高分子材料成型加工基础复习提纲 高分子材料成型加工基础复习

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高分子材料成型加工基础复习提纲

绪论及第一章:混合与混炼

1、聚合物加工:高聚物的成型加工,通常是在一定的温度下使弹性固体、固体粉状或粒状、糊状或溶液

状态的高分子化合物变性或熔融,经过模具或口型流道的压塑,形成所需的形状,在形状形成的过程中有的材料会发生化学变化(如交联,最终得到能保持所取得形状的制品的工艺过程。P5

2、聚合物的加工工艺过程一般可以分为混炼、成型、后加工等三大部分。P5

3、混合混炼的目的:为获得综合性能优异的聚合物材料,除继续研制合成新型聚合物外,通过混合、混

炼方法对聚合物的共混改性已成为发展聚合物材料的一种卓有成效的途径。P7

4、共混的方法:a 机械共混法 b 液体共混法 c 共聚—共混法 d 互穿网络聚合物IPN 制备技术P7

5、共聚物的均匀性是指被分散的物在共混体中浓度分布的均一性,或者说分散相浓度分布的变化大小。

6、共聚物的分散程度是指被分散的物质(如橡胶中掺混部分塑料)破碎程度如何,或者说分散相在共混

体中的破碎程度。 P11

7、常见的共混体系有:a固体 / 固体混合、b液体 / 液体混合、c固体 / 液体混合。 P20

8、混炼三要素及其作用:a压缩;物料在承受剪切前先经受压缩,使物料的密度增加,这样剪切时,剪

切力作用大,可提高剪切效率,同时当物料被压缩时,物料内部会发生流动,产生由于压缩引起的流动剪切 b剪切剪切的作用是把高粘度分散相的粒子或凝聚体分散于其它的分散介质中 c分配置换分布由置换来完成。 P22

9、混合与混炼设备根据操作方式分为间歇式和连续式两大类。P25

10、常见初混合设备概念及类型:初混合设备是指物料在非熔融状态下(粉料、粒料、液体添加剂)进

行混合所用的设备。常用的典型初混合设备有 a 转鼓式混合机 b 螺带混合机 c Z 型捏合机 d 高速混合机p25-28

11、混炼和塑化的概念及它们的区别:将各种配合剂混入并均匀分散在橡胶中的过程叫混炼;将各种配

合剂混入并均匀分散在塑料熔体中的过程叫塑化。区别:处理的对象不同 P29

12、常用混炼设备:开炼机、密炼机、螺杆挤出机P29

13、初混合设备与混炼设备有什么区别:初混合设备主要是为了提高共混物的均匀性,混炼设备则是用

作提高共混物的分散程度

14、塑炼的概念以及作用:为了便于橡胶材料的混炼加工,通常需要在一定条件下,对其进行加工处理,

使橡胶材料由强韧的弹性状态转变为柔软的可塑性状态,这种使弹性材料增加可塑性(流动性)的工艺过程称为塑炼。生胶塑炼的目的是降低生胶的弹性,使生胶获得一定的可塑性和流动性,使之适合于各种工艺操作。同时还要使生胶的的塑性均匀性一致,以便制得质量均一的胶料。 P44

15、影响塑炼的5个因素:机械力作用、氧的作用、温度的作用、静电的作用,化学降解剂的作用。 P46

16、(重点)塑料的混合与塑化的区别:混合包括简单混合与分散混合,一般是借助扩散、对流和剪切三种作用来实现,塑料的混合形成初混物,初混物主要是通过简单的混合而达到各组分的均一,混合一般在树脂的熔点下进行,主要借助搅拌作用完成,如有液体组分则有互溶渗透的扩散作用。塑化是在聚合物的流动温度以上和较高的剪切速率下进行的,塑化形成的塑化料一般在初混物的基础上,为了改变初混物的性状,经熔融、剪切混合而得到均匀的塑性料。在这些条件下,可能会使聚合物大分子发生热降解、力降解、氧化降解以及分子取向作用等。P50

17、开炼机混炼过程的三个阶段以及各阶段要求的物料状态:a 包辊 生胶在辊上的行为会出现四种状态,正常的状态是生胶加入辊距后就紧包在前辊而形成光滑无隙的包辊胶。b 吃粉 使辊距上端保持适当的堆积胶是吃粉的必要条件 当堆积胶适当时,在辊筒上方折叠形成波纹状,并不断翻转和更替,这时配合剂进入波纹状部分,被带入辊距,并在辊距间受到剪切力作用被搓进橡胶中,产生有效的混炼作用。c 翻炼 胶层厚度剩下的1/3无法在吃粉阶段擦入,需用翻炼的方法使胶料混合均匀。 P53

18、塑料的初混合工艺一般是指聚合物与各种粉状、粒状或液体配合剂(或称助剂)的简单混合工艺。 P57

19、塑料的塑化工艺是借助加热和剪切作用是物料溶化、剪切变形、进一步混合,使树脂及各种配合剂 组分分散均匀。 P58

第二章、挤出成型

1、挤出成型的概念:指用机械运动施加压力迫使高分子流体通过成型装(机头、口模)而成为具有恒定 截面的连续型材的一种成型方法。 P61

2、挤出成型设备的组成包括 A 主机 ①挤压系统、②传动系统、③加热冷却系统 B 副机 包括鸡头(口模)、 定型装置、 冷却装置、 牵引装置、 切割装置、 堆放或卷取装置 C 控制系统 P63

3、挤出理论:加料段的固体输送理论、压缩段的熔融理论、均化段的熔体输送理论

4、普通挤出机螺杆都可以分成三个不同的结构区段称为:加料段 —— 进行高分子物料的固体输送;压 缩段 —— 压缩物料,并使物料熔融;计量段 —— 对熔融物料进行搅拌和混合(因而也成为均化 段 ) ,并定量定压地将熔体向口模输送。P68

5、物料在基础过程中,根据它的运动和状态变化情况,分为三个区域: 固体输送去 —— 物料温度较 低 ,故呈固体状态,物料逐渐被压实,并向前输;熔融区 —— 料温达到熔融温度,逐渐熔融变成 粘流液体 ; 熔体输送区 —— 已熔融的流体沿螺杆进行搅拌和混合,同时定量定压的输送。P69

6、普通螺杆参数 螺杆直径D 、长径比L/D 、螺槽深度1H 和3H 、螺距S 、螺槽轴向宽度B 、螺纹头数i 、螺棱轴向宽度e p69

重点7、固体输送速率 )()('

112e W W tg tg tg tg h D h n D Q b b b b ++?-???=θθθθπ P72公式(2--10a b) 重点8、对固体输送理论方程中某些因素的讨论 P73-77

(1)输送角 输送角θ是螺杆结构参数、摩擦因数以及压力这些因素的函数,当θ=0时,Q=0.为了提高固体输送率Q ,就要尽量增大输送角θ。

(2)摩擦因数 f

控制固体塞的摩擦因素,使它与螺杆的摩擦因素s f 减小,与机筒的摩擦因素b f 增加,则可以提高固体输送率。在实际生产中,控制摩擦因素有如下方法:(a )控制螺杆与机筒的表面加工:常见办法是将螺杆表面加工光洁度尽量提高以减小s f ,同时在机筒表面开设纵向沟槽,以增加b f 。(b )控制螺杆与机筒的温度:随着金属温度的增加,摩擦因素也增加,达到极大值后又逐渐下降,不宜使物料温度太高,否则会降低速率。

(3)螺纹升角?

