加药间安全操作规程正式样本

文件编号：TP-AR-L1693

There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party.

（示范文本）

编制：_______________

审核：_______________

单位：_______________

加药间安全操作规程正

式样本

加药间安全操作规程正式样本

使用注意：该操作规程资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范，条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。

1、开机前检查：检查阀门、管道为正常工作状

态。

2、检查各加药设备、搅拌器处于正常工作状

态。

3、检查电气设备处于正常工作状态。

4、药剂的配比与投加方式，混凝剂：聚合氯化

铝（PAC）；配药方式，按重量浓度的10%-15%配

置，即1份药9份水，药剂配好后开动搅拌机搅拌至

均匀即可使用。投加量，按水质指标试验后确定投加

量，一般情况下按上述比例配制的药品投加量应在

20-50mg/L范围内。

5、絮凝剂：聚丙酰胺PAM；配药方式，按重量浓度的1%-2%配置，即1份药99份水，药剂配好后开动搅拌机搅拌（搅拌1-2小时）至均匀即可使用。投加量，按水质指标试验后确定投加量，一般情况下按上述比例配制的药品投加量应在5-10mg/L范围内。用专门配制的加药装置，计量泵投加。

6注意事项：各种药剂必须分别存放，注意防水，防潮；加药设备定期检查，并定期排出加药罐中的杂质；定期检查搅拌器、计量泵的润滑情况，三个月一次检修。

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