安康信(依托考昔)说明书

安康信(依托考昔)说明书
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安康信(依托考昔)说明书

【安康信药品名称】

通用名:依托考昔片

商品名:安康信(ARCOXIA)

英文名:Eloricoxib Tablets

汉语拼音:Yituokaoxi Pian

【安康信成份】

主要成份为依托考昔。化学名称:5-氟-6‘-甲基-3-[4-(甲磺酰基)苯基]-2,3’-联吡啶。

【安康信性状】

安康信为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

60mg规格:绿色片;90mg规格:白色片;120mg规格:淡绿色片。

【安康信规格】

120mg

【安康信用法用量】

安康信用于口服,可与食物同服或单独服用。

急性痛风性关节炎--推荐剂量为120毫克,每日1次。安康信120毫克只适用于症状急性发作期,最长使用8天。

使用剂量大于推荐剂量时,尚未证实有更好的疗效或目前尚未研究。因此,上述剂量是最大推荐剂量。

因为选择性环氧化酶-2抑制剂的心血管危险性会随剂量升高和用药时间延长而增加,所以应尽可能减短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解情况和患者对治疗的反应。(见注意事项)

老年人、性别、种族--老年人、不同性别和种族的人群均不需调整剂量。

肝功能不全--轻度肝功能不全患者(Child-Pugh评分5-6),安康信使用剂量不应超过60毫克每日1次。中度肝功能不全患者(Child-Pugh评分7-9),应当减量,不应超过隔日60毫克。对重度肝功能不全患者(Child-Pugh评分>9),目前尚无临床或药代动力学资料。(见注意事项)

肾功能不全--患有晚期肾脏疾病(肌酐清除率<30mL/min)的患者不推荐使用安康信。对于轻度肾功能不全(肌酐清除率≥30mL/min)不需要调整剂量。(见注意事项)

【安康信不良反应】

据国外文献报道

在临床试验中,对约4800例个体进行了安全性评价,包括约3400例骨关节炎、风湿性关节炎或慢性腰背痛的患者(约600例骨关节炎或风湿性关节炎患者治疗达1年或更长时间)。下列与药物相关的不良事件是在对骨关节炎、风湿性关节炎或慢性腰背痛患者中进行的长达

12周的数项临床研究中报告的,在用安康信治疗的患者中发生率≥1%,且高于安慰剂组:无力/疲乏、头晕、下肢水肿、高血压、消化不良、胃灼热、恶心、头痛、谷丙转氨酶(ALT)增高和谷草转氨酶(AST)增高等。

骨关节炎或风湿性关节炎患者使用安康信治疗1年或更长时间,其不良事件的发生情况相类似。

在另一项对7111例骨关节炎患者的临床研究中,比较了依托考昔90毫克(相当于治疗骨关节炎剂量的1.5倍)每日1次和双氯芬酸钠50毫克每日3次用药9个月的胃肠道耐受性。安康信的不良事件发生情况大致类似于Ⅱb或Ⅲ期安慰剂对照的临床研究的报告;然而,安康信组高血压不良事件发生率比双氯芬酸组要高。

在一项强直脊椎炎的临床研究中,患者接受安康信90毫克每日1次治疗长达1年(入选患者数为126名)。此研究中的不良事件发生情况与骨关节炎、风湿性关节炎的长期研究和慢性腰背痛研究的结果类似。

在一项急性痛风性关节炎的临床研究中,患者接受安康信120毫克每日1次治疗8天,该研究不良事件发生情况与骨关节炎、风湿性关节炎和慢性腰背痛的研究报告类似。

在急性镇痛临床研究中,患者接受安康信120毫克每日1次治疗1到7天,这些研究中的不良事件发生情况大致类似于骨关节炎、风湿性关节炎和慢性腰背痛研究的综合报告。

上市后用药经验:

安康信上市后有下列不良反应的报道:

免疫系统异常:过敏反应,包括过敏性或过敏性样反应;

精神异常:焦虑、失眠;

神经系统异常:味觉障碍,嗜睡;

心脏异常:充血性心衰;

血管异常:高血压危象;

呼吸、胸部和纵隔异常:支气管痉挛;

胃肠道异常:腹痛、口腔溃疡、消化道溃疡包括穿孔和出血(主要发生在老年患者),呕吐、腹泻。

肝胆异常:肝炎。

皮肤和皮下组织异常:血管性水肿,瘙痒,皮疹,Stevens-Johnson综合症,风疹。

肾脏和泌尿系统异常:肾功能不全,包括肾衰,一般在停药后可恢复(见注意事项)。

【安康信禁忌】

以下患者禁用安康信。

对其任何一种成份过敏;

充血性心衰(纽约心脏病学会[NYHA]心功能分级Ⅱ-Ⅳ);

确诊的缺血性心脏病和/或脑血管病(包括近期进行过冠状动脉搭桥术或血管成形术的患者)。

【安康信注意事项】

临床试验提示相比于安慰剂和一些非甾体抗炎药(萘普生),选择性环氧化酶-2抑制剂发生血栓事件(尤其是心肌梗塞和中风)的危险性要高。因为选择性环氧化酶-2抑制剂的心血管危险性可能会随剂量升高和用药时间延长而增加,所以应尽可能缩短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解情况和患者对治疗的反应。

伴有明显的心血管事件危险因素(如高血压、高血脂、糖尿病、吸烟)或末梢动脉病的患者必须慎重考虑之后才能使用安康信治疗。

选择性环氧化酶-2抑制剂不能替代阿司匹林用于心血管预防,因为它没有抑制血小板聚集

的作用。安康信是这一类药物中的一种,不能抑制血小板凝集,所以不能停止抗血小板治疗。当依托考昔、其他选择性环氧化酶-2抑制剂和非甾体抗炎药与阿司匹林(即使是最低剂量)合用时,发生胃肠道不良事件(胃肠道溃疡或其他胃肠道并发症)的危险性增高。选择性环氧化酶-2抑制剂与阿司匹林合用对比于非甾体抗炎药与阿司匹林合用对胃肠道安全性影响的差异还未在长期临床研究中评价过。

对晚期肾脏疾病患者,不推荐用安康信治疗。肌酐清除率<30ml/min的患者应用安康信的临床经验非常有限。如必须用安康信开始治疗这些患者,建议密切监测患者的肾功能。

肾脏分泌的前列腺素可能对维持肾灌注起到代偿作用。因此,在肾脏灌注受损时,使用安康信可导致前列腺素生成减少,继而使肾血流量减少,从而损害了肾功能。对这种反应敏感的患者包括已患有明显肾功能不全,失代偿性心衰或肝硬化的患者。对这些患者应考虑监测肾功能。与能抑制前列腺素合成的其它已知药物一样,停用安康信后,可望恢复到治疗前状态。对明显脱水的患者,应当谨慎使用安康信。建议在开始用安康信治疗前进行补液。

与已知能抑制前列腺素合成的其他药物一样,一些患者服用安康信后可观察到体液潴留、水肿和高血压。对原有水肿、高血压或心衰的患者使用安康信时应考虑到体液潴留、水肿或高血压的可能性。安康信与一些非甾体抗炎药和其他选择性环氧化酶-2抑制剂相比,尤其在高剂量时,可能会更经常发生高血压或发生较严重的高血压,因此使用安康信治疗时,要密切注意血压监测。如果血压明显升高,须考虑其他治疗。

医生应当注意到某些患者可能会发生与治疗无关的上消化道(Gl)溃疡/溃疡并发症。在临床研究中,服用安康信120毫克每日1次的患者发生内窥镜所能检测到的上消化道溃疡的危险性要比应用非选择性非甾体抗炎药的患者低,但比安慰剂组高。用安康信治疗的患者中有上消化道溃疡/溃疡并发症发生。既往有胃肠道穿孔、溃疡和出血(PUB)史的患者以及年龄大于65岁的患者发生PUB的危险性较高,这与服用安康信治疗无关。

