十环认证流程明细

十环认证流程明细
十环认证流程明细

十环认证流程明细:

流程

中国环境标志认证(十环认证、十环标志认证)的程序和ISO9001等管理体系认证类似,也是分为初次认证、年度监督检查和复评认证等,具体如下:

初次认证

1、企业将填写好的《环境标志产品认证申请表》连同认证要求中有关材料报给我们中环联合(北京)认证中心。我们中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认证的企业和十环认证咨询辅导机构的工作人员给以足够重视,以免因此影响进度),申请认证的企业根据《受理通知书》来与我中心签订合同。

2、我们认证中心收到企业的全额认证费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。

4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。

5、认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见,报认证中心总经理批准。

6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。

7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。

8、年度监督审核每年一次。

年度监督检查

1、认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。

2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。

4、年度监督检查每年一次。

复评认证

3年到期的企业,应重新填写《环境标志产品认证申请表》,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。

十环认证怎么办理

十环认证是什么?其实十环认证是中国环境标志产品认证的别称。由于logo图形由青山、绿水、太阳及周围的十个环组成,所以也被称为十环认证。产品上如果有十环认证标识,那么它表明产品不仅质量合格,而且符合特定的环保要求,与同类产品相比,具有低毒少害、节约资源能源等环境优势。这也是很多企业争相申请十环认证证书的原因。 可认证产品分类包括:办公设备、建材、家电、日用品、办公用品、汽车、家具、纺织品、鞋类等。 认证产品种类主要包括家具、建筑材料(水性涂料、溶剂型涂料、木地板、粘合剂、壁纸、陶瓷砖、卫生陶瓷、门窗、水泥、混凝土、墙体板材等)、家用电器(冰箱、电视机、洗衣机、空调、节能灯)、日用品、纺织品、汽车、办公设备(计算机、复印机、打印机、传真机等)、油墨、再生鼓粉盒、生态住宅、太阳能(热水系统、集热器)等。 十环认证证书的重要性已经知道了,那么该怎么办理呢? 初次认证

1、企业将填写好的《环境标志产品认证申请表》连同认证要求中有关材料报给我们中环联合(北京)认证中心。我们中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认证的企业和十环认证咨询辅导机构的工作人员给以足够重视,以免因此影响进度),申请认证的企业根据《受理通知书》来与我中心签订合同。 2、我们认证中心收到企业的全额认证费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。 3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。 4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。 5、认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见,报认证中心总经理批准。 6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。 7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。 8、年度监督审核每年一次。 年度监督检查

ISO认证质量手册(doc 29页)

ISO认证质量手册(doc 29页) 部门: xxx 时间: xxx 整理范文,仅供参考,可下载自行编辑

江门市瑞世德机械有限公司 质量手册 (依据GB/T19001-2008 idt ISO9001∶2008) 文件编号:RSD1-001 版本号:A/0 分发号: 编制:审批: 发布日期:2012.04.20 实施日期:2012.04.25

0.1 目录 0.1 质量手册目录 (1) 0.2 修订记录 (2) 0.3 颁发令 (3) 0.4 公司概况 (4) 0.5 手册管理 (5) 1.0 范围、参考文件及术语 (6) 2.0 质量方针和质量目标 (9) 3.0 组织机构 (10) 3.1 质量管理体系组织架构图 (10) 3.2 管理者代表任命书 (11) 3.3 质量管理体系过程职责分配表 (12) 3.4 职责和权限………………………………………………………………………………… 13-14 4.0 质量管理体系 (15) 4.1 总则 (15) 4.2 文件要求 (16) 5.0 管理职责 (17) 5.1 管理承诺 (17) 5.2 以顾客为关注焦点 (17) 5.3 质量方针 (17) 5.4 策划 (17) 5.5 职责、权限与沟通 (18) 5.6 管理评审 (18) 6.0 资源管理 (19) 6.1 资源提供 (19) 6.2 人力资源 (19) 6.3 基础设施 (19) 6.4 工作环境 (19) 7.0 产品实现 (20) 7.1 产品实现的策划 (20) 7.2 与顾客有关的过程 (20) 7.3 设计和开发 (21) 7.4 采购 (21) 7.5 生产和服务提供 (22) 7.6 监视和测量设备的控制 (23) 8.0 测量、分析和改进 (24) 8.1 总则 (24) 8.2 监视和测量 (24) 8.3 不合格品的控制 (25) 8.4 数据分析 (25) 8.5 改进 (26) 9.1 附件一:程序文件清单 (27) 9.2 附件二:产品工艺流程图 (28) 9.3 附件三:文件分发号 (29) 0.2 修订记录

企业认证审核准备及注意事项(参考)

