第三节 有机化合物的命名练习题

第三节 有机化合物的命名练习题
第三节 有机化合物的命名练习题

第三节有机化合物的命名(1)

烷烃和烯烃的命名

班级学号姓名

1.下列表示的是丙基的是()

A.CH3 CH2CH3B.CH3 CH2CH2-

C.―CH2CH2CH2―D.(CH3 )2CH-

C2H5CH3C2H5

2.按系统命名法命名时,CH3 —CH—CH2—CH CH的主链碳原子数是()

CH(CH3)2

A.5 B.6 C.7 D.8

%

3.2-丁烯的结构简式正确的是()A.CH2=CHCH2CH3B.CH2=CHCH=CH2

C.CH3CH=CHCH3 D.CH2=C=CHCH3

4.下列关于有机物的命名中不正确的是()A.2─二甲基戊烷B.2─乙基戊烷

C.3,4─二甲基戊烷D.3─甲基己烷

5.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是()A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3

C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3

6.下列有机物的系统命名中正确的是()!

A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷

C.3,4,4-三甲基己烷D.3,5-二甲基己烷

7.某烷烃的结构为:,下列命名正确的是()

CH3—CH—CH—CH—CH3

CH32H5 C2H5

A.2,4—二甲基—3—乙基己烷B.3—异丙基—4—甲基已烷

C.2—甲基—3,4—二乙基戊烷D.3—甲基—4—异丙基已烷

8.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷

9.下列命称的有机物实际上不可能存在的是()/

A.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯

C.3-甲基-2-戊烯D.3,3-二甲基-2-戊烯

10.写出下列物质的名称

(1)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5

CH3CH3(2)CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH CH2-CH3 CH3 CH3

CH3CH3

CH3

CH

CH2

_________________ (5)

CH3CH3

CH3

CH3

C

___________

11.有A、B、C三种烃,它们的结构简式如下图所示:

<

A的名称是;B的名称是;C的名称是。

12.写出下列有机物的结构简式:(1)2,6-二甲基-4-乙基辛烷:

(2)2,5-二甲基-2,4己二烯:

(3)2,3-二甲基己烷:

(4)2,3,3-三甲基戊烷:

_____________________ ;

(5)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃:

@

_____________________ 。

13.写出支链上共含有3个C原子,主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式并命名:

结构简式:

烯烃的名称:

14.有A、B、C三种烃,分子式都是C5H10,经在一定条件下与足量H2反应,结果得到相同的生成物,写出这三种烃可能的结构简式并命名:

结构简式:

烯烃的名称:

第三节有机化合物的命名(2)

炔烃和苯的同系物的命名

班级学号姓名

1.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是()

A .苯的同系物命名必修以苯作为母体,其他的基团作为取代基

B .二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名

C .二甲苯也可以用系统方法进行命名

D .化学式是C 8H 10的苯的同系物用4种同分异构体

2.分子式为C 8H 10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称是( )A .乙

苯 B .邻二甲苯

C .对二甲苯

D .间二甲苯

`

3.下列四种名称所表示的烃,命名不可能存在的是 ( )

A .2-甲基-2-丁炔

B .2-乙基丙烷

C .3-甲基-2-丁烯

D .2-甲基-2-丁烯

4.某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃是 ( ) A .2-甲基-1-丁炔 B .2-甲基-3-丁炔 C .3-甲基-1-丁炔 D .3-甲基-2-丁炔

5.下列有机物的名称肯定错误的是 ( )

A .1,1,2,2-四溴乙烷

B .3,4-二溴-1-丁烯

C .3-乙基戊烷

D .2-甲基-3-丁烯

6.某烯烃与氢气加成后得到-二甲基戊烷,烯烃的名称是 ( ) A.2.2-二甲基-3-戊烯 B.-二甲基-4-戊烯 C.-二甲基-2-戊烯 D.-二甲基-2-戊烯

-

7.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是

( )

A. B.

C. D.

8.萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称为2一硝基萘,则化合物(Ⅲ)

的名称应是 (Ⅰ) (Ⅱ) (Ⅲ)

,6一二甲基萘 ,4一二甲基萘 ( ) ,7一二甲基萘 ,6一二甲基萘 9.(1)甲苯的化学式是 ;苯的结构式是 ;

]

(2)甲苯、苯属于 烃类物质,二者的关系是 。

10.写出下列有机物的结构简式:

(1)3,4-二甲基-1-戊炔 (2)间甲基苯乙烯 (3)邻二氯苯 (4)三溴苯酚 (5)对氨基苯甲酸乙酯 (6)苯乙炔

252

NO 33

|

CH

11.写出下列物质的名称

CH3

(1) CH3- -CH2-CH3(2)O2N- -NO2(3) CH2-CH-CH2

OH OH OH

*

NO2

(1)(2)(3)

C2H5CH3 CH3

(4)CH3-C=C-CH-CH3(5)CH3-C=C-CH-CH2

(4)(5)

12.根据下列物质的结构简式,回答下列问题:

.

