关于煤中氟含量的测定和原理

关于煤中氟含量的测定和原理
关于煤中氟含量的测定和原理

关于煤中氟含量的测定和原理

——以下内容节选自《煤质技术》2014年第五期

作者为国家煤炭质量监督检验中心(西安)魏宁等

氟是化学性质十分活泼的元素,也是煤中的毒害性元素之一,煤燃烧时氟几乎全部转化为挥发性化合物(如HF等)排放到大气中,然后固定在土壤里货流入水中。生长在高氟土壤中的植物则会通过根部吸收氟化物,人或牲畜则会因食用高氟食物或饮用高氟水而中毒。研究表明HF对人体的毒性是SO2的20倍,对植物的毒性是SO2的20~100倍。由于植物具有强烈吸收和积累大气中HF的作用,不仅植物本身严重受害,而且通过食物链毒害人类和植物,破坏钙磷的正常代谢,抑制酶的活性,影响神经系统,产生低钙症、氟斑牙、氟骨症及氟中毒。我国煤含氟量一般在50μg/g~300μg/g,少数矿区高达3000μg/g。因此,准确测定煤中氟含量,对保护地球环境具有重要的现实意义。

高温燃烧—氟离子选择性电极法方便快捷,准确度高,实用性强,可做为煤及其他矿物质中氟含量测量的有效方法,但其测定结果的准确性会受到燃烧水解过程及电位测量系统的影响因素的干扰,主要包括试剂、仪器、煤样质量,通水蒸气时间,氧气流量,测量点位,干扰离子,氟电极实测斜率。因此,很有必要对上述因素做系统分析,从而能够更加高效准确测定煤中氟含量。

实验原理

实验采用高温燃烧水解—氟离子选择性电极法测定煤中总氟量。煤样与石英砂混合

后,在氧气和水蒸气混合气流中经过有机物燃烧和无机物热解2个阶段,经历从煤

中分离出各种形态的氟化物并定量地溶于水中的过程。其中,燃烧阶段的反应机理

和高温定硫方法相似,但硫、氮、氯、氟的产物是以S O X、N O X、HCI、Si F4形态转

入冷凝管水中。煤样进入高温区之前,可燃物已基本燃烧完全;进入高温区之后,煤灰全部暴露于氧气和水蒸气气流中,此时含氟矿物迅速产生水解反应,氟化物全

部释放出来,并定量地转入冷凝水中。以氟离子选择性电极为指示电极,饱和甘汞

电极为参比电极,用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度,计算出煤中总氟量。

计算公式如下:

F ad=C S

?1)

m(10△E

S

F ad——空气干燥煤中含氟量μg/g

S——氟电极的实测斜率

ΔE——E1-E2

C S——氟标准溶液浓度

M——煤样质量,g

CF-Ⅱ型氟离子测定仪,主要用于测定高温燃烧水解煤样后的含氟化物水溶液。该仪器采用电子仪表控温,实施控制升温电流,温度控制精度高;燃烧炉采用管式高温炉,长命硅碳管加热器件可使以期能够快速升温无需长时间等待;整齐调节功能有电压控制显示,方便于实验时快速调节到适应的正气大小。

结语

离子选择性电极是电化学传感器,在一定范围内,其他点位与溶液中特定离子活度的对数呈线性关系,通过与已知离子浓度的溶液比较可求得未知溶液的离子活度该方法简便快捷,准确度高,实用性强。但受到电极实测斜率等因素的影响,各种试剂要准确配置;仪器要达到验收合格时的最佳状态;称取煤样质量过高或过低,都会造成测定结果偏低;分解第一个煤样之前,通水蒸气的时间15min,氧气流量400ml/min可避免测定结果偏低;电位的准确测定能够保证选择合适的标准工作溶液,使得ΔE在20mV~40mV范围内;水解冷凝液的ph值在6.0时,能够减少测量电位的误差,同时消除试液中的离子干扰;因为在实际操作上,不同浓度的标准工作溶液的实测斜率略有差异,所以煤中氟含量的计算结果是否准确关键是要选对标准工作溶液。通过对煤中氟含量测定结果的影响因素分析,使得其准确测定提供重要的参考作用。

煤中磷的测定方法

煤中磷的测定方法 实 习 报 告 师傅:辛宇 实习人:黄泽龙 2011年2月

煤中磷的测定方法实习报告 一、煤中磷测定的意义 煤中磷是有害元素之一,在炼焦时煤中磷进入焦炭,炼铁时磷又从焦炭进入生铁,当其含量超过0.05%时就会使钢铁产生冷脆性,因此,磷含量是煤质的重要指标之一。 二、基本原理 煤中的磷主要以无机磷存在,如磷灰石[3Ca3(PO4)2CaF2],也有微量的有机磷。由于无机磷的沸点很高,(一般为1700℃以上),所以在煤灰化过程中磷不会挥发损失,而含量甚微的有机磷,虽然挥发,但对结果影响不大。国际标准和我国现行标准都采用还原磷钼酸分光光度法,其优点是,灵敏度高,结果可靠,实验简便快速,干扰元素易于分离和消除,它试用于微量磷的分析。 磷钼蓝的反应机理 在酸性溶液中正磷酸与钼酸作用生成磷钼酸,然后抗坏血酸还原成蓝色的磷钼酸络合物。其反应及磷钼蓝的组成,至今尚无统一的意见,其中的一种观点认为: H3PO4+12H2MoO4→H3[P(Mo3O10)4]+12H2O H3[P(Mo3O10)4]+4C6H8O6→(2Mo24MoO3)2H3PO4+4C6H6O6+4H2O 当磷含量较低时,其蓝色强度与磷含量成正比。 三、方法提要 将煤样灰化后用氢氟酸—硫酸分解,脱除二氧化硅,然后加入钼酸铵和抗坏血酸,生成磷钼蓝后,用分光光度计测定吸光度。 四、实验步骤 1、试样处理 煤样灰化:按GB/T212中规定的慢速灰化煤样,然后研细到全部通过0.1mm的筛子。 灰的酸解:准确称取0.05-1g(准确至0.0002g)于聚四氟乙烯(或铂)坩埚中,加硫酸2mL,氢氟酸5mL,放在电热板上缓慢加热蒸发(温度约

