白乳胶中乙酸乙烯酯及乙酸乙酯的分析

烟草科技/Tobacco Science &Technol ogy 烟草化学/Tobacco Che m istry 2009年第8期(总第265期)

作者简介:夏巧玲(1962-),女,学士,高级工程师,主要从事烟草化学和吸烟与健康研究工作。E 2mail:lin m iao86@vi p.

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收稿日期:2009-02-27

责任编辑:刘立全　E 2mail:llq@t obaccoinf o https://www.360docs.net/doc/7f14394069.html, 电话:0371267672637

白乳胶中乙酸乙烯酯及乙酸乙酯的分析

夏巧玲,刘惠民,丁　丽,张晓兵

中国烟草总公司郑州烟草研究院,郑州高新技术产业开发区枫杨街2号　450001

关键词:白乳胶;残留单体;乙酸乙烯酯;乙酸乙酯;GC 摘要:为了同时测定烟用白乳胶中残留单体———乙酸乙烯酯及其杂质乙酸乙酯,考察了萃取溶剂种类和用量、萃取方式、破乳、盐析、色谱柱的极性及有关分析条件对测定结果的影响,建立了用水破乳、正己烷萃取、丁酸乙酯作内标、采用GC 同时测定烟用白乳胶中乙酸乙烯酯和乙酸乙酯含量的方法。结果表明:方法的检测限低于0.9μg/g,回收率为77%～82%,RS D <3%。该方法适合烟用白乳胶中乙酸乙烯酯及乙酸乙酯的定量分析。中图分类号:TS426,TS472　文献标识码:B 文章编号:1002-0861(2009)08-0035-03Ana lysis of Ethyl Acet a te and V i n yl Acet a te i n Polyv i n yl Acet a te E m ulsi on Adhesi ve X I A Q I A O 2L ING,L IU HU I 2M IN ,D I N G L I,and ZHANG X I A O 2B ING Zhengzhou T obacco Research I nstitute of CNT C,Zhengzhou 450001,China

Keywords:Polyvinyl acetate e mulsi on adhesive;Residual monomers;V inyl acetate;Ethyl acetate;GC Abstract:By investigating the influences of extracti on s olvents and app licati on rates,extracti on modes,de mulsificati on,salting 2out,polarity of chr omatic colu mns and relative analytical conditi ons on the analytical results,a method f or si m ultaneously deter m ining the residual monomers,such as vinyl acetate and ethyl acetate,in polyvinyl acetate e mulsi on adhesive f or cigarette with GC was devel oped,using water as a de mulsifier,n 2hexane as an extracti on s olvent and ethyl butyrate as an internal standard .The results showed that the recoveries of the method were fr om 77%t o 82%with RS D s of <3%and li m its of detecti on under 0.9μg/g .The method is suitable for quantitative analysis of vinyl acetate and ethyl acetate in polyvinyl acetate e mulsi on adhesive for cigarette .

胶黏剂是卷烟生产过程中不可缺少的材料[1]

。目前国内卷烟生产中使用的胶黏剂大多是化学合成的白乳胶。白乳胶是以乙酸乙烯酯作为主要原料在分散介质中经乳液聚合而制得的一种热塑性胶,主要有聚醋酸乙烯均聚乳液(P VAC )、醋酸乙烯-乙烯共聚乳液(VAE )、醋酸乙烯-丙烯酸丁酯共聚乳液(VAB )等[2]

。无论何种白乳胶,受生产原料、操作工艺等条件的影响,单体转化率不可能达到100%,另外储存环

境不当,也会造成聚合体的水解,所以会有少量的未聚

合单体———乙酸乙烯酯残留在胶体中。而乙酸乙酯为乙酸乙烯酯单体中的杂质,它们的存在不利于乳液的稳定性,残留单体不仅会给产品带来不愉快的刺激性

气味,严重影响卷烟产品的感官质量[3]

(表1),而且具

有一定的毒性[4]

。因此,无论是从卷烟产品的吸食安全性还是从感官质量方面考虑,烟用白乳胶中乙酸乙烯酯及乙酸乙酯的分析和监控都具有重要意义。现有的分析烟用白乳胶中残留单体的方法均为溴-溴化钾

溶液直接滴定法[526]

,存在精密度和准确度较差、检测限较高、检测样品用量大等缺陷,因此,进行了本项研究,旨在开发出一种操作简单、精密度和准确度高、检测限低、能同时分析白乳胶中乙酸乙烯酯和乙酸乙酯的气相色谱法。

1　材料与方法

1.1　仪器与试剂

HP6890型气相色谱仪(带有F I D检测器和自动进样器)、HP6890/5973型气-质联用仪(美国Agilent 公司);SI G MA3215离心机(美国SI G MA公司); CP224S型电子天平(感量0.0001g,德国Sart orius公司)。

正己烷(色谱纯,美国TED I A公司);二次重蒸蒸馏水、丁酸乙酯(内标,纯度98%)、乙酸乙酯(纯度99%)、乙酸乙烯酯(纯度98%)(美国A ldrich公司);白乳胶样品(选自卷烟企业)。

1.2　样品的处理与分析

准确称取3g白乳胶样品,置于50mL三角瓶中,加入10mL蒸馏水,摇匀,加入10mL0.04mg/mL丁酸乙酯(内标物)的正己烷溶液(萃取溶剂),室温下机械振荡20m in,静止分层后,分出正己烷相,取样进行GC/MS分析。出现乳化现象无法分层时,密封后于8000r pm下离心分离5m in后再取样分析。分析条件为:

色谱柱:HP-I N NOWAX(30m×0.25mm×0.25μm)毛细管柱;载气:He,柱流速1.5mL/m in(恒流模式);进样口温度:260℃;检测器(F I D)温度:270℃;氢气流速:40mL/m in;空气流速:450mL/m in;程序升

温:40℃(2m in)5℃/m in

50℃

12℃/m in

220℃(20

m in);进样量:1μL;分流比:10∶1;传输线温度: 270℃;离子源温度:230℃;四极杆温度:150℃;溶剂延迟:2.0m in;电离方式:E I;电离能量:70e V;扫描范围:20～300a mu。

采用比较保留时间、标准质谱图和标样加入法定

表1　不同品牌白乳胶残留单体含量对

“红塔山”牌卷烟吸食品质的影响

白乳胶样品残留单体

含量(%)

