院感等操作说明

院感等操作说明
院感等操作说明

院感操作说明

一:空气培养:

1:采样时间:在消毒处理后、操作前进行采样。采样前应关好门窗,在无人走动的情况下,静止5-15分钟进行采样。

2:采样高度:与地面垂直高度80~150cm。

3:采样方法:3.1洁净手术部(室)及其他洁净用房检测时,将90mm直径普通营养琼脂平板置于室内中央0.8m-1.5m高度,每次采样时间不应超过30min。房间面积>10 m2者,每增加10 m2增设一个采样点(此采样点位置无特殊要求)。

3.2未采用洁净技术净化空气的房间检测时,室内面积≤30m2,设内、中、外对角线上取3点,内外点应距墙1m处;室内面积>30 m2,设四角及中央5点,四角的布点部位应距墙1m。将90mm直径普通营养琼脂平板放置个采样点,采样高度为距地面0.8m-1.5m;采样时将平皿盖打开,扣放于平皿旁暴露规定时间后盖上平皿盖及时送检培养,Ⅱ类环境暴露15分钟,Ⅲ类Ⅳ类环境暴露5分钟。

4:根据上述采集空气平板后,按每个平板都贴不同的条码。

二:手部细菌培养:

常规监测在手卫生后从事诊疗操作前采样;特殊监测随时采样。

采样方法:被检人5指并拢,用浸有无菌生理盐水的棉拭子在双手指曲面从指根到指尖往返涂擦2次(1只手涂擦面积约30cm2),并随之转动采样棉拭子,剪去操作者手接触部位,将棉拭子投入10ml含相应无菌生理盐水试管内(注:为了避免引起运输过程中的破管、污染此试管中心不予提供,医院可以采用一次性无菌棉签代替试管),包装完整后送检。

三:物体表面培养:

(1)采样时间:消毒处理后4小时内采样

(2)采样面积:被采样表面<100cm2,取全部表面;被采表面≥100 cm2,取100cm2。

(3)采样方法:用5㎝*5㎝的标准灭菌规格板,放在被检物体表面,用浸有无菌生理盐水的棉拭子1支,在规格板内横竖往返各涂抹5次,并随之转动棉拭子,连续采样1~4个规格板面积,剪去手接触部分,将棉拭子入装10ml采样液的试管内。(注:为了避免引起运输过程中的破管、污染此试管中心不予提供,医院可以采用一次性无菌棉签代替试管),包装完整后送检。

四:压力蒸汽灭菌生物指示剂(嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂)

使用方法:

1、在压力蒸汽灭菌生物指示剂表面的标签空白处,用油性笔记录灭菌管理的必要事项。(如:灭菌处理日期、位置等)

2、将压力蒸汽灭菌生物指示剂数支分别横放在灭菌器内不易被灭菌完全的位置。

3、灭菌处理后,将压力蒸汽灭菌生物指示剂取出,确认标签上的化学指示剂由蓝色变成黑色后,放置15分钟以上冷却至室温。

4、将完全冷却后的压力蒸汽灭菌生物指示剂包扎固定后送检。

5、此项目在送检时需要提供一个阴性对照管

注意事项:

1、禁止菌片接触任何消毒剂及放射源以免影响抗力,避光保存。

2、本品为易碎品,运输过程中注意小心轻放并注意生物安全防护。

附注:1、科室配制空气平板、中和剂时间为周一至周五10点前(不包括节假日),如有需要中和剂,需提前1天预定。

2、所有中和剂需要避光保存。

六:血液和腹膜透析所用的水及透析液的微生物监测

(1)采样点:透析用水出口(自来水经过过滤、软化、活性炭吸附、去离子逆渗透等步骤处理后的出口)、透析液出口(及透析结束时透析液离开透析器的出口)。如疑有透析液污染或严重污染者,应增加采样点,如原出水口、透析液配比机、反渗水出口、贮水罐出口、透析液进口等。

(2)采样容器:无菌试管,至少1ml,建议采集5-10ml送检,包装完整后送检。

七:灭菌医疗器材的微生物检查

1、可用破坏性方法取样的,如一次性输液(血)器、注射器和注射针等按照《中华人民共和国药典》中“无菌检查法”进行。对不能用破坏性方法取样的医疗器材:应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向

流空气区域内或隔离系统中,用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子在被检物体表面涂抹,采样取全部表面或不少于100 cm2(此采样面积同物表培养),除去手接触部分,将棉拭子入装10ml采样液的试管内。包装完整后送检。

2、牙科手机等:应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中,将每支手机分别放置于含20ml~25ml采样液(即无菌生理盐水)的无菌大试管中,液面高度应大于4.0cm, 于漩涡混合器上洗涤震荡30s以上,取洗脱液进行无菌检查。

八:消毒医疗器材的检查方法

1、可整件放入含有10ml生理盐水的无菌试管中,震荡30S以上送检。

2、可用破坏性方法取样的,在100级超净工作台称取1g-10g样品,放入装有10ml采样液的试管内送检。

3、对不能用破坏性方法取样的医疗器材,在100级超净工作台,用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子在被检物体表面涂抹采样,被采表面<100 cm2,取全部表面,被采表面≥100 cm2,取100 cm2,然后将除去手接触部分的棉拭子于10ml生理盐水无菌试管中送检。

4、消毒后内镜:取清洗消毒后内镜,采用无菌注射器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液(此中和剂中心不提供,消毒液与中和剂需要对应,消毒液与中和剂如何对应可以参考消毒液监测部分),从活检口注入冲洗内镜管路,并全量收集(可使用蠕动泵)送检。

(完整版)院感采样方法

空气、物体表面、医务人员手的监测 采样及检查原则:采样应具有一定数量和代表性,采样后必须尽快对样品按要求指标进行检测,送检时间不得﹥6小时,若样品保存在冰箱内送检时间不﹥24小时。 一、空气监测: 1、采样时间:消毒处理后,操作前 2、采样方法:平板沉降法 (1)布点方法:室内面积≤30m2,设内、中、外对角线3点,两端距墙1米;室内面积>30m2,设东、西、南、北4角及中央5点,其中东、西、南、北均距墙1米。洁净手术室9个点。 (2)采样方法:将直径为9cm普通营养琼脂平板在室内各采样点处,采样高度为距地面0.8--1.5米,采样时将平板盖打开,扣放于平板旁,暴露5-15-30分钟,盖好立即送检。( 3)注意事项:采样前,关好门、窗,在无人走动的情况下,静止10min 进行采样。 表4:洁净手术室静态(空态)时空气采样方法(沉降法) 等级空气洁净度级别 布点要求 细菌最大平均浓度手术区周边区手术 区 周边区 100级1000级0.2 0.4 Ⅱ1000 级10000 级 0.75 1.5 Ⅲ10000 级100000 级 2 4

