年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生投资建设项目可行性研究报告-广州中撰咨询

年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加

剂生投资建设项目

可行性研究报告

(典型案例〃仅供参考)

广州中撰企业投资咨询有限公司

地址：中国·广州

第一章年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目概论 (1)

一、年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目名称及承办单位 (1)

二、年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目可行性研究报告委托编制单位 (1)

三、可行性研究的目的 (1)

四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2)

（一）项目可行性报告编制依据 (2)

（二）可行性研究报告编制原则 (2)

（三）可行性研究报告编制范围 (4)

五、研究的主要过程 (5)

六、年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生产品方案及建设规模 (6)

七、年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目总投资估算 (6)

八、工艺技术装备方案的选择 (6)

九、项目实施进度建议 (6)

十、研究结论 (7)

十一、年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目主要经济技术指标 (9)

项目主要经济技术指标一览表 (9)

第二章年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生产品说明 (15)

第三章年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目市场分析预测 (15)

第四章项目选址科学性分析 (16)

一、厂址的选择原则 (16)

二、厂址选择方案 (17)

四、选址用地权属性质类别及占地面积 (17)

五、项目用地利用指标 (17)

项目占地及建筑工程投资一览表 (18)

六、项目选址综合评价 (19)

第五章项目建设内容与建设规模 (20)

一、建设内容 (20)

（一）土建工程 (20)

（二）设备购臵 (20)

二、建设规模 (21)

第六章原辅材料供应及基本生产条件 (21)

一、原辅材料供应条件 (21)

（一）主要原辅材料供应 (21)

（二）原辅材料来源 (21)

原辅材料及能源供应情况一览表 (22)

二、基本生产条件 (23)

第七章工程技术方案 (24)

一、工艺技术方案的选用原则 (24)

二、工艺技术方案 (25)

（一）工艺技术来源及特点 (25)

（二）技术保障措施 (25)

（三）产品生产工艺流程 (26)

年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生生产工艺流程示意简图 26三、设备的选择 (27)

（一）设备配臵原则 (27)

（二）设备配臵方案 (28)

主要设备投资明细表 (28)

第八章环境保护 (29)

一、环境保护设计依据 (29)

二、污染物的来源 (30)

（一）年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目建设期污染源 (31)

（二）年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目运营期污染源 (31)

三、污染物的治理 (31)

（一）项目施工期环境影响简要分析及治理措施 (32)

1、施工期大气环境影响分析和防治对策 (32)

2、施工期水环境影响分析和防治对策 (36)

3、施工期固体废弃物环境影响分析和防治对策 (37)

4、施工期噪声环境影响分析和防治对策 (38)

5、施工建议及要求 (40)

施工期间主要污染物产生及预计排放情况一览表 (42)

（二）项目营运期环境影响分析及治理措施 (43)

1、废水的治理 (43)

办公及生活废水处理流程图 (43)

生活及办公废水治理效果比较一览表 (44)

生活及办公废水治理效果一览表 (44)

2、固体废弃物的治理措施及排放分析 (44)

3、噪声治理措施及排放分析 (46)

主要噪声源治理情况一览表 (47)

四、环境保护投资分析 (47)

（一）环境保护设施投资 (47)

（二）环境效益分析 (48)

五、厂区绿化工程 (48)

六、清洁生产 (49)

七、环境保护结论 (49)

施工期主要污染物产生、排放及预期效果一览表 (51)

第九章项目节能分析 (52)

一、项目建设的节能原则 (52)

二、设计依据及用能标准 (52)

（一）节能政策依据 (52)

（二）国家及省、市节能目标 (53)

（三）行业标准、规范、技术规定和技术指导 (54)

三、项目节能背景分析 (54)

四、项目能源消耗种类和数量分析 (56)

（一）主要耗能装臵及能耗种类和数量 (56)

1、主要耗能装臵 (56)

2、主要能耗种类及数量 (56)

项目综合用能测算一览表 (57)

（二）单位产品能耗指标测算 (57)

单位能耗估算一览表 (58)

五、项目用能品种选择的可靠性分析 (59)

六、工艺设备节能措施 (59)

七、电力节能措施 (60)

八、节水措施 (61)

九、项目运营期节能原则 (61)

十、运营期主要节能措施 (62)

十一、能源管理 (63)

（一）管理组织和制度 (63)

（二）能源计量管理 (64)

十二、节能建议及效果分析 (64)

（一）节能建议 (64)

（二）节能效果分析 (65)

第十章组织机构工作制度和劳动定员 (65)

一、组织机构 (65)

二、工作制度 (66)

三、劳动定员 (66)

四、人员培训 (67)

（一）人员技术水平与要求 (67)

（二）培训规划建议 (67)

第十一章年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目投资估算与资金筹措 (68)

一、投资估算依据和说明 (68)

（一）编制依据 (68)

（二）投资费用分析 (70)

（三）工程建设投资（固定资产）投资 (70)

1、设备投资估算 (70)

2、土建投资估算 (70)

3、其它费用 (71)

4、工程建设投资（固定资产）投资 (71)

固定资产投资估算表 (71)

5、铺底流动资金估算 (72)

铺底流动资金估算一览表 (72)

6、年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目总投资估算 (73)

总投资构成分析一览表 (73)

二、资金筹措 (74)

投资计划与资金筹措表 (74)

三、年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目资金使用计划 75

资金使用计划与运用表 (75)

第十二章经济评价 (76)

一、经济评价的依据和范围 (76)

二、基础数据与参数选取 (76)

三、财务效益与费用估算 (78)

（一）销售收入估算 (78)

产品销售收入及税金估算一览表 (78)

（二）综合总成本估算 (78)

综合总成本费用估算表 (79)

（三）利润总额估算 (79)

（四）所得税及税后利润 (80)

（五）项目投资收益率测算 (80)

项目综合损益表 (81)

四、财务分析 (81)

财务现金流量表（全部投资） (83)

财务现金流量表（固定投资） (85)

五、不确定性分析 (86)

盈亏平衡分析表 (86)

六、敏感性分析 (87)

单因素敏感性分析表 (88)

第十三章年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目综合评价 (89)