在服用安康信每日60毫克和90毫克长达1年的临床研究中,发现约1%的患者出现谷丙转氨酶和/或谷草转氨酶增高(约为正常上限的3倍或以上)。在药物临床对照的研究中,用安康信每日60和90毫克治疗的患者中谷草转氨酶和/或谷丙转氨酶增高的发生率与用萘普生治疗组的患者发生率相似,但要明显低于双氯芬酸组的发生率。在用安康信治疗的患者中,谷草转氨酶和/或谷丙转氨酶增高都能恢复,其中大约半熟患者在继续治疗期间谷草转氨酶和/或谷丙转氨酶恢复正常。

对症状和/或体征提示肝功能异常,或经化验证实肝功能异常的患者,应评估有无肝功能持续异常。如果肝功能持续异常(正常上限的3倍),应当停用安康信治疗。

对既往曾因水杨酸盐或非选择性环氧化酶抑制剂而导致急性哮喘发作、荨麻疹或鼻炎的患者,应慎用安康信。由于这些反应的病理生理机制尚不清楚,医生应当权衡应用安康信的益处与潜在危险。

此外,安康信可掩盖感染的体征-发热。尤其给正在进行抗感染治疗的患者应用安康信时应注意。

【安康信孕妇及哺乳期妇女用药】

安康信与其它已知可抑制前列腺素合成的药物一样,可引起动脉导管提前闭合,应避免在妊娠晚期应用安康信。

大鼠的生殖研究表明,用安康信剂量高达15mg/kg/天[相当于人体剂量(90毫克)的1.5倍]时,未发现发育异常。在用依托考昔治疗兔的实验研究中,应用剂量约相当于人体剂量(90毫克)的2倍时,发现了很低发生率的心血管畸形和植入后失败发生率的增加,而在剂量约相当于或低于每日人体剂量(90毫克)时未发现发育异常。但是动物生殖研究并不总能预见人类的反应。目前尚未对妊娠妇女进行适当的,严格对照的研究。因此在妊娠的前6个月,

只有当可能获得的益处大于对胎儿的潜在危险时,才能应用安康信。

安康信可随哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚安康信是否经人类乳汁分泌。由于很多药物可经人类乳汁分泌,而且抑制前列腺素合成的药物对哺乳期的婴儿可能有不良影响,应当考虑药物对母亲的作用以决定是终止哺乳还是停药。

【安康信儿童用药】

安康信尚未确立在儿童患者中的安全性和疗效。

【安康信老年用药】

老年人(65岁及以上)的药代动力学特性与年轻人类似。临床研究也证实安康信对老年患者的安全性和疗效与年轻患者没有区别。

【安康信药物相互作用】

华法林--长期使用华法林治疗稳定的患者,应用安康信每日120毫克凝血酶原时间国际标准化比率(INR)约增高13%。对接受华法林或类似药物治疗的患者,开始用安康信治疗或改变治疗方案时,应当监测INR值,尤其是在初始的几天。

利福平--利福平是肝代谢的强诱导剂,安康信与之合用可使安康信血浆曲线下面积(AUC)降低65%。当安康信与利福平合用时应考虑到其相互作用。

氨甲蝶呤--有两项研究观察了使用氨甲蝶呤7.5毫克至20毫克每周1次的类风湿关节炎患者,使用安康信60、90或120毫克每日1次共用7天的情况。安康信在60和90毫克水平对氨甲蝶呤血浆浓度(测定AUC)及肾脏清除率没有影响。其中一项研究中,安康信120毫克对氨甲蝶呤血浆浓度(测定AUC)或肾脏清除率没有影响。另一项研究中,安康信120毫克使氨甲蝶呤血浆浓度增加了28%(测定AUC),并使氨甲蝶呤肾脏清除率降低了13%。当安康信使用剂量大于90毫克/日并与氨甲蝶呤合用时,应考虑监测氨甲蝶呤相关的副作用。

血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂和血管紧张素Ⅱ拮抗剂(AllAs)--有报告表明,非选择性非甾体抗炎药和环氧化酶-2抑制剂可以降低血管紧张素转换酶抑制剂和算管紧张素Ⅱ拮抗剂的降压效应。当安康信与血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ拮抗剂同时应用时,应考虑其相互作用。

正在使用非甾体抗炎药包括选择性环氧化酶-2抑制剂治疗的一些肾功能不全的患者,合用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ拮抗剂可能会导致肾功能的进一步受损。通常情况下此反应是可逆的。

锂盐--有报告表明,非选择性非甾体抗炎药和环氧化酶-2选择性抑制剂可使锂盐血浆水平增高。对同时服用安康信和锂盐的患者,应考虑到这种相互作用。

阿司匹林--安康信可以与预防心血管事件的小剂量阿司匹林同时应用。然而与小剂量阿司匹林合用时,胃肠道溃疡或其它并发症发生率比单独使用安康信增加。在稳定状态下,安康信120毫克每日1次对小剂量的阿司匹林(81毫克每日1次)的抗血小板活性没有影响(注意事项)。

口服避孕药--同时应用安康信60毫克及含有35微克的乙炔雌二醇(EE)和0.5-1毫克的炔诺酮口服避孕药共21天,可使EE稳定状态下的AUC0-24hr增加37%;安康信120毫克及同样的口服避孕药同时或间隔12小时服用,可使EE稳定状态下的AUC0-24hr增加50-60%;在选择合适的口服避孕药与安康信同时服用时,需考虑到EE浓度的升高。EE浓度的升高会增加口服避孕药相关不良事件(如在高危女性中的静脉血栓-栓子事件)的发生率。

激素替代治疗:同时使用安康信120毫克和结合雌激素(0.625毫克倍美力组成的激素替代治疗达28天,可使非结合的雌酮、马烯雌酮和17-β-雌二醇的平均稳态AUC0-24hr分别增

加41%,76%和22%。对安康信长期用药推荐剂量(60毫克和90毫克)与之合并用药还未进行研究。安康信120毫克对这些激素AUC0-24hr的影响与倍美力单独用药且剂量从0.625升至1.5毫克相比,少于后者的一半。这些指标升高的临床意义尚不清楚,而且尚未研究过较高剂量的倍美力与安康信合用的情况。在选择绝经后激素替代治疗与安康信同时服用时,需考虑到雌激素浓度的升高。

其它--在药物相互作用的研究中,安康信对强的松/强的松龙或地高辛的药代动力学不产生具有临床意义的影响。

抗酸剂和酮康唑(CYP3A4强抑制剂)对安康信的药代动力学不产生具有临床意义的影响。

【安康信药物过量】

在临床试验中,未见安康信过量的报告。

在临床试验中,使用单剂量安康信剂量达500毫克和多剂量安康信剂量达150毫克/日共21天,未发生明显的毒性作用。

如发生过量,可采取常规的支持措施,如从胃肠道中清除未被吸收的药物,给予临床监测,必要时使用支持治疗。

安康信不能被血液透析清除,目前尚不清楚是否可被腹膜透析清除。

【安康信药理毒理】

药理作用

依托考昔是一种非甾体抗炎药,在动物模型中它具有抗炎、镇痛和解热作用。在临床剂量范围之内或以上,安康信是具有口服活性的,选择性环氧化酶-2抑制剂。目前已发现环氧化酶的两种亚型:环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)。COX-1参与胃粘膜细胞保护和血小板聚集等前列腺素介导的正常生理功能。非选择性非甾体抗炎药抑制了COX-1的产生,因此可引起胃粘膜损伤和血小板聚集作用减弱。COX-2主要参与炎性前列腺素的产生,引起疼痛、炎症和发热等。依托考昔是选择性的环氧化酶-2的抑制剂,可减轻这些症状和体征,降低胃肠道副作用且不影响血小板的功能。

