药剂学单选题

单选

1.药剂学概念正确的表述是 B

A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

2.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（B ）。

A 筛号是以每一英寸筛目表示

B 一号筛孔最大，九号筛孔最小

C 最大筛孔为十号筛

D 二号筛相当于工业200目筛

3.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（D）。

A 粒子的大小及分布

B 含湿量

C 加入其他成分

D 润湿剂

4.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（B）。

A 堆密度

B 真密度

C 粒密度

D 高压密度

5.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C）。

A 吸收好，生物利用度高

B 可提高药物的稳定性

C 可避免肝的首过效应

D 可掩盖药物的不良嗅味

6.配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。

A 过筛法

B 振摇法

C 搅拌法

D 等量递增法

7.不能制成胶囊剂的药物是（B）。

A 牡荆油

B 芸香油乳剂

C 维生素A

D D 对乙酰氨基酚:

8.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（D ）。

A 等量递加法

B 多次过筛

C 将密度小的加到密度大的上面

D 将密度大的加到密度小的上面

9.下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B ）。

A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法

B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散11.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快 B

答案A 颗粒剂 B 散剂 C 胶囊剂 D 片剂

12.关于软胶囊剂说法不正确的是（ A ）。

A 只可填充液体药物

B 有滴制法和压制法两种

C 冷却液应有适宜的表面张力

D 冷却液应与囊材不相混溶

13.散剂的特点，叙述错误的是( C )。

A易分散、奏效快 B制法简单，剂量可随意加减

C 挥发性药物可制成散剂

D 制成散剂后化学活性也相应增加

14.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ D ）。

A．延缓明胶溶解 B．减少明胶对药物的吸附

C．防止腐败 D．保持一定的水分防止脆裂

15.：下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（ C ）。

A 干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行

粉碎的方法

B 湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法

C 药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%

D 湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”

16..可用于制备缓、控释片剂的辅料是（ B ）。

A 微晶纤维素

B 乙基纤维素

C 乳糖

D 硬脂酸镁

17.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B ）。

A 淀粉

B 糖粉

C 可压性淀粉

D 硫酸钙

18.不属于湿法制粒的方法是（ B ）。

A 过筛制粒

B 滚压式制粒

C 流化沸腾制粒

D 喷雾干燥制粒

19.一步制粒机完成的工序是（ C ）。

A 制粒→混合→干燥

B 过筛→混合→制粒→干燥

C 混和→制粒→干燥

D 粉碎→混合→干燥→制粒:

20.对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（ A ）。

A 过筛制粒

B 流化喷雾制粒

C 喷雾干燥制粒

D 压大片法制粒

21.过筛制粒压片的工艺流程是（D ）。

A 制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片

B 粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片

C 混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片

D 粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

22.适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（B ）。

A 箱式干燥器

B 流化床干燥机

C 喷雾干燥机

D 微波干燥器

23.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（C ）。

A 含量均匀度

B 崩解度

C 溶出度

D 硬度:

24.可作为肠溶衣的高分子材料是（ B ）。

A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂Ⅱ号C Eudragit E D 羟丙基纤维素（HPC）

25.压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（A）。

A 压力过大

B 颗粒含水量过多

C 冲膜表面粗糙

D 润滑剂有问题

26.压片时出现裂片的主要原因之一是（C）。

A 颗粒含水量过大

B 润滑剂不足

C 粘合剂不足

D 颗粒的硬度过大

27.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（A）。

A 可压性和流动性

B 崩解性和溶解性

C 防潮性和稳定性

D 润滑性和抗粘着性

28.湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的（C）。

A 粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸

B 颗粒的干燥温度应为50℃左右

C 可使用硬脂酸镁为润滑剂

D 可选用尼龙筛网制粒

29.轻质液体石蜡制备片剂时多用作（D）。

A 干燥粘合剂

B 润湿剂

C 崩解剂

D 润滑剂:

30.片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（C）。

A 内外加法>外加法>内加法

B 外加法>内加法>内外加法

C 外加法>内外加法>内加法

D 内加法>外加法>内外加法

31.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（B）。

A 甲基纤维素

B 微晶纤维素

C 乙基纤维素

D 羟丙甲基纤维素:

32.主要用于片剂的填充剂是（C）。

A 羧甲基淀粉钠

B 甲基纤维素

C 淀粉

D 乙基纤维素

33.可作片剂的水溶性润滑剂的是（A）。

A 滑石粉

B 聚乙二醇

C 硬脂酸镁

D 硫酸钙

34.湿法制粒工艺流程图为（B）。

A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

B 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

D 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

35.压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（C）。

A 裂片

B 松片

C 崩解迟缓

D 粘冲

36.普通片剂的崩解时限要求为（A）。

A 15min

B 30min

C 45min

D 60min

37.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（D ）。

A 肥皂

B 硫酸化物

C 吐温

D 季铵化物

38.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（D ）。

A 有亲水基团，无疏水基团

B 有疏水基团，无亲水基团

C 疏水基团、亲水基团均有

D 疏水基团、亲水基团均没有

39.下列不属于表面活性剂类别的为（ B ）。

A 脱水山梨醇脂肪酸酯类

B 聚氧乙烯脂肪酸醇类

C 聚氧乙烯脂肪酸酯类

D 聚氧乙烯脂肪醇醚类

40.下属哪种方法不能增加药物溶解度（ A ）。

A 加入助悬剂

B 加入非离子型表面活性剂

C 制成盐类

D 应用潜溶剂

41.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（C ）。

A 低分子溶液剂

B 高分子溶液剂

C 混悬剂

D 乳剂

42.：下列哪项是常用防腐剂（ B ）?

A 氯化钠

B 苯甲酸钠

C 氢氧化钠

D 亚硫酸钠

43.溶液剂制备工艺过程为（ B ）。

A 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

B 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装

C 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

D 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

44.单糖浆含糖量（g/ml）为多少（A）?

A 85%

B 67%

C 64.7%

D 100%

45.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（B ）。

A 手工法

B 干胶法

C 湿胶法

D 直接混合法

46.乳剂特点的错误表述是（ B ）。

A 乳剂液滴的分散度大

B 一般W/O型乳剂专供静脉注射用

C 乳剂的生物利用度高

D 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

47.制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（C ）。

A 乳化剂的HLB值

B 乳化剂的量

C 乳化剂的HLB值和两相的量比

D 制备工艺

48.与乳剂形成条件无关的是（ C ）。

A 降低两相液体的表面张力

B 形成牢固的乳化

C 加入反絮凝剂

D 有适当的相比

50.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（ A ）。

A 分层

B 絮凝

C 转相

D 破裂

51.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（C ）?

A 西黄蓍胶

B 海藻酸钠

C 硬脂酸钠

D 羧甲基纤维素

52.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（C ）。

A 混悬微粒半径

B 分散介质的黏度

C 混悬微粒半径平方

D 混悬微粒直径

53.标签上应注明“用前摇匀”的是（D ）。

A 溶液剂

B 糖浆剂

C 溶胶剂

D 混悬剂

54.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（ D）。

A 增大分散介质黏度

B 加入絮凝剂

C 增大分散介质的密度

D 尽量减少微粒半径

55.纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（B ）。

Ａ溶液剂 B 醑剂 C 糖浆剂 D 乳剂

56.下列关于乙醇的叙述中，错误的是（D ）。

A 可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合

B 能溶解大部分有机物质和植物中的成分

C 乙醇与水混合可产生热效应与体积效应

D 含乙醇10%以上即具有防腐作用

57.溶胶剂中加入少量电解质可使溶胶剂（A）。

Ａ产生凝聚而沉淀 B 具有电泳现象 C 增加亲水性 D 增加稳定性

58.注射用乳剂宜采用（D）为乳化剂。

A 阿拉伯胶

B 西黄蓍胶

C 三乙醇胺皂

D 泊洛沙姆

59.干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为（A）。

A 4:2:1

B 4:1:2

C 3:2:1

D 2:2:1

60.按分散系统分类，石灰搽剂属于（C）。

A 溶液剂

B 混悬剂

C 乳剂

D 溶胶剂

61.属于用新生皂法制备的药剂是（B ）。

A 鱼肝油乳

B 石灰搽剂

C 胃蛋白酶合剂

D 硼酸甘油

62.为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为：A

A 助悬剂

B 润湿剂

C 絮凝剂

D 等渗调节剂

63.聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（C ）

A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂

B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂

C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂

D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂

64.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成成上浮或下沉的现象称为（D ）。

A 转相

B 破裂

C 酸败

D 分层

65.表面活性剂作为增溶剂时，使用的浓度应（B ）。

A 低于CMC

B 高于CM

C C 等于CMC

D 与CMC无关

66.表面活性剂中毒性最大的是（ B）表面活性剂。

A 阴离子型

B 阳离子型

C 非离子型

D 两性离子型

67.下面关于液体制剂的特点错误的是（B ）。

A 吸收快，分剂量方便，给药途径广泛 B溶液型液体制剂是热力学稳定体系，故物理化学稳定性好

C 液体制剂可以减少胃肠道刺激

D 液体制剂贮运不方便

68.下面叙述错误的是（D ）。

A （非离子型）混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=（HLB*W A+HLB*W B）/（W A+W B）