对吸食品质影响

国内甲牌0.300香气透发,欠协调,刺激大,稍有杂气国内乙牌0.170香气透发,欠协调,略有刺激,稍有杂气德国“汉高”0.045香气质较细腻,稍有刺激,稍有杂气日本“昭和”0.041香气质醇和,较细腻,较绵长,微有刺激性,内标工作曲线法定量。

2　结果与讨论

2.1　前处理方法的选择

2.1.1　萃取溶剂

烟用白乳胶为水溶性的乳液,内含大量水分和固相物,无法直接进样分析,故采用溶剂萃取的方法进行前处理。根据所分析物质的性质,选取二氯甲烷、正己烷、N,N二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃、氯仿、乙醚等进行萃取试验。结果显示:二氯甲烷、氯仿不仅会使白乳胶原有的性质毁坏,而且其萃取液中检测不到目标物;N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃与水混溶,其萃取液无法进行GC/MS分析;乙醚会使白乳胶呈果冻状,而正己烷萃取时则不存在这些问题,因此,选用正己烷作萃取溶剂。

2.1.2　萃取方式

为选择适宜的萃取方式,在其他条件不变的情况下,以正己烷作萃取溶剂,进行了超声萃取和机械振荡萃取试验,萃取频率均为全频率的80%,萃取时间20 m in。结果(表2)表明,机械振荡萃取的效率高于超声萃取,因此,选择机械振荡萃取。

2.1.3　破乳剂和萃取溶剂用量

白乳胶为水溶性的乳液,直接用正己烷萃取效率较低,又因其为水溶性的乳液,故以水为破乳剂进行了正己烷机械振荡萃取试验。结果(表2)表明:①破乳后的萃取效率优于破乳前;②采用10mL水破乳,10 mL正己烷萃取时,萃取效率最高。

2.1.4　盐析效应

为考察盐析效应对萃取率的影响,分别采用10 mL水+10mL正己烷及10mL饱和食盐水+10mL 正己烷进行了破乳、萃取试验。结果表明:乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的测定量分别为135.06和228.41μg/g、126.81和175.25μg/g,说明盐析效应会降低乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的萃取效率。

2.2　仪器分析条件的确定

2.2.1　色谱柱

分别采用DB25MS(30m×0.25mm×0.25μm)、HP235MS(30m×0.25mm×0.25μm)和HP2I N NO WAX

表2　超声萃取和机械振荡萃取、水破乳及水和正己烷用量对测定量的影响　(μg/g)萃取方式乙酸乙酯乙酸乙烯酯破乳乙酸乙酯乙酸乙烯酯水+正己烷乙酸乙酯乙酸乙烯酯超声1197.91248.76前1197.63214.035mL+10mL110.40204.85超声2200.89249.50后1224.13297.3710mL+5mL99.88172.84机械振荡1224.13297.37前2196.87212.0510mL+10mL135.06228.41机械振荡2222.01293.78后2222.01293.7810mL+15mL129.13209.30

(30m ×0.25mm ×0.25μm )毛细管柱进行了非极性、

中等极性和极性色谱柱的分离对比试验。结果表明,在非极性DB 25MS 色谱柱及中等极性HP 235MS 色谱柱上,目标分析物会被溶剂峰掩盖掉,而极性HP 2I N 2NOWAX 色谱柱可将这2种目标分析物和I S 分开,因此选择此柱进行白乳胶的分离分析。2.2.2　分析条件

对温度、流量、程序升温等仪器条件进行了优化选择,确定了最佳分离条件,使乙酸乙烯酯和乙酸乙酯达到基线分离(图1),从而保证了定量的准确性。2.3　工作曲线及检测限

准确称取0.1g 乙酸乙酯和0.1g 乙酸乙烯酯,均置于同一只50mL 容量瓶中,用正己烷定容,得混合标样母液。准确移取1mL 1.0mg/mL 丁酸乙酯(内标物)的正己烷溶液和0.1、0.5、1、2、4、8、16mL 混标母液,分别置于25mL 容量瓶中,用正己烷定容,得标准溶液。分别对这7个不同浓度的标准溶液进行

GC 分析,并对各物质色谱峰与内标峰面积比值与其相应物质浓度比值进行回归分析,得回归方程及其相关系数。将最低浓度的标准溶液平行测定5次,所得测定结果标准偏差的3倍即为测定方法的检测限,结果见表3。由此可见,本方法具有较宽的线性范围及较低的检测限,能够满足样品的定量分析。2.4　回收率和重复性

在已知乙酸乙酯和乙酸乙烯酯含量(5次测定的平均值)的白乳胶中加入一定量的混合标样,而后进行破乳、萃取和GC 分析,并根据测定量、加标量和原含量计算回收率。结果(表4)表明,乙酸乙酯的回收率>75%,乙酸乙烯酯的回收率>80%,说明本方法的准确性尚好。

对同种样品平行测定7次,得到的乙酸乙酯和乙

保留时间(m in )

图1　白乳胶样品的气相色谱图

表3　工作曲线及检测限

成分

含量范围

(μg/mL )

回归方程

3. 实验三醋酸乙烯酯的溶液聚合

高分子化学实验报告实验三醋酸乙烯酯的溶液聚合

醋酸乙烯酯的溶液聚合一、实验目的通过聚醋酸乙烯酯的制备，掌握溶液聚合的一般方法和基本实验技巧。二、实验原理溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当的溶剂中进行的聚合反应，生成的聚合物能溶于溶剂的叫均相溶液聚合，聚合物不溶于溶剂而析出者，称异相溶液聚合或沉淀聚合。与本体聚合相比，溶液聚合的优点是：有溶剂为传热介质，聚合强度容易控制；体系中聚合物浓度较低，能消除自动加速现象；聚合物分子量比较均—；不易进行链自由基向大分子转移而生成支化或交联的产物，反应后的物料也可直接使用。但溶液聚合也有缺点；单体浓度小，聚合速率低，设备利用率低；单体浓度低和向溶剂链转移结果，致使聚合物分子量不高，聚合物中夹带微量溶剂；溶解回收麻烦而且多为易染、易爆的有毒物。这些缺点使得溶液聚合在工业上应用不如悬浮聚合和乳液聚合多。自从1955 年配位聚合问世以来，溶液聚合获得了广泛的应用。本实验以偶氮二异丁腈为引发剂，甲醇为溶剂的醋酸乙烯酯的溶液聚合，属于自由基聚合反应。三、实验仪器与药品实验仪器：100mL三角瓶、量移液管、洗耳球、回流冷凝管实验药品：醋酸乙烯酯(重蒸)、甲醇、偶氮二异丁腈

