Vijeo Designer 实现操作纪录功能

Vijeo Designer 实现操作纪录功能
Vijeo Designer 实现操作纪录功能

Vijeo Designer 实现操作纪录功能

实现的原理:

当需要纪录的事件触发时,比如数据值改变或者登陆用户名发生变化,给纪录字符串赋值(本样例程序中的LogV)然后将该字符串进行保存,就形成了操作纪录。

数据纪录分成两部分保存

1.纪录到CF卡中,只需要将字符串LogV直接归到纪录组中,就可以完成纪录,要查看该

纪录可以用“复制数据”的方式将纪录文件拷贝到U盘中,在电脑上转换成CSV文件,就可以查看了,纪录的条目数完全取决于CF卡的容量。

2.当纪录触发产生时将LogV字符串和当前时间日期保存到内部数据中,用表格的方式在

屏上查看纪录,由于内部数组有限,所以可以使用这种方式查看最近发生的纪录,本样例中设定为最近480条纪录。

样例程序说明:

1.如何触发纪录:

本样例示例了四种类型的数据纪录触发:

1>用户登陆

在全局动作里编制系统变量_UserName 的数据改变动作,当_UserName发生改变即意味着新用户登陆,然后就给字符串变量LogV赋值:

赋值完成后翻转OperationDTrigger 变量触发纪录

2> 数据值改变触发:

原理同上,本例为数值变量“test”,在画面的动作中检测test变量的数值改变,然后同理给LogV赋值,然后翻转OperationDTrigger变量触发纪录。

3>按钮动作触发纪录:

按钮控制变量test1,为了纪录操作,添加新的操作,给LogV赋值,然后翻转OperationDTrigger

4>切换画面纪录:

切换画面按钮原理同普通按钮,需要注意的是必须将切换画面的操作放到执行顺序的最后。否则画面切换执行后,后面所定义的功能都不会被执行。

2.如何保存纪录:

纪录保存触发变量为OperationDTrigger

1>保存到CF卡

新建纪录组OperationLog,使用触发采样方式,触发变量为OperationDTrigger,设定LogV的纪录组属性为OperationLog,当该触发变量值改变时LogV的字符串内容将会被纪录。

2>保存到内部数组中。

在全局动作中编制了脚本由触发变量OperationDTrigger 触发执行,当该变量触发时时间日期和LogV的值会被纪录到内部数组中保存

如果使用本样例程序

1.如果仅仅使用CF卡保存,那么只需要按本样例描述的过程配置就可以了

2.如果要在屏上查看最近的纪录,那么只需要打开本样例程序,将“操作纪录”画面直接

用拖放的方式放到目标项目的基本画面下面就可以了,本样例程序用到的画面脚本和变量系统会自动拷贝和创建。

本样例设定保存条目为480条,所以纪录保存数组OperationDDT 和 OperationDR 的维数为480,由于每页是显示16行,所以总页面数OperationDPageAmount的初始值设为30。如果需要改变设定的保存条目数,请直接修改相关变量设定值。

3. 因为屏毕竟不是工控机,为了不影响屏的性能,建议只纪录关键的动作和数据操作。

新版GMP 生产管理 培训试题及答案

GMP生产管理试题新版 姓名:日期:分数: 满分100分,每错一空扣1.5分 1. 所有药品的生产和包装均应当按照批准的和进行操作并有相 关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。 2.应当建立划分产品生产批次的操作规程,生产批次的划分应当能够确保同一批次产品和的均一性。 3. 除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期,不得以产品作为生产日期。 4.每批产品应当检查和,确保符合设定的限度。如有差 异,必须查明原因,确认无潜在质量风险后,方可按照正常产品处理。 5.不得在同一生产操作间同时进行和药品的生产操作,除非没有 发生混淆或交叉污染的可能。 6.生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明。 7.容器、设备或设施所用标识应当清晰明了,标识的格式应当经企业相关部 门。除在标识上使用文字说明外,还可采用不同的颜色区分被标识物的状态(如待验、合格、不合格或已清洁等)。 8.每次生产结束后应当进行清场,确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的、和。下次生产开始前,应当对进行确认。 9.生产厂房应当仅限于经的人员出入。 10生产过程中应当尽可能采取措施,防止污染和交叉污染,如: 空气洁净度级别不同的区域应当有控制;采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁;必要时,应当对与物料直接接触的设备表面的进行检测;干燥设备的进风应当有,排风应当有装置;生产和清洁过程中应当避免使 用、、器具;使用筛网时,应当有防止因筛网断裂而造成污染的措施; 液体制剂的、、、等工序应当在规定时间内完成; 11.生产开始前应当进行,确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文 件或与本批产品生产无关的物料,设备处于及状态。检查结果应当 1 / 4 有。生产操作前,还应当核对物料或中间产品的、、

