右美托咪定复合舒芬太尼用于老年患者术后自控静脉镇痛的效果观察

右美托咪定复合舒芬太尼用于老年患者术后自控静脉镇痛的效果观察
右美托咪定复合舒芬太尼用于老年患者术后自控静脉镇痛的效果观察

右美托咪定对老年重症患者术后谵妄的影响

?700?l迤鏖竖醍堂苤查!!!!生!旦筮;!鲞箜!塑』曼!i堡垒堕!!壁!i!!!』坚垃!!!!!y!!:!!!盟!:!右美托咪定对老年重症患者术后谵妄的影响 姚月勤王东信史成梅 .临床研究? 【摘要】目的观察右美托咪定老年重症患者术后谵妄发生的影响。方法60例行择期硬膜 外复合全麻下腹部手术术后人SICU患者,年龄≥65岁。随机均分为治疗组和对照组,治疗组持续 静脉输注右美托咪定0.2pg?kg_1?h一1直至总剂量达200肛g(用生理盐水稀释至50m1);对照组给予 等容量生理盐水。观察术后第1、2、3天静息和咳嗽时VAS疼痛评分和睡眠评分,术后6、12h、停药 时、术后24、48h镇痛泵的按压次数和用药量情况及术后7d内谵妄发生率。结果两组低血压发 生率、VAS疼痛评分差异无统计学意义。术后第1天睡眠评分治疗组(3.48±2.19)分,明显低于对 照组的(4.67±2.44)分(P%0.05)。术后7d内对照组谵妄发生率9例(31.o%),治疗组13例 (44.8%),两组差异无统计学意义。结论老年外科重症患者,持续静脉输注右美托咪定0.2 肛g?kg_1?h1能改善睡眠质量,对术后镇痛及谵妄发生无明显影响。 【关键词】右美托咪定;老年重症患者;术后谵妄 Theeffectofdexmedetomidineontheincidenceofpostoperativedeliriumincriticallyillelderlypatients YAOYue—Qin,1矿ANGDong-Xin。SHICheng-Mei.DepartmentofAnesthesiology,FirstHospital, PekingUniversity,Beijing 100034。吼ina Correspondingauthor:WANGDong-Xin,Email:wangdongxin@hotmail.corn [Abstract1ObjectiveToevaluatetheeffectofdexmedetomidineontheincidenceof postoperativedeliriumincriticallyillelderlypatients.MethodsSixtypatientswhowere65yearsor older,havingunderwentintra-abdominalsurgeryundercombinedepiduralgeneralanesthesiawere randomlydividedintotwOgroups。Intreatmentgroup,dexmedetomidinewasadministratedasan intravenousinfusionattherateof0.2/*g?kg一1?h~untilthetotaldoseof200/xg.Inthecontrol group.normalsalinewasgiven.Thevisualanaloguescores(VAS)ofpainatrestandoncoughing, VASscoreofsleep,aswellasthetimesofdemandsandthetotalconsumptionofPCEAwere recorded.Theoccurrenceofpostoperativedeliriumwasevaluatedregularlyuntiltheseventh postoperativeday.ResultsTheincidenceofhypotensionwasslightlyhigherintreatmentgroupthan incontrolgroup(P<O.05).TherewerenosignificantdifferencesbetweentwogroupsintheVAS painscores,thetotaIdemandtimes,effectivedemandtimesandthetotaldrugconsumptionofPCEA. TheVASscoreofsleepwassignificantlylowerintreatmentgroupthanincontrolgrouponthefirst postoperativeday[(3.48±2.19)VS.(4.67±2.44),P<0.05].Therewerenosignificant differencesbetweentwogroupsinpostoperativedoliriumofninecases(31.0%)incontrolgroupand in13cases(44.8%)intreatmentgroup.ConclusionInthecriticallyillelderlypatients,continuous intravenousinfusionofdexmedetomidineattherateof0.2tzg?kg1?hmayimprovesleepquality, hadnosignificantinfluenceontheanalgesiceffectsofPCEAandontheincidenceofpostoperative delirium. [KeywordslDexmedetomidine;Elderlycriticallyillpatient;Postoperativedelirium 术后谵妄是老年重症患者常见的认知功能并发症,危重患者发生率在35%~800Am。右美托咪定是一种高选择性的nz肾上腺素能受体激动药,除具有镇静抗焦虑作用外还有镇痛作用,在治疗剂量不引起呼吸抑制,适合用于ICU患者的镇静镇痛。但右美托咪定辅助镇痛能否降低老年患 作者单位:100034北京大学第一医院麻醉科[姚月勤(现在北京大学临床肿瘤学院麻醉科)、王东信、史成梅] 通信作者:王东信,Email:wangdongxin@hotmaii.COIll者术后谵妄的发生率尚不明确。本研究的目的是观察右美托咪定用于SICU患者辅助镇静镇痛对术后谵妄发生情况的影响。 资料与方法 一般资料本研究获北京大学第一医院临床研究伦理委员会批准(批准号:2005E046]),选取2006年8~11月60例患者,采用随机数字法均分为治疗组和对照组。人选标准:(1)患者年龄≥65岁;(2)在硬膜外复合全麻下接受择期

