染发对大学生发汞含量的影响

染发对大学生发汞含量的影响
染发对大学生发汞含量的影响

第26卷第4期内蒙古民族大学学报(自然科学版)Vol.26No.4 2011年7月Journal of Inner Mongolia University for Nationalities Jul.2011

染发对大学生发汞含量的影响

邰继承,范富

(内蒙古民族大学农学院,内蒙古通辽028042)

〔摘要〕为了解当前大学生汞暴露水平及染发对发汞含量的影响,采取随机法对内蒙古民族大学在校本科

生发样进行采集、测定,并对发汞含量进行了统计分析,结果表明:发汞平均含量为3.34±1.49μg/g,其中女

大学生发汞平均含量为4.06±1.51μg/g,男大学生发汞平均含量为2.46±0.90μg/g,女大学生发汞平均值

极显著高于男大学生(p<0.01);性别与发汞水平间无显著差异(p>0.05);染发对于发汞含量影响显著(p<

0.05);相比上世纪90年代,当前人群整体汞暴露水平增高,特别是女大学生,今后在染发剂、化妆品的选择上

应该要更加着重质量.

〔关键词〕发汞;大学生;染发;暴露水平

〔中图分类号〕R13〔文献标识码〕A〔文章编号〕1671-0185(2011)04-0442-04

The Effects of Hair Dye on Hair Mercury

Content of College Students

TAI Ji-cheng,FAN Fu

(College of Agriculture,Inner Mongolia University for Nationalities,Tongliao028042,China)

Abstract:In order to study the effects of hair mercury(Hg)exposure levels by hair dye and hair Hg

content,hair samples were collected randomly and detected hair Hg content of undergraduate students in

the Inner Mongolia University of Nationalities.The results showed that all students’average content of hair

Hg was3.34±1.49μg/g,4.06±1.51μg/g of the girls and2.46±0.90μg/g of the boys,and the girls’

level significantly higher than boys’(p<0.01),but there was no significantly between sex and hair Hg

content.What was more;it was significantly affect that hair dye on hair Hg content of college students(p<

0.05);Compared to the last century,the hair Hg content of exposure levels significantly increased in

contemporary college students,especially female students who used hair dyes or cosmetics.So it should be

payed more attention important to the quality of dyes or cosmetics.

Key words:Hair Hg;College students;Hair dye;Exposure levels

自上世纪50年代,日本九州水俣湾地区居民由于食用被甲基汞污染的鱼而导致的水俣病被报道以来,汞污染问题受到了世界各国的普遍重视.汞,一种常见金属元素,熔点-38.8℃,沸点356.7℃,是常温下唯一的液态金属,具有较大的蒸汽压.汞是人体非必需元素,自然条件下,环境的各种介质中都含有汞,但是这种天然本底含量较低,一般不会对人群产生显著影响.当环境介质如大气、水、土壤等由于人类对金属汞及其化合物的广泛应用而遭受污染后,人群会因直接或间接的途径摄入汞并在体内累积,最终产生危害.汞在生产上具有3000种以上的广泛应用,这是环境中汞的主要人为来源〔1〕.生活中与汞的接触也是十分频繁,像温度计、热水瓶等中均有汞的应用,而现代生活中各种化妆品和染发剂则可能是非从业人员汞的重要污染源之一.我国每年美容产品的市场份额就超过100亿元,企业众多,由于各种原因而导致产品质量问题发生中毒事件也是略见不鲜〔2〕.2006年著名品牌SK-Ⅱ化妆品被查出含有禁用重金属后,更加引起人们对化妆品和染发剂安全性的重视.汞进入人体可随血液循环运至全身,经过各种化学过程转化为不同形态而储存在某些脏器和组织中.毛发由于其采集、保存、预

作者简介:邰继承,内蒙古民族大学农学院讲师,在读博士.

处理方便,测定方法成熟、准确度高,而且发汞含量与体内各种组织脏器中汞的积累存在一定的相关关系,因而在评价人体环境汞暴露水平、确定人体受害程度等方面得到了广泛的应用.关于染发对于人体头发的影响早在上世纪90年代前人就做了一些工作〔3〕,但是,对于染发对发汞的影响鲜有报道.本研究就染发对大学生发汞的影响做了深入的比较分析,以期为全面评估当前人群环境汞暴露水平提供参考.

1材料与方法

1.1发样采集

头发样品随机取自内蒙古民族大学在校本科学生,均采集脑后枕部、紧贴发根3-5cm 头发样品,共40份,并按照不同性别和有无染发分组如下,见表1.

表1发样样本数统计

Table 1The number of hair sample

性别

女生

男生未染发615染发163总数2218

注:其中女生染发人数包括常染发(3次以上/年)4人

1.2测定方法

采用国家测定汞含量规定的标准分析方法,即冷原子吸收法〔4-5〕.仪器选用F732-S 双光束型测汞仪(上海华光仪器仪表厂).实验步骤如下:

(1)发样预处理.将发样用50℃中性洗涤剂水溶液洗涤15min,除去表面的油脂污染物,随即用蒸馏水冲洗3-5次;再用95%乙醇洗涤5min,进一步去脂除污;最后用乙醚浸洗5min,去脂脱水,将洗净的发样在空气中晾干,用不锈钢剪剪成3mm 长,保存备用.

(2)发样消化.准确称取50mg 左右洗净的干燥发样于50mL 烧杯中,加入5%的KMnO 48mL,小心加浓H 2SO 45mL,盖上表面皿.小心加热至发样完全消解,如消解过程中紫红色消失应立即滴加5%的KMnO 4溶液使之保持紫红色.消解完成后,冷却,滴加盐酸羟胺至紫红色刚好消失,以除去过量的KMnO 4,所得溶液不应有黑色残留物.稍静置(除去氯气),转移到50mL 容量瓶中,稀释至标线,待测定.

(3)标准曲线绘制.在7个100mL 锥形瓶中分别加入汞标准液0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL(即含0、0.025、0.05、0.10、0.15、0.20及0.25μg 汞).各加蒸馏水30mL,再加2mL 浓H 2SO 4和2mL 5%的KMnO 4煮沸10min(加玻璃珠防崩沸),冷却后滴加盐酸羟胺至紫红色消失,全部转移到50mL 容量瓶中,稀释至标线,待测定.在蒸馏水状态下将仪器调零,将标准液按浓度从小到大分别吸取10mL 转移到25mL 翻泡瓶中,加2mL 10%的氯化亚锡,迅速塞紧瓶塞,开动仪器,待指针达最高点时记下吸收值.以溶液吸收值为纵坐标,汞的微克数为横坐标绘制标准曲线.

(4)发样测定.同样吸取10mL 样品溶液转移到25mL 翻泡瓶中,加2mL 10%的氯化亚锡,迅速塞紧瓶塞,开动仪器,待指针达最高点时记下吸收值.

(5)结果计算与统计.