第一章项目概论

一、项目名称及承办单位

1、项目名称：年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生投资投资建设项目

2、项目建设性质：新建

3、项目编制单位：广州中撰企业投资咨询有限公司

4、企业类型：有限责任公司

5、注册资金：500万元人民币

二、项目可行性研究报告委托编制单位

1、编制单位：广州中撰企业投资咨询有限公司

三、可行性研究的目的

本可行性研究报告对该年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目所涉及的主要问题，例如：资源条件、原辅材料、燃料和动力的供应、交通运输条件、建厂规模、投资规模、生产工艺和设备选型、产品类别、项目节能技术和措施、环境影响评价和劳动卫生保障等，从技术、经济和环境保护等多个方面进行较为详细的调查研究。通过分析比较方案，并对项目建成后可能取得的技术经济效果进行预测，从而为投资决策提供可靠的依据，作为该年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目进行下一步环境评价及工程设计的基础文件。

本可行性研究报告具体论述该年产800吨兽药制剂及200吨

饲料添加剂生项目的设立在经济上的必要性、合理性、现实性；技术和设备的先进性、适用性、可靠性；财务上的盈利性、合法性；环境影响和劳动卫生保障上的可行性；建设上的可行性以及合理利用能源、提高能源利用效率。为项目法人和备案机关决策、审批提供可靠的依据。

本可行性研究报告提供的数据准确可靠，符合国家有关规定，各项计算科学合理。对项目的建设、生产和经营进行风险分析留有一定的余地。对于不能落实的问题如实反映，并能够提出确实可行的有效解决措施。

四、可行性研究报告编制依据原则和范围

（一）项目可行性报告编制依据

1、中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划。

2、XX省XX市国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要。

3、《产业结构调整指导目录(2015年本)》。

4、国家发改委、建设部发布的《投资建设项目经济评价方法与参数》(第三版)。

5、项目承办单位提供的有关技术基础资料。

6、国家现行有关政策、法规和标准等。

（二）可行性研究报告编制原则

在该年产800吨兽药制剂及200吨饲料添加剂生项目可行性研究中，从节约资源和保护环境的角度出发，遵循“创新、先进、

中兽药的研究现状及发展前景

中兽药的研究现状及发展前景何姣海南大学07 动物科学摘要：中兽药具有防治效果显著、对畜禽毒副作用相对较小、在动物性食品中无残留或残留少和不易产生耐药性的优点，尤其在某些疾病的辨证施治上具有独到之处。在食品安全问题敏感的今天，天然无公害中兽药产品及天然饲料添加剂的开发日益引起人们的关注。中兽药的发展面临着一个前所未有的契机，大力研究开发中兽药及中兽药饲料添加剂是我国兽药业发展的重要领域，是提高我国兽药产品国际竞争力的重要途径。关键词：中兽药；研究；发展；近年来，由于我国畜产品安全问题比较突出，畜产品污染和有害物质残留比较严重，这不仅给消费者的健康造成了危害，而且也严重影响和制约了我国畜产品的出口，使我国畜产品出口屡屡受挫。 1996 年欧盟以残留为由终止了从我国进口禽兔肉。2001 年欧盟又以从我国出口的冻虾产品中检测出超量的氯霉素为由，全面封杀了我国与此相关的十余种产品。对日本出口的冻鸡肉因二氯二甲吡啶超过日本标准限量，造成重大经济损失。日本、韩国、东南亚等国家和地区宁愿舍近求远，从欧美、大洋州等地进口家禽肉，也不愿进口我国的肉禽产品。 2002 年，因水产品含氯霉素残留，欧盟全面禁止进口我国畜产品。挪威食品检查局宣布，与欧盟保持一致，禁止从中国进口畜产品。捷克和匈牙利宣布，暂停从中国进口甲壳类动物性食品。 2003 年山东出口瑞典的禽肉查出含呋喃唑酮残留遭封杀。2003 年我国有 71% 的出口企业、 39%的出口产品遭遇禁运，造成损失约170 亿美元，我国的畜产品出口屡屡受阻，致使出口量不断下降，畜产品出口陷入了困境[1] 。一、中兽药发展背景兽药行业中所占比重最大的抗菌药物的在畜牧生产中具有抗病治疗和促进动物生长发育的作用，抗菌药物的生产应用对畜牧业的发展起到保驾护航作用，促进了我国畜牧业的健康发展，有调查表明抗菌药物的应用对畜牧业的贡献率超过 20% 。但随着抗菌药物在畜牧生产中的的广泛和大量使用，造成了抗菌药物在动物性食品中的残留，对人类的健康造成的危害也日益加重。在畜禽养殖过程中，长期和过量使用抗菌药物的结果，还使动物自然防御体系

中国兽药市场规模和前景分析

2017年中国兽药市场前景预测近年来，我国兽药行业取得了较快发展，中商产业研究院大数据库显示，国内兽药生产总值从2008年的211.71亿元，增长至2015年的462.31亿元，年复合增长率为11.80%；销售额从2008年的181.58亿元，增长至2015年的413.57亿元，年复合增长率达到12.48%，我国已成为兽药行业发展最快的国家之一。中商产业研究院《2017-2022年中国兽药市场前景调研与分析报告》预测，2017年中国兽药市场将达520亿元。数据来源：中国兽药协会、中商产业研究院整理（4）国内兽药市场产品结构兽药按照使用动物种类划分，主要分为禽用、猪用、牛羊用、宠物及特种经济动物用等。由于我国是一个以家禽和猪养殖为主的国家，目前绝大部分的兽药应用于鸡和猪的疫病防治。以兽用生物制品为例，中国兽药协会统计数据显示，2015年，生物制品市场规模（销售额）107.08亿元，其中猪用生物制品市场规模50.13亿元，占生物制品总市场规模的46.82%；禽用生物制品市场规模35.21亿元，占生物制品总市场规模的32.88%，两种动物用生物制品合计占比为 79.70%。兽药按照产品类别划分，可以分为兽用生物制品和兽用药物制剂，兽用药物制剂又可分为原料药、化学药剂和中药等。目前国内的兽药市场以兽用药物制剂为主。我国2008年至2015年兽药市场的产品结构变化情况如下图所示：数据来源：中国兽药协会、中商产业研究院整理 2、行业经营模式行业中兽药制剂的经营模式可分为经销商销售和规模养殖场直接销售两种方式。经销商销售方式中公司要对经销商进行严格的选择，需要审核经销商的营业资质、经营理念、经营实力、经营管理制度、技术服务能力以及诚信情况等。业务操作上一般由区域经理与经销商进行沟通对接，并由区域经理统一管理和维护市场。规模养殖场直接销售方式中一般由公司的技术服务人员直接与辖区的规模养殖场沟通对接并为其提供系统化的技术服务，产品直接从公司发货到规模养殖场。 3、我国兽药动保行业的竞争格局及发展趋势（1）我国兽药动保行业的竞争格局我国兽药企业数量众多，但主要以微型企业和中小型企业为主。兽药行业实行强制GMP认证之前，由于进入门槛较低，行业呈现无序竞争的格局，企业数量众多、生产规模偏小、技术含量较低、产品结构单一，给行业持续发展带来不利影响。2004年，我国大约有2,800家兽药生产企业。自2006年，国家强制实