靶控输注舒芬太尼用于术后镇痛-佘守章

靶控输注舒芬太尼用于术后镇痛 广州市第一人民医院麻醉科(广州 510180)佘守章 手术后创伤不可避免地对机体产生不同程度的应激反应和疼痛。疼痛应激一般持续几天到几个星期,可能会造成呼吸、循环、内分泌和代谢功能等出现一系列紊乱或失调,从而影响手术效果及术后康复。阻断手术后的疼痛反射弧,确保外科治疗病人围术期舒适无痛苦,抑制手术创伤引起的应激反应和炎性反应,维持器官功能正常极为重要[1]。患者自控镇痛(Patient-controlled Analgesia, PCA) 技术自二十世纪七十年代初由Sechzer和Scott提出以来[2]。随着计算机技术快速发展,并与医学的紧密结合以及病人对术后镇痛要求的提高,微电脑PCA泵不断得到完善,九十年代开始在临床上广泛应用。PCA技术快速发展的同时,其缺陷也逐渐暴露出来,文献显示静脉途径PCA镇痛效果的总体满意率只能达到33%~51%,而PCA期间导致用药过量的病例亦时有报道。其原因在于镇痛药物药代动力学的个体差异极大,手术后的不同时间段病人的疼痛强度也相差很大,静脉PCA较容易引起镇痛不足或药物过量。靶控输注(Target-controlled infusion, TCI)技术,以药代动力学和药效动力学原理为基础,以血浆或效应室浓度为指标,由计算机控制给药输注速率的变化,达到临床需要调节麻醉、镇痛深度目的。自控-靶控(PCA-TCI)镇痛新技术是将患者自控和靶控输注有机结合的创新技术,PCA-TCI 能使病人体内镇痛药物迅速达到设定的血药浓度,病人可通过PCA对血药浓度自如调控,最大限度地符合按需法则和给药个体化规律。本文介绍靶控输注舒芬太尼用于术后镇痛及患者自控-靶控舒芬太尼镇痛新技术研究进展。 一患者自控舒芬太尼用于术后镇痛的有效性 患者自控镇痛(Patient-controlled Analgesia, PCA)是二十世纪七十年代初由Sechzer和Scott为解决术后疼痛和分娩疼痛的难题而提出的一种镇痛技术[2]。患 者自控镇痛是患者根据其自身疼痛的需要,在设定的微电脑程序范围内,自行控制、调节镇痛用药的镇痛模式,目前广泛应用于术后疼痛治疗[3]。PCA具有良好 的心理治疗优势,能及时消除或减轻患者的痛苦,在一定程度体现镇痛的按需法则,随着专用PCA泵的诞生与改进,PCA治疗逐渐受到重视。

罗哌卡因与舒芬太尼用于分娩镇痛的临床观察

罗哌卡因与舒芬太尼用于分娩镇痛的临床观察 作者:俞虹 来源:《维吾尔医药》2013年第02期 摘要:目的观察罗哌卡因与舒芬太尼用于分娩镇痛的效果。方法随机抽取60例分娩镇痛的初产妇为镇痛组,采用0.1%罗哌卡因复合0.4μg/ml舒芬太用于镇痛;60例自然分娩初产妇为对照组,不给镇痛药物。记录两组产妇疼痛情况、产程、生命体征、分娩方式、产后出血量以及新生儿Apgar评分。结果镇痛组第一产程明显缩短,两组第二产程、分娩方式、产后出血量以及新生儿Apgar评分差异均无统计学意义(P>0.05)。结论罗哌卡因与舒芬太尼硬膜外分娩镇痛效果好,对母婴无不良影响。 关键词:分娩镇痛罗哌卡因舒芬太尼 在确保母婴平安的基础上,进行分娩镇痛以减轻产妇分娩时的痛苦,是产科医师和麻醉科医师共同关注的课题。采用低浓度罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼硬膜外自控镇痛用于分娩镇痛,其效果如下。 l资料与方法 1.1一般资料:选择要求分娩镇痛的单胎头位初产妇60例,ASA I~Ⅱ级,年龄22~35岁,体重56~82 kg,身高154~175 cm,孕38~40周,将其作为镇痛组,采用甲磺酸罗哌卡因复合舒芬太尼行硬膜外自控镇痛;另随机抽取同期条件相当未实施分娩镇痛的自然分娩初产妇60例作为对照组。两组产妇年龄、体重、身高、孕周比较差异无统计学意义(P>0.05)。 1.2药物的配制:将舒芬太尼和0.894%甲磺酸罗哌卡因用生理盐水稀释为含0.1%罗哌卡因和0.4μg/ml舒芬太尼的混合液。 1.3镇痛方法:分娩镇痛前开放上肢静脉通道输入乳酸钠林格氏液,监测血压、心率、血氧饱和度。观察5 min无蛛网膜下隙阻滞和局部麻醉药中毒征象后,给予配制好的药液10 ml,酒精涂擦法测试感觉阻滞平面,待产妇感觉阻滞平面到T10,VAS评分≤1分时接镇痛泵,未给予任何镇痛药物处理。 1.4观察项目:①观察并记录两组产妇的生命体征。②观察并记录两组产妇的产程。③疼痛程度采用VAS评分。 1.5统计学方法:计量资料以均数±标准差( ±s)表示,采用t检验,计数资料采用卡方检验,P

右美托咪定常见问完整版

右美托咪定常见问 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

右美托咪定 1.右美托咪定可否加入镇痛泵中使用? 2. 可以将术中没有用完的右美托咪定直接加到术后镇痛泵中,避免浪费,也可将200μg右美托咪定配于50ml的镇痛泵中,μg/kg/h持续泵注(成人),可持续10小时。 3.右美托咪定出现低血压怎么办? 4. 应补足血容量后再使用。(严重心室功能不全的(III度及以上的)和严重心室功能不全的患者慎用) 视情况依次: 减少或停止本品输注 加快静脉输液速度 抬高下肢 使用麻黄碱(25~50mg)或多巴胺 5.右美托咪定出现心动过缓如何处理( 6.心率低于40) 7. 过高剂量右美托咪定或输注速度过快; 可视情况依次: 减少或停止本品输注 加快静脉输液速度 抬高下肢 使用阿托品(~1mg) 8.使用右美托咪定苏醒延迟如何处理? 9. 降低麻醉剂、镇静剂、催眠剂、阿片类药物的剂量(在达到Ramsay(拉姆齐)评分≥3或警觉/镇静评分OAA/S≤4时,给与患者刺激,部分患者可以被唤醒并出现警觉,在没有其他临床症状下,此时并非苏醒延迟) 10.在使用七氟烷艾斯康等麻醉药、肌松药时,一般减少多少量? 协同作用,需减少剂量。 在达到同等镇静程度时,血药浓度为mL, 七氟烷的MAC值下降20%左右; 在达到同等镇静程度时 可减少30%以上丙泊酚的剂量; 术后同等疼痛评分条件下,吗啡用量减少30%左右。 11.右美托咪定在应用于不同年龄阶段的患者时,剂量有何不同? 12. 在国内正常成人患者的剂量比国外患者要低 蒙古人种负荷剂量在~μg/kg较合适,维持剂量在~μg/kg/hr较合适;大于65岁的老年人,剂量减少30%~50%。

