过氧化二异丙苯

过氧化二异丙苯(dicumyl peroxide)又称硫化剂DCP、过氧化二枯茗。分子式C18H22O2，相对分子质量270.37。结构式为：

物化性能

白色结晶。熔点41～42℃。相对密度1.082。分解温度120～125℃。室温下稳定，见光逐渐变成微黄色。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、乙酸、苯和石油醚。活性氧含量5.92%(纯度100%)，5.62%(纯度95%)。溶于苯中半衰期：171℃:1min；117℃:10h；101℃:100h。是一种强氧化剂。

主要用途

主要用作天然橡胶、合成橡胶的硫化剂，聚合反应的引发剂，还可用作聚乙烯树脂交联剂。交联的聚乙烯用作电缆绝缘材料，不仅具有优良的绝缘性和加工性能，而且可提高其耐热性，100份聚乙烯使用硫化剂DCP2.4份。硫化剂DCP可使乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)泡沫材料形成细微均匀的泡孔，同时提高制品的耐热性和耐候性。另外，还用作不饮和聚酯的固化交联剂。

实验室制法

在500mL三口反应烧瓶中，加入121.6g异丙苯过氧化氢、108.8g -苯基异丙醇和36g无水草酸。水浴40℃，搅拌反应8h，冷却后，滤出草酸。滤液中加入200mL苯。分出苯层，用4mol/L NaOH溶液和水分别洗涤后，减压蒸馏，液温95℃，先于15×133.3Pa下蒸馏，然后压力降于(1～2)×133.3Pa，在同一温度下蒸馏，得粗品196g。用甲醇重结晶得熔点40～41℃的过氧化二异丙苯。

生产原理

用还原剂亚硫酸钠将异丙苯过氧化氢还原成苯基二甲基甲醇，后者在高氯酸催化下与过氧化氢异丙苯缩合，经后处理得到过氧化二异丙苯。

工艺流程

原料配比(kg/t)

异丙苯过氧化氢(32%～35%) 1500 液碱(30%) 70

亚硫酸钠(96%) 980 高氯酸(72%) 2

主要设备

还原反应锅缩合反应锅浓缩釜过滤器真空干燥箱贮槽

生产工艺

将78份异丙苯过氧化氢(≥32%)与98份亚硫酸钠配成的水溶液投入到还原锅中，于62～65℃进行异相还原，得到苯基二甲基甲醇。得到的苯基二甲基甲醇在0.2份高氯酸存在下与72 过氧化氢异丙苯在42～45℃下缩合，反应得到过氧化二异丙苯缩合液。用10%氢氧化钠溶液洗至中性后，分去水，真空蒸馏浓缩，再溶于无水乙醇中，冷至0℃以下结晶，过滤后，于真空下干燥得过氧化二异丙苯成品。滤液回收乙醇。

质量指标

质量检验

(1)含量测定

准确称取固体试样约0.2g，放入清洁干燥的100～150mL碘瓶中，加入碳酸氢钠1.0g、固体碘化钾2.0g、冰乙酸10mL，摇匀。用冷凝管夹夹住碘瓶，置65℃恒温水浴中，并缓慢加入盐酸3.0mL，边加边小心振摇，至溶液内只有少量气泡发生，再轻盖瓶塞，静置15～20min，取出加蒸馏水50mL，立即用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，然后加入淀粉指示剂10滴，继续滴定至蓝色消失，即为终点。按同样操作步骤但不加盐酸作空白试验。

(2)熔点的测定

按GB 617-88《熔点范围测定通用方法》进行。

(3)总挥发物测定

取均匀试样约10g，置预先恒重的称量瓶内，精确称量，在室温下真空干燥至恒重(2h称量一次)。

总挥发物含量X(%)按下式计算：

安全措施

(1)原料异丙苯过氧化氢为强氧化剂。产品为一级有机氧化物，见光或受热能引起爆炸。

(2)内衬聚乙烯塑料袋的铁桶包装，并标有危险品标志。30℃以下暗处贮存。

过氧化苯甲酰的精制

过氧化苯甲酰的精制集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）

过氧化苯甲酰的精制一、实验目的（1）了解过氧化苯甲酰的基本性质和保存方法；（2）掌握过氧化苯甲酰的精制方法。二、实验原理过氧化苯甲酰为白色结晶性粉末,熔点103~106 摄氏度,溶于乙醚、丙酮、氯仿和苯，易燃烧，受撞击、热、摩擦是会爆炸。常用的过氧化苯甲酰由于长期的保存部分分解了因此在用于聚合前要进行精制,通常采用重结晶法,在结晶过程中温度过高会爆炸，注意控制温度。过氧化苯甲酰在不同的溶剂中的溶解度如下：三、实验药品及仪器药品：过氧化苯甲酰（2.5g）、氯仿（10mL）、甲醇(25+2.5mL)。仪器：烧杯(100mL×2)、玻璃棒、布氏漏斗、漏斗、天平、棕色瓶四、实验装置图五、实验步骤与现象分析步骤（1）：室温下在100ml 烧杯中加入2.5gBPO 和10ml 氯仿，慢慢搅拌，使之溶解；现象：[粉末逐渐溶解，溶液呈现白色混浊状] 分析：[BPO极易溶于氯仿，但部分杂质不溶]

