计算机软件验证方案

计算机软件验证方案
计算机软件验证方案

计算机软件确认控制程序

1、目的

通过对计算机软件进行确认,以证实该过程实现所策划的结果的能力。

2、适用范围

适用于本公司生产和服务过程及监视测量所用软件的确认及再确认工作。

3、职责

3.1各产品线质量部负责生产和服务过程用软件确认的组织、实施;

3.2中心实验室负责监视测量仪器所用软件确认的组织实施,并参与生产和服务过程用软件确认的配合工作。

4、术语和定义

4.1黑盒测试

将系统(软件和硬件)看作不能打开的黑盒,在不考虑系统内部结构和特性的情况下,测试者只依靠系统需求说明书,从可能的输入条件和输出条件中确定测试数据,也就是根据系统的功能或外部特性,设计测试用例(例如功能测试)。4.2白盒测试

即结构测试或逻辑驱动测试。这种测试允许测试者考虑系统的内部结构,并根据系统内部结构设计测试用例,而不考虑系统的功能。

4.3安装确认

确认系统的安装符合设计标准,并对所需要的软件及硬件的技术资料、图纸、操作手册等文件进行确认。

4.4运行(操作)确认

确认系统的各项运作功能符合用户需求标准。系统运行确认应在一个与正常工作环境隔离的测试环境下实施,但应模拟生产环境。

4.5性能(工艺)确认

确认系统运行过程的有效性和稳定性,应在正常生产环境下进行测试。测试项目依据对系统运行希望达到的整体效果而定(如对生产出的产品质量各项特性进行测试),测试应在正常生产环境下(相同条件下)重复三次以上。

4、工作程序

4.1安装确认(IQ):安装确认的目的是保证系统的安装符合设计标准,并保证所需技术资料俱全。具体确认内容包括如下:

4.1.1各种标准清单,包括使用者要求、功能性要求、物理要求、系统标准。4.1.2各种标准操作程序(SOP),包括硬件和软件的操作、预防维修、备份和数据存档、灾难(断电、硬软件损坏等)恢复及系统退役。

4.1.3配置图,配置图是控制系统的概图,包括以下内容。

4.1.3.1整个系统概图。

4.1.3.2各个中央处理器(CPUS)包括插件指定的配置图。

4.1.3.3输入/输出装置接线图。

4.1.3.4控制回路图。

4.1.3.5状态转变图。

4.1.3.6网络接线图。

4.1.3.7硬件驱动/网络驱动指示树,可包括逻辑的和物理的驱动指定。

4.1.4 硬件和软件手册,包括安装、操作、维修保养手册。

4.1.5 硬件配置清单,包括已安装系统的所有组成部分,对于芯片、微处理器或EPROM,应记录其修订版号。

4.1.6 软件清单和源代码的复制件

列出与系统有关的所有软件和软件版本,并保证所有软件的复制件都归入档案,安全存放。

应存放以下几种软件。源代码产生器或编辑器、源代码(包括初级排序、功能和报告的产生)、操作系统、诊断程序、存档/备份程序。

4.1.7 输入/输出(I/O)清单及连续性检查。连续性检查是保证信号可从控制系统发至装置并又可从装置返回至控制系统。

4.1.8 环境和公用工程测试

确认并记录系统安装的环境,包括清洁度、射频/电磁干扰、振动、物理安全性、噪声、照明。

记录关键公用工程系统的情况,并确认公用工程系统的关键性质与功能说明书相符。包括火警通告/抑制、冷却系统、电力及调节、不间断供电、W AN 连接、

LAN 连接、灾难恢复接线、电话数码/模拟。

确认并记录系统符合安全及人机工程的要求。

4.1.9 结构测试(白盒法),主要指源代码的结构测试。对以下各项进行确认。

4.1.9.1遵循模块化程序设计。

4.1.9.2无效代码。

4.1.9.3按照标准进行识别、修订、注解和评论。

4.1.9.4算法/公式和计算准确。

4.1.9.5模块排序准确。

4.1.9.6关键上属性、报警等锁存准确。

4.1.9.7保持惟一的逻辑输入/输出。

4.1.9.8数据贮存寄存器是惟一的。

4.1.9.9定时器和定序器设定准确。

4.1.10 确认整个安装过程符合操作手册要求。

4.2运行确认(OQ) 系统运行确认的目的是保证系统和运作符合需求标准。系统运行确认应在一个与正常工作环境隔离的测试环境下实施,但应模拟生产环境。具体包括如下:

4.2.1系统安全性测试:挑战所有逻辑系统,诸如各工作层的使用权限,证明各安全层面的允许权限未经授权的操作得到禁止;确认系统外围的安全性,诸如I /O 总线卡,操作人员接口终端等。

4.2.2操作人员接口测试,确认操作人员接口系统的功能。

4.2.3报警、互锁功能测试。

4.2.4数据的采集及存贮,确认系统的数据采集及存贮功能如下:准确的采集、贮存和检索数据;确认数据的输出长度、进位及空值、零及负值的处理能力;自动将数据存档并保存至指定时期。确认数据处理能力,包括算法、统计、利用查表数值及报告的产生等。定时器和定序器测试。

4.2.5功能性测试(黑盒法),根据系统定义中所提供的各种要求文件、标准(最好有一张包括运作分支在内的功能图)对系统各功能和各决断通路进行测试。测试应在最高特定条件下进行(如最高通讯负载,大型数据文件的处理等)。

