pBBR1-GFP广宿主载体使用说明
pBBR1-GFP
编号载体名称北京华越洋VECT75104pBBR1-GFP
pBBR1-GFP载体基本信息：
载体名称:pBBR1-GFP
质粒类型:广宿主载体；克隆载体；荧光报告载体高拷贝/低拷贝:--
克隆方法:限制性内切酶，多克隆位点
启动子:lac
载体大小:6640bp
5'测序引物及序列:M13Forward5’TGTAAAACGACGGCCAGT3’3'测序引物及序列:M13Reverse5’CAGGAAACAGCTATGAC3’载体标签:--
载体抗性:氨苄青霉素
克隆菌株:DH5α等
宿主细胞（系）:多个菌属
备注:--
组成型/诱导型:诱导型
pBBR1-GFP载体质粒图谱和多克隆位点信息：
pBBR1-GFP载体序列：
ORIGIN
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//
pBBR1-GFP其他相关广宿主载体：
pMHE3Tc pCS2+8pCSDest pSPORT2
pMHE5Tc pMHE7Tc pMHE7pMHE6
pMHE5pMHE3pMHE2pBBR1MCS-6 pBBR1-GFP pBMTB-5pBMTB-4pBMTB-3
pBMTB-2pBMTB-1pBTL-5pBTL-4
pBTL-3pBTL-2pBTL-1pBTB-5
pBTB-4pBTB-3pBTB-2pBTB-1
pBT-5pBMT-5pBMT-4pBMT-3
pBMT-2pBMT-1pBT-4pBT-2
pBT-3pBT-1pCS2+MT pCS2+8CmCherry pCS2+8CeGFP pMMB207pCS22+pCS2+
pCS2-pCS111pCS108pCS107
pBBR1MCS pBBR1MCS-5pBBR1MCS-4pBBR1MCS-3 pBBR1MCS-2
测控电路李醒飞第五版第三章习题答案
第二章信号调制解调电路 3-1什么是信号调制？在测控系统中为什么要采用信号调制？什么是解调？在测控系统中常用的调制方法有哪几种？ 在精密测量中，进入测量电路的除了传感器输出的测量信号外，还往往有各种噪声。 而传感器的输出信号一般又很微弱，将测量信号从含有噪声的信号中分离出来是测量电 路的一项重要任务。为了便于区别信号与噪声，往往给测量信号赋以一定特征，这就是调制的主要功用。调制就是用一个信号（称为调制信号）去控制另一作为载体的信号（称为载波信号），让后者的某一特征参数按前者变化。在将测量信号调制，并将它和噪声分离，放大等处理后，还要从已经调制的信号中提取反映被测量值的测量信号，这一过程称为解调。 在信号调制中常以一个高频正弦信号作为载波信号。一个正弦信号有幅值、频率、相位三个参数，可以对这三个参数进行调制，分别称为调幅、调频和调相。也可以用脉冲信号作载波信号。可以对脉冲信号的不同特征参数作调制，最常用的是对脉冲的宽度进行调制，称为脉冲调宽。 3-2什么是调制信号？什么是载波信号？什么是已调信号？ 调制是给测量信号赋以一定特征，这个特征由作为载体的信号提供。常以一个高频正弦信号或脉冲信号作为载体，这个载体称为载波信号。用需要传输的信号去改变载波信号的某一参数，如幅值、频率、相位。这个用来改变载波信号的某一参数的信号称调制信号。在测控系统中需传输的是测量信号，通常就用测量信号作调制信号。经过调制的载波信号叫已调信号。 3-3什么是调幅？请写出调幅信号的数学表达式，并画出它的波形。 调幅就是用调制信号X去控制咼频载波信号的幅值。常用的是线性调幅，即让调幅信号的幅值按调制信号X线性函数变化。调幅信号u的一般表达式可写为： s = + G> U s （U m mx） cos c t t r3 式中c——载波信号的角频率； U ——调幅信号中载波信号的幅度； m m — — 调 制 度
载体与表达系统
载体与表达系统 0001--pIRES --BD Co--真核表达--yshu3507 0002--pECFP-C1--BD Co--真核表达--yshu3507 0003--pShuttle--/--/--victoh 0004--pSBR322--/--/--chujun_hust 0005--pcDNA3.1(+)/CAT--invitrogen--真核表达--wangjun2002274 0006--pQEx--Qiagen--原核表达--wangjun2002274 0007--pIVEX2.3--Roche--体外转录翻译--wangjun2002274 0008--pIRES-EGFP--/--/--luoqingli2003 0009--pET-28a（+）--Novagen--原核表达--wangjun2002274 0010--pSUPER Vector--oligoengine--siRNA--zyh961171 0011--pET-32a(+)--novagen--原核表达--Crazyvirus 0012--pBK-CMV--/--原核表达、真核表达--zrzhong6519 0013--pcDNA3.1/Zeo (+)--invitrogen--原核表达--Crazyvirus 0014--pcDNA3--invitrogen--真核表达--kras 0015--pfastbac1--invitrogene--昆虫表达--cox2wj 0016--pEGFP-C3--clontech--真核表达--smilely 0017--pSecTag2--invitrogen--真核表达--kenmed 0018--PYX212--/--真核表达--Gmail 0019--pET20b--Novagen--原核表达--Gmail 0020--pEGFP-1--BD BIO--转录调控--wyh 0021--pEGFP/U6 --/--siRNA--songbinn
涉密信息管理系统