步骤（2）：用普通漏斗过滤溶液，滤液中直接滴入25ml 甲醇中，静置片刻后放入冰箱降温；现象：[1、滤液为无色透明液体；2、加入甲醇后静置片刻，有白色针状晶体析出； 3、放入冰箱中一段时间后，析出大量晶体] 分析：[1、不容杂质被除去；2、甲醇和氯仿可以互溶，但甲醇对BPO的溶解度大概只有氯仿的3%，氯仿挥发后，开始析出晶体3、降温能降低BPO的溶解度，使之大量析出] 步骤（3）：将上一步骤的溶液用布氏漏斗抽滤，用2.5ml甲醇洗1 次，抽干；现象：[抽滤后部分晶形被破坏，但绝大多数仍保留着较短的针状结构] 分析：[洗涤是为了使烧杯壁上因溶剂挥发而析出的少量晶体不至于浪费掉，造成产率下降] 步骤（4）：将所得产品烘干称重，并保存于棕色瓶中（实际操作为抽滤后保存于纸袋中）分析：[BPO是强氧化剂，很不稳定。受热、见光、摩擦都易导致分解] 六、实验产物拍照七、实验思考与讨论分析（1）为什么BPO 需要精制？答：BPO 做为聚合反应的引发剂，BPO 的纯度、量的多少对聚合物的聚合度和分子量有决定性影响，而常用的过氧化苯甲酰因为本身性质极不稳定，长期的放置后，会发生部分分解了，因此在用于聚合前一定要进行精制。（2）本实验重结晶中为什么选择甲醇和氯仿？

对-叔丁基苯酚

Q/ZXJ 对-叔丁基苯酚企业标准 Q/ZXJ 001－2007 对－叔丁基苯酚

前言对—叔丁基苯酚目前没有国家标准和行业标准，制定本企业标准作为组织生产和检验的依据。本标准附录A为资料性附录。本标准于2007年6月首次发布并实施。本标准自发布之日起，有效期限三年，到期应复审。有效期限三年本标准由淄博市旭佳化工有限公司提出。本标准起草单位：淄博市旭佳化工有限公司。本标准主要起草人：宗云光、于松年、潭春祥。

对－叔丁基苯酚 1 范围本标准规定了对－叔丁基苯酚的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以苯酚与叔丁醇为原料，经反应、水洗、结晶、离心分离、干燥后制得的对－叔丁基苯酚。该产品主要用作合成抗氧剂，也可用作橡胶、硝化纤维的稳定剂等。分子式：C10H14O 分子量：150.22 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用与本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 191—2000 包装储运图示标志 GB/T 6678-2003 化工产品采样总则 GB/T 6679-2003 固体化工产品采样通则 GB/T 9722-1988 化学试剂气相色谱法通则 GB 6283 化工产品水分测定卡尔费休法 3 要求对－叔丁基苯酚产品的控制项目指标应符合表１的要求。表１ 4 试验方法 4.1 鉴别试验鉴别试验与质量分数的试验同时进行，试样中与标样中对—叔丁基苯酚的保留时间相对差值不大于1.5%。 4.2 外观的测定将试样置于玻璃表面皿中，目测。 4.3 对－叔丁基苯酚质量分数的测定 4.3.1 方法提要气相色谱法：试样用甲醇溶解，用毛细管和FID检测器，对试样中的对－叔丁基苯酚进行气相色谱分离和测定，用带校正因子的面积归一法进行计算。 4.3.2 试剂与材料 ──对—叔丁基苯酚标样：已知准确含量，≥99.0%；

对叔丁苯酚

对叔丁苯酚化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：对叔丁苯酚化学品英文名称：p-tert-butylphenol 中文名称2：4-叔丁基苯酚英文名称2：4-tert-butylphenol 技术说明书编码：743CAS No.： 98-54-4 分子式： C 10H 14O 分子量：150.21第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No. 第三部分：危险性概述健康危害：本品对眼、皮肤、粘膜有刺激作用；对皮肤有致敏性。皮肤接触可引起皮炎。反复接触本品可引起白斑病，白斑除发生于手背、腕部等皮肤暴露部分外，亦可出现于非暴露部位皮肤，有时呈对称性。动物实验证实本品经口或经呼吸道染毒均可引起皮肤白斑。燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性，具致敏性第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解, 放出刺激性烟气。与氧化剂能发生强烈反应有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：采用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存有害物成分含量 CAS No.: 对叔丁苯酚 98-54-4

2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)己烷

标识中文名：2,5-二甲基-2,5- 双(过氧化叔丁基)己烷英文名： 2,5-dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexane 危险类别：分子式：C16H34O4分子量：290.50 UN编号：2155 危货编号：52005 RTECS号:CAS号：78-63-7 理化性质物质状态、外观、气味：淡黄色油状液体，有特殊臭味。熔点（℃）：8 溶解性：不溶于水，溶于多数有机溶剂。沸点（℃）：250 相对密度（水=1）：0.8650 饱和蒸汽压（KPa）：相对密度（空气=1）：临界温度（℃）：燃烧热（KJ/mol）：临界压力（MPa）：最小引燃能量（mJ）：燃烧爆炸危险性及消防燃烧性：燃烧分解产物：一氧化碳、二氧化碳。闪点（℃）：55 聚合危害：爆炸极限（体积分数％）：稳定性：引燃温度（℃）：172禁忌物：强还原剂、酸类、碱类、易燃或可燃物、硫。危险特性：爆炸性气体的分类、分级、分组火灾危险性分级：爆炸危险类别：最大爆炸压力（MPa）：灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。不宜用水。健康危害与防护工作场所职业接触限值（mg/m3）职业毒性危害等级侵入途径：MAC：PC-TWA：PC-STEL：健康危害对眼睛有刺激作用。吸入，可致中枢神经损害，引起运动障碍、平衡失调等。防护措施工程控制：密闭操作，局部排风。呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴橡胶手套。其它：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。急救与应急急救措施吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。眼接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。食入：饮足量温水，催吐。就医。其它：