兽药行业发展现状与未来趋势(精)

兽药行业发展现状及未来趋势彭建从事一个行业，首先要把这个行业的来龙去脉搞清楚，掌握它的现状、走势，只有把好了脉搏，我们才知道什么时候可以大干、什么时候可以维持、什么时候需要停止，那么我们这个行业现在是什么形势，发展到了什么阶段，处于什么样的水平，未来走势如何呢？一、当前兽药行业的发展现状（一）兽药企业基础差、规模小，竞争日趋激烈目前我国兽药市场份额为 300~400多亿元，其中禽药粉剂 100 亿元左右，水针、粉针 100 亿元左右，生物制品 40~50 亿元，中药、添加剂 40~50亿元，水产品用药 10 亿元。目前全国通过兽药 GMP 认证的企业为 1527 家，年产值 2 亿元以上的有 9 家， 1 亿元以上的 22 家， 5000 万元以上的有 60 余家， 1000 万元以上的有 200 余家，也就是说我国的一千多家兽药企业中大多数企业都只能卖几百万或者几十万，一个月卖三四十万的企业也有很多，在河北最近陆续出现了放弃老板位置情况，要么将企业转让，要么出租。近几年，兽药企业数量再次极度扩张，产能相继加大，部分省份已超出 GMP 改造前的数量或产能，但规模化尚未形成。（二）产品严重同质化，研发能力不足长期以来，大多数兽药企业缺乏创新能力，全国具备新兽药研发能力的生产企业不足 10%，我国 2005 版《兽药典》共收载兽药品种 1500多个，而市场上实际销售的品种却有十万个之多，其中大部分产品由多家甚至是上百家企业同时生产。

大多数兽药生产企业的产品结构雷同、品种单一、重复报批、重复生产、恶性竞争现象普遍，新产品比例很少。国内新兽药制剂研发能力较弱，专门从事动物用药研究的机构和厂家很少，特别是缺少对动物原料药的开发，即便是制剂研发工作也因缺乏较好的复配技术，或受高技术人才、实验环境等的条件限制，难以独立开展。大部分兽药厂基本上以生产仿制药为主，缺少科技研发支撑的兽药行业，难以实现突破性的快速发展。那么目前新兽药的研发是什么状况呢？据统计，自 2006 年至今，农业部共公布了 55 家兽药企业的 73 个国家级新兽药（包括生物制品，其中三类新兽药 54 个），已批准的一类新兽药只有 4 个，分别是海南霉素（抗球虫药物）、乙酰甲喹（抗菌药）、喹烯酮（抗菌促生长剂）和重组溶葡萄球菌酶粉。我国产品的一个特点就是品种单一，剂型主要有粉剂、散剂、口服液、预混剂和普通注射剂，药物剂型和品种都比较少。目前研究开发的药物主要用于食品动物，其中 60%以上的药物为抗菌药，其它药物如抗寄生虫类药物发展相对缓慢。而国外兽药研发的特点之一就是一药多剂，原料和制剂的比例一般是 1∶5~7，在国内，目前只有 1∶ 2~3。国外兽药企业一般将 10%~15%的企业利润用于新药的开发，而国内企业用于研发的费用一般仅占企业利润的 1%左右。不少人目前虽然已认识到科技先行的重要性，但即使有雄厚实力的企业也不肯在研发上投入太多，一是急功近利的思想在作祟；二是担心知识产权保护成为一句空话，短期内被仿制或剽窃；三是更多的兽药企业根本没有创新的紧迫感，而是在等待、观望、得过且过。因此，目前更多的企业是在做概念炒作，行拿来主义，走低成本的仿制之路（三）国际兽药巨头对中国高端市场的冲击和影响凸显目前大型养殖企业、种畜禽场以及宠物用药

肖权：医改背景下,医药行业投资策略

肖权：医改背景下，医药行业投资策略 2010-08-10 09:15:27 | 来源: 肖权深圳市达仁投资管理有限公司副总裁研究总监

一、医改的逻辑 1、医改的目的 “十一五”规划提出“和谐社会”建设主题，“看病难”是社会不和谐的一个主要因素，因此解决“看病难”问题是和谐社会建设的基本要求。首先，我们定义何谓“看病难”；从定义的内涵来讲，“难”是一种心里感受；从定义的外延上来讲，“看病难”主要包括如下表现形式： ⑴赤贫者无钱看病或者看病后因病返穷而不愿看病，主要原因为相对于医疗药品费用，患者支付能力过低； ⑵有钱看不上病，主要原因为医疗资源（包括医疗机构与医务人员）、尤其是高端医疗资源稀缺所致； ⑶看了也治不好，主要是某些疾病属于疑难杂症，目前医疗水平无法解决。 2、医改的具体措施从前述的论述来看，医改的目的是让居民看得起病，看的上病以及看的好病，而产生上述问题的原因包括供给端的供给稀缺、需求端的需求刚性与支付能力的低下，因此全部医改工作围绕供求双方展开，总体思路是增强需求方，增加供给以及监管供给方，具体措施如下： ⑴扩大医保覆盖范围，在城镇职工医保的基础上，将城镇居民（一老一小）纳入医保范围，同时建立新型农村合作医疗组织（新农合），不断提高覆盖率与报销比例，以此来增强需求方。 ⑵建设社区卫生服务中心、重建县级三级医疗卫生服务体系，鼓励民间资本进入医疗卫生机构领域，以此来增加医疗资源供给。 ⑶药品GLP、GCP、GMP、GSP制度、基本药物目录制度、医保目录药物制度、药品招标采购制度、公立医院改革制度，以此来监管供给方。 ⑷鼓励医疗技术与药物创新制度，以解决系列疑难杂症。

兽药新剂型研究及进展汇总

兽药新剂型研究及进展

摘要随着药剂学与其他学科理论和先进的技术相结合,微囊化、微乳、固体分散等新型给药系统在兽医临床的应用有逐步增加的趋势。本文结合目前国内外兽药产业的发展,介绍几种比较新的药物剂型及其在兽医临床上的应用研究进展。关键词：兽药；新剂型；研究进展 I