舒芬太尼术后镇痛在剖宫产中的应用

舒芬太尼术后镇痛在剖宫产中的应用 发表时间:2015-11-19T14:27:23.363Z 来源:《健康世界》2015年14期供稿作者:赖晓萍[导读] 贵阳西南医院将舒芬太尼应用于剖宫产术后镇痛可以取得较满意的镇痛效果,且不良反应发生率较低,值得推广应用。赖晓萍 贵阳西南医院贵州贵阳 550025 摘要:目的:探讨舒芬太尼在剖宫产术后应用的镇痛效果,为临床用药提供参考和依据。方法:选择2010年11月-2011年10月在笔者所在医院行剖宫产的产妇86例,随机分为对照组和观察组,每组各43例。观察组产妇术后给予罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛,对照组产妇术后给予罗哌卡因复合芬太尼镇痛,比较两组产妇的镇痛效果以及不良反应发生率。结果:观察组术后各时间点VAS评分显著低于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将舒芬太尼应用于剖宫产术后镇痛可以取得较满意的镇痛效果,且不良反应发生率较低,值得推广应用。关键词:舒芬太尼;剖宫产术;镇痛效果罗哌卡因是目前一种广泛应用于硬膜外镇痛的麻醉药物,舒芬太尼是芬太尼的一种衍生物,具有很强的脂溶性,和阿片受体的亲和力也极强,属于一种强力镇痛药[1]。本文选取2010年11月-2011年10月于我院进行剖宫产的产妇86例,作为本次探讨舒芬太尼在剖宫产术后应用的镇痛效果的研究对象,取得了如下结果。 1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年11月-2011年10月于我院进行剖宫产的产妇86例为观察对象,产妇均为足月妊娠,并要求进行剖宫产,ASA I-II级。排除有先兆子痫以及并发妊娠高血压综合征的产妇,排除有酗酒、长期使用镇痛药物历史的产妇,排除有糖尿病以及严重腑脏功能缺陷的产妇,排除有硬膜外穿刺禁忌证等疾病的产妇。将所有产妇随机平均分为对照组和观察组。对照组患者43例,年龄23-39岁,平均年龄(29.61±3.24)岁,孕周38-42周,平均孕周为(39.65±1.37)周;观察组患者43例,年龄22-38岁,平均年龄(28.78±3.16)岁,孕周为38-41周,平均孕周为(39.43±1.26)周。两组患者在一般资料上对比无显著差异,可进行观察比较(P>0.05)。 1.2 麻醉方法两组患者在剖宫手术完成后均使用硬膜外导管连接镇痛泵。对照组产妇使用罗哌卡因复合芬太尼镇痛,浓度为0.75%的罗哌卡因的20ml,芬太尼使用量为0.5mg,加上5mg氟哌利多和68ml的生理盐水;观察组产妇术后给予罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛,浓度为0.75%的罗哌卡因20ml,舒芬太尼使用量为100μg,加上5mg氟哌利多和68ml的生理盐水。两组产妇的药物输入流量均为2ml每小时,镇痛时间为两天,患者的镇痛泵统计量为1ml每次,锁定时间为15分钟,最大用药剂量不得超过4ml每小时。 1.3 观察指标对患者手术过后第6小时、第12小时、第24小时以及第48小时的疼痛情况使用视觉模拟评分法(VAS)进行评分:0-2分为无疼痛感;3-5分为有轻度疼痛感;6-7分为有中度疼痛感;8分以上为有剧痛感。对本组研究所有产妇在术后48小时内的皮肤瘙痒、呼吸抑制以及恶心呕吐情况进行记录。 1.4 统计学方法对以上收集到的两组研究数据采用SPSS16.0统计软件进行分析,计量资料以均数±标准差示,采用t检验,对计数资料采用X?检验,P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 两组产妇使用不同镇痛方法在48小时内的镇痛效果:如表1,观察组产妇各时间点的VAS评分均明显低于对照组,其间差异具有统计学意义(P<0.05)。 2.2 两组产妇的不良反应发生情况:在治疗期间观察组产妇发生的不良反应主要有:恶心呕吐(3例)、皮肤瘙痒(2例),不良反应发生率为11.63%;对照组产妇发生不良反应主要有:恶心呕吐(4例)、皮肤瘙痒(6例),呼吸抑制(1例),不良反应发生率为25.58%。观察组产妇的的不良反应发生率明显低于对照组,其间差异具有统计学意义(P<0.05)。 3 讨论 剖宫产手术会让产妇产生剧痛感,这种疼痛感会让产妇机体发生一系列的生理和病理变化,加重产妇术后的痛苦,延缓其产后各器官损伤的恢复,甚至让产妇发生心理应激反应,进而产生一些列连锁反应,诱发心血管疾病[2]。因此,产妇在经过剖宫产后需要及时给予镇痛治疗,以减少其术后并发症的发生率,促进其各项损伤部位的功能恢复。有资料显示,舒芬太尼的镇痛效果是芬太尼的7-10倍[3]。相较于芬太尼,舒芬太尼具有镇痛效果更强、镇痛时间更长,药物作用更容易控制的优势,且其代谢产物含有去甲基舒芬太尼。该物质也具有一定的药理活性,其药物效价和芬太尼相差不大。另外,使用阿片受体激动剂后会出现一些皮肤瘙痒、恶心呕吐以及呼吸抑制等不良反应,舒芬太尼和阿片受体的亲和力极强,因此导致的不良反应也较少。本研究中,观察组产妇使用舒芬太尼加罗哌卡因进行术后镇痛,产妇的VAS评分均明显低于使用芬太尼加罗哌卡因镇痛的对照组,且对照组产妇产后的不良反应发生率也明显低于对照组,其间差异均具有统计学意义(P<0.05)。由此可见,采用舒芬太尼进行剖宫产术后镇痛,不仅具有良好镇痛效果,还能够降低产妇术后不良反应发生率,值得临床推广应用。 参考文献:

舒芬太尼与芬太尼硬膜外自控镇痛用于分娩镇痛的比较

舒芬太尼与芬太尼硬膜外自控镇痛用于分娩镇痛的比较 目的比较舒芬太尼与芬太尼硬膜外自控镇痛用于分娩镇痛的镇痛效果以及对母婴、产程的影响及其副作用。方法第一产程潜伏期足月分娩初产妇150例,年龄20~28岁,体重55~80 Kg,ASA I级。随机分为三组:S组:0.5 ug/mL 舒芬太尼+0.08%罗哌卡因;F:2 ug/mL芬太尼+0.08%罗哌卡因;C组:对照组,未用任何镇痛方法。观察硬膜外给药前及给药5 min、15 min、30 min、60 min、120 minV AS评分,按PCEA泵的时间、宫口开大程度、宫缩频率、分娩方式、催产素使用情况、新生儿Apgar评分等。结果与C组比较,S组和F组产妇镇痛效果满意(P<0.05)。S组和F组各时点V AS评分差异无统计学意义(P>0.05)。三组间产程时间、宫缩频率、宫缩持续时间、分娩方式、催产素使用量、新生儿窒息发生率、剖宫产率及运动神经的阻滞差异无统计学意义(P>0.05),但舒芬太尼有使第一产程缩短的趋势。宫口开大程度及V AS评分三组在所有时点差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼用于硬膜外阻滞分娩镇痛能提供良好的镇痛效果,缩短活跃期产程,对母婴均无不良影响。 标签:舒芬太尼;芬太尼;硬膜外PCEA;分娩镇痛 分娩疼痛是一种正常的生理现象,但持续性难以忍受的疼痛,不仅使产妇感到疼苦、烦躁或忧郁,应激反应最终对分娩过程和胎儿造成不利影响。舒芬太尼是作用于μ受体的强效镇痛药,镇痛强度大,作用时间长,在分娩镇痛中的应用使分娩镇痛的效果更接近了理想的境界。本文旨在探讨舒芬太尼与芬太尼用于硬膜外自控分娩镇痛中的镇痛效果的比较,以及对宫缩频率、宫缩持续时间、产程、新生儿的影响。 1资料与方法 1.1一般资料选择我院2010年9月~2011年5月自愿接受分娩镇痛的初产妇150例,年龄20~28岁,体重55~80 Kg,足月、头位、单胎、ASA I级。产妇均签署分娩镇痛知情同意书,无病理产科因素或药物过敏吏,无心、肺、肝、肾、神经系统疾病吏。随机分为三组:镇痛组的100例分为舒芬太尼组(S组)和芬太尼组(F组),每组50例,另选50例条件相仿者作为对照组(C组)。 1.2方法硬膜外患者自控镇痛(PCEA)S组和F组均采用经硬膜外导管给药后产妇自控镇痛模式。在产妇宫口开2~3 cm时取L2-3间隙行硬膜外腔穿刺,头端置管3 cm,注入1.6%利多卡因3~5 mL为实验量,观察5 min确定导管在硬膜外腔。S级组追加0.08%罗哌卡因+0.5 μg/mL舒芬太尼共10~12 mL,F组追加0.08%罗哌卡因+ 2.0 μg芬太尼共10~12 mL,C组不用任何药物。30 min 后镇痛组接PCA泵,PCA剂量为6 mL/次,锁定时间15 min,限量24 mL/h。S 组PCA泵内药液为:0.08/%罗哌卡因十舒芬太尼0.4 ug/mL;F组PCA泵内药液为:0.08%罗哌卡因+芬太尼2 ug/mL。整个分娩期间感觉平面控制在T8以下,期间如果镇痛效果不满意,追加5~10 mL同样的药液,宫口开全时停用PCA泵,待胎儿娩出后再次给药用于会阴侧切或裂口缝合,分娩结束后拔除硬膜外导管。