VFP操作命令练习( 第二章)-

VFP操作命令练习 一、用适当的内容填空。 1. 数据库文件扩展名是__________,通常用_______________创建和修改数据库。 2. 在VFP中,打开数据库设计器的命令是____________________。 3. 在VFP中,用字母、汉字、数字或下划线命名字段,但不能用__________开头。 4. 基于Visual FoxPro,自由表中不能创建的索引类型是__________ 。 5. 不带条件和范围的VFP命令Delete将删除指定表中的__________记录。 6. 在VFP中,可以为数据库表设置字段有效性规则,该“规则”是一个__________表达式, “信息”是一个__________表达式。 7. 在VFP中,使数据库表变为自由表的命令是____________________。 8. 每一个打开的表文件都有一个用来记载记录当前位置的指针,该指针指向的记录称为__________。 9. 在Visual FoxPro中,建立普通索引的作用之一是提高__________速度。 10. 在Visual FoxPro数据库的每个表中只能有一个__________索引。 11. 在VFP中指定字段或表达式中不允许出现重复值的索引是____________________ 12. 在VFP中,同一个表的多个索引可以创建在一个索引文件中,索引文件名与相关的表同名,索引文件的扩展名是__________,这种索引称为__________。 13. 在VFP中,表设计器的“字段”选项卡中创建的是__________索引。 14. 在VFP中,为数据表建立性别(C,2)和年龄(N,2)的复合索引,正确的索引表达式为____________________。 15. 用命令“Index On 姓名Tag name Unique”建立索引,其索引类型是__________索引,索引文件类型是__________文件。 16. 在VFP中,Index命令无法建立的索引是__________索引。 17. 在VFP系统中,用户可以使用Open Database命令打开多个数据库,但在某一时刻只有一个__________数据库。 18. 在VFP中所谓自由表就是那些不属于任何__________的表。 19. 在VFP中参照完整性规则包括__________、__________和【__________。 20. 在VFP中选择一个没有使用的、编号最小的工作区的命令是__________。 21. 在VFP中,使用数据库设计器为两个表建立联系,首先应在父表中建立__________索引,在子表中建立__________索引。 22. 基于Visual FoxPro,执行GO BOTTOM之后,EOF()的值是__________。 23. 存储于数据库中的表称为__________,其在磁盘上以独立的文件保存,扩展名为__________,将其从数据库中移出,其可以变为__________。 24. 在VFP数据类型的描述中,用字母__________表示字符类型,用字符__________表示数值类型,用字母__________表示日期类型,用字母__________表示逻辑类型。 25. 表中备注型字段的字母表示为__________ ,备注型字段用来保存__________信息,建立具有备注类型字段的表将同时建立一个和表文件主名相同,扩展名为

压力容器操作人员培训试题(20210204044221)

压力容器操作人员培训试题 压力容器操作人员培训试题 第一章压力容器基本知识 1、下例关于压力和压强概念的那种说法是不正确的? A、作用于物体表面的力叫做压力; B、垂直作用于物体 表面单位面积上的力称为压强; C、工程上习惯将压强称为压力; D、压力和压强是两个 概念不同的物理量;(A ) 2、下例关于压力的那种说法是不正确的? A、大气受地球的吸引产生对地球表面的压力称为大气 压;B、大气压力是恒定不变的; C、真空表的压力值即为介质的压力低于大气压力的部分; D、容器内介质的实际压力称为绝对压力; (B ) 3、下例关于压力容器压力源的那种说法是不正确的? A、压力容器的压力源可以分为来自容器内部和容器外

部两类;B、来源于容器外部的压力源一般是高势 能的压力容器、机泵、动力锅炉等;C、来源于容 器内部的压力源一般是容器内产生化学反应、介质 产生温度变化 等;D、一般压力源来自外部的压力容器比压力源 来自内部的压力容器更加危险;(D ) 4、下例关于压力容器界限的说法那种说法是 不正确的? A、所有承受压力的密闭容器均被称为压力容器; B、所 有压力容器必须符合法规的要求; C、划分压力容器的界限应考虑事故发生的可能性与事故的危害性大小两个方面; D、划分压力容器界限应考虑工作介质、工作压 力和容积等因素;( B ) 5、下例说法那种说法不属于《容规》界限压力容器所 同时具备的三个条件? A、最高工作压力大于等于O.IMPa; B、容器具有较强 的爆炸性和危险性;C、容器内直径大于等于 0.15mm,且容积大于等于25L ;D、介质为气体、液 化气体和最高工作温度高于等于标准沸点的液体;(B ) 6、下例关于压力的工艺参数那种说法是不正

生产部培训考核试卷及答案

生产部培训考核试卷及答案 姓名部门分数 一、填空题:(每小题1.5分,共24分) 1.生产日期:是专指药品标签上生产日期项所指的生产日期。它是预先确定某一特定工序的生产日期作为该产品的生产日期,也是计算该药品有效期的起始时间。 2.制剂批次的划分原则:以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的质量均一产品为一批。 3.中药提取物及净药粉以经过最后混合,质量均一的一次混合量为一批 4.生产日期不得迟于产品成型或者灌装(封)前经最后混合的操作开始日期,不得以产品的包装日期作为生产日期。 5.各岗位物料平衡的计算必须经复核确认。 6.记录填写时要字迹清楚,不得撕毁或任意涂改记录,需要更改时,应用一笔划去原记录文字或数据后在旁边重写,保持原记录仍可辨认,此外更改人应在更改处签名并标注更改日期。 7.各种药品标签、说明书应按包装指令由标签、说明书管理人员向车间计数发放,按实际需要量领取。车间领取人员按标准样本核对品名、规格并检查印刷质量,发放人员与领用人员核对数量,确认无误后双方在记录上签字。 8.每年公司进行至少2次自检,2次自检时间间隔不得超过8个月。 9.批生产记录:生产指令单、岗位操作记录、原辅料、中间体、半成品检验报告单、消毒记录、清场记录及清场合格证。 10.批生产记录及其汇总保存至该产品有效期后一年,一般生产管理记录由生产部至少保存三年。 11.偏差分为微小偏差、一般偏差和重大偏差三种类型。 12.一般偏差是指已经或可能对产品的质量产生实际或潜在质量的偏差。 13.重大偏差是指已经或可能对产品的质量产生严重后果的偏差 14.回收在某一特定的生产阶段,将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部,加入到另一批次中的操作。