涉密信息管理系统简介 一、系统概述 涉密信息管理系统是根据当前数据安全管理需求而开发的一套高性能、高可靠、高安全和低成本的涉密电子信息安全保护产品，为用户提供涉密文档集中存储、文档集中管理、文档本地安全存储、文档防泄密控制、文档备份、文档安全外发等强大安全管理功能，具有安全、易用、易管理的特点，为网络内的涉密文件提供安全存储、管理和防泄密控制服务。 二、主要功能 涉密信息管理系统是在文档全生命周期内保证文档的安全和防泄密。在管理方式上，系统提供客户端工具管理和WEB端管理两种方式。其主要功能如下： 1.文档集中安全管理：实现对文档的集中加密存储和安全管理功 能，对集中存储的文档进行全生命周期的安全防护和管理，包括：在线编辑、文件可控共享、文件授权、版本控制、文件检索、文件外发管理等。 2.文档本地安全管理: 安全盘中的文件都进行加密存储，阅读进程在访问安全盘中文件时进行透明加解密，同时安全防护内核受控阅读进程，防止打开的文件内容被通过各种渠道泄密出去。 3.文件终端安全防护：在用户终端打开的涉密文件都将被终端的安全防护内核控制，通过安全盘防护内核的控制，安全受控文件将被限制在安全盘内，同时查看安全盘文件内容时无法通过打印、拷屏、内容复制粘
贴、拖拽、屏幕取词、网络发送等方式泄密出去。 4.安全认证控制：系统采用数据加密传输、存储技术，通过加密认证方式来确保数据在传输、存储过程的安全。采用双管理员相互制衡管理机制，修改用户密码和删除用户数据都需要行政管理员认证。 5.文档自动备份：通过客户端备份引擎，将终端的涉密文件定时的备份到服务器上，防止因终端系统崩溃造成数据的丢失。 6.强大日志审计功能：系统对于任何用户的文档操作、登录情况、系统管理员操作等都有日志记录。系统管理员可查看文件操作日志和登录日志，审计管理员可查看各种操作日志，并对日志进行查询、删除等操作。 三、技术特点： 1.服务端文件加密存储技术：对存在服务端的文件进行加密存储，以保证即使管理员有权限直接操作服务器上的文件，即使服务器上的文件被非法窃取，对方也无法正常阅读其中的加密内容。 2.数据传输加密技术：所有发生的文件传输过程（包括上传和下载过程）均采用SSL 传输加密协议进行传输。 3.本地安全盘存储技术：本地安全盘是一种采用虚拟映射盘技术虚拟出来的安全磁盘，存储入到安全盘中的文件就像进入沙箱一样进行安全防泄密防护 4.文档防泄密控制技术：采用自主开发的防泄密内核对存储在本地安全 盘中的文件访问进行防泄密控制，防泄密内核分文件存储控 制和进程操作控制两部分内容
免疫系统进化的压力来自哪儿
免疫系统进化的压力来自哪儿？为什么？ 答：免疫系统进化的压力来自于动物的进化，因为免疫系统是极其复杂的。不管低等生物还是高等生物，都存在着宿主对外来人侵者的防御和修复自身组织损伤的机制。然而在元脊椎动物的成员中表现出来的这种机制是属于自然免疫性，是先天的特性。机体对各种外来的侵染物的反应没有特异性。反应的效应大多类似于吞噬作用。此外它们还可以通过分泌一些可溶性分子来结合或溶解入浸的微生物。然而随着脊椎动物的进化发展，它们的免疫系统变得更为复杂。它除了表现出类似无脊椎动物的自然免疫性的机制之外，还突出地表现出特异性的免疫应答。随着脊椎动物的进化，免疫系统中的淋巴细胞(B细胞与T细胞)，专门的淋巴器官等相继出现，最后表现出一个完整的免疫系统所具有的特异性的体液免疫应答及细胞免疫应答。由此可以看出无脊椎动物和脊椎动物的免疫系统虽然都在细胞和分子水平上表现出它们各自的免疫应答特性，然而又表现出非常重要的差别。高等的脊椎动物的免疫系统是由分子和细胞水平上的各种各样变异体组成的。在蛋白分子水平上有免疫球蛋白基因家族的Ig，MHC—I，MHC—Ⅱ,TCR及其他许多细胞表面分子家族成员。在细胞水平上，有来自多功能干细胞谱系的一系列细胞及细胞亚系，如B细胞和T细胞及其亚系、粒细胞、单核细胞、巨噬细胞及各种辅助细胞等。这些细胞之间大都有着特异的协同及制约关系。(一)、脊椎动物的免疫进化 脊推动物与无脊椎动物的比较，在免疫进化上有了突破性的进展。从低等的无脊椎动物就出现了淋巴样组织。随着免疫系统的进化，淋巴组织和器官以及各种免疫细胞和分子逐步出现和完善，到哺乳动物免疫系统达到最完善的程度。 一、低等脊椎动物的淋巴样组织 1．原始的淋巴样组织 淋巴系统是产生及储存淋巴细胞及其他血细胞的场所。在最低等脊椎动物无颌类中只有肠系淋巴组织，这种组织在无脊椎动物的纽形动物和环节动物中也偶而出现过。到有颌类的软骨鱼开始出现原始的胸腺和脾脏，到两栖类开始出现骨髓。在高等脊椎动物中有完善的淋巴组织和细胞。如骨髓、胸腺、脾脏、淋巴结以及广泛分布的肠系淋巴组织。骨髓在解剖上与其他淋巴器官是分开的；然而在较低等的脊椎动物中，如鱼类和有尾两栖类等的淋巴组织与髓样组织是混合的。 2．鱼类的淋巴髓样组织 在鱼类中虽然有了淋巴髓样组织，但较低等的软骨负类八目鳗中还没有真正的胸腺，只有原始的脾脏。在较高等的真骨鱼中有原始型的肝、脾和肾中有丰富的黑素—巨噬中心。这是鱼类淋巴髓样组织的重要特征。在黑素—巨噬中心里充满大量色素，如血铁黄素(haemosiderir)，蜡质(ceroid)，黑素(melanin)以及脂卵丝霉褐素(lipofusin)。有人认为这种黑素—巨噬中心的结构类似高等动物原始类型的“发生中心”。这种原始型的发生中心最早发现于鸟类的淋巴样组织中。在鱼类的黑素—巨噬中心里积累的色素可能与脂肪有关，通过脂肪氧化形成脂卵丝霉褐素。 3．两栖类的淋巴样组织 骨髓最早出现在两栖类，而且是在较高等的无尾两栖类。通常用无尾两栖类爪蟾(Xenopus laevis)和美洲豹蛙(Rana piens)作为变温动物有淋巴样组织结构特征的代表。无尾两栖类除淋巴结之外，其他淋巴器官都已出现。这些器官的情况如下： (1)胸腺：成蛙的胸腺位于皮下，中耳后方。胸腺分皮质和髓质两部分。快速增殖的皮质部淋巴细胞对辐射非常敏感。有证据表明变温动物的胸腺能产生有T细胞功能的淋巴细胞。在胸腺的髓部有几种基质细胞。胸腺中还发现肌样细胞(myoid dells)。这类细胞在哺乳动物和爬行动物中都有。但在两栖类中只在部分种类中存在。胸腺中的肌样细胞能促进组织液的循环或可能提供自身抗原，以训练T细胞使其对自身抗原发生耐受性。
