持诊断２。病因考虑消化道肿瘤:依据:中年以上男性,有时胃部不适,但无胃病史;逐渐发生贫血,体重略有减轻、 二、鉴别诊断( ５分) １。消化性溃疡或其她胃病2、慢性病性贫血3. 海洋性贫血４、铁粒幼细胞性贫血 三、进一步检查( 4分) 1、骨髓检查与铁染色2。胃镜及全消化道造影、钡灌肠或纤维肠镜 3、血清癌胚抗原ＣEＡ)4。腹部Ｂ超或CT 四、治疗原则( 3分) １、去除病因,若为消化道肿瘤应尽快手术 ２、补充铁剂 3. 若手术前贫血仍重,可输浓缩红细胞 急性白血病病例分析 ［病例摘要］ 男性, 35 岁,发热,伴全身酸痛半个月,加重伴出血倾向一周半月前无明显诱因发热３8.５℃,伴全身酸痛,轻度咳嗽,无痰,二便正常,血化验异常(具体不详),给一般抗感冒药治疗无效, 一周来病情加重, 刷牙时牙龈出血、病后进食减少, 睡眠差,体重无明显变化、既往体健,无药敏史。查体: Ｔ38 ℃, P96次/ 分,Ｒ2０次/ 分, Ｂp１20/80mmHｇ,前胸与下肢皮肤有少许出血点,浅表淋巴结不大,巩膜不黄,咽充血( + ),扁桃体不大,胸骨轻压痛,心率96 次／分,律齐,肺叩清,右下肺少许湿罗音,腹平软,肝脾未及。化验:Hb８2g/Ｌ,网织红细胞0。5% ,WB Ｃ:5.4 ×109／L,原幼细胞20％,ｐlｔ:29×１0９／L , 尿粪常规(—)。 ［分析］ 一、诊断及诊断依据( ８分) (一)诊断 1、急性白血病2。肺部感染
再生障碍性贫血迎来新疗法,Promacta获批上市
出国看病：重型再障迎来新一线疗法，Promacta获批上市 在出国看病患者中，血液病患者并不少见，但其中血液肿瘤比较常见，再生障碍性贫血（SAA，简称“再障”）却相对少见。 其实，严重的再生障碍性贫血是一种罕见的、危及生命的获得性血液疾病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板，容易导致感染或出血，几乎是致命的诊断。最近，出国看病的再障患者迎来利好：新药Promacta获得美国FDA批准用于严重再障的一线治疗。 Promacta在美国以外的大多数国家以Revolade销售，是一种口服的促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已被批准用于对IST敏感性不足的进行性再障患者。而此次批准，对于初始治疗方案没有反应的再障患者来说，将带来新的选择和希望，这对出国看病的再障患者将充满吸引力。 汉鼎好医友提醒，中美医疗各有所长，美国的一些新疗法、新技术全球领先，美国专家在这方面相对更有优势。但出国看病却并非适合所有患者，切莫盲目选择。国际远程医疗这一创新形式的出现，为患者提供了更多可能。
汉鼎好医友作为上市公司汉鼎宇佑（300300SZ）控股跨境医疗平台，在美国拥有健康险公司和官方医疗执照，签约管理美国32个专科领域权威专家近万名，与美国各大顶尖医院保持良好合作关系；在国内，已与200多家三甲医院共建“好医友国际医疗中心”，最快只需24小时，即可预约到美国权威专家会诊，获取前沿治疗方案。若条件允许，即可在当地医院落地治疗，美国专家随访、跟进。 确有必要时，患者还可通过汉鼎好医友便捷出国看病。治疗回国后，再返回当地医院接受后续治疗，美国主诊医生远程随诊，出国看病衔接有保障。
一例机务人员再生障碍性贫血病例报告
一例机务人员再生障碍性贫血病例报告 发表时间：2017-12-29T10:27:01.760Z 来源：《航空军医》2017年第23期作者：郭樑1 杨文翠2 王树鑫1 杨利杰3 [导读] 对从事接触有害物质作业的官兵进行上岗前后的定期和不定期体格检查，宣传教育官兵提高自己的防护意识，从而保障自己的身体健康。 （1.中国人民解放军93406部队；2.中国人民解放军93721部队；3.中国人民解放军93682部队） 再生障碍性贫血（AA）临床治愈困难，本文报告1例空军地勤人员患再生障碍性贫血治疗情况。详情如下。 1 临床资料 男性，22岁，空军某航空兵机务大队机械员，2014年至2016年从事机务机械员工作，长期接触航空汽油、航空煤油、航空液压油等航空油脂与油漆，每年各200余天，每天工作6小时。有良好通风，着地勤工作服，戴手套无口罩。2016年10月10日于中国人民解放军264医院体检时化验血常规发现血小板红细胞数目3.03x1012/L、血红蛋白74g/L，血小板数目62x109/L。自觉乏力，食欲欠佳，无头晕头痛、无 皮肤瘀斑淤点、无鼻、牙龈出血，无黑便，无骨痛。收住入院。入院查体：T36.9℃，R18次/分，Bp14.1/9.6 kPa；神清语利，面色苍白，睑结膜苍白，巩膜皮肤无黄染，未触及浅表淋巴结；心肺正常，肝脾未及，神经系统无阳性体征。实验室检查：血红蛋白69g/L，血小板数目52x109/L。行骨髓穿刺术：粒系占39％，红系占42%，巨核细胞全片可见5个。