4.2.6断电/修复测试:复查断电之前,期间和之后的数据采集状况证明数据没

有破坏或丢失;测试后备供电、不间断供电和动力调节器、发电机功能恢复是否正常。

4.2.7灾难恢复测试,制造一起系统失效现象,按照灾难恢复程序一步步确认以下各项:现有的数据未被破坏;保证对系统的数据备份有效。

4.2.8制定系统标准操作程序运行确认结果合格后,证明系统具备了能够在正式生产环境下使用的条件,可以在正常

4.2.9生产环境下进行进一步确认。

4.3性能确认性能确认(PQ)是为了确认系统运行过程的有效性和稳定性,应在正常生产环境下进行测

试。测试项目依据对系统运行希望达到的整体效果而定(如对生产出的产品质量各项特性进行

测试),测试应在正常生产环境下(相同条件下)重复 3 次以上。注:当计算机系统取代人工系统时,可以进行平行的验证试验。

4.4人员培训系统在正式投入使用之前,应对所有相关人员,包括操作人员、维修人员等进行培训,

确认其能够按要求正确操作。

4.5当确认所有的验证结果符合预先设定的可接受标准,验证报告已得到相关人员审批并完成人员培训后,计算机系统可被投入正式使用。

5注意事项:在系统的测试、验收及确认过程中,由于理解能力及环境变化等限制,不可避免地会出现结果与预先所设定的可接受标准之间产生偏差的现象。这时必须查清偏差产生的根本原因,采取有效纠正措施进行处理(有时可能会涉及到部分修订系统设计标准)。当每一偏差都得到有效处理后,验证方可进入下一阶段。偏差产生的原因、处理过程及结果均在相应文件中进行记录。

LAPC2000型高效液相色谱仪验证方案(ACT)概要

验证文件 类别:验证方案编号:STP-VMP-xxx 部门:质量保证部页码:共9页 LA PC2000型高效液相色谱仪验证方案 版次:第0版 起草:年月日 审核:年月日 验证小组会签: 年月日 批准:年月日 实施日期:年月日 复印数:2份 分发至:质量保证部、设备部

关于成立LA PC2000型高效液相色谱仪验证小组的通知 为了加速我企业GMP认证的步伐。顺利的完成验证工作,特成立LA PC2000型高效液相色谱仪验证小组,小组成员如下: 组长: 组员: 验证小组的职责: 1、负责起草验证方案、报告,确定再验证周期,报质量保证部审核,总工程师批准。 2、组织质量保证部及有关部门对本方案进行实施。 本通知自下发之日起,各有关部门要积极配合验证小组的工作,争取早日圆满完成验证工作。 质量保证部 2002年7月5日

目录 一、概述 (1) 二、验证内容 (1) 三、职责 (1) 四、安装确认(IQ) (2) 五、运行确认(OQ) (4) 六、再验证 (7) 七、验证结果 (7) 八、LA PC2000型高效液相色谱仪验证报告(附表1) (8) 九、验证合格证书(附表2) (9)

一、概述 1.1 设备概述: 本仪器的输液泵为单泵恒流结构,泵压平稳,流速可在0-10ml/min之间任意选择,为触摸键盘输入式,为单片机控制。 检测器为单波长紫外可见检测器,波长可在190-800nm之间任意可调,面板为旋钮式和开关式控制。 有数码管显示窗,可观察氘灯的起辉情况和AU值的升降情况。 工作站运用的是美国LA公司提供的“ANASTAR”软件,此软件独立运行,热行处理色谱数据功能。 本仪器主要用于xxx的含量及杂质检测。 二、验证内容 本方案主要包括LA型高效液相色谱仪的安装确认(IQ),运行确认(OQ)。 三、职责 3.1 验证小组 ⑴起草验证方案及验证报告,确定再验证周期,报质量保证部审核、总工程师批准。 ⑵组织、协调使用单位对验证方案进行实施。 3.2 质量保证部 ⑴根据验证对象成立验证小组。 ⑵负责验证方案及报告的审核。

计算机化系统验证方案

紫外分光光度计 计算机化系统验证方案万案起早 存档日期:______ 年—月—日

验证目的 ....................................................... 2 验证范围 ...................................................... 2 职责确认 ....................................................... 3 指导文件确认 ................................................... 3 术语缩写 ....................................................... 3 验证实施前提条件 ............................................... 4 人员确认 ....................................................... 4 风险评估 ....................................................... 4 验证时间安排 ................................................... 5 验证内容 ...................................................... 5 偏差处理 .. (11) 风险的接收与评审 ............................................. 11 确认计划 ..................................................... 12 验证谱图编制 ................................................. 12 审核、结论 (12) 验证目的 我司质量检验部现有1台XXX 型紫外分光光度计(),与工作站软件、计算机系统 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1

