新版GMP验证总计划
验证总计划
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1.验证方针与本文件的目的 (4)
1.1验证方针 (4)
1.2本文件的目的 (4)
2.简介 (5)
2.1公司基本情况 (5)
2.2生产区域概述 (5)
3.验证范围、要求 (6)
3.1验证范围 (6)
3.2验证基本要求 (7)
4.验证组织结构及人员职责 (8)
4.1组织结构图 (8)
4.2职责 (9)
5.验证文件 (11)
5.1文件范围 (11)
5.2验证方案 (11)
5.3验证报告 (12)
5.4验证记录 (12)
5.5验证报告..................................................................................................... 错误！未定义书签。
5.6验证文件编号 (12)
5.7验证文件归档 (13)
6.实施过程 (13)
6.1实施前的准备 (13)
6.2可接受标准 (13)
6.3验证步骤 (16)
6.4确认 (17)
6.5验证 (17)
6.6偏差处理 (20)
6.7变更控制 (20)
7.验证状态维护 (20)
8.附录 (20)
一．验证方针与本文件的目的
1、验证方针
GMP的目的是保证生产出符合既定质量标准的药品，而验证则是实现GMP这个目的的基石，是证明和保证一切关键生产要素，包括设施、系统、仪器设备、生产工艺、分析方法、清洁规程以及消毒/灭菌规程符合既定要求的公认方法。没有良好有效的验证工作，就谈不上GMP
管理体系的有效，也就无法保证药品的质量。因此，验证工作是GMP管理的最重要工作之一。
鉴于验证工作的如此重要性，本公司将验证工作放在GMP管理的重要位置，并给予高度重视。为此提出下列验证方针：
●充分认识，高度重视；建立规程、依规行事；客观记录、慎重结论；资源保证。
●所有新的关键方法、规程、工艺及新的关键系统、设备在投入使用前应经验证。
●当发生的变更影响产品质量时，所涉及的变更应经过验证。
●当验证状态发生漂移时应进行再验证。
●关键工艺参数和关键工艺步骤应进行验证。
●检验方法发生变化时应进行验证。
2、本文件的目的
本验证总计划（VMP）根据本公司验证管理规程（文件编号DB·SMP01-06-001-01）制定，概括地描述了本公司应该进行的验证和确认活动的管理原则，包括验证方针、组织机构、范围领域、文件管理、计划安排、实施程序、简要方法和可接受标准等，以确保本公司的验证工作按照规定得到良好执行，满足GMP有关验证的要求。
本验证总计划是公司验证工作的跨年度的通用指导性管理文件，公司有关部门可根据具体情况细化当年的验证活动。
二、简介
1、公司基本情况
本公司占地面积*******平方米，建筑面积**********0平方米，分为办公区、生产区、化验室、生活区、辅助区、仓储区几大区域，其中*******生产车间面积为********平方米，仓储面积为*******平方米。主要有**条生产线。生产品种有：********等**个品种。
附录1 ：公司总平面布局图
附录2 ：***车间设计布局图
附录3 ：***车间设计布局图
附录4 ：***布局图
2、生产区域概述
2.1 设施及人流、物流
我公司*****生产车间水、电、气供应良好，厂房周围下水道通畅，有备用电源；有防止昆虫、鼠类、鸟类进入厂房的有效措施；有防尘及捕尘设施、空调系统的排气经过净化处理。
车间洁净级别按工艺流程合理布局，厂房中人流和物流通道分别设置，厂房内的物料传递路线短, 有人员净化通道及缓冲设施，并与其生产洁净级别相适应。
附录5：***车间人流、物流示意图
附录6：***车间人流、物流示意图
2.2 设备说明