发汞含量(μg/g)=查标准曲线所得汞微克数/发样克数

2结果与分析

2.1发汞含量的整体分布

本次试验,发汞平均含量为3.34±1.49μg/g,其中女大学生发

汞平均含量为4.06±1.51μg/g,男大学生发汞平均含量为2.46±

0.90μg/g,女大学生发汞平均值极显著高于男大学生(p<0.01),见图

1.从男女大学生发汞测定值的分布上也可以清楚地看出这一结果,

见图2和图3,二者均呈偏正态分布,男生发汞测定值范围为

1.18-4.57μg/g,77.78%都低于3μg/g 以下,而女生1.76-7.56μg/g,

72.72%都高于3μg/g 以上,女生最低是男生最低的1.49倍,女生最

高是男生最高的1.65倍.从上面的结果可以看出当前女大学生整体

汞暴露高于男大学生.图1不同性别大学生头发中汞含量Figure 1The hair Hg content of student sex

第4期邰继承等:染发对大学生发汞含量的影响443

2.2染发对发汞含量影响本次试验中,未染发男生发汞平均值为2.19±0.66μg/g,未染发女生发汞平均值为2.61±0.78μg/g,二者间无显著差异(p>0.05),见图4;染发男生发汞平均值为

3.82±0.73μg/g,染发女生发汞平均值为

4.61±1.35μg/g,二者亦是无显著差异(p>0.05),见图5,可以看出前述女生发汞整体水平高于男生,并非性别因素影响,而是主要归于人体对于汞的接触,本试验中则主要在于染发造成的汞含量差异.从图6和图7也可以看出,男生染发发汞平均值3.82±0.73μg/g 显著高于男生未染发发汞平均值2.19±0.66μg/g (P<0.05),女生染发发汞平均值4.61±1.35μg/g 亦是显著高于女生未染发发汞平均值2.61±0.78μg/g (P<0.05),特别是常染发女生发汞平均值6.34±1.05μg/g 甚至显著高于不常染发女生发汞平均值4.03±0.85μg/g (P<0.05).

图4不同性别未染发学生头发中汞含量

图5不同性别染发学生头发中汞含量比较Figure 4The no dye hair Hg content of different sex Figure 5The dye hair Hg content of different sex

图6染发对男生头发中汞含量的影响

图7染发对女生头发中汞含量的影响Figure 6The effect of dye on boys’hair Hg content Figure 7The effect of dye on girls’hair Hg content

图3女生头发中汞含量的频度分布Figure 3Frequency distribution of female hair Hg content

图2男生头发中汞含量的频度分布

Figure 2Frequency distribution

of male hair Hg

content

内蒙古民族大学学报2011年444

第4期邰继承等:染发对大学生发汞含量的影响445

3讨论

本次试验,发汞平均含量为3.34±1.49μg/g,其中女同学发汞平均含量为4.06±1.51μg/g,男同学发汞平均含量为2.46±0.90μg/g,女同学发汞平均值极显著高于男同学(P<0.01),其中,女生发汞整体水平高于男生,并非性别因素影响,因为本试验中,染发与未染发男、女大学生发汞含量间均无显著差异(P>0.05),国外也有研究说明性别可能不是影响发汞含量的主要因素〔6〕.那么男、女大学生发汞差异则是主要归于人体对于汞的接触程度,即本试验中女生发汞平均值高,主要是在于其总体中染发人数比例占72.72%,明显高于男生总体染发人数比例16.67%.可见,染发对于发汞含量影响显著,这与魏振林的试验结果,长期染发对人体头发中的重金属含量有明显影响是一致的〔7〕,另外,女大学生发汞均值高可能也与使用化妆品较多有一定关系,汞化合物有抑止人体皮肤黑色素形成的作用,部分生产商为了增强化妆品的祛斑及美白效果而不负责任地随意添加汞,当其量超过一定标准将会对人体造成危害.因此,我国《化妆品卫生规范》中明确汞的限量为1μg/g.但聂绍丽等分析了37件化妆品中铅、汞、砷的含量,结果发现5件汞含量超标,其余均在正常允许范围内〔8〕.这也说明汞在化妆品中是比较容易超标的主要元素.

本试验总体来说大学生人群的发汞含量相近,并且完全在国家规定标准以内.不论是平均值还是男生、女生的个体值均远低于世界卫生组织颁布的未观察到损害作用剂量50μg/g的标准水平,这也是发生水误病的界限〔9〕.根据实验结果,对照我国人发总汞值超过10μg/g为汞吸收,超过20μg/g为体内有汞蓄积的规定〔10〕,个别女生经过烫染的发样发汞含量比其他发样的发汞含量高出许多,最高值7.56μg/g,已接近汞吸收标准.这很可能是由于烫染头发用的药水的质量所导致.另外,如根据上世纪90年代吴世安等依据非汞污染水库库区的渔民及其家属为对照组得出近似值3μg/g作为发汞值的正常值上限〔11〕,如果发汞含量超过该值可以认为有过量的汞进入人体.则本次试验结果中男生发汞测定值范围为1.18-4.57μg/ g,77.78%低于3μg/g以下,只有22.22%高于3μg/g,而女生发汞测定值范围为1.76-7.56μg/g,72.72%都高于3μg/g以上,这个比例与男、女大学生中染发人数比例基本相吻合,说明相比上世纪90年代当前人群整体汞暴露水平增高,特别是女大学生,可能由于经济方面的原因,选用质量一般的甚至可能是劣质的染发剂所致,为此,今后在化妆品、染发剂的选择上应该要更加着重质量.

参考文献

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〔责任编辑齐广〕

微量元素对人体健康的影响

微量元素对人体健康的影响 微量元素是指那些在人的体重中含量在万分之一以下的元素。这些元素可分为三类:一类是世界公认的人体必需的微量元素,有 14 种,即铁、锌、硒、锰、铜、碘、钼、钴、铬、氟、硅、钒、镍、锡;另一类为生理功能尚不十分明确,或未予定论的元素,如锶、砷、铍、锗等;第三类是对人体有害的元素,如汞、铅、镉等。 微量元素的主要作用:一是参与物质代谢中各种酶、激素、维生素等活性物质的组成;二是酶的激活剂,促进体内物质代谢的顺利进行。人体需要有一定数量和比例的各种微量元素,如果摄入过多或过少使机体代谢功能平衡失调,都会产生疾病或加速机体老化。 铁:是合成血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素和其他酶系统的重要原料。缺铁会引起贫血,影响体内细胞代谢过程,导致肌肉无力,胃肠粘膜萎缩,胃酸分泌减少,食欲减退。动物血、动物肝脏、瘦肉、鸡蛋、紫菜及芹菜、桃、杏、广柑等含铁量较高。

锌:主要存在于人体骨骼、皮肤、性腺、脑垂体、胰腺和肝脏中。锌是核糖核酸聚合酶和脱氧核糖核酸聚合酶呈现活性的必需物质,故与蛋白质代谢有密切关系。锌也是合成胰岛素所必需的元素。锌还能使性激素的活性大为提高。人体如缺乏锌,会生长发育迟缓,味觉降低,性功能减弱,并诱发心脏病、糖尿病和癌症等。含锌量较高的食物有牡蛎、动物肝脏、牛肉、羊肉、瘦猪肉、蛋类、黄豆、花生、杏仁、核桃仁、葵花子、胡萝卜、椰子、菠菜等。谷类外皮所含的植酸盐、蔬菜中的纤维素和水果中的果胶能阻碍锌的吸收。 铜:是机体内各种含铜物质的成分之一,一些铜蛋白,如血铜蛋白、肝铜蛋白、脑铜蛋白等,均需要铜。铜还能催化血红蛋白的合成。机体缺乏铜时,可出现中性白细胞减少、贫血、生长迟缓、情绪激动等,还会使胆固醇、血压及尿酸增高,影响糖耐量,引起心电图异常,增加心肌梗死的危险。治疗机体缺铜,可多食用芝麻、豆类、猪肉、猪肝、鹅肝、鹅肾、牡蛎、萝卜、茄子、芋头、大白菜、油菜、菠菜、茴香、龙须菜、荠菜等食物。 硒:如果体内缺硒使某些肿瘤、冠心病、白内障等疾病发生的危险性显著增加。老年人经常食用花生、