Abstract With the combination of pharmacy and other disciplines theory and advanced technology, microencapsulated, microemulsion, solid dispersion model administration system in veterinary clinical application has gradually increasing trend. In this paper, combined with the development of veterinary drug industry at home and abroad, this paper introduces several new pharmaceutical dosage forms and their application in veterinary clinical research. Key words:Veterinary drug; new dosage form; research progress II

目录中文摘要..................................................................................................................................... I 英文摘要. (Ⅱ) 1. 前言 (1) 2. 各种新剂型简介 (1) 2.1 微囊化制备技术 (1) 2.2 微乳制备技术 (3) 2.3 固体分散技术 (4) 2.4 聚合物纳米粒技术 (4) 2.5 泡腾技术 (5) 3. 展望 (5) 参考文献 (6) III

中药生产基地建设实施方案

中药现代化科技产业（广西）基地建设实施方案广西是我国中药资源第二大省区，对于发展中药现代化科技产业，不仅具有得天独厚的自然资源、区位地域、民族政策、人力资源等优势特色，而且还具有悠久的历史和初具规模的产业基础。为进一步贯彻落实国家《中药现代化发展纲要》，发挥广西的优势和特色，推进广西中药现代化进程和中药产业健康、持续发展，培育独具特色的广西现代中药科技产业，提升广西中药产业对全区社会经济和谐发展的贡献，现根据国家《中药现代化发展纲要》、国家科技部《关于进一步推动中药现代化科技产业基地建设的意见》以及科技部对《中药现代化科技产业（广西）基地可行性研究报告》的专家论证意见，制定本实施方案。一、指导思想和基本原则（一）指导思想坚持以科学发展观为指导，遵循循环经济发展规律，紧紧围绕国家产业发展战略和自治区“富民兴桂新跨越”战略目标，以发展偏资源型现代中药科技产业为方向，以现有中药产业为基础，以资源优势、区位优势和民族区域自治政策为依托，以政策引导、法制规范、市场导向、创新推动和社会参与为手段，以提高中药产业的现代化水平，以实现中药产业跨越式和可持续发展为目标，抓住机遇，整合资源，重点突破，实现战略前移、战略优化、模式创新和系统整合，大力发展现代中药科技产业，促进广西国民经济的快速健康发展。（二）基本原则 1.市场导向与政策引导相结合通过政府引导和企业参与，共同推进中药产业发展。 2.跨越式发展与可持续发展相结合在实现中药产业跨越式快速发展的同时，注重保护地产野生中药资源和生物多样性，保障中药资源的可持续利用和中药产业的可持续发展。 3.传承与发展、挖潜与创新相结合在继承和发扬中药传统特色和优势的同时，依靠科技进步和创新，积极开发拥有自主知识产权的技术和产品，全面提升广西中药研发能力和生产水平。通过挖掘、筛选优势地道药材、中成药产品、民族药验方及偏方，组织规范化生产、二次开发和新药创制，打造广西地道药材、优势产品和企业品牌。

中国兽药市场规模和前景分析

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新兽药和兽药新制剂管理办法

《新兽药和兽药新制剂管理办法》新兽药及兽药新制剂管理办法 1989年9月2日中华人民共和国农业部发布（农业部令第4号）第一章总则第一条根据《兽药管理条例》第二十二条、第二十三条及第二十四条的规定，制定本办法。第二条新兽药是指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，凡改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应症的亦属兽药新制剂。第三条凡从事新兽药研究、生产、经营、检验、监督管理的单位和人员，都必须遵守本办法。第二章新兽药及兽药新制剂的分类第四条按管理要求，新兽药分以下五类：第一类我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取的及合成的新发现的有效单体及其制剂）；我国研制的国外未批准生产、仅有文献报道的原料药品及其制剂。新发现的中药材；中药材新的药用部位。第二类我国研制的国外已批准生产，但未列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂。天然药物中提取的有效部分及其制剂。第三类我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂；天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的原料药品及其制剂。西兽药复方制剂，中西兽药复方制剂。第四类改变剂型或改变给药途径的药品。新的中药制剂（包括古方、秘方、验方、改变传统处方组成的）；改变剂型但不改变给药途径的中成药。

第五类增加适应症的西兽药制剂、中兽药制剂（中成药）。第五条新兽药命名要明确、简短、科学，不准用代号及容易混同或夸大疗效的名称。第三章新兽药及兽药新制剂的研制要求第六条新兽药的研究内容应包括：理化性质、药理、毒理、临床、处方、剂量、剂型、稳定性、生产工艺等，并提出质量标准草案。第七条新兽药临床药效试验，按照新兽药类别分为临床试验和临床验证。第一、二类新兽药必须进行临床试验；兽药新制剂必须进行临床验证；第三类新兽药做临床试验或临床验证，但必须经农业部认定。第八条新兽药临床试验，根据研制的不同阶段，分为实验临床试验和扩大区域试验。实验临床试验是用中间试制生产的3—5批产品，在小规模条件下研究新兽药对使用对象动物的药效和安全性做出试验结果和评价，必要时应进行人工感染模拟试验。扩大区域试验是在自然生产条件下，较大范围内考察新兽药对使用对象动物的临床药效和安全性。第九条实验临床试验的动物数目应不少于下列规定：治疗药物驱虫药物饲料药物添加剂大家畜 40头 60头 100头中家畜 60头 100头 200头小家畜及家禽 100只 300只 500只