实验六 氟离子选择电极测定自来水中的氟含量

实验六 氟离子选择电极测定自来水中的氟含量 一、实验目的 1.了解氟离子选择性电极的基本性能及其使用方法。 2.掌握用氟离子选择性电极测定氟离子浓度的方法。 3.学会使用离子选择性电极的测量方法和数据处理方法。 二、基本原理 饮用水中氟含量的高低,对人的健康有一定的影响。氟含量太低,易得牙龋病,过高则会发生氟中毒,适宜含量为0.5~1.0 mg/L 。 目前测定氟的方法有比色法和直接电位法。比色法测量范围较宽,但干扰因素多,并且要对样品进行预处理;直接电位法,用离子选择性电极进行测量,其测量范围虽不及前者宽,但已能满足环境监测的要求,而且操作简便,干扰因素少,一般不必对样品进行预处理。因此,电位法逐渐取代比色法成为测量氟离子含量的常规方法。 氟离子选择性电极 (简称氟电极) 以LaF 3单晶片为敏感膜,对溶液中的氟离子具有良好的选择性。氟电极、饱和甘汞电极 (SCE) 和待测试液组成的原电池可表示为: Ag│AgCl ,NaCl ,NaF│LaF 3膜│试液‖KCl (饱和),Hg 2Cl 2│Hg 一般pH/mV 计上氟电极接 (-) ,饱和甘汞电极接 (+),测得原电池的电动势为: - -=F SCE E ?? SCE ?和- F ?分别为饱和甘汞电极和氟电极的电位。当其他条件一定时 - -=F K E αlg 059.0 (25℃) (1) 其中,K 为常数,0.059为25℃时电极的理论响应斜率;-F α为待测试液中- F 活度。 用离子选择性电极测量的是离子活度,而通常定量分析需要的是离子浓度。若加入适量惰性电解质作为总离子强度调节缓冲剂 (TISAB),使离子强度保持不变,则(1)可表示为: pF K c K c K E F F ?+=?+=?-=-- 059.0)lg -(059.0lg 059.0 - F c 为待测试液中-F 浓度,- -=F c pF lg 。

煤中氟的测定

煤中氟的测定 一、范围 本方法规定了煤中氟元素量的测定。 本方法适用于煤样品中氟元素量的测定。 本方法检出限(3s):20μg/g 本方法测定范围:40-2000μg/g 二、规范性引用文件 下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款: 下列不注日期的引用文件,其最新版本适用于本方法。 GB/T20001.4 标准编写规则第4部分:化学分析方法。 GB/T14505 岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定。 GB6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。 三使用仪器PXSJ-216离子计 四、试剂: 1. 2% KOH-8% NaOH溶液的配制:称取20g KOH和80g NaOH 于1000ml烧杯中,少量水溶解定容1000ml,摇匀。 2. 1mol/l柠檬酸三钠溶液的配制:称取294g柠檬酸三钠固体于1000ml烧杯中,少量水溶解定容1000ml,摇匀。 3. 溴甲酚紫溶液的配制:称取0.1g溴甲酚紫固体于100ml烧杯中,少量水溶解定容100ml,摇匀。

4. ρ(F)=20ug/ml的标准溶液 五、分析步骤: 1. 称取1.0000g样品于方瓷舟中,放入马弗炉中400摄氏度恒温灰化4小时以上,取出冷却,放入已加入1g KOH的镍坩埚中,覆盖4g NaOH,然后放入400摄氏度的马弗炉中升温至690摄氏度后熔融10min,取出冷却。 2. 将冷却的装有样品的坩埚放入200ml烧杯中,加入100ml热水提取,取出坩埚,搅均匀放置澄清,待测。 3. 取上述澄清溶液10ml于25ml比色管中,加一滴溴甲酚紫指示剂,用(1+1)HCl中和至溶液由蓝变黄,再加入1mol/l柠檬酸三钠溶液10ml,用水定容至刻度摇匀,用PXSJ-216离子计测定。 标准曲线的配制:分别吸取ρ(F)=20μg/ml标准溶液0、1、2、3、4、5ml,加入2% KOH-8% NaOH 5ml,再加一滴溴甲酚紫指示剂,以下同上。 六、计算公式: ω(F)/10-6=(m X-m0)/m*V/V1 (注:m X 为测量值,m0 为空白值,m 为称样量,V/V1 为稀释倍数) (F)/10-6 标样名称GBW11121 GBW11122 标准值248 864

磨煤机原理

一、. 代号和技术数据 1.1 代号 Z G M 113 G 分K、N、G三个型号,K为小型,N为中型,G为大型。 磨环滚道平均半径(cm) 磨煤机 辊式 中速 1.2 技术数据 1.2.1 煤种范围 煤种烟煤,部分贫煤和部分褐煤 发热量16~31MJ/kg 表面水份〈18% 可磨性系数HGI=40~80(哈氏) 可燃质挥发份16~40% 原煤颗粒0~40mm 煤粉细度R90=15~40% 1.2.2 磨煤机技术数据 标准研磨出力87.7t/h (当R90=16%,HGI=80,W Y=4%) 额定功率570 kW 电动机额定功率650 kW 电动机电压6000 V 电动机转速992 r/min 电动机旋转方向逆时针(正对电机输入轴) 磨煤机磨盘转速24.2 r/min 磨煤机旋转方向顺时针(俯视) 通风阻力≤6540 Pa 磨机额定空气流量21.75 Nm3/s 磨煤机磨煤电耗量6~10 kW·h/t (100%磨煤机出力)

二、MPS磨煤机的特点: 1、与其他磨盘尺寸相仿的其他中速磨相比,MPS磨煤机的磨辊直径较大。这样, 一方面使磨辊具有较大的碾磨面积,。从而使磨辊的碾磨能力即磨煤机的出力增 加,同时改善了磨辊的工作条件,使磨辊的磨损比较均匀,提高碾磨元件的金属 利用率。磨辊与磨碗之间具有较小的滚动阻力,起动时的阻力矩较小,同时它的 空载电耗也较低,这将有助于降低磨煤的能量消耗。 2、磨辊的辊胎采用对称结构,当一侧磨损到一定程度后,可拆下翻身后继续使用, 从而提高磨辊的利用率。 3、采用三个位置固定的磨辊,形成三点受力状态,碾磨的压紧力是通过弹簧压盖均 匀得传递给三个磨辊,磨辊上的压紧力通过减速机传递给框架和基础,而压紧力 的反作用通过加压装置也传递给框架和基础,形成了封闭力系。磨煤机的机体是 不受力的,这样可以在碾磨元件间施加尽可能高的压紧力,而不影响机壳连接的 密封性。 4、采用液压加载装置。其功能是为磨辊施加合适的碾磨压力,加载压力由比例调节 阀根据指令信号来控制,同步升起和落下磨辊。磨辊所需的碾磨压力是由液压系 统提供的,加压系统包括三个油缸和蓄能器蓄能器的充油侧直接和油缸活塞杆侧 连接。加载油缸安装和蓄能器安装在磨煤机上,三个带蓄能器的油缸由高压油泵 站提供动力。 5、可靠的密封装置,使磨煤机既能在正常工况下运行,不会使煤粉外泄,也能在负 压工况下运行而不吸入外界的冷风。 6、磨煤单位电耗小,磨煤电耗率为6.5KW.h/t。 7、煤种适应性好广 三、工作原理: ZGM113G磨煤机是一种中速辊盘式磨煤机,磨煤机的碾磨部分是由转动的磨环和三个沿磨环滚动的固定且可自转的磨辊组成。需粉磨的原煤从磨煤机的中央落煤管落到磨环上,旋转磨环借助于离心力将原煤运动至碾磨滚道上,通过磨辊进行碾磨。三个磨辊沿圆周方向均布于磨盘滚道上,碾磨力则由液压加载系统产生,通过静定的三点系统,碾磨力均匀作用至三个磨辊上,这个力是经磨环、磨辊、压架、拉杆、传动盘、减速机、液压缸后通过底板传至基础。原煤的碾磨和干燥同时进行,一次风通过喷嘴环均匀进入磨环周围,将经过碾磨从磨环上切向甩出的煤粉混合物烘干并输送至磨机上部的分离器,在分离器中进行分离,粗粉被分离出来返回磨环重磨,合格的细粉被一次风带出分离器。