(1)四者之间的关系是:

(2)四者的名称依次为:

(3)四者的一氯代物分别有几种:,,,。(4)四者苯环上的一氯代物分别有几种:,,,。13.当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。写出下列物质的名称:

~

名称:()名称:()

CH3 CH3

-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3名称:()

参考答案

第三节 有机化合物的命名(1)

烷烃和烯烃的命名

1B 2D 3C 4BC 5CD 6B 7A 8A 9D 10略 11略 12略

13

( CH 2=C -C -CH 3 CH 2=C -CH -CH 3)

14、

(CH 2=CH -CH -CH 3 CH 2=C -CH 2-CH 3 CH 2-CH =C -CH 3) CH 3 CH 2 CH 3

第三节 有机化合物的命名(2) 炔烃和苯的同系物的命名

1A 2D 3D, A 4C 5D 6C 7C 8D 9略 10(3)

11(1)对甲基乙苯 (2)三硝基甲苯 (3)丙三醇 12略 13略

| CH 3 | CH 3

|

CH 3

| CH 3 | }

有机物的官能团、分类和命名.docx

有机物的官能团、分类和命名 1.按碳的骨架分类 2.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷 CH4 乙烯 H 2C==CH 2烯烃 (碳碳双键 ) 炔烃— C≡ C— (碳碳三键 )乙炔 HC≡ CH 芳香烃 卤代烃— X( 卤素原子 )溴乙烷 C2H 5Br 醇乙醇 C2H 5OH — OH( 羟基 ) 酚

醚乙醚 CH 3CH 2OCH 2CH 3 (醚键 ) 醛乙醛 CH3CHO (醛基 ) 酮丙酮CH3COCH3(羰基 ) 羧酸乙酸 CH 3COOH ( 羧基 ) 酯乙酸乙酯 CH3 COOCH 2CH 3 (酯基 ) 3.有机化合物的命名 (1)烷烃的习惯命名法 (2)烷烃的系统命名法 (3)烯烃和炔烃的命名 (4)苯的同系物的命名 苯作为母体,其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。 (1)含有苯环的有机物属于芳香烃(× ) (2)含有醛基的有机物一定属于醛类(× ) (3)、— COOH 的名称分别为苯、酸基(× )

(4)醛基的结构简式为“—COH” (× ) (5)和都属于酚类(× ) (6)CH 2==CH 2和在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物(× ) (7)命名为 2-乙基丙烷 (× ) (8)(CH 3)2CH(CH 2) 2CH(C 2H5)(CH 2)2CH 3的名称是2-甲基 -5-乙基辛烷 ( √) (9)某烯烃的名称是2-甲基 -4-乙基 -2-戊烯 (× ) (10)名称为 2-甲基 -3-丁炔 (× ) (1)正确书写下列几种官能团的名称: ①________。 ② —Br________ 。 ③________。 ④ —COO — ________。 答案①碳碳双键②溴原子③醚键④酯基 (2)写出下列几种常见有机物的名称: ①____________ 。 ②____________。 ③____________。 ④CH 2—CHCl ____________。 ⑤ HO OCCOOCH 2CH 2O H____________ 。 答案①对二甲苯 (或 1,4-二甲苯 )②苯甲醛 ③对苯二甲酸④聚氯乙烯⑤聚乙二酸乙二酯 1.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的类别,填在横线上。

第三节有机化合物的命名

第一章认识有机化合物 第三节有机化合物的命名 一学习目标:1.烃基的概念及与根的比较 2.烷烃(烯烃炔烃)的习惯命名和系统命名 3.系统命名的应用 二、知识要点: (一)有机化合物的命名 1.烷烃的习惯命名法 2.有机物的系统命名法 (1)烷烃命名 ①烷烃命名的基本步骤 选主链、称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。 ②原则: A.最长、最多定主链 a.选择最长碳链作为主链。 b.当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。 B.编号位要遵循“近”、“简”、“小” a.以离支链较近的主链的一端为起点编号,即首先要考虑“近”。 b.有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”, 考虑“简”。 若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”。 c.写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称。原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“”连接。 (2)烯烃和炔烃的命名 ①选主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,作为“某烯”或“某炔”。 ②编号位:从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。 ③写名称:将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的前面,并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。(3)苯的同系物命名