四、实验装臵图五、实验步骤及现象记录实验步骤实验现象现象分析1、量取21.5ml的醋酸乙烯酯溶液，倒入干燥的三口烧瓶中，按装臵图安装好仪器，并在水浴锅中加适量的水，水浴温度调至 70度左右； 2、称取0.05g偶氮二异丁腈，倒入小烧杯中；另量取5ml甲醇于小烧杯中，搅拌，使偶氮二异丁腈尽量溶偶氮二异丁腈在甲醇中只有少量溶解，倒入三口瓶后完全溶解； AIBN微溶于甲醇，易溶于醋酸乙烯酯中，所以在烧杯中只有少量溶解，而在加入到三口瓶中后很快溶

实验四：醋酸乙烯酯的乳液聚合讲解

《高分子化学实验》指导河西学院化学化工学院金淑萍博士教授 2010.03.01

目录实验一单体、引发剂的纯化 (3) 实验二甲基丙酸烯甲酯的本体聚合——有机玻璃的制备 (3) 实验三悬浮聚合——甲基丙烯酸甲酯的悬浮聚合 (5) 实验四醋酸乙烯酯的乳液聚合——白乳胶的制备 (7) 实验五聚乙烯醇缩甲醛胶水的制备 (9) 实验六酚醛树脂的合成 (11) 附录一高分子化学实验须知 (13) 附录二高分子实验室安全制度 (13) 附录三常用仪器操作规定 (14)

实验一单体、引发剂的纯化一、目的要求：了解单体、引发剂的纯化目的，学会并掌握甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯及常用引发剂的纯化方法。二、实验原理：略三、实验内容： 1. BPO 重结晶：将10g BPO 在室温下溶于20mL CHCl 3，过滤除去不溶性杂质，滤液滴入等体积的甲醇中结晶，过滤，晶体用冷甲醇洗涤，室温下真空干燥．贮于冰箱中待用。 2. AIBN 重结晶：称取5g 化学纯的AIBN ，迅速加入沸腾的200 mL 乙醇/蒸馏水（体积比7/3）的混合溶液中，搅拌使其溶解，热过滤除去不溶性杂质，自然冷却结晶，过滤，晶体用冷蒸馏水洗涤，室温下真空干燥。贮存于冰箱中待用。 3. 减压蒸馏MMA （沸点101o C ）。在500ml 分液漏斗中加250ml 甲基丙烯酸甲酯，用50ml 5％的NaOH 水溶液洗涤至无色。然后用去离子水（每次50-80ml ）洗至中性，分尽水层后加入单体量5％的无水硫酸钠，充分摇动，放置干燥24h 以上，再加入对苯二酚减压蒸馏搜集50 o C （16.5KPa ）的馏分，得到的纯品放置棕色瓶中冷藏储存。 4. 减压蒸馏醋酸乙烯酯（沸点72）。在500ml 分液漏斗中加250ml 醋酸乙烯酯，用50mL 饱和亚硫酸氢钠洗涤，再用50mL 饱和碳酸氢钠洗涤，然后用去离子水洗至中性，再无水硫酸钠干燥，静置过夜。然后加入对苯二酚常压蒸馏收集71.8-72.5 o C 的馏分。实验二甲基丙酸烯甲酯的本体聚合----有机玻璃的制备一、目的和要求 1. 通过实验了解本体聚合基本原理和特点,并着重了解聚合温度对产品质量的影响。 2. 掌握有机玻璃制备的操作技术。二、聚合原理反应式： CH 2=C CH 3 3 n BPO o CH 3 COOCH 3 CH 2-C n

化学品安全技术说明书乙烯安全技术说明书

化学品安全技术说明书（乙烯） xxxxxxxxxxxxxx有限公司二O一二年六月一日化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名称：乙烯化学品俗名或商品名：乙烯化学品英文名称：Ethylene 企业名称：地址：邮编：电子邮件地址：电话/传真号码：企业应急电话：技术说明书编码：生效日期：国家应急电话：化学品推荐用途和限制用途：乙烯是石油化工业最重要的基础原料,它主要用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等。也可用于制冷剂。如改做其他用途，请及时与厂家联系，擅自使用导致不良后果的厂家概不负责。第二部分危险性概述主要物化危险性：乙烯是一种无色稍有气味的气体，比空气的密度略小，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂。易燃，与空气混合

能形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与氟、氯等接触会发生剧烈的化学反应。 GHS危险性类别：压力下气体：液化气体（GB20580）易燃气体：1类（GB20577）标签要素和象形图：防范说明：远离热源、火源，避免野蛮作业，佩戴好安全附件。使用过程应穿戴防静电工服，使用防火花工具。危险信息：遇明火或静电引发燃烧爆炸。液化气体，遇热超压可能会引起爆炸。警示词：危险极易燃气体，遇热可能爆炸。侵入途径：吸入健康危害：具有较强的麻醉作用。环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险：易燃，遇空气可形成爆炸混合物，遇明火、高热有燃烧爆炸危险。第三部分成分/组成信息纯品√混合物化学品名称：乙烯分子式：C2H4 有害物乙烯组分浓度≥99.5% CAS No.74-85-1 第四部分急救措施皮肤接触：发生冻伤不要涂擦，不要使用热水。使用清洁、干燥的敷料包扎，就医治疗。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