从(2-9b )可知,当其他条件相同时,当b b

tg tg tg tg θθθθ+?,固体输送率Q 将达到最大,最佳螺旋角随摩擦因素

的降低而增加,对大多数聚合物来说,s f 一般在0.25~0.5范围内,因而最佳螺纹升角正好在017~020之 间,一般设计总是使螺杆外径与螺距相等,这时?='04117,恰好符合最佳螺旋角的要求。

(4)物料压力

初始压力0p 决定于料斗的几何尺寸、形状及固体物料性质等。

9、均化段的熔体输送理论 挤出机的工作点:螺杆特性线AB 与口模特性线1OK 的交点C ,称为挤出机的工作点。P104 图2-27

重点10、均化段的生产率公式 P103(2-49abc 2-60 2-61)

3

232231333221012sin 2cos sin L p e tg D L p h D h n D Q ?????-????-?????=η?δπη?π??π (2-61) 11、均化段生产率公式的讨论:分析方程(2-61),可以了解螺杆主要结构参数和操作条件对均化段生产 率的影响 (老师说好好看) P105

a 、机头压力p 与生产率的关系 由(2-61)可知,d Q 与压力无关,而L p Q Q 与都与p 成正比,因而生产率Q 将随P 上升而下降

b 、转速n 与生产率的关系 Q 与n 成正比关系,但当n 增大到一定值时,生产率上升也会明显变慢

c 、均化段螺槽深度3h 对生产率的影响 3h 对生产率的影响Q 是双重的,

d Q 正比于3h 的一次方,p Q 却正比于3h 的的三次方。因此在选择螺杆时,要注意和机头的配合使用:低阻力机头选用深螺槽螺杆,而高阻力机头,则宜选用浅螺槽螺杆。

d 、计量段长度3L 的影响 当3L 增加时,p Q L Q 成正比地减少,显然对正流流量d Q 无影响,因此生产率是上升的。

e 、螺纹升角? 对生产率的影响是复杂的,当其他条件一定时,当?=030时,挤出机的生产率最大。

12、普通螺杆主要形式:P112

a 等距变深螺杆(等距渐变螺杆、等距突变螺杆 ) 加工制造容易,成本低,物料与机筒接触面积大,从外加热机筒上吸收热量多,有利于固体物料的熔融,并能均匀的压缩塑化物料,加料段的第一个螺槽深度大,有利于进料。缺点是不能用于渐变大的小直径螺杆结构上,否则螺杆强度受到影响这种突变螺杆目前很少使用。

b 、等深变距螺杆 螺槽深度不变,螺距从加料段第一个螺槽开始,至均化段末端是从宽逐渐变窄,主要用于橡胶加工中,优点是能使螺杆保持足够的强度,而进料能力强,胶料的塑化也较均匀,不易产生焦烧现象,但加工复杂。

C 、变深变距螺杆 可使物料得到最大的压缩,但是机械加工复杂,在一般情况下很少采用。

13、普通螺杆的主要参数及选择: a. 螺杆直径 D 、 b. 长径比 L/D 和螺杆分段、 c. 均化段的螺槽 深度 h 3 、压缩比ε和加料段螺槽深度 h 1 、 d. 螺纹导程 t 、螺旋升角 ? 和螺纹头数 i 、 e. 螺纹断面形状和螺杆头部结构。 详细见书 p114-119

14、双螺杆的优点 专用推力轴承解决了在两根螺杆间较小空间内轴承轴向和径向都具有较强的承载能 力问题,使得双螺杆挤出机在机械结构上非常可靠。由于双螺杆挤出机还被设计成许多特殊结构的 元件,可以任意组合和更换,所以特别适合一些特种聚合物的加工。P137

15、挤出物膨胀及其产生原因 :聚合物固体固有的弹性是挤出物离开模口时膨胀的原因,这表现聚合物熔体在模内所受形变的弹性回复。膨胀量的大小取决于物料的特性。 P159

16、模内流动不稳定性及其产生原因:表现有a鲨鱼皮现象,当挤出物离开模口时,挤出物表面层的流动速度增加,形成对聚合物表层的拉伸,拉伸速度率过高,表皮无法承受,形成外观上的鲨鱼皮状的纹理,消除方法有降低基础速度,提高口模定型段温度,降低挤出机螺杆转速等b、熔体破裂熔体破裂是挤出物的严重畸变,有许多不同形式:螺旋状、竹节状、有规则微波状、无规则破裂等。破裂机理为入口区的临街弹性形变,临街弹性应变,模内的滑粘流动。这个问题可以通过模头流道流线化,提高莫口定型区的温度,螺杆在低速率下运转,降低分子量或聚合物熔体粘度,增大出口流道的横截面积,或采用外润滑剂等加以缓解。 P160

17、加工结晶性聚合物需注意什么及热处理的目的:热处理(退火)的工艺环节在挤出成型许多结晶型

聚合物制成的产品比比皆是,热处理使结晶聚合物的结晶趋于完善(结晶度增加),不稳定结构转变为稳定结构,晶粒尺寸的长大和晶片厚度的增加,材料熔点提高。热处理也有利于大分子的解取向和对制品冻结应力的消除。

18、为什么出现聚合物分子取向,对制品有何影响? P163

流动取向:聚合物熔体在圆管中流动时,中心处流动速率最大,壁处为零,圆管界面上各点的速度分布为抛物线,这样的速度分布使聚合物分子和其中的填料不得不定向排列,否则,细而长的但愿势必在不同的速度下被拉断。由于定向以及因定向而使分子链间吸引力增加的结果,拉伸并经迅速冷却至室温后的制品在拉伸方向上的拉伸强度、抗蠕变等性能就会有很大的提高。拉伸比和拉伸速度一定时,拉伸温度越低,取向程度越高;拉伸比和拉伸温度一定时,拉伸速度越高,取向程度越高;拉伸速度和拉伸温度一定时,拉伸比越高,取向程度越高;取向程度越高拉伸强度越高。

19、工艺流程图。(重点 PVC) P174 、 P176 、 P204 、 P208

第三章、注射成型

1、注射成型是将固体聚合物材料(粒料或粉料)加热塑化成熔融体,在高压作用下,高速注射入模具中,

赋予熔体模腔的形状,经冷却(对于热塑性塑料)、加热交联(热固性塑料)或热压硫化(橡胶)而使聚合物成型的过程。注射成型又叫注塑成型。P219

2 、注射成型过程:一个注射成型过程称之为一个工作循环周期,该循环周期由合模算起,依次为注射、

保压、螺杆预塑化和制品冷却、开模、顶出制品、再合模。图 3-2 P220

3 、注射机一般由注射系统、合模系统、液压传动和电气控制系统四部分组成。 P220

4 、注射机的注射系统主要有一下三个作用:塑化——能在规定的时间内将规定数量的物料均匀的熔

融塑化,并达到流动状态;注射——以一定的压力和速度将熔料注射到模具型腔中去;保压——注射完毕后,有一段时间螺杆保持不动,以向模腔内补充一部分因冷却而收缩的熔料,使制品密实和防止模腔内的物料返流。 P222

5 、喷嘴是连接料筒与模具的过渡部件,它的主要作用是:①将熔料的压能转变为速度能,使熔料的获

得高速远射程;②具有补缩作用,在压力保持阶段,有少量的熔料经喷嘴向模腔补缩;③使物料受到较大的剪切作用,因而获得进一步的塑化。( PS :老师强调简答题) P225

6 、合模系统是注射剂的一个重要组成部分,主要由导柱(又称拉杆)、固定模板、移动模板、调模装

置、定出装置和传动装置等部件组成,其主要作用和要求是a 把模具锁紧 b 固定模具 c 启闭模具模板的运动速度应是闭模时先快后慢,开模时先慢后快而后再慢。P227

7、常见的合模系统的基本形式有液压式合模系统、液压-机械式合模系统和机械式合模系统。 P228

8、注射机的基本参数:注射量、注射压力、注射速率、塑化能力和合模力、合模系统的基本尺寸等。

P231-237

9、聚合物的注射过程主要包括塑化熔融、注射冲模和冷却定型三个基本过程。P237

10、塑化是指聚合物在料筒内经过加热由固态转化为熔融的流动状态并具有良好可塑性的过程。对于塑

化过程的要求是:要使物料获得完全的熔融,获得充分的混合,达到规定的成型温度,并且温度分布均匀,无过热分解现象发生。P237

11、塑化良好的聚合物熔体,在柱塞或螺杆的压力作用下,由料筒经过喷嘴和模具的浇注系统进入并充满模腔这一重要而复杂的阶段称为注射过程。 P240

12、熔体在充模过程模腔压力变化(重要) P254

13、柱塞或螺杆将慢慢地对模腔内进行补料、以使由于聚合物充模后温度下降体积收缩而出现的空间能得以继续充满,熔体的这种流动成为保压流动。这一过程就是保压过程。 P256

14、保压的目的:对于成型厚壁且浇口较大的制品时,由于浇口或模腔浇道很快凝封则保压很不明显,

必须有保压过程进行补料,才能获得形状完整而密实的制品。P256

15、实现保压补料的必要条件:模腔充满后,料筒前端应当还剩下有一定量塑炼良好的熔体,从而从料

筒到模腔的通道尚未凝封,而影响保压补料效果的主要因素是模腔内压力和保压时间。 P256

16、控制残余压力为零的意义 P257

17、制品内应力的产生原因:①温度梯度产生的体积温差应力,②分子解取向受到阻滞而产生的取向应

力,③结晶聚合物产生的内应力,④金属嵌件和脱模顶出时产生的内应力。P265

18、如何消除内应力:通过热处理可以使高聚物分子有不平衡构象向平衡构象转变,使强迫冻结处于不

稳定的高弹性变获得能量而进行热松弛,从而降低或基本上消除内应力。P267

19、热塑性塑料的注射成型工艺过程(三个过程)P268

成型前的准备:a、粒料的预热与干燥 b、料筒的清洗 c、嵌件的预热 d、脱模剂的选用

注射成型过程:包括加料、加料塑化、合模、加压注射、保压、冷却定型、开模、去除制品等

制件的后处理:a、热处理 b、调湿处理

20、注射成型工艺的参数的选择:

a 温度

料筒温度:控制在Tf(Tm)~Td之间,有玻纤增强和柱塞式注射机要适当提高,从料斗至出口逐步提高;喷嘴温度:通常略低于料筒出口温度,以防“流涎现象”