软件验证与确认(Verification and Validation)简述

软件验证与确认(Verification and Validation)简述 张艾森1,2 (上海工业自动化仪表研究院1,国家能源核电站仪表研发(实验)中心2,上海,200233) 摘要:计算机设备和信息处理技术正迅速进入仪表和过程控制工程之中,由于其方便的操作和其他诸多优点,更多用户乐于去使用它们。在起初用于基本功能控制后,在更多的安全关键控制中,计算机设备和信息处理技术得到了更多的应用,此时,软件的质量被人们日益重视起来,其好坏如何评判,其质量如何保证是人们最关心的问题。软件的验证与确认技术正是达到质量保证的重要环节。 关键词:软件验证与确认(V&V);独立性;管理;文档 1软件V&V的准则 软件的验证与确认是数字化仪控系统的关键技术之一,其质量的评估难以量化的给出。从相关标准条款中,可以得到软件V&V的准则如下: ⑴计划先于行动,没有计划和大纲无法开展工作。 ⑵对所有软件开发步骤的验证和确认方案,没有完全可信的东西,没有“免检产品”。 ⑶所有结果和过程都应详细的记录并保存,确保可追溯性。 2评估独立性的要求 通常对于软件质量的评估其出发点来自于对软件开发过程的评估,辅以对软件成品的一系列测试。从验证和确认的角度来说,对过程的逐一评估是软件的验证阶段,而对软件成品的测试归结为软件的确认。在IEC60880中提及,额外的验证活动由第三方来进行。第三方的介入对软件质量而言是提升了信心。 在IEEE1012中,V&V团队的独立形式和独立程度被分成了四个等级。IEC60880针对核电站A类软件,其独立性要求应参照IEEE1012中最高级别来制定。但有一点要指出,60880中对于独立评审的要求规定似乎没有IEEE1012中给的具体。在标准中没有给出经济独立性的要求,也没有明确给出第三方是指不同组织间的,还是同一公司的不同部门。在其中只是指出,V&V团队的独立程度应在国家相关规定条款中给出,而国内还没有哪一个具体标准给出了关于团队独立性的明确指导,多数还是遵循IEEE1012中的相关规定。 3软件评估的初始管理 从对IEC60880整篇标准的理解中不难看出,软件质量的获得最重要的并不是某几位专家的评估,而是整个开发过程的有序管理。有序管理的几个重要目标应该是: ⑴足够的人员配置以及人员对应职责的明确无误。这点可以在第8章中看出,其明确要求 了构成人员的能力以及其目标职责的明晰。 ⑵文档的正确管理。在IEC60880中,无论在软件开发的任何阶段,都会在某一结点明确 的要求相应的输出文档。这些文档的存在最大程度的保证了整个过程的可追溯性。针对文档的管理及要求在第7.4条中给出。

Waters2489液相色谱仪验证方案

东莞广发制药有限公司 验证文件 项目名称:Waters2489液相色谱仪验证验证编号:GF-确认/E(检验)-13-02

目录 1 验证项目立项表.....................................................................................- 2 - 2 验证项目工作组构成.............................................................................- 3 - 3 验证方案审批表.....................................................................................- 4 - 4 验证概述.................................................................................................- 5 - 5 验证目的...................................................................................................- 5 - 6 验证范围...................................................................................................- 5 - 7 职责...........................................................................................................- 5 - 8 验证原理.................................................................................................- 5 - 9 验证准备.................................................................................................- 6 - 10 验证实施...............................................................................................- 6 - 10.1 安装确认..............................................................................................- 6 - 10.2 运行确认..............................................................................................- 6 - 10.3 性能确认..............................................................................................- 6 - 11 再验证周期确定................................................................................. - 11 - 12 验证报告.............................................................................................. - 12 - 13 验证合格证书批准............................................................................ - 14 -

医疗器械计算机软件验证方案模板

医疗器械计算机软件验证方案模板 依据: 《医疗器械生产质量管理规范》 MDD/93/42EEC医疗器械指令 GB/T 19001-2016 IDT ISO9001:2015 《质量管理体系要求》 YY/T 0287-2017 IDT ISO13485:2016 《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》 编制: 审核: 批准:

0 修改历史/History

*******有限公司 目录 1. 确认目的 (4) 2. 确认范围 (4) 3. 确认职责 (4) 4. 确认指导文件 (5) 5. 术语缩写 (5) 6. 概述 (5) 7. 确认实施前提条件 (4) 8. 人员确认 (6) 9. 风险评估 (6) 10. 确认时间安排 (11) 11. 确认内容 (11) 12. 偏差处理 (29) 13. 风险的接收与评审 (29) 14. 方案修改记录 (29) 15. 确认计划 (30) 16. 附件 .................................................................................................. 错误!未定义书签。

1.验证目的 检查并确认控制气相、液相色谱仪的计算机系统符合《医疗器械生产质量管理规范》及仪器计算机使用说明书要求,满足使用需求,特根据制定本确认方案,作为对气相、液相色谱仪计算机系统验证系统进行确认的依据。 2.验证范围 本次验证主要对用于我公司由****气相、液相色谱仪软件、台式电脑及打印机所组成的气相、液相色谱仪验证系统的安装、运行以及性能进行确认。 3.确认职责。 3.1确认职责

LC-15岛津高效液相色谱仪确认方案

起草人:日期:审核人:日期: 批准人:日期:生效日期:生效人: 颁发部门:质量部拷贝号: 分发部门: QA、QC 岛津LC-15高效液相色谱仪确认方案 目录 1. 概述................................................................错误!未定义书签。 2. 验证目的............................................................错误!未定义书签。 3. 验证范围............................................................错误!未定义书签。 4. 验证小组成员及职责..................................................错误!未定义书签。 5. 验证方案培训........................................................错误!未定义书签。 6. 验证进度计划........................................................错误!未定义书签。 7. 验证方案的执行......................................................错误!未定义书签。 7.1 确认数据的记录与审核 (3) 7.2 文件要求 (3) 8. 验证的内容..........................................................错误!未定义书签。 8.1 安装确认..........................................................错误!未定义书签。 8.2 运行确认..........................................................错误!未定义书签。 9. 变更与偏差..........................................................错误!未定义书签。 10.验证的评定和结论 (9) 10.1验证结果的审批 (9) 10.2验证的评定结论 (9) 11.附件 (9)