型循环流化床蒸汽锅炉使用说明书教学提纲
YG-130/9.8-M型循环流化床蒸汽锅炉 使用说明书 （阳泉专用） 图号：55300-0-0 编号：55300S Y S 编制： 校对： 审核： 标审： 审定： 济南锅炉集团有限公司 二00四年十月
目录 一、概述 二、锅炉机组启动应具备的条件 三、锅炉机组启动前的检查与准备 四、锅炉机组启动方法与步骤 五、整定安全阀 六、锅炉机组的运行 （一）水、汽监测与调整 （二）锅炉受热面的吹灰 （三）锅炉的排污 （四）燃烧调整 七、锅炉的压火与热启动 八、锅炉机组的正常停止 （一）停炉前的准备工作 （二）锅炉的停炉 九、故障处理 十、停炉后的冷态再启动 十一、启动中的组织与分工 十二、压火注意事项
一、概述 该循环流化床锅炉，是济南锅炉集团有限公司开发的一种高效、低污染的新型锅炉。 本说明书着重论述的是锅炉首次启动的条件、步骤、方法。 锅炉安装完毕后的首次启动是对各设备各系统设计、安装的一次全面检查，通过试运，暴露和消除设备的缺陷和问题，为机组投产做好准备，通过启动如烘炉、煮炉、吹管等，使运行人员通过操作设备，熟悉系统，积累经验，检验各种联锁保护、自动系统投入率，同时也是对循环流化床系统、燃烧系统、上煤除灰、除渣、辅机等的一次运行考核。在整定安全阀等工作结束后，转入七十二小时试运。 二、锅炉机组启动应具备的条件 1、试运的现场条件 （1）场地基本平整,消防、交通及人行道路畅通。厂房各层地面起码应做好粗地面，最好使用正式地面，试运现场应有明显标志和分界，危险区应有围栏和警告标志。 （2）试运区的施工脚手架全部拆除，现场清扫干净，保证运行安全操作。 （3）试运区的梯子、步道、栏杆、护板应按设计安装完毕，正式投入使用。 （4）新扩建部分的排水沟道畅通、沟道及孔洞盖板齐全。 （5）试运范围的工业、消防及生活用水系统应能够投入正常使用，并备有足够的消防器材。 （6）试运现场具有充足的正式照明。事故照明应能在故障时及时自动投入。 （7）各运行岗位都应有正式的通讯装置。根据试运要求增设临时岗位，并应有可靠的通讯联络设施。 （8）严冬季节，应对有关阀门和管道采取必要的防冻措施，以防冻裂。 2、下列系统中的设备、管道、阀门等安装完毕，保温完成。 （1）锅炉范围内管道、汽水系统、疏放水、放汽系统、加药系统、辅用蒸汽系统、排污系统。
人体免疫系统的免疫机理
人体免疫系统的免疫机理 院系：生命科学与工程学院 专业：08级生物科学 姓名：黄秀兰 学号：2 指导老师：吴小莉 【摘要】免疫系统是机体防卫病原体入侵最有效的武器，它能发现并清除异物、外来病原微生物等引起内环境波动的因素。免疫系统发挥生物学作用的三条途径分别是经典激活途径，旁路（替代）激活途径和凝集素（MBL）激活途径。人体的三道免疫防线（皮肤和黏膜，体液中的杀菌物质和吞噬细胞，免疫器官和免疫细胞）中由第三道防线所引起的免疫可分为体液免疫和细胞免疫。他们两者之间既存在着区别同时又相互协调发挥着作用，以协调机体保持一种相对稳定和谐的状态。
【关键词】免疫系统免疫免疫效应补体激活途径 在季节变迁之际，在南雁北飞之际，有人会被风一吹就凉了，有人却铁骨铜皮毫不介意天气冷暖。有些人感冒一两天就好，有些人却要折腾好久。众所周知，人体内的免疫系统有生理免疫、自身稳定和免疫监视的功能，到底是什么东西在悄悄导致作用效果的不一样呢，或者，在我们的身体里，那个叫做免疫系统的问题在如何工作呢？以下我们一起来做以下探究。 人体内有一个免疫系统，它是人体抵御病原菌侵犯最重要的保卫系统。这个系统由免疫器官（骨髓、胸腺、脾脏、淋巴结、扁桃体、小肠集合淋巴结、阑尾、胸腺等）、免疫细胞（淋巴细胞、单核吞噬细胞、中性粒细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞、肥大细胞、血小板（因为血小板里有IGG）等），以及免疫分子（补体、免疫球蛋白、干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子等细胞因子等）组成。免疫系统分为固有免疫和适应免疫，其中适应免疫又分为体液免疫和细胞免疫。 那么什么又叫免疫？所谓“免疫”，是人体的一种生理功能，人体依靠这种功能识别“自己”和“非己”成分，从而破坏和排斥进入人体的抗原物质，或人体本身所产生的损伤细胞和肿瘤细胞等，以维持人体的健康。 人体共有三道免疫防线：第一道防线是由皮肤和黏膜构成的，他们不仅能够阻挡病原体侵入人体，而且它们的分泌物（如乳酸、脂肪
IC研发管理系统
芯片一般是指集成电路的载体，也是集成电路经过设计、制造、封装、测试后的结果，通常是一个可以立即使用的独立的整体。“芯片”和“集成电路”这两个词经常混着使用，大家平常讨论中提到芯片行业、集成电路行业、IC行业往往也是一个意思。 如今人们对视觉信号天生的敏感决定了对图形处理硬件性能的渴求成了现阶段硬件产业最炙手可热的话题。与满足听觉的音频设备相比，现在的图形处理技术水平给图形处理还留有很大的发展空间，这就决定了IC产业的竞争充满了变数，在技术开发和市场推广策略上稍有不慎就会别别人赶超。为了应付激烈的行业竞争，加强自身的研发管理显得很有必要。而这个时候，研发管理系统SAP也就被大家发现和运用。 SAP系统中的项目研发管理项目是重要的一项内容。判断一套项