右美托咪定在老年下肢手术术后硬膜外镇痛中的疗效

右美托咪定在老年下肢手术术后硬膜外镇痛中的疗效 古兵虹 (北京市上地医院麻醉科,北京100084) 〔关键词〕右旋美托咪定;下肢手术;硬膜外镇痛〔中图分类号〕R614.2+4 〔文献标识码〕A 〔文章编号〕1005-9202(2013)03-0706-02;doi :10.3969/j.issn.1005-9202.2013.03.107 第一作者:古兵虹(1971-),女,主治医师,主要从事产科麻醉静脉术后 镇痛方面的研究。 近年来,随着我国人口老龄化的出现,老年患者进行下肢骨科手术也逐渐增多,而对手术镇痛的要求也不断提高。手术疼痛会给患者带来严重的应激反应,若不有效抑制可能会造成严重的代谢紊乱,影响患者神经系统、免疫系统及内分泌系统之间的双向调节,不利于患者术后恢复 〔1〕 。术后镇痛不仅可以 缓解患者的疼痛,还可有效抑制机体的应激反应,维持患者机体内环境的稳定,减少术后并发症的发生,以促进患者的早日康复 〔2,3〕 。本研究观察右美托咪定(DEX )在老年下肢手术术后 硬膜外麻醉镇痛中的效果,探讨药物的疗效和安全性。1资料与方法1.1 一般资料 纳入我院骨科2010年9月至2011年9月拟 行下肢手术的老年患者80例,其中男42例,女38例,年龄65 81〔平均(73.56?4.19)〕岁,体重47 71kg ,平均(61.24?5.01)kg ,且美国麻醉师学会(ASA )分级为Ⅱ Ⅲ级(包括Ⅱ级46例,Ⅲ级34例)。包括股骨粗隆间骨折35例,股骨颈骨折31例,其他骨折14例,所有患者术前均无手术及输血史;无严重心脑血管疾病、肝肾功能及代谢障碍;无精神病史。将所有患者采用随机数字表法随机分为对照组(n =40)与观察组(n =40),两组患者在性别、年龄、体重及ASA 分级等一般资料比较,均无显著性差异(P >0.05),具有可比较性。1.2 治疗方法 患者入院后先给予常规吸氧,同时监测其心 电图、血氧饱和度及血压变化,开通患者上肢静脉通路。所有患者均采用腰硬联合麻醉,取左侧或右侧卧位,选择L 2 3或L 3 4间隙处为穿刺点,穿刺成功后经蛛网膜下腔给予0.4%的布比卡因15 20mg ,给药速度为0.1ml /s 。手术结束后留置 硬膜外导管,观察组患者输注DEX 0.5μg ·kg -1·h -1(硬膜外 镇痛泵持续输注),对照组患者给予等体积生理盐水,泵注48h 后拔除硬膜外导管。1.3观察指标镇痛效果采用视觉模拟评分法(VAS )进行评 定 〔4〕 ,0分为无痛,0 3分为满意,4 5分为基本满意,5分以 上为差,10分为可能的最剧烈疼痛,观察患者术后4、12、24、48h 镇痛效果;记录两组患者不良反应发生情况。1.4 统计学方法 应用SPSS17.0统计软件进行处理,计量资 料以x ?s 表示, 进行t 检验,而计数资料采用χ2 检验。2结果 2.1 两组患者术后不同时间VAS 评分比较 观察组患者4、 12、24h 及48h VAS 评分均小于对照组(P <0.05)。见表1。 表1 两组患者术后不同时间VAS 评分比较(x ?s ) 组别n 4h 12h 24h 48h 对照组40 3.51?0.71 3.56?0.67 2.6?0.80 1.42?0.35观察组 40 2.90?0.64 3.01?0.70 2.1?0.560.97?0.31t 值 4.865 3.723 6.167 5.011P 值 0.032 0.040 0.011 0.023 2.2两组患者不良反应情况比较患者术后出现皮肤瘙痒、 恶心呕吐、尿潴留及呼吸抑制等不良反应,且观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P =0.003)。见表2。 表2 两组患者不良反应情况比较(n ) 组别 n 皮肤瘙痒 恶心呕吐 尿潴留呼吸抑制 发生率对照组40 234330.0%观察组40 1 1 5.0%1) 与对照组比较:1)P <0.05 3讨论 术后疼痛是机体受手术伤害刺激后产生的一种应激反应,可显著影响患者神经、免疫及内分泌系统间的双向调节,进而抑制机体免疫功能,影响患者手术预后。下肢手术一般创伤较大,切口处疼痛较为剧烈,而患者术后一般需进行早期床上活动以预防下肢静脉血栓,因此对患者手术后的镇痛尤为重要,不仅可减轻患者疼痛带来的痛苦,同时可减少术后并发症的发生,利于患者术后的康复〔5〕 。硬膜外镇痛麻醉是患者术后疼痛 治疗的最有效方法之一,镇痛效果较好,不良反应发生较少,可 用于临床术后镇痛 〔6〕 。 DEX 〔7〕 是目前临床常用的α2受体(α2- AR )激动药,选择性较高,具有较强的镇静及镇痛作用,可产生药理性“交感神经切断作用”,抑制去甲肾上腺素的释放,发挥镇痛及镇静作用,同时可减少心肌血流量和降低心肌的需氧量,且对呼吸系统影响较小,临床已广泛应用于老年患者的术后麻醉。 本研究选取80例拟行下肢手术的老年患者,观察组术后采用右旋美托咪定进行硬膜外麻醉,因DEX 具有抑制末梢交 感神经的作用,可降低交感神经的传出作用,减少吗啡等局部麻醉药物的用量,增强镇痛效果 〔8〕 。由临床结果可知,DEX 组 ·607·中国老年学杂志2013年2月第33卷

2021年右美托咪定在心血管麻醉和围术期应用的专家共识(最全版)

2021年右美托咪定在心血管麻醉和围术期应用的专家共识(最全版) 一、右美托咪定在心血管麻醉中的药理学特点 1.抑制应激反应 心血管病患者病情重且多变,麻醉、手术创伤和体外循环等可致血流动力学剧烈波动、心律失常、心肌缺血等心血管事件,危及患者生命安全并影响预后、右美托咪定可选择性地兴奋中枢孤束核突触后α2-AR,抑制脊髓前侧角的交感神经发放冲动,降低交感张力,并激动交感神经末梢的突触前α2-AR,抑制去甲肾上腺素(NE)释放、降低血浆儿茶酚胺(CAs)浓度,故而减轻患者的应激反应,有利于血流动力学的稳定[3-4]。 心血管麻醉诱导前静脉给予右美托咪定,可明显降低气管插管引起的血流动力学波动,继之持续给药,可抑制切皮。劈开胸骨等强刺激下的血压升高和心率增快,有利于维持心肌的氧供需平衡。 右美托咪定抑制应激反应的作用可降低冠状动脉旁路移植手术患者心动过速的发生率,且不增加心动过缓、低血压的发生率,不增加升压药物的使用率、对合并肺高压的瓣膜病患者,不仅可明显减少术中阿片类药

物的用量,而且可降低平均肺动脉压(MPAP)、毛细血管楔压(PCWP),外周血管阻力指数(SVRI)和肺血管阻力指数(PVRI)[5-7]。 右美托咪定有助于控制主动脉手术和外周血管手术患者的高动力血流动力学和应激反应,降低小儿心脏手术中的平均动脉压(MAP)和心率(HR)、以及血浆皮质醇、血糖、肾上腺素(E)和去甲肾上腺素(NE)浓度[8]。 2.抗心律失常 右美托咪定对心脏有负性变时和变传导作用,可预防和治疗窦性心动过速,交界性心动过速。房性心动过速,房室结依赖折返型室上性心动过速和室性心动过速[9-11],右美托咪定抗心律失常的机理可能系右美托咪定拟副交感作用导致的心肌细胞钙离子跨膜转运所致,其次可能与其中枢抗交感作用有关,右美托咪定对心脏电生理的影响包括抑制窦房结和房室结功能,干扰房室结的有效不应期。延长QT间期等[9-11]。 临床上,右美托咪定可降低冠状动脉旁路移植术患者术中,术后窦性心动过速的发生率及β肾上腺素受体阻滞药的使用率,右美托咪定用于术后镇静,心律失常的发生率及β肾上腺素受体阻断药的使用率均明显低于丙泊酚组[9-11]。