计算机化系统验证方案设计

紫外分光光度计 计算机化系统验证方案方案起草 方案审核 方案批准 存档日期:年月日 目录

1 验证目的 (2) 2 验证范围 (2) 3 职责确认 (3) 4 指导文件确认 (3) 5 术语缩写 (3) 6 验证实施前提条件 (4) 7 人员确认 (4) 8 风险评估 (4) 9 验证时间安排 (5) 10 验证内容 (5) 11 偏差处理 (11) 12 风险的接收与评审 (11) 13 确认计划 (12) 14 验证谱图编制 (12) 15 审核、结论 (12) 1 验证目的 我司质量检验部现有1台XXX型紫外分光光度计(),与工作站软件、计算机系统

及打印机组成色谱仪计算机化系统。为保证这些系统符合GMP标准,满足使用要求和分析测试需求,保证数据的安全,特制定本验证方案,以进行计算机化系统验证。 2 验证范围 本次验证范围是我部1套紫外分光光度计计算机化系统,如表1所示。 表1 计算机化系统列表 3 职责确认 《药品生产质量管理规范》2010 修订版 《药品生产质量管理规范》2010 修订版附录:《计算机化系统》 《药品生产质量管理规范》2010 修订版附录:《确认与验证》 《Cary 60 UV-Vis Specifications》 5 术语缩写

6.1 相关人员已经过岗位培训且考核合格,见附件1:人员培训及考核确认记录。6.2 相关文件系统已编制完成并经过审批,见附件2:验证确认所需文件审核确认记录。 7 人员确认 验证小组成员和所有参与测试的人员均经过验证方案的培训,见附件3:验证方案培训签到表。 8 风险评估 验证小组人员共同对紫外分光光度计计算机化系统验证进行了风险评估,对存在的质量风险提出了预防和纠正措施建议,具体见下表:

Agilent1260液相色谱仪验证方案

Agilent1260液相色谱仪 验 证 方 案 方案编号:STP-VP-013-00

方案制定 方案审核 方案批准

验证小组人员名单

目录 1 液相色谱仪概述 2 验证目的 3 验证范围 4 验证参考文件 5 计划及进度 6 设计确认 7 安装确认 8 运行确认 9 性能确认 10 验证周期

1 液相色谱仪概述 液相色谱仪是常茂生物化学工程股份有限公司用于检测成品,原料,中间品的检测设备。设备由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。 2 验证目的 确认Agilent1260液相色谱仪能符合GMP标准及设计要求,所制定的标准及文件符合GMP要求,确保液相色谱检查法的准确性。 3 验证范围 本验证方案适用于常茂生物化学工程股份有限公司的Agilent1260液相色谱仪,该设备安装于质量部质量控制室的仪器室内。 验证内容包括对Agilent1260液相色谱仪进行设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。 4 验证参考文件 本方案以国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》、由国家食品药品监督管理局组织编写的《药品生产验证指南》、中国药典2010年版为依据,制定了高效液相色谱仪的验证方案。 5 计划及进度 整个验证活动分四个阶段完成: 设计确认:从_____年_ _月_ _日至_____年___月___日; 安装确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日; 运行确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日; 性能确认:从_____年___月_ _日至_____年__ 月__ 日。 6 设计确认 6.1 供应商的资格和服务 6.1.1 设备供应商应有良好的生产运营情况,没有与国家法规或地方法规相违背的生产状况。 6.1.2 安装时能提供现场指导或培训的技术人员数量、资格,并且将来在日常使

计算机化系统验证方案

紫外分光光度计 计算机化系统验证方案 方案起草 部门职务起草人签名起草日期 部门职务审核人签名审核日期 方案批准 部门职务批准人签幺批准日期存档FI期:—年_月_日 1验证目的 2验证范围 (3)

3职责确认 (3) 4指导文件确认 (3) 5术语缩写 (4) 6验证实施前提条件 (4) 7人员确认 (4) 8风险评估 (4) 9验证时间安排 (5) 10验证内容 (5) 11偏差处理 (12) 12风险的接收与评审 (13) 13确认计划 (13) 14验证谱图编制 (13) 15审核、结论 (13) 1验证目的 我司质量检验部现有1台XXX型紫外分光光度计(),与工作站软件、计算机系统及打印机组成色谱仪计算机化系统。为保证这些系统符合GMP标准,满足使用要求和分析测试需求,保证数据的安全,特制定本验证方案,以进行计算机化系统验证。 2验证范围

本次验证范围是我部1套紫外分光光度计讣算机化系统,如表1所示。 3职责确认 4指导文件确认 《药品生产质量管理规范》2010修订版 《药品生产质量管理规范》2010修订版附录:《计算机化系统》 《药品生产质量管理规范》2010修订版附录:《确认与验证》 《Cary 60 UV-Vis Specifications》 5术语缩写 验证实施前提条件 6.1相关人员已经过岗位培训且考核合格,见附件1:人员培训及考核确认记录。

6.2相关文件系统已编制完成并经过审批,见附件2:验证确认所需文件审核确认记录。 7人员确认 验证小组成员和所有参与测试的人员均经过验证方案的培训,见附件3:验证方案培训签到表。 8风险评估 验证小组人员共同对紫外分光光度计计算机化系统验证进行了风险评估,对存在的质量风险提出了预防和纠正措施建议,具体见下表:

岛津10A型液相色谱仪验证方案报告

岛津10A型液相色谱仪验证方案起草人:年月日 审核人:年月日 批准人:年月日 目录 1、验证小组人员名单 2、验证方案的起草与审批 3、验证小组成员及责任 4、时间进度表 5、概述 6、再验证目的 7、验证合格标准 8、验证方法和步骤 9、验证结果分析和综合评价

10、验证偏差及处理 11、验证周期 12、验证结论 1、验证小组人员名单 组长:负责组织协调工作 组员:负责起草方案,数据收集、分析、处理,写验证报告。负责安排实际操作,配合验证。 负责组织检验工作。 负责现场质量监控。 2、验证方案的起草与审批 2.1验证方案的起草 2.2验证方案的审批

3、验证小组成员及责任 4、时间进度表 5、概述 本仪器由岛津LC-10AD泵、SPD-10A检测器(190~600nm)和C-R4A数据处理机组成。本厂用于药品原辅料、中间产品、成品的检查和含量测定。 6、再验证目的 通过验证来确认此台仪器各项性能是否符合要求。 7、验证合格标准

8、验证方法和步骤 8.1验证方法 整个验证过程分为单个部件的验证和整机验证。验证时一般先验证泵、柱温箱、自动进样器的性能,接着是检测器的性能,最后是整机的性能验证。 8.2验证步骤 8.2.1输液泵泵流量设定值误差Ss、流量稳定性误差SR的检定 将仪器的输液系统、进样器、色谱柱和检测器连接好,以甲醇为流动相,流量设为1.0ml/min,按说明书启动仪器,待压力平稳后保持10分钟,按表1设定

流量,待流速稳定后,在流动相排出口用事先清洗称重过得容量瓶收集流动相,同时用秒表计时,准确地收集,称重。按式(1)、式(2)计算SS和SR。 表1 Ss = (Fm-Fs)/Fs ×100% (1) SR= (Fman-Fmin)/F ×100% (2) 式中:Ss—为流量设定值误差(%), SR—为流量稳定性误差(%), Fm=(W2-W1)/ρ·t,流量实测值(ml/min); W2—为容量瓶加流动相的重量(g), W1—为容量瓶的重量(g), Fs—为流量设定值(ml/min), ρ—为实验温度下流动相的密度(g/cm3), Fmax—为同一组测量中流量最大值(ml/min), Fmin—为同一组测量中流量最小值(ml/min),

软件验证报告

天津美德太平洋科技有限公司 Tianjin MD Pacific Tech no logy Co.,Ltd. 血小板聚集仪 软件验证报告 受控状态: 发布日期:年月曰生效日期:年月曰

1.概述 1.1基础资料 软件名称:血小板聚集仪软件系统 设备名称:血小板聚集仪 生产厂家:天津美德太平洋科技有限公司 使用部门:研发部、仪器生产部、质量管理部 1.3验证目的 检查并确认血小板聚集仪软件系统的功能及运行的正确性,符合质量管理体系规定,以 及其对工艺的适应性,证实该设备软件能达到设计要求及规定的技术指标。 1.4范围: 141.文件的适用范围 此文件适用血小板聚集仪的软件验证 1.4. 2.验证的范围 血小板聚集仪的运行、性能确认; 2.软件验证 2.1软件烧录 目的:软件是否能够正常烧录入单片机内。 实施:将软件烧录入芯片中,开机是否正常显示logo,并查看版本号是否正确。 执行人:--------------------------------- 日期:----------------------------- 复核人:日期: 2.2温度控制功能 目的:检测软件的温控功能是否正常。 实施:将测试杯中倒入400ul蒸馏水,然后放入测试位内,开机30分钟以上,观察测试杯中温度计的数值,每隔30分钟测试一次温度,总共测试5次,记录温度显 示达到技术要求37 C± 1C。

结论:以上温度均到达技术要求的37 C± 1C 2.3整体性能测试 目的:测试软件的整体性能,并配合仪器达到技术要求标准。 实施:重复性、准确性、通道一致性。 2.3.1重复性:变异系数(CV)< 5.0%。

高效液相色谱仪计算机系统验证方案

项目负责人: 确认领导小组审查汇签:

高效液相色谱仪计算机系统验证方案 1.主题内容 本方案规定了高效液相色谱仪计算机系统验证范围、方法及标准。 2.适用范围 本方案适用于我公司高效液相色谱仪计算机系统的验证。 3.参加确认主要人员及职责 质量部QC主管:负责高效液相色谱仪计算机系统验证方案的起草及验证的实施。 质量部QC:负责按计划完成高效液相色谱仪计算机系统验证中的相关检验任务,确保检验结果的正确可靠。 QA验证管理员:负责验证工作的管理,协助高效液相色谱仪计算机系统验证方案的起草,组织协调验证工作,并总结验证结果,起草验证报告。 质量部经理:负责高效液相色谱仪计算机系统验证方案的审核。 质量受权人:负责LC-2010AHT高效液相色谱仪计算机系统验证方案的批准 4. 概述 4.1.我公司高效液相色谱仪分别有2台,一台型号为LC-2010A,编号为J4103A,另一台型号为LC-2030C,编号为100944。计算机系统由硬件、软件、色谱工作站等部分构成。LC-2030C高效液相色谱仪的计算机系统于2016年随液相色谱仪同步购回、安装、调试验收完毕后投入使用;LC-2010A高效液相色谱仪的计算机系统于2018年7月系统升级后购回、安装、调试验收完毕后投入使用。为了确保仪器符合《GMP附录:计算机化系统验证》的相关要求,保证数据的真实性和完整性,现对其2台仪器计算机化系统进行验证。 4.2.仪器基本情况