目管理软件是否适合本公司，看看它是否能在研发过程中有效控制从而加速产品的上市时间，从产品设计到制造设计是否全面协同化。设计结果、设计模拟、光罩测试到工程验证与生产制造BOM的发布，转换过程需要进行全生命周期管理，项目管理软件往往能让整个过程清晰、透明、可控，加速产品上市周期，从下面的项目研发生命周期管理的一般流程图也可以看出。 一套完整的研发项目管理软件会由以下几个方面内容构成： （1）产品研发版本的管理 （2）项目研发计划及进度管理 （3）研发缺陷追踪管理 （4）Wafer/chip完整的料件资料管理 （5）研发费用及成本管理 （6）产品研发知识库的积累
上海悠远信息技术有限公司是国内专业的信息化整体解决方案供应商，团队专注于企业信息系统的咨询、实施服务及设计开发服务十八年，提供全球先进的SAP中小企业管理软件及企业信息化解决方案。公司拥一个完整的服务团队体系，依托数年ERP行业的实施及研发经验，基于SAP系列产品为核心，以一体化产品体系支撑企业管理各级应用, 帮助广大企业快速、持续地提高管理水平、经营绩效和综合竞争力。悠远取自《中庸》“悠远则博厚”，秉承“至诚双赢，博厚悠远”的核心理念，与企业共赢，共生，共同前行，共同成功！
ZDFR流化床热风炉使用说明书
ZDFR流化床热风炉使用说明书 2004-06-10点击: 1539 一、准备工作： １、准备好司炉工具：钩、耙、锹、铲、推车等。 ２、准备好点火用材料： ●木柴100公斤左右，直径<100mm，长度500mm左右。 ●优质碎烟煤100－200公斤，筛选1－6mm粒径为宜。 ●木炭，废油或废棉纱适量。 ●黄砂或炉渣（沸渣）0.5m３，炉渣粒径<10mm。 ３、逐台检查配套设备：风机、提升机、破碎机及圆盘喂料机等运行情况是否正常。 ４、检查控制柜连线及各仪表、传感器情况是否正常。 ５、检查布风板上风帽通风孔是否通畅，将炉床清理干净。 ６、在炉床上面铺上厚150mm左右的干粗黄砂，打开风机让炉料沸腾后逐渐减小风量至黄砂成鼓泡状，观察床料是否腾跃均匀；然后停风机观察床料是否平坦。
二、点火： １、在炉床上加铺厚度250mm左右的过筛干粗黄砂，并同时加入占其总量8－10%，粒度<10mm的优质煤。若用干煤渣做床料，则视渣的含煤量多少适当减少加入的煤量。然后开启风机使床料混合均匀、平整。 ２、视炉型大小加入适量木柴，以预热炉膛和加热底料，底料上有足够火炭层后，再把未烧透的木柴钩出，将赤红火炭层扒平。 ３、开动风机，瞬间将风压升至3500Ｐa后突然关闭风门，使火炭、砂、煤三者混合均匀，再徐徐开启风门，使炉料均匀蠕动，并不断搅拌均化，扒出焦块，待全部炉料燃烧成桔黄色后，加大风门开度，使之沸腾燃烧。 ★要点：加热床料到灼热！ 三、运行： 流化床炉的炉温变化是非常快的，很短时间就可能造成熄火或结焦，因此司炉人员必须密切监视仪表及炉膛燃烧情况，注意调整风量、风压、给煤量以让沸腾炉膛保持在一定温度范围内正常燃烧，并利用增减风、煤量来控制温度及供热大小。 １、送风量：
商业秘密体系XXXX涉密载体管理办法
XXXX涉密载体管理办法 一、总则 1、目的：为加强与规范涉密载体管理，防止商业秘密流失，根据《XXXX商业秘密管理制度》，特制定《XXXX涉密载体管理办法》（以下简称：本《办法》）。 2、适用范围：本《办法》适用于全体员工、股东以及知悉本单位商业秘密的人员。 3、释义：本《办法》所称的涉密载体，是指以文字、数据、符号、图形、图像、声音等方式记载商业秘密的纸介质、磁介质和光盘等各类物品。磁介质载体包括计算机硬盘、软盘、U盘、移动硬盘、磁带、录音带、录像带等。 4、涉密载体实行集中管理，商业秘密管理员负责本部门涉密载体的制作、标识、移交、保管、使用、归档和销毁等工作。 二、涉密载体的标识 5、商业秘密密级一经认定，应当立即在其所有涉密载体上做出明显并易于识别的标志。在同一涉密载体上附载着多个密级不同的商业秘密的，按照最高的密级做出标志。 6、涉密载体的标志，分为“绝密级商业秘密、机密级商业秘密和秘密级商业秘密”三种。 作为移动存储使用的磁介质涉密载体（以下简称：移动存储介质）的标志为“商业秘密存储专用+启用时间+编号（01、02……）”。 7、涉密载体应当按照下列方法进行标识： 7.1.纸介质的涉密载体，在其封面或首页的右上角加以标识，内页采用“文
字水印”作为背景，文字水印的式样为“文字：XXXX商业秘密，字体：华文行楷，尺寸：自动，颜色：深灰色、透明，版式：斜式”； 7.2.磁介质的涉密载体，在其明显位置粘贴标志； 7.3.涉密电子文档及其文件夹比照纸介质涉密载体加以标识； 7.4.有包装的涉密载体，还应当在其包装上加以标识。 8、涉密载体不宜标识的，应当制发《未标识涉密载体明示通知书》，明确该载体的涉密性质。 9、涉密载体所附载的商业秘密密级变更或解密后，应当在原标志后面或下方做出标识，原标志以明显方式废除。 解密的标志为“解密”字样。 10、非涉密载体，严禁以任何形式标识涉密载体标志。 三、涉密载体的移交和保管 11、商业秘密一经认定，商业秘密管理员应当立即按照《商业秘密信息表》所列涉密人员，逐人收集涉密载体，并填写《涉密载体移交记录表》。收集范围包括但不限于定稿、草稿、讨论稿、征求意见稿、审议稿等。 12、涉密电子文档应当与涉密载体一并移交。移交后，剩余的电子文档必须在商业秘密管理员见证下，以不可逆转的方式予以删除。 13、商业秘密认定后，涉密人员需要制作新的涉密载体，应当填写《涉密载体制作审批表》，提出制作申请并经认定人批准后，方可制作。制作完成后移交商业秘密管理员集中管理。 14、非纸质且不便于集中管理的涉密载体，应当制发《涉密载体保管通知书》，
简述免疫系统的组成及主要功能