实验 4 水中氟化物的测定--离子选择电极法

实验四水中氟化物的测定—离子选择电极法水中氟化物的含量是衡量水质的重要指标之一,生活饮用水水质限值为 1.0mg·L-1 。测定氟化物的方法有氟离子选择电极法、离子色谱法、比色法和容量滴定法,前两种方法应用普遍。本实验采用氟离子选择电极法测定游离态氟离子浓度,当水样中含有化合态(如氟硼酸盐)、络合态的氟化物时,应预先蒸馏分离后测定。 一.实验目的和要求 1.掌握用离子活度计或pH计、晶体管毫伏计及离子选择电极测定氟化物的原理和测定方法,分析干扰测定的因素和消除方法。 2.复习教材第二章中的相关内容;在预习报告中列出被测原电池,简要说明测定方法原理和影响测定的因素。 二.仪器 1.氟离子选择电极(使用前在去离子水中充分浸泡)。 2.饱和甘汞电极。 3.精密pH计或离子活度计、晶体管毫伏计,精确到 0.1mV。 4.磁力搅拌器和塑料包裹的搅拌子。 5.100mL、50mL容量瓶。 6.10.00mL、 5.00mL移液管或吸液管。 7.100mL聚乙烯杯。

三.试剂 所用水为去离子水或无氟蒸馏水。 1.氟化物标准贮备液: 称取 0.2210g基准氟钠(NaF)(预先于105~110℃烘干2h或者于500~650℃烘干约40min,冷却),用水溶解后转入1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀。贮存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟离子100μg。 2.乙酸钠溶液: 称取15g乙酸钠(CH 3COONa)溶于水,并稀释至100mL。 3.盐酸溶液:2mol·L-1。 4.总离子强度调节缓冲溶液(TISAB): 称取 58.8g二水合柠檬酸钠和85g硝酸钠,加水溶解,用盐酸调节pH至5~6,转入1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀。 5.水样①,②。 四.测定步骤 1.仪器准备和操作: 按照所用测量仪器和电极使用说明,首先接好线路,将个开关置于“关”的位置,开启电源开关,预热15min,以后操作按说明书要求进行。 2.氟化物标准溶液制备:

T煤中全水的测定方法

T煤中全水的测定方法公司内部编号:(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-

煤中全水分的测定方法 标准号:GB/T211-2007 代替GB/T211-1996《煤中全水分的测定方法》。2008-06-01实行。 水是煤炭的组成部分,煤中水分含量与其变质程度有一定的关系。煤中含水量过多,会增加加工利用的难度,同时也会给运输、贮存带来不利的影响;煤中含水量高,其发热量就降低,因为煤在燃烧过程中,水分蒸发要消耗相当热量。全水分还是商品煤的定量指标,如:洗精煤的计量指标定在 7.0%。 煤中水分按其存在状态,可以分为游离水和化合水。 ·2H 2 O)中的水。 煤中的游离水又分为外在水分和内在水分。 外在水分:是附在煤的表面上的水,在实际测定中是指煤样达到空气干燥状 态时所失去的水。 煤中水分的测定主要是指全水分的测定和一般分析实验煤样水分的测 定,这两种测定的原理和操作基本相同。煤中全水分的测定包括内在水分和 外在水分的测定。 全水分

煤的内在水分和外在水分的总和。 1 范围 △规定测定煤中全水分的试剂、仪器设备、实验步骤、结果计算及精密度等。 △在氮气流中干燥的方式(方法A1和方法B1)适用于所有煤种; △在空气流中干燥的方式(方法A2和方法B2)适用于烟煤和无烟煤;△微波干燥法(方法C )适用于烟煤和褐煤。 △方法A1为仲裁方法。 2 规范性引用文件 GB/T474 煤样的制备方法 GB/T19494.2 煤炭机械化采样 第二部分:煤样的制备 GB/T212 煤的工业分析方法 3 方法分类 煤中全水分测定方法分类 4 试剂△氮气: 在失去水分同时,氧化加剧,导致全水分测定值偏低。) △无水氯化钙:化学纯,粒状。(白色,易吸水,常用干燥剂,密封贮存) △变色硅胶:工业用品。(常用干燥剂) 5 仪器设备 方法A1(在氮气流中干燥) 方法A2(在空气流中干燥) 方法C(微波干燥法)

磨煤机的工作原理及日常维护

磨煤机的工作原理及日常维护 (大唐珲春发电厂) 摘要:磨煤机是一种将煤块破碎并磨成煤粉的机械, 是电厂的重要辅机,近年来由于磨煤机故障造成电厂停机的事故屡见不鲜,究其原因是检修维护部门没有很好把握磨煤机故障出现的原因。本文以中速磨煤机为例,介绍了磨煤机的工作原理与日常维护,以此为检修维护部门提供更多可借鉴的资料。掌握磨煤机的设备劣化趋势,合理安排磨煤机的 计划性检修,防止设备“过维修、欠维修”,最终提高磨煤机的设备可靠性和设备利用率。 关键词: 磨煤机是一种将煤块破碎并磨成煤粉的机械,是电厂的 重要辅机,目前市场上所广泛应用的磨煤机一般都是中速辊盘式磨煤机,这种磨煤机的碾磨位置主要由两部分组成,即可以转动的磨环与三个能够自转的固定的磨辊。在碾磨过程中,在圆周作用下,平均分布于在磨盘滚道上的三个磨辊同时产生碾磨力,对原煤进行碾磨的同时强化其干燥操作。碾磨好的煤粉混合物经过烘干后输送至分离器,经过分离与筛选后获得合格的细粉。 近年来由于磨煤机故障造成电厂停机的事故屡见不鲜,