辅Ⅲ100000级 5 (5)质控标准: Ⅰ类区域(洁净手术室):细菌总数≤4cfu/m3(30分钟9cm平皿),新风机组2d清洁一次,初效过滤器1-2月更换,中效每周检查3个月更换,高效每年更换,末端高效每年检查3年更换。回风口每周清洁一次、每年更换一次。 Ⅱ类区域:细菌总数≤4cfu/m3(15min9cm平皿), Ⅲ类区域:细菌总数≤4cfu/m3(5min9cm平皿), 二、医务人员手的监测: 1、采样时间:在接触病人和从事医疗活动前进行采样或消毒后立即采样。 2、采样面积及方法:放被检人(五指并拢),用浸有无菌盐水的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦各2 次(双手涂擦面积约60平方厘米),并随之转动采样棉拭子,剪去操作者手接触部位,将棉拭子投入5ml 无菌盐水试管内,立即送检。 3、质控标准: 工作人员手卫生:细菌总数≤10cfu/cm2。 外科手卫生:细菌总数≤5cfu/cm2,。 三、物体表面监测 1、.采样时间:在消毒处理后4小时内进行采样。 2、.采样方法:用5cm×5cm的标准灭菌规格板,放在被检物体表面,用浸有无菌盐水的棉拭子1支,在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次,并随之转棉拭子,连续采样4个,采样面积100cm2剪去手接触部位后,将棉拭子投入5ml含无菌盐水试管内,立即送检。门把手等不规则物体表面用棉拭子直接涂擦采样 3. .结果判定: Ⅰ、Ⅱ类区域:细菌总数≤5cfu/cm2, Ⅲ类区域细菌:总数≤10cfu/cm2, 4.注意事项: 采集样本要有足够的数量且具有代表性,如层流洁净手术室,选择具有代表性采样地点(如手术台、治疗车、无影灯把手等); 采样时,棉拭子处于湿润状态,如处于饱和状态可将多余的采样液在采样管壁上挤压去除。禁止使用干棉拭子采样。 四、消毒液的监测 1、常用消毒液有效成分含量测定 2、使用中消毒液细菌监测:1ml使用中消毒液+9ml中和剂 3、结果判定:使用中的灭菌用消毒液、无细菌生长。使用中皮肤粘膜消毒液≤10cfu/ml 其他使用中的消毒液细菌总数≤100cfu/m 五、压力蒸汽灭菌效果监测方法: 压力蒸汽灭菌效果监测是一组综合措施,包括工艺监测、化学监测、生物监测,各个环节缺一不可。

院感科工作流程.docx

临床科室需要上报感染管理办公室的工作内容 项目说明上报期限 暴发流行突发事件感染病历登记表输液反应登记表 医务人员锐器伤登 记表在短时间内,于同一病区或 同一病室,出现 3 例或以上 同类医院感染病例 与医院感染相关、突发的、 造成或可能造成医院内病人 及医务人员健康损害的、原 因不明或不可预测的事件。 如法定传染病在院内流行暴 发、卫生学监测严重超标、 手术室污染等事件 病区内才出现医院感染的 病历,多多重耐药菌感染1 例 发生与一次性无菌医疗用 品相关的输液反应 医务人员遭受锐器伤 立即 立即 24小时内 及时 及时

医务人员遭受锐器伤害后的处理报告程序 发生锐器伤后 立即进行伤口处理 处理方法 1、用肥皂水盒流动清洗污染的皮肤,用生理盐水冲洗粘膜。 2、先在伤口旁端轻轻挤压,尽可能挤出损伤处的血液,再用流动水冲洗,禁止进行伤口局部挤压。 3、冲洗后用消毒剂消毒并包扎伤口,被损伤的粘膜用生理盐水反复冲洗 到院感科领取《医务人员针刺伤报告表》并填写 填写内容 1、暴露时间。 2、在哪里,做什么动作,被什么东西刺伤。 3、暴露来源是什么(血液或——),量多少、伤口深度、 大小。 4、暴露来源是否接受乙型肝炎、丙型肝炎、HIV 感染。 5、暴露者是否接受乙型肝炎疫苗接种,抗体产生情况。 医院感染管理办公室备案 保健科进行处理: 1、乙肝、丙肝:分别在 3 个月和 6 个月抽血检查。 2、艾滋病: 1 个月、 2 个月、 3 个月、 6 个月抽血检查。

报告医生 对症处理 遵医嘱给予处理。如更换药液、更换输液器、更换穿刺部位等。 发生输液反应的报告流程 发生输液反应 考虑器具问题考虑操作问题考虑药物不良反应填写《输液反应登记表》护理部药剂部上报 感染管理科 情况调查,分析原因 并保存资料

院感监测SOP

院感监测操作规程 一、目的: 为了预防和控制医院感染,提高医疗质量,确保医疗安全,需定期对院内感染相关的各项目进行监测,并及时发现院内感染薄弱环节及存在问题,为采取控制感染措施提供依据。 二、内容: 根据本院实际情况,需做院感监测的项目包括空气培养,手卫生,一次性物品细菌培养,无菌物品培养,高压锅灭菌效果生物监测,物体表面细菌培养,紫外线灭菌效果监测。 三、操作规程 1、层流手术室定义 不同级别的层流手术室,其空气洁净度标准不同 1). 百级层流手术室的标准:每立方尺空气中≥的尘粒数≤100颗(或每升空气中≤颗)。可做关节置换、器官移植、脑外科、心脏外科、眼科等手术。(本院无) 2). 千级层流手术室的标准:每立方尺空气中≥的尘粒数≤1000颗(或每升空气中≤35颗)。本院有1间手术室,作为Ⅰ类切口无菌手术,如整形外科、胸外科肝胆胰外科等手术。 3). 万级层流手术室的标准:每立方尺空气中≥的尘粒数≤10000颗(或每升空气中≤350颗)。本院有7间手术室,作为Ⅱ类切口,如单睑、鞍鼻等手术。4). 十万级层流手术室的标准:每立方尺空气中≥的尘粒数≤100000颗(或每升空气中≤3500颗)。本院有5间手术室,作为Ⅲ类切口手术。