计算机vfp表操作指令

计算机vfp表操作指令 一.表结构的操作 1.创建表结构 命令1:CREATE [路径][表名] 例子:在A盘创建GZ2数据表。 CREATE A:GZ2 命令2:CREATE [新表名] FROM [旧表名] 例子:在A盘由GZ1创建GZ3数据表。 CREATE A:GZ3 FROM A:GZ1 命令3:COPY STRUCTRUE TO [路径][表名] 例子:在D盘生成一个与正在使用的表结构相同的新表文件MY COPY STRUCTRUE TO D:\MY 2.表结构的显示 命令:LIST STRUCTURE DISPLAY STRUCTURE 例子:显示当前数据表在结构。 LIST STRUCTURE 3.表结构的修改 命令:MODIFY STRUCTURE 作用:显示表文件结构,并允许修改此表的结构 说明:只有在用USE命令打开表文件以后,才能显示或修改表文件的结构。 例子:修改当前数据表的结构。 MODIFY STRUCTURE 二.表文件的打开和关闭 1.打开 命令:USE 表名 [INDEX 索引文件名] [EXCLUSIVE] 例子:打开A盘GZ1数据表。 USE A:\GZ1 例子:以独占方式打开当前表文件XX USE XX EXCLUSIVE 2.关闭 命令:USE 例子:关闭当前打开的表。 USE 三.记录指针的定位 1. 绝对定位 命令:GO[TO] n|TOP|BOTTOM 说明: n定位到第n条记录,TOP定位到最上面一条记录,BOTTOM定位到最下端一条记录 2.相对定位 命令:SKIP [+|-]n

说明:它以当前记录为基准前移(-)或后移(+)n个记录,不选任选项,则默认记录指针后移一条记录。 四.表数据的添加 1.记录的追加 命令:APPEND [BLANK] 例子:向当前数据表尾部追加记录。 APPEND 例子:向当前数据表尾部追加一条空记录。 APPEND BLANK 2.记录的插入 命令:INSERT [BLANK][BEFORE] 例子:在当前记录后插入一条空记录。 INSERT BLANK 例子:在第3条记录前插入一条记录。 GO 3 INSERT BEFORE 3.用复制方法建新表记录 命令:COPY TO 新表名 [范围][FIELDS 字段表][FOR 条件] 例子:把当前表中“应发合计”大于1000元的记录复制到新数据表GZ2中。COPY TO A:GZ2 FOR 应发合计>1000 4.从其他表取数据 命令:APPEND FROM 表名 [FOR 条件] 例子:把GZ1表中“应发合计”大于1000的记录复制到当前的表后面。APPEND FROM GZ1 FOR 应发合计>1000 五.表记录的显示 1.浏览显示 命令:BROWSE [FIELDS 字段表][FOR 条件] 例子:显示当前表中“应发合计”大于1000元的记录的职工编号、姓名、应发合计三个字段。 BROWSE FIELDS 职工编号,姓名,应发合计 FOR 应发合计>1000 说明:此命令的结果以浏览窗口的形式出现,具有修改功能。 2.显示输出 命令:LIST|DISPLAY [OFF] [<范围>] [FIELDS] <表达式表> [WHILE <条件>] [FOR <条件>] [TO PRINT|TO FILE <文件>] 说明:(1)命令带OFF参数表示不显示记录号 (2)范围指定对哪些记录进行操作,(范围包括:RECORD n :第几号记录;NEXT n:当前记录开始的几个记录;REST:自当前记录开始至文件末尾的所有记录;ALL 所有的记录。不选范围则隐含范围为ALL) (3)字段名表指在结果中需要出现的字段名,字段名与字段名之间用逗号分隔。不带时指显示所有字段。 (4)WHILE后跟条件,FOR后面也跟条件,区别是,WHILE后的条件如果满足,便停止查找;FOR后的条件查找所有满足条件的记录。