2.2. 2主要检验设备
2. 3工艺说明
2.3.2生产工艺流程图
见附页
三、验证范围、要求
1、验证范围
1.1 厂房及空气净化系统方面：
空调系统再验证
压缩空气系统再验证
取样车系统再验证
1.2 工艺用水系统
纯化水系统再验证
注射用水系统验证
1.3 产品生产工艺及其变更
应包括公司所有生产的品种及其原料厂家的变更1.4 关键生产设备验证
1.5 设备清洁验证
1.6 检验仪器验证
1.7 计量器具校验
按《国家强制检定计量目录》执行。
2、验证基本要求
●依据本验证总计划制订具体验证对象的验证方案；
●验证方案应经过相关部门的审核和批准；
●在验证实施之前，必须成立验证小组，编写各项目的验证计划，编写验证方案及记录并组织学习，做好验证准备工作。
●验证方案批准后，验证小组，按验证方案执行验证。
●应确保厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、工作规程等能够保持持续稳定。
●在公用系统验证中，必须包括厂房的验证，对于洁净厂房，可将厂房和空调系统放在一起进行验证，重点验证是否能达到规定的洁净度要求。
●对于设备、设施的验证，必须包括IQ、OQ、PQ，重点是PQ。
●设备的清洁验证及产品工艺验证，应选择活性高、难清洗的产品先生产，以便先做清洁验证。
●当验证结束后，所有的验证结果必须记录并评估，并应该包括所有的偏差和漏项，最后给出验证结论。
●如在验证实施过程中或验证实施后的审核自查中发现有偏差或漏项，应对验证方案及具体的实施过程进行详细审核，如果是项目本身存在问题，应针对存在的问题进行整改。上述情况无论是那一种，都应编写验证补充方案，按正常验证相同的程序对存在偏差或漏项的项目进行重新验证，将补充的验证文件与原验证文件一起归档保存。
●所有的验证文件必须为我公司自己完成的文件，供应商提供的验证文件与报告可以供参考。
四、验证组织结构及人员职责
1、组织结构图
1.1验证委员会
本公司验证工作的最高领导和组织机构，验证总负责人为质量副总经理，由质量部经理、设备部经理、供应部经理、生产部经理、各车间主任做为委员组成验证委员会。（根据实际情况调整）
1.2验证小组
验证小组是为完成每个项目验证工作而成立的工作小组，该小组应是多学科的。组长、副组长一般由待验证的对象职能主管部门负责人担任（熟悉本项目验证要求的其他有资质的人员也可担任组长），小组成员掌握的技术能协助验证和确认工作的圆满完成。小组成员由验证组长在起草验证方案时根据要求指定，但要求每个验证小组里必须有质量人员参加并参与验证的全过程。
生产部负责公用系统再验证、水系统再验证、在线清洗消毒的再验证、产品工艺验证再验证。
设备部负责生产所用设备再验证
中心化验室负责验证工作的检验工作。
2、职责
2.1 验证委员会职责
2.2 验证小组职责
2.3 各职能部门职责
2.4 验证计划、方案、报告的起草审批程序
●验证计划由质量受权人起草，验证方案和报告由验证小组组织起草。
●以上文件的审核由验证委员会全体成员审核。
●所有验证计划、方案、报告均由验证委员会负责人批准。
五、验证文件
1、文件范围
验证文件包括验证方案、验证记录、验证报告和验证证书。
2、验证方案
一个描述某个具体验证项目如何进行验证、并确定验证合格标准的书面方案。通常由三大部份组成：一是验证项目概述，阐述需要检查、校正及试验的具体内容；二是对需要验证的关键点设定可接受标准和验证方法，即检查及试验达到什么要求以及如何检查的方法；三是记录格式，即检查及试验应记录的内容、结果及评估意见。
验证方案一般包括但不限以下内容：
●封皮（方案名称，起草人、审核人、批准人及计划实施时间）
●目录
●验证目的
●验证范围
●验证小组成员及职责
●验证所需的支持性文件或涉及的文件
●验证内容（流程、关键控制项目及可接受标准、限度等）
●抽样/取样方法和计划