5). 洁净辅助用房:本院为万级和10万级。 2、洁净手术室、洁净辅助用房要求 表1. 洁净手术室的等级标准 注:本院手术室等级为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级。 表2. 洁净辅助用房的等级标准

2、层流手术室静态空气净化效果的监测: 1)设备材料:90mm培养皿,普通培养基,37℃温箱. 2)采样时间:洁净手术室房间清洁并搽拭消毒后状态,然后进行测试,室内应无工作人员。 3)监测人员要求:穿洁净服,戴口罩,手卫生。动作要轻,避免产生二次污染。 4)布点顺序: 原则:放置培养皿从总平面中最靠里的房间开始布置,依次向外,最后人员撤出。 每间房间都是从房间最靠里的点开始布置,最后布置门附近的点,然后人员撤出。 收取培养皿的顺序相反,从最外边的房间开始收,每间房间从门附近的培养皿开始收,最先布置的培养皿最后收,沉降时间略有差别。 5).布点高度:室内地面至高度的任意高度,若有固定设备、仪器、手术床等,可放置在设备上。 6).布点位置及数量:测试皿、对照皿在洁净间内均匀布置即可。 具体布点数量及位置[2] 洁净度局部千级设置9个点(●)洁净度局部万级设置7个点(●)洁净度十万级设置5个点

院感监测采样方法doc

手消毒效果监测 (一)、定义 1. 卫生手消毒: 医务人员用速干手消毒剂揉搓双手,以减少手部暂寄菌的过程; 2.外科手消毒: 前医务人员用外科手术肥皂(皂液)和流动水洗手,再用手消毒剂清除或者杀灭手部暂寄菌和减少常寄菌的过程。使用的手消毒剂可具有持续抗菌活性。 (二)采样方法 被检测者五指并拢,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液浸湿的棉拭子在双手指曲面从指端到指根再到指端往返涂擦2次,一只手涂擦面积约30c㎡,涂擦过程中同时转动棉拭子;将棉拭子接触操作者的部分剪去,投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,及时送检。 (三)手消毒效果要求 1.卫生手消毒:监测的细菌菌落总数应≤10 cfu / c㎡ 2.外科手消毒:监测的细菌菌落总数应≤5 cfu / c㎡ 物体表面的消毒效果监测 (一)采样时间: 在消毒处理后或怀疑与医院感染暴发有关时采样。 (二)采样方法: 用5cm×5cm灭菌规格板放在被检物体表面,用浸有无菌0.03mol / L磷酸盐缓冲液(PBS)或生理盐水采样液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返各涂抹5次,并随之转动棉拭子,连续采样4个规格板面积,被采表面<100 c㎡,取全部物表;被采面积≥100 c㎡取100 c㎡。剪去手接触部分,将棉拭子放入装有10ml无菌检验用洗脱液的试管中送检。 (三)物体表面消毒效果要求: 1. ≤5 cfu / c㎡:洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器 官移植病房、烧伤病房、ICU、血液病病区等;物体表面细菌菌落总数≤5 cfu / c㎡ 2. ≤10cfu / c㎡:儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药 室、输血科、CSSD、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房等。物体表面细菌菌落总数≤10 cfu / c㎡

2017年院感科工作计划

2017年院感科工作计划 在新的一年里,医院感染管理科将坚持预防为主的方针,加强医院感染管理,提高医疗护理质量,以保障病人安全为目标,认真抓好医院感染管理的各项工作。特制定以下工作计划。 一、进一步完善医院感染控制的制度和措施,继续按照二甲医院评审的要求检查其制度和措施的落实情况,对手术室、供应室、产房、内镜、儿科、口腔科、血透室、检验科等重点部门进行感染质量督查,预防和控制院内感染的爆发和流行。并定期对全院各科室的医院感染环节质量进行检查和考核。 二、加强院内感染知识的培训,通过各种形式对全院的工作人员进行院感知识培训,要让工作人员了解和重视医院感染管理的重要性和必要性,并组织工作人员院感知识考试2次。 三、认真的做好医院感染的各项监测管理工作,包括环境、空气、无菌物品等的卫生学监测和效果评价,每季度对全院临床科室进行卫生学监测,督促科室做好消毒灭菌隔离工作,每半年对全院各科室的紫外线灯管照射强度进行监测和效果评价,对不合格、达不到消毒效果的灯管、消毒剂督促及时更换,对新购入的灯管进行强度监测,合格产品才可以投入科室使用。

四、每月对全院的院内感染病例进行统计和汇总,督促临床科室对院内感染病例的报告和汇总,定期下科室了解情况,抽查病例进行漏报调查,对全院的院内感染情况进行分析汇总。每月对门诊处方进行抽查,查看抗生素使用情况,并计算出使用率。 五、继续加强对医疗废物的管理,经常下科室进行检查督促医疗废物的收集、分类和运送的规范性,按照《医疗废物管理条例》等法规中规定的要求进行医疗废物的规范处置。六、落实医务人员手卫生管理制度,加强手卫生的宣传、教育、培训活动,增强预防医院感染的意识,每月定期或不定期抽查医务人员手卫生知识掌握情况、手卫生执行情况,保证洗手与手消毒效果。 七、建立传染病防治工作组织体系,落实医院感染管理办法及突发医院感染事件应急预案。制定科室管理制度和人员职责。坚决落实《医院感染管理办法》和《传染病防治法》的各项规章制度,制订传染病防治工作流程与规范。传染病报告争取做到“早发现、早诊断、早治疗、早报告、早控制”。 院感科 2016年10月18日

院感监测采样方法

院感监测采样方法标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]

手消毒效果监测 (一)、定义 1. 卫生手消毒: 医务人员用速干手消毒剂揉搓双手,以减少手部暂寄菌的过程; 2.外科手消毒: 前医务人员用外科手术肥皂(皂液)和流动水洗手,再用手消毒剂清除或者杀灭手部暂寄菌和减少常寄菌的过程。使用的手消毒剂可具有持续抗菌活性。 (二)采样方法 被检测者五指并拢,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液浸湿的棉拭子在双手指曲面从指端到指根再到指端往返涂擦2次,一只手涂擦面积约30c㎡,涂擦过程中同时转动棉拭子;将棉拭子接触操作者的部分剪去,投入 10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,及时送检。 (三)手消毒效果要求 1.卫生手消毒:监测的细菌菌落总数应≤10 cfu / c㎡ 2.外科手消毒:监测的细菌菌落总数应≤5 cfu / c㎡ 物体表面的消毒效果监测 (一)采样时间: 在消毒处理后或怀疑与医院感染暴发有关时采样。 (二)采样方法: 用5cm×5cm灭菌规格板放在被检物体表面,用浸有无菌 / L磷酸盐缓冲液(PBS)或生理盐水采样液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返各涂抹5次,并随之转动棉拭子,连续采样4个规格板面积,被采表面<100 c ㎡,取全部物表;被采面积≥100 c㎡取100 c㎡。剪去手接触部分,将棉拭子放入装有10ml无菌检验用洗脱液的试管中送检。