乙酸乙酯的结构特点和主要化学性质

酯学案宋清冬学习目标：乙酸乙酯的结构特点和主要化学性质。乙酸乙酯水解的基本规律。温故知新：酯的定义。写出乙酸与乙醇反应的方程式。学习内容：一、酯 1、酯的一般通式：。饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的分子式为，所以这种酯与碳原子数相同的饱和一元羧酸互为同分异构体。 2、酯的通性物理性质：酯溶于水，易溶于，密度比水，低级酯有果香味。这种特殊的性质往往被用来鉴别酯类化合物。 3、酯的命名：酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的，例如： 4、酯的化学性质：乙酸乙酯在条件下完全水解；乙酸乙酯在条件下部分水解；乙酸乙酯仅在加热的条件下不水解或几乎不水解。总之在有酸（或碱）存在并加热的条件下，酯类水解生成相应的酸（或盐）和醇。 RCOOR ` + H 2O RCOOR ` + H 2O RCOOH + NaOH → 或合并为二、酯化反应 1、一元羧酸与一元醇之间的酯化反应 CH 3COOH + HOC 2H 5 2、一元羧酸与多元醇之间的酯化反应 2CH 3COOH + CH 2OH CH 2OH 3、多元羧酸与一元醇之间的酯化反应 COOH COOH + 2CH 3CH 2OH 三、思考交流 1.为什么酒存放时间越久越香？ 2．喝醋不能解酒? 3、日常生活中，我们经常使用热的纯碱水溶液（显碱性）洗涤炊具上的油污，分析这是利用了什么原理？当堂练习 1.下列分子式只能表示一种物质的是 A.C 3H 7Cl B.CH 2Cl 2 C.C 2H 6O D.C 2H 4O 2 2.下列基团：-CH 3、-OH 、-COOH 、-C 6H 5，相互两两组成的有机物有 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 3、尼泊金甲酯可在化妆品中作防腐剂。结构简式为，下列说法中不正确的是 A 、该物质属于芳香烃 B 、该物质的分子式为C 8H 8O 3 C 、该物质能够和FeCl 3反应，使溶液呈紫色 D 、在一定条件下，1mol 该物质最多能和2molNaOH 反应 4．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是： A ．CH 3CH 2OH + CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O B ．CH 3CH 2OH 浓硫酸 170℃ CH 2=CH 2↑+H 2O C ．2CH 3CH 2OH 浓硫酸 140℃ CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2O D. CH 3CH 2OH + HBr CH 3CH 2Br + H 2O 5. 甲组中的能跟乙组中的所有物质发生反应，乙组中的也能跟甲组的所有物质发生反应 6、图为实验室制乙酸乙脂的装置。 1）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓H 2SO 4混合液的方法为：然后轻轻的振荡试管，使之混合均匀。 2）装置中通蒸汽的导管要插在饱和Na 2CO 3溶液的液面以上，不能插在溶液中，目的是 3）浓H 2SO 4的作用：（1）（2） 4）饱和Na 2CO 3的作用：（1）（2） 5）试管中加入沸石的作用： 6）实验室生成的乙酸乙脂，其密度比水（填“大”或“小”），有的气味。浓H 2SO 4

醋酸乙烯酯的分散聚合

醋酸乙烯酯的分散聚合学时 8学时目的 1.了解分散聚合的基本概念和特点。 2.掌握聚醋酸乙烯酯乳胶的制备方法。实验原理分散聚合是烯类单体除悬浮聚合和乳液聚合之外的又一种非均相自由基聚合。分散聚合可看成是介于悬浮聚合和乳液聚合之间的聚合，其特点如下：1）可以水或非水溶剂为介质。在以水为介质时，单体必须是不溶于水或基本不溶于水的。 2）单体在水中的分散是靠剧烈搅拌实现的，加于体系中的保护胶体起着防止分散相凝聚的作用。 3）常用的保护胶为聚乙烯醇和甲基丙烯酸盐的共聚物。 4）适量的乳化剂起着提高产物稳定性的作用。分散聚合与悬浮聚合的不同之处如下： 1）在分散聚合中保护胶体的用量较大，因此，单体液滴分散得很细，所得的聚合物粒径为0.5—10μm，比悬浮聚合所得的聚合物颗粒小得多，但比乳液聚合制得的乳胶颗粒大。 2）由于保护胶体的用量较大，所形成的分散体系相当稳定，外观类似于高分子乳胶。 3）以水为介质的分散聚合需用水溶性引发剂。从形式上看，分散聚合与乳液聚合有很多相似之处。但也有明显的区别。例如，分散聚合不用典型的乳化剂而是用保护胶体来稳定聚合体系的；聚合所得的颗粒比乳液聚合的大；等等。醋酸乙烯酯在水中以聚乙烯醇为保护胶体的聚合是典型的分散聚合。醋酸乙烯酯是水溶性较大的单体，室温下在水中的溶解度约为2.5%，而且容易水解。水解产物醋酸会严重干扰聚合的正常进行。因此，醋酸乙烯酯的分散聚合比一般的乳液聚合有着更为复杂的影响因素。研究认为，醋酸乙烯酯的分散聚合不是发生在胶束中的，而是溶于水中的单体首先聚合，当达到一定分子量时，聚合物从水中析出沉淀在保护胶体上形成乳胶颗粒的。为了提高聚合体系及产品的稳定性，在醋酸乙烯酯分散聚合时也加入适量的乳化剂，但乳化剂在聚合中的作用是辅助性的，不是主要的。仪器与药品：

乙酸乙烯酯的乳液聚合

乙酸乙烯酯的乳液聚合一、实验目的及要求 1、掌握乳液聚合的反应特点及各组分的作用。 2、掌握乳液聚合的一般原理及实验的操作技术。二、实验原理本实验以乙酸乙烯酯在水介质中由聚乙烯醇（1799）和OP —10作乳化剂分散成乳液状态，用水溶性的引发剂过硫酸盐进行乳液聚合制得白乳胶。乙酸乙烯酯（VAC ）单体在过硫酸铵引发剂的作用下，按照自由基反应历程进行反应，反应式如下：链引发 NH 4 O S S O O O S O O O NH 2NH 4 O S O O O . NH 4 O S O O O .+CH 2 CH OCOCH 3 NH 4 O S O O O CH 2CH OCOCH 3. 链增长链终止 ~CH 2 CH OCOCH 3+ .CH OCOCH 3 .CH 2~ ~CH 2 CH OCOCH 3CH 3CH 2~ 2 OCOCH 3CH 3 CH~ +CH 2 三、实验内容 1、仪器设备：电热套 500ml 搅拌电机（搅拌棒） ~CH 2 CH CH 2CH OCOCH 3 OCOCH 3 []n CH 2CH OCOCH 3 . NH 4 O S O O CH 2 CH OCOCH 3 .+CH 2CH 3

四口瓶 500ml 球形冷凝器 500mm 滴液漏斗 50ml 温度计0——100℃ 天平烘箱量筒烧杯 2、药品及配比（投料400g） 3、实验步骤：（1）制备10%聚乙烯醇溶液。称取1799加入四口瓶中，加热至85±1℃约半小时，液相均匀透明，降温至65℃备用。（2）内有聚乙烯醇溶液的四口瓶中加入定量水及OP—10搅拌20min，温度控制在66～68℃。（3）加入占总量15%的VAC占总量40%的引发剂。搅拌10min，升温到70℃，控制回流。当回流消失后升温至80℃。滴加VAC。视回流快慢，控制滴加速度约3～5小时滴完，并在此期间把余下引发剂的2/3分三次加入，单体滴加完后，加入剩余的引发剂，再搅拌5min。（4）升温至90℃，保温30min，冷却到50℃。加入DBP搅拌10min出料。（5）测含固量。取2g乳液（0.0002g）置于至恒重的玻璃表面皿中，放于110℃烘箱中至恒重计算含固量（约4小时）。含固率=干燥后样品重/干燥前样品重×100% 四、注意事项 1、制备聚乙烯醇溶液时，发现有块状物出现，一定要设法取出。 2、按要求严格控制单体滴加速度，如果开始阶段滴加快，乳液中出现块状物，使实验失败。 3、严格控制反应各阶段的温度。 4、反应结束后，料液自然冷却，测含固量时，最好出料后马上称样，以防止静止后乳液沉淀。