头发中总汞含量的测定

头发中总汞含量的测定 一、实验目的和要求 1.掌握冷原子吸收光度仪测定汞的原理和操作方法。 2.学会用冷原子吸收法测定样品总汞的方法。 二、原理 汞是常温下唯一的液态金属,且有较大的蒸气压测汞仪利用汞蒸气对光源发射的253.7nm谱线具有特征吸收来测定汞的含量。 三、仪器 测汞仪(冷原子吸收光度仪)、移液管、100mL锥形瓶、小漏斗、容量瓶 四、试剂 1. 浓硫酸(优级纯)、浓硝酸(优级纯) 2. 5%KMnO4(优级纯并再次提纯后)。 3. 5 %盐酸羟胺:称5g盐酸羟胺(NH2OH·HCl)溶于蒸馏水中稀至100mL。 4. 20%氯化亚锡:称20g氯化亚锡(SnCl2·2H2O)溶于20 mL盐酸中,微热助溶,冷却后用水稀释至100mL。 5. 汞标准固定液(简称固定液):将0.5g重铬酸钾(优级纯)溶于950mL水,再加50mL硝酸 6. 汞标准贮备液:称取0.1354g氯化汞,用固定液溶解后,转移到1000mL容量瓶中,再用固定液稀释至标线,摇匀。此液每毫升含100.0μg汞。 7. 汞标准中间液:吸取贮备液10.00 mL,用固定液在100 mL容量瓶中定容,此液每毫升含10.0μg汞 8. 汞标准使用液:吸取中间液10.00mL,用固定液在1000mL容量瓶中定容,此液每毫升含0.1μg汞。 五、测定步骤 总汞的测定采用国家标准方法冷原子吸收分光光度法(GB/T17136-1997),测定过程如下: 1、每个三角瓶中放入50mg五氧化二钒; 2、准确称量一定量样品(如头发样品0.1g),放入相应编号的三角瓶中; 3、每个三角瓶中加入4ml优级纯硝酸,放上小漏斗,沙浴加热,至不再产生红棕色气 体,取下冷却;

简述酒对人体健康的影响

简述酒对人体健康的影响 1.酒精的性质 每克纯酒精可以产生能量7kcl,因为酒精本身只能提供能量而无其他营养作用,故又称这类饮料所产生的热为空热。酒精可溶于水及脂类,并可以快速扩散而通过细胞膜进入细胞。饮入的酒精很快在胃肠道吸收,其中一部分在胃部就被吸收,随即分布于全身的体液。人体对酒精的耐受性在个体间有很大的差异。 吸收后的酒精随血浆中的浓度高低在呼气中逸出并出现在尿中,这并不属于酒精的排泄而是一种简单的扩散,上述两者排出的总量是很小的。 2.酒精的代谢 酒精在肝内第一步被醇脱氢酶氧化为乙醛。这个过程需要烟酰胺嘌呤二核苷酸(NAD+)即辅酶Ⅰ的帮助。在人体肝细胞中还存在微粒体氧化酒精系统(MEOS),这个系统存在于正常生理状况的机体中,随着饮入酒精的次数增加而使这个系统有增强的趋势,其中包括混合功能氧化酶系统。某些药物的摄入也可影响该系统。 被上述酶作用产生的醛又被醛脱氢酶转变为乙酰辅酶A,后者在三羧酸循环中作为能量而被利用,或用于脂肪酸与胆固醇的合成。酒精作为能量而被利用可以代替糖或脂肪的一部分,但MEOS系统氧化酒精所产生的能量为游离热,不能被机体利用,而是直接作为散发热被消耗。 酒精对人体的不良影响 酒精在肝脏氧化,长期饮用酒精可引起嗜酒性肝炎,以后还可以导致肝硬化。 酒精也作用于血液系统,嗜酒者往往有贫血、血小板功能紊乱及白细胞减少等疾病,这是因为酒精对造血系统有一定的影响,一方面酒精影响与造血有关营养素的吸收,如叶酸;另一方面酒精可能直接作用于血小板,以及骨髓造血过程,例如它可以影响红细胞对铁的利用。 酒精对胃肠道也有各种不良的影响,过量的饮酒可以引发急性胃炎,长期还可能导致胃排空能力下降。长期嗜酒者可出现萎缩性胃炎,但这种疾病患者在食物中完全取消饮酒后可以得到康复。 酒精中毒也能引起急性和再发性胰腺炎,这类病者的主要症状为脂肪痢和消瘦,粪便中排出的脂肪相当也膳食脂肪含量的6%以上。估计除胰腺受影响外,酒精还促使胆盐和胆汁的排泄。 酒精也可影响小肠的超微结构和功能,出现肠腺和绒毛上皮细胞核增大的异常现象。 酒精对营养素的代谢影响 1. 酒精对维生素代谢的影响 酒精可影响水溶性维生素的代谢,导致肝与其他器官的损害,影响营养素的吸收,