新兽药及兽药新制剂管理办法

新兽药及兽药新制剂管理办法作者：来源：2003-10-27 1989 年 9 月 2 日中华人民共和国农业部发布（农业部令第 4 号）第一章总则第一条根据《兽药管理条例》第二十二条、第二十三条及第二十四条的规定，制定本办法。第二条新兽药是指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，凡改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应症的亦属兽药新制剂。第三条凡从事新兽药研究、生产、经营、检验、监督管理的单位和人员，都必须遵守本办法。第二章新兽药及兽药新制剂的分类第四条按管理要求，新兽药分以下五类：第一类我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取的及合成的新发现的有效单体及其制剂）；我国研制的国外未批准生产、仅有文献报道的原料药品及其制剂。新发现的中药材；中药材新的药用部位。第二类我国研制的国外已批准生产，但未列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂。天然药物中提取的有效部分及其制剂。第三类我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂；天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的原料药品及其制剂。西兽药复方制剂，中西兽药复方制剂。第四类改变剂型或改变给药途径的药品。新的中药制剂（包括古方、秘方、验方、改变传统处方组成的）；改变剂型但不改变给药途径的中成药。第五类增加适应症的西兽药制剂、中兽药制剂（中成药）。第五条新兽药命名要明确、简短、科学，不准用代号及容易混同或夸大疗效的名称。第三章新兽药及兽药新制剂的研制要求第六条新兽药的研究内容应包括：理化性质、药理、毒理、临床、处方、剂量、剂型、稳定性、生产工艺等，并提出质量标准草案。第七条新兽药临床药效试验，按照新兽药类别分为临床试验和临床验证。第一、二类新兽药必须进行临床试验；兽药新制剂必须进行临床验证；第三类新兽药做临床试验或临床验证，但必须经农业部认定。第八条新兽药临床试验，根据研制的不同阶段，分为实验临床试验和扩大区域试验。实验临床试验是用中间试制生产的 3—5 批产品，在小规模条件下研究新兽药对使用对象动物的药效和安全性做出试验结果和评价，必要时应进行人工感染模拟试验。

中药配方颗粒自动化生产基地建设项目

中药配方颗粒自动化生产基地建设项目环境影响报告书（简本） 1 项目概况 1.1 项目由来北京康仁堂药业有限公司是以研发生产中药天然药物为主的高科技制药企业，专业从事中药配方颗粒研究和生产已有十余年历史，提出了中药配方颗粒“全成分”的概念，创新使用中药指纹图谱标准技术，并应用此项技术对常用中药配方颗粒近500种“全成分”工艺进行研究，完成了中药配方颗粒工艺及质量标准的基础研究，实现了中药配方颗粒对中药饮片汤剂的剂型改革，获得了中药配方颗粒试点生产企业的批复。随着人们对中药配方颗粒的逐步认可与接受，近几年中药配方颗粒市场销量不断增长。同时，伴随着企业技术研发的深入，产品种类规格不断增多，客观上也要求企业能够扩大产能，以满足产品市场增长的需求。公司现有位于顺义区林河北大街16 号的生产厂房有限，生产能力已趋于饱和，生产环境已不能满足新版GMP 的要求；为进一步满足市场对中药配方颗粒产品的需求，更好地保障人民群众的基本用药需求，解决现有生产能力不足、制约企业进一步做大做强的瓶颈，北京康仁堂药业有限公司拟投资建设中药配方颗粒自动化生产基地建设项目，拟在顺义区牛栏山镇工业区内购置原北京港荣食品有限公司生产厂区，并按照新版GMP 要求完成生产环境的改造，购置先进的自动化生产设备，实现中药配方颗粒的规模化、现代化生产。本项目建设适应中药科学化、标准化、现代化的发展趋势，能够提升中药产业的核心竞争力和科技附加值，对于提高企业市场竞争力，更好地保障人民群众的基本用

药需求具有积极意义。 1.2 评价标准 1.2.1 环境质量标准 (1)环境空气大气环境执行国家《环境空气质量标准》( GB3095-1996)中二级标准和国家环境保护总局环发[2001]1 号“关于发布《环境空气质量标准》(GB3095-1996) 修改单的通知”的有关规定。 (2)水环境小中河为Ⅴ类功能水体，水质指标执行《地表水环境质量标准》 (GB3838-2002)中的Ⅴ类标准。 (3)地下水本项目所在地地下水环境执行《地下水质量标准》( GB/T14848-93)中的 Ⅲ类标准。 (4)声环境本项目位于顺义区牛栏山镇工业区牛汇街5 号，项目所在地目前为1 类声环境功能区，执行《声环境质量标准》( GB3096-2008)中的1 类标准。 1.2.2 污染物排放标准 (1)大气污染物施工期执行《大气污染物综合排放标准》( DB11/501-2007)中新污染源第Ⅱ时段的相应标准；污水处理站产生的恶臭气体中臭气浓度执行《恶臭污染物排放标准》 ( GB14554-93)表1 中的二级标准，NH3和H2S 执行北京市《大气污染物综合排放标准》( DB11/501-2007)中的标准限值；车间粉尘和炮制药烟排放执行北京市《大气污染

医药行业投资策略

2011年医药行业投资策略集中与提升是主旋律投资要点：普药和医药流通企业面临集中与整合：基本药物制度，2010新版药典和明年年初新版GMP的施行对药品质量、药企的硬件设施和生产规范提出了更高标准和硬性要求，三者共同作用事实上导致医药行业的门槛进一步提高，行业内部的洗牌已经开始，大型医药企业可以通过并购和整合，实现资源的最优化配置。关注华北制药600812，哈药股份600664。医药流通从群雄逐鹿进入寡头时代。现代化信息系统、专业仓储设施、全国性网络布局和规范的质量管理等因素将成为医药流通企业重要衡量标准，低水平竞争及市场集中度低的时代很可能一去不返。整合与重组成为医药流通市场的关键词，大型医药流通企业通过跨区域的并购实现在全国版图中的布局。关注上海医药601607，南京医药600713，九州通600998。医疗器械受益于更新换代，填补缺口：新版GMP实施后，部分条件不达标的医疗机构和生产企业需更换医疗器械及制药设备。同时新建或改建的基层医疗卫生机构需要添置和配备医疗器械设备，医疗器械还有较大市场空间尚需填补。关注新华医疗600587。提升创新能力---应对中高端市场的潜力释放：二类疫苗市场前景广阔。从疫苗产业发展趋势看，多联疫苗、治疗性疫苗，基因重组疫苗等新兴疫苗将会是未来疫苗发展的主流，关注国内二类疫苗龙头及研发治疗性疫苗的企业和公司。中药材的涨价显然对于中药企业的利润空间不利，中药企业通过各种路径突围，在突破自我的过程中也逐渐完成了蜕变。突围路径一：掌握定价权；突围路径二：谋求向快速消费品市场的拓展；突围路径三：自主创新提高产品附加值；突围路径四：逐渐走向国际市场。单克隆抗体、重组蛋白药物、新型诊断试剂等生物制品和高端的仿创药乃至原研药品种值得关注，这些药品具有一定的需求刚性，一