MSDS苯乙烯化学品安全技术说明书

苯乙烯化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：苯乙烯化学品英文名称：phenylethylene 中文名称2：乙烯基苯英文名称2：styrene 技术说明书编码：236 CAS No.：100-42-5 分子式：C8H8分子量：104.14 第二部分：成分/组成信息有害物成分理含量CAS No. 苯乙烯≥99.5％100-42-5 第三部分：危险性概述危险性类别：无资料侵入途径：无资料健康危害：对眼和上呼吸道粘膜有刺激和麻醉作用。急性中毒：高浓度时，立即引起眼及上呼吸道粘膜的刺激，出现眼痛、流泪、流涕、喷嚏、咽痛、咳嗽等，继之头痛、头晕、恶心、呕吐、全身乏力等；严重者可有眩晕、步态蹒跚。眼部受苯乙烯液体污染时，可致灼伤。慢性影响：常见神经衰弱综合征，有头痛、乏力、恶心、食欲减退、腹胀、忧郁、健忘、指颤等。对呼吸道有刺激作用，长期接触有时引起阻塞性肺部病变。皮肤粗糙、皲裂和增厚。环境危害：对环境有严重危害，对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险：本品易燃，为可疑致癌物，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇酸性催化剂如路易斯催化剂、齐格勒催化剂、硫酸、氯化铁、氯化铝等都能产生猛烈聚合，放出大量热量。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。遇大火，消防人员须在有防护掩蔽处操作。第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。第八部分：接触控制/个体防护

乙酸乙酯

乙酸乙酯乙酸乙酯的分子式是C4H8O2,CAS号为141-78-6.是乙酸中的羟基被乙氧基取代而生成的化合物。无色透明液体，有水果香，易挥发，对空气敏感，能吸水分，水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂，也是制药工业和有机合成的重要原料。基本信息乙酸乙酯 Aceticether 醋酸乙酯 CH3COOC2H5 相对分子质量 88.11 有机物-酯不管制密封阴凉干燥保存展开分子结构乙酸乙酯基本信息中文名称:乙酸乙酯英文名称:Ethyl acetate 中文别名:醋酸乙酯;醋酸乙脂[1] 英文别名:Acetic acid ethyl ester; ethyl acetate B&J brand 4 L; ETHYLACETATE ULTRA RESI-ANAL.; ETHYL ACETATE CAPILLARY GRADE; Ethyl Acetate Specially Purified - SPECIFIED; Acetic Ether; RFE; acetic ester

CAS号:141-78-6 分子式:C4H8O2 分子量:88.1051 物性数据 1.性状：无色澄清液体，有芳香气味，易挥发。[1] 2.熔点（℃）：-8 3.6[2] 3.沸点（℃）：77.2[3] 4.相对密度（水=1）：0.90（20℃）[4] 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.04[5] 6.饱和蒸气压（kPa）：10.1（20℃）[6] 7.燃烧热（kJ/mol）：-2072[7] 8.临界温度（℃）：250.1[8] 9.临界压力（MPa）：3.83[9] 10.辛醇/水分配系数：0.73[10] 11.闪点（℃）：-4（CC）；7.2（OC）[11] 12.引燃温度（℃）：426.7[12] 13.爆炸上限（%）：11.5[13] 14.爆炸下限（%）：2.2[14] 15.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿、苯等多数有机溶剂。[15] 16.黏度（mPa·s,20oC）：0.449 17.闪点（oC,闭口）：-3 18.闪点（oC,开口）：7.2 19.燃点（oC）：425.5 20.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：32.28 21.熔化热（KJ/mol）：118.99 22.生成热（KJ/mol）：446.31 23.比热容（KJ/(kg·K),20.4oC,定压）：1.92 24.电导率（S/m,25oC）：3.0×10-9 25.热导率（W/(m·K),20oC）：0.15198 26.体膨胀系数（K-1,20oC）：0.00139 27.临界密度（g·cm-3）：0.308 28.临界体积（cm3·mol-1）：286 29.临界压缩因子：0.255 30.偏心因子：0.366

聚醋酸乙烯酯的调研报告..

聚醋酸乙烯酯的调研报告一、引言聚醋酸乙烯酯是1912年由F.克拉特发现，1925年加拿大沙维尼根化学公司投入工业化生产。可用乳液聚合、悬浮聚合、本体聚合和溶液聚合四种方法生产。乳液法产物直接用作涂料和胶粘剂等，俗称乳胶或白胶；溶液法产物用于制造聚乙烯醇和聚乙烯醇纤维。聚醋酸乙烯酯聚醋酸乙烯酯玻璃化温度较低，仅28℃，因而在室温下有较大的冷流性，不能用作塑料制品，但它具有能与多种材料，尤其是与纤维素物质（如木材、纸等）粘接的优良性能，被广泛用作涂料、胶粘剂、纸和织物整理剂等（见造纸用化学品、染整助剂），如粘合木料的白胶水、粘接砖瓦的胶粘剂，透明胶纸带，砖石表面涂料，以及预先涂有聚醋酸乙烯酯的标签和信封、邮票等。醋酸乙烯酯和丙烯酸酯或乙烯的共聚物应用于粘结不易粘结的材料（见乙烯－醋酸乙烯酯树脂），如聚氯乙烯塑料等。此外，也作无纺布的胶粘剂。二、聚醋酸乙烯酯性质物理性质：无色黏稠液或淡黄色透明玻璃状颗粒，无臭，无味，有韧性和塑性。折射率1.45～1.47，软化点约为38℃，熔点(600C)，密度(1.191g/ml) ,软化点约为38℃;不能与脂肪和水互溶，可与乙醇、醋酸、丙酮、乙酸乙酯互溶;溶于芳烃、酮、醇、酯和三氯甲烷;黏着力强，耐稀酸、稀碱;在阳光及125℃温度下稳定。化学性质:可燃，燃烧(分解)产物有一氧化碳等，与硝酸盐、硝酸、硫酸等发生反应。遇浓碱和浓酸分解。由醋酸乙烯以自由基引发剂引发。[4]可燃;加热分解释放刺激烟雾。加热到250℃以上分解出醋酸。三、聚醋酸乙烯酯应用 1、作胶姆糖基料，中国规定可用于乳化香精和胶姆糖，最大使用量为 60g/kg；