染发剂三大危害

染发剂三大危害——过敏、致癌、损伤肝肾,二成人有接触性皮炎皆由染发引起。 据调查,几乎所有医学专家都明确表示,目前世界上还没有完全无害的染发剂。广医一院皮肤科卢主任指出,染发最常见的危害是引起接触性皮炎。目前大多数染发剂中都含有过敏原——对苯二胺,部分人会对这种化学成分产生过敏反应,用染发剂后会出现眼睑浮肿,皮肤发红,甚至会出现奇痒难忍的小疹,只有用抗过敏药物后,这些异常现象才可消退,以后再染发,还会出现过敏反应,像英国的那名妇女,实际上就是由过敏引致休克死亡的。据了解,医学界认为,染发剂目前已经成为引起接触性皮炎的一个重要诱因,在接触性皮炎患者中,大概有20%的人是由于染发引起的。 染发可能引发膀胱癌、乳腺癌、淋巴癌除了过敏,染发剂中的化学成分还与几种可怕的癌症有着不可忽视的联系。据广医二院皮肤科杨主任介绍,目前市面上销售的染发剂,无论哪一种品牌,里面都一定含有一种名为“偶氮染料”的化学成分。“任何染发剂,不加这种化学物质就很难在毛发上着色,即使能够着色,颜色也不牢固,一两天就会脱落。”然而,杨主任指出,对于这种染料,医学界早在几十年前就已证实,它可以引起膀胱癌。 此外,染发剂中的二胺化合物和芳香胺类化合物,同样具有致癌作用。美国曾对市场出售的169种永久性染发剂做过试验,发现其中有150种(89%)有致癌作用。原先患有良性乳腺病者,使用染发剂后得乳腺癌的可能性比不用染发剂者高4.5倍。国外有调查显示,染过头发的女性患淋巴癌的几率要比没染过头发的女性高50%。 染发还会损害身体其他器官 专家还指出,染料经皮肤、毛囊进入人体,然后进入血液,他们担心染料的浓度过高或染发频率太高会破坏血细胞,从而成为淋巴瘤和白血病的致病元凶。此外,染发剂中的有毒化学物质进入人体后需要通过肝和肾进行代谢,所以长期反复的吸入必然会对肝肾功能造成损害。 疑问二:染发剂中化学毒物如何进入人体? 专家:头皮毛囊多是毒素进入人体的最佳通道。 杨主任指出,染发剂对人体的危害不少,但除了过敏,多数恶果都不会即时或者在短时间内出现。然而,这并不代表人们就可以对染发的危害掉以轻心。“其实染发的危害就像吸烟,虽然不是一吸烟就会得肺癌,也并非每位吸烟的人士都会得肺癌,但谁都不可否认,肺癌与香烟有着密不可分的关系。”同样,如今已有越来越多的研究证明,染发对人体的危害是确实存在的,但这些危害是怎么发生,又会在人体潜藏多久,目前还没有很明确的定论。 那么,染发剂中的这些潜在的危害是怎么跑到人体里面的呢? 杨主任说,染发剂接触的是人的头皮,“那里是人体毛囊最多、最密集的部位,这些都是化学成分进入人体的通道。”所以,染料只要接触了头皮,化学毒素就能通过这上面的无数个“通道”进入人体内。不仅如此,即使染发剂没有直接接触头皮,但它里面的化学成分经过挥发,形成的气体一样可以通过毛囊进入人体。 BOX:降低染发危害的方法 一、染发次数越少越好,一年不得超过两次,而且只要染新长出来的地方就可以了。 二、应少用永久性染发剂,使用永久性黑色染发剂的消费者,最好考虑换用颜色较浅的染发剂,因为颜色越黑的染发剂毒性越大。一般来讲,染发后三四天洗头时即褪色的,为短暂性染发剂,染发后1~2周褪色的,为半永久性染发剂,染后2周以上基本不褪色的,为永久性染发剂。前两种毒性较小,后一种毒性较大。 三、不要用不同的染发剂同时染发。染发剂之间有可能会发生化学反应,生成有毒物质。

汞测定

用原子荧光光度计测定食品中的汞,砷含量 天津现代职业技术学院云文琦 指导教师:许泓范延辉 摘要 试样经酸加热消解后,在酸性介质中,试样中汞被硼氢化钾(KBH4)或硼氢化钠(NaBH4)还原成原子态汞,由载气(氩气)带入原子化器中,在特制汞空心阴极灯照射下,基态汞原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞含量成正比,与标准系列比较定量。 试样经湿消解或干灰化后,加入硫脲使五价砷预还原为三价砷,再加入硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷,在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中砷浓度成正比,与标准系列比较定量。 关键词高压消化法(HPA)湿消解荧光光度计汞砷 化妆品中含有的金属和非金属有很多种。有些是为达到某些特定功效刻意添加的。例如,添加汞以起到美白的效果,因为汞化合物会破坏表皮层的酵素活动,使黑色素无法形成。铅的氧化物具有一定遮盖作用,也可用于美白。也有些金属是由于生产原料成分不纯,将不该有的金属成分残留在化妆品中。而如果化妆品中添加了砷、汞,长期使用对人体造成的损害最大。因此,化妆品中的砷、汞、铅等是必检物质,《化妆品卫生规范》中规定了这些物质在化妆品中的限量。如果化妆品中含有的汞、砷等含量超过一定标准将会对人体造成危害。汞是有害元素, FAO/WHO将汞定为优先研究的有害金属之一。汞及汞化合物都可以透过皮肤进入人体,因此,世界各国都对化妆品中汞的含量给予关注。我国化妆品卫生标准中规定,汞及汞化合物不可作为化妆品的原料成分。由化妆品原料杂质及其他原因引入的微量汞不得超过lppm;汞会对皮肤造成刺激,对中枢神经系统的影响很大,使人出现记忆力衰退、失眠等症状。砷及其化合物被认为是致癌物质。长期使用含砷高的化妆品,可能造成皮肤色素异常。如出现斑点,头发变脆、断裂和脱落,严重者患皮肤癌。因此我国化妆品卫生标准规定砷及其化合物为限用物质。砷及其化合物广泛存在于自然界中,化妆品原料和化妆品生产过程中,也容易被砷污染。因此化妆品中砷的测定是必要的。砷能引起皮肤色素沉着,也会引

饮食结构对人体健康的影响

饮食结构对人体健康的影响 2006-12-11 10:27 文章来源: 文章类型:原创内容分类 据世界卫生组织的定义,65岁以前为中年人,65-74岁为中老年人,74-90才为老人。媒体报道,日本人均身高近年来的增长速度较中国快,为什么呢?与国人的饮食结构不同有很大关系。据此,认真研究国人饮食习惯与健康关系的内在规律,探索其变化对人体的影响,从而从改变饮食结构来影响人类身体状况,成为了当今有关人士义不容辞的职责。 俄罗斯健康研究生物节律研究室沃尔切夫经研究指出:人类的寿命应该是280岁。但为什么目前人们的普遍寿命尚不到这个数字的一半呢?他把原因归结为人体内水分的流失。因为水可以提供我们呼吸的氢离子。随着水分的流失,体内有害物质不能很好地剔除,于是各种病理现象就产生了。研究结果显示:新生男婴体内的水分占其体重的86.8%,长大后占71%,年轻或成熟男性体内的水分占其体重的61%,而一个81岁的老人仅占49.8%。 那么,有人说了,不就是多喝些水嘛!此言差矣!笔者认为,其原因在于:研究结果所指的“水”是脑浆、血液、滑膜液及其他润滑液之类,即中医称之为“津液”的东西。由此并不是简单地一天多喝几杯水就能解决问题的。平常我们所喝的水仅仅参与机体的新陈代谢,并不能很好的补充骨、肌、脑及组织中的津液。那么,能补充这些成分的“水”从何而来呢?本文就这个问题展开论述。 中国人的饮食结构,一直是承袭如《素问·脏气法时论》所说的:“五谷为养,五果为助,五畜为益,五菜为充”。中国营养饮食协会委员徐葛教授认为,国人目前的饮食结构大概为塔形结构:五谷占40%,蔬菜水果35%,肉果蛋奶类20%,其他5%。这个饮食结构仅是国人的饮食习惯,因而就有它的不合理性和局限性,它的底层特点就限制了营养成分的多样性,因而不能通用于全人类。因此,要想改善国人体质上的某些不足,要想使人类能达到自然年龄而“寿百数”,就只有从改变饮食结构来考虑。 如何改善饮食方法,使身体内所需营养要素能有效地从饮食中吸取和利用,也是很重要的课题:《素问·汤液醪醋论》说:“自古圣人之作醪醋者,以为备耳(以备不虞也)……邪气时至,服之万全。”汤液的作用是很重要的。中医认为,水之稀薄者为汤,稠厚者为液。饮食物中汤液是人体内津液的源泉。津液渗透浸润于肌肤腠理之间,以温养肌肉,充润皮肤;液,流行浸润到关节、脑髓海空窍,润滑关节,补益脑髓,润泽耳、日、口、鼻等窍。二者在周身环流的过程中,互相影响,互相转化,因此常以津液并称,并不严格区分。 从以上来看,汤的保健作用大致有:1、能最大限度地提取食物中的营养成分,并易于吸收。2、增强机体的水储量,保持皮肤弹性,从而美容、抗衰老。3、能保证大小便通畅,利于毒素的排出,从而预防心脑血管疾病,预防外界不良因素对人体造成的潜在危害。4、养五脏、安神、增强食欲。5、其他作用随内容而异。 汤的原料比较丰富,五谷杂粮、肉蛋海鲜、花果蔬菜、矿物质等均可取用。其各自的营养成分正在不断地被发现、研究、提取和利用。 综上所述,可以得出这样的结论:要想长寿,汤不离口。据此,人类的饮食结构应这样