过氧化二异丙苯安全技术说明书

过氧化二异丙苯安全技术说明书说明书目录第一部分化学品及企业标识第九部分理化特性第二部分危险性概述第十部分稳定性和反应活性第三部分成分/组成信息第十一部分毒理学资料第四部分急救措施第十二部分生态学资料第五部分消防措施第十三部分废弃处置第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息第一部分：化学品及企业标识化学品中文名称：过氧化二异丙苯；过氧化二枯茗；双(1-甲基-1- 苯基乙基)过氧化物; 化学品俗名：硫化剂DCP 化学品英文名称： Dicumyl peroxide;Bis(α,α-dimethylbenzyl)peroxide; Peroxide, bis(1-methyl-1-phenylethyl) 英文名称： Di(α,α-dime-thylbenzyl)peroxide; DCP 第二部分：危险性概述危险性类别：第5.2类有机过氧化物侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：皮肤接触可引起灼伤，对粘膜有强烈刺激作用。环境危害：对环境有危害，对大气可造成污染。燃爆危险：本品易燃，具爆炸性，具强刺激性。

溶解性：溶于乙醇、乙醚、乙酸、苯和石油醚，不溶于水。主要用途：可作为单体聚合的引发剂，高分子材料的硫化剂、交联剂、固化剂、阻燃添加剂。其它理化性质：加热时和在光的作用下，该物质迅速分解，有着火和爆炸危险。第十部分：稳定性和反应活性稳定性：与酸、碱、还原剂和重金属激烈反应。禁配物：强氧化剂、强还原剂、酸、碱、重金属。避免接触的条件：还原剂、促进剂、有机物、可燃物等聚合危害：- 分解产物：- 第十一部分：毒理学资料急性毒性：口服- 大鼠 LD50: 4100 毫克/ 公斤亚急性和慢性毒性：无资料刺激性：无资料致敏性：无资料致突变性：无资料致畸性：无资料致癌性：无资料第十二部分：生态学资料生态毒理毒性：无资料生物降解性：无资料非生物降解性：无资料生物富集或生物积累性：无资料其它有害作用：该物质对对水生生物有毒。在对人类重要的食物链中发生生物蓄积，特别是在鱼类中。

叔丁基对苯酚的制备工艺

4-叔丁基苯氯磺酸酯的合成试验报告一、目的在实验室验证、优化4-叔丁基苯氯磺酸酯的合成工艺路线。二、原理主反应： OH NaOH ONa 2 OSO 2CL SO 2CL ONa 付反应： OH OH SO 22 CL 三、物化数据四、合成步骤及反应现象 1．在500ml 的四口烧瓶中加入96%的氢氧化钠10.5克（0.25mol ），40ml 的水，37.6克叔丁基对苯酚（0.25mol ），搅拌加热至100℃直至酚溶解。实验现象：酚盐的的制备时，注意反应液是否完全溶解于水溶液中，保证酚完全生成钠盐。反应液应为黄绿色透明状，并有泡沫产生。 2．溶解后等温度稍降，加入正辛烷200ml 并加装分水器，搅拌下加热至回流，分水3小时。 3．将水分完全除尽，大约蒸去10ml 的正辛烷，剩余物降温至室温备用。实验现象：分水时一定将水分完全除尽，约为3~4小时，分完水后反应液呈乳白色泡沫状固体。 4．将剩余物预冷至- 40℃以下，然后在滴液漏斗中加入33.75克磺酰氯（0.25mol ），搅拌下缓慢滴加，并控制温度在- 35℃以下，反应约4小时。实验现象：成酯反应的反应温度尽可能在-35℃以下，温度高易反应生成付产物，反应完成后升温到室温反应液呈黄色粘稠液体，内有白色沉淀。 5．反应完成后升温至室温，反应液进行减压抽滤（抽滤过程很慢），滤液先蒸去正辛烷后

再进行减压蒸馏并收集100~130℃/1mmHg的馏分。实验现象：馏出液为淡黄色透明油状物，4℃静止过夜有白色针状晶体产生。6．馏出液4℃静止过夜，析出白色固体，过滤，取样分析。 7．滤液再进行减压蒸馏，并收集114~116℃/1mmHg的馏分，取样分析。实验现象：产品为淡黄色透明油状物。由于反应1、4反应温度较高，致使反应收率较低。在-35℃以下反应，收率可以达到60%。六、检测结果：实验1取样进行HNMR检测，结果附后。七、小试工艺流程图

过氧化物特性

6高压聚乙烯装置 6.1引发剂TBPP (1#高压) ①化学名称：叔丁基过氧化新戊酸酯英文名：tert.Butyl Peroxypivalate 商品名称：杜力克诺斯25-C75 原料代码：C－32 ②分子式：C9H18O3 分子量:174.2 ③物化性质：物理性质：有微弱气味的清澈无色液体，熔点/冰点＜－15℃，沸点50.5℃/5mmHg，比重0.864（25℃），水溶性＜1％。化学性质：遇热易分解，闪点766℃，自催化分解温度为20℃，半衰期100hr/10hr/1min（38℃/55℃/110℃），分解使过氧化物能产生可燃及有毒蒸汽。 ④技术质量指标： ⑤储运：避免燃烧源，储存温度＜－5℃，不能与强酸、强碱、强氧化物、还原剂、催化剂接触，灭火介质可用水喷淋、CO2、干粉、泡沫。本厂存于低温冷冻库中，使用的时候由冷冻车运到现场。 ⑥用途：用于聚合乙烯、氯乙烯、偏氯乙烯、醋酸乙烯、丙烯腈、丙烯酸酯等的引发剂，本装置用作高压聚乙烯引发剂，由溶剂油稀释后注入反应器中。 ⑦用量：18t/y。 ⑧供应厂家：天津阿克苏诺贝尔过氧化物有限公司、阿托菲纳公司、茂名佳盛化学品有