仪器分析-气相色谱-乙酸乙酯中乙醇含量的测定

仪器分析实习报告实习名称：乙酸乙酯中乙醇含量的测定学院：专业：班级：姓名：学号指导教师：日期：年月日

一、实验目的 1、了解GC的结构，了解仪器的开关机程序； 2、掌握内标法的应用。二、实验原理分离原理：使混合物中各组分在两相间进行分配，一相是不动的，称为固定相。另一相是携带混合物流过固定相的流体，称为流动相。由于各组分在性质和结构上的差异，于固定相发生作用的大小、强度不同，因此在同一推动力作用下，不同组分在固定相中滞留时间不同，从而按先后次序从固定相中流出。这种借在两相间分配原理不同而使混合物中各组分分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法。色谱法亦称色层法或层析法。气相色谱法是利用气体作为流动相的一种色谱法。在此法中，载气 ( 是不与被测物作用，用来载送试样的惰性气体，如氢、氮等 ) 载着欲分离的试样通过色谱柱中的固定相，使试样中各组分分离，然后分别检测。三、仪器和试剂仪器：日本岛津GC-14B，温岭福立9790A；试剂：乙酸乙酯，乙醇，正庚烷(内标)。四、实验步骤 1、色谱条件I 色谱柱：DB-1色谱柱，30m*0.53mm；柱温：100℃；进料：150℃；FID：150℃；载气：N2：100KPa；H2：30mL/min；空气：400mL/min；尾吹气：30mL/min；进样量：0.5uL 色谱条件II 色谱柱：5%OV-101/chromsorb WAN DMCS 80-100目，0.5m*2mm；柱温：150℃；进料：150℃；FID：150℃；载气：N2：30mL/min；H2：30mL/min；空气：400mL/min；进样量：0.5uL。计算方法：内标法。 2、开气，开机； 3、点火，查看基线； 4、进样分析； 5、关机，关气。

乙酸乙酯的制备实验报告

乙酸乙酯的制备实验报告 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】

班级：煤化111姓名：郝海平学号：10乙酸乙酯的制备实验报告一.实验目的 1.掌握酯化反应原理以及由乙酸和乙醇制备乙酸乙酯的方法。 2.学会回流反应装置的搭制方法。 3.复习蒸馏、分液漏斗的使用、液体的洗涤与干燥等基本操作。二.实验原理本实验用冰醋酸和乙醇为原料，采用乙醇过量、利用浓硫酸的吸水作用使反应顺利进行。除生成乙酸乙酯的主反应外，还有生成乙醚的副反应。主反应：副反应：三．仪器与试剂仪器：100ml、50ml圆底烧瓶，冷凝管，温度计，分液漏斗，电热套，分馏柱，接引管，铁架台，胶管量筒等。试剂：无水乙醇冰醋酸浓硫酸碳酸钠食盐水氯化钙硫酸镁四．实验步骤 1.向烧瓶中加入19ml无水乙醇和5ml浓硫酸，向恒压漏斗中加入8ml冰醋酸。 2.开始加热，加热电压控制在70V----80V,并冰醋酸缓慢滴入烧瓶，微沸30----40min。 3.蒸馏温度控制在温度严格控制在73-----78℃直至反应结束。

五.产品精制 1.首先加入7ml碳酸钠饱和溶液，用分液漏斗分，目的是离除去冰醋酸。 2.再向分液漏斗上层液中加入7ml饱和食盐水，目的是防止乙酸乙酯水解。 3.加入7ml饱和氯化钙溶液，目的是出去无水乙醇。 4.加入2g MgSO4 固体，目的是除水。六．数据处理最后量取乙酸乙酯为。（冰醋酸相对分子质量相对密度）（乙酸乙酯相对分子质量相对密度）产率=（）／／60)X100％=57％七.讨论 1.浓硫酸加入时会放热，应在摇动中缓慢加入。 2.加入饱和NaCO3时，应在摇动后放气，以避免产生CO2而使分液漏斗内压力过大。 3.若CO32-洗涤不完全，加入CaCl2时会有Ca CO3沉淀生成，应加入稀盐酸溶解。 4.干燥时应塞上瓶塞，并间歇振荡。 5.蒸馏时，所有仪器均需烘干。

安全技术说明书-乙烯

化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：乙烯化学品英文名：Ethylene 生产企业名称：沈阳石蜡化工有限公司地址：辽宁省沈阳经济技术开发区沈大路888号邮编：110141 传真号码：86-24-25390015 联系电话：86-24-25390014 电子邮件地址：lifeng@https://www.360docs.net/doc/7f14394069.html, 企业应急电话：86-24-25390164 主要用途：用于制聚乙烯、聚氯乙烯、醋酸等。技术说明书编码：0020生效日期：2013年12月18日第二部分危险性概述紧急情况概述：易燃气体 GHS危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准（参阅第十五部分），危险性类别为：易燃气体，吸入危险。标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：易燃气体，具有麻醉作用，对眼及呼吸道粘膜有轻微刺激性，对水生生物有害。防范说明： ·预防措施： —远离衣物和其他可燃物保存。使用不产生火花的工具作业。 —保持容器密闭。 —采取防止静电措施，容器和接收设备接地/连接。 —使用防爆电器、通风、照明及其他设备。 —戴防护手套/防静电工作服/防护眼镜/防护面罩。 —操作后彻底清洗身体接触部位。 —作业场所不得进食、饮水或吸烟。 —禁止排入环境 ·事故响应：