①苯作为母体,其他基团作为取代基 例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示。 ②将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。 三典例解析 【母题】.(CH3CH2)2CHCH 3的正确命名是 A.2-乙基丁烷 B.2-甲基戊烷C.3-甲基戊烷 D.3-乙基丁烷 【迁移】.的命名正确的是 A.3-甲基丁烷 B.2-甲基戊烷C.2-甲基丁烷 D.1,1-二甲基丙烷 【母题】.下列有机物的命名正确的是 A.2,2—二甲基—1—丁烯 B.3,3,4-三甲基戊烷C.2-甲基-3-乙基戊烷 D.2-氯乙烷 【迁移】.下列有机物的名称一定错误的是( ) A.2一甲基一1一丁烯 B.2,2一二甲基丙烷 C.5,5一二甲基一3一己烯 D.4一甲基一2一戊炔 【母题】.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物用系统命名法命名正确的是 A. 1,4—二甲基丁烷 B. 3—甲基丁烯 C. 2—甲基丁烷 D.CH3 CH3邻二甲苯 【迁移】23.下列有机物命名正确的是 A. 1,2,4-三甲苯 B. 2-氯丙烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔

有机化合物的命名

第三节有机化合物的命名 一、烷烃命名时要注意哪些问题?命名的基本原则有哪些? 1.烷烃命名的步骤 口诀为:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。 (1)找主链:最长、最多定主链 ①选择最长碳链作为主链。 应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。 ②当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。如

含7个碳原子的链有A、B、C三条,因A有三个支链,含支链最多,故应选A为主链。 (2)编碳号:编号位要遵循“近”、“简”、“小” ①以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”。如: ②有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”,考虑“简”。如 ③若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”。如: (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称。原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“-”连接。如 命名为:2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。

2.烷烃命名的5个原则和5个必须 (1)5个原则 ①最长原则:应选最长的碳链作主链; ②最近原则:应从离支链最近的一端对主链碳原子编号; ③最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链作主链; ④最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小为原则,对主链碳原子编号; ⑤最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 (2)5个必须 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示; ②相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四,……”表示; ③位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”表示(不能用顿号“、”); ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开; ⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。 二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处? 1.主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 2.编号定位不同 编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。 3.书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例 4.实例 (1)选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链) (2)编序号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小。

有机化合物的命名

有机化合物的命名 Corporation standardization office #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8

第三节有机化合物的命名 一、烷烃命名时要注意哪些问题命名的基本原则有哪些 1.烷烃命名的步骤 口诀为:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。 (1)找主链:最长、最多定主链 ①选择最长碳链作为主链。 应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。 ②当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。如 含7个碳原子的链有A、B、C三条,因A有三个支链,含支链最多,故应选A为主链。 (2)编碳号:编号位要遵循“近”、“简”、“小” ①以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”。如: ②有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”,考虑“简”。如 ③若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”。如: (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称。原则是:先简后

繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“-”连接。如 命名为:2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。 2.烷烃命名的5个原则和5个必须 (1)5个原则 ①最长原则:应选最长的碳链作主链; ②最近原则:应从离支链最近的一端对主链碳原子编号; ③最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链作主链; ④最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小为原则,对主链碳原子编号; ⑤最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 (2)5个必须 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示; ②相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四,……”表示; ③位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”表示(不能用顿号“、”); ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开; ⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。 二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处 1.主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 2.编号定位不同 编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。 3.书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例 4.实例 (1)选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链) (2)编序号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小。 (3)写名称:先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原

人教版高中化学选修5第一章第三节《有机化合物的命名》word学案

第三节有机化合物的命名 [学习目标定位] 1.能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断所给有机物名称的正误。 1.下列有机物中 (1)属于烷烃的是,名称为; (2)属于烯烃的是,炔烃的是; (3)属于芳香烃的是,苯的同系物是; (4)互为同分异构体的是。 答案(1)②异丁烷(2)③⑥(3)①④⑤①⑤ (4)①⑤ 2.烷烃习惯命名法 (1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。 (2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的用汉字数字表示;当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。 (3)分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。 ①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3; ②异戊烷;

③新戊烷。 (4)含碳原子数较多,结构复杂的烷烃采用系统命名法。 3.烃基 (1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。烃基中的短线表示一个电子,烃基是电中性的,不能独立存在。 (2)甲烷失去一个H,得到—CH3,叫甲基;—CH2CH3叫乙基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为—C n H2n+1。 (3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式是 探究点一烷烃的命名 1.分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空: 2.总结烷烃系统命名法的步骤 (1)选主链,称某烷。选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。 (2)编序号,定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。 (3)取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基编号,再写取代基名称。 (4)不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。 例如: 名称为3-甲基-4-乙基己烷 [归纳总结] (1)系统命名法书写顺序的规律 阿拉伯数字(用“,”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称

有机化合物命名规则大全

有机化合物命名规则大全 有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法, 后者简称IUPAC命名法。 一、链烷烃的命名 1. 系统命名法 (1)直链烷烃的命名 直链烷烃(n?alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1?10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时,用数字表示。例如:六个碳的直链烷烃称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称: 表1 正烷烃的名称