限公司 6.2引发剂TBPO (1#高压) ①化学名称：叔丁基过氧－2－乙基己酸酯英文名：tert.Butyl Peroxy－2－ethylhexanoate 商品名称：杜力克诺斯21S 原料代码：C－67 ②分子式：C12H24O3 分子量:216.3 ③物化性质：物理性质：熔点－30℃，比重0.895（20℃），水溶性＜1％，溶于有机溶剂。化学性质：自催化分解温度为35℃，半衰期10hr/1hr/1min（73℃/92℃/132℃），易燃。 ④技术质量指标： ⑤储运：存于低温冷冻库中，储存温度≤10℃，有效保存期3个月，使用的时候由冷冻车运到现场。 ⑥用途：用于聚乙烯、聚苯乙烯、聚醋酸乙烯、甲基丙烯酸酯等的引发剂，本装置用作高压聚乙烯引发剂，由溶剂油稀释后注入反应器中。 ⑦用量：9t/y。 ⑧供应厂家：天津阿克苏诺贝尔过氧化物有限公司、阿托菲纳公司、茂名佳盛化学品有限公司 6.3引发剂TBPA (1#高压)

过氧化(二)苯甲酰安全技术说明书

化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名称：过氧化二苯甲酰化学品英文名称：benzoyl peroxide 企业名称：莱芜市莱城区永福化工厂企业地址：莱芜市莱城区高庄办事处鄂庄村北邮编：271100 电子邮件地址：lwyf666@https://www.360docs.net/doc/b017763393.html, 传真号码：0634-6040398 企业应急电话：0634-6040206 技术说明书编码：LKX001---2007 生效日期：2011-12-20‘ 国家应急电话：0634-119 第二部分成分/组成信息纯品□混合物化学品名称：过氧化二苯甲酰有害物成分浓度 CAS N0. 过氧化二苯甲酰 73±2% 94-36-0 第三部分危险性概述危险性类别： 5.2类有机过氧化物。侵入途径：吸入，食入，经皮。健康危害：本品食入对呼吸道、喉、肺有刺激性，对皮肤有强烈刺激及致敏作用，进入眼内可造成伤害。环境危害：对环境可能有害。燃爆危险：易燃，遇热，磨擦，震动或杂质污染均能引起爆炸性分解。第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量的流动水冲洗，至少15分钟。就医。眼睛接触：立即担起眼睑，用大量流动水或大量生理盐水彻底清洗至少15分钟。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜的室外，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。

食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。第五部分消防措施危险特性：干燥状态下易燃，遇热，磨擦，震动或杂质污染均引起爆炸性分解。急剧加热时可发生爆炸。与强酸，强碱，硫化物，还原剂，聚合用助催化剂和促进剂如二甲苯胺，胺类或金属烷酸盐接触会剧烈反应。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：用水、雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳灭火。灭火注意事项：不得穿化纤服，建议穿防火毒服，消防靴，戴自给式呼吸器。每六部分泄露应急处理应急行动：迅速撤离泄露污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服，不要直接接触泄露物，小量泄露，用惰性，潮湿的不燃材料混合吸收，大量泄露，用水湿润，与有关部门联系，确定清除方法。第七部分操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风，操作尽可能机械化，自动化，操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作堆积建议操作人员戴自给式呼吸器，穿防毒服，戴橡胶手套，远离火种，热源，工作场所禁止吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。储存注意事项：通常商品加有稳定剂。储存于通风、低温的库房内。远离火种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过30℃。包装密封。禁止与还原剂、易燃物（硫、磷、酸、木炭等）及其他有机物混贮，不宜久存，以免变质。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。禁止震动、撞击和摩擦。第八部分接触控制/个体防护

过氧化二异丙苯有什么用途

过氧化二异丙苯有什么用途过氧化二异丙苯不溶于水，溶于乙醇乙醚，乙酸，是一种强氧化剂，主要的用途是用于作为天然胶合成胶或者是聚乙烯树脂，不用于硫化丁基胶，而且要注意正确的储存方法，应该放在阴凉干燥的地方避光，同时要注意温度不能够超过30度，以免引起燃烧或者爆炸。 ★一简介过氧化二异丙苯(dicumyl peroxide)，又称硫化剂DCP、过氧化二枯茗。分子式C18H22O2，相对分子质量270.37。物化性能白色结晶。熔点41~42℃。相对密度1.082。分解温度 120~125℃。室温下稳定，见光逐渐变成微黄色。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、乙酸、苯和石油醚。活性氧含量5.92%(纯度100%)，5.62%(纯度95%)。溶于苯中半衰期:171℃:1min;117℃:10h;101℃:100h。是一种强氧化剂。 ★二、合成方法

由过氧化氢异丙苯还原、缩合而得。用亚硫酸钠将过氧化氢异丙苯在62-65℃还原为苄醇。然后在高氯酸催化剂的存在下，使苄醇与过氧化氢异丙苯在42-45℃缩合，得到过氧化二异丙苯缩合液。经10%氢氧化钠溶液洗涤、真空蒸馏提浓后，再溶于无水酒精，于0℃以下结晶，过滤干燥即得硫化剂DCP。工业品含量97%。 ★三、主要用途 1.天然胶、合成胶、聚乙烯树脂用硫化剂和交联剂，不用于硫化丁基胶。日本用作电缆护套的聚乙烯的交联剂占70%，另外一部分用于EVA的交联泡沫材料、橡胶硫化、不饱和聚酯的固化交联剂等。交联聚乙烯作为电缆绝缘材料，不仅使聚乙烯具有优良的绝缘性和加工性能，而且提高了耐热性。100份聚乙烯使用该品 2.4份，DCP可使EVA泡沫材料形成细微均匀泡沫，同时提高了耐热性和耐候性。该品也用做高聚物的引发剂。 2.用作丁腈橡胶、氯丁橡胶、聚苯乙烯的交联剂。用作自由