(三)物体表面消毒效果要求: 1. ≤5 cfu / c㎡:洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、ICU、血液病病区等;物体表面细菌菌落总数≤5 cfu / c㎡ 2. ≤10cfu / c㎡:儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、CSSD、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房等。物体表面细菌菌落总数≤10 cfu / c㎡ 空气的消毒效果监测 (一)、采样时间: 1. 采用洁净技术净化空气的房间在洁净系统自净后与从事医疗活动前采样; 2. 未采用洁净技术净化空气的房间在消毒或规定的通风换气后与从事医疗活动前采样; 3. 怀疑与医院感染暴发有关时采样。 (注意事项:采样前,关闭门、窗,在无人走动的情况下,静止10min后采样) (二)、监测方法: 未采用洁净技术净化空气的房间:采用沉降法。 1. 室内面积≤30m2,设内、中、外对角线三点,内、外点应距墙壁1m处; 2. 室内面积>30m2,设四角及中央五点,四角的布置位置应距墙壁1m处; 3. 将普通营养琼脂平皿(Φ90mm)放置各个采样点,采样高度为距地面~; 采样时将平皿盖打开,扣放于平皿旁,暴露规定时间后盖上平皿盖及时送检。 (三)物体表面消毒效果要求: 1. 非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤 病房、ICU、血液病病区、空气中的细菌菌落总数应:≤4cfu / (15min直径9mm平皿) 2. 儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、CSSD、血

院感采样方法

空气、物体表面、医务人员手得监测 采样及检查原则:采样应具有一定数量与代表性,采样后必须尽快对样品按要求指标进行检测,送检时间不得﹥6小时,若样品保存在冰箱内送检时间不﹥24小时。 一、空气监测: 1、采样时间:消毒处理后,操作前 2、采样方法:平板沉降法 (1)布点方法:室内面积≤30m2,设内、中、外对角线3点,两端距墙1米;室内面积>30m2,设东、西、南、北4角及中央5点,其中东、西、南、北均距墙1米。洁净手术室9个点。 (2)采样方法:将直径为9cm普通营养琼脂平板在室内各采样点处,采样高度为距地面0、8--1、5米,采样时将平板盖打开,扣放于平板旁,暴露5-15-30分钟,盖好立即送检。 ( 3)注意事项:采样前,关好门、窗,在无人走动得情况下,静止10min 进行采样。 表4:洁净手术室静态(空态)时空气采样方法(沉降法) 等 级 空气洁净度级别布点要求细菌最大平均浓度手术区周边区手术 区 周边区 100级1000级0、2 0、4 Ⅱ1000 级 10000 级 0、75 1、5 Ⅲ10000 级 100000 级 2 4 辅Ⅲ100000级 5

(5)质控标准: Ⅰ类区域(洁净手术室):细菌总数≤4cfu/m3(30分钟9cm平皿), 新风机组2d清洁一次,初效过滤器1-2月更换,中效每周检查3个月更换,高效每年更换,末端高效每年检查3年更换。回风口每周清洁一次、每年更换一次。 Ⅱ类区域:细菌总数≤4cfu/m3(15min9cm平皿), Ⅲ类区域:细菌总数≤4cfu/m3(5min9cm平皿), 二、医务人员手得监测: 1、采样时间:在接触病人与从事医疗活动前进行采样或消毒后立即采样。 2、采样面积及方法:放被检人(五指并拢),用浸有无菌盐水得棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦各2 次(双手涂擦面积约60平方厘米),并随之转动采样棉拭子,剪去操作者手接触部位,将棉拭子投入 5ml 无菌盐水试管内,立即送检。 3、质控标准: 工作人员手卫生:细菌总数≤10cfu/cm2 。 外科手卫生:细菌总数≤5cfu/cm2, 。 三、物体表面监测 1、、采样时间:在消毒处理后4小时内进行采样。 2、、采样方法:用5cm×5cm得标准灭菌规格板,放在被检物体表面,用浸有无菌盐水得棉拭子1支,在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次,并随之转棉拭子,连续采样4个,采样面积100cm2剪去手接触部位后,将棉拭子投入5ml含无菌盐水试管内,立即送检。门把手等不规则物体表面用棉拭子直接涂擦采样 3、、结果判定: Ⅰ、Ⅱ类区域:细菌总数≤5cfu/cm2, Ⅲ类区域细菌:总数≤10cfu/cm2, 4、注意事项: 采集样本要有足够得数量且具有代表性,如层流洁净手术室,选择具有代表性采样地点(如手术台、治疗车、无影灯把手等); 采样时,棉拭子处于湿润状态,如处于饱与状态可将多余得采样液在采样管壁上挤压去除。禁止使用干棉拭子采样。 四、消毒液得监测 1、常用消毒液有效成分含量测定 2、使用中消毒液细菌监测:1ml使用中消毒液+9ml中与剂 结果判定:使用中得灭菌用消毒液、无细菌生长。使用中皮肤粘膜消毒液≤10cfu/ml 其她使用中得消毒液细菌总数≤100cfu/m 五、压力蒸汽灭菌效果监测方法: 压力蒸汽灭菌效果监测就是一组综合措施,包括工艺监测、化学监测、生物监测,各个环节缺一不可。 1、物理监测(又称程序监测) 每锅进行,并详细记录,包括灭菌设备故障检查,灭菌温度(波动+3度内)、压力、时间(最低要求)等灭菌参数。灭菌物品包装、大小摆放正确等。 2、化学监测法: (1)包内化学指示卡监测: 1)化学指示卡(管)监测方法: 将既能指示蒸汽温度,又能指示温度持续时间得化学指示管(卡) 放入大包与难以消毒部位得物品包中央,经一个灭菌周期后,取出指示管(卡),根据其颜色及性状得改变判断就是否达到灭菌条件。 2)结果判定: 检测时,所放置得指示管(卡) 性状或颜色均变至规定得条件,判为灭菌合格;若其中之一未达到规定得条件,则灭菌过程不合格。 (2)包外化学指示胶带监测 1)监测方法: 将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外,经一个灭菌周期后,观察其颜色得改变,以指示就是否经过灭菌处理,而不能作为灭菌效果判定指标。 2)结果判定: 检测时,所放置得指示管(卡)、胶带得性状或颜色均变至规定得条件,判为灭菌合格;若其中之一未达到规定得条件,则灭菌过程不合格。