作业1 选择题 1—5EDBCC 6—10DDEDC 11—15ACCBD 16—20BCCDB 简答题 1.免疫系统具有哪些功能？这些功能正常或是失常表现出何种生物学效应。 １）免疫防御：指机体抵御外来抗原性异物入侵的一种保护功能。正常时可抵御病原微生物的感染和损害，即抗感染免疫。异常时如果防御功能过强出现超敏反应，免疫防御功能过低（免疫缺陷）会导致反复发生感染。２）免疫稳定：指维持体内环境相对稳定的生理机能。正常时可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞以及抗原－抗体复合物等抗原性异物，对自身成分耐受和保护。功能紊乱时会导致自身免疫疾病，失去了对自身抗原的耐受而对自身细胞发动攻击。３）免疫监视：指免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理保护功能。功能正常时可防止肿瘤产生，功能失调时可导致肿瘤发生，或病毒感染不能及时清除，造成病毒持续性感染。 2.简述免疫器官的组成和主要功能 主要分为中枢免疫器官，外周免疫器官。中枢免疫器官包括骨髓、胸腺。外周免疫器官包括淋巴结、脾脏、黏膜相关淋巴组织。骨髓的主要功能：1）是各类血细胞和免疫细胞发生的场所。2）骨髓是B细胞分化、成熟的场所。3）是再次免疫应答时产生抗体的主要场所。胸腺的主要功能：1）T细胞发育的主要场所。2）免疫调节作用。3）建立与维持自身免疫耐受。淋巴结的主要功能：1）T/B淋巴细胞居留的场所。2）发生免疫应答的场所。3）参与淋巴细胞再循环。脾脏的主要功能：1）T/B淋巴细胞定居的场所。2）对血液来源抗原产生免疫应答的主要场所。3）合成多种生物活性物质。4）过滤作用。黏膜相关淋巴组织主要作用：1）通过黏膜局部发生的适应性免疫应答，在消化道、呼吸道、和泌尿生殖道的免疫防御中发挥重要作用。2）黏膜局部产生的分泌型IgA，3）参与口服抗原街道的免疫耐受。 3.细胞因子的概念及分类 细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激多种细胞（主要是免疫细胞）合成、分泌的具有生物学活性的小分子蛋白质。根据其结构和功能可分为白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子超家族、集落刺激因子、生长因子和趋化因子等多种类型。 4.简述免疫球蛋白的生物学功能 （1）与抗原发生特异性结合：主要由Ig的V区，特别是HVR的空间结构决定的。在体内表现为抗细菌、抗病毒、抗毒素等生理学效应；在体外可出现抗原抗体反应。（2）激活补体：IgG（IgG1、IgG2和IgG3）、IgM类抗体与抗原结合后，可经经典途径激活补体；聚合的IgA、IgG4可经旁路途径激活补体。（3)与细胞表面的Fc 受体结合：Ig经Fc段与各种细胞表面的Fc受体结合，发挥调理吞噬、粘附、ADCC及超敏反应作用。（4）穿过胎盘：
110吨流化床锅炉设计说明书
太原锅炉集团有限公司设计文件锅炉设计说明 书 目录 前言 (1) 1．锅炉概述 (1) 2．锅炉基本特性 (2) 2.1. 主要工作参数 (2) 2.2. 设计燃料 (2) 2.3. 锅炉基本尺寸 (3) 3．锅炉主要部件结构简述 (4) 3.1锅筒 (4) 3.2 水冷系统 (5) 3.3 过热器系统及汽温调节 (6) 3.4 省煤器 (6) 3.5 空气预热器 (7) 3.6燃烧设备 (7) 3.7 分离回料系统 (8) 3.8 锅炉范围内管道 (9) 3.9 构架 (10) 3.10 炉墙 (10) 3.11 膨胀设计 (10) 3.12 防磨设计 (11) 3.13 密封设计 (11) 3.14水容积表 (12) 4．锅炉设计、制造、检验、安装执行规范 (12) 5．特别说明 (12)
太原锅炉集团有限公司设计文件锅炉设计说明书 前言 循环流化床燃烧是一种新型的高效、低污染的清洁燃煤技术，其主要特点是锅炉炉膛内含有大量的物料，在燃烧过程中大量的物料被烟气携带到炉膛上部，经过布置在炉膛出口的分离器，将物料与烟气分开，并经过非机械式回送阀将物料回送至床内，多次循环燃烧。由于物料浓度高，具有很大的热容量和良好的物料混合，一般每公斤烟气可携带若干公斤的物料，这些循环物料带来了高传热系数，使锅炉热负荷调节范围广，对燃料的适应性强。 循环流化床锅炉具有燃料适应性广、环保性能优异、负荷调节范围广、灰渣易于综合利用等优点，因此在世界范围内得到了迅速发展。随着环保要求日益严格，普遍认为，循环流化床锅炉是目前最实用和可行的高效低污染燃煤设备之一。在循环流化床燃烧技术快速发展的今天，我们对循环流化床锅炉的磨损、耐火材料、辅机系统三大问题进行研究解决后，使CFB锅炉的可用率得到很大提高。 太原锅炉集团与清华大学通过多年的密切合作，深入分析了常规循环流化床锅炉面临的问题和挑战，提出了低能耗循环流化床锅炉设计理论和方法，形成了第二代节能型循环流化床锅炉全套设计导则，在此基础上同时完成了第二代节能型循环流化床锅炉的产品结构设计。使第二代循环流化床锅炉产品具有供电煤耗低、厂用电率低、锅炉可用率高的技术优势，其技术关键在于分离器效率提高后，循环物料中的细灰份额增加，适当减少床存量低床压运行依然可以保证锅炉正常运行。床存量降低后，二次风区域物料浓度降低，二次风穿透扰动效果增强，炉膛上部气固混合效果得以改进，提高了锅炉燃烧效率，降低了锅炉机组的供电煤耗；床存量降低后，物料流化需要的动力减小，锅炉一、二次风机的压头降低，风机电耗下降，从而降低锅炉机组的厂用电率；床存量降低后，炉膛下部物料浓度大幅度减小，从而可以减轻炉膛下部浓相区特别是防磨层与膜式壁交界处的磨损，提高锅炉机组的可用率。 本循环流化床锅炉运用了经过实践检验过的第二代节能型循环流化床锅炉全套设计导则进行设计。在燃用设计煤种时，锅炉能够在定压时50～100%额定负荷范围内过热器出口蒸汽保持额定参数；在燃用设计煤种或校核煤种时，在30～100%额定负荷范围内锅炉能够稳定燃烧。 1．锅炉概述 本锅炉为高温高压，单锅筒横置式，单炉膛，自然循环，全悬吊结构，全钢架π型布置。锅炉采用室外布置，运转层设置在8m标高。 锅炉主要由炉膛、绝热旋风分离器、自平衡回料阀和尾部对流烟道组成。炉膛采用膜式水冷壁，锅炉中部是绝热旋风分离器，尾部竖井烟道布置两级四组对流过热器，过热器下方布置三组光管省煤器及一、二次风各三组空气预热器。 在燃烧系统中，给煤机将煤送入落煤管进入炉膛，锅炉燃烧所需空气分别由一、二次风机提供。 1