究其原因是检修维护部门没有很好把握磨煤机故障出现的原因。本文以中速磨煤机为例,介绍了磨煤机的工作原理与日常维护,以此为检修维护部门提供更多可借鉴的资料。掌握磨煤机的设备劣化趋势,合理安排磨煤机的计划性检修,防止设备“过维修、欠维修” ,最终提高磨煤机的设备可靠性和设备利用率。 、磨煤机的工作原理 磨煤机是将煤块破碎并磨成煤粉的机械,磨煤的过程是 煤被粉碎及其表面积不断增加的过程,主要通过压碎、击碎和研碎三种方式进行。磨煤机的型式很多,按磨煤工作部件的转速分为三类,转速为16-25r/min 是低速磨煤机,转速为 60-300r/min 是中速磨煤机,转速大于300r/min 即为高速磨煤 机, 中速磨煤机应用最广泛的是碗式磨煤机。 碗式磨煤机主要由台板基础、电动机、减速机、侧机体、 机座密封装置、磨碗及叶轮装置、刮板装置、磨辊装置、弹簧加载装置、铰轴装置、排渣装置、分离器等部件组成。磨煤机其碾磨部分是由传动的磨碗和三个沿磨碗滚动的固定且可自转的磨辊组成。原煤落入磨碗后,在离心力的作用下沿径向朝外移动至研磨环,由于径向和周向移动,煤在可绕轴转动的磨辊装置下通过,由此弹簧加载装置产生的研磨力通过转动的磨辊施压在煤上。磨辊装置使煤在磨辊下形成煤床,并在磨?h 与磨辊之间碾磨成粉。 碾磨压力由液压系统提供,可根据煤种进行调整。碾磨 压力及碾磨件的自重全部作用于减速机上,由减速机传至基础。三个磨辊均分布于磨盘辊道上,并铰固在加载架上。加 载架与磨辊支架通过滚柱可沿径向作倾斜12?15。的摆动,以适应物料层厚度的变化及磨辊与磨盘瓦磨损时所带来的角度变化。 用于输送煤粉和干燥原煤的热风由热风口进入磨煤机, 通过磨盘外侧的喷嘴环将静压转化为动压,并以75-90m/s

煤炭化验设备化验水分的方法

https://www.360docs.net/doc/869023279.html, 根据GB/T213-2008《煤的水份测定方法》的要求,为大家简介叙述煤炭化验设备化验煤炭水分的方法: 1做水分前先把鼓风干燥箱升温至105度(国标的标准温度),恒温等待实验。 2全水又叫外水用字母(mar)表示。我们做全水时称取粒度小于6mm的空气煤样1g,称准到0.0001g放入干燥箱里进行烘干。两个半小时以后取出,在空气中自然冷却,大约5-10min 后放入天平进行称量。 3全水份=减少的重量比上空气煤样*100% 4分析水也叫内水用字母(mad)表示。我们做分析水时取小于0.2mm的煤样1g,称准到0.0001g。放入105度恒温的干燥箱里。烘干2.5个小时,取出后放在空气中自然冷却,5-10min 放入天平称量。 5分析水=减少的重量比上空气煤样*100% 这种方法目前我国大部分地区最常用的做水分的方法,精度高,不过时间过长,不适合大批量做样。有我们全自动水分测定仪10-20min可连续测量9个样品,有需要的朋友可以参考一下。 根据GB/T213-2008《煤的水份测定方法》的要求,为大家简介叙述煤炭化验设备化验煤炭水分的方法: 1做水分前先把鼓风干燥箱升温至105度(国标的标准温度),恒温等待实验。 2全水又叫外水用字母(mar)表示。我们做全水时称取粒度小于6mm的空气煤样1g,称准到0.0001g放入干燥箱里进行烘干。两个半小时以后取出,在空气中自然冷却,大约5-10min 后放入天平进行称量。 3全水份=减少的重量比上空气煤样*100% 4分析水也叫内水用字母(mad)表示。我们做分析水时取小于0.2mm的煤样1g,称准到0.0001g。放入105度恒温的干燥箱里。烘干2.5个小时,取出后放在空气中自然冷却,5-10min 放入天平称量。 5分析水=减少的重量比上空气煤样*100% 这种方法目前我国大部分地区最常用的做水分的方法,精度高,不过时间过长,不适合大批量做样。有我们全自动水分测定仪10-20min可连续测量9个样品,有需要的朋友可以参考一下。 1题目:煤中全水分的测定GB/T 211 –1996 方法B(空气干燥法) 2目的:测定煤的空气干燥基水分 3煤炭化验设备: 3.1 电热恒温鼓风干燥箱 3.2 玻璃称量皿:直径70mm,高35--40mm,并带有严密的磨口盖。 3.3 干燥器:内装变色硅胶。 3.4 电子天平:JF1004型感量0.0001g。 3.5 托盘: 4试剂和材料: 变色硅胶:工业用品。 5煤中全水分的测定实验步骤: 5.1 预先将干燥箱鼓风并加热到105~110℃。 5.2 称量预先干燥过的称量皿,精确到0.2mg,记录称量皿的质量。

中速磨煤机的工作原理及应用

中速磨煤机的工作原理及应用 各种中速磨煤机在结构上有一定差异,按其碾磨部件的形状可分为辊盘式和球环式两种。辊盘式磨煤机由于各制造厂家的不同设计,磨辊和磨盘的结构形式各不相同,又有平盘磨(Loesche磨)、斜盘磨(RP磨和HP磨)及辊环磨(MPS磨和Berz磨)等多种类型。球环中速磨又称E型磨。 由于驱动磨盘、磨碗或磨环的主轴都是垂直装设的,故中速磨又有立轴磨之称。 1.1.1 中速磨煤机的工作原理与结构 各种中速磨煤机的工作原理基本相似,如图2-20所示。原煤由落煤管进入两个碾磨部件的表面之间,在压紧力的作用下受到挤压和碾磨而被粉碎成煤粉。由于碾磨部件的旋转,磨成的煤粉被抛至风环处。装有均流导向叶片的环形热风道称为风环。热风以一定的速度通过风环进入干燥空间,对煤粉进行干燥,并将其带入碾磨上部的粗粉分离器中。经过分离,不符合燃烧要求的粗粉返回碾磨区重磨。合格的煤粉经煤粉分配器由干燥剂带出磨外,引至一次风

管。来煤中夹带的杂物(如石块、黄铁矿块和金属块等)被抛至风环处后,因由下而上的热风不足以阻止它们下落,故经风环落至杂物箱,上述的杂物亦称石子煤。 图2-20 中速磨煤机工作原理 (a) Loesche平盘磨;(b)Lopulco平盘磨;(c)RP碗式磨; (d) MPS磨;(e)E型磨 平盘磨、碗式磨(RP、HP型)、MPS磨和E型磨煤机结构见图4-2。