舒芬太尼在术后镇痛中的应用体会

舒芬太尼在术后镇痛中的应用体会 发表时间:2009-06-23T12:54:52.013Z 来源:《中外健康文摘》2009年第7期供稿作者:郭春杰[导读] 我院自2007年2月至2008年12月共应用舒芬太尼做PCIA术后镇痛 169例,现将应用体会报告如下 舒芬太尼于1974年被首次合成,1984年被FDA批准在临床使用,湖北宜昌人福药业2005年生产上市国产舒芬太尼,舒芬太尼是芬太尼N-4位取代的衍生物,为强阿片受体激动剂,镇痛效价是芬太尼的5-10倍,在肝内代谢,代谢产物去甲舒芬太尼有药理活性,约为舒芬太尼的十分之一,即相当于芬太尼的镇痛强度,因此舒芬太尼作用时间长,催眠作用比芬太尼强,我院自2007年2月至2008年12月共应用舒芬太尼做PCIA术后镇痛 169例,现将应用体会报告如下 1 临床资料 169例舒芬太尼镇痛病人是随机分组,分普外科组61例,妇科组12例,骨科组96例,病人均选择ASA1~2级病人,年龄选择在22~70岁,均选用静脉自控镇痛,镇痛泵采用驼人医疗器械有限公司生产的“一次性使用输注泵”,规格100毫升,标称流速2毫升每小时,锁定时间15分钟,PCA量为0.5毫升每次,舒芬太尼为宜昌人福药业生产的,规格50微克每毫升每支。 2 方法 普外科组61例病人,均为行腹部手术的静吸复合全麻病人,全麻诱导采用咪唑安定0.1毫克每公斤体重,芬太尼4微克每公斤体重,维库溴安0.1毫克每公斤体重,丙泊酚1~1.5毫克每公斤体重,术中吸入恩氟烷,静脉泵入瑞芬太尼维持麻醉,肌松采用维库溴安维持,清醒拔管后,静脉注入舒分太尼5~10微克加盐酸甲氧氯普安10毫克预冲镇痛,之后接静脉止痛泵,泵内药物采用盐酸甲氧氯普安20毫克加舒芬太尼2微克每公斤体重加地塞米松10毫克加盐水总量100毫升;妇科组采用硬膜外与腰麻复合麻醉,术式为宫颈癌根治术,泵内药物同外科组,手术结束给舒芬太尼5微克预冲量,接静脉止痛泵,;骨科组采用硬膜外加腰麻下行下肢手术的病例,泵内药物同上,在手术结束前硬膜外给予吗啡2.5毫克加氟哌利多1.25毫克加盐水总量5毫升注入止痛,之后接静脉止痛泵;术后止痛病人常规吸氧监护24 小时,分别于镇痛泵输注4小时,8小时,24小时,32小时进行记录评估: a生命体征血压,脉搏,脉搏氧 b镇痛效果观察,采视觉模拟评分VAS,0分为无痛,10为剧痛,1分为活动时无痛,2分为静卧下无痛,3分为静卧轻痛,确定0~3分内为镇痛有效,4分以上为镇痛无效。c镇静评分, 0分清醒,1分偶尔瞌睡易于唤醒,2分奢睡,难以唤醒 d恶心呕吐, 0分无,1分有恶心呕吐。 3 结果 外科组42例镇痛1分以下,镇静评分4小时内为2分,8小时后为1分,余下18例镇痛为2分,镇静评分为1分,恶心呕吐 7例;一例镇痛无效,追加哌替定加异丙秦4分之3量,睡眠一小时后又主诉疼痛;妇科组镇痛评分9例为1分,3例2分,镇静评分为1分,一例恶心呕吐;骨科组79例镇痛评分2分,镇静评分1分,17例镇痛评分3分,镇静评分1分,恶心呕吐6例;全组病例血压,脉搏,脉搏氧无明显变化,均维持在正常范围。 4 讨论 全组病例一例无效改用了哌替定异丙秦,且患者仅仅维持了一小时就诉疼痛,说明可能该患者对麻醉性镇痛药耐受性强,效果不好;其余168例均取得了较好的效果,说明舒芬太尼在 PCIA中2微克每公斤体重是安全有效的,副反应也比较轻,尤其普外科,妇科病人中镇痛尤为确切安全,且病人感觉比较舒适安静,恶心呕吐不重可能与腹部外科病人常规胃肠减压有关,加上泵内复合地塞米松和盐酸甲氧氯普安共同作用,这种配比既经济又取得了好的效果;普外科病人8小时内镇静效果好,与全麻药在体内没有完全清除相关;骨科病人采用联合镇痛取得了较好的效果,是因以往单纯采用硬膜外吗啡氟哌利多止痛效果差,达不到止痛的目的,而单纯应用2微克每公斤体重的舒分太尼PCIA止痛效果也差,故骨科的硬膜外给药相当于给预冲量,这样联合止痛解决了骨科病人创伤严重,骨膜疼痛反应重,肿胀痛重的问题,使骨科的术后疼痛也取得了好的效果,尤其地塞米松对减轻骨科疼痛有明显的优势。全组病例生命体征平稳充分证实了舒芬太尼对循环影响轻微,尤其舒芬太尼2微克每公斤体重的 50小时术后镇痛对循环是无影响的,对呼吸系统也没发现一例产生抑制的,脉搏氧均维持在98%以上。故舒芬太尼在术后镇痛中是非常值得信赖的药物,安全优效。