以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。表中的正(n ?)表示直链烷烃,正(n ?)可以省略。 (2)支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃(branched ?chain alkanes )。 (i )碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子: CH 3 C CH 33C CH 3H C H H CH 3 (i) (i) (i) (i) (i) (ii)(iii)(iv) ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1?C 表示(或称伯碳,primary carbon ),1?C 上的氢称为一级氢,用1?H 表示。 ② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2?C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2?C 上的氢称为二级氢,用2?H 表示。 ③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3?C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3?C 上的氢称为三级氢,用3?H 表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子,用4?C 表示(或称季碳,quaternary carbon ) (ii )烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl ,即将烷烃的词尾?ane 改为?yl 。烷基可以用普通命名法命名,也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。

有机化合物的分类和命名

专题2 有机物的结构与分类第二单元有机化合物的分类和命名 课前预习 情景导入 通过前面的学习,已知有机物种类繁多,迄今为止,人类发现和合成的有机化合物已超过3 000万种。从1995年开始,人类每年新发现和新合成的有机物已超过100万种,有机物种类繁多的主要原因有: (1)碳原子有4个价电子,能与其他原子形成4个价键。 (2)碳原子之间可以成环、成链,且碳链的长度可以不同;碳原子之间的结合方式可有:单键、双键、叁键等。 (3)普遍存在同分异构现象。 这么多的有机物,认识和学习起来较困难,需要一个科学的方法对有机物进行分类,然后按类学习,就比较轻松了。 知识预览 一、有机化合物的分类 1.反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫做_________。如醇类的官能团是_________,醇类可以简单的记为_________;羧酸(R—COOH)的官能团是_________;烯烃、炔烃的官能团分别是_________、_________;卤代烃、酚、醚的官能团分别是_________、_________、_________;醛、酮、胺的官能团分别是_________、_________、_________。 ”原子团的有机化合物互相称为_________。同系“CH相似,分子组成相差一个或若干个2. _________2物具有相同的_________,所以它们的化学性质_________,同系物还具有相同的通式,如链烷烃的通式为_________,链状饱和一元羧酸通式为_________。 3.依据_________对有机化合物进行分类,是有机化学中常用的分类方法。据此,可以将烃分为烷烃、_________、_________和_________;可以将烃的衍生物分为卤代烃、醇、_________、醚、_________酮、羧酸、_________和_________等。我们也可以从不同角度对有机物进行分类,如把不含苯环的有机物称为_________,把含有苯环的有机物称为_________;根据有机物分子中碳原子是连成链状还是环状,把有机物分为_________和_________。 碳碳双键碳碳叁键卤素原子羟基醚键醛基答案:1.官能团羟基R—OH—COOH 羰基氨基 2.结构同系物官能团相似CHHO 222n+2nnn 3.官能团烯 烃炔烃芳香烃酚醛酯胺脂肪族化合物芳香族化合物链状化合物环状化合物 二、有机化合物的命名 1.有机化合物的命名方法有_________和_________;在用习惯命名法命名烷烃时,当分子中碳原子数在10以内时,用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、_________、_________、_________、

高三化学有机物的分类及命名学案

有机物的分类及命名 考纲要求: 1.了解有机物的分类 2.了解各类有机物的主要官能团及其作用 3.掌握有机物命名法规则 复习内容: 一、机物的分类 1.烃的分类 饱和链烃烷烃 C n H2n+2 脂肪烃(链烃) 烯烃 C n H2n 不饱和链烃二烯烃 C n H2n-2 炔烃 C n H2n-2 烃 环烷烃 C n H2n 环烃苯和苯的同系物 C n H2n-6 芳香烃 稠环芳烃 3. 糖类 单糖、二糖、多糖重要代表物的比较 (+:能反应;—不能反应)

二、有机物的命名 有机物的种类繁多,命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类.原则是“一长、二多、三近”.关键是掌握确定主链和编号的原则.

例1 下列有机物实际存在且命名正确的是( ) A.2,2-二甲基丁烷 B.2-甲基-5-乙基-1-已烷 C.3-甲基-2-丁烯 D.3,3-二甲基-2-戊烯 解: A正确. C -C -C -C B错误.①己烷属于烷烃,无官能团,不需标“1” ②己烷主链上有6个C ,5位C 上不可能出现乙基,若有,则主链应有 7个C . C错误.主链正确的编号应是C -C =C -C .应命名为2-甲基-2-丁烯 | C | C | C 4 3 2 1