⑴平盘磨 平盘磨如图2-21(a)所示。平盘磨内,煤在平盘和锥形的辊子之间被碾磨成煤粉,压紧力由加压弹簧或液力一气动压紧装置来提供。磨辊与磨盘之间保持一定间隙,不直接接触。装有均流导向叶片的风环,一种是固定于磨煤机机壳上(如Leosche平盘磨);另一种是固定在转动的磨盘上,并随其一起转动(如Lopulco平盘磨)。

生活用水中氟含量的测定研究

生活用水中氟含量的测定研究 发表时间:2019-06-26T09:58:23.790Z 来源:《基层建设》2019年第9期作者:陈泰山[导读] 摘要:氟是人类、家畜、家禽正常繁殖的必需微量元素之一。三亚市环境监测站海南省三亚市 572000摘要:氟是人类、家畜、家禽正常繁殖的必需微量元素之一。氟的适量吸收可以促进牙齿和骨骼的钙化、神经系统的传输和酶类的代谢。氟元素的过度吸收会破坏人体钙和磷的代谢。当过剩的氟化物或其化合物存在于人体时,它可能会引起各种急性或慢性疾病。生活饮用水氟中毒在中国是最广泛、最严重的一种氟中毒问题。这主要是由于人们通过饮用水过度摄取氟化物所导致的。因此在生活用水检测中 氟化物是非常重要的一项检测指标。本文对生活用水中氟含量的测定进行了分析,仅供参考。关键词:生活用水;氟含量;氟离子电极;浓度测定氟是人体重要的微量元素之一,对人的骨骼和牙齿的形成起着重要的作用。适量的氟化合物,可以促进牙齿和骨骼的发育,特别是牙釉质的形成。但是,过度的氟化合物,会使牙齿出现问题,同时出现骨质疏松症,严重的甚至会危及人类的生活和健康。人体中的氟化物主要来自饮用水,因此对饮用水中的氟离子含量的测量很重要。我国相关标准规定自来水中氟含量极限值为1.0 mg/L。实际上,生活用水中氟含量的测量经过了相对较为慢长的长过程,直至近几年才得到了较为迅速的发展。2009年,李东明等开发了基于离子选择性电极法原理测量饮用水中的氟化物的便携式快速水质检查装置。。另外,还有氟试剂光谱法、离子选择电极法和离子色谱法等。本文采用的氟离子电极方法对水中氟化物的测量具有结果准确、操作性简单、投入小等优点,所以该方法具有着较高的应用价值。 1 原理 1.1 利用氟离子选择性电极、饱和甘汞电极与试液构成化学电池,其电动势: E=K-SlgαF -一定条件下,通过测定电池电动势就可求得试液中氟的浓度(含量)。 1.2 加入TISAB 缓冲液就能够实现对测定环境的有效控制,避免其他离子对检测结果产生影响。 1.3 选择使用标准曲线法,通过作E-lgc 曲线对测定的结果事实处理和分析。 1.4 选择使用加标测定回收率的方法对测定结果的可靠性进行验证。 2 实验方法 2.1 仪器与试剂 2.1.1 实验器材 电子天秤(AB – S,Metler Toledo英特尔公司,传感器0.01mg,2006);磁搅拌器(GGG 329 – 90,北京中山工业有限公司,2005);IO仪表(PXSJ – 216,精度1 mv,上海精密仪器有限公司,2007);恒温箱(AGH 5 - Y 101 D,北京西欧玻璃仪器具有限公司,上海精密仪器有限公司,2007);氟化物离子选择性电极(PF - 1,上海尤基安电子工业株式会社,2008);饱和卡甘汞电极(232型号,上海康宁电气光学技术公司,2007年) 2.1.2 实验试剂 氯化钠、柠檬酸三钠、氢氧化钠、氟化钠、冰乙酸、盐酸,上述试剂都是分析纯,水是去离子水。 2.1.3 氟离子标准贮备溶液 开始前使用电子天平称量0.110 5 g 基准,然后使用去离子水将称量的氟化钠溶解并定容到500 mL,轻轻摇晃均匀,并将其存储在聚乙烯塑料瓶中。 2.1.4 氟离子标准使用溶液 从聚乙烯塑料瓶中移取10.00 mL试液到100 mL 容量瓶中,然后继续运用去离子水将其稀释,使该试液中氟含量为10 mg/L 2.1.5 TI SAB缓冲溶液 用电子天平称量100 g 柠檬酸三钠以及30 g 氢氧化钠用水进行溶解,然后在其中添加60 mL 冰乙酸,并将溶液的酸碱值调到5.0~5.5,最后用水稀释到1 000 mL 2.2 实验步骤 2.2.1 氟标准系列测定液制备 精确移取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、2.0、3.0 mL 氟离子标准使用溶液,分别加入到7 个50 mL 容量瓶中,各加入5 mL TISAB 缓冲液,用去离子水稀释至刻度,摇匀(浓度分别为0.04、0.08、0.12、0.16、0.20、0.40、0.60 mg/L)。 2.2.2 样品测定液制备 取自来水20.00 mL放置到50 mL塑料容量瓶中,然后在其中添加5 mL TISAB 缓冲液,最后使用去离子水将溶液稀释,然后使其混合均匀。 2.2.3 电位值测定 按照既定的顺序把试样添加到50 mL 塑料烧杯中,然后在磁力搅拌下用离子计分别测量其电位值E。 2.3 结果与计算 2.3.1 各试液电位值测定数据(表1)表1 标准及样品液电位值测定数据