永久性染发剂及危害

永久性染发剂及其危害 关键词:染发剂、致癌 摘要:在现代生活中,染发剂经常可以看到,但是我们不知道的是我们长期使用的染发剂可促进某 些肿瘤的发生。在通常情况下,若使用染发剂10年,人体皮肤只要吸收1%这种物质,都可致癌。常见的有膀胱癌、肾癌及皮肤癌等。国外专家调查,经常使用染发剂给人染发的人,其肿瘤死亡率较不接触染发剂者高6倍。在100例乳腺癌患者中,有8%以上的人是长期使用染发剂的。 Keywords:Colourants,cancer Abstract:In modern life, hair colorings often can see, but we do not know is long-term use of hair can promote certain tumors. Normally, if use hair colorings 10 years, the human body skin absorb 1% this substance as, can cause cancer. Common are bladder, kidney and skin cancer, etc. Foreign experts investigation, often use hair dye hair person to the person and the tumor mortality less contact with the hair 6 times higher. In 100 cases of breast cancer patients, has more than eight percent of people is the long-term use of hair. 引言 早在公元前150年的古代中国和埃及就有使用天然植物染发的记载。随着时代的进步,天然植物染发的色泽和效果及其资源已远远不能满足现代人染发的需要,因此相继出现了各种人工合成的染发剂原料。 依据染发色泽的持续时间,染发剂可分为暂性、半持久性和持久性三类。 1.暂时染发剂:使用一般酸性染料,染料沉积于头发表面,很容易被洗发精洗去。 2.半永久性染发剂:使用中等分子量的染料,如硝基对苯二胺、硝基氨基酸等,这类染发剂能 渗入到头发的皮质层中去,保留在头发中,比较耐洗。 3.永久性染发剂:是目前市场上供应最多的一种,我们下面仔细来研究一下。 我们把持久型染发剂所用的染料有天然染料、金属染料和有机合成染料。我们主要研究有机合成染料。 (一)合成染料 依据染发过程中发生的化学变化,持久性有机合成染发原料又可分为氧化染料、还原染料和仿天然黑素染料。 1.氧化染料 氧化染料是合成染料中最早用于毛发染色的,也是目前应用最广泛的持久性染发剂原料。但这类染料易引起过敏性皮炎,安全性较差。 氧化染料的主原料是苯胺类衍生物作显色剂,在染发显色过程中,在氧化剂作用下被氧化成为染料中间体,该中间体又在偶合剂的作用下发生偶合反应后方产生颜色而染发。下面介绍一些氧化染料原料。 (1)显色剂 ①对苯二胺,为白色片状物,稍能溶于水,溶解度为1%,易溶于醇、乙醚和苯等中,与无机盐作用能生成溶于水的盐,它的熔点147℃,沸点267℃。对苯二胺在空气中经氧化生成苯醌二亚胺,为一种棕黑色不溶物质。对苯二胺是偶氮染料和硫化染料的主要原料,在化妆品中它是染发剂染黑发的主要原料,是最为广泛应用的一种染发染料。对苯二胺有较强的致敏性,对皮肤甚至整个机体均可致敏,其致敏作用主要是由在体内生成的苯醌二亚胺引起的。对苯二胺有毒,它可经皮吸收,长期接触

提高测定水中总汞含量准确度的方法

提高测定水中总汞含量准确度的方法 摘要:作者就影响水质总汞测定的诸多因素进行了详细的研究分析,并对国产测汞仪进行了改装,提高了其检测限及灵敏度。 关键词:水质总汞;监测;硫酸;重铬酸钾水质总汞是进行环境监测和无公害农产品产地认定时的一个必测项目,汞污染对人类有着极大的危害,属于严格监测项目。水质总汞的测定一般采用HJ597-2011《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》(替代GB7468-87)。在按照新标准的实际操作中,笔者发现存在测汞仪灵敏度低、稳定性差、空白值高及线性较差等诸多问题。本文对能影响实验的因素,如仪器灵敏度、化学试剂含汞量、玻璃器皿等进行了详细分析研究,并仅对国产测汞仪配置了一个烧瓶,使其检测限、灵敏度便都符合了新标准的要求。 1 材料与方法 1.1 仪器 F732-V智能型测汞仪,DZKW-S-4电热恒温水浴锅。 1.2 主要试剂 无汞水,硫酸(GR),硝酸(GR),盐酸(GR),高锰酸钾溶液(50 g/L),重铬酸钾溶液(0.5 g/L),氯化亚锡溶液(200 g/L),汞标准使用液(10.0 ug/L)。 1.3 水样的处理 量取200.0 mL样品移入500 mL锥形瓶中,依次加入5.00 mL浓硫磷、5.00 mL硝酸溶液和4.00 mL高锰酸钾溶液,摇匀,然后加入4.00 mL过硫酸钾溶液,置于沸水浴中在近沸状态保温1 h,取下冷却。测定前,边摇边滴加盐酸羟胺溶液,直至刚好使过剩的高锰酸钾及器壁上的二氧化锰全部褪色为止,待测。 1.4 校准曲线的绘制 分别量取0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00 mL汞标准使用液(浓度为10 ug/L)于200 mL容量瓶中,用稀释液定容至标线,总汞质量浓度分别为0.000、0.025、0.050、0.100、0.150、0.200和0.250 ug/L。将上述标准系列依次移至250 mL反应装置中,加入5.00 mL氯化亚锡溶液,迅速插入吹气头,由低浓度至高浓度测定响应值。以零浓度校正后的响应值为纵坐标,对应的总汞质量浓度(ug/L)为横坐标,绘制校准曲线。 2 结果与论讨 2.1 对国产测汞仪进行优化配置 笔者使用的F732-V型测汞仪所配备的还原瓶最大容量为80 mL,而新标准中测定水样和制作校准曲线,都需要250 mL以上的还原瓶。为满足标准要求,同时使还原瓶又要与测汞仪匹配,经反复试验,用250 mL的平底烧瓶,代替测汞仪上的80 mL还原瓶(如果烧瓶口太大,可加一个橡皮环),用它绘制的校准曲线符合新标准的要求。使用该装置连续20次测定空白溶液,计算出标准偏差SD,按DL=3×SD/k(DL为最低检出限,k为校正曲线斜率),得出汞的最低检出限为DL=0.005 ug/L。而标准里的检出限为0.01 ug/L。 2.1.1 线性方程与相关系数使用该装置在最佳仪器条件下测定汞校准曲线,得到如下结果(见表1)。 2.1.2 精密度用该装置对总汞质量浓度为0.40 ug/L的样品测定20次,相对标准偏差为 3.0 %,符合要求。