企业认证审核准备及注意事项 一、 1. 准备欢迎条幅或欢迎牌,如“热烈欢迎ⅹⅹⅹ公司评审老师莅临指导”。 “热烈欢迎ⅹⅹⅹ公司审核组专家莅临指导” 2. 准备首次会议及末次会议的会议场所的布置。 3. 准备参加人员桌上名牌的制作。 4. 审核教师的接送及食宿安排。 5. 每一位审核老师审核办公地点的准备。 6. 审核期间饮料、水果等准备。 7. 认证审核当天每一位审核老师需要安排一位陪同人员(陪同人员的选定原则:(1) 完全熟悉审核部门的作业流程和善于解说(2)原则上分别由部门主管担任陪同人员)。 8. 陪同人员的责任:(1)引导审核老师至审核地点;(2)向单位作必要的介绍;(3) 适当时作必要的解说;(4)审核后向单位主管简报审核的状况。 1. 除去工作场所的作废文件。 2. 确认每一部门的文件记录之保存,是否符合规定要求。 3. 把无法识别的材料或零件,移往别处隔离。 4. 确认工作现场的文件是否有效,程序、作业标准或图纸等是否经过批准或盖章。 5. 确认作业员是否知晓其作业内容、作业标准、检验项目、检验标准等。 6. 确认工作现场的客观证据,如有关的记录,产品标识,设备保养等。 7. 确认若公司有电子档案类的文件或记录,是否按有关的规定列管。 8. 确认工作现场所有正大使用的仪器则否均按规定定期校验及标识。 9. 确认所有材料和零件,均按规定摆放,标识且数量正确。 1.需守时,了解评审进度并作好审核准备。 2.在参观工厂或审核现场时指引的线路要正确。 3.切勿与审核老师了生冲突,避免强辨,明显的错误应谦虚接受。 4.简明扼要,准确的回答审核老师的问题,若不知道或不是权责范围的应婉转回答。 5.审核没有问到的不要主动提出不合格或信息。 6.不要催促审核老师的时间或审核进度。 7.一个区域审核快完成前,陪同人员需通知下一个区域作好准备。 8.要有礼貌不要傲慢或过于谦逊。 9.回答问题要有根据,审核老老师认可所回答的问题后,不可延伸了展该问题。 10.尽可能地快速回答审核老师的问题。 11.有关的证据多比少好,但证据应是有效证据。 12.尽量避免闲聊,若有需要时,应尽量避免谈及与质量管理有关的信息。

医疗器械认证技术文件资料清单

医疗器械认证技术文件资料清单 1、文档封面; 2、文档目录; 3、认证申请书;(我司将提供表格,请参照填写即可) 4、企业简介及欧洲代理名称、联系方式; 5、企业的质量手册和程序文件; 6、设备全图、外观尺寸图、总装图、主要部件图及零部件清单; 7、电气原理图、控制原理图、电控箱布局图、电路图等及电器元器件清单; 8、产品手册或产品使用说明书等文件; 9、 CE符合性声明(我司将辅导企业进行宣告); 10、产品名称、分类及引用技术标准条款等的简要描述; 11、产品概述(包括类型和预期用途); a) 产品的历史沿革; b) 技术性能参数; c) 产品配合使用的附件、配合件和其它设备清单; d) 产品的图示与样品; e) 产品所用原材料及供应商; 12、该产品生产、制造使用的欧盟协调性标准或其它标准清单; 13、风险分析评估结论和预防措施(EN1441 产品服务危险分析报告); 14、生产质量控制; a) 产品资料和控制文档(包括产品生产工艺流程图); b) 产品的灭菌方法和确认的描述;

c) 灭菌验证; d) 产品质量控制措施; e) 产品稳定性和效期的描述; 15、包装和标识; a) 包装材料说明; b) 标签; c) 使用说明书; 16、技术评价; a) 产品检验报告及相关文献; b) 技术概要及权威观点; 17、潜在风险评价; a) 产品潜在风险测试报告及相关文献; b) 潜在风险的概要及权威观点; 18、临床评价; a) 产品临床测试报告及相关文献; b) 临床使用概述及权威观点; 1)临床研究(包括:物理性能,生化、药理、药动及毒性研究,功效测试,灭菌合格证明,药物相容性等); 2)生物兼容性测试(A)EN30993 第一部分要求:细胞毒性、感光性、刺激-皮内反应、急性全身中毒、致热性、亚急性中毒、遗传毒性、植入溶血性;B)支持测试:慢性中毒、致癌性、再生性/生长性毒素、生物动因退化); 3)临床资料(需要临床研究或描述临床研究);

计量认证质量手册2017

南京捷鹰数码测绘有限公司 质量手册 JYCH/HM000/B0-2017 (第2版) 编制:体系编写小组 审核:陈杰晖 批准人:常洲 地址:手写副本控制:√受控□不受控电话:手写发放编号:01 传真:手写持有人(或部门):总经理 邮编:手写 2017年01月02日发布 2017年01月03 日实施

颁布令 为了确保南京捷鹰数码测绘有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)的实验室管理体系运行的有效性、适宜性;出具报告的公正性、科学性和权威性;使各项活动均处于受控状态,减少和预防管理体系和管理活动缺陷;并满足最新发布的第163号《检验检测机构资质认定管理办法》和2016正式版《检验检测机构资质认定评审准则》的要求,特编制本质量手册。 本质量手册是为规范南京捷鹰数码测绘有限公司检验检测机构资质认定质量管理体系活动的内部文件,所描述的管理体系符合质检总局第163号《检验检测机构资质认定管理办法》和2016版《检验检测机构资质认定评审准则》的要求。它阐述了本公司的质量方针和目标,并对其管理要求和技术要求应达到什么水平、要做什么、应有什么做了进一步的规范及描述,是公司全体人员在检验检测机构资质认定质量管理体系活动中必须严格遵循的基本准则,是保证体系活动有效开展的依据,是其管理体系中的纲领性文件。 为了方便使用和管理,本手册以活页形式装订。 特批准发布! 南京捷鹰数码测绘有限公司 总经理:常洲 2017年 01 月 02日