批生产记录填写规范培训试题

批生产记录填写规范培训试题 培训时间: 姓名:岗位:成绩: 一,选择题: 1,批生产记录能提供该产品的生产历史,以及与()有关的情况。 A 外界条件 B 运输条件 C质量 D药品性质 2,批生产记录应在()被检验,以确保它是一个正确的版本、一个对适当的主要产品说明的清晰再现。 A入库之前 B发行之前 C生产之后 D出库之前 3,填写记录时如有错误,不允许采用()等修改方式: A涂黑重写 B刮掉重写 C橡皮擦去重写 D 涂改液处理重写 4,将12.645 修约为2位有效数值,其结果为() A 12 B 12.65 C 12.6 D 12.64 5,日期的书写格式应写为:() A 2014年3月5日 B 14/3/5 C 14-3-5 D 14.3.5 6,对于数据的真实性,应该做到:() A现场记录 B事后补全 C事先估计 D遵照上级安排 7,记录的应由()进行填写。 A 资料整理员 B 质管经理 C相应操作人员 D车间主任 8,数值修约的原则是() A四舍五入 B四舍六入五留双 C直接舍弃 D四舍六入 9,一份生产记录填写错误修改超过十处时,应() A另行填写一份 B如实上交 C申请作废 D 遮盖复印后重填 10,批生产记录中的任何数据的修改方式均以横线划去相应的错误数据,在上方或旁边填写上() A正确的数据 B修改人的姓名 C修改日期 D修改原因 二,判断题: 1,填写记录时应记录完全,人名可以用职务称呼,如:李主任。()

2,填写记录时应尽量迅速,相同的内容可以用“同上”,不必再全部抄一遍。() 3,书写中出现任何书写错误均不得进行涂黑原数据后书写新数据、采用涂改液修改错误数据后书写或用刀片刮掉错误数据后书写等行为。() 4,如数据为52.36错写为55.36,应如下述方式修改: 55.36 52.36 李煜() 5,将5.7682修约为一位有效数值,其结果为5.8。() 6,记录中的任何数据均应真实有效,不允许存在任何形式的假造数据、估计数据等行为。() 7,表格中不需填写的空白表格位置不用管。() 8,记录的书写应使用简体中文,不得使用繁体字、不规范简化字等。() 9,中间产品检验过程中检验设备出问题,为不影响生产进度,可先估计检验数据,通知车间先行生产。() 10,资料员在整理生产记录时发现有明显错误时,可以自行修改,不必再去核对。()

压力容器操作规程

压力容器操作规程Last revision on 21 December 2020

压力容器操作规程 对于压力容器操作人员,安全要求如下: 1、操作人员必须遵守压力容器安全操作规程; 2、压力容器操作人员必须是受过培训,经过考核并取得操作资格证书的人员,必须了解压力容器基本结构和主要技术参数,熟悉操作工艺条件 压力容器管理制度 1.压力容器的管理范围 2.工作压力大于 cm2 表压的反应罐,暖气设备等。 3.工作压力大于 1kg/cm2 表压的气瓶。 4.工作压力小于 15kg/cm2 表压的高压贮氨罐。 5.以上均属低压。 2、执行《国家劳动总局压力容器安全监查规程》和《锅炉压力容器安全检查暂行条例》进行维护检修、使用和管理 3、压力容器要严格按照上述规程,定期进行检查、试压、探伤和变形的测定。监督压力容器的正确使用,车间要维护好压力容器。 4、使用容器的单位,应根据生产工艺的要求和容器的技术性能制定容器安全操作规程,并严格执行。 5、容器必须严格按照规定的操作压力、温度条件使用,不得在超温、超压和超负荷下运行。变动温度、压力控制指标,报请领导批准,方可变动。

6、使用容器的单位,必须对每台压力容器进行编号、登记、建立设备档案。 7、加强容器、管道的防腐工作,容器和管道外表面要经常喷刷保持油漆完整。 8、容器操作人员应经培训考试合格,严格遵守安全操作规程和岗位责任制,定时、定量、定线的进行检查。 9、生产技术部对容器的使用、维护、检验和管理进行全面监督。 10、容器内部有压力时,不得对主要受压元件进行任何修理和紧固工作。 11、属于下列情况之一的容器,在投入使用前,应做内外部检验,必要时做全面检验。( 1 )停断使用二年以上,需要恢复使用的;( 2 )由外单位拆卸调入将安装使用的;( 3 )改变或修理容器主体结构,而影响强度的;( 4 )更换容器衬里的。 12、压力容器配备的安全装置,要定期进行检查,并保证安全附件齐全,灵敏可靠,发现不正常现象及时处理 13、压力容器发生异常现象,如工作压力、介质温度或壁温超过许可值,采取措施仍不能使之下降;受压件发生裂纹、鼓泡、变形、泄漏等缺陷;安全附件失效;紧固体破坏等不能安全运行,操作着有权采取紧急措施及时报告。压力容器安全操作的基本要求正确、合理的操作和使用压力容器,是保证容器安全运行的重要措施,其基本要求是平稳操作,防止超压、超温和超载。

批生产记录填写规范培训试题

批生产记录填写规范培训试题 培训时间: 姓名:岗位:成绩: 一,选择题: 1,批生产记录能提供该产品的生产历史,以及与()有关的情况。 A 外界条件 B 运输条件 C质量 D药品性质 2,批生产记录应在()被检验,以确保它是一个正确的版本、一个对适当的主要产品说明的清晰再现。 A入库之前 B发行之前 C生产之后 D出库之前 3,填写记录时如有错误,不允许采用()等修改方式: A涂黑重写 B刮掉重写 C橡皮擦去重写 D 涂改液处理重写 4,将12.645 修约为2位有效数值,其结果为() A 12 B 12.65 C 12.6 D 12.64