实验一过氧化苯甲酰的精制

高分子化学实验报告实验一过氧化苯甲酰的精制

一、实验目的（1）了解过氧化苯甲酰的基本性质和保存方法. （2）掌握过氧化苯甲酰的精制方法. 二、实验原理单体是指在聚合反应中用以形成聚合物的低分子物质。在聚合反应中，单体的纯度非常重要，有时数量级仅仅为10-4~10-6 的杂质存在也会大大影响聚合反应进程和产物的质量。因此，在反应前检验所用单体的纯度，并采取相应的纯化措施常常是必不可少的步骤。常用的过氧化苯甲酰由于长期的保存部分分解了因此在用于聚合前要进行精制。过氧化苯甲酰为白色结晶性粉末,熔点为170 ℃(分解),溶于乙醚、丙酮、氯仿和苯，易燃烧，受撞击、热、摩擦会爆炸。过氧化苯甲酰的提纯常采用重结晶法。通常以氯仿为溶剂，以甲醇为沉淀剂进行精制，精制后产品放在棕色瓶中，保存于干燥器中。过氧化苯甲酰在不同的溶剂中的溶解度如下：过氧化苯甲酰只能在室温下溶于氯仿中，不能加热，因为容易引起爆炸。三、实验药品及仪器药品：3g过氧化苯甲酰、15ml氯仿、30ml甲醇。仪器：200ml烧杯2个、布氏漏斗、玻璃棒、纱布、滤纸。四、实验装置五、实验步骤及现象

1、该试验中温度过高时会发生爆炸，因此注意控制温度； 2、因氯仿极易挥发，在过滤时应快速过滤； 3、切勿将甲醇加入到滤液中。七、产率计算实际产量：1.30g 产率：w=( 1.30 / 3.00 )*100%=43.33% 八、问题讨论（1）为什么 BPO 需要精制？答：在聚合反应中，单体的纯度非常重要，有时数量级仅仅为10-4~10-6 的杂质存在也会大大影响聚合反应进程和产物的质量。而常用的过氧化苯甲酰由于长期的保存部分分解了，.因此，在反应前检验所用单体的纯度，并采取相应的纯化措施常常是必不可少的步骤。。

异丙苯过氧化氢处置应急方案

****有限公司旧厂房设备管线拆除项目异丙苯过氧化氢泄露处置应急方案项目名称: ****有限公司旧厂房设备管线拆除项目业主: ****有限公司现场 : ******************* 异丙苯过氧化氢泄露处置应急方案

一、异丙苯简介及危害性概述异丙苯过氧化氢又称过氧化氢异丙苯，简称CHP或CHPO，结构式为C6H5C(CH3)2OOH，分子量152.19。白色结晶体，相对密度1.040。熔点52～55℃。半衰期tl/2=0.1h(195℃)、1.0h(165℃)、10h(145℃)。分解温度75℃。活性氧含量10.51%，活化能132.56kJ/mol。闪点61℃。溶于乙醇、丙酮、异丙苯等。可燃。有毒。危险性类别：第5.2类有机过氧化物。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：吸入、摄入或经皮吸收后对身体有害。高浓度时，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喉炎、头痛、恶心和呕吐。环境危害：对环境有危害，对大气可造成污染。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。燃爆危险：本品易燃，具爆炸性，有毒，具强刺激性。若操作不慎，可能发生危险化学品的泄漏事故易引发火灾爆炸、中毒等次生、衍生事故。二、简述为了有效地应对拆除施工过程中可能突发的异丙苯过氧化氢泄

露事故，提高突发事故的快速反应能力，组织指导和规范所属部门应急管处置工作，最大限度地预防、减少衍生事故的发生，保障职工生命安全和履行企业的安全职能，使事故损失降到最低，火灾事故突发时能够迅速、有序、有效地开展应急救援行动，保证外部环境的稳定和正常的生活秩序，特制定本项目重大危险源事故专项应急预案。三、编制依据 1.《消防法》 2.《安全生产法》 3.《危险化学品安全生产管理条例》四、适用范围厂区内成品储存、相关设备及管道拆除区域及厂区装置五、制定本预案的原则、方针 “坚持以人为本，安全第一，预防为主，防消结合”的方针，把预防事故发生放在首位，对重大危险源作业管理部门、操作员工实行全面安全教育，提高这些人员的岗位操作技能以及处置突发事故的能力。坚持各项安全管理制度，认真执行重大危险源的巡检制度。建立建全重大危险源档案，完善出入库登记制度。将事故消灭在萌芽状态。六、预案启动条件发生事故后凡符合下列条件之一，事故应急预案启动。 1.重大危险源不论发生什么事故，现场操作人员未能及时消除 2.重大危险源发生较大物料泄露并着火，岗位操作人员未能及时处置 3.接到作业现场发生泄露事故及衍生事件、请求支援的报告。

过氧化苯甲酸叔丁酯

过氧化苯甲酸叔丁酯（TBPB）简称：CP-02 代号：引发剂C 分子式：C11H14O3，分子量194.22 有效氧量≥8.07%，含量≥98.5%，比重1.035—1.048，折射率1.4955 物化性质：无色液体，凝固点8.5度，沸点112度，相对密度1.021闪点93度，温室下稳定，溶于醇、醚、酯和酮，不溶于水，略有芳香味，自催化分解温度60度理论有效氧含量8.24%。主要用途:1、在丙烯酸类的聚合工艺中代替偶氮引发剂，降低树脂中的毒性，也是醋酸乙烯酯的聚合引发剂； 2、是不饱和聚酯的高温固化剂，该产品广泛使用于玻璃钢、涂料、胶粘剂等不饱和聚酯的固化过程中。如SMC、BMC、DMC的成型工业中，还是不饱和聚脂高温固化首选固化剂，对膜压成型和拉挤成型都有十分理想固化效果，还能和BPO、TBPEH、CH 等引发剂组成配引发剂体系效果更佳；拉挤所用的固化剂历经早期从美国引进设备带来的配方TBPB(过氧化苯甲酸叔丁酯）+MEKP(过氧化甲乙酮），台商带进来、目前使用较多的TBPB+BPO（过氧化甲酰），后者比前者拉挤速度提高40%~60%；现在TBPB+TBPO(过氧化异辛酸叔丁酯）正推广中，其拉挤速度可较第二种快50%，且型材表面质量有所提高。BPPD（过氧化二碳酸二苯氧乙基酯）被称为新型拉挤高效固化剂，可单独或与TBPB和（或）BPO 同时使用。在模温T1=85~140℃、T2=130~170℃拉挤速度可达2m/min。