B 乳化膜有单分子膜、多分子膜、固体微粒膜三种

C 乳剂分层是由两相密度差引起，絮凝由动电位的改变引起

D 乳剂中两相之间的界面张力愈大则乳剂稳定

69.吐温—80属何种类别表面活性剂（D ）。

A 阳离子型

B 阴离子型

C 两性离子型

D 非离子型E离子型

70.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用（D ）。

A 增溶

B 防腐

C 乳化

D 助溶

71.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）。

A 助溶剂

B 增溶剂

C 消毒剂

D 潜溶剂

72.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C ）。

A 助溶剂和增溶剂

B 增溶剂和消毒剂

C 助溶剂和稳定剂

D 极性溶剂

73.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B）。

A 助溶剂

B 增溶剂

C 乳化剂

D 分散剂

74.配药物溶液时，将溶媒加热的目的是增加药物的（D ）。

A 溶解度

B 稳定性

C 润湿性

D 溶解速度

75.半极性溶剂是（B ）。

A 水

B 丙二醇

C 甘油

D 液体石蜡

76.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（B ）。

A 硫酸化物

B 聚山梨酯类

C 季铵盐类

D 脂肪酸山梨坦类

77.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（B ）。

A HLB值在1～3

B HLB值在3～8

C HLB值在7～15

D HLB值在9～13

78.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（C ）。

A 表面活性剂对药物吸收有影响

B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤

79.制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是（C ）。

A 乳化剂的HLB值

B 乳化剂的量

C 乳化剂的HLB值和两相的量比

D 制备工艺

80.以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（A ）。

A 单分子乳化膜

B 多分子乳化膜

C 固体粉末乳化膜

D 复合凝聚膜

81.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为（B ）。

A 分层

B 絮凝

C 转相

D 合并

82.混悬剂的物理稳定性因素不包括（D ）。

A 混悬粒子的沉降速度

B 微粒的荷电与水化

C 絮凝与反絮凝

D 分层

83.有关助悬剂的作用错误的有（D ）。

A 能增加分散介质的粘度

B 可增加分散微粒的亲水性

C 高分子物质常用来作助悬剂

D 表面活性剂常用来作助悬剂

84.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（A ）。

A 助悬剂

B 润湿剂

C 增溶剂

D 絮凝剂

85.下列不是酒剂、酊剂制法的是（C）。

A 回流法

B 热浸法

C 煎煮法

D 渗漉法

86.浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（B ）?

A 最高的PH值

B 最大的浓度差

C 较长的时间

D 较高的温度

87.下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（A）?

A 浸膏剂

B 合剂

C 酒剂

D 酊剂

88.需作含醇量测定的制剂是（B）。

A 煎膏剂

B 流浸膏剂

C 浸膏剂

D 中药合剂

89.药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（C ）？

A 沸水

B 热水

C 冷水

D 热蒸馏水

90.制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（ C ）?