全氟化合物测定

半自动固相萃取—衍生—气相色谱串联质谱法测定水中全氟化合物摘要:本文介绍一种测定水中6种全氟烷基羧酸以及全氟烷基磺酸的灵敏有效的方法。样品用自动固相萃取进行浓缩后,经气相色谱衍生测定。用氯甲酸异丁酯和异丁醇混合物对样品进行衍生,以含3%的N,N-二环己基碳二亚胺的吡啶作为催化剂。对几种反相和阳离子交换吸附剂对全氟化合物的截留效果进行比较,具有最高截留效果的是LiChrolut EN和 Discovery DSC-SAX色谱柱,对全氟化合物的吸附截留选择以下两种作为吸附剂,即LiChrolut EN(样品pH为1,流速5.5mL/min,穿透体积300mL),Discovery DSC-SAX(样品pH为6,流速3.0mL/min,穿透体积45mL)。检出限分别为0.1–0.5 ng/L到0.4–1.7 ng/L,对250mL的样品吸附容量是70mg,比相关的检测标准还要高7%。这种方法被应用到饮用水处理厂的进水和出水的水质分析以及其他各类水的处理中。很少有水样存在各种全氟化合物,但每个处理厂都会有其中一种,全氟庚酸或全氟辛酸。在污水中检测到了高浓度的全服化合物(全氟庚酸,全氟辛酸和全氟癸酸)。 引言 全氟化合物是人为活动产生的化学物质,广泛应用于大量的工业和国内生产。其中研究最多的是全氟烷基羧酸以及全氟烷基磺酸。这些广泛存在的持久的环境污染物的来源主要是污水处理厂,城市水体,工业排放,燃煤和垃圾填埋。由于碳和氟的结合,全氟化合物更加稳定并且难以代谢和降解。一些报告阐明了这些化合物的联合作用对哺乳类动物的健康会产生不利影响。因此,对全氟化合物的生产和使用的限制已经受到全球的关注。欧洲委员会提出的环境质量标准中限制内陆地表水中全氟烷基磺酸及其衍生物的浓度最高为0.65 ng/L,并且,美国环境保护局确定的临时健康评估报告中规定饮用水中全氟辛烷磺酸( per fluorooctane sulfonate, PFOS)全氟辛酸 ( per fluorooctanoate, PFOA)的浓度分别是200ng/L、400 ng/L。欧洲食品安全局规定全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的允许摄入量分别是150 和500 ng/Kg/bw/day。 许多研究已经表明以上所述污染物很难通过污水处理去除,因此估计通过饮用水进入人体内的全氟化合物的含量在1.5%到55%范围内。这主要是因为它们在饮用水中的浓度的变化大。例如,欧洲不同国家的污水中全氟化合物和全氟辛烷磺酸的浓度变化范围分别是0.2到9ng/L和0.4 到6 ng/L 。在中国、欧洲、日

自来水中含氟量的测定

实验名称:自来水中含氟量的测定—标准曲线法和标准加入法 一、实验目的 (1)掌握直接电位法的测定原理及实验方法; (2)了解氟离子选择性电极的基本性能及测定方法; (3)正确使用氟离子选择性电极和酸度计。 二、实验原理 氟离子选择电极是一种由LaF3单晶制成的电化学传感器。将氟离子选择电极和参比电极(饱和甘汞电极)插入试液中,由于氟电极对氟离子活度有响应,它的电极电位与氟离子活度的大小有关,而参比电极电势则保持衡定,所以通过测定这两个电极间的电位差可确定溶液氟离子活度的大小。用氟电极测定氟离子时,最适宜的pH范围为5.5~6.5。Fe3+,Al3+等离子能与试液中的氟离子生成配合物对测定有干扰,加入大量的柠檬酸,可以消除干扰。用离子选择电极测量的是溶液中离子的活度而不是浓度,因此必须使试液和标准溶液的离子强度相同,本实验中加入总离子强度调节剂来达到基本固定离子强度。控制溶液pH及配合物溶液中的Fe3+,Al3+等干扰离子的目的。 即当控制测定体系的离子强度为一定值时,电池的电动势与氟离子浓度的对数值呈线性关系。通过以E对lg[F]绘制标准曲线图及一次标准加入法,从而求得未知液中的氟离子含量。测定的基本装置如图表示。 图1 测定氟离子选择性电极电位实验装置图 三、仪器与试剂 1、pHS-3C型酸度计。 2、氟离子选择性电极。 3、饱和甘汞电极。 4、电磁搅拌器。 5、10 ug.mL-1 F-的标准溶液。 6、总离子强度缓冲溶液(TISAB溶液)。

四实验步骤 1.氟离子选择性电极的准备 接通仪器电源,预热20 min,校正仪器,调仪器零点。氟电极接通仪器负极接线柱,甘汞电极接仪器正极接线柱。将两电极插入蒸馏水,开动搅拌器,使电位值小于-360 mV。 2. 标准曲线的制作 分别吸取10 ug.mL-1 F-的标准溶液0.50、1.00、3.00、5.00、10.00 mL于50 mL 容量瓶中,加入10 mL TISAB溶液,用去离子水稀释至刻度。将标准系列溶液由低浓度到高浓度依次转入干的塑料杯中,电极插入被测试液。开动搅拌器2~3min后,停止搅拌,读取平衡电位(注意:测定时,需由低浓度到高浓度依次测定)。在作图纸上做E~lg[F]曲线。 3. 水样的测定 吸取水样5.00 mL于50 mL容量瓶中,加10 mL TISAB溶液,用去离子水稀释至刻度,把溶液全部转入塑料杯中,测定E值(测定水样之前,需用去离子水洗电极至空白电位-360 mV)。记录水样电位值(E1)。然后加入1.00 mL 20 ug.mL-1 F-的标准溶液,同样测出电位值E2,计算出其差值(△E=E2-E1)。 4. 结果处理 1)、在作图纸上以E对lgC F-作图绘制标准曲线,求出该氟离子选择性电极的响应斜率。 2)、根据所测水样的E值从标准曲线上查出氟离子浓度,计算水样中氟的浓度C F-(ug.mL-1) 3)、根据步骤3一次标准加入法所得△E 和实际测定的电极响应斜率代入方程: C F-=C S S S S X E/ V V V + () 10-1 -1 计算水样中氟离子浓度。式中C s和V s分别为标准溶液的浓度和体积。C F-和Vx分别为试液的氟离子浓度和体积。 五、思考题 1、本实验中加入总离子强度调节缓冲溶液的目的是什么? 六、注意事项 氟电极的空白电位为-360 mV以下或接近。

煤中全水分的测定方法

煤中全水分的测定方法 2008-06-08 00:12 煤中全水分的测定方法 Determination of total moisture in coal 国家标准局1984-08-07 发布1985-05-01 实施 本标准适用于褐煤、烟煤和无烟煤的商品煤样、生产煤样和煤层煤样的全水分测定。全水分是指煤样在采取时所含水分的总量。 本标准规定测定煤中全水分的三种方法,其中方法A 仅适用于烟煤和无烟煤,并作为测定烟煤和无烟煤全水分的仲裁方法。而方法B 和C 适用于褐煤、烟煤和无烟煤,并以方法B 作为测定褐煤全水分的仲裁方法。 方法要点:煤样在105~110℃或145±5℃的干燥箱中干燥至恒重,以煤样的失重计算水分的百分含量。 1 仪器设备 1.1 干燥箱:内附鼓风机,并带有自动调温装置,温度能保持在105~110℃或145±5℃范围内。 1.2 浅盘:由镀锌薄铁板或铝板等耐腐蚀又耐热的材料制成,其面积能以大约每平方厘米0.8g煤样的比例容纳500g 煤样。而且盘的重量应小于500g。 1.3 托盘天平:感量为1g 和5g 各一台。 1.4 干燥器:内装干燥剂(变色硅胶或未潮解的块状无水氯化钙)。 1.5 玻璃称量瓶:直径为70mm,高为35~40mm,并带有严密的磨口盖。 1.6 分析天平:感量为1mg。 2 煤样的制备