5、培训及确认时间 验证方案起草人在方案批准后对本次验证相关人员进行培训,并记录在相关附件中。如果在验证中涉及到其他培训,培训记录的复印件附在验证报告中 6、验证内容 本次验证为我公司高效液相色谱仪计算机系统的验证,验证内容包括:设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。 6.1设计确认/验证(DQ): 考察系统的技术规格、技术参数和指标的适用性,并参考系统使用说明书考察系统是否满足公司检验需求及2015年版中国药典及新版GMP及其附录要求,整个系统确认/验证过程应严格执行《计算机化系统确认/验证SOP》。 6.2安装确认/验证(IQ): 对安装系统的外观检查;测试的步骤、文件、参考资料和合格标准,以证实系统的安装确实是按照制造商的安装规范进行的,符合系统运行前提条件。 6.3运行确认/验证(OQ): 按系统操作规程操作正常运行通过记录及文件证实系统能正常平稳运行,各功能键按钮灵敏、可靠。同时确认/验证系统操作规程的适用性。 6.4性能确认/验证(PQ): 系统的性能确认/验证是负载运行系统,是以符合相应的药典和《规范》要求所展开的,它是从设计、制造到使用最重要的一个环节。 6.5供应商所提供的该系统证书类(出厂合格证、使用说明书)文件已在初次检查后存档由专人保管,此次不再进行确认/验证。 7.验证目的 根据《质量风险管理程序》、《确认与验证管理程序》、《确认与验证SOP》、《计算机化系统验证

高效液相色谱仪计算机系统验证方案报告完全版

高效液相色谱仪计算机系统验证方案报告完全版

高效液相色谱仪计算机系统验证报告 设备型号:Primaide 设备编号:ZL-ZK039-01 制定人:制定日期:年月日审核人:审核日期:年月日批准人:批准日期:年月日

验证方案审批表

验证小组成员及职责

目录 1 概述 2 验证目的 3 文件依据 4 计算机系统简述 5 验证时间 6 风险评估 7 验证范围 8 计算机系统验证 8.1 验证的前提条件 8.2 安装确认 8.3 运行确认 8.4 性能确认 9 偏差处理与变更 10 验证数据分析 11 验证过程分析 12 验证结论 13 再验证 14 验证报告 15 验证证书

1 概述 高效液相色谱仪运行于化验室,用于原辅料、成品等产品的检测。为保证检验数据完整性和产品质量,应对检验过程中使用的计算机及工作站进行安全性验证,本方案是针对我公司安装的计算机以及TeChrom工作站进行验证。 2 验证目的 经过对计算机及工作站的验证,规范检验用计算机系统,保证工作站的正常运行,确保计算机系统的准确性、真实性、可靠性及检验数据的完整性。 3 文件依据 3.1 《中华人民共和国药典》一部及四部; 3.2 《药品生产质量管理规范(修订)》及附录; 3.3 质量风险评估管理规程; 3.4 确认与验证管理规程; 3.5 高效液相色谱仪使用说明书; 3.6 高效液相色谱仪操作规程; 3.7 高效液相色谱仪维护保养操作规程。 4 计算机系统简述 高效液相色谱仪由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。由高压输液泵将规定的流动相进入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各成分在柱内被分离,并依次进入检测

高效液相色谱确认方案

高效液相色谱仪(岛津LC-2010AHT) 确认方案 (方案编号:zl-08-2013)

目录 1. 确认方案审批表 2.概述 3.确认目的 4.确认范围 5.人员职责 6.相关文件 7.仪器、仪表校验 8.确认计划与进度 9. 确认步骤 9.1运行确认(OQ) 9.2性能确认(PQ) 10.偏差处理记录 11. 确认结果评定与结论 12.再确认项目及检查周期 13.确认人员培训 14.附件

1.确认方案审批

2.概述 2.1设备基本信息 ●设备名称:高效液相色谱仪 ●设备型号:LC-2010AHT ●国别:日本 ●厂名:岛津 2.2设备系统描述 设备结构:LC-2010AHT是主要由4液低压梯度、自动进样器、柱温箱、UV检测部组成的一体型高效液相色谱仪,外接RID-10A型示差检测器、打印机和稳压电源,各部分的操作均可由工作站或液晶控制面板控制。 ●工作原理:LC-2010AHT检测步骤主要包括流路清洗、色谱柱平衡及检测器平衡、样品处理、 自动进样程序设定、自动进样、后处理及数据处理等,LC-2010AHT根据不同色谱柱对样品在色谱柱内的保留时间不同,用流动相将样品通过色谱柱洗脱,再通过适合的检测器对洗脱的样品成份进行分析。 ●设备用途:低分子量肝素钙及立迈青、小牛血去蛋白提取物及睿保特、干扰素原液、肝素钠 和部分原辅料等相关项目的定性、定量分析检验。 2.3设备技术参数 2.3.1输液泵 方式设定输液泵参数时,请参照以下参数表: [ISO.方式]:

[GRAD.方式] 2.3.2柱温箱和外围设备 设定柱温箱和外围设备的参数时,请参照以下的一览表:

计算机软件确认控制程序

计算机软件确认控制程序 1、目的 通过对计算机软件进行确认,以证实该过程实现所策划的结果的能力。 2、适用范围 适用于本公司生产和服务过程及监视测量所用软件的确认及再确认工作。 3、职责 3.1各产品线质量部负责生产和服务过程用软件确认的组织、实施; 3.2中心实验室负责监视测量仪器所用软件确认的组织实施,并参与生产和服务过程用软件确认的配合工作。 4、术语和定义 4.1黑盒测试 将系统(软件和硬件)看作不能打开的黑盒,在不考虑系统内部结构和特性的情况下,测试者只依靠系统需求说明书,从可能的输入条件和输出条件中确定测试数据,也就是根据系统的功能或外部特性,设计测试用例(例如功能测试)。4.2白盒测试 即结构测试或逻辑驱动测试。这种测试允许测试者考虑系统的内部结构,并根据系统内部结构设计测试用例,而不考虑系统的功能。 4.3安装确认 确认系统的安装符合设计标准,并对所需要的软件及硬件的技术资料、图纸、操作手册等文件进行确认。 4.4运行(操作)确认 确认系统的各项运作功能符合用户需求标准。系统运行确认应在一个与正常工作环境隔离的测试环境下实施,但应模拟生产环境。 4.5性能(工艺)确认 确认系统运行过程的有效性和稳定性,应在正常生产环境下进行测试。测试项目依据对系统运行希望达到的整体效果而定(如对生产出的产品质量各项特性进行测试),测试应在正常生产环境下(相同条件下)重复三次以上。

4、工作程序 4.1安装确认(IQ):安装确认的目的是保证系统的安装符合设计标准,并保证所需技术资料俱全。具体确认内容包括如下: 4.1.1各种标准清单,包括使用者要求、功能性要求、物理要求、系统标准。4.1.2各种标准操作程序(SOP),包括硬件和软件的操作、预防维修、备份和数据存档、灾难(断电、硬软件损坏等)恢复及系统退役。 4.1.3配置图,配置图是控制系统的概图,包括以下内容。 4.1.3.1整个系统概图。 4.1.3.2各个中央处理器(CPUS)包括插件指定的配置图。 4.1.3.3输入/输出装置接线图。 4.1.3.4控制回路图。 4.1.3.5状态转变图。 4.1.3.6网络接线图。 4.1.3.7硬件驱动/网络驱动指示树,可包括逻辑的和物理的驱动指定。 4.1.4 硬件和软件手册,包括安装、操作、维修保养手册。 4.1.5 硬件配置清单,包括已安装系统的所有组成部分,对于芯片、微处理器或EPROM,应记录其修订版号。 4.1.6 软件清单和源代码的复制件 列出与系统有关的所有软件和软件版本,并保证所有软件的复制件都归入档案,安全存放。 应存放以下几种软件。源代码产生器或编辑器、源代码(包括初级排序、功能和报告的产生)、操作系统、诊断程序、存档/备份程序。 4.1.7 输入/输出(I/O)清单及连续性检查。连续性检查是保证信号可从控制系统发至装置并又可从装置返回至控制系统。 4.1.8 环境和公用工程测试 确认并记录系统安装的环境,包括清洁度、射频/电磁干扰、振动、物理安全性、噪声、照明。 记录关键公用工程系统的情况,并确认公用工程系统的关键性质与功能说明书相符。包括火警通告/抑制、冷却系统、电力及调节、不间断供电、W AN 连接、

岛津LC10AD型高效液相色谱仪验证方案及报告

检测仪器验证方案 * * * *制药厂

目录 1.验证方案的起草与审批 1.1验证方案的起草 1.2验证方案的审批 2.概述 3.验证人员 4.时间进度表 5.验证目的 6.验证内容 6.1安装确认 6.1.1资料档案 6.1.2维修服务 6.1.3安装环境及公用设施 6.1.4功能试验 6.1.5安装确认小结 6.2校正 6.2.1系统适用性试验 6.2.2校正小结 7.再确认 1验证方案的起草与审批

2.概述 本仪器由岛津LC-10AD泵、SPD-10A检测器(190~600nm)和C-R4A数据处理机组成。本厂用于药品原辅料、中间产品、成品的检查和含量测定。3.验证人员 检测仪器验证小组人员组成 4.时间进度表 2001年9月23日至9月27日完成分析、检验工作 2001年9月28日至9月29日数据汇总、分析 2001年9月30日完成验证报告 5.验证目的 检查并确认高效液相色谱仪的性能和功能符合规定,能准确检测样品,资料和文件符合GMP要求。 6.验证内容 6.1安装确认 6.1.1资料档案

6.1.2维修服务 服务单位名称: 地址: 联系人: 电话: 传真: 银行帐号 6.1.3安装环境及公用设施 6.1.4功能试验

6.1.5安装确认小结 验证人:日期: 6.2校正 6.2.1系统适用性试验 采用诺氟沙星对照品,按中国药典2000年版二部附录ⅤD的规定进行系统适用性试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13)为流动相;流速为每分钟0.8ml;检测波长为278nm。在上述的条件下,注入对照品溶液,记录色谱图。

实验室用计算机验证方案

实验室用计算机验证方 案 文件编码(GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968)

实验室用计算机系统验证方案 一、概述 为保证检验数据的完整性、可追踪性和产品质量应对检验过程所有的计算机及仪器工作站进行安全性验证。 二、验证目的 对计算机及仪器工作站进行验证,规范检验用计算机系统、仪器工作站的正常运行,确保计算机系统的准确性、真实性、可靠性、检验数据的完整性。 三、验证范围 适用于实验室检验用计算机,包括高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收、红外分光仪、紫外风光光度仪工作站。 四、验证条件 1、仪器处于校验周期内 2、仪器处于正常使用状态下 3、仪器的操作规程 五、验证要求与内容 1、系统安装条件验证 检查计算机安装的环境,位置,是否能够满足计算机及工作站的正常运行需要的条件 验证结果:口合格口不合格 验证人:日期: 复核人:日期: 2、计算机系统安全性验证 1.计算机登录方式验证