院感细菌培养

第一部分 卫生标准 1、各类环境空气、物体表面、医护人员手卫生标准 1.1、细菌菌落总数 允许检出值见表——1 表1各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生标准 1.2致病性微生物 不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。在可疑污染情况下进行相应指标的检测。母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上,不得检出沙门氏菌。 2、医疗用品卫生标准 2.1进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌。 2.2接触粘膜的医疗用品 细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2::致病性微生物不得检出。 3、使用中消毒剂与无菌器械保存液卫生标准 3.1使用中消毒剂 细菌菌落总数应≤100cfu/ml,致病性微生物不得检出。 3.2、无菌器械保存液必须无菌 4、污物处理卫生标准 污染物品无论是回收再使用的物品,或是废弃的物品,必须进行无害化处理。不得检出致病性微生物。在可疑污染情况下,进行相应指标的检测。 第二部分 采样方法 1、采样及检查原则 采样后必须尽快对样品进行相应指标的检测,送检时间不得超过6h。若样品保存0—4℃条件时,送检时间不得超过24h。 2、空气采样方法

2.1采样时间 选择消毒处理后与进行医疗活动之前期间采样。 2.2采样高度 与地面垂直高度80—150cm。 2.3布点方法 室内面积≤30m2,设一条对角线上取3点,既中心一点、两端各距墙1m处各取一点:室内面积>30m2,设东、西、南、北、中5点,其中东、西、南、北点均距墙1m。 2.4采样方法 用9cm直径普通营养琼脂平板在采样点暴露5min后送检培养。 3、物体表面采样方法 3.1采样时间 选择消毒处理后4h内进行采样。 3.2采样面积 被采表面<100cm2,取全部表面:被采表面≥100cm2,取100cm2 3.3采样方法 用5×5cm2的标准灭菌规格板,放在被检物体表面,用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭纸1支,在规格板内横竖往返各涂抹5次,并随之转动棉拭纸,连续采样1—4个规格板面积,剪去手接触部分,将棉拭纸放入装10ml 采样液的试管中送检。门把手等小型物体则采用棉拭纸直接涂抹物体的方法采样。 4、医护人员手采样方法 4.1采样时间 在接触病人、从事医疗活动前进行采样。 4.2采样面积及方法 被检人五指并拢,将浸有无菌生理盐水采样液的棉拭纸一支在双手指曲面从指根到指端来回涂擦各两次(一只手涂擦面积30cm2)并随之转动采样棉拭纸,剪去手接触部位,将棉拭纸放入装有10ml采样液的试管内送检。采样面积按平方厘米计算。 5、医疗用品采样方法 5.1采样时间 在消毒或灭菌处理后,存放有效期内采样。 5.2采样量及采样方法 可用破坏性方法取样的医疗用品,如输液(血)器、注射器和注射针等均参照《中华人民共和国药典》1990年版一部附录中《无菌检查法》规定执行。对不能用破坏性方法取样的特殊医疗用品,可用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子在被检物体表面涂抹采样,被采表面<100cm2,取全部表面;被采表面≥100cm2,取100 cm2。 6、使用中消毒剂与无菌器械保存液 6.1采样时间 采取更换钱使用中的消毒剂与无菌器械保存液。 6.2采样量及方法 在无菌条件下,用无菌吸管吸取1ml被检样液,加入9ml稀释液中混均,对于醇类与酚类消毒剂,稀释液用普通营养肉汤即可;对于含氯消毒剂、含典消毒剂、过氧化物消毒剂,需在肉汤中加入0.1%硫代硫酸钠;对于洗必泰,季铵盐类消毒剂,需在肉汤中加入3%(w/v)吐温80和0.3%卵磷脂;对于醛类消毒剂,需在肉汤中加入0.3%甘氨酸;对于含有表面活性剂的各种复方消毒剂,需在肉汤中加入3%(w/v)吐温80,以中和备检样液的残效作用。 6.3结果分析 平板上有菌生长,证明被检样液有残存活菌,若每个平板菌落数在10个以下,仍可用于消毒处理(但不能用于灭菌),若每个平板菌落数超过10个,说明每毫升被检样液含菌量已超过100个,即不宜再用。 7、污染采样方法 7.1采样时间

医院科室院感工作计划范本

医院科室院感工作计划范本 The work plan is a prerequisite for improving work efficiency. A complete work plan can make the work progress in an orderly manner, orderly, and more efficiently and quickly. ( 工作计划 ) 单位:______________________ 姓名:______________________ 日期:______________________ 编号:YB-JH-0168

医院科室院感工作计划范本 【篇一】医院科室院感工作计划范本 在新的一年里,医院感染管理将坚持预防为主的方针,以加强医院感染管理,提高医疗护理质量,保障病人安全的目标认真抓好医院感染管理的各项工作,特制定20xx年院感工作计划如下: 一、加强教育培训 1、科室每月组织一次医院感染相关知识培训,并做好记录。 2、院感科全年组织院感知识讲课两次,采取多种形式进行全员培训,试卷考核,提高医务人员医院感染防范意识。 3、落实新职工岗前培训。 4、对卫生员进行医疗废物收集及职业防护知识培训。 5、院感专职人员参加省、市级举办的院感继续教育培训班,以了解全省及全国医院感染管理工作发展的新趋势,新动态,提高我

院感染管理水平。 二、落实消毒隔离制度,加强消毒灭菌效果监测与评价 1、各科使用的消毒液根据性能按时更换,器械按规定及时消毒灭菌,合格率达100%。使用中的各种导管按规定进行消毒更换。 2、加强医务人员手卫生的管理工作,不定期下科室检查医务人员洗手的依从性。 三、加强院感监测,实行医院暴发预警报告 1、严格《医院手术部位管理规范》执行,每月进行手术切口感染监测。 2、充分发挥临床监控管理小组作用,及时发现医院感染病例,落实24小时报告制度。 3、临床出现医院感染聚集性病例(同类病例3例)实行医院感染暴发预警报告,分析并调查传染源,采取有效措施控制传播途径,杜绝恶性院感案件的发生。 4、做好医务人员的职业防护工作,各科室将每次出现的职业暴露及损伤的人员上报院感科,院感科做好登记,保护易感人群,有