公正性声明 为了确保南京捷鹰数码测绘有限公司法律地位和检测工作的法律效力,声明如下: 1 严格遵守国家的法律、法规,执行检测相关标准、合同约定的标准,检测工作按照质量体系规定的程序运行,对委托方的检测样品的质量作出客观、科学、公正的评价,对出具的检测报告负责。 2 测绘公司的检测工作不受任何行政、商业、经济利益和其它方面的干预和影响,不参加影响自身公正性地位的活动,独立开展检测工作。 3 测绘公司始终不渝地维护其诚信的工作态度,杜绝损害委托方利益的事情发生。向委托方承诺承担相应的法律责任和履行法律义务。 4 测绘公司全体员工严格遵守与委托人签定的合同和契约,对委托人提供的技术资料、样品和检测结果负有保密责任,不得用于技术开发和技术服务。 5 全体员工严守纪律,积极进取,欢迎社会各界对测绘公司工作给予监督和指正。 6 保证公正性措施:按照质量体系文件的相关要求进行考核 南京捷鹰数码测绘有限公司 总经理:常洲 2017年 01 月 02日

ISO9001认证时的审核问题及注意事项

ISO9001认证时的审核问题及注意事项 管理层: 1. 有无建立及保持质量手册? 2. 有无向组织传达满足客户要求及法规要求的重要性? 3. 有无制定质量方针? 4. 质量方针是否包括以下承诺;满足要求,持续改善? 5. 质量方针是否提供目标框架? 6. 质量方针是否进行宣导? 7. 有无在各相关职能与层次上建立质量目标? 8. 质量目标与质量方针是否一致? 9. 质量目标是否可量化? 10. 有无规定组织职责? 11. 有无指定管理者代表并明确其职责? 12. 有无对质量意识职责,系统有效性等沟通? 13. 沟通过程是否监控?效果是否有效? 14. 沟通无效时是否采取改善对策? 15. 有无监测客户满意度? 16. 有无利用所获信息进行分析与改善? 17. 有无实施内部审核? 18. 审核策划安排是否合理? 19. 审核准则、范围、频次方法是否界定?

20. 是否保持客观、公正、独立性? 21. 审核发现的不符合是否采取改善对策? 22. 有无追踪不合格的改善情况? 23. 有无对审核过程进行监测并进行总结? 24. 未达到预期目的时是否采取适当措施? 25. 有无按要求作管理审查并保留记录? 26. 审查输入是否完整? 27. 有无审查输出是否包括资源需求及改善决议? 28. 持续改善有无策划并实施? 29. 有无提供充分资源? 文件资料的控制: 1. 文件发布前是否经核准? 2. 适当时候有无评审更新文件? 3. 文件更新是否再次经批准? 4. 所有质量管理文件是否登录列管? 5. 文件分发有地控制? 6. 相关人员是否均持有文件? 7. 各部使用文件是否为受控文件目为最新版本? 8. 文件是否清晰可读? 9. 作废文件是否可防止非预期使用? 10. 外来文件有无识别?

认证材料准备清单

认证材料准备清单 1.营业护照副本盖章1份 2.组织机构代码副本盖章1份 3.物业公司资质1份 4.管理评审1套 5.内部审核1套 6.重要环境因素清单1份 7.主要危险源清单1份 8.电工证1本原件、物业服务人员上岗证3本原件、保安员上岗证3本原件(如 果有) 9.部门环境因素识别、评价表 10.部门危险源辨识、评价表 11.公司内部文件清单 12.法律、法规和其他要求清单 13.文件分发记录表(内容包括:Q\E\S标准,管理手册、程序文件、三层 次文件、主要法律法规等) 14.记录清单 15.2012年年度培训计划表(内容包括:Q\E\S标准,管理手册、程序文 件、三层次文件、主要法律法规等) 16.培训签到表(内容包括:Q\E\S标准,管理手册、程序文件、三层次文 件、主要法律法规等) 17.顾客清单(叫企业提供)

18.供应商名单(叫企业提供) 19.供应商调查记录表(对应供应商名单) 20.采购产品计划(有3个月) 21.采购产品的验证记录(应对采购计划) 22.顾客满意度调查(对应顾客清单 23.顾客满意度调查报告(就是对调查表得出的结果形成一份汇总报告) 24.自我守法证明(环境、职业健康安全) 25.员工体检表(3份) 26.员工缴纳保险凭证(3份) 27.目标、指标和管理方案 28.目标、指标和管理方案完成报告 29.环境保护、职业健康安全资金投入清单(附上,几份凭证:如:垃圾清理费 我、购买消防器材发票或收据、缴纳保险凭证) 30.体系运行检查表(3个月,每个月1份) 31.应急预案 32.应急演练评价记录(最好有一些保安用干粉灭火器灭火的图片) 33.设备台帐(企业提供),这里讲的设备是企业自己用的设备,不是他们管理 顾客的设备,比如某小区的电梯不是他们的设备 34.2012年设备保护保养计划表(对应设备台帐) 35.日常设备维护保养记录表(对应设备台帐)(主要点设备有就可以,3份) 36.相关方施加影响通知函(顾客、供应商) 物业服务过程检查表

企业认证审核准备及注意事项(参考)