模具温度:根据塑件结晶性、尺寸及其他工艺条件(熔体温度、注射速率、注射压力、成型周期)而定。

b 压力

塑化压力(背压):螺杆顶部熔体在螺杆后退时受到的压力,又称塑化压力,通常小于2MPa

注射压力:

①对成型成形状复杂、长流程的薄壁制品用高注射压力,而对厚壁制品可降低;

②对于熔体粘度高,Tg高的塑料用较高的注射压力;

③熔体温度高时,可降低注射压力,反之要增大注射压力;

④注射压力高,制品密度高,收缩小,但残余应力大。

c 时间

注射时间:3~5s 保压时间:20~120s 冷却时间:20~120s 其它时间:开模、脱模、闭模等)

21、何谓注射成型,它有什么特点?请用框图表示一个完整的注射成型工艺过程。

第四章、压延成型

1 、压延工艺是利用压延机辊筒之间的挤压作用,并配以相应的温度,使物料发生塑性流动变性,最终

制成具有一定断面尺寸的片状聚合物材料或薄膜状材料。也可以利用压延工艺将聚合物材料涂覆于纺织和纸张等基材表面,制成具有一定断面厚度和断面几何形状要求的复合材料。优点:压延成型速度快、生产能力大、可自动化连续生产、产品厚度尺寸精确,质量好。缺点:设备庞大,精度要求高,辅助设备多,投资较高。所以生产连续片材方面不如挤出发展快。 P315

2、压延过程一般分为前后两个阶段:P315

供料阶段包括原料的混合、塑化和供料工艺过程。所需设备包括混合机、开炼机、密炼机和挤出机。压延阶段包括压延、牵引、轧花、冷却、卷取和切割工艺过程。所需设备包括压延机及上述相应辅助设备。

3、在压延的片材半成品中,有时会出现一种纵、横方向物理力学性能的差异的现象,即沿片材纵向(沿着压延方向)的拉伸强度大、伸长率小、收缩率大;而沿片材横方向(垂直与压延方向)的拉伸强度小、伸长率大、收缩率小。这种纵横方向性能差异的现象就叫做压延效应。产生这种现象的原因主要是由于高分子链及针状或片状的填料粒子,经压延后产生了取向排列。压延效应消除的方法是提高温度、降低压延速度。

第五章、其他成型方法

1、中空吹塑成型:是借助于气体的压力,把在闭合模具中呈橡胶态的塑料型坯吹胀形成空心制品的二次成型技术。P362

2、热成型:是利用热塑性塑料片材作为原料制造塑料制品的一种方法。其制造过程是现将塑料片材裁成一定的尺寸和形状,把它夹在框架撒谎能够,用加热装置将片材加热使其软化达到热弹态,然后对片材施加压力,使其覆贴于模具型面上,取得与模具型面相仿的形状,经过冷却定型,从模具中脱出经过二次加工成制品。P376

高分子材料成型加工(塑料成型工艺学)考试复习题

1.以硬质PVC为例说明管材挤出成型加工工艺及其特点以及影响因素(10分) 答:挤出工艺:物料经挤出机塑化、机头口模成型后,经定型装置冷却定型、冷却水槽冷却、牵引、切割,得到管材制品。(3分) 特点:①口模横截面积不能大于挤出机料筒横截面积的40%。②挤出机头有直通式和偏移式两类,后者只用于内径尺寸要求精确的产品,很少采用。③定径套内径略大于管材外径;机头上调节螺钉可调节管材同心度;牵引速度可调节管材尺寸;(4分)④PVC,粘度大,流动性差,热稳定性差;生成热多,结合缝不易愈合,管材易定型。(3分)。 影响因素:温度、螺杆转速及冷却、牵引速度、压缩空气 2.简述挤出成型原理并讨论提高加料段固体输送速率的措施。 原理:粉(粒)料,加入挤出机经①加热、塑化成熔体,再经机头口模②流动成型成连续体,最后经冷却装置③冷却定型成制品。(4分)。措施:提高螺杆转速,提高料筒内表面摩擦系数fb,降低螺杆外表面摩擦系数fs(4分)。 3.简述管材挤出的工艺过程及管材挤出的定径方法。 答:管材挤出的基本工艺是:物料经挤出机塑化、机头口模成型后,经定型装置冷却定型、冷却水槽冷却、牵引、切割,得到管材制品。(3分)(4分) 管材的内外径应分别等于管芯的外径和口模的内径。管材挤出的定径方法分为定内径和定外径两种。(2分) 外径定型是使挤出的管子的外壁与定径套的内壁相接触而起定型作用的,为此,可用向管内通入压缩空气的内压法或在管子外壁抽真空法来实现外径定型。(2分) 内径定型法是将定径套装于挤出的塑料管内,即使挤出管子的内壁与定径套的外壁相接触, 在定径套内通以冷水对管子冷却定径。(2分) 4.挤出时,渐变螺杆和突变螺杆具有不同的加工特点。已知:PVC软化点75~165℃;尼龙的熔融温度范 围则较窄,约10℃,它们应分别选用何种螺杆进行加工?简要说明理由。(12分) 答: PVC应选用渐变螺杆而尼龙应选择突变螺杆进行加工。(4分)因为PVC是无定形塑料,无固定的熔点,软化温度范围较宽,其熔融过程是逐渐进行的,所以选择熔融段较长的渐变螺杆;PA是结晶性塑料,有固定的熔点,熔融温度范围较窄,温度达到熔点后,熔融较快,应选择熔化区较短的突变螺杆。(3分) 5.根据挤出理论和实践,物料在挤出过程中热量的来源主要有两个,一是物料与物料之间,物料与螺杆、 机筒之间的剪切、摩擦产生的热量,另一个是料筒提供的热量。 6.根据最简流动方程,熔体在螺杆计量段的流动有正流、逆流、横流和漏流四种 7.试分析螺杆挤出机生产中产生物料架桥现象的原因。 答:(1)原料配方中有黏度较大的助剂造成物料结块导致无法下料。 (2)下料段设定的温度过高,引起物料熔化,螺杆无法推进物料,造成物料架桥。 (3)喂料系统发生故障,无法正常工作,造成物料架桥。 8.请问为什么挤出机要在料斗座处加冷却装置? 答:为避免加料斗出现“架桥”现象而影响加料及固体输送效率。 9.机筒加热和冷却的目的是什么? 答:加热促进物料塑化;冷却为防物料过热。 10.什么叫螺杆的长径比?螺杆长径比的增加对物料的加工有何好处? 答:螺杆有效工作长度与直径之比。n一定时,L/D增加,物料在螺杆中运行时间延长,有利于物料塑化与混合,使升温过程变缓;可使均化段长度增加,可减少逆流和漏流,有利提高生产能力。 11.挤出成型是在什么温度之间进行的?物料在什么温度范围容易挤出?挤出温度由什么决定? 答:在黏流温度Tf与分解Td之间挤出成型;范围越宽越易挤出成型。具体温度应根据原料的配方、挤出机头结构、螺杆转速来定。

材料科学基础复习大纲

材料科学基础复习大纲 第二章晶体结构 2.1 结晶学基础 1、概念:晶体晶胞晶胞参数七大晶系晶面指数晶面族晶向指数晶向族 2、晶面指数和晶向指数的计算 2.2 结合力与结合能 按照结合力性质不同分为物理键和化学键 化学键包括离子键共价键金属键 物理键包括范德华键氢键 晶体中离子键共价键比例估算(公式2.16 离子晶体晶格能 2.3 堆积(记忆常识 1、最紧密堆积原理及其使用范围:原理略 适用范围:典型的离子晶体和金属晶体 原因:该原理是建立在质点在电子云分布呈球形对称以及无方向性的基础上的 2、两种最紧密堆积方式:面心立方最紧密堆积ABCABC 密排六方最紧密堆积ABABAB 系统中:每个球周围有6个八面体空隙 8个四面体空隙