院感相关工作流程

医院感染控制工作流程图 医院感染管理委员会 制定医院感染管理规划、制度 医院感染管理科科室感染管理小组 措制施定 控 制 落实院感控制措施与制度 院 感 病 例 报 告 落 实 感 染 管 理 制 度 合 理 应 用 抗 生 素 制 定 科 室 控 制 措 施教医 育院 培感 训染 知 识 预 防 控 制 际 感 知 识 培 训 预 防 控 制 际 感 技 能 培 训 染医 监院 测感 院 感 病 例 监 测 消 毒 灭 菌 效 果 监 测 环 境 卫 生 学 监 测 抗 菌 药 物 合 理 应 用 品一 及次 消性 毒医 器疗 械用 购 入 监 督 使 用 监 督 品一 及次 消性 毒医 器疗 械用 感 染 散 发 报 告 控 制 感 染 暴 发 报 告 控 制 消 毒 灭 菌 与 隔 离 考评考评疫情登记报告 考评 结果分析 医院感染工作总结落实控制措施控制结果分析 工作情况通报反馈提出控制措施 核查落实情况 资料登记与归档

医院感染控制质量检查工作流程图 制定检查内容,确定部门 按规范、标准进行检查 发现问题、反馈科室,提出改进措施 科室整改 再查改进效果 汇总 例会反馈 报主管院长 资料归档

院感知识继续教育工作流程图 按计划确定培训人员 培训 考核 对考核结果进行统计 反馈科室 资料归档

消毒灭菌效果及环境卫生学监测工作流程图 重点部位空气生物监测 紫 外 线 灯 管 强 度 监 测重 点 部 位 物 体 表 面 生 物 监 测 灭 菌 后 的 内 镜 生 物 监 测 透 析 液 生 物 监 测 灭 菌 物 品 生 物 监 测 环 氧 乙 烷 气 体 灭 菌 化 学 监 测 、 生 物 监 测 医 务 人 员 生 物 监 测 化 学 消 毒 剂 化 学 监 测 、 生 物 监 测 压 力 蒸 汽 灭 菌 化 学 监 测 、 生 物 监 测 监测结果汇总 合格不合格 反馈科室 协助分析查找原因 采取措施再监测 汇总结果、分析反馈科室 报主管院长、例会通报 医院感染管理科

院感常见技能操作审批稿

院感常见技能操作 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】

院感技能操作 一、医务人员正确洗手方法 1.在流动水下,使双手充分淋湿。 2.取适量肥皂(皂液),均匀涂抹至整个手掌、手背、手指和指缝。 3.认真揉搓双手至少15秒钟,应注意清洗双手所有皮肤,包括指背、指尖和指缝,具体揉搓步骤为: (1)掌手相对,手指并拢,相互揉搓, (2)掌心对手背,双手交叉指缝相互揉搓。 (3)手心相对,双手交叉指缝相互揉搓,交换进行。 (4)弯曲手指使关节在另一手掌心旋转揉搓,交换进行。 (5)右手握住左手大拇指旋转揉搓,交换进行。 (6)将五个手指尖并拢放在另一手掌心旋转揉搓,交换进行。 4. 在流动水下彻底冲净双手,擦干,取适量护手液护肤。 二、医务人员穿脱隔离衣 (一)医务人员穿隔离衣 1.手持衣领取下隔离衣,两手将衣领的两端向外折,使内面向着操作者,并露出袖子内口。 2.将左臂入袖,举起手臂,使衣袖上抖;用左手持衣领,同法穿右臂衣袖。 3.两手持领子中央,沿着领边向后将领扣扣好,再扣好袖扣。 4.解开腰带,将隔离衣的一边渐向前拉,直至触到边缘后用手捏住,同法捏住另一边,两手在背后讲两侧边缘对齐,向一侧折叠,以一手按住,另一手将腰带拉至背后压住折叠处,将要带在背后交叉,再回到前面打一活结。

5.双手置胸前。 (二)医务人员脱隔离衣 1. 解开腰带,在前面打一活结。 2. 解开两袖扣,在肘部将部分袖子塞入工作服袖下,使两手露出。 3. 手消毒液消毒双手。 4. 解开领口 5. 左手伸入右侧袖口内拉下衣袖过手,再用衣袖遮住的右手在衣领外面拉下左手衣领过手,双手轮换握住袖子,手背逐渐退出。 6. 用右手自衣内握住肩缝,随即用左手拉住衣领,使隔离衣外面向外两边对齐,挂在衣架上。 7. 不再穿的隔离衣将清洁面向外卷好,投入污衣桶。(口述) 三、环境卫生学监测采样及结果判断要求 1. 空气监测采样 (1)采样时间: 治疗室或病房在消毒或规定的通风换气后与从事医疗活动前采样;或怀疑与医院感染暴发有关时采样。 (2)采样方法:室内面积≤30m2,设内、中、外对角线三点,内、外点应距墙壁1m处;室内面积>30 m2,设四角及中央五点,四角的布点位置应距墙壁1m处。将普通营养琼脂平皿(Φ90mm)放置各采样点,采样高度为距地面0.8m~1.5m;采样时将平皿盖打开,扣放于平皿旁,暴露规定5min后盖上平皿盖及时送检。 (3)结果判断:治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数要求:≤4cfu/(5min·直径9cm平皿)。 2. 物体表面的消毒效果监测采样

院感监测项目

院感监测项目 一空气监测(布点法): ①室内面积≤30cm2,设内外中三个点;室内面积〉30 cm2设5个点 ②用直径9 cm的琼脂平板分别于上述布点位置,采样时将平板打开,扣于平板旁,暴露时间为5分钟,盖好立即送检。 ③平板置35—37度48小时培养 ④计算公式:细菌总数(cfu/m3=50000N/A.T)A为平板面积,T为平板暴露时间,N为平均菌落数即:菌落数/平板数*换算系数 换算系数(直径9 cm平板) 5分钟*157; 10分钟*78; 15分钟*52; 30分钟*26 手术室报告方式: 个/30min ?90 二医务人员手监测 ①手的采样:被检人五指并拢,用生理盐水浸湿棉拭子在双手指曲面从指根到指端往返涂擦2次(一只手涂面积约为30 cm2),剪去操作者手触部位,将拭子放入10ml洗脱液中 ②细菌总数监测:将采样管用力振打80次,用无菌管吸取1ml于灭菌平皿内,加入5ml营养琼脂,摇均,待琼脂凝固后,于37度48小时培养,计数菌落数. 计算:细菌总数(cfu/ cm2)=平板上菌落数*稀释倍数/60 cm2 结果判定: 注意: ①不得检出乙型链球菌\金黄色葡萄球菌\及其它致病菌 ②母婴同室,婴儿室,新生儿室及儿科病房的工作人员手上不得检出沙门氏菌\铜绿\金葡. 三物表监测 采样:用5*5 cm2的方框取样4个不同位置,其余方法同手表检测 细菌总数及其他方法无同手表检测 计算: 细菌总数(cfu/cm2)=平板上菌落数*稀释倍数/采样面积(cm2) 结果判定:同手表