试样5月15日放入，5月21检查无明显变化，5月28日深红色的氧化铁红底漆稍稍褪色下表为6月26日现象： 10%硫酸深红色的（氧化铁红底漆）稍稍膨胀，用纸擦拭不掉色浅红色的（防锈底漆）试样表面膨胀，用纸擦拭稍稍掉色灰色的（云铁中间漆）：表面无明显变化，用纸擦拭稍稍掉色白色（底漆、中间漆、面漆三种漆的混合漆）表面无明显变化，没有褪色现象 20%硫酸白色的（底漆、中间漆、面漆三种漆的混合漆）加入1号粉的表面无明显变化，用纸擦拭稍稍掉色白色的（底漆、中间漆、面漆三种漆的混合漆）表面有大量小泡；深红色的氧化铁红底漆加入1号粉的无腐蚀，表面稍稍膨胀；其余的试样全部严重腐蚀 10%盐酸深红色的氧化铁红底漆掉色严重，加入1号粉的稍微掉色，白色的（底漆、中间漆、面漆三种漆的混合漆）试样无变化 3.5%氯化钠试样稍稍褪色汽油试样用纸擦拭掉色水无现象氢氧化钠加入1号粉白色的（底漆、中间漆、面漆三种漆的混合漆）褪色，表面无明显变化

使用过氧化苯甲酰

使用过氧化苯甲酰如果您是十几岁的青少年，那么您肯定迫不及待想要摆脱痤疮的困扰。如果您是成年人，则不敢相信自己又有痤疮了。幸运的是，过去20年中痤疮治疗方法取得了长足进步——您不再需要忍受痤疮之苦了。人的面部、胸部和后背皮肤中分布着成千上万的皮脂腺。事实上，面部中间每平方厘米有皮脂腺多达300个。这些皮脂腺的作用是产生油（皮脂）来润滑皮肤。皮脂腺产生的油通过细小的导管（滤泡）到达皮肤表面。有时，皮脂、细菌和皮脂腺管内壁脱落的死亡皮肤细胞会堵塞皮脂腺管，从而形成痤疮。在本文中，您将全面了解痤疮：成因、治疗和预防。首先，让我们对痤疮有个整体认识。定义痤疮是一种皮肤病，外表上看，从隆起的小肿块到丘疹和大的囊肿都有。痤疮非常普遍，80%的人在一生的某一阶段都会患有某种痤疮。成因尽管关于痤疮的成因有好几种理论，但权威人士一般认为痤疮是青春期荷尔蒙变化的副产品。荷尔蒙（尤其是男性荷尔蒙睾酮）的产生，会增加并刺激皮肤中的皮脂腺产生皮脂（一种油性分泌物）。皮脂腺产生的多余油脂大部分可以通过毛囊离开皮肤。有时候，油会堵住这些管道，形成粉刺（堵塞的毛囊）。粉刺是造成痤疮最初肿块的原因。如果粉刺开口于皮肤表面，就称为黑头粉刺。黑头里含有皮脂腺分泌的皮脂、细菌和皮肤表面聚积的皮肤组织。如果粉刺在皮肤表面闭合，则称为白头粉刺。堵塞的毛囊可能内部破裂，将里面的物质释放到周围组织中。这个过程会引起炎症反应，为痤疮创造条件。细菌在痤疮形成中的作用还不明确。细菌的作用可能是使皮脂液中发生化学反应，从而释放有很大刺激性的化合物：脂肪酸。而这又可能引起炎症，使皮肤更容易受到感染。

权威人士认为饮食对痤疮没有影响。单单改变饮食不能治愈痤疮；对某种食物的过敏反应也不会导致痤疮。然而，避开某些食物（尤其是巧克力和脂肪），似乎能改善某些痤疮。成人患痤疮也很普遍。以下是一些危险因素：激素。对于女性来说，怀孕、月经周期改变、更年期和避孕药都会造成荷尔蒙水平波动，从而导致痤疮发作。对于有些女性来说，低剂量的口服避孕药可以改善痤疮病情；而对于另一些女性来说，只会加重痤疮。如果您的痤疮伴随月经不调，那您需要看医生，看这二者是否都由异常的荷尔蒙水平引起。压力。皮肤科医生认为高度压力会影响荷尔蒙水平，从而导致痤疮发作。化妆品。涂抹浓厚的含油化妆品会阻塞毛孔并引发痤疮。职业环境。如果您是一个机械师，或在当地快餐连锁店的深油炸锅前工作，您的脸部就可能受到油气的侵袭，其中一些可能导致痤疮。工作场所的诸多化学物也可能导致痤疮。某些药物。有些药物（如治疗癫痫的苯妥英钠和治疗躁郁症的锂）会导致痤疮。症状痤疮造成隆起的肿块，最常发生于面部、颈部、背部、胸部和肩部。严重的时候，还会形成充满脓液的囊包，破裂时会流出液体。这些肿块可能伴有疼痛和瘙痒。这些症状可能是痤疮，也可能是皮肤对化妆品或药物等物质起了其他反应。由于青春期是痤疮发作的原因之一，因此这种病症常见于十几岁的青少年。

过氧化氢异丙苯MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名称：过氧化氢异丙苯；过氧化羟基茴香素化学品英文名称：cumene hydroperoxide；isopropylbenzene hydroperoxide 分子式：C9H12O2相对分子量：152.19 第二部分成分/组成信息纯品□混合物□ 有害物成分浓度CAS No. 过氧化氢异丙苯80-15-9 第三部分危险性概述危险性类别：第5.2类有机过氧化物。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：吸入、摄入或经皮吸收后对身体有害。高浓度时，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喉炎、头痛、恶心和呕吐。环境危害：对环境有危害，对大气可造成污染。燃爆危险：本品易燃，具爆炸性，有毒，具强刺激性。第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适合感，就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少10-15min。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。食入：漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。第五部分消防措施危险特性：易燃，具有强氧化性。遇热、明火或与酸、碱接触剧烈反应会造成燃烧爆炸。与还原剂、促进剂、有机物、可燃物等接触会发生剧烈反应，有燃烧爆炸的危险。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。禁止用砂土压盖。灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场