根据临床药理研究,在每日剂量150mg之内安康信对COX-2的抑制作用呈现剂量依赖性,但对COX-1无抑制作用。

临床试验中受试者分别给予安康信每日120mg(每日一次),萘普生500mg(每日2次)或安慰剂,监测胃粘膜活检标本中前列腺素合成水平。同安慰剂相比,安康信并未抑制胃粘膜的前列腺素合成,而萘普生抑制了胃粘膜的前列腺素合成约80%。这些研究进一步支持安康信是COX-2的选择性抑制剂。

在多剂量研究中,受试者每日服用安康信150mg(共9天),与安慰剂相比,出血时间没有受到影响。单剂量服药250mg或500mg对出血时间也没有影响。体内研究显示,在150mg 剂量下,血药浓度达到稳态时,体外花生四烯酸或胶原介导的血小板聚集均未受到抑制。这些结果与安康信的COX-2选择性一致。

毒理研究

遗产毒性:依托考昔无遗传毒性和致突变作用。

生殖毒性:大鼠研究表明,给药量达15mg/kg/天(暴露量约为人体服药90毫克时暴露量的1.5倍)时未发现发育异常。在家兔试验中,当药物暴露量约为人体服药90毫克时暴露量的2倍时,发现了低发生率的心血管畸形和着床后丢失增加。在药物暴露量相当于或低于人体服药90毫克时的暴露量时,未发现发育异常。

依托考昔可随哺乳期大鼠的乳汁分泌。

致癌性:小鼠试验未发现依托考昔具有致癌作用。大鼠连续给药约2年,每日药物暴露量为人临床剂量(90mg)的6倍以上,可发生肝细胞和甲状腺滤泡细胞腺瘤。

【安康信药代动力学】

据国外文献报道

吸收

依托考昔口服吸收良好。平均口服生物利用度接近100%,在成人空腹口服120毫克每日1次直至达到稳态时,在给药约1小时(Tmax)后出现血浆峰值浓度(几何平均数Cmax=3.6mcg/ml)。几何平均数AUC0-24hr为37.8mcg.hr/ml。安康信的药代动力学在临床剂量范围呈线性。

如果每日服用依托考昔120毫克,正常进餐对其吸收程度及吸收速率无明显影响。在临床试验中,服用依托考昔时可不考虑进餐情况。

在12名健康受试者中,无论单独给药、或与氢氧化镁/铝抗酸剂合用或与碳酸钙抗酸剂(中和约50mEq酸的能力)合用,依托考昔的药代动力学相似(AUC相当,Cmax约在20%以内)。分布

依托考昔在0.05-5mcg/ml的浓度范围内,92%与人类血浆蛋白结合。在人体稳态时的分布容积(Vdss)约为120升。

依托考昔可通过大鼠和兔的胎盘,以及大鼠的血脑屏障。

代谢

安康信代谢完全,尿中药物含量不足1%。主要代谢途径是由细胞色素P450(CYP)酶催化,形成6‘-羟甲基衍生物。

在人体中已发现5种代谢产物。其主要代谢产物为6’-羧酸衍生物,由6‘-羟甲基衍生物进一步氧化形成。这些主要代谢产物或检测不出活性,或仅有环氧化酶-2抑制剂的微弱活性。这些代谢产物均不抑制环氧化酶-1。

清除

在健康个体中,静脉给予单剂量25毫克放射标记的依托考昔,70%的放射活性在尿中,20%的放射活性在粪便中可检测出,多数以代谢产物的形式存在。药物原形不足2%。

依托考昔的清除几乎只以代谢产物的形式通过肾脏排泄。给予依托考昔120毫克每日1次,7天内可达稳态浓度。蓄积比约为2,相应的蓄积半衰期约为22小时。血浆清除率约为50ml/min。

【安康信贮藏】

密闭,30℃(86℉)以下贮存。原包装保存。

【安康信包装】

铝塑板包装,5片/盒。

【安康信有效期】

24个月

【安康信执行标准】

JX20030330

【安康信批准文号】

进口药品注册证号:H20130300

【安康信生产厂】

公司名称:Merck Sharp & Dohme Australia Pty Ltd

生产企业:Merck & Co., Inc.

【康德乐大药房友情提示】

商品图片信息展示仅供参考,最终包装以商品实物为准。欢迎纠错!

说明书内容仅供查阅参考,最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错!

使用商品时,请仔细阅读说明书,并按说明书使用;如药品,请在医师指导下服用。

盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察 带状疱疹由疱疹病毒中的水痘—带状疱疹病易感染引起,该病毒具有亲神经性,初次感染后可长期潜伏于脊髓神经后根神经节内,当宿主免疫功能减退时,病毒活跃而引起本病。以往治疗带状疱诊的抗病毒药一般采用阿昔洛韦,我科于2008年1月至2010年10月采用广东阳江制药厂有限公司生产的盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹,且与阿昔洛韦治疗带状疱疹进行了疗效及安全比较,现报告如下。 1资料与方法 1.1临床资料:治疗带状疱疹患者85例,均来自2008年1月至2010年10月来我科门诊就诊的患者,随机将85例患者分为两组,治疗组(伐昔洛韦组)45例,男性30例,女性15例,年龄12~65岁,平均3 2.5岁。病程1~7d,平均4.5d,发生在头颈部5例,胸背部17例,腰腹部18例,四肢5例。对照组(阿昔洛韦组)40例,男性30例,女性10例,年龄13~65岁,平均3 3.5岁,病程1~7d,平均 4.5d,发生在头颈部4例,胸背部15例,腰腹部13例,四肢8例。所有病例均有沿周围神经单侧分布的红斑基础上出现的簇集性水疱及丘疹,且均有典型的患部皮肤灼热感或神经痛,治疗组和对照组年龄,性别,病程长短均无显著性,治疗期间停用任何其他抗病毒药以及提高免疫功能药。妊娠,哺乳期妇女,严重心,肝,肾功能不全或全身衰竭者,免疫功能低下或长期使用皮质类固醇激素或免疫抑制剂者,对阿昔洛韦及伐昔洛韦过敏等患者均不作为研究对象。 1.2治疗方法:治疗组采用广东阳江制药厂有限公司生产的伐昔

洛韦片,口服一次0.3g,一日2次,饭前空腹服用,连服10天。对照组采用常州金远药业制造有限公司生产的阿昔洛韦片剂,口服0.2g,一日5次(龄偏小及偏大者一日4次),共10d。 用药期间,均辅以维生素B1,B12片口服。 1.3疗效判断标准:痊愈为皮疹消退全部或基本消退,局部痒痛感消失;显效为皮疹消退≥75%,局部痒痛感基本消失;有效为皮疹消退≥30%,局部痒痛感减轻,无效为皮疹消退<30%或加重,局部痒痛感无减轻。 2结果 两组疗效对比:伐昔洛韦组45例,痊愈37例(82%),显效5例(11%),有效3例(7%),无效0例,总有效率93%。阿昔洛韦组40例,痊愈19例(48%),显效12例(3%),有效9例(23%),无效0例,总有效率78%。治疗后伐昔洛韦组的痊愈率和总有效率分别为82%,93%。阿昔洛韦组痊愈和总有效率分别为48%,78%。两组疗效经X2检验,P<0.05,差异有显著性。说明伐昔洛韦治疗带状疱疹,其疗效明显优于阿昔洛韦。 85例患者中有6例出现轻微不良反应,其中伐昔洛韦组2例,于服药后4d出现轻微的头痛,头晕;阿昔洛韦组4例,出现轻度恶心,腹部不适。均未予处理,2~3d后症状消失,不影响继续治疗。 3讨论 盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药,口服后吸收迅速并在体内很