原子吸收测人头发里的铅含量

实验五原子吸收分光光度法测人发中的铅含量 一. 实验的目的和要求 1、学习原子吸收分光光度计的基本原理和使用方法,掌握人发消解技术。 2、学会使用标准曲线法测定未知溶液的浓度。 二. 实践内容或原理 原子吸收光谱法是一种根据基态原子对特征波长光的吸收,测定试样中元素含量的分析方法。由空心阴极灯发出被测元素的特征波长光,待测元素通过高温原子化后对特征波长光产生吸收,在一定浓度范围内,光的强度的吸收与待测元素在火焰中的基态原子数成正比,从而可以计算出待测元素的浓度。 三、需用的仪器、试剂或材料等 仪器:原子吸收分光光度计(美国PE-900H)、电炉、烧杯、移液管、容量瓶、洗瓶等。试剂:浓硝酸、铅标准溶液 四、实践步骤或环节 1、发样采集步骤:在后脑枕部靠近头皮处用不锈钢剪刀剪取发样,量约1g左右,然后用中性洗洁精搅拌浸洗15min,再用蒸馏水冲泡清洗干净。然后用丙酮浸洗5min。用蒸馏水冲洗干净,用吹风机吹干。不锈钢剪刀剪成3mm左右长。 2、发样消化:加酸消解过程在通风橱中进行。准确称取1g左右洗净的干燥发样于50ml烧杯中,加入10ml浓硝酸和1mlH2O2,盖上表面

皿,低热保持不沸腾状态,直到发样完全消解成透明溶液。如果仍有残渣,拿下冷却后,再加入10ml浓硝酸和1mlH2O2进行热消解,直到溶液澄清。 3、消解后的溶液用蒸馏水定容到25ml容量瓶中,上机测定其吸光度。 3、铅标准使用溶液配制: 1)配制100mg/L的铅标准使用液和10mg/L的锌标准使用液:吸取1000mg/L的铅标准储备液10.00ml于100ml容量瓶中,加入2ml浓硝酸,定容到刻度线,摇匀,贴标签(已配)。 2)按照下表配制铅标准溶液:(铅标准使用液浓度:100.00 mg/L) 定容,摇匀后,贴上标签。 2)按照下表配制锌标准溶液:(锌标准使用溶液:10.00 mg/L) 五、原始数据记录和处理

化妆品汞检验测定方法

化妆品汞检验测定方法 汞含量的测定 在化妆品中汞的含量一般都很低,现在常用的测定方法有冷原子吸收分光光度法和汞斑法等,在此主要介绍冷原子吸收分光光度法。 1.测定原理 汞蒸气对波长253.7nm的紫外光具有特征吸收,在一定的浓度范围内,吸收值与汞蒸气浓度成正比。样品经消解、还原处理,将化合态的汞转化为元素汞,再以载气带入测汞仪,测定吸收值。与标准系列比较定量。 2.仪器 (1)比色管:50 mL;锥形瓶:100 mL;250 mL圆底烧瓶:250 mL;玻璃磨口球形冷凝管:40 cm长;水浴锅。 (2)冷原子吸收测汞仪。 3.试剂 (1)去离子水或同等纯度的水:将一次蒸馏水经离子交换净水器净化,贮存于全玻璃瓶或聚乙烯瓶中。 (2)硝酸、硫酸、盐酸:优级纯。 (3)过氧化氢:质量分数为30 %。 (4)五氧化二钒、氯化汞:分析纯。 (5)硫酸:质量分数为10 %。 (6)氯化亚锡溶液:质量分数为20 %。称取20 g氯化亚锡(分析纯)置于250 mL烧杯中,加20 mL浓盐酸,加水稀释至100 mL。 (7)重铬酸钾溶液:质量分数为10 %。称取10g重铬酸钾(分析纯)溶于100 mL水中。 (8)重铬酸钾硝酸溶液:取5 mL重铬酸钾溶液,加入硝酸50 mL,用水稀释至1000 mL。 (9)汞标准溶液: ①称取0.1354 g氯化汞置于100 mL烧杯中,加入重铬酸钾硝酸溶液溶解。移入1000 mL容量瓶中,再用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度,此溶液每毫升含汞100 μg。 ②移取10.0 mL汞标准溶液①置于l00 mL容量瓶中。用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。此溶液每毫升含汞10.0 μg。此溶液临用前配制。 ③移取汞标准溶液②10.0 mL至100 mL容量瓶中,用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。此溶液每毫升含汞1.00 μg。

体育活动锻炼对身体健康的影响

⒈体育锻炼对身体健康的影响 ⑴对新陈代谢的作用体育锻炼时,体内新陈代谢加快,能量消耗增加,机体为了恢复能量,就要摄入、消化、吸收更多的营养以补充不足,而且摄入的能量往往超过消耗的能量,即出现“超量恢复”现象。消耗越多,超量恢复越明显。同时体育锻炼还能促进腹肌力量,有利于维持正常腹部压力促进消化吸收。因此,长期适量的体育运动可以增强消化功能,促进儿童少年的生长发育。 ⑵对心血管系统的作用体育锻炼时,全身血液循环加快,心脏和全身的供血状况改善。心肌细胞内的蛋白质和肌糖元增多,心肌纤维增粗,心壁增厚,心脏血容量增大,每博输出量增加,安静时的心率变慢,心脏的体积和重量增加。锻炼还可使冠状动脉口径增大,弹性增加,对预防冠心病起到积极作用。由于消耗体内大量脂肪,减少了心脏的压力,从而降低心脏病的发生。通过增加动脉血管的弹性,起到预防高血压的作用。 ⑶对呼吸系统的作用体育锻炼时,机体消耗的氧和产生的二氧化碳均增多,为了满足肌体的需要,呼吸系统加倍工作,使呼吸肌逐渐发达,功能加强。同时还可扩大胸廓活动的幅度,增大胸围和肺活量,使安静时的呼吸频率变慢且呼吸深度加深。经常适量的锻炼还有助于预防呼吸道疾病的发生。 ⑷对神经系统的作用人体的一切活动都是在神经系统的调节和支配下进行的。反过来,身体的每个动作及各器官的生理活动都可以对神经系统产生刺激作用。这种刺激作用可以增强神经细胞的工作能力和神经系统的调节能力,使大脑的兴奋性、灵活性和反应速度大大提高,视觉、听觉更加敏锐,记忆力和分析综合能力增强,还可消除大脑疲劳,提高学习和工作效率。