四A一次性物品(无菌):取5-10套样品用洗脱液洗脱后,各吸取1。0ml接种于平板,35-37度培养3—5天,不得检出细菌. B无菌物品:取供试品2个包装,拆开后于不同部位剪取约1cm*3cm的样品放入增菌液,如果有菌生长,转平板.不得检出细菌 五消毒剂:吸取1ml正在使用中的消毒剂加入9ml肉汤中(含有相应中和剂)振80次后吸入1.0ml 于灭菌平皿内,加入5ml营养琼脂,摇均,待琼脂凝固后,于37度48小时培养,计数菌落数。 报告:cfu/ml 结果判定:<100 cfu/ml 六透析水:1。取透析水1ml于无菌平皿,加入56度琼脂,冷却后于37度48小时作细菌总数计数. 结果判定:出口水<200cfu/ml 入口水<200 cfu/ml 报告:cfu/ml 注:氧气湿化瓶液监测同上, 结果判定:<1000 cfu/ml,不得检出致病菌 克氏双糖培基 配制方法:取克氏双糖商品化干粉培基55g,加入装有1000ml蒸溜水的三角烧瓶中,加热溶解, 调PH7。8,分装小试管(约2.5ml),12磅15分钟灭菌. V-P培养基: 成份:酵母浸肉膏0。2g,胰蛋白胨1。4g,大豆蛋白胨1.0g,葡萄糖2。0g, NaCl1。0g,蒸溜水200ml 制法: 将上述成份加热溶解, 调PH7。0, 分装小试管,10P 15’高压灭菌。 VP试剂: 成份:甲液:α—奈酚6 g乙醇100ml 乙液:40%氢氧化钾 靛基质培基: 成份:牛肉膏0。6g,胰蛋白胨6g,盐酸胱氨酸(L—半胱氨酸)0。04g, 琼脂0。6g,硫代硫酸钠:0.01g 蒸溜水200ml 制法: 将上述成份加热溶解,调PH7.4,分装小试管,15磅15分钟高压灭菌。 硝酸盐培基 成份:硝酸钾(KON3)0。2g,优质蛋白胨2.0g, 蒸溜水200ml 制法:将上述成份加热溶解, 调PH7.4, 分装小试管, 10P 20’高压灭菌。 碱性蛋白胨水 成份:蛋白胨10 g,氯化钠2.5 g,H2O500ml混合溶解,调节PH8。4,高压15分钟灭菌

院感监测采样方法精编版

院感监测采样方法精编 版 MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】

手消毒效果监测(一)、定义 1. 卫生手消毒: 医务人员用速干手消毒剂揉搓双手,以减少手部暂寄菌的过程; 2.外科手消毒: 前医务人员用外科手术肥皂(皂液)和流动水洗手,再用手消毒剂清除或者杀灭手部暂寄菌和减少常寄菌的过程。使用的手消毒剂可具有持续抗菌活性。 (二)采样方法 被检测者五指并拢,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液浸湿的棉拭子在双手指曲面从指端到指根再到指端往返涂擦2次,一只手涂擦面积约30c㎡,涂擦过程中同时转动棉拭子;将棉拭子接触操作者的部分剪去,投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,及时送检。 (三)手消毒效果要求 1.卫生手消毒:监测的细菌菌落总数应≤10 cfu / c㎡ 2.外科手消毒:监测的细菌菌落总数应≤5 cfu / c㎡ 物体表面的消毒效果监测 (一)采样时间: 在消毒处理后或怀疑与医院感染暴发有关时采样。 (二)采样方法: 用5cm×5cm灭菌规格板放在被检物体表面,用浸有无菌 / L磷酸盐缓冲液(PBS)或生理盐水采样液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返各涂抹5次,并随之转动棉拭子,连续采样4个规格板面积,被采表面<100 c㎡,取全部物表;被采面积≥100 c㎡取100 c㎡。剪去手接触部分,将棉拭子放入装有10ml无菌检验用洗脱液的试管中送检。 (三)物体表面消毒效果要求: 1. ≤5 cfu / c㎡:洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、ICU、血液病病区等;物体表面细菌菌落总数≤5 cfu / c㎡ 2. ≤10cfu / c㎡:儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、 输血科、CSSD、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房等。物体表面细菌菌落总数≤10 cfu / c㎡ 空气的消毒效果监测

院感科工作总结

2018年院感科工作总结 2018年即将过去,一年来,在院领导的正确领导下,在医院感染委员会的指导下,各职能科室共同协作,科主任护士长以及全体员工的共同努力下,医院感染控制工作取得了一定成绩。现将医院感染管理科1-11月份的工作做如下总结: 一、根据院感安全生产要求,细化院感质量管理措施 根据医院“安全生产”和“质量管理”的要求,完善了医院感染的质量控制与考评制度,细化了医院感染质量考核标准,按照考核标准进行督查、反馈,全面检查和梳理有关医院感染预防与控制的各方面工作,认真排查安全隐患,为保证院感安全,切实抓好院感重点部门、重点部位、重点环节的管理,特别是手术室、消毒供应室、胃镜室、检验科、血透室等重点部门的医院感染管理工作,防止发生院内感染暴发。 二、根据传染病管理要求,加强传染病的院内防控 加强预检分诊、儿科门诊、儿科病房、内科门诊、感染科等重点场所的管理,认真落实传染病管理各项制度、要求和措施,规范操作流程,加强个人防护,防止发生职业暴露,防止发生院内交叉感染,积极配合有关部门,共同做好传染病防控工作。