A 有效成分

B 有效单体化合物

C 有效成分及辅助成分

D 有效成分及无效成分

91.流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为（D ）。

A 每ml与原材料2-5g相当

B 每ml与原材料1-3g相当

C 每ml与原材料3g相当

D 每ml与原材料1g相当

92.中药合剂与口服液的主要区别在于（A）。

A 是否添加矫味剂及剂量

B 是否含醇

C 是否含有抑菌剂

D 是否含有西药成分

93.热原致热的主要成分是( A ) 。

A 脂多糖

B 磷脂

C 胆固醇

D 蛋白质

94.以下制备注射用水的流程最合理的是( A ) 。

A 自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水

B 自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水

C 自来水→滤过电渗析→-蒸馏→离子交换→注射用水

D 自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水

95.配制注射剂的环境区域划分正确的是( D ) 。

A 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

B 配液、粗滤、精滤为控制区

C 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

D 粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

96.输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别( A ) 。

A 100级

B 1万级

C 10万级

D 30万级

97.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25％(g／ml)，它的作用是( C ) 。

A 溶剂

B 乳化剂

C 保湿剂

D 等张调节剂

98.彻底破坏热原的温度是( B ) 。

A 120℃ 30min

B 250℃ 30min

C 150℃ lh

D 100℃ lh

99.注射用水应于制备后( C ) 小时内使用。

A 4

B 8

C 12

D 24

100.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是(B ) 。

A 维生素E或亚硫酸钠

B 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

C 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠

D 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠

101.下列有关注射剂的叙述错误的是( C ) 。

A 注射剂车间设计要符合GMP的要求

B 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

102.硫酸阿托品滴眼液

[处方] 硫酸阿托品 10g (硫酸阿托品等渗当量0.10) 氯化钠适量

注射用水加至 1000ml

调节等渗加入氯化钠量正确的是( D ) 。

A 5.8 g

B 6.3 g

C 7.2 g

D 8.0 g

103.将青霉素钾制成粉针剂的目的是( B ) 。

A 防止光照降解

B 防止水解

C 防止氧化分解

D 免除微生物污染

104.注射用水是由纯化水采取( B ) 法制备。

A 离子交换

B 蒸馏

C 反渗透

D 电渗析

105.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( A ) 。

A 注射剂均为澄明液体

B 适用于不宜口服的药物

C 适用于不能口服药物的病人

D 产生局部定位及靶向给药作用

106.下列无抑菌作用的溶液是( D ) 。

A 0.02％羟苯乙酯

B 0.5％苯酚

C 0.5％三氯叔丁醇

D 10％乙醇

107.般注射剂的pH值应为( C ) 。

A 5～9

B 3～10

C 4～9

D 5～10 :

108.可加入抑菌剂的制剂是( A ) 。

A 肌内注射剂

B 输液

C 眼用注射溶液

D 手术用滴眼剂

109.注射剂灭菌后应立即检查( B ) 。

A．热原 B．漏气 C．澄明度 D．含量

110.滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是( D ) 。

A 使药物在眼内停留时间延长

B 增强药效

C 减少刺激性

D 增加药物稳定性:

111.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用( B ) 。

A 抑菌

B 抗氧

C 止痛

D 调节等渗

112.流通蒸汽灭菌法的温度为( D ) 。

A 121℃

B 115℃

C 80℃

D 100℃：

113.注射剂的等渗调节剂用( C ) 。

A 硼酸

B HCl

C NaCl

D 苯甲醇

114.下列对热原的叙述正确的是( A ) 。

A 耐热，不挥发

B 耐热，不溶于水

C 有挥发，但可被吸附

D 溶于水，不耐热

115.灭菌效率最高的是( A ) 。

A 热压灭菌

B 流通灭菌

C 低温间歇灭菌

D 干热灭菌

116.关于下列叙述，不正确的是(D ) 。

A 多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

B 低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂

C 供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂

D 用无菌操作法制备注射用水需加入抑菌剂

117.利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的(B ) 。

A 耐热性

B 不挥发性

C 水溶性

D 滤过性

118.Vc注射液灭菌可采用( A ) 。

A 流通蒸汽灭菌法

B 热压灭菌

C 化学灭菌

D 紫外线灭菌

119.注射剂制备时不能加入的附加剂为( A ) 。

A 调色剂

B 抗氧剂

C pH调节剂

D 惰性气体

120.硫酸阿托品2.0g，氯化钠适量，盐酸吗啡4.0g注射用水加至200ml，将此注射液制成等渗溶液，应加氯化钠（ A ）克（硫酸阿托品E=0.13,盐酸吗啡E=0.15）。