D错误. C -C =C -C -C 3号C 已超过个四个价键. 小结 1.处理该类问题的一般方法是先按照所给名称写出对应结构简式或碳架,然后根据系统命名法的原则加以判别. 2.常见的错误有:①主链选择不当 ②编号顺序不对 ③C 价键数不符 ④名称书写有误 3.烷烃中,作为支链-CH 3不能出现有首位和末位C 上. 作为支链-C 2H 5不能出现在正数或倒数第2位C 上. 作为支链-C 3H 7不能出现在正数3位C 上或以前. 如: C -C -C -C -C C -C -C -C -C 异丙基也未能作支链 正丙基未作支链 名称:2-甲基-3-乙基戊烷 名称:3-乙基己烷 由此可推得出: ①分子中含有甲基作支链的最小烷烃是CH 3CHCH 3 ②分子中含有乙基作支链的最小烷烃是CH 3CH 2CHCH 2CH 3 思考:烯烃的2号C 上能否出现-C 2H 5?若能最小的烯烃具有什么特征? 提示: C =C -C -C C -C =C -C 含有支链乙基 乙基未作支链 例2.请阅读下列短文: 在含羰基的化合物中,羰基碳原子与两个烃基直接相连时,叫做酮。当两个 烃基都是脂肪烃基时,叫脂肪酮,如甲基酮 ;都是芳香烃基时,叫芳香酮;如两个 | C | C 1 2 3 4 5 | C | C | C | C | C -C 4 5 6 3 2 1 3 4 5 2 1 | CH 3 | C 2H 5 | C | C | C | C 3 2 1 1 2 3 4 4 5

高中化学有机物化合物专题汇总

认识有机物化合物 考点一 有机化合物的分类及官能团 1.按碳的骨架分类 (1)有机物??? 链状化合物 环状化合物??? ?? 脂环化合物 芳香化合物 (2)烃 2.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物主要类别、官能团 考点二 有机化合物的结构特点、同分异构现象及命名 1.有机化合物中碳原子的成键特点 2.有机化合物的同分异构现象

3.同系物 CH 2原子团的化合物互称同系物。如CH 3CH 3 和CH 3CH 2CH 3,CH 2===CH 2和CH 2===CHCH 3 (1)烷烃 ①烷烃的习惯命名法 ②烷烃系统命名三步骤 (2)烯烃和炔烃的命名 选主链—将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链 作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 定编号—从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端对 主链上的碳原子进行编号。

写名称—将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的前面, 并用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置。 (3)苯的同系物的命名 苯作为母体,其他基团作为取代基。例如,苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯。如果有多个取代基取代苯环上的氢原子,根据取代基在苯环上的位置不同,分别用“邻”、“间”、“对”表示。也可对连接取代基的苯环上的碳原子进行编号,选取最小的位次进行命名。 考点三 研究有机物的一般步骤和方法 1.研究有机化合物的基本步骤 2.分离、提纯有机化合物的常用方法 (1)蒸馏和重结晶 适用对象 要求 蒸馏 常用于分离、提纯液态有机物 ①该有机物热稳定性较强。 ②该有机物与杂质的沸点相差较大 重结晶 常用于分离、提纯固态有机物 ①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大。 ②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大 ①液-液萃取 利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。 ②固-液萃取 用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。 3.有机物分子式的确定 (1)元素分析 (2)相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。 4.分子结构的鉴定 (1)化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。 (2)物理方法

第三节 有机化合物的命名

第三节有机化合物的命名 【教学目标】 1.知识与技能:掌握烃基的概念;学会用有机化合物的系统命名的方法对烷烃实行命名。 2.过程与方法:通过练习掌握烷烃的系统命名法。 3.情感态度和价值观:在学习过程中培养归纳水平和自学水平。 【教学过程】 【归纳】 一、烷烃的命名

1、烷烃的系统命名法的步骤和原则:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,连短线;不同基,简到繁,相同基,合并算。 2、要注意的事项和易出错点 3、命名的常见题型及解题方法 第二课时 二、烯烃和炔烃的命名: 命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤: 1、选主链,含双键(叁键); 2、定编号,近双键(叁键); 3、写名称,标双键(叁键)。其它要求与烷烃相同!!! 三、苯的同系物的命名 ?是以苯作为母体实行命名的;对苯环的编号以较小的取代基为1号。 ?有多个取代基时,可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 ?有时又以苯基作为取代基。 四、烃的衍生物的命名 ?卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 ?醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名 ?酚:以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 ?醚、酮:命名时注意碳原子数的多少。 ?醛、羧酸:某醛、某酸。 ?酯:某酸某酯。 【作业】P16课后习题及《优化设计》第三节练习 【补充练习】 (一)选择题 1.下列有机物的命名准确的是( D ) A. 1,2─二甲基戊烷 B. 2─乙基戊烷 C. 3,4─二甲基戊烷 D. 3─甲基己烷 2.下列有机物名称中,准确的是( AC ) A. 3,3—二甲基戊烷 B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷 C. 3—乙基戊烷 D. 2,5,5—三甲基己烷 3.下列有机物的名称中,不.准确 ..的是( BD ) A. 3,3—二甲基—1—丁烯 B. 1—甲基戊烷 C. 4—甲基—2—戊烯 D. 2—甲基—2—丙烯 4.下列命名错误的是( AB ) A. 4―乙基―3―戊醇 B. 2―甲基―4―丁醇 C. 2―甲基―1―丙醇 D. 4―甲基―2―己醇 5.(CH3CH2)2CHCH3的准确命名是( D ) A. 2-乙基丁烷 B. 3-乙基丁烷 C. 2-甲基戊烷 D. 3-甲基戊烷