N个等径球体做最紧密堆积时系统有2N个四面体空隙N个八面体空隙八面体空隙体积大于四面体空隙 3、空间利用率:晶胞中原子体积与晶胞体积的比值(要学会计算 两种最紧密堆积方式的空间利用率为74.05﹪(等径球堆积时 4、影响晶体结构的因素 内因:质点相对大小(决定性因素 配位数(概念及计算 极化(概念,极化对晶体结构产生的影响 外因(了解:同质多晶 类质多晶 同质多晶转变 2.4 单质晶体结构(了解 2.5 无机化合物结构(重点每年必考 分析结构从以下几个方面入手:晶胞分子数,何种离子做何种堆积,何种离子添隙,添隙百分比,正负离子配位数,正负离子电价是否饱和,配位多面体,添隙半径的计算(刚好相切时,隙结构与性质的关系。 1、NaCl型:4个NaCl分子 Cl离子做面心立方密堆积,Na离子填充八面体空隙,填充率 100﹪,正负离子配位数均为6,电价饱和。【NaCl6】或【ClNa6】八面体结构与性能:此结构在三维方向上键力均匀,因此无明显解理,破碎后呈颗粒状,粒为多面体 形状。离子键结合,因此有较高的熔点和硬度

高分子材料成型加工

高分子材料成型加工 考试重点内容及部分习题答案 第二章高分子材料学 1、热固性塑料:未成型前受热软化,熔融可塑制成一定形状,在热或固化剂作用下,一次硬化成型。受热不熔融,达到一定温度分解破坏,不能反复加工。在溶剂中不溶。化学结构就是由线型分子变为体型结构。举例:PF、UF、MF 2、热塑性塑料:受热软化、熔融、塑制成一定形状,冷却后固化成型。再次受热,仍可软化、熔融,反复多次加工。在溶剂中可溶。化学结构就是线型高分子。举例:PE聚乙烯,PP聚丙烯,PVC聚氯乙烯。 3、通用塑料:就是指产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料。 4、工程塑料:具有较好的力学性能,拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6kJ/m2,长期耐热温度超过100度的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀可作为结构材料。举例:PA聚酰胺类、ABS、PET、PC 5、缓冷:Tc=Tmax,结晶度提高,球晶大。透明度不好,强度较大。 6、骤冷(淬火):Tc=Tg,有利晶核生成与晶体长大,性能好。透明度一般,结晶度一般,强度一般。 8、二次结晶:就是指一次结晶后,在一些残留的非晶区与结晶不完整的部分区域内,继续结晶并逐步完善的过程。 9、后结晶:就是指聚合物加工过程中一部分来不及结晶的区域,在成型后继续结晶的过程。 第三章添加剂 1、添加剂的分类包括工艺性添加剂(如润滑剂)与功能性添加剂(除润滑剂之外的都就是,如稳定剂、填充剂、增塑剂、交联剂)

高分子材料物理化学实验复习资料

一、热塑性高聚物熔融指数的测定 熔融指数 (Melt Index 缩写为MI) 是在规定的温度、压力下,10min 高聚物熔体通过规定尺寸毛细管的重量值,其单位为g 。 min)10/(600 g t W MI ?= 影响高聚物熔体流动性的因素有因和外因两个方面。因主要指分子链的结构、分子量及其分布等;外因则主要指温度、压力、毛细管的径与长度等因素。 为了使MI 值能相对地反映高聚物的分子量及分子结构等物理性质,必须将外界条件相对固定。在本实验中,按照标准试验条件,对于不同的高聚物须选取不同的测试温度与压力。因为各种高聚物的粘度对温度与剪切力的依赖关系不同,MI 值只能在同种高聚物间相对比较。一般说来,熔融指数小,即在10min 从毛细管中压出的熔体克数少,样品的分子量大,如果平均分子量相同,粘度小,则表示物料流动性好,分子量分布较宽。 1、 测烯烃类。 2、聚酯(比如涤纶)不能测。 3、只能区别同种物质。 聚丙烯的熔点为165℃,聚酯的熔点为265℃。熔融加工温度在熔点上30~50 考:简述实验步骤: ① 选择适当的温度、压强和合适的毛细管。(聚丙烯230℃) ② 装上毛细管,预热2~3min 。 ③ 加原料,“少加压实”。平衡5min ,使其充分熔融。 ④ 加砝码,剪掉一段料头。1min 后,剪下一段。 ⑤ 称量 ⑥ 重复10次,取平均值。 ⑦ 关闭,清洁仪器。 思考题: 1、影响熔融指数的外部因素是什么?(4个) 2、 熔融指数单位:g/10min 3、测定热塑性高聚物熔融指数有何意义? 参考答案:热塑性高聚物制品大多在熔融状态加工成形,其熔体流动性对加工过程及成品性能有较大影响,为此必须了解热塑性高聚物熔体的流变性能,以确定最佳工艺条件。熔融指数是用来表征熔体在低剪切速率下流变性能的一种相对指标。 4、聚合物的熔融指数与其分子量有什么关系?为什么熔融指数值不能在结构不同的聚合物之间进行比较? 答:见前文。 二、声速法测定纤维的取向度和模量 测定取向度的方法有X 射线衍射法、双折射法、二色性法和声速法等。其中,声速法是通过对声波在纤维中传播速度的测定,来计算纤维的取向度。其原理是基于在纤维材料中因大分子链的取向而导致声波传播的各向异性。 几个重要公式: ①传播速度C=)/(10 )(106 3 s km t T L L ??-?- 单位:C-km/s ;L-m ;T L -μs ;△t-μs ②模量关系式 2 C E ρ= ③声速取向因子 22 1C C f u a -= ④?t(ms)=2t 20-t 40(解释原因) Cu 值(km/s ):PET= 1.35,PP=1.45,PAN=2.1,CEL=2.0 (可能出选择题) 测定纤维的C u 值一般有两种方法:一种是将聚合物制成基本无取向的薄膜,然后测定其声速值;另一种是反推法,即先通过拉伸试验,绘出某种纤维在不同拉伸倍率下的声速曲线,然后将曲线反推到拉伸倍率为

天津工业大学高分子物理期末复习大纲

?高分子物理前四章复习资料 ?高分子链的结构 ?什么是高分子结构,它主要包括那些内容。(书1页,第二自然段)高分子结构分为链结构和凝聚态结构两部分。链结构是指单个高分子结构和形态。包括①化学组成、构型、构造、共聚物的序列结构;②分子的大小、尺寸、构象和形态。凝聚态结构是指高分子链凝聚在一起形成的高分子材料本体内部结构,包括,①聚合物晶态结构②聚合物非晶态结构③液晶态聚合物④聚合物的取向结构⑤多组分聚合物。 ?高分子按组成可分为那几类:碳链高分子、杂链高分子、元素高分子。各自义并各举2个例子。(书第1页) 碳链高分子:聚苯乙烯、聚丙烯腈 杂链高分子:聚甲醛、聚酰胺 元素高分子:聚硅氧烷、聚氯化磷腈 ?常用高分子链的分子结构式:(书第2页表格)表格没法打,看书吧! ?高分子链的构型:(分子重复单元的异构) 什么叫构型:是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。 构型不同的异构体有几种?旋光异构体,几何异构体,键接异构体 旋光异构:全同、间同和无规 几何异构:顺反异构 键接异构:头-尾,头-头,尾-尾 ?1,4-丁二烯有那几种几何异构,不同结构的1,4-丁二烯都适合用做什么产品,为什么?(书第5页,倒数第二如自然段) 順式聚1,4丁二烯,链间距较大,室温下是一种弹性很好地橡胶;反式聚1,4丁二烯结构也比较规整,容易结晶,室温下是弹性很差的塑料。 ?什么是高分子构造?是指聚合物分子的各种形状。一维,二维,三维线型,环形、梯形聚合物 ?ABS的组成结构是什么?各单元的作用有那些?(书10页) 常用的工程塑料ABS树脂除共混型外,大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。后者以丁苯橡胶为主链,将苯乙烯、丙烯腈接在支链

高分子材料成型加工考试试题

高分子材料成型加工考 试试题 文件编码(008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256)