2.1 按照GB 474—83《煤样的制备方法》中第 3.9 条缩制煤样。 2.2 方法A 和B 采用最大粒度不超过13mm,煤样量约2kg。方法C 采用最大粒度不超过6mm,煤样量不应少于300g①。 2.3 在测定全水分之前,首先应检查装有煤样的容器的密封情况,然后将其表面擦拭干净,用托盘天平(1.3)称重②,并与容器上标签所注明的重量进行核对。如果称出的煤样毛重(即煤样与容器的总重量)小于标签上所注的毛重(不超过1%),并且能确定煤样在运送过程中没有损失时,应将减轻的重量作为煤样在运送过程中的水分损失量。并计算出该量对煤样净重(标签上煤样毛重减去容器的重量)的百分数(W1),在计算煤样全水分时,应加入这项损失,并将容器中的煤样充分地混合。 注:①GB474—83《煤样的制备方法》中3.9.3 全水分煤样粒度小于 3mm,煤样量100g 的规定改为本条的规定。 ②当煤样与容器的总重量不超过1kg 时,应采用感量为1g 的托盘天平进行称重。 3 测定步骤 3.1 方法A 用已知重量的干燥、清洁的浅盘(1.2)称取煤样500g(称准到1g),并将盘中的煤样均匀地摊平。将装有煤样的浅盘放入预先鼓风注并加热到105~110℃的干燥箱(1.1)中,在不断鼓风的条件下烟煤干燥2~2.5h,无烟煤干燥3~3.5h。再从干燥箱中取出浅盘,趁热称重。然后进行检查性的试验,每次试验30min,直到煤样的减量不超过1g 或者重量有所增加时为止。在后一情况下,应采用增重前的一次重量作为计算依据。 注:将称好煤样的盘子放入干燥箱之前3~5min 开始鼓风。 3.2 方法B 用已知重量的干燥、清洁的浅盘(1.2)称取煤样500g(称准到1g),并将盘中的煤样均匀地摊平。

煤中全水的测定方法

煤中全水分的测定方法 标准号:GB/T211-2007。代替GB/T211-1996《煤中全水分的测定方法》。2008-06-01实行。 水是煤炭的组成部分,煤中水分含量与其变质程度有一定的关系。煤 中含水量过多,会增加加工利用的难度,同时也会给运输、贮存带来不利的影响;煤中含水量高,其发热量就降低,因为煤在燃烧过程中,水分蒸发要消耗相当热量。全水分还是商品煤的定量指标,女口:洗精煤的计量指标定在7.0 %。 煤中水分按其存在状态,可以分为游离水和化合水 图1 煤中水分存在状态的分类 游离水:以吸附、附着等机械方式与煤结合的水。 化合水:以化合的方式与煤中矿物质结合的水,也叫结晶水。 例如:硫酸钙(CaSQH z O)、高岭土(AI2O3 2SiO2 2出0)中 的水。 煤中的游离水又分为外在水分和内在水分。

外在水分:是附在煤的表面上的水,在实际测定中是指煤样达到空气干燥状态时所失去的水。 内在水分:是吸附在煤颗粒内部的毛细孔中的水。 煤中水分的测定主要是指全水分的测定和空气干燥基水分的测定,这两种测定的原理和操作基本相同。煤中全水分的测定包括内在水分和外在水分的测定。 1范围 △规定测定煤中全水分的试剂、仪器设备、实验步骤、结果计算及精密度等。 △在氮气流中干燥的方式(方法A1和方法B1)适用于所有煤种; △在空气流中干燥的方式(方法A2和方法B2)适用于烟煤和无烟煤; △微波干燥法(方法C)适用于烟煤和褐煤△方法A1为仲裁方法。 2规范性引用文件 GB/T474煤样的制备方法 GB/T19494.2煤炭机械化采样第二部分:煤样的制备 GB/T212 煤的工业分析方法 3方法分类 方法A1 (在氮气流中干燥)厂方法A(两步法)j I方法A2 (在空气流中干燥) 「方法B1 (在氮气流中干燥)K 方法B(一步法)J I方法B2 (在空气流中干燥)

常见泵的分类及工作原理(学习类别)

第十六章常见泵的分类和工作原理 泵是输送液体或使液体增压的机械。它将原动机的机械能或其他外部能量传送给液体,使液体能量增加,主要用来输送液体包括水、油、酸碱液、乳化液、悬乳液和液态金属等,也可输送液体、气体混合物以及含悬浮固体物的液体。水泵性能的技术参数有流量、吸程、扬程、轴功率、水功率、效率等;根据不同的工作原理可分为容积水泵、叶片泵等类型。容积泵是利用其工作室容积的变化来传递能量;叶片泵是利用回转叶片与水的相互作用来传递能量,有离心泵、轴流泵和混流泵等类型。 第一节泵的分类及在电厂中的应用 一、泵的分类 (一)按照泵的工作原理来分类,泵可分为以下几类 1、容积式泵 容积式泵是指靠工作部件的运动造成工作容积周期性地增大和缩小而吸排液体,并靠工作部件的挤压而直接使液体的压力能增加。 容积泵根据运动部件运动方式的不同又分为:往复泵和回转泵两类。 按运动部件结构不同有:活塞泵和柱塞泵,有齿轮泵、螺杆泵、叶片泵和水环泵。 2、叶轮式泵 叶轮式泵是靠叶轮带动液体高速回转而把机械能传递给所输送的液体。 根据泵的叶轮和流道结构特点的不同,叶轮式泵又可分为: 离心泵(centrifugal pump) 轴流泵(axial pump) 混流泵(mixed-flow pump) 旋涡泵(peripheral pump) 喷射式泵(jet pump) (二)其它分类 1、泵还可以按泵轴位置分为:

(1)立式泵(vertical pump) (2)卧式泵(horizontal pump) 2、按吸口数目分为: (1)单吸泵 (single suction pump) (2)双吸泵 (double suction pump) 3、按驱动泵的原动机来分: (1)电动泵(motor pump ) (2)汽轮机泵(steam turbine pump) (3)柴油机泵(diesel pump) (4)气动隔膜泵(diaphragm pump 如图16-1 为泵的分类 图16-1 泵的分类 二、各种类型泵在电厂中的典型应用 离心泵凝结水泵、给水泵、闭式水泵、凝补水泵、 定子冷却水泵、定排水泵、炉水循环泵 轴流泵循环水泵