有机化合物命名大全

有机化合物的命名 有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法, 后者简称IUPAC命名法。 一、链烷烃的命名 1. 系统命名法 (1)直链烷烃的命名 直链烷烃(n?alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1?10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时,用数字表示。例如:六个碳的直链烷称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称: 表1 正烷烃的名称

以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。表中的正(n ?)表示直链烷烃,正(n ?)可以省略。 (2)支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃(branched ?chain alkanes )。 (i )碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子: CH 3 C CH 33C CH 3H C H H CH 3 (i) (i) (i) (i) (i) (ii)(iii)(iv) ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1?C 表示(或称伯碳,primary carbon ),1?C 上的氢称为一级氢,用1?H 表示。 ② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2?C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2?C 上的氢称为二级氢,用2?H 表示。 ③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3?C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3?C 上的氢称为三级氢,用3?H 表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子,用4?C 表示(或称季碳,quaternary carbon ) (ii )烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl ,即将烷烃的词尾?ane 改为?yl 。烷基可以用普通命名法命名,也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。

烷烃的系统命名、有机物的分类练习题(附答案)

烷烃的系统命名、有机物的分类练习题 一、单选题 1. 有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物 ,假设给你一种这 样的有机混合物让你研究 般要采取的几个步骤是 ( ) A. 分离、提纯 →确定化学式 → 确定实验式 → 确定结构式 B. 分离、提纯 → 确定实验式 → 确定化学式 → 确定结构式 C. 分离、提纯 → 确定结构式 → 确定实验式 → 确定化学式 D. 确定化学式 →确定实验式 → 确定结构式 → 分离、提纯 2. 从分类上讲 , 属于 ( ) ① 脂肪酸 ②芳香酸 ③一元酸 ④多元酸 A. ①② B. ②③ C.②④ 3. 主链含 5 个碳原子 ,有甲基、乙基 2 个支链的烷烃有 ( ) A. 2 种 B.3 种 C.4种 D.5 种 A. 2-乙基 -3,3-二甲基戊 烷 B. 3,3- 二甲基 -4-乙基戊烷 C. 3,3,4-三甲基己 烷 D. 2,3,3-三甲基己 烷 混合物中分离出氯仿 ,下列方法最合适的是 ( ) 4.有机物 的正确命名为 ( ) 5.已知氯仿 (CHCl 3)通常是无色液体 ,不溶于水 ,密度约为水的 1.5 倍,沸点为 61.2℃。要从水与氯仿 的 D.①③ A.蒸馏 B.分液 C.重结晶 D.蒸发

B. B. 和 C. 和 和 6. 下列各组物质中 ,属于同分异构体的是 ( ) A.

8. 分子式为 C 7 H 16的烷烃中 ,含有 3个甲基的同分异构体的数目为 ( ) A. 2 个 B.3 个 C.4 个 D.5 个 9. 化合物 是一种除草剂 , 它含有的官能团为 ( ) 13. 二甲醚与乙醇是同分异构体 ,其鉴别可采用化学方法及物理方法 ,下列方法中不能对二者进行鉴 别 的是 ( ) A. 该有机化合物的分子式为 C 17H 29O 2 B. 分子中有苯环 C.能够使酸性 KMnO 4 溶液褪色 D. 有三个饱和碳原子 A.2 种 B.3 种 C.4 D.5 种 10. 某有机物的 C 3H 6O 2 的核磁共振氢谱中有两个共振 峰 ( ) , 面积比为 1:1, 该有机物的结构简式是 A. B. C. D. A. B. ;3- 甲基 -2- 戊烯 C. ;2- 甲基戊炔 D. ;1- 甲基 -5- 乙基苯 7. 某有机物的结构为 列说法中 , 正确的是 ( ;2- 乙基戊烷 B. 11. 下列有机物中 , 所有的碳原子不可能都共面的 是 A. 12. 下列有机物的命名中 , 正确的是 ( D.