A 卷 一、 填空题:(30X1) 1、高分子或称聚合物分子或大分子 由许多重复单元通过 键有规律地连接而成的分子,具有高的分子量。 2、添加剂包括工艺添加剂和功能添加剂请任意写出四种添加剂的名 称: 、 、 、 。 3、 聚合物物理状态有 、 、 。所对应的温度有: 、 、 。 4、写出四种聚合物成型方法: 、 、 、 。 5、通常单螺杆挤出机由 、 、 组成。 6、据实现功能的不同,可将双螺杆元件分为 (由正向螺纹元件组成,不同的螺杆头数和导程)、 (主要是指反向螺纹元件)、 (是捏合盘及其组合)、 (主要是指齿形盘元件)等。 注塑机性能的基本参数有: 、 、 、 。等。 8、压延辊表面应该具有高的光洁度、机械 和 精度。 9、锁模力的校核公式: 中,p 是 A 分是 。 二、简答题(3X10) 1、聚合物成型过程中降解 2、什么单螺杆的几何压缩比长径比 3、什么是双螺杆传动过程中的正位移移动 分 锁pA F

三、说明题:(2X10) 1、注塑成型的一个工作周期(以生产一产品为例) 2、在单螺杆设计过程中,采用那些方法可实现对物料的压实(从螺杆的结构上说明) 四、分析题:(20) 1、简述管材成型机头的组成(1-10的名称)及工作过程 B卷 一、填空题:(40X1) 1、高分子或称聚合物分子或大分子由许多重复单元通过键有规律地连接而成的分子,具有高的分子量。 2、热塑性塑料的挤出成型工艺过程可分为3个阶段,其分别是: 、、。 3、添加剂包括工艺添加剂和功能添加剂请任意写出四种添加剂的名称:、、、。 4、聚合物物理状态有、、。所对应的温度有:、、。 5、写出四种聚合物成型方法:、、、。 6、通常单螺杆挤出机由、、和温控系统组成。 7、注塑机的基本参数有:、、、。等。

高分子材料成型加工考试重点复习内容资料

第二章高分子材料学 1、热固性塑料:未成型前受热软化,熔融可塑制成一定形状,在热或固化剂作用下,一次硬化成型。受热不熔融,达到一定温度分解破坏,不能反复加工。在溶剂中不溶。化学结构是由线型分子变为体型结构。举例:PF、UF、MF 2、热塑性塑料:受热软化、熔融、塑制成一定形状,冷却后固化成型。再次受热,仍可软化、熔融,反复多次加工。在溶剂中可溶。化学结构是线型高分子。举例:PE聚乙烯,PP聚丙烯,PVC聚氯乙烯。 3、通用塑料:是指产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料。 4、工程塑料:具有较好的力学性能,拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6kJ/m2,长期耐热温度超过100度的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀可作为结构材料。举例:PA聚酰胺类、ABS、PET、PC 5、缓冷:Tc=Tmax,结晶度提高,球晶大。透明度不好,强度较大。 6、骤冷(淬火):Tc=Tg,有利晶核生成和晶体长大,性能好。透明度一般,结晶度一般,强度一般。 8、二次结晶:是指一次结晶后,在一些残留的非晶区和结晶不完整的部分区域内,继续结晶并逐步完善的过程。 9、后结晶:是指聚合物加工过程中一部分来不及结晶的区域,在成型后继续结晶的过程。 第三章添加剂 1、添加剂的分类包括工艺性添加剂(如润滑剂)和功能性添加剂(除润滑剂之外的都是,如稳定剂、填充剂、增塑剂、交联剂)

2、稳定剂:防止或延缓高分子材料的老化,使其保持原有使用性能的添加剂。针对热、氧、光三个引起高分子材料老化的主要因素,可将稳定剂分为热稳定剂、抗氧剂(防老剂)、光稳定剂。 热稳定剂是一类能防止高分子材料在成型加工或使用过程中因受热而发生降解或交联的添加剂。主要用于热敏性聚合物(如PVC聚氯乙烯树脂),是生产PVC塑料最重要的添加剂。 抗氧剂是可抑制或延缓高分子材料自动氧化速度,延长其使用寿命的物质。 光稳定剂是指可有效抑制光致降解物理和化学过程的一类添加剂。 3、热稳定剂分为 A、铅盐类稳定剂(包括三盐基硫酸铅、二盐基亚磷酸铅、二盐基硬脂酸铅),具有优良的热稳定性、电绝缘性、润滑性,毒性大,透明性差。 B、金属皂类稳定剂,包括硬脂酸、油酸等的金属盐。加工性能好,润滑性。 C、有机锡类稳定剂,包括硫醇盐类、马来酸盐型。优良的稳定性、透明性。 D、有机锑类稳定剂,包括硫醇锑类。 E、有机辅助稳定剂,包括环氧化物、亚磷酸酯、多元醇类。 F、复合稳定剂,由金属皂类稳定剂与有机辅助稳定剂以及润滑剂复配而成。 G、稀土类稳定剂,属于镧系稀土元素的有机复合物。 4、增塑剂:是指添加到高分子材料中能使体系的可塑性增加,改进其柔软性、延伸性和加工性的物质。 增塑剂按作用方式,有外增塑作用和内增塑作用。起外增塑作用的增塑剂大多是有机低分子化合物或聚合物,通常为高沸点的油类或低熔点的固体,有极性和非极性之分。 极性增塑剂的溶解度参数高,主要增塑极性聚合物,非极性增塑剂的溶解度参数低,多数用于非极性聚合物的增塑。 非极性增塑剂对非极性聚合物的增塑是溶剂化作用机理,即增塑剂进入聚合物的分子链段之间,加大了大分子之间的距离,降低了聚合物分子间的作用力,其增塑效果与增塑剂的体积成正比,故又称“体积效应”。

高分子材料成型原理期末复习资料教学提纲

名称:2015秋高分子材料成型原理期末复习资料 第一章 一、选择题 1.( B )属于化学合成高分子。 a. 甲壳素 b. 聚乳酸 c. 淀粉 d. 细菌纤维素 2.( D )属于高性能纤维。 a.粘胶纤维 b.聚酯纤维 c.聚丙烯腈纤维 d.碳纤维 3.( D )属于功能纤维。 a.粘胶纤维 b.聚酯纤维 c.聚丙烯腈纤维 d.导电纤维 第二章 一、选择题 1.“溶解度参数相近原则”适用于估计(B )的互溶性。 A.非极性高聚物与极性溶剂 B. 非极性高聚物与非极性溶剂 C.极性高聚物与极性溶剂 D. 极性高聚物与非极性溶剂 2.纤维素黄酸酯-氢氧化钠水溶液体系的平衡相图具有( C )特征,()温度有利于纤维素黄酸酯溶解度的提高。 a. 下临界混溶温度升高 b. 上临界混溶温度升高 c. 下临界混溶温度降低 d. 上临界混溶温度降低 二、简答题 1. 简述聚合物熔融的主要方法。 2. 简述聚合物在螺杆挤压机中熔融的能量来源。 答:(1)装在机筒外壁的加热器,使能量在机筒沿螺槽深度方向自上而下传导。 (2)随着螺杆的转动,筒壁上的熔膜被强制刮下来移走,而使熔融层受到剪切作用,使部分机械能转变为热能。 3.简述选择聚合物溶剂的基本原则。 答:聚合物溶剂的选择原则: (1)聚合物和溶剂的极性相近 规律相似相溶:聚合物和溶剂的极性越接近,越容易互溶。 (2)溶度参数理论 对于非极性聚合物尽可能找到聚合物溶度参数δ相近的非极性溶剂对于极性较高或者易形成氢键的聚合物或者溶剂,只有当聚合物与溶剂的δd、δp、δh分别接近时才能很好地混溶。 (3)高分子-溶剂相互作用参数(哈金斯参数)…Χ1 Χ1越小,溶剂的溶解能力越大,一般Χ1<0.5为良溶剂。 4.聚氯乙烯的溶解度参数δ值与氯仿和四氢呋喃接近,但为什么四氢呋喃能很好地溶解聚氯乙烯而氯仿不能与聚氯乙烯混溶? 第三章 一、选择题 1.在聚合物物理改性的混合过程中,其混合机理不包括( B )作用。 a. 剪切 b. 弯曲 c. 拉伸 d. 分流、合并和置换