⑸对骨骼、关节及肌肉的作用体育锻炼有助于骨骼的生长,可使骨变的更加坚强,对人体起到更好的支撑和保护作用。还可使关节囊和韧带增厚,加强关节的牢固性和对压力的承受性。通过提高神经系统对肌肉的控制能力,使肌肉对神经刺激产生反应的速度和准确性以及各肌群间相互协调配合的能力改善,以致发挥出最大的运动效果,并可使肌肉粗壮,力量增强,提高抗疲劳和耐酸痛的能力。 ⑹对其它组织、器官及系统的作用体育锻炼可以刺激生长激素、肾上腺皮质激素、雄激素及儿茶酚胺等重要激素的分泌,从而促进儿童青少年的生长发育。可以提高机体免疫系统的功能,增强抵抗疾病的能力,提高健康水平。而且对发展身体素质和运动能力有重要的作用。 ⒉体育锻炼对心理发育的影响 体育锻炼可以陶冶人的情操,培养良好的情感,促进个性的完善和发展,全面提高心理素质。体育锻炼有助于减轻或消除人的紧张烦躁或忧虑情绪;培养竞争意识和拼搏精神;形成群体意识和团队精神;培养自尊心、自信心、顽强的毅力和审美鉴赏能力;促进社会交往和提高对社会环境的适应能力。通过体育锻炼还可以体验成功的喜悦,胜利的欢愉,产生心旷神怡的愉快心境。 长期进行健美锻炼,能够发达肌肉、增长力量;增进健康、增强体质;改善体形体态、矫正畸形;调节心理活动,陶冶美好情操;提高神经系统机能,培养顽意志品质。

(完整版)植物染发剂的危害

植物染发剂的危害 在我们的生活中染发剂的种类是比较多的,它主要有色素染发剂以及植物染发剂等,如果你们采用植物染发剂来染发可能对于皮肤的伤害会比较小,但是植物染发还是会影响到头皮的健康以及影响到身体机能的,所以我们不建议大家在生活中经常染发。下面是关于植物染发剂的危害介绍,希望你们可以了解一下。 只能说暂时不会造成伤害,现在也并没有研究表明纯植物的染发剂对人体真的无害,适当使用吧。另外,过敏也与体质有关。别人用了不过敏的东西,自己用却过敏,这种情况是不少见的。要确认自己是否对该染发剂过敏,可做斑贴试验,即染发前,将染发 剂涂抹在手臂内侧皮肤薄的部位,48小时后看是否出现过敏反应。 染发剂的毒性也和天然或化学合成没有关系。天然植物成分≠无毒。中药是天然植物的,但有的中药毒性很强,有些植物本身就有毒性,这很正常。染发最常见的危害是引起接触性皮炎。目 前大多数染发剂中都含有过敏原——对苯二胺,部分人会对这种化学成分产生过敏反应,用染发剂后会出现眼睑浮肿,皮肤发红,甚至会出现奇痒难忍的小疹,只有用抗过敏药物后,这些异常现象才可消退。

任何染发剂,不加这种化学物质就很难在毛发上着色,即使能够着色,颜色也不牢固,一两天就会脱落。所以,对于这种染料,医学界早在几十年前就已证实,它可以引起膀胱癌。另外,染料经皮肤、毛囊进入人体,然后进入血液,他们担心染料的浓度过高或染发频率太高会破坏血细胞,从而成为淋巴瘤和白血病的致病元凶。 上面详细的告诉我们植物染发剂的危害有哪些,希望你们对于这篇文章介绍的危害可以好好的记住。你们在生活中采用植物染发剂来染发对于头发是有一定损伤的,而且对于花粉过敏的朋友来说,你们会出现头皮过敏的症状。

直接测汞仪测定食品中总汞含量及结果分析

Hans Journal of Food and Nutrition Science 食品与营养科学, 2017, 6(3), 181-187 Published Online August 2017 in Hans. https://www.360docs.net/doc/d57378951.html,/journal/hjfns https://https://www.360docs.net/doc/d57378951.html,/10.12677/hjfns.2017.63022 Determination of Total Mercury in Food by Direct Mercury Analyzer Lei Feng, Chaowen Pu*, Heng Li, Renping Zhang Center for Disease Control and Prevention of Fuling District of Chongqing, Chongqing Received: Aug. 6th, 2017; accepted: Aug. 18th, 2017; published: Aug. 28th, 2017 Abstract Objective: To establish rapid determination of total mercury in solid and liquid forms of food, an elemental mercury analyzer (DMA-80) was applied in 9 kinds of food, including grains, meats, ed-ible fungus, eggs, salts, vegetables, milk and dairy products, mineral water, canned food for infants, the analytical results were compared to the commonly used national standard method atomic flu-orescence spectroscopy. Methods: Samples did not need special pretreatment and can be used by direct mercury analyzer to determine the total mercury. Results: According to the experimental conditions, the total mercury was determined by direct mercury analyzer, the sample decomposi-tion time was 2 min, the decomposition temperature of grain and other plant foods was 650?C, and the decomposition temperature of meat was 850?C. A linearity was obtained over the range of 0.0- 20.0 ng under the optimum conditions, y = ?0.00702384 + 0.05199620x ? 0.00072712x2, the cor- relation coefficient was greater than 0.999, recovery rate was 91.0%-102.9%, the relative stan-dard deviation of the determination results was 1.36%-2.87%, and the detection limit was 0.4 μg/kg. Conclusions: There was no statistically significant difference compared with atomic fluo-rescence spectrometry, and the method is convenient, rapid, accurate, sensitive and repeatability, it can save a large amount of reagent cost and it's environmentally friendly, the method was sug-gested as a rapid method to determine total mercury for inspection of food and agricultural prod-ucts. Keywords Direct Mercury Analyzer, Food, Total Mercury 直接测汞仪测定食品中总汞含量及结果分析 封雷,蒲朝文*,李恒,张仁平 重庆市涪陵区疾病预防控制中心,重庆 *通讯作者。

Method C-07测定表面涂层中的汞含量(中文版)

[技术翻译:piery2006] 1 范围 1.1本方法描述一种测定适用于“《危险性产品法案》计划Ⅰ第Ⅰ部分第9(d)条款和《表面涂层材料法规》(SOR 2005)的表面涂层材料和施加涂层中的汞含量的通用程序。 2 引用文件 2.1 M. Lanouette, “Determination of Total Mercury in Paints and Applied Coatings by direct analysis without any wet chemistry pretreatment steps using a Mercury Analyzer. Method Development.” Project # 2001-0623 2.2 EPA Method 7473 Mercury in solids and solutions by Thermal Decomposition, Amalgamation, and Atomic Absorption Spectrophotometry. 2.3 AOAC Official Methods of Analysis, 14th Edition, Sections 25.131 - 25.145 (1984). 2.4 ASTM Standard Test Method D3624 - 85a. 2.5 W.R. Hatch and W.L. Ott, Determination of Sub-Microgram Quantities of Mercury by Atomic Absorption Spectrophotometry, Anal. Chem., Vol.40, No.14, p 2085 (1968). 2.6 B. Marchand, “Determination of leachable cadmium, barium, antimony, selenium and arsenic in decorative or protective coatings” Project #2000-0596, 2001-01-24. 2.7 B. Séguin, M. Charette “Determination of Total Mercury in Paints and Applied Coatings” Project #2002-0698 2.8 M. Charette, “Determination of Total Mercury in Surface Coating Materials and Applied Coatings” Project #2005-0882. 2.9 Working Instructions for Leco AMA254 Mercury Analyzer, S34 (2006) 2.10 Instruction Manual for AMA254 Advanced Mercury Analyzer, LECO Corporation 3 试剂和设备 3.1 丙酮,HPLC级,由Fisher Scientific提供1 3.2 四氢呋喃,HPLC级,由Fisher Scientific提供1