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介绍安康瀛湖风景导游词 安康瀛湖导游词篇一各位游客,大家好。今天我将带领大家游览素有“陕南千岛湖”之称的国家aaa级旅游区──瀛湖风景区。“瀛湖”位于XX 市西南18公里处的天柱山脚下,因修建安康水电站,截流汉江后形成了人工淡水湖泊。瀛湖风景区总面积约有102平方公里,其中水域面积为77.5平方公里。而我们今天游览的仅是‘电站大坝游览区’、‘瀛湖水面游览区’和‘玉兴岛鸟语园、翠屏岛、金螺岛游区’。〔为了使大家对瀛湖风景区有一个全面的了解,我先把形成瀛湖的汉江向大家作一个简单的介绍。〕汉江古称“汉水”。是长江的一大支流。发源于陕西省XX 市XX县境内的潘冢山。汉江横贯陕南经湖北至汉口汇入长江,全长1532公里。汉江与汉文化有着非常密切的关系。从汉水、汉中、汉王、汉朝、汉帝、汉字、汉民族这一历史脉络,我们就能联想到汉文化与这方水土的历史渊源。早在三千多年前,汉水就滋润着这里先民们“南有乔木,不可休思,汉有游女,不可求思”的美好生活;2200多年前,汉水流域的“桑蚕养殖”支撑了汉、唐500余年“丝绸之路”的繁荣兴旺。20世纪的‘九五’期间,国家对汉江水资源作了梯级水电开发的规划,在未来的经济建设中,国家将要在汉江河道上连续修建七座电站大坝。现在我们要去的瀛湖风景区中大坝,就是汉江梯级水电开发规划中的第三座大坝。〔请看,眼前横卧于两山之间,庞大而坚固的混凝土建筑设施就是安康“电站大坝游览区”,请大家下车随我来〕安康电站大坝是我国七五期间的重点工程项目,1978年动工兴建,1990年全面竣工,

历时十二年,总投资24亿元人民币。大坝是按照国家一级档水建筑标准,设计、建造的空心体拦水大坝。坝址选择在河道的拐弯处,既避开了汉江洪峰对电站大坝的正面冲击,又降低了大坝的实际工程造价,还缩短了工程的建筑时间。大坝具有蓄水、防洪、发电、航运的综合功能。大坝坝顶的海拔高度为338米;坝体高为128米;坝体长为542米,库容量为25.8亿立方米。泄洪有五个表孔、五个中孔和四个底孔,设计通过洪峰的流量为每秒36700立方米。坝体内安装有五台水轮发电机组,总装机容量为85.25万千瓦,在西北地区排名第三,仅次于龙羊峡和刘家峡水电站。航运设施在电站大坝的北段,过船采用垂直升降的门式起重机操作,最大过船吨位为100吨。(电站大坝的上游就是“瀛湖水面游览区”,请随我登船游览。)“瀛湖”本是汉江的一段,因电站大坝横卧江中,水聚而成湖,且水面浩大,故称“瀛”,所以叫“瀛湖”。瀛湖水域面积为77.5平方公里,周长540公里。库容量为25.8亿立方米,坝前水深为94米,湖面平均宽度为400-500米;岚河口段水深85米,湖面宽度为1.5公里。汉水水质清澈,富含对人体有益的多种微量元素,也是一条没有受到污染的河流。所以这里也是我国南水北调,解决京、津地区人民生活用水的水资源供应地;同时因为汉水水质清澈,富含对人体有益的多种微量元素,所以“汉水鱼”也非常鲜美。近年来,瀛湖为发展水产养殖,满足市场需求,特地引进了多种优良品种如银鱼等,在市场上非常抢手。请看船右侧,那有一块矗立于岸边、似有所盼的石头,它叫“织女石”。看到她,就使我想起了在安康民间保留了上千年、

美洛昔康胶囊说明书

美洛昔康胶囊说明书 【药品名称】 通用名:美洛昔康胶囊 英文名:Meloxicam Capsules 汉语拼音:Meiluoxikang Jiaonang 本品主要成份为美洛昔康,其化学名为:4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。 分子式:C14H13N3O4S2 分子量:351.40 【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色颗粒。 【药理作用】本品为烯醇酸类非甾体抗炎药(NSAID),具有较强的消炎、止痛和退热作用。能抑制前列腺素的合成,对环氧化酶-2(COX-2)有选择性抑制作用,较其它NSAID更具有安全性。 【药代动力学】据国外文献报道,美洛昔康经口服或肛门给予都能很好吸收。片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性。进食时服用药物对吸收没有影响。口服7.5毫克和15毫克剂量的药物浓度分别与其剂量成比例,3~5天可进入稳定状态,连续治疗一年以上的病人体内药物浓度和初次进入稳定状态的病人相似。在血浆中,99%以上的药物与血浆蛋白结合。每日一次剂量致使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动,7.5毫克剂量的波动范围是0.4~1.0mcg/ml,15毫克剂量的血浆浓度范围是0.8~2.0mcg/ml。尽管已经观测到在这一范围之内的数值(最低血浆浓度和最高血浆浓度分别在稳定状态)。美洛昔康能很好地穿透进入滑液,浓度接近在血浆中的一半。 美洛昔康代谢非常彻底,从粪便中排泄的的原药少于每日剂量的5%,只有痕量的原药从尿中排出。其主要代谢途径是氧化该物质的噻唑基部分的甲基,之后此代谢产物从尿中或粪便中排泄,约一半是从尿液排出,其余部分从粪便中排出。美洛昔康从体内排除的平均半衰期是20小时。肝功能不全或轻、中度肾功能不全对美洛昔康药代动力学均无较大影响。平均血浆清除率为8ml/min,老年人的清除率降低,分布体积小,平均为11升,个体间差异可达到30~40%。 【适应症】本品是一种非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。 【用法用量】 ·类风湿性关节炎:2粒/天,根据治疗后的反应,剂量可减至1粒/天。 ·骨关节炎:1粒/天,如果需要,剂量可增至2粒/天。

盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘临床观察

盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘临床观察 摘要目的评价盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘的临床疗效。方法128例成人水痘患者,随机分为治疗组和对照组,各64例。治疗组给予以盐酸伐昔洛韦片治疗,对照组给予阿昔洛韦片治疗,根据退热时间、止疱时间、结痂时间,结痂脱落时间来判定疗效。结果治疗2周后,治疗组退热时间(0.93±0.53)d,止疱时间(2.80±1.53)d,结痂时间(4.22±1.78)d,结痂脱落时间(10.02±1.02)d明显优于对照组退热时间(2.33±0.72)d、止疱时间(5.69±1.92)d、结痂时间(6.92±1.62)d、结痂脱落时间(14.32±1.86)d,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘疗效佳,且无明显不良反应,值得临床推广使用。 关键词盐酸伐昔洛韦片;成人水痘;临床观察 水痘是一种急性传染病,临床多见,是由水痘-带状疱疹病毒初次感染引起的。好发于春天和冬天两个季节,临床以皮肤黏膜出现丘疹、丘疱疹、水疱和结痂等皮疹,有着各期皮疹同时存在和相继分批出现的特点,部分患者在不同时期有不同程度的瘙痒和并发症。皮疹常始发于头皮或躯干受压部位,呈向心性分布,头面部及躯干皮疹密集,四肢皮疹稀疏散在,口咽部及阴部黏膜亦可出现损害,病程约2周。该病为自限性疾病,病后可获得终身免疫。该病主要通过唾液飞沫传染,亦可因接触水痘病毒污染的衣物而得病,患者是唯一的传染源[1]。儿童高发,近年来成人水痘发生率有增长趋势[2]。本研究将2011 年1 月~2013 年1 月在本院治疗的成人水痘患者128例,分成盐酸伐昔洛韦片治疗组和阿昔洛韦片对照组进行对比观察,现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料选取128例成人水痘患者为研究对象,均符合《实用传染病学》第3版水痘的临床诊断标准[3]。排除标准:对伐昔洛韦及阿昔洛韦过敏者;有肝、肾功能不全者;孕妇及哺乳期妇女。年龄16~36 岁,平均年龄(2 2.3±4.6)岁,随机分为治疗组和对照组,各64例。治疗组男40 例,女24例;对照组男42 例,女22例。病程1~3 d。两组患者性别、年龄、病程等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1. 2 治疗方法两组均接受隔离治疗,卧床休息。并要求患者注意饮食,以清淡、易消化、高营养饮食为主,忌生冷、辛辣、刺激性食物,亦嘱患者避免搔抓,以免继发皮肤的细菌感染。 治疗组给予盐酸伐昔洛韦片(丽珠集团丽珠制药厂,国药准字H10960080)0.3 g/次口服,2次/d,连续治疗2周。对照组给予阿昔洛韦片(四川科伦药股份有限公司,国药准H20057410)0.8 g/次口服,5次/d,连续治疗2周。其他治疗措施及使用药物两组均相同:两组均局部外用阿昔洛韦软膏涂擦,如伴明显皮疹瘙痒不适者给予抗组胺药物口服,继发感染的给予抗炎治疗;高热患

安康市基本情况

安康市基本情况 安康古称金州,取“安宁康泰”之意,位于陕西省东南端,国土幅员在北纬31°42′—33°49′、东经108°01′—110°01′之间,国土面积23529平方公里,占陕西省国土面积的11.4%。安康南依大巴山北坡,北靠秦岭主脊,东西宽约200公里,南北长约240公里,汉江由西向东横贯,构成“两山夹一川(江)”的自然地貌。全市最高海拔2964.60米(秦岭东梁),最低海拔170米(白河县汉江出境处),海拔高低相对差为2794.6米。安康地缘和区位优势独特,在省际之间,处于川、陕、鄂、渝四省市的结合部,即东与湖北省(竹山、竹溪、郧县、郧西)连接,南与川渝两省市(万源、城口、巫溪)接壤,位处西安、武汉、重庆三大经济区的几何中心,故有方志称安康为“东接襄沔、西达梁洋、南通巴蜀、北控商虢”之地。在陕西省内,安康北与省会西安市(周至、户县、长安)和商洛地区毗连,西与汉中市(佛坪、洋县、西乡)为邻。 安康市属亚热带大陆性季风气候,四季分明,雨量充沛,无霜期长。垂直地域性气候明显,年平均气温宁陕、镇坪12℃左右,其他各县15℃左右。全市日照时数在1495.6小时(镇坪)—1836.2小时(白河)之间。年降水量在750毫米—1100毫米之间。全市无霜期210—270天,平均8个月以上。气候差异明显,降雨时空分布不均。生物资源荟萃,矿产资源富集,水力资源充沛,旅游资源突出,素有“秦巴万宝山”之称。主要气候特点是:冬季寒冷少雨雪;夏季多雨并有伏旱;春暖干燥;秋凉湿润并多连阴雨。主要灾害性天气是伏旱、暴雨和连阴雨。 经济发展 2008年,全市GDP完成233.7亿元,增长15.1%;全社会固定资产投资201亿元,增长35.8%,其中地方固定资产投资151亿元,增长52.3%;财政总收入26亿元,增长30%;社会消费品零售总额78亿元,增长24.9%;城镇居民人均可支配收入10150元,净增2099元,增长26.1%;农民人均纯收入2770元,净增514元,增长22.8%;单位能耗下降4.5%。 人口分布 全市辖1区9县200个乡镇(办事处),2559个村民委员会,101个居委会。总人口300万,常住人口为265.25人,其中城镇人口46.7万人,安康市区人口32.6万人。 资源状况 生物资源荟萃。安康森林覆盖率56.5%,有各类植物3000多种、动物430种,其中药用植物1215种、药用动物57种。素有“生物基因库”、“天然中药之乡”的美誉。蚕桑、茶叶、食用菌、胶股蓝、烤烟、黄姜、魔芋等资源品质好,规模大。全市有桑园近100万亩,是西北地区最大的蚕桑基地;茶园30余万亩,是全国有名的富硒茶产区;黄姜60万亩,全国黄姜种植第一大市;胶股蓝5万亩,全国最大的绞股蓝种植基地;烤烟15万亩、魔芋10万亩,为绿色产业发展奠定良好的基础。安康被誉为富硒茶之乡、绞股蓝之乡、黄姜之乡。 水力资源充沛。安康流域面积5平方公里以上的河流941条,年均径流量106亿立方米,人均占有水资源量3710立方米,是全国的1.55倍。长江第一大

盐酸伐昔洛韦分散片

盐酸伐昔洛韦分散片 核准日期:2009年02月18日 修订日期:2009年06月24日 药品名称: 【通用名称】盐酸伐昔洛韦分散片 【商标名称】新尤可 【英文名称】 Valacyclovir Hydrochloride Dispersible Tablets 【汉语拼音】 Yan Suan Fa Xi Luo Wei Fen San Pian 成份: 本品主要成份为盐酸伐昔洛韦。 化学名称:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。 化学结构式: 分子式:C13H20N6O4HCL 分子量:360.80 所属类别: 化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗病毒药>> 逆转录酶抑制药 性状: 本品为白色或类白色片;味微甜。 适应症: 用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。 规格: 0.3g(伐昔洛韦计)。 用法用量: 本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入约100ml水中,振摇分散后口服。一次0.3g,一日2次,饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯疱疹连续服药7日。 不良反应: 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。 禁忌: 对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。

注意事项: 1、对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2、脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。 3、严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品治疗后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 4、随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。 5、一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。 6、服药期间应给予患者充分的水,防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。 7、一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。 8、生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。 9、本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染无明显效果,不能根除病毒。 孕妇及哺乳期妇女用药: 阿昔洛韦能通过胎盘,孕妇用药需权衡利弊。 阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,哺乳期妇女应慎用。 儿童用药: 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 老年用药: 由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。 药物相互作用: 0. 1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。 2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。 药物过量: 症状和体征: 本品用药过量的资料有限。然而,有患者单剂使用阿昔洛韦剂量达20g,经胃肠道部分吸收后,并未出现常见的毒性反应。 意外的经口服重复过量使用阿昔洛韦几天后,观察到与其相关的胃肠道反应(如恶心、呕吐)和神经系统反应(头痛及意识模糊)。 处置: 应密切观察病人的中毒症状。血液透析可以显著提高阿昔洛韦从血液中的清除率。因此可作为过量后的处理选择。 药理毒理: 药理作用: 本品是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三