A 0.94

B 1.88

C 0.47

D 18.8

121.下列制剂中能加入抑菌剂的是( D ) 。

A 滴眼剂

B 椎管腔注射剂

C 大输液

D 软膏剂

122.氯化钠等渗当量是指( D ) 。

A 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量

B 与10g药物成等渗效应的氯化钠的量

C 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量

D 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量

123.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同( B ) 。

A 有一定pH值

B 与泪液等渗

C 无菌

D 无热原

124.下列是注射剂的质量要求不包括( C ) 。

A 无菌

B 无热原

C 融变时限

D 澄明度

125.说明注射用油中不饱和键的多少的是( B ) 。

A 酸值

B 碘值

C 皂化值

D 碱值

126.注射剂的制备流程( D ) 。

A 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

127.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为( C ) 。

A 氢气

B 氮气

C 二氧化碳

D 环氧乙烷

128.下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是( D ) 。

A 液状石蜡可调节软膏的稠度

B 硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏

C 植物油对皮肤的渗透性较豚脂小

D 羊毛脂吸水后形成O/W型乳剂

129.改善凡士林吸水性的物质是( D ) 。

A 石蜡

B 硅酮

C 单软膏

D 羊毛脂

130.有关软膏基质的叙述中错误的是( B ) 。

A 凡士林的释药性及吸水性均差

B 聚乙二醇释药性及穿透性均好

C 豚脂涂展性及穿透性均好

D 羊毛脂吸水性及穿透性强

131.最适用于大量渗出性伤患处的基质是( D ) 。

A 凡士林

B 羊毛脂

C 乳剂型基质

D 水溶性基质

132.糊剂一般含粉末在( D )以上。

A 5%

B 10%

C 15%

D 25%

133.用于创伤面的软膏剂的特殊要求 ( C ) 。

A 不得加防腐剂、抗氧剂

B 均匀细腻

C 无菌

D 无刺激性

134：下列除( )外均为O/W型乳化剂(C ) 。

A 吐温80

B 三乙醇胺皂

C 胆固醇

D 硬脂酸钾

135.关于乳膏剂基质的叙述中错误的是( A ) 。

A 系借助乳化剂的作用，将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统

B O/W型释药性强，易洗除

C O/W型易发霉，常需加保湿剂和防腐剂

D W/O型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小

136.熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是( A ) 。

A 熔和时熔点低的先加，熔点高的后加

B 药物加入基质要不断搅拌均匀

C 夏季可适量增加基质中石蜡的用量

D 冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量

137.下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是( A ) 。

A 不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛

B 浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀

C 药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中

D 药物若能溶解，应先使其溶解，再与基质混合

138.小量油脂性软膏的调剂，宜选择( B ) 。

A 用乳钵，杵棒研磨法

B 用软膏板、软膏刀研磨法

C 机械研磨法

D 熔融法139.油性软膏剂基质中加入羊毛脂的作用是( B ) 。

A 促进药物吸收

B 改善基质的吸水性

C 增加药物的溶解度

D 加速药物释放

140.眼膏剂的基质的处方一般是(B) 。

A 凡士林、羊毛脂、石蜡

B 凡士林、液体石蜡、羊毛脂

C 凡士林、硅油、羊毛脂

D 硅油、羊毛脂、液体石蜡

141.为软膏剂质检项目的是( C ) 。

A 崩解度

B 溶出度

C 稠度

D 渗透压

142.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是（ B ）。

A可部分避免药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效

B 不受胃肠pH或酶的影响，且栓剂的生产率较高，成本较低

C 可避免药物对胃肠黏膜的刺激

D 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂143.下列属于栓剂水溶性基质的有（B ）。

A 可可豆脂

B 甘油明胶

C 半合成脂肪酸甘油酯

D 羊毛脂

144.下列属于栓剂油脂性基质的有（ C ）。

A 甘油明胶

B 聚乙二醇类

C 可可豆脂

D S-40

145.栓剂制备中，软肥皂适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂（ C ）。

A 甘油明胶

B 聚乙二醇类

C 半合成棕榈酸酯

D S-40

146.栓剂制备中，液状石蜡适用于付哪种基质的模具栓孔内润滑剂（ A ）。

A 甘油明胶

B 可可豆脂

C 半合成椰子油酯

D 半合成脂肪酸甘油酯147.下列有关置换价的正确表述是（ C ）。

A 药物的重量与基质重量的比值

B 药物的体积与基质体积的比值

C 药物的重量与同体积基质重量的比值

D 药物的重量与基质体积的比值

148.目前用于全身作用的栓剂主要是（ B ）。

A 阴道栓

B 肛门栓

C 耳道栓

D 尿道栓

149.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（ D ）。

A 融变时限

B 体外溶出速度

C 重量差异

D 体内吸收试验

150.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是( D )。

A 为高效速效剂型

B 可增加药物稳定性

C 使液体药物固化，便于携带、运输和服用

D 每丸的含药量较大

151.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的( D )？

A 工艺周期短，生产率高

B 受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性

C 可使液态药物固态化

D 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度

152.下列不是滴丸的优点为( C )。

A 为高效、速效剂型

B 可增加药物稳定性

C 每丸的含药量较大

D 可掩盖药物的不良气味