食品中汞的测定方法

食品中汞的测定方法 冷原子吸收光谱法 1.原理 样品经过硝酸-硫酸、硝酸-硫酸-五氧化二钒或硝酸-过氧化氢高压消解,使样品中的汞转为离子状态,在强酸性中以氯化亚锡为还原剂,将离子状态的汞定量的还原为汞原子。在常温下易蒸发为汞原子蒸气,以氮气或干燥清洁空气为载气,将汞吹出。而汞原子对波长253.7nm 的共振线具有强烈的吸收作用,在一定浓度范围其吸收大小与汞原子浓度的关系符合比尔定律,与标准系列比较定量。最低检出浓度为0.11-0.30ng/ml,最低检出量为0.002mg/kg。该方法适用于各类食品中总汞的测定。 2.试剂 除特别注明外,本标准所用试剂均为分析纯试剂,水均为去离子水。 玻璃对汞有吸附作用,因此测汞所用一切器皿需用硝酸溶液(1+3)浸泡,洗净后备用。(1)硝酸(优极纯) (2)硫酸(优极纯) (3) 30%过氧化氢 (4) 300g/L氯化亚锡溶液:称取30g氯化亚锡(SnCl2·2H2O),加少量水,再加2ml硫酸使溶解后,加水稀释至100ml,放置冰箱保存。 (5)变色硅胶:干燥用。 (6)硫酸+硝酸+水混合酸液(1+1+8):量取10ml硫酸,再加入10ml硝酸,慢慢倒入80ml 水中,混匀后冷却。 (7)五氧化二钒。 (8) 50g/L高锰酸钾溶液:配好后煮沸10min,静置过夜,过滤,贮于棕色瓶中。 (9) 200g/L盐酸羟胺溶液。 (10)汞标准储备溶液:精密称取0.1354g于干燥器干燥过的二氯化汞,加混合酸(1+1+8)溶解后移入100ml容量瓶中,并稀释至刻度,混匀,此溶液每毫升相当于1mg汞。 **为了避免在配制稀汞标准溶液时玻璃对汞的吸附,最好先在容量瓶内加进部分底液,再加入汞贮备液。 为保证汞贮备液稳定性,通常在溶液中加少量重铬酸钾。配制方法:取0.5g重铬酸钾,用水溶解,加50ml优极纯硝酸,加水至1L。用此保存液来配制汞标准贮备溶液(1ml含10μg 汞)可保存2年不变,若配制汞标准应用液(1ml含0.1μg汞),置于冰箱中保存10天不变。

头发中锌含量的测定

实验报告 火焰原子吸收光谱法测定头发中的锌 一、目的要求 1.了解火焰原子吸收光谱法的原理,掌握仪器的正确操作方法。 2.学习生化样品的处理方法,了解湿法消解、干法灰化的优劣。 3.通过头发中锌含量的测定,掌握标准曲线法在实际样品分析中的应用。 二、实验原理 原子吸收光谱法是测定多种试样中金属元素的常用方法。本次实验选用火焰原子吸收光谱法测定头发中的锌。 测定头发中的锌含量,首先要处理样品,使其中的金属元素以可溶的状态存在。本实验中的发样用湿法处理,即试样在混酸中消解制成溶液。发样酸解消化后得到的试液一定要注意控制酸度。高浓度的无机酸(>1 mol/L )会导致试液的物理性质发生变化,影响测定的灵敏度。本实验选用HNO 3/H 2O 2混酸体系消化样品时,为了控制酸度最后溶液蒸至剩余1~2 mL (HNO 3易挥发,很容易蒸去一部分;H 2O 2在高温下会部分分解),假设剩余的2 mL 溶液都是浓硝酸(分析纯的浓硝酸浓度约为16 mol/L ),稀释至50 mL 后酸度最高为0.64 mol/L ,符合酸度控制的要求。为了确保实验条件相同扣除背景干扰,后面配制锌的标准溶液时也要控制酸度,可以在定容前加2滴浓硝酸。 根据原子吸收光谱法的原理,在使用锐线光源条件下,基态原子蒸气对共振线的吸收符合朗伯-比尔定律: 00lg KLN I I A == 在试样原子化时,火焰原子温度低于3000 K 时,对大多数元素来说,原子蒸气中基态原子的数目实际上接近原子总数。在固定的实验条件下,待测元素的原子总数与该元素在试样中的浓度成正比。因此,上式可以表示为 c K A ' = 这就是原子吸收定量分析的依据。具体测定时,要根据被测金属元素浓度的线性范围配置试样溶液。对于本实验,线性范围是:0 ~ 3 μg/mL 。根据头发中锌含量的文献值大约为150 μg/g ~ 600 μg/g ,所以若是取0.1 g 发样,将其稀释至50 mL 容量瓶中得到的试样的锌浓度大约为

汞含量检测标准及指标控制

汞含量检测标准及指标控制 气田天然气、水及石油中的汞含量检测方法主要有原子吸收光谱法和原子荧光光谱法等。以上述检测方法为基础,天然气和水中汞检测已有标准化的检测方法。 天然气中汞含量测定有两个国家标准:GB/T 16781.1-2008《天然气汞含量的测定第1部分:碘化学吸附取样法》规定了碘浸渍硅胶化学吸附取样阀测定天然气中汞含量的方法,取样压力最高达40MPa,适用于测定天然气中含量为0.1μg/m3~5000μg/m3范围内的汞,需要用氢氧化钾溶液和还原溶液对样品进行处理。GB/T 16781.2-2010《天然气汞含量的测定第2部分:金-铂合金汞齐化取样法》规定了用金-铂合金汞齐化取样法测定管输天然气中汞含量的方法,适用于不含凝析产物的粗天然气取样,测定大气压下天然气中0.01μg/m3~100μg/m3范围内和高压下(最高压力达8MPa)天然气中0.001μg/m3~1μg/m3范围内汞含量的测定,适合实验室操作,检测方法较为繁琐。 水中汞含量测定有两个国家标准:GB 7468-87《水质中总汞的测定冷原子吸收分光光度法》用于地面水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水中总汞的测定,最低检出浓度为含汞0.1μg/L,在最佳条件下,当试份体积为200mL 时,最低检出浓度可达0.05μg/L。GB 7469-87《水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法》适用于生活污水、工业废水和受汞污染的地面水,最低检出浓度为含汞2μg/L,测定上限为40μg/L。 石油中汞含量测定:ASTM UOP 938-2010 为液烃总汞测定和汞化物形态分析的标准方法,将凝析油经过一系列联机处理后进入专用的冷原子吸收系统进行检测,该法适用于测定汞浓度在0.1~10000ng/mL之间的液烃样品。 表1 汞含量控制指标

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