我的家乡陕西安康的作文

我的家乡陕西安康的作文 我的家乡在安康,这个地方并不大,但有很多人来游览,这是为什么呢?让我带你来 欣赏吧! 安康是个风水宝地,它位于秦岭与巴山之间,整个被山环绕着。 要说安康的著名景观嘛,汉江极为有名,汉江的夜景非常的美,汉江边有一座小山, 上面有望江楼,原名叫安澜楼,当地的人喜欢把他叫望江楼,因为上面可以看见汉江和安 康市的全部景色。汉江水还非常的清,可以直接食用。安康每年的龙舟节就在这里举行, 这里去年还举行了一个“我把江水送北京”的活动,把汉江水送到北京去呢! 说完汉江再来说一说我们这里数一数二的香溪洞吧,香溪洞位于安康市区的南部,有 各种各样的自然景观:有天梯、楼阁、亭宇、洞穴、石刻、石雕等,雅俗共赏,特别是那 里的雕塑,栩栩如生,天梯为什么叫天梯呢?因为它有108个阶梯,虽然108个阶梯不算 非常高,但它非常的陡,你走一半绝对就会非常的累,不信你去走走看。 安康还有很多特产呢!例如安康的汉剧,汉剧以西皮和二黄为主调,还被称为“秦腔”和“土二黄”还有紫阳的富硒茶。硒,是一种对人体有益的微量元素,紫阳富硒茶远销海 内外。岚皋主要生杜仲、黑木耳、香菇、果类及各种山野菜等。岚皋生漆在明代被称为 “金漆”,属国际市场三大名漆之一。还有白河的土豆和宁陕的核桃、板栗……说了这么多,总之安康的特产非常的多。 这就是我的家乡,一个美丽的地方,有机会的话欢迎您来细细观赏! 我的家乡安康,是一个被群山环绕的山城。长江最大的支流??汉江从这里流过;连 绵不断的山峰再这儿拔地而起。如果让安康山与桂林山水相比较,一定是桂林山水美了, 可是在我心中,安康山水无疑是最美的。 我站在汉江大桥上,观赏汉江的风景。汉江水可真是美啊!看,汉江的性格变化多端,水流时而快,时而慢,时而急,时而缓。江水中很少有垃圾流过,所以,老人们很爱在河 边乘凉,散步。夏天一到,汉江就更热闹了。大人小孩都来到河边游泳或是坐在船上嬉戏。五颜六色的灯光倒映在江面上,五彩缤纷,就像一条华丽的无边的丝带似的,让人留连忘返。 安康的山不像黄山那样气势磅礴,可是它却有着它自己独特的风格。山上绿树成阴, 是一个非常好的僻暑胜地。尤其是响溪洞,它可是在陕西省小有名气的呦,甚至有些外国 人都慕名而来。但这并不是安康山唯一的特点,如果你用心的话,就会发现,远看,那一 座座山峰就像波浪一般,如那绿色的波浪一般。 这样的山依傍着这样的水,这样的水倒映着这样的山,构成了一幅迷人的画卷。

伐昔洛韦片说明书

伐昔洛韦片 【药品名称】 通用名称:盐酸伐昔洛韦片 商品名称:盐酸伐昔洛韦片(丽珠威) 英文名称:Valaciclovir Hydrochloride Tablets 拼音全码:YanSuanFaXiLuoWeiPian(LiZhuWei) 【主要成份】该品主要成分为盐酸伐昔洛韦。 【成份】 分子量:C13H20N6O4·HCL 【性状】该品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。 【适应症/功能主治】用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。本品可用于阿昔洛韦的所有适应症。 【规格型号】 0.15g*6s 【用法用量】口服,一次0.3g,一日2次,饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。 【不良反应】偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。 【禁忌】对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。

【注意事项】 1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。6.服药期间应给予患者充分的水,防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果,不能根除病毒。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退,该品剂量与用药间期需调整。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女用药阿昔洛韦能通过胎盘,孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,哺乳期妇女应慎用。

安康水电站简介概要

水工混凝土结构 安康水电站 坝址位于陕西省安康市汉滨区汉江上游瀛湖风景区境内,距安康市西18公 里,距上游石泉水电站170 公里,距下游丹江口水电站260 公里。是一座以发 电为主,兼有航运、防洪、养殖、旅游等综合效益的大型水电枢纽工程。电站于 1978年正式开工,1989年12月下闸蓄水,1990年12月12日第一台机组投产 发电,1992年12月25日机组全部投产,1995年工程竣工。枢纽建筑物由混凝 土折线重力坝,坝后式厂房、升压变电站、泄洪建筑物和过船设施等组成。 安康水电站是我国十大水电站工程之一电站于1978年正式开工,1989年12 月下闸蓄水,1990年12月12日第一台机组投产发电,1992年12月25日机组 全部投产,1995年工程竣工。最大坝高128米,坝长541米,坝顶海拔高程338 米电站装有 4台单机容量20万千瓦的机组,总装机容量为85万千瓦,水库总 库容为25.8亿立方米,正常蓄水位330米,年发电量28.57亿千瓦.时。 枢纽建筑物包括拦河坝、泄洪建筑物、坝后厂房和通航建筑物。拦河坝为混 凝土重力坝,坝轴线全长541.5米。坝顶高程338.0米。泄洪建筑物有表孔、中 孔和底孔。表孔共5孔,布置在河床,孔口尺寸为15米×17米,装有弧形闸门控 制,下游用宽尾墩与消力池相结合消能;坝身中孔共5孔,其中3孔结合导流明 渠布置,下游用戽式消力池消能,其余2孔设置在导流明渠左侧,布置成岸边溢 洪道形式,孔口尺寸11米×12米,装有弧形闸门,末端用挑流消能。在河床左 右侧大导墙内各设有2孔排沙底孔,下接长约120米的泄水段,孔口尺寸5米×8 米,用扩散式挑流消能。 - 1 -

莫刻林(美洛昔康片)

莫刻林(美洛昔康片) 【药品名称】 商品名称:莫刻林 通用名称:美洛昔康片 英文名称:Meloxicam Tablets 【成份】 本品主要成分为美洛昔康,其化学名为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1,-二氧化物。 【适应症】 本品为非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。 【用法用量】 类风湿性关节炎:每天15毫克,根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天。 骨关节炎:7.5毫克/天,如果需要,剂量可增至15毫克/天。 对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克/天。 严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克/天。 儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。 每日最大建议剂量为15毫克,用水或流质送服吞咽。 【不良反应】 据国外研究资料报道,口服本品的不良反应发生率如下: 1 胃肠道的: 频率超过1%:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。

频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。 食道炎、胃、十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。 2 血液的: 频率超过1%:贫血。 频率介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少, 【禁忌】 对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童、青少年,及妊娠、哺乳期妇女忌用。 【注意事项】 与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。 对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。 NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用,因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明显的肾疾病患者 【药物相互作用】 1 大剂量的其他的NSAID包括水杨酸盐:同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。

介绍安康瀛湖风景导游词精选

介绍安康瀛湖风景导游词 各位游客,大家好。今天我将带领大家游览素有“陕南千岛湖”之称的国家AAA级旅游区──瀛湖风景区。“瀛湖”位于安康市西南18公里处的天柱山脚下,因修建安康水电站,截流汉江后形成了人工淡水湖泊。瀛湖风景区总面积约有102平方公里,其中水域面积为77.5平方公里。而我们今天游览的仅是‘电站大坝游览区’‘瀛湖水面游览区’和‘玉兴岛鸟语园翠屏岛金螺岛游区’。 〔为了使大家对瀛湖风景区有个全面的了解,我先把形成瀛湖的汉江向大家作个简单的介绍。〕汉江古称“汉水”。是长江的大支流。发源于陕西省汉中市宁强县境内的潘冢山。汉江横贯陕南经湖北至汉口汇入长江,全长1532公里。汉江与汉文化有着非常密切的关系。从汉水汉中汉王汉朝汉帝汉字汉民族这历史脉络,我们就能联想到汉文化与这方水土的历史渊源。早在三千多年前,汉水就滋润着这里先民们“南有乔木,不可休思,汉有游女,不可求思”的美好生活;2200多年前,汉水流域的“桑蚕养殖”支撑了汉唐500余年“丝绸之路”的繁荣兴旺。20世纪的‘九五’期间,国家对汉江水资源作了梯级水电开发的规划,在未来的经济建设中,国家将要在汉江河道上连续修建七座电站大坝。现在我们要去的瀛湖风景区中大坝,就是汉江梯级水电开发规划中的第三座大坝。