—皮肤接触：发生冻伤不要涂擦，不要使用热水。使用清洁、干燥的敷料包扎，就医治疗。 —眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 —吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 —食入：饮足量温水，催吐。就医。 ·安全存储： —在阴凉、通风良好处储存。 —与易（可）燃物、铵盐、含氮化物、氧化剂、碱类等物质分储。 ·废弃处置： —用蛭石、乾砂、土或类似物质吸收，并以安全卫生掩埋法处理。 —在适当的炉中可采用特定的焚化法处理。物理和化学危险：健康危害：具有较强的麻醉作用。急性中毒：吸入高浓度乙烯可立即引起意识丧失，无明显的兴奋期，但吸入新鲜空气后，可很快苏醒。对眼及呼吸道粘膜有轻微刺激性。液态乙烯可致皮肤冻伤。慢性影响：长期接触，可引起头昏、全身不适、乏力、思维不集中。个别人有胃肠道功能紊乱。环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险：本品易燃。第三部分成分/组成信息纯品√混合物X 化学品名称：乙烯有害物成分浓度CAS No. 乙烯≥99.95%74-85-1 第四部分急救措施皮肤接触：若有冻伤，就医治疗。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：第五部分消防措施特别危险性：易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与氟、氯等接触会发生剧烈的化学反应。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法和灭火剂：保持容器冷却，以防受热爆炸，急剧助长火势。可选雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。

醋酸乙烯酯溶液聚合

一、产品的概述二、原辅材料和包装材料质量标准及规格

三、文献综述 3．1实验目的掌握溶液聚合的特点，增强对溶液聚合的感性认识。同时通过实验了解聚醋酸乙烯酯的聚合特点。 3．1溶液聚合的基本概念定义:将单体和引发剂溶于适当溶剂中,在溶液状态下进行的聚合反应组成:单体+(油溶性)引发剂+溶剂优点:聚合热易扩散,聚合反应温度易控制;可以溶液方式直接成品缺点:单体被溶剂稀释,聚合速率慢,产物分子量较低;消耗溶剂,溶剂的回收处理,设备利用率低,导致成本增加;溶剂的使用导致环境污染问题

3．3实验原理溶液聚合一般具有反应均匀、聚合热易散发、反应速度及温度易控制、分子量分布均匀等优点。在聚合过程中存在向溶剂链转移的反应，使产物分子量降低。因此，在选择溶剂时必须注意溶剂的活性大小。各种溶剂的链转移常数变动很大，水为零，苯较小，卤代烃较大。一般根据聚合物分子量的要求选择合适的溶剂。另外还要注意溶剂对聚合物的溶解性能，选用良溶剂时，反应为均相聚合，可以消除凝胶效应，遵循正常的自由基动力学规律。选用沉淀剂时，则成为沉淀聚合，凝胶效应显著。产生凝胶效应时，反应自动加速，分子量增大，劣溶剂的影响介于其间，影响程度随溶剂的优劣程度和浓度而定。本实验以甲醇为溶剂进行醋酸乙烯酯的溶液聚合。根据反应条件的不同，如温度、引发剂量、溶剂等的不同可得到分子量从2000到几万的聚醋酸乙烯酯。聚合时，溶剂回流带走反应热，温度平稳。但由于溶剂引入，大分子自由基和溶剂易发生链转移反应使分子量降低。聚醋酸乙烯酯适于制造维尼纶纤维，分子量的控制是关键。由于醋酸乙烯酯自由基活性较高，容易发生链转移，反应大部分在醋酸基的甲基处反应，形成链或交链产物。除此之外，还向单体、溶剂等发生链转移反应。所以在选择溶剂时，必须考虑对单体、聚合物、分子量的影响，而选取适当的溶剂。温度对聚合反应也是一个重要的因素。随温度的升高，反应速度加快，分子量降低，同时引起链转移反应速度增加，所以必须选择适当的反应温度。 3.4实验仪器及试剂 3．4.1仪器 3.3.2试剂

乙酸乙酯

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：乙酸乙酯化学品英文名：Ethyl acetate 企业名称：安徽时联特种溶剂股份有限公司企业地址：安徽省安庆市皖河大道7号邮编: 246001 传真：联系电话：电子邮件地址：企业应急电话：产品推荐及限制用途：用作溶剂及合成苯的衍生物，如香料、染料、塑料、医药、炸药、橡胶等。

第二部分危险性概述紧急情况概述：易燃液体。 GHS危险性类别：根据《化学品分类和标签规范》（GB 30000-2013），该产品属于易燃液体-2，特异性靶器官系统毒性一次接触-3，严重眼睛损伤/眼睛刺激性 -2. 标签要素：标签要素：象形图：警示词：危险危险信息：高度易燃液体和蒸气；可能引起呼吸道刺激，可能引起昏昏欲睡或眩晕；引起严重眼睛刺激。防范说明：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。【预防措施】远离热源、火花、明火和热表面。禁止吸烟。保持容器密闭。使用防爆的电气/ 通风/ 照明设备。只能使用不产生火花的工具。采取防止静电放电的措施。避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。操作后彻底清洁皮肤。使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。只能在室外或通风良好之处使用。戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩。【应急响应】如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/ 淋浴。如觉皮肤刺激：求医/就诊。脱掉玷污的义务，清洗后方可再用。

如吸入：将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适姿势休息。如与眼睛接触：用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便的取出，然后继续冲洗。如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。如食入：漱口，呼救解毒控制中心或医生。火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。【安全储存】存放于通风良的地方。保持容器密闭。保持低温。存放处须加锁。【废弃处置】将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。物理化学危险：高度易燃液体，遇强氧化剂或明火有火灾危险，高温天气下暴露在空气中有自燃危险。健康危害：吸入：吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。蒸气可引起睡意和眩昏。摄入：误吞对人体有害。皮肤：如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能造成皮肤刺激。眼睛：造成严重眼刺激。环境危害：对水生生物有害，污染水源。

乙烯的安全技术说明书

乙烯的安全技术说明书 Prepared on 22 November 2020

乙烯的安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：乙烯化学品英文名称：ethylene 分子式：C2H4 分子量：第二部分：成分/组成信息有害成分：乙烯含量≥% 第三部分：危险性概述健康危害：具有较强的麻醉作用。急性中毒：吸入高浓度乙烯可立即引起意识丧失，无明显的兴奋期，但吸入新鲜空气后，可很快苏醒。对眼及呼吸道粘膜有轻微刺激性。液态乙烯可致皮肤冻伤。慢性影响：长期接触，可引起头昏、全身不适、乏力、思维不集中。个别人有胃肠道功能紊乱。环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险：本品易燃。第四部分：急救措施皮肤接触：若有冻伤，就医治疗。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。第五部分：消防措施危险特性：易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与氟、氯等接触会发生剧烈的化学反应。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：切断气源。若不能切断气源，则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释。如有可能，将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员穿防静电工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、卤素接触。在传送过程中，钢瓶和容器必须接地和跨接，防止产生静电。搬运时轻装