企业认证审核准备及注意事项 一、审核准备及配合事项(热情、周到) 1、准备欢迎条幅或欢迎牌,如“热烈欢迎ⅹⅹⅹ公司评审老师莅临指导”。 “热烈欢迎ⅹⅹⅹ公司审核组专家莅临指导” 2、准备首次会议及末次会议的会议场所的布置。 3、准备参加人员桌上名牌的制作。 4、审核教师的接送及食宿安排。 5、每一位审核老师审核办公地点的准备。 6、审核期间饮料、水果等准备。 7、认证审核当天每一位审核老师需要安排一位陪同人员(陪同人员的选定原则:(1)完 全熟悉审核部门的作业流程与善于解说(2)原则上分别由部门主管担任陪同人员)。 8、陪同人员的责任:(1)引导审核老师至审核地点;(2)向单位作必要的介绍;(3)适当时 作必要的解说;(4)审核后向单位主管简报审核的状况。 二、认证前准备(文件资料到位) 1、除去工作场所的作废文件。 2、确认每一部门的文件记录之保存,就是否符合规定要求。 3、把无法识别的材料或零件,移往别处隔离。 4、确认工作现场的文件就是否有效,程序、作业标准或图纸等就是否经过批准或盖章。 5、确认作业员就是否知晓其作业内容、作业标准、检验项目、检验标准等。 6、确认工作现场的客观证据,如有关的记录,产品标识,设备保养等。 7、确认若公司有电子档案类的文件或记录,就是否按有关的规定列管。 8、确认工作现场所有正大使用的仪器则否均按规定定期校验及标识。 9、确认所有材料与零件,均按规定摆放,标识且数量正确。 三、陪同人员及应答人员注意事项(问什么,答什么) 1、需守时,了解评审进度并作好审核准备。 2、在参观工厂或审核现场时指引的线路要正确。 3、切勿与审核老师了生冲突,避免强辨,明显的错误应谦虚接受。 4、简明扼要,准确的回答审核老师的问题,若不知道或不就是权责范围的应婉转回答。 5、审核没有问到的不要主动提出不合格或信息。 6、不要催促审核老师的时间或审核进度。 7、一个区域审核快完成前,陪同人员需通知下一个区域作好准备。 8、要有礼貌不要傲慢或过于谦逊。 9、回答问题要有根据,审核老老师认可所回答的问题后,不可延伸了展该问题。 10、尽可能地快速回答审核老师的问题。 11、有关的证据多比少好,但证据应就是有效证据。 12、尽量避免闲聊,若有需要时,应尽量避免谈及与质量管理有关的信息。

十环认证

人造板已被人们所认识而广泛应用于家具制造业、建筑业、交通运输业、包装材料以及民用器材等行业中。加之我国少林缺材,经济快速发展导致木质板材需求量越来越大,大力发展人造板工业势在必行。为了保护稀有资源和减少对环境的污染,国家出台了“环境标志产品技术要求人造板及其制品”的国家环境保护标准,并将人造板纳入到环境标志产品政府采购清单,使该行业在生产制造过程中的环境行为得到进一步规范,产品质量和技术也不断提高。 1、标准简介:HJ571-2010“环境标志产品技术要求人造板及其制品” 标准于2010年7月1日正式实施,替代了原标准HBC 17-2003,适用于人造板、地板和墙板等产品。其定义为以木材或非木材植物纤维材料为主要原材料,加工成各种材料单元,施加(或不施加)胶黏剂和其他添加剂,组坯胶合而成的板材或成型制品,主要包括胶合板、泡花板、纤维板及其表面装饰板等产品。 2、技术内容: 1)基本要求:产品质量符合相应产品质量标准要求;企业污染排放物符合国家或地方规定的污染排放标准;企业在生产过程中要加强清洁生产工作。 2)原材料要求:木材原材料符合濒危野生动植物种国际贸易公约(CITES)的要求;进口木材原料应来自于可持续森林,国产木材原料的来源符合我国林业法律法规的规定;木材或其它非木材植物原料处理过程不得使用有机卤化物、煤焦油、杂酚油、有机锡化物、铬和砷化合物;胶黏剂要符合HJ/T 220的要求;地板使用的涂料应为紫

外光固化涂料;除地板外其它产品所使用的涂料中,水性涂料要符合HJ/T 201的要求,溶剂型涂料应符合HJ/T 414的相关要求。 3)对产品的要求:产品总挥发性有机化合物(TVOC)的释放率不得超过0.50mg/m2·h(72h);纤维板、胶合板、泡花板、细木工板、单板饰面板等产品中甲醛释放量不得超过0.12mg/m3;浸渍纸层压木质地板、浸渍胶膜纸饰面板、实木复合地板等产品中甲醛释放量不得超过0.08mg/m3。 4)检测方法:胶黏剂按照HJ/T 220;水性涂料按照HJ/T 201;溶剂型涂料按照HJ/T 414;总挥发性有机化合物(TVOC)按照本标准附录A规定的方法;甲醛释放量按照GB18580中的气候箱法进行。另外,技术内容中其他指标通过文件审查结合现场检查的方式验证。 3、认证流程:人造板及其制品申报十环认证(中国环境标志认证) 的流程类似于其它如家具、橱柜等产品,即首先要提交中国环境标志认证申请书和企业相关资质材料(见第5点),在中环联合文件审核通过后,才给予受理,同时要经过现场检查和产品抽样检测等环节; 4、其他注意事项:企业申报十环认证(中国环境标志认证)时, 环境影响评价报告、三同时验收等级表、产品质量检验报告、三废监测报告、环境标志保障体系文件、营业执照副本、组织机构代码证、商标注册证、简单工艺流程图、厂区平面图、组织架构图等,和其它产品申报十环认证的要求一致,企业应准备好以上材料。