153.关于滴丸在生产上优点的叙述中正确的是( A )。

A 设备简单，操作简便

B 生产过程中有粉尘飞扬

C 生产工序多，生产周期长

D 自动化程度高，劳动强度低

154.滴丸的水溶性基质是( A )。

A．硬脂酸钠B．硬脂酸C．单硬脂酸甘油酯D．虫蜡

155.制备水溶性滴丸时用的冷凝液( C )。

A PEG6000

B 水

C 液体石蜡

D 硬脂酸

156.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液( B )。

A PEG6000

B 水

C 液体石蜡

D 硬脂酸

157.滴丸的水溶性基质( A )。

A PEG6000

B 水

C 液体石蜡

D 硬脂酸

158.滴丸的非水溶性基质( D )。

A PEG6000

B 水

C 液体石蜡

D 硬脂酸

159.可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点( C )。

A 微丸

B 微球

C 滴丸

D 软胶囊

160.以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液( B )。

A 水与醇的混合液

B 液体石蜡

C 乙醇与甘油的混合液

D 液体石蜡与乙醇的混合液

161.下列滴丸剂的特点叙述错误的是( B )。

A 设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高

B 工艺条件不易控制

C 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

162.滴丸剂常用的制法是( D )。

A 研合法

B 搓丸法

C 泛丸法

D 滴制法

163.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( D )。

A 药物＋基质→均匀分散→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装

B 药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装

C 药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装

D 药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

164.将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于( A )。

A 增加溶出速度

B 增加亲水性

C 减少对胃的刺激

D 使具有缓释性

165.常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸( A )。

A．微丸B．微球C．滴丸D．软胶囊

166.滴丸与胶丸的共同点是( B )。

A 均为药丸

B 均为滴制法制备

C 均采用明胶膜材料

D 均采用PEG类基质167.下列关于微丸剂概念正确的叙述是( D )。

A 由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体

B 由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体

C 由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体

D 由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体

168.微丸的直径小于( D )。

A 0.5cm

B 1cm

C 1.5cm

D 2.5mm

169.中药丸剂的黏合剂不包括( C )。

A 蜂蜜

B 米糊

C 石蜡

D 清膏

170.中药丸剂中使药物作用更缓和持久的辅料是( D )。

A 水

B 蜂蜜

C 米糊

D 蜂蜡

171.药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂称为( A )。

A 蜜丸

B 水丸

C 糊丸

D 蜡丸

172.药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂称为( D )。

A 蜜丸

B 水丸

C 糊丸

D 蜡丸

173.水丸常用的制法是( C )。

A 研合法

B 搓丸法

C 泛丸法

D 滴制法

174.蜜丸常用的制法是( B )。

A 研合法

B 搓丸法

C 泛丸法

D 滴制法

175.《中国药典》2005年版一部规定，小蜜丸剂所含水分( D )。

A 不得超过8.0%

B 不得超过9.0%

C 不得超过12.0%

D 不得超过15.0% 176.下列关于滴丸剂的叙述不正确的是（ C ）。

A 发挥药效迅速，生物利用度高

B 可将液体药物制成固体丸剂，便于运输

C 生产成本片剂更低

D 可制成缓释制剂

177.甘油在膜剂中主要作用是（ C ）。

A黏合剂B增加胶液的凝结力C增塑剂D促使基溶化

178.膜剂最佳成膜材料是（ D ）。

A PV A

B PVP

C CAP D明胶

179.下列即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是（A ）。

A CMC-Na

B PV A

C PEG

D PVP

180.下列有关涂膜剂叙述错误的是（ D ）。

A涂抹剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂

B涂抹剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒

C涂抹剂是硬膏剂、火棉胶基础上发展起来的新剂型D制备工艺简单

181.下列有关成膜材料PV A的叙述中，错误的是（ D ）。

A具有良好的成膜性及脱膜性B其性质主要取决与分子量和醇解度

C醇解度88%的水溶性较醇解度99%的好D PV A是来源于天然高分子化合物

182.下列关于气雾剂的叙述中错误的是（ A ）。

A 气雾剂喷射的药物均为气态

B 吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收的干扰因素多

C 气雾剂具有速效和定位作用

D 药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂183.气雾剂抛射药物的动力（ C ）。

A 推动钮

B 内孔

C 抛射剂

D 定量阀门

184.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于（ D ）。

A 三相气雾剂

B 皮肤用气雾剂

C 空间消毒气雾剂

D 吸入气雾剂185.用于开放和关闭气雾剂阀门的是（ A ）。

A 阀杆

B 膨胀室

C 推动钮

D 弹簧

186.下述不是医药用气雾剂的抛射剂要求的是（ D ）。

A 常压下沸点低于40.6℃

B 常温下蒸气压小于大气压

C 不易燃、无毒、无致敏性和刺激性

D 无色、无臭、无味、性质稳定、来源广、价格便宜

187.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（ C ）。

A 滑石粉

B 油酸

C 丙二醇

D 胶体二氧化硅

188.某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为（ A ）。