---GBT211煤中全水分的测定方法

煤中全水分的测定方法 GB/T 211-2007 代替GB/T 211-1996 1 范围 本标准规定了测定煤中全水分的试剂、仪器设备、操作步骤、结果计算及精密度。 在氮气流中干燥的方式(方法A1和方法B1)适用于所有煤种;在空气流中干燥的方式(方法A2和方法B2)适用于烟煤和无烟煤;微波干燥法(方法C)适用于烟煤和褐煤。 以方法A1作为仲裁方法。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB 474 煤样的制备方法 GB/T 19494.2 煤碳机械化采样第2部分:煤样的制备(GB/T 19494.2-2004,ISO 13909-4:2001,NEQ) GB/T 212 煤的工业分析方法(GB/T 212-2001,eqv ISO 11722:1999,eqv ISO 1171:1997,eqv ISO 562:1998) 3 方法提要 3.1 方法A(两步法) 3.1.1 方法A1:在氮气流中干燥 一定量的粒度<13mm的煤样,在温度不高于40℃的环境下干燥到质量恒定,再将煤样破碎到粒度<3mm,于(105~110)℃下,在氮气流中干燥到质量恒定。根据煤样两步干燥后的质量损失计算出全水分。 3.1.2 方法A2:在空气流中干燥 一定量的粒度<13mm的煤样,在温度不高于40℃的环境下干燥到质量恒定,再将煤样破碎到粒度<3mm,于(105~110)℃下,在空气流中干燥到质量恒定。根据煤样两步干燥后的质量损失计算出全水分。 3.2 方法B(一步法) 3.2.1 方法B1:在氮气流中干燥

双进双出磨煤机的结构原理及工作中的影响因素(尹立杰)

600MW机组双进双出磨煤机的结构原理及影响工作的主要因素 尹立杰 (山东诚信国电聊城项目监理部) 摘要:本论文介绍了山东聊城发电厂二期双进双出钢球磨煤机的型号、性能及特点,以及分析影响磨煤机工作的主要因素,及有效的控制方法。通过上述内容的,对安装工程起到辅导性的作用。 关键词:结构原理影响因素 1 概述 近年来,随着我国进口锅炉投用的逐渐增多,与之相配套的制粉系统的形式也越来越多。双进双出低速滚筒式钢球磨煤机就是其中的一种。我国原来采用的低速钢球磨煤机一般均为单进单出式磨煤机,即单侧进煤单侧出风,而双进双出式磨煤机为双侧进煤双侧出风,较单侧进煤单侧出风磨煤机的效率有大大的提高。目前,国电聊城发电厂2×600MW二期工程机组所选用的制粉系统均为双进双出正压直吹低速滚筒式钢球磨煤机(BBD4360型)。 该类型磨煤机由两端完全对称的给煤机进煤,由两端完全对称的分离器出粉,故称为双进双出球型磨煤机.由于磨煤机正压运行,在耳轴的固定部分和转动部分之间,密封风机提供反向压力以防止煤粉泄漏;磨煤机配制一套惰性置换系统,目的是在磨煤机运行条件要求的情况下向磨内进行充惰,一旦有着火报警,可以喷高压蒸汽进行灭火;磨煤机自身装有的一套加球系统,磨煤机无需停运的情况下,即可给磨煤机补加钢球。 2 磨煤机总体结构 如上图所示,该类型磨煤机主要由:磨煤机壳体、主轴承、给煤/出粉管,驱动装置、润滑油系统等部件组成。另外还包括空心轴、衬板、大、小齿轮、空气离合器、减速机、电机、分离器等附件。 1)双进双出磨煤机的系统简图如下:

如上图所示,每台磨煤机对应4只BSOD(磨煤机一次风/粉出口挡板)和2只PSOD(磨煤机入口一次风关断挡板),在磨煤机停运或紧急跳闸时快速关闭,防止一次风/粉经过磨煤机进入炉膛,保证锅炉的安全运行。2只磨煤机密封风挡板,调节磨煤机内外差压在1700pa 左右,防止磨煤机向外冒粉污染环境。1只容量风挡板,磨煤机运行时调节磨煤机进入炉膛的风/粉量大小。1只热风挡板和1只调温风挡板,用来调节控制磨煤机的出口温度在66?C,保证磨煤机的安全稳定运行。 (2)国电聊城发电厂2×600MW机组锅炉额定出力为2027T/H,配有上海重型机器厂有限公司制造的双进双出磨煤机6台。每台磨煤机对应4只(2对)燃烧器,整台锅炉共有24只燃烧器。下面以山东聊城发电厂600MW机组双进双出磨煤机为例,进一步对照说明。 1)国电聊城发电厂2×600MW二期工程双进双出磨煤机相关参数: 磨煤机本体 型号: BBD4360型数量: 6台 筒体直径: 4250mm筒体转速: 16r/min 筒体长度: 6140mm铭牌出力: 75t/h 磨煤机出口温度: 145℃煤粉细度R200: 15%

第四节 煤中磷的测定方法 GB T 216——2003

第四节煤中磷的测定方法 GB/T 216——2003 1 范围 本标准规定了煤中磷测定的方法提要、试剂、仪器设备、测定步骤、结果表达及精密度。 本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和焦炭。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 212 煤的工业分析方法(GB/T 212——2001,eqv ISO1171:1997)。 3 方法提要 煤样灰化后用氢氟酸—硫酸分解,脱除二氧化硅,然后加入钼酸铵和抗坏血酸,生成磷钼蓝后,用分光光度计测定吸光度。 4 试剂 4.1 氢氟酸(GB/T 620):40%(质量分数)。 4.2硫酸溶液:c(1/2H2SO4)=10mol/L,量取浓硫酸(GB/T 625)278mL缓慢加入适量水中,边加边搅拌,然后用水稀释至1000mL。 4.3硫酸溶液:c(1/2H2SO4)=7.2mol/L,量取浓硫酸200mL缓慢加入适量水中,边加边搅拌,然后用水稀释至1000mL。 4.4钼酸铵—硫酸溶液:将17.2g钼酸铵(GB/T 657)溶解在适量硫酸溶液(4.3)中,并用硫酸溶液(4.3)稀释至1000mL。 4.5抗坏血酸溶液:称取抗坏血酸5g,溶于1000mL水中,现用现配。 4.6酒石酸锑钾溶液:称取酒石酸锑钾0.34g溶于250mL水中。 4.7混合溶液:往35mL钼酸铵—硫酸溶液(4.4)中加10mL抗坏血酸溶液(4.5)及5mL 酒石酸锑钾溶液(4.6),混匀,使用时配制。 4.8磷标准贮备溶液(0.1mg/mL):准确称取在110℃下干燥1h的优级纯磷酸二氢钾(GB/T 1274)0.4392g溶于水中,并用水稀释至1000mL。 4.9磷标准工作溶液(0.01mg/mL):取10.0mL磷标准储备溶液(4.8)用水稀释至100mL,使用时配制。 5 仪器设备 5.1分析天平:感量0.1mg。 5.2马弗炉:带有调温装置和烟囱,能保持温度(815±10)℃。 5.3分光光度计或光电比色计。 5.4铂或聚四氟乙烯坩埚:容量为25mL~30mL。 5.5容量瓶:50mL,100mL和1000mL。

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