企业认证审核准备及注意事项

企业认证审核准备及注意事项 审核准备及配合事项(热情、周到) 1、准备欢迎条幅或欢迎牌,如“热烈欢迎XXX公司评审老师莅临指导”。 "热烈欢迎XXX公司审核组专家莅临指导” 2、准备首次会议及末次会议的会议场所的布置。 3、准备参加人员桌上名牌的制作。 4、审核教师的接送及食宿安排。 5、每一位审核老师审核办公地点的准备。 6、审核期间饮料、水果等准备。 7、认证审核当天每一位审核老师需要安排一位陪同人员(陪同人员的选定原则:(1)完全熟悉审核部门的作业流程与善于解说(2)原则上分别由部门主管担任陪同人员)。8、陪同人员的责任:(1)引导审核老师至审核地点;(2)向单位作必要的介绍;(3)适当时作必要的解说;(4)审核后向单位主管简报审核的状况。 二、认证前准备(文件资料到位) 1、除去工作场所的作废文件。 2、确认每一部门的文件记录之保存,就是否符合规定要求。 3、把无法识别的材料或零件,移往别处隔离。 4、确认工作现场的文件就是否有效,程序、作业标准或图纸等就是否经过批准或盖章。 5、确认作业员就是否知晓其作业内容、作业标准、检验项目、检验标准等。 6、确认工作现场的客观证据,如有关的记录,产品标识,设备保养等。 7、确认若公司有电子档案类的文件或记录,就是否按有关的规定列管。 8、确认工作现场所有正大使用的仪器则否均按规定定期校验及标识。 9、确认所有材料与零件,均按规定摆放,标识且数量正确。 三、陪同人员及应答人员注意事项(问什么,答什么) 1、需守时,了解评审进度并作好审核准备。 2、在参观工厂或审核现场时指引的线路要正确。 3、切勿与审核老师了生冲突,避免强辨,明显的错误应谦虚接受。 4、简明扼要,准确的回答审核老师的问题,若不知道或不就是权责范围的应婉转回答。 5、审核没有问到的不要主动提出不合格或信息。 6、不要催促审核老师的时间或审核进度。 7、一个区域审核快完成前,陪同人员需通知下一个区域作好准备。 8、要有礼貌不要傲慢或过于谦逊。 9、回答问题要有根据,审核老老师认可所回答的问题后,不可延伸了展该问题。 10、尽可能地快速回答审核老师的问题。

安徽十环认证费用需要多少钱

博天亚小编了解到,不少企业在办理中国环境标志认证(十环认证)的时候,非常在意其认证价格,殊不知十环认证真的价值远远超过其认证费用。那么十环认证费用多少? 其实企业客户更应该了解企业自身是否能办理十环认证,办理十环认证的费用与企业自身资质相关,若企业自身资质不齐全那么了解到认证费用也是毫无意义的事情。下面博天亚小编简单介绍一下中国环境标志认证(十环认证)费用的详细项目细则。 中国环境标志认证(十环认证)费用多少?十环认证收费项目一般包括认证申请费、检查费和产品检验费、审定与注册费(含证书费)、年金(含标志使用费)等。 价格跟哪些因素有关? 1、申请费: 2、检查费: a、初次检查费=基本费×初次检查人日数 b、年度监督检查费=基本费×监督检查人日数 c、复评检查费=基本费×复评检查人日数 基本费:每一检查工作人日收取的基本费用。 初次检查人日数:检查所需的人员天数(即人数×天数),根据申请方的组织规模、检查范围、产品认证单元和复杂程度以及组织接受检查的准备情况而定。 监督检查人日数为初次检查人日数的1/3。 复评检查人日数为初次检查人日数的2/3。 3、产品检验费:初次检验、年度监督检验和复评检验依据国家规定的有关产品质量委托检验收费标准收取。 4、审定与注册费(含证书费): 5、年金(含标志使用费):

6、咨询费 十环认证的含金量在于它是有我们中国环境保护部唯一授权颁发的环保产品认证,目前国内具有价值的环保证书,十环认证证书具有独特的特性,证书是可在环保部官网查询,企业想伪造是没用的,客户都可以在上面输入十环认证证书编号和企业名称都可以展现证书的真实性。在这里还是要提醒各位办理十环认证要提早,一般需要3个月,不要等到要用的时候就想着要做,要不然几百万的单子被别人抢走那就不好了,欢迎大家转发给更多的企业朋友,手留余香。 博天亚有经验丰富的专家老师驻厂辅导,辅导方式和内容逐步推进,与企业协商共同参与,投入的时间更充足、辅导更具实效性,其专业化的辅导使企业得到实质的效益,我们提供更多有附加价值的产品给客户,更好的满足客户需求,将过去的成功延续至未来,使客户100%的满意是我们最大的愿望!这是公司持续发展的永恒准则! 环境标志产品认证(十环认证)辅导顾问团队都是经验丰富,从事环境标志产品认证(十环认证)辅导多年,确保一次性通过认证。辅导顾问团队都是在各相关行业从业十年以上,对环境标志产品认证(十环认证)的运作和流程都非常了解,能够保证环境标志辅导项目与国家颁布的标准相匹配,真正做到现场审核,一次性通过。欢迎致电博天亚,24小时为您服务。