《材料科学基础》复习提纲剖析

《材料科学基础》复习提纲 一、(共20分)名词解释(每个名词2分) 简单正交点阵、晶向族、无限固溶体、配位数、交滑移、大角度晶界、上坡(顺)扩散、形核功、回复、滑移系 底心正交点阵、晶面族、有限固溶体、致密度、攀移、小角度晶界、下坡(逆)扩散、形核率、再结晶、孪生 二、(共30分)简要回答下列问题 1、计算面心立方晶体的八面体间隙尺寸。 2、简述固溶体与中间相的区别。 3、已知两个不平行的晶面(h1k1l1)和(h2k2l2),求出其所属的晶带轴。 4、计算面心立方晶体{111}晶面的面密度。 5、简述刃型位错线方向、柏氏矢量方向、位错运动方向及晶体运动方向之间的关系。 6、简述刃型位错攀移的实质。 7、简述在外力的作用下,螺型位错的可能运动方式。 8、当碳原子和铁原子在相同温度的 -Fe中进行扩散时,为何碳原子的扩散系数大于铁原子的扩散系数? 9、简述单组元晶体材料凝固的一般过程。 10、如图,已知A、B、C三组元固态完全不互溶,成分为80%A、10%B、10%C的O 合金在冷却过程中将进行二相共晶反应和三相共晶反应,在二元共晶反应开始时,该合金液相成分(a点)为60%A、20%B、20%C,而三元共晶反应开始时的液相成分(E点)为50% A、10%B、40%C,写出图中I和P合金的室温平衡组织。 1、计算体心立方晶体的八面体间隙尺寸。 2、简述决定组元形成固溶体与中间相的因素。 3、已知二晶向[u1v1w1]和[u2v2 w2],求出由此二晶向所决定的晶面指数。· 4、计算体心立方晶体{110}晶面的面密度。 5、简述螺型位错线方向、柏氏矢量方向、位错运动方向及晶体运动方向之间的关系。 6、简述刃型位错滑移的实质。 7、简述在外力的作用下,刃型位错的可能运动方式。 8、当碳原子和铁原子在相同温度的a-Fe 中进行扩散时,为何碳原子的扩散系数大于铁原子的扩散系数? 9、简述纯金属凝固的基本条件。 10、如图,已知A、B、C三组元固态完全不互溶,成分为80%A、10%B、10%C的O合 金在冷却过程中将进行二相共晶反应和三相共晶反应,在二元共晶反应开始时,该合金液相成分(a点)为60%A、20%B、20%C,而三元共晶反应开始时的液相成分(E点)为 %、(A+B)%和(A+B+C)%的相对量。 50% A、10%B、40%C,试计算A 初

高分子材料成型加工(含答案)

1.高分子材料成型加工:通常是使固体状态(粉状或粒状)、糊状或溶液状态的高分子化合物熔融或变形,经过模具形成所摇的形状并保持其已经取得的形状,最终得到制品的工艺过程。 2.热塑性塑料:是指具有加热软化、冷却硬化特性的塑料(如:ABS、PP、POM、PC、PS、PVC、PA、PMMA等),它可以再回收利用。具有可塑性可逆 热固性塑料:是指受热或其他条件下能固化或具有不溶(熔)特性的塑料(如:酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、聚胺酯、发泡聚苯乙烯、不饱和聚酯树脂等)具有可塑性,是不可逆的、不能再回收利用。 3. 通用塑料:一般是指产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料 工程塑料:指拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6KJ/m2,长期耐热温度超过100°C 的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀等的、可代替金属用作结构件的塑料. 4.可挤压性:材料受挤压作用形变时,获取和保持形状的能力。 可模塑性:材料在温度和压力作用下,产生形变和在模具中模制成型的能力。 可延展性:材科在一个或两个万向上受到压延或拉伸的形变能力。 可纺性:材料通过成型而形成连续固态纤维的能力。 5.塑化效率:高分子化合物达到某一柔软程度时增塑剂的用量定义为增塑剂的塑化效率。定义DOP的效率值为标准1,小于1的则较有效,大于1的较差. 6.稳定流动:凡在输送通道中流动时,流体在任何部位的流动状况及一切影响流体流动的因素不随时间而变化,此种流动称为稳定流动。 不稳定流动:凡流体在输送通道中流动时,其流动状况及影响流动的各种因素都随时间而变化,此种流动称之不稳定流动。 7. 等温流动是指流体各处的温度保持不变情况下的流动。(在等温流动情况下,流体与外界可以进行热量传递,但传入和输出的热量应保持相等) 不等温流动:在塑料成型的实际条件下,由于成型工艺要求将流道各区域控制在不同的温度下:而且由于粘性流动过程中有生热和热效应,这些都使其在流道径向和轴向存在一定的温度差,因此聚合物流体的流动一般均呈现非等温状态。 8. 熔体破裂: 聚合物在挤出或注射成型时,在流体剪切速率较低时经口模或浇口挤出物具有光滑的表面和均匀的形状。当剪切速率或剪切应力增加到一定值时,在挤出物表面失去光泽且表面粗糙,类似于“橘皮纹”。剪切速率再增加时表面更粗糙不平。在挤出物的周向出现波纹,此种现象成为“鲨鱼皮”。当挤出速率再增加时,挤出物表面出现众多的不规则的结节、扭曲或竹节纹,甚至支离和断裂成碎片或柱段,这种现象统称为熔体破裂. 9. 离模膨胀:聚合物熔体挤出后的截面积远比口模截面积大。此种现象称之为巴拉斯效应,也成为离模效应。离模膨胀依赖于熔体在流动期间可恢复的弹性变形。有如下三种定性的解释:取向效应、弹性变形效应(或称记忆效应)、正应力效应。 10. 均匀程度指混人物所占物料的比率与理论或总体比率的差异。 分散程度指混合体系中各个混人组分的粒子在混合后的破碎程度。破碎度大。粒径小,起分散程度就高;反之。粒径大,破碎程度小,则分散的不好 11. 塑炼:为了满足各种加工工艺的要求,必须使生胶由强韧的弹性状态变成柔软而具有可塑性的状态,这种使弹性生胶变成可塑状态的工艺过程称作塑炼。 混炼就是将各种配合剂与可塑度合乎要求的生胶或塑炼胶在机械作用下混合均匀,制成混炼胶的过程。 12. 固化速率:是以热固性塑料在一定的温度和压力下,压制标准试样时,使制品的物理机械性能达到最佳值所需的时间与标准试件的厚度的比值(s/mm厚度)来表示,此值愈小,固化速率愈大。 13.成型收缩率:在常温常压下,模具型腔的单向尺寸L 。和制品相应的单向尺寸L之差与

高分子材料复习提纲答案

高分子材料 定义:以聚合物或以聚合物为主,辅以各种添加剂等物质经加工而成的材料。 分类按化学组成:金属材料 无机非金属材料 有机高分子材料 复合材料 按材料用途分类: 塑料 (Plastics) 弹性体 (Elastomer) 纤维 (Fiber) 涂料 (Coating) 胶粘剂 (Adhesive) 复合材料(Composite) 按主链结构分类:碳链、杂链、元素有机高分子 第三章塑料材料 1、名词解释:极限氧指数、受阻酚、工程塑料、热变形温度 2、请指出提高增塑剂的耐久性的方法。 4、请解释磷系阻燃剂的凝聚相阻燃机理。 5、请说明Al(OH)3的阻燃作用。 6、给出下述聚合物的中文全称和重复单元结构: PF(酚醛树脂), 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET ), POM (聚甲醛树脂)。 8、为什么UHMWPE 的密度介于LDPE 和HDPE 之间,却可以作为工程塑料使用?分子之间的缠结非常强烈。 9、请分析HDT 热变形温度的变化趋势:HDPE 、LLDPE 、LDPE ,并说明原因。 10、为什么PVC 塑料拖鞋夏天穿着感觉柔软、而冬天感觉坚硬呢? ? 热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。 ● 热塑性塑料:线型或支化聚合物。分子链之间主要以次价力或氢键相吸引而显示一定强度,同时表现出弹性和塑性。 “可溶、可熔”。可反复成型。 ● 热固性塑料:起初是热固性树脂(一般是分子量不高的预聚物或齐聚物),经过“固化反应”而得,为三维体型(网状)结构。 “不溶、不熔”。一次成型,不可再塑。 耐热性能、力学性能、耐化学品性能高于热塑性塑料。 ? 塑料用加工助剂(添加剂)的种类及作用。 ● 塑料用加工助剂为改善塑料的使用性能或加工性能而添加的物质。 ● 主要包括:填料及增塑剂、稳定剂(防霉剂、抗氧化剂、光稳定剂、热稳定剂)、润滑剂、抗静电剂、阻燃剂、偶联剂、着色剂、固化剂······ 1. 增塑剂:改进高分子材料加工性,提高制品柔软性的一类物质。 (消弱分子间作用力,