双元表达载体系统
双元表达载体系统 双元表达载体系统主要包括两个部分： 一部分为卸甲Ti质粒，这类Ti质粒由于缺失了T—DNA区域，完全丧失了致瘤作用，主要是提供Vir基因编码表达Vir蛋白的功能，VIR基因编码的virD2蛋白相当于反式作用元件，能够识别农杆菌转运DNA (T-DNA)两端24bp序列，进而将T-DNA以单链的形式切割下来，同时，VIR基因编码的virE2能够与单链T-DNA结合，形成T-复合物，在核定位序列的作用下，经过宿主细胞T4SS转运体系进入宿主细胞质。之后便是宿主细胞的转运过程，激活处于反式位置上的T—DNA的转移。 另一部份是微型Ti质粒(Mini-Ti plasmid),它在T—DNA左右边界序列之间提供植株选择标记女口NPTII基因以及Lac Z基因等。 双元载体系统的构建的原理是Ti质粒上的Vir基因可以反式激活T—DNA的转移。 与共整合载体所不同的是，它不依赖两个质粒之间的同源序列，不需要共整合过程就能在农杆菌内独立复制。 |原理 1?一般植物表达载体是成套使用的，一套中有两个，一个是带有可以供插入外源表达基因的MCS 和筛选标签的融合蛋白(通常是GFP或Gus)的普通载体。另一个载体就是双元载体(binary-vector )了。通常我们是先将外源基因插入带有筛选标记的载体，然后将此载体上的35S promoter- expression gene-gfp这段全部切下，然后构建亚克隆，其过程就是将上述的片断插入双元载体的 LB和RB之间，其插入方向是可以任意的。然后将带有35S promoter-expression gene-gfp的双元载体转化农杆菌，在通过农杆菌转染植物，最后可以通过农杆菌特有的ti-DNA转染机制，将双元载体的LB和RB之间的片段融合进宿主的基因组 上。我以前用的是pCAMBIA3101+pUC-35S-GFP以及pZPZ211和pAA等2?双元表达载体系统主要包括两个部分3?一部分为辅助Ti质粒，这类Ti质粒由于缺失了T—DNA区域，完全丧失了致瘤作用，主要是提供ir基因功能，激活处于反式位置上的T—DNA的转移。4?另一 部份是微型Ti质粒(Mini-Ti plasmid)，它在T—DNA左右边界序列之间提供植株选择标记如NPTII基因以及Lac Z基因等。5?双元载体系统的构建的原理是Ti质粒上的ir基因可以反式激活T—DNA的转移。与共整合载体所不同的是，它不依赖两个质粒之间的同源序列，不需要共整合过程就能在农杆菌内独立复制。6?外源DNA克隆到微型Ti质粒T—DNA左右边 界序列之间
涉密载体的物理实体安全管理系统解决方案
涉密载体的物理实体安全管理系统 解 决 方 案 上海仁微电子科技有限够公司 文章编辑：高鹏 186********
目录 1 应用背景 (4) 2 实施意义 (5) 3 物理实体安全管理与监控审计系统的关系 (6) 4无线标识技术介绍 (6) 4.1无线标识基本概念与关键特征 (6) 4.2无线标识系统基本结构 (6) 4.3无线标识系统的工作原理 (7) 5 系统总体设计 (8) 5.1系统结构框图 (9) 5.2系统工作原理 (9) 5.3各楼联网配置 (10) 6 系统硬件配置 (11) 6.1识别基站..................................................................................... 错误！未定义书签。 6.2无线标识..................................................................................... 错误！未定义书签。 6.3声光报警器 (14) 6.4监控机兼数据库服务器 (14) 7 系统软件配置 (14) 7.1操作系统 (14) 7.2专业开发软件 (15) 7.3数据库软件 (15) 8 系统软件功能设计 (15) 8.1系统功能结构图 (15) 8.2系统软件界面示例 (16) 8.3系统功能描述 (17) 8.3.1功能概述 (17) 8.3.2系统安全管理 (18) 8.3.3系统基础信息管理 (18) 8.3.4系统硬件组态配置管理 (20) 8.3.5涉密载体使用信息管理 (20) 8.3.6涉密载体出入监控管理 (21) 8.3.7涉密载体历史数据管理 (21) 8.3.8系统集成接口设计 (22) 9 系统性能需求 (22) 9.1无线标识性能需求 (22) 9.1.1 防拆卸报警功能 9.1.2响应快速性 (22) 9.1.3防冲突性 (23) 9.1.4穿透性 (23) 9.1.5覆盖全向性 (23) 9.1.6使用方便性 (23)
病毒逃避宿主免疫的策略PDF
病毒逃避宿主免疫的策略 第九七医院 (徐州221004) 陈复兴综述 南京军区总医院 武建国审校 [摘 要] 病毒逃避免疫监控主要通过干扰对病毒抗原肽的加工和提呈,病毒基因组编码的免疫调节分子与机体具有源的细胞因子和受体来破坏抗病毒细胞因子网络,干扰病毒感染细胞凋亡和N K细胞杀伤功能等方式进行。 病毒与宿主免疫系统相互作用是一个非常复杂的过程。随着分子病毒学和分子免疫学研究的不断深入,对病毒肽的加工,提呈机理和对作为免疫调节的病毒基因产物的鉴定等方面都取得了较大的进展。本文仅对病毒逃避免疫策略作一简要综述。 1 病毒对M HC 类分子限制性抗原形成提呈途径的干扰 病毒对M HC 类分子限制性抗原提呈的干扰是全程性的。病毒抗原肽产生的第一步是病毒蛋白在胞质中经蛋白酶水解复合物(主要是蛋白酶体)降解成多肽。EBV编码的一种含GL y2A la的EBNA21蛋白可反复干扰蛋白酶体的蛋白水解[1]。