4-叔丁基苯酚

1、物质的理化常数国标编号: 61701 ＣＡＳ: 98-54-4 中文名称: 4-叔丁基苯酚英文名称: 4-tert-butylphenol 别名: 对叔丁苯酚分子式: C10H14O；(CH3)3CC6H4OH 分子量: 150.21 熔点: 98℃ 沸点：237℃ 密度: 相对密度(水=1)0.91(1 蒸汽压: 97℃ 溶解性: 微溶于水，溶于丙酮、甲醇、苯稳定性: 稳定外观与性状: 白色针状结晶，有轻微的苯酚臭味危险标记: 14(有毒品) 用途: 是生产对叔丁基酚甲醛树脂的重要原料，也用于合成油溶性酚甲醛树脂、合成橡胶的增塑剂、油漆的添加剂，医药上用于生产驱虫剂等 2.对环境的影响该物质对环境可能有危害，对此应给予特别注意。一、健康危害侵入途径：吸入、食入经皮吸收。健康危害：本品对眼、皮肤、粘膜有刺激作用；对皮肤有致敏性。皮肤接触可引起皮炎。反复接触本品可引起白斑病，白斑除发生于手背、腕部等皮肤暴露部分外，亦可出现于非暴露部位皮肤，有时呈对称性。动物实验证实本品经口或经呼吸道染毒可引起皮肤白斑。二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD503250mg/kg( 大鼠经口)；2520mg/kg(兔经皮) 刺激性：家兔经眼：250ug(24小时)，重度刺激。家兔经皮：500mg(24小时)，轻度刺激。危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。受高热分解，放出刺激性烟气。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法 4.实验室监测方法气相色谱法《环境监测资料，1986(1-2)》中国环境监测总站 5.环境标准前苏联(1975)水体中有害物质的最大允许浓度 3.2mg/L 6.应急处理处置方法一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩，穿防毒服。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。二、防护措施呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴橡胶手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。三、急救措施

过氧化二苯甲酰

过氧化二苯甲酰（1）化学品及企业标识化学品中文名过氧化二苯甲酰；过氧化苯甲酰；过氧化二苯基乙二醛化学品英文名 benzoyl peroxide; Benzoyl superoxide; Diphenylglyoxal peroxide 分子式 C14H10O4 相对分子质量 242.24 （2）成分/组成信息 √纯品混合物有害物成分浓度 CAS NO. 过氧化二苯甲酰 94-36-0 （3）危险性概述危险性类别第5.2类有机过氧化物侵入途径吸入、食入健康危害本品对上呼吸道有刺激性。对皮肤有强烈刺激及致敏作用。进入眼内可造成损害。环境危害对环境可能有害。燃爆危险易燃。受撞击、摩擦，遇明火或其他点火源极易爆炸。（4）急救措施皮肤接触立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30min。如有不适感，就医。眼睛接触立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。如有不适感，就医。

吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。食入漱口，饮足量温水。就医。（5）消防措施危险特性干燥状态下非常易燃，遇热、摩擦、振动或杂质污染均能引起爆炸性分解。急剧加热时可发生爆炸。与强酸、强碱、硫化物、还原剂、聚合用助催化剂和促进剂如二甲基苯胺、胺类或金属环烷酸盐接触会发生剧烈反应。有害燃烧产物一氧化碳灭火方法用水、雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳灭火灭火注意事项及措施消防人员须在有防爆掩蔽处操作。遇大火切勿轻易接近。在物料附件失火，需用水保持容器冷却。禁止用砂土压盖。（6）泄露应急处理应急行动隔离泄露污染区，限制出入。消除所有点火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服，戴橡胶手套。勿使泄漏物与可燃物质（如木材、纸、油等）接触。用雾状水保持泄漏物湿润。尽可能切断泄漏源。小量泄露：用惰性、湿润的不燃材料吸收泄漏物，用洁净的非火花工具收集于一盖子较松的塑料容器中，待处理。大量泄露：用水湿润，并筑堤收容。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。在专家指导下清除。（7）操作处置与储存操作注意事项密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿

对叔丁基甲苯制备

专业方向实验分子筛气相催化甲苯与叔丁醇合成叔丁基甲苯一、实验目的：1、了解气固相催化反应原理 2、掌握积分反应仪器的使用 3、学会操作气相色谱进行样品分析二、实验原理：叔丁基甲苯作为一类重要的化工中间体，其临、间、对三种同分异构体均具有重要用途，特别是对叔丁基甲苯，其氧化后得到的对叔丁基苯甲酸，是一种重要的有机合成中间体；工业上，合成叔丁基甲苯的生产工艺多采用甲苯和异丁烯作为反应的原料，采用间歇反应，液体酸作催化剂如浓硫酸、HF ，但此类催化剂存在对环境污染严重且催化剂回收效率不高等缺点。近年来，随着人们环保意识的不断提高，利用率高、对环境污染小且具有可灵活调变的酸性质、特殊的孔道结构的固体酸催化剂逐渐被研究者关注。分子筛催化剂因具有很多优点而被广泛研究。反应方程式：主反应： H 3C + C CH 3 CH 3 CH 3 OH H 3C C(CH 3)3 + H 2O 副反应：甲苯歧化反应 H 3C H 3C CH 3 H 3C CH 3 CH 3CH 3 H 3C +H 3C H 3C + H 3C H 3C + 叔丁醇分子间脱水反应 C CH 3 H 3C CH 3 O H C CH 3 CH 3 CH 3 OH + C CH 3 H 3C CH 3 C CH 3CH 3 CH 3 O 三、反应机理：烷基化试剂首先在酸催化剂的作用下生成活泼的有机中间体—正碳离子，然