什么是十环认证 官方介绍

十环认证是中国环境标志产品认证的俗称,因为中国环境标志的图形由中心的青山、绿水、太阳及周围的十个环组成。图形的中心表示人类赖以生存的环境,外围的十个环紧密结合,环环紧扣,表示公众参与,共同保护环境。整个标志寓意为"全民联合起来,共同保护人类赖以生存的环境"。 十环标志(中国环境标志)是标示在产品或其包装上的一种"证明性商标"。它表明产品不仅质量合格,而且符合特定的环保要求,与同类产品相比,具有低毒少害、节约资源能源等环境优势。 企业通过十环认证的好处: 政府采购:2006年10月24日,国家环保总局和财政部联合发文《关于环境标志产品政府采购实施的意见》,同时发出中国第一张《环境标志产品政府采购清单》——环境标志产品政府采购清单,要求政府采购选择环境标志产品。 特别是近几年来,国务院在《国务院关于加快发展循环经济的若干意见》、《国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定》和国务院关于《节能减排综合性工作方案的通知》都强调:要鼓励使用环境标志产品,大力倡导环境友好的消费模式。

招投标:招标文件的评审办法中规定“投标的产品属于财政部、环境保护部制定的《环境标志产品政府采购清单》目录中产品的加5分”。 国际互认:中国环境标志已经与澳大利亚、韩国、日本、新西兰、德国、泰国、北欧等国家环境标志机构签署了互认合作和代理协议,同时中国环境标志也已加入到GEN(全球环境标志网)、GED(全球环境产品声明网),成为环境标志国际大家庭中的一员,这为中国企业跨越绿色贸易壁垒提供了有力的武器。 十环标志(中国环境标志)是示在产品或其包装上的一种“证明性商标”。它表明产品不仅质量合格,而且符合特定的环保要求,与同类产品相比,具有低毒少害、节约资源能源等环境优势。可认证产品分类包括:办公设备、建材、家电、日用品、办公用品、汽车、家具、纺织品、鞋类等。 南京泽林认证咨询有限公司是从事企业管理咨询、管理体系认证咨询、产品认证咨询和企业项目托管及验厂咨询的专业机构。

质量体系认证文件(样本)

滨州创新消防技术服务有限公司 质量体系文件 质量手册 (根据GB/T19001—2000 idtISO9001:2000标准制定) 文件编号: 受控状态: 版次: 编制:质量管理领导小组 审核: 批准: 分发号: 持有者:

年月日颁布年月日实施滨州创新消防技术服务有限公司质量手册修改记录

目录 章节...........................................................................内容............页码01..............................................................................目录 (1) 02........................................................................企业简介 (3) 03.....................................................................质量方针 (4) 04.....................................................................质量目标 (5) 05...............................................................质量目标分解表 (6) 06.....................................................................颁布实施令 (7) 07............................................................管理者代表授权书 (8) 08............................................................行政组织机构图 (9) 09............................................................质量体系组织机构图 (10) .........................................................质量手册范围及管理 (11) 1..............................................................................范围 (13) 2...........................................................................引用文件 (14) 3........................................................................术语和定义 (14) 4.....................................................................质量管理体系 (15) 4.1............................................................质量管理体系过程 (15) 4.2............................................................质量管理体系文件 (17) 4.2.1.....................................................................文件类型 (17) 4.2.2.....................................................................质量手册 (17) 4.2.3.....................................................................文件控制 (18) 4.2.4............................................................记录的控制 (18) 5........................................................................管理职责 (20) 5.1........................................................................管理承诺 (20) 5.2............................................................以顾客为关注焦点 (20) 5.3........................................................................质量方针 (20)

十环认证种类

1家用制冷器具500L以下电机驱动压缩式家用电冰箱 2无铅车用汽油点燃式内燃机的燃料 3再生纸制品以废纸生产的再生纸和装饰及建筑材料 4无汞镉铅充电电池各类充电电池 5无汞干电池各类干电池 6防虫蛀毛纺织品防虫蛀类毛纺织品 7包装制品替代不易降解的塑料膜类、袋类包装制品和纸塑复合包装制品 8软饮料类不含乙醇的饮料制品 9节能荧光灯自镇流荧光灯、单端荧光灯、半灯具 10节能低汞型双端荧光灯管双端荧光灯管 11节能电子镇流器独立式电子镇流器 12儿童玩具为14岁以下儿童设计或明显为他们使用的玩具 13低噪音洗衣机额定洗涤容量在8kg(含)以下的洗衣机(包括脱水机) 14节能、低噪音房间空气调节器采用全封闭压缩机,制冷量在14000W以下,以创造室内舒适环境为目的的家用和类似用途的房间空气调节器 15节能、低排放燃气灶具使用城市燃气的灶具、烤箱、烤箱灶和燃气饭锅 16陶瓷、微晶玻璃和玻璃餐具制品与饮用水、饮料或食物接触的陶瓷、微晶玻璃和玻璃餐具制品

17无氟氯化碳工商用制冷设备除家用制冷设备和车、船用制冷设备外的各类制冷设备 18家用微波炉额定电压不超过250V的家用微波炉 19无石棉建筑制品各种用其他纤维替代石棉纤维的建筑制品(瓦、管和保温材料) 20替代卤代烷灭火器ABC干粉灭火器、AFFF水成膜泡沫液、CO2灭火器、水系灭火器、惰性气体、HFC、HCFC等灭火剂制造的灭火器21磷石膏建材产品以磷石膏为主要原材料生产的各类石膏建材产品(板除外) 22生态纺织品各类纺织品和各阶段产品如纤维、纱线、辅料等,不含地毯 23非铝质压力炊具以铁和不锈钢为主体材质制成的各类压力炊具24安全性防虫蛀剂以樟脑或拟除虫菊酯为原料生产的衣物、书籍类防虫蛀剂产品 25低辐射彩色电视机接受彩色广播电视信号的电视接收机 26磁电式防垢水处理器应用磁、电原理进行水处理。防止水垢产生的产品 27低污染型摩托车发动机排量大于50ml,设计车速大于等于或50km/h的两轮和三轮摩托车 28建筑用塑料管材替代铸铁管和镀锌管的建筑用塑料管和塑料-金属复合管和管件 29静电复印机采用干法显影、热定影的复制文献和图纸的普通纸静