接通计算机电源,启动计算机后,计算机是否直接进入操作系统界面还是出现选择用界面;选定用户后,是直接登录还是输入密码后登录。 验证结果:口合格口不合格 验证人:日期: 复核人:日期: 2.计算机使用权限验证 2.1计算机管理员使用权限验证 计算机管理员登录后,在计算机上创建和删除用户的操作,并进行创建用户密码、修改用户名、图片、密码、账户类型操作,检验操作是否能够实现。 验证结果:口合格口不合格 验证人:日期: 复核人:日期: 2.2用户使用权限验证 用户登录后,在计算机上创建和删除用户的操作,并进行创建用户密码、修改用户名、图片、密码、账户类型操作,检验操作是否能够实现。 验证结果:口合格口不合格 验证人:日期: 复核人:日期: 3.仪器工作站使用权限验证 3.1登录方式验证 用户登录后点击工作站,是直接进入还是输入用户名和密码后才能进入。 验证结果:口合格口不合格 验证人:日期:

P6000高效制备液相色谱仪验证方案

类别:设备验证方案部门:生产部 P6000制备型高效液相色谱仪验证方案 方案号:VF-01-U131-2011A01-005 验证时间:2011年11月XX日2011年11月XX日验证地点:无锡凯利药业多肽药物制备室

无锡市凯利药业有限公司 目录 1 参与验证的相关部门及其职责4 1.1验证小组成员及职责4 1.2验证方案起草4 1.3验证方案批准4 2.验证目的5 3.验证依据判断标准:5 3.1验证依据5 3.2验证评判标准5 4.验证内容6 4.1预确认(DQ)6 4.2回顾性安装确认(IQ)7 4.3性能确认(PQ)8 5.验证结果及分析评价10 6.再验证要求10 6.1再验证周期10 6.2再验证内容11

P6000制备型高效液相色谱仪是由北京创新恒通科技有限责任制造,P6000高压输液泵3台、UV6000紫外检测器、150轴向压缩活塞头和制备型动态混合器组成。

1.参与验证的相关部门及其职责1.1验证小组成员及职责 1.2验证方案起草 1.3验证方案批准

2.验证目的 参考照GMP的要求,为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,需要对该设备进行安装确认、运行和性能确认,确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设计的性能指标,纯化工艺要求。 3. 验证依据判断标准: 3.1验证依据 3.1.1《药品GMP指南》2010年版 3.1.2《中国药典》2010年版二部附录 3.2验证评判标准 3.2.1安装环境确认判断标准 确认安装符合《P6000型高效液相色谱仪安装使用说明》说明书要求。3.2.2运行确认判断标准 安装确认认可后,在不使用试样的条件下,确认该仪器运行正常。 3.2.3性能确认判断标准 使用样品检测符合《中国药典》2010年版二部附录要求和P6000型高效液相色谱仪性能指标。

医疗器械计算机软件验证方案模板.doc

医疗器械计算机软件验证方案模板 依据 : 《医疗器械生产质量管理规范》 MDD/93/42EEC 医疗器械指令 GB/T 19001-2016 IDT ISO9001:2015 《质量管理体系要求》 YY/T 0287-2017 IDT ISO13485:2016 《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》 编制 : 审核 : 批准 :

0修改历史/History 版本 /Version变更号/Change原因/Reason No 01NA第一次发行/First Edition

*******有限公司 目录 1.确认目的 (4) 2.确认范围 (4) 3.确认职责 (4) 4.确认指导文件 (5) 5.术语缩写 (5) 6.概述 (5) 7.确认实施前提条件 (4) 8.人员确认 (6) 9.风险评估 (6) 10. 确认时间安排 (11) 11. 确认内容 (11) 12. 偏差处理 (29) 13. 风险的接收与评审 (29) 14. 方案修改记录 (29) 15. 确认计划 (30) 16. 附件 ..................................................................................................错误 !未定义书签。

1.验证目的 检查并确认控制气相、液相色谱仪的计算机系统符合《医疗器械生产质量管理规范》 及仪器计算机使用说明书要求,满足使用需求,特根据制定本确认方案,作为对气相、液相色谱仪计算机系统验证系统进行确认的依据。 2.验证范围 本次验证主要对用于我公司由**** 气相、液相色谱仪软件、台式电脑及打印机所组成的气相、液相色谱仪验证系统的安装、运行以及性能进行确认。 3.确认职责。 3.1 确认职责 部姓职责签名门名 ****负责验证方案的起草、实施,组织验证的相关培训;负责对验证方 案修订或补充提出申请。 **负责验证资料的汇总及整理,验证结果的分析讨论和起草验证报 告;责对验证系统的变更按照《变更管理规程》提出变更申请。 **执行并确认验证方案中的内容,并对实施过程中出现的结果进行分 析,对出现的偏差填写“偏差调查处理表”,并上报质管部。 ****组织协调验证活动,提供验证所需资源,确保验证进度。负责验证系统变更的审核与批准。负责验证实施的指导与监督。负责验证方案修订 或补充的审核与批准 负责验证结论的评价与批准。

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