四类新兽药的申报

第四类新兽药的申报新兽药是指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，凡改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应症的亦属兽药新制剂。新兽药分以下五类：第一类我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取的及合成的新发现的有效单体及其制剂）；我国研制的国外未批准生产、仅有文献报道的原料药品及其制剂。新发现的中药材；中药材新的药用部位。第二类我国研制的国外已批准生产，但未列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂。天然药物中提取的有效部分及其制剂。第三类我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂；天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的原料药品及其制剂。西兽药复方制剂，中西兽药复方制剂。第四类改变剂型或改变给药途径的药品。新的中药制剂（包括古方、秘方、验方、改变传统处方组成的）；改变剂型但不改变给药途径的中成药。第五类增加适应症的西兽药制剂、中兽药制剂（中成药）。新兽药申报资料项目表

［注］:1 ?符号说明：+必须提供 -可不提供 ±可提供验证资料或国外试验资料 0激素、饲料药物添加剂必须提供 2 ?中兽药制剂应说明组成分的产地、饮片及炮制工艺。第四类新兽药的申报材料（一）新兽药名称（包括正式品名、化学名、拉丁名、汉语拼音等，并说明命名依据）0新兽药命名要明确、简短、科学，不准用代号及容易混同或夸大疗效的名称。包括以下部分： □新药名称 □正式品名： □化学名 □英文名 □汉语拼音名

□商品名一、由汉字组成，不得使用图形、字母、数字、符号等标志。二、不得使用同中华人民共和国国家名称相同或者近似的，以及同中央国家机关所在地特定地点名称或者标志性建筑物名称相同的文字。三、不得使用同外国国家名称相同或者近似的文字，但该国政府同意的除外。四、不得使用同政府间国际组织名称相同或者近似的文字，但经该组织同意或者不易误导公众的除外。五、不得使用带有民族歧视性的文字。六、不得使用夸大宣传或带有欺骗性的文字。七、不得使用有害于社会主义道德风尚或者有其他不良影响的文字。八、不得使用国际非专利药名（）中文译名及其主要字词的文字。九、不得使用不科学地表示功效、扩大或者夸大产品疗效的文字。十、不得使用明示或暗示适应所有病症的文字。十、不得使用直接表示产品剂型、原料的文字。十二、不得使用与兽药通用名称音似或者形似的文字。十三、不得使用兽药习用名称或者曾用名称。十四、不得使用人名、地名或者其他有特定含义的文字。十五、不同品种兽药不得使用同一商品名称

中药材兽药制剂生产线技术改造项目可行性研究报告

1总论 1.1项目概况 1.1.1项目名称中药材兽药制剂生产线技术改造项目 1.1.2建设性质技术改造、固定资产投资 1.1.3项目建设单位 1.1.4项目建设地点 #。 1.1.5建设期限 2年。 1.1.6主要建设内容新建生产车间和辅助生产车间1150m2，组建中药制剂加工生产线、西药生产线、添加剂生产线各一条及配套设施建设，购置相应的机械设备，兽药研究开发和加工技术人员培训等。建成年产中药制剂100000 件，其中，牛用中药制剂50000 件；鸡用中药制剂40000件；猪用中药制剂5000件；羊用中药制剂5000件。 1.1.7总投资及资金来源项目总投资为323.89万元。其中：基本建设投资235.41万元，

流动资金投资88.47万元。项目总投资中已投资129.52万元，需新增投资194.37万元。根据项目情况和公司发展需要，本项目申请国家中小企业发展专项资金30.00万元，其他为企业自筹资金，即企业须自筹资金164.37万元。 1.1.8主要技术经济指标项目主要经济技术指标见表1-1。

1.2可行性研究报告编制依据 1）中央1号文件（2005年）； 2）农业部公告第202号（实施《兽药GMP规范》的有关要求）； 3）《中药材质量管理规范试行》（即GAP标准） 4）中药现代化发展纲要（2002年）； 5）国家发展改革委办公厅、财政部办公厅关于做好2006年中小企业发展专项资金项目可行性研究报告编制提纲； 6）##发展规划； 7）项目建设单位提供的有关基础资料。 1.3项目建设的背景 ##是我国畜牧养殖大省之一，悠久的养殖历史和良好的种植资源，以及得天独厚的自然环境，为##的畜牧业发展提供了广阔的天地。据统计，全省目前存栏牛250万头，生猪831万头，羊661万只，家禽6186万只。大力推进畜牧产业化是##省调整农业结构，增加农民收入，应对国际农产品竞争的需要。为此，##省委省政府将

新兽药的概念及类别

新兽药的概念及类别新兽药是指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，凡改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应症的亦属兽药新制剂。要生产新兽药，首先要经过临床验证疗效确切，并被农业部审核通过，并发下新兽药批文，企业才可以合法生产。第一类：我国创制的原料药品及其制剂；我国研制的国外未批准生产、仅有文献报道的原料药品及其制剂；新发现的中药材；中药材新的药用部位。第二类：我国研制的国外已批准生产，但未列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂；天然药物中提取的有效部分及其制剂。第三类：我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂；天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的原料药品及其制剂；西兽药复方制剂，中西兽药复方制剂。新兽药研发流程第一个阶段是发明（发现）阶段，一般在此阶段对发现的新化合物进行探索性研究，包括进行化合物结构和性质研究，进行试验条件下的小试产，同时还要开展先导性试验，进行实验动物和靶动物的剂量反应（药效）、毒性和药代动力学研究。根据向导新研究结果进行市场研发决策，主要是看是否符合临床需要，经济效益如何，开发可行性多大，是否有研发的必要，一般在此阶段开始专利登记申请。第二个阶段是非临床（临床前）研究阶段，一般在此阶段主要是回答开发可行性问题，以决定是否投入资金进一步研发。此阶段一般用实验动物进