生产许可证 质量手册完整版

佛山市顺德区熙雅电器有限公司质 量 手 册 依据《工业和商用电热食品加工设备 生产许可证换(发)证实施细则》 文件编号:QM-00 版号:A/0 拟制:日期: 审核:日期: 批准:日期: 分发部门/编号:分发日期: 受控印章:

我公司依据《工业和商用电热食品加工设备生产许可证换(发)证实施细则》要求,结合本厂实际,建立了质量管理体系并编制了2012《质量手册》,规定了组织结构、职责、质量体系要素控制要求。 本《质量手册》对内是本公司开展质量管理工作的法规性、纲领性文件,用以统一、协调质量管理活动,对外是本厂质量保证能力的证实性文件。本厂全体员工要认真学习、严格执行,主动寻找改进机会,持续改进质量管理体系的有效性,确保用户的要求与法律法规要求得到满足和统一,使公司的质量管理水平和配装开水器质量提高到一个新的水平。 本《质量手册》经公司领导审核符合要求,现批准发布,自2012年1月1日起正式实施。 总经理:日期:

章节号内容 0.1 发布令 0.2 目录 0.3 手册管理办法 0.4 序言 0.5 任命书 1.0 企业简介 2.0 质量方针、质量目标 3.0 组织机与职责 3.1 生产资源提供 3.2 过程质量管理 3.3 产品质量检验 3.4 文件和资料控制 3.5 质量记录的控制 3.6 供应商的控制 3.7 不合格品的控制 3.8 内部质量审核 3.9 搬运、贮存、包装、防护和交付 4.0 程序文件一览表 5.0 质量手册更改一览表

1、《质量管理手册》本厂质量负责人组织编写,经理审核予以批准。 2、《质量管理手册》由文件管理员统一编号、登记、发放和管理。 3、《质量管理手册》在封面上做出标识,持有者应妥善保管,不得私自外借复印。 4、《质量管理手册》的换版,原则上根据国家法律法规及生产许可证核(发)证的具体情况而定。 5、《质量管理手册》解释权利属本厂质量负责人。

IATF16949认证资料清单

一阶段审核 v 顾客资料:包括汽车顾客清单、汽车顾客特殊要求清单、与顾客签订的合同/协议等以及合同或协议的评审、连续12个月的订单; v 体系策划:过程控制清单、过程矩阵图、过程关系图、风险控制方案、程序文件清单、手册、记录清单;v 内部审核:包括体系审核、所有涉及到汽车产品制造的过程审核、所有汽车产品的产品审核;如年度计划、审核计划、审核报告等 v 管理评审:评审计划、评审报告等; v 过程绩效指标:连续12个月的绩效指标统计及趋势,包括业务计划中规定内容、质量目标、质量成本分析、过程指标; v 与顾客有关的绩效:顾客抱怨/投诉/退货处理资料(汇总表、登记表、8D报告/PPM指标及趋势、超额运费等)、顾客满意度评价; v 与供方有关的绩效:供方的PPM指标及趋势、超额运费等; v 汽车产品标准、顾客图纸、APQP资料、对产品的顾客确认记录/第三方检测报告等。 二阶段审核 v 管理层 ?公司内外部环境因素分析:SWOT分析(竞争对手、行业标杆等)、宏观因素分析(政治、经济、文化等)、微观分析(行业、产品结构/定位、发展趋势等); ?企业风险分析:产品安全、生产安全、环保、财务、设计、制造、供应、行业等; ?公司战略:未来3~5年的公司总体战略规划及目标,战略展开(职能战略)及战略目标展开; ?年度业务计划/经营计划制订及统计:按照公司总体战略目标制订本年度公司级业务计划并落实到各部门,建立公司各部门的KPI指标,按规定周期收集和统计目标达成结果并进行趋势分析,提出改进措施。需提交连续12个月的统计结果。业务计划包括每个顾客及供应商的业绩监控、质量成本、质量目标、经营性指标、管理性指标、过程指标等。 ?管理评审:管理评审计划→各部门汇报资料汇总→管理评审会议签到→管理评审报告→持续改进计划→实施结果; ?内部审核: ?体系审核:内部审核实施计划→审核实施记录→体系审核报告→不符合项报告(含原因分析、纠正措施及验证)→不符合项分布表→首/末次会议签到表; ?过程审核:过程审核年度计划→过程审核实施计划→审核实施记录→过程审核报告→不符合项报告(含原因分析、纠正措施及验证)→不符合汇总表→首/末次会议签到表; ?产品审核:产品审核年度计划→产品审核实施计划→实施记录(含:全尺寸报告、各项功能和性能实验报告、材料报告)→产品审核报告; v 生产 ?生产计划:客户订单/销售计划→制造可行性评审→生产计划→生产指令→生产统计;包括产能分析;?生产工艺管理:作业准备验证(首检)、工艺参数监控记录(如生产不负责则由质量负责); ?生产过程控制:交接班记录、生产动态记录(设备维修、模具/工装维修、刀具/工具更换、产品更换、物料更换等); ?现场管理:区域划分(生产区、合格区、来料放置区、待检区、不合格区、发货区、通道等)、产品标识、现场应保持干净整洁; v 设备