舒芬太尼用于分娩镇痛的研究

舒芬太尼用于分娩镇痛的研究 目的研究舒芬太尼用于分娩镇痛的效果。方法使用对照法将100例产前无服用鎮痛催眠药史并要求分娩镇痛的初产妇女随机分为两组,镇痛组和非镇痛组(对照组)每组50例,其中镇痛组给予1%罗哌卡因复合0.5ug/ml舒芬太尼分娩镇痛,对照组则非分娩镇痛;记录10min和30min时两组V AS评分、两组母体循环系统及胎心变化、两组产程时间与宫缩强度的变化关系。结果镇痛组V AS 评分比非镇痛组低(P<0.05);两组产妇血压、心率变化都在正常范围内;产程时间、分娩方式两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论舒芬太尼用于分娩镇痛效果明显且无明显副作用。 标签:舒芬太尼;分娩镇痛;观察;护理 医学研究表明,分娩疼痛是一种复杂的心理和生理状态,能促使产妇体内分泌儿茶酚胺,使产妇宫缩不协调,阻碍产程进展,导致难产的几率增大。因此,对产妇进行分娩镇痛有着极为重要的意义。我们对100例初产妇女进行了分组对照,对其中50例初产妇女给予镇痛分娩,经过精心护理,效果满意,报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料选择ASA I-Ⅱ级、无硬膜外麻醉禁忌和产科高危因素、妊娠≥37w、产程进入活跃期、宫口开至3~4 cm、产前无服用镇痛催眠药史并要求行分娩镇痛的初产妇100例,并将之随机分成两组,镇痛组与非镇痛组(对照组)各50例,镇痛组:0.1%罗哌卡因复合0.5ug/ml舒芬太尼;对照组:非分娩镇痛组。 1.2方法阵痛前开放上肢静脉通道,监护仪监测产妇生命体征及胎心率。当宫口开至3~4 cm时,左侧卧位于L2-3间隙行硬膜外穿刺,并向头侧置入硬膜外导管4 cm,注入1%罗哌卡因复合0.5ug/ml舒芬太尼溶液5ml为试验量,观察5 min无蛛网膜下腔阻滞和局麻药中毒征象后,再给予药液l0ml”为首剂,平面控制在T10以下,改平卧20 min后产妇可自由选择体位,0.5h后硬膜外导管连接并开启镇痛泵,泵内药液为l%罗哌卡因。基础注药速率为5 ml/h,PCA量为2 ml/次,锁定时间15min,各组于胎儿娩出,侧切缝合完毕后停止泵药。 1.3项目观察两组母体循环系统及胎心变化镇痛效果,用视觉模拟疼痛评分法(V AS),疼痛程度分为0~10,0表示无痛,l0表示难以忍受的疼痛。于镇痛前,首剂后10 min、30 min记录V AS评分。观察Bromage改良评分,选取时点与V AS相同,评价下肢运动阻滞程度:0为正常;l为下肢感麻木,活动时稍感不便;2为不能抬起伸直的下肢,但能运动膝关节和足;3为不能抬起伸直的下肢及不能弯曲和伸展膝关节,但能活动足;4为不能抬起伸直的下肢及不能弯曲和伸展膝关节和足;5为下肢不能活动并且无知觉。分娩方式、产程时间,l、5 min Apgar评分,不良反应。

盐酸右美托咪定在老年骨科手术中的临床应用相关性研究

盐酸右美托咪定在老年骨科手术中的临床应用相关性研究 发表时间:2016-06-08T16:40:43.957Z 来源:《医师在线》2016年2月第4期作者:程国保1 张宗权2 杨卫斌1 苏兴平1 陈涛[导读] 盐酸右盐酸右美托咪定是一种新型的高选择性的肾上腺受体激动药物,其镇痛、镇静及抗焦虑作用较强。 程国保1 张宗权2 杨卫斌1 苏兴平1 陈涛 2通讯作者 (1.甘肃省嘉峪关市中医医院;甘肃嘉峪关735100 ; 2.甘肃省康复中心医院;甘肃兰州730000)【摘要】目的探讨了盐酸右美托咪定在老年骨科手术中的临床应用价值。方法使用盐酸右美托咪进行全身麻醉中,在不同时间点观察患者血流动力学指标(血压、心率、心律)及镇静程度的Ramsay评分。结果盐酸右美托咪定的镇静效果良好,1.0u/kg盐酸右美托咪定持续泵入时可引起患者一过性血压上升及窦性心动过缓。结论在老年患者骨科手术中适合采用右美托咪定进行全身麻醉,右美托咪定显现 出维持血流动力学稳定及良好的镇静效果,值得临床推广使用 【关键词】盐酸右美托咪定;全身麻醉;老年骨科手术 盐酸右盐酸右美托咪定是一种新型的高选择性的肾上腺受体激动药物,其镇痛、镇静及抗焦虑作用较强,能够改善手术期间的心血管稳定性等药理性质,还可以减少麻醉诱导与维持所需剂量,促进血流动力学稳定,有效减轻气管插管及手术应激,而不延长苏醒时间。本研究将盐酸右美托咪定应用在老年骨科手术中对患者镇静效果以及血流动力学的作用,现报告如下。1资料与方法1.1 一般资料选取我院2013年9月至2015年9月行椎间盘突出症及胸腰椎骨折手术治疗的老年患者48例,男25例,女23例,年龄60~ 75岁,平均年龄68岁。ASA分级均为1~2级。 1.2麻醉方法所有患者在术前肌肉注射盐酸戊乙奎醚0.5 mg,地西泮10 mg;麻醉诱导:咪达唑仑0.15 mg/kg,芬太尼5ug/kg,顺苯磺阿曲库铵0.15 mg/kg,丙泊酚1mg/kg。麻醉维持:持续泵入异丙酚维持镇静,根据手术可追加适量芬太尼,间断注射适量维库溴铵以维持肌肉松弛。依据术中泵入盐酸右美托咪定用量不同,将患者随机分为4组,每组12例:A组为对照组,泵人生理盐水30 ml;B组在插管后持续泵入盐酸右美托咪定0.5ug/kg至手术结束前30 min;C组在插管后持续泵入盐酸右美托咪定0.75u/kg至手术结束前30 min;D组在插管后持续泵入盐酸右美托咪定1.0ug/kg至手术结束前30 min。 1.3检测指标分别在手术开始后15 min(Tl)、术中(T2)与手术结束前15 min(T3)记录患者收缩压,心率以及心律失常的发生率,高血压、低血压的发生率;采用Ramsay评分评估患者镇静程度(5分:嗜睡/对轻叩眉间或大声听觉刺激反应迟钝;4分:嗜睡/对轻叩眉间或大声听觉刺激反应灵敏;3分:对指令有所反应;2分:患者配合且具有定向力,安静;1分:患者焦虑躁动不安)。 1.4统计学方法对所有研究对象数据均录入SPSS 13.0软件进行分析处理,计量资料用 ±s表示,组间差异比较采用t检验;计数资料采用卡方检验。 2结果 2.1 四组低血压、高血压及心率失常的发生率结果:低血压A、C、D组均发生1例,B组未发生;高血压A、D组均发生3例,B、C组均发生2例,心率失常率A、B、C组均发生2例,D组发生5例;除D组心率失常率与A组比较有统计学差异(P>0.05),其余组间无统计学差异(P<0.05). 2.2四组收缩压及镇静效果Ramsay评分结果:在B组、C组及D组T2,患者Ramsay评分显著高于Tl及T3(P <0.05);与A组相比,B组、C组及D组T2 Ramsay评分显著增高,且差异具有统计学意义(P<0. 05)。D组患者(T2)时收缩压及心动过缓发生率显著增加,且具有统计学意义(P<0.05),T3则较术中显著降低(P<0.05),其余各组差异无统计学意义(P>0.05)。 3.讨论:盐酸右美托咪定是一种a2肾上腺素能受体激动药,有研究观察到右美托咪定能稳定心血管系统,使血压下降、心率减慢,且呈剂量依赖性,其作用机制主要与其激动中枢突触后a2肾上腺受体,抑制交感神经发放冲动,使交感神经张力降低及加强迷走神经活性有关.在对老年患者进行骨科手术时,手术对机体组织损伤及牵拉明显,创伤较大、患者精神紧张、麻醉镇痛不完全、术中长时间维持固定手术体位等因素会对手术平稳进行以及术后机体各脏器功能恢复产生不利影响,因此,术中维持患者血流动力学稳定以及保持镇静对于老年患者尤为重要[1]。研究发现,右美托咪定可以稳定血流动力学并保护心肌。右美托咪定对于血压的影响呈现双相性,既有剂量依赖性,又受到给药速度的影[2]响。本研究通过4组患者不同时间点收缩压比较,发现在术中收缩压升高,提示该现象由于右美托咪定的外周血管收缩作用引起。手术过程中各组血压平稳,表现出右美托咪定促进血流动力学稳定的作用。综上所述,右美托咪定适合在老年患者骨科手术全身麻醉时使用,显现出维持血流动力学稳定及良好的镇静效果,值得临床推广使用。参考文献:[1]吴新民,许幸,王俊科,等.静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性和安全性[J].中华麻醉学杂志,2007,27(9):773-776. [2]陈超,右美托咪定在臂丛麻醉中应用[J].中国实用医药,2011,6 (17):6.