●分析/检测方法
●检测数据表、分析趋势表等
●偏差处理表
●风险评估
●附录
3、验证报告
对验证方案及已完成验证试验的结果、漏项及发生的偏差等进行回顾、记录、审核并做出评估的说明文件。与方案的内容一致的可以不重复方案内容，仅写明与对应的方案相同即可。
4、验证记录
验证记录是在验证过程中的实验、校验以及检查的记录，格式可以是日常的记录格式，也可以是在方案中为了此验证而专门设计的记录格式，具体的记录格式可以在附录中。
5、合格证明
合格证明是在验证报告审核通过后，由验证委员会出据的证明性文件，包括验证报告的名称、报告的编号、验证完成日期及批准内容等，并加盖验证委员会印章。
6、验证文件编号
验证方案与验证报告的文件编码为同一编码，其具体编制规则见《文件与记录管理规程》。
7、验证文件归档
所有文件都应该在验证结束后，由验证小组组长负责整理，将所有验证文件的原件交给负责存档的QA存放在一个安全的地方，可随时进行调阅和审核。验证过程的记录作为验证报告的附属档案与验证报告一起保存。
六、实施过程
1、实施前的准备
1.1 安全与健康
对设备安全检查之前，不能进行验证或确认工作。这些安全检查记录必须归档，并且检查合格。验证或确认执行时，必须遵循相应的公司安全和健康预防措施及原则。
1.2 校验
在验证方案准备阶段，应确定使用的验证用的相关仪器仪表及设备上的仪表是经过校验的。校验仪器应根据相关SOP进行校验且可追溯，有校验记录。所有校准仪器都要贴上标签以示校准状态。
2、可接受标准
2.1 总要求：
2.1.1 验证合格标准的建立，必须具备三个条件：现实性、可验证性、安全性。
2.1.1.1现实性：验证不能超越客观条件的限制，或造成沉重的经济负担，以至无法实施。2.1.1.2可验证性：标准是否达到，可以通过检验或者其它手段加以证实。
2.1.1.3安全性：标准应能保证产品的质量。
2.1.2 在设定验证合格标准时，应遵循以下原则：
2.1.2.1凡我国《GMP规范》及药典有明确规定的，验证合格的标准不得低于法规及标准的要求。
2.1.2.2国内尚无法定标准而世界卫生组织WHO已有明确要求或国际医药界已有公认的，可作本企业设定验证标准的参考依据。
2.1.2.3从全面质量管理体系的观念出发，来设定验证方案及有关标准。
2.2 厂房与设施验证可接受标准
2.2.1《医药工业洁净厂房设计规范》
2.2.2 GMP 2010
2.2.3 《建筑设计防火规范》
2.2.4 《给水排水设计规范》
2.2.5 《照明设计标准》
2.2.6 《采暖通风空调设计规范》
2.2.7 《工业企业设计卫生标准》
2.2.8 药品生产工艺
2.3 公用系统验证
2.3.1 纯化水系统验证可接受标准：
2.3.1.1 安装确认合格标准：
（1）纯化水系统安装确认文件应齐全，并建立操作、维护SOP和完整的设备档案。（2）纯化水系统各单元设备安装及公用系统的安装符合设计要求和GMP要求。
（3）纯化水系统的管道及分配系统安装符合设计和GMP要求。
（4）用于纯化水系统上的日常检测仪表和验证用仪表已全部校验合格，并有校验记录。
2.3.1.2 运行确认：
2.3.1.3 性能确认
2.3.2 30万级空气净化系统可接受标准：
2.3.2.1 安装确认：
2.3.2.2 运行确认：
2.3.2.3 洁净度确认：
2.3.3 压缩空气系统合格标准：
2.3.3.1 安装确认：
2.3.3.2 运行确认：
2.3.3.3 洁净度确认：
2.3设备验证可接受标准
2.3.1 安装确认：
2.3.2 运行确认：
2.3.3 性能确认：
2.4 设备清洗验证可接受标准
2.4.1 目检：已清洁设备中与药物接触的表面上不得有可见的残留物。
2.4.2 化学残留量确认：
2.4.3 微生物残留量确认：
2.4.
3.1 淋洗水样微生物限度：
2.4.