5,日期的书写格式应写为:() A 2014年3月5日 B 14/3/5 C 14-3-5 D 14.3.5 6,对于数据的真实性,应该做到:() A现场记录 B事后补全 C事先估计 D遵照上级安排 7,记录的应由()进行填写。 A 资料整理员 B 质管经理 C相应操作人员 D车间主任 8,数值修约的原则是() A四舍五入 B四舍六入五留双 C直接舍弃 D四舍六入 9,一份生产记录填写错误修改超过十处时,应() A另行填写一份 B如实上交 C申请作废 D 遮盖复印后重填 10,批生产记录中的任何数据的修改方式均以横线划去相应的错误数据,在上方或旁边填写上() A正确的数据 B修改人的姓名 C修改日期 D修改原因

二,判断题: 1,填写记录时应记录完全,人名可以用职务称呼,如:李主任。() 2,填写记录时应尽量迅速,相同的内容可以用“同上”,不必再全部抄一遍。() 3,书写中出现任何书写错误均不得进行涂黑原数据后书写新数据、采用涂改 液修改错误数据后书写或用刀片刮掉错误数据后书写等行为。() 4,如数据为 52.36错写为55.36,应如下述方式修改: 55.36 52.36 李煜() 5,将5.7682修约为一位有效数值,其结果为5.8。() 6,记录中的任何数据均应真实有效,不允许存在任何形式的假造数据、估计数 据等行为。() 7,表格中不需填写的空白表格位置不用管。() 8,记录的书写应使用简体中文,不得使用繁体字、不规范简化字等。() 9,中 间产品检验过程中检验设备出问题,为不影响生产进度,可先估计检验数据,通知车 间先行生产。() 10,资料员在整理生产记录时发现有明显错误时,可以自行修改,不必再去核 对。() 继续阅读

第二章 数据库和表上机作业

根据上图的的两个表,完成下列操作题。 1、在2号工作区打开xscj01.dbf表;再在1号工作区打开xsda.dbf表。 2、使用Browse命令浏览xsda.dbf表中“计算机01”班的学生记录。(并说出这是什么关系操作?) 3、使用Browse命令浏览xsda.dbf表中所有记录的姓名、班级和入学成绩信息。(并说出这是什么关系操作?) 4、将记录指针定位到第3条记录,分别执行display和list命令,对比两个命令单独使用有何区别? 5、先清屏,再显示xsda.dbf表中4~7条记录,然后显示当前记录号。 6、先清屏,定位到xsda.dbf表中第4条记录,然后显示第4条至最后一条的所有记录。 7、先清屏,用函数显示xsda.dbf表中当前的记录号和记录总数。 8、先清屏,将记录指针定位到第8条,再向下移4条,分别求RECNO()和EOF()的值?(想一想为什么?)

9、先清屏,将记录指针定位到第1条,再向上移3条,分别求RECNO()和BOF()的值?(想一想为什么?) 10、将xsda.dbf中“计算机01”班的学生记录复制成xsda_jsj01.dbf表。并在3号工作区打开并浏览xsda_jsj01.dbf表,最后还要切换到1号工作区。 11、将xsda.dbf表结构复制成xsda_blank.dbf表,新表中只含学号、姓名、班级和入学成绩四个字段。(在3号工作区打开并浏览xsda_blank.dbf) 12、打开xsgl.pjx项目,将xsda_blank.dbf表添加到xs.dbc数据库中,然后在该表的姓名和班级之间插入一新字段性别C(2),并要求性别字段只能输入“男”或“女”,并将性别字段的默认值设为“男”;然后将要求学号字段只能输入数字字符;最后在表中输入一条记录:20040011 蔡健志男计算机01615 13、先使用命令关闭所有打开的文件,再使用“数据工作期”分别打开并浏览xsda.dbf、xscj01.dbf、xsda_blank.dbf三个表。 14、用命令打开xs.dbc数据库设计器窗口,将xsda_jsj01.dbf表添加至当前数据库。 15、使用菜单方式将xsda_blank表中的记录追加到xsda_jsj01.dbf表。 16、使用命令给xsda_jsj01.dbf表中所有女生作逻辑删除,再作物理删除。 17、使用命令zap彻底删除xsda_jsj01.dbf表中所有记录。 18、用locate命令逐一查找xsda.dbf表中入学成绩高于400分的记录,并显示记录号和记录内容,并判断查找是否成功。 19、使用索引命令对xsda.dbf表按入学成绩降序排序,并显示排序的结果。 20、使用SORT 命令对xsda.dbf表按入学成绩降序排序,排序的结果保存为xsda1.dbf。 (思考:比较使用索引命令和排序命令对表进行排序有何不同?)并查看xsda1.d bf表的内容。 21、使用表设计器对xsda1.dbf表先根据学号建立主索引xh,再根据班级建立普通索引bj,并将bj设为当前索引并浏览。(看该表是否根据班级进行排序) 22、对xsda1.dbf表先根据班级建立普通索引,班级相同再根据入学成绩升序建立索引。

压力容器操作人员培训试题

压力容器操作人员培训 试题 https://www.360docs.net/doc/625129294.html,work Information Technology Company.2020YEAR