A 二相型

B 三相型

C O/W型

D W/O型

189.吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（ D ）。

A 1μm

B 20μm

C 30μm

D 10μm

190.不属于决定气雾剂雾滴大小的因素是（ D ）。

A 抛射剂的类型

B 抛射剂的用量

C 阀门

D 贮藏温度

191.下列哪项不是气雾剂的优点（ C ）。

A 使用方便

B 奏效迅速

C 剂量准确

D 成本较低

192.二相气雾剂（ D ）。

A 药物固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂

B 通过乳化作用而制成气雾剂

C 药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶而制成的气雾剂

D 药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，抛射剂由于密度大沉在容器底部

193.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( C )。

A 微囊

B 化合物

C 包合物

D 低共熔混合物

194.关于包合物的叙述错误的是( B )。

A 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物

B 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物

C 包合物能增加难溶性药物溶解度

D 包合物能使液态药物粉末化，促进药物稳定

195.将挥发油制成包合物的主要目的是( A )。

A 防止药物挥发

B 减少药物的副作用和刺激性

C 掩盖药物不良嗅味

D 能使液态药物粉末化

196.可用作缓释作用的包合材料是( D )。

A γ-环糊精

B α-环糊精

C β-环糊精

D 乙基化-β-环糊精

197.包合材料( C )。

A PEG类

B 丙烯酸树脂RL型

C β环糊精

D HPMCP

198.包合摩尔比为( C )。

A 1∶1

B 1∶2

C 2∶1

D 1∶3

199.可用作缓释作用的包合材料是( C )。

A β环糊精

B α环糊精

C 乙基化—β—环糊精

D 羟丙基—β—环糊精200.最常用的包合材料是( A )。

A β环糊精

B α环糊精

C 乙基化-β-环糊精

D 羟丙基-β-环糊精

201.片剂粘合剂可选择( B )。

A β环糊精B．聚维酮 C γ环糊精 D 羟丙基-β-环糊精

202.有关环糊精的叙述哪一条是错误的( D )。

A 环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物

B 是水溶性、还原性的白色结晶性粉末

C 是由6~12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空圆筒型

D 其中以β-环糊精最不常用

203.β-CYD是由几个葡萄糖分子通过α-1，4苷键连接而成的环状化合物( B )。

A 6

B 7

C 8

D 9

204.适用于干燥过程中易分解、变色药物包合物制备的是( C )。

A 饱和水溶液法

B 研磨法

C 冷冻干燥法

D 喷雾干燥法

205.以下几种环糊精溶解度最小的是( D )。

A α-CYD

B β-CYD

C γ–CY

D D 乙基化-CYD

206.作速释，增加溶解度的包合材料( A )。

A 羟丙基β-CYD衍生物

B 疏水性药物

C 包合摩尔比

D 疏水性环糊精衍生物

207.下列为固体分散体水溶性载体材料的是( A )。

A 泊洛沙姆188

B 乙基纤维素

C 胆固醇

D Eudragit E

208.关于固体分散体叙述错误的是( B )。

A 固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固

态载体物

质中所形成的固体分散体系

B 固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率

C 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良嗅味和刺激性

D 能使液态药物粉末化

209.下列不能作为固体分散体载体材料的是( B )。

A PEG类

B 环糊精

C 聚维酮

D 泊洛沙姆

210.下列作为水溶性固体分散体载体材料的是( C )。

A 乙基纤维素

B 微晶纤维素

C 聚维酮

D HPMCP

211.不属于固体分散技术的方法是( C )。

A 熔融法

B 研磨法

C 冷冻干燥法

D 溶剂熔融法

212.不溶性固体分散体载体材料( B )。

A PEG类

B 丙烯酸树脂RL型

C β环糊精

D HPMCP

213.水溶性固体分散体载体材料( A )。

A PEG类

B 丙烯酸树脂RL型

C β环糊精

D HPMCP

214.肠溶性载体材料( B )。

A PEG类

B 丙烯酸树脂RL型

C β环糊精

D HPMCP

215.固体分散体载体材料( B)。

A β环糊精

B 聚维酮

C γ环糊精

D 羟丙基-β-环糊精

216.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（A ）。

A 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型

B 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

C 能避免胃肠道及肝的首过作用

D 改善病人的顺应性，不必频繁给药

217.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（ B ）。

A 背衬层

B 药物贮库

C 控释膜

D 黏附层

218.下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（C ）。

A 不受胃肠道pH等影响

B 无首过作用

C 不受角质层屏障干扰

D 释药平稳

219.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（A ）。

A 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物

B 药物的吸收速率与分子量成反比

C 低熔点的药物容易渗透通过皮肤

D 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行

220.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（D ）。

A 靶向制剂又叫自然靶向制剂

B 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型

C 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

D 靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统

221.脂质体不具有特性是（D ）。

A 靶向性

B 缓释性

C 降低药物毒性

D 放置很稳定

222.脂质体的骨架材料为（B ）。

A 吐温80，胆固醇

B 磷脂，胆固醇