第三节 有机化合物的命名

第三节 有机化合物的命名 一、烷烃命名的规律 烷烃的命名是烃类命名的基础,其方法在教材中已做介绍。同学们在应用时特别要注意: 1.五个原则。 ①最长原则:应选最长的碳链做主链; ②最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子编号; ③最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链做主链; ④最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,对主链碳原子编号; ⑤最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 2.五个必须。 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4,…”表示; ②相同取代基的个数,必须用中文数字“二、三、四,…”表示; ③位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”表示(不能用顿号“、”); ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开; ⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。 以上(烷烃的系统命名法)可以概括为: 选主链,称某烷;编位号,定支链;取代基,写在前,注位置,短线连;不同基,简到繁,相同基,合并算。 例1.用系统命名法命名下列有机物: _____________________ ___________________ __________________ 例2.判断改错: (1) (2) CH 3—CH 3 —CH 3 C CH 3 CH 3— C H 2 —CH —CH 3 CH 3 CH 3— CH 2 —CH 2 —CH —CH 3 —CH 3 CH 2 2-甲基-4,5-二乙基己烷 CH 3— C H —CH 2 —CH ——CH 3 —CH 3 CH 2 C 2H 5 3 2,5-二甲基-4-乙基己烷 CH 3— C H —CH 2 —CH —CH —CH 3 C 2H 5 3 3

第三节有机化合物的命名

第三章认识有机化合物 第三节有机化合物的命名(学案) 【模块要求】 1.能根据有机化合物命名规则命名简单的烃类化合物、饱和一元醇、饱和一元醛和羧酸;2.知道同系物的含义。 【学习过程】 一、烷烃的命名 (一)烃基 1.烃基:_____________________________________ ___,2.一价烷基的通式:_______________ 。 【练习】: (1)写出甲基、乙基的结构简式 (2)写出-CH3、-OH 、OH-CH3+的电子式 (3 (4323 (二)普通命名法 【阅读】课本P13倒数第3段归纳总结烷烃的普通命名法 (三)系统命名法 1.命名步骤: 1)选主链; 2)定位; 3)命名。 2.命名原则:最长、最近、最简、最多、最小。 【例如】 【原则1】定主链,称“某烷”——最碳链 【原则2】编序号,定支链所在位置——最一端CH2 2—CH —CH3 —CH3

3.命名方法: 选主链,称某烷;编号位,定支链; 取代基,写在前,标位置,连短线; 不同基,简到繁,相同基,合并算。 【巩固】 1.用系统命名法命名下列有机物: ___________________ __________________ 2.判断改错: (1) (2) 【原则3】最多原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最多的一条为主链。 【原则4】最小原则:当支链离两端距离相同时,以取代基位次的数值之和最小为正确。 (3) CH 3— CH 3 CH 3 —CH 3 C CH 3— C H 2 —CH —CH 3 CH 3 2,5-二甲基-4-乙基己烷 CH 3 CH 3— C H —CH 2 —CH —CH —CH 3 C 2H 5 CH 3 CH 3 CH 3— C H —CH 2 —CH —CH —CH 3 CH 2 —CH 3 C 2H 5 2-甲基-4,5-二乙基己烷 CH 3 CH 3— CH 2 —CH —CH —CH —CH 3 C 2H 5 CH 3 3-乙基-2,4-二甲基己烷

有机物的分类与命名

命名 有机物种类繁多的原因 1、碳原子四键,可以无限连接; 2、碳的连接方式多种:单键、双键、三键、碳链、碳环等; 3、存在同分异构体

组成与结构 有机物的组成与结构的研究 尼泊金甲酯常用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,由于它具有酚羟基结构,所以抗细菌性能较强。其作用机制是:破坏微生物的细胞膜,使细胞内的蛋白质变性,并可抑制微生物细胞的呼吸酶系与电子传递酶系的活性。 (1)确定尼泊金甲酯的组成方法有哪些? 李比希燃烧法:定量分析烃及含氧衍生物(最简式)。氧化剂-CuO,吸水剂-高氯酸镁、吸收二氧化碳-烧碱石棉。钠熔法:定性测定N-NaCN-Cl;Cl-NaCl;Br-NaBr;S-Na2S等元素的存在 铜丝燃烧法:定性测定卤素原子的存在-纯铜灼烧红热蘸样品(火焰为绿色) 元素分析仪:高温氧气→产物分析,可定量分析C H O S等多种元素,得出最简式。 (原子吸收光谱-确定物质中是否含有金属元素) 质谱仪:利用质谱仪测定其相对分子质量 (1)确定尼泊金甲酯的组成方法有哪些?C8H8O3 【现代仪器法】 核磁共振氢谱→4个特征峰 红外光谱法→有甲基、酚羟基、酯基、甲氧基(-OCH3)…… 质谱法和紫外光谱法也可以测定结构 【化学性质法】 加FeCl3溶液显紫色,遇浓溴水产生白色沉淀;使红酚酞褪色…… 写出尼泊金甲酯与NaOH溶液反应的方程式