行相关性试验研究，包括药理学研究方面进行的药物的主要药效、一般药效、药代动力学和作用机理等研究，以证明有效性问题，以及毒理学研究方面进行的急性毒性、长期毒性和特殊毒性研究，必要时还要进行毒代动力学研究，以证明安全性问题。另外，要根据药理学研究结果，开展有关的药学研究，评选并确定剂型，进行产品稳定性考察，制定相应的质量标准，并进一步开展原料药与制剂的中试生产，此阶段用试验动物进行试验。第三个阶段是临床研究阶段，一般在此阶段主要确定新兽药产品是否有进一步研发的意义，此阶段研究一般要用靶动物进行试验，可以分三期来进行，1期临床（实验室）试验：在实验室可控条件下进行，包括靶动物耐受性试验，寻找有效剂量和中毒剂量范围，确定靶动物的有效性和安全性；开展靶动物的药代动力学及生物利用度试验，为下一步推荐临床使用剂量提供依据；2期临床（实验室）试验：包括药效评价试验（随机对照治疗试验），即用健康靶动物在可控条件下进行药效对照试验，必要时进行疾病动物药代动力学试验，确定初步的有效剂量，因此也有人称为剂量确定实验。根据确定的有效剂量，在健康动物进行残留消除试验，确定使用后的休药期；3期临床试验国外也叫剂量验证试验，主要是验证1、2期的结果是否可行，此试验就是在自然生产条件下，在指定的区域进行靶动物随机对照试验，以进一步验证临床试验剂量（又称为剂量确证试验），同时根据临床使用剂量，进行靶动物的安全试验，考察加大临床使用剂量的毒副反应。一般在完成了此阶段的试验后，可以着手准备新兽药的申报资料，提交新兽药注册申请，进行新兽药注册。第四个阶段是上市后阶段，在新兽药获得上市批准后，还应进一步完善

生姜生产基地建设方案

生姜原料基地建设及系列产品开发项目项目建议书目录第一章项目提要

第二章项目背景一、项目建设的必要性二、自然资源、经济和社会环境分析第三章产品市场分析第四章项目建设规模、建设内容一、建设规模二、主要建设内容第五章劳动组织、管理一、劳动定员二、劳动保护与安全卫生第六章生态环境影响评价第七章投资估算及资金筹措一、投资估算二、资金来源及筹措第八章效益分析一、经济效益分析二、社会效益分析三、生态效益分析第九章结论

第一章项目提要一、项目名称：生姜原料基地建设及系列产品开发项目二、项目单位：有限公司三、项目选址：农业科技生态示范园区四、项目规模：项目建成后，可实现年产1万吨生姜系列产品的生产能力。五、项目投资及资金筹措：项目总投资1000万元。其中，外方投资800万元，项目单位自筹200万元。六、项目负责：七、技术依托单位：食品加工学院八、项目建设性质：合资经营九、项目实施进度：项目建设工期为1年，资金到位一年后即可建成投产。十、项目效益要点：项目建成投产后，年加工生姜系列产品1万吨，实现年产值8000万元，利润300万元。该项目的建成将在**乃至*省起到龙头带动作用，促进生姜等蔬菜种植业发展，增加当地农民收入。同时，有利于促进调整优化农业产业结构，提高当地资源的利

用率、实现农产品的加工增值，促进我区商品农业和创汇农业的发展。项目建成后能安排部分劳动力，扩大就业门路，增加农民收入。通过引进新技术、新设备，开发出新产品，提高企业产品的质量和科技含量，增强企业产品的竞争力，满足国内外市场需求，进一步提高我区农产品的知名度。并且项目建成交付使用将与无公害蔬菜生产基地建设相结合，投产后不会产生任何污染，对农业生态环境的保护有重大的积极意义。因此，项目的建设是可行的。第二章项目背景一、项目建设的必要性 **市地处**中心，三面环山，南面临海，年平均气温19.8℃，年有效积温5400－6150℃，年平均降雨量1350-2050mm，年日照时数1906小时，有海风调节，相对温度较低，水利灌溉方便，是南方地区生姜最适宜栽培区。**种植生姜种植历史悠久，主要分布在**西部地区的*****等乡镇，品种主要有大黄姜、台湾竹姜等，其产品以色泽洁白、质地脆嫩、辛辣可口、开脾养胃而享誉**，可被开发成具有调味、食用、保健等功能的多系列、多用途产品。目前，我市常年种植面积均超过2万亩，年产量2.5万吨，资源丰富，成为广大厂商和客户的原料基地。

兽药行业分析报告

行业分析报告一、行业概况、行业简介1行业名称：兽药：行业简介兽药，也称为动物保健品，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。、行业规模、发展速度、平均利润水平、主要厂商2 二、行业生命周期分析 1、市场容量 2、市场增长率、需求增长率 3、产品的技术水平 4、产品品种 5、竞争者数量及进出壁垒 6、结论：行业生命周期的阶段判断三、行业市场结构分析 1、供需关系（1）供给状况目前，兽药行业常规化普通产品供给状况充足，尤其是在化药市场，普遍存在产能过剩的现象，这主要是由于化药同质化较为严重，高端差异化产品不突出的现状造成的。而在生药领域，企业规模较大，生产能力较强，竞争集中在少数几家拥有核心技术产品的厂商之间。大型企业资金实力雄厚，拥有较强的扩大再生产的能力，能够适应市场需求的变化，不断创新完善自身的产品线，以保障市场对于兽药产品的需求。（2）需求状况兽药行业作为为畜牧养殖业服务的行业，其市场需求状况受下游畜牧养殖业的发展整体规模较，1/3由于我国畜牧养殖业约占农业总产值的总体来说，状况影响较大，大，为兽药提供了充分的市场保障。 2、竞争者数量、各自市场份额3

注：上表中规模划分按照工信部标准（工信部联企业[2011]300号），指各类型企业的年销售额。数据来源为2013年兽药行业发展报告信息采集搜集到的1661家兽药生产企业的有效数据。从整体上看，由于国家对兽用生物制品监管更严格，生物制品的生产工艺更加复杂，科技含量较高，对基础生产设施及科研投入要求较高，所以生药企业的生产规模较大，大型企业占企业总数的比例占25%以上。从产业集中度的角度来看，生药·企业的CR10指标（CR为产业集中度的指标，CR10为销售前十名企业销售额占该类行业总销售额的比重）达50.95%，集中度较高，竞争主要集中在大型企业之间。行业整体水平高，呈现垄断竞争的格局，随着生物技术的不断发展，拥有核心技术和产品优势的厂商将拥有更高的市场份额。另一方面，我国化药企业众多，中小型企业占到厂商总数的90%左右，2013年化药制剂企业销售集中度指标CR10为21.21%，竞争程度较为充分。4、力量对比 5、行业集中度四、行业竞争结构分析 1、行业中现有企业的竞争

某某证券研究所年度医药行业投资策略分析(doc 19)