C 司盘80，磷脂

D 司盘80，胆固醇223.关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（ B ）。

A 可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

B 适合于水溶性药物的微囊化

C pH和浓度均是成囊的主要因素

D 复凝聚法属于相分离法的范畴

224.下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的（ D ）。

A 制成难溶盐

B 增大粒度

C 制成酯类

D 制成不溶性骨架片

225.不属于靶向制剂的有（ C ）。

A 微囊

B 微球

C 透皮制剂

D 磁性微球

226.研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是( D )。

A 稳定性是评价药品质量的重要指标之一，保证制剂安全、有效

B 稳定性是确定药品有效期的重要依据

C 申报新药必须提供有关稳定性的资料

D 以上均正确

227.下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是( D )。

A pH

B 溶剂

C 离子强度

D 包装材料

228.关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是( C )。

A 紫外线易激发化学反应

B 药物受光线作用而产生分解称为光化降解

C 光化降解速率与系统温度有关

D 光化降解速率与药物的化学结构有关

229.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( A )。

A 水解

B 光学异构化

C 氧化

D 脱羧

230.Vc的降解的主要途径是( B )。

A 脱羧

B 氧化

C 光学异构化

D 聚合

231.酚类药物的降解的主要途径是( C )。

A 水解

B 光学异构化

C 氧化

D 聚合

232.关于药物稳定性叙述错误的是( C )。

A 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期

B 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C 一级降解反应的药物，药物有效期与反应物浓度有关

D 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著

233.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是( A )。

A pH

B 广义的酸碱催化

C 溶剂

D 离子强度

234.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( A )。

A 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化

B 在pH很低时，主要是酸催化

C pH较高时，主要由OH—催化

D 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH

235.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括( D )。

A 溶剂

B 广义酸碱

C 辅料

D 温度

236.影响药物稳定性的环境因素不包括( B )。

A 温度

B pH

C 光线

D 空气中的氧

237.影响药物制剂稳定性的外界因素的是 A

A 温度

B 溶剂

C 离子强度

D pH

238.下列属于药物制剂化学稳定性的是( C )。

A 片剂的崩解度、溶出速度降低

B 胶体溶液的老化

C 制剂中药物的氧化、水解

D 微生物污染而产生的药品变质、腐败

239.下列不属于影响药物制剂的稳定性处方因素的是( B )。

A pH、溶剂、表面活性剂

B 金属离子

C 广义的酸碱催化

D 离子强度240：影响药物制剂降解的外界因素主要有( C )。

A pH、温度、赋型剂或附加剂

B 溶剂介电常数及离子强度

C 水分、氧、金属离子和光线

D 以上都对

241.于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是( B )。

A 调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解

B 充入惰性气体可延缓药物降解

C 加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解

D 改变剂型可延缓药物降解

242.对于固体制剂，延缓药物降解措施有( D )。

A 加入干燥剂或（和）改善包装

B 改变生产工艺和直接压片、包衣等

C 改变剂型、制定稳定的衍生物

D 以上措施均可采用

243.关于药物稳定性的正确叙述是( B )。

A 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关

B 药物的降解速度与离子强度有关

C 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

D 药物的降解速度与溶剂无关

244.下列有关药物稳定性正确的叙述是( C )。

A 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

B 乳剂的分层是不可逆现象

C 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂

D 乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

245.下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的( D )。

A 长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据

B 对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验，

可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月

C 包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验

D 药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验246.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是( C )。

A 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

B 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行

C 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行

D 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致

247.影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天( C )。

A 40℃

B 50℃

C 60℃

D 70℃