碳原子的成键特点与分子形状 规律Ⅰ:以碳原子和化学键为立足点,若氢原子被其它原子所代替,其键角基本不变。 规律Ⅱ:若两个平面型结构的基团之间以单键相连,这个单键可以旋转,则两个平面可能共面,但不是“一定”。 规律Ⅲ:若两个苯环共边,则两个苯环一定共面。 规律Ⅳ :若甲基与一个平面型结构相连,则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面。若一个碳原子以四个单键与其他原子直接相连,则这四个原子为四面体结构,不可能共面。同时,苯环对位上的2个碳原子及其与之相连的两个氢原子,这四原子共直线。 有机物组成与结构的关系 不饱和度:不饱和度(Ω)又称缺H 指数,有机物每有一个环,或一个双键,就比相同碳原子数的烷烃少两个H 原子。有机物每有一个碳碳三键,就比相同碳原子数的烷烃少4个H 原子。有机物每有一个苯环结构,就比相同碳原子数的烷烃少8个氢原子。 练习:某芳香烃有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其它环)中不可能有 A. 两个羟基 B. 一个醛基 C. 两个醛基 D. 一个羧基 下列物质属于尼泊金甲酯同系物的有? 不饱和度 结构特征 物质类别 0 单键、链状 烷烃、饱和醇、饱和醚 1 双键或碳环 烯烃、环烷烃、饱和醛或酮、羧酸或酯、烯醇 2 三键或组合 炔烃、环烯烃、环酯、烯醛 4 苯环或组合 苯及其同系物、链烃组合、……

(完整版)有机物的命名_绝对全.

第一章 烷 烃 烷烃的命名法 一、普通命名法 1.直链的烷烃(没有支链)叫做“正某烷”。“某”指烷烃中C 原子的数目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示,十以后用大写数字表示,十一、十二、……。 2.含支链的烷烃。为区别异构体,用“正”、“异”、“新”等词头表示。 二、烷基的系统命名法 1.烷基的命名 烷基用R 表示,通式:C n H 2n-1。 甲基:CH 3- (Me); 乙基:CH 3CH 2- (Et) 丙基:CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基:CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) …… 还有简单带支链的烷基: 异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。 2.亚甲基结构有二种: ① 两个价集中在一个的原子上时,一般不要定位。 CH 4 甲烷 CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷 CH 3(CH 2)10CH 3 正十二烷 CH 3CHCH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3 CH 3 CH 3正戊烷异戊烷 新戊烷 CH 2 CHCH 3 C(CH 3)2

②两个价集中在不同的原子上时,一定要求定位,定位数放在基名之前。 3.三价的烷基叫次基,限于三个价集中在一个原子上的结构。 三、系统命名法(重点) 1.选主链(母体) 2.编号 3.书写 辛烷(英文: 5-Ethyl-3-Methyl-Octane) 2,3,7-三甲基-6-乙基辛烷 4.当具有相同长度的链作为主链时,应选支链多的为主链。 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH2CH3 2 CH2CH3 CH3CHCH2CH CH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 123 456 1 2 34 5 678 CH32CHCH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 34 5 678 1 2 ≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3 CH3 CH2CH3 34 5678 12 CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3 CH3 34 56 7 8 12 CH3CHCH 3 CH3 CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基 CH C CH3 次甲基次乙基 CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 76

3、有机化合物的命名(2)

第三节有机化合物的命名 第二课时 二、烯烃和炔烃的命名: 命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤: 1、选主链,含双键(叁键); 2、定编号,近双键(叁键); 3、写名称,标双键(叁键)。其它要求与烷烃相同!!! 三、苯的同系物的命名 ?是以苯作为母体进行命名的;对苯环的编号以较小的取代基为1号。 ?有多个取代基时,可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 ?有时又以苯基作为取代基。 四、烃的衍生物的命名 ?卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 ?醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名 ?酚:以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 ?醚、酮:命名时注意碳原子数的多少。 ?醛、羧酸:某醛、某酸。 ?酯:某酸某酯。 【作业】P16课后习题及《优化设计》第三节练习 【补充练习】 (一)选择题 1.下列有机物的命名正确的是( D ) A. 1,2─二甲基戊烷 B. 2─乙基戊烷 C. 3,4─二甲基戊烷 D. 3─甲基己烷 2.下列有机物名称中,正确的是( AC ) A. 3,3—二甲基戊烷 B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷 C. 3—乙基戊烷 D. 2,5,5—三甲基己烷 3.下列有机物的名称中,不正确 ...的是( BD ) A. 3,3—二甲基—1—丁烯 B. 1—甲基戊烷 C. 4—甲基—2—戊烯 D. 2—甲基—2—丙烯 4.下列命名错误的是( AB ) A. 4―乙基―3―戊醇 B. 2―甲基―4―丁醇 C. 2―甲基―1―丙醇 D. 4―甲基―2―己醇 5.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( D )

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