给予补充造血原料，治疗效果不佳，血小板、血红蛋白未见明显改善。2016年11月14日转诊中国人民解放军陆军总医院，查白细胞3.63x109/L，中性粒细胞百分比39.4%，红细胞数目3.1x1012/L，血红蛋白75g/L，血小板数目48x109/L，骨穿示：骨髓增生活跃，G/E=0.85/1，粒系增生欠活跃，占33.4%，各期细胞可见，晚幼粒、杆状核分类比值减低，余正常。形态未见特殊。红系增生活跃，占39.4%，以中晚幼红细胞为著，比值均增高，有核红畸变率9.0%，成熟红细胞部分大小不一。淋巴细胞占19.2%，质无异常，单核细胞易见。全片（2x3cm）共计9枚颗粒巨核细胞，血小板少见。骨髓活检（髂骨）：少许骨及骨髓组织，髓腔内空虚，造血组织增生极度低下，可见出血，未见明确纤维组织增生，形态考虑再生障碍性贫血。染色体核型分析结果：46，XY[2]，送检标本细胞数少，可供分析分裂相少。免疫分型意见：粒系轻度分化障碍，余未见明显异常。基因检测结果分析：未检测到有特征性的基因异常。诊断：骨髓增生异常综合征？再生障碍性贫血？治疗（结合解放军总医院血液科意见）：贞氏扶正胶囊 4粒口服 2/日，环孢素软胶囊100mg 口服 1/12小时、甘草酸二铵肠溶胶囊150mg 口服 3/日，重组人促红素注射液10000iu 皮下注射 1/隔日，悬浮红细胞2u静点x2次。入院2周后复查血常规白细胞数目5.65x109/L，血红蛋白73g/L，血小板数目52x109/L。未见明显好转，再次转诊解放军陆军总医院。 2 讨论 苯是最重要的骨髓抑制毒物，不同个体对苯的敏感程度并不一致。【1】本例患者长期接触航空油脂、油漆，是公认的苯含量较高物质，致患者暴露于高苯环境中作业2年发病，出现贫血、出血倾向，血象示三系细胞减少，骨髓象提示骨髓再生功能较正常低下，给予脱离环境、输血、刺激骨髓增生、支持治疗，2周后病人临床症状、血象、骨髓象均未见明显改善。提示长期高苯含量物质接触致再障或骨髓异常增生是短时间内基本不可逆的，即使脱离接触，积极治疗，骨髓造血功能在短期内也难以恢复。本病例有明确的职业史，从事高苯含量物质接触作业2年，保障任务重，手工操作，未带口罩等个人防护装设备，患者入伍前生活环境无高苯物质接触机会，无血液病家族史，故该患者诊断“骨髓增生异常综合征？”、“再生障碍性贫血？”与长期密切接触高苯含量物质相关可能性大。综上，可说明职业病性接触苯是骨髓异常增生发生的重要危险因素，苯及其衍生物导致骨髓异常增生甚至再生障碍性贫血的关系为许多实验研究所肯定，【2】本病例也在一定程度上证实苯中毒和骨髓异常增生的关系。空军卫勤战救机构应加强加大对油料、四站、机务人员特别对直接接触高苯含量物质的一线指战员的卫生监督监测力度，对从事接触有害物质作业的官兵进行上岗前后的定期和不定期体格检查，宣传教育官兵提高自己的防护意识，从而保障自己的身体健康。 参考文献 [1]苏丹颖，王悦，宋莉.慢性苯中毒致再生障碍性贫血病例报告[J].工业卫生与职业病，2000，26（5）：260. [2]胡尔西旦?赛来，李新风.一起发生苯中毒致再生障碍性贫血病例调查分析[J].地方病通报，2007，22（3）：41.
慢性髓劳(慢性再生障碍性贫血)中医诊疗方案(2017年版)5
慢性髓劳（慢性再生障碍性贫血）中医诊疗方案 （2017年版） 一、诊断 （一）疾病诊断 1.中医诊断标准 参照国家重点专科髓劳病协作组2009年制定的慢性髓劳（慢性再障）诊断标准。 （1）慢性再生障碍性贫血病史。 （2）症状: 多有面色白、心悸气短、头晕乏力，脉沉细无力或沉细数。 2. 西医诊断标准 参照《血液病诊断及疗效标准》第三版（张之南、沈悌主编，科学出版社，2007年）慢性再生障碍性贫血诊断标准。 （1）临床表现：发病较急性再障缓慢，贫血、感染、出血症状相对较轻。 （2）血常规检查：血红蛋白下降速度较慢，网织红细胞、中性粒细胞及血小板减低，但达不到重型再障程度。 （3）多部位骨髓穿刺：三系或两系减少，至少一个部位增生不良，如增生活跃，则淋巴细胞相对增多，巨核细胞明显减少。骨髓小粒中非造血细胞（如脂肪细胞等）增加。 （二）证候诊断 1.肾阴虚证：面色苍白、心悸气短、头晕乏力，手足心热，潮热盗汗，口干但不思饮，尿黄，舌边尖稍红，苔薄少津或少苔，脉细数。 2.肾阳虚证：面色?白、心悸气短、头晕乏力，形寒肢冷，面色?白，食少便溏，舌体胖大边有齿痕，苔白滑，脉沉弱。 3.肾阴阳两虚证：面色白、心悸气短、头晕乏力，时冷时热，自汗盗汗，食少纳呆，腰膝酸软，遗精滑泄，舌淡苔薄白或无苔，脉沉细无力或沉细数。 二、治疗方法 （一）辨证论治 1.肾阴虚证 治法：滋阴益肾，填精益髓 （1）推荐方药：左归丸加减。熟地黄、山萸肉、怀山药、制首乌、女贞子、旱莲草、菟丝子、补骨脂、仙鹤草、阿胶（烊化）等。或具有同类功效的中成药。 （2）中药泡洗技术：采用具有滋阴益肾，填精益髓功效的中药煎煮，洗按