3.2 擦拭药签微生物限度：
2.5生产工艺验证
2.5.1 所有生产操作必须符合标准操作程序要求，无重大偏差。
2.5.2 关键工艺参数验证必须符合参数控制度要求。
2.5.3 中间体、半成品、成品检验必须符合中间体、半成品、成品质量标准要求。
2.3.1 检验仪器验证
2.3.2 计量器具校验
对照《国家强制检定计量目录》，所有强制检定计量器具必须经检定确认合格，并在有效期内使用。
3、验证步骤
3.1 验证的实施流程
按照本计划，成立验证小组，起草验证方案，验证方案经批准后，由验证小组实施，结束后形成验证报告，并经QA经理评价和批准，验证小组将所有验证文件整理交QA归档。
3.2 验证项目的立项
验证项目由各有关部门如生产、质量、设备部门或验证小组提出，报验证委员会审核批准。
3.3 验证步骤
3.3.1制订验证方案
根据验证主计划，验证方案由验证小组人员草拟，主要内容有验证目的、要求、可接受标准、实施所需条件、测试方法等。验证方案经验证小组审核通过，并经验证委员会审核，由验证委员会主任签署批准。
3.3.2 组织实施
验证方案批准后，由验证小组组织力量实施。验证小组负责收集数据和整理数据，作综合性分析，起草阶段性和最终结论文件，上报验证委员会审批。
3.3.3 验证报告及审批
验证小组成员分别按各自分工写出验证报告草案，由验证小组汇总，并与验证总负责人分析研究后，再由组长写出正式验证报告，报验证委员会审核，由验证委员会主任签署批准。
3.3.4 发放验证证书
验证报告审批通过后，由验证委员会主任批准出具验证合格证书。
4、确认
4.1 设计确认
设计确认是有文件记录的对厂房、设施、设备等的设计所进行的审核活动，目的是确保设计符合用户所提出的各方面要求，经过批准的设计确认是后续确认活动的基础。
设计确认包括以下项目：
用户需求说明书（URS）包括法规方面、安装方面、功能方面和文件方面等；
技术标准文件；
风险分析；
4.2 安装确认
安装确认包括：到货完整性、材质和表面、安装和链接、初始清洁、校准等情况，并收集整理相关的图纸及供应商提供的操作指导、维护方面的资料。
4.3 运行确认
运行确认测试项目应根据工艺、系统和设备的相关知识而定，包括“最差条件”的测试，而且测试应重复足够的次数以确保结果的可靠性。具体包括设备基本功能测试、系统控制功能测试、安全性能测试、操作规程和预防性维护计划等文件的适用性测试，此外使用的仪表等经过校准，确认相关人员培训已完成并达到预期效果。
4.4 性能确认
性能确认是通过文件证明当设备、设施等于其他系统完成连接后能够有效的可重复的发挥作用，即通过测试设施、设备的产品证明它们的正确性能。
4.5 再确认
确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证，确保其能够达到预期结果。经改造或重大维修的设备应当进行再确认，符合要求后方可用于生产。
5、验证
5.1 验证分类
5.1.1 前验证
前验证指一项工艺、过程、系统、设备、方法等在正式投入使用前进行的，按照预定验证方案进行的验证。是考察和确认验证对象有效、可靠及有良好重现性，以评价是否可投入使用的依据。
前验证一般需要有比较充分和完整的设备、产品和工艺的设计开发资料。引入新产品、新设备以及新的生产工艺时应用前验证的方式，前验证的成功是实现新工艺、新设备从研究、试
车阶段向生产阶段转移的必要条件，工艺或设备是交付常规生产的起点。
可能的情况下，前验证应是第一选择的验证类型。
5.1.2 同步验证
指在投入正式生产使用的同时，对某一验证项目进行的验证，即从实际使用和运行过程中获得的数据作为验证的依据，以证明验证对象达到预定要求的一系列活动。
同步验证实际上是特殊监控条件下的试生产，于此既可获得合格产品又可得到验证结果，即“工艺的重现性及可靠性”的证据，从而证实工艺条件的控制达到预计要求。
原则上，高风险的无菌产品和生物技术产品生产工艺的初始验证或高风险的关键工艺步骤（如除菌过滤工艺）的变更验证不适用同步验证。
5.1.3 回顾性验证
对于已经投入使用一段时间、无论是否经历过任何验证的验证对象，进行历史数据的收集、总结和分析，得出是否符合预定要求的结论的一种验证。