聚氯乙烯安全技术说明书

聚氯乙烯(高分子量)安全技术说明书说明书目录第一部分化学品名称第九部分理化特性第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料第四部分急救措施第十二部分生态学资料第五部分消防措施第十三部分废弃处置第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息第一部分：化学品名称化学品中文名称：聚氯乙烯(高分子量) 化学品俗名：化学品英文名称：PVC 英文名称：技术说明书编码：1310 CAS No.：9002-86-2 生产企业名称：地址：生效日期：第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No. 聚氯乙烯(高分子量) 9002-86-2

第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：聚氯乙烯生产过程中可有粉尘和单体氯乙烯。吸入氯乙烯单体气体可发生麻醉症状，严重者可致死。长期吸入氯乙烯，可出现神经衰弱征候群，消化系统症状，肝脾肿大，皮肤出现硬皮样改变，肢端溶骨症。长期吸入高浓度氯乙烯，可发生肝脏血管肉瘤。长期吸入聚氯乙烯粉尘，可引起肺功能改变。环境危害：燃爆危险：本品可燃。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。灭火方法：第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。

乙酸乙烯酯的乳液聚合

实验3 乙酸乙烯酯的乳液聚合聚乙酸乙烯酯是由乙酸乙烯酯在光或过氧化物等引发剂的作用下聚合而成的。其聚合反应可以按本体、溶液或乳液聚合等方式进行，采用何种方式，决定于产物的用途。作为涂料或黏合剂使用时，一般采用乳液聚合方法。聚乙酸乙烯酯乳胶漆具有水性涂料的黏度小、分子量大、不含有机溶剂等优点，但漆膜耐水性能稍差，所以一般不单独作为成膜物使用，而是与其他乙烯基单体进行共聚合；作为黏合剂时（俗称白乳胶），广泛应用于木材加工、书籍装订、纸袋、硬纸板加工、饮料杯、包封、折叠盒、多层复合装运袋、标签、箔制品、薄膜与纸张转移印花、香烟滤纸、绝缘材料、衬垫材料、汽车内装饰、皮革加工和瓷砖黏贴等。本实验采用乳液聚合制备聚乙酸乙烯酯。一、实验目的 1．掌握乙酸乙烯酯的乳液聚合的实验技术。 2．掌握测定固含量并依此计算转化率的方法。二、实验原理乳液聚合是指将不溶或微溶于水的单体在强烈的机械搅拌和乳化剂的作用下在水中分散成乳液状并在水溶性引发剂引发下进行的聚合反应。乳液聚合与悬浮聚合都是将油溶性单体分散在水中进行的聚合反应，也具有散热容易、聚合反应温度易于控制的优点；不同之处是乳液聚合采用水溶性引发剂，而聚合反应是在增溶胶束内形成单体／聚合物乳胶粒，每个乳胶粒中只有一个自由基，因此聚合反应速率仅取决于乳胶粒的数目和乳化剂的浓度。由于胶束颗粒比单体液滴小得多，因此乳液聚合得到的聚合物粒子也比悬浮聚合小得多。乳液聚合能在高聚合速率下获得较高分子量的聚合产物，且聚合反应温度通常都较低，特别是用氧化还原引发体系时，可在室温下进行；乳液聚合在聚合反应后期体系黏度通常仍较低，可用于合成黏性大的聚合物，如橡胶等。乳化剂分子具有两亲性的化学结构，分子两端分别是亲水基和疏水基，能使油（单体）均匀稳定地分散在水中而不分层。乳化剂溶液浓度达到一定值时，乳化剂分子开始形成胶束，该浓度称为临界胶束浓度(CMC)，此时溶液的许多物理性质都有突变。在大多数乳液聚合反应体系中，乳化剂的浓度为2%～3%。超过CMC值的1～3个数量级。乳化剂能降低界面张力，使单体容易分散为小液滴，在微粒表面形成保护层，阻止微粒凝聚。常见的乳化剂分为阴离子型、阳离子型和非离子型。本实验采用的OP -10属于非离子型乳化剂。乙酸乙烯酯乳液聚合机理与一般乳液聚合机理相似，但乙酸乙烯酯在水中有较高的溶解度，而且容易水解，产生的乙酸会干扰聚合，因而具有一定的特殊性，且乙酸乙烯酯的自由基比苯乙烯自由基更活泼，链转移反应更加显著。工业生产使用聚乙烯醇来保护胶体同时使用乳化剂，以起到更好乳化效果和稳定性。本实验采用聚乙烯醇作为胶体稳定剂，乳化剂OP - 10起辅助作用。使用的引发剂为过硫酸盐，为了聚合反应进行得较平稳，单体和引发剂均需分批加入。三、试剂与仪器聚乙烯醇，乳化剂OP - 10，乙酸乙烯酯，过硫酸铵，碳酸氢钠，邻苯二甲酸二丁酯，去离子水； 250mL烧瓶，搅拌器，电炉，变压器，恒温水浴，球形冷凝管，温度计，四口烧瓶，

氯乙烯化学品安全技术说明书

化学品安全技术说明书(M S D S) 第一部分：化学品名称化学品中文名称：三氯乙烯化学品英文名称：trichloroethylene 中文名称2: 分子式：C 2HCl 3 分子量：第二部分：成分/组成信息主要成分：三氯乙烯含量： CAS No. 79-01-6 第三部分：危险性概述危险性类别：第类毒害品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品主要对中枢神经系统有麻醉作用。亦可引起肝、肾、心脏、三叉神经损害。急性中毒：短时内接触(吸入、经皮或口服)大量本品可引起急性中毒。吸入极高浓度可迅速昏迷。吸入高浓度后可有眼和上呼吸道刺激症状。接触数小时后出现头痛、头晕、酩酊感、嗜睡等，重者发生谵妄、抽搐、昏迷、呼吸麻痹、循环衰竭。可出现以三叉神经损害为主的颅神经损害，心脏损害主要为心律失常。可有肝肾损害。口服消化道症状明显，肝肾损害突出。慢性中毒：尚有争议。出现头痛、头晕、乏力、睡眠障碍、胃肠功能紊乱、周围神经炎、心肌损害、三叉神经麻痹和肝损害。可致皮肤损害。

第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。受紫外光照射或在燃烧或加热时分解产生有毒的光气和腐蚀性的盐酸烟雾。有害燃烧产物：灭火方法：消防人员须佩戴氧气呼吸器。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸

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