右美托咪定临床应用指导意见

右美托咪定临床应用指导意见 中华医学会麻醉学分会专家组: 于布为吴新民(执笔)薛张纲李立环黄文起王天龙徐世元王英伟 一、概述 右美托咪定是高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有中枢性抗交感作用,能产生近似自然睡眠的镇静作用;同时具有一定的镇痛、利尿和抗焦虑作用,对呼吸无抑制,还具有对心、肾和脑等器官功能产生保护的特性。可用于气管内插管重症患者的镇静、围术期麻醉合并用药和有创检查的镇静。 二、药理特性 右美托咪定与其他镇静催眠药的作用机制不同,可产生自然非动眼睡眠,在一定剂量范围内机体的唤醒系统功能仍然存在。接受右美托咪定患者Ramsay ≥3分或OAA/S≤4分受到刺激时可观察到觉醒反应。 右美托咪定分布半衰期(t1/2α)6min,消除半衰期(t1/2β)约2h,持续输注半衰期(t1/2CS)随输注时间增加显著延长。若持续输注10min,t1/2CS为4min;若持续输注8h,t1/2CS为250min。静脉泵注负荷剂量1μg/kg(10min),右美托咪定的起效时间为10~15min;如果没有给予负荷剂量,那么其起效时间和达峰时间均会延长。负荷剂量为1μg/kg(10min),以0.3μg•kg-1•h-1维持,Ramsay评分达4~5分,约需20~25min;以0.2μg•kg-1•h-1维持,Ramsay评分达4~5分,约需25~33min。 三、临床应用 1、全麻诱导 如果需要,麻醉诱导前静脉持续泵注0.5~1.0μg/kg(10~15min),可以使麻醉诱导平稳,特别是插管反应减少,其他全麻药剂量减少。 2、全麻维持 右美托咪定与七氟烷、异氟烷、异丙酚、咪达唑仑和阿芬太尼同用时均有协同作用。全麻维持期可持续泵注右美托咪定0.2~0.4μg•kg-1•h-1,适当调节吸入麻醉药和麻醉性镇痛药的剂量,可使麻醉维持期更易于管理,术中血流动力学更为稳定,苏醒期更为平稳。需要注意,长时间给予右美托咪定会使苏醒期延长。 3、全麻苏醒 手术结束前40min静脉泵注右美托咪定0.8μg/kg(10min)。手术结束前约30min,停止给予任何麻醉性镇痛药(瑞芬太尼除外)和肌松药;手术结束时停止给予吸入麻醉药,给予新斯的明和阿托品以拮抗肌松药残留作用。患者神志和呼吸恢复满意后拔除气管内导管,待恢复满意(Aldrete评分≥9)送回病房。患者麻醉苏醒可较为平稳,特别是对于高血压患者可以避免拔管时出现过高血压和过快心率。 术中持续输注右美托咪定,手术结束前40min~1h停止给予右美托咪定,以免影响患者术终及时苏醒。 4、区域阻滞时镇静 区域阻滞时持续泵注右美托咪定0.2~0.7μg•kg-1•h-1,可获得满意镇静,避免患者紧张和焦虑。但必须保证阻滞效果满意,始终注意防止出

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