高分子材料复习提纲

1.热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。 结构:热塑性塑料结构一般为直链型或带有少量支链的线性结构,多数为碳—碳为主链的聚合物。热固性塑料一般是分子量不高的预聚物或齐聚物 性能:热塑性塑料在适当的溶剂中能溶解;在加热状态下能熔化。热固性塑料经过“固化反应”后不能溶于溶剂,受热也不会熔化。 2.塑料用加工助剂(添加剂)的种类及作用。 填料及增强剂(降低成本、增强、改善成型加工性,赋予塑料制品特殊的性能。) 增塑剂(增塑剂是增加高分子材料制品的塑性,改进其柔软性、延伸性和加工性的物质。) 稳定剂(保持高聚物的稳定性,防止其老化、分解) 润滑剂(防止塑料在成型加工过程中发生粘膜现象) 抗静电剂(通过降低电阻束减少摩擦电荷,从而能减少或消除制品表面静电荷的形成) 着色剂(提高塑料制品的商品价值,改善耐候性、光学性能及各种特殊用途) 防雾剂(避免小水滴的光散射造成雾化) 阻燃剂(隔绝氧气,阻止自由基的生成,中断链式氧化反应) 3.热塑性塑料和热固性塑料的成型加工工艺。 热塑性塑料:挤出、注射、压延、吹塑 热固性塑料:模压、铸塑及传递模塑 4.简述橡胶的结构与其性能之间的关系。 大分子链具有足够的柔性,玻璃化温度比室温要低,柔性越好,弹性越好。在使用条件下不结晶或结晶度很小,适当结晶度可以提高橡胶的强度,但结晶度过高,使橡胶的弹性变差。在使用条件下无分子间相对滑动,分子适当交联,形成网络结构;交联度越高,强度越高,但弹性变差。 5.橡胶的加工工艺有哪些? 塑炼、混炼、成型、硫化等工序 6.成纤聚合物的结构特征。 成纤高聚物均为线型高分子,具有适宜的分子量和分布,的分子链间必须有足够的次价力,应具有可溶性和熔融性,高分子链立体结构具有一定的规整性 7.纤维的加工工艺以及后处理的目的和后加工过程。 工业上常用的纺丝方法主要有两大类:熔体纺丝法和溶液纺丝法 根据凝固方式的不同,又分为湿法纺丝和干法纺丝。 后处理:由于处理后的分子链排列不规整,物理力学性能差,不能直接用于织物加工。为此,必须进行一系列后加工,以改进纤维结构,提高其性能。 后加工过程:⑴短纤维的后处理:集束,牵伸,水洗,上油,干燥,热定性,卷曲,切断,打包等⑵长丝后处理:拉伸,加捻,复捻,热定性,络丝,分级,包装等。⑶弹力丝的加工-假捻法⑷膨体纱的加工8.粘合剂的组成有哪些?要达到良好的胶接,须具备的条件。 按胶结强度特性分类:结构性胶粘剂,非结构性胶粘剂,次结构性胶粘剂 组成分类:有机胶粘剂,无机胶粘剂 固化类型:化学反应型,热塑性溶液型,热熔胶粘剂 条件:胶粘剂要能很好的润湿被粘物的表面,粘合剂与被粘物之间需要较强的相互作用力 9.粘合剂的胶接工艺。 初清洗,胶接接头机械加工,表面处理,配胶,涂胶,晾置,固化,检验 10.涂料的组成及作用。 组成:成膜物质,颜料,溶剂,增塑剂,催干剂,增稠剂,稀释剂 11.功能高分子材料的定义和分类。 功能高分子是指当有外部刺激时,能通过化学或物理的方法做出相应的高分子材料。分为反应性高分子材

高分子材料成型原理复习大纲

《高分子材料成型原理》复习大纲 (一)基本概念及基础理论 1、高分子材料的基本概念:各种纤维、塑料、橡胶等的定义;新型 高分子材料的主要种类和概念。 2、聚合物熔融和溶解的基本规律 3、混合的基本概念:各种扩散形式的特点、混合机理、混合过程发 生的主要作用。 4、聚合物流体的流变性:非牛顿剪切粘性、拉伸粘性、弹性的表征 及影响因素。 (二)化学纤维成型加工原理 1) 化学纤维的主要品质指标; 2)纺丝流体可纺性的概念及细流丝条断裂机理; 3)纺丝流体的挤出及细流的类型:液滴型、漫流型、胀大型和破裂型挤出细流的产生条件及避免不正常细流类型的措施; 4)熔纺、湿纺和干纺过程的运动学和动力学:沿纺程的速度分布; 纺丝线上的轴向力平衡和受力分析; 5)熔纺、湿纺和干纺初生纤维结构的形成及特点; 6)熔体纺丝的传热:纺丝线上的传热机理和轴向温度分布;冷却长度;丝条冷却的传热系数; 7)湿纺纺丝原液细流的固化:溶剂和沉淀剂的双扩散过程的表征及影响因素;纺丝线的组成变化路径对固化和初生纤维结构的 影响;影响初生纤维横截面形状的主要因素; 8)干纺纺丝原液细流的固化:纺丝线上轴向、径向的传热特点和传质机理;影响初生纤维横截面形状的主要因素; 9)拉伸过程中应力-应变性质变化:拉伸曲线的基本类型;初生纤维的结构及拉伸条件对拉伸性能、拉伸曲线的影响; 10)拉伸过程中纤维结构和性能的变化; 11)纤维在不同热定型中的形变及内应力变化特征; 12)热定型过程中纤维结构与性质的变化。 (三)塑料成型加工原理 1)挤出成型原理:单螺杆挤出机三个主要工作段(区)的作用; 固体物料的熔化过程;熔体流动的形式;挤出成型的工艺过程 及影响因素;

上海大学2018年硕士《材料科学基础》考试大纲

上海大学2018年硕士《材料科学基础》考试大纲复习要求: 要求考生掌握金属材料的结构、组织、性能方面的基本概念、基本原理;理解金属材料的结构、组织、性能之间的相互关系和基本变化规律。 二、主要复习内容: (一)晶体学基础 理解晶体与非晶体、晶体结构与空间点阵的差异;掌握晶面指数和晶向指数的标注方法和画法;掌握立方晶系晶面与晶向平行或垂直的判断;掌握立方晶系晶面族和晶向族的展开;掌握面心立方、体心立方、密排六方晶胞中原子数、配位数、紧密系数的计算方法;掌握面心立方和密排六方的堆垛方式的描述及其它们之间的差异。 重点:晶体中原子结构的空间概念及其解析描述(晶面和晶向指数)。 (二)固体材料的结构 掌握波尔理论和波动力学理论对原子核外电子的运动轨道的描述。掌握波粒两相性的基本方程。掌握离子键、共价键、金属键、分子键和氢键的结构差异。了解结合键与电子分布的关系和键合作用力的来源。掌握影响相结构的因素。了解不同固溶体的结构差异。 重点:一些重要类型固体材料的结构特点及其与性能的关系。 (三)晶体中的缺陷 掌握缺陷的类型;掌握点缺陷存在的必然性;掌握点缺陷对晶体性能的影响及其应用。理解位错的几何结构特点;掌握柏矢量的求法;掌握用位错的应变能进行位错运动趋势分析的方法。掌握位错与溶质原子的交互作用,掌握位错与位错的交互作用。掌握位错的运动形式。掌握位错反应的判断;了解弗兰克不全位错和肖克莱不全位错的形成。 重点:位错的基本概念和基本性质。 (四)固态中的扩散 理解固体中的扩散现象及其与原子运动的关系,掌握扩散第一定律和第二定律适用的场合及其对相应的扩散过程进行分析的方法。掌握几种重要的扩散机制适用的对象,了解柯肯达尔效应的意义。掌握温度和晶体结构对扩散的影响。 重点:扩散的基本知识及其在材料科学中的应用 (五)相图 掌握相律的描述和计算,及其对相平衡的解释;掌握二元合金中匀晶、共晶、包晶、共析、二次相析出等转变的图形、反应式;掌握二元典型合金的平衡结晶过程分析、冷却曲线;掌握二元合金中匀晶、共晶、共析、二次相析出的平衡相和平衡组织名称、相对量的计算;掌握铁-渗碳体相图及其典型合金的平衡冷却曲线分析、反应式、平衡相计算、平衡组织计算、组织示意图绘制;掌握简单三元合金的相平衡分析、冷却曲线分析、截面图分析;定性的掌握单相固溶体自由能的求解方法,掌握单相固溶体自由能表达式,掌握固溶体的自由能-成分曲线形式,掌握混合相自由能表达式,了解相平衡条件表达式,掌握相平衡的公切线法则。