而人巨细胞病毒(HC M V)感染的细胞表达的病毒磷蛋白PP65则可抑制HC M V特异性T T细胞表位的产生,这些都是干扰病毒抗原肽的产生[2]。单纯疱疹病毒(H SV) 、 型编码的多肽I CP47是一种即速早期基因产物,可与肽运载体TA P复合物上的单个肽结合位点进行竞争性结合,从而干扰肽的运转[3]。腺病毒12直接抑制TA P1和TA P22转录基因表达。通常病毒抗原肽经TA P转运至内质网腔内与重新组装的M HC 分子结合,结合后形成的复合物表达于细胞表面而被CD8+T细胞识别,在此过程中,腺病毒E3219K 型膜糖蛋白还通过内质网回收信号将 类分子阻留在胞浆尾部[4]。HC M V的U S3产物能与在内质网中的 类分子结合,并使分离。小鼠巨细胞病毒(M C M V)的m l52基因产物gp40则使 分子滞留在高尔基体内[5]。HC M V的二种产物U S2和U S11二者均能与应被称为离位(dislocati on),它是经一新生链插入内质网膜所致[6]。使 类分子滞留在内质网内分子还有H SV表达的I CP47,在H SV感染细胞中能迅速对 类分子产生作用,因此很少能在血清学阳性患者体内分离出H SV特异性CD+8CTL[7]。在H I V感染的细胞,它的V p u 产物在 类分子从内质网转运出之前,即可消除 类分子的表达[8]。 类分子既可留存于内质网,也可将其从内质网中清除,但即使它已表达于细胞表面时,某些病毒也能妨碍和更改它的功能。如M C M V编码的糖蛋白gp34与已装配好的 类分子形成复合物转运至细胞表面,使细胞毒淋巴细胞(CTL)不能有效地识别[9]。细胞 类分子内化是避免T细胞识别的一个生存策略。H I V N ef蛋白与衔接子复合物A P2 2作用后,可以促进CD4和 类分子的内吞,因此使 类分子限制性杀伤失去目标[10]。而腺病毒编码的E a基因和疱疹病毒编码的U L41基因均可下调 类重链的转录[7]。 2 病毒对M HC 类分子限制性抗原提呈途径的干扰 M CH 类限制性抗原提呈大都集中在内吞途径。内吞体和溶酶体内蛋白酶水解内化的蛋白抗原,产生适合与 类分子提呈的肽片段。多肽与 类分子结合成稳定的复合物转运至细胞膜后被CD+4T T细胞识别。某些病毒能操纵 类分子的转录,如HC M V感染的细胞的JA K ST ST信号传导途径可能受到一定损害,无法上调 类分子的表达[11]。一些病毒能直接或通过控制细胞因子产生干扰内吞途径,如EBV编码的同源性I L2100通过抑制 类分子从细胞内到细胞表面的循环而阻止 类分子在 — 9 1 — 1999年6卷1期
循环流化床锅炉使用说明书
一、概述 该循环床锅炉是新开发的一种高效低污染的新型锅炉。 锅炉安装完毕后的首次起动是对各设备各系统设计、安装的一次全面检查，通过试运，暴露和消除设备的缺陷和问题，为机组投产做好准备，启动前应根据有关规程和设备技术文件制定符合设计、设备特点的启动试运调整方案及措施，有计划、按步骤进行。通过启动和如烘炉、煮炉、吹管等，使运行人员通过操作设备，熟悉系统，积累经验，检验各种联锁保护，自动系统投入率，同时也是对循环流化床系统、燃烧系统、上煤除灰除渣、辅机等的一次运行考核，在整定安全阀等工作结束后，转入七十二小时试运。 二、锅炉机组启动前应具备的条件 1．试运现场的条件 ⑴场地基本平整，消防交通及人行道路畅通。厂房各层地面起码应做好粗地面，最好使用正式地面，试运现场应有明显标志和分界，危险区应有围栏和警告标志。 ⑵试运区的施工脚手架应全部拆除，现场清扫干净，保证运行安全操作。 ⑶试运区的梯子、步道、栏杆、护板应按设计安装完毕，正式投入使用。 ⑷新扩建部分的排水沟道畅通，沟道及洞盖板齐全。 ⑸试运范围的工业、消防及生活用水系统应投入正常使用，并备有足够的消防器材。 ⑹试运现场具有充足的正式照明。事故照明应能在故障时及时自动投入。 ⑺各运行岗位都有正式的通风装置。根据试运要求增设的临时岗位、并应有可靠的通风联络设施。 ⑻严冬季节，应对有关阀门和管道采取必要的防冻措施，以防冻裂。 2．下列系统中的设备、管道、阀门等安装完毕，保温完成。 锅炉范围内管道、汽水系统、疏放水、放汽系统、加药系统、辅用蒸汽系统、排污系统。 3．下列设备经调试合格 ⑴一、二次风机，引风机经调试结束并符合点火要求。 ⑵热工测量，控制和保护系统的调试已符合点火要求。 4．漏风试验
物流系统流体与载体
超载超限的原因 主观原因： 1. 企业受经济利益的诱使，一切以利益最大化为中心。 （为了生存，企业就必须不断通过超载超限来弥补费用，从而谋取自己的利益，形成了压价-超载超限运输-再压价-再超载超限的恶性循环。） 2. 货主对遵法守纪和道路安全行驶的意识不强。 （货主没有充分考虑超载的严重后果及超载会给他人带来人生安全隐患和财产损失。） 3. 货主，运输公司，政府部门和消费者之间存在着相互影响、相互制约的关系。 （公路收费的杂而多、人工费用的增长、油料成本的上涨、消费者对商品压价等因素，导致货主通过超载来弥补其中的部分费用。） 客观原因： 1. 政策法规的落后，法制不健全，执法力度不够。 （我国现行法律法规的许多规定缺乏不可操作的具体实施细则，特别是对于超载超限等级划定以及相对应的处罚细化标准缺乏规范，使得在具体执法者的权力寻租提供客观条件，不能发挥法律法规的严肃性与规范作用。） 2. 公路建设融资机制不健全导致高运输成本。 （由于我国公路建设起点较低，国家财政投入不足，国务院出台了我国公路建设“贷款修路、收费还贷”的政策，这种公路建设融资机制，增加了运输成本，按额定运重运载货物的利润，有可能出现运输亏损。） 3. 物流市场管理混乱，物流信息化水平低，资源调配不合理。 以货主角度考虑： 1.货主估算运费时，距离产生的影响要远大于装载吨数的影响，而货物一定时，每批次装载的货物越多，运载次数越少，运费越低，利润越大。