〔请看,眼前横卧于两山之间,庞大而坚固的混凝土建筑设施就是安康“电站大坝游览区”,请大家下车随我来〕安康电站大坝是我国七五期间的重点工程项目,1978年动工兴建,1990年全面竣工,历时十二年,总投资24亿元人民币。大坝是按照国家级档水建筑标准,设计建造的空心体拦水大坝。坝址选择在河道的拐弯处,既避开了汉江洪峰对电站大坝的正面冲击,又降低了大坝的实际工程造价,还缩短了工程的建筑时间。大坝具有蓄水防洪发电航运的综合功能。大坝坝顶的海拔高度为338米;坝体高为128米;坝体长为542米,库容量为5.8亿立方米。泄洪有五个表孔五个中孔和四个底孔,设计通过洪峰的流量为每秒36700立方米。坝体内安装有五台水轮发电机组,总装机容量为85.25万千瓦,在西北地区排名第三,仅次于龙羊峡和刘家峡水电站。航运设施在电站大坝的北段,过船采用垂直升降的门式起重机操作,最大过船吨位为100吨。 (电站大坝的上游就是“瀛湖水面游览区”,请随我登船游览。)“瀛湖”本是汉江的段,因电站大坝横卧江中,水聚而成湖,且水面浩大,故称“瀛”,所以叫“瀛湖”。瀛湖水域面积为77.5平方公里,周长540公里。库容量为25.8亿立方米,坝前水深为94米,湖面平均宽度为400-500米;岚河口段水深85米,湖面宽度为1.5公里。 汉水水质清澈,富含对人体有益的多种微量元素,也是条没

伐昔洛韦片

立生威?伐昔洛韦片 Valacyclovir Hydrochloride Tablets 新一代高效低毒广谱抗疱疹病毒药物 用于水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染 初发和复发生殖器疱疹病毒感染有效 疱疹病毒感染易复发,需大剂量长疗程用药治疗 口服吸收好,改善症状快,继发感染少 缩短急性疼痛及后遗神经痛消退时间,改善生活质量 用药次数少,服用方便,依从性好 北京双鹭药业股份有限公司市场部

一、立生威?(盐酸伐昔洛韦片)简介 泛昔洛韦最早由英国开发上市,是第一个在美国获准用于面唇疱疹和生殖器疱疹的口服药品,也是减轻带状疱疹后神经痛惟一的药物。 泛昔洛韦作为抗疱疹病毒类药物,口服后吸收完全,生物利用度高,可广泛用于单纯性Ⅰ型、Ⅱ型疱疹病毒(HSV-1、HSV-2);水痘、带状疱疹病毒(VZV)的治疗,临床上还可抑制乙肝病毒(HBV)、SARS病毒和E-B病毒的复制,从而成为令人瞩目的药物。 二、立生威的作用机制 本品是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒作用。 三、立生威在治疗疱疹病毒感染中的作用 伐昔洛韦能迅速控制疱疹病毒感染症状,显著降低生殖器疱疹的复发;对HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒感染的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。临床广泛用于HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ、VZV、CMV等病毒引起的感染,如原发和复发生殖器疱疹、尖锐湿疣等性传播疾病。并且临床应用安全可靠,LD50>1.51g/kg,无静滴阿昔洛韦的肾脏毒性,对人体基本无毒副作用。服用方便,每天用药两次,依从性高。 四、立生威的临床应用 1、规格与包装 150mg*12片,400盒/件。 2、适应症 (1)单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。 (2)带状疱疹:用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。 (3)免疫缺陷者水痘的治疗。 3、适用科室:皮肤科、泌尿科、妇科、性病中心、移植科。 4、用法用量: 口服,一次0.3g(2片),一日2次,饭前空腹服用。 带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。 5、各种疾病用法用量 (1)首发性生殖器疱疹:口服阿昔洛韦200mg,每日5次,连服7d。 (2)复发性生殖器疱疹:口服阿昔洛韦200mg,每日5次;或800mg 每日2次,连服5d;若在刚开始出现症状时即开始治疗,部分患者可不出现典型症状。复发频繁时,可口服阿昔洛韦200mg,每日3次,连续服用6个月-12个月。 (3)免疫受抑制患者:对HIV感染者的生殖器疱疹,每次400mg口服,每日3次-5次。若病情严重,可选静脉滴注,每8h/次,直至痊愈。

三金片说明书

三金片的功效和作用,价格,说明书,副作用? 【主要成分】金樱根、金刚刺(菝葜)、羊开口、金沙藤、积雪草精金矿 【主要功效】抗菌,抗炎,消肿,清热,利尿,镇痛,抗氧自由基,提高机体免疫力等。 三金片可以抗菌,消炎,利尿,对泌尿疾病有一定的治疗作用,很多人疑问前列腺炎吃消炎药可以治好吗?为什么成堆的消炎药却始终根治不了前列腺炎,是药的问题,还是其它?其实主要是没有认清楚前列腺炎的本质。 前列腺炎就像感冒一样,得的人多,后果并不严重。对于男人来说,慢性前列腺炎是多发病。“多发”并不代表“难治”,它实际上是一种很容易控制的疾病。美国国立卫生研究院的研究数据表明:在前列腺炎的各种治疗方法中,有效率由高到低依次是传统中药、抗生素、a-受体阻滞剂、消炎药、止痛药、生物反馈、微波和射频、理疗、手术。通过这个排序很容易看出,治疗前列腺炎,普通药物是最有效的,那些“高技术”的治疗手段反而效果不怎么样。只要我们保持生活规律、不酗酒抽烟、忌酒和辛辣刺激性食物,不要久立、久坐,注意增强抵抗力,不要过于注重症状的轻微变化,这样就能很好地预防和抵抗这种病。慢性前列腺炎虽然很容易缓解症状,但不易根治,需要中药从身体内部慢慢调理,千万不能信有些医院打出的“根治”招牌。其实患者生病后首选的不是中医,而是医院的西医,但是医院解决不 了什么问题,都是用了很多高效的抗生素,或者很多物理疗法会有效果但是无异于饮鸩止渴,治疗费用也很贵这个病其实是内在的,不可能通过外在的手段解决,你想呀古代宫廷和民间,甚至旧社会,没有抗生素和激素或者物理治疗之前,我们祖先几千年来不都是用中草药治疗这些男女泌尿系统疾病的吗? 前列腺炎是慢性病,引起的原因有很多,其实前列腺炎根本不是炎症的问题.中医腾讯求362313833治疗前列腺炎的原理也不是简单的消炎,其实前列腺炎根本就是受西方医学的歪曲了,不应该定义为炎症,所以有了现在的状况,随便找个土代夫也敢给你开点消炎药说能治好前列腺炎。前列腺炎是因为内脏功能紊乱导致内分泌失调导致体内湿热过盛,前列腺内液体环境失常导致前列腺溃疡,用消炎药根本是驴唇不对马嘴,有什么用。只有将体内液体环境调整好前炎才能不治自愈。但是只有中药有这个能力,所以治前炎只能通过草药调理才行。前列腺炎预防措施: 措施1、适当饮水。 多饮水就会多排尿,浓度高的尿液会对前列腺产生一些刺激,长期不良的刺激对前列腺有害。多饮水不仅可以稀释血液,还可有效稀释尿液的浓度。 措施2、不憋尿。 一旦膀胱充盈有尿意,就应小便,憋尿对膀胱和前列腺不利。在乘长途汽车之前,应先排空小便再乘车,途中若小便急则应向司机打招呼,下车排尿,千万不要硬憋。 措施3、规律的性生活。 预防前列腺肥大,需要从青壮年起开始注意,关键是性生活要适度,不纵欲也不要禁欲。性生活频繁会使前列腺长期处于充血状态,以至引起前列腺增大。因此尤其是要在性欲比较旺盛的青年时期,注意节制性生活,避免前列腺反复充血,给予前列腺充分恢复和修整的时间。当然,过分禁欲会引起胀满不适感,同样对前列腺也不利。措施4、精神放松。 生活压力可能会增加前列腺肿大的机会。临床显示,当生活压力减缓时,前列腺症状会得到舒缓,因而平时应尽量保持放松的状态。篇二:说明书 1. 注射用头孢曲松钠、注射用头孢呋辛钠、硫酸阿米卡星注射液、注射用头孢哌硐钠舒巴 担钠、注射用头孢唑啉钠、甲硝唑氯化钠注射液、果糖二磷酸钠 2. 阿奇霉素注射液、注射用青霉素钠、清开灵注射液注射用阿昔洛韦、注射用脑蛋白水

盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘临床效果研究

盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘临床效果研究 摘要】目的评价盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘的临床疗效。方法 128例成人水 痘患者,随机分为治疗组和对照组,各64例。治疗组给予以盐酸伐昔洛韦片治疗,对照组给予阿昔洛韦片治疗,根据退热时间、止疱时间、结痂时间,结痂 脱落时间来判定疗效。结果治疗2周后,治疗组退热时间(0.93±0.53)d,止疱 时间(2.80±1.53)d,结痂时间(4.22±1.78)d,结痂脱落时间(10.02±1.02)d 明显优于对照组退热时间(2.33±0.72)d、止疱时间(5.69±1.92)d、结痂时间(6.92±1.62)d、结痂脱落时间(14.32± 1.86)d,两组疗效比较差异有统计学意 义(P<0.05)。结论盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘疗效佳,且无明显不良反应, 值得临床推广使用。 【关键词】盐酸伐昔洛韦片;成人水痘;临床观察 Abstract: Objective To evaluate the clinical efficacy of Valaciclovir Hydrochloride Tablets in the treatment of adult varicella. Methods 128 adult varicella patients were randomly divided into treatment group and control group, 64 cases each. The treatment group was treated with valaciclovir hydrochloride tablets, while the control group was treated with acyclovir tablets. The therapeutic effect was determined according to the time of antipyretic, anti blister, scab and scab falling off. Results after 2 weeks of treatment, the time of fever reduction in the treatment group( zero point nine three + zero point five three )d. Stop blister time( two point eight zero + one point five three )d. Scab forming time( four point two two + one point seven eight )d. Scab falling time( ten point zero two + one point zero two )D is better than that of the control group( two point three three + zero point seven two )d. Stop blister time( five point six nine + one point nine two )d. Scab forming time( six point nine two + one point six two )d. Scab falling time( fourteen point three two + one point eight six )d, There was significant difference between the two groups (P< zero point zero five )。 Conclusion valaciclovir hydrochloride is effective in the treatment of adult varicella, and has no obvious adverse reactions. It is worthy of clinical application. [Key words] valaciclovir hydrochloride tablets; adult varicella; clinical observation 水痘是一种急性传染病,临床多见,是由水痘-带状疱疹病毒初次感染引起的。好发于春天和冬天两个季节,临床以皮肤黏膜出现丘疹、丘疱疹、水疱和结 痂等皮疹,有着各期皮疹同时存在和相继分批出现的特点,部分患者在不同时 期有不同程度的瘙痒和并发症。皮疹常始发于头皮或躯干受压部位,呈向心性分布,头面部及躯干皮疹密集,四肢皮疹稀疏散在,口咽部及阴部黏膜亦可出现 损害,病程约2周。该病为自限性疾病,病后可获得终身免疫。该病主要通过 唾液飞沫传染,亦可因接触水痘病毒污染的衣物而得病,患者是唯一的传染源[1]。儿童高发,近年来成人水痘发生率有增长趋势[2]。本研究将2018 年1 月~2019 年1 月在本院治疗的成人水痘患者128例,分成盐酸伐昔洛韦片治疗组和 阿昔洛韦片对照组进行对比观察,现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料选取128例成人水痘患者为研究对象,均符合《实用传染病学》第3版水痘的临床诊断标准[3]。排除标准:对伐昔洛韦及阿昔洛韦过敏者;有肝、肾功能不全者;孕妇及哺乳期妇女。年龄16~36 岁,平均年龄(2 2.3±4.6)岁, 随机分为治疗组和对照组,各64例。治疗组男40 例,女24例;对照组男42

安康民俗

安康民俗 安康的民俗风情极其复杂,既有历史的沉淀,也有地域的关联;既有民族渊源,也有宗教的影响和侵蚀;既有神秘色彩,又有实用价值。这种呈现出由多元素组合而成的厚道豪放、古朴典雅、别具一格的凝聚体,随着人口的流动,集聚而相互碰撞,相互兼容,相互异化,甚至重新组合,显示出了极其旺盛的生命力。 年俗。进入腊月,人们便开始忙碌,一直忙到腊月三十日,过年便正式开始。大年三十晚饭前,家家户户必须把房子、院落、房前屋后打扫干净,收拾清整,贴好大红对联(有丧服的人家贴黄色或绿色对联)及门神、窗花等,大门及堂屋、卧室、灶房、牲畜圈等处都要贴相应的对联。一切准备就绪,便开始点腊烛、烧香、燃放爆竹、祭祀先祖。之后,全家大小便共聚一桌吃“团圆饭”,俗谓“团年”。晚上,各家灯火通明,炉火熊熊,老少彻夜不眠,围炉“守岁”,俗称“坐年根”。在守岁的同时,合家大小依次要洗澡,换新衣,包饺子,准备迎接新年的到来。待到子时(相当于今23时—1时),万家鞭炮齐鸣,意为“接天星”,“迎财神”,有的还摆上香案,行跪拜之礼。据说谁家鞭炮响得最先,财神就先光临谁家。然后,便是晚辈为长辈们磕头拜年,长辈们也将事先准备好的“压岁钱”给孩子。同家分居的人,便开始相互奔走拜年,通宵达旦,直到初一早上。 安康人从初一到初十,还有以观看天气的好坏预测五谷六畜是否兴旺的习俗。相传每天天气都有预示。即:初一观鸡,初二观狗,初三观羊,初四观猪,初五观牛,初六观马,初七观人,初八观谷(庄稼),初九观果(果树),初十观菜。俗称“新春十日晴,丰年乐太平,新春十日阴,谷米贵如金”。 端阳节和赛龙舟。端阳节民间俗称端午节,是一年中的三大节日之一,传说是为祭祀楚国三闾大夫,爱国诗人屈原而相沿至今的一种民俗。大概与屈原《楚辞》所描述的湘楚习俗有关,也因湖广移民安康的传播和影响有关,端阳节的南国风情在安康民间特别浓郁,下面就略加介绍给大家。 在节日前几天,安康城乡的大街小巷便相继有各种各样的香包、花裹肚及雄黄、香面和变蛋出售,包粽子用的笋阔叶、蓼叶、苇叶、马兰草、棕树叶(用于捆绑粽子)、糯米、大枣、红豆也陆续上市,满街一片浓香。

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