压力容器操作仁员培训试题 第一章压力容器基原知识 1、下例關於压力和压强概念的那麼种說法市否正确的 2、 A、作以於物體表面的力叫作压力;B?垂直作以於物體表面單位面积上的力称 為压强; C、共程上习惯将压强称為压力; D?压力和压强市两個概念否和的物理量; ( A ) 2?下例關於压力的那麼种說法市否正确的 A、大氣受的球的吸引產升對的球表面的压力称為大氣压;B?大氣压力市恒定 否变的; C?真空表的压力值即為介质的压力低於大氣压力的部分;D?容器内介质的实际压力称為绝對压力; ( B ) 3、下例關於压力容器压力源的那麼种說法市否正确的 4、 A、压力容器的压力源可以以分為來自容器内部和容器外部两类;B?來源於容器外部的压力源一般市高势能的压力容器?機泵?動力锅炉等;C?來源於容器内部的压力源一般市容器内產升化学反应?介质產升温度变化等;D?一般压力源來自外部的压力容器比压力源來自内部的压力容器更添危险; ( D ) 5、下例關於压力容器界限的說法那麼种說法市否正确的 6、 A、所有承受压力的密闭容器均被称為压力容器;B?所有压力容器必须符合法 规的药求; C?劃分压力容器的界限应考虑事故發升的可以能性與事故的危害性大小两個方面; D?劃分压力容器界限应考虑共作介质?共作压力和容积等因为素; ( B ) 7、下例說法那麼种說法否属於《容规》界限压力容器所和時具备的三個条 件 8、 A、最高共作压力大於等於0.1MPa;B?容器具有较强的爆炸性和危险性;C?容器内直径大於等於0.15mm,并容积大於等於25L;D?介质為氣體?液化氣體和最高共作温度高於等於标准沸点的液體; ( B ) 9、下例關於压力的共艺参数那麼种說法市否正确的 10、 A、仁們通常所說的容器压力较介质压力均指表压力;B?最高共作压力市指容器顶部再共艺操作過程中可以能產升的最大压力;C?共作压力市指容器内部再正常共艺操作時的压力;D?设计压力应高於容器再使以過程中的最高共作压力并否得小於安全装置的開启较爆破压力; ( C ) 11、下例關於温度的共艺参数那麼种說法市否正确的 12、

压力容器安全操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD816 压力容器安全操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

压力容器安全操作规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 1、使用单位在压力容器投入使用前,应按照《压力容器使用登记管理规则》的有关要求,到质量技术监察机构或授权部门逐台办理使用登记手续。 2、压力容器内部有压力时,不得进行任何维修;需要带温带压紧固螺栓时,或出现泄露需进行带压堵漏时,必须按设计规定制订有效的操作要求和采取防护措施;作业人员应经专业培训持证操作,并经技术负责人批准;在实际操作时,应派专业技术人员进行现场监督。 3、压力容器操作人员应持证上岗;操作人员应定期进行专业培训与安全生产教育,培训考核工作由盟级质量技术监察机构或授权部门负责。 4、压力容器发生下列异常现象之一时,操作人员应立即采取紧急措施,按规定的报告程序,及时向有关部门报告。 (1)压力容器工作压力、介质温度或壁温超过规定值,采取措施后仍不能得到有效控制的。 (2)压力容器的主要受压元件发生裂缝、鼓包、变

(完整版)新版GMP培训试题及答案

蚌埠丰原涂山制药有限公司 新版GMP培训试题 姓名:部门:日期:分数 一、填空题(每空1分、共28分) 1、《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,自起施行。 2、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。和可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。 3、质量风险管理是在中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。 4、企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,应当有经生产管理负责人或质量管理负责人的培训方案或计划,培训记录应当予以保存。 5、与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训,培训的内容应当与岗位的要求相适应。除进行本规范理论和实践的培训外,还应当有相关法规、相应岗位的、的培训,并培训的实际效果。 6、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的。 7、生产设备应有明显的状态标识,标明和(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明。 8、成品放行前应当贮存。 9、除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后 年。 10、只有经检查、和调查,有退货质量未受影响,且经质量管理部门根据操作规程评价后,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。 11、批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的的组合。 12、确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后,应当根据 进行。关键的生产工艺和操作规程应当进行,确保其能够达到预期结果。 13、在生产过程中,进行每项操作时应当,操作结束后,应当由确认并

压力容器作业人员培训教育制度(2020年)

( 安全管理 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 压力容器作业人员培训教育制 度(2020年) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process

压力容器作业人员培训教育制度(2020年) 压力容器作业人员(含压力容器操作人员和安全管理人员)具有良好的素质是保证压力容器安全使用的前提,《特种设备安全监察条例》规定特种设备作业人员应经特种设备安全监督管理部门考核,并做到: 1.压力容器操作和安全管理人员应接受相关知识的培训,取得由特种设备安全监督管理部门颁发的《特种设备作业人员证》后方可独立上岗。 2.从事压力容器操作和安全管理人员应具备以下基本条件: 1)年龄在18周岁以上; 2)身体健康并满足申请从事的作业种类对身体的特殊要求; 3)有与申请作业种类相适应的文化程度; 4)具有相应的安全技术知识与技能; 5)符合安全技术规范规定的其他要求。