十环认证文件有何要求

十环认证文件有何要求 一、体系目标 1、规范环境标志产品认证企业现场检查与年度检查任务。 2、建立支持环境标志产品申请书与认证合同中各项承诺的保障措施、内审制度和改进机制; 3、构架体现产品生命周期评价思想,保障环境标志产品质量的文件化管理体系; 4、力求质量管理体系、环境管理体系与产品质量、产品环境行为四方面的认证要求,与企业既有的管理系统融为一体,升华管理水平。 二、体系指标 1、守法达标——包括环保法规、排放标准、管理制度、国际履约等; 2、质量与环境行为双优——包括产品质量标准、环境标志产品技术要求等; 3、内审制度——包括专(兼)职机构、人员与内审规定等; 4、改进机制——包括年检响应、市场反馈、体系提升等; 5、体系文件——包括企业概述、保障措施和基础信息等。 三、体系要素 1、守法达标 1.1:环保法规。企业应执行的地方和国家环境法规清单和自查结论; 1.2:排放标准。确定应执行的水、气、声、固排放标准类别与级别,以及通过计量认证的环境监测部门出具的排放污染物例行监测报告(每年至少一次); 1.3:八项环境管理制度。以环境影响评价、三同时、排污收费的依法实施为重点; 1.4:国际履约。以蒙特利尔议定书和全球气候框架公约涉及的替代CFCS物质和节能、节约资源为重点; 1.5:相关方。对原料供应、半成品加工、产品营销、广告媒体等相关方施加环境影响的方案。

2、质量与环境行为双优 2.1:产品标准。应执行的质量、安全、卫生标准,以及国家或者省、市技术监督部门认可的检验机构出具的一年以内的产品质量合格检验报告; 2.2:环境标志技术要求。贯彻生命周期评价思想,确保产品达技术要求,进行总体设计; 2.3:原料与辅料。按环境标志技术要求规定原、辅材料禁用或限用要求,规范检验及检测程序与记录; 2.4:工艺与配方。按环境标志技术要求制定相配套的工艺路线和配方,就保障措施的有效性做出论证; 2.5:包装。按环境标志技术要求,提出包装用料的改进措施; 2.6:回收与废物处置。按环境标志技术要求,制定使用易回收、处置材料的措施,及回收办法或合同。 3、内审制度 3.1:机构。执行保障体系,协调企业各部门和相关方的专职或兼职机构,规定其权限和管理范围; 3.2:人员。接受培训,明确职责,分布于保障体系各主要岗位; 3.3:内审规定。通知签发,内审组组成,内审计划及奖惩规定; 3.4:内审记录。按保障体系措施逐项评估并记录,设计记录格式,规定记录验收方式。 4、改进机制 4.1:初次现场检查响应。对认证现场检查不符合报告,规定如何实现改进响应和文件修改; 4.2:年检响应。对年检不符合报告,规定如何实现改进响应和文件修改; 4.3:市场信息反馈。对企业设计、生产、信息和销售部门,提出从市场和用户获取信息,即时反馈,并改进保障系统的要求和检查落实办法; 4.4:体系提升。规定保障体系持续改进、提升体系有效性的措施及评估准则。 5、体系文件

ISO27001认证注意事项

ISO27001 注意事项 1.整个ISO27001从发布文件到最终评估最少4个月 2.首先修改信息安全手册:公司组织架构:10人以下 3.然后修改适应性声明文档;ISO27001标准的附录A很重要,适应性声明是根据 附录A制定的,评估时根据适应性声明作为评估范围 4.重点是管理评审和内审,至少1次,内审后至少1周之后进行管理评审 5.“风险评估”每个部门必须看,重要资产清单、风险识别、评估、缓解措施很 重要,针对资产风险制定的安全措施的实施记录要全 6.0101-信息安全风险识别与评价管理程序:每个部门必须看,关键是资产、 威胁、脆弱性赋值、风险等级评价 1.重要的文档 a.信息安全手册 i.重要的是确定组织架构、总共的人员数量,每个部门的人员数 量 ii.信息安全角色和职责 iii.确定授权的管理者代表 b.适应性声明 i.与ISO27001标准的附录A条款的对应表,确定哪些条款适 用、哪些条款不适用 ii.不适用的条款需要写明不适应的理由 c.0101-信息安全风险识别与评价管理程序 i.信息资产识别与评价 ii.对资产价值、威胁、脆弱性的评分 d.“风险评估”相关的记录文档 2.重要的活动 a.内审 i.确定至少2个内审员(属于不同的部门),对公司所有部门的 ISO27001遵循情况进行内审 ii.至少内审1次,正式评估之前一个半月左右进行内审即可 b.管理评审 i.确定1个管理者代表 ii.内审后一周做管理评审 3.重要的资产管理 a.服务器 b.办公区域,门禁管理 c.软件是否是正版的,正版软件需要提供正版的证明,不是正版的软件 需要提供使用授权书 4.文档修改要求 a.发布时间为年月日 b.修改公司名称、人员姓名、时间 5.ISO27001体系建立与实施过程 a.年月日ISO27001开始启动 b.ISO27001培训(公司所有员工) i.培训签到表 c.年月日体系正式发布 d.资产识别与风险评估

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