货主为了争取市场，获得最大的利润空间，只能超载。（规模经济原理） 2.随着各种路费，养路费，罚款的逐年增加，货物的运载成本也在增加。而从心理学角度人们更容易接受利益的增加，很难接受利益的减少，所以货主利用超载来压低运费来弥补这部分“损失”。（棘轮效应） 3.部分货主为了减少运输中的麻烦，会尽量和路政、交通部门等政府机构的执法人员打通关系，利益驱使，超载现象也被逐渐忽视，导致其愈演愈烈。 超载超限解决方案 一是健全法律法规，提高道路交通法及各类法律法规的执行力度，使让人人学法懂法守法，提高公民自觉守法的意识，使人治转为法制，提高执行力。 二是从宏观上调整公路及各类税收结构，使部分车辆的税收和燃料费，与道路有机结合起来，使物流给各功能环节有一个合理利润空间，同时也能遏制一些不规范行为发生。 三是从系统的供应链的角度，重新购置我国物流系统，使物流资源得到合理配置，运输车辆得到合理利用，有效降低空载率，提高货主收率。 四是建立物流综合共享信息平台，如车辆卫星定位，运输线路全盘优化，货物运载信息的发布等等，提高车辆资源的合理配置和管理能力。 煤炭和鲜活产品… 1.两种商品的性质不同。海鲜运输重点在于保证海鲜鲜活质量，而煤炭运输重点在于保证北
人体“九大”系统之六——免疫系统
人体“九大”系统之六——免疫系统 人体“九大”系统之六——免疫系统 转载▼ 【【人体免疫系统概况】】 免疫系统是机体保护自身的防御性结构，是执行免疫功能的器官、组织、细胞和分子的总称。主要包括淋巴器官（骨髓、胸腺、淋巴结、脾、扁桃体等）、其它器官（主要指消化道、呼吸道粘膜）内的淋巴组织和全身各处的免疫细胞（淋巴细胞、单核吞噬细胞、粒细胞、抗原呈递细胞等）、免疫分子（主要指免疫球蛋白、补体、淋巴因子、干扰素、白细胞介素、抑制因子等）组成；免疫系统分为固有免疫和适应免疫，其中适应免疫又分为体液免疫和细胞免疫。 免疫系统是机体防卫病原体入侵最有效的武器，它能发现并清除异物、外来病原微生物等引起内环境波动的因素。而人体免疫系统的结构是繁多而复杂的，并不在某一个特定的位置或是器官，相反它是由人体多个器官共同协调运作。在感染过程中，各免疫器官、组织、细胞和分子间互相协作、互相制约、密切配合，共同完成复杂的免疫防御功能。病原体侵入人体后，首先遇到的是天然免疫功能的抵御。一般经7-10天，产生了获得性免疫；然后两者配合，共同杀灭病原
体。天然免疫是人类在长期的种系发育和进化过程中，逐渐建立起来的防御病原体的一系列功能。其特点是人人生来就有，并能遗传给下一代，而且不同种的生物免疫系统有差异。 然而，免疫系统功能的失调也会对人体极为不利：人体的识别能力异常容易导致过敏现象的发生（使用某种食物、注射药物出现过敏反应，甚至导致休克），反之则会引起反复感染；人体的自我稳定能力异常，会使免疫系统对自身的细胞作出反应，引发自身免疫疾病，诸如风湿性关节炎、风湿性心脏病等；人体的免疫监视的功能降低，如同失去了一位“警卫员”，使肿瘤有了可乘之机。 【【免疫系统的结构与组成】】 一、免疫器官 1、骨髓 骨髓是主要的造血器官，骨髓是各类血细胞和免疫细胞发生及成熟的场所，是人体的重要中枢免疫器官。胚胎期血细胞生成场所最早在卵黄囊，后移至胚肝和胚脾，最后由骨髓替代。成年期造血功能主要发生在胸骨、脊椎、肋骨等扁骨的红髓。 功能如下： 1）各类血细胞和免疫细胞发生的场所； 2）B细胞分化成熟的场所；
流化床单元操作手册
文档编号:TSS_FLUID.DOC 流化床反应器单元仿真培训系统 操作说明书 北京东方仿真软件技术有限公司 二〇〇六年十月
目录 一、工艺流程说明 (3) 1、工艺说明 (3) 2、反应机理 (3) 3、设备一览 (4) 4、参数说明 (4) 二、装置的操作规程 (4) 1、冷态开车规程 (4) 2、正常操作规程 (6) 3、停车操作规程 (6) 4、仪表一览表 (8) 三、事故设置一览表 (9) 四、仿真界面 (10) 附：思考题 (12)
一、工艺流程说明 1、工艺说明 该流化床反应器取材于HIMONT工艺本体聚合装置，用于生产高抗冲击共聚物。具有剩余活性的干均聚物（聚丙烯），在压差作用下自闪蒸罐D-301流到该气相共聚反应器R-401。 在气体分析仪的控制下，氢气被加到乙烯进料管道中，以改进聚合物的本征粘度，满足加工需要。 聚合物从顶部进入流化床反应器，落在流化床的床层上。流化气体（反应单体）通过一个特殊设计的栅板进入反应器。由反应器底部出口管路上的控制阀来维持聚合物的料位。聚合物料位决定了停留时间，从而决定了聚合反应的程度，为了避免过度聚合的鳞片状产物堆积在反应器壁上，反应器内配置一转速较慢的刮刀，以使反应器壁保持干净。 栅板下部夹带的聚合物细末，用一台小型旋风分离器S401除去，并送到下游的袋式过滤器中。 所有末反应的单体循环返回到流化压缩机的吸入口。 来自乙烯汽提塔顶部的回收气相与气相反应器出口的循环单体汇合，而补充的氢气，乙烯和丙烯加入到压缩机排出口。 循环气体用工业色谱仪进行分析，调节氢气和丙烯的补充量。 然后调节补充的丙烯进料量以保证反应器的进料气体满足工艺要求的组成。 用脱盐水作为冷却介质，用一台立式列管式换热器将聚合反应热撤出。该热交换器位于循环气体压缩机之前。 共聚物的反应压力约为1.4Mpa(表)，70℃，注意，该系统压力位于闪蒸罐压力和袋式过滤器压力之间，从而在整个聚合物管路中形成一定压力梯度，以避免容器间物料的返混并使聚合物向前流动。 2、反应机理 乙烯，丙烯以及反应混合气在一定的温度70度，一定的压力1.35Mpa下，通过具有剩余活性的干均聚物（聚丙烯）的引发，在流化床反应器里进行反应，同时加入氢气以改善共聚物的本征粘度，生成高抗冲击共聚物。 主要原料：乙烯，丙烯，具有剩余活性的干均聚物（聚丙烯），氢气。 主产物：高抗冲击共聚物（具有乙烯和丙烯单体的共聚物）。 副产物：无。 反应方程式： n C2H4 + n C3H6———→[C2H4—C3H6]n。