3.培训的方式包括使用单位内部的入职培训、岗位培训、压力容器使用和管理培训,以及特种设备安全监督管理部门举办的特种设备作业人员上岗资格培训。 4.安全管理人员应定期对作业人员开展内部岗位培训,培训内容一般应包括: 1)安全生产和特种设备管理方面的现行法律法规; 2)压力容器相关的技术标准和检验要求; 3)压力容器的基本结构、工作原理、性能特点; 4)压力容器安全保护装置的种类与作用; 5)压力容器的安全操作、应急救援和日常管理; 6)压力容器事故及防范; 7)日常的安全教育等。 5.各种形式的培训考核均应予以记录。 6.压力容器操作人员、管理人员的《特种设备作业人员证》正本由人事部门或特种设备档案管理人员统一保管,附件由本人随身携带。以方便管理和检查。

生产管理GMP培训试题及答案

生产管理GMP培训试题 姓名:分数: 一、填空题(每空分,共60分) 1. GMP的含义是药品生产质量管理规范。 2. 生产设备应有明显的状态标识,标明设备编号和内容物(如名称、规格、生产批号);没有内容物的应标明清洁状态。 3. 所有物料和产品的发放应符合先进先出和近效期先出的原则。 4.记录填写应做到内容真实、字迹清晰,易读,不易擦掉。 5.人作为药品生产的污染源,包括自身产生和携带的两类污染物。 6. 所有记录至少应保存至药品有效期后一年,确认和验证、稳定性考察的记录和报告等重要文件应长期保存。 7.交叉污染是一种药品被另一种药品污染。 8.在生产过程中,每项操作进行时应即时记录,操作结束后,应由生产操作负责人确认并签注姓名和日期。 9.成品放行前应当待验贮存。 10.批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字或字母的组合。 11. 印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放,未经批准人员不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆。 12. 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有产品代码、产品批号、数量和重量等。 13. 不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能。 14. 每批产品应当检查产量和物料平衡,确保物料平衡符合设定的限度。如有差异,必须查明原因,确认无潜在质量风险后,方可按照正常产品处理。 15. 每次生产结束后应当进行清场,确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。下次生产开始前,应当对前次清

场情况进行确认。 16. 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。 二、选择题(每题1分,共10分) 1. 下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录(D)。 A.确认和验证 B.厂房和设备的维护、清洁和消毒 C.环境监测和变更控制 D.以上都是 2. 下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( D)。 A. 将人为的差错控制在最低的限度 B. 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C. 建立严格的质量保证体系,确保产品质量 D. 与国际药品市场全面接轨 3. 物料必须从(C)批准的供应商处采购。 A.供应管理部门 B.生产管理部门 C.质量管理部门 D.财务管理部门 4. 因质量原因退货和收回的药品,应当:(A)。 A.销毁 B.返包 C.退还药品经销商 D.上交药品行政管理部门 5. 现有一批待检的成品,因市场需货,仓库(C)。 A.可以发放 B.审核批生产记录无误后,即可发放 C.检验合格、审核批生产记录无误后,方可发放 D.检验合格即可发放 6. 每批药品均应当由(D)签名批准放行。 A.仓库负责人 B.财务负责人 C. 企业负责人 D. 质量受权人 7. 药品生产的岗位操作记录应由(C)。 A.监控员填写 B.车间技术人员填写 C.岗位操作人员填写 D.班长填写 8. 密封,指将容器或器具用适宜的方式封闭,以防止外部(B)侵入。 A.微生物 B.水分 C.粉尘 D.空气 9. 委托方应当对受托方进行评估,对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行(B)考核,确认其具有完成受托工作的能力,并能保证符合GMP的要

压力容器操作人员培训考核制度(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 压力容器操作人员培训考核制度(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-2926-97 压力容器操作人员培训考核制度(正 式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 压力容器操作人员具有良好的素质是保证压力容器安全使用的前提,压力容器操作人员应经技术监督部门考核合格,并做到: 1、压力容器操作和管理人员应接受相关知识的培训,取得由特种设备安全监督管理部门颁发的“特种设备作业人员证书”后方可独立上岗。 2、从事压力容器操作和管理人员应具备以下基本条件: a)具有初中以上的文化程度; b)身体健康,视力、听力良好,无高血压、心脏病、精神病等疾病; c)具有高度的工作责任心和良好的职业道德,工作踏实;

d)具有良好的安全意识。 3、培训的方式包括内部的岗位培训以及特种设备安全监督管理部门举办的特种设备作业人员上岗资格培训。 4、安全管理人员应定期对作业人员开展内部培训,培训内容一般应包括: a)安全生产和特种设备管理方面的现行法律法规; b)压力容器相关的技术标准和检验要求; c)压力容器的基本结构、工作原理、性能特点; d)压力容器安全保护装置的种类和作用; e)压力容器的安全操作、应急救援和日常管理; f)压力容器的事故及防范; g)日常的安全教育等。 5、各种形式的培训考核均应予以记录,各种资格证书原件(或复印件)由人事部门统一保管,以方便管理和查阅。 6、操作人员和管理人员应不断学习新的相关知识,以适应法律法规的变化和技术的发展。

压力容器安全操作规程正式样本

文件编号:TP-AR-L4741 There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party. (示范文本) 编制:_______________ 审核:_______________ 单位:_______________ 压力容器安全操作规程 正式样本