回顾性验证的样本数应足够的大，通常需要10~30个连续批次的数据进行检查。
与初始使用时发生过比较重大变化的验证对象不适合回顾性验证。
5.1.4 再验证
指一项工艺、过程、系统、设备或材料等经过验证并在使用一个阶段以后进行的，旨在证实已验证状态没有发生漂移而进行的验证。关键工艺、设施、设备需要进行定期再验证。
5.1.5 工艺验证
工艺验证是保证并提供文件化的证据以证明工艺能够重复且稳定的生产出符合质量要求的产品能力。其主要考察的内容是在产品的整个生命周期内，采用基于风险决策的方法对可能影响产品质量的关键因素进行考查。
工艺关键因素主要包括起始物料、工艺变量、中间过程控制、成品质量测试、稳定性研究、取样及最差条件参数设定等方面。
5.1.6 清洁验证
清洁验证是通过文件证明清洁程序有效性的活动，它的目的是确保产品不会受到来自于同一设备上生产的其他产品的残留物、清洁剂以及微生物污染。
（1）清洁验证的一般要求
为了证明清洁程序的有效性，在清洁验证中至少要执行连续三个成功的清洁循
环。还应确定常规生产中设备的待清洁放置时间和清洁后放置时间。
（2）清洁验证的前提条件
○清洁程序已批准
○完成了对于关键操作、设备、物料活性成分、中间体、试剂、辅料、清洁剂以及其他可能影响因素的风险评估
○分析方法经过验证
○取样方法已经批准（擦拭法或淋洗法）
○验证方案已经批准
（3）测试项目
○目测检查
○活性成分残留
○清洁剂残留
○微生物污染
○难清洁并可能对后续产品造成不良影响的辅料
5.1.7 方法验证
方法验证就是根据检验项目的要求，预先设置一定的验证内容和验证标准要求，并通过设计合理的试验来验证所采用的分析方法是否符合检验项目要求。
○建立质量标准时，应对分析方法中的各检验项目进行汪正的验证；
○当药品生产工艺变更、制剂组分变更、原分析方法修订时，可根据变更的内同决定对分析方法进行部分验证还是完整验证。
○当质量标准中某一项目分析方法发生部分改变时，则需要重新进行检测限、定量限、专属性、准确度、精密度、线性等内容的验证。
○当变更达到一定程度时，则需要完整的验证；
5.1.7.1 准确度
准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。一般用回收率表示。
5.1.7.2 精密度
系指在规定的测试条件下，同一均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。一般用偏差、标准偏差或相对偏差表示。
精密度可以从重复性、中间精密度、重现性三个层次考察。
5.1.7.3 专属性
专属性系指在其他成分（如：杂质、降解产物、辅料等）可能存在的条件下，采用的方法能正确测定出被测物的特性。通常，鉴别反应、杂质检查、含量测定均应考察其专属性。
5.1.7.4 检测限
检测限系指试样中的被测物能够被检测出的最低量。
5.1.7.5 定量限
定量限系指试样中的被检测物能够被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度。
5.1.7.6 线性
线性系指在设计的测定范围内，检测结果与试样中被测物的浓度直接呈正比关系的程度。
5.1.7.7 范围
范围系指能够达到一定的精密度、准确度和线性，测试方法适用的高低限浓度或量的区间。
5.1.7.8 耐用性
耐用性系指测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度，为使用方法可用于常规检验提供依据。
6、偏差处理
在验证中发现的任何偏差均应记录，偏差对验证结果是否影响，影响多大，应有验证小组进行分析并报告，最后均应经过验证委员会进行最后评估和评价。对于特殊的检测，如果有“重大”偏差，经过验证委员会最后评估无效的，验证小组必须修订验证方案重新进行验证试验。
7、变更控制
验证执行中若有对已批准既定方案等变更，以及验证结束后决定对验证对象进行必要变更的，必须按照本公司《变更控制程序》，履行严格的变更手续。变更结束后，应对那些可能影响产品质量、安全性或有效性的主要变更，根据风险评估原则进行评价，确定是否需要变更后重新验证。
七、验证状态维护
验证计划一览表见附件6
八、附录
1、年度定期验证计划表