新疆证券研究所：06年医药行业投资策略投资要点：国家在“十一五”规划的建议中，从6方面阐述了对医药行业的要求，未来一些价格低、疗效确切的药品将获得很好的市场机会，同时我国中医药行业继续获得政府支持，有较好的政策发展环境。国家发改委会继续完善药品的政府定价方法及相关配套措施，对市场调节价药品和医疗器械价格依法进行必要的干预，将重新修订了政府定价药品目录，把政府管理药品的品种从1500种增加到2400种，增强政府监管药品价格的能力，药价继续处在一个长期的下降通道中。 2006年，国家继续加强疾病防治工作，医疗卫生体制改革深化，医药市场需求继续保持稳定增长，医药工业销售收入增长可以达到20％－25％，而随着药品进一步降价，利润增长将低于收入增长，整体水平和2005年相当。原料药面对全球市场，价格竞争较为充分，未来药品降价对其直接冲击不大。未来药品降价将逐步扩大到心血管药以及抗肿瘤药，制剂生产企业面临较大的盈利压力。我国中药具有国际比较优势，目前中药暂未受到药品降价的较大冲击，但随着药品价格矛

盾的日益凸现，低端的普通中成药难以避免受到药品降价的冲击。世界范围内疫病暴发趋于活跃，疫苗以及生物诊断试剂等生物制药工业在2006年将获得较大的发展机会。 2005年前3季度，医药上市公司总体收入增长14％，利润却同比下降1.41％，说明上市公司在行业内并不具备总体的竞争优势，公司素质差别较大。其中中成药公司表现较为平稳，这和我国中药具有很好的市场基础和比较优势相关。多品种的中成药类公司、专科市场的制剂类公司、生物制药类公司等三类公司将获得很好的发展机会。重点关注马应龙、华邦制药、山东药玻等6家上市公司目录 1、影响2006年医药工业发展的重要因素 1.1“十一五”规划的建议指明医药工业发展方向 1.2药品降价政策压制药企盈利空间 1.3频繁的疫病暴发将推动相关药品市场发展

兽药新剂型与新技术的应用与发展

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兽药新剂型与新技术的应用与发展作者：李峰，赵永星， LI Feng， ZHAO Yong-xing 作者单位：郑州大学药学院,郑州,450001 刊名：中国兽药杂志英文刊名：Chinese Journal of Veterinary Drug 年，卷(期)：2011,45(7) 参考文献(27条) 1.Grainger C;Auldist M J;Clarke T Use of Monensin Controlled-release Capsules to Reduce Methane Emissions and Improve Milk Production of Dairy Cows Offered Pasture Supplemented with Grain[外文期刊] 2008(03) 2.Anderson N The Controlled Release of Anthelmintics for Helminth Control in Ruminants 1985 3.吕文顺;黄振家;才学鹏抗羊胃肠道线虫新型缓释药弹的研制 1997(08) 4.Barragry T B a Review of the Pharmacology and Clinical Use of Ivermectin 1987(08) 5.Rehbein S;Barth D;Visser M Efficacy of an Ivermectin Controlled-release Capsule against Some Rarer Nematode Parasites of Sheep[外文期刊] 2000(03) 6.吕春花;周景强;曲丽萍阿维菌素长效缓释制剂的驱虫效果[期刊论文]-草食家畜 2009(03) 7.曲丽萍;库拉别克阿维菌素长效缓释油胶防治绵羊疥癣病和虱病效果观察[期刊论文]-草食家畜 2010(03) 8.吴卫杰;吴树清;蔡志凯微量元素缓释丸对萨福克羊的应用效果[期刊论文]-畜牧与饲料科学 2007(04) 9.邓丽华;罗艳;孙波阿维菌素透皮制剂防治猪疥螨病试验观察 2007(07) 10.郭庆;王鲁;朱伟中药透皮制剂的制备及其对奶牛隐性乳房炎临床疗效[期刊论文]-中国兽医杂志 2010(05) 11.陈桂香;何宏轩;仲伟平氯氰碘柳胺脂质体的研制和驱虫效果试验[期刊论文]-河南职业技术师范学院学报 2008(01) 12.朱晓娟;李引乾;侯勃伊维菌素脂质体的制备及其质量评价[期刊论文]-西北农林科技大学学报（自然科学版） 2010(04) 13.杨士章;方希修;刘炳义猪生长激素脂质体对育肥猪缓释作用效果研究[期刊论文]-畜牧与兽医 2007(12) 14.符华林;戴玉娇磷酸泰乐菌素脂质体的制备及体外释放动力学研究[期刊论文]-中国兽药杂志 2010(10) 15.宁建龙;刘进辉;孙志良硫酸阿米卡星脂质体注射液对猪细菌性疾病的疗效研究[期刊论文]-湖南畜牧兽医 2008(02) 16.易金娥;袁慧;屠迪阿维菌素微囊在家兔体内的药动学研究[期刊论文]-中兽医医药杂志 2008(01) 17.远立国;鲍杰;李成明替米考星肺靶向微球的研制[期刊论文]-中国兽医科学 2008(12) 18.远立国;鲍杰;李成明替米考星微球在猪体内的药代动力学研究[期刊论文]-中国兽医杂志 2009(08) 19.陈汉忠;陈进喜;谢婷鸡球虫微囊型疫苗的研制及免疫效果[期刊论文]-中国兽医学报 2008(11) 20.Kayser O Nanosuspensions for the Formulation of Aphidicolin to Improve Drug Targeting Effects against Leishmania Infected Macrophages[外文期刊] 2000(02) 21.张建军;钱帅;高缘喷雾干燥纳米混悬剂提高头孢泊肟酯在大鼠体内的生物利用度[期刊论文]-中国药科大学学报 2007(03) 22.赵永星;张雪晓;孙倩注射用伊维菌素亚微乳的制备及其稳定性研究[期刊论文]-中国兽药杂志 2010(06) 23.Kohri N;Yamayoshi Y;Xie H Improving the Oral Bioavailability of Albendazole in Rabbits by the Solid Dispersion Technique 1999(02) 24.祁雯雯;李俊杰;刘永琼妥曲珠利固体分散物的制备[期刊论文]-中国兽药杂志 2009(04) 25.李荣誉;吕万良;张强布洛芬-β-环糊精包合物的制备与鉴定[期刊论文]-畜牧兽医学报 2003(03) 26.李国勤;卢立志;原爱平抗动物皮癣菌和螨虫药物β-环糊精包合物的疗效试验[期刊论文]-中国兽药杂志 2006(04) 27.凌春生;吴强;张丹氟苯尼考自微乳制剂的研制[期刊论文]-中国抗生素杂志 2009(08) 引用本文格式：李峰.赵永星.LI Feng.ZHAO Yong-xing兽药新剂型与新技术的应用与发展[期刊论文]-中国兽药杂志 2011(7)