压力容器安全操作规程正式样本 使用注意:该操作规程资料可用在组织/机构/单位管理上,形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范,条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。材料内容可根据实际情况作相应修改,请在使用时认真阅读。 1、使用单位在压力容器投入使用前,应按照《压力容器使用登记管理规则》的有关要求,到质量技术监察机构或授权部门逐台办理使用登记手续。 2、压力容器内部有压力时,不得进行任何维修;需要带温带压紧固螺栓时,或出现泄露需进行带压堵漏时,必须按设计规定制订有效的操作要求和采取防护措施;作业人员应经专业培训持证操作,并经技术负责人批准;在实际操作时,应派专业技术人员进行现场监督。 3、压力容器操作人员应持证上岗;操作人员应定期进行专业培训与安全生产教育,培训考核工作由

盟级质量技术监察机构或授权部门负责。 4、压力容器发生下列异常现象之一时,操作人员应立即采取紧急措施,按规定的报告程序,及时向有关部门报告。 (1)压力容器工作压力、介质温度或壁温超过规定值,采取措施后仍不能得到有效控制的。 (2)压力容器的主要受压元件发生裂缝、鼓包、变形、泄漏等危及安全现象的。 (3)安全附件失效,过量充装的。 (4)接管、紧固件损坏,难以保证安全运行的。 (5)发生火灾等直接威胁到压力容器安全运行的。 (6)压力容器液位超过规定,采取措施后仍不能得到有效控制的。

(完整版)新版GMP培训试题(带答案)

一、填空题(本部分共10小题,每空1分,共25分) 【例】《GMP(2010年修订)》自起施行。 【答】2011年3月1日 1、质量经管负责人和生产经管负责人不得互相兼任。质量经管负责人和质量受权人可以兼任。 2、关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产经管负责人、质量经管负责人和质量受权人。 3、质量经管部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。 4、质量经管负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量经管的实践经验,其中至少一年的药品质量经管经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 5、主要固定管道应当标明内容物名称和流向。 6、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时,还应当对变更实施后最初至少三个批次的药品质量进行评估。 7、除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后二年。

8、每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量规范完成两次全检(无菌检查和热原检查等除外) 9、本规范作为质量经管体系的一部分,是药品生产经管和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。 10、质量风险经管是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。 二、单选题(本部分共10小题,每题都只有一个正确答案,每题1.5分,共15分) 【例】纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环,注射用水可采用℃以上保温循环。(D ) A. 65 B. 85 C.80 D.70 【答】D 11、生产经管负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少年从事药品生产和质量经管的实践经验,其中至少有年的药品生产经管经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。(A ) A. 3、1 B. 2、1 C.3、2 D.1、2 12、企业应当建立变更控制系统,对所有影响产品质量的变更进行评估和经管。需要经药品监督经管部门批准的变更应当在得到批准后方可实施。(C )

批生产记录培训试题及答案

批生产记录培训试题及 答案 集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)

批生产记录培训试题部门:姓名: 分数: 一、填空题(每空2分,共40分) 1、批记录文件管理规程适用于批记录中全部文件的管理,批记录包括从记录包起始 物料开始的 ( )记录。涉及的部门包括()、()、()及各生产车间。 2、操作工负责按照本规范要求填写记录,()和()负责监督 检查,QA指定专人负责批记录文件的发放和填写发放记录,并进行批评价经 ()批准后放行。批生产指令、批生产记录、批包装指令由 ()负责复制。 3、如有书写错误或被污染损毁的,需凭( )到QA人员处重新领取, 并记录,QA并将该记录附本批生产记录后面被查。 4、产品批记录应应在()专人、专柜妥善保管,储存区域不经保管人允 许不得随意开启、进入,确保记录不被篡改或丢失。批记录保存到期后,经 ()部门批准签字后方可销毁。 5、生产部门负责批生产指令、批包装指令的发放,批生产记录、批包装记录由质量 管理部QA人员按照()确定的产品生产批次进行发放,发放时要求填写记录分发—回收记录,注明批记录名称、份数、颁发日期、分发人、接收人签字。 6、岗位操作记录由( )填写、( )复核并签字。 7、批记录的定义:用于记述每批药品生产和包装+质量检验+放行审核的所有 ( ),可追溯所有与成品质量有关的历史信息。 8、批记录是企业产品的机密文件,因此到期后应由()指定专人销 毁,并指定监销人进行监督,确保文件彻底销毁,防止泄露上。 9、生产记录的填写应按表格内容填写齐全,不得(),如无内容填写时 要用“—”表示,内容与上项相同时应(),不得用“……”或“同上”表示。 10、记录不得撕毁或任意涂改;填写发生错误,在错误处下方划一横线,在旁边更 正并签名,注明(),错误部分应()。 二、判断题(每题2分,共10分) 1、建立批记录的文件管理规程,批记录的复制、分发、使用、收集、归档、保存的 工作程序,保证批记录准确无误,及时收集归档,妥善保存。() 2、仓储部人员应将空白记录用塑料袋改后一并存放,同时每天对记录表面进行清 洁,防止灰尘堆积,使记录处于整洁状态。( ) 3、要求印刷、复印或微机打印。复制文件要清楚、易识读、与经过批准的批记录核 对无误,并由复制人签名并对记录进行编号。() 4、批记录是企业的重要机密文件,复制份数要严格控制,严格按批纺码。批记录及 复印件要专人妥善保管,防止遗失或被非法复制。() 5、批生产指令、批生产记录、批包装指令由质量管理部负责复制。()

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