后正碳离子通过亲电取代反应进攻甲苯苯环，最终形成烷基化产物对叔丁基甲苯。四、实验内容：催化剂：（写上你所使用的催化剂） 1、考察不同（反应温度、进料体积空速、甲苯与叔丁醇摩尔比）【在三个条件中选取一个】对催化剂的催化性能的影响。主要考察指标有：反应温度选150℃、170℃、190℃、甲苯与叔丁醇摩尔配比选1:1、4:1、6:1、进料体积空速选1ml/g·h、4ml/g·h、6ml/g·h 【三个条件中选取对应的一个】注意：一共九个小条件，每个小组选择一个小条件，每个班级是一种催化剂。 2、通过气相色谱进行成分分析。五、实验流程图： 1-原料瓶、2-真空泵、3-预热器、4-保温带、5-反应管、6-冷凝管、7-冷阱六、实验步骤： 1. 使用电子天平称取4g催化剂，催化剂事先过40目筛网。 2. 清洗积分管式反应器，将催化剂转入反应管中（保证催化剂位于反应管最佳恒温段）。 3. 打开控温表，按事先定好的反应条件调节反应管温度，预热器温度（其温度要高于原料和反应物所有物质的沸点，便于是混合物中所有组分充分气化后经过催化剂）。 4. 打开氮气钢瓶，吹扫10分钟，使得氮气经过反应管道，以便吹扫出存留的原料及空气杂质。 5. 打开微量进样泵，按照一定比例把原料甲苯和叔丁醇混合起来，放入原料罐中。按一定进料体积空速调节进样泵数值。

过氧化氢叔丁基

1.物质的理化常数: 2.对环境的影响: 一、健康危害侵入途径：吸入、食入、以皮吸收。健康危害：吸入、口服或以皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜及上呼吸道有刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛及化学性肺炎、肺水肿。接触后可引起灼烧感、咳嗽、喘息、气短、头痛、恶心及呕吐等。可引起过敏反应。二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD 50410mg/kg(大鼠经口)；790mg/kg(大鼠经皮)；LC 50 1840mg/m3，4 小时(大鼠吸入) 危险特性：易燃，具有强氧化性。受高热、阳光曝晒、撞击或与还原剂以及易燃物如硫、磷接触时，有引起燃烧爆炸的危险。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用惰性、潮湿的不燃材料混合吸收。收入塑料桶内。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，收集回收或运至废物处理场所处置。二、防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿聚乙烯防毒服。

手防护：戴橡胶手套。其它：工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。三、急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。灭火方法：消防人员须在有防爆掩蔽处操作。灭火剂：水、泡沫、二氧化碳、砂土。遇大火切勿轻易接近。在物料附近失火，须用水保持容器冷却。

对叔丁基苯甲酸的制备工艺

二苯醚的制备工艺由氯苯与苯酚在苛性碱溶液中，以铜为催化剂缩合而得。氢氧化钾、苯酚、氯苯按摩尔比配比1：1.4：1.06混合，加入铜粉，搅拌加热进行缩合反应。反应结束后，用酸处理，分出二苯醚油层，经减压蒸馏得到二苯醚成品。也可将氯苯和苯酚在氢氧化钠溶液中反应。二苯醚的另一工业来源是作为氯苯水解制苯酚时的副产品。用氢氧化钠进行氯苯水解的过程中，约有10%的氯苯转化成二苯醚，有些工艺这个比例可达20%。通过萃取精制即得二苯醚产品。对叔丁基苯甲酸的制备工艺一种对叔丁基苯甲酸的制备工艺，其特征在于：包括以下步骤：（１）、将甲苯、异丁烯和浓硫酸加入到反应釜中进行烷基化反应，得到粗品对叔丁基甲苯，烷基化反应的温度为２０－２４℃，时间为１０－１２小时，然后将粗品对叔丁基甲苯进行精馏得到对叔丁基甲苯；（２）、将制得的对叔丁基甲苯和复合催化剂加入到反应釜中通入氧气进行氧化反应，得到对叔丁基苯甲酸粗品，反应温度为１１０－１８０℃，时间为１２－２４小时，所述的复合催化剂由醋酸钴和溴化物组成，分别加入反应釜中；（３）、将对叔丁基苯甲酸粗品降温结晶、离心甩干，用对叔丁基甲苯进行清洗，然后将对叔丁基苯甲酸粗品加入甲苯中，升温溶解，再加入活性炭、硅藻土进行脱色，然后降温、结晶、离心，得对叔丁基苯甲酸精品；（４）、将对叔丁基苯甲酸精品经水洗后，用甲苯浇洗、离心、干燥，得对叔丁基苯甲酸成品。

一种合成对异丙基苯酚的新方法研究采用5%Pd/C作为转移氢催化剂,4-异丙基环己烯酮为氢给予剂,工业双戊烯为氢接受剂和溶剂进行反应,合成了对异丙基苯酚.考察了催化剂用量、反应时间和反应温度对反应的影响,确定了合成对异丙基苯酚的最佳反应条件:原料与5%Pd/C的配比为10∶0.7(质量比)、反应时间为30 min,在174℃回流温度下,对异丙基苯酚的产率可达87%.对催化剂的重复使用次数进行了考察,使用5次后催化剂活性是原来的89.7%. 更多还原在HZSM-5分子筛上,考察了温度,原料配比,催化剂的装填量,空速及不同硅铝比等对苯酚与异丙醇烷基化反应的影响。在适宜的条件下:T=280℃,WHSV=3.0h-1,Catalyst Loading=0.5g,n(IPA)/n(Phenol)=0.8,苯酚的转化率可达30%以上,邻异丙基苯酚和对异丙基苯酚的选择性分别可达15%和80%。