三、全面开展医院感染各项监测工作 1、持续做好环境、无菌物品卫生学监测、对重点部门手术室、产房、供应室的空气、物体表面、医务人员手每季度进行一次监测,1-10月份采样192份,不合格9份,合格率:95.3%,对存在的问题查找原因,立即整改。 2、每季度对全院医务人员进行手卫生一次性调查,手卫生依从性:64.5%,正确率:86.2%,手卫生知晓率:82.3%,距离《二级综合医院评审标准》要求还有一定距离(手卫生依从性:95%,正确率:≧95%,手术室等重点部门外科洗手正确率:100%,手卫生知晓率:100%)。 3、完成了一年两次紫外线灯管强度的监测,共监测灯管219根,11根不合格,合格率:94.9%,不合格的灯管及时修理或更换。 4、1-11月全院出院患者6828人,发生院内感染7例,医院感染率:0.1%;其中肺部感染4例,尿路感染2例,褥疮感染1例。医生主动上报3例,院感科监测发现4例,医院感染漏报率:57.1%,(13项医院感染控制指标:医院感染漏报率≦10%)。 5、1-11月份监测留置尿管患者131人,共1414天,2例感染病例,尿道插管病人泌尿道感染率:1.52%;

科室院感年度工作计划总结

2013年医院感染管理工作总结 2013年医院感染管理科依据《二级综合医院评审标准(2012年版)实施细则》要求,落实医院感染管理规章制度,加强医院感染监测和医务人员的教育培训,严格监督检查并督促及时整改。通过医院感染管理科专职人员、其他职能部门和临床各科室的共同参与和努力,完成了医院感染管理的工作计划和质量目标,使医院感染管理质量得到持续改进,现总结如下。 一、加强医院感染管理组织建设 按照《医院感染管理办法》的要求,医院院长为医院感染管理的第一责任人,科主任是科室医院感染管理第一责任人。医院感染管理实行院科两级管理。 1、根据中层干部的变动及时调整医院感染管理委员会成员,并召开医院感染管理委员会会议,讨论解决医院感染管理中存在的问题。 2、加强医院感染管理科的建设,今年给配备了一名新的院感专职人员。医院感染管理科制定了2013年医院感染管理工作计划及医院感染知识培训计划并组织实施,负责指导、监督、检查、考核和评价各科医院感染管理工作,严格监管记录,及时反馈,落实整改,确保医院感染管理工作质量。 3、科室医院感染管理小组具体负责本科室医院感染管理的各项工作,今年强化了科室医院感染管理小组的管理力度,根据本科室医院感染的特点,严格落实医院感染管理制度,每月进行科室自查及整改,及时发现并消除医院感染隐患,减少医院感染的发生,保障了医疗质量与安全。 4、加强对医院感染管理人员、专业技术人员的培训,提升业务工作能力。2013年医院先后安排医院感染管理科(4次)和医院感染管理重点科室如手术室、血透室、检验科、供应室、内镜室等专业技术人员外出学习10余次,提升了管理人员和专业技术人员的业务工作能力。 二、开展医院感染知识培训、考试11次,确保医务人员掌握本岗位医院感染管理规章制度及要求 1、2013年对全院医务人员分期、分批进行医院感染知识培训、考试4 次,培训内容有:人感染h7n9禽流感医院感染预防与控制技术指南培训2次,医务人员艾滋病病毒职业暴露的预防及处理培训2次。 2、对来院实习及新上岗的医护人员进行医院感染基本知识、医护人员岗位规范、医务人员职业安全防护等知识培训、考试6次。 3、对保洁工人进行培训1次,培训内容:《医务人员手卫生规范》、医疗废物管理及地面及物体表面清洁、消毒方法。 共计11次,700余人次接受了培训。通过层层培训,提高了医院职工预防医院感染的意识,做到人人都有预防医院感染的责任感。 三、严格落实医院感染管理法律法规、规章制度,按照医院感染管理考核与评价标准严格质量考核,持续改进医院感染管理质量 各科根据本科室医院感染管理的重点认真学习医院感染管理法律法规、标准和规范,严格执行医院感染管理规章制度、预防措施及工作流程。医院感染管理科重点加强重点部门(手术室、血液透析室、消毒供应室、产房、内镜室、口腔科等)、重点环节(各种插管、注射、手术、内镜诊疗操作等)的医院感染管理,严格执行各项工作要求,努力降低发生医院感染的风险。 各临床科室和各重点部门(供应室、手术室、血透室、内镜室、口腔科、检验科等)按照“科室医院感染管理质量检查及持续改进考核记录表”,每月进行自查、整改。医院感染管理科不定期对科室自查情况进行督查与指导,对没有自查、整改的科室扣质控分。 医院感染管理科按照临床科室和各重点部门(供应室、手术室、血透室、内镜室、口腔科、检验科等)的“医院感染管理考核与评价标准”督导检查,严格考核,考核结果与科室绩效挂钩。并及时反馈、落实整改,持续改进医院感染管理质量。 四、实行医院感染管理质量目标控制

院感监测采样方法

手消毒效果监测(一)、定义 1. 卫生手消毒: 医务人员用速干手消毒剂揉搓双手,以减少手部暂寄菌的过程; 2.外科手消毒: 前医务人员用外科手术肥皂(皂液)和流动水洗手,再用手消毒剂清除或者杀灭手部暂寄菌和减少常寄菌的过程。使用的手消毒剂可具有持续抗菌活性。 (二)采样方法 被检测者五指并拢,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液浸湿的棉拭子在双手指曲面从指端到指根再到指端往返涂擦2次,一只手涂擦面积约30c㎡,涂擦过程中同时转动棉拭子;将棉拭子接触操作者的部分剪去,投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,及时送检。 (三)手消毒效果要求 1.卫生手消毒:监测的细菌菌落总数应≤10 cfu / c㎡ 2.外科手消毒:监测的细菌菌落总数应≤5 cfu / c㎡ 物体表面的消毒效果监测 (一)采样时间: 在消毒处理后或怀疑与医院感染暴发有关时采样。 (二)采样方法: 用5cm×5cm灭菌规格板放在被检物体表面,用浸有无菌 / L磷酸盐缓冲液(PBS)或生理盐水采样液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返各涂抹5次,并随之转动棉拭子,连续采样4个规格板面积,被采表面<100 c㎡,取全部物表;被采面积≥100 c㎡取100 c㎡。剪去手接触部分,将棉拭子放入装有10ml 无菌检验用洗脱液的试管中送检。 (三)物体表面消毒效果要求: 1. ≤5 cfu / c㎡:洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、ICU、血液病病区等;物体表面细菌菌落总数≤5 cfu / c㎡ 2. ≤10cfu / c㎡:儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药 室、输血科、CSSD、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房等。物体表面细菌菌落总数≤10 cfu / c㎡ 空气的消毒效果监测

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