高分子材料大纲详解

高分子材料: 1、自由基聚合反应及其特点: 属于连锁聚合反应,又称链式聚合反应。 自由基是带有未配对独电子的基团,性质不稳定,可进行多种反应。 聚合机理:过程包括:链引发、链增长、链中止以及可能伴有的链转移反应等基元反应。 特征: 1.自由基聚合是一种链式聚合反应。(满引发,快增长,速终止,有转移) 2.引发反应速率最小,是聚合速度的控制步骤; 3.只有链增长反应才使聚合度增加;(链增长反应极快,反应体惜仅由单体,相对分子质量高的聚合物及浓度极小的活性链组成) 4.在聚合过程中,单体浓度逐步降低,聚合物转化速率随反应时间逐步增加;(聚合度或聚合物的平均相对分子质量与反应时间基本无关) 5.少量阻聚物可足以使自由基聚合反应终止,故自由基聚合要求用纯度高的单体。 2、缩合聚合反应及逐步加聚反应: 缩聚反应及逐步加聚反应均属于逐步聚合反应 缩聚反应 是缩合反应经多次重复形成聚合物的过程。具有两个或两个以上官能团的单体缩合而生成高分子化合物,同时伴随有小分子化合物(H2O,HX 等)的生成,叫缩合聚合反应,简称缩聚反应 反应通式: 缩聚反应的特点: (1)缩聚反应的单体往往是具有双官能团(如—OH 、—COOH 、—NH2、—X 及活泼氢原子等)或多官能团的小分子; (2)单体和所涉聚合物链节的化学组成不同; (3)反应除生成聚合物外,还有小分子生成(如H2O 、NH3、HCl 等) 逐步加聚反应 单体分子通过反复加成,使分子间形成共价键而生成聚合物的反应。 加聚反应与缩聚反应特点对比 3、分子间作用力:次价力:氢键、范德华力(包括取向力、诱导力、色散力) 由于加合效应,高聚物分子间的次价力有时可能超过主价力。 静电力 发生在极性分子之间的相互作用力,是由极性基团的永久偶极之间相互作用引起的。 诱导力 是极性分子永久偶极与它在其它分子上引起的诱导偶极之间的相互作用力。存在极性-极性分子间,也存在极性-非极性分子间。 反应类型 加聚反应 缩聚反应 反应物种类 相同或不同单体 相同或不同单体 反应物特征 含有不饱和键 含有特征官能团 生成物特征 聚合物与单体具有相同的组成,主链上一般只有碳原子 聚合物与单体组成有所不同,主链上除有碳原子外还有其他 产物种类 只有聚合物 有聚合物和小分子

2018——803材料科学基础考纲——南京工业大学

803《材料科学基础》复习大纲 一、考试的基本要求 要求学生比较系统地理解和掌握材料科学基础的基本概念和基本理论, 掌握晶体结构、结晶化学、晶体结构缺陷的基本概念和基础理论;掌握玻璃体、表面与界面的基本理论与基本概念;熟悉相平衡图的基本概念,掌握相图的应用,能进行相图的分析,能进行材料配料区的选择;掌握扩散、固相反应、相变和烧结等高温过程动力学的基本理论与基本概念;具备一定的分析和解决实际问题的能力。 二、考试方式和考试时间 闭卷考试,总分150,考试时间为3小时。 三、参考书目(仅供参考) 《无机材料科学基础》,张其土主编,华东理工大学出版社,2007年 《材料科学基础》,张联盟等编,武汉理工大学出版社,2008年 四、试题类型: 主要包括填空题、选择题、是非题、计算题、论述题、相图分析等类型,并根据每年的考试要求做相应调整。 五、考试内容及要求 第一部分晶体结构基础 掌握:晶体的基本概念与性质,单位平行六面体的划分原则,晶体的对称要素、点群、结晶符号,晶体化学的基本原理,晶体的宏观对称,晶体的微观对称,晶胞的概念,空间群的概念,球体紧密堆积原理;以及NaCl结构、萤石结构、金红石结构,刚玉结构、钙钛矿结构、尖晶石结构,硅酸盐结构与分类,层状硅酸盐结构等典型的晶体结构类型。 熟悉:晶体的宏观对称,晶体的微观对称,晶胞的概念,空间群的概念,球体紧密堆积原理,NaCl结构、萤石结构、钙钛矿结构、尖晶石结构和层状硅酸盐结构,离子晶体结构中负离子的堆积方式、正离子的配位数、正离子占据的空隙位置。

第二部分晶体结构缺陷 掌握:点缺陷的概念与类型,热缺陷的分类,热缺陷浓度的计算,固溶体的概念与分类,能熟练书写缺陷化学反应方程式和相应的固溶式,形成连续置换型固溶体的条件,组份缺陷的形成原因,非化学计量化合物的概念与分类,间隙型固溶体的形成规律,固溶体的研究方法,位错的基本概念,刃位错与螺位错。 熟悉:点缺陷的概念与类型,固溶体的概念与分类,能熟练书写缺陷化学反应方程式和相应的固溶式,形成连续置换型固溶体的条件,组份缺陷的形成原因,刃位错与螺位错。 第三部分非晶态固体 掌握:熔体的概念,粘度的概念,玻璃的通性,玻璃态物质的形成方法,玻璃形成的热力学观点和动力学手段,形成玻璃的结晶化学条件,玻璃的结构,硅酸盐玻璃的结构特征和玻璃结构参数的计算,硼酸盐玻璃。 熟悉:玻璃的结构,粘度的概念,形成玻璃的结晶化学条件,玻璃结构参数的计算。 第四部分材料的表面与界面 掌握:固体的表面力场、晶体的表面结构,固体表面的双电层对表面能的影响,弯曲表面效应,润湿与粘附的概念与特点,表面粗糙度对润湿的影响,界面行为,晶界结构与分类,多晶体的组织;粘土的荷电性,粘土的离子吸附与交换,粘土胶体的电动性质,粘土泥浆的流动性和稳定性,粘土泥浆发生触变性的条件,粘土具有可塑性的原因。 熟悉:固体表面的双电层对表面能的影响,润湿与粘附的概念与特点,表面粗糙度对润湿的影响,粘土的荷电性,粘土泥浆的流动性和稳定性。 第五部分相图 掌握:相图的基本知识,水型物质与硫型物质,单元系统相图,可逆与不可逆多晶转变的单元相图,二元系统相图的特点,二元相图的分析,三元系统相图的特点、杠杆规则、连线规则、切线规则、重心规则、三角形规则等,三元相图的分析与析晶路程。 熟悉:可逆与不可逆多晶转变的单元相图,三元系统相图的特点,三元相图的分析与析晶路程。

2020版《高分子成型加工》

中国海洋大学本科生课程大纲 课程属性:公共基础/通识教育/学科基础/专业知识/工作技能,课程性质:必修、选修 一、课程介绍 1.课程描述: 高分子成型加工是研究将聚合物转变成实用材料或制品的工程技术,是一门实践性、综合性很强的课程。课程内容包括高分子材料的成型原理、配方、加工方法、工艺过程等,测重研究实现转变的方法及所获得的产品质量与材料性质和工程技术因素的关系。通过本课程的学习,学生掌握高分子材料成型加工的主要原理以及一些重要的成型加工方法,熟悉高分子材料加工过程中的工艺调节以及高分子制品的质量控制等。 “Form and process of polymer” is a practical and comprehensive course which will introduce the engineering technology of transforming polymer into practical materials or products. The contents of this course are including that: the forming principle, formula, processing method and processing procedure of polymer materials. This course will focus on the method of transformation and the relationship between product quality and engineering factors. Through this course, students will master the main principles and some important processing methods of polymer materials, and be familiar with the processing adjustment and quality control of polymer products. 2.设计思路: 高分子材料的成型加工是高分子科学体系的一个重要组成分支,是建立在高分子化学和高分子物理基础上的。本课程的内容十分庞杂,包括了成型加工原理、成型加工工艺、加工设备、成型模具等几方面。同时本课程也是一门实践性很强的课程,不仅需要学生掌握基础理论知识,更需要培养学生的实际操作能力和知识运用能力。本课程从高分子材料的角度学习成型加工方法,主要内容包括塑料的成型加工方法,橡胶的成型加工方法及纤维纺丝成型。学生通过课程学习,可以明确材料的适用成型方法,具备对高分子材料生产过程的宏观调控的能力。 3. 课程与其他课程的关系: 先修课程:高分子物理、高分子化学。后置课程:专业实习。高分子成型加工是一门处于承上启下枢纽地位的重要专业课程,一方面要应用高分子物理、高分子化学方面的知识,另一方面更要注重在实践教学中对课程知识的巩固。

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